JP4777238B2 - 微小液滴の生成方法及び装置 - Google Patents

微小液滴の生成方法及び装置 Download PDF

Info

Publication number
JP4777238B2
JP4777238B2 JP2006511190A JP2006511190A JP4777238B2 JP 4777238 B2 JP4777238 B2 JP 4777238B2 JP 2006511190 A JP2006511190 A JP 2006511190A JP 2006511190 A JP2006511190 A JP 2006511190A JP 4777238 B2 JP4777238 B2 JP 4777238B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
generating
dispersed phase
microdroplets
phase
droplets
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2006511190A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2005089921A1 (ja
Inventor
徹 鳥居
俊郎 樋口
貴志 西迫
真吾 奥島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Japan Science and Technology Agency
National Institute of Japan Science and Technology Agency
Original Assignee
Japan Science and Technology Agency
National Institute of Japan Science and Technology Agency
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Science and Technology Agency, National Institute of Japan Science and Technology Agency filed Critical Japan Science and Technology Agency
Priority to JP2006511190A priority Critical patent/JP4777238B2/ja
Publication of JPWO2005089921A1 publication Critical patent/JPWO2005089921A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4777238B2 publication Critical patent/JP4777238B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/30Micromixers
    • B01F33/302Micromixers the materials to be mixed flowing in the form of droplets
    • B01F33/3021Micromixers the materials to be mixed flowing in the form of droplets the components to be mixed being combined in a single independent droplet, e.g. these droplets being divided by a non-miscible fluid or consisting of independent droplets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/04Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B01F23/41Emulsifying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/30Injector mixers
    • B01F25/31Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows
    • B01F25/314Injector mixers in conduits or tubes through which the main component flows wherein additional components are introduced at the circumference of the conduit
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/30Micromixers
    • B01F33/301Micromixers using specific means for arranging the streams to be mixed, e.g. channel geometries or dispositions
    • B01F33/3011Micromixers using specific means for arranging the streams to be mixed, e.g. channel geometries or dispositions using a sheathing stream of a fluid surrounding a central stream of a different fluid, e.g. for reducing the cross-section of the central stream or to produce droplets from the central stream
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/20Measuring; Control or regulation
    • B01F35/22Control or regulation
    • B01F35/2201Control or regulation characterised by the type of control technique used
    • B01F35/2209Controlling the mixing process as a whole, i.e. involving a complete monitoring and controlling of the mixing process during the whole mixing cycle
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00Fluid handling
    • Y10T137/0318Processes
    • Y10T137/0391Affecting flow by the addition of material or energy
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

