JP4754671B2

JP4754671B2 - Cosmetics

Info

Publication number: JP4754671B2
Application number: JP33944899A
Authority: JP
Inventors: 基早瀬
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-11-30
Filing date: 1999-11-30
Publication date: 2011-08-24
Anticipated expiration: 2019-11-30
Also published as: JP2001151630A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は化粧料に関する。更に詳しくは、経日的に安定で、且つ外観に優れた化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】
化粧料においては塗布後の感触、効果と共に塗布前の外観、香りが重要視される。ゆえに商品の差別化を目的として種々の着色料で着色した化粧料が上市されており、特に近年、安全性、消費者意識への好感度から葉緑素や甘草、火棘、オレンジなど有色植物抽出物を用いて化粧料を着色する事が試みられている。しかしながら有色植物抽出物の発色の経日的安定性が低いため、外観上好ましい化粧料を上記の有色植物抽出物の配合のみで調製する事は困難であった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】
このような状況に鑑み本願発明者は、鋭意検討した結果、次の発明が上記の問題を解決することを見出した。すなわち、本発明の請求項１は、葉緑素、植物有色抽出物から選ばれる1種以上とオウバク抽出物を配合することを特徴とする化粧料である。本発明の請求項２は、植物有色抽出物が、甘草、火棘、サルビア、チャノキ、オレンジ、クワ、ハイビスカス及びオウレンから選ばれる１種以上の植物から水又は有機溶媒で抽出されることを特徴とする請求項１に記載の化粧料である。
【０００４】
【発明の実施の形態】
以下、発明の実施の形態について詳述する。
本発明の化粧料に用いられる葉緑素は公知の物質であり、植物体、蚕糞等より抽出された有色の抽出物エキスである。本発明の化粧料に用いられる植物有色抽出物は、例えば甘草の根茎、火棘の実、サルビアの花、葉又は全草、チャノキの葉、オレンジの実、ウーロンの葉、クワの根又は皮、ハイビスカスの花及びオウレンの根茎から水又はエタノール、酢酸エチル等の有機溶媒で抽出された有色抽出物である。また、カミツレ、アロエ、モモ、カロット、スギナ、桃の葉、セージ、ビワ葉、キュウカンバー、セイヨウキズタ、ウコン、ローズマリー、ピーカンナッツ、椿種子、茶の実等の植物エキスも含まれる。これらの中で特に、甘草の、火棘、サルビア、チャノキ、オレンジ、チャノキ、クワ、ハイビスカス及びオウレンからの有色抽出物が好ましい。これらの有色抽出物は、エキス分として０．０００１〜０．５質量％を含む。葉緑素、植物有色抽出物の本発明の化粧料中への配合量は、抽出エキス分としてその全量に対して各々０．００１〜２質量％（以下、％と略記する）が望ましい。この配合量の上限を越えても、それに見合った効果は期待できず、また下限未満の配合量では本発明の目的を達成することができないことがある。
【０００５】
本発明の化粧料に用いられるオウバク抽出物は公知の物質であり、オウバクの樹皮から水、又はエタノール、１，３ブチレングリコール等の有機溶媒で抽出された物である。この抽出物は、エキス分として０．０００１〜０．５％を含む。その本発明の化粧料中への配合量は、抽出エキス分としてその全量に対して０．００１〜５％が望ましい。この配合量の上限を越えても、その越えた配合量に見合った効果は期待できず、また下限未満の配合量では本発明の目的を達成することができないことがある。
【０００６】
本発明の化粧料は例えば、化粧水、乳液類、クリーム類、パック類、化粧油類、マッサージ類、化粧下地などの皮膚化粧料、ファンデーション、リップクリームなどメークアップ化粧料、ヘアートニック、養毛料、ヘアーリンスなどの頭髪化粧料の化粧料一般に広く適用することができる。
【０００７】
本発明の化粧料には上記の他にタール系色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベン、フェノキシエタノールなどの防腐剤、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコン等のシリコン油、パラフィン、流動パラフィン、ワセリン、オレフィノリゴマー、スクワラン等の炭化水素類、オリーブスクワラン、米スクワラン、米胚芽油、ホホバ油、ヒマシ油、紅花油、オリーブ油、マカデミアナッツ油、ヒマワリ油などの植物油、ミツロウ、モクロウ、カルナバロウ等のロウ類、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸セチル、イソステアリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル油、エタノール等の低級アルコール類、セタノール、ベヘニルアルコール、ステアリルアルコール、長鎖分岐脂肪族アルコール等の高級アルコール類、コレステロール、フィトステロール、分岐脂肪酸コレステロールエステル、マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリルエステル等のステロール類及び誘導体、硬化油等の加工油類、ステアリン酸、ミリスチン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、イソ型長鎖脂肪酸、アンテイソ型長鎖脂肪酸などの高級脂肪酸、リモネン、水素添加ビサボロール等のテルペン類、トリカプリル・カプリン酸グリセリル、２−エチルヘキサン酸グリセリル、トリイソ型長鎖脂肪酸グリセリル、トリパルミチン酸グリセリルなどのトリグリセリド、セチル硫酸ナトリウム、Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸塩などの陰イオン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、変性シリコン、蔗糖エステルなどの非イオン界面活性剤、テトラアルキルアンモニウム塩などの陽イオン界面活性剤、ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型などの両性界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチジルコリン、セラミド、セレブロシドなどの天然系界面活性剤、酸化チタン、酸化亜鉛などの顔料、ジブチルヒドロキシトルエンなどの抗酸化剤、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硝酸カリウム等の無機塩類、クエン酸ナトリウム、酢酸カリウム、琥珀酸ナトリウム、アスパラギン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム等の有機酸塩類、塩酸エタノールアミン、硝酸アンモニウム、塩酸アルギニン等の塩類、エデト酸等のキレート剤、キサンタンガム、カルボキシビニルポリマー、カラギーナン、ペクチン、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、寒天等の増粘剤、水酸化カリウム、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン等の中和剤、ヒアルロン酸、コラーゲン等の生体高分子、乳酸菌、酵母、クリタケなどの培養生成物、胎盤抽出物、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルフォン酸塩等の紫外線吸収剤、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マルビトール、ジグリセリン、ラフィノース、ヘキシレングリコールなどの多価アルコール等が挙げられるがこれに限定されるものではない。
【０００８】
【実施例】
以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を詳細に説明する。実施例に記配合量の単位は質量％である。尚、保存安定性試験の方法は次の通りである。
【０００９】
（保存安定性試験１）
試験試料をサンシャインウエザーメーター(低温サンシャインウエザーメーターＳＬ８０、スガ試験機社製)を用いて２時間２０ＭＪの紫外線を照射し、４８時間後、外観を観察し、変色や明度の低下が認められるとき、×で表し、変色が認められないとき、○で表した。
【００１０】
（保存安定性試験２）
試験試料を３０℃で３ヶ月間保存し、外観を観察し、変色や明度の低下が認められるとき、×で表し、変色が認められないとき、○で表した。
【００１１】
実施例１〜５、比較例１〜５（スキンローション）
表１に記載の組成で次の調製法に従ってスキンローションを調製した。
【００１２】
【表１】

