JP4742029B2 - アシル−リン酸及びホスホン酸プローブ並びにその合成方法並びにプロテオーム分析における使用 - Google Patents

Description

本出願は、参照により本明細書に完全に組み込まれた図を含む２００３年４月１日に出願の米国特許仮出願６０／４５９，７９７の利益を請求する。

本発明は、標識されたアシルリン酸誘導体を用いて、タンパク質、特にヌクレオチド結合タンパク質、好ましくはキナーゼ、最も好ましくはプロテインキナーゼを標識するための組成物及び方法全般に関するものである。

ヌクレオチド結合タンパク質は、ゲノム及びプロテオーム機能の調節剤として極めて重要な役割を果たす。ヌクレオチド結合タンパク質の例としては、特定の受容体と共同して共役因子の働きをするＧタンパク質；リン酸基を標的タンパク質へ移すプロテインキナーゼ；細胞内で代謝経路に関係している非タンパクキナーゼ、例えばヘキソキナーゼ；ＡＴＰのようなヌクレオチドベースの分子内で保存されているエネルギーを利用するタンパク質；その他がある。

プロテインキナーゼは、「リン酸化」として知られる過程においてＡＴＰからペプチド、ポリペプチド及びタンパク質のセリン、トレオニン又はチロシン残基の水酸基へのγ−ホスホリル基の転移を触媒する役割を担う酵素である。タンパク質リン酸化は真核細胞に遍在する調節機構であり、そこでは、細胞の機能、増殖及び分化の調節の中心的重要性を有する。例えばその基質内のチロシン残基をリン酸化するプロテインキナーゼは、タンパク質チロシン：ＡＴＰホスホトランスフェラーゼ、又は、より一般にはチロシン（若しくはＴｙｒ）キナーゼと呼ばれる。真核生物のプロテインキナーゼは、関連したタンパク質の大きなスーパーファミリーを構成する。それらは、約２５０〜３００のアミノ酸残基からなるそのキナーゼドメイン（触媒領域としても知られる）によって関連付けられている。この酵素群を規定するキナーゼドメインは、普通の触媒コア構造に折り畳まれる１２の保存サブドメインを含む。例えば、Ｈａｎｋｓ及びＨｕｎｔｅｒ、ＦＡＳＥＢ Ｊ．（１９９５年）９（８）：５７６〜９６頁を参照されたい。

真核生物のプロテインキナーゼは、その配列、基質特異性及び調節に基づいて分類することができる。主な１つの小区分は、Ｓｅｒ／ＴｈｒキナーゼとＴｙｒキナーゼとの間にある。酵母は多数のＳｅｒ／Ｔｈｒキナーゼを有し、その多くは全ての高等生物で容易に認めることができる対応物を有するが、専用のＴｙｒキナーゼは極めて少ない（酵母Ｔｙｒキナーゼの例は、サッカロミセスセレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）に由来するＳｗｅｌ、及びＳ．ポンベウィール（Ｓ．ｐｏｍｂｅ Ｗｅｅｌ）におけるその相同物である）。対照的に、多細胞生物の多くのシグナリング経路は、２つの大きく、且つ重要なＴｙｒキナーゼファミリー、細胞内のＴｙｒキナーゼドメインを有する受容体−Ｔｙｒキナーゼ類、及び細胞質のＴｙｒキナーゼのＳｒｃファミリーに依存する。マイトジェン活性プロテインキナーゼキナーゼ（ＭＡＰＫＫ）のように、単細胞及び多細胞の真核生物に存在する二重特異性酵素もある。

腫瘍細胞における特定のキナーゼの過剰発現及び／又は突然変異は、細胞周期チェックポイントの破壊並びに癌細胞の生存及び転移潜在性の強化に至るいくつかの細胞周期経路及び抗アポトーシス経路を上方制御すると考えられている。逆に言えば、これらのキナーゼの抑制により、受容体過剰発現細胞での異常なシグナリングを修復し、増殖阻止及び／又は腫瘍細胞死をもたらすことができる。したがって、キナーゼが治療法の特定のための重要な標的と考えられていることは驚くにあたらない。例えば、Ｂｉｓｈｏｐ他、Ｔｒｅｎｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ（２００１年）１１（４）：１６７〜７２頁を参照されたい。

本発明は、生物試料のタンパク質プロフィールを調査するための組成物及び方法を提供する。様々な実施形態において、１つ又は複数の試料、最も好ましくは１つ又は複数の下で規定される複合タンパク質混合物を、１つ又は複数の、本明細書で「標識アシルリン酸プローブ」又は「ＴＡＰＰ」と呼ばれるプローブと接触させる。これらのプローブは、以下の一般構造を有する：

ＴＡＧは検出可能な標識であり、Ｌは炭素原子を通してカルボニル基と共有結合したリンカー部分であり、ＸはＴＡＰＰの結合を一組の標的タンパク質に向かわせるための親和性部分である。好ましい実施形態において、Ｘは炭素を介して結合してアシルホスホナートを形成するが、最も好ましくは酸素を介して結合してアシルリン酸を形成する。当業者ならば、そのような構造の活性アシル基は、標的タンパク質分子上のアミノ基のような求核基との反応により容易にタンパク質結合付加体を形成することを理解するであろう。

ＴＡＰＰは、本明細書では、「ヌクレオチド結合タンパク質指向アフィニティープローブ」又は「ＮＢＡＰ」として記載され、これらは５’の一、二若しくは三リン酸の末端リン酸基を通して、それ自体は更にリンカー部分を通して検出可能な標識と共有結合したアシル基と共有結合したヌクレオチド若しくはヌクレオチド類似体を含む。本明細書で後述するように、ヌクレオチド部はＮＢＡＰの結合をヌクレオチド結合タンパク質、又はヌクレオチド結合タンパク質と緊密に結合したタンパク質に導く。しかし、当業者ならば、ＴＡＰＰの親和性部分Ｘは、いくつかのタンパク質又はタンパク質ファミリーに対するプローブを提供するために多様性を持たせることができることを理解しよう。

プローブの結合選択性は、当業者が試料中のヌクレオチド結合タンパク質の選択された部分の存在、量及び／又は活性を分析し、それによって複合タンパク質混合物の分析を単純化することができるように選択することができる。

１つ又は複数のＴＡＰＰは、ＴＡＰＰと試料中の標的タンパク質との結合及び反応に適する条件下で、タンパク質含有試料と結合される。得られた生成物は、次に試料の標的タンパク質プロフィールを調査するのに用いられ、元の複合タンパク質混合物に存在する１つ又は複数の標的タンパク質の存在、量又は活性と関連付けすることができる。

第一の態様では、本発明は複合タンパク質混合物中の酵素プロフィールを決定するための方法及び組成物に関する。これらの方法は複合タンパク質混合物を１つ又は複数の異なったＴＡＰＰと接触させる段階を含み、それぞれのＴＡＰＰは１つ又は複数の標的タンパク質、好ましくは標的ヌクレオチド結合タンパク質、最も好ましくは標的キナーゼと特異的に反応する。標識タンパク質プロフィールは、次に、以下に記載されているスクリーニング及び／又は識別方法によって分析することができる。

好ましい実施形態において、ＴＡＰＰ−タンパク複合体は、複合タンパク質混合物の他の成分から、例えば１つ又は複数の複合体を隔離することにより（例えば、ＴＡＰＰのＴＡＧ部と結合する受容体と結合させるか、「係留された」ＴＡＰＰを用いることにより）、クロマトグラフィーの方法により、質量分析的方法により、及び／又は電気泳動法などの他の手段により分離することができる。したがって、関連した態様においては、本発明はＴＡＰＰと結合した精製ポリペプチド（例えばタンパク質又はタンパク質断片）にも関する。これらの態様において、標識ポリペプチドは以下の構造を有する：

式中、ポリペプチドはアミド、エステル又はチオエステル結合を通してカルボニルと共有結合している。

様々な実施形態において、複合タンパク質混合物と１つ又は複数のＴＡＰＰとの反応の後、得られたＴＡＰＰ−タンパク複合体をタンパク分解的に消化してＴＡＰＰ標識ペプチドを得ることができる。この消化は、タンパク複合体が固相に隔離されている間、又は溶液中に遊離している間に起こる。好ましい実施形態では、ＴＡＰＰは、各々の標的タンパク質が、最も好ましくは標的ヌクレオチド結合タンパク質の独立した単一の部位で単一のＴＡＰＰとコンジュゲートを形成するように選択される。したがって、各々のコンジュゲートからは単一のＴＡＰＰ標識ペプチドが生じる。濃縮分離、即ち１つ又は複数のＴＡＰＰ標識ペプチドの識別は、液体クロマトグラフィー及び／又は電気泳動法を使って達成することができる。更に、質量分析を使用して１つ又は複数のＴＡＰＰ標識ペプチドを、分子量及び／又はアミノ酸配列によって識別することができる。特に好ましい実施形態においては、ＴＡＰＰ標識ペプチドに由来する配列情報を用いて、ペプチドが当初由来したタンパク質を特定する。これらの態様の変型としては、２つ以上のプロテオームと、例えば異なるＴＡＧを有するＴＡＰＰ、又は分析に質量分析が含まれるときには異なる同位体組成を有するＴＡＰＰとの比較が挙げられる。

他の態様では、本発明は、２つ以上の複合タンパク質混合物に存在する１つ又は複数の標的タンパク質の存在、量又は活性を、本明細書に記載の方法と組成物を使用して比較する方法に関する。様々な実施形態において、これらの方法は以下のステップの１つ又は複数を含む：１つ又は複数の複合タンパク質混合物を１つ又は複数のＴＡＰＰと接触させ、前記ＴＡＰＰは各複合タンパク質混合物中の１つ又は複数の標的タンパク質と特異的に結合するステップ；この接触させるステップの後に前記複合タンパク質混合物を結合させて結合複合タンパク質混合物を形成するステップ；並びに、この結合の前及び／又は後に、複合タンパク質混合物の１つ又は複数の非隔離成分を取り除くステップ。標識タンパク質プロフィールは、次に、以下に記載されているスクリーニング及び／又は識別方法によって分析することができる。

好ましい実施形態において、本明細書で記載される方法及び組成物は、罹患組織から１つ又は複数の試料を採取して組織試料のヌクレオチド結合タンパク質プロフィールを判定することによって、癌性組織及び他の罹患組織のヌクレオチド結合タンパク質プロフィールを決定することに適用される。特に好ましい実施形態においては、罹患組織のヌクレオチド結合タンパク質プロフィールを正常組織試料のそれと比較して、２つの組織試料間の酵素活性プロフィールの相違を判断することができる。

他の態様では、本発明は検査試料中の疾患を検出するための方法及び組成物に関する。好ましい実施形態において、検査試料は細胞試料又は組織試料である。特に好ましい実施形態において、組織試料は腫瘍試料であり、その疾患は癌である。これらの方法は、１つ又は複数のＴＡＰＰを使用して検査試料の標的タンパク質プロフィールを決定する段階；検査試料の標識タンパク質プロフィールを公知の１つ又は複数の非罹患試料の標識タンパク質プロフィール、及び／又は公知の１つ又は複数の罹患試料の標識タンパク質プロフィールと比較する段階；並びに検査試料が罹病状態にあるかどうかを判定する段階を含む。「非罹患」試料とは、検査対象の疾患を有していないことが分かっている細胞又は組織の試料のことである。好ましくは、細胞又は組織の正常で健全な試料である。

他の態様において、本発明は１つ又は複数の標的タンパク質に対する試験化合物の阻害能力を測定する方法を提供する。これらの方法は、１つ又は複数のＴＡＰＰを試験化合物及び標的タンパク質を含んでいる検査試料と接触させる段階；ＴＡＰＰを検査試料に含まれるタンパク質と反応させる段階；及び、検査試料中の標的タンパク質に結合しているＴＡＰＰのレベルを示すシグナルを検出する段階を含む。

好ましい実施形態において、このＴＡＰＰ結合のレベルは、試験化合物が存在しない場合の標的タンパク質と結合するＴＡＰＰのレベルと比較される。そのような方法によって、標的タンパク質に対する試験化合物の阻害能力及び／又は促進能力を測定することができる。「阻害能力」とは化合物の存在がＴＡＰＰ結合の阻害を引き起こす程度のことであり、「促進能力」とは化合物の存在がＴＡＰＰ結合の増加を引き起こす程度のことである。

他の態様では、本発明は記載された方法を実施するキットを提供する。キットは、前記方法を実行するための記載されている物質の１つ又は複数を含む。キットに含まれるＴＡＰＰは、固相又は液相（例えば、付属の緩衝液）の状態でパッケージに含むことができる。キットは、前記方法を実行するための溶液を調製するための緩衝液、及び液体を１つの容器から他の容器に移すためのピペットも含むことができる。「パッケージ」は、ＴＡＰＰを含む容器を包んでいる物体を意味する。好ましい実施形態において、パッケージは箱又はラッピングでよい。キットは、パッケージ内には含まれないがパッケージの外側に添付されたアイテム、例えばピペットも含むことができる。

上述の本発明の概要は限定するものではなく、本発明の他の特徴及び効果は以下の好ましい実施形態の詳述並びに請求項から明らかとなろう。

本発明の方法及び組成物は、複合タンパク質混合物内のタンパク質の存在、量又は活性の変化をＴＡＰＰを使って明らかにする際に、簡便さ及び精度を向上する。本明細書で後述するように、好ましいＴＡＰＰは、標的のヌクレオチド結合タンパク質やヌクレオチド結合タンパク質と相互に作用するタンパク質と結合するＮＢＡＰである。本明細書で記載されるプロファイリング方法は、複合タンパク質混合物内の標的タンパク質の識別のための、又はその存在若しくは量を測定するためのいくつかのステップを有することができる。天然に得られるか又は、例えば干渉成分を除去し且つ／又は標的タンパク成分を濃縮するために加工された複合タンパク質混合物、好ましくは２つ以上の複合タンパク質混合物、例えば試料と対照を使用することができる。分析する各複合タンパク質混合物は、反応条件下で少なくとも１つのＴＡＰＰと結合されて標的ヌクレオチド結合タンパク質との複合体を生じる。２つ以上の複合タンパク質混合物で使われるＴＡＰＰは、選択されるＴＡＧ部分、リンカー部分、親和性部分及び／又は同位体組成が異なってもよい。好ましい実施形態において、標識複合タンパク質混合物は直接比較することができる（例えば、毛細管電気泳動装置の同じ毛細管、又は電気泳動ゲルの同じレーン、又は質量分析計を使用する）。

本明細書で記載される分析プラットフォームは、同定及び定量化のための液体クロマトグラフィー及び／又は電気泳動法及び／又は質量分析法を用いた濃縮及び分析の方法に関して異なってもよい。プラットフォームの選択は、試料の大きさ、試料のスループット速度、同定様式及び定量の必要性及びレベルに影響される。

本発明で標的タンパク質として特に興味があるものは、ヌクレオチド結合タンパク質、最も好ましくはプロテインキナーゼである。用語「ヌクレオチド結合タンパク質」は、ヌクレオチド一、二及び／又は三リン酸と結合するタンパク質を指す。例示的なヌクレオチド結合タンパク質ファミリーとしては、下記キナーゼファミリーがある；グアニンヌクレオチド結合タンパク質（例えばＧタンパク質共役型受容体で見られる）；運動系関連のタンパク質（例えばミオシン、アクチン、チューブリン、ダイニン、キネシン、その他）；核酸ポリメラーゼ；ＵｓｐＡ及び関連タンパク質；Ｐ２受容体；その他。このリストは限定を目的とするものではない。

プロテインキナーゼは、「リン酸化」として知られる過程においてＡＴＰからペプチド、ポリペプチド及びタンパク質のセリン、トレオニン又はチロシン残基の水酸基へのγ−ホスホリル基の転移を触媒する役割を担う酵素である。プロテインキナーゼは、原核生物及び真核生物の両方で、又植物及び動物の両方で確認された。同定されたキナーゼのリストは広範に渡り、以下のタンパク質ファミリーが含まれる：環状ヌクレオチド調節プロテインキナーゼ（ＰＫＡ＆ＰＫＧ）ファミリー；ジアシルグリセロール活性化／リン脂質依存性プロテインキナーゼＣ（ＰＫＣ）ファミリー；Ｇタンパク質共役型受容体をリン酸化するキナーゼファミリー；出芽酵母ＡＧＣ関連のプロテインキナーゼファミリー；リボソームタンパク質Ｓ６をリン酸化するキナーゼファミリー；出芽酵母ＤＢＦ２／２０ファミリー；顕花植物ＰＶＰＫ１プロテインキナーゼ相同体ファミリー；Ｃａ^２＋／ＣａＭ調節キナーゼ及び類縁物ファミリー；ＫＩＮ１／ＳＮＦ１／Ｎｉｍ１ファミリー；サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）及び類縁物ファミリー；ＥＲＫ（ＭＡＰ）キナーゼファミリー；グリコーゲン合成酵素キナーゼ３（ＧＳＫ３）ファミリー；カゼインキナーゼＩＩファミリー；Ｃｌｋファミリー；Ｓｒｃファミリー；Ｔｅｃ／Ａｔｋファミリー；Ｃｓｋファミリー；Ｆｅｓ（Ｆｐｓ）ファミリー；Ａｂｌファミリー；Ｓｙｋ／ＺＡＰ７０ファミリー；Ｔｙｋ２／Ｊａｋ１ファミリー；Ａｃｋファミリー；局所接着キナーゼ（Ｆａｋ）ファミリー；上皮成長因子受容体ファミリー；Ｅｐｈ／Ｅｌｋ／Ｅｃｋ受容体ファミリー；Ａｘｌファミリー；Ｔｉｅ／Ｔｅｋファミリー；血小板由来成長因子受容体ファミリー；線維芽細胞成長因子受容体ファミリー；インシュリン受容体ファミリー；ＬＴＫ／ＡＬＫファミリー；Ｒｏｓ／Ｓｅｖｅｎｌｅｓｓファミリー；Ｔｒｋ／Ｒｏｒファミリー；ＤＤＲ／ＴＫＴファミリー；肝細胞成長因子受容体ファミリー；線虫Ｋｉｎ１５／１６ファミリー；Ｐｏｌｏファミリー；ＭＥＫ／ＳＴＥ７ファミリー；ＰＡＫ／ＳＴＥ２０ファミリー；ＭＥＫＫ／ＳＴＥ１１ファミリー；ＮｉｍＡファミリー；ｗｅｅｌ／ｍｉｋ１ファミリー；転写調節関連キナーゼファミリー；Ｒａｆファミリー；アクチビン／ＴＧＦｂ受容体ファミリー；顕花植物推定受容体キナーゼ及び類縁物ファミリー；ＰＳＫ／ＰＴＫ「混合系統」ロイシンジッパー領域ファミリー；カゼインキナーゼＩファミリー；及びＰＫＮ原核生物プロテインキナーゼファミリー。

本明細書で記載される組成物及び方法は、ほとんどの場合、ＴＡＰＰとの反応の前にプロセシングされたかもしれない生体試料で使用される。「生体試料」は、細胞、組織又は生物から得られた試料を意味する。生体試料の例としては、細胞（例えば哺乳類細胞、細菌細胞、培養細胞、ヒト細胞、植物細胞、その他）から得られたタンパク質、特に溶解物、生物体液、例えば血液、血漿、血清、尿、胆汁、唾液、涙、脳脊髄液、水性体液若しくは硝子体液、又はいかなる身体分泌物、濾出液若しくは滲出液（例えば、膿瘍又は他の感染若しくは炎症部位から得られた液体）、関節から得られた液体（例えば、通常の関節又はリウマチ様関節炎、変形性関節症、痛風若しくは敗血性関節炎などの疾患に侵された関節から得られた滑液）、或いはその種の他のものとして得られるものがある。

生体試料は、いかなる器官又は組織（生検材料若しくは剖検材料を含む）から得ることができ、或いは細胞（一次細胞、経代若しくは培養された一次細胞、細胞系、特定の培地で条件づけられた細胞を含む）又は細胞調整培地を含むことができる。好ましい実施形態において、生体試料は無傷細胞を含まない。所望により、生体試料は前もってプロセシング、例えば溶解、抽出、細胞内分画などで処理されてもよい。Ｄｅｕｔｓｃｈｅｒ（編）、１９９０年、酵素試験法（Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ）、第１８２巻、１４７〜２３８頁を参照されたい。

「複合タンパク質混合物」試料が特に興味がある。本明細書で使われるように、この用語は少なくとも約２０、より一般的には少なくとも約５０、更には１００以上の異なるタンパク質を有するタンパク質混合物を指し、そこではタンパク質の特定の分布が興味深い。そのような複合タンパク質混合物の例は、以下に定義されるようにプロテオームである。複合タンパク質混合物は、正常細胞又は一部異常な細胞から得られるが、この異常は治療、状態、疾患などに関して有益な情報を提供し、本発明の方法を使用して分析することができる。

本明細書で使用する用語「プロテオーム」は、生体試料から得られた複合タンパク質混合物を指す。好ましいプロテオームは、生体試料（例えば、細胞、組織、器官、又は溶解物が得られる有機体；血清、血漿、その他）に存在するタンパク質の総レパートリーの少なくとも約５％、好ましくは少なくとも約１０％、より好ましくは少なくとも約２５％、更により好ましくは約７５％、又一般的には９０％以上から生体試料から入手できるタンパク質の全レパートリーまでを含む。したがって、プロテオームは無傷細胞、溶解物、ミクロソーム分画、細胞器官、部分抽出溶解物、体液、組織、器官などから得ることができる。プロテオームはタンパク質の混合物であり、一般的には少なくとも約２０の異なるタンパク質、通常少なくとも約５０の異なるタンパク質、又ほとんどの場合は１００以上の異なるタンパク質を有している。

通常、試料は少なくとも約１×１０^−１１ｇのタンパク質を有し、又１ｇ以上のタンパク質を有することができ、好ましい濃度は約０．１〜５０ｍｇ／ｍｌの範囲である。スクリーニング用途のためには、試料は一般的に約１×１０^−１１ｇのタンパク質と約１×１０^−３ｇのタンパク質との間であり、好ましくは約１×１０^−６ｇのタンパク質と１×１０^−４ｇのタンパク質との間である。標識化活性標的キナーゼの同定のためには、試料は一般的に約１×１０^−９ｇのタンパク質と約１ｇのタンパク質との間であり、好ましくは約１×１０^−４ｇのタンパク質と１×１０^−１ｇのタンパク質との間である。この文脈において、用語「約」は表示した量の＋／−１０％を指す。

試料は、所望により適当な緩衝液濃度及びｐＨに調節することができる。次に、１つ又は複数のＴＡＰＰを、各々約１ｎＭから２０ｍＭの範囲、好ましくは１０ｎＭから１ｍＭの範囲、最も好ましくは１０ｎＭから１００μＭの範囲の濃度で加えることができる。一般的に反応が実質的に完了する時間、通常約０．１１〜６０分の間、約５〜４０℃の範囲、好ましくは約１０℃〜約３０℃、最も好ましくは約２０℃の温度で反応混合物をインキュベートした後、反応を急冷することができる。

本発明の一態様では、その方法及び組成物は、体液、細胞又は組織中の標的ヌクレオチド結合タンパク質の定性的（例えば、２つの試料間の相対的な比較）且つ／又は定量的な測定を可能にする。更に、この同じ一般戦略を拡張し、異なる標的特異性を有するＴＡＰＰを使用することによって、標的タンパク質のプロテオームスケールの定性的且つ定量的な分析を達成することができる。本発明の方法及び組成物を用いて、複合タンパク質混合物に存在する低密度の標識化標的タンパク質を特定したり、タンパク質の特定の群又は分類群、例えば膜若しくは細胞表面キナーゼ、又は細胞器官、細胞下画分若しくは免疫沈降物のような生化学分画内に含まれるキナーゼを選択的に分析したりすることができる。更に、これらの方法は、異なる細胞状態で発現された標的タンパク質の相違を分析するために適用することができる。例えば、本明細書の方法及び試薬は、疾病状態、例えば癌の指標である１つ又は複数の標的タンパク質の有無を検出する診断検査法において使用することができる。

本方法及び組成物は様々な目的、例えば疾患診断、外部からの剤、例えば薬剤への細胞の応答の診断、腫瘍などの疾患の病期診断、細胞分化及び成熟度の特定、新しいタンパク質の同定、活性薬剤のスクリーニング、薬剤の副作用の判定、薬剤の選択性の判定、特定の遺伝子型（例えば個体内の対立遺伝子の相違）に特異的な薬剤に対する応答の識別、複合ライブラリーからの有用なプローブの識別、その他に利用することができる。

この系は、一般的に標的タンパク質上の活性部位に向けられるＴＡＰＰを使う。しかし、多くのタンパク質は、それ自身とＴＡＰＰとの相互作用の結果ではなく、ＴＡＰＰと相互に作用する第２のタンパク質の近くに位置する結果として標識される。例えば、多数のヌクレオチド結合タンパク質（例えばキナーゼ、Ｇタンパク質共役型受容体、その他）は、多サブユニット複合体の構成メンバーである。ＮＢＡＰは、特定のキナーゼのヌクレオチド結合部位と相互作用するその能力に関して選択することができる。しかし、たとえ他の構成メンバーがそれ自身ＮＢＡＰと結合しないとしても、そのヌクレオチド結合部位に十分近くにある複合体の１つ又は複数の構成メンバーと結合することができる。

複合体の他のメンバーは特定の状況（例えば、キナーゼがリン酸化されたとき、又はコファクターが存在するとき）の下にあるときだけそのヌクレオチド結合部位に十分近接しているかもしれないので、複合体の構成メンバーと結合するこの能力は、様々な生理学的な状態とも関連しているかもしれない。同様に、標的タンパク質が類似した状況下で三次元構造を変化させるときのように、標的タンパク質上の異なる部位は、異なる生理学的状態では差別的に標識される可能性がある。

ある実施形態において、ＴＡＰＰの特異性及び分析するタンパク質群の種に従い、複数のＴＡＰＰを組み合わせて標識方法で使用することができる。本発明において、ＴＡＰＰと対象外のタンパク質との反応が必ずしもないわけではない。むしろ、対象外のタンパク質の対応する量と比較してＴＡＰＰが少なくとも約２倍の量のシグナルを標的タンパク質のＴＡＰＰ標識から提供するならば、ＴＡＰＰは標的タンパク質と「特異的」、「特異的に反応する」、又は「特異的に結合する」と定義される。好ましくは、標的タンパク質から得られるシグナルは、少なくとも約５倍、好ましくは１０倍、より好ましくは２５倍、更により好ましくは５０倍、最も好ましくは１００倍以上、対象外のタンパク質の対応する量から得られるものよりも大きい。

本明細書で使う用語「標的タンパク質」は、その残基が１つ又は複数のＴＡＰＰと特異的に反応するか共有結合で標識される１つ又は複数のタンパク質を指す。好ましい標的は、一般にＥＣ番号２．７．１．Ｘに分類されるキナーゼである。特に好ましいキナーゼは、ＥＣ番号２．７．１．３７に分類されているプロテインキナーゼである。反応混合物では、ＴＡＰＰが実質的に優先して官能性標的タンパク質、好ましくは官能性標的キナーゼと反応する条件を提供することができる。特に好ましい標的キナーゼとしては以下がある。ホスホリラーゼｂキナーゼ；グリコーゲン合成酵素ａキナーゼ；ヒドロキシアルキル−プロテインキナーゼ；セリン（トレオニン）プロテインキナーゼ；Ａ−キナーゼ；ＡＰ５０キナーゼ；ＡＴＰ−タンパク質トランスホスホリラーゼ；βＩＩＰＫＣ；βアドレナリン受容体キナーゼ；カルシウム／リン脂質依存性プロテインキナーゼ；カルシウム依存性プロテインキナーゼＣ；ｃＡＭＰ依存性プロテインキナーゼＡ；ｃＡＭＰ依存性プロテインキナーゼ；カゼインキナーゼ；カゼインキナーゼＩ；カゼインキナーゼＩＩ；カゼインキナーゼ２；ｃＧＭＰ依存性プロテインキナーゼ；ＣＫ−２；ＣＫＩ；ＣＫＩＩ；環状モノリン酸依存性プロテインキナーゼ；サイクリックＡＭＰ依存性プロテインキナーゼ；サイクリックＡＭＰ依存性プロテインキナーゼＡ；環状ヌクレオチド依存性プロテインキナーゼ；サイクリン依存性キナーゼ；シチジン３’，５’−環状モノリン酸応答性プロテインキナーゼ；εＰＫＣ；グリコーゲン合成酵素キナーゼ；Ｈｐｒキナーゼ；ヒドロキシアルキル−プロテインキナーゼ；プロテインキナーゼ（リン酸化）；カゼインキナーゼ（リン酸化）；ＭＡＰＫ；マイトジェン活性プロテインキナーゼ；マイトジェン活性Ｓ６キナーゼ；Ｍ期特異的ｃｄｃ２キナーゼ；ｐ８２キナーゼ；ホスホリラーゼｂキナーゼ；ＰＫＡ；ＰＫＣ；タンパク質セリンキナーゼ；プロテインキナーゼＡ；プロテインキナーゼｐ５８；タンパク質ホスホキナーゼ；タンパク質グルタミルキナーゼ；タンパク質セリン−スレオニンキナーゼ；プロテインキナーゼＣＫ２；タンパク質−アスパルチルキナーゼ；タンパク質−システインキナーゼ；タンパク質−セリンキナーゼ；Ｒａｆキナーゼ；Ｒａｆ−１；リボソームＳ６プロテインキナーゼ；リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼＩＩ；セリンキナーゼ；セリン特異的プロテインキナーゼ；セリンプロテインキナーゼ；セリン／トレオニンプロテインキナーゼ；Ｔ抗原キナーゼ；トレオニン特異的プロテインキナーゼ；ｔｗｉｔｃｈｉｎキナーゼ；及び２型カゼインキナーゼ。

用語「官能性標的タンパク質」は、その固有立体配座の状態にあり、それが通常相互に作用する実体と相互に作用することができる標的タンパク質を指し、例えば、酵素と基質及び／又はコファクター、受容体とリガンドその他、例えば非リン酸化不活性型と比較したリン酸化活性型、及びその逆が挙げられる。好ましくは、この官能性標的タンパク質は、その生物学的な機能を実行することができる形態である。

本明細書で使う用語「不活性化」は、処理された結果、元の試料で官能的であった標的タンパク質の少なくとも一部が、通常は相互に作用する実体と相互に作用できないように変更された試料を指す。例えば、「不活性ヌクレオチド結合タンパク質」は、様々なメカニズム、例えば変性、共有結合か非共有結合による阻害剤の結合、突然変異、二次プロセシング、例えばリン酸化又は脱リン酸化、その他により生じる。

本明細書で使う用語「非処理の」は、１つ又は複数の状態に曝されなかった試料を指し、そのような状態に曝された第２の試料と対比される。非処理試料は、不活性化されなかった試料でよい。或いは、非処理試料は、スクリーニングアッセイで１つ又は複数の分子（例えば薬剤のリード化合物）に曝されないものでよい。したがって、本明細書で記載される組成物及び方法は、１つ又は複数の化合物（例えば創薬におけるリード化合物）で処理された細胞、組織又は生物から得られた複合タンパク質混合物を、そのように処理されなかった細胞、組織又は生物から得られた複合タンパク質混合物と比較する段階を含むことができる。このような２つの試料からのＴＡＰＰ標識タンパク質及び／又はペプチドは、相対的な信号強度に関して比較することができる。そのような方法では、処理法による活性タンパク含量の変化を示すことができる。その上、そのような方法では、特定のタンパク質の直接的抑制（「一次作用」）による処理と、例えばタンパク質の発現を変えることによって上流の活性タンパク含量に影響を及ぼす処理（「２次効果」）とを区別することができる。

本明細書で使われるように、標識化標的タンパク質又はポリペプチドに関する用語「精製された」は、絶対的純度を必要としない。その代わりに、その用語は標識化標的タンパク質又はポリペプチドが、そのタンパク質又はポリペプチドが標識された環境におけるよりも相対的に純粋であることを表す。「精製された」標識化標的タンパク質又はポリペプチドは、好ましくは少なくとも１０％純粋である。「実質的に精製された」標識化標的タンパク質又はポリペプチドは、好ましくは少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも７５％、最も好ましくは少なくとも９５％純水である。

タンパク質の「活性部位」は、タンパク質、例えば酵素分子又は表面膜受容体の表面のある領域を指し、そこには結合分子、例えば基質、レシプロカルリガンド、アロステリックモジュレーターなどが結合し、その結果タンパク質及び／又はリガンドが変化する。受容体は高次構造が変化し、タンパク質はリン酸化又は脱リン酸化又は他のプロセシングに感受性となることがある。ほとんどの場合、活性部位は基質及び／又はコファクターが結合する酵素の部位、基質及びコファクターの触媒反応が起こる部位；２つのタンパク質が複合体を形成する部位、例えば、Ｇタンパク質が表面膜受容器と結合する部位、２つのクリングル構造が結合する部位、転写因子が他のタンパク質と結合する部位であり；或いは、タンパク質が特定の核酸配列その他と結合する部位である。当業者ならば、活性部位は現在触媒機能を果たしている必要はないが、ＴＡＰＰと結合することができることを理解しよう。例えば、多数のキナーゼはアデニンヌクレオチドと結合することができるが、キナーゼの触媒機能はリン酸化状態その他のために抑制されるかもしれない。

ＴＡＰＰの構造
用語「標識化アシルリン酸プローブ」又は「ＴＡＰＰ」は、以下の一般構造を有する分子を指す：

式中、ＴＡＧは検出可能な標識であり、Ｌは炭素原子を通してカルボニル基と共有結合したリンカー部分であり、ＸはＴＡＰＰの結合を一組の標的タンパク質に向かわせるための親和性部分である。蛍光部がＴＡＧの働きをすることができるＴＡＰＰの調製に適合させることができる設計手法は、２００２年２月５日出願のＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ０２／０３８０８「活性に基づくプローブ分析（Ａｃｔｉｖｉｔｙ−Ｂａｓｅｄ Ｐｒｏｂｅ Ａｎａｌｙｓｉｓ）」（整理番号０６３３９１−０２０２）、ＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ００／３４１８７、ＷＯ０１／７７６８４「プロテオーム分析（Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃ Ａｎａｌｙｓｉｓ）」及びＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ００／３４１６７、ＷＯ０１／７７６６８「プロテオーム分析（Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃ Ａｎａｌｙｓｉｓ）」で詳述され、このそれぞれは、全ての表、図及び請求項を含めて、参照によって完全に本明細書に組み込まれている。設計戦略の目標は、非特異的標識化を最小にしつつ、ヌクレオチド結合タンパク質の標的基と共有結合により反応することができるＮＢＡＰを提供することである。

用語アシルは、以下の構造を指す：

式中、カルボニル基の炭素は、Ｒ内の炭素と結合している。

用語「リンカー部分」は、１つの部分を他の部分と結合するために用いられ、２つ以上の部分の間の共有結合の役目を果たしている結合又は原子鎖を指す。多くの場合、合成戦略では結合のための官能化部位を含めることができるので、結合部分を選択する際にはこの官能基を利用することができる。リンカー部分の選択により、ＴＡＰＰの特異性を変えることができる。例えば、Ｋｉｄｄ他、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（２００１年）４０：４００５〜１５頁を参照されたい。例えば、アルキレンリンカー部分及び反復するアルキレンオキシ構造（ポリエチレングリコール又は「ＰＥＧ」）を含んでいるリンカー部分は異なった特異性を有しており、異なったタンパク質プロフィールを提供する。したがって、当業者は、特定のタンパク質又はタンパク質分類群のためにＴＡＰＰの更なる特異性を提供するために、ＴＡＰＰのリンカー部分を選択することができる。

リンカー部分としては、なかでもエーテル、ポリエーテル、ジアミン、エーテルジアミン、ポリエーテルジアミン、アミド、ポリアミド、ポリチオエーテル、ジスルフィド、シリルエーテル、アルキル又はアルケニル鎖（直鎖又は分岐、又一部は環状でよい）、アリール、ジアリール又はアルキル−アリール基があり、０〜３個の脂肪族不飽和部位を有する。アミノ酸及びオリゴペプチドは通常好ましくはないが、用いるときは通常２〜３個の炭素原子のアミノ酸、即ちグリシン及びアラニンを使用する。リンカー部分のアリール基は、１つ又は複数のヘテロ原子（例えばＮ、Ｏ又はＳ原子）を含むことができる。単結合以外のリンカー部分は、約１から６０個の原子、通常１〜３０個の原子を有し、原子としてはＣ、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐその他、特にＣ、Ｎ及びＯがあり、一般的には約１から１２個の炭素原子、及び約０から８個、通常０〜６個のヘテロ原子を有する。基に含まれる原子数を指す際に上で示された原子数には、特記しない限り水素は含まれない。

リンカー部分はその機能に従い大きく変化させることができ、例えば炭素原子数が２〜３のアルキレンのアルキレンオキシ及びポリアルキレンオキシ基、メチレン及びポリメチレン、ポリアミド、ポリエステルなどであり、そこでは個々のモノマーの炭素原子数は通常１〜６、より一般的には１〜４である。オリゴマーは、通常、約１から１０、より一般的には１〜８のモノマー単位を有する。モノマー単位は、天然及び合成のアミノ酸、天然及び合成のオリゴヌクレオチド、縮合ポリマーのモノマー単位、並びにその組合せでよい。

リンカー部分は、ＴＡＧとアシル基のカルボニルとの間の共有結合を形成する。したがって、カルボニルと共有結合で結合したリンカー部分の最終的な原子は、炭素でなければならない。リンカー部分は分岐構造を形成し、それによって更なる基、例えば第２のＴＡＧがＴＡＰＰ構造に含まれてもよい。

本明細書で使う用語「ＴＡＧ」は、反応基と標的活性タンパク質との反応過程で保持されるようにＴＡＧと強く結合している他のいかなる部分と組み合わされたＴＡＰＰの検出及び／又は捕捉のために使用することができる分子を指す。ＴＡＧはアシル−ヌクレオチドと標的タンパク質との反応後にリンカー部複合体に付加し、完全なＴＡＰＰを形成することができる。このために、リンカー部分は、タンパク質で通常見られずＴＡＧ上のレシプロカル官能基と反応する化学的に反応性の基を含み、例えばボロン酸を有するビシナル−ジオール、光活性基、例えばジアゾ、アルケン又はアルキンを有するアジ化物、ケトン又はアルデヒドを有するｏ−アルキルヒドロキシルアミン、その他がある。ＴＡＧ部は、標的タンパク質とＴＡＰＰとの複合体の捕獲を可能にする。ＴＡＧは遊離のＴＡＧ又はＴＡＧ誘導体であってもよい置換ＴＡＧの添加により、或いは溶媒（例えば溶媒の種類若しくはｐＨ）又は温度を変えることにより捕獲試薬から置換するか、或いはリンカーを化学的に、酵素により、熱的に、又は光化学的に切断して分離された物質を放出することができる（下記リンカー部分の説明を参照）。

ＴＡＧの例としては、それには限定されないが、検出可能な標識、例えば蛍光部及び電気化学的標識、ビオチン、ジゴキシゲニン、マルトース、オリゴヒスチジン、２，４−ジニトロベンゼン、フェニルアルセネート、ｓｓＤＮＡ、ｄｓＤＮＡ、ポリペプチド、金属キレート、糖及び／又は固相が含まれる。ＴＡＧ及びそれらの捕獲試薬の例としては、それには限定されないが下記がある：デチオビオチン又はデイミノビオチンのような構造的に修飾されたビオチンに基づく試薬であり、これらはアビジン／ストレプトアビジンファミリーのタンパク質と結合し、例えばストレプトアビジン−アガロース、オリゴマー−アビジン−アガロース、又はモノマー−アビジン−アガロースの形態で使うことができる；いかなるビシナルジオール類、例えば１，２−ジヒドロキシエタン（ＨＯ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＯＨ）及び他の１，２−ジヒドロキシアルカン類、例えば環状アルカン、例えば、アルキル若しくはアリールボロン酸又はボロン酸エステル、例えばアルキル又はアリール基を通してアガロースなどの固体支持体に付着したフェニル−Ｂ（ＯＨ）_２又はヘキシル−Ｂ（Ｏエチル）_２と結合する１，２−ジヒドロキシシクロヘキサン；マルトース結合タンパク質（並びに他のいかなる糖／糖結合タンパク質対又はより一般には上で議論された特性を有するいかなるＴＡＧ／ＴＡＧ結合タンパク質対）と結合するマルトース；抗体を作製することができるジニトロフェニル基などのハプテン；遷移金属と結合するＴＡＧ、例えばオリゴマーヒスチジンはＮｉ（ＩＩ）と結合し、遷移金属捕獲試薬は樹脂結合キレート化遷移金属、例えばニトリロ三酢酸でキレート化されたＮｉ（ＩＩ）又はイミノ二酢酸でキレート化されたＮｉ（ＩＩ）の形で使用することができる；グルタチオン−Ｓ−転移酵素と結合するグルタチオン。好ましい実施形態において、ＴＡＧは天然の受容体、例えばビオチン及びアビジン又は抗体と結合するハプテンであり、或いは同じくハプテンである検出可能な標識である。

固相樹脂上のタンパク質の消化のために、又自動操作を容易にするために、金属キレートなどの化学親和性樹脂を使うことができる。この１つの例は、６個の連続したヒスチジン残基（Ｈｉｓ−６標識）を有するペプチドを精製するための固定化されたニッケル（ＩＩ）キレートの使用であり（インビトロゲン商品パンフレットＰｒｏＢｏｎｄ（商標）Ｒｅｓｉｎ（精製）カタログＮｏ．Ｒ ８０１−０１、Ｒ ８０１−１５ Ｖｅｒｓｉｏｎ Ｄ ０００９１３ ２８−００７６に記載されている）、これは一連のイミダゾール含有基を結びつける非ペプチド性化学結合を含むように適合させることができた。他の化学付着物としては、フェニル二ボロン酸（Ｂｅｒｇｓｅｉｄ、Ｍ．他、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ（２０００年）２９（５）、１１２６〜１１３３頁に記載）及びジスルフィド試薬（Ｄａｎｉｅｌ、ＳＭ他、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ（１９９８年）２４（３）、４８４〜４８９頁に記載）がある。更に、組合せ合成で有用な化学親和性標識は、修飾されたペプチドの精製に適合させることができた（Ｐｏｒｃｏ、ＪＡ（２０００年）Ｃｏｍｂ．Ｃｈｅｍ．Ｈｉｇｈ Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ ３（２）９３〜１０２頁でレビューされている）。

用語「蛍光部」（「Ｆｌ」）は、電磁放射線で励起され、それに応答してアッセイで検出されるのに十分な量で電磁放射線を放射するＴＡＧを指す。当業者ならば、蛍光部は「吸光スペクトル」及び「発光スペクトル」と呼ばれるいくつかの波長域で吸収し、放射することを理解しよう。蛍光部は、その吸光ピーク波長より長い波長の放射ピーク波長を示す。用語「ピーク」は、吸光又は発光スペクトルで最も高い点を指す。

蛍光部Ｆｌは、使用するプロトコル、同じアッセイで使用される異なるＴＡＰＰの数、電気泳動法で使用されるレーンが単一か又は複数か、励起及び検出装置の入手可能性などによって大きく変化させることができる。ほとんどの場合、ＴＡＧとして使用される蛍光部は、紫外領域、赤外領域及び／又は最も好ましくは可視領域で吸光し、紫外領域、赤外領域及び／又は最も好ましくは可視領域で発光する。吸光は通常約２５０〜７５０ｎｍの範囲であり、発光は通常約３５０〜８００ｎｍの範囲である。蛍光部の実例としては、キサンテン染料、ナフチルアミン染料、クマリン、シアニン染料及び金属キレート染料、例えばフルオレセイン、ローダミン、ローザニリン、ＢＯＤＩＰＹ染料（ＦＬ、ＴＭＲ及びＴＲ）、ダンシル、ランタニドクリプテート、エルビウム、テルビウム及びルテニウムのキレート、例えばスクアラート、などがある。更に、ある実施形態においては、１つ又は複数の蛍光部は、Ｗａｇｇｏｎｅｒ他、米国特許第６，００８，３７３号で記載されているものなどのエネルギー転移染料でよい。文献では、多種多様なリンカー部分を通して蛍光部を他の基に結合させるための方法が十二分に記載されている。使用できる蛍光部は一般的に２ｋＤａｌ未満であり、通常１ｋＤａｌ未満である。

好ましい蛍光部Ｆｌとしては、キサンテンなどの合成された複合ピラン分子を含めることができる。そのような分子としては、エオシン、エリトロシン、フルオレセイン、オレゴングリーン、及び様々な市販のＡｌｅｘａ Ｆｌｕｏｒ（登録商標）染料（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，Ｉｎｃ．）がある。そのような染料の構造の例としては以下がある：

特に好ましい蛍光部は、ローダミン染料である。これらの分子は、一般的に下記一般構造を有する：

式中、Ｋは−ＣＯ_２Ｈ又は−ＳＯ_３Ｈであり；Ｙは−Ｈ、−ＣＨ_３又はＲと共に六員環を形成し；Ｚは−Ｈ又はＲと共に六員環を形成し；Ｒは−Ｈ、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＹ若しくはＺと共に六員環を形成する。ローダミン分子、例えばテトラメチルローダミン、５−カルボキシテトラメチルローダミン、６−カルボキシテトラメチルローダミン、カルボキシローダミン−６Ｇ、ローダミンＢ塩化スルホニル、ローダミン−レッド−Ｘ及びカルボキシ−Ｘ−ローダミンは、当業者に公知である。例えば、参照によって本明細書で完全に組み込まれた、蛍光プローブ及び研究用製品ハンドブック（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｂｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ、Ｉｎｃ．、（２００１年）を参照されたい。ローダミンの長所としては、高い量子収率、約ｐＨ３から約ｐＨ８のｐＨ範囲での低い蛍光感受性、有利な水溶性、優れた光安定性、及び可視スペクトル領域の吸光がある。特に好ましい蛍光剤は、５−カルボキシテトラメチルローダミン及び６−カルボキシテトラメチルローダミンである。

他の好ましい蛍光部ＦｌとしてはＢＯＤＩＰＹ染料があり、これは４−ボラ−３ａ，４ａ−ジアザ−ｓ−インダセン構造の合成物である。例示的な構造を以下に提示する：

他の好ましい蛍光部としてはシアニン染料があり、末端が窒素原子のポリメチン鎖を含む複合構造である。一般的に、これらの窒素はそれ自身複合ヘテロ環の一部である。例示的な構造を以下に提示する：

ＴＡＧとして利用される他の興味深いものとしては、異なる発光を有するが電気泳動分離で標識化タンパク質の相対的泳動にほとんど影響しない染料によるタンパク質の標識に関する米国特許第６，１２７，１３４号に記載のマッチドダイ（ｍａｔｃｈｅｄ ｄｙｅ）があり、これは全ての表、図及び請求項を含めて参照により本明細書で完全に組み込まれている。特に興味があるのはそこで開示されているシアニン染料であり、シアニン染料が結合するリジンに適合するその正電荷のために‘１３４号で選択されている。更に、長い方のポリエンを相殺するために短い方のポリエン鎖染料にアルキル基を導入してほぼ同じ分子量を保ちながら、環末端の間のポリエンスペーサーを変更することもできる。また、電荷を欠くＢＯＤＩＰＹ染料も記載されている。タンパク質の泳動に同様な影響を及ぼす２つの染料を有することの利点は、未変性及び不活性化された試料を比較する場合に存在するが、この際、不活性化試料においては少なくとも一部のタンパク質が単一置換である必要がある。

前述の好ましい蛍光部の各例において、カルボキシル基はリンカー部分に都合のよい付着部位を提供する。特に好ましい５−及び６−カルボキシローダミン分子においては、５−又は６−カルボキシルは付着部位として特に好ましいものである：

以下の好ましい実施形態及び例示化合物は、簡潔さのために通常５−カルボキシローダミン分子だけを使って記載されているが、各々のケースでは、示された分子の６−カルボキシローダミン版、又は５−及び６−カルボキシローダミン分子の混合物も例示された好ましい実施形態とみなすべきである。

一般に、親和性濃縮で一般に使われ、上で議論された適合性基準に会ういかなる親和性標識捕獲試薬も、本発明の方法で使うことができる。ビオチン及びビオチンに基づく親和性ＴＡＧは、本明細書で特に例示される。特に興味があるものは、構造的に修飾されたビオチン、例えばデイミノビオチン又はデチオビオチンであり、これらはＥＳＩ−ＭＳ分析と適合する溶媒条件、例えば１０〜２０％有機溶媒を含む希酸の下で、ビオチンによりアビジン又はストレプトアビジン（ストレプト／アビジン）カラムから溶出する。例えば、デイミノビオチン標識化合物は、溶媒により約ｐＨ４以下で溶出する。

ある実施形態において、ＴＡＰＰは固相上で固定化されてＴＡＧが固相となる「係留」ＴＡＰＰを形成することができる。好ましい実施形態において、複数の異なるＴＡＰＰを１つ又は複数の固相の異なる部位に係留してパターン化アレイを形成することができる。互いに構造及び／又は反応性が異なるＴＡＰＰを含む２つ以上の領域を有するこのようなパターン化アレイを用いて、複数の標的ヌクレオチド結合タンパク質の存在、量又は活性を同時に測定することができた。本明細書で使う用語「固相」は、分子を隔離するために当業者が一般的に使う固体、半固体、ゲル、フィルム、メンブラン、メッシュ、フェルト、複合物、粒子などを含む、多種多様な物質を指す。固相は、非多孔性又は多孔性でよい。適当な固相としては、固相結合アッセイで使われる固相として開発されるもの及び／又は使用されるものがある。例えば、参照により本明細書に組み込まれている、イムノアッセイ（Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ）第９章、Ｅ．Ｐ．Ｄｉａｍａｎｄｉｓ及びＴ．Ｋ．Ｃｈｒｉｓｔｏｐｏｕｌｏｓ編、アカデミックプレス：ニューヨーク、１９９６年、を参照されたい。適当な固相の例としては、メンブランフィルター、セルロースベースの紙、ビーズ（例えばポリマー、ラテックス、ガラス及び常磁性粒子）、ガラス、シリコンウエハース、微小粒子、ナノ粒子、ＴｅｎｔａＧｅｌｓ、ＡｇｒｏＧｅｌｓ、ＰＥＧＡゲル、ＳＰＯＣＣゲル、並びにマルチウェルプレートがある。例えば、Ｌｅｏｎ他、Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．８：２９９７（１９９８年）；Ｋｅｓｓｌｅｒ他、Ａｇｎｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．４０：１６５（２００１年）；Ｓｍｉｔｈ他、Ｊ．Ｃｏｍｂ．Ｍｅｄ．１：３２６（１９９９年）；Ｏｒａｉｎ他、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．４２：５１５（２００１年）；Ｐａｐａｎｉｋｏｓ他、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１２３：２１７６（２００１年）；Ｇｏｔｔｓｃｈｌｉｎｇ他、Ｂｉｏｏｒｇ．Ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．１１：２９９７（２００１年）を参照されたい。

ＴＡＰＰの特異性及び親和性は、親和性部分、リンカー部分、ＴＡＧ又はその組合せの選択に影響を受ける。ある実施形態において、親和性部分Ｘは削除することができる。このような実施形態においては、Ｌはそれ自身の構造内で本来的に、又はＴＡＧ及び別の親和性部分を連結している分岐性のＬによって親和性部分を提供することができる。単一の標的タンパク質に対して特異性を示すか、又は構造的若しくは機能的に関連がある複数の標的に対して特異性を示す１つ又は複数のＴＡＰＰを設計することができる。

本発明のＴＡＰＰは、ＴＡＰＰを関心の標的タンパク質に向かわせるいかなる親和性部分でも含むことができる。適当な親和性部分としては、組合せライブラリー又は治療用リード化合物などの小分子；ホルモン、例えばステロイド、ペプチドホルモン、その他；コファクター；ビタミン類；酵素基質；脂質；プロスタグランジン；受容体リガンド；ヌクレオチド及びヌクレオチド類似体、任意選択で置換されたナフチル基、その他がある。本明細書で使われるように、用語「小分子」は、分子量が３０００ダルトン未満、好ましくは２０００又は１５００未満、より好ましくは１０００未満、最も好ましくは６００ダルトン未満の化合物を指す。他の親和性部分の例を図５で示す。親和性部分に求められているのは、アシルリン酸の付着のために利用できるアルコール、又は；アシルホスホナートの付着のために利用できる炭素原子を含むということだけである。

例示的なアシルヌクレオチドＮＢＡＰ
以下で詳細に記載されている例示的なＴＡＰＰは、親和性部分Ｘがアシル−ヌクレオチド構造を提供するように選択されているものである。本明細書では「ヌクレオチド結合タンパク質指向アフィニティープローブ」（「ＮＢＡＰ」）の用語で呼ばれるが、これらの好ましいＴＡＰＰは、５’の一、二若しくは三リン酸（又は、２’若しくは３’の一、二若しくは三リン酸）の末端リン酸基を通して、それ自体は更にリンカー部分を通してＴＡＧと共有結合したアシル基と共有結合したヌクレオチド又はヌクレオチド類似体を含む。

本明細書で使う用語「ヌクレオチド」は、５’部位に一、二又は三リン酸を含むリボース、２’若しくは３’デオキシリボース、又は２’，３’ジデオキシリボースに配糖体的に結合したプリン又はピリミジン塩基を指す。好ましい塩基としては、アデニン、チミン、ウラシル、グアニン、シトシン及びイノシンがある。非天然の塩基、例えば５−ブロモウラシル、５−フルオロウラシル、２−アミノプリン、Ｎ^６−シクロヘキシルアデニン、１，Ｎ^６−エテノアデノシン、８−アザグアニン及び５−フルオロシトシンも当技術分野で公知である。このリストは限定を目的としたものではなく、いかなるプリン又はピリミジン塩基も本発明の範囲内である。ヌクレオチドの一般構造は、次の通りである：

式中、Ｒ_２’及びＲ_３’は独立してＨ又はＯＨであり、ＢＡＳＥはプリン又はピリミジンである。

本明細書で使う用語「ヌクレオチド類似体」は、プリン又はピリミジンＢＡＳＥが非プリン又は非ピリミジン構造（例えば置換された又は非置換のトリアジン、ピリダジン、ピラジン、ピロルピリミジン又はピラゾロピリミジン）で置換されたヌクレオチド様構造；リボースが非リボース構造で置換されたヌクレオチド様構造；隣接したリン酸の間に存在する酸素が（例えば、ＮＨ、Ｓ又はメチレンで）置換されたヌクレオチド様構造；Ｒ_２’及びＲ_３’がＨ又はＯＨ以外であり、或いは１つ又は複数のリン酸基がＲ_２’又はＲ_３’の位置にあるヌクレオチド様構造；並びに、少なくとも１つのヌクレオチド結合タンパク質のヌクレオチド結合部位と結合するヌクレオチド様構造を指す。例えば、米国特許第６，２５５，２９２号；６，０４３，０６０号；及び５，２１５，９７０号を参照されたい。

本明細書で使われる用語「ＢＡＳＥ」は、１から３個の窒素ヘテロ原子を含み、環のヘテロ原子を通してリボースの１’位置に結合した五員環又は六員環の不飽和複素環を指し、この五員環又は六員環の複素環は１から２個の窒素ヘテロ原子を含む六員環の不飽和炭素環又は複素環を含むことができる。ＢＡＳＥの各炭素位は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、＝Ｏ、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、又は−（ＣＨ_２）_ｎＯＨからなる群から独立して選択される置換基によって任意選択で置換されていてもよく、各Ｒは独立してＨ又は−Ｃ_１〜６アルキルの直鎖又は分岐鎖であり、ｎは０〜６である。例示的なＢＡＳＥ構造を図４に示す。

好ましい実施形態において、本発明のヌクレオチド又はヌクレオチド類似体は、リボースと配糖体的に結合した塩基（好ましくは置換された又は非置換のプリン又はピリミジン）を含み、又Ｒ_２’及びＲ_３’は独立して−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、ベンゾイル、ベンゾイルベンゾイル、アジド、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−フェニルからなる群から選択され、前記フェニルは任意選択で−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｎＯＨで置換されており；式中、各Ｒは、独立してＨ又は−Ｃ_１〜６アルキルの直鎖若しくは分岐鎖であり、又は任意選択で、任意選択で置換された縮合炭素環若しくは複素環構造を形成し、ｎは０〜６であり、或いはＲ_２’及びＲ_３’の１つは、前記したように従来のヌクレオチド一、二及び三リン酸のリボースの５’位置でそれぞれ結合しているような１つ又は複数のリン酸基、例えば一、二又は三リン酸基を含む。

好ましい実施形態において、本発明のＮＢＡＰは以下の一般式の１つを有する：

好ましくは、各Ｒ_２’及びＲ_３’は独立して−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−フェニルからなる群から選択され、前記フェニルは任意選択で−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｎＯＨで置換されており；最も好ましくは、各Ｒ_２’及びＲ_３’は独立してＨ又はＯＨであり；
各Ｚは独立してＯ、Ｓ、ＮＨ又はメチレンであり；
ｎは０〜６であり；
ＢＡＳＥは、置換された又は非置換のプリン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、ピラジン、ピロロピリミジン又はピラゾロピリミジンであり、最も好ましくはアデニン、チミン、ウラシル、グアニン、シトシン及びイノシンからなる群から選択され；
ＴＡＧは検出可能な標識又は固相であり；
Ｌは、−Ｎ（Ｒ）−、−Ｏ−、−Ｓ−又は−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）−からなる群から選択される１〜４０個、１〜３０個又は１〜２０個の骨格原子の任意選択で存在するアルキル又はヘテロアルキル基であり、炭素環又は複素環の基、例えばトリアゾール環を含むことができ；又
各Ｒは、独立してＨ又は−Ｃ_１〜６アルキルの直鎖若しくは分岐鎖であり、又は任意選択で、任意選択で置換された縮合炭素環若しくは複素環構造を形成する。

ある実施形態において、ＮＢＡＰは直前の構造について記載されている通りであるが、但し上記リボースの５’炭素に結合している基は代わりにＲ_２’又はＲ_３’の位置で結合し、リボースの５’炭素部位は基Ｒ_５’で置換されている。Ｒ_５’は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｎＯＨ、又は−（ＣＨ_２）_ｎ−フェニルからなる群から選択され、前記フェニルは任意選択で−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｎＯＨで置換されており；又、最も好ましくはＨ又はＯＨである。

これらの化合物の薬剤として許容される塩又は複合体も有用であり本発明の範囲内で企図されるものであることは、当業者ならば理解するであろう。例示的なプリン及びピリミジンベースのＮＢＡＰを図１に示す。

好ましい結合部Ｌの群は、以下の式で表される：

式中、ｎ及びｍは独立して０〜４の範囲内にあり、ＸはＯ又はＣＨ_２である；

特に好ましい実施形態では、Ｌは−ＮＨ（ＣＨ_２）_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_１〜４−である。

好ましい他のリンカー群は、「クリック化学」を使用して形成することができるものであり、例えばトリアゾールリンカーがある。特定の活性に基づくプローブの調製でそのようなクリック化学を使用することは、図を含めて参照により本明細書で完全に組み込まれているＳｈｒｅｄｅｒ他の国際出願ＰＣＴ／ＵＳ０３／０７８９８；ＷＯ０３／０７９０１４に記載されている。「クリック化学」の更なる有益な記載は、例えば本明細書で完全に組み込まれているＫｏｌｂ他、Ａｇｎｅｗ Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．Ｅｎｇｌ．４０：２００４〜２１頁（２００１年）；Ｓｅｏ他、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．６８：６０９〜１２頁（２００３年）から入手できる。

「クリック化学」を使って形成される例示的なトリアゾールリンカー部を下で示す。第１の構造は、染料及びアシルリン酸／親和性部分と結合する窒素に伸びているリンカーを示す。第２の構造は、トリアゾール環の、例えばアジ化合物／アルキン反応を使った形成に焦点を当てている。

プロテオーム試料に適用され本プローブを形成する際に有用な結合化学の他の例は、本明細書で参照によって完全に組み込まれているホスフィンとアジ化合物との間のシュタウディンガー反応（Ｂｅｒｔｏｚｚｉ他、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１２５：４７０８〜４７０９頁（２００３年））である。この反応において、安定したアミド結合が２つの成分の間で形成される。この反応は下で図示され、式中Ｐｈはフェニルを表す。

したがって、一般的にそのようなシュタウディンガー反応から生成するリンカーは、以下の構造を含む：

「クリック化学」及びシュタウディンガー反応は、水溶液中での便利な結合を可能にする。

特に興味があるＴＡＧは、以下の式で表される：

式中、例示された５−カルボキシローダミン又は５−カルボキシフルオレセインは、対応する６位置換分子又は５位及び６位置換分子の混合体でもよい。

ＴＡＰＰによる試料の分析
複合タンパク質混合物とＴＡＰＰとの間の反応が完了した後、ＴＡＰＰとタンパク質標的との複合体が分析される。好ましくは、本発明のＴＡＰＰは、複合体を捕捉するためか又は複合体を検出するため、又はその両方のために、複合体の操作を可能にする標識を含む。ＴＡＰＰは、例えば電気泳動、例えばゲル電気泳動法、キャピラリー電気泳動法又は微流動電気泳動法；質量分析、例えばＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ、細管液体クロマトグラフィー−エレクトロスプレータンデムＭＳ、又は他の手法で成分に分離することによって分析することができる。分析を強化するために、適当なグリコシダーゼ、例えばＰＧＮａｓｅＦを酵素供給元によって示される従来の脱グリコシル条件下で使って、複合体を脱グリコシル化することができる。標識化標的タンパク質は、様々な物理的基準、例えばみかけ分子量、ペプチド配列組成、酵素活性（例えばキナーゼ活性）又はそのような基準の組合せに基づいて特定することができる。

本明細書で使われる用語「分離」は、特定の位置又は容器における関心の分子の濃度を、元々存在する他の分子と比較して濃縮する方法を指す。例えば、ゲル電気泳動法は元々存在して異なる速度で泳動する他の分子と比較して特定の速度で泳動する分子の濃度を濃縮し；捕捉方法は、そうすることができない他の分子（例えば、洗浄によって取り除かれ、受容体と結合しない分子）と比較して捕捉される分子（例えば、受容体へ結合する分子）の濃度を濃縮する。複合タンパク質混合物を分離及び分析するための多数の更なる分析手法が当業者に知られている（例えば、ＨＰＬＣ、ＦＰＬＣ、イオン交換、サイズ排除などのクロマトグラフィー；質量分析；分画遠心沈殿法）。

好ましい実施形態において、ＴＡＰＰ標識生成物はスラブゲル、キャピラリー及び微流動などの電気泳動法により、異なる成分の分離のために任意選択でゲルを使用して分析される。特に好ましい実施形態においては、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、例えば２Ｄ ＰＡＧＥが使われる。試料組成物は、等電点電気泳動に続きバンド又は領域を更に電気泳動分離に用いて、事前に分離することができる。電気泳動法のためには、活性試料及び不活性化試料の両方がゲル内で変性するように、変性媒体を用いた従来の条件を使用することができる。タンパク質の分離のために電気泳動法を実施する多数の特許が発行されている。例えば、米国特許第４，４１５，６５５号；４，４８１，０９４号；４，８６５，７０７号；及び４，９４６，７９４号を参照されたい。方法を記載しているテキストとしては、Ｌａｅｍｍｌｉ、Ｎａｔｕｒｅ ２２７：６８０〜６８５頁（１９７０年）；Ｓａｍｂｒｏｏｋ他、「分子クローニング（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ）：実験室マニュアル（Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ）」第３版、コールドスプリングハーバープレス、コールドスプリングハーバー、ＮＹ．（２００１年）がある。

本発明のＴＡＰＰを使って、例えば電気泳動ゲルにおいて、蛍光部分の励起に伴う放射光の励起及び検出によって標識化標的タンパク質を特定することができる。ある実施形態、例えばＴＡＰＰが複数の標的タンパク質を標識する場合、又は標識化標的タンパク質が特定されていない場合は、様々な電気泳動バンドに存在する標識化標的タンパク質を更に分析して、例えば断片化及び質量分析により、ＴＡＰＰが結合する特定のタンパク質を同定することができる。特に、タンパク質配列は、タンデムＭＳ（ＭＳ^ｎ）を使った手法で決定することができる。配列データベース検索手法を適用して、配列決定をしたペプチドが由来するタンパク質を特定することができる。そのような分析を実行するための例示的な方法は、全ての表、図及び請求項を含めて参照により本明細書で完全に組み込まれている２００３年２月１１日出願の米国特許出願６０／４４６９６０「質量分析及びデータベース検索による高分子同定（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｍａｄｅ ｂｙ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ａｎｄ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｓｅａｒｃｈｉｎｇ）」、整理番号１１２６７−００３−８８８、で記載されている。

ゲルベースの分析システムを設計する際に、当業者は様々な考慮事項、例えば速度、分解能、試料容積、蛍光団の選択、検出法、その他を釣り合わせて最適な解に到達することができる。例えば、単純なスクリーニング分析法（即ち、詳細分析のためにゲルマトリックスからタンパク質を溶出させることによってはゲルバンドを特定することができない場合）のためには、非常に薄いゲルを速く動かすことができる。更に、レーザー焦点化法及び共焦検出光学は試料中の非常に少ない量のＴＡＰＰ標識タンパク質の検出を可能にするので、そのような薄いゲルはレーザー誘起蛍光走査方式及び幅が狭いゲルレーンの使用に適合する。逆に言えば、更なる操作のために十分量の物質をゲルバンドから得る必要があるので濃厚なゲルはタンパク質の同定分析において有利かもしれない。

迅速なスクリーニング分析法のためには、適当なゲル電気泳動プラットフォームは、幅１５〜４０ｃｍ、長さ２０〜４０ｃｍ、厚さ０．６〜０．２ｃｍのガラスサンドイッチゲルフォーマットからなる。特に好ましいフォーマットは、幅約３０〜３５ｃｍ、長さ約２５〜３０ｃｍ、厚さ約０．４ｍｍである。この文脈において、用語「約」は表示した寸法の＋／−１０％を指す。ゲルフォーマットは、好ましくはゲルプレートから取り出さずにゲルのサンプリングが可能な検出光学機器を含むレーザー誘起蛍光探知器と組み合わされ、したがって薄いゲルでは極めて脆くなるかもしれない。一般的に、そのような機器は検出のために共焦光学装置を使う。共焦「スライス」の厚みにゲルの厚みを合致することによって、信号検出は最小限の量の試料と適合させることができる。

試料ウェル間の間隔は、測定のために十分なシグナルを得るのに必要な試料の量だけによって制限される。適当な間隔は、１〜４ｍｍ、最も好ましくは約２．２５〜３ｍｍの範囲である。この文脈において、用語「約」はウェル間隔の＋／−１０％を指す。例えば約２．２５ｍｍのウェル間隔を選択すると、幅２５ｃｍのゲルプラットフォームは９６個の多くの試料を賄うことができた。

エレクトロフェログラムを完了した後に、バンドは次にいかなる便利な検出手段（例えばＴＡＰＰが蛍光部を含むときは、日立ＦＭｂｉｏフラットベッド蛍光スキャナーなどの蛍光リーダー）を使って読み取ることができ、その場合、各バンドの強度は処理のためにデータプロセッサへ移すことができる。１つ又は複数のレーンが分析に含まれているかによって、データは単一又は複数のレーンから編集し、不活性の試料には存在しない活性標的タンパク質と関連するバンド、各ＴＡＰＰの異なる蛍光発光によって示されるような異なるＴＡＰＰと反応した異なる標的タンパク質と関連するバンド、及びＴＡＰＰ間のいかなる交差反応と関連するバンドを確立することができる。ゲルで得られるバンドは鋭く、優れた分解能を可能にする。特に、ビオチン標識ＴＡＰＰを使い、次に標識化アビジン複合体形成及びウェスタンブロット法を実施した場合よりも、非常に優れた分解能及び感度を得ることができる。

ヌクレオチド結合タンパク質プロフィールの分析から得られる結果は、次に、試料間の容易な比較及び識別を可能にする方法で整理することができる。有用な１つの手法は、クラスター分析である。類似性及び平均結合クラスタリングの測定手段としてピアソン相関係数を使い、階層的なクラスタリングアルゴリズムが試料に適用される（クラスタープログラム（Ｃｌｕｓｔｅｒ ｐｒｏｇｒａｍ）：Ｒｏｓｓ他、Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．２４：２２７〜３５頁（２０００年）；Ｅｉｓｅｎ他、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：１４８６３〜６８頁（１９９８年））。各酵素活性のために、平均細胞試料値を比較して特定の酵素の最高水準の活性を示す細胞試料を特定する。次に、活性レベルをこの最も高い活性の百分率として表し、データセットを正規化することができる。データセットは細胞試料から確立されるので、クラスター分析は特定の酵素の新しい最大値を提供する新しいデータを考慮して修正することができ、したがって所定の試料群内のクラスター分析と同様に多くの試料及び試料群に渡るクラスター分析を得ることができる。クラスター分析は、試料を互いに及び標準と関連づける際に細胞試料からの情報を最大にするために、個々の分画及びペアワイズの組合せに関しても適用することができる。多数の試料のためには、クラスターグラムを用いて試料間の類似点を、例えば細胞起源、攻撃性及び侵襲性、診断、予後、優先治療法並びに腫瘍が治療にどのように反応したかについて、迅速に特定することができる。

標的ヌクレオチド結合タンパク質のＴＡＰＰ標識の後、非標識及びＴＡＰＰ標識の両方のペプチドを生成するために、タンパク質消化を利用することができる。タンパク質が溶液状のとき、又は複合体が、例えば固体支持体に結合した受容体によって捕捉されている場合に消化を実行することができる。消化では好ましくはプロテアーゼを１つだけ使用する。しかし、２つ以上、通常は３つ以下のプロテアーゼを使用することができる。プロテアーゼは溶液の状態でも表面に結合していてもよい。プロテアーゼは同じ反応混合物内に組み込むこともできるし、又は、試料をアリコートに分割し、各アリコートを異なるプロテアーゼで処理することもできる。消化は、支持体への複合体の結合の前及び／又は複合体が固体支持体に結合した後に起きてもよい。有用な酵素としては、それには限定されないが、トリプシン、キモトリプシン、ブロメライン、パパイン、カルボキシペプチダーゼＡ、Ｂ及びＹ、プロティナーゼＡ及びＫ、キモパパイン、プラスミン、サブチリシン、クロストリパイン、その他がある。

特に好ましい実施形態において、実行する分析の複雑度を減らすために更なるステップを用いることができる。例えば、複合タンパク質混合物は、混合物に存在する内因性のプロテアーゼからの不必要なタンパク質分解を減らすか除くかするために、標識後、例えば尿素、グアニジウム塩、デタージェント、有機溶媒、その他の付加によって変性させることができる。その上、システイン含有ペプチドの均質性を維持し、変性剤の除去後の内因性プロテアーゼのリフォールディングを予防するために、システイン残基を還元してアルキル化することができる。更に、プロテアーゼは他の酵素、例えばグリコシダーゼ、ホスファターゼ、スルファターゼ、その他のようなその作用によりタンパク質から翻訳後修飾を取り除くことができる酵素と組み合わせることができる。そのような翻訳後修飾の例としては、それには限定されないが、グリコシル化、リン酸化、硫酸化、プレニル化、メチル化、アミド化及びミリストイル化がある。そのようなステップは、特定の分析の要件に応じて当業者は組み合わせたり適合させたりすることができる。

消化の前に、ゲル濾過、透析、その他による緩衝液交換ステップを採用することができる。このステップは、過剰なＴＡＰＰを取り除くために、変性剤を取り除くために、且つ／又は消化に適当な緩衝液状態を提供するために用いることができる。特に好ましい実施形態において、緩衝液交換は、重力流ゲル濾過によって実施される。

消化は、水性緩衝媒体中で通常、プロテアーゼの要件に従い、約４〜１０の範囲のｐＨで実施される。プロテアーゼの濃度は、通常、約６×１０^−８Ｍから約６×１０^−６Ｍの範囲、より好ましくは約１．８×１０^−８Ｍから約２×１０^−７Ｍの範囲、最も好ましくは約６×１０^−７Ｍ（例えば、１５０ｎｇ／１０μＬ）である。この文脈において、用語「約」は与えられた測定値の＋／−１０％を意味する。消化のための時間は、少なくとも実質的に完了するまで、即ち少なくともタンパク質の実質的に全てが消化されるのに十分な時間である。消化は、使用するプロテアーゼに適合する温度、好ましくは２０℃から４０℃、最も好ましくは約３７℃で実行することができる。消化が溶液中で起こる場合、プロテアーゼはいかなる都合のよい手段、例えば試料の加熱又は酸性化で停止することができる。或いは、表面に結合したＴＡＧの受容体で断片複合体を捕捉することによって、又はプロテアーゼ阻害剤（例えば、Ｅ６４；ＤＩＦＰ、ＰＭＳＦ、その他）の付加によって停止することができる。タンパク質が表面に結合している場合、結合している消化されたタンパク質が放出される前にプロテアーゼを洗い流すことができる。

タンパク質の消化の後、ペプチドを、例えば１つ又は複数のＴＡＰＰ標識ペプチドのＴＡＧの受容体に結合させることによって捕捉することができる。好ましくは、捕捉は洗浄過程で簡単に操作することができる固体支持体に結合した受容体に依存する。支持体は様々な材料、例えばＢｉｏｇｌａｓ、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレン、多糖類、例えばアガロース、セルロース、アミロースなど、ポリウレタン、その他から調製されたビーズ、例えば常磁性のビーズでよい。望ましくは、支持体表面はＴＡＧとそのコグネイト受容体との結合を妨げず、又、受容体は親水性の架橋によって支持体に結合することができ、受容体はその表面から取り除くことができる。ビーズを使用するときは、ビーズは通常、約５から１００μｍの範囲の径を有する。ビーズの代わりに、固体支持体、例えばスライド、マイクロタイターウェルなどの容器の壁、毛細管、その他を使うことができる。捕捉過程は従来から利用されているものなので、本発明に容易に適用できる受容体結合支持体に関する文献は多数存在する。試料は、複合体の全てを表面に結合させるために十分な時間、通常約５〜６０分間、支持体と接触させる。このときに、試料の非特異的に結合した成分の全てを洗い流し、他の試料成分と比較して大いに標的タンパク質を濃縮することができる。

捕捉による分離の後、ＴＡＰＰ標識ペプチド類は受容体から放出することができる。放出のための個々の方法は、ＴＡＧ−受容体の組合せに依存する。ある場合には、複合体を放出するためにＴＡＧ類似体を「放出剤」として使うことができる。ＴＡＧとしてのデイミノ又はデチオビオチンの使用及び放出剤としてのビオチンの使用が例示されている。この方法が都合よくない場合、例えばＴＡＧとしての多くの蛍光部の場合のように都合のよい類似体がない場合は、高塩濃度、カオトロピック剤（例えばイソチオシアネート又は尿素）、低ｐＨ、デタージェント、有機溶媒、その他の条件を使用して放出させることができる。一旦複合体が放出されたならば、透析、イオン交換樹脂、沈殿、その他を用いて次の段階のために複合溶液を調製することができる。

様々な分離操作における移動度により生成されるペプチド、したがってそれらが由来するタンパク質の必要な同定が与えられる場合は、更なる分析は不要である。しかし、更なる同定が望まれる場合、又は初期の結果が特定の成分の同定及び量に関して確実ではない場合は、質量分析（ＭＳ）を用いた同定方法を使用することができる。例えば、ＷＯ００／１１２０８を参照されたい。質量分析の利用を以下に記す。そのような同定方法は潜在型により多くの情報を提供するが、例えばキャピラリー電気泳動と比較してより大きなサンプルサイズを必要とし、且つスループットも小さい。

本明細書で記載するクロマトグラフィー及び／又は電気泳動の分離法を用いて、質量分析計に導入する混合物を単純化してより正確な分析を行うことができる。ＴＡＰＰ標識ペプチドに関しては、ＴＡＰＰ ＴＡＧとして蛍光部を使用することにより、以降の分析、例えば試料をＭＡＬＤＩプレートに提供するためにオンライン蛍光検出器を使用してＥＳＩ−ＭＳデータ収集又は分画収集を引き起こすことができるようになる。このように、ＴＡＰＰ標識ペプチドを含む分画及びバンドだけが選択されて更に処理され、それによってＭＳをある分画で使用することが避けられる。

特に好ましい実施形態において、本明細書で記載される同定方法は、ペプチドをＭＳ分析の必要なしで特定するのに使用できる「分離プロフィール」を作成するために、１つ又は複数の分離法と組み合わせることができる。これらの方法では、試料、例えばクロマトグラフィーカラムからの材料は少なくとも２つの部分に分割される。１つはＭＳ分析のために、他は１つ又は複数の分離法（例えば、単一のＣＥ操作又は異なる分離条件を用いた２つ以上のＣＥ操作）のために使う。ＭＳ分析から得られたペプチドの同定結果は、観察された分離プロフィール（例えば、ＣＥ操作で観察されたペプチドの溶出時間）に割り当てることができる。以降の試料でのこの分離プロフィールの観察結果は、次にその分離プロフィールを示すことが公知のペプチドと関連付けすることができる。

本明細書で記載されている同定方法は、ＭＳ法から得られる情報を強化するために同位体的に異なるＴＡＰＰを利用することもできる。例えば、自動化された多段式ＭＳを用いて質量分析計をデュアルモードで作動させることができ、そこでは連続スキャンにおいて前の分画から得たペプチドの相対量の測定とプチドの配列情報の記録が交互に行われる。ペプチドは、同位体的に軽いか重い形態の試薬でそれぞれ標識され、それ故ＴＡＰＰでコード化された質量差の分だけ質量が異なる同一配列のペプチドイオン対の相対的なシグナル強度をＭＳモードで測定することによって、定量化することができる。ペプチド配列情報は、ＭＳ^ｎモードで作動している質量分析計で衡突解離（ＣＩＤ）のために特定の質量対電荷（ｍ／ｚ）比率のペプチドイオンを選択することによって、自動的に生成することができる。（Ｌｉｎｋ他、（１９９７年）Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ １８：１３１４〜３４頁；Ｇｙｇｉ他、（１９９９年）同上２０：３１０〜９頁；及びＧｙｇｉ他、（１９９９年）Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．１９：１７２０〜３０頁）。得られたＣＩＤスペクトルは、次に自動的に配列データベースと関連付けをして、配列決定をしたペプチドが由来するタンパク質を特定することができる。親和性標識され差別的に標識化されたペプチド試料のＭＳ及びＭＳ^ｎ分析によって生成された結果を組み合わせることにより、タンパク質混合物成分の相対量並びに配列同一性の測定が可能になる。

ＭＳ^ｎによるタンパク質同定は、ＣＩＤ質量スペクトルに含まれている配列を１つ又は複数の配列データベースと、例えばコンピュータ検索アルゴリズムを使用して関連付けすることにより達成することができる（Ｅｎｇ．他（１９９４年）Ｊ．Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍ．５：９７６〜８９頁；Ｍａｎｎ他、（１９９４年）Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．６６：４３９０〜９９頁；Ｑｉｎ他、（１９９７年）同上６９：３９９５〜４００１頁；Ｃｌａｕｓｅｒ他、（１９９５年）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９２：５０７２〜７６頁）；２００３年２月１１日出願の米国特許出願６０／４４６，９６０「質量分析及びデータベース検索による高分子同定（Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｍａｄｅ ｂｙ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ａｎｄ Ｄａｔａｂａｓｅ Ｓｅａｒｃｈｉｎｇ）」、整理番号１１２６７−００３−８８８も参照されたい。軽親和性部分及び重親和性部分で標識された試薬でそれぞれ標識された（又は、３つ以上の試料、又はそれぞれ差別的に同位体で標識されている同一標識ペプチドのセットの分析において）同一なペプチド対は化学的に同一であり、したがって正確な定量化のための相互内部標準の役目を果たす。ＭＳ測定では、ペプチドに結合している同位体的に異なった試薬間の相違のために、異なる細胞状態又は他のパラメータを表している異なる試料に由来するペプチドが容易に区別される。与えられたペプチドに対するＭＳ強度の反応は試薬の同位体組成とは無関係なので、これらのピーク対又はセットの異なる重量成分間の強度の比率は、ペプチド及び相関するタンパク質の相対量の正確な測定手段を提供する。同位体的に標識された内部標準を使用することは、定量的質量分析における標準作業である（Ｄｅ Ｌｅｅｎｈｅｅｒ、他（１９９２年）Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍ．Ｒｅｖ．１１：２４９〜３０７頁）。

以下の実施例は例示のために提供されており、限定することが目的ではない。

以下の実施例において、特に明記しない限り重水素化ＤＭＳＯを溶媒として使って^１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを記録した。分取ＨＰＬＣを、水とアセトニトリルのバイナリー系（水０．１％、アセトニトリル０．１％）をモディファイヤーとしてＴＦＡと共に使用して逆相Ｐｏｌａｒｉｓ Ｃ_１８カラム（５μカラム；１５０ｍｍ×２１ｍｍ；Ｍｅｔａｃｈｅｍ／Ａｎｓｙｓ；Ｔｏｒｒａｎｃｅ、ＣＡ）で実施した。分析ＬＣ−ＭＳを、水とアセトニトリルのバイナリー系（水０．１％、アセトニトリル０．１％）をモディファイヤーとしてＴＦＡと共に使用してＰｏｌａｒｉｓ Ｃ１８カラム（５μカラム；５０ｍｍ×４．６ｍｍ；Ｍｅｔａｃｈｅｍ／Ａｎｓｙｓ；Ｔｏｒｒａｎｃｅ、ＣＡ）で実施した。特に明記されていなければ、全ての化合物はＡｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（ミルウォーキー、ＷＩ）から得た。Ｆｍｏｃ−４−（アミノメチル）安息香酸は、Ａｄｖａｎｃｅｄ ＣｈｅｍＴｅｃｈ（ルイビル、ケンタッキー州）から得た；テトラメチルローダミンの５−及び６−スクシンイミジルエステル混合物は、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ（ＴＡＭＲＡ−ＳＥ；ユージン、ＯＲ）から得た；フルオロアセチルフルオリドは、ＰｒｏＣｈｅｍ，Ｉｎｃ（ロックフォード、ＩＬ）から得た。

アシル−ヌクレオチドＮＢＡＰの調製
アシル−ヌクレオチド一リン酸ＮＢＡＰの形成；並びにアシル−ヌクレオチド二リン酸及び三リン酸ＮＢＡＰの形成のための一般反応スキームの例を、図２及び３にそれぞれ示す。特別な反応スキームの例を以下の実施例で示す。

ＴＡＭＲＡ−６’−ＮＨ−（ＣＨ_２）_１０−ＣＯＯＨ（１）：

ＴＡＭＲＡ酸（２．５ｇ、５．８ｍｍｏｌｅ）及びＤＭＡＰ（７８１ｍｇ、６．４ｍｍｏｌｅ）の乾燥ＤＭＦ（２２ｍｌ）撹拌溶液に、炭酸ジスクシンイミジル（１．６４ｇ、６．４ｍｍｏｌｅ）を室温で加えた。得られた赤い溶液をその温度で４時間撹拌した。ＨＰＬＣ分析は、ＴＡＭＲＡ−ＳＥが９０％以上の収率で形成されていることを示した。１１−アミノウンデカン酸（１．１７ｇ、５．８ｍｍｏｌｅ）、ビス（トリメチルシリル）アセトアミド、及びＤＭＦ（６ｍｌ）を他のフラスコに加え、この懸濁液を透明になるまでヒートガンで加熱した。フラスコを室温まで低下させ、１時間撹拌後、溶液をＴＡＭＲＡ−ＳＥを含むフラスコに移した。得られた混合物を一晩撹拌してから数滴の酢酸水で失活させた。混合物を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ_２、４５×２６０ｍｍ、勾配１０％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２／１％ＡｃＯＨから２０％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２／１％ＡｃＯＨ）により精製して赤い固体の化合物１（６０８ｍｇ、１７％収率、５’−及び６’−異性体を含んでいる分画と共に化合物１の５’−異性体も得られた）が得られ、化合物１は更にＨＰＬＣによって精製することができる。

ＴＡＭＲＡ−ｄＡＭＰアシルリン酸（２）及び（３）

キャップ付きのＮＭＲ管内で、１（９．７ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌｅ）のピリジン（４００μｌ）溶液に１，３−ジイソプロピルカルボジイミド（１２．４μｌ、０．０８ｍｍｏｌｅ）を加えた。得られた赤い混合物を１０分間室温に保ってから２’−デオキシアデノシン５’−一リン酸（５．２ｍｇ、０．０１６ｍｍｏｌｅ）のＤ_２Ｏ／ピリジン（１０：１、１１０μｌ）溶液を加えた。反応を^３１Ｐ−ＮＭＲでモニターして、２５分後に水（２ｍｌ）で失活させた。混合物をＥｔＯＡｃ（２×２ｍｌ）で抽出した。水層は凍結乾燥した。得られた赤い固体をＤＭＳＯ／Ｈ_２Ｏ（１：１、２ｍｌ）の混合液に溶かして濾過し、１５０×２１．２ｍｍのＰｏｌａｒｉｓ５μＣ１８−Ａカラム（ＭｅｔａＣｈｅｍ）を使用して２０ｍｌ／分の流速、０．１％ＴＦＡ／２％ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏから０．１％ＴＦＡ／１００％ＣＨ_３ＣＮの勾配で３０分に渡って精製した。分画は、５５０ｎｍで収集した。化合物２（ＲＴ＝２１．４分）及び３（ＲＴ＝２２．１分）が、副生成物及び加水分解された出発物質と共に得られた。

ＴＡＭＲＡ−ＡＭＦアシルリン酸（４）の合成

この化合物は、２及び３で記載した方法を使って調製した。

ＴＡＭＲＡ−６’−ＮＨ−（ＣＨ_２）_１０−１−Ｎａｐ−アシルリン酸（５）

この化合物は１つの例外、即ちＨＰＬＣ精製は２％ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏから１００％ＣＨ_３ＣＮの勾配で実施した点を除いて、２及び３と同じ方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−アシル−ＡＭＰ（６）

キャップ付きＮＭＲ管に、（＋）−ビオチン（６．９ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌｅ）、ピリジン／ＤＭＦ（８：１、４４０μｌ）及び１，３−ジイソプロピルカルボジイミド（２２．０μｌ、０．１４ｍｍｏｌｅ）を加えた。得られた混合物を１０分間室温に保ってからアデノシン５’−一リン酸（１０．３ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌｅ）のＤ_２Ｏ／ピリジン（１０：１、１１０μｌ）溶液を加えた。反応を^３１Ｐ−ＮＭＲでモニターして、３時間後に水（２ｍｌ）で失活させた。混合物をＥｔＯＡｃ（２×３ｍｌ）で抽出した。水層は凍結乾燥した。得られた赤い固体をＤＭＳＯ／Ｈ_２Ｏ（１：１、２ｍｌ）の混合液に溶かして濾過し、１５０×２１．２ｍｍのＰｏｌａｒｉｓ５μＣ１８−Ａカラム（ＭｅｔａＣｈｅｍ）を使用して２０ｍｌ／分の流速、０．１％ＴＦＡ／２％ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏから０．１％ＴＦＡ／１００％ＣＨ_３ＣＮ／Ｈ_２Ｏの勾配で３０分に渡って精製した。分画は、５５０ｎｍでモニターした。生成物を含む分画（ＲＴ＝１５．５分）をプールして凍結乾燥し、白い固体の標記化合物６を得た（７．３ｍｇ、４５％）：

アジド−ＰＥＧ−アシル−ＡＭＰ（７）

この化合物は、化合物６で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−Ｈｅｘ−アシル−ＡＭＰ（８）

この化合物は、化合物６で記載した方法を使って調製した。

Ｆｍｏｃ−Ｌ−Ｌｙｓ（ε−（＋）−ビオチン）−アシル−ＡＭＰ（９）

この化合物は、化合物６で記載した方法を使って調製した。

アジド−ＰＥＧ−Ｃ３−アシル−ＡＭＰ（１０）

この化合物は、化合物６で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−Ｈｅｘ−ＰＥＧ４−アシル−ＡＭＰ（１１）

この化合物は、化合物６で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−アシル−ＡＴＰ（１２）

溶媒（ジオキサン／ＤＭＦ／ＤＭＳＯ、１：１：１、３ｍｌ）の混合液内の（＋）−ビオチン（２３．２ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌｅ）撹拌懸濁液に、トリエチルアミン（１９．９μｌ、０．１４ｍｍｏｌｅ）及びイソブチルクロロホルメート（１２．３μｌ、０．１０ｍｍｏｌｅ）を０℃で加えた。混合液をその温度で５分間保った後に室温まで上昇させ、１．５時間撹拌した。ＡＴＰビストリエチルアンモニウム塩（３２．８ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌｅ）のＤＭＳＯ（１ｍｌ）溶液を上記混合物に加えて透明な溶液を得た。５００μｌの反応混合物及び１００μｌのＤ_２Ｏ（又は、ＤＭＳＯ−ｄ_６）の試料を調製して、反応を^３１Ｐ−ＮＭＲでモニターした。２０時間後に、溶液の１ｍｌを反応混合物から取り出して水（２ｍｌ）を加えた。溶液を酢酸エチル（２×３ｍｌ）で抽出した。水層は凍結乾燥した。得られた固体を水（１ｍｌ）の中で懸濁し、短いＣ１８カラム（１４×４５ｍｍ）を用いて水から４０％アセトニトリル／水の勾配で精製して、白色粉体の標記化合物１２を得た：

（＋）−ビオチン−Ｈｅｘ−アシル−ＡＴＰ（１３）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

アジド−ＰＥＧ−Ｃ３−アシル−ＡＴＰ（１４）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−Ｈｅｘ−ＰＥＧ４−アシル−ＡＴＰ（１５）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−アシル−ＡＤＰ（１６）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

アジド−ＰＥＧ−Ｃ３−アシル−ＡＤＰ（１７）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−Ｈｅｘ−アシル−ＡＤＰ（１８）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−Ｈｅｘ−ＰＥＧ４−アシル−ＡＤＰ（１９）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−Ｈｅｘ−アシル−ＡＭＰＣＰ（２０）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−Ｐｅｎｔ−アシル−ＡＤＰ（２１）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

（＋）−ビオチン−Ｐｅｎ−アシル−ＡＴＰ（２２）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

アルキン−アシル−ＡＤＰ（２３）

この化合物は、化合物１２で記載した方法を使って調製した。

ＴＡＭＲＡ−５’−トリアゾール−アシル−ＡＤＰ（２４）

２ｍｌの水に溶かしたＴＡＭＲＡ−５’−ＣＯＮＨ−（ＣＨ_２Ｏ）_３−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ_３（４．０ｍｇ、６．３μｍｏｌｅ）、化合物２３（４．７ｍｇ、６．３μｍｏｌｅ）、アスコルビン酸ナトリウム（０．６ｍｇ、３．２μｍｏｌｅ）及び硫酸銅五水和物（０．４ｍｇ、１．６μｍｏｌｅ）の溶液を３７℃で２時間保ち、次に凍結乾燥した。残留物を水に溶解し、短いＣ１８カラム（１４×４５ｍｍ）を用いて水から８０％アセトニトリル／水の勾配で精製して、赤色粉体の標記化合物２４を得た：

ＴＡＭＲＡ−６’−カルバメート−トリアゾール−アシル−ＡＤＰ（２５）

この化合物は、化合物２４の方法に従って調製した。

ＴＡＭＲＡ−６’−逆カルバメート−トリアゾール−アシル−ＡＤＰ（２６）

この化合物は、化合物２４の方法に従って調製した。

アルキン−アシル−ＡＴＰ（２７）

この化合物は、化合物１２で記載した方法に従って調製した。

ＴＡＭＲＡ−５’−ＰＥＧ−トリアゾール−アシル−ＡＴＰ（２８）

この化合物は、化合物２４で記載した方法に従って調製した。

ビオチン−アシル−ＣＴＰ（２９）

この化合物は、化合物１２で記載した方法に従って調製した。

ビオチン−アシル−ＧＴＰ（３０）

この化合物は、化合物１２で記載した方法に従って調製した。

ビオチン−アシル−ＧＤＰ（３１）

この化合物は、化合物１２で記載した方法に従って調製した。

ビオチン−アシル−ＵＴＰ（３２）

この化合物は、化合物１２で記載した方法に従って調製した。

ビオチン−アシル−ＵＤＰ（３３）

この化合物は、化合物１２で記載した方法に従って調製した。

ビオチン−アシル−ＣＤＰ（３４）

この化合物は、化合物１２で記載した方法に従って調製した。

ポリペプチドの標識化
以下は、本発明の方法によって一次組織から試料を調製して分析するための方法である。必要とされる成分の例は、乳鉢、乳棒、ｃｒｙｕｌｅバイアル、標識、エッペンドルフ１．５ｍｌ管、ＴＬ１００．３ローター用ベックマン管、ＴＬ１００超遠心分離機、スパチュラ、デュワー瓶入り液体窒素、ドライアイス、Ｏｍｎｉ ５ｍｍプローブ及びホモジナイザー、超音波発生装置、廃棄物及び洗浄液用ビーカー、ピペッタ、５０ｍＭトリス緩衝液ｐＨ７．４±０．１％トリトンＸ１００、ＢｉｏＲａｄ Ｄｃタンパク質アッセイ、マイクロタイタープレート及びリーダー、２×ＳＤＳ−ＰＡＧＥ添加液、ＦＰプローブである。

急速冷凍された組織を、セラミック製乳棒及び乳鉢を用いて液体窒素中で≦１ｍｍに破砕する。スパチュラの助けを借りて、冷凍破片をドライアイス上のｃｒｕｙｕｌｅバイアルに移す。液体窒素はキャッピング前に蒸発させられる。次に、全ての試料をドライアイスの上に保ちながら、約０．１ｇの組織をプロセシングのためにエッペンドルフ管に移す。０．１ｇの凍結組織をエッペンドルフ管から１２×７５ｍｍのポリプロピレン丸底管に移す。冷たい５０ｍＭトリス、ｐＨ７．４、の約４００μｌを各試料に加える。次に、管を全ての時間氷上に保つようにして、各試料を５ｍｍのステンレス鋼Ｏｍｎｉプローブを用いて最高速度で２×４秒のバーストを使って均質にする。

試料交換時には、水をしばしば交換しながら水の入った大きなビーカーに通し、廃液を漂白することによってホモジナイザーのプローブチップを洗浄する。いかなる線維もプローブチップからピンセットで取り除き、プローブの端はキムワイプで拭き取り捕捉液体を取り除く。

均質にされた試料は全ての時間氷上に保ちながら、セッティング２．５、４×３秒のパルスでマイクロチップを使って超音波で破壊する。次に、超音波で破壊された試料を微量遠心管に移し替え、４℃の微量遠心機で×２０００ｇで１０分間遠心して未溶解物をペレット化する。この管からの上清を次にベックマン管（＃３５７４４８）へ移し、４℃に前冷却された超遠心機内で６４Ｋｒｐｍ（×１７０，０００ｇ）で１時間遠心する。次に、上清（可溶性タンパク分画）を新しい管へ移し、後にはメンブランペレット（メンブランに結合したタンパク分画）が残る。このメンブランペレットを約１００μｌの冷たい５０ｍＭトリス、ｐＨ７．４、で洗浄し、超音波発生装置を使って氷上で４００μｌの冷たい５０ｍＭトリスｐＨ７．４＋０．１％トリトンＸ−１００緩衝で可溶化する。

可溶分画及びメンブラン分画の両方のタンパク質濃度を、次のようにＢｉｏＲａｄ Ｄｃタンパク質アッセイ（＃５００−０１１６）を使って測定する。試料の連続希釈（無希釈、１／２、１／４、１／８）を、ＢＳＡ標準濃度１．４、１．０５、０．７８７、０．５４、０．４４、０．３３、０．２４９及び０ｍｇ／ｍｌ（３／４希釈法）を使って試験する。トリス＋０．１％トリトン緩衝液を希釈液、及びブランクとして使う。９６穴マイクロタイタープレートにおいて、１ウェルにつき５μｌの試料又は標準を使い、２５μｌの試薬Ａ、次に２００μｌの試薬Ｂを加える。反応色を室温で１５分間生成させ、プレートを読み取って７５０ｎｍのＯＤを測定する。次に、可溶分画又はメンブラン分画のためにそれぞれトリス又はトリス／トリトン緩衝液を使用して、試料タンパク質の濃度を１〜１．５ｍｇ／ｍｌに調節する。

加熱された対照試料は、標識する前に≦６０μＬの試料を９５℃のブロック加熱装置内の微量遠心管に入れて６分間加熱することによって調製する。加熱後、試料を氷上で冷却し、次に微量遠心機で遠心する。ボルテックスによって分散しない沈殿物を含んでいる試料は、標識前に超音波で破壊してもよい。

最終濃度が２μＭになるようにプローブを溶解物試料に加え、管を振って速やかに混合することによって試料を標識する。加えたプローブの量が最終試料容積の５％を上回らないように、最小限の容積のプローブを用いる。試料は、典型的には５０μｌを１μｌの１００μＭプローブと用い、室温で１時間処理して標識する。標識時間の終わりに、等量（５０μｌ）の２×ＳＤＳ−ＰＡＧＥ添加液を加え、混合液を９５℃で６分間加熱し、室温まで冷やし、回転させ、１２．５％のＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルに入れる。長いゲルには２０μｇの試料を入れ、３００ボルト及び最大電流で４時間、電気泳動にかける。次にゲルを水で洗浄し、水分を拭き取り、スキャニングのためにガラスプレート内に保存する。

タンパク質同定
質量分析によるタンパク質の同定のために、前出実施例で記載されているようにプローブ標識段階を通して試料を調製する。標識の終わりに、試料１００ｕＬにつき８０ｍｇの尿素を加え、ＤＴＴを新鮮な１Ｍの原液から最終濃度１０ｍＭになるように加える。得られた混合物を６５℃で２０分間加熱し、その後、室温に冷やす。次に、ヨードアセトアミドを新鮮な１Ｍ原液から、最終濃度４０ｍＭになるように加える。得られた混合物を３７℃で４５分間、暗所でインキュベートする。

次に、上で調製された試料を２Ｍの尿素、２０ｍＭの炭酸水素アンモニウムで事前に平衡化された脱塩（Ｐｈａｒｍａｃｉａ ＰＤ１０又はＢｉｏ−Ｒａｄ １０ＤＧ）に加える。タンパク質ピークを２８０ｎｍでの吸光度によって特定して、収集する。

次に、１／１０容積の１０％ＳＤＳをプールしたタンパク分画に加え、混合物を６５℃で５分間加熱する。次に、この混合液を１容の×２結合緩衝液（Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）（２％トリトンＸ−１００、１％Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ＮＰ４０型、３００ｍＭ ＮａＣｌ、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２０ｍＭトリスｐＨ７．４）で希釈する。抗体親和性ビーズ（ＴＡＧに対するモノクローナル又はヤギのポリクローナル抗体）を、カットオフピペットチップを使用して加える（３０〜２００ｕＬの５０％ビーズスラリーから１５〜１００μＬのビーズが得られる）。混合物は、室温で２時間から１５時間振ることによって混合する。

次に、抗体ビーズを遠心分離によってペレット化し、上清を慎重に取り出して捨てる。ビーズを少なくとも３回、１ｍＬの結合緩衝＋０．２％ＳＤＳで洗浄する。次に、ビーズを０．５ｍＬの５０ｍＭトリス、１００ｍＭのＮａＣｌで２回洗浄して、過剰なデタージェントを取り除く。

捕捉したタンパク質を、１ベッド体積の×１非還元ローディング／溶出緩衝液（５０ｍＭトリスｐＨ７．５、１０％グリセリン、５％ＳＤＳ、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、ブロモフェノールブルー（５ｍｇ／５０ｍｌ））で溶出する。モノクローナル抗体を捕捉のために使用する場合は、ビーズをこの緩衝液中で、６５℃で１０分間静置する。ヤギポリクローナル抗体ビーズでは、捕捉したタンパク質は室温で１０分間溶出する。試料（ビーズ及び緩衝液）を次にマイクロスピンカラムに入れ、５０００ｒｐｍで３分間微量遠心機により遠心して溶出したタンパク質を収集する。

捕捉のためにヤギポリクローナル抗体を使う場合は、溶出したタンパク質は直接ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルに入れる。モノクローナル抗体を使う場合は、ＤＴＴを１０ｍＭ加え、得られた溶液を短時間沸騰させてからゲルへ載せる。電気泳動及び染色の後、関心のタンパク質バンドを含んでいるゲルの切片を切除し、ゲル断片をいくつかの小片に切断してメタノで脱染色し、３０％アセトニトリルに溶かした１００ｍＭの炭酸水素アンモニウムで２、３回洗浄し、トリプシン（１００ｎｇ）の３ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８、溶液を使用して３７℃で一晩タンパク質を消化する。トリプシンペプチドは５０％アセトニトリル／０．１％ＴＦＡを用いてゲルから抽出し、１０μｌに濃縮し、分析のためにナノ−キャピラリーＨＰＬＣ−タンデム質量分析（ＭＳ／ＭＳ）を行った。この分析は、Ａｇｉｌｅｎｔ１１００キャピラリーＨＰＬＣ／マイクロオートサンプラ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、パロアルト、ＣＡ）及びＦｉｎｎｉｇａｎ ＬＣＱ ＤｅｃａＸＰイオントラップ質量分析計（Ｆｉｎｎｉｇａｎ、サンノゼ、ＣＡ）を組み合わせたシステムで実施する。

液体クロマトグラフィー分離を、３μｌの５％酢酸と混合し、１００μｍ融合シリカキャピラリーＣ_１８カラムに入れた３μｌの消化試料で実施する。５〜９５％溶媒Ｂ（Ａ：Ｈ_２Ｏ／０．１％ギ酸、Ｂ：ＭｅＣＮ／０．０８％ギ酸）の６０分勾配、及び５００ｎｌ／分のカラム流速を用いて消化試料中のトリプシンペプチドを分離する。カラムから溶出したペプチドは、直接ＬＣＱ ＤｅｃａＸＰ質量分析計に注入する。

質量分析計の加熱された脱溶媒和キャピラリーを２００℃の保ち、スプレー電圧を２．０ｋＶに設定し、キャピラリー電圧は３０Ｖに設定する。実験の間、質量分析計はＭＳとＭＳ／ＭＳモードが交互に起こるように設定する。ＭＳのスキャン範囲は、ｍ／ｚ ４００〜１６００に設定した。ＭＳ／ＭＳスペクトルは、開始最小ＭＳシグナルを２×１０^５カウントにし、３５％の正規化衝突エネルギーを用いて従属スキャンモードで取得する。ＭＳ／ＭＳのスキャン範囲は、前駆イオンに従い８０〜２０００で変化させる。

ナノ−ＬＣＭ／ＭＳ実験によって生成するイオン質量及び断片化情報を分析し、タンパク質同定ソフトウェアであるＴｕｒｂｏＳＥＱＵＥＳＴでペプチド質量及び配列情報に変換する。このプログラムを使用して、ペプチド配列情報をタンパク質データベースと比較してタンパク質を特定することができる。

ポリペプチドの標識化
組織培養細胞については、培地を吸引し、皿の側にＰＢＳを加えることにより細胞を１０ｍｌのＰＢＳで２回洗浄する。細胞は、抽出緩衝液（５０ｍＭトリス、ｐＨ７．５、１ｍＭのＥＤＴＡ、０．５ｍＭのＥＧＴＡ、プロテアーゼ阻害因子のアプロチニン、ペプスタチン、ロイペプチンを各５ｕｇ／ｍｌ、１００ｍＭのＰＭＳＦ）中に掻き出すことによって収穫し、次に１ｍｌのガラスバウンサーへ移す。細胞を氷上で上下に２０回、バウンスさせる。次に、細胞融解物を、セッティング２．５、４秒のパルスを３回用いてマイクロチップを使って超音波で破壊する。操作の間、試料は氷の上に保つ。試料を微量遠心管に入れて１．０Ｋ ｒｐｍ、４℃で１０分間微量遠心機により遠心分離して未融解物をペレット化した後、１００〜１１０，０００×ｇ、４℃で１時間遠心分離する。上澄み（細胞質ゾル）を回収し、メンブランペレットをトリス緩衝液中で短時間音波破砕し次に遠心分離することにより洗浄する。洗浄したメンブランペレットは、次に０．１％トリトン Ｘ１００デタージェントを含んでいる抽出緩衝液で溶解し、再び超音波で破壊する。細胞質ゾル分画及びメンブラン分画の両方のタンパク質濃度を、ＢｉｏＲａｄ Ｄｃタンパク質アッセイを使って測定する。試料の連続希釈（無希釈、１／２、１／４、１／８）及びＢＳＡ標準濃度１．４、１．０５、０．７８７、０．５４、０．４４、０．３３、０．２４９及び０ｍｇ／ｍｌ（３／４希釈法）を、希釈液及びブランクとしてトリス緩衝を使って試験する。試料タンパク質濃度は、抽出緩衝液で５ｍｇ／ｍｌに調節する。最終濃度が１０μＭになるようにアシルリン酸プローブを１ｍｌ容の抽出物５ｍｇに加え、管を振って混合する。標識化は室温で１時間行う。標識化が完了した後、８００ｍｇの尿素、及び新鮮な１Ｍ原液から最終濃度１０ｍＭになるようにＤＴＴを加える。試料を６５℃で１５分間加熱する。

室温に冷却後、ヨードアセトアミドを新鮮な１Ｍ原液から４０ｍＭになるように加え、試料は３７℃で３０分間、暗所でインキュベートする。Ｂｉｏ−Ｒａｄ１０ＤＧゲル濾過カラムを２Ｍの尿素、１０ｍＭの炭酸水素アンモニウム、５ｍＭメチオニンで平衡化後、標識化タンパク質試料をカラムに入れ、分画を収集する。Ａ_２８０における吸光度を追跡してタンパク質ピークを検出・収集する。１０μＬの２０％トリトンＸ−１００及び３０μＬの配列決定用修飾トリプシン（プロメガ）を精製された試料に加え、消化物は３７℃で１時間インキュベートする。試料の消化後、１００μＬの１０％ＳＤＳを消化試料に加え、６５℃で５分間加熱する。次に、このタンパク試料を１容の×２結合緩衝液（Ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）（２％トリトンＸ−１００、１％Ｔｅｒｇｉｔｏｌ ＮＰ４０型、３００ｍＭ ＮａＣｌ、２ｍＭ ＥＤＴＡ、２０ｍＭトリスｐＨ７．４）で希釈する。１００μＬのアビジン−ビーズ（Ｕｐｓｔａｔｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）５０％スラリーを加え、次に試料を室温で１時間振る。次に、ビーズを遠沈させ、上清を吸引により取り出す。次に、ビーズを２ｍＬのエッペンドルフ管に置かれたマイクロスピンカラムへ移す。カラムをナノフュージ（ｎａｎｏｆｕｇｅ）で３〜５秒間軽く回転させて、液体を排出する。次に、ビーズを少なくとも２回、１ｍＬの×１結合緩衝＋１％ＳＤＳで洗浄する。

次に、ビーズを１ｍＬの１×ＰＢＳで３回、次に１ｍＬのｄｄＨ２Ｏで３回洗浄する。捕捉したペプチドは、次に０．１％のＴＦＡを含む５０μＬの新規調製５０％アセトニトリルで２度溶出し、溶出液は質量分析によって分析する。

標識化タンパク質の同定
本発明の方法を使用して、以下の表は、ヌクレオチドベースのＴＡＰＰで標識することによって同定されたタンパク質を掲載する：
プロテインキナーゼ類
ＡＡＫ１＿ヒト ５’−ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ、α１触媒鎖（ＥＣ２．７．１．−）（ＡＭＰＫα１鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＡＫ１＿ラット ５’−ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ、α１触媒鎖（ＥＣ２．７．１．−）（ＡＭＰＫα１鎖）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＡＫ２＿ヒト ５’−ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ、α２触媒鎖（ＥＣ２．７．１．−）（ＡＭＰＫα２鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＡＫＧ＿ヒト ５’−ＡＭＰ活性化プロテインキナーゼ、γ１サブユニット（ＡＭＰＫγ１鎖）（ＡＭＰＫｇ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＢＬ１＿ヒト プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼＡＢＬ１（ＥＣ２．７．１．１１２）（ｐ１５０）（ｃ−ＡＢＬ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＢＬ２＿ヒト チロシンプロテインキナーゼＡＢＬ２（ＥＣ２．７．１．１１２）（チロシンキナーゼＡＲＧ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＫＴ２＿ヒト ＲＡＣ−βセリン／スレオニンプロテインキナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）（ＲＡＣ−ＰＫ−β）（プロテインキナーゼＡｋｔ−２）（プロテインキナーゼＢ、β）（ＰＫＢβ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＮＲ３＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＡＮＫＲＤ３（ＥＣ２．７．１．−）（アンキリン反復ドメインタンパク質３）（ＰＫＣ−δ相互作用性プロテインキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲＫ１＿ヒト βアドレナリン受容体キナーゼ１（ＥＣ２．７．１．１２６）（βＡＲＫ−１）（Ｇタンパク質共役型受容体キナーゼ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲＫ１＿ラット βアドレナリン受容体キナーゼ１（ＥＣ２．７．１．１２６）（βＡＲＫ−１）（Ｇタンパク質共役型受容体キナーゼ２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＲＫ２＿ヒト βアドレナリン受容体キナーゼ２（ＥＣ２．７．１．１２６）（βＡＲＫ−２）（Ｇタンパク質共役型受容体キナーゼ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＣＫＤ＿ヒト ［３−メチル−２−オキソブタノエートデヒドロゲナーゼ［リポアミド］］キナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．７．１．１１５）（分岐鎖αケト酸デヒドロゲナーゼキナーゼ）（ＢＣＫＤＨＫＩＮ）（ＢＣＫＤ−キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＣＲ＿ヒト 切断点クラスター領域タンパク質（ＥＣ２．７．１．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＴＫ＿ヒト チロシンプロテインキナーゼＢＴＫ（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｂｒｕｔｏｎのチロシンｋｉ）
ＣＤＣ２＿ヒト 細胞分裂制御プロテイン２相同体（ＥＣ２．７．１．−）（ｐ３４プロテインキナーゼ）（サイクリン依存性キナーゼ１）（ＣＤＫ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＤＣ２＿マウス 細胞分裂制御プロテイン２相同体（ＥＣ２．７．１．−）（ｐ３４プロテインキナーゼ）（サイクリン依存性キナーゼ１）（ＣＤＫ１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＤＣ２＿ラット 細胞分裂制御プロテイン２相同体（ＥＣ２．７．１．−）（ｐ３４プロテインキナーゼ）（サイクリン依存性キナーゼ１）（ＣＤＫ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＤＫ２＿ヒト 細胞分裂プロテインキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．−）（ｐ３３プロテインキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＤＫ２＿マウス 細胞分裂プロテインキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．−）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＤＫ２＿ラット 細胞分裂プロテインキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．−）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＤＫ５＿ヒト 細胞分裂プロテインキナーゼ５（ＥＣ２．７．１．−）（τプロテインキナーゼＩＩ触媒サブユニット）（ＴＰＫＩＩ触媒サブユニット）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＰＳＳＡＬＲＥ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＤＫ５＿マウス 細胞分裂プロテインキナーゼ５（ＥＣ２．７．１．−）（τプロテインキナーゼＩＩ触媒サブユニット）（ＴＰＫＩＩ触媒サブユニット）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＰＳＳＡＬＲＥ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＤＫ５＿ラット 細胞分裂プロテインキナーゼ５（ＥＣ２．７．１．−）（τプロテインキナーゼＩＩ触媒サブユニット）（ＴＰＫＩＩ触媒サブユニット）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＰＳＳＡＬＲＥ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＤＫ６＿ヒト 細胞分裂プロテインキナーゼ６（ＥＣ２．７．１．３７）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＰＬＳＴＩＲＥ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＤＫ９＿ヒト 細胞分裂プロテインキナーゼ９（ＥＣ２．７．１．−）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＰＩＴＡＬＲＥ）（Ｃ−２Ｋ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＨＫ１＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＣｈｋ１（ＥＣ２．７．１．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＨＫ２＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＣｈｋ２（ＥＣ２．７．１．３７）（Ｃｄｓ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＮＥ３＿ヒト コピインＩＩＩ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＳＫＰ＿ヒト 細胞膜裏打ちタンパク質ＣＡＳＫ（ＥＣ２．７．１．−）（ｈＣＡＳＫ）（カルシウム／カルモジュリン依存性セリンプロテインキナーゼ）（Ｌｉｎ−２相同体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＳＫ＿ヒト チロシンプロテインキナーゼＣＳＫ（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｃ−ＳＲＣキナーゼ）（タンパク質チロシンキナーゼＣＹＬ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＳＫ＿マウス チロシンプロテインキナーゼＣＳＫ（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｃ−ＳＲＣキナーゼ）（タンパク質チロシンキナーゼＭＰＫ−２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＳＫ＿ラット チロシンプロテインキナーゼ（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｃ−ＳＲＣキナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＡＰＫ＿ヒト 死亡関連プロテインキナーゼ１（ＥＣ２．７．１．−）（ＤＡＰキナーゼ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＣＫ１＿マウス セリン／スレオニンプロテインキナーゼＤＣＡＭＫＬ１（ＥＣ２．７．１．−）（ダブルコルチン様及びＣＡＭキナーゼ様１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＹＲＡ＿ヒト 二重特異性チロシンリン酸化制御キナーゼ１Ａ（ＥＣ２．７．１．−）（プロテインキナーゼミニブレイン相同体）（ＭＮＢＨ）（ＨＰ８６）（二重特異性ＹＡＫ１関連キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｅ２Ｋ２＿ヒト インターフェロン誘導二重鎖ＲＮＡ活性化プロテインキナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）（インターフェロン誘導ＲＮＡ依存性プロテインキナーゼ）（ｐ６８キナーゼ）（Ｐ１／ｅＩＦ−２Ａプロテインキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｅ２Ｋ２＿マウス インターフェロン誘導二重鎖ＲＮＡ活性化プロテインキナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）（インターフェロン誘導ＲＮＡ依存性プロテインキナーゼ）（ｐ６８キナーゼ）（Ｐ１／ｅＩＦ−２Ａプロテインキナーゼ）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＴＩＫ）［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＥＦ２Ｋ＿ヒト 伸長因子２キナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）（ｅＥＦ−２キナーゼ）（ｅＥＦ−２Ｋ）（カルシウム／カルモジュリン依存性真核生物伸長因子２キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＦ２Ｋ＿ラット 伸長因子２キナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）（ｅＥＦ−２キナーゼ）（ｅＥＦ−２Ｋ）（カルシウム／カルモジュリン依存性真核生物伸長因子２キナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＥＧＦＲ＿ヒト 上皮成長因子受容体前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（受容体タンパク質チロシンキナーゼＥｒｂＢ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＰＡ１＿ヒト エフリンＡ型受容体１前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（チロシンプロテインキナーゼ受容体ＥＰＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＰＡ２＿ヒト エフリンＡ型受容体２前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（チロシンプロテインキナーゼ受容体ＥＣＫ）（上皮細胞キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＰＡ７＿ヒト エフリンＡ型受容体７前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（チロシンプロテインキナーゼ受容体ＥＨＫ−３）（Ｅｐｈ相同性キナーゼ３）（受容体タンパク質チロシンキナーゼＨＥＫ１１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＡＫ１＿ヒト 焦点接着キナーゼ１（ＥＣ２．７．１．１１２）（ＦＡＤＫ１）（ｐｐ１２５ＦＡＫ）（タンパク質チロシンキナーゼ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＡＫ２＿ヒト タンパク質チロシンキナーゼ２β（ＥＣ２．７．１．１１２）（焦点接着キナーゼ２）（ＦＡＤＫ２）（多プロリンチロシンキナーゼ２）（細胞接着キナーゼβ）（ＣＡＫβ）（カルシウム依存性チロシンキナーゼ）（ＣＡＤＴＫ）（関連焦点接着チロシンキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＥＲ＿ヒト プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼＦＥＲ（ＥＣ２．７．１．１１２）（ｐ９４−ＦＥＲ）（ｃ−ＦＥＲ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＥＳ＿ヒト プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼＦＥＳ／ＦＰＳ（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｃ−ＦＥＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＧＲ１＿マウス 塩基性線維芽細胞成長因子受容体１前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（ＦＧＦＲ−１）（ｂＦＧＦ−Ｒ）（ＭＦＲ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＦＧＲ＿ヒト プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼＦＧＲ（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｐ５５−ＦＧＲ）（Ｃ−ＦＧＲ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＬＫ＿ラット チロシンプロテインキナーゼＦＬＫ（ＥＣ２．７．１．１１２）（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＧＲＫ５＿ラット Ｇタンパク質共役型受容体キナーゼＧＲＫ５（ＥＣ２．７．１．−）（Ｇタンパク質共役型受容体キナーゼ５）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＨＣＫ＿ヒト チロシンプロテインキナーゼＨＣＫ（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｐ５９−ＨＣＫ及びＰ６０−ＨＣＫ）
ＩＫＫＡ＿ヒト 核因子κＢ阻害因子キナーゼαサブユニット（ＥＣ２．７．１．−）（ＩκＢキナーゼα）（ＩｋＢＫＡ）（ＩＫＫ−α）（ＩＫＫ−Ａ）（ＩκＢキナーゼ）（ＩκＢキナーゼ１）（ＩＫＫ１）（保存されたへリックス−ループ−ヘリックス偏在性キナーゼ）（核因子ＮＦκＢ阻害因子キナーゼ）
ＩＫＫＡ＿マウス 核因子κＢ阻害因子キナーゼαサブユニット（ＥＣ２．７．１．−）（ＩκＢキナーゼα）（ＩｋＢＫＡ）（ＩＫＫ−α）（ＩＫＫ−Ａ）（ＩκＢキナーゼ）（ＩκＢキナーゼ１）（ＩＫＫ１）（保存されたへリックス−ループ−ヘリックス偏在性キナーゼ）（核因子ＮＦκＢ阻害因子キナーゼ）
ＩＫＫＢ＿ヒト 核因子κＢ阻害因子キナーゼβサブユニット（ＥＣ２．７．１．−）（ＩκＢキナーゼβ）（ＩｋＢＫＢ）（ＩＫＫ−β）（ＩＫＫ−Ｂ）（ＩκＢキナーゼ２）（ＩＫＫ２）（核因子ＮＦκＢ阻害因子キナーゼβ）（ＮＦＫＢＩＫＢ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＫＫＢ＿マウス 核因子κＢ阻害因子キナーゼβサブユニット（ＥＣ２．７．１．−）（ＩκＢキナーゼβ）（ＩｋＢＫＢ）（ＩＫＫ−β）（ＩＫＫ−Ｂ）（ＩκＢキナーゼ２）（ＩＫＫ２）（核因子ＮＦκＢ阻害因子キナーゼβ）（ＮＦＫＢＩＫＢ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＩＫＫＢ＿ラット 核因子κＢ阻害因子キナーゼβサブユニット（ＥＣ２．７．１．−）（ＩκＢキナーゼβ）（ＩｋＢＫＢ）（ＩＫＫ−β）（ＩＫＫ−Ｂ）（ＩκＢキナーゼ２）（ＩＫＫ２）（核因子ＮＦκＢ阻害因子キナーゼβ）（ＮＦＫＢＩＫＢ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＩＬＫ１＿ヒト インテグリン連結プロテインキナーゼ１（ＥＣ２．７．１．−）（ＩＬＫ−１）（５９ｋＤａセリン／スレオニンプロテインキナーゼ）（ｐ５９ＩＬＫ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＬＫ＿マウス インテグリン連結プロテインキナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＩＮＳＲ＿ヒト インスリン受容体前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（ＩＲ）（ＣＤ２２０抗原）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＲＡ１＿ヒト インターロイキン−１受容体結合キナーゼ１（ＥＣ２．７．１．−）（ＩＲＡＫ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＪＡＫ１＿ヒト チロシンプロテインキナーゼＪＡＫ１（ＥＣ２．７．１．１１２）（ヤヌスキナーゼ１）（ＪＡＫ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＪＡＫ２＿マウス チロシンプロテインキナーゼＪＡＫ２（ＥＣ２．７．１．１１２）（ヤヌスキナーゼ２）（ＪＡＫ−２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＪＡＫ３＿ヒト チロシンプロテインキナーゼＪＡＫ３（ＥＣ２．７．１．１１２）（ヤヌスキナーゼ３）（ＪＡＫ−３）（白血球ヤヌスキナーゼ）（Ｌ−ＪＡＫ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＪＡＫ３＿ラット チロシンプロテインキナーゼＪＡＫ３（ＥＣ２．７．１．１１２）（ヤヌスキナーゼ３）（ＪＡＫ−３）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｋ６Ａ１＿ヒト リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα１（ＥＣ２．７．１．３７）（Ｓ６Ｋ−α１）（９０ｋＤａリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ１）（ｐ９０−ＲＳＫ１）（リボソームＳ６キナーゼ１）（ＲＳＫ−１）（ｐｐ９０ＲＳＫ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ６Ａ１＿ラット リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα１（ＥＣ２．７．１．３７）（Ｓ６Ｋ−α１）（９０ｋＤａリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ１）（ｐ９０−ＲＳＫ１）（リボソームＳ６キナーゼ１）（ＲＳＫ−１）（ｐｐ９０ＲＳＫ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｋ６Ａ２＿ヒト リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα２（ＥＣ２．７．１．３７）（Ｓ６Ｋ−α２）（９０ｋＤａリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ２）（ｐ９０−ＲＳＫ２）（リボソームＳ６キナーゼ３）（ＲＳＫ−３）（ｐｐ９０ＲＳＫ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ６Ａ２＿マウス リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα２（ＥＣ２．７．１．３７）（Ｓ６Ｋ−α２）（９０ｋＤａリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ２）（ｐ９０−ＲＳＫ２）（リボソームＳ６キナーゼ３）（ＲＳＫ−３）（ｐｐ９０ＲＳＫ３）（タンパク質チロシンキナーゼＭｐｋ−９）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｋ６Ａ３＿ヒト リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα３（ＥＣ２．７．１．−）（Ｓ６Ｋ−α３）
Ｋ６Ａ３＿マウス リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα３（ＥＣ２．７．１．３７）（Ｓ６Ｋ−α３）（９０ｋＤａリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ３）（ｐ９０−ＲＳＫ３）（リボソームＳ６キナーゼ２）（ＲＳＫ−２）（ｐｐ９０ＲＳＫ２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｋ６Ａ６＿ヒト リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼα６（ＥＣ２．７．１．３７）（Ｓ６Ｋ−α６）（９０ｋＤａリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ６）（ｐ９０−ＲＳＫ６）（リボソームＳ６キナーゼ４）（ＲＳＫ−４）（ｐｐ９０ＲＳＫ４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ６Ｂ１＿ヒト リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）（Ｓ６Ｋ）（ｐ７０−Ｓ６Ｋ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ６Ｂ１＿ラット リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼＩ（ＥＣ２．７．１．−）（Ｓ６Ｋ）（ｐ７０−Ｓ６Ｋ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｋ６Ｂ２＿マウス リボソームタンパク質Ｓ６キナーゼβ２（ＥＣ２．７．１．−）（Ｓ６Ｋ−β２）（７０ｋＤａリボソームタンパク質Ｓ６キナーゼ２）（ｐ７０−Ｓ６ＫＢ）（７０リボソームＳ６キナーゼβ）（ｐ７０Ｓ６Ｋβ）（Ｓ６Ｋ２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＣ１Ａ＿ラット カゼインキナーゼＩ、αイソ型（ＥＣ２．７．１．−）（ＣＫＩ−α）（ＣＫ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＣ２１＿ヒト カゼインキナーゼＩＩ、α鎖（ＣＫＩＩ）（ＥＣ２．７．１．３７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＣ２２＿ヒト カゼインキナーゼＩＩ、α鎖（ＣＫＩＩ）（ＥＣ２．７．１．３７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＣ２Ｂ＿ヒト カゼインキナーゼＩＩ、β鎖（ＣＫＩＩ）（ホスビチン）（Ｇ５ａ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＣＣ１＿ヒト カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼＩ型（ＥＣ２．７．１．１２３）（ＣＡＭキナーゼＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＣＣ４＿ヒト カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼＩＶ型触媒鎖（ＥＣ２．７．１．１２３）（ＣＡＭキナーゼ−ＧＲ）（ＣａＭＫ ＩＶ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＣＣ４＿マウス カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼＩＶ型触媒鎖（ＥＣ２．７．１．１２３）（ＣＡＭキナーゼ−ＧＲ）（ＣａＭＫ ＩＶ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＣＣ４＿ラット カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼＩＶ型触媒鎖（ＥＣ２．７．１．１２３）（ＣＡＭキナーゼ−ＧＲ）（ＣａＭＫ ＩＶ）（カルスパミン）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＣＣＢ＿マウス カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼＩＩ型β鎖（ＥＣ２．７．１．１２３）（ＣａＭキナーゼＩＩβ鎖）（ＣａＭキナーゼＩＩβサブユニット）（ＣａＭＫ−ＩＩβサブユニット）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＣＣＧ＿ヒト カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼＩＩ型γ鎖（ＥＣ２．７．１．１２３）（ＣａＭキナーゼＩＩγ鎖）（ＣａＭキナーゼＩＩγサブユニット）（ＣａＭＫ−ＩＩγサブユニット）（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＣＣＧ＿ラット カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼＩＩ型γ鎖（ＥＣ２．７．１．１２３）（ＣａＭキナーゼＩＩγ鎖）（ＣａＭキナーゼＩＩγサブユニット）（ＣａＭＫ−ＩＩγサブユニット）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＣＨ１＿ヒト カリウム電位依存性チャンネルサブファミリーＨメンバー１（エーテルーアゴーゴーカリウムチャンネル１）（ｈＥＡＧ１）（ｈ−ｅａｇ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＧ３Ａ＿ヒト グリコーゲンシンテターゼキナーゼー３α（ＥＣ２．７．１．３７）（ＧＳＫ−３α）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＧ３Ａ＿ラット グリコーゲンシンテターゼキナーゼー３α（ＥＣ２．７．１．３７）（ＧＳＫ−３α）（Ａ因子）（ＦＡ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＧ３Ｂ＿ヒト グリコーゲンシンテターゼキナーゼー３β（ＥＣ２．７．１．３７）（ＧＳＫ−３β）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＧ３Ｂ＿マウス グリコーゲンシンテターゼキナーゼー３β（ＥＣ２．７．１．３７）（ＧＳＫ−３β）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＩＳＴ＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＫｉｓｔ（ＥＣ２．７．１．３７）（スタスミンと相互作用を示すキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＭＬＳ＿ヒト ミオシン軽鎖キナーゼ、平滑筋及び非筋肉アイソザイム（ＥＣ２．７．１．１１７）（ＭＬＣＫ）［内容物：テロキン（キナーゼ関連タンパク質）（ＫＲＰ）］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＢＨ＿ヒト ホスホリラーゼＢキナーゼγ触媒鎖、精巣／肝アイソフォーム（ＥＣ２．７．１．３８）（ＰＨＫ−γ−Ｔ）（ホスホリラーゼキナーゼγサブユニット２）（ＰＳＫ−Ｃ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＣＡ＿ヒト プロテインキナーゼＣ、α型（ＥＣ２．７．１．３７）（ＰＫＣ−α）（ＰＫＣ−Ａ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＣＡ＿ラット プロテインキナーゼＣ、α型（ＥＣ２．７．１．３７）（ＰＫＣ−α）（ＰＫＣ−Ａ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＰＣＢ＿ヒト プロテインキナーゼＣ、β型（ＥＣ２．７．１．３７）（ＰＫＣ−β）（ＰＫＣ−Ｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＣＤ＿ヒト プロテインキナーゼＣ、δ型（ＥＣ２．７．１．−）（ｎＰＫＣ−δ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＣＧ＿マウス プロテインキナーゼＣ、γ型（ＥＣ２．７．１．３７）（ＰＫＣ−γ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＰＣＩ＿ヒト プロテインキナーゼＣ、ι型（ＥＣ２．７．１．３７）（ｎＰＫＣ−ι）（異型プロテインキナーゼＣ−λ／ι）（ａＰＫＣ−λ／ι）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＣＩ＿マウス プロテインキナーゼＣ、ι型（ＥＣ２．７．１．−）（ｎＰＫＣ−ι）（タンパク質ｋ
ＫＰＣＭ＿ヒト プロテインキナーゼＣ、μ型（ＥＣ２．７．１．−）（ｎＰＫＣ−μ）（プロテインキナーゼＤ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＣＴ＿ヒト プロテインキナーゼＣ、θ型（ＥＣ２．７．１．−）（ｎＰＫＣ−θ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＣＺ＿ラット プロテインキナーゼＣ、ζ型（ＥＣ２．７．１．３７）（ｎＰＫＣ−ζ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＰＳＨ＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＨ１（ＥＣ２．７．１．３７）（ＰＳＫ−Ｈ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＲＯＳ＿ヒト プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼＲＯＳ前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（ｃ−ｒｏｓ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＳＹＫ＿マウス チロシンプロテインキナーゼＳＹＫ（ＥＣ２．７．１．１１２）（脾臓チロシンキナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＬＣＫ＿ヒト プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼＬＣＫ（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｐ５６−ＬＣＫ）（ＬＳＫ）（Ｔ細胞特異的タンパク質チロシンキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＴＢＬ＿ヒト 潜在型形質転換成長因子β結合タンパク質、アイソフォーム１Ｌ前駆体（ＬＴＢＰ−１）（形質転換成長因子β１結合タンパク質１）（ＴＧＦ−βＢＰ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｍ３Ｋ１＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ１（ＥＣ２．７．１．−）
Ｍ３Ｋ２＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼキナーゼ２）（ＭＥＫキナーゼ２）（ＭＥＫＫ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｍ３Ｋ３＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ３（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼキナーゼ３）（ＭＥＫキナーゼ３）（ＭＥＫＫ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｍ３Ｋ４＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ４（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼキナーゼ４）（ＭＥＫキナーゼ４）（ＭＥＫＫ４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｍ３Ｋ５＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼ５（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼキナーゼ５）（ＭＥＫキナーゼ５）（ＭＥＫＫ５）（アポトーシスシグナル調節キナーゼ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｍ４Ｋ２＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼキナーゼ２（ＥＣ２．７
Ｍ４Ｋ２＿マウス マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼキナーゼキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．３７）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼキナーゼキナーゼ２）（ＭＥＫキナーゼキナーゼ２）（ＭＥＫＫＫ２）（胚中心キナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＡＫ＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＭＡＫ（ＥＣ２．７．１．−）（雄生殖細胞キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＥＴ＿ヒト 肝細胞成長因子受容体前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｍｅｔプロトオンコジーンチロシンキナーゼ）（ｃ−ｍｅｔ）（ＨＧＦ受容体）（ＨＧＦ−ＳＦ受容体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＫ０１＿ウシ マイトジェン活性化プロテインキナーゼ１（ＥＣ２．７．１．３７）（細胞外シグナル制御キナーゼ２）（ＥＲＫ−２）（マイトジェン活性化プロテインキナーゼ２）（ＭＡＰキナーゼ２）（ＭＡＰＫ２）（ｐ４２−ＭＡＰＫ）（ＥＲＴ１）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＭＫ０１＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼ１（ＥＣ２．７．１．３７）（細胞外シグナル制御キナーゼ２）（ＥＲＫ−２）（マイトジェン活性化プロテインキナーゼ２）（ＭＡＰキナーゼ２）（ＭＡＰＫ２）（ｐ４２−ＭＡＰＫ）（ＥＲＴ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＫ０１＿マウス マイトジェン活性化プロテインキナーゼ１（ＥＣ２．７．１．３７）（細胞外シグナル制御キナーゼ２）（ＥＲＫ−２）（マイトジェン活性化プロテインキナーゼ２）（ＭＡＰキナーゼ２）（ＭＡＰＫ２）（ｐ４２−ＭＡＰＫ）（ＥＲＴ１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＫ０３＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼ３（ＥＣ２．７．１．３７）（細胞外シグナル制御キナーゼ１）（ＥＲＫ−１）（インスリン刺激ＭＡＰ２キナーゼ）（ＭＡＰキナーゼ１）（ＭＡＰＫ１）（ｐ４４−ＥＲＫ１）（ＥＲＴ２）（ｐ４４−ＭＡＰＫ）（微小管関連タンパク質−２キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＫ０３＿マウス マイトジェン活性化プロテインキナーゼ３（ＥＣ２．７．１．３７）（細胞外シグナル制御キナーゼ１）（ＥＲＫ−１）（インスリン刺激ＭＡＰ２キナーゼ）（ＭＡＰキナーゼ１）（ＭＡＰＫ１）（ｐ４４−ＥＲＫ１）（ＥＲＴ２）（ｐ４４−ＭＡＰＫ）（微小管関連タンパク質−２キナーゼ）（ＭＮＫ１）（断片）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＫ０３＿ラット マイトジェン活性化プロテインキナーゼ３（ＥＣ２．７．１．３７）（細胞外シグナル制御キナーゼ１）（ＥＲＫ−１）（インスリン刺激ＭＡＰ２キナーゼ）（ＭＡＰキナーゼ１）（ＭＡＰＫ１）（ｐ４４−ＥＲＫ１）（ＥＲＴ２）（ｐ４４−ＭＡＰＫ）（微小管関連タンパク質−２キナーゼ）（ＭＮＫ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＫ０８＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼ８（ＥＣ２．７．１．３７）（ストレス活性化プロテインキナーゼＪＮＫ１）（ｃ−ＪｕｎＮ末端キナーゼ１）（ＪＮＫ−４６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＫ０８＿マウス マイトジェン活性化プロテインキナーゼ８（ＥＣ２．７．１．３７）（ストレス活性化プロテインキナーゼＪＮＫ１）（ｃ−ＪｕｎＮ末端キナーゼ１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＫ１２＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼ１２（ＥＣ２．７．１．３７）（細胞外シグナル制御キナーゼ６）（ＥＲＫ−６）（ＥＲＫ−５）（ストレス活性化プロテインキナーゼ３）（マイトジェン活性化プロテインキナーゼｐ３８γ）（ＭＡＰキナーゼｐ３８γ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＫ１４＿ヒト マイトジェン活性化プロテインキナーゼ１４（ＥＣ２．７．１．３７）（マイトジェン活性化プロテインキナーゼｐ３８α）（ＭＡＰキナーゼｐ３８α）（サイトカイン抑制性抗炎症剤結合タンパク質）（ＣＳＡＩＤ結合タンパク質）（ＣＳＢＰ）（ＭＡＸ−相互作用タンパク質２）（ＭＡＰキナーゼＭＸＩ２）。
ＭＫＫ２＿ヒト ＭＡＰキナーゼ活性化プロテインキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰＫ活性化プロテインキナーゼ２）（ＭＡＰＫＡＰキナーゼ２）（ＭＡＰＫＡＰＫ−２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＰＫ１＿ウサギ 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ１（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ１）（ＭＡＰＫＫ１）（ＥＲＫ活性化キナーゼ１）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ１）（ＭＥＫ１）。［Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ］
ＭＰＫ２＿ヒト 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ２）（ＭＡＰＫＫ２）（ＥＲＫ活性化キナーゼ２）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ２）（ＭＥＫ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＰＫ２＿マウス 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ２）（ＭＡＰＫＫ２）（ＥＲＫ活性化キナーゼ２）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ２）（ＭＥＫ２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＰＫ２＿ラット 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ２）（ＭＡＰＫＫ２）（ＥＲＫ活性化キナーゼ２）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ２）（ＭＥＫ２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＰＫ３＿ヒト 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ３（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ３）（ＭＡＰＫＫ３）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＰＫ４＿ヒト 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ４（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ４）（ＪＮＫ活性化キナーゼ１）（ｃ−ＪｕｎＮ末端キナーゼキナーゼ１）（ＪＮＫＫ）（ＳＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ１）（ＳＥＫ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＰＫ４＿マウス 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ４（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ４）（ＭＡＰＫＫ４）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ４）（ＪＮＫ活性化キナーゼ１）（Ｃ−ＪＵＮＮ末端キナーゼキナーゼ１）（ＪＮＫキナーゼ１）（ＪＮＫＫ１）（ＳＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ１）（ＳＥＫ１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＰＫ５＿シロイヌナズナ マイトジェン活性化プロテインキナーゼ相同体
ＭＰＫ６＿ヒト 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ６（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ６）（ＭＡＰＫＫ６）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ６）（ＳＡＰＫＫ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＰＫ６＿マウス 二重特異性マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ６（ＥＣ２．７．１．−）（ＭＡＰキナーゼキナーゼ６）（ＭＡＰＫＫ６）（ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ６）（ＳＡＰＫＫ３）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＲＫ４＿ヒト ＭＡＰ／微小管親和性制御キナーゼ４（ＥＣ２．７．１．２７）（ＭＡＰ／微小管親和性制御キナーゼ様１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＲＰ１＿ヒト ニューロフィリン１前駆体（血管内皮細胞増殖因子）
Ｏ８８６６４ セリン／スレオニンプロテインキナーゼＴＡＯ１。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＡＫ２＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＰＡＫ２（ＥＣ２．７．１．−）（ｐ２１活性化キナーゼ２）（ＰＡＫ−２）（ＰＡＫ６５）（γ−ＰＡＫ）（Ｓ６／Ｈ４キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＫ１＿ヒト ［ピルビン酸デヒドロゲナーゼ［リポアミド］］キナーゼアイソザイム１、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．７．１．９９）（ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼアイソフォーム１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＫ３＿ヒト ［ピルビン酸デヒドロゲナーゼ［リポアミド］］キナーゼアイソザイム３、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．７．１．９９）（ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼアイソフォーム３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＫ４＿マウス ［ピルビン酸デヒドロゲナーゼ［リポアミド］］キナーゼアイソザイム４、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．７．１．９９）（ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼアイソフォーム４）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＤＰＫ＿ヒト ３−ホスホイノシチド依存性プロテインキナーゼ１（ＥＣ２．７．１．３７）（ｈｐＤＫ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＧＤＲ＿ヒト β血小板由来成長因子受容体前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（ＰＤＧＦ−Ｒ−β）（ＣＤ１４０ｂ抗原）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＧＤＳ＿ラット α血小板由来成長因子受容体前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（ＰＤＧＦ−Ｒ−α）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＫＬ１＿ヒト プロテインキナーゼＣ様１（ＥＣ２．７．１．−）（プロテインキナーゼＣ関連
ＰＫＬ２＿ヒト プロテインキナーゼＣ様２（ＥＣ２．７．１．−）（プロテインキナーゼＣ関連キナーゼ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＫＸ１＿ヒト プロテインキナーゼＰＫＸ１（ＥＣ２．７．１．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＬＫ１＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＰＬＫ（ＥＣ２．７．１．−）（ＰＬＫ−１）（セリン−スレオニンプロテインキナーゼ１３）（ＳＴＰＫ１３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＬＫ１＿マウス セリン／スレオニンプロテインキナーゼＰＬＫ（ＥＣ２．７．１．−）（ＰＬＫ−１）（セリン−スレオニンプロテインキナーゼ１３）（ＳＴＰＫ１３）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＲＫＤ＿ヒト ＤＮＡ依存性プロテインキナーゼ触媒サブユニット（ＥＣ２．７．１．３７）（ＤＮＡ−ＰＫｃｓ）（ＤＮＰＫ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲＰＫ＿ヒト ｐ５３関連プロテインキナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）（Ｎｏｒｉ−２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＴＫ７＿ヒト チロシンプロテインキナーゼ様７前駆体（結腸癌キナーゼ−４）（ＣＣＫ−４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ６３７０９ 線維芽細胞増殖因子受容体サブタイプ４。［Ｒａｔｔｕｓ ｒａｔｔｕｓ］
Ｑ８ＩＷＹ７ τ−チューブリンキナーゼ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＥＴ＿ヒト プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼ受容体ｒｅｔ前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（Ｃ−ｒｅｔ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＩＫ１＿ヒト 受容体相互作用セリン／スレオニンプロテインキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．３７）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＲＩＰ）（細胞死タンパク質ＲＩＰ）（受容体相互作用タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＩＫ２＿ヒト 受容体相互作用セリン／スレオニンプロテインキナーゼ２（ＥＣ２．７．１．３７）（ＲＩＰ様相互作用ＣＬＡＲＰキナーゼ）（受容体相互作用タンパク質２）（ＲＩＰ−２）（ＣＡＲＤ含有インターロイキン−１β変換酵素随伴性キナーゼ）（ＣＡＲＤ含有ＩＬ−１βＩＣＥキナーゼ）
ＲＩＫ３＿マウス 受容体相互作用セリン／スレオニンプロテインキナーゼ３（ＥＣ２．７．１．３７）（ＲＩＰ様キナーゼ３）（受容体相互作用タンパク質３）（ＲＩＰ−３）（ｍＲＩＰ３）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＮ５Ａ＿ヒト ２−５Ａ依存性リボヌクレアーゼ（ＥＣ３．１．２６．−）（２−５Ａ依存性ＲＮａｓｅ）（リボヌクレアーゼＬ）（ＲＮａｓｅＬ）（リボヌクレアーゼ４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＧＫ１＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＳｇｋ１（ＥＣ２．７．１．３７）（血清／グルココルチコイド制御キナーゼ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＧＫ３＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＳｇｋ３（ＥＣ２．７．１．３７）（血清／グルココルチコイド制御キナーゼ３）（血清／グルココルチコイド制御キナーゼ様）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＮＫ＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼＳＮＫ（ＥＣ２．７．１．−）（血清誘導キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＰＡＫ＿ラット ＳＴＥ２０／ＳＰＳ１関連プロリン−アラニンリッチプロテインキナーゼ（ＥＣ２．７．１．−）（Ｓｔｅ−２０関連キナーゼ）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼ３９）（膵臓性セリン／スレオニンキナーゼ）（ＰＳ／ＴＫ）（ＰＳＴＫ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＴ２４＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼ２４（ＥＣ２．７．１．３７）（ＳＴＥ２０様キナーゼＭＳＴ３）（ＭＳＴ−３）（哺乳類ＳＴＥ２０様プロテインキナーゼ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＴ２５＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼ２５（ＥＣ２．７．１．３７）（無菌２０／酸化ストレス反応性キナーゼ１）（Ｓｔｅ２０／酸化ストレス反応性キナーゼ−１）（ＳＯＫ−１）（Ｓｔｅ２０様キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＴＫ３＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼ３（ＥＣ２．７．１．３７）（ＳＴＥ２０様キナーゼＭＳＴ２）（ＭＳＴ−２）（哺乳類ＳＴＥ２０様プロテインキナーゼ２）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＫｒｓ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＴＫ４＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼ４（ＥＣ２．７．１．３７）（ＳＴＥ２０様キナーゼＭＳＴ１）（ＭＳＴ−１）（哺乳類ＳＴＥ２０様プロテインキナーゼ１）（セリン／スレオニンプロテインキナーゼＫｒｓ−２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＴＫ６＿ヒト セリン／スレオニンキナーゼ６（ＥＣ２．７．１．３７）（セリン／スレオニンキナーゼ１５）（オーロラ／ＩＰＬ１関連キナーゼ１）（オーロラ関連キナーゼ１）（ｈＡＲＫ１）（オーロラ−Ａ）（乳癌増殖性キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＴＫＡ＿ヒト セリン／スレオニンプロテインキナーゼ１０（ＥＣ２．７．１．３７）（リンパ球指向性キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＴＫＡ＿マウス セリン／スレオニンプロテインキナーゼ１０（ＥＣ２．７．１．３７）（リンパ球指向性キナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｔ２Ｄ１＿ヒト 転写開始因子ＴＦＩＩＤ２５０ｋＤａサブユニット（ＴＡＦＩＩ−２５０）（ＴＡＦＩＩ２５０）（ＴＢＰ随伴性因子２５０ｋＤａ）（Ｐ２５０）（細胞周期遺伝子１タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＮＩＫ＿ヒト ＴＲＡＦ２及びＮＣＫ相互作用キナーゼ（ＥＣ２．７．１．３７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＧＲ２＿ヒト 血管内皮増殖因子受容体２前駆体（ＥＣ２．７．１．１１２）（ＶＥＧＦＲ−２）（キナーゼインサート領域受容体）（タンパク質チロシンキナーゼ受容体ＦＩＫ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＷＥＥ１＿ヒト ＷＥＥ１様プロテインキナーゼ（ＥＣ２．７．１．１１２）（ＷＥＥ１ｈｕ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＹＥＳ＿ヒト プロトオンコジーンチロシンプロテインキナーゼＹＥＳ（ＥＣ２．７．１．１１２）（ｐ６１−ＹＥＳ）（Ｃ−ＹＥＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＺＡ７０＿ヒト チロシンプロテインキナーゼＺＡＰ−７０（ＥＣ２．７．１．１１２）（７０ｋＤａζ随伴性タンパク質）（Ｓｙｋ関連チロシンキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
他のキナーゼ
ＡＤＫ＿ヒト アデノシンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．２０）（ＡＫ）（アデノシン５’−ホスホトランスフェラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＤＫ＿マウス アデノシンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．２０）（ＡＫ）（アデノシン５’−ホスホトランスフェラーゼ）（断片）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＣＫ＿ヒト デオキシシチジンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．７４）（ｄＣＫ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＣＫ＿ラット デオキシシチジンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．７４）（ｄＣＫ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＧＫ＿ヒト デオキシグアノシンキナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．７．１．１１３）（ｄＧＫ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＫＩ１＿ヒト エタノールアミンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．８２）（ＥＫＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＲ１９＿ヒト ジホスホメバロネートジカルボキシラーゼ（ＥＣ４．１．１．３３）（メバロネートピロリン酸デカルボキシラーゼ）（メバロネート（ジホスホ）デカルボキシラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｆ２６３＿ヒト ６−ホスホフラクト−２−キナーゼ／フラクトース−２，６−ビスホスファターゼ３（６ＰＦ−２−Ｋ／Ｆｒｕ−２，６−Ｐ２ＡＳＥ脳／胎盤型アイソザイム）（ＩＰＦＫ−２）［６−ホスホフラクト−２−キナーゼ（ＥＣ２．７．１．１０５）；フラクトース−２，６−ビスホスファターゼ（ＥＣ３．１．３．４６）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＲＡＰ＿ヒト ＦＫＢＰ−ラパマイシン随伴性タンパク質（ＦＲＡＰ）（ラパマイシン標的タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＹＶ１＿ヒト ＦＹＶＥフィンガー含有ホスホイノシチドキナーゼ（ＥＣ２．７．１．６８）（１−ホスファチジルイノシトール−４−リン酸５−キナーゼ）（ＰＩＰ５Ｋ）（ＰｔｄＩｎｓ（４）Ｐ−５−キナーゼ）（ｐ２３５）（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＸＫ１＿ヒト ヘキソキナーゼ、１型（ＥＣ２．７．１．１）（ＨＫＩ）（脳型ヘキソキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ６ＰＬ＿ヒト ６−ホスホフラクトキナーゼ、肝臓型（ＥＣ２．７．１．１１）（ホスホフラクトキナーゼ１）（ホスホヘキソキナーゼ）（ホスホフラクト−１−キナーゼアイソザイムＢ）（ＰＦＫ−Ｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ６ＰＬ＿マウス ６−ホスホフラクトキナーゼ、肝臓型（ＥＣ２．７．１．１１）（ホスホフラクトキナーゼ１）（ホスホヘキソキナーゼ）（ホスホフラクト−１−キナーゼアイソザイムＢ）（ＰＦＫ−Ｂ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｋ６ＰＬ＿ラット ６−ホスホフラクトキナーゼ、肝臓型（ＥＣ２．７．１．１１）（ホスホフラクトキナーゼ１）（ホスホヘキソキナーゼ）（ホスホフラクト−１−キナーゼアイソザイムＢ）（ＰＦＫ−Ｂ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｋ６ＰＰ＿ヒト ６−ホスホフラクトキナーゼ、Ｃ型（ＥＣ２．７．１．１１）（ホスホフラクトキナーゼ１）（ホスホヘキソキナーゼ）（ホスホフラクト−１−キナーゼアイソザイムＣ）（ＰＦＫ−Ｃ）（６−ホスホフラクトキナーゼ、血小板型）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ６ＰＰ＿マウス ６−ホスホフラクトキナーゼ、Ｃ型（ＥＣ２．７．１．１１）（ホスホフラクトキナーゼ１）（ホスホヘキソキナーゼ）（ホスホフラクト−１−キナーゼアイソザイムＣ）（ＰＦＫ−Ｃ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＡＤ１＿ウシ アデニレートキナーゼイソ酵素１（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）（ＡＫ１）（ミオキナーゼ）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＫＡＤ１＿ヒト アデニレートキナーゼイソ酵素１（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）（ＡＫ１）（ミオキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＡＤ１＿マウス アデニレートキナーゼイソ酵素１（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）（ＡＫ１）（ミオキナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＡＤ１＿ラット アデニレートキナーゼイソ酵素１（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）（ＡＫ１）（ミオキナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＡＤ２＿ウシ アデニレートキナーゼイソ酵素２、ミトコンドリア（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＫＡＤ２＿マウス アデニレートキナーゼイソ酵素２、ミトコンドリア（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＡＤ４＿ヒト アデニレートキナーゼイソ酵素４、ミトコンドリア（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＡＤ４＿マウス アデニレートキナーゼイソ酵素４、ミトコンドリア（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＡＤ４＿ラット アデニレートキナーゼイソ酵素４、ミトコンドリア（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＡＤ５＿マウス アデニレートキナーゼイソ酵素５（ＥＣ２．７．４．３）（ＡＴＰ−ＡＭＰトランスホスホリラーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＣＲＢ＿マウス クレアチンキナーゼ、Ｂ鎖（ＥＣ２．７．３．２）（Ｂ−ＣＫ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＣＲＭ＿マウス クレアチンキナーゼ、Ｍ鎖（ＥＣ２．７．３．２）（Ｍ−ＣＫ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＣＲＳ＿ラット クレアチンキナーゼ、筋節ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．７．３．２）（Ｓ−ＭｔＣＫ）（Ｍｉｂ−ＣＫ）（基本型ミトコンドリアクレアチンキナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＣＹ＿ヒト ＵＭＰ−ＣＭＰキナーゼ（ＥＣ２．７．４．１４）（シチジル酸キナーゼ）（デオキシシチジル酸キナーゼ）（シチジンモノリン酸キナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＣＹ＿マウス ＵＭＰ−ＣＭＰキナーゼ（ＥＣ２．７．４．１４）（シチジル酸キナーゼ）（デオキシシチジル酸キナーゼ）（シチジンモノリン酸キナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＤＧＡ＿ヒト ジアシルグリセロールキナーゼ、α（ＥＣ２．７．１．１０７）（ジグリセリドキナーゼ）（ＤＧＫ−α）（ＤＡＧキナーゼα）（８０ｋＤａジアシルグリセロールキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＤＧＧ＿ヒト ジアシルグリセロールキナーゼ、γ（ＥＣ２．７．１．１０７）（ジグリセリドキナーゼ）（ＤＧＫ−γ）（ＤＡＧキナーゼγ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＩＣＨ＿ヒト コリンキナーゼ（ＥＣ２．７．１．３２）（ＣＫ）（ＣＨＥＴＫ−α）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＩＭＥ＿マウス メバロネートキナーゼ（ＥＣ２．７．１．３６）（ＭＫ）［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＩＭＥ＿ラット メバロネートキナーゼ（ＥＣ２．７．１．３６）（ＭＫ）［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＰＹ１＿ネコ ピルビン酸キナーゼ、Ｍ１アイソザイム（ＥＣ２．７．１．４０）（ピルビン酸キナーゼ筋アイソザイム）。［Ｆｅｌｉｓ ｓｉｌｖｅｓｔｒｉｓ］
ＫＰＹ１＿ヒト ピルビン酸キナーゼ、Ｍ１アイソザイム（ＥＣ２．７．１．４０）（ピルビン酸キナーゼ筋アイソザイム）（細胞質性甲状腺ホルモン結合タンパク質）（ＣＴＨＢＰ）（ＴＨＢＰ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＰＹ２＿マウス ピルビン酸キナーゼ、Ｍ２アイソザイム（ＥＣ２．７．１．４０）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＰＹ２＿ラット ピルビン酸キナーゼ、Ｍ２アイソザイム（ＥＣ２．７．１．４０）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＫＴＨＹ＿ヒト チミジル酸キナーゼ（ＥＣ２．７．４．９）（ｄＴＭＰキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＰＰ２＿ヒト ＭＡＧＵＫｐ５５サブファミリーメンバー２（ＭＰＰ２タンパク質）（Ｄｉｓｃｓ、大相同体２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＤＫ３＿ヒト ヌクレオシド二リン酸キナーゼ３（ＥＣ２．７．４．６）（ＮＤＫ３）（ＮＤＰキナーゼ３）（ｎｍ２３−Ｈ３）（ＤＲ−ｎｍ２３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＤＫ８＿ヒト 推定ヌクレオシド二リン酸キナーゼ（ＥＣ２．７．４．６）（ＮＤＫ）（ＮＤＰキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＤＫＡ＿ヒト ヌクレオシド二リン酸キナーゼＡ（ＥＣ２．７．４．６）（ＮＤＫＡ）（ＮＤＰキナーゼＡ）（腫瘍転移過程関連タンパク質）（転移阻害因子ｎｍ２３）（ｎｍ２３−Ｈ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＤＫＡ＿ラット ヌクレオシド二リン酸キナーゼＡ（ＥＣ２．７．４．６）（ＮＤＫＡ）（ＮＤＰキナーゼＡ）（腫瘍転移過程関連タンパク質）（転移阻害因子ＮＭ２３）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＮＤＫＢ＿ヒト ヌクレオシド二リン酸キナーゼＢ（ＥＣ２．７．４．６）（ＮＤＫＢ）（ＮＤＰキナーゼＢ）（ｎｍ２３−Ｈ２）（Ｃ−ｍｙｃプリン結合転写因子ＰＵＦ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＤＫＢ＿マウス ヌクレオシド二リン酸キナーゼＢ（ＥＣ２．７．４．６）（ＮＤＫＢ）（ＮＤＰキナーゼＢ）（ｎｍ２３−Ｍ２）（Ｐ１８）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＮＤＫＢ＿ラット ヌクレオシド二リン酸キナーゼＢ（ＥＣ２．７．４．６）（ＮＤＫＢ）（ＮＤＰキナーゼＢ）（Ｐ１８）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｏ００３３４ ホスファチジルイノシトール３−キナーゼδ触媒サブユニット。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｐ１１Ｂ＿ヒト ホスファチジルイノシトール−４，５−二リン酸３−キナーゼ触媒サブユニット、βアイソフォーム（ＥＣ２．７．１．１５３）（ＰＩ３−キナーゼｐ１１０サブユニットβ）（ＰｔｄＩｎｓ−３−キナーゼｐ１１０）（ＰＩ３Ｋβ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｐ１１Ｇ＿ヒト ホスファチジルイノシトール−４，５−二リン酸３−キナーゼ触媒サブユニット、γアイソフォーム（ＥＣ２．７．１．１５３）（ＰＩ３−キナーゼｐ１１０サムブユニットγ）（ＰｔｄＩｎｓ−３キナーゼｐ１１０）（ＰＩ３Ｋ）（ＰＩ３Ｋγ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｐ１１Ｇ＿マウス ホスファチジルイノシトール−４，５−二リン酸３−キナーゼ触媒サブユニット、γアイソフォーム（ＥＣ２．７．１．１５３）（ＰＩ３−キナーゼｐ１１０サムブユニットγ）（ＰｔｄＩｎｓ−３−キナーゼｐ１１０）（ＰＩ３Ｋ）（ＰＩ３Ｋγ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｐ５ＣＳ＿ヒト δ１−ピロリン−５−カルボキシレートシンテターゼ（Ｐ５ＣＳ）［グルタミン酸５−キナーゼ（ＥＣ２．７．２．１１）（γ−グルタミルキナーゼ）（ＧＫ）；γ−グルタミルリン酸レダクターゼ（ＧＰＲ）（ＥＣ１．２．１．４１）（グルタミン酸−５−セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ）（グルタミル−γ−セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ）を含む］
Ｐ８５Ｂ＿ヒト ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ制御βサブユニット（ＰＩ３−キナーゼｐ８５−βサブユニット）（ＰｔｄＩｎｓ−３−キナーゼｐ８５−β）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＫ１＿ラット ［ピルビン酸デヒドロゲナーゼ［リポアミド］］キナーゼアイソザイム１、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．７．１．９９）（ピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼアイソフォーム１）（ＰＤＫＰ４８）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＧＫ１＿ヒト ホスホグリセリン酸キナーゼ１（ＥＣ２．７．２．３）（プライマー認識プロテイン２）（ＰＲＰ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＧＫ２＿マウス ホスホグリセリン酸キナーゼ、精巣特異的（ＥＣ２．７．２．３）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＧＫ＿マンソン住血吸虫 ホスホグリセリン酸キナーゼ
ＰＩ５２＿ヒト ホスファチジルイノシトール−４−リン酸５−キナーゼＩＩ型α（ＥＣ２．７．１．１４９）（ＰＩＰ５ＫＩＩ−α）（１−ホスファチジルイノシトール−４−リン酸５−キナーゼ）（ＰｔｄＩｎｓ（４）Ｐ−５−キナーゼＢアイソフォーム）（ジホスホイノシチドキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＩ５２＿マウス ホスファチジルイノシトール−４−リン酸５−キナーゼＩＩ型α（ＥＣ２．７．１．１４９）（ＰＩＰ５ＫＩＩ−α）（１−ホスファチジルイノシトール−４−リン酸５−キナーゼ）（ＰｔｄＩｎｓ（４）Ｐ−５−キナーゼＢアイソフォーム）（ジホスホイノシチドキナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＫ３Ｇ＿マウス ホスファチジルイノシトール−４−リン酸３−キナーゼＣ２領域含有γポリペプチド（ＥＣ２．７．１．１５４）（ホスホイノシチド３−キナーゼ−Ｃ２−γ）（ＰｔｄＩｎｓ−３−キナーゼＣ２γ）（ＰＩ３Ｋ−Ｃ２γ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＰＣＣ＿ラット ホスフェノールピルビン酸カルボキシキナーゼ、細胞質［ＧＴＰ］（ＥＣ４．１．１．３２）（ホスフェノールピルビン酸カルボキシラーゼ）（ＰＥＰＣＫ−Ｃ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＰＮＫ＿ヒト 推定無機ポリリン酸塩／ＡＴＰ−ＮＡＤキナーゼ（ＥＣ２．７．１．２３）（ポリ（Ｐ）／ＡＴＰＮＡＤキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＢＳＫ＿ヒト リボキナーゼ（ＥＣ２．７．１．１５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＤＰ１＿ヒト ＵＴＰ−グルコース−１−リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ１（ＥＣ２．７．７．９）（ＵＤＰ−グルコースピロホスホリラーゼ１）（ＵＤＰＧＰ１）（ＵＧＰａｓｅ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＤＰ２＿ウシ ＵＴＰ−グルコース−１−リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ２（ＥＣ２．７．７．９）（ＵＤＰ−グルコースピロホスホリラーゼ２）（ＵＤＰＧＰ２）（ＵＧＰａｓｅ２）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＵＲＬ１＿ヒト ウリジンキナーゼ様１。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＰａｓｅ類
Ａ１０Ｂ＿ヒト 潜在型リン脂質輸送ＡＴＰａｓｅＶＢ（ＥＣ３．６．３．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ａ１１Ａ＿ヒト 潜在型リン脂質輸送ＡＴＰａｓｅＩＨ（ＥＣ３．６．３．１）（ＡＴＰａｓｅクラスＩ１１Ａ型）（ＡＴＰａｓｅＩＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ａ１Ａ１＿ヒト ナトリウム／カリウム輸送ＡＴＰａｓｅα１鎖前駆体（ＥＣ３．６．３．９）（ナトリウムポンプ１）（Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ａ１Ａ１＿ラット ナトリウム／カリウム輸送ＡＴＰａｓｅα１鎖（ＥＣ３．６．３．９）（ナトリウムポンプ１）（Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ａ１Ａ４＿ヒト ナトリウム／カリウム輸送ＡＴＰａｓｅα４鎖（ＥＣ３．６．３．９）（ナトリウムポンプ４）（Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ａ８Ａ１＿ヒト 潜在型リン脂質輸送ＡＴＰａｓｅＩＡ（ＥＣ３．６．３．１）（クロム親和性顆粒ＡＴＰａｓｅＩＩ）（ＡＴＰａｓｅクラスＩ・８Ａ型メンバー１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＢ１０＿ヒト ＡＴＰ結合カセット、サブファミリーＢ、メンバー１０、ミトコンドリア前駆体（ＡＴＰ結合カセット輸送体１０）（ＡＢＣ輸送体１０タンパク質）（ミトコンドリアＡＴＰ結合カセット２）（Ｍ−ＡＢＣ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＢ１１＿ヒト 胆汁塩排出ポンプ（ＡＴＰ結合カセット、サブファミリーＢ、メンバー１１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＢ１１＿ラット 胆汁塩排出ポンプ（ＡＴＰ結合カセット、サブファミリーＢ、メンバー１１）（Ｐ−糖タンパク質の姉妹）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＢＣ１＿マウス ＡＴＰ結合カセット、サブファミリーＡ、メンバー１、（ＡＴＰ結合カセット輸送体１）（ＡＴＰ結合カセット１）（ＡＢＣ−１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＢＣ７＿ヒト ＡＴＰ結合カセット、サブファミリーＢ、メンバー７、ミトコンドリア前駆体（ＡＴＰ結合カセット輸送体７）（ＡＢＣ輸送体７タンパク質）（１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＢＣＲ＿ヒト 網膜特異的ＡＴＰ結合カセット輸送体（ＲＩＭＡＢＣ輸送体）（ＲＩＭタンパク質）（ＲＭＰ）（スタルガルト病タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＢＤ３＿ヒト ＡＴＰ結合カセット、サブファミリーＤ、メンバー３（７０ｋＤａペルオキソーム膜タンパク質）（ＰＭＰ７０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＢＧ５＿ヒト ＡＴＰ結合カセット、サブファミリーＧ、メンバー５（ステロリン−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＡ１＿シロイヌナズナ カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ１、形質膜
ＡＣＩＮ＿ヒト 核内におけるアポトーシスクロマチン凝縮誘導体（腺房）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＬＡ８＿シロイヌナズナ 潜在型リン脂質輸送ＡＴＰａｓｅ
ＡＲＳ１＿ヒト ヒ素ポンプ駆動ＡＴＰａｓｅ（ＥＣ３．６．３．１６）（ヒ素移動ＡＴＰａｓｅ）（ヒ素抵抗ＡＴＰａｓｅ）（ヒ素輸送ＡＴＰａｓｅ）（ＡＲＳＡ）（ＡＳＮＡ−Ｉ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲＳ１＿マウス ヒ素ポンプ駆動ＡＴＰａｓｅ（ＥＣ３．６．３．１６）（ヒ素移動ＡＴＰａｓｅ）（ヒ素抵抗ＡＴＰａｓｅ）（ヒ素輸送ＡＴＰａｓｅ）（ＡＲＳＡ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＴ７Ａ＿ヒト 銅輸送ＡＴＰａｓｅ１（ＥＣ３．６．３．４）（銅ポンプ１）（メンケス病随伴性タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴ７Ｂ＿ヒト 銅輸送ＡＴＰａｓｅ２（ＥＣ３．６．３．４）（銅ポンプ２）（ウィルソン病随伴性タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＡ１＿ヒト 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ１（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ１）（ＳＥＲＣＡ１）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ１）（カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ筋小胞体型、速収縮性骨格筋アイソフォーム）（小胞体クラス１／２Ｃａ（２＋）ＡＴＰａｓｅ）。
ＡＴＡ１＿ウサギ 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ１（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ１）（ＳＥＲＣＡ１）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ１）（カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ筋小胞体型、速収縮性骨格筋アイソフォーム）（小胞体クラス１／２Ｃａ（２＋）ＡＴＰａｓｅ）。
ＡＴＡ１＿ラット 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ１（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ１）（ＳＥＲＣＡ１）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ１）（カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ筋小胞体型、速収縮性骨格筋アイソフォーム）（小胞体クラス１／２Ｃａ（２＋）ＡＴＰａｓｅ）。
ＡＴＡ２＿ヒト 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ２（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ２）（ＳＥＲＣＡ２）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ２）（カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ筋小胞体型、遅収縮性骨格筋アイソフォーム）（小胞体クラス１／２Ｃａ（２＋）ＡＴＰａｓｅ）。
ＡＴＡ２＿マウス 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ２（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ２）（ＳＥＲＣＡ２）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ２）（カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ筋小胞体型、遅収縮性骨格筋アイソフォーム）（小胞体クラス１／２Ｃａ（２＋）ＡＴＰａｓｅ）。
ＡＴＡ２＿ラット 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ２（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ２）（ＳＥＲＣＡ２）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ２）（カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ筋小胞体型、遅収縮性骨格筋アイソフォーム）（小胞体クラス１／２Ｃａ（２＋）ＡＴＰａｓｅ）
ＡＴＡ３＿ヒト 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ３（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ３）（ＳＥＲＣＡ３）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＡ３＿マウス 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ３（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ３）（ＳＥＲＣＡ３）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ３）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＴＡ３＿ラット 筋形質／小胞体カルシウムＡＴＰａｓｅ３（ＥＣ３．６．３．８）（カルシウムポンプ３）（ＳＥＲＣＡ３）（ＳＲＣａ（２＋）−ＡＴＰａｓｅ３）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＴＢ１＿ヒト 原形質膜カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ１（ＥＣ３．６．３．８）（ＰＭＣＡ１）（原形質膜カルシウムポンプアイソフォーム１）（原形質膜カルシウムＡＴＰａｓｅアイソフォーム１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＢ２＿ヒト 原形質膜カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ２（ＥＣ３．６．３．８）（ＰＭＣＡ２）（原形質膜カルシウムポンプアイソフォーム２）（原形質膜カルシウムＡＴＰａｓｅアイソフォーム２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＢ４＿ヒト 原形質膜カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ４（ＥＣ３．６．３．８）（ＰＭＣＡ４）（原形質膜カルシウムポンプアイソフォーム４）（原形質膜カルシウムＡＴＰａｓｅアイソフォーム４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＣ１＿ヒト カルシウム輸送ＡＴＰａｓｅ２Ｃ型、メンバー１（ＥＣ３．６．３．８）（ＡＴＰａｓｅ２Ｃ１）（ＡＴＰ依存性Ｃａ２＋ポンプＰＭＲ１）（ＨＵＳＳＹ−２８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＨＬ＿ヒト カリウム輸送ＡＴＰａｓｅα鎖２（ＥＣ３．６．３．１０）（プロトンポンプ）（非消化管Ｈ＋／Ｋ＋ＡＴＰａｓｅαサブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＰＢ＿ウシ ＡＴＰシンテターゼβ鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．６．３．１４）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＡＴＰＢ＿ヒト ＡＴＰシンテターゼβ鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．６．３．１４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＰＢ＿ラット ＡＴＰシンテターゼβ鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．６．３．１４）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＦＴＲ＿ヒト 嚢胞性腺維症膜貫通性伝導制御因子（ＣＦＴＲ）（ｃＡＭＰ依存性塩素チャンネル）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＨＤ５＿ヒト 染色領域−ヘリカーゼ−ＤＮＡ結合タンパク質５（ＣＨＤ−５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＤ１５＿ヒト 推定プレｍＲＮＡスプライシング因子ＲＮＡへリカーゼ（ＤＥＡＨボックスタンパク質）
ＤＤ１８＿ヒト ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＤＤＸ１８（ＤＥＡＤ−ボックスタンパク質１８）（Ｍｙｃ制御ＤＥＡＤ−ボックスタンパク質）（ＭｒＤｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＤ２１＿ヒト 核小体ＲＮＡヘリカーゼＩＩ（核小体ＲＮＡヘリカーゼＧｕ）（ＲＨＩＩ／Ｇｕ）（ＤＥＡＤ−ボックスプロテイン２１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＤ２４＿ヒト ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＤＤＸ２４（ＤＥＡＤ−ボックスプロテイン２４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＤ３５＿ヒト 推定ＡＴＰ依存性ヘリカーゼＤＨＸ３５（ＤＥＡＨ−ボックスタンパク質３５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＤＸ１＿ヒト ＡＴＰ依存性ヘリカーゼＤＤＸ１（ＤＥＡＤ−ボックスタンパク質１）（ＤＥＡＤ−ボックスタンパク質−網膜芽腫）（ＤＢＰ−ＲＢ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＤＸ４＿マウス ＤＥＡＤ−ボックスタンパク質４（ＶＡＳＡ相同体）（Ｍｖｈ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＤＸ５＿ヒト 推定ＲＮＡ依存性ヘリカーゼｐ６８（ＤＥＡＤ−ボックスタンパク質ｐ６８）（ＤＥＡＤ−ボックスタンパク質５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＤＸ７＿ヒト ＡＴＰ依存性ヘリカーゼＤＤＸ７（ＤＥＡＤ−ボックスタンパク質７）（ＮＰ−５２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｇ３ＢＰ＿ヒト Ｒａｓ−ＧＴＰａｓｅ活性化タンパク質結合タンパク質１（ＧＡＰ・ＳＨ３領域結合タンパク質１）（Ｇ３ＢＰ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＥ４７＿ヒト 推定ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼｐ４７（ＨＬＡ−Ｂ関連転写物−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＦ４１＿ヒト 真核生物開始因子４Ａ−Ｉ（ｅＩＦ４Ａ−Ｉ）（ｅＩＦ−４Ａ−Ｉ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ０５２＿ヒト タンパク質ＫＩＡＡ００５２（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＦ１Ｂ＿ヒト キネシン様タンパク質ＫＩＦ１Ｂ（Ｋｌｐ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｍ１０Ｌ＿ヒト モロニー白血病ウイルス１０様タンパク質１（ＭＯＶ１０様１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＣＭ５＿ヒト ＤＮＡ複製ライセンシング因子ＭＣＭ５（ＣＤＣ４６相同体）（Ｐ１−ＣＤＣ４６）。
ＭＣＭ６＿ヒト ＤＮＡ複製ライセンシング因子ＭＣＭ６（Ｐ１０５ＭＣＭ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＣＭ６＿ラット ＤＮＡ複製ライセンシング因子ＭＣＭ６（腸管ＤＮＡ複製タンパク質）（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＣＭ７＿ヒト ＤＮＡ複製ライセンシング因子ＭＣＭ７（ＣＤＣ４７相同体）（Ｐ１．１−ＭＣＭ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＣＭ８＿ヒト ＤＮＡ複製ライセンシング因子ＭＣＭ８（ミニ染色体メンテナンス８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＤＲ１＿ヒト 多剤耐性タンパク質１（Ｐ−糖タンパク質１）（ＣＤ２４３抗原）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＲＰ２＿ラット 管状腺多特異的有機陰イオン輸送体１（多剤耐性関連タンパク質２）（管状腺多剤耐性タンパク質）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＲＰ３＿ヒト 管状腺多特異的有機陰イオン輸送体２（多剤耐性随伴性タンパク質３）（多特異的有機陰イオン輸送体−Ｄ）（ＭＯＡＴ−Ｄ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＲＰ４＿ヒト 多剤耐性随伴性タンパク質４（ＭＲＰ／ｃＭＯＡＴ関連ＡＢＣ輸送体）（多特異的有機陰イオン輸送体−Ｂ）（ＭＯＡＴ−Ｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＩＡ１＿ヒト 活性化ＳＴＡＴタンパク質１のタンパク質阻害剤（Ｇｕ結合タンパク質）（ＧＢＰ）（ＲＮＡヘリカーゼＩＩ結合タンパク質）（ＤＥＡＤ／Ｈボックス結合タンパク質１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲ１６＿ヒト プレ−ｍＲＮＡスプライシング因子ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＰＲＰ１６（ＡＴＰ依存性ＲＮＡヘリカーゼＤＨＸ３８）（ＤＥＡＨ−ボックスタンパク質３８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲＳ４＿ヒト ２６Ｓプロテアーゼ制御サブユニット４（Ｐ２６ｓ４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲＳ６＿ヒト ２６Ｓプロテアーゼ制御サブユニット６Ｂ（ＭＩＰ２２４）（ＭＢ６７相互作用タンパク質）（ＴＡＴ結合タンパク質−７）（ＴＢＰ−７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲＳＸ＿ヒト ２６Ｓプロテアーゼ制御サブユニットＳ１０Ｂ（プロテアソームサブユニットｐ４２）（ｐ４４）（保存的ＡＴＰａｓｅ領域タンパク質４４）（ＣＡＤｐ４４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ５１Ｃ＿ヒト ＤＮＡ修復タンパク質ＲＡＤ５１相同体３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＫＩＷ＿ヒト ヘリカーゼＳＫＩ２Ｗ（ヘリカーゼ様タンパク質）（ＨＬＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｕ５２０＿ヒト Ｕ５核内低分子リボ核プロテイン２００ｋＤａヘリカーゼ（ＥＣ３．６．１．−）（Ｕ５ｓｎＲＮＰ特異的２００ｋＤａタンパク質）（Ｕ５−２００ＫＤ）（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＡＡ１＿ヒト 液胞ＡＴＰシンテターゼ触媒サブユニットＡ、偏在性アイソフォーム（ＥＣ３．６．３．１４）（Ｖ−ＡＴＰａｓｅＡサブユニット１）（液胞プロトンポンプαサブユニット１）（Ｖ−ＡＴＰａｓｅ６９ｋＤａサブユニット１）（アイソフォームＶＡ６８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＡＢ１＿ヒト 液胞ＡＴＰシンテターゼ触媒サブユニットＢ、腎臓アイソフォーム（ＥＣ３．６．３．１４）（Ｖ−ＡＴＰａｓｅＢ１サブユニット）（液胞プロトンポンプＢアイソフォーム１）（内膜プロトンポンプ５８ｋＤａサブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＡＴＨ＿ヒト 液胞ＡＴＰシンテターゼサブユニットＨ（ＥＣ３．６．３．１４）（Ｖ−ＡＴＰａｓｅＨサブユニット）（液胞プロトンポンプＨサブユニット）（Ｖ−ＡＴＰａｓｅ５０／５７ｋＤａサブユニット）（液胞プロトンポンプサブユニットＳＦＤ）（ＣＧＩ−１１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＴＰａｓｅ類
８ＯＤＰ＿ヒト ７，８−ジヒドロ−８−オキソグアニントリホスファターゼ（ＥＣ３．１．６．−）（８−オキソ−ｄＧＴＰａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＹＮ２＿ヒト ダイナミン２（ＥＣ３．６．１．５０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＦ１１＿ヒト 伸長因子１−α１（ＥＦ−１−α１）（伸長因子１Ａ−１）（ｅＥＦ１Ａ−１）（伸長因子Ｔｕ）（ＥＦ−Ｔｕ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＦ１１＿マウス 伸長因子１−α１（ＥＦ−１−α１）（伸長因子１Ａ−１）（ｅＥＦ１Ａ−１）（伸長因子Ｔｕ）（ＥＦ−Ｔｕ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＥＦ１２＿ヒト 伸長因子１−α２（ＥＦ−１−α２）（伸長因子１Ａ−２）（ｅＥＦ１Ａ−２）（スタチンＳ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＦＴＵ＿ヒト 伸長因子Ｔｕ、ミトコンドリア前駆体（ＥＦ−Ｔｕ）（Ｐ４３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＢ０２＿ヒト グアニンヌクレオチド結合タンパク質Ｇ（Ｏ）、αサブユニット２。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＢＢ１＿ヒト グアニンヌクレオチド結合タンパク質Ｇ（Ｉ）／Ｇ（Ｓ）／Ｇ（Ｔ）βサブユニット１（トランスデューシンβ鎖１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＢＧＢ＿ヒト グアニンヌクレオチド結合タンパク質Ｇ（Ｉ）／Ｇ（Ｓ）／Ｇ（Ｏ）γ１１サブユニット。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＳＰ１＿ヒト Ｇ１からＳフェーズ移行タンパク質１相同体（ＧＴＰ結合タンパク質ＧＳＴ１−ＨＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＴＢ１＿ヒト ＧＴＰ結合タンパク質１（Ｇ−タンパク質１）（ＧＰ−１）（ＧＰ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＦ２Ｐ＿ヒト 翻訳開始因子ＩＦ−２。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＦ５＿ヒト 真核生物翻訳開始因子５（ｅＩＦ−５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＣＦ１＿ヒト 好中球細胞質因子１（ＮＣＦ−１）（好中球ＮＡＤＰＨオキシダーゼ因子１）（４７ｋＤａ好中球オキシダーゼ因子）（ｐ４７−ｐｈｏｘ）（ＮＣＦ−４７Ｋ）（４７ｋＤａ常染色体慢性肉芽腫症タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＧＰ１＿ヒト 自己抗原ＮＧＰ−１。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＰＡ１＿ヒト ダイナミン様１２０ｋＤａタンパク質、ミトコンドリア前駆体（視神経萎縮１遺伝子タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ１１Ａ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−１１Ａ（Ｒａｂ−１１）（２４ＫＧ）（ＹＬ８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ２７Ｂ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−２７Ｂ（Ｃ２５ＫＧ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ３３Ｂ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−３３Ｂ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ３９Ａ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−３９Ａ（Ｒａｂ−３９）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ３９Ｂ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−３９Ｂ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＡＢ７＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−７。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＡＢ７＿マウス Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−７。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＡＣ１＿ヒト Ｒａｓ関連Ｃ３ボツリヌス毒素サブストレイト１（ｐ２１−Ｒａｃ１）（Ｒａｓ様タンパク質ＴＣ２５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＡＣ２＿ヒト Ｒａｓ関連Ｃ３ボツリヌス毒素サブストレイト２（ｐ２１−Ｒａｃ２）（スモールＧタンパク質）（ＧＸ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＡＬＡ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｌ−Ａ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＡＮ＿ヒト ＧＴＰ結合核タンパク質ＲＡＮ（ＴＣ４）（ＲａｎＧＴＰａｓｅ）（アンドロゲン受容体結合プロテイン２４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＡＰＡ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｐ−１Ａ（Ｃ２１ＫＧ）（ＫＲＥＶ−１タンパク質）（ＧＴＰ結合タンパク質ＳＭＧ−Ｐ２１Ａ）（Ｇ−２２Ｋ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＡＳＨ＿ヒト 転換タンパク質ｐ２１／Ｈ−Ｒａｓ−１（ｃ−Ｈ−ｒａｓ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＢ１４＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−１４。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＢ１Ａ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−１Ａ（ＹＰＴ１関連タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＢ２０＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−２０。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＢ４Ｂ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−４Ｂ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＢ５Ａ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−５Ａ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＢ６Ａ＿ヒト Ｒａｓ関連タンパク質Ｒａｂ−６Ａ（Ｒａｂ−６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＧＳＢ＿ヒト Ｇタンパク質シグナリング制御因子１１（ＲＧＳ１１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＨＯＧ＿ヒト ロ関連ＧＴＰ結合タンパク質ＲｈｏＧ（Ｓｉｄ１０７５０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＨＯＮ＿ヒト ロ関連ＧＴＰ結合タンパク質ＲｈｏＮ（Ｒｈｏ７）（Ｒｎｄ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＡＤ１＿ヒト ＳＡＭ領域及びＨＤ領域含有タンパク質１（樹枝状細胞由来ＩＦＮＧ誘導タンパク質）（ＤＣＩＰ）（単球タンパク質５）（ＭＯＰ−５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
その他のＡＴＰ結合タンパク質
ＡＣＬＹ＿ヒト ＡＴＰ−クエン酸シンテターゼ（ＥＣ２．３．３．８）（ＡＴＰ−クエン酸（プロ−Ｓ−）リアーゼ）（クエン酸切断酵素）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＬＹ＿ラット ＡＴＰ−クエン酸シンテターゼ（ＥＣ２．３．３．８）（ＡＴＰ−クエン酸（プロ−Ｓ−）リアーゼ）（クエン酸切断酵素）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＳＳＹ＿ヒト アルギニンコハク酸シンテターゼ（ＥＣ３．６．４．５）（シトルリン−アスパラギン酸リガーゼ）
ＡＳＳＹ＿マウス アルギニンコハク酸シンテターゼ（ＥＣ３．６．４．５）（シトルリン−アスパラギン酸リガーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＳＳＹ＿ラット アルギニンコハク酸シンテターゼ（ＥＣ３．６．４．５）（シトルリン−アスパラギン酸リガーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＴＰＡ＿ヒト ＡＴＰシンテターゼα鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．６．３．１４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｃ１ＴＣ＿ヒト Ｃ１テトラヒドロ葉酸シンテターゼ、細胞質（Ｃ１−ＴＨＦシンテターゼ）［メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．５．１．５）；メチレンテトラヒドロ葉酸シクロヒドロラーゼ（ＥＣ３．５．４．９）；ホルミルテトラヒドロ葉酸シンテターゼ（ＥＣ６．３．４．３）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｃ２ＴＡ＿ヒト ＭＣＨクラスＩＩ転移活性化因子（ＣＩＩＴＡ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＣＡＢ＿ヒト 電位依存性Ｎ型カルシウムチャンネルα１Ｂサブユニット（カルシウムチャンネル、Ｌ型、α１ポリペプチドアイソフォーム５）（脳カルシウムチャンネルＩＩＩ）（ＢＩＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＨ６０＿チャイニーズハムスター ６０ｋＤａ熱ショックタンパク質、ミトコンドリア前駆体（Ｈｓｐ６０）
ＣＨ６０＿ヒト ６０ｋＤａ熱ショックタンパク質、ミトコンドリア前駆体（Ｈｓｐ６０）
ＣＨ６０＿マウス ６０ｋＤａ熱ショックタンパク質、ミトコンドリア前駆体（Ｈｓｐ６０）（６０ｋＤａシャペロニン）（ＣＰＮ６０）（熱ショックタンパク質６０）（ＨＳＰ−６０）（ミトコンドリアマトリックスタンパク質Ｐ１）（Ｈｓｐ−６５）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＯＡ１＿ヒト アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ１（ＥＣ６．４．１．２）（ＡＣＣ−α）［ビオチンカルボキシラーゼ（ＥＣ６．３．４．１４）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＰＳＭ＿ヒト カルバモイル−リン酸シンテターゼ［アンモニア］、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．３．４．１６）（カルバモイル−リン酸シンテターゼＩ）（ＣＰＳａｓｅＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＰＳＭ＿ラット カルバモイル−リン酸シンテターゼ［アンモニア］、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．３．４．１６）（カルバモイル−リン酸シンテターゼＩ）（ＣＰＳＡＳＥＩ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＮ２Ｌ＿ヒト ＤＮＡ２様相同体（ＤＮＡ複製ヘリカーゼ様相同体）（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＮＬ１＿ヒト ＤＮＡリガーゼＩ（ＥＣ６．５．１．１）（ポリデオキシリボ核チドシンテターゼ［ＡＴＰ］）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＹＨ９＿ヒト 繊毛ダイニン重鎖９（アキソネマβダイニン重鎖９）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＹＨＢ＿ヒト 繊毛ダイニン重鎖１１（アキソネマβダイニン重鎖１１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＹＨＣ＿ヒト ダイニン重鎖、細胞質性（ＤＹＨＣ）（細胞質性ダイニン重鎖１）（ＤＨＣ１）（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＨＤ３＿ヒト ＥＨ領域含有タンパク質３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＨＤ３＿マウス ＥＨ領域含有タンパク質３。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＥＨＤ４＿ヒト ＥＨ領域含有タンパク質４（ＥＨ領域含有タンパク質ＦＫＳＧ７）（肝細胞癌関連タンパク質１０／１１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＮＰＬ＿イヌ エンドプラズミン前駆体（９４ｋＤａグルコース制御タンパク質）（ＧＲＰ９４）。［Ｃａｎｉｓ ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ］
ＥＮＰＬ＿ヒト エンドプラズミン前駆体（９４ｋＤａグルコース制御タンパク質）（ＧＲＰ９４）。（ｇｐ９６相同体）（腫瘍拒絶抗原１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＮＰＬ＿マウス エンドプラズミン前駆体（小胞体タンパク質９９）（９４ｋＤａグルコース制御タンパク質）（ＧＲＰ９４）（ＥＲＰ９９）（多様型腫瘍拒絶抗原１）（腫瘍拒絶抗原ｇｐ９６）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＦＯＬＣ＿ヒト フォリルポリグルタミン酸シンテターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．３．２．１７）（フォリポリ−γ−グルタミン酸シンテターゼ）（ＦＰＧＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＥＦ２＿ヒト ガングリオシド発現因子２（ＧＥＦ−２）（一般タンパク質輸送因子ｐ１６）（ＧＡＴＥ−１６）（ＧＡＢＡ（Ａ）受容体結合タンパク質様２）（ＭＡＰ１軽鎖３関連タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＲ７５＿マウス ストレス−７０タンパク質、ミトコンドリア前駆体（７５ｋＤａグルコース制御タンパク質）（ＧＲＰ７５）（ペプチド結合タンパク質７４）（ＰＢＰ７４）（Ｐ６６ＭＯＴ）（モルタリン）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＧＲ７８＿ヒト ７８ｋＤａグルコース制御タンパク質前駆体（ＧＲＰ７８）（免疫グロブリン重鎖結合タンパク質）（Ｂ１Ｐ）（小胞体管腔Ｃａ（２＋）結合タンパク質ｇｒｐ７８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＲ７８＿ラット ７８ｋＤａグルコース制御タンパク質前駆体（ＧＲＰ７８）（免疫グロブリン重鎖結合タンパク質）（Ｂ１Ｐ）（ステロイド合成活性化ポリペプチド）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＧＵＡＡ＿ヒト ＧＭＰシンテターゼ［グルタミン−加水分解性］（ＥＣ６．３．５．２）（グルタミンアミドトランスフェラーゼ）（ＧＭＰシンテターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＥＬＺ＿ヒト ジンクフィンガー領域を持つ潜在型ヘリカーゼ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＳ７１＿ヒト 熱ショック７０ｋＤａタンパク質１（ＨＳＰ７０．１）（ＨＳＰ７０−１／ＨＳＰ７０−２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＳ７２＿ヒト 熱ショック関連７０ｋＤａプロテイン２（熱ショック７０ｋＤａプロテイン２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＳ７２＿マウス 熱ショック関連７０ｋＤａプロテイン２（熱ショックタンパク質７０．２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＨＳ７２＿ラット 熱ショック関連７０ｋＤａプロテイン２（熱ショックタンパク質７０．２）。（Ｔｅ
ＨＳ７Ｃ＿ウシ 熱ショック同種７１ｋＤａタンパク質。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＨＳ７Ｃ＿マウス 熱ショック同種７１ｋＤａタンパク質。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＨＳ７Ｈ＿ヒト 熱ショック７０ｋＤａタンパク質１−ＨＯＭ（ＨＳＰ７０−ＨＯＭ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＳ９Ａ＿ヒト 熱ショックタンパク質ＨＳＰ９０−α（ＨＳＰ８６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＳ９Ａ＿ブタ 熱ショックタンパク質ＨＳＰ９０−α（ＨＳＰ８６）。［Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ］
ＨＳ９Ｂ＿マウス 熱ショックタンパク質ＨＳＰ９０−β（ＨＳＰ８４）（腫瘍特異的トランスプランテーション８４ｋＤａ抗原）（ＴＳＴＡ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＫＦ１１＿ヒト キネシン様タンパク質ＫＩＦ１１（キネシン関連モータータンパク質Ｅｇ５）（キネシン様スピンドルタンパク質ＨＫＳＰ）（甲状腺受容体相互作用タンパク質５）（ＴＲＩＰ５）（キネシン様タンパク質１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＦ１４＿ヒト キネシン様タンパク質ＫＩＦ１４。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＦ１Ａ＿ヒト キネシン様タンパク質ＫＩＦ１Ａ（シナプス小胞の軸索輸送体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＦ２３＿ヒト キネシン様タンパク質ＫＩＦ２３（有糸分裂キネシン様タンパク質−１）（キネシン様タンパク質５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＦ２Ｃ＿ヒト キネシン様タンパク質ＫＩＦ２Ｃ（有糸分裂セントロメア随伴性キネシン）（ＭＣＡＫ）（キネシン様タンパク質６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＦ４Ａ＿ヒト 染色体随伴性キネシンＫＩＦ４Ａ（クロマトキネシン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＦ５Ｃ＿ヒト キネシン重鎖アイソフォーム５Ｃ（キネシン重鎖ニューロン−特異的２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＧ８８＿ヒト タンパク質ＫＩＡＡ１６８８。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＩ６７＿ヒト 抗原ＫＩ−６７。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＩＦ９＿ヒト キネシン様タンパク質ＫＩＦ９。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＩＮＨ＿ヒト キネシン重鎖（偏在性キネシン重鎖）（ＵＫＨＣ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＣＣＡ＿ヒト メチルクロトニルＣｏＡカルボキシラーゼα鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．４．１．４）（３−メチルクロニルＣｏＡカルボキシラーゼ１）（ＭＣＣａｓｅαサブユニット）（３−メチルクロトニルＣｏＡ：カーボンジオキシドリガーゼαサブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＥＴＫ＿ヒト Ｓ−アデノシルメチオニンシンテターゼγ型（ＥＣ２．５．１．６）（メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ）（ＡｄｏＭｅｔシンテターゼ）（ＭＡＴ−ＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＥＴＫ＿ラット Ｓ−アデノシルメチオニンシンテターゼγ型（ＥＣ２．５．１．６）（メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ）（ＡｄｏＭｅｔシンテターゼ）（ＭＡＴ−ＩＩ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＥＴＬ＿ヒト Ｓ−アデノシルメチオニンシンテターゼα及びβ型（ＥＣ２．５．１．６）（メチオニンアデノシルトランスフェラーゼ）（ＡｄｏＭｅｔシンテターゼ）（ＭＡＴ−Ｉ／ＩＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＳＨ４＿ヒト ＭｕｔＳタンパク質相同体４。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹ１５＿ヒト ミオシンＸＶ（特殊ミオシン−１５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹ１Ｂ＿マウス ミオシンＩｂ（ミオシンＩα）（ＭＭＩα）（ＭＭＩａ）（ＭＩＨ−Ｌ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＹ１Ｃ＿ヒト ミオシンＩｃ（ミオシンＩβ）（ＭＭＩβ）（ＭＭＩｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹ５Ｃ＿ヒト ミオシンＶｃ（ミオシン５Ｃ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹ７Ａ＿ヒト ミオシンＶＩＩａ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹ９Ｂ＿ヒト ミオシンＩＸｂ（特殊ミオシン−９ｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹＨ１＿ヒト ミオシン重鎖、骨格筋、アダルト１（ミオシン重鎖ＩＩｘ／ｄ）（ＭｙＨＣＩＩｘ／ｄ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹＨ３＿ヒト ミオシン重鎖、速収縮性骨格筋、胚（筋胚性ミオシン重鎖）（ＳＭＨＣＥ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹＨ６＿ヒト ミオシン重鎖、心筋αアイソフォーム（ＭｙＨＣ−α）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹＨ６＿マウス ミオシン重鎖、心筋αアイソフォーム（ＭｙＨＣ−α）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＹＨ７＿ヒト ミオシン重鎖、心筋βアイソフォーム（ＭｙＨＣ−β）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹＨ７＿ラット ミオシン重鎖、心筋βアイソフォーム（ＭｙＨＣ−β）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＹＨ９＿ヒト ミオシン重鎖、非筋肉型Ａ（細胞性ミオシン重鎖、Ａ型）（非筋肉ミオシン重鎖−Ａ）（ＮＭＭＨＣ−Ａ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹＨ９＿ラット ミオシン重鎖、非筋肉型Ａ（細胞性ミオシン重鎖、Ａ型）（非筋肉ミオシン重鎖−Ａ）（ＮＭＭＨＣ−Ａ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＹＨＡ＿ヒト ミオシン重鎖、非筋肉型Ｂ（細胞性ミオシン重鎖、Ｂ型）（非筋肉ミオシン重鎖−Ｂ）（ＮＭＭＨＣ−Ｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＡＬ１＿ヒト ＮＡＣＨＴ、ＬＲＲ及びＰＹＤ含有プロテイン２（デスエフェクターフィラメント構成ｃｅｄ−４様アポトーシスタンパク質）（ヌクレオチド結合領域及びＣＡＲＤ（ｃａｓｐａｓｅ ｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ ｄｏｍａｉｎ））（ＣＡＲＤタンパク質７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＰ１４＿ヒト 核小体リンタンパク質ｐ１３０（核小体１３０ｋＤａタンパク質）（１４０ｋＤａ核小体リンタンパク質）（Ｎｏｐｐ１４０）（核小体及びコイル体リンタンパク質１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＳＦ＿ヒト 小胞融合性ＡＴＰａｓｅ（ＥＣ３．６．４．６）（小胞融合タンパク質ＮＳＦ）（Ｎ−エチルマレイミド感受性融合タンパク質）（ＮＥＭ感受性融合タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＵＤＭ＿ヒト ＮＡＤＨ−ユビキノンオキシドレダクターゼ４２ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．６．５．３）（ＥＣ１．６．９９．３）（複合体Ｉ−４２ＫＤ）（ＣＩ−４２ＫＤ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＡＳＬ＿ヒト ５９ｋＤａ２’−５’−オリゴアデニレートシンテターゼ様タンパク質（ｐ５９ＯＡＳＬ）（ｐ５９ＯＡＳＬ）（甲状腺受容体相互作用タンパク質１４）（ＴＲＩＰ１４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＸＲＰ＿ヒト １５０ｋＤａ酸素制御タンパク質前駆体（Ｏｒｐ１５０）（低酸素症上方制御１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｐ２Ｘ１＿ラット Ｐ２Ｘプリン受容体１（ＡＴＰ受容体）（Ｐ２Ｘ１）（プリン作動性受容体）（ＲＰ−２タンパク質）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＣＣＡ＿ヒト プロピオニルＣｏＡカルボキシラーゼα鎖、ミトコンドリア前駆体