【技術分野】
【0001】
本発明は、微小液滴の生成方法及び装置に係り、特に、ダブルエマルション・マイクロカプセルの生成方法及び装置に関するものである。
【背景技術】
【0002】
本願発明者らは、エマルションならびにマイクロカプセルの製造方法およびその装置について、既に下記特許文献1として特許出願済みである。
【特許文献1】
WO 02/068104 A1
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課】
【0003】
本発明は、上記先行技術をさらに発展させて、その微小液滴の生成に関して、種々の態様の微小液滴の生成方法及び装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0004】
本発明は、上記目的を達成するために、
〔1〕微小液滴の生成方法において、第1の連続相と第1の分散相および第2の分散相とが交差する十字の交差部において、流体状の前記第1の分散相と第2の分散相とを流体状の前記第1の連続相に対して送液して、前記第1の分散相から形成される第1の微小液滴と前記第2の分散相から形成される第2の微小液滴とを順次生成させることを特徴とする。
【0005】
〔2〕上記〔1〕記載の微小液滴の生成方法において、前記第1の分散相と第2の分散相を前記第1の連続相に対して一定時間間隔で交互に送液して、サイズの揃った成分の異なる微小液滴を規則正しい周期で交互に生成させることを特徴とする。
〔3〕上記〔2〕記載の微小液滴の生成方法において、前記周期を変更可能にすることを特徴とする。
【0006】
〔4〕上記〔1〕記載の微小液滴の生成方法において、前記第1の微小液滴と前記第2の微小液滴がそれぞれ成分の異な微小液滴であり、この成分の異なる第1および第2の微小液滴を含む送液を前記十字の交差部の下流に配置される更なる十字の交差部に供給するとともに、前記送液の方向に直交する二方向から前記更なる十字の交差部に対して更なる連続相を供給して、ダブルエマルションを生成することを特徴とする。
【0007】
〔5〕微小液滴の生成装置において、第1の連続相と第1の分散相および第2の分散相とが交差する十字の交差部と、前記第1の分散相を制御する第1の送液装置と、前記第2の分散相を制御する第2の送液装置と、前記第1の送液装置と第2の送液装置に接続される制御装置とを備え、前記第1の送液装置と第2の送液装置を前記制御装置からの信号により制御して、前記第1の分散相から形成される第1の微小液滴と前記第2の分散相から形成される第2の微小液滴を順次生成させることを特徴とする。
【0008】
〔6〕上記〔5〕記載の微小液滴の生成装置において、前記制御装置からの信号によりサイズの揃った成分の異なる微小液滴を規則正しい周期で交互に生成させることを特徴とする。
〔7〕上記〔〕記載の微小液滴の生成装置において、前記制御装置からの信号により前記周期を変更可能にすることを特徴とする。
【0009】
〔8〕上記〔5〕記載の微小液滴の生成装置において、前記第1の微小液滴と前記第2の微小液滴がそれぞれ成分の異な微小液滴であり、この成分の異なる第1および第2の微小液滴を含む送液を前記十字の交差部の下流に配置される更なる十字の交差部に供給するとともに、前記送液の方向に直交する二方向から前記更なる十字の交差部に対して更なる連続相を供給して、ダブルエマルションを生成することを特徴とする。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、交差するマイクロチャネルを組み合わせることにより、種々の態様の微小液滴、特に、ダブルエマルション・マイクロカプセルを簡便にしかも容易に作製することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【0011】
微小液滴の生成方法において、第1の連続相と第1の分散相および第2の分散相とが交差する十字の交差部において、液体状の前記第1の分散相と第2の分散相とを流体状の前記第1の連続相に対して送液して、前記第1の分散相から形成される第1の微小液滴と前記第2の分散相から形成される第2の微小液滴とを順次生成させる。また、種々の態様の微小液滴、特に、ダブルエマルション・マイクロカプセルを簡便にしかも容易に作製することができる。
【実施例】
【0012】
以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
図1は本発明の第1実施例を示す分散相と連続相との流量比が小の場合の十字状マイクロチャネルを用いた周期の長い微小液滴を生成させる様子を示す模式図である。
ここではサイズの揃った成分の異なる微小液滴を交互に規則正しい周期で生成させる例について説明する。
【0013】
この図において、1は第1のマイクロチャネル、2はその第1のマイクロチャネル1から供給される連続相、3は第2のマイクロチャネル、4はその第2のマイクロチャネル3から供給される第1の分散相、5は第3のマイクロチャネル、6はその第3のマイクロチャネル5から供給される第2の分散相、7は十字構造の交差部、8は第4のマイクロチャネル、9はその第4のマイクロチャネル8を送液される第1の微小液滴、10はその第1の微小液滴9と交互に規則正しい周期で生成される第2の微小液滴、11はマイクロチャネルの第1の分散相4および第2の分散相6の供給を制御する制御装置、12はその制御装置11に接続され、第1の分散相4を供給する第1の送液装置としてのシリンジポンプ(流量可変送液装置)、13はその制御装置11に接続され、第2の分散相6を供給する第2の送液装置としてのシリンジポンプ(流量可変送液装置)である。
【0014】
ここでは、マイクロチャネルの十字構造の交差部7を利用して、一定間隔でサイズの揃った微小液滴9,10の列を生成する。つまり、第1の分散相4の第1のシリンジポンプ(流量可変送液装置)12と第2の分散相6の第2のシリンジポンプ(流量可変送液装置)13とを交互に作用させて、第1の分散相4と第2の分散相6を互いに等しい流量にて送液することにより、適当な連続相2の流量において、十字構造の交差部7でサイズの揃った成分の異なる微小液滴9,10が規則正しい周期で交互に生成される。
【0015】
図2はその微小液滴が交互に生成される様子を示す図面代用写真、図3はその液滴サイズの揃った成分の異なる微小液滴の生成の様子を高速度カメラで撮影した図面代用写真である。
ここでは、流路幅が80μm、深さ40μmのガラス製マイクロチャネルで疎水化処理してあるものを用いた。図2における分散相は赤インクaと青インクbを水で薄めたものを第1,第2の分散相として用い、それぞれ0.01ml/hで供給した。連続相としてのトウモロコシ油〔粘度:58.5mPa・s、表面張力:33.2mN/m(ともに20℃で測定)は0.10ml/hで供給した。
【0016】
図4は本発明の第2実施例を示す微小液滴が順次生成される様子を示す図である。
この実施例では、第1の連続相と第1の分散相および第2の分散相とが交差する十字の交差部において、前記第1の分散相と第2の分散相とを前記第1の連続相に作用させて、異なった微小液滴を生成させるが、ここでは、制御装置11の制御により、第1の分散相による液滴9が生成したら、次には、第2の分散相による液滴10を2個連続して生成させるようにしている。
【0017】
図5は本発明の第3実施例を示す分散相と連続相との流量比が大の場合の十字状マイクロチャネルを用いた周期の短い微小液滴を生成させる様子を示す装置の模式図である。
この図において、21は第1のマイクロチャネル、22はその第1のマイクロチャネル21から供給される連続相、23は第2のマイクロチャネル、24はその第2のマイクロチャネル23から供給される第1の分散相、25は第3のマイクロチャネル、26はその第3のマイクロチャネル25から供給される第2の分散相、27は十字構造の交差部、28は第4のマイクロチャネル、29はその第4のマイクロチャネル28を送液される第1の微小液滴、30はその第1の微小液滴29と交互に規則正しい周期で生成される第2の微小液滴、31はマイクロチャネルの第1の分散相24および第2の分散相26の供給を制御する制御装置、32はその制御装置31に接続され、第1の分散相24を供給する第1の送液装置としての第1のシリンジポンプ(流量可変送液装置)、33はその制御装置31に接続され、第2の分散相26を供給する第2の送液装置としての第2のシリンジポンプ(流量可変送液装置)である。
【0018】
この第3実施例は、図1に示す第1実施例の微小液滴9、10が交互に生成される周期よりは短い周期で微小液滴29、30を生成するようにしたものである。
図6は本発明の第4実施例を示す第3実施例により交互に規則正しい周期で生成させたサイズの揃った成分のみ異なる微小液滴を用いて、ダブルエマルション・マイクロカプセルを生成させる様子を示す模式図である。
【0019】
ここで、40は交互に規則正しい周期で生成させたサイズの揃った成分の異なる微小液滴29,30を排出する2種類の微小液滴の排出口、41は十字構造の交差部、42は第5のマイクロチャネル、43はその第5のマイクロチャネル42から供給される連続相、44は第6のマイクロチャネル、45はその第6のマイクロチャネル44から供給される連続相、46は生成されたマイクロカプセル(ダブルエマルション)、47はそのマイクロカプセル(ダブルエマルション)46を回収するためのマイクロカプセル(ダブルエマルション)回収路、48はそのマイクロカプセル(ダブルエマルション)46を送液する連続相である。
【0020】
このように一定周期で交互に生成される互いに成分の異なる微小液滴29,30をさらにカプセル化して、2種類の微小液滴をそれぞれ同数個内包するマイクロカプセル(ダブルエマルション)46を生成することができる。
図7は本発明にかかる2種類の微小液滴を内包したW/O/W型エマルションの生成の状態を示す図面代用写真である。
【0021】
次に、マイクロチャネルを利用した微小液滴生成方法において、マイクロチャネル内部で生成微小液滴からサテライト液滴を分離・除去し、単分散エマルションを得る方法について説明する。
図8は本発明の第1参考例を示す模式図である。
この実施例では、T字構造の交差部27−1と、この交差部27−1の位置からずれた位置にあるT字構造の交差部27−2からそれぞれ異なった液を吐出して、第4のマイクロチャネル28を送液される第1の微小液滴29と、その第1の微小液滴29と交互に規則正しい周期で生成される第2の微小液滴30とを順次生成させるように構成する。その他の構成は上記した第1実施例と同様である。
【0022】
図9は本発明の第2参考例を示すサテライト液滴の分離の様子を示す模式図である。
この図において、51は第1のマイクロチャネル(連続相供給路)、52はその第1のマイクロチャネル(連続相供給路)51から供給される連続相、53はT字構造の交差部、54は第2のマイクロチャネル(分散相供給路)、55はその第2のマイクロチャネル(分散相供給路)54から供給される分散相、56は第3のマイクロチャネル、57はT字構造の交差部53で生成され、その第3のマイクロチャネル56を送液される主液滴、58はその主液滴57とともに生成されるサテライト液滴、59は第3のマイクロチャネル56の排出口、60はその排出口59に連結されるマイクロチャネルの接合部、61はマイクロチャネルの拡張部(テーパ部)、62は分岐部、63は主液滴57を回収するための主液滴回収路、64は主液滴の送液、65はサテライト液滴58を回収するためのサテライト液滴回収路である。
【0023】
図9に示すように、T字構造の交差部53で主液滴57が生成される際に、同時に微小のサテライト液滴58が生成される。このサテライト液滴58は主液滴57を用いてマイクロカプセル(ダブルエマルション)を生成させるような場合に、マイクロカプセル(ダブルエマルション)内に主液滴57とともに、内包されると好ましくない場合が多い。
そこで、かかる事態を回避するために、マイクロチャネルの拡張部61において主液滴57はそのまま右方へ、サテライト液滴58は下方に送液されるようにして、主液滴57は主液滴回収路63に送液し、一方、サテライト液滴58は下方へ送液し、サテライト液滴58を回収するためのサテライト液滴回収路65へと送液する。
【0024】
この参考例によれば、微小液滴生成箇所(T字構造の交差部)53の下流部に拡張部(テーパ部)61および分岐マイクロチャネル63,65を設置し、生成された主液滴57からサテライト液滴58を連続的に分離することができる。
上記したテーパを有する拡張部61に代えて、図10に示すように、曲面形状を有する拡張部66とするようにしてもよい。
【0025】
図11は本発明の第3参考例を示すサテライト液滴が分離される様子を示す図面代用写真である。
この図に示すように、主液滴(直径70μm)71とサテライト液滴72(直径1,3,5μm)とは分離される。
なお、図12は図11に示すアクリル製マイクロチャネルの形状を示す図であり、第1のマイクロチャネル(連続相供給路)73は幅×深さが200μm×100μm、第2のマイクロチャネル(分散相供給路)74は幅×深さが120μm×100μm、主液滴回収路75は幅×深さが800μm×100μm、サテライト液滴回収路76は幅×深さが200μm×100μm、主液滴回収路75に対するサテライト液滴回収路76の分岐角度θは30°である。
【0026】
ここで、分散相として純水、連続相としてとうもろこし油(粘度:58.5mPa・s、表面張力:33.2mN/m、ともに20℃で測定)を使用し、ともに送液装置(シリンジポンプ)による流量制御を行った。
図11の流量条件は、分散相流量が1.0ml/h、連続相流量が15.0ml/hであり、主液滴71(直径約70μm)と3種類のサイズのサテライト液滴72(直径1,3,5μm)が分離されることが確認できた。大きさの異なるサテライト液滴72がそれぞれ列をなし、分岐路に流入する様子が見受けられた。分散相、連続相の流量の増加により、サテライト液滴の大きさ、生成個数はともに増加する傾向を示す。
【0027】
図13は本発明の第4参考例を示すサテライト液滴の分離の様子を示す模式図である。
この図において、81は第1のマイクロチャネル(連続相供給路)、82はその第1のマイクロチャネル(連続相供給路)から供給される連続相、83は十字構造の交差部、84は第2のマイクロチャネル(第1の分散相供給路)、85はその第2のマイクロチャネル(第1の分散相供給路)84から供給される第1の分散相、86は第3のマイクロチャネル(第2の分散相供給路)、87は第3のマイクロチャネル(第2の分散相供給路)86から供給される第2の分散相、88は第4のマイクロチャネル、89は十字構造の交差部83において生成される第1の主液滴、90は第1の主液滴89が生成されるときに同時に生成される第1のサテライト液滴、91は十字構造の交差部83において生成される第2の主液滴、92は第2の主液滴91が生成されるときに同時に生成される第2のサテライト液滴、93は液滴89〜92を排出する排出口に連結されるマイクロチャネルの接合部、94はマイクロチャネルの拡張部(テーパ部)、95は分岐部、96は主液滴89,91を回収するための主液滴回収路、97は主液滴89,91の送液、98は第1のサテライト液滴90を回収するための第1のサテライト液滴回収路、99は第2のサテライト液滴92を回収するための第2のサテライト液滴回収路である。
【0028】
この参考例では、微小液滴生成箇所(十字構造の交差部)83の下流部に拡張部(テーパ部)94および第1、第2のサテライト液滴回収路98,99を設置し、主液滴89,91から第1、第2のサテライト液90,92をそれぞれ分離することができる。
このような仕組みにより、マイクロチャネル内にて液滴生成、分級操作を一括して行うことができ、装置外での分級操作を行わずに単分散液滴/微粒子が得られるという利点がある。
【0029】
分離・回収したサテライト液滴は極めて微小であり、当該液滴をダブルエマルション生成のために用いることができる。
図14は本発明の第5参考例を示すサテライト液滴を用いたダブルエマルション生成の様子を示す模式図である。
この図において、101は第1のマイクロチャネル(サテライト液滴供給路)、102はサテライト液滴の送液、103はサテライト液滴、104はサテライト液滴の排出口、105は第2のマイクロチャネル(連続相供給路)、106は第2のマイクロチャネル(連続相供給路)105から供給される第1の連続相、107は第3のマイクロチャネル(連続相供給路)、108は第3のマイクロチャネル(連続相供給路)107から供給される第2の連続相、109はサテライト液滴を用いたダブルエマルション回収路、110はサテライト液滴を用いたダブルエマルションの送液、111はサテライト液滴を用いたダブルエマルションである。
【0030】
この参考例によれば、図14に示すように、サテライト液滴103を内包するダブルエマルション111を生成することができる。
なお、本発明は上記実施例に限定されるものではなく、本発明の趣旨に基づき種々の変形が可能であり、これらを本発明の範囲から排除するものではない。
【産業上の利用可能性】
【0031】
本発明の微小液滴の生成方法及び装置は、遺伝子分野や医薬分野でのマイクロカプセルの生成のツールとして利用可能である。
【図面の簡単な説明】
【0032】
【図1】 本発明の第1実施例を示す分散相と連続相との流量比が小の場合の十字状マイクロチャネルを用いた周期の長い微小液滴を生成させる様子を示す模式図である。
【図2】 図1に示す液滴が交互に生成される様子を示す図面代用写真である。
【図3】 液滴サイズの揃った成分の異なる微小液滴の生成の様子を高速度カメラで撮影した図面代用写真である。
【図4】 本発明の第2実施例を示す微小液滴が順次生成される様子を示す図である。
【図5】 本発明の第3実施例を示す分散相と連続相との流量比が大の場合の十字状マイクロチャネルを用いた周期の短い微小液滴を生成させる様子を示す装置の模式図である。
【図6】 本発明の第4実施例を示す第3実施例により交互に規則正しい周期で生成させたサイズの揃った成分のみ異なる微小液滴を用いて、ダブルエマルション・マイクロカプセルを生成させる様子を示す模式図である。
【図7】 本発明にかかる2種類の微小液滴を内包したW/O/W型エマルションの生成の状態を示す図面代用写真である。
【図8】 本発明の第1参考例を示す模式図である。
【図9】 本発明の第2参考例を示すサテライト液滴の分離の様子を示す模式図である。
【図10】 図9の第2参考例の変形例を示す図である。
【図11】 本発明の第3参考例を示すサテライト液滴が分離される様子を示す図である。
【図12】 図11に示すアクリル製マイクロチャネルの形状を示す図である。
【図13】 本発明の第4参考例を示すサテライト液滴の分離の様子を示す模式図面代用写真である。
【図14】 本発明の第5参考例を示すサテライト液滴を用いたダブルエマルション生成の様子を示す模式図である。

