JP4815589B2 - 膀胱癌の悪性度の検査方法 - Google Patents
膀胱癌の悪性度の検査方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4815589B2 JP4815589B2 JP2006031618A JP2006031618A JP4815589B2 JP 4815589 B2 JP4815589 B2 JP 4815589B2 JP 2006031618 A JP2006031618 A JP 2006031618A JP 2006031618 A JP2006031618 A JP 2006031618A JP 4815589 B2 JP4815589 B2 JP 4815589B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- malignancy
- bladder cancer
- oligosaccharide
- structural formula
- examining
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
また、本発明は、請求項3記載の通り、膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を分析し、上記の構造式(1)で表される構造を持つオリゴ糖の検出量が全体の4.50%以上(モル比)の場合、悪性度が低い乃至良性であるとの検査結果とするものである。
また、本発明は、請求項4記載の通り、膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を分析し、上記の構造式(2)で表される構造を持つオリゴ糖の検出量が全体の4.00%以上(モル比)の場合、悪性度が低い乃至良性であるとの検査結果とするものである。
また、本発明は、請求項5記載の通り、膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を分析し、上記の構造式(1)で表される構造を持つオリゴ糖の検出量が全体の4.50%未満(モル比)の場合、悪性度が高い乃至悪性であるとの検査結果とするものである。
また、本発明は、請求項6記載の通り、膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を分析し、上記の構造式(2)で表される構造を持つオリゴ糖の検出量が全体の4.00%未満(モル比)の場合、悪性度が高い乃至悪性であるとの検査結果とするものである。
また、本発明は、請求項7記載の通り、上記の構造式(1)で表される構造を持つオリゴ糖の膀胱癌の悪性度を検査するための使用である。
また、本発明は、請求項8記載の通り、上記の構造式(2)で表される構造を持つオリゴ糖の膀胱癌の悪性度を検査するための使用である。
(文献1)Takahashi N, Tomiya N. Analysis of N-linked oligosaccharides: Application of glycoamidase A. In: Takahashi N, Muramatsu T, editors. Handbook of endoglycosidases and glycoamidases. Boca Raton, FL: CRC Press; 1992. p.209-41.
(文献2)Yamashita K, Koide N, Endo T, Iwaki Y, Kobata A. Altered glycosylation of serum transferrin of patients with hepatocellular carcinoma. J Biol Chem 1989;264:2415-23.
(文献3)Nakagawa H, Kawamura Y, Kato K, Shimada I, Arata Takahashi N. Identification of neutral and sialyl N-linked oligosaccharide structures from human serum glycoproteins using three kinds of performance liquid chromatography. Anal Biochem 1995;226:130-8.
(文献4)Hase S, Ikenaka T, Matsushima Y. Structure analyses of oligosaccharides by tagging of the reducing end sugars with a fluorescent compound. Biochem Biophys Res Commun 1978;85:257-63.
(文献5)Yamamoto S, Hase S, Fukuda S, Sano O, Ikenaka T. Structures of the sugar chains of interferon-gamma produced by human myelomonocyte cell line HBL-38. J Biochem (Tokyo) 1989;105;547-55.
