JP4694188B2 - 個人の皮膚および全体的な健康を評価するシステム - Google Patents
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一例の実施形態において、皮膚の1個以上の領域が少なくとも2種類の曝露用の光(例えば、キセノン・アーク灯または水銀灯等のようなUV光の供給源)に対して曝露されている。また、一例の実施形態において、上記第1の曝露用の光は約290nm乃至約300nmの波長を主に含み、第2の曝露用の光は約330nm乃至420nmの波長を主に含む。なお、この「主に(primarily)」は上記曝露用の光の波長の内の少なくとも半分を意味する。さらに別の実施形態において、上記第1の曝露用の光は約295nmの波長を主に含み、第2の曝露用の光は約390nm乃至約410nmの波長を主に含む。
生体内における蛍光分光技術は、例えば、一定の分光蛍光計(例えば、モデル・スキン空かん(SkinSkan)(JY・ホリバ社(JY Horiba)、エジソン、ニュージャージー州)に取り付けた一定の光ファイバー・プローブを用いて行なうことができる。この方法は(a)一定のUV光供給源(例えば、一定のキセノン・アーク灯または一定の水銀灯)、(b)光の波長を選択する一定の方法(例えば、一定のモノクロメーター、一定のプリズム、または一定の格子)、(c)組織に対して光を配給する一定の方法(例えば、一定のファイバーの束)、(d)組織から発生した光を収集する一定の方法(例えば、一定のファイバーの束)、(e)上記の発生した光の波長を選択する一定の方法(例えば、一定のモノクロメーター、一定のプリズム、または一定の格子)、および(f)上記の発生した光を検出する一定の方法(例えば、一定の光電子増倍管、単一の光ダイオード、一定の光ダイオード・アレイ、または一定のCCDアレイ)を必要とする。例えば、スタマタス,GN(Stamatas GN)他,ジャーナル・オブ・インベスティゲーション・オブ・ダーマトロジー(J. Invest. Dermatol.),118(2)巻,295頁乃至302頁,2002年を参照されたい。
人間の顔面の皮膚における自然な蛍光発光における老化の作用を調査するために、以下のアジア−太平洋地域における5個の異なる地理的な場所を出生地とする15才乃至75才の年齢を有する522人の健康な個人の頬の領域から発光スペクトルを得た。(a)グアンショウ、中国、(b)ハルピン、中国、(c)シャンハイ、中国、(d)センダイ、日本、および(e)マニラ、フィリピン。潜在的な季節の影響を確認するために、同一の各個人からの顔面の蛍光発光を2箇所(ハルピンおよびシャンハイ)において夏および冬に測定した。全ての被験者は皮膚のタイプII−IVを有していた。
データの線形回帰が最小二乗法の誤差アルゴリズムを用いて計算されている。また、適合の良さが相関係数(R2 )により与えられている。さらに、統計学的な有意差がデータ対分布についてのステューデントt−試験(Student’s t−test)を用いて計算されている。
結果として、皮膚の蛍光発光の強度が年齢と共に変化することが分かった。共に皮膚のタイプIIを有する30才および60才の年齢の二人の個人の頬の領域において測定した一連の典型的な励起スペクトルが図1において示されている。一般に、トリプトファン部分に起因する蛍光発光の励起帯域(295nm)は年齢と共に低下するが、コラーゲンおよびエラスチンの架橋体の帯域(335nm、360nm、および390nm)は上昇する。
(1)皮膚の一定の領域における皮膚の健康を決定するための方法において、(i)前記皮膚の領域を第1の曝露用の光に曝露してその皮膚の領域に第1の蛍光発光を発生させる工程を含み、この場合に、前記第1の曝露用の光が約290nm乃至約300nmの波長を主に含み、さらに(ii)約320nm乃至約350nmの一定の波長を有する前記第1の蛍光発光の強度を測定する工程、および(iii)前記皮膚の領域を第2の曝露用の光に曝露してその皮膚の領域に第2の蛍光発光を発生させる工程を含み、この場合に、前記第2の曝露用の光が約330nm乃至約420nmの波長を主に含み、さらに(iv)約380nm乃至約470nmの一定の波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する工程、(v)前記工程(iv)において測定した強度に対する前記工程(ii)において測定した強度の一定の比率値を計算する工程、および(vi)前記比率値を一定の対照の値に対して比較する工程を含む方法。
(2)前記第1の曝露用の光が約295nmの波長を主に含む実施態様(1)に記載の方法。
(3)前記工程(ii)が約340nmの一定の波長を有する前記第1の蛍光発光の強度を測定する処理を含む実施態様(2)に記載の方法。
(4)前記第2の曝露用の光が約390nm乃至約410nmの波長を主に含む実施態様(1)に記載の方法。
(5)前記第2の曝露用の光が約390nm乃至約410nmの波長を主に含む実施態様(2)に記載の方法。
(7)前記工程(iv)が約440nmの一定の波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む実施態様(4)に記載の方法。
(8)前記工程(iv)が約440nmの一定の波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む実施態様(5)に記載の方法。
(9)前記工程(iv)が約440nmの一定の波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む実施態様(6)に記載の方法。
(10)前記対照の比率値が一定の被験者の皮膚における第2の領域について前記工程(i)乃至工程(v)を繰り返すことにより計算した比率値である実施態様(1)に記載の方法。
(12)前記第1の曝露用の光が約295nmの波長を主に含む実施態様(11)に記載の方法。
(13)前記工程(ii)が約340nmの一定の波長を有する前記第1の蛍光発光の強度を測定する処理を含む実施態様(12)に記載の方法。
(14)前記第2の曝露用の光が約390nm乃至約410nmの波長を主に含む実施態様(11)に記載の方法。
(15)前記第2の曝露用の光が約390nm乃至約410nmの波長を主に含む実施態様(12)に記載の方法。
(17)前記工程(iv)が約440nmの一定の波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む実施態様(14)に記載の方法。
(18)前記工程(iv)が約440nmの一定の波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む実施態様(15)に記載の方法。
(19)前記工程(iv)が約440nmの一定の波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む実施態様(16)に記載の方法。
(20)前記皮膚の第1の領域および前記皮膚の第2の領域がその皮膚の同一の領域であり、この場合に、前記皮膚の第2の領域についての比率値の計算が前記治療処置の前に行なわれる実施態様(11)に記載の方法。
(22)一定の個人の全体的な健康を評価する方法において、(I)皮膚の一定の領域に第1の蛍光発光を発生させるために第1の曝露用の光に対してそれぞれの健康な個人の皮膚の一定の領域を曝露し、この場合に、前記第1の曝露用の光が約290nm乃至約300nmの波長を主に含み、さらに(II)約320nm乃至約350nmの一定の波長を有する前記第1の蛍光発光の強度を測定し、その後(III)前記皮膚の領域に第2の蛍光発光を発生させるために第2の曝露用の光に対してその皮膚の領域を曝露し、この場合に、前記第2の曝露用の光が約330nm乃至420nmの波長を主に含み、さらに(IV)約380nm乃至約470nmの一定の波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定し、その後(V)年齢による平均の蛍光発光の値を計算し、さらに健康が問題である一定の個人について前記工程IIおよび工程IVのそれぞれの測定を行い、その後前記健康が問題である個人についての蛍光発光の値を前記年齢による平均の蛍光発光の値に対して比較して、その個人の全体的な健康を決定することにより、複数の健康な個人について年齢による一定の平均の蛍光発光の値を形成する処理を含む方法。
Claims (11)
- 皮膚の領域における皮膚の健康を決定するためのシステムにおいて、
(i)前記皮膚の領域を第1の曝露用の光に曝露してその皮膚の領域に第1の蛍光発光を発生させる手段を含み、この場合に、前記第1の曝露用の光が約290nm乃至約300nmの波長を主に含み、さらに
(ii)約320nm乃至約350nmの波長を有する前記第1の蛍光発光の強度を測定する手段、および
(iii)前記皮膚の領域を第2の曝露用の光に曝露してその皮膚の領域に第2の蛍光発光を発生させる手段を含み、この場合に、前記第2の曝露用の光が約330nm乃至約420nmの波長を主に含み、さらに
(iv)約380nm乃至約470nmの波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する手段、
(v)前記手段(iv)において測定した強度に対する前記手段(ii)において測定した強度の比率値を計算する手段、および
(vi)前記比率値を対照の比率値に対して比較する手段を含むシステム。 - 前記第1の曝露用の光が約295nmの波長を主に含む請求項1に記載のシステム。
- 前記手段(ii)が約340nmの波長を有する前記第1の蛍光発光の強度を測定する処理を含む請求項2に記載のシステム。
- 前記第2の曝露用の光が約390nm乃至約410nmの波長を主に含む請求項1に記載のシステム。
- 前記第2の曝露用の光が約390nm乃至約410nmの波長を主に含む請求項2に記載のシステム。
- 前記第2の曝露用の光が約390nm乃至約410nmの波長を主に含む請求項3に記載のシステム。
- 前記手段(iv)が約440nmの波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む請求項4に記載のシステム。
- 前記手段(iv)が約440nmの波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む請求項5に記載のシステム。
- 前記手段(iv)が約440nmの波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する処理を含む請求項6に記載のシステム。
- 前記対照の比率値が被験者の皮膚における第2の領域について前記手段(i)乃至手段(v)の実行を繰り返すことにより計算した比率値である請求項1に記載のシステム。
- 被験者の皮膚に対する治療の効果を決定するシステムにおいて、
(i)前記皮膚の第1の領域を第1の曝露用の光に曝露してその皮膚の領域に第1の蛍光発光を発生させる手段を含み、この場合に、前記第1の曝露用の光が約290nm乃至約300nmの波長を主に含み、さらにこの場合に、前記皮膚の第1の領域が前記治療の処理に対して曝されており、さらに
(ii)約320nm乃至約350nmの波長を有する前記第1の蛍光発光の強度を測定する手段、および
(iii)前記皮膚の第1の領域を第2の曝露用の光に曝露してその皮膚の領域に第2の蛍光発光を発生させる手段を含み、この場合に、前記第2の曝露用の光が約330nm乃至約420nmの波長を主に含み、さらに
(iv)約380nm乃至約470nmの波長を有する前記第2の蛍光発光の強度を測定する手段、
(v)前記手段(iv)において測定した強度に対する前記手段(ii)において測定した強度の比率値を計算する手段、および
(vi)前記皮膚の第2の領域について前記手段(i)乃至手段(v)の実行を繰り返す手段を含み、この場合に、前記皮膚の第2の領域が前記治療処置に曝されておらず、さらに
(vii)前記皮膚の第2の領域についての比率値に対して前記第1の皮膚の領域についての比率値を比較する手段を含むシステム。
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