Claims (8)

  1. 第1の連続相と第1の分散相および第2の分散相とが交差する十字の交差部において、流体状の前記第1の分散相と第2の分散相とを流体状の前記第1の連続相に対して送液して、前記第1の分散相から形成される第1の微小液滴と前記第2の分散相から形成される第2の微小液滴とを順次生成させることを特徴とする微小液滴の生成方法。
  2. 請求項1記載の微小液滴の生成方法において、前記第1の分散相と第2の分散相を前記第1の連続相に対して一定時間間隔で交互に送液して、サイズの揃った成分の異なる微小液滴を規則正しい周期で交互に生成させることを特徴とする微小液滴の生成方法。
  3. 請求項2記載の微小液滴の生成方法において、前記周期を変更可能にすることを特徴とする微小液滴の生成方法。
  4. 請求項1記載の微小液滴の生成方法において、前記第1の微小液滴と前記第2の微小液滴がそれぞれ成分の異な微小液滴であり、該成分の異なる第1および第2の微小液滴を含む送液を前記十字の交差部の下流に配置される更なる十字の交差部に供給するとともに、前記送液の方向に直交する二方向から前記更なる十字の交差部に対して更なる連続相を供給して、ダブルエマルションを生成することを特徴とする微小液滴の生成方法。
  5. (a)第1の連続相と第1の分散相および第2の分散相とが交差する十字の交差部と、
    (b)前記第1の分散相を制御する第1の送液装置と、
    (c)前記第2の分散相を制御する第2の送液装置と、
    (d)前記第1の送液装置と第2の送液装置に接続される制御装置とを備え、
    (e)前記第1の送液装置と第2の送液装置を前記制御装置からの信号により制御して、前記第1の分散相から形成される第1の微小液滴と前記第2の分散相から形成される第2の微小液滴を順次生成させることを特徴とする微小液滴の生成装置。
  6. 請求項5記載の微小液滴の生成装置において、前記制御装置からの信号によりサイズの揃った成分の異なる微小液滴を規則正しい周期で交互に生成させることを特徴とする微小液滴の生成装置。
  7. 請求項記載の微小液滴の生成装置において、前記制御装置からの信号により前記周期を変更可能にすることを特徴とする微小液滴の生成装置。
  8. 請求項5記載の微小液滴の生成装置において、前記第1の微小液滴と前記第2の微小液滴がそれぞれ成分の異な微小液滴であり、該成分の異なる第1および第2の微小液滴を含む送液を前記十字の交差部の下流に配置される更なる十字の交差部に供給するとともに、前記送液の方向に直交する二方向から前記更なる十字の交差部に対して更なる連続相を供給して、ダブルエマルションを生成することを特徴とする微小液滴の生成装置。
JP2006511190A 2004-03-23 2005-03-15 微小液滴の生成方法及び装置 Active JP4777238B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006511190A JP4777238B2 (ja) 2004-03-23 2005-03-15 微小液滴の生成方法及び装置

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004083802 2004-03-23
JP2004083802 2004-03-23
PCT/JP2005/004522 WO2005089921A1 (ja) 2004-03-23 2005-03-15 微小液滴の生成方法及び装置
JP2006511190A JP4777238B2 (ja) 2004-03-23 2005-03-15 微小液滴の生成方法及び装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2005089921A1 JPWO2005089921A1 (ja) 2008-01-31
JP4777238B2 true JP4777238B2 (ja) 2011-09-21

Family

ID=34993487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006511190A Active JP4777238B2 (ja) 2004-03-23 2005-03-15 微小液滴の生成方法及び装置

Country Status (6)

Country Link
US (2) US8741192B2 (ja)
EP (1) EP1757357B1 (ja)
JP (1) JP4777238B2 (ja)
CN (1) CN100431679C (ja)
CA (1) CA2560272C (ja)
WO (1) WO2005089921A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106573242A (zh) * 2014-08-06 2017-04-19 J·舒福莱企业公司 在微米流体设备或毫米流体设备中使反应剂液滴和试剂液滴融合或接触的方法

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3746766B2 (ja) * 2001-02-23 2006-02-15 独立行政法人科学技術振興機構 エマルションの製造方法およびその装置
EP1861194A2 (en) 2005-03-04 2007-12-05 The President and Fellows of Harvard College Method and apparatus for forming multiple emulsions
JP4580801B2 (ja) * 2005-03-29 2010-11-17 株式会社東芝 複合型微粒子の製造方法及び複合型微粒子の製造装置
GB0712860D0 (en) * 2007-07-03 2007-08-08 Eastman Kodak Co continuous inkjet drop generation device
JP5023902B2 (ja) * 2007-09-06 2012-09-12 株式会社日立プラントテクノロジー 乳化装置
US8633015B2 (en) 2008-09-23 2014-01-21 Bio-Rad Laboratories, Inc. Flow-based thermocycling system with thermoelectric cooler
US9156010B2 (en) 2008-09-23 2015-10-13 Bio-Rad Laboratories, Inc. Droplet-based assay system
US9194861B2 (en) 2009-09-02 2015-11-24 Bio-Rad Laboratories, Inc. Method of mixing fluids by coalescence of multiple emulsions
US9132394B2 (en) 2008-09-23 2015-09-15 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for detection of spaced droplets
US9417190B2 (en) 2008-09-23 2016-08-16 Bio-Rad Laboratories, Inc. Calibrations and controls for droplet-based assays
US10512910B2 (en) 2008-09-23 2019-12-24 Bio-Rad Laboratories, Inc. Droplet-based analysis method
US9764322B2 (en) 2008-09-23 2017-09-19 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for generating droplets with pressure monitoring
US11130128B2 (en) 2008-09-23 2021-09-28 Bio-Rad Laboratories, Inc. Detection method for a target nucleic acid
US8951939B2 (en) 2011-07-12 2015-02-10 Bio-Rad Laboratories, Inc. Digital assays with multiplexed detection of two or more targets in the same optical channel
US9492797B2 (en) 2008-09-23 2016-11-15 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for detection of spaced droplets
US9399215B2 (en) 2012-04-13 2016-07-26 Bio-Rad Laboratories, Inc. Sample holder with a well having a wicking promoter
US12090480B2 (en) 2008-09-23 2024-09-17 Bio-Rad Laboratories, Inc. Partition-based method of analysis
US8709762B2 (en) 2010-03-02 2014-04-29 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for hot-start amplification via a multiple emulsion
WO2010104604A1 (en) * 2009-03-13 2010-09-16 President And Fellows Of Harvard College Method for the controlled creation of emulsions, including multiple emulsions
GB2471522B (en) * 2009-07-03 2014-01-08 Cambridge Entpr Ltd Microfluidic devices
EP2473263B1 (en) * 2009-09-02 2022-11-02 President and Fellows of Harvard College Multiple emulsions created using jetting and other techniques
EP2473262A4 (en) * 2009-09-02 2015-12-02 Harvard College MULTIPLE EMULSIONS MADE FROM COMPOUNDS
US8399198B2 (en) 2010-03-02 2013-03-19 Bio-Rad Laboratories, Inc. Assays with droplets transformed into capsules
BR112012023441A2 (pt) * 2010-03-17 2016-05-24 Basf Se emulsificação por fusão
EP2550528B1 (en) 2010-03-25 2019-09-11 Bio-Rad Laboratories, Inc. Droplet generation for droplet-based assays
JP2013524169A (ja) 2010-03-25 2013-06-17 クァンタライフ・インコーポレーテッド 液滴によるアッセイ用の検出システム
EP2556170A4 (en) 2010-03-25 2014-01-01 Quantalife Inc TRAPPING TRANSPORT AND DETECTION SYSTEM
WO2012008497A1 (ja) * 2010-07-13 2012-01-19 国立大学法人東京工業大学 微小液滴の製造装置
CA3215088A1 (en) 2010-11-01 2012-05-10 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for forming emulsions
EP2654939A2 (en) * 2010-12-21 2013-10-30 President and Fellows of Harvard College Spray drying techniques
US12097495B2 (en) 2011-02-18 2024-09-24 Bio-Rad Laboratories, Inc. Methods and compositions for detecting genetic material
AU2012231098B2 (en) 2011-03-18 2016-09-29 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multiplexed digital assays with combinatorial use of signals
EP3789498A1 (en) 2011-04-25 2021-03-10 Bio-rad Laboratories, Inc. Methods for nucleic acid analysis
WO2012162296A2 (en) 2011-05-23 2012-11-29 President And Fellows Of Harvard College Control of emulsions, including multiple emulsions
EP2729238A2 (en) 2011-07-06 2014-05-14 President and Fellows of Harvard College Multiple emulsions and techniques for the formation of multiple emulsions
EP2737089B1 (en) 2011-07-29 2017-09-06 Bio-rad Laboratories, Inc. Library characterization by digital assay
CN103007793B (zh) * 2011-09-20 2014-12-24 中国科学院过程工程研究所 一种分级式控温型膜乳化器
US10323279B2 (en) 2012-08-14 2019-06-18 10X Genomics, Inc. Methods and systems for processing polynucleotides
US10400280B2 (en) 2012-08-14 2019-09-03 10X Genomics, Inc. Methods and systems for processing polynucleotides
CN114891871A (zh) 2012-08-14 2022-08-12 10X基因组学有限公司 微胶囊组合物及方法
US11591637B2 (en) 2012-08-14 2023-02-28 10X Genomics, Inc. Compositions and methods for sample processing
US9701998B2 (en) 2012-12-14 2017-07-11 10X Genomics, Inc. Methods and systems for processing polynucleotides
US10533221B2 (en) 2012-12-14 2020-01-14 10X Genomics, Inc. Methods and systems for processing polynucleotides
BR112015019159A2 (pt) 2013-02-08 2017-07-18 10X Genomics Inc geração de código de barras de polinucleotídeos
US9233859B2 (en) 2013-09-30 2016-01-12 Uchicago Argonne, Llc. Microfluidic process monitor for industrial solvent extraction system
US9824068B2 (en) 2013-12-16 2017-11-21 10X Genomics, Inc. Methods and apparatus for sorting data
EP4094834A1 (en) 2013-12-30 2022-11-30 Atreca, Inc. Analysis of nucleic acids associated with single cells using nucleic acid barcodes
EP3117897A4 (en) * 2014-03-11 2017-10-18 Toppan Printing Co., Ltd. Droplet producing device, droplet producing method, liposome producing method, fixture, and droplet producing kit
EP3161160B1 (en) 2014-06-26 2021-10-13 10X Genomics, Inc. Methods of analyzing nucleic acids from individual cells or cell populations
EP3017868A1 (en) 2014-11-10 2016-05-11 Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie - Hans-Knöll-Institut - Device and method for extracting individual picoliter droplets from microfluidic emulsions for further analysis and scale-up
AU2016207023B2 (en) 2015-01-12 2019-12-05 10X Genomics, Inc. Processes and systems for preparing nucleic acid sequencing libraries and libraries prepared using same
JP7064439B2 (ja) 2015-11-04 2022-05-10 アトレカ インコーポレイテッド 単一細胞に関連する核酸の解析のための、核酸バーコードの組み合わせセット
US11371094B2 (en) 2015-11-19 2022-06-28 10X Genomics, Inc. Systems and methods for nucleic acid processing using degenerate nucleotides
WO2017138984A1 (en) 2016-02-11 2017-08-17 10X Genomics, Inc. Systems, methods, and media for de novo assembly of whole genome sequence data
JP6345736B2 (ja) * 2016-07-15 2018-06-20 国立研究開発法人科学技術振興機構 液滴安定化装置、液滴分取装置及びそれらの方法
US10654040B2 (en) 2016-08-18 2020-05-19 Northeastern University Platform for liquid droplet formation and isolation
US10550429B2 (en) 2016-12-22 2020-02-04 10X Genomics, Inc. Methods and systems for processing polynucleotides
US10815525B2 (en) 2016-12-22 2020-10-27 10X Genomics, Inc. Methods and systems for processing polynucleotides
EP3343223A1 (en) 2016-12-30 2018-07-04 Blink AG A prefabricated microparticle for performing a digital detection of an analyte
CN110214186B (zh) 2017-01-30 2023-11-24 10X基因组学有限公司 用于基于微滴的单细胞条形编码的方法和系统
US10995333B2 (en) 2017-02-06 2021-05-04 10X Genomics, Inc. Systems and methods for nucleic acid preparation
CN117143960A (zh) 2017-05-18 2023-12-01 10X基因组学有限公司 用于分选液滴和珠的方法和系统
US10544413B2 (en) 2017-05-18 2020-01-28 10X Genomics, Inc. Methods and systems for sorting droplets and beads
US20190064173A1 (en) 2017-08-22 2019-02-28 10X Genomics, Inc. Methods of producing droplets including a particle and an analyte
US10837047B2 (en) 2017-10-04 2020-11-17 10X Genomics, Inc. Compositions, methods, and systems for bead formation using improved polymers
WO2019084043A1 (en) 2017-10-26 2019-05-02 10X Genomics, Inc. METHODS AND SYSTEMS FOR NUCLEIC ACID PREPARATION AND CHROMATIN ANALYSIS
WO2019083852A1 (en) 2017-10-26 2019-05-02 10X Genomics, Inc. MICROFLUIDIC CHANNEL NETWORKS FOR PARTITIONING
CN111479631B (zh) 2017-10-27 2022-02-22 10X基因组学有限公司 用于样品制备和分析的方法和系统
SG11201913654QA (en) 2017-11-15 2020-01-30 10X Genomics Inc Functionalized gel beads
WO2019108851A1 (en) 2017-11-30 2019-06-06 10X Genomics, Inc. Systems and methods for nucleic acid preparation and analysis
CN118547046A (zh) 2017-12-22 2024-08-27 10X基因组学有限公司 用于处理来自一个或多个细胞的核酸分子的系统和方法
CN112005115A (zh) 2018-02-12 2020-11-27 10X基因组学有限公司 表征来自单个细胞或细胞群体的多种分析物的方法
US11639928B2 (en) 2018-02-22 2023-05-02 10X Genomics, Inc. Methods and systems for characterizing analytes from individual cells or cell populations
WO2019169028A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 10X Genomics, Inc. Transcriptome sequencing through random ligation
CN112262218A (zh) 2018-04-06 2021-01-22 10X基因组学有限公司 用于单细胞处理中的质量控制的系统和方法
WO2019217758A1 (en) 2018-05-10 2019-11-14 10X Genomics, Inc. Methods and systems for molecular library generation
US11932899B2 (en) 2018-06-07 2024-03-19 10X Genomics, Inc. Methods and systems for characterizing nucleic acid molecules
US11703427B2 (en) 2018-06-25 2023-07-18 10X Genomics, Inc. Methods and systems for cell and bead processing
US20200032335A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 10X Genomics, Inc. Systems and methods for metabolome analysis
US12065688B2 (en) 2018-08-20 2024-08-20 10X Genomics, Inc. Compositions and methods for cellular processing
US11130120B2 (en) * 2018-10-01 2021-09-28 Lifeng XIAO Micro-pipette tip for forming micro-droplets
CN111068799B (zh) * 2018-10-18 2021-03-23 浙江达普生物科技有限公司 用于产生液滴的微流体通路及其应用
US11474109B2 (en) 2018-11-16 2022-10-18 Scintimetrics, Inc. Compositions and methods for controllably merging emulsion droplets and sample analysis
US11459607B1 (en) 2018-12-10 2022-10-04 10X Genomics, Inc. Systems and methods for processing-nucleic acid molecules from a single cell using sequential co-partitioning and composite barcodes
US11845983B1 (en) 2019-01-09 2023-12-19 10X Genomics, Inc. Methods and systems for multiplexing of droplet based assays
US11851683B1 (en) 2019-02-12 2023-12-26 10X Genomics, Inc. Methods and systems for selective analysis of cellular samples
US11467153B2 (en) 2019-02-12 2022-10-11 10X Genomics, Inc. Methods for processing nucleic acid molecules
SG11202108788TA (en) 2019-02-12 2021-09-29 10X Genomics Inc Methods for processing nucleic acid molecules
US11655499B1 (en) 2019-02-25 2023-05-23 10X Genomics, Inc. Detection of sequence elements in nucleic acid molecules
CN113767178A (zh) 2019-03-11 2021-12-07 10X基因组学有限公司 用于处理光学标签化珠粒的系统和方法
US12059679B2 (en) 2019-11-19 2024-08-13 10X Genomics, Inc. Methods and devices for sorting droplets and particles
US11851700B1 (en) 2020-05-13 2023-12-26 10X Genomics, Inc. Methods, kits, and compositions for processing extracellular molecules
US12084715B1 (en) 2020-11-05 2024-09-10 10X Genomics, Inc. Methods and systems for reducing artifactual antisense products
AU2022227563A1 (en) 2021-02-23 2023-08-24 10X Genomics, Inc. Probe-based analysis of nucleic acids and proteins
CN114522597B (zh) * 2022-02-10 2023-04-28 清华大学 微分散装置
CN115228317B (zh) * 2022-07-05 2024-04-26 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) 一种烤烟种植用的肥药制备装置及方法
FR3142105A1 (fr) * 2022-11-22 2024-05-24 Ecole Centrale De Marseille Procede de fabrication de capsules polymeriques micrometriques

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004122107A (ja) * 2002-04-25 2004-04-22 Tosoh Corp 微小流路構造体、これを用いた微小粒子製造方法及び微小流路構造体による溶媒抽出方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6001229A (en) * 1994-08-01 1999-12-14 Lockheed Martin Energy Systems, Inc. Apparatus and method for performing microfluidic manipulations for chemical analysis
PL191077B1 (pl) 1997-09-25 2006-03-31 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co Sposób wytwarzania drobnocząsteczkowych emulsji silikonowych i/lub silanowych oraz urządzenie do wytwarzania drobnocząsteczkowych emulsji silikonowych i/lub silanowych
US6146103A (en) * 1998-10-09 2000-11-14 The Regents Of The University Of California Micromachined magnetohydrodynamic actuators and sensors
US6149787A (en) * 1998-10-14 2000-11-21 Caliper Technologies Corp. External material accession systems and methods
US7294503B2 (en) * 2000-09-15 2007-11-13 California Institute Of Technology Microfabricated crossflow devices and methods
JP3746766B2 (ja) * 2001-02-23 2006-02-15 独立行政法人科学技術振興機構 エマルションの製造方法およびその装置
US6622746B2 (en) * 2001-12-12 2003-09-23 Eastman Kodak Company Microfluidic system for controlled fluid mixing and delivery
US7718099B2 (en) * 2002-04-25 2010-05-18 Tosoh Corporation Fine channel device, fine particle producing method and solvent extraction method
JP4166590B2 (ja) * 2003-02-04 2008-10-15 独立行政法人科学技術振興機構 ダブルエマルション・マイクロカプセル生成装置
WO2004071638A2 (en) * 2003-02-11 2004-08-26 Regents Of The University Of California, The Microfluidic devices and method for controlled viscous shearing and formation of amphiphilic vesicles

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004122107A (ja) * 2002-04-25 2004-04-22 Tosoh Corp 微小流路構造体、これを用いた微小粒子製造方法及び微小流路構造体による溶媒抽出方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106573242A (zh) * 2014-08-06 2017-04-19 J·舒福莱企业公司 在微米流体设备或毫米流体设备中使反应剂液滴和试剂液滴融合或接触的方法
CN106573242B (zh) * 2014-08-06 2019-01-08 J·舒福莱企业公司 在微米流体设备或毫米流体设备中使反应剂液滴和试剂液滴融合或接触的方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20070196397A1 (en) 2007-08-23
JPWO2005089921A1 (ja) 2008-01-31
US9782736B2 (en) 2017-10-10
CA2560272C (en) 2012-05-08
US8741192B2 (en) 2014-06-03
EP1757357B1 (en) 2013-04-24
US20140230913A1 (en) 2014-08-21
EP1757357A1 (en) 2007-02-28
CN1933898A (zh) 2007-03-21
EP1757357A4 (en) 2012-01-25
CN100431679C (zh) 2008-11-12
CA2560272A1 (en) 2005-09-29
WO2005089921A1 (ja) 2005-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4777238B2 (ja) 微小液滴の生成方法及び装置
US8302880B2 (en) Monodisperse droplet generation
JP4193561B2 (ja) 微小流路構造体、これを用いた微小粒子製造方法及び微小流路構造体による溶媒抽出方法
JP6246587B2 (ja) マイクロ流体回路中の小滴形成方法
JP4042683B2 (ja) 微小流路構造体及びこれを用いた微小粒子製造方法
WO2010110842A1 (en) Droplet generator
CN102458630A (zh) 用于产生分散的微流控装置和方法
JP3777427B2 (ja) エマルションの製造方法および製造装置
JP4166590B2 (ja) ダブルエマルション・マイクロカプセル生成装置
JP4305145B2 (ja) 微小流路による粒子製造方法
JPWO2022107898A5 (ja)
JP4639624B2 (ja) 微小流路構造体
JP2009166039A (ja) 微粒子製造装置
JP5146562B2 (ja) 微小流路構造体及び微小流路構造体による溶媒抽出方法
JP2008168175A (ja) シェル化したマイクロバブルの製造方法及び装置
JP4417361B2 (ja) ダブルエマルション・マイクロカプセル生成装置
JP4352890B2 (ja) 微粒子製造装置及びこれを利用した微粒子の製造方法
JP2004195338A (ja) 粒子製造方法及びそのための微小流路構造体
CN110918141A (zh) 微流控芯片及含有该微流控芯片的装置,以及用于制备微乳化液滴的应用
JP2006053060A (ja) 微粒子製造方法及びそのための微小流路構造体
Fu et al. Multiphase Flow in a Microchannel
JP2007283301A (ja) 微小流路構造体
Lin et al. Synthesis of twin alginate microparticles via microfluidic emulsification and sorting
JP2011131172A (ja) 微小流路送液装置
JP2005297150A (ja) 微小流路構造体及びそれを用いた液滴生成方法

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091208

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100128

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100914

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101105

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110628

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110629

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4777238

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140708

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250