JP4942381B2 - 含ハロゲン化合物、液晶組成物及び電気光学表示素子 - Google Patents
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Description
しかしながら、これらに具体的に記載されているフルオロアルキル基を有する化合物では、低粘度、幅広いネマチック相を有するという点において未だ満足できるものではなかった。
尚、下記パーフルオロ化合物におけるXは、ヨウ素原子、臭素原子、モノフルオロスルホン酸等を表す。
また、上記反応に使用される溶媒(solv.)としては、トルエン、N,N−ジメチルホ
ルムアミド(DMF)、1,3−ジメチルイミダゾリジノン(DMI)、テトラヒドロフラン(THF)、トリエチルアミン等が挙げられる。
上記〔化20〕の反応式中に示されるヒドロキシ化合物及びパーフルオロ化合物の使用量は、質量比(前者/後者)で好ましくは20/1〜1/20、さらに好ましくは1/1〜1/10の範囲である。
上記塩基の使用量は、ヒドロキシ化合物に対して、好ましくは0.1〜5.0モル%、さらに好ましくは1.0〜2.0モル%である。
上記溶媒の使用量は、任意の量とすることができるが、好ましくは、ヒドロキシ化合物とパーフルオロ化合物との総量100質量部に対して、10〜500質量部の範囲で適宜使用する。
上記母液晶としては、例えば、下記一般式(III)で表される化合物またはこれらの混合物があげられる。
また、本発明の含ハロゲン化合物の上記液晶組成物中の含有量は、1〜50質量%が好ましく、3〜30質量%がより好ましい。
これらカイラル剤の種類及び濃度を変えることでピッチを0.2μ〜300μの範囲で調整して使用することができる。またこれらのカイラル剤の使用量は、要求されるピッチにより適宜調製される。
2963cm-1、2936cm-1、2874cm-1、1794cm-1、1620cm-1、1551cm-1、1524cm-1、1489cm-1、1427cm-1、1389cm-1、1315cm-1、1223cm-1、1153cm-1、1092cm-1、1065cm-1、1011cm-1、895cm-1、876cm-1、791cm-1、667cm-1、586cm-1、544cm-1、521cm-1、475cm-1、422cm-1、
〔1H−NMR〕
7.7−7.1(m、11H)、2.8−2.5(t、2H)、1.8−1.4(m、2H),1.1−0.9(t,3H)
3105cm-1、2966cm-1、2939cm-1、2878cm-1、1790cm-1、1643cm-1、1612cm-1、1582cm-1、1508cm-1、1447cm-1、1385cm-1、1319cm-1、1296cm-1、1227cm-1、1204cm-1、1150cm-1、1111cm-1、1018cm-1、872cm-1、845cm-1、799cm-1、748cm-1、714cm-1、691cm-1、664cm-1、629cm-1、563cm-1、521cm-1、
〔1H−NMR〕
7.0−6.6(m、4H)、2.8−2.5(t、2H)、1.8−1.4(m、2H),1.1−0.9(t,3H)
3444cm-1、2966cm-1、2936cm-1、2878cm-1、1913cm-1、1794cm-1、1624cm-1、1605cm-1、1493cm-1、1389cm-1、1323cm-1、1231cm-1、1207cm-1、1018cm-1、821cm-1、799cm-1、
〔1H−NMR〕
7.7−7.1(m、9H)、2.8−2.5(t、2H)、1.9−1.4(m、2H),1.1−0.8(t,3H)
3499cm-1、2963cm-1、2936cm-1、2874cm-1、1913cm-1、1794cm-1、1628cm-1、1601cm-1、1481cm-1、1435cm-1、1385cm-1、1319cm-1、1231cm-1、1204cm-1、1018cm-1、818cm-1、
〔1H−NMR〕
7.8−7.0(m、9H)、2.7−2.5(t、2H)、1.9−1.4(m、2H),1.1−0.8(t,3H)
3437cm-1、3101cm-1、2970cm-1、2939cm-1、2878cm-1、1790cm-1、1639cm-1、1582cm-1、1504cm-1、1454cm-1、1407cm-1、1385cm-1、1346cm-1、1304cm-1、1223cm-1、1169cm-1、1119cm-1、1084cm-1、1038cm-1、1014cm-1、
〔1H−NMR〕
7.5−6.9(m、7H)、2.7−2.2(t、2H)、1.9−1.2(m、2H),1.1−0.8(t,3H)
3440cm-1、3086cm-1、2974cm-1、2939cm-1、2882cm-1、1917cm-1、1794cm-1、1643cm-1、1612cm-1、1562cm-1、1585cm-1、1504cm-1、1439cm-1、1393cm-1、1304cm-1、1219cm-1、1196cm-1、1134cm-1、1026cm-1、877cm-1、833cm-1、799cm-1、745cm-1、
〔1H−NMR〕
7.6−6.8(m、8H)、2.8−2.5(t、2H)、1.9−1.4(m、2H),1.1−0.7(t,3H)
下記の比較化合物1の相転移温度を示した。類似構造を有する本願発明の化合物No.6と異なり、液晶相を示さない。
下記の比較化合物2の相転移温度を示した。類似構造を有する本願発明の化合物No.3と異なり、冷却時にのみ液晶相を発現するモノトロピックな液晶化合物である。
下記に示した母液晶に対し、本願発明の化合物及び比較化合物を10質量%含有して液晶組成物を調整し、NT点、光学異方性(Δn)及び誘電率異方性(Δε)を測定した。その結果を〔表1〕に示した。
Claims (5)
- 下記一般式(I−2)で表されることを特徴とする含ハロゲン化合物。
- 請求項1〜3の何れか1項に記載の含ハロゲン化合物を含有する液晶組成物。
- 液晶セルに請求項4記載の液晶組成物を封入してなる電気光学表示素子。
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