【００１３】
（１）調製法
各成分を室温にて均一に溶解した後、混合攪拌分散し、次いで透明ガラス容器に充填し、これを試験試料として前記の諸実験を実施した。
（２）特性
前記の試験結果を表１に示す。この表に示す如く、本発明の実施例によるスキンローションは葉緑素又は各植物の有色抽出物のみを用いた比較例１〜５のスキンローションに比べ、外観上優れ、くすみ感がなく、すぐれた保存安定性を示した。
【００１４】
実施例６〜８（スキンクリーム）
表２に記載の組成で次の調製法に従ってスキンクリームを調製した。
【００１５】
【表２】

【００１６】
（１）調製法
（Ａ）成分および（Ｂ）成分を各々８０℃に加熱溶解した後、混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、スキンクリームを調製した。次いで透明ガラス容器に充填し、これを試験試料として前記の諸実験を実施した。
（２）特性
各試験例の前記諸特性を試験した結果を表２に示す。この表に示す如く、本発明の実施例のスキンクリームは外観上優れ、くすみ感がなく、すぐれた保存安定性を示した。
【００１７】
実施例９、１０（ローション）
各成分を表３の組成で配合し、次の調製法に従ってローションを調製した。
【００１８】
【表３】

【００１９】
（１）調製法
各成分をそれぞれ混合溶解し、攪拌して、スキンクリームを調製した。次いで透明ガラス容器に充填し、これを試験試料として前記の諸実験を実施した。
（２）特性
試験結果を表３に示す。この表に示す如く、本発明の実施例のローションは外観上優れ、くすみ感がなく、すぐれた保存安定性を示した。
【００２０】
実施例１１〜１３（ジェル）
各成分を表４の組成で配合し、次の調製法に従ってジェルを調製した。
【００２１】
【表４】

【００２２】
（１）調製法
（Ａ）成分および（Ｂ）成分を各々６０℃に加熱溶解した後、混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、ジェルを調製した。次いで透明ガラス容器に充填し、これを試験試料として前記の諸実験を実施した。
（２）特性
試験結果を表４に示す。この表に示す如く、本発明の実施例は外観上優れ、くすみ感がなく、すぐれた保存安定性を示した。
【００２３】
実施例１４〜１６（親油クリーム）
各成分を表５の組成で配合し、次の調製法に従って親油クリームを調製した。
【００２４】
【表５】

【００２５】
（１）調製法
Ａ）成分および（Ｂ）成分を各々６０℃に加熱溶解した後、混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、親油クリームを調製した。次いで透明ガラス容器に充填し、これを試験試料として前記の諸実験を実施した。
（２）特性
試験結果を表５に示す。この表に示す如く、本発明の親油クリームは外観上優れ、くすみ感がなく、すぐれた保存安定性を示した。
【００２６】
実施例１７〜１９（サンスクリーン剤）
各成分を表６の組成でそれぞれを配合し、次の調製法に従ってサンスクリーン剤を調製した。
【００２７】
【表６】

【００２８】
（１）調製法
（Ａ）成分および（Ｂ）成分を各々８０℃に加熱溶解した後混合して、攪拌しつつ冷却し、３０℃まで冷却して、サンスクリーン剤を調製した。次いで透明ガラス容器に充填し、これを試験試料として前記の諸実験を実施した。
【００２９】
（２）特性
試験結果を表６に示す。この表に示す如く、本発明の親油クリームは外観上優れ、くすみ感がなく、すぐれた保存安定性を示した。
【００３０】
【発明の効果】
以上記載のごとく、本発明が、安定で、且つくすみ感のない外観に優れた化粧料を提供することは明らかである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to cosmetics. More specifically, the present invention relates to a cosmetic that is stable over time and has an excellent appearance.
[0002]
[Background Art and Problems to be Solved by the Invention]
In cosmetics, the appearance and scent before application as well as the feel and effect after application are regarded as important. Therefore, cosmetics colored with various colorants have been put on the market for the purpose of product differentiation, and in recent years, colored plant extracts such as chlorophyll, licorice, fire thorns, oranges, etc. in particular because of their favorable sensitivity to safety and consumer awareness. Attempts have been made to color cosmetics by using. However, since the color stability of the colored plant extract is low over time, it has been difficult to prepare cosmetics that are preferable in appearance only by blending the colored plant extract.
[0003]
[Means for Solving the Problems]
In view of such a situation, the present inventor has intensively studied and found that the following invention solves the above problem. That is, claim 1 of the present invention is a cosmetic characterized in that one or more selected from chlorophyll and plant colored extracts are combined with an alum extract. Claim 2 of the present invention is characterized in that the plant colored extract is extracted with water or an organic solvent from one or more kinds of plants selected from licorice, fire spine, salvia, tea tree, orange, mulberry, hibiscus and auren. The cosmetic according to claim 1.
[0004]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
Chlorophyll used in the cosmetic of the present invention is a known substance and is a colored extract extract extracted from plants, manure feces and the like. Plant colored extracts used in the cosmetics of the present invention include, for example, licorice rhizomes, fire spine fruits, salvia flowers, leaves or whole grass, chanoki leaves, orange fruits, oolong leaves, mulberry roots or skins. It is a colored extract extracted from water or an organic solvent such as ethanol or ethyl acetate from hibiscus flowers and rhinoceros rhizomes. Also included are plant extracts such as chamomile, aloe, peach, carrot, horsetail, peach leaf, sage, loquat leaf, cucumber, scallop, turmeric, rosemary, pecan nuts, persimmon seeds, tea seeds. Among these, colored extracts from licorice, fire thorn, salvia, chanoki, orange, chanoki, mulberry, hibiscus and auren are preferred. These colored extracts contain 0.0001 to 0.5% by mass as an extract. The blending amount of the chlorophyll and the plant-colored extract in the cosmetic of the present invention is preferably 0.001 to 2% by mass (hereinafter abbreviated as%) with respect to the total amount of the extract extract. Even if the upper limit of the blending amount is exceeded, an effect commensurate with it cannot be expected, and if the blending amount is less than the lower limit, the object of the present invention may not be achieved.
[0005]
The buckwheat extract used in the cosmetic of the present invention is a known substance, and is a product extracted from the bark of a buckwheat with water or an organic solvent such as ethanol or 1,3 butylene glycol. This extract contains 0.0001 to 0.5% as an extract. The blending amount in the cosmetic of the present invention is preferably 0.001 to 5% based on the total amount of the extract extract. Even if the upper limit of the blending amount is exceeded, an effect commensurate with the exceeding blending amount cannot be expected, and if the blending amount is less than the lower limit, the object of the present invention may not be achieved.
[0006]
The cosmetics of the present invention include, for example, lotions, emulsions, creams, packs, cosmetic oils, massages, skin cosmetics such as makeup bases, makeup cosmetics such as foundations and lip balms, hair nicks, and hair nourishing agents. It can be widely applied to hair cosmetics such as hair rinses in general.
[0007]
In addition to the above, the cosmetics of the present invention include tar pigments, colored pigments such as iron oxide, antiseptics such as parabens and phenoxyethanol, silicone oils such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and cyclic silicon, paraffin, and liquid paraffin. , Hydrocarbons such as petrolatum, olefinoligomer, squalane, olive squalane, rice squalane, rice germ oil, jojoba oil, sunflower oil, safflower oil, olive oil, macadamia nut oil, sunflower oil, etc. Wax, octyldodecyl myristate, cetyl palmitate, isostearyl isostearate, isopropyl myristate, etc., lower alcohols such as ethanol, cetanol, behenyl alcohol, stearyl alcohol, long-chain branched fat Higher alcohols such as alcohol, cholesterol, phytosterol, branched fatty acid cholesterol ester, sterols and derivatives such as macadamia nut fatty acid phytosteryl ester, processing oil such as hardened oil, stearic acid, myristic acid, isostearic acid, oleic acid, isoform Higher fatty acids such as long-chain fatty acids, anteiso-type long-chain fatty acids, terpenes such as limonene and hydrogenated bisabolol, glyceryl tricapryl / caprate, glyceryl 2-ethylhexanoate, glyceryl triiso-type long-chain fatty acid, glyceryl tripalmitate Anionic surfactants such as triglyceride, sodium cetyl sulfate, N-stearoyl-L-glutamate, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxy Nonionic surfactants such as ethylene polyhydric alcohol fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyhydric alcohol fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, modified silicon and sucrose esters, cationic surfactants such as tetraalkylammonium salts, Amphoteric surfactants such as betaine type, sulfobetaine type, sulfoamino acid type, natural surfactants such as lecithin, lysophosphatidylcholine, ceramide, cerebroside, pigments such as titanium oxide and zinc oxide, dibutylhydroxytoluene, etc. Antioxidants, inorganic salts such as sodium chloride, magnesium chloride, sodium sulfate, potassium nitrate, organic acid salts such as sodium citrate, potassium acetate, sodium oxalate, sodium aspartate, sodium lactate, ethanolamine hydrochloride , Salts such as ammonium nitrate and arginine hydrochloride, chelating agents such as edetic acid, xanthan gum, carboxyvinyl polymer, carrageenan, pectin, alkyl-modified carboxyvinyl polymer, thickener such as agar, potassium hydroxide, diisopropanolamine, triethanolamine Neutralizers such as hyaluronic acid and collagen, culture products such as lactic acid bacteria, yeast and chestnut, placenta extract, ultraviolet absorbers such as hydroxymethoxybenzophenone sulfonate, dipropylene glycol, 1,3 -Polyhydric alcohols such as butylene glycol, glycerin, propylene glycol, sorbitol, malbitol, diglycerin, raffinose, hexylene glycol, and the like, but are not limited thereto.
[0008]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail based on examples and comparative examples. The unit of the blending amount described in the examples is mass%. The storage stability test method is as follows.
[0009]
(Storage stability test 1)
When the test sample is irradiated with 20 MJ ultraviolet rays for 2 hours using a sunshine weather meter (low temperature sunshine weather meter SL80, manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.), and after 48 hours, the appearance is observed, and when discoloration or a decrease in brightness is observed, When it was represented by × and no discoloration was observed, it was represented by ○
[0010]
(Storage stability test 2)
The test sample was stored at 30 ° C. for 3 months, the appearance was observed, and when a discoloration or a decrease in brightness was observed, it was indicated by ×, and when no discoloration was observed, it was indicated by ◯.
[0011]
Examples 1-5, Comparative Examples 1-5 (skin lotion)
Skin lotions were prepared according to the following preparation method with the compositions shown in Table 1.
[0012]
[Table 1]

[0013]
(1) Preparation method Each component was uniformly dissolved at room temperature, mixed and stirred and dispersed, and then filled into a transparent glass container, and the above-described experiments were conducted using this as a test sample.
(2) Characteristics Table 1 shows the test results. As shown in this table, the skin lotions according to the examples of the present invention are superior in appearance, have no dull feeling, and have excellent storage compared to the skin lotions of Comparative Examples 1 to 5 using only chlorophyll or colored extracts of each plant. Showed stability.
[0014]
Examples 6-8 (skin cream)
A skin cream was prepared according to the following preparation method with the composition shown in Table 2.
[0015]
[Table 2]

[0016]
(1) Preparation Method Each of the components (A) and (B) was heated and dissolved at 80 ° C., then mixed, cooled with stirring, and cooled to 30 ° C. to prepare a skin cream. Subsequently, the transparent glass container was filled, and the above experiments were performed using this as a test sample.
(2) Characteristics Table 2 shows the results of testing the various characteristics of each test example. As shown in this table, the skin creams of the examples of the present invention were excellent in appearance, did not feel dull, and exhibited excellent storage stability.
[0017]
Examples 9, 10 (lotion)
Each component was mix | blended with the composition of Table 3, and the lotion was prepared according to the following preparation method.
[0018]
[Table 3]

[0019]
(1) Preparation method Each component was mixed and dissolved and stirred to prepare a skin cream. Subsequently, the transparent glass container was filled, and the above experiments were performed using this as a test sample.
(2) Table 3 shows the result of the characteristic test. As shown in this table, the lotions of the examples of the present invention were excellent in appearance, did not feel dull, and exhibited excellent storage stability.
[0020]
Examples 11-13 (gel)
Each component was mix | blended with the composition of Table 4, and the gel was prepared according to the following preparation method.
[0021]
[Table 4]

[0022]
(1) Preparation method Each of the components (A) and (B) was heated and dissolved at 60 ° C, then mixed, cooled with stirring, and cooled to 30 ° C to prepare a gel. Subsequently, the transparent glass container was filled, and the above experiments were performed using this as a test sample.
(2) The characteristic test results are shown in Table 4. As shown in this table, the examples of the present invention were excellent in appearance, did not feel dull, and exhibited excellent storage stability.
[0023]
Examples 14 to 16 (lipophilic cream)
Each component was mix | blended with the composition of Table 5, and the lipophilic cream was prepared according to the following preparation method.
[0024]
[Table 5]

[0025]
(1) Preparation method A) component and (B) component were each heated and dissolved at 60 ° C., then mixed, cooled with stirring, and cooled to 30 ° C. to prepare a lipophilic cream. Subsequently, the transparent glass container was filled, and the above experiments were performed using this as a test sample.
(2) The characteristic test results are shown in Table 5. As shown in this table, the lipophilic cream of the present invention was excellent in appearance, did not feel dull, and exhibited excellent storage stability.
[0026]
Examples 17 to 19 (sunscreen agents)
Each component was blended with the composition shown in Table 6, and a sunscreen agent was prepared according to the following preparation method.
[0027]
[Table 6]

[0028]
(1) Preparation method Each of the components (A) and (B) was heated and dissolved at 80 ° C, mixed, cooled while stirring, and cooled to 30 ° C to prepare a sunscreen agent. Subsequently, the transparent glass container was filled, and the above experiments were performed using this as a test sample.
[0029]
(2) Table 6 shows the characteristic test results. As shown in this table, the lipophilic cream of the present invention was excellent in appearance, did not feel dull, and exhibited excellent storage stability.
[0030]
【The invention's effect】
As described above, it is apparent that the present invention provides a cosmetic material that is stable and has an excellent appearance without dullness.

Claims

Hitoge, salvia, cosmetic and plant colored extract from one or more plants selected from C Ibisukasu is extracted with water or organic solvents, characterized by blending the bark extract.