異なる10名の膀胱癌患者の体内から採取した、膀胱正常上皮組織4サンプルN1〜N4、表在性癌組織(pTa)2サンプルS1,S2、筋層浸潤性癌組織(pT2/3)4サンプルI1〜I4について、それぞれの組織におけるN型糖鎖の発現分布を以下のようにして調べた。
サンプルをカミソリで切断し、10mMの重炭酸アンモニウム0.5mL中でボイルした後、クロロホルム・メタノール混合液(2:1,v/v)0.5mLを用いて脂質を除去し、凍結乾燥した。凍結乾燥したサンプルを0.1MのTris−HCl緩衝液(pH8.0)100μL中に懸濁し、上記の文献1に記載の方法に従ってトリプシン、キモトリプシン、N−グリコシダーゼF、プロナーゼで順次処理し、組織から切り出した糖鎖をBio−Gel P−4を用いてゲルろ過して精製した。精製した糖鎖(オリゴ糖)を上記の文献4や文献5に記載の方法に従ってピリジルアミノ化(PA化)し、過剰の試薬(2−アミノピリジン)を1×38cmのSephadex G−15カラムで溶出液として10mMの炭酸水素アンモニウム水溶液を用いてゲルろ過して除去した。
上記の方法で得られたPA化オリゴ糖を塩酸存在下で酸処理してシアル酸を遊離させた後、6×150mmのHRC−ODSカラム(島津製作所)と4.6×250mmのTSKgel Amide−80カラム(東ソー)を用い、NANOSPACE SI−II HPLCシステム(資生堂)により分離した。ODSカラム(逆相カラム)からの溶出は55℃において10mMのリン酸ナトリウム緩衝液(pH3.8)と1−ブタノールを用いて行った。1−ブタノールの濃度は60分間で0.1%から0.25%(v/v)まで直線的に上昇させた。アミド吸着カラムからの溶出は40℃で3%の酢酸−トリエチルアミン緩衝液(pH7.3)とアセトニトリルを用いて行った。緩衝液とアセトニトリルの組成比は30分間で35:65から44:56(v/v)まで徐々に変化させた。流速は1.0mL/分とし、PA化オリゴ糖を蛍光検出した(励起波長:320nm,蛍光波長:400nm)。さらに、分離したPA化オリゴ糖を上記の文献1に記載の方法に従って段階的にエキソグルコシダーゼ分解し、各分解段階においてHPLC分析を行い、オリゴ糖の標準品(文献1〜文献3に記載の方法に従ってヒトトランスフェリンおよび血清から調製)と比較することにより構造を決定した。
図1に表在性癌組織サンプルS1におけるN型糖鎖の発現分布に由来するPA化オリゴ糖のODSカラム上での溶出パターンと個々のピークの糖鎖コードとその構造(シンボル表記)を示す。また、ODSカラムとアミド吸着カラムを用いてHPLCで分離した個々のPA化オリゴ糖のピーク面積からそれぞれの組織サンプル由来の検出割合をモル比で算出した結果を表1に示す。また、主たるオリゴ糖について膀胱正常上皮組織4サンプル由来の検出量の平均値を算出するとともに、当該平均値に対する表在性癌組織2サンプル由来と浸潤性癌組織4サンプル由来の個々の相対的検出量を図2に示す。
Claims (8)
- 膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を膀胱正常上皮組織における発現分布と比較し、下記の構造式(1)および/または構造式(2)で表される構造を持つオリゴ糖および/またはそのシアル酸結合体の検出量が膀胱正常上皮組織由来の検出量よりも多い方が、悪性度が低い乃至良性であるとの検査結果とする方法。
- 膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を膀胱正常上皮組織における発現分布と比較し、下記の構造式(1)および/または構造式(2)で表される構造を持つオリゴ糖および/またはそのシアル酸結合体の検出量が膀胱正常上皮組織由来の検出量よりも少ない方が、悪性度が高い乃至悪性であるとの検査結果とする方法。
- 膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を分析し、下記の構造式(1)で表される構造を持つオリゴ糖の検出量が全体の4.50%以上(モル比)の場合、悪性度が低い乃至良性であるとの検査結果とする方法。
- 膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を分析し、下記の構造式(2)で表される構造を持つオリゴ糖の検出量が全体の4.00%以上(モル比)の場合、悪性度が低い乃至良性であるとの検査結果とする方法。
- 膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を分析し、下記の構造式(1)で表される構造を持つオリゴ糖の検出量が全体の4.50%未満(モル比)の場合、悪性度が高い乃至悪性であるとの検査結果とする方法。
- 膀胱癌の悪性度の検査方法であって、体内から採取した膀胱癌組織におけるN型糖鎖の発現分布を分析し、下記の構造式(2)で表される構造を持つオリゴ糖の検出量が全体の4.00%未満(モル比)の場合、悪性度が高い乃至悪性であるとの検査結果とする方法。
- 下記の構造式(1)で表される構造を持つオリゴ糖の膀胱癌の悪性度を検査するための使用。
- 下記の構造式(2)で表される構造を持つオリゴ糖の膀胱癌の悪性度を検査するための使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006031618A JP4815589B2 (ja) | 2006-02-08 | 2006-02-08 | 膀胱癌の悪性度の検査方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006031618A JP4815589B2 (ja) | 2006-02-08 | 2006-02-08 | 膀胱癌の悪性度の検査方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007212252A JP2007212252A (ja) | 2007-08-23 |
JP4815589B2 true JP4815589B2 (ja) | 2011-11-16 |
Family
ID=38490841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006031618A Active JP4815589B2 (ja) | 2006-02-08 | 2006-02-08 | 膀胱癌の悪性度の検査方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4815589B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2687224B2 (ja) * | 1988-07-24 | 1997-12-08 | 株式会社ニチレイ | 新規トランスフェリン |
JPH10168098A (ja) * | 1996-12-04 | 1998-06-23 | Takashi Muramatsu | 腫瘍リンパ節転移関連抗原エピトープ |