ＰＥＢＰ＿ウシ ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質（ＰＥＢＰ）（ＨＣＮＰｐｐ）（塩基性細胞質２１ｋＤａタンパク質）［海馬コリン作動性神経刺激ペプチド（ＨＣＮＰ）を含む］。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＰＥＢＰ＿カニクイザル ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質（ＰＥＢＰ）（ＨＣＮＰｐｐ）［海馬コリン作動性神経刺激ペプチド（ＨＣＮＰ）を含む］。［Ｍａｃａｃａ ｆａｓｃｉｃｕｌａｒｉｓ］
ＰＥＢＰ＿マウス ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質（ＰＥＢＰ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＥＢＰ＿ラット ホスファチジルエタノールアミン結合タンパク質（ＰＥＢＰ）（海馬コリン）
ＰＭＳ２＿ヒト ＰＭＳ１タンパク質相同体２（ＤＮＡミスマッチ修復タンパク質ＰＭＳ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲＳ７＿ヒト ２６Ｓプロテアーゼ制御サブユニット７（ＭＳＳ１タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲＳ７＿マウス ２６Ｓプロテアーゼ制御サブユニット７（ＭＳＳ１タンパク質）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＲＳ７＿ラット ２６Ｓプロテアーゼ制御サブユニット７（ＭＳＳ１タンパク質）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＲＳＡ＿マウス ２６Ｓプロテアーゼ制御サブユニット６Ａ（ＴＡＴ結合タンパク質１）（ＴＢＰ−１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＲＳＡ＿ラット ２６Ｓプロテアーゼ制御サブユニット６Ａ（ＴＡＴ結合タンパク質１）（ＴＢＰ−１）（精子形成細胞／精子関連ＴＡＴ結合タンパク質相同体ＳＡＴＡ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＵＲ４＿ヒト ホスホリボシルホルミルグリシンアミジンシンテターゼ（ＥＣ６．３．５．３）（ＦＧＡＭシンテターゼ）（ＦＧＡＭＳ）（ホルミルグリシンアミドリボチドアミドトランスフェラーゼ）（ＦＧＡＲＡＴ）（ホルミルグリシンアミドリボチドシンテターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＹＣ＿ヒト ピルビン酸カルボキシラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．４．１．１）（ピルビン酸カルボキシラーゼ）（ＰＣＢ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＹＣ＿マウス ピルビン酸カルボキシラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．４．１．１）（ピルビン酸カルボキシラーゼ）（ＰＣＢ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＹＣ＿ラット ピルビン酸カルボキシラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．４．１．１）（ピルビン酸カルボキシラーゼ）（ＰＣＢ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＹＲ１＿ヒト ＣＡＤタンパク質［グルタミン依存性カルバモイルリン酸シンテターゼ（ＥＣ６．３．５．５）；アスパラギン酸カルバモイルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．１．３．２）；ジヒドロオロターゼ（ＥＣ３．５．２．３）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ６３８６１ 平滑筋ミオシン重鎖アイソフォームＳＭ１Ａ（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｑ８ＩＵＮ３ ６４Ｄのキネシン様タンパク質類似（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＮＴ１＿ヒト ナンセンス転写物の制御因子１（ナンセンスｍＲＮＡ減少因子１）（ＮＯＲＦ１）（上流フレームシフトサプレッサー１相同体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＮＴ１＿マウス ナンセンス転写物制御因子１（ナンセンスｍＲＮＡ減少因子１）（ＮＯＲＦ１）（上流フレームシフトサプレッサー１相同体）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＯＵ＿ヒト ヘテロリボ核タンパク質Ｕ（ｈｎＲＮＰＵ）（骨格結合因子Ａ）（ＳＡＦ−Ａ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＵＶ１＿ヒト ＲＵＶ様１（ＥＣ３．６．１．−）（４９ｋＤａ ＴＡＴＡボックス結合タンパク質相互作用タンパク質）（４９ｋＤａ ＴＢＰ相互作用タンパク質）（ＴＩＰ４９ａ）（ポンチン５２）（ヌクレアマトリックスプロテイン２３８）（ＮＭＰ２３８）（５４ｋＤａ赤血球細胞質タンパク質）（ＥＣＰ−５４）（ＴＩＰ６０関連タンパク質５４−α）
ＳＴＣＨ＿ヒト ミクロソームストレス７０タンパク質ＡＴＰａｓｅコア前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＡ＿ヒト アラニルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．７）（アラニンｔＲＮＡリガーゼ）（ＡｌａＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＤ＿ヒト アスパラチルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１２）（アスパラギン酸ｔＲＮＡリガーゼ）（ＡｓｐＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＥＰ＿ヒト 二機能的アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ［グルタミルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１７）（グルタミン酸ｔＲＮＡリガーゼ）；プロリルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１５）（プロリンｔＲＮＡリガーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＦＡ＿ヒト フェニルアラニルｔＲＮＡシンテターゼα鎖（ＥＣ６．１．１．２０）（フェニルアラニンｔＲＮＡリガーゼα鎖）（ＰｈｅＲＳ）（ＣＭＬ３３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＦＢ＿ヒト フェニルアラニルｔＲＮＡシンテターゼβ鎖（ＥＣ６．１．１．２０）（フェニルアラニンｔＲＮＡリガーゼβ鎖）（ＰｈｅＲＳ）（ＨＳＰＣ１７３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＧ＿ヒト グリシルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１４）（グリシンｔＲＮＡリガーゼ）（ＧｌｙＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＧ＿マウス グリシルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１４）（グリシンｔＲＮＡリガーゼ）（ＧｌｙＲＳ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＳＹＨ＿ヒト ヒスチジルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．２１）（ヒスチジンｔＲＮＡリガーゼ）（ＨｉｓＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＩ＿ヒト イソロイシルｔＲＮＡシンテターゼ、細胞質性（ＥＣ６．１．１．５）（イソロイシンｔＲＮＡリガーゼ）（ＩｌｅＲＳ）（ＩＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＫ＿ヒト リシルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．６）（リジンｔＲＮＡリガーゼ）（ＬｙｓＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＬＭ＿ヒト 推定ロイシルｔＲＮＡシンテターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．１．１．４）（ロイシンｔＲＮＡリガーゼ）（ＬｅｕＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＮ＿ヒト アスパラギニルｔＲＮＡシンテターゼ、細胞質性（ＥＣ６．１．１．２２）（Ａｓｐａｒａｇｉ
ＳＹＯ＿ヒト グルタミニルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１８）（グルタミンｔＲＮＡリガーゼ）（ＧｌｎＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＲ＿ヒト アルギニルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１９）（アルギニンｔＲＮＡリガーゼ）（ＡｒｇＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＲ＿マウス アルギニルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１９）（アルギニンｔＲＮＡリガーゼ）（ＡｒｇＲＳ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＳＹＶ２＿ヒト バリルｔＲＮＡシンテターゼ２（ＥＣ６．１．１．９）（バリンｔＲＮＡリガーゼ２）（ＶａｌＲＳ２）（Ｇ７ａ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＶ＿ラット バリルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．９）（バリンｔＲＮＡリガーゼ）（ＶａｌＲＳ）（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＹＷＭ＿ヒト トリプトファニルｔＲＮＡシンテターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．１．１．２）（トリプトファンｔＲＮＡリガーゼ）（ＴｒｐＲＳ）（（Ｍｔ）ＴｒｐＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＷＭ＿マウス トリプトファニルｔＲＮＡシンテターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．１．１．２）（トリプトファンｔＲＮＡリガーゼ）（ＴｒｐＲＳ）（（Ｍｔ）ＴｒｐＲＳ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＳＹＷ＿ヒト トリプトファニルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．２）（トリプトファンｔＲＮＡリガーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＹＷ＿マウス トリプトファニルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．２）（トリプトファンｔＲＮＡリガーゼ）（ＴｒｐＲＳ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＳＹＹ＿ヒト チロシルｔＲＮＡシンテターゼ（ＥＣ６．１．１．１）（チロシルｔＲＮＡリガーゼ）（ＴｙｒＲＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＣＰＡ＿ヒト Ｔ−複合タンパク質１、αサブユニット（ＴＣＰ−１−α）（ＣＣＴ−α）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＣＰＤ＿ヒト Ｔ−複合タンパク質１、δサブユニット（ＴＣＰ−１−δ）（ＣＣＴ−δ）（ＴＡＲ ＲＮＡ結合の刺激体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＣＰＤ＿マウス Ｔ−複合タンパク質１、δサブユニット（ＴＣＰ−１−δ）（ＣＣＴ−δ）（Ａ４５）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＴＣＰＥ＿マウス Ｔ−複合タンパク質１、εサブユニット（ＴＣＰ−１−ε）（ＣＣＴ−ε）（ＣＣＴ−ε）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＴＣＰＧ＿ヒト Ｔ−複合タンパク質１、γサブユニット（ＴＣＰ−１−γ）（ＣＣＴ−γ）。
ＴＣＰＨ＿ヒト Ｔ−複合タンパク質１、エタサブユニット（ＴＣＰ−１−エタ）（ＣＣＴ−エタ）（ＨＩＶ−１Ｎｅｆ相互作用タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＣＰＯ＿ヒト Ｔ−複合タンパク質１、θサブユニット（ＴＣＰ−１−θ）（ＣＣＴ−θ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＣＰＷ＿ヒト Ｔ−複合タンパク質１、ζ２サブユニット（ＴＣＰ−１−ζ２）（ＣＣＴ−ζ２）（ＴＣＰ−１−ζ様）（ＣＣＴ−ζ様）（精巣特異的Ｔｃｐ２０）（精巣特異的タンパク質ＴＳＡ３０３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＣＰＺ＿ヒト Ｔ−複合タンパク質１、ζサブユニット（ＴＣＰ−１−ζ）（ＣＣＴ−ζ）（ＣＣＴ−ζ１）（Ｔｃｐ２０）（ＨＴＲ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＥＲＡ＿ヒト 移行型小胞体ＡＴＰａｓｅ（ＴＥＲ ＡＴＰａｓｅ）（１５ＳＭｇ（２＋）−ＡＴＰａｓｅｐ９７サブユニット）（バロシン含有タンパク質）（ＶＣＰ）［バロシン含有］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＥＲＡ＿マウス 移行型小胞体ＡＴＰａｓｅ（ＴＥＲ ＡＴＰａｓｅ）（１５ＳＭｇ（２＋）−ＡＴＰａｓｅｐ９７サブユニット）（バロシン含有タンパク質）（ＶＣＰ）［バロシン含有］。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＴＥＲＡ＿ブタ 移行型小胞体ＡＴＰａｓｅ（ＴＥＲ ＡＴＰａｓｅ）（１５ＳＭｇ（２＋）−ＡＴＰａｓｅｐ９７サブユニット）（バロシン含有タンパク質）（ＶＣＰ）［バロシン（ペプチドＶＱＹ）含有］。［Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ］
ＴＥＲＡ＿ラット 移行型小胞体ＡＴＰａｓｅ（ＴＥＲ ＡＴＰａｓｅ）（１５ＳＭｇ（２＋）−ＡＴＰａｓｅｐ９７サブユニット）（バロシン含有タンパク質）（ＶＣＰ）［バロシン含有］。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＴＰ２Ａ＿ヒト ＤＮＡトポイソメラーゼＩＩ、αアイソザイム（ＥＣ５．９９．１．３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＰ２Ｂ＿ヒト ＤＮＡトポイソメラーゼＩＩ、βアイソザイム（ＥＣ５．９９．１．３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＲＡＬ＿ヒト 熱ショックタンパク質７５ｋＤａ、ミトコンドリア前駆体（ＨＳＰ７５）（腫瘍壊死因子１型受容体結合タンパク質）（ＴＲＡＰ−１）（ＴＮＦＲ関連タンパク質１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＲＡＬ＿マウス 熱ショックタンパク質７５ｋＤａ、ミトコンドリア前駆体（ＨＳＰ７５）（腫瘍壊死因子１型受容体結合タンパク質）（ＴＲＡＰ−１）（ＴＮＦＲ−関連タンパク質１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
膜貫通型受容体類
５Ｈ１Ｆ＿ラット ５−ヒドロキシトリプトアミン１Ｆ受容体（５−ＨＴ−１Ｆ）（セロトニン受容体）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＣＨＥ＿ヒト アセチルコリン受容体タンパク質、ε鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＧ２Ｓ＿ヒト １Ｂ型アンギオテンシンＩＩ受容体（ＡＴ１Ｂ）（ＡＴ１ＢＲ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＭＲＰ＿ヒト α２−マクログロブリン受容体結合タンパク質前駆体（α２−ＭＲＡＰ）（低比重リポタンパク質受容体関連タンパク質結合タンパク質１）（ＲＡＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｂ２ＭＧ＿ヒト β２ミクログロブリン前駆体（ＨＤＣＭＡ２２Ｐ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＤ４５＿ヒト 白血球共通抗原前駆体（ＥＣ３．１．３．４８）（Ｌ−ＣＡ）（ＣＤ４５抗原）（Ｔ２００）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＤ４＿ヒト Ｔ細胞表面糖タンパク質ＣＤ４前駆体（Ｔ細胞表面抗原Ｔ４／Ｌｅｕ−３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＫＲ４＿ヒト Ｃ−Ｃケモカイン受容体４型（Ｃ−Ｃ ＣＫＲ−４）（ＣＣ ＣＫＲ−４）（ＣＣＲ−４）（ＣＣＲ４）（Ｋ５−５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＲＣＰ＿ヒト カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体成分タンパク質（ＣＧＲＰ受容体成分タンパク質）（ＣＧＲＰ−ＲＣＰ）（ＣＧＲＰＲＣＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＡＧ１＿ヒト ジストログリガン前駆体（ジストロフィン結合糖タンパク質１）［αジストログリガン（αＤＧ）；βジストログリガン（βＤＧ）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＢＤＲ＿ヒト Ｄ（１Ｂ）ドーパミン受容体（Ｄ（５）ドーパミン受容体）（Ｄ１βドーパミン受容体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＮＴＫ＿ヒト エンテロペプチダーゼ前駆体（ＥＣ３．４．２１．９）（エンテロキナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＺＤ６＿ヒト フリズルド６前駆体（フリズルド−６）（Ｆｚ−６）（ｈＦｚ６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＡＡ６＿ヒト γ−アミノ酪酸受容体α６サブユニット前駆体（ＧＡＢＡ（Ａ）受容体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＡＤ＿ヒト γ−アミノ酪酸受容体δサブユニット前駆体（ＧＡＢＡ（Ａ）受容体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＡＥ＿ヒト γ−アミノ酪酸受容体εサブユニット前駆体（ＧＡＢＡ（Ａ）受容体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＬＫ１＿ヒト グルタミン酸受容体、イオンチャンネル型カイニン酸１前駆体（グルタミン酸受容体５）（ＧｌｕＲ−５）（ＧｌｕＲ５）（興奮性アミノ酸受容体３）（ＥＡＡ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＬＫ２＿ヒト グルタミン酸受容体、イオンチャンネル型カイニン酸２前駆体（グルタミン酸受容体６）（ＧｌｕＲ−６）（ＧｌｕＲ６）（興奮性アミノ酸受容体４）（ＥＡＡ４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＬＫ３＿ヒト グルタミン酸受容体、イオンチャンネル型カイニン酸３前駆体（グルタミン酸受容体７）（ＧｌｕＲ−７）（ＧｌｕＲ７）（興奮性アミノ酸受容体５）（ＥＡＡ５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＰ３５＿ヒト 推定Ｇタンパク質共役受容体ＧＰＲ３５。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＰ６１＿ヒト 推定Ｇタンパク質共役受容体ＧＰＲ６１（生体アミン受容体様Ｇタンパク質共役受容体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＰＢＡ＿ヒト 血小板糖タンパク質Ｉｂα鎖前駆体（ＧＰ−Ｉｂα）（Ｇ
ＨＢ２Ｂ＿ヒト ＨＬＡクラスＩＩ組織適合性抗原、ＤＲ−１β鎖前駆体（クローンＰ２−β３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｉ１２Ｓ＿ヒト インターロイキン−１２受容体β２鎖前駆体（ＩＬ−１２受容体β２）（ＩＬ−１２Ｒ−β２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＮＧＲ＿ヒト インターフェロンγ受容体α鎖前駆体（ＣＤｗ１１９）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＮＧＲ＿マウス インターフェロンγ受容体α鎖前駆体。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｋ２Ｓ１＿ヒト キラー細胞免疫グロブリン様受容体２ＤＳ１前駆体（ＭＨＣクラスＩＮＫ細胞受容体Ｅｂ６ＡｃｔＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＤＶＲ＿ヒト 超低比重リポタンパク質受容体前駆体（ＶＬＤＬ受容体）。
ＬＥＰＲ＿ラット レプチン受容体前駆体（ＬＥＰ−Ｒ）（ＯＢ受容体）（ＯＢ−Ｒ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＬＧＲ５＿ヒト ロイシンリッチリピート含有Ｇタンパク質共役受容体５前駆体（オーファンＧタンパク質共役受容体ＨＧ３８）（Ｇタンパク質共役受容体４９）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＧＲ８＿ヒト リラクシン受容体２（ロイシンリッチリピート含有Ｇタンパク質共役受容体８）（精巣下降に影響するＧタンパク質共役受容体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＧＲ１＿ヒト 代謝調節型グルタミン酸受容体１前駆体（ｍＧｌｕＲ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＧＲ５＿ヒト 代謝調節型グルタミン酸受容体５前駆体（ｍＧｌｕＲ５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＧＲ７＿ヒト 代謝調節型グルタミン酸受容体７前駆体（ｍＧｌｕＲ７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＴＲ１＿ラット ニューロテンシン受容体１型（ＮＴ−Ｒ−１）（高親和性レボカバスチン非感受性ニューロテンシン受容体）（ＮＴＲＨ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＯＰＣＭ＿ヒト オピオイド結合タンパク質／細胞接着分子前駆体（ＯＢＣＡＭ）（オピオイド結合細胞接着分子）（ＯＰＣＭＬ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＰＳＧ＿ヒト 緑色感受性オプシン（錐体光受容体緑色素）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＸ２Ｒ＿ヒト オレキシン受容体２型（Ｏｘ２ｒ）（ヒポクレチン受容体２型）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＬＸ４＿ヒト プレキシンＡ３前駆体（プレキシン４）（膜貫通タンパク質性（ｓｅｘ））。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＴＰＫ＿ヒト 受容体型タンパク質チロシンホスファターゼκ前駆体（ＥＣ３．１．３．４８）（Ｒ−ＰＴＰ−κ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＴＰＵ＿ヒト 受容体型タンパク質チロシンホスファターゼＵ前駆体（ＥＣ３．１．３．４８）（Ｒ−ＰＴＰ−Ｕ）（タンパク質チロシンホスファターゼＪ）（ＰＴＰ−Ｊ）（膵臓癌ホスファターゼ２）（ＰＣＰ−２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＴＰＸ＿ヒト 受容体型タンパク質チロシンホスファターゼＮ２前駆体（ＥＣ３．１．３．４８）（Ｒ−ＰＴＰ−Ｎ２）（膵小島細胞自己抗原関連タンパク質）（ＩＣＡＡＲ）（ＩＡＲ）（フォグリン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＴＰＺ＿ヒト 受容体型タンパク質チロシンホスファターゼζ前駆体（ＥＣ３．１．３．４８）（Ｒ−ＰＴＰ−ζ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ３０１２０ ＭＨＣクラスＩＩＨＬＡ−ＤＲ−β前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＧＲ＿ヒト ＲＰＥ−網膜Ｇタンパク質共役受容体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＯＭ＿ヒト ヘテロ核リボ核タンパク質Ｍ（ｈｎＲＮＰ Ｍ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＲＢ１＿マウス リボソーム結合タンパク質１（リボソーム受容体タンパク質）（ｍＲＲｐ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＳＰ４＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質ＳＡ（Ｐ４０）（３４／６７ｋＤａラミニン受容体）（結腸癌ラミニン結合タンパク質）（ＮＥＭ／１ＣＨＤ４）（多剤耐性関連タンパク質ＭＧｒ１−Ａｇ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＦＲ１＿ヒト トランスフェリン受容体タンパク質１（ＴｆＲ１）（ＴＲ）（ＴｆＲ）（Ｔｒｆｒ）（ＣＤ７１抗原）（Ｔ９）（ｐ９０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＬＲ２＿マウス トール様受容体２前駆体。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＴＬＲ９＿ヒト トール様受容体９前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＭＳ２＿ヒト 膜貫通型プロテアーゼ、セリン２前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
その他のヌクレオチド結合タンパク質
ＡＦＰ２＿ヒト アルファプチン２（ＡＤＰリボシル化因子相互作用タンパク質２）（ＲＡＣ１のパートナー）（ＰＯＲ１タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＮＧ１＿ヒト ｃＧＭＰ作動性陽イオンチャンネルα１（ＣＮＧチャンネルα１）（ＣＮＧ−１）
ＤＥＫ＿ヒト ＤＥＫタンパク質。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＰＯＺ＿ヒト ＤＮＡポリメラーゼζ触媒サブユニット（ＥＣ２．７．７．７）（ｈＲＥＶ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＰＯＺ＿マウス ＤＮＡポリメラーゼζ触媒サブユニット（ＥＣ２．７．７．７）（発作関連タンパク質４）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＧＢＡＳ＿マウス グアニンヌクレオチド結合タンパク質Ｇ（Ｓ）、αサブユニット（アデニル酸シクラーゼ刺激性Ｇαタンパク質）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＨＣＮ１＿ラット カリウム／ナトリウム過分極活性化環状ヌクレオチド作動性チャンネル１。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＴＤ４＿ヒト 推定ＧＴＰ結合タンパク質ＰＴＤ００４（ＰＲＯ２４５５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＴＤ４＿マウス 推定ＧＴＰ結合タンパク質ＰＴＤ００４相同体。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｑ９ＧＫＫ５ γチューブリン。［Ｃａｎｉｓ ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ］
ＳＥＰ６＿ヒト セプチン６。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＲＰＲ＿ヒト シグナル認識粒子受容体αサブユニット（ＳＲ−α）（ドッキングタンパク質α）（ＤＰ−α）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＵＣＡ＿ヒト サクシニルＣｏＡリガーゼ［ＧＤＰ−形成］α鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．２．１．４）（サクシニルＣｏＡシンテターゼ、α鎖）（ＳＣＳ−α）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＵＣＡ＿マウス サクシニルＣｏＡリガーゼ［ＧＤＰ−形成］α鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．２．１．４）（サクシニルＣｏＡシンテターゼ、α鎖）（ＳＣＳ−α）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＳＵＣＡ＿ラット サクシニルＣｏＡリガーゼ［ＧＤＰ−形成］α鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．２．１．４）（サクシニルＣｏＡシンテターゼ、α鎖）（ＳＣＳ−α）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＴＢＡ１＿ヒト チューブリンα１鎖（αチューブリン１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＢＡ１＿マウス チューブリンα１鎖。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＴＢＡ４＿ヒト チューブリンα４鎖（αチューブリン４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＢＡ６＿ヒト チューブリンα６鎖（αチューブリン６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＢＡ８＿ヒト チューブリンα８鎖（αチューブリン８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＢＡ＿ブタ チューブリンα鎖。［Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ］
ＴＢＢ１＿ヒト チューブリンβ１鎖。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＢＢ１＿ラット チューブリンβ鎖（Ｔβ１５）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＴＢＢ２＿ヒト チューブリンβ２鎖。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＢＢ３＿マウス チューブリンβ３。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＴＢＢ４＿マウス チューブリンβ４鎖。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＴＢＢ５＿ヒト チューブリンβ５鎖。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＢＢＱ＿ヒト チューブリンβ４ｑ鎖。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＢＢ＿ブタ チューブリンβ鎖。［Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ］
ＴＢＤ＿ヒト チューブリンδ鎖（δチューブリン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
酸化還元酵素、ＮＡＤＨ又はＮＡＤＰＨに働くもの
ＧＳＨＲ＿ヒト グルタチオンレダクターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．８．１．７）（ＧＲ）（ＧＲａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＳＨＲ＿マウス グルタチオンレダクターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．８．１．７）（ＧＲ）（ＧＲａｓｅ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＧＴＯ１＿ヒト グルタチオントランスフェラーゼω１（ＥＣ２．５．１．１８）（ＧＳＴＯ１−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＣＰＲ＿ヒト ＮＡＤＰＨ−チトクロームＰ４５０レダクターゼ（ＥＣ１．６．２．４）（ＣＰＲ）（Ｐ４５０Ｒ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＩＡ１＿オオムギ 硝酸還元酵素［ＮＡＤＨ］（ＮＲ）
ＮＵ５Ｍ＿ヒト ＮＡＤＨ−ユビキノンオキシドレダクターゼ鎖５（ＥＣ１．６．５．３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＵＡＭ＿ヒト ＮＡＤＨ−ユビキノンオキシドレダクターゼ７５ｋＤａサブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．６．５．３）（ＥＣ１．６．９９．３）（複合体Ｉ−７５Ｋｄ）（ＣＩ−７５Ｋｄ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＸ３＿ヒト チオレドキシン依存性過酸化物還元酵素、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１１．１．−）（パーオキシドキシン３）（抗酸化剤タンパク質１）（ＡＯＰ−１）（ＭＥＲ５タンパク質相同体）（ＨＢＣ１８９）（ＰＲＸＩＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＱＯＲ＿ヒト キノンオキシドレダクターゼ（ＥＣ１．６．５．５）（ＮＡＤＰＨ：キノンレダクターゼ）（ζ−クリスタリン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＱＯＲ＿マウス キノンオキシドレダクターゼ（ＥＣ１．６．５．５）（ＮＡＤＰＨ：キノンレダクターゼ）（ζ−クリスタリン）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＶＡＴ１＿ヒト シナプス小胞膜タンパク質ＶＡＴ−１相同体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
その他の酸化還元酵素
３ＢＨ２＿ラット ３βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ／δ５−−＞４−イソメラーゼＩＩ型（３βＨＳＤＩＩ）［３βヒドロキシ−δ（５）−ステロイドデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．１４５）（３βヒドロキシ−５−エンステロイドデヒドロゲナーゼ）（プロゲステロンレダクターゼ）；ステロイドδ−イソメラーゼ（ＥＣ５．３
６ＰＧＤ＿ヒツジ ６−ホスホグルコン酸デヒドロゲナーゼ、デカルボキシル化（ＥＣ１．１．１．４４）。［Ｏｖｉｓ ａｒｉｅｓ］
ＡＣＤ８＿ヒト アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼファミリーメンバー８、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．９９．−）（ＡＣＡＤ−８）（イソブチリルＣｏＡデヒドロゲナーゼ）（活性化因子動員補因子４２ｋＤａ成分）（ＡＲＣ４２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＤＢ＿ヒト アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、短／分岐鎖特異的、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．９９．−）（ＳＢＣＡＤ）（２−メチル分岐鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ）（２−ＭＥＢＣＡＤ）（２−メチルブチリルコエンザイムＡデヒドロゲナーゼ）（２−メチルブチリルＣｏＡデヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＤＢ＿マウス アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、短／分岐鎖特異的、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．９９．−）（ＳＢＣＡＤ）（２−メチル分岐鎖アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ）（２−ＭＥＢＣＡＤ）（２−メチルブチリルコエンザイムＡデヒドロゲナーゼ）（２−メチルブチリルＣｏＡデヒドロゲナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＣＤＭ＿マウス アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、中間鎖特異的、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．９９．３）（ＭＣＡＤ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＣＤＳ＿マウス アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、短鎖特異的、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．９９．２）（ＳＣＡＤ）（ブチリルＣｏＡデヒドロゲナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＣＤＳ＿ラット アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、短鎖特異的
ＡＣＤＶ＿ヒト アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、超長鎖特異的、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．９９．−）（ＶＬＣＡＤ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＤＶ＿マウス アシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、超長鎖特異的、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．９９．−）（ＶＬＣＡＤ）（ＭＶＬＣＡＤ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＤＨ１＿ウサギ アルコールデヒドロゲナーゼα鎖（ＥＣ１．１．１．１）（ＡＤＨ）。［Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ］
ＡＤＨ６＿ヒト アルコールデヒドロゲナーゼ６（ＥＣ１．１．１．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＤＨＡ＿シカネズミ アルコールデヒドロゲナーゼＡ鎖（ＥＣ１．１．１．１）。［Ｐｅｒｏｍｙｓｃｕｓ ｍａｎｉｃｕｌ
ＡＤＨＸ＿ラット アルコールデヒドロゲナーゼクラスＩＩＩ（ＥＣ１．１．１．１）（アルコールデヒドロゲナーゼ２）（グルタチオン依存性ホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼ）（ＥＣ１．２．１．１）（ＦＤＨ）（ＦＡＬＤＨ）（アルコールデヒドロゲナーゼ−Ｂ２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＤＨ＿アカゲザル アルコールデヒドロゲナーゼα鎖（ＥＣ１．１．１．１）（ＡＤＨ）。［Ｍａｃａｃａ ｍｕｌａｔｔａ］
ＡＫＢＡ＿ヒト アルド−ケトレダクターゼファミリー１メンバーＢ１０（ＥＣ１．１．１．−）（アルドースレダクターゼ様）（ＡＲＬ−１）（小腸レダクターゼ）（ＳＩレダクターゼ）（アルドースレダクターゼ関連タンパク質）（ＡＲＰ）（ｈＡＲＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＫＣ１＿ヒト アルド−ケトレダクターゼファミリー１メンバーＣ１（ＥＣ１．１．１．−）（トランス−１，２−ジヒドロベンゼン−１，２−ジオールデヒドロゲナーゼ）（ＥＣ１．３．１．２０）（高親和性胆汁酸結合タンパク質）（ＨＢＡＢ）（クロルデコンレダクターゼ相同体ＨＡＫＲＣ）（ジヒドロジオールデヒドロゲナーゼ２）（ＤＤ２）（２０ａｌｐ
ＡＫＤ１＿ラット ３−オキソ−５−βステロイド４−デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．３．９９．６）（δ（４）−３−ケトステロイド５−βレダクターゼ）（アルド−ケトレダクターゼファミリー１メンバーＤ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＲ７１＿ラット アフラトキシンＢ１アルデヒドレダクターゼ（ＥＣ１．−．−．−）（ＡＦＢ１−ＡＲ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＲ７２＿ヒト アフラトキシンＢ１アルデヒドレダクターゼ１（ＥＣ１．−．−．−）（ＡＦＢ１−ＡＲ１）（アルドケトレダクターゼ７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＩＥＡ＿ヒト ビリベルジンレダクターゼＡ前駆体（ＥＣ．１．３．１．２４）（ビリベルジン−ＩＸαレダクターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｃ２６Ａ＿ヒト チトクロームＰ４５０ ２６Ａ２（ＥＣ１．１４．−．−）（Ｐ４５０ＲＡＩ−２）（レチノイン酸代謝チトクローム）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｃ３４３＿ヒト チトクロームＰ４５０ ３Ａ４３（ＥＣ１．１４．１４．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＯ１＿ヒト アシルコエンザイムＡオキシダーゼ１、ペルオキシゾーム（ＥＣ１．３．３．６）（パルミトイルＣｏＡオキシダーゼ）（ＡＯＸ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＯ１＿ラット アシルコエンザイムＡオキシダーゼ１、ペルオキシゾーム（ＥＣ１．３．３．６）（パルミトイルＣｏＡオキシダーゼ）（ＡＯＸ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＯＸＢ＿ヒト チトクロームｃオキシダーゼポリペプチドＶｂ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．９．３．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＯＸＢ＿マウス チトクロームｃオキシダーゼポリペプチドＶｂ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．９．３．１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＯＸＤ＿ラット チトクロームｃオキシダーゼポリペプチドＶＩａ−心臓、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．９．３．１）（ＣＯＸＶＩＡＨ）（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＯＸＥ＿ラット チトクロームｃオキシダーゼポリペプチドＶＩａ−肝臓、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．９．３．１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＯＸＩ＿マウス チトクロームｃオキシダーゼポリペプチドＶＩｃ−２（ＥＣ１．９．３．１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＰ４２＿ラット チトクロームＰ４５０ ４Ａ２前駆体（ＥＣ１．１４．１５．３）（ＣＹＰＩＶＡ２）（ラウリン酸ω−ヒドロキシラーゼ）（Ｐ４５０−ＬＡ−ω２）（Ｐ４５０ Ｋ−５）（Ｐ４５０ Ｋ−２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＰ４Ｙ＿ヒト チトクロームＰ４５０ ４Ａ１１前駆体（ＥＣ１．１４．１５．３）（ＣＹＰＩＶＡ１１）（脂肪酸ω−ヒドロキシラーゼ）（Ｐ４５０−ＨＫ−ω）（ラウリン酸ω−ヒドロキシラーゼ）（ＣＹＰ４ＡＩＩ）（Ｐ４５０−ＨＬ−ω）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＰＣ６＿ラット チトクロームＰ４５０ ２Ｃ６（ＥＣ１．１４．１４．１）（ＣＹＰＩＩＣ６）（Ｐ４５０ ＰＢ１）（ＰＴＦ２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＴＰ１＿ヒト Ｃ末端結合タンパク質１（ＣｔＢＰ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＸ４１＿ヒト チトクロームｃオキシダーゼサブユニットＩＶアイソフォーム１、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．９．３．１）（ＣＯＸＩＶ−１）（チトクロームｃオキシダーゼポリペプチドＩＶ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｄ３ＨＩ＿ラット ３−ヒドロキシイソ酪酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３１）（ＨＩＢＡＤＨ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｄ７Ａ１＿ヒト アルデヒドデヒドロゲナーゼファミリー７メンバーＡ１（ＥＣ１．２．１．３）（アンチキチン１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｄ７Ａ１＿ラット アルデヒドデヒドロゲナーゼファミリー７メンバーＡ１（ＥＣ１．２．１．３）（アンチキチン１）（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＥＣＲ＿ヒト ２，４−ジエノイルＣｏＡレダクターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．１．３４）（２，４−ジエノイルＣｏＡレダクターゼ［ＮＡＤＰＨ］）（４−エノイルＣｏＡレダクターゼ［ＮＡＤＰＨ］）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨ３Ｉ＿マウス ３−ヒドロキシイソ酪酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３１）（ＨＩＢＡＤＨ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＨＡ１＿マウス アルデヒドデヒドロゲナーゼ１Ａ１（ＥＣ１．２．１．３）（アルデヒドデヒドロゲナーゼ、細胞質性）（ＡＬＤＨクラス１）（ＡＬＤＨＩＩ）（ＡＬＤＨ−Ｅ１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＨＡ５＿ヒト アルデヒドデヒドロゲナーゼＸ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．２．１．３）（ＡＬＤＨクラス２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＡ６＿ヒト アルデヒドデヒドロゲナーゼ６（ＥＣ１．２．１．５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＡ７＿ヒト アルデヒドデヒドロゲナーゼ７（ＥＣ１．２．１．５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＡＧ＿ヒト アルデヒドデヒドロゲナーゼ、Ｅ３アイソザイム（ＥＣ１．２．１．３）（γ−アミノブチルアルデヒドデヒドロゲナーゼ）（ＥＣ１．２．１．１９）（Ｒ−アミノブチルアルデヒドデヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＡＭ＿ヒト アルデヒドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．２．１．３）（ＡＬＤＨクラス２）（ＡＬＤＨＩ）（ＡＬＤＨ−Ｅ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＡＭ＿マウス アルデヒドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．２．１．３）（ＡＬＤＨクラス２）（ＡＬＤ−Ｍ１）（ＡＬＤＨＩ）（ＡＬＤＨ−Ｅ２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＨＢ２＿ヒト エストラジオール１７βデヒドロゲナーゼ２（ＥＣ１．１．１．６２）（１７−βＨＳＤ２）（ミクロソーム１７βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ）（２０αヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ）（２０αＨＳＤ）（Ｅ２ＤＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＢ３＿ヒト エストラジオール１７βデヒドロゲナーゼ３（ＥＣ１．１．１．６２）（１７βＨＳＤ３）（精巣１７βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＢ３＿ラット エストラジオール１７βデヒドロゲナーゼ３（ＥＣ１．１．１．６２）（１７−βＨＳＤ３）（精巣１７βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＨＢ４＿ヒト ペルオキシゾーム多機能酵素２型（ＭＦＥ−２）（Ｄ−二機能タンパク質）（ＤＢＰ）（１７−βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ４）（１７−βＨＳＤ４）［Ｄ−３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドラターゼ（ＥＣ４．２．１．−）；３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．３５）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＥ３＿ウシ グルタミン酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．４．１．３）（ＧＤＨ）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＤＨＥ３＿ヒト グルタミン酸デヒドロゲナーゼ１、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．４．１．３）（ＧＤＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＥ３＿マウス グルタミン酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．４．１．３）（ＧＤＨ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＨＥ３＿ラット グルタミン酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．４．１．３）。（ＧＤ
ＤＨＩ１＿ヒト コルチコステロイド１１βデヒドロゲナーゼ、アイソザイム１（ＥＣ．１．１．１．１４６）（１１−ＤＨ）（１１βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１）（１１−βＨＳＤ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＩ１＿マウス コルチコステロイド１１βデヒドロゲナーゼ、アイソザイム１（ＥＣ．１．１．１．１４６）（１１−ＤＨ）（１１βヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１）（１１βＨＳＤ１）（１１βＨＳＤ１Ａ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＨＳ２＿ヒト デヒドロゲナーゼ／レダクターゼＳＤＲファミリーメンバー２（ＥＣ１．１．−．−）（ＨＥＰ２７タンパク質）（タンパク質Ｄ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＳＡ＿ヒト コハク酸デヒドロゲナーゼ［ユビキノン］フラボタンパク質サブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．５．１）（Ｆｐ）（複合体ＩＩのフラボタンパク質サブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＳＯ＿ヒト ソルビトールデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．１４）（Ｌ−イジトール２−デヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＳＯ＿マウス ソルビトールデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．１４）（Ｌ−イジトール２−デヒドロゲナーゼ）（断片）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＨＳＯ＿ラット ソルビトールデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．１４）（Ｌ−イジトール２−デヒドロゲナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＩＤＨ＿ラット ３−αヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．５０）（３−αＨＳＤ）（ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＬＤＨ＿ヒト ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．８．１．４）（グリシン切断システムＬタンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＬＤＨ＿マウス ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．８．１．４）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＰＹＤ＿ウシ ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ＋］（ＥＣ１．３．１．２）（ＤＰＤ）（ＤＨＰＤＨａｓｅ）（ジヒドロウラシルデヒドロゲナーゼ）（ジヒドロチミンデヒドロゲナーゼ）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＤＰＹＤ＿ヒト ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ＋］前駆体（ＥＣ１．３．１．２）（ＤＰＤ）（ＤＨＰＤＨａｓｅ）（ジヒドロウラシルデヒドロゲナーゼ）（ジヒドロチミンデヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＣＨＡ＿ヒト 三機能酵素αサブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＴＰ−α）（７８ｋＤａガストリン結合タンパク質）［長鎖エノイルＣｏＡヒドラターゼ（ＥＣ４．２．１．１７）；長鎖３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．３５）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＣＨＡ＿ブタ 三機能酵素αサブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＴＰ−α）（７８ｋＤａガストリン結合タンパク質）［長鎖エノイルＣｏＡヒドラターゼ（ＥＣ４．２．１．１７）；長鎖３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．３５）を含む］。［Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ］
ＥＣＨＡ＿ラット 三機能酵素αサブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＴＰ−α）［長鎖エノイルＣｏＡヒドラターゼ（ＥＣ４．２．１．１７）；長鎖３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．３５）を含む］。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＥＣＨＢ＿ヒト 三機能酵素βサブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＴＰ−β）［３−ケトアシルＣｏＡチオラーゼ（ＥＣ２．３．１．１６）（アセチルＣｏＡアシルトランスフェラーゼ）（βケトチオラーゼ）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＣＨＰ＿テンジクネズミ ペルオキシゾーム二機能酵素（ＰＢＥ）（ＰＢＦＥ）［Ｅｎｏｙｌ−Ｃを含む；］
ＥＣＨＰ＿マウス ペルオキシゾーム二機能酵素（ＰＢＥ）（ＰＢＦＥ）［Ｅｎｏｙｌ−Ｃを含む；］
ＥＲ２９＿ヒト 小胞体タンパク質ＥＲｐ２９前駆体（ＥＲｐ３１）（ＥＲｐ２８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＲＧ１＿ヒト スクアレンモノオキシゲナーゼ（ＥＣ１．１４．９９．７）（スクアレンエポキシダーゼ）（ＳＥ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＡＳ＿ヒト 脂肪酸シンテターゼ（ＥＣ２．３．１．８５）［ＥＣ２．３．１．３８；ＥＣ２．３．１．３９；ＥＣ２．３．１．４１；ＥＣ１．１．１．１００：ＥＣ４．２．１．６１；ＥＣ１．３．１．１０；ＥＣ３．１．２．１４を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＡＳ＿ラット 脂肪酸シンテターゼ（ＥＣ２．３．１．８５）［ＥＣ２．３．１．３８；ＥＣ２．３．１．３９；ＥＣ２．３．１．４１；ＥＣ１．１．１．１００：ＥＣ４．２．１．６１；ＥＣ１．３．１．１０；ＥＣ３．１．２．１４を含む］。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＦＣＬ＿ヒト ＧＤＰ−Ｌ−フコースシンテターゼ（ＥＣ１．１．１．２７１）（ＦＸタンパク質）（赤血球ＮＡＤＰ（Ｈ）結合タンパク質）（ＧＤＰ−４−ケト−６−デオキシ−Ｄ−マンノース−３，５−エピメラーゼ−４−レダクターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＣＬ＿マウス ＧＤＰ−Ｌ−フコースシンテターゼ（ＥＣ１．１．１．２７１）（ＦＸタンパク質）（赤血球ＮＡＤＰ（Ｈ）結合タンパク質）（ＧＤＰ−４−ケト−６−デオキシ−Ｄ−マンノース−３，５−エピメラーゼ−４−レダクターゼ）（移植抗原Ｐ３５Ｂ）（Ｔｕｍ−Ｐ３５Ｂ抗原）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＦＭＯ１＿ラット ジメチルアニリンモノオキシゲナーゼ［Ｎ−オキシド形成性］１（ＥＣ１．１４．１３．８）（肝臓フラビン含有モノオキシゲナーゼ１）（ＦＭＯ１）（ジメチルアニリンオキシダーゼ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＦＯＸ２＿アカパンカビ ペルオキシゾームヒドラターゼ−デヒドロゲナーゼ−エピマー
ＦＴＤＨ＿ヒト １０−ホルミルテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．５．１．６）（１０−ＦＴＨＦＤＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＴＤＨ＿マウス １０−ホルミルテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．５．１．６）（１０−ＦＴＨＦＤＨ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＦＴＤＨ＿ラット １０−ホルミルテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．５．１．６）（１０−ＦＴＨＦＤＨ）（ＦＢＰ−ＣＩ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｇ３Ｐ１＿ヒト グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ、筋肉（ＥＣ１．２．１．１２）（ＧＡＰＤＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｇ３Ｐ１＿エジプトトビネズミ グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ、筋肉（ＥＣ１．２．１．１２）。
Ｇ３Ｐ＿ウシ グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．２．１．１２）（ＧＡＰＤＨ）（断片）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
Ｇ３Ｐ＿ゴールデンハムスター グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．２．１．１２）（ＧＡＰＤＨ）。
Ｇ３Ｐ＿ラット グリセルアルデヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．２．１．１２）（ＧＡＰＤＨ）（３８ｋＤａＢＦＡ依存性ＡＤＰリボシル化基質）（ＢＡＲＳ−３８）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｇ６ＰＤ＿ヒト グルコース−６−リン酸１−デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．４９）（Ｇ６ＰＤ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＬＳ１＿シロイヌナズナ フェレドキシン依存性グルタミン酸シンテターゼ１
ＧＳＴ３＿ヒト ミクロソームグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ３（ＥＣ２．５．１．１８）（ミクロソームＧＳＴ−３）（ミクロソームＧＳＴ−ＩＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＴＫ１＿ラット グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ、ミトコンドリア（ＧＳ
ＨＣＤ２＿ヒト ３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼＩＩ型（ＥＣ１．１．１．３５）（ＩＩ型ＨＡＤＨ）（小胞体関連アミロイドβペプチド結合タンパク質）（短鎖型デヒドロゲナーゼ／レダクターゼＸＨ９８Ｇ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＣＤ２＿ラット ３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼＩＩ型（ＥＣ１．１．１．３５）（ＩＩ型ＨＡＤＨ）（小胞体関連アミロイドβペプチド結合タンパク質）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＨＣＤＨ＿ヒト 短鎖３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３５）（ＨＣＤＨ）（中間及び短鎖Ｌ−３−ヒドロキシアシルコエンザイムＡデヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＣＤＨ＿マウス 短鎖３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３５）（ＨＣＤＨ）（中間及び短鎖Ｌ−３−ヒドロキシアシルコエンザイムＡデヒドロゲナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＨＣＤＨ＿ラット 短鎖３−ヒドロキシアシルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３５）（ＨＣＤＨ）（中間及び短鎖Ｌ−３−ヒドロキシアシルコエンザイムＡデヒドロゲナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＨＥＭ６＿ヒト コプロポルフィリノーゲンＩＩＩオキシダーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．３．３）（コプロポルフィリノゲナーゼ）（コプロゲンオキシダーゼ）（ＣＯＸ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＭＤＨ＿ヒト ３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリルコエンザイムＡレダクターゼ（ＥＣ１．１．１．３４）（ＨＭＧ＿ＣｏＡレダクターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＯ１＿ヒト ヘメオキシゲナーゼ１（ＥＣ１．１４．９９．３）（ＨＯ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＯ２＿ヒト ヘメオキシゲナーゼ２（ＥＣ１．１４．９９．３）（ＨＯ−２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＰＰＤ＿マウス ４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．２７）（４ＨＰＰＤ）（ＨＰＤ）（ＨＰＰＤａｓｅ）（Ｆタンパク質）（Ｆアロ抗原）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＨＰＰＤ＿ラット ４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．２７）（４ＨＰＰＤ）（ＨＰＤ）（ＨＰＰＤａｓｅ）（Ｆタンパク質）（Ｆアロ抗原）（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＩＤＨ１＿酵母 イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤ］サブユニット１
ＩＤＨＡ＿ヒト イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤ］サブユニットα、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．４１）（イソクエン酸デヒドロゲナーゼ）（ＮＡＤ＋特異的ＩＣＤＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＤＨＣ＿ヒト イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ］細胞質（ＥＣ１．１．１．４２）（オキザロコハク酸デカルボキシラーゼ）（ＩＤＨ）（ＮＡＤＰ＋特異的ＩＣＤＨ）（ＩＤＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＤＨＣ＿メキシコハタネズミ イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ］細胞質（ＥＣ１．１．１．４２）（Ｏｘａｌ
ＩＤＨＣ＿ラット イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ］細胞質（ＥＣ１．１．１．４２）（オキザロコハク酸デカルボキシラーゼ）（ＩＤＨ）（ＮＡＤＰ＋特異的ＩＣＤＨ）（ＩＤＰ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＩＤＨＣ＿タバコ イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ］（ＯＸＡＬＯＳＵＣＣ
ＩＤＨＰ＿ウシ イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ］、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．４２）（オキザロコハク酸デカルボキシラーゼ）（ＩＤＨ）（ＮＡＤＰ＋特異的ＩＣＤＨ）（ＩＤＰ）（ＩＣＤ−Ｍ）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＩＤＨＰ＿ヒト イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ］、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．４２）（オキザロコハク酸デカルボキシラーゼ）（ＩＤＨ）（ＮＡＤＰ＋特異的ＩＣＤＨ）（ＩＤＰ）（ＩＣＤ−Ｍ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＤＨＰ＿マウス イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ］、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．４２）（オキザロコハク酸デカルボキシラーゼ）（ＩＤＨ）（ＮＡＤＰ＋特異的ＩＣＤＨ）（ＩＤＰ）（ＩＣＤ−Ｍ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＩＤＨ＿コリネバクテリウム イソクエン酸デヒドロゲナーゼ［ＮＡＤＰ］（Ｏｘａｌｏｓｕｃｃ
ＩＭＤ１＿ヒト イノシン−５’−モノリン酸デヒドロゲナーゼ１（ＥＣ１．１．１．２０５）（ＩＭＰデヒドロゲナーゼ１）（ＩＭＰＤＨ−Ｉ）（ＩＭＰＤ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＭＤ１＿マウス イノシン−５’−モノリン酸デヒドロゲナーゼ１（ＥＣ１．１．１．２０５）（ＩＭＰデヒドロゲナーゼ１）（ＩＭＰＤＨ−Ｉ）（ＩＭＰＤ１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＩＭＤ２＿ヒト イノシン−５’−モノリン酸デヒドロゲナーゼ２（ＥＣ１．１．１．２０５）（ＩＭＰデヒドロゲナーゼ２）（ＩＭＰＤＨ−ＩＩ）（ＩＭＰＤ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＭＤ２＿ゴールデンハムスター イノシン−５’−モノリン酸デヒドロゲナーゼ２（ＥＣ１．１．１．２０５）（ＩＭＰ ｄｅ
ＩＭＤ２＿マウス イノシン−５’−モノリン酸デヒドロゲナーゼ２（ＥＣ１．１．１．２０５）（ＩＭＰデヒドロゲナーゼ２）（ＩＭＰＤＨ−ＩＩ）（ＩＭＰＤ２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＩＶＤ＿ヒト イソバレリルＣｏＡデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．３．９９．１０）（ＩＶＤ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＡ＿ヒト ループスＬａタンパク質（シェーグレン症候群Ｂ型抗原）（ＳＳ−Ｂ）（Ｌａリボ核タンパク質）（Ｌａ自己抗原）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＤＨＡ＿ラット Ｌ−乳酸デヒドロゲナーゼＡ鎖（ＥＣ１．１．１．２７）（ＬＤＨ−Ａ）（ＬＤＨ筋肉サブユニット）（ＬＤＨ−Ｍ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＬＥＵ３＿カンジダ ３−イソプロピルリンゴ酸デヒドロゲナーゼ（βＩＰＭ
ＬＯＸ５＿ゴールデンハムスター アラキドン酸５−リポキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．３４）（５−リポキシゲナーゼ）
ＬＯＸ５＿マウス アラキドン酸５−リポキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．３４）（５−リポキシゲナーゼ）（５−ＬＯ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＬＯＸ５＿ラット アラキドン酸５−リポキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．３４）（５−リポキシゲナーゼ）（５−ＬＯ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＬＯＸＰ＿ヒト アラキドン酸１２−リポキシゲナーゼ、１２Ｓ−型（ＥＣ１．１３．１１．３１）（１２−ＬＯＸ）（血小板型リポキシゲナーゼ１２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＸＥ３＿ヒト 表皮型リポキシゲナーゼ３（ＥＣ１．１３．１１．−）（ｅ−ＬＯＸ−３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｍ２ＧＤ＿ラット ジメチルグリシンデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．５．９９．２）（ＭＥ２ＧＬＹＤＨ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＡＯＭ＿ヒト ＮＡＤ依存性リンゴ酸酵素、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３）
ＭＤＨＣ＿ブタ リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、細胞質（ＥＣ１．１．１．３７）。［Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ］
ＭＤＨＭ＿ヒト リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＤＨＭ＿マウス リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３７）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＤＨＭ＿ラット リンゴ酸デヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１．１．３７）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＭＳＡ＿ヒト メチルマロネート−セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ［アシル化］、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．２．１．２７）（ＭＭＳＤＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＭＳＡ＿ラット メチルマロネート−セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ［アシル化］、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．２．１．２７）（ＭＭＳＤＨ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＴＤＨ＿シロイヌナズナ 推定マンニトールデヒドロゲナーゼ（ＮＡＤ−ｄｅｐｅｎ
ＮＡＰＡ＿ＡＬＣＥＵ ペリプラズム硝酸還元酵素前駆体
ＮＩＡ＿クロボキン 硝酸還元酵素［ＮＡＤＰＨ］（ＮＲ）
ＮＯＳ１＿ヒト 酸化窒素シンテターゼ、脳（ＥＣ１．１４．１３．３９）（ＮＯＳ、Ｉ型）（ニューロンＮＯＳ）（Ｎ−ＮＯＳ）（ｎＮＯＳ）（構成的ＮＯＳ）（ＮＣ−ＮＯＳ）（ｂＮＯＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＳ２Ａ＿ヒト 酸化窒素シンテターゼ、誘導性（ＥＣ１．１４．１３．３９）（ＮＯＳ、ＩＩ型）（誘導ＮＯＳ）（ＩＮＯＳ）（肝細胞ＮＯＳ）（ＨＥＰ−ＮＯＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＳＤＬ＿ヒト ＮＡＤ（Ｐ）依存性ステロイドデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．−）（Ｈ１０５ｅ３タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＤＢＡ＿ヒト ２−オキソイソ吉草酸デヒドロゲナーゼαサブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．２．４．４）（分岐鎖αケト酸デヒドロゲナーゼＥ１成分α鎖）（ＢＣＫＤＨ Ｅ１−α）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＤＯ１＿ヒト ２−オキソグルタール酸デヒドロゲナーゼＥ１成分、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．２．４．２）（αケトグルタール酸デヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＸＬＡ＿ガラガラヘビ Ｌ−アミノ酸オキシダーゼ前駆体（ＬＡＯ）（ＬＡＡＯ）
ＰＡＨＸ＿ラット フィタノイルＣｏＡジオキシゲナーゼ、ペロキシソーム前駆体（ＥＣ１．１４．１１．１８）（フィタノイルＣｏＡαヒドロキシラーゼ）（ＰｈｙＨ）（フィタン酸オキシダーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＣＤ８＿ヒト プログラム細胞死タンパク質８、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．−．−．−）
ＰＣＤ８＿マウス プログラム細胞死タンパク質８、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．−．−．−）（アポトーシス誘導因子）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＤＡ３＿ヒト タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＡ３前駆体（ＥＣ．５．３．４．１）（ジスルフィドイソメラーゼＥＲ−６０）（ＥＲｐ６０）（５８ｋＤａミクロソームタンパク質）（ｐ５８）（ＥＲｐ５７）（５８ｋＤａグルコース制御タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＡ３＿マウス タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＡ３前駆体（ＥＣ．５．３．４．１）（ジスルフィドイソメラーゼＥＲ−６０）（ＥＲｐ６０）（５８ｋＤａミクロソームタンパク質）（ｐ５８）（ＥＲｐ５７）［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＤＡ３＿ラット タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＡ３前駆体（ＥＣ．５．３．４．１）（ジスルフィドイソメラーゼＥＲ−６０）（ＥＲｐ６０）（５８ｋＤａミクロソームタンパク質）（ｐ５８）（ＥＲｐ５７）（ＨＩＰ−７０）（Ｑ−２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＤＡ４＿ヒト タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＡ４前駆体（ＥＣ．５．３．４．１）（タンパク質ＥＲｐ−７２）（ＥＲｐ７２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＡ５＿ヒト タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＡ５前駆体（ＥＣ．５．３．４．１）（タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ関連タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＡ６＿ヒト タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＡ６前駆体（ＥＣ．５．３．４．１）（タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＰ５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＡ６＿ラット タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＡ６前駆体（ＥＣ．５．３．４．１）（タンパク質ジスルフィドイソメラーゼＰ５）（カルシウム結合タンパク質１）（ＣａＢＰ１）（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＤＩ＿ウシ タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ前駆体（ＰＤＩ）（ＥＣ．５．３．４．１）（プロリル４−ヒドロキシラーゼβサブユニット）（細胞性甲状腺ホルモン結合タンパク質）（Ｐ５５）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＰＤＩ＿ヒト タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ前駆体（ＰＤＩ）（ＥＣ．５．３．４．１）（プロリル４−ヒドロキシラーゼβサブユニット）（細胞性甲状腺ホルモン結合タンパク質）（Ｐ５５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＩ＿マウス タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ前駆体（ＰＤＩ）（ＥＣ．５．３．４．１）（プロリル４−ヒドロキシラーゼβサブユニット）（細胞性甲状腺ホルモン結合タンパク質）（Ｐ５５）（ＥＲＰ５９）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＤＩ＿ラット タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ前駆体（ＰＤＩ）（ＥＣ．５．３．４．１）（プロリル４−ヒドロキシラーゼβサブユニット）（細胞性甲状腺ホルモン結合タンパク質）（サイロキシン脱ヨウ素酵素）（ＥＣ３．８．１．４）（ヨードサイロニン５’−モノ脱ヨウ素酵素）（５’−ＭＤ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＤＸ１＿ヒト ペルオキシレドキシン１（ＥＣ１．１１．１．−）（チオレドキシンペルオキシダーゼ２）（チオレドキシン依存性ペルオキシドレダクターゼ２）（増殖関連タンパク質ＰＡＧ）（ナチュラルキラー細胞活性化因子Ａ）（ＮＫＥＦ−Ａ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＸ１＿マウス ペルオキシレドキシン１（ＥＣ１．１１．１．−）（チオレドキシンペルオキシダーゼ２）（チオレドキシン依存性ペルオキシドレダクターゼ２）（骨芽細胞特異的因子３）（ＯＳＦ−３）（マクロファージ２３ｋＤａストレスタンパク質）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＤＸ１＿ラット ペルオキシレドキシン１（ＥＣ１．１１．１．−）（チオレドキシンペルオキシダーゼ２）（チオレドキシン依存性ペルオキシドレダクターゼ２）（ヘム結合２３ｋＤａタンパク質）（ＨＢＰ２３）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＤＸ２＿ヒト ペルオキシレドキシン２（ＥＣ１．１１．１．−）（チオレドキシンペルオキシダーゼ１）（チオレドキシン依存性ペルオキシドレダクターゼ１）（チオール特異的抗酸化剤タンパク質）（ＴＳＡ）（ＰＲＰ）（ナチュラルキラー細胞活性化因子Ｂ）（ＮＫＥＦ−Ｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＸ４＿マウス ペルオキシレドキシン４（ＥＣ１．１１．１．−）（Ｐｒｘ−ＩＶ）（チオレドキシンペルオキシダーゼＡＯ３７２）（チオレドキシン依存性ペルオキシドレダクターゼＡ０３７２）（抗酸化酵素ＡＯＥ３７２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＥ２Ｒ＿ラット ２０αヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．１４９）（２０αＨＳＤ）（ＨＳＤ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＥＲＬ＿ヒト ラクトペルオキシダーゼ前駆体（ＥＣ１．１１．１．７）（ＬＰＯ）（唾液ペルオキシダーゼ）（ＳＰＯ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＥＲＭ＿ヒト ミエロペルオキシダーゼ前駆体（ＥＣ．１．１１．１．７）（ＭＰＯ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＥＲＴ＿ヒト サイロイドペルオキシダーゼ前駆体（ＥＣ１．１１．１．８）（ＴＰＯ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＧＨ１＿ヒト プロスタグランジンＧ／Ｈシンテターゼ１前駆体（ＥＣ１．１４．９９．１）（シクロオキシゲナーゼ−１）（ＣＯＸ−１）（プロスタグランジンエンドペルオキシダーゼシンテターゼ１）（プロスタグランジンＨ２シンテターゼ１）（ＰＧＨシンテターゼ１）（ＰＧＨＳ−１）（ＰＨＳ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＬＯ１＿マウス プロコラーゲン−リジン、２−オキソグルタール酸５−ジオキシゲナーゼ１前駆体（ＥＣ
ＰＬＯ２＿ヒト プロコラーゲン−リジン、２−オキソグルタール酸５−ジオキシゲナーゼ２前駆体（ＥＣ１．１４．１１．４）（リシルヒドロキシラーゼ２）（ＬＨ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＬＯ３＿ヒト プロコラーゲン−リジン、２−オキソグルタール酸５−ジオキシゲナーゼ３前駆体（ＥＣ１．１４．１１．４）（リシルヒドロキシラーゼ３）（ＬＨ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲＯＣ＿ヒト ピロリン−５−カルボン酸レダクターゼ（ＥＣ１．５．１．２）（Ｐ５ＣＲ）（Ｐ５Ｃレダクターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＵＴ２＿ヒト δ１−ピロリン−５−カルボン酸レダクターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．５．１．２）（Ｐ５Ｃデヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ１４４００ ＧＬＵＤ１タンパク質（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ８１１Ｃ４ ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ前駆体（ＥＣ１．８．１．４）（断片）。
Ｑ８Ｋ４１７ グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．２．１．１２）（ＧＡＰＤＨ）［Ｆｒａ
Ｑ９Ｎ２Ｄ６ グリセルアルデヒド−３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．２．１．１２）（ＧＡＰＤＨ）［Ｃａ
ＲＩＲ１＿ヒト リボ核シド−二リン酸レダクターゼＭ１鎖（ＥＣ１．１７．４．１）（リボ核チドレダクターゼ大鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＯＨ１＿ラット レチノールデヒドロゲナーゼＩ型（ＥＣ１．１．１．１０５）（ＲＯＤＨ Ｉ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＥＲＡ＿ヒト Ｄ−３−ホスホグリセリン酸デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．９５）（３−ＰＧＤＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＳＤＨ＿ヒト コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．２．１．２４）（ＮＡＤ（＋）依存性コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＳＤＨ＿ラット コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．２．１．２４）（ＮＡＤ（＋）依存性コハク酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｔ２３０＿ヒト トリプトファン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＥＣ１．１３．１１．１１）（トリプトファンピロラーゼ）（トリプトファナーゼ）（トリプトファンオキシゲナーゼ）（トリプタミン２，３−ジオキシゲナーゼ）（ＴＲＰＯ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＨＩＭ＿ヒト ３−ケトアシルＣｏＡチオラーゼ、ミトコンドリア（ＥＣ２．３．１．１６）（βケトチオラーゼ）（アセチルＣｏＡアシルトランスフェラーゼ）（ミトコンドリア３−オキソアシルＣｏＡチオラーゼ）（Ｔ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＸＮＬ＿ヒト チオレドキシン様タンパク質（３２ｋＤａチオレドキシン関連タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＣＲ２＿ヒト ユビキノール−チトクロームＣレダクターゼ複合体コアプロテイン２、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１０．２．２）（複合体ＩＩＩサブユニットＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＣＲ２＿マウス ユビキノール−チトクロームＣレダクターゼ複合体コアプロテイン２、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１０．２．２）（複合体ＩＩＩサブユニットＩＩ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＵＣＲＨ＿マウス ユビキノール−チトクロームＣレダクターゼ複合体１１ｋＤａタンパク質、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ１．１０．２．２）（ミトコンドリアヒンジタンパク質）（チトクロームＣ１、非ヘム１１ｋＤａタンパク質）（複合体ＩＩＩサブユニットＶＩＩＩ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＵＧＤＨ＿マウス ＵＤＰ−グルコース６−デヒドロゲナーゼ（ＥＣ１．１．１．２２）（ＵＤＰ−Ｇｌｃデヒドロゲナーゼ）（ＵＤＰ−ＧｌｃＤＨ）（ＵＤＰＧＤＨ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
キナーゼ調節因子
１４３Ｓ＿ヒト １４−３−３タンパク質σ（ストラチフィン）（上皮細胞マーカータンパク質１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
１４３Ｔ＿ヒト １４−３−３タンパク質τ（１４−３−３タンパク質θ）（１４−３−３タンパク質Ｔ細胞）（ＨＳ１タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＬＭＧ＿ヒト グリア成熟因子γ（ＧＭＦ−γ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
その他の酵素
４Ｆ２ ヒト ４Ｆ２細胞表面抗原重鎖（４Ｆ２ｈｃ）（リンパ球活性化抗原４Ｆ２ラージサブユニット）（４Ｆ２重鎖抗原）（ＣＤ９８抗原）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
５ＮＴＣ＿ヒト 細胞質プリン５’−ヌクレオチダーゼ（ＥＣ３．１．３．５）（５’−ヌクレオチダーゼ
６ＰＧＬ＿ヒト ６−ホスホグルコノラクトナーゼ（ＥＣ３．１．１．３１）（６ＰＧＬ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＡＴＭ＿マウス アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．６．１．１）（トランスアミナーゼＡ）（グルタミン酸オキザロ酢酸トランスアミナーゼ−２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＣＯＮ＿ヒト アコニット酸ヒドラターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ４．２．１．３）（クエン酸ヒドロリアーゼ）（アコニターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＤＡ＿ヒト アデノシンデアミナーゼ（ＥＣ３．５．４．４）（アデノシンアミノヒドロラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＧＴ２＿ラット アラニン−グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ２、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．６．１．４４）（ＡＧＴ２）（βアラニン−ピルビン酸アミノトランスフェラーゼ）（βＡＬＡＡＴＩＩ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＬＦＡ＿ウサギ フラクトース−二リン酸アルドラーゼＡ（ＥＣ４．１．２．１３）（筋肉型アルドラーゼ）。［Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ］
ＡＬＦＢ＿ウサギ フラクトース−二リン酸アルドラーゼＢ（ＥＣ４．１．２．１３）（肝臓型アルドラーゼ）。［Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ］
ＡＬＦＣ＿マウス フラクトース−二リン酸アルドラーゼＣ（ＥＣ４．１．２．１３）（脳型アルドラーゼ）（断片）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＭＤ２＿ヒト ＡＭＰデアミナーゼ２（ＥＣ３．５．４．６）（ＡＭＰデアミナーゼアイソフォームＬ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＭＰＢ＿ラット アミノペプチダーゼＢ（ＥＣ３．４．１１．６）（Ａｐ−Ｂ）（アルギニルアミノペプチダーゼ）（アルギニンアミノペプチダーゼ）（細胞質アミノペプチダーゼＩＶ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＭＰＥ＿ヒト グルタミルアミノペプチダーゼ（ＥＣ３．４．１１．７）（ＥＡＰ）（アミノペプチダーゼＡ）（ＡＰＡ）（分化抗原ｇｐ１６０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＭＰＮ＿ヒト アミノペプチダーゼＮ（ＥＣ３．４．１１．２）（ミクロソームアミノペプチダーゼ）（ＧＰ１
ＡＭＹＰ＿マウス αアミラーゼ、膵臓前駆体（ＥＣ３．２．１．１）（１，４−αＤ−グリカングルカノヒドロラーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＮＭ１＿ラット タンパク質アルギニンＮ−メチルトランスフェラーゼ１（ＥＣ２．１．１．−）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＮＭ２＿ヒト タンパク質アルギニンＮ−メチルトランスフェラーゼ２（ＥＣ２．１．１．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＮＭ４＿ヒト タンパク質アルギニンＮ−メチルトランスフェラーゼ４（ＥＣ２．１．１．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＮＸ３＿ヒト アネキシンＡ３（アネキシンＩＩＩ）（リポコルチンＩＩＩ）（胎盤抗凝固タンパク質ＩＩＩ）（ＰＡＰ−ＩＩＩ）（３５−αカルシメジン）（イノシトール１，２−環状リン酸２−ホスホヒドラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＰ４Ａ＿マウス ビス（５’−ヌクレオシル）−テトラホスファターゼ（非対称）（ＥＣ３．６．１．１７）（ジアデノシン５’、５’’’−Ｐ１、Ｐ４−四リン酸非対称ヒドロラーゼ）（ジアデノシンテトラホスファターゼ）（ＡＰ４Ａヒドラーゼ）（ＡＰ４ＡＡＳＥ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＰＴ＿マウス アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．２．７）（ＡＰＲＴ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＰＴ＿ラット アデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．２．７）（ＡＰＲＴ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＲＤＨ＿ヒト Ｎ末端アセチルトランスフェラーゼ複合体ＡＲＤ１サブユニット相同体（ＥＣ２．３．１．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲＧＩ＿マウス アルギナーゼ１（ＥＣ３．５．３．１）（肝臓型アルギナーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＲＧＩ＿ラット アルギナーゼ１（ＥＣ３．５．３．１）（肝臓型アルギナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＡＲＨＹ＿ヒト ＡＤＰ−リボシルアルギニンヒドロラーゼ（ＥＣ３．２．２．１９）（ＡＤＰ−リボース−Ｌ−アルギニン切断酵素）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲＳＢ＿ヒト アリールサルファターゼＢ前駆体（ＥＣ３．１．６．１２）（ＡＳＢ）（Ｎ−アセチルガラクトースアミン−４−サルファターゼ）（Ｇ４Ｓ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＥ１＿ヒト アルギニルｔＲＮＡ−タンパク質トランスフェラーゼ１（ＥＣ２．３．２．８）（Ｒ−トランスフェラーゼ１）（アルギニルトランスフェラーゼ１）（アルギニンｔＲＮＡ−タンパク質トランスフェラーゼ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＰＧ＿ヒト ＡＴＰシンテターゼγ鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．６．３．１４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＰＧ＿マウス ＡＴＰシンテターゼγ鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．６．３．１４）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＡＴＰＯ＿ヒト ＡＴＰシンテターゼオリゴマイシン感受性付与タンパク質、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．６．３．１４）（ＯＳＣＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＳ４＿ヒト ＡＤＡＭＴＳ−４前駆体（ＥＣ３．４．２４．８２）（Ａディスインテグリン及びトロンボスポンジンモチーフ４のメタロプロテイナーゼ）（ＡＤＡＭ−ＴＳ ４）（ＡＤＡＭ−ＴＳ４）（アグリカナーゼ１）（ＡＤＭＰ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＴＳ５＿ヒト ＡＤＡＭＴＳ−５前駆体（ＥＣ３．４．２４．−）（Ａディスインテグリン及びトロンボスポンジンモチーフ５のメタロプロテイナーゼ）（ＡＤＡＭ−ＴＳ ５）（ＡＤＡＭ−ＴＳ５）（アグリカナーゼ２）（ＡＤＭＰ−２）（ＡＤＡＭ−ＴＳ１１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｂ３Ｇ６＿ヒト Ｎ−アセチルラクトースアミニドβ１，３−Ｎ−アセチルグルコースアミニルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．１４９）（ポリ−Ｎ−アセチルラクトースアミン伸長酵素）（Ｉβ１，３−Ｎ−アセチルグルコースアミニルトランスフェラーゼ）（ｉＧｎＴ）（ＵＤＰ−ＧｌｃＮＡｃ：βＧａｌβ１，３−Ｎ−アセチルグルコースアミニルトランスフェラーゼ６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＡＣＨ＿ヒト 細胞質アシルコエンザイムＡチオエステルヒドロラーゼ（ＥＣ３．１．２．２）（長鎖アシルＣｏＡチオエステルヒドロラーゼ）（ＣＴＥ−ＩＩ）（脳アシルＣｏＡヒドロラーゼ）［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＡＴ５＿ヒト タンパク質ＢＡＴ５（ＨＬＡ−Ｂ関連転写物５）（ＮＧ２６タンパク質）（Ｇ５
ＢＡＴ８＿ヒト ヒストン−リジンＮ−メチルトランスフェラーゼ、Ｈ３リジン−９特異的３（ＥＣ２．１．１．４３）（ヒストンＨ３−Ｋ９メチルトランスフェラーゼ３）（Ｈ３−Ｋ９−ＨＭＴａｓｅ３）（ＨＬＡ−Ｂ関連転写物８）（Ｇ９ａ）（ＮＧ３６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＣＡ１＿シロイヌナズナ 分岐鎖アミノ酸アミノトランスフェラーゼ
ＢＨＭＴ＿ヒト ベタイン−ホモシステインＳ−メチルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．１．１．５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＨＭＴ＿マウス ベタイン−ホモシステインＳ−メチルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．１．１．５）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＢＨＭＴ＿ブタ ベタイン−ホモシステインＳ−メチルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．１．１．５）（断片）。［Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ］
ＢＨＭＴ＿ラット ベタイン−ホモシステインＳ−メチルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．１．１．５）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＢＩＲ６＿ヒト バキュロウイルスＩＡＰリピート含有タンパク質６（ユビキチン複合ＢＩＲドメイン酵素アポロン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＬＭＨ＿ヒト ブレオマイシンヒドロラーゼ（ＥＣ３．４．２２．４０）（ＢＬＭヒドロラーゼ）（ＢＭＨ）（ＢＨ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＣＰ＿ヒト カルニチンＯ−アセチルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．３．１．７）（カルニチンアセチラーゼ）（ＣＡＴ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＣＰ＿マウス カルニチンＯ−アセチルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．３．１．７）（カルニチンアセチラーゼ）（ＣＡＴ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＡＨ３＿ヒト 炭酸脱水酵素ＩＩＩ（ＥＣ４．２．１．１）（炭酸デヒドラターゼＩＩＩ）（ＣＡ−ＩＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＨ４＿マウス 炭酸脱水酵素ＩＶ前駆体（ＥＣ４．２．１．１）（炭酸デヒドラターゼＩＶ）（ＣＡ−ＩＶ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＡＮ１＿ヒト カルパイン１、ラージ［触媒］サブユニット（ＥＣ３．４．２２．５２）（カルシウム活性化中性プロテイナーゼ）（ＣＡＮＰ）（μ型）（ｍｕＣＡＮＰ）（マイクロモル量のカルパイン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＮＳ＿ヒト カルシウム依存性プロテアーゼ、スモールサブユニット（カルパイン制御サブユニット）（カルシウム活性化中性プロテイナーゼ）（ＣＡＮＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＴＢ＿ヒト カテプシンＢ前駆体（ＥＣ３．４．２２．１）（カテプシンＢ１）（ＡＰＰセクレターゼ）（ＡＰＰＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＴＢ＿マウス カテプシンＢ前駆体（ＥＣ３．４．２２．１）（カテプシンＢ１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＡＴＤ＿ヒト カテプシンＤ前駆体（ＥＣ３．４．２３．５）［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＴＧ＿ヒト カテプシンＧ前駆体（ＥＣ３．４．２１．２０）（ＣＧ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＴＨ＿ヒト カテプシンＨ前駆体（ＥＣ３．４．２２．１６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＴＨ＿ラット カテプシンＨ前駆体（ＥＣ３．４．２２．１６）（カテプシンＢ３）（カテプシンＢＡ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＡＴＺ＿ヒト カテプシンＺ前駆体（ＥＣ３．４．２２．−）（カテプシンＸ）（カテプシンＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡＴＺ＿ラット カテプシンＺ前駆体（ＥＣ３．４．２２．−）（カテプシンＹ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＢＰ２＿ヒト コラーゲン結合プロテイン２前駆体（コリジン２）（関節リウマチ関連抗原ＲＡ−Ａ４７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＢＰ２＿ラット カルボキシペプチダーゼＡ２前駆体（ＥＣ３．４．１７．１５）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＢＰＨ＿ヒト カルボキシペプチダーゼＨ前駆体（ＥＣ３．４．１７．１０）（ＣＰＨ）（カルボキシペプチダーゼＥ）（ＣＰＥ）（エンケファリンコンバターゼ）（プロホルモンプロセッシングカルボキシペプチダーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＢＰ＿ヒト ＣＲＥＢ結合タンパク質（ＥＣ２．３．１．４８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＢＳ＿ラット シスタチオニンβシンテターゼ（ＥＣ４．２．１．２２）（セリンサルフヒドラーゼ）（βチオナーゼ）（ヘモタンパク質Ｈ−４５０）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＥＴＰ＿ヒト コレステロールエステル輸送タンパク質前駆体（脂質輸送タンパク質Ｉ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＧ１６＿ヒト 推定アシルＣｏＡチオエステルヒドロラーゼＣＧＩ−１６（ＥＣ３．１．２．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＧＬ１＿ヒト 細胞質非特異的ジペプチダーゼ（グルタミン酸カルボキシペプチダーゼ様タンパク質１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＩＳＹ＿ヒト クエン酸シンテターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．３．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＩＸＧ＿乳酸菌 ＣｌｔＸＧタンパク質［アポ−クエン酸リアーゼを含む］
ＣＬＰＰ＿ヒト 推定ＡＴＰ依存性Ｃｌｐプロテアーゼタンパク質分解性サブユニット、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．４．２１．９２）（エンドペプチダーゼＣｌｐ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＮ１Ａ＿ヒト カルシウム／カルモジュリン依存性３’，５’−サイクリックヌクレオチドホスホジエステラーゼ１Ａ（ＥＣ３．１．４．１７）（Ｃａｍ−ＰＤＥ １Ａ）（６１ｋＤａＣａｍ−ＰＤＥ）（ｈＣａｍ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＮ３７＿ヒト ２’、３’−サイクリックヌクレオチド３’−ホスホジエステラーゼ（ＥＣ３．１．４．３７）（ＣＮＰａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＮ３７＿マウス ２’、３’−サイクリックヌクレオチド３’−ホスホジエステラーゼ（ＥＣ３．１．４．３７）（ＣＮＰａｓｅ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＮ３Ｂ＿ヒト ｃＧＭＰ阻害３’、５’−サイクリックホスホジエステラーゼＢ（ＥＣ３．１．４．１７）（サイクリックＧＭＰ阻害ホスホジエステラーゼＢ）（ＣＧＩ−ＰＤＥ Ｂ）（ＣＧＩＰＤＥ１）（ＣＧＩＰ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＮ４Ａ＿ヒト ｃＡＭＰ特異的３’、５’−サイクリックホスホジエステラーゼ４Ａ（ＥＣ３．１．４．１７）
ＣＮ４Ｃ＿ヒト ｃＡＭＰ特異的３’、５’−サイクリックホスホジエステラーゼ４Ｃ（ＥＣ３．１．４．１７）（ＤＰＤＥ１）（ＰＤＥ２１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＮ７Ｂ＿ヒト ｃＡＭＰ特異的３’、５’−サイクリックホスホジエステラーゼ７Ｂ（ＥＣ３．１．４．１７）［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＮ９Ａ＿ヒト 高親和性ｃＧＭＰ特異的３’、５’−サイクリックホスホジエステラーゼ９Ａ
ＣＮＲＢ＿ヒト Ｒｏｄ ｃＧＭＰ特異的３’、５’−サイクリックホスホジエステラーゼβサブユニット（ＥＣ３．１．４．１７）（ＧＭＰ−ＰＤＥβ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＯＭＴ＿ヒト カテコールＯ−メチルトランスフェラーゼ、膜結合型（ＥＣ２．１．１．６）（ＭＢ−ＣＯＭＴ）［カテコールＯ−メチルトランスフェラーゼ、水溶性型（Ｓ−ＣＯＭＴ）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＰＴ１＿ヒト カルニチンＯ−パルミトイルトランスフェラーゼＩ、ミトコンドリア肝臓アイソフォーム（ＥＣ２．３．１．２１）（ＣＰＴ Ｉ）（ＣＰＴＩ−Ｌ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＰＴ２＿ヒト カルニチンＯ−パルミトイルトランスフェラーゼＩＩ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．１．２１）（ＣＰＴ ＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＰＴ２＿マウス カルニチンＯ−パルミトイルトランスフェラーゼＩＩ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．１．２１）（ＣＰＴ ＩＩ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＴ１３＿ヒト タンパク質Ｃ２０ｏｒｆ１３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＹＡ８＿ヒト アデニル酸シクラーゼ、ＶＩＩＩ型（ＥＣ４．６．１．１）（ＡＴＰピロリン酸リアーゼ）（Ｃａ（２＋）／カルモジュリン活性化アデニリルシクラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＹＡ９＿ヒト アデニル酸シクラーゼ、ＩＸ型（ＥＣ４．６．１．１）（ＡＴＰピロリン酸リアーゼ）（アデニリルシクラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｄ３Ｄ２＿ラット ３’、２’−ｔｒａｎｓ−エノイルＣｏＡイソメラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ５．３．３．８）（ドデセノイルＣｏＡδ−イソメラーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＣＥ１＿ネコ グルタミン酸デカルボキシラーゼ、６７ｋＤａアイソフォーム（ＥＣ４．１．１．１５）（ＧＡＤ−６７）
ＤＣＥ２＿ヒト グルタミン酸デカルボキシラーゼ、６５ｋＤａアイソフォーム（ＥＣ４．１．１．１５）（ＧＡＤ−６５）（６５ｋＤａグルタミン酸デカルボキシラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＣＥ２＿マウス グルタミン酸デカルボキシラーゼ、６５ｋＤａアイソフォーム（ＥＣ４．１．１．１５）（ＧＡＤ−６５）（６５ｋＤａグルタミン酸デカルボキシラーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＣＴＤ＿ヒト デオキシシチジル酸デアミナーゼ（ＥＣ３．５．４．１２）（ｄＣＭＰデアミナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＣＵＰ＿ヒト ウロポルフィリノーゲンデカルボキシラーゼ（ＥＣ３．５．４．１２）（ｄＣＭＰデアミナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＨＹＳ＿ヒト デオキシヒプシンシンテターゼ（ＥＣ２．５．１．４６）（ＤＨＳ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＮＭ１＿ヒト ＤＮＡ（シトシン−５）−メチルトランスフェラーゼ１（ＥＣ２．１．１．３７）（Ｄｎｍｔ１）（ＤＮＡメチルトランスフェラーゼＨｓａＩ）（ＤＮＡＭＴａｓｅＨｓａＩ）（ＭＣＭＴ）（Ｍ．ＨｓａＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＰＤ４＿ヒト ＤＮＡポリメラーゼδサブユニット４（ＤＮＡポリメラーゼδサブユニットｐ１２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＰＯＭ＿ヒト ＤＮＡポリメラーゼμ（ＥＣ２．７．７．７）（ｐｏｌ μ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＰＹ１＿ラット ジヒドロピリミジナーゼ関連タンパク質−１（ＤＲＰ−１）（コラプシン応答媒介タンパク質１）（ＣＲＭＰ−１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＰＹ２＿ヒト ジヒドロピリミジナーゼ関連タンパク質−２（ＤＲＰ−２）（コラプシン反応性媒介体プロテイン２）（ＣＲＭＰ−２）（Ｎ２Ａ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＰＹ２＿マウス ジヒドロピリミジナーゼ関連タンパク質−２（ＤＲＰ−２）（ＵＬＩＰ２タンパク質）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＤＰＹ２＿ラット ジヒドロピリミジナーゼ関連タンパク質−２（ＤＲＰ−２）（分裂後作動、６４ｋＤａタンパク質）（ＴＯＡＤ−６４）（コラプシン反応性媒介体プロテイン２）（ＣＲＭＰ−２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＤＲＮＧ＿ヒト デオキシリボヌクレアーゼγ前駆体（ＥＣ３．１．２１．−）（ＤＮａｓｅγ）（デオキシリボヌクレアーゼＩ様３）（ＤＮａｓｅＩ相同体タンパク質ＤＨＰ２）（肝臓及び脾臓ＤＮａｓｅ）（ＬＳ−ＤＮａｓｅ）（ＬＳＤ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＳＲＡ＿ヒト 二重鎖ＲＮＡ特異的アデノシンデアミナーゼ（ＥＣ３．５．４．−）（ＤＲＡＤＡ）（１３６ｋＤａ二重鎖ＲＮＡ結合タンパク質）（Ｐ１３６）（Ｋ８８ＤＳＲＢＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＵＴ＿ヒト デオキシウリジン５’−三リン酸ヌクレオチドヒドロラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．６．１．２３）（ｄＵＴＰａｓｅ）（ｄＵＴＰピロホスファターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＵＴ＿ラット デオキシウリジン５’−三リン酸ヌクレオチドヒドロラーゼ（ＥＣ３．６．１．２３）（ｄＵＴＰａｓｅ）（ｄＵＴＰピロホスファターゼ）（ＰＰＡＲ相互作用タンパク質４）（ＰＩＰ４）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｅ２ＢＧ＿ヒト 翻訳開始因子ｅＩＦ−２Ｂγサブユニット（ｅＩＦ−２Ｂ ＧＤＰ−ＧＴＰ交換因子）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＣＥ１＿ヒト エンドセリン変換酵素１（ＥＣ３．４．２４．７１）（ＥＣＥ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＣＨ１＿ヒト δ３，５−δ２，４−ジエノイルＣｏＡイソメラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ５．３．３．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＣＨＭ＿ヒト エノイルＣｏＡヒドラターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ４．２．１．１７）（短鎖エノイルＣｏＡヒドラターゼ）（ＳＣＥＨ）（エノイルＣｏＡヒドラターゼ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＣＨＭ＿ラット エノイルＣｏＡヒドラターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ４．２．１．１７）（短鎖エノイルＣｏＡヒドラターゼ）（ＳＣＥＨ）（エノイルＣｏＡヒドラターゼ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＥＣＰ１＿マウス 好酸球陽イオンタンパク質１前駆体（ＥＣ３．１．２７．−）（ＥＣＰ１）（リボヌクレアーゼ３−１）（ＲＮａｓｅ３−１）（好酸球第二顆粒リボヌクレアーゼ−１）（ＥＡＲ−１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＥＬ２＿マウス エラスターゼ２前駆体（ＥＣ３．４．２１．７１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＥＮＯＡ＿ラット αエノラーゼ（ＥＣ４．２．１．１１）（２−ホスホ−Ｄ−グリセリン酸ヒドロリアーゼ）（非神経エノラーゼ）（ＮＮＥ）（エノラーゼ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＥＮＯＢ＿ヒト βエノラーゼ（ＥＣ４．２．１．１１）（２−ホスホ−Ｄ−グリセリン酸ヒドロリアーゼ）（骨格筋エノラーゼ）（ＭＳＥ）（エノラーゼ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＮＯＬ＿ヒト αエノラーゼ、肺特異的（ＥＣ４．２．１．１１）（２−ホスホ−Ｄ−グリセリン酸ヒドロリアーゼ）（非神経エノラーゼ）（ＮＮＥ）（ホスホピルビン酸ヒドラターゼ）（ＨＬＥ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＮＰ５＿ヒト エクトヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ５前駆体（ＥＣ３．６．１．６）（ＮＴＰＤａｓｅ５）（ヌクレオシドジホスファターゼ）（ＣＤ３９抗原様４）（ＥＲ−ＵＤＰａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＮＰ５＿マウス エクトヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ５前駆体（ＥＣ３．６．１．６）（ＮＴＰＤａｓｅ５）（ヌクレオシドジホスファターゼ）（ＣＤ３９抗原様４）（ＥＲ−ＵＤＰａｓｅ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＥＳＴ１＿ヒト 肝カルボキシルエステラーゼ前駆体（ＥＣ３．１．１．１）（アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシルトランスフェラーゼ）（ＡＣＡＴ）（単球／マクロファージセリンエステラーゼ）（ＨＭＳＥ）（セリンエステラーゼ１）（脳カルボキシルエステラーゼｈＢｒ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＳＴＤ＿ヒト エステラーゼＤ（ＥＣ３．１．１．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＥＸＬ３＿ヒト エキソストシン様３（ＥＣ２．４．１．２２３）（グルクロニル−ガラクトシル−プロテオグリカン４−αＮ−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ）（推定腫瘍サプレッサータンパク質ＥＸＴＬ３）（外発性外骨腫様タンパク質３）（遺伝性多発性外骨腫遺伝子同族）（ＥＸＴ関連タンパク質１）
ＥＸＴ２＿ヒト エキソストシン−２（ＥＣ２．４．１．２２４）（ＥＣ２．４．１．２２５）（グルクロノシル−Ｎ−アセチルグルコサミニル−プロテオグリカン／Ｎ−アセチルグルコサミニル−プロテオグリカン４−αＮ−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ）（推定腫瘍サプレッサータンパク質ＥＸＴ２）（外発性外骨腫プロテイン２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｆ１３Ａ＿ヒト 凝固因子ＸＩＩＩ全鎖前駆体（ＥＣ２．３．２．１３）（タンパク質−グルタミンγ−グルタミルトランスフェラーゼＡ鎖）（トランスグルタミナーゼＡ鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｆ１６Ｐ＿ヒト フラクトース−１，６−ビスホスファターゼ（ＥＣ３．１．３．１１）（Ｄ−フラクトース−１，６−二リン酸１−ホスホヒドラーゼ）（ＦＢＰａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｆ１６Ｐ＿ウサギ フラクトース−１，６−ビスホスファターゼ（ＥＣ３．１．３．１１）（Ｄ−フラクトース−１，６−二リン酸１−ホスホヒドラーゼ）（ＦＢＰａｓｅ）。［Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ］
Ｆ１６Ｐ＿ラット フラクトース−１，６−ビスホスファターゼ（ＥＣ３．１．３．１１）（Ｄ−フラクトース−１，６−二リン酸１−ホスホヒドラーゼ）（ＦＢＰａｓｅ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｆ１６Ｑ＿ヒト フラクトース−１，６−ビスホスファターゼアイソザイム２（ＥＣ３．１．３．１１）（Ｄ−フラクトース−１，６−二リン酸１−ホスホヒドラーゼ）（ＦＢＰａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＡＦＸ＿ヒト 推定ユビキチンカルボキシル末端ヒドラーゼＦＡＦ−Ｘ（ＥＣ３．１．２．１５）（ユビキチンチオールエステラーゼＦＡＦ−Ｘ）（ユビキチン特異的プロセッシングプロテアーゼＦＡＦ−Ｘ）（脱ユビキチン酵素ＦＡＦ−Ｘ）（ｆａｆ（ｆａｔ ｆａｃｅｔｓ）タンパク質関連、架橋型）（ユビチキン特異的プロテアーゼ９、Ｘｃｈｒｏ
ＦＢＷ２＿ヒト Ｆ−ボックス／ＷＤ−リピートプロテイン２。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＥＮ１＿ヒト フラップエンドヌクレアーゼ−１（ＥＣ３．−．−．−）（成熟因子１）（ＭＦ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＨＩＴ＿ヒト ビス（５’−アデノシル）−トリホスファターゼ（ＥＣ３．６．１．２９）（ジアデノシン５’，５’’’−Ｐ１，Ｐ３−三リン酸ヒドロラーゼ）（ジヌクレオシドトリホスファターゼ）（ＡＰ３Ａヒドロラーゼ）（ＡＰ３ＡＡＳＥ）（脆弱ヒスチジン三連タンパク質（ＦＨＩＴ））。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＫ１０＿マウス ＦＫ５０６結合タンパク質１０前駆体（ＥＣ５．２．１．８）（ペプチジルプロリルｃｉｓ−ｔｒａｎｓイソメラーゼ）（ＰＰＩａｓｅ）（ロタマーゼ）（６５ｋＤａＦＫ５０６結合タンパク質）（ＦＫＢＰ６５）（イムノフィリンＦＫＢＰ６５）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＦＫＢ２＿ヒト ＦＫ５０６結合プロテイン２前駆体（ＥＣ５．２．１．８）（ペプチジルプロリルｃｉｓ−ｔｒａｎｓイソメラーゼ）（ＰＰＩａｓｅ）（ロタマーゼ）（１３ｋＤａＦＫＢＰ）（ＦＫＢＰ−１３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＫＢ３＿ヒト ＦＫ５０６結合タンパク質３（ＥＣ５．２．１．８）（ペプチジルプロリルｃｉｓ−ｔｒａｎｓイソメラーゼ）（ＰＰＩａｓｅ）（ロタマーゼ）（２５ｋＤａＦＫＢＰ）（ＦＫＢＰ−２５）（ラパミシン選択性２５ｋＤａイムノフィリン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＫＢ５＿ヒト ＦＫ５０６結合タンパク質５（ＥＣ５．２．１．８）（ペプチジルプロリルｃｉｓ−ｔｒａｎｓイソメラーゼ）（ＰＰＩａｓｅ）（ロタマーゼ）（５１ｋＤａＦＫ５０６結合タンパク質）（ＦＫＢＰ−５１）（５４ｋＤａプロゲステロン受容体結合イムノフィリン）（ＦＫＢＰ５４）（Ｐ５４）（ＦＦ１抗原）（ＨＳＰ９０結合イムノフィリン）（Ａｎｄｒ
ＦＰＰＳ＿ヒト ファルネシルピロリン酸シンテターゼ（ＦＰＰシンテターゼ）（ＦＰＳ）（ファルネシル二リン酸シンテターゼ）［ジメチルアリールトランスフェラーゼ（ＥＣ２．５．１．１）；ゲラニルトランストランスフェラーゼ（ＥＣ２．５．１．１０）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＰＰＳ＿ラット ファルネシルピロリン酸シンテターゼ（ＦＰＰシンテターゼ）（ＦＰＳ）（ファルネシル二リン酸シンテターゼ）（コレステロール制御３９ｋＤａタンパク質）（ＣＲ３９）［ジメチルアリールトランスフェラーゼ（ＥＣ２．５．１．１）；ゲラニルトランストランスフェラーゼ（ＥＣ２．５．１．１０）を含む］。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＦＵＭＨ＿ヒト フマール酸ヒドラターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ４．２．１．２）（フマラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＵＭＨ＿マウス フマール酸ヒドラターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ４．２．１．２）（フマラーゼ）（ＥＦ−３）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｇ６ＮＴ＿ヒト β１，３−ガラクトシル−Ｏ−グリコシル−糖タンパク質、β１，６−Ｎ−アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．１０２）（コア２分岐酵素）（コア２−ＧｌｃＮＡｃ−トランスフェラーゼ）（Ｃ２ＧＮＴ）（コア２ＧＮＴ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｇ６ＰＩ＿ヒト グルコース−６−リン酸イソメラーゼ（ＥＣ５．３．１．９）（ＧＰＩ）（ホスホグルコースイソメラーゼ）（ＰＧＩ）（ホスホヘキソースイソメラーゼ）（ＰＨＩ）（ニューロロイキン）（ＮＬＫ）（精子抗原−３６）（ＳＡ−３６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＡＢＴ＿ヒト ４−アミノ酪酸アミノトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．６．１．１９）（γ−アミノ−Ｎ−酪酸トランスアミナーゼ）（ＧＡＢＡトランスアミナーゼ）（ＧＡＢＡ−ＡＴ）（ＧＡＢＡ−Ｔ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＡＬＥ＿ヒト ＵＤＰ−グルコース４−エピメラーゼ（ＥＣ５．１．３．２）（ガラクトワルデナーゼ）（ＵＤＰ−ガラクトース４−エピメラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＡＭＴ＿ヒト グアニジノ酢酸Ｎ−メチルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．１．１．２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＡＴＭ＿マウス グリシンアミジノトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．１．４．１）（Ｌ−アルギニン：グリシンアミジノトランスフェラーゼ）（トランスアミジナーゼ）（ＡＴ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＧＣＨ１＿ヒト ＧＴＰシクロヒドロラーゼＩ（ＥＣ３．５．４．１６）（ＧＴＰ−ＣＨ−Ｉ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＣＳＴ＿ヒト アミノメチルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．１．２．１０）（グリシン切断系Ｔタンパク質）（ＧＣＶＴ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＤＥ＿ヒト グリコーゲン脱分岐酵素（グリコーゲン脱分岐剤）［４−αグルカノトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．１．２５）（オリゴ−１，４−１，４−グルカノトランスフェラーゼ）；アミロ−α１，６−グルコシダーゼ（ＥＣ３．２．１．３３）（アミロ−１，６−グルコシダーゼ）（デキストリン６−αＤ−グルコシダーゼ）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＥＰＨ＿ラット ゲフィリン（推定グリシン受容体−チューブリンリンカータンパク質）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＧＬ６Ｓ＿ヒト Ｎ−アセチルグルコサミン−６−サルファターゼ前駆体（ＥＣ３．１．６．１４）（Ｇ６Ｓ）（グルコサミン−６−サルファターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＬＯ２＿ヒト ヒドロキシアシルグルタチオンヒドロラーゼ（ＥＣ３．１．２．６）（グリオキサラーゼＩＩ）（ＧＬＸＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＬＯ２＿マウス ヒドロキシアシルグルタチオンヒドロラーゼ（ＥＣ３．１．２．６）（グリオキサラーゼＩＩ）（ＧｌＸＩＩ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＧＬＳＫ＿ヒト グルタミナーゼ、腎臓アイソフォーム、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．５．１．２）（ＧＬＳ）（Ｌ−グルタミンアミドヒドロラーゼ）（Ｋ−グルタミナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＬＳＫ＿ラット グルタミナーゼ、腎臓アイソフォーム、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．５．１．２）（ＧＬＳ）（Ｌ−グルタミンアミドヒドロラーゼ）（Ｋ−グルタミナーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＧＬＹＭ＿ヒト セリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．１．２．１）（セリンメチラーゼ）（グリシンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ）（ＳＨＭＴ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＭＤＳ＿ヒト ＧＤＰ−マンノース４，６デヒドラターゼ（ＥＣ４．２．１．４７）（ＧＤＰ−Ｄ−マンノースデヒドラターゼ）（ＧＭＤ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＲＡＨ＿ヒト グランザイムＨ前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）（細胞傷害Ｔリンパ球プロテイナーゼ）（カテプシンＧ様２）（ＣＴＳＧＬ２）（ＣＣＰ−Ｘ）（細胞傷害セリンプロテアーゼ−Ｃ）（ＣＳＰ−Ｃ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＲＬ２＿ラット グランザイム様タンパク質ＩＩ前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＧＳＴ１＿ヒト ミクロソームグルタチオンＳ−トランスフェラーゼ１（ＥＣ２．５．１．１８）（ミクロソームＧＳＴ−１）（ミクロソームＧＳＴ−Ｉ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＧＴＡ１＿マウス グルタチオンＳ−トランスフェラーゼＹａ鎖（ＥＣ２．５．１．１８）（ＧＳＴクラス−α）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＧＴＡ１＿ウサギ グルタチオンＳ−トランスフェラーゼαＩ（ＥＣ２．５．１．１８）（ＧＳＴＡ１−１）（ＧＳＴクラス−α）。［Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ］
ＧＴＡ２＿ラット グルタチオンＳ−トランスフェラーゼＹａ−２（ＥＣ２．５．１．１８）（リガンジン）（１鎖）（ＧＳＴクラス−α）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＧＴＡ３＿ラット グルタチオンＳ−トランスフェラーゼ８（ＥＣ２．５．１．１８）（ＧＳＴ８−８）（８鎖）（ＧＳＴクラス−α）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＧＴＣ２＿ラット グルタチオンＳ−トランスフェラーゼＹｃ−２（ＥＣ２．５．１．１８）（２鎖）（ＧＳＴ Ｙｃ２）。
ＧＴＭ２＿ラット グルタチオンＳ−トランスフェラーゼＹＢ２（４鎖）（ＧＳＴ
ＧＴＭ６＿マウス グルタチオンＳ−トランスフェラーゼＭｕ６（ＥＣ２．５．１．１８）（ＧＳＴクラス−ｍｕ６）（グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼクラスＭ５）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＨＤＡ１＿ヒト ヒストンデアセチラーゼ１（ＨＤ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＤＡ２＿ヒト ヒストンデアセチラーゼ１（ＨＤ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＥＸＢ＿ヒト βヘキソースアミニダーゼβ鎖前駆体（ＥＣ３．２．１．５２）（Ｎ−アセチル−βグルコサミニダーゼ）（βＮ−アセチルヘキソースアミニダーゼ）（ヘキソースアミニダーゼＢ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＧＦＡ＿ヒト 肝細胞成長因子活性化因子前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）（ＨＧＦ活性化因子）（ＨＧＦＡ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＭＣＭ＿ヒト ヒドロキシメチルグルタリルＣｏＡシンターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．３．１０）（ＨＭＧＣｏＡシンテターゼ）（３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリルコエンザイムＡシンテターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＭＣＭ＿マウス ヒドロキシメチルグルタリルＣｏＡシンターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．３．１０）（ＨＭＧＣｏＡシンテターゼ）（３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリルコエンザイムＡシンターゼ）（断片）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＨＭＣＭ＿ラット ヒドロキシメチルグルタリルＣｏＡシンターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．３．１０）（ＨＭＧＣｏＡシンターゼ）（３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリルコエンザイムＡシンターゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＨＭＣＳ＿ヒト ヒドロキシメチルグルタリルＣｏＡシンターゼ、細胞質性（ＥＣ２．３．３．１０）（ＨＭＧＣｏＡシンテターゼ）（３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリルコエンザイムＡシンターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＭＣＳ＿ラット ヒドロキシメチルグルタリルＣｏＡシンターゼ、細胞質性（ＥＣ２．３．３．１０）（ＨＭＧＣｏＡシンターゼ）（３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリルコエンザイムＡシンターゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＨＭＧＬ＿ヒト ヒドロキシメチルグルタリルＣｏＡリアーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ４．１．３．４）（ＨＭＧＣｏＡリアーゼ）（ＨＬ）（３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリルＣｏＡリアーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＰＲＴ＿セイヨウノネズミ ヒポキサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．２．８）（ＨＧＰＲＴ）（ＨＧＰＲＴａｓｅ）（ＨＰＲＴ Ａ）（断片）。［Ｍｕｓ ｓｐｒｅｔｕｓ］
ＨＰＲＴ＿ラット ヒポキサンチン−グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．２．８）（ＨＧＰＲＴ）（ＨＧＰＲＴａｓｅ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＨＲＡ１＿ヒト セリンプロテアーゼＨＴＲＡ１前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）（Ｌ５６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＵＴＨ＿ラット ヒスチジンアンモニアリアーゼ（ＥＣ４．３．１．３）（ヒスチダーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＨＹＥＰ＿ヒト エポキシドヒドロラーゼ１（ＥＣ３．３．２．３）（ミクロソームエポキシドヒドロラーゼ）（エポキシドヒドロラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＨＹＥＳ＿マウス 可溶性エポキシドヒドロラーゼ（ＳＥＨ）（ＥＣ３．３．２．３）（エポキシドヒドロラーゼ）（細胞性エポキシドヒドロラーゼ）（ＣＥＨ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＨＹＥＳ＿ラット 可溶性エポキシドヒドロラーゼ（ＳＥＨ）（ＥＣ３．３．２．３）（エポキシドヒドロラーゼ）（細胞性エポキシドヒドロラーゼ）（ＣＥＨ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｉ１ＢＣ＿イヌ インターロイキン−１βコンバターゼ前駆体（ＩＬ−１ＢＣ）（ＥＣ３．４．２２．３６）（ＩＬ−１β転換酵素）（ＩＣＥ）（インターロイキン−１β転換酵素）（Ｐ４５）（カスパーゼ−１）（ＣＡＳＰ−１）。［Ｃａｎｉｓ ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ］
Ｉ１ＢＣ＿ラット インターロイキン−１βコンバターゼ前駆体（ＩＬ−１ＢＣ）（ＥＣ３．４．２２．３６）（ＩＬ−１β転換酵素）（ＩＣＥ）（インターロイキン−１β転換酵素）（Ｐ４５）（カスパーゼ−１）（ＣＡＳＰ−１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＩＣＥ６＿ヒト カスパーゼ−６前駆体（ＥＣ３．４．２２．−）（アポトーシスプロテアーゼＭｃｈ−２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＣＥ９＿ヒト カスパーゼ−９前駆体（ＥＣ３．４．２２．−）（ＣＡＳＰ−９）（ＩＣＥ様アポトーシスプロテアーゼ６）（ＩＣＥ−ＬＡＰ６）（アポトーシスプロテアーゼＭｃｈ−６）（アポトーシスプロテアーゼ活性化因子３）（ＡＰＡＦ−３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＣＥＡ＿ヒト カスパーゼ−１０前駆体（ＥＣ３．４．２２．−）（ＩＣＥ様アポトーシスプロテアーゼ４）（アポトーシスプロテアーゼＭｃｈ−４）（ＦＡＳ関連致死ドメインタンパク質インターロイキン−１Ｂ−転換酵素２）（ＦＬＩＣＥ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＰＹＲ＿ヒト 無機ピロホスファターゼ（ＥＣ３．６．１．１） （ピロリン酸ホスホ−ヒドロラーゼ）（ＰＰａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＩＲＥ１＿ヒト 鉄応答エレメント結合タンパク質１（ＩＲＥ−ＢＰ１）（鉄制御タンパク質１）（ＩＲＰ１）（フェリチンリプレッサータンパク質）（アコニット酸ヒドラターゼ）（ＥＣ４．２．１．３）（クエン酸ヒドロリアーゼ）（アコニターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＫＹＮＵ＿ヒト キヌレニナーゼ（ＥＣ３．７．１．３）（Ｌ−キヌレニンヒドロラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＡＧＥ＿ヒト グリコシルトランスフェラーゼ様タンパク質ＬＡＲＧＥ（ＥＣ２．４．−．−）（アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ様タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＣＦＡ＿ヒト 長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ１（ＥＣ６．２．１．３）（長鎖アシルＣｏＡ シンテターゼ１）（ＬＡＣＳ１）（パルミトイルＣｏＡリガーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＣＦＢ＿マウス 長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ２（ＥＣ６．２．１．３）（長鎖アシルＣｏＡ シンテターゼ２）（ＬＡＣＳ２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＬＣＦＢ＿ラット 長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ、肝臓アイソザイム（ＥＣ６．２．１．３）（長鎖アシルＣｏＡ シンテターゼ２）（ＬＡＣＳ２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＬＣＦＣ＿ヒト 長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ３（ＥＣ６．２．１．３）（長鎖アシルＣｏＡ シンテターゼ３）（ＬＡＣＳ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＣＦＣ＿ラット 長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ３（ＥＣ６．２．１．３）（長鎖アシルＣｏＡ シンテターゼ３）（ＬＡＣＳ３）（脳アシルＣｏＡシンテターゼＩＩ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＬＣＦＥ＿ヒト 長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ５（ＥＣ６．２．１．３）（長鎖アシルＣｏＡ シンテターゼ５）（ＬＡＣＳ５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＣＦＥ＿ラット 長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ５（ＥＣ６．２．１．３）（長鎖アシルＣｏＡ シンテターゼ５）（ＬＡＣＳ５）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＬＣＦＦ＿ヒト 長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ６（ＥＣ６．２．１．３）（長鎖アシルＣｏＡ シンテターゼ６）（ＬＡＣＳ６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＥＵ２＿ＢＵＣＵＭ ３−イソプロピルリンゴ酸デヒドラターゼラージサブユニット
ＬＩＮ１＿ヒト ＬＩＮＥ−１逆転写酵素相同体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＩＰＬ＿ヒト リポタンパク質リパーゼ前駆体（ＥＣ３．１．１．３４）（ＬＰＬ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＰＨ＿ラット ラクターゼ−フロリジンヒドロラーゼ前駆体（ラクターゼ−グリコシルセラミダーゼ）［ラクターゼ（ＥＣ３．２．１．１０８）；フロリジンヒドロラーゼ（ＥＣ３．２．１．６２）を含む］。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＬＰＰＬ＿ヒト 好酸球リソホスホリパーゼ（ＥＣ３．１．１．５）（シャルコーライデン結晶タンパク質）（リソレシチンアシルヒドロラーゼ）（ＣＬＣ）（ガラクチン−１０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＹＣ＿ヒト リソザイムＣ前駆体（ＥＣ３．２．１．１７）（１，４−βＮ−アセチルムラミダーゼＣ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｍ２Ａ１＿マウス αマンノシダーゼＩＩ（ＥＣ３．２．１．１１４）（マンノシル−オリゴ糖１，３−１，６−αマンノシダーゼ）（ＭＡＮ ＩＩ）（ゴルジαマンノシダーゼＩＩ）（マンノシダーゼαクラス２Ａメンバー１）（ＡＭＡＮ ＩＩ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｍ２Ｂ１＿ヒト リソソームαマンノシダーゼ前駆体（ＥＣ３．２．１．２４）（マンノシダーゼ、αＢ）（リソソーム酸αマンノシダーゼ）（レーマン（Ｌａｍａｎ））（マンノシダーゼαクラス２Ｂメンバー１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＡＡＩ＿マウス マレイルアセトイソメラーゼ（ＥＣ５．２．１．２）（ＭＡＡＩ）（グルタチオンＳ−トランスフェラーゼζ１）（ＥＣ２．５．１．１８）（ＧＳＴＺ１−１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＣＴ２＿ラット マスト細胞プロテアーゼＩＩ前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）（ＲＭＣＰ−ＩＩ）（ＲＭＣＰ−２）（グループ特異的プロテアーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＭ０８＿ヒト 好中球コラゲナーゼ前駆体（ＥＣ３．４．２４．３４）（マトリックスメタロプロテイナーゼ−８）（ＭＭＰ−８）（ＰＭＮＬコラゲナーゼ）（ＰＭＮＬ−ＣＬ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＰＢ１＿ヒト Ｃ−ｍｙｃプロモーター結合タンパク質（ＭＰＢ−１）（ＭＰＢ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＲ１１＿ラット 二重鎖切断修復タンパク質ＭＲＥ１１Ａ（ＭＲＥ１１相同体１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＭＳ１Ｐ＿ヒト 膜結合転写因子部位−１プロテアーゼ前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）（部位−１プロテアーゼ）（サブチリシン／ケキシン−アイソザイム−１）（ＳＫＩ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＴＲ２＿ヒト ミオチューブラリン関連プロテイン２（ＥＣ３．１．３．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＴＲ６＿ヒト ミオチューブラリン関連タンパク質６（ＥＣ３．１．３．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＵＴＡ＿ヒト メチルマロニルＣｏＡムターゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ５．４．９９．２）（ＭＣＭ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＡＤＣ＿マウス ニコチン酸ヌクレオチドピロホスホリラーゼ［カルボン酸化］（ＥＣ２．４．２．１９）（キノリネートホスホリボシルトランスフェラーゼ［脱カルボン酸化］）（ＱＡＰＲＴａｓｅ）（ＱＰＲＴａｓｅ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＮＡＧＡ＿ヒト αＮ−アセチルガラクトースアミニダーゼ前駆体（ＥＣ３．２．１．４９）（αガラクトシダーゼＢ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＡＲ３＿ヒト エクト−ＡＤＰ−リボシルトランスフェラーゼ３前駆体（ＥＣ２．４．２．３１）（ＮＡＤ（Ｐ）（＋）−アルギニンＡＤＰ−リボシルトランスフェラーゼ３）（モノ（ＡＤＰ−リボシル）トランスフェラーゼ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＥＣ２＿ヒト 神経内分泌コンバターゼ２前駆体（ＥＣ３．４．２１．９４）（ＮＥＣ２）（ＰＣ２）（プロホルモンコンバターゼ２）（プロタンパク質コンバターゼ２）（ＫＥＸ様エンドプロテアーゼ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＰＬ１＿ヒト ヌクレオソームアセンブリータンパク質１様１（ＮＡＰ−１関連タンパク質）（ｈＮＲＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＰＰ１＿マウス エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（Ｅ−ＮＰＰ１）（ホスホジエステラーゼＩ／ヌクレオチドピロホスファターゼ１）（原形質−細胞膜糖タンパク質ＰＣ−１）（Ｌｙ−４１）［アルカリンホスホジエステラーゼＩ（ＥＣ３．１．４．１）；ヌクレオチドピロホスファターゼ（ＥＣ３．６．１．９）を含む］
ＮＰＰ１＿ラット エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ１（Ｅ−ＮＰＰ１）（ホスホジエステラーゼＩ／ヌクレオチドピロホスファターゼ１）（原形質−細胞膜糖タンパク質ＰＣ−１）［アルカリンホスホジエステラーゼＩ（ＥＣ３．１．４．１）；ヌクレオチドピロホスファターゼ（ＥＣ３．６．１．９）（ＮＰＰａｓｅ）を含む］
ＮＰＰ３＿ヒト エクトヌクレオチドピロホスファターゼ／ホスホジエステラーゼ３（Ｅ−ＮＰＰ３）（ホスホジエステラーゼＩ／ヌクレオチドピロホスファターゼ３）（ホスホジエステラーゼＩβ）（ＰＤ−Ｉβ）（ＣＤ２０３ｃ抗原）［アルカリンホスホジエステラーゼＩ（ＥＣ３．１．４．１）；ヌクレオチドピロホスファターゼ（ＥＣ３．６を含む
ＮＰＳ１＿ヒト ＮｉｐＳｎａｐ１タンパク質。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＰＳ１＿マウス ＮｉｐＳｎａｐ１タンパク質。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＮＰＳ２＿ヒト ＮｉｐＳｎａｐ２タンパク質（グリア芽腫増幅配列）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＵＤ５＿ヒト ＡＤＰ−糖ピロホスファターゼＹＳＡ１Ｈ（ＥＣ３．６．１．−）（ヌクレオシド二リン酸連結部Ｘモチーフ５）（ＨＳＰＣ１１５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＵＧＬ＿ヒト エンドヌクレアーゼＧ様１（ＥＣ３．１．３０．−）（エンドＧ様）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＣＲＬ＿ヒト イノシトールポリリン酸５−ホスファターゼＯＣＲＬ−１（ＥＣ３．１．３．３６）（Ｌｏｗｅ眼脳腎症候群タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＤＢ２＿ヒト 分岐鎖αケト酸デヒドロゲナーゼ複合体のリポアミドアシルトランスフェラーゼ成分、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．１．−）（Ｅ２）（ジヒドロリポアミド分岐鎖トランスアシラーゼ）（ＢＣＫＡＤ Ｅ２サブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＤＢ２＿マウス 分岐鎖αケト酸デヒドロゲナーゼ複合体のリポアミドアシルトランスフェラーゼ成分、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．１．−）（Ｅ２）（ジヒドロリポアミド分岐鎖トランスアシラーゼ）（ＢＣＫＡＤ Ｅ２サブユニット）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＯＤＯ２＿ヒト ２−オキソグルタール酸デヒドロゲナーゼ複合体のジヒドロリポアミドサクシニルトランスフェラーゼ成分、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．１．６１）（Ｅ２）（Ｅ２Ｋ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＤＰ２＿ヒト ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体のジヒドロリポアミドアセチルトランスフェラーゼ成分
ＯＤＰＸ＿ヒト ピルビン酸デヒドロゲナーゼタンパク質Ｘ成分、ミトコンドリア前駆体（ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体のジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ結合タンパク質）（Ｅ３結合タンパク質）（Ｅ３ＢＰ）（プロＸ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＲＮ＿ヒト オリゴリボヌクレアーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ３．１．−．−）（小断片ヌクレアーゼ）（ＣＧＩ−１１４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＴＣ＿ヒト オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．１．３．３）（ＯＴＣａｓｅ）（オルニチントランスカルバミラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＯＴＣ＿ブタ オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．１．３．３）（ＯＴＣａｓｅ）（オルニチントランスカルバミラーゼ）（断片）。［Ｓｕｓ ｓｃｒｏｆａ］
ＯＴＣ＿ラット オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．１．３．３）（ＯＴＣａｓｅ）（オルニチントランスカルバミラーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
Ｐ２ＣＤ＿ヒト タンパク質ホスファターゼ２Ｃδアイソフォーム（ＥＣ３．１．３．１６）（ＰＰ２Ｃ−δ）（ｐ５３誘導タンパク質ホスファターゼ１）（タンパク質ホスファターゼマグネシウム依存性１δ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｐ２Ｇ４＿ヒト 増殖関連プロテイン２Ｇ４（細胞周期タンパク質ｐ３８−２Ｇ４相同体）（ｈＧ４−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｐ３００＿ヒト Ｅ１Ａ関連タンパク質ｐ３００（ＥＣ２．３．１．４８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＡ１Ｂ＿ヒト 血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼＩＢβサブユニット（ＥＣ３．１．１．４７）（ＰＡＦアセチルヒドロラーゼ３０ｋＤａサブユニット）（ＰＡＦ−ＡＨ３０ｋＤａサブユニット）（ＰＡＦ−ＡＨβサブユニット）（ＰＡＦＡＨβサブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＡ１Ｇ＿ヒト 血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼＩＢγサブユニット（ＥＣ３．１．１．４７）（ＰＡＦアセチルヒドロラーゼ２９ｋＤａサブユニット）（ＰＡＦ−ＡＨ２９ｋＤａサブユニット）（ＰＡＦ−ＡＨγサブユニット）（ＰＡＦＡＨγサブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＡ２６＿マウス ８５ｋＤａカルシウム非依存性ホスホリパーゼＡ２（ＥＣ３．１．１．４）（ｉＰＬＡ２）（ＣａＩ−ＰＬＡ２）（グループＶＩホスホリパーゼＡ２）（ＧＶＩ ＰＬＡ２）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＡＩ１＿ヒト プラスミノーゲンアクチベーター阻害剤−１前駆体（ＰＡＩ−１）（内皮プラスミノーゲンアクチベーター阻害剤）（ＰＡＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＡＰＡ＿ヒト パッパリシン−１前駆体（ＥＣ３．４．２４．７９）（妊娠関連血漿タンパク質−Ａ）（ＰＡＰＰ−Ａ）（インスリン様成長因子依存性ＩＧＦ結合タンパク質−４プロテアーゼ）（ＩＧＦ依存性ＩＧＦＢＰ−４プロテアーゼ）（ＩＧＦＢＰ−４ａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＣＣＢ＿ラット プロピオニルＣｏＡカルボキシラーゼβ鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．４．１．３）（ＰＣＣａｓｅβサブユニット）（プロパノイルＣｏＡ：炭酸リガーゼβサブユニット）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＣＮＡ＿ヒト 増殖細胞核抗原（ＰＣＮＡ）（サイクリン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＣＮＡ＿マウス 増殖細胞核抗原（ＰＣＮＡ）（サイクリン）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＣＮＡ＿ラット 増殖細胞核抗原（ＰＣＮＡ）（サイクリン）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＣＹ２＿ヒト エタノールアミンリン酸シチジリルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．７．７．１４）（ホスホリルエタノールアミントランスフェラーゼ）（ＣＴＰ：ホスホエタノールアミンシチジリルトランスフェラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＤＩ２＿ヒト タンパク質アルギニンデイミナーゼＩＩ型（ＥＣ３．５．３．１５）（ペプチジルアルギニンデイミナーゼＩＩ）（ＰＡＤ−Ｈ１９）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＥＸ＿ヒト リン酸制御中性エンドペプチダーゼ（ＥＣ３．４．２４．−）（メタロエンドペプチダーゼ相同体ＰＥＸ）（架橋された低リン酸血症タンパク質）（ＨＹＰ）（ビタミンＤ抵抗性低リン酸血症性くる病タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＦＴＡ＿ヒト タンパク質ファルネシルトランスフェラーゼαサブユニット（ＥＣ２．５．１．−）（ＣＡＡＸファルネシルトランスフェラーゼαサブユニット）（ＲＡＳタンパク質プレニルトランスフェラーゼα）（ＦＴａｓｅ−α）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＧＨＤ＿イヌ プロスタグランジン−Ｈ２ Ｄ−イソメラーゼ前駆体（ＥＣ５．３．９９．２）（リポカリン型プロスタグランジン−Ｄシンテターゼ）（グルタチオン非依存性ＰＧＤシンテターゼ）（プロスタグランジンＤ２シンテターゼ）（ＰＧＤ２シンテターゼ）（ＰＧＤＳ２）（ＰＧＤＳ）。［Ｃａｎｉｓ ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ］
ＰＧＨＤ＿マウス プロスタグランジン−Ｈ２ Ｄ−イソメラーゼ前駆体（ＥＣ５．３．９９．２）（リポカリン型プロスタグランジン−Ｄシンテターゼ）（グルタチオン非依存性ＰＧＤシンテターゼ）（プロスタグランジン−Ｈ２ Ｄ−イソメラーゼ）（ＰＧＤ２シンテターゼ）（ＰＧＤＳ２）（ＰＧＤＳ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＧＴ１＿ヒト ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼＩ型βサブユニット（ＥＣ２．５．１．−）（Ｉ型タンパク質ゲラニル−ゲラニルトランスフェラーゼβサブユニット）（ＧＧＴａｓｅ−Ｉβ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＧＴ１＿ラット ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼＩ型βサブユニット（ＥＣ２．５．１．−）（Ｉ型タンパク質ゲラニル−ゲラニルトランスフェラーゼβサブユニット）（ＧＧＴａｓｅ−Ｉβ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＧＴＡ＿ヒト ＲＡＢゲラニルゲラニルトランスフェラーゼαサブユニット（ＥＣ２．５．１．−）（ＲＡＢゲラニル−ゲラニルトランスフェラーゼαサブユニット）（ＲＡＢ ＧＧトランスフェラーゼα）（ＲＡＢ ＧＧＴａｓｅα）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＨＳ１＿ヒト グリコーゲンホスホリラーゼ、肝臓型（ＥＣ２．４．１．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＨＳ２＿ヒト グリコーゲンホスホリラーゼ、筋型（ＥＣ２．４．１．１）
ＰＨＳ３＿ヒト グリコーゲンホスホリラーゼ、脳型（ＥＣ２．４．１．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＩＢ１＿ヒト １−ホスファチジルイノシトール−４，５−二リン酸ホスホジエステラーゼβ
ＰＩＢ４＿ヒト １−ホスファチジルイノシトール−４，５−二リン酸ホスホジエステラーゼβ４（ＥＣ３．１．４．１１）（ホスホイノシチドホスホリパーゼＣ）（ＰＬＣ−β４）（ホスホリパーゼＣ−β４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＩＢ４＿ラット １−ホスファチジルイノシトール−４，５−二リン酸ホスホジエステラーゼβ４（ＥＣ３．１．４．１１）（ホスホイノシチドホスホリパーゼＣ）（ＰＬＣ−β４）（ホスホリパーゼＣ−β４）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＩＧ２＿ヒト １−ホスファチジルイノシトール−４，５−二リン酸ホスホジエステラーゼγ２（ＥＣ３．１．４．１１）（ホスホイノシチドホスホリパーゼＣ）（ＰＬＣ−γ２）（ホスホリパーゼＣ−γ２）（ＰＬＣ−ＩＶ）［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＩＮ１＿ヒト ペプチジルプロリルｃｉｓ−ｔｒａｎｓイソメラーゼＮＩＭＡ相互作用性１（ＥＣ５．２．１．８）（ロタマーゼＰｉｎ１）（ＰＰＩａｓｅＰｉｎ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＩＮ４＿ヒト ペプチジルプロリルｃｉｓ−ｔｒａｎｓイソメラーゼＮＩＭＡ相互作用性４（ＥＣ５．２．１．８）（ロタマーゼＰｉｎ４）（ＰＰＩａｓｅＰｉｎ４）（パルブリン１４）（Ｐａｒ１４）（ペプチジルプロリルｃｉｓ／ｔｒａｎｓイソメラーゼＥＰＶＨ）（ｈＰａｒ１４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＩＮ４＿マウス ペプチジルプロリルｃｉｓ−ｔｒａｎｓイソメラーゼＮＩＭＡ相互作用性４（ＥＣ５．２．１．８）（ロタマーゼＰｉｎ４）（ＰＰＩａｓｅＰｉｎ４）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＬＤ１＿マウス ホスホリパーゼＤ１（ＥＣ３．１．４．４）（ＰＬＤ１）（コリンホスファターゼ１）（ホスファチジルコリン加水分解性ホスホリパーゼＤ１）（ｍＰＬＤ１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＬＳＢ＿ヒト グリセロール−３−リン酸アシルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．１．１５）（ＧＰＡＴ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＬＳＢ＿ラット グリセロール−３−リン酸アシルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体
ＰＭＧ３＿ヒト 推定ホスホグリセリン酸ムターゼ３（ＥＣ５．４．２．１）（ＥＣ５．４．２．４）（ＥＣ３．１．３．１３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＮＰＨ＿ヒト プリンヌクレオシドホスホリラーゼ（ＥＣ２．４．２．１）（イノシンホスホリラーゼ）（ＰＮＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＯＮ３＿ヒト 血清パラオキソナーゼ／アリールエステラーゼ３（ＥＣ３．１．１．２）（ＥＣ３．１．８．１）（ＰＯＮ３）（血清アリールジアルキルホスファターゼ３）（Ａ−エステラーゼ３）（芳香族エステラーゼ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＰ１１＿ヒト 胎盤タンパク質１１前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）（ＰＰ１１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＰＢＮ＿ヒト アルカリホスファターゼ、胎盤性様前駆体（ＥＣ３．１．３．１）（ナガオアイソザイム）（胚細胞アルカリホスファターゼ）（ＰＬＡＰ様）（ＡＬＰ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＰＯ３＿ヒト ポリ［ＡＤＰ−リボース］ポリメラーゼ−３（ＥＣ２．４．２．３０）（ＰＡＲＰ−３）（ＮＡＤ（＋）Ａ
ＰＰＯＶ＿ヒト 円蓋ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＥＣ２．４．２．３０）（ＶＰＡＲＰ）（１９３ｋＤａ円蓋タンパク質）（ＰＡＲＰ関連／ＩαＩ関連Ｈ５／プロリンリッチ）（ＰＨ５Ｐ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＰＰ６＿ヒト セリン／スレオニンタンパク質ホスファターゼ６（ＥＣ３．１．３．１６）（ＰＰ６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＰＴ１＿ヒト パルミトイルタンパク質チオエステラーゼ１前駆体（ＥＣ３．１．２．２２）（パルミトイルタンパク質ヒドロラーゼ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＳ７Ｌ＿ヒト プロテアソームサブユニットα７型様（ＥＣ３．４．２５．１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＳＡ１＿ヒト プロテアソームサブユニットα１型（ＥＣ３．４．２５．１）（プロテアソーム成分Ｃ２）（マクロペインサブユニットＣ２）（多触媒エンドペプチダーゼ複合体サブユニットＣ２）（プロテアソームν鎖）（３０ｋＤａ前体部タンパク質）（ＰＲＯＳ−３０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＳＡ４＿ヒト プロテアソームサブユニットα４型（ＥＣ３．４．２５．１）（プロテアソーム成分Ｃ９）（マクロペインサブユニットＣ９）（多触媒エンドペプチダーゼ複合体サブユニットＣ９）（プロテアソームサブユニットＬ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＳＡ６＿ヒト プロテアソームサブユニットα６型（ＥＣ３．４．２５．１）（プロテアソームι鎖）（マクロペインι鎖）（多触媒エンドペプチダーゼ複合体ι鎖）（２７ｋＤａ前体部タンパク質）（ＰＲＯＳ−２７）（ｐ２７Ｋ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＳＡ６＿マウス プロテアソームサブユニットα６型（ＥＣ３．４．２５．１）（プロテアソームι鎖）（マクロペインι鎖）（多触媒エンドペプチダーゼ複合体ι鎖）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＳＡ７＿ヒト プロテアソームサブユニットα７型（ＥＣ３．４．２５．１）（プロテアソームサブユニットＲＣ６−１）（プロテアソームサブユニットＸＡＰＣ７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＳＡ＿ヒト プロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＥＣ３．４．１１．−）（ＰＳＡ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＳＡ＿マウス プロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＥＣ３．４．１１．−）（ＰＳＡ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＳＢ３＿マウス プロテアソームサブユニットβ３型（ＥＣ３．４．２５．１）（プロテアソームθ鎖）（プロテアソーム１３鎖）（プロテアソーム成分Ｃ１０−ＩＩ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＳＢＡ＿ヒト プロテアソームサブユニットβ１０型前駆体（ＥＣ３．４．２５．１）（プロテアソームＭＥＣｌ−１）（マクロペインサブユニットＭＥＣｌ−１）（多触媒エンドペプチダーゼ複合体サブユニットＭＥＣｌ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＳＢＡ＿マウス プロテアソームサブユニットβ１０型前駆体（ＥＣ３．４．２５．１）（プロテアソームＭＥＣｌ−１）（マクロペインサブユニットＭＥＣｌ−１）（多触媒エンドペプチダーゼ複合体サブユニットＭＥＣｌ−１）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＴＥ１＿ヒト ペルオキシソームアシルコエンザイムＡチオエステルヒドロラーゼ１（ＥＣ３．１．２．２）（ペルオキシソーム長鎖アシルＣｏＡチオエステラーゼ１）（ＨＩＶ−Ｎｅｆ関連アシルＣｏＡチオエステラーゼ）（チオエステラーゼＩＩ）（ｈＴＥ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＴＮＢ＿マウス タンパク質チロシンホスファターゼ、非受容体１１型（ＥＣ３．１．３．４８）（タンパク質チロシンホスファターゼＳＹＰ。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＴＮＥ＿ヒト タンパク質チロシンホスファターゼ、非受容体１４型（ＥＣ３．１．３．４８）（タンパク質チロシンホスファターゼｐｅｚ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＵＲ１＿ヒト アミドホスホリボシルトランスフェラーゼ前駆体（ＥＣ２．４．２．１４）（グルタミンホスホリボシルピロリン酸アミドトランスフェラーゼ）（ＡＴＡＳＥ）（ＧＰＡＴ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＵＲ１＿ラット アミドホスホリボシルトランスフェラーゼ前駆体（ＥＣ２．４．２．１４）（グルタミンホスホリボシルピロリン酸アミドトランスフェラーゼ）（ＡＴＡＳＥ）（ＧＰＡＴ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＵＲ２＿ヒト 三機能プリン生合成タンパク質アデノシン−３［ホスホリボシルアミン−グリシンリガーゼ（ＥＣ６．３．４．１３）（ＧＡＲＳ）（グリシンアミドリボ核チドシンテターゼ）（ホスホリボシルグリシンアミドシンテターゼ）；ホスホリボシルホルミルグリシンアミジンシクロリガーゼを含む
ＰＵＲ６＿ヒト 多機能タンパク質ＡＤＥ２［ホスホリボシルアミノイミダゾールスクシノカルボキサミドシンテターゼ（ＥＣ６．３．２．６）（ＳＡＩＣＡＲシンテターゼ）；ホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキシラーゼ（ＥＣ４．１．１．２１）（ＡＩＲカルボキシラーゼ）（ＡＩＲＣ）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＵＲ６＿ラット 多機能タンパク質ＡＤＥ２［ホスホリボシルアミノイミダゾールスクシノカルボキサミドシンテターゼ（ＥＣ６．３．２．６）（ＳＡＩＣＡＲシンテターゼ）；ホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキシラーゼ（ＥＣ４．１．１．２１）（ＡＩＲカルボキシラーゼ）（ＡＩＲＣ）を含む］。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＰＵＲ９＿ヒト 二機能プリン生合成タンパク質ＰＵＲＨ［ホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキサミドホルミルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．１．２．３）（ＡＩＣＡＲトランスホルミラーゼ）；ＩＭＰシクロヒドロラーゼ（ＥＣ３．５．４．１０）（イノシニカーゼ）（ＩＭＰシンテターゼ）（ＡＴＩＣ）を含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＵＲ９＿マウス 二機能プリン生合成タンパク質ＰＵＲＨ［ホスホリボシルアミノイミダゾールカルボキサミドホルミルトランスフェラーゼ（ＥＣ２．１．２．３）（ＡＩＣＡＲトランスホルミラーゼ）；ＩＭＰシクロヒドロラーゼ（ＥＣ３．５．４．１０）（イノシニカーゼ）（ＩＭＰシンテターゼ）（ＡＴＩＣ）を含む］。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＰＹＲＧ＿ヒト ＣＴＰシンテターゼ（ＥＣ６．３．４．２）（ＵＴＰ−アンモニアリガーゼ）（ＣＴＰシンテターゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ２９４７６ フェノールスルホトランスフェラーゼ（ＥＣ２．３．２．１）（アリールスルホトランスフェラーゼ）
Ｑ８Ｎ７Ｎ８ 仮説的タンパク質ＦＬ１４０７８５。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ９６ＬＸ４ 仮説的タンパク質ＦＬ１３３０８３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ９ＤＣＹ１ ペプチジルプロリルイソメラーゼＢ（ＥＣ５．２．１．８）（ペプチジルプロリルシス−トランスイソメラーゼ）（ＰＰＩａｓｅ）（ロタマーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
Ｑ９ＴＴＣ６ シクロフィリン１８（ＥＣ５．２．１．８）（ペプチジルプロリルシス−トランスイソメラーゼ）（ＰＰＩａｓｅ）（ロタマーゼ）。［Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ］
ＲＡＧ１＿ヒト Ｖ（Ｄ）Ｊ組み換え活性化タンパク質１（ＲＡＧ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＢＰ２＿ヒト Ｒａｎ結合プロテイン２（ＲａｎＢＰ２）（核膜孔複合体タンパク質Ｎｕｐ３５８）（ヌクレオポリンＮｕｐ３５８）（３５８ｋＤａヌクレオポリン）（Ｐ２７０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＥＬＮ＿ヒト リーリン前駆体（ＥＣ３．４．２１．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＥＮＩ＿ヒト レニン前駆体、腎臓（ＥＣ３．４．２３．１５）（アンギオテンシノゲナーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＩＢ１＿ヒト ドリキルジホスホオリゴ糖−タンパク質グリコシルトランスフェラーゼ６７ｋＤａサブユニット前駆体（ＥＣ２．４．１．１１９）（リボフォリンＩ）（ＲＰＮ−Ｉ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＩＢ２＿ヒト ドリキルジホスホオリゴ糖−タンパク質グリコシルトランスフェラーゼ６３ｋＤａサブユニット前駆体（ＥＣ２．４．１．１１９）（リボフォリンＩＩ）（ＲＰＮ−ＩＩ）（ＲＩＢＩＩＲ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＩＳＣ＿ヒト レチノイド誘導セリンカルボキシペプチダーゼ前駆体（ＥＣ３．４．１６．−）（セリンカルボキシペプチダーゼ１）（ＭＳＴＰ０３４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＮＢＰ＿ヒト Ｎ−アシルグルコサミン２−エピメラーゼ（ＥＣ５．１．３．８）（ＧｌｃＮＡｃ２−エピメラーゼ）（Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン２−エピメラーゼ）（レニン結合タンパク質）（ＲＮＢＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＮＢＰ＿ラット Ｎ−アシルグルコサミン２−エピメラーゼ（ＥＣ５．１．３．８）（ＧｌｃＮＡｃ２−エピメラーゼ）（Ｎ−アセチル−Ｄ−グルコサミン２−エピメラーゼ）（レニン結合タンパク質）（ＲＮＢＰ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＮＰ６＿ヒト リボヌクレアーゼ６前駆体（ＥＣ３．１．２７．−）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＮＰ＿マウス リボヌクレアーゼ膵臓前駆体（ＥＣ３．１．２７．５）（ＲＮａｓｅ１）（ＲＮａｓｅＡ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＮＰ＿クマネズミ リボヌクレアーゼ膵臓前駆体（ＥＣ３．１．２７．５）（ＲＮａｓｅ１）（ＲＮａｓｅＡ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｒａｔｔｕｓ］
ＲＰＡ１＿マウス ＤＮＡ依存性ＲＮＡポリメラーゼＩ最大サブユニット（ＥＣ２．７．７．６）（ＲＮＡポリメラーゼＩ１９４ｋＤａサブユニット）（ＲＰＡ１９４）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＲ４２＿ヒト エキソソーム複合体エキソヌクレアーゼＲＲＰ４２（ＥＣ３．１．１３．−）（リボソームＲＮＡプロセッシングタンパク質４２）（ｐ８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＲ４４＿ヒト エキソソーム複合体エキソヌクレアーゼＲＲＰ４４（ＥＣ３．１．１３．−）（リボソームＲＮＡプロセッシングタンパク質４４）（ＤＩＳ３タンパク質相同体）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＡＨ２＿ヒト 推定アデノシルホモシステイナーゼ２（ＥＣ３．３．１．１）（Ｓ−アデノシル−Ｌ−ホモシステインヒドロラーゼ）（ＡｄｏＨｃｙａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＡＨＨ＿ヒト アデノシルホモシステイナーゼ（ＥＣ３．３．１．１）（Ｓ−アデノシル−Ｌ−ホモシステインヒドロラーゼ）（ＡｄｏＨｃｙａｓｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＣＢ２＿ヒト サクシニルＣｏＡリガーゼ［ＧＤＰ−形成］β鎖、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ６．２．１．４）（サクシニルＣｏＡシンテターゼ、βＧ鎖）（ＳＣＳ−βＧ）（ＧＴＰ特異的サクシニルＣｏＡシンテターゼβサブユニット）（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＣＯＴ＿ヒト サクシニルＣｏＡ：３−ケト酸コエンザイムＡトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．８．３．５）（サクシニルＣｏＡ：３−オキソ酸ＣｏＡ−トランスフェラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＤＨＬ＿ラット Ｌ−セリンデヒドラターゼ／Ｌ−スレオニンデアミナーゼ［Ｌ−セリンデヒドラターゼ（ＥＣ４．３．１．１７）（Ｌ−セリンデアミナーゼ）（ＳＤＨ）；Ｌ−スレオニンデヒドラターゼ（ＥＣ４．３．１．１９）（Ｌ−スレオニンデアミナーゼ）（ＴＤＨ）を含む］。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＥＮ１＿ヒト セントリン特異的プロテアーゼ１（ＥＣ３．４．２２．−）（セントリン／ＳＵＭＯ特異的プロテアーゼＳＥＮＰ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＥＮ６＿ヒト セントリン特異的プロテアーゼ６（ＥＣ３．４．２２．−）（セントリン／ＳＵＭＯ特異的プロテアーゼＳＥＮＰ６）（ＳＵＭＯ−１特異的プロテアーゼ１）（プロテアーゼＦＫＳＧ６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＥＮ７＿ヒト セントリン特異的プロテアーゼ７（ＥＣ３．４．２２．−）（セントリン／ＳＵＭＯ特異的プロテアーゼＳＥＮＰ７）（ＳＵＭＯ−１特異的プロテアーゼ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＥＲＣ＿ヒト ホスホセリンアミノトランスフェラーゼ（ＥＣ２．６．１．５２）（ＰＳＡＴ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＨＨ＿ヒト ソニックヘッジホッグタンパク質前駆体（ＳＨＨ）（ＨＨＧ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＩ４Ｃ＿ヒト ＣＭＰ−Ｎ−アセチルノイラミン酸−βガラクトサミド−α２，３−シアリールトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．９９．−）（βガラクトシドα２，３−シアリールトランスフェラーゼ）（α２，３−シアリールトランスフェラーゼＩＶ）（α２，３−ＳＴ）（Ｇａｌ−ＮＡｃ６Ｓ）（ＳＴＺ）（ＳＩＡＴ４−Ｃ）（ＳＴ３ＧａｌＩＩＩ）（ＳＡＴ−３）（ＳＴ−４）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＩＡ１＿ヒト ＣＭＰ−Ｎ−アセチルノイラミン酸−βガラクトサミド−α２，６−シアリールトランスフェラーゼ（ＥＣ２．４．９９．１）（βガラクトシドα２，６−シアリールトランスフェラーゼ）（α２，６−ＳＴ）（シアリールトランスフェラーゼ１）（ＳＴ６ＧａｌＩ）（Ｂ細胞抗原ＣＤ７５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＰ２５＿ヒト ミクロソームシグナルペプチダーゼ２５ｋＤａサブユニット（ＥＣ３．４．−．−）（ＳＰａｓｅ２５ｋＤａサブユニット）（ＳＰＣ２５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＰ２５＿マウス ミクロソームシグナルペプチダーゼ２５ｋＤａサブユニット（ＥＣ３．４．−．−）（ＳＰａｓｅ２５ｋＤａサブユニット）（ＳＰＣ２５）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＳＰＥＥ＿ヒト スペルミジンシンテターゼ（ＥＣ２．５．１．１６）（プトレシンアミノプロピルトランスフェラーゼ）（ＳＰＤＳＹ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＲＲ＿マウス セリンラセマーゼ（ＥＣ５．１．１．−）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＳＴＫ１＿ラット スルホトランスフェラーゼＫ１（ＥＣ２．８．２．−）（ｒＳＵＬＴ１Ｃ２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＴＫ２＿ラット スルホトランスフェラーゼＫ２（ＥＣ２．８．２．−）（ｒＳＵＬＴ１Ｃ２Ａ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＵＡＣ＿ラット Ｎ−ヒドロキシアリールアミンスルホトランスフェラーゼ（ＥＣ２．８．２．−）（ＨＡＳＴ−Ｉ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＵＡＲ＿ラット アリールスルホトランスフェラーゼ（ＥＣ２．８．２．１）（フェノールスルホトランスフェラーゼ）（ＰＳＴ−１）（スルホキナーゼ）（アリールスルホトランスフェラーゼＩＶ）（ＡＳＴＩＶ）（チロシン−エステルスルホトランスフェラーゼ）（ミノキシジルスルホトランスフェラーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＵＤＹ＿ラット ＤＯＰＡ／チロシンスルホトランスフェラーゼ（ＥＣ２．８．１．−）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＵＨ３＿ラット アルコールスルホトランスフェラーゼ（ＥＣ２．８．２．２）（ヒドロキシステロイドスルホトランスフェラーゼ）（ＳＴ）（ＳＴ−６０）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＵＨＳ＿ラット アルコールスルホトランスフェラーゼ（ＥＣ２．８．２．２）（ヒドロキシステロイドスルホトランスフェラーゼ）（ＳＴ）（ＳＴ−２０）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＵＯ１＿ラット エストロゲンスルホトランスフェラーゼ、アイソフォーム１（ＥＣ２．８．２．４）（ＥＳＴ−１）（スルホトランスフェラーゼ、エストロゲン親和性）（エストロンスルホトランスフェラーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＵＰ１＿ヒト フェノール硫酸化フェノールスルホトランスフェラーゼ１（ＥＣ２．８．２．１）（Ｐ−ＰＳＴ）（耐熱性フェノールスルホトランスフェラーゼ）（Ｔｓ−ＰＳＴ）（ＨＡＳＴ１／ＨＡＳＴ２）（ＳＴ１Ａ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＵＰＭ＿ヒト モノアミン硫酸化フェノールスルホトランスフェラーゼ（ＥＣ２．８．２．１）（スルホトランスフェラーゼ、モノアミン親和性）（Ｍ−ＰＳＴ）（易熱性フェノールスルホトランスフェラーゼ）（ＴＬ−ＰＳＴ）（胎盤性エストロゲンスルホトランスフェラーゼ）（カテコールアミン硫酸化フェノールスルホトランスフェラーゼ）（ＨＡＳＴ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＵＰＰ＿ウシ フェノール硫酸化フェノールスルホトランスフェラーゼ（ＥＣ２．８．２．１）（Ｐ−ＰＳＴ）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＳＹＪ１＿ウシ シナプトジャニン１（ＥＣ３．１．３．３６）（シナプスのイノシトール−１，４，５−三リン酸５−ホスファターゼ１）（ｐ１５０）（断片）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＴＡＬ１＿ヒト トランスアルドラーゼ（ＥＣ２．２．１．２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＨＥＡ＿ヒト 褐色脂肪誘導チオエステラーゼ（ＥＣ３．１．２．−）（ＢＦＩＴ）（脂肪関連チオエステラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＨＩＫ＿ヒト ３−ケトアシルＣｏＡチオラーゼ、ペルオキシソーム前駆体（ＥＣ２．３．１．１６）（βケトチオラーゼ）（アセチルＣｏＡアシルトランスフェラーゼ）（ペルオキシソーム３−オキソアシルＣｏＡチオラーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＨＩＬ＿ヒト アセチルＣｏＡアセチルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．１．９）（アセトアセチルＣｏＡチオラーゼ）（Ｔ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＨＩＬ＿ラット アセチルＣｏＡアセチルトランスフェラーゼ、ミトコンドリア前駆体（ＥＣ２．３．１．９）（アセトアセチルＣｏＡチオラーゼ）（Ｔ２）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＴＨＩＭ＿ラット ３−ケトアシルＣｏＡチオラーゼ、ミトコンドリア（ＥＣ２．３．１．１６）（βケトチオラーゼ）（アセチルＣｏＡアシルトランスフェラーゼ）（ミトコンドリア３−オキソアシルＣｏＡチオラーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＴＨＲＢ＿ヒト プロトロンビン前駆体（ＥＣ３．４．２１．５）（凝固因子ＩＩ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＨＴＲ＿ラット チオ硫酸スルファートランスフェラーゼ（ＥＣ２．８．１．１）（ローダネース）（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＴＩ６０＿ヒト ６０ｋＤａ Ｔａｔ相互作用タンパク質（Ｔｉｐ６０）（ＨＩＶ−１ Ｔａｔ相互作用タンパク質）（ｃＰＬＡ（２）相互作用タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＫＴ２＿ヒト トランスケトラーゼ様１（ＥＣ２．２．１．１）（トランスケトラーゼ２）（ＴＫ２）
ＴＫＴ＿ヒト トランスケトラーゼ（ＥＣ２．２．１．１）（ＴＫ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＫＴ＿ラット トランスケトラーゼ（ＥＣ２．２．１．１）（ＴＫ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＴＰ３Ｂ＿ヒト ＤＮＡトポイソメラーゼＩＩＩβ１（ＥＣ５．９９．１．２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＰＰ１＿ラット トリペプチジルペプチダーゼＩ前駆体（ＥＣ３．４．１４．９）（ＴＰＰ−Ｉ）（トリペプチジルアミノペプチダーゼ）（リソソームペプスタチン非感受性プロテアーゼ）（ＬＰＩＣ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＴＲＦＬ＿ヒト ラクトトランスフェリン前駆体（ラクトフェリン）［ラクトフェロキシンＡ；ラクトフェロキシンＢ；ラクトフェロキシンＣを含む］。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＲＰＣ＿シロイヌナズナ インドール−３−グリセロールリン酸シンテターゼ、
ＴＲＵＡ＿ヒト ｔＲＮＡプソイドウリジンシンテターゼＡ（ＥＣ４．２．１．７０）（プソイドウリジル酸シンテターゼＩ）（プソイドウリジンシンテターゼＩ）（ウラシルヒドロリアーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＲＹ２＿マウス トリプシンＩＩ、陰イオン前駆体（ＥＣ３．４．２１．４）（プレトリプシノーゲンＩＩ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＴＲＹ３＿ラット トリプシンＩＩＩ、陽イオン前駆体（ＥＣ３．４．２１．４）（プレトリプシノーゲンＩＩＩ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＵＢＡ１＿ヒト ユビキチン活性化酵素Ｅ１（Ａ１Ｓ９タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＢＡ１＿マウス ユビキチン活性化酵素Ｅ１ １。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＵＢＣ７＿ヒト ユビキチン複合酵素Ｅ２−１８ｋＤａ ＵｂｃＨ７（ＥＣ６．３．２．１９）（ユビキチン−タンパク質リガーゼ）（ユビキチン担体タンパク質）（ＵｂｃＭ４）（Ｅ２−Ｆ１）（Ｌ−ＵＢＣ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＢＣＩ＿ヒト ユビキチン様タンパク質ＳＵＭＯ−１複合酵素（ＥＣ６．３．２．１９）（ＳＵＭＯ−１タンパク質リガーゼ）（ユビキチン担体タンパク質）（ユビキチン複合酵素ＵｂｃＥ２Ａ）（ｐ１８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＢＣＮ＿ヒト ユビキチン複合酵素Ｅ２Ｎ（ＥＣ６．３．２．１９）（ユビキチン−タンパク質リガーゼＮ）（ユビキチン担体タンパク質Ｎ）（Ｕｂｃ１３）（ベンドレス様ユビキチン複合酵素）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＢＬ１＿ヒト ユビキチンカルボキシル末端ヒドロラーゼアイソザイムＬ１（ＥＣ３．４．１９．１２）（ＵＣＨ−Ｌ１）（ユビキチンチオールエステラーゼＬ１）（ニューロン細胞質タンパク質９．５）（ＰＧＰ９．５）（ＰＧＰ９．５）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＢＰ５＿ヒト ユビキチンカルボキシル末端ヒドロラーゼ５（ＥＣ３．１．２．１５）（ユビキチンチオールエステラーゼ５）（ユビキチン特異的プロセッシングプロテアーゼ５）（脱ユビキチン酵素５）（イソペプチダーゼＴ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＢＰ７＿ヒト ユビキチンカルボキシル末端ヒドロラーゼ７（ＥＣ３．１．２．１５）（ユビキチンチオールエステラーゼ７）（ユビキチン特異的プロセッシングプロテアーゼ７）（脱ユビキチン酵素７）（ヘルペスウイルス随伴性ユビキチン特異的プロテアーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＤ１３＿ラット ＵＤＰ−グルクロノシルトランスフェラーゼ１−３前駆体、ミクロソーム（ＥＣ２．４．１．１７）（ＵＤＰＧＴ）（ＵＧＴ１＊３）（ＵＧＴ１−０３）（ＵＧＴ１．３）（ＵＧＴ１Ａ３）（Ｂ３）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＵＤＢ４＿ヒト ＵＤＰ−グルクロノシルトランスフェラーゼ２Ｂ４前駆体、ミクロソーム（ＥＣ２．４．１．１７）（ＵＤＰＧＴ）（ヒオデオキシコール酸）（ＨＬＵＧ２５）（ＵＤＰＧＴＨ−１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＤＢ６＿ラット ＵＤＰ−グルクロノシルトランスフェラーゼ２Ｂ６前駆体、ミクロソーム（ＥＣ２．４．１．１７）（ＵＤＰＧＴ）（１７−βヒドロキシステロイド特異的）（ＵＤＰＧＴＲ−５）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＵＤＢＣ＿ラット ＵＤＰ−グルクロノシルトランスフェラーゼ２Ｂ１２前駆体、ミクロソーム（ＥＣ２．４．１．１７）（ＵＤＰＧＴ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＵＧＧ２＿ヒト ＵＤＰ−グルコース：糖タンパク質グルコシルトランスフェラーゼ２前駆体（ＥＣ２．４．１．−）（ＵＤＰ−Ｇｌｃ：糖タンパク質グルコシルトランスフェラーゼ２）（ＵＧＴ２）（ＨＵＧＴ２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＡＧ１＿ヒト 液胞ＡＴＰシンテターゼサブユニットＧ１（ＥＣ３．６．３．１４）（Ｖ−ＡＴＰａｓｅＧサブユニット１）（液胞プロトンポンプＧサブユニット１）（Ｖ−ＡＴＰａｓｅ１３ｋＤａサブユニット１）（液胞ＡＴＰシンターゼサブユニットＭ１６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＬＣＳ＿ヒト 超長鎖アシルＣｏＡシンテターゼ（ＥＣ６．２．１．−）（超長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＬＣＳ＿マウス 超長鎖アシルＣｏＡシンテターゼ（ＥＣ６．２．１．−）（超長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＶＬＣＳ＿ラット 超長鎖アシルＣｏＡシンテターゼ（ＥＣ６．２．１．−）（超長鎖脂肪酸ＣｏＡリガーゼ）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＶＮＮ１＿ヒト パンテテイナーゼ前駆体（ＥＣ３．５．１．−）（パンテテインヒドラーゼ）（血管非炎症性分子１）（Ｖａｎｉｎ１）（Ｔｉｆｆ６６）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＮＮ２＿ヒト 血管非炎症性分子２前駆体（Ｖａｎｉｎ２）（グリコシルホスファチジルイノシトール固定化タンパク質ＧＰＩ−８０）（ＦＯＡＰ−４タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｙ１５３＿ヒト 仮説的タンパク質ＫＩＡＡ０１５３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｙ１７３＿ヒト 仮説的タンパク質ＫＩＡＡ０１７３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｙ９３４＿ヒト 仮説的タンパク質ＫＩＡＡ０９３４。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
構造分子
ＡＡＣ１＿ヒト αアクチニン１（αアクチニン細胞骨格アイソフォーム）（非筋肉αアクチニン１）（Ｆ−アクチン架橋タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＡＣ３＿ヒト αアクチニン３（αアクチニン骨格筋アイソフォーム３）（Ｆ−アクチン架橋タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＡＣ４＿ヒト αアクチニン４（非筋肉αアクチニン４）（Ｆ−アクチン架橋タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＴＡ＿ヒト アクチン、大動脈平滑筋（αアクチン２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＴＢ＿チャイニーズハムスター アクチン、細胞質１（βアクチン）。［Ｃｒｉｓｅｔｕｌｕｓ ｇｒｉｓｅｕｓ］
ＡＣＴＢ＿ヒト アクチン、細胞質１（βアクチン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＴＢ＿ウサギ アクチン、細胞質１（βアクチン）。［Ｏｒｙｃｔｏｌａｇｕｓ ｃｕｎｉｃｕｌｕｓ］
ＡＣＴＣ＿ヒト アクチン、α心臓。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＴＨ＿ヒト アクチン、γ−腸平滑筋（αアクチン３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＣＴＳ＿ヒト アクチン、α骨格筋（αアクチン１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＮＫ２＿ヒト アンキリン２（脳アンキリン）（アンキリンＢ）（アンキリン、非赤血球系）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲ１６＿ヒト ＡＲＰ２／３複合体１６ｋＤａサブユニット（Ｐ１６−ＡＲＣ）（アクチン関連タンパク質
ＡＲ１Ｂ＿ヒト ＡＲＰ２／３複合体４１ｋＤａサブユニット（Ｐ４１−ＡＲＣ）（アクチン関連プロテイン２／３複合体サブユニット１Ｂ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲ２１＿ヒト ＡＲＰ２／３複合体２１ｋＤａサブユニット（Ｐ２１−ＡＲＣ）（アクチン関連プロテイン２／３複合体サブユニット３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲ３４＿ヒト ＡＲＰ２／３複合体３４ｋＤａサブユニット（Ｐ３４−ＡＲＣ）（アクチン関連プロテイン２／３複合体サブユニット２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲＰ２＿ヒト アクチン様プロテイン２（アクチン関連プロテイン２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＡＲＰ３＿ヒト アクチン様タンパク質３（アクチン関連タンパク質３）（アクチン−２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｂ５３Ａ＿ヒト ５３ｋＤａＢＲＧ１関連因子Ａ（アクチン関連タンパク質Ｂａｆ５３ａ）（ＡｒｐＮβ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＢＰＥＡ＿ヒト 水泡性類天疱瘡抗原１、アイソフォーム６／９／１０（トラベキュリン−β）（水泡性類天疱瘡抗原）（ＢＰＡ）（半接着斑タンパク質）（変形性筋失調症タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１１＿マウス コラーゲンα１（Ｉ）鎖前駆体。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＡ１３＿ヒト コラーゲンα１（ＩＩＩ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１４＿ヒト コラーゲンα１（ＩＶ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１５＿ヒト コラーゲンα１（Ｖ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１６＿ヒト コラーゲンα１（ＶＩ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１８＿マウス コラーゲンα１（ＶＩＩＩ）鎖前駆体。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＡ１Ａ＿ヒト コラーゲンα１（Ｘ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１Ｂ＿ヒト コラーゲンα１（ＸＩ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１Ｃ＿ヒト コラーゲンα１（ＸＩＩ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１Ｃ＿ラット コラーゲンα１（ＸＩＩ）鎖（断片）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＣＡ１Ｅ＿ヒト コラーゲンα１（ＸＶ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ１Ｆ＿ヒト コラーゲンα１（ＸＶＩ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ２１＿マウス コラーゲンα２（Ｉ）鎖前駆体。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＣＡ２４＿ヒト コラーゲンα２（ＩＶ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ２Ｂ＿ヒト コラーゲンα２（ＸＩ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ３４＿ヒト コラーゲンα３（ＩＶ）鎖前駆体（グッドパスチャー抗原）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＡ３６＿ヒト コラーゲンα３（ＶＩ）鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＣＧ４＿ヒト 電位依存性カルシウムチャンネルγ４サブユニット（神経細胞電位依存性カルシウムチャンネルγ４サブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＬＨ１＿ヒト クラスリン重鎖１（ＣＬＨ−１７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＯ１Ａ＿ヒト コロニン様タンパク質ｐ５７（コロニン１Ａ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＯＭＰ＿ヒト 軟骨オリゴマーマトリックスタンパク質前駆体（ＣＯＭＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＲＡＡ＿ヒト αクリスタリンＡ鎖。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＴＤ１＿ヒト カテニンδ１（ｐ１２０カテニン）（ｐ１２０（ｃｔｎ））（カドヘリン関連Ｓｒｃ基質）（ＣＡＳ）（ｐ１２０（ｃａｓ））。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＣＴＮ１＿ヒト α１カテニン（カドヘリン関連タンパク質）（αＥ−カテニン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＤＭＤ＿イヌ ジストロフィン。［Ｃａｎｉｓ ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ］
ＤＭＤ＿ヒト ジストロフィン。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｅ４Ｌ２＿ヒト バンド４．１様プロテイン２（全般発現タンパク質４．１）（４．１Ｇ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｅ４Ｌ２＿マウス バンド４．１様プロテイン２（全般発現タンパク質４．１）（４．１Ｇ）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＦＢＮ２＿ヒト フィブリリン２前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＦＩＮＣ＿ヒト フィブロネクチン前駆体（ＦＮ）（低温不溶性グロブリン）（ＣＩＧ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ１ＣＪ＿ヒト ケラチン、Ｉ型細胞骨格１０（サイトケラチン１０）（Ｋ１０）（ＣＫ１０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ１ＣＳ＿ヒト ケラチン、Ｉ型細胞骨格１９（サイトケラチン１９）（Ｋ１９）（ＣＫ１９）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ２２Ｅ＿ヒト ケラチン、ＩＩ型細胞骨格２表皮性（サイトケラチン２ｅ）（Ｋ２ｅ）（ＣＫ２ｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ２２Ｏ＿ヒト ケラチン、ＩＩ型細胞骨格２口腔（サイトケラチン２Ｐ）（Ｋ２Ｐ）（ＣＫ２Ｐ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ２Ｃ１＿ヒト ケラチン、ＩＩ型細胞骨格１（サイトケラチン１）（Ｋ１）（ＣＫ１）（６７ｋＤａサイトケラチン）（毛髪αタンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ２Ｃ５＿ヒト ケラチン、ＩＩ型細胞骨格５（サイトケラチン５）（Ｋ５）（ＣＫ５）（５８ｋＤａサイトケラチン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ２Ｃ７＿ヒト ケラチン、ＩＩ型細胞骨格７（サイトケラチン７）（Ｋ７）（ＣＫ７）（サルコレクチン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｋ２Ｃ８＿ヒト ケラチン、ＩＩ型細胞骨格８（サイトケラチン８）（Ｋ８）（ＣＫ８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＡＭＡ＿ヒト ラミンＡ／Ｃ（７０ｋＤａラミン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＭＡ１＿ヒト ラミニンα１鎖前駆体（ラミニンＡ鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＭＡ２＿ヒト ラミニンα２鎖前駆体（ラミニンＭ鎖）（メロシン重鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＭＡ２＿マウス ラミニンα２鎖前駆体（ラミニンＭ鎖）（メロシン重鎖）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＬＭＡ３＿ヒト ラミニンα３鎖前駆体（エピリグリン１７０ｋＤａサブユニット）（Ｅ１７０）（ニセインαサブユニット）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＭＡ４＿ヒト ラミニンα４鎖前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＭＢ１＿ヒト ラミニンβ１鎖前駆体（ラミニンＢ１鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＭＢ２＿ヒト ラミニンβ２鎖前駆体（Ｓ−ラミニン）（ラミニンＢ１ｓ鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＭＢ３＿ヒト ラミニンβ３鎖前駆体（ラミニン５β３）（ラミニンＢ１ｋ）。
ＬＭＧ１＿ヒト ラミニンγ１鎖前駆体（ラミニンＢ２鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＬＭＧ１＿マウス ラミニンγ１鎖前駆体（ラミニンＢ２鎖）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＭＡＴ３＿ヒト マトリン３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＢＰ＿ヒト ミエリン塩基性タンパク質（ＭＢＰ）（ミエリンＡ１タンパク質）（ミエリン膜脳炎誘導タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＥＲＬ＿ヒト メルリン（モエシン−エズリン−ラジキシン様タンパク質）（シュワノミン）（シュワノメルリン）（ニューロフィブロミン２）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＬＥＹ＿ヒト ミオシン軽鎖１、緩徐単収縮筋肉Ａアイソフォーム（ＭＬＣ１ｓａ）（アルカリ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹＭ１＿ヒト ミオメシン１（１９０ｋＤａタイチン関連タンパク質）（１９０ｋＤａコネクチン関連タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＭＹＰＳ＿ヒト ミオシン結合タンパク質Ｃ、緩徐型（緩徐ＭｙＢＰ−Ｃ）（Ｃ−タンパク質、骨格筋緩徐アイソフォーム）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＥＢＬ＿ヒト ネブレット（アクチン結合Ｚ板タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＥＢＵ＿ヒト ネブリン。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＮＨＰＸ＿ヒト ＮＨＰ２様タンパク質１（高移動度様核プロテイン２相同体１）（［Ｕ４／Ｕ６．Ｕ５］トリｓｎＲＮＰ１５．５ｋＤａタンパク質）（ＯＴＫ２７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｏ１８８４０ βアクチン。［Ｃａｎｉｓ ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ］
ＰＫＰ３＿ヒト プラコフィリン３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＬＥ１＿ヒト プレクチン１（ＰＬＴＮ）（ＰＣＮ）（半接着斑タンパク質１）（ＨＤ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＬＳＩ＿ヒト Ｉ−プラスチン（腸特異的プラスチン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＰＲＬＰ＿ヒト プロラルギン前駆体（プロリン−アルギニン多含有で末端ロイシン多含有の反復タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ１０４６５ 弾性タイチン（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ１３７０７ ＡＣＴＡ２タンパク質（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｑ８ＳＰＸ４ βアクチン（断片）。［Ｃａｎｉｓ ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ］
Ｑ９５１６４ βアクチン（断片）。［Ｃａｎｉｓ ｆａｍｉｌｉａｒｉｓ］
Ｒ１０Ａ＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１０ａ（ＣＳＡ−１９）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ１８Ａ＿ヒト ２８Ｓリボソームタンパク質Ｓ１８ａ、ミトコンドリア前駆体（ＭＲＰ−Ｓ１８−ａ）（Ｍｒｐｓ１８ａ）（ＭＲＰ−Ｓ１８−３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ２６１＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ２６様１。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ２７Ａ＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２７ａ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
Ｒ３５Ａ＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ３５ａ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＡＤＩ＿ヒト ラジキシン。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ１１＿マウス ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１１。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＬ１２＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１２。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ１２＿マウス ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１２。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＬ１２＿ラット ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１２。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＬ１３＿ラット ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１３。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＬ１７＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１７（Ｌ２３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ１９＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１９。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ１Ｘ＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１８ａ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ２３＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ２３（Ｌ１７）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ２４＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ２４（Ｌ３０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ２Ａ＿ラット ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ２７ａ。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＬ２Ｂ＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ２３ａ。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ３１＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ３１。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ４＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ４（Ｌ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ４＿ラット ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ４（Ｌ１）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＬ５＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ５。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ７＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ７。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ７＿マウス ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ７。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＬ８＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ８。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬ９＿ラット ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ９。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＬＡ０＿ヒト ６０Ｓ酸性リボソームタンパク質Ｐ０（Ｌ１０Ｅ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬＡ１＿ヒト ６０Ｓ酸性リボソームタンパク質Ｐ１。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＬＡ２＿ヒト ６０Ｓ酸性リボソームタンパク質Ｐ２。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＭ１３＿ヒト ６０Ｓリボソームタンパク質Ｌ１３、ミトコンドリア（Ｌ１３ｍｔ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＭ３９＿ヒト ミトコンドリア３９ｓリボソームタンパク質Ｌ３９（Ｌ３９ｍｔ）（ＭＲＰ−Ｌ３９）（ＭＲＰ−Ｌ５）（ＰＲＥＤ２２タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ１０＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１０。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ１１＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１１。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ１２＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１２。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ１４＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１４（ＰＲＯ２６４０）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ１８＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１８（ＫＥ−３）（ＫＥ３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ１９＿ラット ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ１９。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＳ２１＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２１。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ２１＿マウス ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２１。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＳ２１＿ラット ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２１。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＳ２３＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ２４＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２４（Ｓ１９）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ２５＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２５。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ２８＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２８。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ２＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２（Ｓ４）（ＬＬＲＥＰ３タンパク質）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ２＿ラット ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ２。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＳ３０＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ３０。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ３＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ３。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ３＿マウス ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ３。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＳ５＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ５。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ５＿マウス ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ５。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＳ５＿ラット ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ５。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＲＳ６＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ６（リンタンパク質ＮＰ３３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳ７＿ヒト ４０Ｓリボソームタンパク質Ｓ７（Ｓ８）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＲＳＰ４＿ウシ ４０Ｓリボソームタンパク質Ｐ４０（Ｃ１０タンパク質）。［Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ］
ＲＳＰ４＿マウス ４０Ｓリボソームタンパク質ＳＡ（Ｐ４０）（３４／６７ｋＤａラミニン受容体）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＲＳＰ４＿ラット ４０Ｓリボソームタンパク質ＳＡ（Ｐ４０）（３４／６７ｋＤａラミニン受容体）。［Ｒａｔｔｕｓ ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ］
ＳＰＣＢ＿ヒト スペクトリンβ鎖、赤血球（βＩスペクトリン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＰＣＮ＿ヒト スペクトリンα鎖、脳（スペクトリン、非赤血球α鎖）（αＩＩスペクトリン）（ホドリンα鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＰＣＯ＿ヒト スペクトリンβ鎖、脳１（スペクトリン、非赤血球β鎖１）（βＩＩスペクトリン）（ホドリンβ鎖）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＳＺ０７＿ヒト 血小板塩基性タンパク質前駆体（ＰＢＰ）（小誘導サイトカインＢ７）（ＣＸＣＬ７）［結合組織活性化ペプチドＩＩＩ（ＣＴＡＰ−ＩＩＩ）；低親和性血小板因子ＩＶ（ＬＡ−ＰＦ４）；βトロンボグロブリン（βＴＧ）；好中球活性化ペプチド２（ＮＡＰ−２）を含む］
ＴＬＮ１＿ヒト タリン１。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＬＮ２＿ヒト タリン２。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＰＭ１＿ヒト トロポミオシン１α鎖（αトロポミオシン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＰＭ２＿ヒト トロポミオシンβ鎖（トロポミオシン２）（βトロポミオシン）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＰＭ４＿ヒト トロポミオシンα４鎖（トロポミオシン４）（ＴＭ３０ｐ１）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＴＳＰ１＿ヒト トロンボスポンジン１前駆体。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＵＴＲＯ＿ヒト ウトロフィン（ジストロフィン関連タンパク質１）（ＤＲＰ１）（ＤＲＰ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＡＰＡ＿ヒト 小胞結合膜タンパク質関連タンパク質Ａ（ＶＡＭＰ関連タンパク質Ａ）（ＶＡＭＰ−Ａ）（ＶＡＰ−Ａ）（３３ｋＤａＶａｍｐ関連タンパク質）（ＶＡＰ−３３）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＡＰＡ＿マウス 小胞結合膜タンパク質関連タンパク質Ａ（ＶＡＭＰ関連タンパク質Ａ）（ＶＡＭＰ−Ａ）（ＶＡＰ−Ａ）（３３ｋＤａＶａｍｐ関連タンパク質）（ＶＡＰ−３３）。［Ｍｕｓ ｍｕｓｃｕｌｕｓ］
ＶＡＰＢ＿ヒト 小胞結合膜タンパク質関連タンパク質Ｂ／Ｃ（ＶＡＭＰ関連タンパク質Ｂ／Ｃ）（ＶＡＭＰ−Ｂ／ＶＡＭＰ−Ｃ）（ＶＡＰ−Ｂ／ＶＡＰ−Ｃ）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＩＬＬ＿ヒト ビリン様タンパク質。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］
ＶＩＮＣ＿ヒト ビンキュリン（メタビンキュリン）。
Ｙ２５６＿ヒト 仮想的タンパク質ＫＩＡＡ０２５６（断片）。［Ｈｏｍｏ ｓａｐｉｅｎｓ］

本明細書で実例を示して記載されている本発明は、本明細書で特定的に開示されていないいかなる要素、制限がない場合でも、実施することができる。使用されている用語及び表現は制限のためではなく説明の用語として使用されているもので、そのような用語及び表現の使用において、示され且つ記載されている特徴、又はその一部のいかなる同等物も排除する意図はなく、請求されている本発明の範囲内で様々な修正が可能なことが認められる。したがって、本発明は好ましい実施形態及び任意の特徴によって具体的に開示されているけれども、本明細書で開示されている概念の修正及び変更が当業者によって加えられてもよく、そのような修正及び変更は添付の請求項によって規定される本発明の範囲内であるとみなされると理解するべきである。

本明細書で指摘又は引用した条項、特許及び特許出願、並びに他の全ての文書及び電子的に入手可能な情報の内容は、個々の出版物が具体的に、又個々に参照により組み込まれていることが示されているのと同程度に、参照により本明細書に完全に組み込まれている。出願人は、そのようないかなる条項、特許、特許出願又は他の文書から、いかなる又全ての資料及び情報をこの出願に物理的に組み込む権利を留保する。

本明細書で実例を示して記載されている本発明は、本明細書で特定的に開示されていないいかなる要素、制限がない場合でも、適当に実施することができる。したがって、例えば用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」、その他は、開放的に、非限定的に解釈するべきである。更に、本明細書で使用されている用語及び表現は制限のためではなく説明の用語として使用されているもので、そのような用語及び表現の使用において、示され且つ記載されている特徴、又はその一部のいかなる同等物も排除する意図はなく、請求されている本発明の範囲内で様々な修正が可能なことが認められる。したがって、本発明は好ましい実施形態及び任意の特徴によって具体的に開示されているけれども、本明細書で開示されそこで実施されている本発明の修正及び変更が当業者によって加えられてもよく、そのような修正及び変更は本発明の範囲内であるとみなされると理解するべきである。

本明細書では本発明を広く、一般的に記載した。一般開示中のより狭い種類及び亜属のグループも、本発明の一部を形成する。これには、削除されたものが本明細書で具体的に引用されているかどうかにかかわらず、いかなる主題を属から取り除く但し書き又は負の制限が付いた本発明の一般的記述が含まれる。

更に、本発明の特徴又は態様がマルクーシュ群に関して記載されている場合、当業者は、本発明がそれによりマルクーシュ群のいかなる個々の構成メンバー又はメンバー亜群に関しても記載されていると認識するものである。

他の実施形態は、請求項内で述べる。

本発明の例示的なアシルリン酸プローブを表す。 本発明のアシルリン酸プローブの調製のための例示的な合成スキームを表す。 本発明のアシルリン酸プローブの調製のための他の例示的な合成スキームを表す。 本発明のアシルリン酸プローブの調製で使用する例示的なＢＡＳＥを表す。 本発明のアシルリン酸プローブの調製で使用する例示的な親和性部分を表す。

Claims (28)

1. 下記構造
   

   

   ［式中、
   ＢＡＳＥはプリンまたはピリミジンであり；
   Ｒ_２’及びＲ_３’及びＲ_５’の１つは以下の構造を有し：
   

   

   Ｒ_２’及びＲ_３’及びＲ_５’の他の２つは独立に−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｍＯＨ、又は−（ＣＨ_２）_ｍ−フェニルからなる群から選択され、前記フェニルは任意選択で−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｍＯＨで置換されており（ここで各Ｒは、独立してＨ又は−Ｃ_１〜６アルキルの直鎖若しくは分岐鎖であり、又は任意選択で、任意選択で置換された縮合炭素環若しくは複素環構造を形成する）；
   ｎは０〜２であり；
   ｍは０〜６であり；
   ＴＡＧは、蛍光部である；
   各Ｚは独立してＯ、Ｓ、ＮＨ又はメチレンであり；
   Ｌは、
   以下の構造
   

   

   （式中、ｘ及びｙは独立して０〜４の範囲内にあり、ＸはＯ又はＣＨ_２である）を持つリンカー、
   以下の構造
   

   

   を持つリンカー、
   トリアゾール部、
   又は以下の構造
   

   

   を持つアミドリンカーのいずれかである］
   を有するアシル−ヌクレオチドプローブ或いはその薬剤として許容される塩又は複合体。
2. 下記式
   

   

   ［式中、ＢＡＳＥは上記に定義した通りであり；
   Ｒ_２’及びＲ_３’は独立に−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｍＯＨ、又は−（ＣＨ_２）_ｍ−フェニルからなる群から選択され、前記フェニルは任意選択で−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−ＳＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、−ＣＮ、−ＮＯ_２、−Ｎ（Ｒ）（Ｒ）、アセトキシ、−Ｃ（Ｒ）（Ｒ）（Ｒ）、−ＯＣＨ_３、−ＯＣＨ_２ＣＨ_３、メチレンジオキシ、トリハロメチル、トリハロメトキシ、−（ＣＨ_２）_ｍＯＨで置換されており（ここで各Ｒは、独立してＨ又は−Ｃ_１〜６アルキルの直鎖若しくは分岐鎖であり、又は任意選択で、任意選択で置換された縮合炭素環若しくは複素環構造を形成する）；
   ｎは０〜２であり；
   ｍは０〜６であり；
   ＴＡＧは上記に定義した通りであり；
   各Ｚは独立してＯ、Ｓ、ＮＨ又はメチレンであり；
   Ｌは、上記に定義した通りである］
   を有する請求項１記載のアシル−ヌクレオチドプローブ或いはその薬剤として許容される塩又は複合体。
3. ＢＡＳＥがプリンである、請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
4. ＢＡＳＥがピリミジンである、請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
5. ＢＡＳＥはアデニン、チミン、ウラシル、グアニン、シトシン、イノシン、５−ブロモウラシル、５−フルオロウラシル、２−アミノプリン、Ｎ^６−シクロヘキシルアデニン、８−アザグアニン及び５−フルオロシトシンからなる群から選択される、請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
6. ＢＡＳＥはアデニン、チミン、ウラシル、グアニン及びシトシンからなる群から選択される、請求項５記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
7. Ｒ_２’及びＲ_３’は独立してＨ又はＯＨである、請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
8. Ｒ_２’及びＲ_３’はそれぞれＯＨである、請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
9. Ｌは下記構造
   

   

   ［式中、ｘ及びｙは独立して０〜４の範囲内にあり、ＸはＯ又はＣＨ_２である］
   を有する請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
10. Ｌは下記構造
    

    

    を有する、請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
11. Ｌは下記構造
    −ＮＨ（ＣＨ_２）_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_１〜４−
    を有する、請求項９記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
12. Ｌはトリアゾール部を含む、請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
13. Ｌは下記の部分
    

    

    を含む、請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
14. ＴＡＧは下記
    

    

    ［式中、５−置換カルボキシローダミン又は５−置換カルボキシフルオレセインは、６−カルボキシローダミン又は６−カルボキシフルオレセイン、或いは５−置換及び６−置換カルボキシローダミン又はカルボキシフルオレセインの混合体で置換することができる］
    からなる群から選択される請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ。
15. 下記構造
    

    

    ［式中、
    ｎ’は１〜４であり；
    ＸはＯ又はＣＨ_２である］
    を有する請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ或いはその薬剤として許容される塩又は複合体。
16. 下記構造
    

    

    ［式中、
    ｎ’は１〜４であり；
    ＸはＯ又はＣＨ_２である］
    を有する請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ或いはその薬剤として許容される塩又は複合体。
17. 下記構造
    

    

    ［式中、
    ｎ’は１〜４であり；
    ＸはＯ又はＣＨ_２である］
    を有する請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ或いはその薬剤として許容される塩又は複合体。
18. 下記構造
    

    

    ［式中、
    ｎ’は１〜４であり；
    ＸはＯ又はＣＨ_２である］
    を有する請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ或いはその薬剤として許容される塩又は複合体。
19. 下記構造
    

    

    ［式中、
    ｎ’は１〜４であり；
    ＸはＯ又はＣＨ_２である］
    を有する請求項１又は２に記載のアシル−ヌクレオチドプローブ或いはその薬剤として許容される塩又は複合体。
20. 複合タンパク混合物中の１つ又は複数のヌクレオチド結合タンパク質のプロフィールを決定する方法であって、
    リンカー部分「Ｌ」を通してＴＡＧと更に共有結合するアシル基と、５’の一、二若しくは三リン酸の末端リン酸基を通して共有結合するヌクレオチドを含む１つ又は複数の、請求項１−１９のいずれか１つに記載のプローブを使用し、前記アシル基は前記プローブが前記標的タンパク質と結合するときに前記標的タンパク質と共に付加体を形成し、
    反応媒体中で前記プローブと前記複合タンパク質混合物とを前記プローブと前記ヌクレオチド結合タンパク質との反応条件下で結合させて前記プローブと前記標的タンパク質とのコンジュゲートを形成するステップ；及び
    それによって形成される１つ又は複数のコンジュゲートからシグナルを生成することによって前記プロフィールを決定するステップ；
    を含む、該方法。
21. 前記プローブは複数の標的タンパク質と結合する、請求項２０記載の方法。
22. Ｌは下記構造
    

    

    ［式中、ｘ及びｙは独立して０〜４の範囲内にあり、ＸはＯ又はＣＨ_２である］
    を有する請求項２０記載の方法。
23. Ｌは下記構造
    

    

    を有する、請求項２０記載の方法。
24. Ｌは下記構造
    −ＮＨ（ＣＨ_２）_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_１〜４−
    を有する、請求項２０記載の方法。
25. 前記ＴＡＧは下記構造
    

    

    ［式中、５−置換カルボキシローダミン又は５−置換カルボキシフルオレセインは、６−カルボキシローダミン又は６−カルボキシフルオレセイン、或いは５−置換及び６−置換のカルボキシローダミン又はカルボキシフルオレセインの混合体で置換することができる］
    からなる群から選択される請求項２０記載の方法。
26. 下記式
    

    

    ［式中、
    Ｘは、酸素又は炭素を通して前記リン酸と結合する１つ又は複数の標的タンパク質に前記ＴＡＰＰを結合させるための親和性部分である、ヌクレオチド又はヌクレオチド類似体であり；
    ＴＡＧは、蛍光部であり；
    Ｌは、
    以下の構造
    

    

    （式中、ｘ及びｙは独立して０〜４の範囲内にあり、ＸはＯ又はＣＨ_２である）を持つリンカー、
    以下の構造
    

    

    を持つリンカー、
    トリアゾール部、
    又は以下の構造
    

    

    を持つアミドリンカーのいずれかである］
    を有する標識化アシルリン酸又はアシルホスホン酸のプローブ（ＴＡＰＰ）或いはその薬剤として許容される塩又は複合体。
27. Ｘがヌクレオチドである、請求項２６記載の標識化アシルリン酸プローブ。
28. 請求項１−１９のいずれか１つに記載の標識化されたアシルリン酸又はホスホン酸のプローブを合成する方法であって：
    末端がカルボキシル基の結合基Ｌを含む、複合タンパク質混合物中で検出可能な標識、親和性標識捕獲試薬、またはその両方を、ジイソプロピルカルボジイミド又はイソブチルクロロホルメート及びトリエチルアミンの存在下で、利用可能な−ＯＨ基を含む５’−結合リン酸を含むヌクレオチド又はヌクレオチド類似体と接触させることにより前記標識化されたアシルリン酸又はホスホン酸のプローブを形成するステップ；及び
    前記プローブを精製するステップ；
    を含む方法。

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