JP4677446B2 - ポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物及びその使用 - Google Patents

ポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物及びその使用 Download PDF

Info

Publication number
JP4677446B2
JP4677446B2 JP2007517347A JP2007517347A JP4677446B2 JP 4677446 B2 JP4677446 B2 JP 4677446B2 JP 2007517347 A JP2007517347 A JP 2007517347A JP 2007517347 A JP2007517347 A JP 2007517347A JP 4677446 B2 JP4677446 B2 JP 4677446B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
formula
polyorganosiloxane
composition according
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2007517347A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008503551A (ja
Inventor
マヌスザック メリッサ
ローレンツ ジル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Chimie SAS
Original Assignee
Rhone Poulenc Chimie SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Chimie SA filed Critical Rhone Poulenc Chimie SA
Publication of JP2008503551A publication Critical patent/JP2008503551A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4677446B2 publication Critical patent/JP4677446B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

本発明は、ポリオルガノシロキサン及び化粧品において許容できるキャリヤーを含む化粧品組成物に関する。
多くの化粧品（美容用）組成物はポリオルガノシロキサン（「シリコーン」）を含有する。ポリオルガノシロキサンは髪及び皮膚のコンディショニング効果をもたらすために用いることができる。ポリオルガノシロキサンはまた、皮膚や髪、唇に適用された時の感覚効果（化粧効果と称される）のためにも用いることができる。
かくして、非常に多くの異なる化学構造を有する（随意に異なる官能基を有することができる）ポリオルガノシロキサンが、化粧品組成物中に用いるために提唱されている。
線状ポリジメチルオルガノシロキサン（ＰＤＭＳ）は、皮膚に対する感覚剤として、水に対するバリヤーを形成する保護剤として、消泡剤として、皮膚や髪に化粧品組成物を擦り込む時に最初に現れる白色クリーム状物の除去剤として、コンディショナーとして又は皮膚軟化剤として用いることができる。
ポリエーテル官能基を含むポリオルガノシロキサンは、シロキシ主鎖上でメチル基をポリエーテル（ポリアルコキシル化）置換基（一般的にエチレンオキシド及びプロピレンオキシド置換基）で置換することによって得られる。この置換は、ポリオルガノシロキサンの親水性／疎水性バランス（ＨＬＢ）の改変を引き起こす。ポリエーテル基を添加することによって、ポリオルガノシロキサンと極性又は非極性溶剤との相溶性を改変することができる。かくして、これらのポリエーテル官能基を含むポリオルガノシロキサンは、水中に可溶から親油性溶剤中に可溶までであることができる。これらは、化粧品組成物の水性相中及び油性相中で用途を見出すことができる。これらは、油中水又はシクロペンタシロキサン中水のエマルションの乳化剤として用いることができる。これらは、シャワージェル組成物における感覚効果を強化することができる。これらは、ヘアスプレー樹脂の改変剤としての働きをすることができる。これらは、透明組成物中における穏和なコンディショナーとして用いることができる。
また、着色に関する利点を有することが多いアミノ化ポリオルガノシロキサンを含有させた化粧品組成物も報告されている。アミン基を存在させると、髪に対するポリオルガノシロキサンの親和性が改善され、濯ぐ（洗い落とす）ことが予定される組成物又は予定されていない組成物について、髪の良好なコンディショニングが提供される。
米国特許第６６０５５７７号明細書（Chemsil Silicones社）、同第６６４２１９４号明細書（Chemsil Silicones社）、国際公開ＷＯ０３／０８８９３９号パンフレット（The Procter ＆ Gamble社）、同ＷＯ０３／０６６００７号パンフレット（Dow Corning社）には、特定の官能基を有するポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物が記載されている。
米国特許第６６０５５７７号明細書 米国特許第６６４２１９４号明細書 国際公開ＷＯ０３／０８８９３９号パンフレット 国際公開ＷＯ０３／０６６００７号パンフレット
追加の機能性、改善された機能性若しくは単純化された機能性を消費者に与え、且つ／又は製造しやすさ、配合の多様性、成分間の相溶性及び／若しくは経費に関する利点を製造業者に与える新規の組成物についての要望がある。
本発明は、新規の化粧品組成物を提供することによってこの要望を叶える。
かくして、本発明は、化粧品において許容できるキャリヤー及びポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物であって、前記ポリオルガノシロキサンが次の一般式（Ｉ）：
Figure 0004677446
 ｛ここで、ＲaＸbＹcＳｉＯ(4-a-b-c)/2は同一であっても異なっていてもよく、ポリオルガノシロキサン中の直鎖状又は分岐鎖状単位を表わし、
Ｎはポリオルガノシロキサン中のケイ素原子の数であって３又はそれより大きく、
ａ、ｂ及びｃは同一であっても異なっていてもよく、０、１、２又は３であり、
ａ＋ｂ＋ｃは同一であっても異なっていてもよく、０、１、２又は３であり、
Ｒは同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ18アルキル基、Ｃ6〜Ｃ12アリール基、Ｃ6〜Ｃ12アラルキル基、Ｃ6〜Ｃ12アルカリール基、式−[ＣＨ2]3−ＮＨ[ＣＨ2]2−ＮＨ2の基、式−[ＣＨ2]3−ＮＨ2の基、ヒドロキシル基、Ｃ1〜Ｃ18アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキル基又はＣ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキルエーテルアルキル基（これらの基は随意に置換されていてもよい）を表わし、
Ｘは同一であっても異なっていてもよく、ケイ素原子が有するポリアルコキシ基を表わし、
Ｙは同一であっても異なっていてもよく、ケイ素原子が有する基であって式−Ｒ4−Ｕ−Ｈａｌｓの基を表わし、
ここで、Ｒ4は二価炭化水素連結用基、好ましくはアルキル基であり、
Ｕは共有結合又はヘテロ原子を含む二価玉継ぎ手（rotule）基（連結用基）であり、
Ｈａｌｓは立体障害アミンを含む官能基であり、
該ポリオルガノシロキサンの少なくとも１個のケイ素原子は基Ｘを有し、
該ポリオルガノシロキサンの少なくとも１個のケイ素原子は基Ｙを有する｝
を有することを特徴とする、前記化粧品組成物に関する。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは、他のポリオルガノシロキサンと比較して改善された配合しやすさを特に示すことができる。加えて、このポリオルガノシロキサンは、
・コンディショニング、
・感覚効果、
・皮膚及び髪の老化防止、
・組成物の外観、特に非黄変性、並びに／又は
・本明細書に後記するその他の特性
に関して、興味深い特性を改変したり改善したり提供したりすることができる。
前記組成物には、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンに加えて、以下のものから選択される成分を含ませることができる：
・少なくとも１種のアニオン性及び／又は両性界面活性剤（単独で又は混合物として）、
・随意としての少なくとも１種の安定剤及び／若しくはコンディショナー及び／若しくはコンディショニング助剤又はそれらの混合物、
・随意としての別のポリオルガノシロキサン、
・随意としてのＵＶフィルター。
最初に、この化粧品組成物中に含ませることができるいくつかの成分の詳細を与えよう。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサン
前記ポリオルガノシロキサンは、次の一般式（Ｉ）を有する。
Figure 0004677446
 ｛ここで、ＲaＸbＹcＳｉＯ(4-a-b-c)/2は同一であっても異なっていてもよく、ポリオルガノシロキサン中の直鎖状又は分岐鎖状単位を表わし、
Ｎはポリオルガノシロキサン中のケイ素原子の数であって３又はそれより大きく、
ａ、ｂ及びｃは同一であっても異なっていてもよく、０、１、２又は３であり、
ａ＋ｂ＋ｃは同一であっても異なっていてもよく、０、１、２又は３であり、
Ｒは同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ18アルキル基、Ｃ6〜Ｃ12アリール基、Ｃ6〜Ｃ12アラルキル基、Ｃ6〜Ｃ12アルカリール基、式−[ＣＨ2]3−ＮＨ[ＣＨ2]2−ＮＨ2の基、式−[ＣＨ2]3−ＮＨ2の基、ヒドロキシル基、Ｃ1〜Ｃ18アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキル基又はＣ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキルエーテルアルキル基（これらの基は随意に置換されていてもよい）を表わし、
Ｘは同一であっても異なっていてもよく、ケイ素原子が有するポリアルコキシ基を表わし、
Ｙは同一であっても異なっていてもよく、ケイ素原子が有する基であって式−Ｒ4−Ｕ−Ｈａｌｓの基を表わし、
ここで、Ｒ4は二価炭化水素連結用基、好ましくはアルキル基であり、
Ｕは共有結合又はヘテロ原子を含む二価玉継ぎ手基であり、
Ｈａｌｓは立体障害アミンを含む官能基であり、
該ポリオルガノシロキサンの少なくとも１個のケイ素原子は基Ｘを有し、
該ポリオルガノシロキサンの少なくとも１個のケイ素原子は基Ｙを有する。｝
式（Ｉ）において、基Ｘを有するケイ素原子と基Ｙを有するケイ素原子とが異なるものであるのが好ましい。
基Ｘは、式Ｌx−Ｚx−Ｐａｌｋを有するものであるのが有利である。ここで、
Ｌxは二価連結用基、好ましくはアルキル基であり、
Ｚxは共有結合又はヘテロ原子を含む二価連結用基であり、
Ｐａｌｋは式[ＯＥ]s−[ＯＰ]t−Ｘ'の基であり、ここで、
ＯＥは式−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−の基であり、
ＯＰは式−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ−又は−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ−の基であり、
Ｘ'は水素原子又は炭化水素系基であり、
ｓは１より大きい平均数であり、
ｔは０より大きい平均数である。
基Ｘは、式−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−[ＯＥ]q−[ＯＰ]r−Ｘ'
（ここで、
・ｑ≧５であり、
・ｒ≧０であり、そして
・Ｘ'は水素原子である）
の基であるのが好ましい。
基Ｙは、次式（II）を有するのが有利である。
Figure 0004677446
 ｛ここで、Ｒ4は同一であっても異なっていてもよく、次のもの：
・２〜１８個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状アルキレン基；
・アルキレン部分が直鎖状又は分岐鎖状であって２〜２０個の炭素原子を有するアルキレン−カルボニル基；