JP2001289860A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-19 | Hiromi Wada | 癌検出方法及びそれに用いる癌検出物質 |
WO2002077649A1 (fr) * | 2001-03-27 | 2002-10-03 | Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd. | Procede de diagnostic de cancer du sein |
KR100475642B1 (ko) * | 2001-12-29 | 2005-03-10 | 한국생명공학연구원 | 암 발생 및 전이에 관여하는 단백질의 당쇄 변화를측정하여 암을 진단하는 방법 및 이를 이용한 진단킷트 |
JP4253233B2 (ja) * | 2003-08-25 | 2009-04-08 | 大塚製薬株式会社 | 術後癌患者の予後判定方法 |
-
2006
- 2006-02-08 JP JP2006031618A patent/JP4815589B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007212252A (ja) | 2007-08-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5358952B2 (ja) | 膵臓癌マーカーおよび膵臓癌の検査方法 | |
US8003392B2 (en) | Diagnostic test for the detection of early stage liver cancer | |
KR101484969B1 (ko) | N-당쇄화된 당펩타이드를 이용한 암 진단방법 | |
Jankovic et al. | Glycoforms of CA125 antigen as a possible cancer marker | |
CN113311079B (zh) | 用于甲状腺癌诊断、分层及预后的标志物及其应用 | |
US20160069884A1 (en) | Biomarkers for distinguishing between aggressive prostate cancer and non-aggressive prostate cancer | |
Tanaka-Okamoto et al. | Various sulfated carbohydrate tumor marker candidates identified by focused glycomic analyses | |
JP7240674B2 (ja) | 前立腺癌の検出方法 | |
US20180164320A1 (en) | Method for diagnosis of colorectal cancer using mass spectrometry of n-glycans | |
ZA200401726B (en) | A novel cancer marker and uses therefor in the diagnosis of cancer. | |
US11226334B2 (en) | Method, biomarker and diagnostic agent for detection of high-risk prostate cancer | |
CN113960232A (zh) | 一种基于唾液特异性岩藻糖基化结构糖谱及其检测方法和应用 | |
Thaysen-Andersen et al. | Investigating the biomarker potential of glycoproteins using comparative glycoprofiling—application to tissue inhibitor of metalloproteinases-1 | |
JP4815589B2 (ja) | 膀胱癌の悪性度の検査方法 | |
US20080318332A1 (en) | Disease diagnosis by profiling serum glycans | |
EP1380840A1 (en) | Method of diagnosing breast cancer | |
KR101456096B1 (ko) | 인간 혈청 당쇄 지도 및 이를 이용하여 혈청 시료를 검증하는 방법 | |
Bartling et al. | Altered desialylated plasma N-glycan profile in patients with non-small cell lung carcinoma | |
EP3819639B1 (en) | Sugar chain specific to prostate cancer, and test method using same | |
CN114839280A (zh) | 一种基于固相岩藻糖糖蛋白富集及岩藻糖糖基化酶切分析的方法 | |
KR101712368B1 (ko) | 당단백질의 전분자량 측정을 통한 당사슬 모니터링에 의한 고민감도 암 진단마커 분석방법 | |
Liu et al. | Protein glycopatterns in bronchoalveolar lavage fluid as novel potential biomarkers for diagnosis of lung cancer | |
WO2010071119A1 (ja) | 糖鎖分析による膵臓がんの診断方法 | |
KR101479207B1 (ko) | 인간 난소암 마커 | |
Cassiday | Research Profile: N-glycan profiling to identify pancreatic cancer biomarkers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081127 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20081127 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100913 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100921 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20101116 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110510 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110706 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110802 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |