JP4932348B2 - 遠心成形硬化体用水硬性組成物 - Google Patents
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Description
分散剤がナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物水溶性塩であり、以下の要件全てを具備する遠心成形硬化体用水硬性組成物に関する。
[要件1]水硬性組成物の初期スランプ値が0〜7cm
[要件2]崩落量が200g以下
[要件3]水/粉体重量比が10/100〜22/100
[要件4]粉体の重量が450〜1000kg/m3
[要件5]遠心締固め開始後から遠心力を0.1〜1.5Gで1〜5分間保持する工程を有する
本発明の水硬性組成物は、さらに、遠心力により締固めできることが要求されるため、混練後のフレッシュ状態におけるスランプ(以下、初期スランプ値という)が0〜7cmであり(要件1)、崩落量は200g以下である(要件2)。初期スランプ値は、0〜6cmが好ましく、1〜6cmがより好ましい。初期スランプ値は、要件3の水/粉体重量比と要件4の粉体重量を満足する範囲内で、特定の分散剤の種類と添加量を調節することにより調整できる。
本発明の水硬性組成物には、蒸気養生強度発現性が要求されることから、セメントを使用することが必要で、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセメントからなる群から選ばれる1種以上を選択することが好ましく、水硬性組成物の型枠への充填性の観点から、早強セメントが好ましい。
本発明の水硬性組成物は粉体量が大きいため、適正に混練し所望の初期スランプ値を確保する観点から、水硬性粉体を含有することが必要である。ここに、水硬性粉体とは、水と化学反応して硬化しうるセメント以外の無機粉体であり、高炉スラグ、フライアッシュ、石膏からなる群から1種以上が選ばれることが好ましく、シリカヒュームを含有することがより好ましく、シリカヒュームだけで構成することが更に好ましい。
本発明の水硬性組成物に使用される骨材は、細骨材として山砂、陸砂、川砂、砕砂が使用でき、粗骨材として山砂利、陸砂利、川砂利、砕石が使用できる。用途によっては、軽量骨材を使用してもよい。
本発明の水硬性組成物用分散剤としては、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物水溶性塩が使用される。重量平均分子量は5000〜30000が好ましい。この重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより測定されたものである(標準物質:ポリスチレンスルホン酸)。重量平均分子量は、7000〜30000、更に7000〜20000が好ましい。
本発明の水硬性組成物には、上記成分以外に、ノロ低減材、早強材等の各種混和材料を使用することができる。更に、公知の添加剤(材)、例えばAE剤、AE減水剤、高性能減水剤、減水剤、遅延剤、早強剤、促進剤、起泡剤、発泡剤、消泡剤、増粘剤、防水剤、防腐剤等を併用することが出来る。
本発明の水硬性組成物は、W/Pが小さく粉体量が多いことから、モルタル粘性が極めて大きいため、遠心成形硬化体を製造する際には遠心締固め開始後の一定時間内は、低遠心力で遠心成形することが好ましい。本発明の遠心成形硬化体の製造方法は、該水硬性組成物の遠心成形の条件として遠心締固め開始後少なくとも1分間、最大5分間の遠心力(以下、初期遠心力ともいう)が0.1〜1.5Gの範囲であり、すなわち、遠心締固め開始後から遠心力を0.1〜1.5Gで1〜5分間保持する工程を有する(要件5)ことである。遠心力は0.2〜1.0Gが好ましく、0.3〜0.8Gがより好ましく、0.4〜0.7Gが更に好ましい。遠心締固め装置によって異なるが、0Gから設定した遠心力までに達する時間は通常15秒以内である。本発明では遠心力を保持する時間には0G(開始)から設定した遠心力に到達するまでの時間を含める。
本発明の水硬性組成物を、前述の条件で遠心成形すると、特にパイルのような中空遠心管については内壁面が平滑な遠心成形硬化体を得ることができる。さらに、かかる遠心成形硬化体について、コンクリートの材齢1〜7日程度での強度が100N/mm2以上の超高強度の遠心成形硬化体を得るための好ましい蒸気養生条件は、前置き1〜2時間、昇温20〜30℃/hr、保持70〜80℃で6〜10時間保持し、自然冷却することが好ましく、前置き2〜4時間、昇温15〜25℃/hr、保持60〜85℃で4〜12時間保持し、自然冷却することがより好ましい。また14日以降の強度を高めたい場合は、前置き3〜4時間、昇温10〜20℃/hr、保持60〜70℃で4〜6時間保持し、自然冷却する条件が好ましい。
本発明の遠心成形硬化体は、材齢1〜7日程度で強度100N/mm2以上の強度を得ることができ、パイルその他の高強度を必要とする遠心成形品として好適である。
下記のコンクリート材料を用いて表1の配合によりコンクリート(水硬性組成物)の製造に用いた。
W:セメント分散剤を混合した水道水
C:普通ポルトランドセメント〔太平洋セメント(株)〕、密度=3.16(g/cm3)
HC:早強ポルトランドセメント〔太平洋セメント(株)〕、密度=3.14(g/cm3)
SF:シリカヒューム〔花王(株)〕、密度=2.25(g/cm3)、比表面積=20000(cm2/g)
GP:α型無水石膏、密度=2.95(g/cm3)、比表面積=7000(cm2/g)
S:細骨材、中国福建省ミン江産川砂、表乾密度=2.58(g/cm3)、FM=2.90
G:粗骨材、兵庫県措赤穂産砕石、表乾密度=2.63(g/cm3)、吸水率=0.65
W/P:[W/(C+SF)](重量比)C+SFの合計を100とする
S/a:[S/(S+G)]×100(%、体積比)
(1)分散剤1、2
本発明品の分散剤として、ナフタレン系分散剤であるマイテイ150(花王株式会社)(分散剤1)、高強度パイル用ナフタレン系分散剤であるマイテイHS(花王株式会社)(分散剤2)を用いた。
ナフタレンスルホン酸(未反応ナフタレン量7モル%)1モルと縮合用水2.2モルを反応容器に入れ90℃に昇温し、ホルマリン(37%ホルムアルデヒド水溶液、ホルムアルデヒドとして0.97モルを含有する)を4時間かけて滴下する。次いで、105℃に昇温して15時間(分散剤3)又は30時間(分散剤4)反応して縮合度の異なる縮合物を得る。縮合物の中和方法はライミングソーデーション法(水酸化カルシウムでカルシウム塩として余剰硫酸を石膏として分別した後、炭酸ナトリウムでナトリウム塩とする方法)で行い、固形分濃度が40重量%になるように調整して合成ナフタレン系の分散剤3、4(本発明品)を得た。
ポリカルボン酸系分散剤として、特開2006−36629号公報の表2の分散剤8を分散剤5、特開2006−36629号公報の表2の分散剤7を分散剤6として用いた。
表3にコンクリートのフレッシュ状態(初期スランプ値、崩落量、貫入抵抗値、ワーカビリティ)と、これらのコンクリートを使用して遠心成形したときの硬化体の内壁面の状態の結果と硬化後の強度(7日蒸気養生強度試験値)を示す。
混練量は、40リットルとし、以下のように製造した。
セメント分散剤と混合した水以外のコンクリート材料を60リットル強制2軸ミキサーに投入し、300秒間混練後、セメント分散剤と混合した水を投入し、300秒間混練した後、排出した。
JIS A 1101 に従った。崩落量は、スランプコーンに詰めたコンクリートの上面をスランプコーンの上端に合わせてならした後、スランプコーンを鉛直に引き上げた時点で崩落するコンクリートの量(g)を測定した。
JIS A 6204記載の凝結時間試験測定における貫入抵抗値測定と同様のプロクター式貫入値測定試験機を用いて、製造直後のフレッシュコンクリートの貫入抵抗値を測定した。ここで貫入抵抗値はコンクリートを扱う上での作業の容易性(ワーカビリティ)を表す指標であり、貫入抵抗値が低い程ワーカビリティに優れる。通常コンクリートにおける作業の容易性(ワーカビリティ)はコンクリートスランプ値等に代表されるが、本特許ではコンクリートスランプ値が低い領域での技術であり尚且つ粉体量が非常に多いコンクリート配合である為コンクリートスランプ値等では作業の容易性(ワーカビリティ)が表せないので、貫入抵抗値を採用した。また表3には実際のコンクリート作業の容易性(ワーカビリティ)についても以下の基準で評価した結果を示した。
◎:作業の容易性が優れる
△:作業の容易性が劣る
×:作業の容易性が極めて劣る
後述の(1)〜(6)の手順による方法で測定した。
(1)前記〔1〕の条件で製造した水硬性組成物15kgを遠心成形型枠(直径20cm×高さ30cm)に入れて、初速0.7G×3分間、二速5G×4分間、三速15G×2分間、四速25G×3分間の第1〜第4の段階で遠心成形を行う。ここで、遠心成形における第1段階の初期遠心力を初速、第2段階の遠心力を二速、第3段階の遠心力を三速、第4段階の遠心力を四速と記した。
(2)遠心成形後の型枠を20±2℃の室温で混練終了後から3時間静置した後、蒸気養生槽内で、昇温18℃/時間で80℃まで昇温後、80℃で8時間の条件で蒸気養生を行う。
(3)蒸気養生終了後、20±2℃の室温で自然冷却し遠心成形型枠から脱型する。
(4)混練開始から7日後まで気中で放置する。
(5)型枠をとり外し、JISA1108に従って、圧縮強度を測定する。
(6)(1)〜(5)に基づく試験を3回行い、圧縮強度値の平均値を7日蒸気養生強度試験値とする。
〔4〕7日養生強度試験値の(1)〜(4)に基づく試験にて得られた遠心供試体硬化体の内面の平滑性を測定した。
硬化体の上部と下部のコンクリート厚み(mm)を、各4個所測定し、以下の基準で評価した。
◎:4個所の厚みの変動が3mm未満
○:4個所の厚みの変動が3mm以上5mm未満
×:4個所の厚みの変動が5mm以上
Claims (8)
- セメント、水硬性粉体(以下、セメントと水硬性粉体とをまとめて粉体という)、骨材、分散剤及び水を含有する遠心成形硬化体用水硬性組成物であって、分散剤が重量平均分子量5000〜30000のナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物水溶性塩であり、分散剤を、粉体100重量部に対して3〜10重量部含有し、水の重量が110〜130kg/m3であり、以下の要件全てを具備する遠心成形硬化体用水硬性組成物。
[要件1]水硬性組成物の初期スランプ値が1〜6cm
[要件2]崩落量が200g以下
[要件3]水/粉体重量比が12/100〜20/100
[要件4]粉体の重量が600〜750kg/m3 - 水硬性粉体が、シリカヒュームを含有する請求項1記載の遠心成形硬化体用水硬性組成物。
- 水硬性粉体の比表面積(cm 2 /g)が、3000〜30000である請求項1又は2記載の遠心成形硬化体用水硬性組成物。
- 骨材として粗粒率(JIS A 0203−3115)が2.7以上3.5以下の細骨材を含有する請求項1〜3の何れか1項記載の遠心成形硬化体用水硬性組成物。
- セメント/水硬性粉体重量比が97/3〜80/20である請求項1〜4の何れか1項記載の遠心成形硬化体用水硬性組成物。
- 請求項1〜5の何れか1項記載の遠心成形硬化体用水硬性組成物を遠心成形して得る遠心成形硬化体の製造方法であって、前記遠心成形の条件が以下の要件5を具備する遠心成形硬化体の製造方法。
[要件5]遠心締固め開始後から遠心力を0.1〜1.5Gで1〜5分間保持する工程を有する - 蒸気養生工程を含む請求項6の遠心成形硬化体の製造方法。
- 請求項6又は7の遠心成形硬化体の製造方法によって得られる遠心成形硬化体。
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