JP4864374B2 - 含水系作動液組成物及びそれに用いる動粘度安定化剤 - Google Patents

Description

本発明は、長期に亘り良好な動粘度安定性と優れた難燃性を併せ持った含水系作動液組成物、含水系作動液用動粘度安定化剤に関するものである。

油圧装置は産業界に広く取り入れられ、生産性の向上に貢献している。これらの油圧装置には油圧作動油が動力伝達媒体として使用されているが、高温の熱源付近や電気スパークが生じる機器の近くなどでは、防災への配慮から水−グリコール系作動液を始めとした各種の含水系作動油が用いられている。

作動液には、熱やせん断に対して液性状の変化が少なく、長期に渡り性状を適正な範囲に保ち、その性能を維持し続けることが望まれている。
水−グリコール系作動液は優れた性能を有するが、その性能を維持するために濃縮液の補充等により、液のｐＨ、動粘度や予備アルカリ度（ＪＩＳ Ｋ２２３４）等の液の性状を管理しながら使用することが一般的である。このため、水−グリコール系作動液の使用においては、そのメンテナンス・性能維持に手間、コストがかかることが課題とされ、液の長寿命化による労力の低減が求められている。

含水系潤滑油の性能向上技術としては、例えば、特定構造のポリオキシアルキレングリコールジエーテル化合物、特定構造のポリオキシアルキレングリコールモノエーテル化合物、特定構造のポリオキシプロピレングリコールモノエーテル化合物及び特定構造の脂肪酸塩を含有する含水系作動液組成物（特許文献１参照）、グリセロールボレートと塩基との中和生成物を含有する水−グリコール系難燃性作動液（特許文献２参照）、特定構造の水溶性ポリエーテルを含有する水−グリコール系難燃性作動液（特許文献３参照）などが挙げられるが、これらの発明は潤滑性や耐摩耗性能等の持続に主眼がおかれたものである。
特許第３２３３４９０号公報 特許第２６４６３０８号公報 特開平７−２３３９１号公報

本発明は、上記従来技術の状況に鑑みてなされたものであり、含水系作動液の長期の使用に亘り、そのメンテナンスを軽減することを可能とする動粘度安定化剤、並びにそれを含有し優れた動粘度安定性を有する含水系作動液組成物を提供するものである。

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、尿素系化合物が、優れた動粘度安定化機能を有することを見出し、本発明を完成するに至った。また、尿素系化合物を配合することにより、長寿命の含水系作動液組成物を完成するに至った。

すなわち、本発明は、一般式（１）で表される尿素系化合物を有効成分として含有する含水系作動液用動粘度安定化剤を含むことを特徴とする含水系作動液組成物を提供するものである。
また、本発明は、上記含水系作動液組成物において、さらに、モルホリン又はアルキル化モルホリンを含む含水系作動液組成物を提供するものである。
また、本発明は、上記含水系作動液組成物において、ポリオキシアルキレンポリオールまたはそのアルキルエーテル誘導体を含む含水系作動液組成物を提供するものである。

また、本発明は、上記含水系作動液組成物において、ポリオキシアルキレンポリオールが、エチレンオキサイド単独重合体、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド共重合体、又は多価アルコールにエチレンオキサイド単独重合体、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの共重合体もしくはエチレンオキサイドと他のアルキレンオキサイドとの共重合体を付加して得られる化合物である含水系作動液組成物を提供するものである。
また、本発明は、上記含水系作動液組成物において、ポリオキシアルキレンポリオールが、エチレンオキサイド単独重合体又はエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのランダムもしくはブロック共重合体である含水系作動液組成物を提供するものである。

また、本発明は、一般式（１）で表される尿素系化合物を有効成分とする含水系潤滑油用動粘度安定化剤を提供するものである。
また、本発明は、一般式（１）で表される尿素系化合物を有効成分として含有する含水系作動液用動粘度安定化剤を０．００５〜１．０質量％含水系作動液に含有させることにより、含水系作動液の動粘度の変化量を少なくする方法を提供するものである。

本発明の含水系作動液組成物は、動粘度安定化性に優れており、長期の使用に亘り、そのメンテナンスを軽減することができる。なお、含水系作動液組成物として、前記の水グリコール系作動液以外に、Ｗ／Ｏエマルション型およびＯ／Ｗエマルション型作動液などにも同様の効果が期待できる。

本発明において使用される尿素系化合物は、一般式（１）で表される構造を有する化合物である。

（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、水素原子又は置換若しくは無置換の脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基若しくは芳香族基を示し、前記脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基又は芳香族基は、酸素原子、窒素原子、硫黄原子又はリン原子が炭素−炭素結合間に結合されていてもよい。なお、Ｒ^１〜Ｒ^４は同一であってもよいし、異なっていてもよく、また、Ｒ^１〜Ｒ^４は、互に結合して環構造を形成していてもよい。）

上記一般式（１）において、脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基若しくは芳香族基に置換される置換基の代表例としては、アルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、アシルオキシル基、アルコキシカルボニルオキシル基、カルボニル基、アリル基、アミノ基、オキソ基、ニトロ基、シアノ基及びハロゲン原子などの置換基が挙げられる。置換基は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。置換基の数は、特に制限ないが、１〜３個が好ましい。

脂肪族炭化水素基は、直鎖状または分岐状の、飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基を包含する。飽和脂肪族炭化水素基は、アルキル基であり、不飽和脂肪族炭化水素基は、モノ−またはポリ−不飽和であってよく、アルケニル及びアルキニル基の両者を包含する。脂肪族炭化水素基の炭素数は、好ましくは４０個以下であり、より好ましくは１８個以下、特に好ましくは７個以下である。

炭素数１〜１８の好ましいアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、２−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、エチルブチル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、３−メチルヘプチル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、１−メチルオクチル基、エチルヘプチル基、ｎ−デシル基、１−メチルノニル基、ｎ−ウンデシル基、１，１−ジメチルノニル基、ｎ−ドデシル基、ｎ−トリデシル基、ｎ−テトラデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−ヘプタデシル基、ｎ−オクタデシル基等が挙げられ、

炭素数１〜7個の好ましいアルキル基としては例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、２−メチルブチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、エチルブチル基、ｎ−ヘプチル基、２−メチルヘキシル基が挙げられる。
ヒドロキシル基で置換されている炭素数１〜１８のアルキル基としては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、５−ヒドロキシペンチル基、６−ヒドロキシヘキシル基等が挙げられる。

アルコキシル基で置換されている炭素数１〜１８のアルキル基としては、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、４−メトキシブチル基、４−エトキシブチル基、２−（２−メトキシエチル）エチル基等が挙げられる。
典型的な置換アルキル基としては、アルコキシメチル基、アルコキシエチル基及びアルコキシプロピル基、またはアシルオキシメチル基、アシルオキシエチル基及びアシルオキシプロピル基、例えばピバロイルオキシメチル基が挙げられる。
好ましいアルキル基としては、無置換アルキル基、アルコキシアルキル基、ヒドロキシアルコキシアルキル基、ポリヒドロキシアルキル基、ヒドロキシポリアルキレンオキシアルキル基等が挙げられる。ここで「アシル」とは、カルボキシレート及びカルボネートの両方を包含し、従って、アシルオキシ置換アルキル基は、例えばアルキルカルボニルオキシアルキルを包含する。

芳香族−脂肪族炭化水素基の好ましいものとしては、炭素数７〜２６のアラルキル基が挙げられる。
炭素数７〜２６のアラルキル基としては、炭素数１〜６のアルキル基と炭素数６〜２０のアリール基とから構成されるものが好ましい。炭素数１〜６のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロヘキシル基等が挙げられ、炭素数６〜２０のアリール基としては、フェニル基、ナフチル基等が挙げられる。炭素数７〜２６のアラルキル基のうち、ベンジル基又はフェネチル基、９−フルオレニルメチル基が好ましく、ベンジル基、フルオレニルメチル基が特に好ましい。

当該アラルキル基のアリール基は、上記記載の炭素数１〜６のアルキル基、メトキシル基、エトキシル基、ｎ−プロポキシル基、ｎ−ブトキシル基、イソブトキシル基、ｔｅｒｔ−ブトキシル基等の炭素数１〜６のアルコキシル基、水酸基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、カルボキシル基等の置換基によって置換されていてもよい。置換基の数は、特に制限ないが、１〜３個が好ましい。このような置換されたアラルキル基としては、２−メチルベンジル基、３−メチルベンジル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル基が好ましい。

芳香族基の好ましいものとしては、フェニル環および単環状の５〜７員環の複素芳香環を有するアリール基が挙げられ、特にフェニル環を有するアリール基が挙げられる。芳香族基は、置換基により置換されていてもよい。これらのうち、好ましいものとしては、炭素数６〜２０のアリール基が挙げられる。
炭素数６〜２０のアリール基としては、フェニル基、ナフチル基等が挙げられ、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、n-ヘキシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロヘキシル基等といった炭素数１〜６のアルキル基、メトキシル基、エトキシル基、ｎ−プロポキシル基、ｎ−ブトキシル基、イソブトキシル基、ｔｅｒｔ−ブトキシル基等の炭素数１〜６のアルコキシル基、水酸基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等のハロゲン原子、カルボキシル基等の置換基によって置換されていてもよい。置換基の数は、特に制限ないが、１〜３個が好ましい。

一般式（１）の化合物の好ましい具体例としては、例えばウレア、メチルウレア、１，２−ジメチルウレア、１，３−ジメチルウレア、トリメチルウレア、テトラメチルウレア、エチルウレア、１，２−ジエチルウレア、１，３−ジエチルウレア、１−メチル−２−エチルウレア、１−メチル−３−エチルウレア等のアルキルウレア類、フェニルウレア、ジフェニルウレア等のフェニルウレア類、アリルウレア類、アセチレンウレア類、イミダゾリジドン類、カフェイン類、ウレアゾール類などが挙げられる。これらのうち、より好ましくはウレア、メチルウレア、エチルウレア、１，３−ジメチルウレア、１，２−ジメチルウレア、カフェインが、特に好ましくはウレア、メチルウレア、エチルウレアが挙げられる。

一般式（１）で表される尿素系化合物の含有量は、適宜選択すればよいが、好ましくは０．００５〜１．０質量％であり、より好ましくは、０．０１〜０．５質量％であり、特に好ましくは、０．０３〜０．３質量％である。含有量が少ない場合には、充分な添加効果が得られないという不具合があり、１．０質量％を超えると添加量に見合う添加効果が得られなくなり、好ましくない。

上記含有量は、他の添加剤等の含有により、上記範囲において適量は異なるが、一般式（１）で表される尿素系化合物を含む含水系作動液組成物は、ＪＩＳ Ｋ２５１４（潤滑油酸化安定度試験方法）”の第６項（回転ボンベ式酸化安定度試験方法）で規定される試験器を用いた寿命評価試験において、試験前後の動粘度、又は予備アルカリ度等の変化量が少なくなる添加量を選ぶことができる。なお、本試験の試験条件は、例えば、試験液量；８０ｇ、触媒；なし、試験温度；１２０℃、封入酸素圧；６２０ｋＰａ（＠２５℃）、試験時間；１２Ｈｒである。
上記試験条件を用いた場合、４０℃動粘度変化量が、試験前後で、±２５％の範囲内、好ましくは±１５％の範囲内、特に好ましくは±５％の範囲内であるように、添加されればよい。
上記のように、上記尿素系化合物は、動粘度安定化剤として、優れた性能を発揮する。

また、本発明は、そのような試験結果を得ることができる、一般式（１）で表される尿素系化合物を含有する含水系作動液組成物である。
本発明の含水系作動液組成物は、種々の含水系作動液に適用できるが、水−グリコール系作動液に好適に適用できる。
水−グリコール系作動液等の含水系作動液は液中に水分を含む。水の含有量は、３０〜５０質量％であればよい。水−グリコール系作動液に含まれるグリコール類としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ジヘキシレングリコールなどのグリコール類およびこれらグリコール類のモノアルキルエーテルが挙げられる。これらのグリコール類は１種単独で用いても良いし、２種以上を混合使用してもよい。通常はプロピレングリコール又はジプロピレングリコールを用いることが好ましい。グリコール類の含有量は、２０〜６０質量％であればよく、好ましくは２５〜５０質量％である。

本発明の含水系作動液組成物においては、さらにモルホリン又はアルキル化モルホリンを配合することが好ましく、特にアルキル化モルホリンを配合することが好ましい。一般式（１）で表される尿素系化合物とモルホリン又はアルキル化モルホリンは、相互作用により、優れた動粘度安定化性を発揮することができる。
アルキル化モルホリンは下記一般式（２）で表される化合物である。

（式中、Ｒ^５は炭素数１以上のアルキル基である。）

一般式（２）におけるアルキル基の炭素数は、１以上であるが、その上限は５以下が好ましく、３以下がより好ましい。アルキル基の炭素数が多い場合、作動液に対する溶解性が不足する可能性がある。アルキル基の具体例としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基などが挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基である。
上記モルホリン及びアルキル化モルホリンの含有量は、０．０１〜５．０質量％であればよいが、好ましくは、０．０５〜３．０質量％であり、特に好ましくは、０．３〜１．５質量％である。含有量が０．０１質量％未満であると、充分な添加効果が得られないという不具合があり、５．０質量％を超えると添加量に見合う添加効果が得られなくなり、好ましくない。

本発明の含水系作動液組成物においては、上記の尿素系化合物又は尿素系化合物とモルホリン又はアルキル化モルホリンを配合する以外、通常含水系作動液に用いられる成分は何れも使用することができる。
本発明の含水系作動液組成物においては、増粘剤を配合することが好ましい。
増粘剤としては、水溶性のポリオキシアルキレンポリオールまたはそのアルキルエーテル誘導体を使用することができる。具体的には、水溶性のエチレンオキサイド（ＥＯ）単独重合体、ＥＯ／プロピレンオキサイド（ＰＯ）共重合体、多価アルコールにＥＯ単独重合体、ＥＯとＰＯとの共重合体又はＥＯと他のアルキレンオキサイド（例えば１，２−ブチレンオキサイド、テトラヒドロフラン，α−オレフィンオキサイドなど）との共重合体を付加して得られる化合物、もしくはそれらのアルキルエーテル誘導体が挙げられる。このアルキルエーテル誘導体中のアルキルエーテル基におけるアルキル基の炭素数は、１〜４が好ましく、１〜３が特に好ましい。

水溶性のポリオキシアルキレンポリオール類の具体例としては、ポリオキシアルキレングリコール、ポリオキシアルキレントリオール、ポリオキシアルキレングリコールモノエーテル、ポリオキシアルキレングリコールジエーテル等が挙げられる。
ＥＯと他のアルキレンオキサイドの共重合体、又は多価アルコールへの付加物としてＥＯと他のアルキレンオキサイドの共重合体を用いる場合には、他のアルキレンオキサイドがＰＯであることが好ましく、また、ＥＯ／他のアルキレンオキサイドのモル比が２５／７５〜８０／２０であることが望ましい。ＥＯのモル比が少な過ぎると作動液への溶解性が不足する場合がある。また、ＥＯと他のアルキレンオキサイド共重合体の付加様式は、ランダム付加であってもブロック付加であってもよい。

水溶性のポリオキシアルキレンポリオール類の平均分子量は３，０００〜２０，０００の範囲が好ましく、５，０００〜１８，０００の範囲がより好ましい。平均分子量が３，０００より低い場合には、本来の目的である増粘効果が小さく配合量を増やす必要が生じることから、相対的にグリコール類の配合比が少なくなり、系の溶解性が変わるため好ましくない。また、分子量が２０，０００を超えると、増粘剤の熱やせん断に対する安定性が損なわれる恐れがあり、また増粘剤が分解した際の性状変化が大きくなることから好ましくない。
増粘剤の含有量は、５〜４０質量％であればよく、好ましくは１０〜３０質量％含有されればよい。

本発明の含水系作動液組成物は、４０℃動粘度が１９．８〜７４．８ｍｍ^２／ｓｅｃであることが好ましく、２８．８〜５０．６ｍｍ^２／ｓｅｃであることが特に好ましい。
本発明の含水系作動液組成物には、潤滑剤、液相防錆剤、気相防錆剤、金属不活性化剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、着色剤、及びその他任意の添加剤が必要に応じて配合することができる。
潤滑剤としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸などの不飽和脂肪酸、芳香族脂肪酸、ダイマー酸などが挙げられる。これらの脂肪酸は１種単独で用いても良いし、２種以上を混合使用してもよい。

液相あるいは気相防錆剤としては、本発明の必須成分であるアルキル化モルホリン以外に、モルホリン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、３−アミノ−１−プロパノール、１−アミノ−２−プロパノール、３−メトキシプロピルアミン、３−エトキシプロピルアミン、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、シクロヘキシルアミン、Ｎ-メチルエタノールアミン、Ｎ-メチルジエタノールアミン、Ｎ-エチルエタノールアミン、Ｎ-エチルジエタノールアミン、Ｎ-ｎ-ブチルエタノールアミン、Ｎ-ｎ-ブチルジエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、Ｎ-(β-アミノエチル)エタノールアミン、１，４−ビス（２−ヒドロキシエチル）イミダゾリン、ヒドロキシエチルピペラジン、２−メチルピペラジン、２，５−ジメチルピペラジン、２，６−ジメチルピペラジンなどの有機アミンおよびその誘導体、カルボン酸アルカリ金属塩などが挙げられる。これらの液相あるいは気相防錆剤は１種単独で用いても良いし、２種以上を混合使用してもよい。

ｐＨ調整剤としては上記の気相および液相防錆剤として挙げたものに加え、水酸化カリウムや水酸化ナトリウム等のアルカリ金属化合物が挙げられる。これらｐＨ調整剤の配合により、作動液を所望のｐＨに調整することが好ましい。ｐＨが低すぎると液中に存在する潤滑剤の溶解性が不足し、スラッジ化する恐れがある。また、ｐＨが高すぎると作動液の耐摩耗性能の低下を生じる場合がある。

金属不活性化剤としては、ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール、５−メチルベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾールおよびそれらのアルカリ金属塩又はアミン塩などのベンゾトリアゾール系化合物、メルカプトベンゾチアゾールおよびそのアルカリ金属塩等が挙げられる。
消泡剤としては、シリコーン系化合物などが、着色剤としてはアルコール系着色剤、金属系着色剤などが挙げられる。

以下、本発明を実施例により更に具体的に説明をする。なお、本発明は、これらの例によって何ら制限されるものではない。
（作動液の評価）
作動液の安定性について、回転ボンベ式酸化安定度試験器を用いて寿命の評価を行った。この試験器は“ＪＩＳ Ｋ２５１４（潤滑油酸化安定度試験方法）”の第６項に規定されるものである。試験後液のｐＨおよび動粘度の変化により評価を行った。変化量が少ないほど作動液の安定性が優れる。
試験条件は下記のとおりである。
試験液量；８０ｇ
触媒 ；なし
試験温度；１２０℃
封入酸素圧；６２０ｋＰａ （＠２５℃）
試験時間；１２Ｈｒ

（実施例１〜１１）
表１及び表２に示された成分を、表１及び表２に示された配合量で混合して含水系潤滑油組成物を調製した。その調製された含水系潤滑油組成物を用いて上記試験により、評価した。その評価結果を表１及び表２に示す。
（比較例２）
表３に示された成分を、表３に示された配合量で混合して含水系潤滑油組成物を調製した。その調製された含水系潤滑油組成物を用いて上記試験により、評価した。その評価結果を表３に示す。

なお、表１〜３において、増粘剤、グリコール類、金属不活性化剤、潤滑剤は以下に示すものである。
増粘剤Ａはポリオキシエチレン／オキシプロピレングリコールで、ＥＯ／ＰＯのモル比は７５／２５のランダム共重合体、平均分子量が１５，０００のものである。増粘剤Ｂはポリオキシエチレン／オキシプロピレングリコールで、ＥＯ／ＰＯのモル比は７５／２５のランダム共重合体、平均分子量が５，０００のものである。増粘剤Ｃはポリオキシエチレン／オキシプロピレングリコールで、ＥＯ／ＰＯのモル比は５０／５０のランダム共重合体、平均分子量が１，７５０のものである。

グリコール類はジプロピレングリコールであり、金属不活性化剤は、メチルベンゾトリアゾールモノエタノールアミン塩であり、潤滑剤はラウリン酸を４８％含むヤシ脂肪酸であった。なお、アルカリ剤としては、水酸化カリウム（ＫＯＨ）を用いた。
それぞれの実施例、比較例について、アルカリ剤、ジプロピレングリコールおよび増粘剤の配合量により、ｐＨを１０．０に４０℃動粘度を４８．０ｍｍ^２／ｓｅｃになるよう調整した。

表1及び表２に示した結果のとおり、本発明による全ての実施例において優れた安定性を示した。

本発明の含水系作動液組成物は、動粘度変化を長期間抑えることができ、含水系作動液組成物のメンテナンスに要する労力を軽減することができるので、含水系作動液の分野において、極めて有用である。

Claims (7)

1. 一般式（１）で表される尿素系化合物を有効成分として含有する含水系作動液用動粘度安定化剤を含むことを特徴とする含水系作動液組成物。
   

   

   
   （式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、水素原子又は置換若しくは無置換の脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基若しくは芳香族基を示し、前記脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基又は芳香族基は、酸素原子、窒素原子、硫黄原子又はリン原子が炭素−炭素結合間に結合されていてもよい。なお、Ｒ^１〜Ｒ^４は同一であってもよいし、異なっていてもよく、また、Ｒ^１〜Ｒ^４は、互に結合して環構造を形成していてもよい。）
2. さらに、モルホリン又はアルキル化モルホリンを含む請求項１に記載の含水系作動液組成物。
3. ポリオキシアルキレンポリオールまたはそのアルキルエーテル誘導体を含む請求項１又は２に記載の含水系作動液組成物。
4. ポリオキシアルキレンポリオールが、エチレンオキサイド単独重合体、エチレンオキサイド／プロピレンオキサイド共重合体、又は多価アルコールにエチレンオキサイド単独重合体、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの共重合体もしくはエチレンオキサイドと他のアルキレンオキサイドとの重合体を付加して得られる化合物である請求項３に記載の含水系作動液組成物。
5. ポリオキシアルキレンポリオールが、エチレンオキサイド単独重合体又はエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドのランダムもしくはブロック共重合体である、請求項３に記載の含水系作動液組成物。
6. 一般式（１）で表される尿素系化合物を有効成分として含有する含水系作動液用動粘度安定化剤。
   

   

   （式中、Ｒ ^１ 〜Ｒ ^４ は、水素原子又は置換若しくは無置換の脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基若しくは芳香族基を示し、前記脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基又は芳香族基は、酸素原子、窒素原子、硫黄原子又はリン原子が炭素−炭素結合間に結合されていてもよい。なお、Ｒ ^１ 〜Ｒ ^４ は同一であってもよいし、異なっていてもよく、また、Ｒ ^１ 〜Ｒ ^４ は、互に結合して環構造を形成していてもよい。）
7. 一般式（１）で表される尿素系化合物を有効成分として含有する含水系作動液用動粘度安定化剤を０．００５〜１．０質量％含水系作動液に含有させることにより、含水系作動液の動粘度の変化量を少なくする方法。
   

   

   （式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、水素原子又は置換若しくは無置換の脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基若しくは芳香族基を示し、前記脂肪族炭化水素基、芳香族−脂肪族炭化水素基又は芳香族基は、酸素原子、窒素原子、硫黄原子又はリン原子が炭素−炭素結合間に結合されていてもよい。なお、Ｒ^１〜Ｒ^４は同一であってもよいし、異なっていてもよく、また、Ｒ^１〜Ｒ^４は、互に結合して環構造を形成していてもよい。）