・アルキレン部分が直鎖状又は分岐鎖状であって２〜１２個の炭素原子を有し且つシクロヘキシレン部分が−ＯＨ基及び随意としての１〜４個の炭素原子を有するアルキル基１又は２個を有するアルキレン−シクロヘキシレン基；
・式−Ｒ7−Ｏ−Ｒ7の基（ここで、Ｒ7は同一であっても異なっていてもよく、１〜１２個の炭素原子を有するアルキレン基を表わす）；
・式−Ｒ7−Ｏ−Ｒ7の基（ここで、Ｒ7は上記の意味を有し、しかしそれらの内の一方又は両方が１又は２個の−ＯＨ基で置換されているものとする）；
・式−Ｒ7−ＣＯＯ−Ｒ7の基（ここで、Ｒ7は上記の意味を有する）；並びに
・式−Ｒ8−Ｏ−Ｒ9−Ｏ−ＣＯ−Ｒ8の基（ここで、Ｒ8及びＲ9基は同一であっても異なっていてもよく、２〜１２個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、Ｒ9基は随意にヒドロキシル基で置換されていてもよい）：
から選択される二価炭化水素基であり、
Ｕは−Ｏ−又は−ＮＲ10−を表わし、ここで、Ｒ10は水素原子又は１〜６個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝鎖状アルキル基であり、
Ｒ5は同一であっても異なっていてもよく、１〜３個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基又はフェニル基であり；そして
Ｒ6は水素原子、Ｒ5基又はフリーラジカルＯ・を表わす。｝
基Ｙは、次式（III）を有する基であるのが好ましい。
Figure 0004677446
基Ｒは同一であっても異なっていてもよく、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル、オクチル、トリフルオロプロピル又はフェニル基であるのが有利であり、メチル基であるのが好ましい。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは、線状ポリオルガノシロキサンであるのが有利であり、次式（IV）を有するものであるのがさらに有利である。
Figure 0004677446
 （ここで、
Ｒは同一であっても異なっていてもよく、上記の基であり、
Ｘは同一であっても異なっていてもよく、上記の基であり、
Ｙは同一であっても異なっていてもよく、上記の基であり、
Ａは同一であっても異なっていてもよく、基Ｒ、Ｙ又はＸであり、
ｘは０より大きい平均数であり、
ｎは０より大きい平均数であり、
ｍは０より大きい平均数であり、そして
ｘ＋ｍ＋ｎ＋２＝Ｎである。）
好ましくは、
・Ａは基Ｒであり、そして
・Ｒはメチル基である。
好ましくは、
・ｍ≧１０、好ましくはｍ≧１００であり、
ｘ≧１であり、そして
・ｎ≧１、より一層好ましくはｎ≧３である。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは、ポリオルガノシロキサンの重量に対して０．１〜０．５重量％の窒素原子を含むのが有利である。この割合は、ポリオルガノシロキサンを中和するのに必要な酸の量（モル数）を測定することによって計算することができる。
好ましくは、
・ｍ≧５０であり、そして
・０．００１≦ｎ／(ｍ＋ｎ＋ｘ)≦０．５、好ましくは０．００５≦ｎ／(ｍ＋ｎ＋ｘ)≦０．１である。
さらにより一層好ましくは、
・ｍ≧５０であり、そして
・０．００１≦ｘ／(ｍ＋ｎ＋ｘ)≦０．５、好ましくは０．０１≦ｘ／(ｍ＋ｎ＋ｘ)≦０．２である。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは、１０００〜１００００００ｍＰａ・ｓの範囲、好ましくは５０００〜５０００００ｍＰａ・ｓの範囲、好ましくは１００００〜１０００００ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有するのが有利である。この粘度は、Brookfieldタイプの粘度計を用いて２５℃の温度において、例えば１０回転／分に相当する剪断（スピンドル４）で、測定することができる。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは、任意の好適な方法によって調製することができる。例えば、米国特許第５７２１２９７号明細書に記載された方法を用いることができる。特に基Ｙをヒドロシリル化反応によってグラフトさせることを含む方法を挙げることができる。また、基Ｙを含まないポリオルガノシロキサン及び／又は基Ｘを含むポリオルガノシロキサンとケイ素原子に結合した基Ｙを含むポリオルガノシロキサンとから出発する再配分又は再配列方法を挙げることもできる。
例えば、好適な再配分又は再配列方法は、次の工程を含むことができる。
１．ポリジメチルシロキサン（好ましくは環状のヘキサメチルジシロキサン）、ジメチルシロキサンとメチルポリ（アルキレンオキシド）とのコポリマー及びケイ素原子に結合した基Ｙを含む環状ポリメチルシロキサンを接触させる。
２．加熱し、塩基性触媒（例えば強塩基）を導入し、反応させる。
３．（例えば弱酸を用いて）中和し、次いで例えば脱蔵し、冷却し、取り出すことによって式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを単離する。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは実際、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンに加えてその調製用に用いた化合物や副生成物をある程度の量で含む複合組成物であることができることに留意されたい。加えて、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは、遊離のポリオキシアルキレン、例えばポリエチレンオキシド、及び／又はポリプロピレンオキシド、及び／又はポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドコポリマーをある程度の量で含むことができる。
化粧品において許容できるキャリヤー
化粧品において許容できるキャリヤー（以下、「化粧品許容キャリヤー」と言う）としては、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを配合すること及び予定される用途のための所望の化粧品組成物を製造することを可能にするものであれば、任意のものを用いることができる。様々なタイプの配合物のための様々な化粧品許容キャリヤーが、当業者に知られている。
化粧品許容キャリヤーの例としては、次のものを挙げることができる：水性キャリヤー（水を含有する）、アルコール性キャリヤー（アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、エチレングリコール又はポリエチレングリコールを含有する）、プロピレングリコール、水性−アルコール性キャリヤー（水とアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、エチレングリコール又はポリエチレングリコールとの混合物を含む）。また、ある種のオイル（揮発性のもの又は不揮発性のもの）を用いることもできる。例えば、シクロペンタシロキサンのような流動シリコーン、例えばRhodia社より販売されているMirasil CM5を挙げることができる。
当業者ならば、所望のタイプの配合物及び予定される用途のために好適なキャリヤーを選択することができる。例えば、シャンプーやシャワージェル用には、水性キャリヤーが一般的に用いられる。クリームの形の組成物用には、プロピレングリコールキャリヤーを用いることができる。メーキャップ（化粧）用組成物、例えばファウンデーション用には、シクロメチコンキャリヤーを用いることができる。
界面活性剤
前記組成物には、少なくとも１種の界面活性剤を含有させることができる。これは、様々な界面活性剤の混合物であることができる。これは、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤（単独で又は混合物として）であるのが好ましい。界面活性剤はさらに、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤（真の両性若しくは双性イオン性）、中性界面活性剤及び／又はカチオン性界面活性剤（単独で又は混合物として）を含むことができる。少なくとも１種の両性界面活性剤及び随意としてのアニオン性界面活性剤を含む組成物が、特に温和性の理由で、特に有利である。組成物中の界面活性剤の合計含有率は、５〜３０重量％の範囲にすることができる。
シャンプーのような髪の処置用に予定される組成物については、界面活性剤の含有率は１０〜２０重量％の範囲にするのが有利である。かかる組成物には、塩、例えば塩化ナトリウムや塩化アンモニウムを、有利には３重量％より低い含有率で、含有させることができる。
シャワージェルのような皮膚の処置用に予定される組成物については、界面活性剤の含有率は５〜１５重量％の範囲にするのが有利である。かかる組成物にはまた、少なくとも２重量％の塩、例えば塩化ナトリウムや塩化アンモニウムをも含有させるのが好ましい。
界面活性剤全体に対するアニオン性界面活性剤の重量割合は、５０％以上、好ましくは７０％以上にするのが好ましい。
アニオン性界面活性剤は、次の界面活性剤から選択することができる。
・アルキルエステルスルホネート、例えば式Ｒ−ＣＨ(ＳＯ3Ｍ)−ＣＨ2ＣＯＯＲ'のもの、又はアルキルエステルサルフェート、例えば式Ｒ−ＣＨ(ＯＳＯ3Ｍ)−ＣＨ2ＣＯＯＲ'のもの
（ここで、ＲはＣ8〜Ｃ20アルキル基、好ましくはＣ10〜Ｃ16アルキル基を表わし、
Ｒ'はＣ1〜Ｃ6、好ましくはＣ1〜Ｃ3アルキル基を表わし、
Ｍはアルカリ若しくはアルカリ土類カチオン、例えばナトリウム、又はアンモニウムカチオンを表わす）
（全く特定的には、Ｃ14〜Ｃ16基Ｒを有するメチルエステルスルホネートを挙げることができる）；
・アルキルベンゼンスルホネート（より特定的にはＣ9〜Ｃ20のもの）、第１又は第２アルキルスルホネート（特にＣ8〜Ｃ22のもの）、アルキルグリセロールスルホネート；
・アルキルサルフェート、例えば式ＲＯＳＯ3Ｍのもの
（ここで、ＲはＣ10〜Ｃ24、好ましくはＣ12〜Ｃ20のアルキル又はヒドロキシアルキル基を表わし；
Ｍは上記と同じ定義のカチオンを表わす）；
・アルキルエーテルサルフェート、例えば式ＲＯ(ＯＡ)nＳＯ3Ｍのもの
（ここで、ＲはＣ10〜Ｃ24、好ましくはＣ12〜Ｃ20アルキル又はヒドロキシアルキル基を表わし；
ＯＡはエトキシ化及び／又はプロポキシ化基を表わし；
Ｍは上記と同じ定義のカチオンを表わし；
ｎは一般的に１〜４の範囲で変化する）
（例えばｎ＝２のラウリルエーテルサルフェート）；
・アルキルアミドサルフェート、例えば式ＲＣＯＮＨＲ'ＯＳＯ3Ｍのもの
（ここで、ＲはＣ2〜Ｃ22、好ましくはＣ6〜Ｃ20アルキル基を表わし、
Ｒ'はＣ2〜Ｃ3アルキル基を表わし、
Ｍは上記と同じ定義のカチオンを表わす）
並びにそれらのポリアルコキシル化（エトキシ化及び／又はプロポキシ化）誘導体（アルキルアミドエーテルサルフェート）；
・飽和又は不飽和脂肪酸の塩、例えばＣ8〜Ｃ24、好ましくはＣ14〜Ｃ20のものとアルカリ土類カチオンとの塩、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウレート、アルキルイセチオネート、アルキルスクシナメート及びアルキルスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエステル又はジエステル、Ｎ−アシルサルコシネート、及びポリエトキシカルボキシレート；
・ホスフェートモノエステル及びジエステル、例えば式(ＲＯ)x−Ｐ(＝Ｏ)(ＯＭ)xのもの
｛ここで、Ｒはアルキル、アルカリール、アラルキル又はアリール基（これらの基は随意にポリアルコキシル化されていてよい）を表わし、
ｘ及びｘ'は１又は２であり、但し、ｘとｘ'との合計は３であり、そして
Ｍはアルカリ土類カチオンを表わす｝。
非イオン（ノニオン）性界面活性剤は、次の界面活性剤から選択することができる。
・アルコキシル化脂肪族アルコール
・アルコキシル化トリグリセリド
・アルコキシル化脂肪酸
・アルコキシル化ソルビタンエステル
・アルコキシル化脂肪族アミン
・アルコキシル化ジ−（１−フェニルエチル）フェノール
・アルコキシル化トリ−（１−フェニルエチル）フェノール
・アルコキシル化アルキルフェノール
・エチレンオキシドと、プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合から得られる疎水性化合物との縮合から得られる生成物、例えばＢＡＳＦ社より販売されているPluronic類；
・エチレンオキシドの縮合から得られる生成物、プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの縮合から得られる化合物、例えばＢＡＳＦ社より販売されているTetronic類；
・アルキルポリグリコシド、例えば米国特許第４５６５６４７号明細書に記載されたもの；
・（例えばＣ8〜Ｃ20の）脂肪酸のアミド。
両性界面活性剤（イオン性基及び反対電荷の潜在的イオン性基を含む真の両性、又は２つの反対電荷を同時に含む双性イオン性）は、次の界面活性剤から選択することができる。
・一般的にベタイン類、特に例えばラウリルベタイン（Rhodia社からのMirataine BB）又はオクチルベタインのカルボキシベタイン類；アミドアルキルベタイン類、例えばコカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）（Rhodia Chimie社からのMirataine BDJ）；
・スルホベタイン類又はサルタイン類、例えばコカミドプロピルヒドロキシサルタイン（Rhodia社からのMirataine CBS）；
・アルキルアンフォアセテート及びアルキルアンフォジアセテート、例えばココ又はラウリル鎖を含むもの（特にRhodia社からのMiranol C2M、C32、L32）；
・アルキルアンフォプロピオネート又はアルキルアンフォジプロピオネート（Miranol C2M SF）；
・アルキルアンフォヒドロキシプロピルサルタイン（Miranol CS）。
カチオン性界面活性剤は、第１、第２又は第３級脂肪族アミン塩（随意にポリエトキシ化されたもの）、第４級アンモニウム塩、例えば塩化又は臭化テトラアルキルアンモニウム、アルキルアミドアルキルアンモニウム、トリアルキルベンジルアンモニウム、トリアルキルヒドロキシアルキルアンモニウム又はアルキルピリジニウム、イミダゾリン誘導体、カチオン性特徴を有するアミンの酸化物から選択することができる。
安定剤及び／又はコンディショナー及び／又はコンディショニング助剤
本発明に従う化粧品組成物には、少なくとも１種の安定剤及び／又はコンディショナー（コンディショニング剤）及び／又はコンディショニング助剤を有利に含ませることができる。これらは、「懸濁剤」と称されることもある。「コンディショニング助剤」とは、その物質を存在させることによって他の化合物（例えばオイル又はシリコーン）に関連するコンディショニングが改善されるものを意味する。これらの物質は、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンとは異なる物質であるものと解される。かかる物質は、当業者に周知である。本発明に従う組成物には、数種のこれらの物質（混合物又は組合せ物）を、それらの効果を組み合わせるため及び／又は相乗効果を作り出すために、含ませることができる。さらに、ある物質はいくつかの機能を有することができる。これは、例えば多糖類及びそれらのカチオン性誘導体、例えばグアールのカチオン性誘導体の場合である。
かかる物質の重量割合は、多糖類及びその他の物質について、典型的には０．１〜１０重量％、好ましくは０．３〜８重量％であることができる。
安定剤の例としては、以下のものを挙げることができる。
・架橋ポリアクリレート、例えばBF Goodrich社若しくはNoveon社から販売されているCARBOPOL若しくはCARBOMERタイプ、RITA社より販売されているACRITAMERタイプ又はGoldschmidt社より販売されているTEGO CARBOMERタイプのポリマー。これらの化合物は組成物に対して典型的には０．１〜３重量％、好ましくは０．３〜２重量％の量で存在させることができる。
・アクリレート／アミノアクリレート／イタコネートのコポリマー、National Starch社よりSTRUCTURE PLUSの商品名で販売されているＣ10〜Ｃ30アルキルPEG 20。これらの化合物は、組成物に対して典型的には０．１〜３重量％、好ましくは０．３〜２重量％の量で存在させることができる。
・組成物中で網状構造を形成する不溶性固体。これらはエチレングリコールの脂肪酸モノ−及び／又はジエステルであることができ、この脂肪酸はＣ16〜Ｃ18のものであるのが好ましい。これは特にエチレングリコールジステアレート（ＥＧＤＳ）、例えばRhodia社よりMIRASHEENの商品名で他の成分を含む濃厚物として販売されているものであることができる。この化合物は、組成物に対して典型的には３〜１０重量％、好ましくは５〜８重量％の量で存在させることができる。
また、粘度上昇剤、ゲル化剤又はテキスチャー剤、例えばISP社又はRohm ＆ Haas社より販売されているACULYNEタイプのアニオン性アクリルコポリマー、多糖類及びそれらの非カチオン性誘導体、例えばヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースのようなセルロース誘導体、ヒドロキシプロピルグアールのようなグアールの非イオン性誘導体（例えばRhodiaより販売されているJaguar HP）、カロブ（イナゴマメ）、タラガム若しくはカッシアガム、キサンタンガム（例えばRhodia社より販売されているRhodicare）、サクシノグリカン類（例えばRhodia社より販売されているRheozan）、アルギナート、カラギーナン、キチン誘導体又はテキスチャー機能を有するその他の任意の多糖類を挙げることもできる。これらの多糖類及びそれらの誘導体は、単独で加えることもでき、他の多糖類との相乗効果がある組合せとして加えることもできる。これらの化合物は、組成物に対して典型的には０．１〜３重量％、好ましくは０．３〜１重量％の量で存在させることができる。
安定剤及び／又はコンディショナー及び／又はコンディショニング助剤の例としては、以下のものを挙げることができる。
・多糖類から誘導されたカチオン性ポリマー、例えばセルロースのカチオン性誘導体、澱粉のカチオン性誘導体、グアールのカチオン性誘導体、カロブのカチオン性誘導体、
・合成カチオン性ポリマー、
・これらの物質の混合物又は組合せ物。
コンディショニング剤の機能を提供することができるカチオン性ポリマー（合成のもの又はそうではないもの）は、特にポリクオタニウムタイプのポリマー、例えばポリクオタニウム−１、ポリクオタニウム−２、ポリクオタニウム−４、ポリクオタニウム−５、ポリクオタニウム−６（Nalco社から入手できるMerquat 1000とも称されるもの）、ポリクオタニウム−７（Nalco社から入手できるMerquat 5500とも称されるもの）、ポリクオタニウム−８、ポリクオタニウム−９、ポリクオタニウム−１０（Amercol社から販売されているPolymer JR 400とも称されるもの）、ポリクオタニウム−１１、ポリクオタニウム−１２、ポリクオタニウム−１３、ポリクオタニウム−１４、ポリクオタニウム−１５、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−１７、ポリクオタニウム−１８、ポリクオタニウム−１９、ポリクオタニウム−２０、ポリクオタニウム−２２（Nalco社から入手できるMerquat 280、281、298とも称されるもの）、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−２７、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−２９（Amercolalso社から入手できるKytamer KCOとも称されるもの）、ポリクオタニウム−３０、ポリクオタニウム−３１、ポリクオタニウム−３２、ポリクオタニウム−３３、ポリクオタニウム−３４、ポリクオタニウム−３５、ポリクオタニウム−３６、ポリクオタニウム−３７、ポリクオタニウム−３９（Nalco社から入手できるMerquat 3300、3331とも称されるもの）、ポリクオタニウム−４４、ポリクオタニウム−２７（Nalco社から入手できるMerquat 2001とも称されるもの）及びポリクオタニウム−５５である。
グアールのカチオン性誘導体は、配合物の安定剤、コンディショナー及び／又はコンディショニング助剤の機能を有することができる。例として、次のものを挙げることができる。
・グアールヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（RHODIA社より販売されているJaguar C13S、Jaguar C14S、Jaguar C17、Jaguar Excel、Jaguar C 2000）、
・ヒドロキシプロピルグアールヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（RHODIA社より販売されているJaguar C162）、
・トリメチルアンモニウム−３プロピルセルロースのポリ（オキシエタンジイル−１，２）ヒドロキシ−２クロリドのエーテル又はポリクオタニウム−１０。
別のポリオルガノシロキサン
本発明に従う組成物には、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンとは異なるポリオルガノシロキサンを含ませることができる。この別のポリオルガノシロキサンは、例えば化粧品許容キャリヤー中の第２の群の液滴としてエマルションの形で存在させることができる（コエマルションとも称される）。この別のポリオルガノシロキサンは、混合液滴エマルションとして（これは混合エマルションと称することができる）又は式（Ｉ）のポリオルガノシロキサン中に分散させた液滴として（これはマルチエマルションと称することができる）、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンと混合することもできる。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンとは異なるポリオルガノシロキサンは、極性基を含むポリオルガノシロキサンであることもでき、非極性ポリオルガノシロキサンであることもできる。
極性基を含むポリオルガノシロキサンの例としては、ジメチコノール類、アモジメチコン類、トリメチルシリルアモジメチコン、ジメチコンコポリオール、３元コポリオール類、Silatrizole、ジメチコンコポリオールアミン、シリコーンクオタニウム（ＣＴＦＡシリコーンクオタニウム−１〜１０）を挙げることができる。
非極性ポリオルガノシロキサンの例としては、ポリジメチルオルガノシロキサン類（ＰＤＭＳ又はジメチコン）、フェニル基を有するシリコーン類、セスキシロキサン類（構造「Ｔ」）及びシリケート類（構造「Ｑ」）、架橋シリコーン類、シリコーン基を含むコポリマー類、シリコーン樹脂類、シリコーンワックス類、揮発性アルキルメチルシロキサン類を挙げることができる。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンについてと同様に、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンとは異なるポリオルガノシロキサンのエマルションは、その場で乳化させることによって調製することもでき、前もって乳化させることによって調製することもでき、０．１５μｍ未満、又は０．１５μｍ〜２μｍの範囲、又は２μｍ又はそれより大きい液滴寸法を有することができる。下記のエマルションについての説明を参照されたい。
ＵＶフィルター
本発明に従う組成物には、ＵＶフィルタリング剤を含ませることができる。これらは有機又は無機剤であることができる。これらは例えば二酸化チタン、酸化亜鉛又は酸化セリウムをベースとする粒子（好ましくはナノ粒子の形で、必要ならばケイ素やアルミニウムの酸化物又は水酸化物をベースとする層で被覆されたもの）の分散体、例えばRhodia社よりMirasun（登録商標）TiW60の商品名で販売されている分散体のような無機剤であることができる。これらはまた、有機分子であることもできる。かかる分子は当業者に周知である。有機分子の例としては、次の化合物を挙げることができる：Eusolex OCR又はEusolex 6300（Merck社）；Parsol 1789、Parsol HS又はParsol MCX（Givaudan Roure社）；Mexoril SX（Chimex社）; Escalol 567、Escalol 587又はEscalol 507（ISP/Van Dyk社）；Uvinul MS-40、Uvinul T-150又はSpectrasorb UV-24（ＢＡＳＦ社）；Neo Heliopan MA又はNeo Heliopan Type E 1000（Haarmann ＆ Reimer社）；Tinosorb M（Ciba社）、Homomenthyl salicylate。
その他の成分
前記組成物中に含ませることができるその他の成分としては、次のものを挙げることができる：着色（カラリング）剤、染料又は着色料、芳香剤、香料、悪臭マスキング剤、ポリマー、緩衝剤、錯化剤、錯化用カプセル、可溶性塩、例えば金属、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の塩又はアンモニウム塩、例えばＮａＣｌ若しくはＮａＳＯ4又はＮＨ4Ｃｌ、ルイス酸、特定の増粘剤、ポリマー状増粘剤、増粘用ワックス、オイル類、皮膚軟化剤、湿潤剤、保湿剤、艶出し剤、乳白剤、分散剤、粒子懸濁促進剤、抗菌剤、保存料、蛋白質、植物エキス、酸化剤、粘度変更剤、ゲル化剤、キレート化剤、還元剤。
前記組成物には、追加的に様々な活性物質（親水性のものや非親水性のもの）を含ませることができる。これらは、抗真菌剤、抗細菌剤、例えばトリクロサン、ふけ防止剤、例えばジンクピリチオン、老化防止剤、抗セリュライト剤であることができる。
化粧品の分野において用いることができる活性物質の例としては、ビタミン類、例えばビタミンＡ及びその誘導体、特にそのエステル、例えば酢酸エステル、パルミチン酸エステル、プロピオン酸エステル、ビタミンＢ２、パントテン酸、ビタミンＤ及びビタミンＥ；モノ−、ジ−及びトリグリセリド；殺細菌剤；ＵＶ吸収剤、例えばＰＡＢＡ及びＰＡＲＡタイプのアミノベンゾエート誘導体、サリチレート、シンナメート、アントラニレート、ジベンゾイルメタン、カンファー誘導体並びにそれらの混合物を挙げることができる。
また、老化防止剤を用いることもできる。老化防止剤の例としては、レチノイド、脂溶性ビタミン、ビタミンＣ誘導体、例えばエステル及び特に酢酸エステル、プロピオン酸エステル、パルミチン酸エステル；セラミド、シュードセラミド、リン脂質、脂肪酸、脂肪族アルコール、コレステロール、ステロール及びそれらの混合物を挙げることができる。好ましい脂肪酸及び脂肪族アルコールとしては、より特定的には、１２〜２０個の炭素原子を有する直鎖状又は分岐鎖状アルキル鎖を有するものを挙げることができる。特にリノール酸を挙げることができる。
また、抗セリュライト剤、特にイソブチルメチルキサンチン及びテオフィリン等；並びに抗ニキビ剤、例えばレゾルシノール、レゾルシノールアセテート、過酸化ベンゾイル及び多くの天然化合物を用いることも可能である。
また、香料、芳香剤、精油及びエッセンスを活性物質として用いることもできる。例として、ミント、スペアミント、ペパーミント、メントール、バニラ、シナモン、月桂樹、アニス、ユーカリ、タイム、セージ、セダーリーフ、ナツメグ、柑橘類（レモン、ライム、グレープフルーツ、オレンジ）、フルーツ（リンゴ、西洋梨、桃、サクランボ、プラム、イチゴ、ラズベリー、アプリコット、パイナップル、ブドウ等）の油及び／又はエッセンス（単独のもの又は混合物として）を挙げることができる。また、ベンズアルデヒド、酢酸イソアミル、酪酸エチル等のような化合物を用いることも可能である。
抗菌剤は、チモール、メントール、トリクロサン、４−ヘキシルレゾルシノール、フェノール、ユーカリプトール、安息香酸、過酸化ベンゾイル、ブチルパラベン及びそれらの混合物から選択することができる。
前記化粧品組成物にはまた、フィルム形成特性を有し、固定機能を提供するために用いることができるポリマーを含有させることもできる。これらのポリマーは、０．０１〜１０％の範囲、好ましくは０．５〜５％の範囲の濃度で存在させるのが一般的である。これらは、好ましくは、ポリビニルピロリドンタイプのもの、ポリビニルピロリドンとメタクリル酸メチルとのコポリマー、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、エチレングリコール／ポリエチレングリコールポリテレフタレートコポリマー、スルホネート化テレフタル酸コポリエステルポリマーである。
また、保湿剤を化粧品組成物中に加えることもできる。これらの例示としては、特にグリセロール、プロピレングリコール、尿素、コラーゲン, ゼラチン並びに皮膚軟化剤（一般的にアルキルモノグリセリド、アルキルジグリセリド、トリグリセリド、例えば植物及び野菜から抽出したオイル又はそれらの水素化誘導体、鉱油又はパラフィン油、ジオール、脂肪酸エステル並びにシリコーン類（上記のもの）から選択される）を挙げることができる。
保存料、例えばｐ−ヒドロキシ安息香酸のエステル、安息香酸ナトリウム又は細菌若しくはカビの繁殖を防止する任意の化学物質であって化粧品組成物中に従来から用いられているものは、これらの組成物に０．０１〜３重量％の割合で添加するのが一般的である。保存料は例えばGlydant、Germaben、Kathonの名称で販売されている。
化粧品組成物の物理化学的形態
前記化粧品組成物は、化粧品許容キャリヤー及び式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む。このポリオルガノシロキサンは、化粧品許容キャリヤー中又は化粧品許容キャリヤーを含む成分の混合物中に分散させる。この分散体は、例えば以下のものであることができる：
・化粧品許容キャリヤー中若しくは化粧品許容キャリヤーを含む混合物中の式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンの溶液；
・化粧品許容キャリヤー中の式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む液滴の安定エマルション；
・式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンが外側相中に含まれる逆エマルション；又は
・化粧品許容キャリヤーを含む少なくとも１つの層と式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む層とに分かれた相の組合せであって、ユーザーが撹拌した後に化粧品許容キャリヤー中の式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む液滴の分散体を形成することができるもの。
化粧品許容キャリヤーにはもちろん、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサン以外の成分（他の成分）を含有させることができ、これらの他の成分は、溶液状若しくは分散状で、例えば固体粒子の懸濁液の形で、又は１群の液滴としてエマルションの形で存在させることができる。
さらに、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンが、１種以上の他の成分が分散された相となることもできる。
エマルションの形の本発明に従う化粧品組成物のいくつかの特徴を、以下に説明する。
エマルション
本発明に従う化粧品組成物は、化粧品許容キャリヤー（好ましくは水性キャリヤー）中に式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む液滴が分散されて成るエマルションの形にあることができる。
エマルションの液滴は、様々な寸法のものであることができる。かくして、マイクロエマルション、ミニエマルション又はマクロエマルションを挙げることができる。本明細書において用語「エマルション」とは、特にこれらのすべてのタイプのエマルションをカバーする。特定の理論に縛られることは望まないが、マイクロエマルションは一般的に熱力学的に安定な系であり、一般的に多量の乳化剤を含むと述べることができる。それ以外のエマルションは一般的に非熱力学的安定状態にある系であり、それらの乳化の際に提供される機械的エネルギーを、準安定状態において一定時間保つ。これらの系は一般的に少量の乳化剤を含む。
エマルションの形の組成物は、キャリヤー（好ましくは水性のもの）、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサン及び一般的に乳化剤を混合し、次いで乳化させることによって、得ることができる。これは、「現場乳化」と称することができる。
また、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む液滴を外側相｛好ましくは化粧品許容キャリヤーと混和性のもの、好ましくは該キャリヤー（好ましくは水性キャリヤー）と同じ性状のもの｝中に含有させたエマルションを前もって調製し、これにキャリヤー（好ましくは水性のもの）を混合することによって、エマルションの形の組成物を得ることもできる。この具体例は、実施するのが簡単なので好ましいものであり得る。さらに、この具体例は、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンがマイクロエマルションの形にある化粧品組成物について、特に好適である。これは、「予乳化」と称することができる。
特定的な具体例に従えば、エマルションは液滴寸法が０．１５μｍ未満のマイクロエマルションである。この具体例においては、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンの重量に対して１０重量％超、好ましくは少なくとも１５重量％の割合で乳化剤を組成物に含ませるのが好ましい。
マイクロエマルション液滴の寸法は、調製したエマルションに対して、化粧品組成物に添加する前に、例えば下記のような準弾性光散乱（ＱＥＬＳ）によって測定することができる。用いる装置は、例えばSpectra-Physics 2020レーザー、Brookhaven 2030相関器及び関連ソフトウェアを含むものである。サンプルが濃厚だったら、脱イオン水で希釈し、０．２２μｍにおいて濾過して、最終的に２重量％にする。得られる直径は見掛け直径である。測定は、９０°及び１３５°の角度で実施する。寸法測定のためには、累積率（cumulants）による従来の分析に加えて、自己相関関数の３つのアプリケーション（exploitation）を用いる｛Pike教授によって報告された指数サンプリング（echantillonnage exponentiel）（即ちＥＸＰＳＡＭ）、非負制約付き最小二乗法（Non Negatively Constrained Least Squares）（即ちＮＮＬＳ法）、及びProvencher教授によって報告されたＣＯＮＴＩＮ法｝。これらはそれぞれ、散乱強度によって計られた（質量や数によるものではない）寸法分布を与える。水の粘度及び屈折率を考慮に入れる。
有利な具体例に従えば、マイクロエマルションは透明である。マイクロエマルションは、例えばLambda 40 UV-Vis分光計を用いて水中に０．５重量％の濃度において測定して、例えば６００ｎｍの波長で少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％の透過度を有することができる。この関係において、化粧品組成物は有利なことに透明であることができる。これは、例えばLambda 40 UV-Vis分光計を用いて測定して、例えば６００ｎｍの波長で少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％の透過度を有することができる。
別の特定的な具体例に従えば、前記エマルションは、平均液滴寸法が０．１５μｍ以上、例えば０．５μｍ超、又は１μｍ超、又は２μｍ超、又は１０μｍ超、又は２０μｍ超であって好ましくは１００μｍ未満であるエマルションである。液滴の寸法は、光学顕微鏡及び／又はレーザー粒度分析（Horiba LA-910レーザー散乱分析機）を用いて、化粧品組成物に添加する前に調製したエマルションに対して測定することもでき、水中に希釈した化粧品組成物に対して直接実施することもできる。この具体例においては、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンの重量に対して１０重量％未満の割合で乳化剤を組成物に含ませるのが好ましい。
上記のように、エマルションの液滴には式（Ｉ）のポリオルガノシロキサン以外の成分を含ませることもできる。かくして、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを混和性成分、例えばオイル、好ましくはシリコーンオイルと混合することができ、この混合物がエマルションを形成する。式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンの液滴にはまた、不混和性相（内側相）のより小さい液滴のエマルションを含ませることもできる。この場合、このエマルションは、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む中間相がキャリヤー中に分散し、該中間相の中に内側相が分散されて成るマルチエマルションである。内側相中に含ませることができる成分は、例えば皮膚及び／又は髪に対して好ましい効果をもたらす活性成分であることができる。これらはまた、皮膚及び／又は髪上への式（Ｉ）のポリオルガノシロキサン又はその他の成分の付着の促進剤であることもできる。
乳化剤
乳化剤は、キャリヤー中（好ましくは水中）の式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンのエマルションを得ることを可能にすることができる物質である。これは例えば次のものであることができる。
・非イオン性界面活性剤、
・非イオン性両親媒性ポリマー（随意に１種以上のアニオン性界面活性剤と組み合わされたもの）及び／若しくはアニオン性両親媒性ポリマー、
・特殊界面活性剤（随意に共界面活性剤と組み合わされたもの）、又は
・保護コロイド。
特殊界面活性剤
特定具体例に従えば、乳化剤は、随意に共界面活性剤と組み合わされた特殊界面活性剤である。
特殊界面活性剤は好ましくは、接触角が０°に近い特殊固体を非イオン性、アニオン性、カチオン性又は双性イオン性界面活性剤から選択される少なくとも１種の共安定剤と組み合わせたものから選択される。
特殊界面活性剤は、例えば沈降シリカ、コロイドシリカ、アルミノケイ酸塩、酸化亜鉛、酸化チタン、又はこれらの化合物の混合物であり、これらの化合物は必要ならば表面処理されていてよい。
保護コロイド
別の特定具体例に従えば、乳化剤は保護コロイドである。これは例えばポリビニルアルコール（必要ならば部分加水分解されたもの）であることができる。
保護コロイドの含有率は、内部エマルションに対して有利には３〜３０重量％（乾燥時）、好ましくは５〜２５％である。
非イオン性界面活性剤
別の特定具体例に従えば、乳化剤は非イオン性界面活性剤を含む。これは、例えば以下のものから選択される非イオン性ポリアルコキシル化界面活性剤であるのが好ましい。
・アルコキシル化脂肪族アルコール
・アルコキシル化トリグリセリド
・アルコキシル化脂肪酸
・アルコキシル化ソルビタンエステル
・アルコキシル化脂肪族アミン
・アルコキシル化ジ−（１−フェニルエチル）フェノール
・アルコキシル化トリ−（１−フェニルエチル）フェノール、及び
・アルコキシル化アルキルフェノール
ここで、アルコキシ（より特定的にはオキシエチレン及び／又はオキシプロピレン）単位の数は、ＨＬＢ値が１０以上になるような数とする。
非イオン性両親媒性ポリマー
別の特定具体例に従えば、外側乳化剤は、非イオン性両親媒性ポリマーを含む。このポリマーは、１種以上のアニオン性界面活性剤及び／又はアニオン性両親媒性ポリマーと組み合わせることができる。
非イオン性両親媒性ポリマーの例としては、（ポリエチレングリコール）−（ポリプロピレングリコール）−（ポリエチレングリコール）の３ブロックコポリマーを挙げることができる。
非イオン性両親媒性ポリマー又はアニオン性両親媒性ポリマーに関しては、少なくとも２つのブロック（１つが親水性でもう１つが疎水性）を含むポリマーを用いることが可能である。櫛形コポリマーを用いることが可能である。
前記両親媒性ポリマーは、いわゆるリビング重合又は制御されたラジカル重合によって有利に得ることができる。いわゆるリビング重合又は制御されたラジカル重合法の非限定的な例としては、特に以下のものを参照することができる：国際公開ＷＯ９８／５８９７４号、同ＷＯ００／７５２０７号及び同ＷＯ０１／４２３１２号パンフレット（キサンテート）、国際公開ＷＯ９８／０１４７８号パンフレット（ジチオエステル）、国際公開ＷＯ９９／０３８９４号パンフレット（ニトロキシド）；国際公開ＷＯ９９／３１１４４号パンフレット（ジチオカルバメート）、国際公開ＷＯ０２／２６８３６号パンフレット（ジチオカルバゼート）；国際公開ＷＯ０２／１０２２３号パンフレット（ジチオホスホロエステル）、国際公開ＷＯ９６／３０４２１号パンフレット（原子移動ラジカル重合ＡＴＲＰ）。
両親媒性ポリマーはまた、アニオン重合によって得ることもできる。
これらはまた、（特にアニオン性）開環重合によって、又はポリマーの化学変性によって、調製することもできる。
より特定的には、外側水性相中に存在させる非イオン性両親媒性ポリマー（好ましくはポリオキシアルキレン化されたもの）に関しては、これは外側水性相中に少なくとも部分的に混和性のポリマーから（好ましくはポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール−ポリエチレングリコール３ブロックコポリマーから）選択することができる。
ポリビニルアルコールタイプのポリマー又はポリ（アクリル酸）／ポリ（ブチルアクリレート）／ポリ（アクリル酸）３ブロックコポリマーをこの目的で用いることができることに留意されたい。
組成物の配合タイプ及び用途
本発明に従う組成物は、望まれる外観、望まれる感覚特性（粘度、感触、持久性等）及びもちろん予定される用途に応じて、様々な形で配合することができる。組成物中の成分の性状及び量によって様々なタイプの配合物及び様々な用途を調整することができ、それらは当業者によく知られているものである。
かくして、前記組成物は、ジェル、様々な粘度の流体、乳液、クリーム、オイル、スプレー、ムース、スティックジェル、ペースト、ローション、染料濃厚物等として配合することができる。
前記組成物は特に、下記の表Ｉに列挙した組成物から選択することができる。式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンの物理化学的形態、配合物のタイプ及び用途も下記の第Ｉ表に列挙する。これらの組成物、物理化学的形態、配合物のタイプ及び用途については、本明細書のより一層詳細な部分を参照することができる。
Figure 0004677446
組成物の用途の中では、組成物を洗い落とす（濯ぐ）ことが予定される用途、及び組成物を洗い落とさない（濯がない）ことが予定される用途を挙げることができる。
洗い落とすことが予定される組成物（「洗い落とし組成物」）
興味深い具体例に従えば、前記組成物は、皮膚及び／又は髪のケア用｛好ましくは皮膚及び／又は髪の洗浄及び／又は処置（トリートメント）用｝の、流体の形にある組成物である。これは、シャワージェル、シャンプー、洗い落としアフターシャンプー、使用後に洗い落とすことが予定される皮膚又は髪マスク（パック）であるのが有利である。
シャワージェル及びシャンプーについては、前記組成物は有利は以下のものを含むことができる：
・少なくとも１種のアニオン性及び／又は両性界面活性剤（単独で又は混合物として）、
・随意としての少なくとも１種の安定剤及び／若しくはコンディショナー及び／若しくはコンディショニング助剤、又はそれらの混合物、
・随意としての別のポリオルガノシロキサン、
・これらの成分の混合物。
かかる成分は、上に記載したものである。
洗い落とすことが予定されるアフターシャンプーについては、前記組成物は、有利には、水性相中にテキスチャー用油性乳化相と式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンの乳化した液滴とが分散されて成るエマルションの形にある高粘性配合物、例えばクリームであることができる。前記水性相には、コンディショナー、例えばカチオン性ポリマーを含ませるのが有利である。かかるポリマーは、上に記載したものである。前記水性相にはまた、カチオン性界面活性剤を有利に含ませることもできる。かかる界面活性剤は、上に記載したものである。これは例えば、ステアリルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド（セトリモニウムクロリド）、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド又はステアルアミドプロピルジメチルアミンであることができ、その量は例えば０．３〜２重量％である。
洗い落とさないことが予定される組成物（「居残り組成物」）
興味深い具体例に従えば、前記組成物は、皮膚及び／又は髪のケア用｛好ましくは皮膚及び／又は髪の処置（トリートメント）及び／又は保護及び／又は外観改変用｝の、流体の形又はその他の形にある組成物であって、適用後に皮膚及び／又は髪上に残ることが予定される前記組成物である。
これは例えば、洗い落とさないことが予定されるアフターシャンプー、髪梳かし（demelant）用（即ち髪のもつれをほぐして櫛通りをよくするための）乳液、髪梳かし用水、滑らか化（lissage）用水、キューティクルコート、整髪製品、整髪又は髪直し用製品、太陽光線保護製品（サンクリーム、サンミルク、サンオイル）、ケアクリーム、メーキャップリムーバー（メーク落とし）、メーキャップ製品、メーク落とし用又は保湿用シート、シェービングフォーム、整髪又は固め用ムース、整髪又は固め用ジェルであることができる。
かくして、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含み、洗い落とすこと又は洗い落とさないことが予定されるシャワージェル、シャンプー又はアフターシャンプーは、次の点に関して改善を提供することができる。
・組成物を適用する前又は間に行われる着色（カラリング）の定着、
・髪、特に傷んだ髪及び／又は末端のコンディショニング、
・皮膚のコンディショニング、
・髪及び／又は皮膚のコンディショニングの調整（穏やかなコンディショニング又は重大なコンディショニング）、
・ポリオルガノシロキサン中に存在する窒素の割合に関連する髪及び／又は皮膚のコンディショニングの調整、
・柔らかさ、しなやかさ、髪梳かし（もつれほぐし）、光沢、乾いた髪又は濡れた髪の整髪しやすさのような頭髪化粧効果、
・黄ばみがないこと、
・太陽光線関連の傷みや日光又はその他の外的条件によって引き起こされる変色や摩耗の回復、
・組成物中に含まれる化合物の保護及び／又は非分解性、
・皮膚及び／又は髪に適用される活性物質の耐久性。
式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは特に、酸化剤を含有する染色用組成物（典型的には酸化ベースを含む永久染色用組成物又は酸化剤を含む髪の脱色（ブリーチ）若しくは薄色化用組成物）に曝された又は曝される髪のトリートメント用の組成物中に用いることができる。この場合、これはシャンプー、アフターシャンプー又は染色後の髪のトリートメント若しくはコンディショニング用の組成物であることができる。
本発明に従う組成物は、髪染色（髪染め）用組成物であることができる。かかる組成物は、当業者によく知られている。髪染色用組成物は、ユーザーによって互いに混合されることが予定される複数の髪染色用製品（成分）から成ることができる。別途記載がない限り又は特に特定されない限り、本明細書において用語「髪染色用組成物」とは、完全組成物又はユーザーによって別の製品と混合されることが予定される製品をカバーするものとする。本明細書において用語「髪染色用」とは、本来の意味における着色であるか脱色であるか脱色と着色との組合せであるかに拘らず、髪の色の任意の変更をカバーするものとする。
髪染色用組成物は、酸化ベース（酸化染料前駆体）を含むことができる。これは、酸化剤を含むことができる。これは、カップリング剤（染色変調剤）を含むことができる。これは、直接染色剤（直接染料）を含むことができる。前記組成物は、化粧品許容キャリヤーを含む。前記組成物はまた、添加剤を含むこともできる。
１つの具体例に従えば、これは、酸化ベース、酸化剤及び随意としてのカップリング剤を｛好ましくは一緒にされることが予定される２つの製品（成分）であって１つの製品（成分）が酸化ベースを含有し且つもう一方の製品（成分）が酸化剤を含有するものとして｝含む永久染色用組成物である。
１つの具体例に従えば、これは、直接染色剤及び随意としての酸化剤を含む一時的又は永久染色用組成物である。
１つの具体例に従えば、これは酸化剤を含む髪の脱色又は薄色化用組成物である。
直接染色剤としては、中性、酸性又はカチオン性ベンゼンニトロ染料、中性、酸性又はカチオン性アゾ直接染料、中性、酸性又はカチオン性キノン（特にアントラキノン）直接染料、アジン直接染料、メチン直接染料、テトラアザペンタメチン直接染料、トリアリールメタン直接染料、インドアミン直接染料及び天然直接染料を挙げることができる。
酸化剤としては、過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属臭素酸塩、過ホウ酸塩及び過硫酸塩のような過酸塩、過酸及び酵素、特にペルオキシダーゼ、２電子オキシドリダクターゼ及び４電子オキシゲナーゼを挙げることができる。
カップリング剤としては、ｍ−フェニレンジアミン、ｍ−アミノフェノール、ｍ−ジフェノール、ナフタレン性カップリング剤及びヘテロ環式カップリング剤を挙げることができる。
染色用組成物において好ましい化粧品許容キャリヤーとしては、水及び／又は水と溶剤（例えばエタノール、イソプロパノール、ポリオール及びポリオールエーテル、例えば２−ブトキシエタノール、プロピレングリコール、芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール）との混合物を挙げることができる。
添加剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性又は双性イオン性若しくは両性界面活性剤、アニオン性、中性又はカチオン性ポリマー、有機又は無機増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、緩衝剤、分散剤、コンディショナー、フィルム形成剤、セラミド、保存料、乳白剤であることができる。もちろん、前記の成分を染色用組成物中の添加剤として用いることができる。
かくして、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む髪染色用組成物は、
・時間が経つにつれて色が薄くなる（退色）のを防止し、
・経時着色永続性を促進し、
・色の抽出を減少させ、且つ／又は
・酸化に関して髪を回復する
ことができる。
ＵＶフィルターを含む太陽光線保護製品、例えばサンクリーム、乳液、オイル及びスプレーにおいて、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンはそれ自体で皮膚及び／又は髪へのＵＶの影響に対する保護効果を有することができる。これはまた、皮膚及び／又は髪へのＵＶの影響に対するその他の薬剤（例えば上記のＵＶフィルター）によってもたらされる保護作用を改善する効果を有することもできる（式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンと他の薬剤との間の相乗効果）。ＵＶ保護効果は、組成物の外観や性能を経時的に維持する（分解が少ない）ことに関しても有益であることができる。かくして、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンは組成物の黄変を防止することができる。
以下、非限定的実施例によって本発明の詳細及び利点の一部を例示する。
以下の実施例において、成分「Sil 1」は、式（IV）において
・Ｒがメチル基であり、
・Ａがメチルであり、
・Ｙが式（III）の基であり、
・Ｘが式−(ＣＨ3)3−Ｏ−[ＯＥ]10−[ＯＰ]2の基であり、
・ｘ＝３であり、
・ｎ＝４であり、
・ｍ＝１９０である
ポリオルガノシロキサンオイルである。
以下の例において、「Ｃ」という文字は比較例であることを示す。
例１〜４
これらの例は、シャンプーを例示する。
示した量は、成分の重量による量である。
手順
Glydantを含有させた水中にMiracare CS（両性界面活性剤）を撹拌しながら希釈する。撹拌しながら水性相にシリコーンを添加する。クエン酸（３０％溶液）でｐＨを調節する。
Figure 0004677446
 （１）Brookfield（スピンドル４、１０回転／分、２５℃）
日光に対する着色保護試験（サンテスト）
長さ１５ｃｍの脱色されたプラチナブロンドの髪の房２ｇを、活性物質１５％に希釈したラウリル硫酸ナトリウム溶液で予備洗浄する。この溶液９００ミリリットルを大きい１リットルのビーカー中に注ぐ。前記の髪の房を金属ワイヤ上で数珠繋ぎにし、これらを前記溶液中に１０分間浸す。軽く水切りし、次いで傾けた大きなプレート上に置く。４５分間水を流す。この水は４０℃で、１．８０リットル／分の流量だった。４５分後に、この髪の房を櫛で、結び目（もつれ）がもはやなくなるまで、梳く。
この髪の房を、市販のロレアルヘアカラーリングジェルPermanent Red Dye Fiction No. 66（グループIII永久染料）で染色する。この髪の房を、手のひらの上にこのリボンを置いて、水が透明になるまですすぐ。それぞれの髪の房をMixa Bebeシャンプー０．５ｇで１分間洗浄し、それぞれの髪の房を１分間すすぐ。２本の指の間で水切りした後に、この髪の房を人工気象室中で２０℃、相対湿度５０％において１２時間乾燥させる。それぞれの髪の房を４種類のシャンプーの内の１つで処理する（例１〜４）。それぞれの髪の房を０．５ｇのシャンプーで１分間洗浄し、１分間すすぐ。２本の指の間で水切りした後に、人工気象室中で２０℃、相対湿度５０％において１２時間乾燥させる。
Dr. Lange分光測色計及びLuci 100バージョン1.0ソフトウェアを用いて前記の髪の房をＬ、ａ、ｂシステムにおいて評価する（光源：Ｃ；測定幾何学：ｄ／８°；標準オブザーバー：１０°）。それぞれの髪の房について、前もって画定しておいた（７×４）ｃｍ2の領域に対して測定を実施する。髪の房のこの領域について係数Ｌ、ａ、ｂを６回測定し、得られた値の平均を取る。サンテストにおける照射の前後に測定を行う。
処理済のそれぞれの髪の房にHeraeus CPS+サンテストを用いて１６時間照射する（自然露光２０日間と同等）。このサンテストは、ＵＶ及び可視光線への自然露光の加速シミュレーションを提供する。条件は次の通りである：Ｅ＝５００Ｗ／ｍ2、温度＝２０±５℃、相対湿度２５±５％、そして、使用ランプはキセノンランプである。
それぞれの髪の房について、前記の組成物（例１〜４）で処理した後に得られた髪の房の色及びサンテストの後に得られた髪の房の色をＬ、ａ、ｂシステムにおいて測定する。Ｌは色の明度を示す。Ｌの値が大きいほど色合いがより明るい。「ａ」は赤−緑成分であり、「ｂ」は黄−青成分である。ａ又はｂの値が０に近いということは、グレーの色合いに対応する。
サンテストにおける露光の前後における処理済の髪の房の色の違いは、着色の劣化を反映する。この劣化は、次の式を用いて計算される。
Figure 0004677446
 ΔＥは２つの髪の房の間の色の違いを示す。Ｌi、ａi及びｂiはそれぞれ、照射前の明度、色合い及び彩度（飽和度）を表わす。Ｌ、ａ及びｂはそれぞれ、照射後の明度、色合い及び彩度（飽和度）を表わす。試験結果を下記の表に示す。
サンテストの結果
Figure 0004677446
本発明に従うシャンプーで処理された髪の房（例１）の、サンテストにおける１６時間の露光後の色の劣化は、比較用シャンプーについて得られた結果と比較して少ないことがわかる。
髪梳かし補助剤としての試験（髪のコンディショニング）
International Hair Importers社から入手した脱色されたプラチナブロンドの髪のコイル（bandeaux）から、太いカッターを用いて、２．５４ｃｍの幅の髪の房（meche）を切り取る。活性物質１５％のラウリル硫酸ナトリウム溶液を調製する。この溶液約９００ミリリットルを大きい１リットルのビーカー中に注ぐ。前記の髪の房を金属ワイヤ上で数珠繋ぎにし、前記溶液中に１０分間浸す。軽く水切りし、次いでそれらを傾けた大きなプレート上に置く。４５分間水を流す。この水は４０℃で、１．８０リットル／分の流量だった。４５分後に、この髪の房を櫛（間隔の広い側）で、結び目（もつれ）がもはやなくなるまで、水道水下で梳く。ラック上に前記の髪の房を吊るし、こうしてそれらの前処理を完了させる。
シャンプーの髪コンディショニング能力を、Dia-Stron Miniature Tensile Tester MTT 170及びDia-Stronソフトウェア「RHEOPC」を用いて測定する。次の文献に記載されたような適合プロトコルに従う：（１）Dia-Stron MTTWINユーザーマニュアル バーージョン１．０（１９９５年６月）；（２）M. L. Garcia及びJ. Diaz、「Combability measurements on human hair」、J. Soc. Cosmet. Chem., 27, 379（１９７６年）及び（３）Y.K. Kamath及びH.-D. Weigmann、「Measurement of combing forces」、J. Soc. Cosmet. Chem., 37, 111（１９８６年）。
均質な髪の房のグループを調製するために、それぞれの濡れた未処理の髪の房について、櫛梳き力を測定する。それぞれの濡れた未処理の髪の房を、１ｃｍ当たり４本の歯を有する櫛で１０回梳く。これをビーカー中で脱イオン水中に浸し、一度人差し指と中指との間に挟んで絞ることによって余分な水を取り除く。この操作が髪繊維の間の僅かなもつれを引き起こす。それぞれの髪の房をDia-Stron MTT 170の櫛梳き部品を用いて６回梳き、未処理の時の濡れた状態での櫛梳き力（ＦMNT）の平均値を計算する。統計分析を用いて髪の房のグループを均質に構成する。
これらの髪の房を次のようにして処理する：処理されるべき同じグループの髪の房を大きなビーカー中で水道水中に１分間浸す。一度人差し指と中指との間に髪の房を挟んで絞ることによって余分な水を取り除く。注射器を使って髪２ｇ当たりにシャンプー０．２ミリリットルを付着させる。それぞれの髪の房を１分間で３０回揉む。処理された髪の房を金属ワイヤ上で数珠繋ぎにし、傾けた大きなプレート上に置く。１分間水を流す。この水は４０℃で、１．８０リットル／分の流量だった。処理された髪の房は、「処理済の時の濡れた状態での櫛梳き」による評価のための準備ができたものである。それぞれの処理済の髪の房を、Dia-Stron MTT 170の櫛梳き部品を用いて６回梳き、処理済の時の濡れた状態での櫛梳き力（ＦMT）の平均値を、髪の房の各グループについて計算する。
処理の前後の濡れた髪の房のグループの櫛梳き力の平均値の差が、髪のコンディショニング（濡れた髪の梳かし易さ）を反映する。コンディショニングは、次の式を用いて計算される。
ΔＦ＝ＦMT−ＦMNT
ここで、ΔＦは処理の前後の濡れた髪の房のグループの櫛梳き力の平均値の差を表わす。ＦMTは処理済の時の濡れた髪の房の櫛梳き力の平均値を表わす。ＦMNTは未処理の時の濡れた髪の房の櫛梳き力の平均値を表わす。ΔＦの値がより一層負であるほど、処理がより一層効果的ということになる。試験の結果を下記の表に示す。
髪梳かし補助剤としての試験の結果（髪のコンディショニング）
Figure 0004677446
 濡れた髪のコンディショニングが確認された。
例５〜９
これらの例は、シャインスプレーを例示する。次の組成物を調製する（量は成分の重量％として示される）：
Mirasil PTM及びシリコーンをMirasil CM5中で撹拌しながら混合する。エタノールを添加し、溶液を撹拌する。
Figure 0004677446
 Mirasil PTM及びシリコーンをMirasil CM5中で撹拌しながら混合する。エタノールを添加し、溶液を撹拌する。
例１０〜１１
これらの例は、サンクリームを例示する。示した量は、成分の重量％である。
Figure 0004677446
 （１）Brookfield (スピンドル６、２０回転／分、２５℃)
手順
（１）相２を調製する：ＴＥＡを含有させた水中にDermacrylを撹拌しながら分散させる。
（２）相３を調製する：水中にSepigel 501を撹拌しながら分散させ、均質化させ、次いで保存料、アラントイン、グリセリン及びプロピレングリコールを添加する。
（３）相２を相３に添加する。
（４）相１を調製する：成分を混合し、７０℃に加熱し、均質化させる。
（５）相１を相２及び３に同じ温度において添加し、Turraxで約２分間撹拌する。Mirasun TIW 60を撹拌しながら添加する。得られたエマルションを撹拌しながら３０℃まで冷まし、クエン酸でｐＨを６．８に調節する。
サンクリーム試験
TRANSPORE 3M粘着テープ上に５５〜６０ｍｇの割合で分析すべきサンクリームを付着させる。次いでTRANSPORE 3M粘着テープの長手方向全体にわたってクリームのフィルムが均質になるように塗り広げる。人工気象室中で調節された湿度において、太陽光線保護指数（ＳＰＦ）を測定する。用いる装置Optometrics SPF 290をキャリブレートし、TRANSPORE 3M粘着テープに対してブランクテストを実施する。それぞれのサンクリームについて２回の独立した測定（それぞれが、それぞれのTRANSPORE 3Mテープに対する９回の測定からの平均値とする）を実施する。結果を下記の表に示す。これらは、本発明に従うサンクリーム（例１１）についての平均保護指数（ＩＰ）の増大を示している。
Figure 0004677446
例１２〜１５
これらの例は、キューティクルコートを例示する。量は成分の重量％として示される。
Figure 0004677446
 Mirasil CM5中でMirasil PTM及びシリコーンを撹拌しながら混合する。Mirasil C-DMLを添加し、シリコーン油を互いに混合する。

Claims (22)

  1. 化粧品において許容できるキャリヤー及びポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物であって、前記ポリオルガノシロキサンが次の一般式（Ｉ）:
    Figure 0004677446
    ［ここで、ＲaＸbＹcＳｉＯ(4-a-b-c)/2は同一であっても異なっていてもよく、ポリオルガノシロキサン中の直鎖状又は分岐鎖状単位を表わし、
    Ｎはポリオルガノシロキサン中のケイ素原子の数であって３又はそれより大きく、
    ａ、ｂ及びｃは同一であっても異なっていてもよく、０、１、２又は３であり、
    ａ＋ｂ＋ｃは同一であっても異なっていてもよく、０、１、２又は３であり、
    Ｒは同一であっても異なっていてもよく、Ｃ1〜Ｃ18アルキル基、Ｃ6〜Ｃ12アリール基、Ｃ6〜Ｃ12アラルキル基、Ｃ6〜Ｃ12アルカリール基、式−[ＣＨ2]3−ＮＨ[ＣＨ2]2−ＮＨ2の基、式−[ＣＨ2]3−ＮＨ2の基、ヒドロキシル基、Ｃ1〜Ｃ18アルコキシ基、Ｃ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキル基又はＣ1〜Ｃ18ヒドロキシアルキルエーテルアルキル基（これらの基はハロゲンで置換されていてもよい）を表わし、
    Ｘは同一であっても異なっていてもよく、ケイ素原子が有するポリオキシアルキレン基を表わし、
    Ｙは同一であっても異なっていてもよく、ケイ素原子が有する基であって次式（II）：
    Figure 0004677446
    ｛ここで、Ｒ4は同一であっても異なっていてもよく、次のもの：
    ・２〜１８個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状アルキレン基；
    ・アルキレン部分が直鎖状又は分岐鎖状であって２〜２０個の炭素原子を有するアルキレン−カルボニル基；
    ・アルキレン部分が直鎖状又は分岐鎖状であって２〜１２個の炭素原子を有し且つシクロヘキシレン部分が−ＯＨ基及び随意としての１〜４個の炭素原子を有するアルキル基１又は２個を有するアルキレン−シクロヘキシレン基；
    ・式−Ｒ7−Ｏ−Ｒ7の基（ここで、Ｒ7は同一であっても異なっていてもよく、１〜１２個の炭素原子を有するアルキレン基を表わす）；
    ・式−Ｒ7−Ｏ−Ｒ7の基（ここで、Ｒ7は上記の意味を有し、しかしそれらの内の一方又は両方が１又は２個の−ＯＨ基で置換されているものとする）；
    ・式−Ｒ7−ＣＯＯ−Ｒ7の基（ここで、Ｒ7は上記の意味を有し、それらの内の一方又は両方が１又は２個の−ＯＨ基で置換されていてもよいものとする）；並びに
    ・式−Ｒ8−Ｏ−Ｒ9−Ｏ−ＣＯ−Ｒ8の基（ここで、Ｒ8及びＲ9基は同一であっても異なっていてもよく、２〜１２個の炭素原子を有するアルキレン基を表わし、Ｒ9基は随意にヒドロキシル基で置換されていてもよい）：
    から選択される二価炭化水素基であり、
    Ｕは−Ｏ−又は−ＮＲ10−を表わし、ここで、Ｒ10は水素原子又は１〜６個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分枝鎖状アルキル基であり；
    Ｒ5は同一であっても異なっていてもよく、１〜３個の炭素原子を有する直鎖状若しくは分岐鎖状アルキル基又はフェニル基であり；そして
    Ｒ6は水素原子、Ｒ5基又はフリーラジカルＯ・を表わす｝
    の基を表わし、
    該ポリオルガノシロキサンの少なくとも１個のケイ素原子は基Ｘを有し、
    該ポリオルガノシロキサンの少なくとも１個のケイ素原子は基Ｙを有する］
    を有することを特徴とする、前記組成物。
  2. 基Ｘを有するケイ素原子と基Ｙを有するケイ素原子とが異なるものであることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  3. 基Ｘが式Ｌx−Ｚx−Ｐａｌｋを有し、ここで、
    Ｌxがアルキレン基であり、
    Ｚxが−Ｏ−基であり、
    Ｐａｌｋが式[ＯＥ]s−[ＯＰ]t−Ｘ'の基であり、ここで、
    ＯＥが式−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−の基であり、
    ＯＰが式−ＣＨ2−ＣＨＣＨ3−Ｏ−又は−ＣＨＣＨ3−ＣＨ2−Ｏ−の基であり、
    Ｘ'が水素原子又は炭化水素基であり、
    ｓが１より大きい平均数であり、
    ｔが０より大きい平均数である
    ことを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. Ｘが式−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ−[ＯＥ]q−[ＯＰ]r−Ｘ'
    （ここで、
    ・ｑ≧５であり、
    ・ｒ≧０であり、そして
    ・Ｘ'は水素原子である）
    の基であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
  5. 基Ｙが次式（III）：
    Figure 0004677446
    の基であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
  6. 基Ｒが同一であっても異なっていてもよく、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル、オクチル、トリフルオロプロピル又はフェニル基であることを特徴とする、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
  7. Ｒがメチル基であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
  8. 式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンが線状ポリオルガノシロキサンであることを特徴とする、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
  9. 式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンが次式（IV）：
    Figure 0004677446
    （ここで、
    Ｒは同一であっても異なっていてもよく、請求項１〜８のいずれかに規定した通りの基であり、
    Ｘは同一であっても異なっていてもよく、請求項１〜８のいずれかに規定した通りの基であり、
    Ｙは同一であっても異なっていてもよく、請求項１〜８のいずれかに規定した通りの基であり、
    Ａは同一であっても異なっていてもよく、基Ｒ、Ｙ又はＸであり、
    ｘは０より大きい平均数であり、
    ｎは０より大きい平均数であり、
    ｍは０より大きい平均数であり、そして
    ｘ＋ｍ＋ｎ＋２＝Ｎである）
    を有することを特徴とする、請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
  10. Ａが基Ｒであり、且つ
    Ｒがメチル基である
    ことを特徴とする、請求項９に記載の組成物。
  11. ｍ≧１０であり、
    ｘ≧１、且つ
    ｎ≧３である
    ことを特徴とする、請求項９又は１０に記載の組成物。
  12. 式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンが０．１〜０．５重量％の範囲の窒素原子を含むことを特徴とする、請求項９〜１１のいずれかに記載の組成物。
  13. ｍ≧５０であり、且つ
    ０．０００１≦ｎ／(ｍ＋ｎ＋ｘ)≦０．５である
    ことを特徴とする、請求項９〜１２のいずれかに記載の組成物。
  14. ｍ≧５０であり、且つ
    ０．００１≦ｘ／(ｍ＋ｎ＋ｘ)≦０．５である
    ことを特徴とする、請求項９〜１３のいずれかに記載の組成物。
  15. 式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンが１０００〜１００００００ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有することを特徴とする、請求項１〜１４のいずれかに記載の組成物。
  16. 式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンを含む液滴を化粧品において許容できる水性キャリヤー中に分散させて成るエマルションの形で該ポリオルガノシロキサンを組成物中に存在させたことを特徴とする、請求項１〜１５のいずれかに記載の組成物。
  17. 前記エマルションが、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンの乳化剤を用いて得られる０．１５μｍ又はそれより大きい平均液滴寸法を有するエマルションであること、又は
    前記エマルションが、式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンの乳化剤を用いて得られる０．１５μｍ未満の平均液滴寸法を有するマイクロエマルションであること
    を特徴とする、請求項１６に記載の組成物。
  18. 式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンに加えて、
    ・少なくとも１種のアニオン性及び／又は両性界面活性剤（単独で又は混合物として）、
    ・随意としての少なくとも１種の安定剤及び／若しくはコンディショナー及び／若しくはコンディショニング助剤又はそれらの混合物、
    ・随意としての別のポリオルガノシロキサン、
    ・随意としてのＵＶフィルター
    を含むことを特徴とする、請求項１７に記載の組成物。
  19. 前記安定剤及び／又はコンディショナー及び／又はコンディショニング助剤が
    ・多糖類から誘導されたカチオン性ポリマー、
    ・合成カチオン性ポリマー、
    ・架橋したポリアクリレート及び組成物中で網状構造を形成する不溶性固体から選択される安定剤、
    ・これらの物質の混合物又は組合せ物
    から選択されることを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。
  20. 皮膚及び／又は髪のケア用の化粧品組成物であって、流体の形にあることを特徴とする、請求項１〜１９のいずれかに記載の組成物。
  21. シャワー用ジェル、シャンプー又はアフターシャンプー（洗い落とすことが予定されるもの又はされないもの）であることを特徴とする、請求項１〜２０のいずれかに記載の組成物。
  22. 太陽光線保護製品であることを特徴とする、請求項１〜２１のいずれかに記載の組成物。
JP2007517347A 2004-06-23 2005-06-15 ポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物及びその使用 Expired - Fee Related JP4677446B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0406816A FR2872039B1 (fr) 2004-06-23 2004-06-23 Composition cosmetique comprenant un polyorganosiloxane et ses utilisations
PCT/FR2005/001489 WO2006008367A2 (fr) 2004-06-23 2005-06-15 Composition cosmetique comprenant un polyorganosiloxane et ses utilisations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008503551A JP2008503551A (ja) 2008-02-07
JP4677446B2 true JP4677446B2 (ja) 2011-04-27

Family

ID=34947378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007517347A Expired - Fee Related JP4677446B2 (ja) 2004-06-23 2005-06-15 ポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物及びその使用

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20090004123A1 (ja)
EP (1) EP1773295B1 (ja)
JP (1) JP4677446B2 (ja)
CN (1) CN101022782B (ja)
AT (1) ATE437626T1 (ja)
DE (1) DE602005015719D1 (ja)
FR (1) FR2872039B1 (ja)
WO (1) WO2006008367A2 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140308227A1 (en) * 2009-04-15 2014-10-16 Rhodia Operations Process of treating damaged hair
WO2013011122A1 (en) * 2011-07-21 2013-01-24 Rhodia Operations Guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride and uses thereof in hair treatment compositions
US11512237B2 (en) 2015-11-20 2022-11-29 Dow Silicones Corporation Room temperature curable compositions
WO2019060089A1 (en) * 2017-09-25 2019-03-28 Innospec Limited HAIR CARE COMPOSITIONS AND METHODS
US11359167B2 (en) 2017-12-21 2022-06-14 Dow Silicones Corporation Fabric-care composition comprising silicone materials
US11986547B2 (en) 2017-12-21 2024-05-21 Dow Silicones Corporation Cosmetic composition comprising silicone materials

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4427815A (en) * 1982-07-02 1984-01-24 Toray Silicone Company, Ltd. Fiber-treating compositions comprising two organofunctional polysiloxanes
FR2642764B1 (fr) * 1989-02-03 1993-05-28 Rhone Poulenc Chimie Nouveaux composes a fonction piperidinyle et leur application dans la photostabilisation des polymeres
US5763548A (en) * 1995-03-31 1998-06-09 Carnegie-Mellon University (Co)polymers and a novel polymerization process based on atom (or group) transfer radical polymerization
US5919441A (en) * 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
DE19625015A1 (de) * 1996-06-22 1998-01-02 Wella Ag Haarbehandlungsmittel mit Depotwirkung
US7714075B1 (en) * 1996-07-10 2010-05-11 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Polymerization with living characteristics
GB2319523B (en) * 1996-11-20 2000-11-08 Ciba Sc Holding Ag Hydroxyphenyltriazines
FR2764892B1 (fr) * 1997-06-23 2000-03-03 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres a blocs
AU8440798A (en) * 1997-07-15 1999-02-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Polymerizable compositions containing alkoxyamine compounds derived from nitroso- or nitrone compounds
KR100589073B1 (ko) * 1997-12-18 2006-06-13 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 리빙 특성의 중합 방법 및 이 방법으로 제조된 중합체
FR2794463B1 (fr) * 1999-06-04 2005-02-25 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres par polymerisation radicalaire controlee a l'aide de xanthates halogenes
FR2802208B1 (fr) * 1999-12-09 2003-02-14 Rhodia Chimie Sa Procede de synthese de polymeres par polymerisation radicalaire controlee a l'aide de xanthates
US6569969B2 (en) * 2000-09-28 2003-05-27 Symyx Technologies, Inc. Control agents for living-type free radical polymerization, methods of polymerizing and polymers with same
US6605577B1 (en) * 2001-11-07 2003-08-12 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions containing polysiloxanes with at least one cyclic side chain
US6642194B2 (en) * 2001-11-07 2003-11-04 Chemsil Silicones, Inc. Clear conditioning detersive compositions and methods for making the same
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
GB0202631D0 (en) * 2002-02-05 2002-03-20 Dow Corning Hair care compositions containing polysiloxanes
GB0209136D0 (en) * 2002-04-22 2002-05-29 Procter & Gamble Durable hair treatment composition
GB0209485D0 (en) * 2002-04-25 2002-06-05 Procter & Gamble Durable fiber treatment composition
FR2840615B1 (fr) * 2002-06-10 2005-08-05 Oreal Polymeres a base d'organosiloxanes et leur utilisation dans des compositions cosmetiques ou dermatologiques
FR2872038A1 (fr) * 2004-06-23 2005-12-30 Rhodia Chimie Sa Composition cosmetique comprenant un polyorganosiloxane et ses utilisations

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008503551A (ja) 2008-02-07
ATE437626T1 (de) 2009-08-15
WO2006008367A3 (fr) 2006-05-04
US20130243704A1 (en) 2013-09-19
EP1773295B1 (fr) 2009-07-29
US20090004123A1 (en) 2009-01-01
WO2006008367A2 (fr) 2006-01-26
CN101022782A (zh) 2007-08-22
EP1773295A2 (fr) 2007-04-18
DE602005015719D1 (de) 2009-09-10
CN101022782B (zh) 2013-07-10
FR2872039B1 (fr) 2006-08-04
FR2872039A1 (fr) 2005-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101276021B1 (ko) 소수성으로 개질된 고분자들을 함유하는 퍼스널 케어조성물
JP4160052B2 (ja) シャンプー組成物
EP1383462B1 (en) Cosmetic compositions containing dispersion polymers
MXPA04011178A (es) Composicion de shampu acondicionadora.
WO2006058755A1 (en) Shampoo compositions containing cationic polymer and an anionic surfactant mixture
JP4677446B2 (ja) ポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物及びその使用
JP2011001385A (ja) ポリオルガノシロキサンを含む化粧品組成物及びその使用
WO2017174678A1 (en) Personal care compositions and methods for using such compositions
US20090304757A1 (en) Cosmetic Compositions Comprising A Powdered Thermoplastic
JP6715836B2 (ja) カチオン性ポリマーを含有するパーソナルケア組成物
JP5411146B2 (ja) 皮膚に触れた時に毒性がないピペリジン官能基含有ポリオルガノシロキサン、及び化粧品組成物中におけるそれらの使用
WO2017174675A1 (en) Personal care compositions and methods for using such compositions
CN117222395A (zh) 包含扁柏酚的美容组合物

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20081210

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090106

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20090406

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20090415

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090706

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100615

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20100915

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20100924

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101215

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110118

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110131

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140204

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140204

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees