JP4645334B2 - Fiber reinforced plastic parts - Google Patents

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本発明は、軽量であり、強度や弾性率などの機械特性が優れ、なおかつ、平滑な表面を有する繊維強化プラスチック部材に関するものである The present invention relates to a fiber-reinforced plastic member that is lightweight, has excellent mechanical properties such as strength and elastic modulus, and has a smooth surface .

ガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維、アルミナ繊維およびボロン繊維などの強化繊維と、マトリックス樹脂とからなる繊維強化プラスチックは、軽量であり、強度や弾性率などの機械特性が優れるため、航空宇宙用途、スポーツ用品用途および自動車用途などに広く用いられている。   Fiber reinforced plastic made of glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, alumina fiber and boron fiber and matrix resin is lightweight and has excellent mechanical properties such as strength and elastic modulus. Widely used in sports equipment and automobile applications.

中でも、繊維強化プラスチック部材を用いることにより軽量化でき、この結果、燃費向上、ひいては排出COを削減できることから、繊維強化プラスチック部材を自動車用途に用いようとする動きが高まってきている。 In particular, the use of a fiber reinforced plastic member can reduce the weight, and as a result, fuel consumption can be improved, and as a result, emission CO 2 can be reduced. Therefore, there is an increasing trend to use the fiber reinforced plastic member for automobile applications.

繊維強化プラスチック部材を自動車用途、なかでも、フード、ルーフ、トランクリッド、ドアなどの外板に用いようとする場合、軽量性や強度や弾性率などの機械特性が優れるといった機能面だけでなく、意匠面においても、写像が鮮明に映し出される様な、平滑な表面を有することが求められる。   When using fiber reinforced plastic parts for automobiles, especially for outer panels such as hoods, roofs, trunk lids, doors, etc., not only in terms of functionality such as light weight, mechanical properties such as strength and elastic modulus, Also on the design surface, it is required to have a smooth surface such that the mapping is clearly projected.

ところが、従来の繊維強化プラスチック部材には、平滑な表面が得られにくいという問題があった。具体的には、繊維強化プラスチック部材の表面に、織物、編み物などの織目・編目を反映した凹凸が生じる現象であり、「プリントスルー」と呼ばれる。これは、繊維強化プラスチック部材においては、成形中にマトリックス樹脂が硬化収縮、および成形温度から室温にまで冷却する際に熱収縮が生じるが、強化繊維の織物、編み物などの凹凸を有する強化繊維基材を用いる場合、織物、編み物などの凹部におけるマトリックス樹脂の表層厚みは、他の部分におけるマトリックス樹脂の表層厚みより大きくなり、このとき、厚み方向のマトリックス樹脂の収縮量は、厚み方向の収縮率と樹脂の表層厚みとの積に比例することから、マトリックス樹脂の表層厚みの大きな織物、編み物などの凹部における厚み方向の収縮量が、他の部分における厚み方向の収縮量より大きくなる結果、繊維強化プラスチック部材の表面に凹凸が生じるものである。   However, the conventional fiber reinforced plastic member has a problem that it is difficult to obtain a smooth surface. Specifically, this is a phenomenon in which irregularities reflecting the texture or stitches of woven fabric, knitted fabric, etc. are generated on the surface of the fiber reinforced plastic member, which is called “print through”. This is because, in a fiber reinforced plastic member, the matrix resin is cured and shrunk during molding, and heat shrinkage occurs when it is cooled from the molding temperature to room temperature. When the material is used, the surface thickness of the matrix resin in the recesses of the woven fabric, knitted fabric, etc. is larger than the surface layer thickness of the matrix resin in other portions. At this time, the shrinkage amount of the matrix resin in the thickness direction is the shrinkage rate in the thickness direction. Is proportional to the product of the surface layer thickness of the resin and the shrinkage amount in the thickness direction of the concave portion of the woven or knitted fabric having a large surface layer thickness of the matrix resin is larger than the shrinkage amount in the thickness direction in other portions. Unevenness occurs on the surface of the reinforced plastic member.

かかる問題に対し、従来、次に示すような熱硬化性樹脂からなる表面層を設ける方法が用いられていた。   Conventionally, a method of providing a surface layer made of a thermosetting resin as described below has been used for such a problem.

まず、ゲルコートと呼ばれる液状の熱硬化性樹脂組成物を用いる方法である。この方法では、噴霧器などを用いて液状の熱硬化性樹脂組成物を型に吹き付け、硬化させ、意匠面となる側に予め表面層を形成した後、繊維強化プラスチック部材を成形する(特許文献1、2)。   First, it is a method using a liquid thermosetting resin composition called gel coat. In this method, a liquid thermosetting resin composition is sprayed onto a mold using a sprayer or the like and cured to form a surface layer in advance on the side to be a design surface, and then a fiber reinforced plastic member is molded (Patent Document 1). 2).

また、サーフェスフィルム、あるいはサーフェスマテリアルと呼ばれる熱硬化性樹脂組成物からなるフィルムを用いる方法がある。この方法では、サーフェスフィルム、あるいはサーフェスマテリアルを意匠面となる側に配置し、硬化させ、表面層を形成する方法である。この方法では、表面層を、繊維強化プラスチック部材の成形に先立って形成しても良いし、成形と同時に形成しても良いとされている(特許文献3)。   Further, there is a method of using a film made of a thermosetting resin composition called a surface film or a surface material. In this method, a surface film or a surface material is disposed on the side to be a design surface and cured to form a surface layer. In this method, the surface layer may be formed prior to the molding of the fiber reinforced plastic member, or may be formed simultaneously with the molding (Patent Document 3).

ところが、これらの従来法では、表面の凹凸を低減する効果は十分とは言えず、「プリントスルー」を解消するためには、表面層の厚みを十分に取ることが必要であった。しかしながら、表面層の厚みを十分に取ることは、表面層の重量増加、ひいては繊維強化プラスチック部材の重量増加を意味し、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴が損なう結果となる。   However, in these conventional methods, it cannot be said that the effect of reducing the unevenness of the surface is sufficient, and in order to eliminate “print-through”, it is necessary to take a sufficient thickness of the surface layer. However, taking a sufficient thickness of the surface layer means an increase in the weight of the surface layer, and hence an increase in the weight of the fiber reinforced plastic member, resulting in a loss of the feature of the fiber reinforced plastic member that is lightweight.

このように、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴を損なうことなく、平滑な表面を有する繊維強化プラスチック部材を得ることができる技術は、これまで見出されていなかった。
特開平8−207149号公報 特開2003−48263号公報 英国特許第2379633号明細書
Thus, no technique has been found so far that can obtain a fiber-reinforced plastic member having a smooth surface without impairing the characteristics of the fiber-reinforced plastic member that is lightweight.
JP-A-8-207149 JP 2003-48263 A British Patent No. 2379633

本発明の目的は、かかる従来技術の背景に鑑み、軽量であるという繊維強化プラスチックの特徴を損なうことなく、平滑な表面を有する繊維強化プラスチック部材を得ることができる技術を提供せんとするものである。   An object of the present invention is to provide a technique capable of obtaining a fiber-reinforced plastic member having a smooth surface without impairing the feature of the fiber-reinforced plastic that is lightweight in view of the background of the prior art. is there.

本発明は、上記課題を解決するため、次のような手段を採用するものである。すなわち、本発明の繊維強化プラスチック部材は、
(1) 次の構成要素[A]、[B]、[C]を含み、構成要素[A]の少なくとも片面に構成要素[B]を介して、構成要素[C]が配設されていることを特徴とする繊維強化プラスチック部材。
In order to solve the above problems, the present invention employs the following means. That is, the fiber-reinforced plastic member of the present invention is
(1) The following constituent elements [A], [B], and [C] are included, and the constituent element [C] is disposed on at least one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. A fiber-reinforced plastic member characterized by that.

[A]強化繊維の織物または編み物と熱硬化性樹脂とを含む繊維強化プラスチック
[B]引張弾性率が0.1〜500MPaである低弾性率表面層
[C]引張弾性率が1000〜30000MPaである高弾性率表面層
(2)構成要素[C]の引張弾性率に対する構成要素[B]の引張弾性率の比が0.0003〜0.01である、前記(1)記載の繊維強化プラスチック部材。
[A] Fiber reinforced plastic including woven or knitted reinforced fiber and thermosetting resin [B] Low elastic modulus surface layer having a tensile modulus of 0.1 to 500 MPa [C] Tensile modulus of 1000 to 30000 MPa A high-modulus surface layer (2) The fiber-reinforced plastic according to (1) above, wherein the ratio of the tensile modulus of component [B] to the tensile modulus of component [C] is 0.0003 to 0.01 Element.

)構成要素[B]がエラストマーを含む前記(1)または(2)に記載の繊維強化プラスチック部材。 ( 3 ) The fiber-reinforced plastic member according to (1) or (2) , wherein the constituent element [B] includes an elastomer.

)エラストマーがシリコーンゴム、エチレンプロピレンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、クロロプレンゴム、フッ素ゴムから選ばれる少なくとも1種を含む前記()記載の繊維強化プラスチック部材。 ( 4 ) The fiber-reinforced plastic member according to ( 3 ) above , wherein the elastomer contains at least one selected from silicone rubber, ethylene propylene rubber, acrylonitrile butadiene rubber, chloroprene rubber, and fluorine rubber.

)構成要素[C]が強化繊維を含む前記(1)〜()のいずれかに記載の繊維強化プラスチック部材。 ( 5 ) The fiber-reinforced plastic member according to any one of (1) to ( 4 ) , wherein the constituent element [C] includes a reinforcing fiber.

)構成要素[C]に含まれる強化繊維がランダム配向している、前記(5)記載の繊維強化プラスチック部材。 ( 6 ) The fiber-reinforced plastic member according to (5), wherein the reinforcing fibers contained in the component [C] are randomly oriented.

)表面粗さが0.5μm以下である前記(1)〜()のいずれかに記載の繊維強化プラスチック部材。 ( 7 ) The fiber reinforced plastic member according to any one of (1) to ( 6 ) , wherein the surface roughness is 0.5 μm or less.

本発明の繊維強化プラスチック部材は、軽量であり、強度や弾性率などの機械特性が優れ、なおかつ、平滑な表面を有しており、自動車の外板などに有用に用いることができる。   The fiber-reinforced plastic member of the present invention is lightweight, has excellent mechanical properties such as strength and elastic modulus, has a smooth surface, and can be usefully used for an automobile outer plate and the like.

本発明は、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴を損なうことなく、平滑な表面を有する繊維強化プラスチック部材を得るために、次の構成要素[A]、[B]、[C]を含み、構成要素[A]の少なくとも片面に構成要素[B]を介して、構成要素[C]が積層されていることを特徴とする。   The present invention includes the following components [A], [B], and [C] in order to obtain a fiber-reinforced plastic member having a smooth surface without impairing the characteristics of the fiber-reinforced plastic member that is lightweight. The constituent element [C] is laminated on at least one side of the constituent element [A] via the constituent element [B].

[A]強化繊維の織物または編み物と熱硬化性樹脂とを含む繊維強化プラスチック
[B]引張弾性率が0.1〜500MPaである低弾性率表面層
[C]引張弾性率が1000〜30000MPaである高弾性率表面層
構成要素[A]の表面に構成要素[C]のみを配設した繊維強化プラスチック部材では、高弾性率表面層により、表面の凹凸が低減される。しかし、マトリックス樹脂の収縮により生じる応力は大きく、この応力によりへこみが生じないためには、構成要素[C]を相当に厚くする必要があった。しかしながら、構成要素[C]をへこみが目立たないほどに厚くすることは、表面層の重量増加、ひいては繊維強化プラスチック部材の重量増加が避けられず、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴が損なわれる。
[A] Fiber reinforced plastic including woven or knitted reinforced fiber and thermosetting resin [B] Low elastic modulus surface layer having a tensile modulus of 0.1 to 500 MPa [C] Tensile modulus of 1000 to 30000 MPa In the fiber reinforced plastic member in which only the constituent element [C] is disposed on the surface of a certain high elastic modulus surface layer constituent element [A], surface irregularities are reduced by the high elastic modulus surface layer. However, the stress generated by the shrinkage of the matrix resin is large, and in order to prevent dents from being generated by this stress, it is necessary to make the component [C] considerably thick. However, increasing the thickness of the component [C] so that the dent is not conspicuous increases the weight of the surface layer, and consequently increases the weight of the fiber-reinforced plastic member. It is.

本発明者らは、構成要素[A]と構成要素[C]との間に、収縮により生じる応力を緩和する層を設けることを着想した。そして、応力を緩和する層として特定の性質を有する低弾性率表面層を用いることにより、表面のへこみが劇的に低減され、構成要素[C]の厚みをそれほど取らなくとも、平滑な表面が得られることを見出した。   The inventors have conceived of providing a layer that relieves stress caused by shrinkage between the constituent element [A] and the constituent element [C]. By using a low elastic modulus surface layer having specific properties as a layer to relieve stress, surface dents are dramatically reduced, and a smooth surface can be obtained even if the thickness of the component [C] is not so much. It was found that it can be obtained.

本発明の構成要素[A]は、強化繊維の織物または編み物熱硬化性樹脂とを含む、繊維強化プラスチックである。 The component [A] of the present invention is a fiber-reinforced plastic containing a woven or knitted fabric of reinforcing fibers and a thermosetting resin .

構成要素[A]の強化繊維の具体例としては、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維、アルミナ繊維およびボロン繊維などが挙げられる。なかでも、軽量でありながら、高強度、高弾性率であるという優れた特性を有するため、炭素繊維が好ましく用いられる。   Specific examples of the reinforcing fiber of component [A] include glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, alumina fiber, and boron fiber. Among these, carbon fibers are preferably used because they have excellent characteristics of high strength and high elastic modulus while being lightweight.

構成要素[A]の強化繊維としては、短繊維および長繊維のいずれも用いることができる。機械特性を重視する場合には、軽量でありながら、高強度、高弾性率であるという優れた特性を有する繊維強化プラスチックが得られることから、10cm以上の長さの強化繊維を用いることが好ましい。成形性を重視する場合には、10cm以下の長さの強化繊維を用いることが好ましい。   As the reinforcing fiber of the component [A], both short fibers and long fibers can be used. When emphasizing mechanical properties, it is preferable to use reinforcing fibers having a length of 10 cm or more because fiber-reinforced plastics having excellent properties of high strength and high elastic modulus can be obtained while being lightweight. . When emphasizing moldability, it is preferable to use reinforcing fibers having a length of 10 cm or less.

構成要素[A]の強化繊維の形態が、織または編み物であるので、取り扱い性に優れる。なかでも、軽量でありながら、高強度、高弾性率であるという優れた特性を有する繊維強化プラスチック部材が得られることから、単一方向の配列構造のものを用いることが好ましい Since the form status of the strengthening fibers of component [A] is, is woven material or knitted, excellent handling properties. Especially, since the fiber reinforced plastic member which has the outstanding characteristic of being high intensity | strength and a high elasticity modulus while being lightweight can be obtained, it is preferable to use the thing of the arrangement structure of a single direction .

構成要素[A]の熱硬化性樹脂はマトリックス樹脂として用いられており、耐熱性、機械特性とのバランスが優れる。 Thermosetting resin component [A] is used as a matrix resin, the heat resistance, Ru excellent balance of mechanical properties.

構成要素[A]の熱硬化性樹脂の具体例としては、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、エポキシ樹脂およびフェノール樹脂などが挙げられる。なかでも、耐熱性、機械特性とのバランスが特に優れ、硬化収縮が小さいという特徴を有することから、エポキシ樹脂を用いることが好ましい。   Specific examples of the thermosetting resin of component [A] include unsaturated polyester resins, vinyl ester resins, epoxy resins, and phenol resins. Among them, it is preferable to use an epoxy resin because it has a particularly excellent balance between heat resistance and mechanical properties and small curing shrinkage.

構成要素[A]の繊維体積含有率は、軽量でありながら、高強度、高弾性率であるという優れた特性を有する繊維強化プラスチックが得られることから、10〜85%であることが好ましく、30〜85%であればより好ましく、40〜85%であればさらに好ましい。10%よりも小さいと、得られる繊維強化プラスチック部材の強度、弾性率が不十分である場合がある。85%よりも大きいと、強化繊維同士が接触、擦過し、強度が低下する場合がある。   The fiber volume content of the component [A] is preferably 10 to 85% because a fiber-reinforced plastic having excellent properties of high strength and high elastic modulus can be obtained while being lightweight. 30 to 85% is more preferable, and 40 to 85% is more preferable. If it is less than 10%, the strength and elastic modulus of the fiber-reinforced plastic member obtained may be insufficient. If it is larger than 85%, the reinforcing fibers may come into contact with each other and rub against each other, resulting in a decrease in strength.

なお、ここでの繊維体積含有率は、ASTM D 3171に準拠して求める。   Here, the fiber volume content is determined in accordance with ASTM D 3171.

本発明の構成要素[B]は、引張弾性率が0.1〜500MPaである低弾性率表面層であり、0.1〜100MPaである低弾性率表面層であることがより好ましく、0.1〜50MPaであればさらに好ましい。0.1MPaより小さいと、[B]層が容易に変形するため、[C]層が剥離しやすくなる。500MPaより大きいと、応力を緩和する効果が不十分となり、平滑な表面が得られない。   The constituent element [B] of the present invention is a low elastic modulus surface layer having a tensile elastic modulus of 0.1 to 500 MPa, more preferably a low elastic modulus surface layer of 0.1 to 100 MPa. 1 to 50 MPa is more preferable. When the pressure is less than 0.1 MPa, the [B] layer is easily deformed, so that the [C] layer is easily peeled off. If it is greater than 500 MPa, the effect of relaxing the stress is insufficient, and a smooth surface cannot be obtained.

なお、ここでの引張弾性率は、ASTM D 638−02に準拠して測定する。ただし、測定温度は23℃とし、測定スピードは10mm/minとする。また、歪み−応力曲線における歪みが0.1%から0.3%の間での傾きから引張弾性率を求める。   Here, the tensile elastic modulus is measured in accordance with ASTM D 638-02. However, the measurement temperature is 23 ° C. and the measurement speed is 10 mm / min. Further, the tensile elastic modulus is determined from the slope when the strain in the strain-stress curve is between 0.1% and 0.3%.

引張弾性率測定用のサンプルは次のようにして得ることができる。構成要素[B]の材質が分かっている場合は、同じ材質のものを入手してサンプルとすることができる。また、繊維強化プラスチック部材の各層を引き剥がして、構成要素[B]を取り出してサンプルとすることができる
また、引張弾性率が測定困難なサンプルの場合、硬度で代用することもできる。この場合、JIS K 6253に準拠して測定した、ショアA硬度が、1〜100の範囲内であることが好ましく、1〜80の範囲内であればより好ましく、1〜50の範囲内であればさらに好ましい。
A sample for measuring the tensile modulus can be obtained as follows. When the material of the component [B] is known, the same material can be obtained and used as a sample. Moreover, each layer of the fiber reinforced plastic member can be peeled off, and the component [B] can be taken out to make a sample. In the case of a sample whose tensile modulus is difficult to measure, hardness can be substituted. In this case, the Shore A hardness measured in accordance with JIS K 6253 is preferably in the range of 1 to 100, more preferably in the range of 1 to 80, and in the range of 1 to 50. More preferred.

構成要素[B]の20℃〜100℃における線膨張係数は、60×10−5/℃以下であることが好ましく、40×10−5/℃以下であることがより好ましい。60×10−5/℃より大きいと、構成要素[B]の収縮が大きくなり、表面にへこみが生じる場合がある。 The linear expansion coefficient at 20 ° C. to 100 ° C. of the constituent element [B] is preferably 60 × 10 −5 / ° C. or less, and more preferably 40 × 10 −5 / ° C. or less. When it is higher than 60 × 10 −5 / ° C., the shrinkage of the component [B] increases, and the surface may be dented.

なお、ここでの線膨張係数は、JIS K 7197に準拠して測定する。   In addition, a linear expansion coefficient here is measured based on JISK7197.

構成要素[B]の厚みは、10〜500μmであることが好ましく、10〜400μmであればより好ましく、10〜300μmであればさらに好ましい。10μmより小さいと、収縮により生じる応力を緩和する効果が不十分となり、平滑な表面が得られない場合がある。500μmより大きいと、表面層の重量が増加し、ひいては繊維強化プラスチック部材の重量が増加し、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴が損なわれてしまう場合がある。   The thickness of the component [B] is preferably 10 to 500 μm, more preferably 10 to 400 μm, and even more preferably 10 to 300 μm. If it is smaller than 10 μm, the effect of relieving stress caused by shrinkage becomes insufficient, and a smooth surface may not be obtained. If it is larger than 500 μm, the weight of the surface layer increases, and consequently the weight of the fiber reinforced plastic member increases, and the characteristic of the fiber reinforced plastic member that it is lightweight may be impaired.

構成要素[B]の厚みは次の方法で測定する。まず、繊維強化プラスチック部材を長さ5cm、幅2cmのサイズにダイヤモンドカッターを用いてカットし、長さ方向の切断面を顕微鏡で50倍に拡大し、異なる5箇所の写真を撮影する。顕微鏡としては、光学顕微鏡または同等機能を有する装置(例えば電子顕微鏡など)を用いる。次に、撮影した5枚の写真のそれぞれについて、厚みが最小となる箇所での構成要素[B]の厚みを測定し、平均値を算出する。   The thickness of the component [B] is measured by the following method. First, a fiber reinforced plastic member is cut into a size of 5 cm in length and 2 cm in width using a diamond cutter, and the cut surface in the length direction is magnified 50 times with a microscope, and five different photographs are taken. As the microscope, an optical microscope or an apparatus having an equivalent function (for example, an electron microscope) is used. Next, for each of the five photographs taken, the thickness of the component [B] at the position where the thickness is minimum is measured, and the average value is calculated.

構成要素[B]の目付は、10〜500g/mが好ましく、10〜400g/mであればより好ましく、10〜300g/mであればさらに好ましい。10g/mより小さいと、収縮により生じる応力を緩和する効果が不十分となり、平滑な表面が得られない場合がある。500g/mより大きいと、表面層の重量が増加し、ひいては繊維強化プラスチック部材の重量が増加し、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴が損なわれてしまう場合がある。 Basis weight of the component [B] is preferably from 10 to 500 g / m 2, more preferably if 10 to 400 g / m 2, more preferably if 10 to 300 g / m 2. If it is less than 10 g / m 2 , the effect of relieving stress caused by shrinkage will be insufficient, and a smooth surface may not be obtained. If it is larger than 500 g / m 2 , the weight of the surface layer increases, and consequently the weight of the fiber reinforced plastic member increases, and the feature of the fiber reinforced plastic member that is lightweight may be impaired.

構成要素[B]としては、熱硬化性樹脂の硬化物、熱可塑性樹脂、エラストマーのいずれも用いることができる。   As the component [B], any of a cured product of a thermosetting resin, a thermoplastic resin, and an elastomer can be used.

なかでも、構成要素[B]としては、適度に低弾性率であることから、エラストマーを用いることが好ましい。本発明においてエラストマーとは、25℃でゴム弾性を示す高分子のことを指す。   Among these, as the component [B], it is preferable to use an elastomer because it has a moderately low elastic modulus. In the present invention, the elastomer refers to a polymer exhibiting rubber elasticity at 25 ° C.

エラストマーの具体例としては、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、水素化ニトリルゴム、ブチルゴム、エチレンプロピレンゴム、エチレン酢酸ビニルゴム、アクリルゴム、ポリエーテルウレタンゴム、ポリエステルウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリウレタン系熱可塑性エラストマー、ポリエステル系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系熱可塑性エラストマーなどが挙げられる。なかでも、エラストマーとしては、シリコーンゴム、エチレンプロピレンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、クロロプレンゴム、フッ素ゴムから選ばれる少なくとも1種類を用いると、0℃付近から100℃付近の比較的広い温度範囲で安定して使用できることから、好ましい。   Specific examples of elastomers include natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, chloroprene rubber, acrylonitrile butadiene rubber, hydrogenated nitrile rubber, butyl rubber, ethylene propylene rubber, ethylene vinyl acetate rubber, acrylic rubber, polyether urethane rubber, polyester urethane rubber, Examples thereof include silicone rubber, fluororubber, polyolefin-based thermoplastic elastomer, polyurethane-based thermoplastic elastomer, polyester-based thermoplastic elastomer, and polyamide-based thermoplastic elastomer. Among these, as the elastomer, when at least one selected from silicone rubber, ethylene propylene rubber, acrylonitrile butadiene rubber, chloroprene rubber, and fluorine rubber is used, the elastomer is stable in a relatively wide temperature range from about 0 ° C. to about 100 ° C. Since it can be used, it is preferable.

エラストマーは、ガラス転移温度が0℃以下であることが好ましく、−10℃以下であればより好ましく、−20℃以下であればさらに好ましい。ガラス転移温度が0℃より高いと、繊維強化プラスチック部材の使用中に雰囲気温度が0℃以下になると、エラストマーがガラス状態になり、脆くなってしまう場合がある。   The elastomer preferably has a glass transition temperature of 0 ° C. or lower, more preferably −10 ° C. or lower, and further preferably −20 ° C. or lower. When the glass transition temperature is higher than 0 ° C., the elastomer may be in a glass state and become brittle when the ambient temperature becomes 0 ° C. or lower during use of the fiber reinforced plastic member.

なお、ここでのエラストマーのガラス転移温度は、粘弾性測定装置を用い、SACMA SRM 18R−94に準拠して測定する。ただし、測定はRectangular Torsionモードで行い、測定振動数は1Hzとし、昇温速度は5℃/minとする。得られた温度−貯蔵弾性率曲線において、ガラス領域での接線と、ガラス領域からゴム領域への転移領域での接線との交点を求め、この交点の温度をガラス転移温度とする。   In addition, the glass transition temperature of an elastomer here is measured based on SACMA SRM 18R-94 using a viscoelasticity measuring apparatus. However, the measurement is performed in the Rectangular Torsion mode, the measurement frequency is 1 Hz, and the temperature increase rate is 5 ° C./min. In the obtained temperature-storage modulus curve, the intersection of the tangent in the glass region and the tangent in the transition region from the glass region to the rubber region is obtained, and the temperature of this intersection is defined as the glass transition temperature.

構成要素[B]として融点を有するエラストマーを用いる場合、エラストマーの融点が100℃以上であることが好ましく、120℃以上であればより好ましく、140℃以上であればさらに好ましい。融点が100℃より低いと、繊維強化プラスチック部材の使用中に雰囲気温度が100℃以上になると、エラストマーが融解してしまう場合がある。
なお、ここでのエラストマーの融点は、DSC(Differntial Scanning Calorimetry)により求める。昇温速度10℃/minで測定し、得られたDSC曲線における融解ピークのピーク点での温度を融点とする。
When an elastomer having a melting point is used as the component [B], the melting point of the elastomer is preferably 100 ° C. or higher, more preferably 120 ° C. or higher, and even more preferably 140 ° C. or higher. When the melting point is lower than 100 ° C., the elastomer may be melted when the ambient temperature becomes 100 ° C. or higher during use of the fiber-reinforced plastic member.
Here, the melting point of the elastomer is determined by DSC (Differential Scanning Calorimetry). The temperature is measured at a rate of temperature increase of 10 ° C./min, and the temperature at the peak of the melting peak in the obtained DSC curve is defined as the melting point.

構成要素[B]の形態の具体例としては、エラストマーなどの低弾性率の材料の粒子を平面状に並べたものが挙げられる。また、エラストマーなどの低弾性率の材料の繊維を、単一方向、2方向およびランダム方向などの配列構造、また、マット、織物および編み物などの形態にしたものが挙げられる。また、エラストマーなどの低弾性率の材料のシートが挙げられる。シートを用いる場合、成形時のマトリックス樹脂の流動性を高めるために、穴をあける、スリットを入れるなどして用いることができる。ここで、「低弾性率の材料の粒子」、「低弾性率の材料の繊維」、「低弾性率の材料のシート」とは、低弾性率の材料を主成分とする、粒子、繊維、シートであり、内部に高弾性率の成分を含有していても、配合物全体として、低弾性率性を有しているものをいうものとする。また、マトリックス樹脂との接着性を高めるために、表面に微細な凹凸をつけるなどして用いることができる。   Specific examples of the form of the constituent element [B] include those in which particles of a low elastic modulus material such as an elastomer are arranged in a planar shape. In addition, fibers made of a material having a low elastic modulus such as an elastomer may be arranged in a single direction, two directions, random directions, or the like, or in the form of a mat, woven fabric, knitted fabric, or the like. Moreover, the sheet | seat of materials with low elasticity, such as an elastomer, is mentioned. When using a sheet, in order to improve the fluidity of the matrix resin at the time of molding, it can be used by making holes or making slits. Here, “particles of low elastic modulus material”, “fibers of low elastic modulus material”, “sheets of low elastic modulus material” are particles, fibers, Even if it is a sheet and contains a component having a high elastic modulus, the whole compound has a low elastic modulus. Moreover, in order to improve adhesiveness with a matrix resin, it can be used by providing fine irregularities on the surface.

構成要素[C]は、引張弾性率が1000〜30000MPaであることが、表面のへこみを防止する上で必要である、また、5000〜30000MPaであればより好ましい。1000MPaより小さいと、構成要素[C]の剛性が不十分であり、収縮により生じる応力によりへこみが生じるか、あるいは、収縮により生じる応力により凹部が生じないようにするために、構成要素[C]が十分な厚みを有する必要がある。しかしながら、[C]層の厚みを十分に取ることは、表面層の重量増加、ひいては繊維強化プラスチック部材の重量増加を意味し、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴が損なわれてしまう。30000MPaより大きいと、仕上げ工程において、構成要素[C]をサンディングなどの処理をする際に、作業性が悪くなる。   The constituent element [C] has a tensile modulus of 1000 to 30000 MPa, which is necessary for preventing surface dents, and more preferably 5000 to 30000 MPa. If the pressure is less than 1000 MPa, the rigidity of the component [C] is insufficient, and the component [C] is used in order to prevent the depression due to the stress caused by the shrinkage or the stress caused by the shrinkage. Must have a sufficient thickness. However, taking a sufficient thickness of the [C] layer means an increase in the weight of the surface layer, and hence an increase in the weight of the fiber-reinforced plastic member, and the feature of the fiber-reinforced plastic member that is lightweight is impaired. When it is larger than 30000 MPa, workability deteriorates when the component [C] is subjected to sanding or the like in the finishing step.

なお、ここでの引張弾性率は、ASTM D 638−02に準拠して測定する。ただし、測定温度は23℃とし、測定スピードは1mm/minとする。また、歪み−応力曲線における歪みが0.1%から0.3%の間での傾きから引張弾性率を求める。引張弾性率測定用のサンプルは次のようにして得ることができる。構成要素[C]の材質が分かっている場合は、同じ材質のものを入手してサンプルとすることができる。また、繊維強化プラスチック部材の各層を引き剥がして、構成要素[C]を取り出してサンプルとすることができる。   Here, the tensile elastic modulus is measured in accordance with ASTM D 638-02. However, the measurement temperature is 23 ° C. and the measurement speed is 1 mm / min. Further, the tensile elastic modulus is determined from the slope when the strain in the strain-stress curve is between 0.1% and 0.3%. A sample for measuring the tensile modulus can be obtained as follows. If the material of the component [C] is known, the same material can be obtained and used as a sample. Further, each layer of the fiber reinforced plastic member is peeled off, and the component [C] can be taken out to make a sample.

本発明において、構成要素[C]の引張弾性率に対する構成要素[B]の引張弾性率の比が0.0003〜0.01であることが好ましく、0.0003〜0.001であればより好ましい。0.0003より小さいと、[B]層が容易に変形するため、[C]層が剥離しやすくなる。また、0.01より大きいと、構成要素[B]が応力を緩和する効果に対して、構成要素[C]の剛性が不十分であり、表面にへこみが生じる場合がある。 In the present invention, it is preferable that the ratio of the tensile modulus of the component [B] for the tensile modulus of the component [C] is from 0.0003 to 0.01, more if 0.0003 to 0.001 preferable. If it is smaller than 0.0003 , the [B] layer is easily deformed, and the [C] layer is easily peeled off. On the other hand, if it is larger than 0.01, the rigidity of the constituent element [C] is insufficient for the effect of the constituent element [B] to relieve stress, and the surface may be dented.

構成要素[C]層の厚みは、50〜500μmであることが好ましく、100〜400μmであればより好ましく、200〜400μmであればさらに好ましい。50μmより小さいと、剛性が不十分となり、収縮により生じる応力により凹部が生じる場合がある。500μmより大きいと、表面層の重量が増加し、ひいては繊維強化プラスチック部材の重量が増加し、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴が損なわれてしまう場合がある。   The thickness of the component [C] layer is preferably 50 to 500 μm, more preferably 100 to 400 μm, and even more preferably 200 to 400 μm. If it is smaller than 50 μm, the rigidity becomes insufficient, and a recess may be formed due to the stress caused by the shrinkage. If it is larger than 500 μm, the weight of the surface layer increases, and consequently the weight of the fiber reinforced plastic member increases, and the characteristic of the fiber reinforced plastic member that it is lightweight may be impaired.

構成要素[C]の厚みは、構成要素[B]の厚みを測定したものと同じ試験片を用い、同様の方法で測定する。   The thickness of component [C] is measured by the same method using the same test piece as that measured for the thickness of component [B].

構成要素[C]の目付は、60〜600g/mであることが好ましく、120〜480g/mであればより好ましく、240〜480g/mであればさらに好ましい。60g/mより小さいと、構成要素[C]の剛性が不十分となり、収縮により生じる応力により凹部が生じる場合がある。600g/mより大きいと、表面層の重量が増加し、ひいては繊維強化プラスチック部材の重量が増加し、軽量であるという繊維強化プラスチック部材の特徴が損なわれてしまう場合がある。 Basis weight of the component [C] is preferably 60~600g / m 2, more preferably if 120~480g / m 2, more preferably if 240~480g / m 2. If it is less than 60 g / m 2 , the rigidity of the constituent element [C] becomes insufficient, and a concave portion may be generated due to a stress caused by shrinkage. When it is larger than 600 g / m 2 , the weight of the surface layer increases, and consequently the weight of the fiber reinforced plastic member increases, and the feature of the fiber reinforced plastic member that is lightweight may be impaired.

構成要素[C]としては、熱硬化性樹脂の硬化物、熱可塑性樹脂のいずれも用いることができる。熱硬化性樹脂の具体例としては、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、エポキシ樹脂およびフェノール樹脂などが挙げられ、熱可塑性樹脂の具体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリアセタール、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィド、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホンおよびポリエーテルケトンなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。   As the component [C], either a cured product of a thermosetting resin or a thermoplastic resin can be used. Specific examples of thermosetting resins include unsaturated polyester resins, vinyl ester resins, epoxy resins, and phenol resins. Specific examples of thermoplastic resins include polyethylene, polypropylene, polyamide, polyamideimide, polycarbonate, and polysulfone. , Polyacetal, polyphenylene ether, polyphenylene sulfide, polyarylate, polyetherimide, polyethersulfone, polyetherketone, and the like, but are not limited thereto.

これらの中でも、耐熱性、機械特性とのバランスが優れることから、熱硬化性樹脂の硬化物を用いることが好ましく、なかでも、耐熱性、機械特性とのバランスが特に優れ、硬化収縮が小さいという特徴を有することから、エポキシ樹脂を用いることが、さらに好ましい。   Among these, since the balance between heat resistance and mechanical properties is excellent, it is preferable to use a cured product of a thermosetting resin. Especially, the balance between heat resistance and mechanical properties is particularly excellent, and the cure shrinkage is small. It is more preferable to use an epoxy resin because of its characteristics.

また、これらの中でも、樹脂硬化の時間が不要なため、短時間での成形に対応しやすいことから、熱可塑性樹脂を用いることが好ましく、なかでも、耐衝撃性が優れることからポリカーボネートを用いることが、さらに好ましい。   Also, among these, it is preferable to use a thermoplastic resin because it does not require resin curing time and can easily be molded in a short time. Among them, polycarbonate is used because of its excellent impact resistance. Is more preferable.

構成要素[C]に用いる熱硬化性樹脂および/または熱可塑性樹脂は、成形が容易であることから、構成要素[A]のマトリックス樹脂と同一であることが好ましい。   The thermosetting resin and / or thermoplastic resin used for the component [C] is preferably the same as the matrix resin of the component [A] because it can be easily molded.

構成要素[C]として熱硬化性樹脂の硬化物を用いる場合、ガラス転移温度が80℃以上であることが好ましく、90℃以上であればより好ましく、100℃以上であればさらに好ましい。ガラス転移温度が80℃より低いと、繊維強化プラスチック部材の使用中に雰囲気温度が80℃以上になると、熱硬化性樹脂の硬化物がゴム状態になり、表面に凹凸が生じる場合がある。   When a cured product of a thermosetting resin is used as the component [C], the glass transition temperature is preferably 80 ° C or higher, more preferably 90 ° C or higher, and further preferably 100 ° C or higher. When the glass transition temperature is lower than 80 ° C., when the ambient temperature becomes 80 ° C. or higher during use of the fiber reinforced plastic member, the cured product of the thermosetting resin may be in a rubber state, and the surface may be uneven.

なお、ここでの熱硬化性樹脂の硬化物のガラス転移温度は、粘弾性測定装置を用い、SACMA SRM 18R−94に準拠して測定する。ただし、測定はRectangular Torsionモードで行い、測定振動数は1Hzとし、昇温速度は5℃/minとする。得られた温度−貯蔵弾性率曲線において、ガラス領域での接線と、ガラス領域からゴム領域への転移領域での接線との交点を求め、この交点の温度をガラス転移温度とする。   In addition, the glass transition temperature of the hardened | cured material of a thermosetting resin here is measured based on SACMA SRM 18R-94 using a viscoelasticity measuring apparatus. However, the measurement is performed in the Rectangular Torsion mode, the measurement frequency is 1 Hz, and the temperature increase rate is 5 ° C./min. In the obtained temperature-storage modulus curve, the intersection of the tangent in the glass region and the tangent in the transition region from the glass region to the rubber region is obtained, and the temperature of this intersection is defined as the glass transition temperature.

構成要素[C]は、強化繊維を含むことが、弾性率を高めることができるため好ましい。強化繊維としては、ガラス繊維、炭素繊維、アラミド繊維、アルミナ繊維およびボロン繊維などが好適に使用できるがなかでも、軽量でありながら、高弾性率であることから、炭素繊維が好ましく用いられる。強化繊維の形態としては、短繊維および長繊維のいずれも用いることができる。強化繊維の配列構造としては、平滑な表面が得られやすいことから、単一方向、ランダム配向などが挙げられる。また、強化繊維の集合形態としては、平滑な表面が得られやすいことから、マットなどが挙げられる。   Constituent element [C] preferably contains reinforcing fibers because the elastic modulus can be increased. As the reinforcing fiber, glass fiber, carbon fiber, aramid fiber, alumina fiber, boron fiber, and the like can be suitably used. Among them, carbon fiber is preferably used because it is lightweight and has a high elastic modulus. As the form of the reinforcing fiber, either a short fiber or a long fiber can be used. The array structure of reinforcing fibers includes a single direction, random orientation and the like because a smooth surface can be easily obtained. Further, as an aggregate form of the reinforcing fibers, a mat or the like can be given because a smooth surface can be easily obtained.

構成要素[C]が強化繊維を含む場合繊維体積含有率は、構成要素[C]が適当な弾性率を有するため、1〜50%であることが好ましく、1〜30%であることがより好ましい。強化繊維の含有率が1%よりも小さいと強化繊維の偏在が起こり、効果にムラが生じる。また50%よりも大きいと、構成要素[C]の重量が過度に大きくなり、繊維強化プラスチック部材の重量が増加し、軽量であるという繊維強化プラスチックの特徴が損なわれてしまう場合がある。   When the constituent element [C] contains reinforcing fibers, the fiber volume content is preferably 1 to 50% and more preferably 1 to 30% because the constituent element [C] has an appropriate elastic modulus. preferable. If the reinforcing fiber content is less than 1%, the reinforcing fibers are unevenly distributed, resulting in unevenness of the effect. On the other hand, if it is larger than 50%, the weight of the component [C] becomes excessively large, the weight of the fiber reinforced plastic member increases, and the feature of the fiber reinforced plastic that is lightweight may be impaired.

なお、ここでの繊維体積含有率は、ASTM D 3171に準拠して求める。   Here, the fiber volume content is determined in accordance with ASTM D 3171.

構成要素[C]は、弾性率を高めることができることから、無機フィラーを含むことが好ましい。無機フィラーとしては、炭酸カルシウム、クレー、タルク、シリカ、ウォラスナイトなどが好適に使用できるが、なかでも、軽量であることから、中空構造を有する無機フィラーを使用することが好ましい。   The component [C] preferably includes an inorganic filler because the elastic modulus can be increased. As the inorganic filler, calcium carbonate, clay, talc, silica, wollastonite and the like can be suitably used. Among them, it is preferable to use an inorganic filler having a hollow structure because it is lightweight.

構成要素[C]が無機フィラーを含む場合、構成要素[C]のフィラー含有率は、20〜80重量%であることが好ましく、さらには30〜70重量%であることが好ましい。20重量%よりも小さいと、無機フィラーの偏在が起こり、効果にムラが生じる。80%重量よりも大きいと、構成要素[C]の重量が過度に大きくなり、繊維強化プラスチック部材の重量が増加し、軽量であるという繊維強化プラスチックの特徴が損なわれてしまう場合がある。   When component [C] contains an inorganic filler, the filler content of component [C] is preferably 20 to 80% by weight, and more preferably 30 to 70% by weight. If it is less than 20% by weight, uneven distribution of the inorganic filler occurs and the effect becomes uneven. When the weight is larger than 80%, the weight of the component [C] becomes excessively large, the weight of the fiber reinforced plastic member increases, and the characteristic of the fiber reinforced plastic that it is lightweight may be impaired.

本発明の繊維強化プラスチック部材は、少なくとも片面の表面粗さが、0.5μm以下であることが好ましく、0.3μm以下であることがより好ましく、さらには0.2μm以下であることが好ましい。   In the fiber reinforced plastic member of the present invention, at least one surface has a surface roughness of preferably 0.5 μm or less, more preferably 0.3 μm or less, and further preferably 0.2 μm or less.

表面粗さは次の方法で測定する。サンプルには、構成要素[B]の厚みを測定したものと同じ試験片を用いる。まず、サンプルの任意の5ヶ所で、(株)小坂研究所製のサーフコーダーSE3400、または、同等機能を有する接触式の表面粗さ計を用い、図1に示すような表面凹凸のプロファイルを得る。この際、測定距離は10mm、測定速度は2mm/秒とする。測定結果に異方性がある場合は、各測定箇所で、方向を変えながら測定を行い、もっとも凹凸が大きくなる方向の表面凹凸のプロファイルを得るものとする。表面凹凸のプロファイルは、凹凸の高さが十分に認識できるように拡大して出力する。次に、図1に示すように、凹凸の隣り合う凹部を結ぶ線と凸部頂点から垂直に下ろした線の交点と、凸部頂点までの高さRを、各プロファイルにつき3ヶ所、合計15カ所計測し、平均値を算出し、表面粗さとする。各プロファイルにつき3ヶ所未満しか計測できない場合は、合計15ヶ所計測できるように、測定回数を増やす。   The surface roughness is measured by the following method. As the sample, the same test piece as that measured for the thickness of the component [B] is used. First, the surface unevenness profile as shown in FIG. 1 is obtained by using a surf coder SE3400 manufactured by Kosaka Laboratory Co., Ltd. or a contact-type surface roughness meter having an equivalent function at any five locations of the sample. . At this time, the measurement distance is 10 mm, and the measurement speed is 2 mm / second. When the measurement result has anisotropy, the measurement is performed while changing the direction at each measurement point, and a surface unevenness profile in the direction in which the unevenness becomes the largest is obtained. The surface unevenness profile is enlarged and output so that the height of the unevenness can be recognized sufficiently. Next, as shown in FIG. 1, the intersection of the line connecting adjacent concave and convex portions and the line vertically lowered from the convex portion vertex, and the height R to the convex portion vertex, three places for each profile, a total of 15 Measure at various points, calculate the average value, and use it as the surface roughness. If you can measure fewer than 3 locations for each profile, increase the number of measurements so that you can measure a total of 15 locations.

本発明の繊維強化プラスチック部材は、構成要素[A]、[B]、[C]以外の構成要素を含んでも構わない。また、構成要素[A]、[B]、[C]以外の構成要素は、構成要素[A]の外側、構成要素[A]と構成要素[B]との間、構成要素[B]と構成要素[C]との間、構成要素[C]の外側のいずれに配設されても構わない。また、構成要素[A]、[B]、[C]以外の構成要素は、複数でも構わない。構成要素[A]、[B]、[C]以外の構成要素として、構成要素[C]の表面に塗膜が存在しても良い。   The fiber reinforced plastic member of the present invention may include components other than the components [A], [B], and [C]. Further, the constituent elements other than the constituent elements [A], [B], and [C] are outside the constituent element [A], between the constituent elements [A] and [B], and the constituent elements [B]. It may be arranged between the component [C] and outside the component [C]. Further, there may be a plurality of constituent elements other than the constituent elements [A], [B], and [C]. As a constituent element other than the constituent elements [A], [B], and [C], a coating film may be present on the surface of the constituent element [C].

本発明の繊維強化プラスチック部材の製造には、従来知られている繊維強化プラスチック部材のいずれの製造法をも用いることができる。   For producing the fiber-reinforced plastic member of the present invention, any conventionally known method for producing a fiber-reinforced plastic member can be used.

本発明の繊維強化プラスチック部材の製造法としては、プリプレグを用いる方法、型内に配置した強化繊維基材に、液状の熱硬化性樹脂組成物を含浸させた後、加熱して硬化させることを特徴とするレジン・トランスファー・モールディング(RTM)法、プルトルージョン法などが挙げられる。なかでも、複雑形状を有する繊維強化プラスチック部材を容易に製造することができることから、RTM法を用いることが好ましい。 Methods for producing fiber-reinforced plastic member of the present invention, how to use a prepreg, the reinforcing fiber substrate placed in a mold, after impregnating a thermosetting resin composition of the liquid, thereby heated and cured Resin transfer molding (RTM) method, pultrusion method and the like. Especially, since the fiber reinforced plastic member which has complicated shape can be manufactured easily, it is preferable to use the RTM method.

プリプレグを用いる場合、次の構成要素[A2]、[B2]、[C2]を含み、構成要素[A2]の少なくとも片面に構成要素[B2]を介して、構成要素[C2]を配設し、構成要素[A2]を加熱して硬化させることが好ましい。 When using a prepreg, the following components [A2], [B2], provided the [C2] include, through the component [B2] at least one side of the component [A2], component [C2] The component [A2] is preferably heated and cured.

[A2]プリプレ
[B2]引張弾性率が0.1〜500MPaである低弾性率シート
[C2]熱硬化性樹脂組成物フィルおよび/または熱可塑性樹脂フィルム
プリプレグを用いる場合、例えば、次のような手順で製造することができる。まず、意匠面側に構成要素[C2]として熱硬化性樹脂組成物フィルムを配置し、次に、構成要素[B2]を配置し、その次に構成要素[A2]としてプリプレグの順で積層する。バグフィルムでバギングした後、オートクレーブを用いて、加熱、加圧しながら硬化させ、繊維強化プラスチック部材を製造する。このとき、熱硬化性樹脂組成物フィルムが硬化して構成要素[C]になり、プリプレグが硬化して構成要素[A]になる。また、構成要素[C2]としては、熱可塑性樹脂フィルムを用いても良い。この場合、予め所望の形状に賦形した熱可塑性樹脂フィルムを用いることが好ましい。本発明で、熱硬化性樹脂組成物フィルムとは、熱硬化性樹脂組成物を含むフィルムであり、熱可塑性樹脂、無機粒子、強化繊維等を含んでいても良く、構成要素[A2]の加熱硬化時に、架橋が生じ硬化するものであれば良い。また、本発明で、熱可塑性樹脂フィルムとは、熱可塑性樹脂を主成分とする(50%以上含む)フィルムであり、熱硬化性樹脂、無機粒子、強化繊維等を含んでいても良い。
[A2] prepreg <br/> [B2] If the tensile modulus is used a low modulus sheet [C2] The thermosetting resin composition fill beam and / or a thermoplastic resin film prepreg is 0.1~500MPa, For example, it can be manufactured by the following procedure. First, the thermosetting resin composition film is arranged as the component [C2] on the design surface side, then the component [B2] is arranged, and then the component [A2] is laminated in the order of the prepreg. . After bagging with a bag film, it is cured while heating and pressing using an autoclave to produce a fiber reinforced plastic member. At this time, the thermosetting resin composition film is cured to be a component [C], and the prepreg is cured to be a component [A]. Further, as the component [C2], a thermoplastic resin film may be used. In this case, it is preferable to use a thermoplastic resin film shaped in advance into a desired shape. In the present invention, the thermosetting resin composition film is a film containing a thermosetting resin composition, may contain a thermoplastic resin, inorganic particles, reinforcing fibers, and the like, and heat the component [A2]. Any material may be used as long as it undergoes crosslinking during curing. In the present invention, the thermoplastic resin film is a film containing a thermoplastic resin as a main component (including 50% or more), and may contain a thermosetting resin, inorganic particles, reinforcing fibers, and the like.

また、RTM法を用いる場合、次の構成要素[A1]、[B1]、[C1]を含み、構成要素[A1]の少なくとも片面に構成要素[B1]を介して、構成要素[C1]が配設されていることを特徴とする強化繊維基材を用いることが、容易に成形できることから好ましい。   When the RTM method is used, the component [C1] includes the following components [A1], [B1], and [C1], and the component [C1] is disposed on at least one side of the component [A1] via the component [B1]. It is preferable to use a reinforcing fiber base characterized by being disposed because it can be easily molded.

[A1]強化繊維の織物および/または編み物
[B1]引張弾性率が0.1〜500MPaである低弾性率シート
[C1]強化繊維のマット
RTM法を用いる場合、例えば、次のような手順で製造することができる。まず、型内の意匠面側に[C1]である強化繊維のマットを配置し、次に、構成要素[B1]、[A1]である強化繊維の織物および/または編み物を配置する。型を閉じ、液状の熱硬化性樹脂組成物を[A1]および[C1]に含浸させた後、硬化させ、繊維強化プラスチック部材を製造する。このとき、[C1]に含浸させた液状の熱硬化性樹脂組成物が硬化して構成要素[C]になり、[A1]に含浸させた液状の熱硬化性樹脂組成物が硬化して構成要素[A]になる。
[A1] Woven fabric and / or knitted fabric of reinforcing fiber [B1] Low elastic modulus sheet having a tensile elastic modulus of 0.1 to 500 MPa [C1] Mat of reinforcing fiber When the RTM method is used, for example, the following procedure is used. Can be manufactured. First, a mat of reinforcing fibers as [C1] is arranged on the design surface side in the mold, and then a woven fabric and / or knitted fabric of reinforcing fibers as components [B1] and [A1] is arranged. The mold is closed, [A1] and [C1] are impregnated with a liquid thermosetting resin composition, and then cured to produce a fiber-reinforced plastic member. At this time, the liquid thermosetting resin composition impregnated in [C1] is cured to be a constituent element [C], and the liquid thermosetting resin composition impregnated in [A1] is cured and configured. Become element [A].

上記の強化繊維基材を用いる場合、構成要素[A1]、[B1]、[C1]が独立していても良く、構成要素の一部、すなわち、構成要素[A1]、[B1]、または、構成要素[B1]、[C1]が予め一体化されていても良く、構成要素[A1]、[B1]、[C1]全てが一体化されていても良い。これらの中でも、型内への強化繊維基材の配置が容易であることから、少なくとも構成要素の一部(構成要素[A1]、[B1]、または、構成要素[B1]、[C1])が予め一体化されていることが好ましく、全ての構成要素(構成要素[A1]、[B1]、[C1])が一体化されていていることが好ましい。   When the reinforcing fiber base is used, the constituent elements [A1], [B1], and [C1] may be independent, and a part of the constituent elements, that is, the constituent elements [A1], [B1], or The constituent elements [B1] and [C1] may be integrated in advance, or the constituent elements [A1], [B1] and [C1] may all be integrated. Among these, since the arrangement of the reinforcing fiber base in the mold is easy, at least a part of the constituent elements (constituent elements [A1] and [B1] or constituent elements [B1] and [C1]). Are preferably integrated in advance, and it is preferable that all components (components [A1], [B1], [C1]) are integrated.

また、RTM法を用いる場合、例えば、次のような手順で製造することもできる。まず、型内の意匠面側に熱硬化性樹脂フィルムを配置し、次に、構成要素「B1」、[A1]である強化繊維の織物および/または編み物を配置する。型を閉じ、液状の熱硬化性樹脂組成物を[A1]に含浸させた後、硬化させ、繊維強化プラスチック部材を製造する。このとき、熱硬化性樹脂フィルムが硬化して構成要素[C]になり、[A1]に含浸させた液状の熱硬化性樹脂組成物が硬化して構成要素[A]になる。熱硬化性樹脂フィルムは、液状の熱硬化性樹脂組成物の硬化に先立ち硬化させても良いし、液状の熱硬化性樹脂組成物の硬化と同時に硬化させて良い。また、熱硬化性樹脂フィルムの代わりに、熱可塑性樹脂フィルムを用いても良い。この場合、予め所望の形状に賦形した熱可塑性樹脂フィルムを用いることが好ましい。   Moreover, when using RTM method, it can also manufacture in the following procedures, for example. First, a thermosetting resin film is disposed on the design surface side in the mold, and then a woven fabric and / or a knitted fabric of reinforcing fibers as the constituent elements “B1” and [A1] are disposed. The mold is closed, and after impregnating [A1] with a liquid thermosetting resin composition, it is cured to produce a fiber-reinforced plastic member. At this time, the thermosetting resin film is cured to become the constituent element [C], and the liquid thermosetting resin composition impregnated in [A1] is cured to become the constituent element [A]. The thermosetting resin film may be cured prior to the curing of the liquid thermosetting resin composition, or may be cured simultaneously with the curing of the liquid thermosetting resin composition. Moreover, you may use a thermoplastic resin film instead of a thermosetting resin film. In this case, it is preferable to use a thermoplastic resin film shaped in advance into a desired shape.

本発明の繊維強化プラスチック部材は、軽量であり、強度や弾性率などの機械特性が優れ、なおかつ、平滑な表面を有しており、単車や自動車の外板、空力部材などとして好ましく利用することができる。具体例としては、フロントエプロン、フード、ルーフ、ハードトップ(オープンカーの脱着式ルーフ)、ピラー、トランクリッド、ドア、フェンダー、サイドミラーカバーなどの自動車外板、フロントエアダム、リアスポイラー、サイドエアダム、エンジンアンダーカバーなどの空力部材などが挙げられる。   The fiber-reinforced plastic member of the present invention is lightweight, has excellent mechanical properties such as strength and elastic modulus, and has a smooth surface, and is preferably used as an outer plate or aerodynamic member of a single vehicle or an automobile. Can do. Specific examples include front aprons, hoods, roofs, hardtops (removable roofs for open cars), pillars, trunk lids, doors, fenders, side mirror covers, and other automotive skins, front air dams, rear spoilers, side air dams, Examples include aerodynamic members such as engine undercovers.

また、本発明の繊維強化プラスチック部材は、上述した以外の用途でも好ましく利用することができる。具体例としては、インストルメントパネルなどの自動車内装材などが挙げられる。   Moreover, the fiber-reinforced plastic member of the present invention can be preferably used for applications other than those described above. Specific examples include automobile interior materials such as instrument panels.

以下、実施例によって本発明を具体的に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples.

実施例、比較例の主要データは表1、表2にまとめた。   Main data of Examples and Comparative Examples are summarized in Tables 1 and 2.

実施例および比較例で用いた材料は以下のとおりである。   The materials used in Examples and Comparative Examples are as follows.

1.炭素繊維織物:
本発明の構成要素[A1]である強化繊維の織物には、炭素繊維織物であるCO6343B(品番、“トレカ(登録商標)”T300−3K使用、炭素繊維目付け:198g/m、東レ(株)製)を用いた。
1. Carbon fiber fabric:
The woven fabric of the reinforcing fiber which is the constituent element [A1] of the present invention includes carbon fiber woven fabric CO6343B (product number, “Torayca (registered trademark)” T300-3K, carbon fiber basis weight: 198 g / m 2 , Toray Industries, Inc. )).

2.RTM用樹脂組成物:
本発明のRTM用樹脂組成物としては、“エピコート(登録商標)”828(ジャパンエポキシレジン社製、ビスフェノールA型エポキシ樹脂)100wt%に、“キュアゾール(登録商標)”2E4MZ(品番、四国化成工業(株)製、2ーエチルー4ーメチルイミダゾール)3wt%を配合した、液状のエポキシ樹脂組成物を用いた。
2. RTM resin composition:
As the resin composition for RTM of the present invention, “Epicoat (registered trademark)” 828 (Japan Epoxy Resin, bisphenol A type epoxy resin) 100 wt%, “Cureazole (registered trademark)” 2E4MZ (product number, Shikoku Kasei Kogyo) A liquid epoxy resin composition containing 3 wt% of 2-ethyl-4-methylimidazole manufactured by Co., Ltd. was used.

3.炭素繊維プリプレグ
成要素[A2]であるプリプレグには、炭素繊維プリプレグであるP2053−12(品番、“トレカ(登録商標)”T800H使用、炭素繊維目付け:125g/m、繊維重量含有率:70%、東レ(株)製)を用いた。
3. Carbon fiber prepreg
The prepreg is a configuration element [A2], a carbon fiber prepreg P2053-12 (part number, "Torayca (registered trademark)" T800H used, carbon fiber weight per unit area: 125 g / m 2, the fiber content by weight: 70% Toray Industries, Inc.) was used.

4.エラストマー:
本発明の構成要素[B1]として、以下の3つのものを用いた。
(1)アクリロニトリルブタジエンゴム(NBR)シートA
中高ニトリルグレードであるアクリロニトリルブタジエンゴム、INー120ー6(品番、入間川ゴム(株)製、引張弾性率:4MPa、ショアA硬度:60、ガラス転移温度:ー30℃、融点:なし)の、厚みが300μm、500μm、600μmの3種類を用いた。
(2)アクリロニトリルブタジエンゴム(NBR)シートB
中高ニトリルグレードであるアクリロニトリルブタジエンゴム(クレハエラストマー(株)製、引張弾性率:3MPa、ショアA硬度:40、ガラス転移温度:ー40℃、融点:なし)の、厚みが150μm、300μmの2種類を用いた。
(3)ポリウレタンエラストマー(PUE)シート
ポリウレタンエラストマー、DUS605−CER(品番、シーダム(株)製、引張弾性率:95MPa、ショアA硬度:96、ガラス転移温度:ー9℃、融点:164℃)の、厚みが300μmのものを用いた。
4). Elastomer:
The following three components were used as the component [B1] of the present invention.
(1) Acrylonitrile butadiene rubber (NBR) sheet A
Acrylonitrile butadiene rubber, IN-120-6 (product number, manufactured by Irumagawa Rubber Co., Ltd., tensile elastic modulus: 4 MPa, Shore A hardness: 60, glass transition temperature: -30 ° C, melting point: none) Three types having a thickness of 300 μm, 500 μm, and 600 μm were used.
(2) Acrylonitrile butadiene rubber (NBR) sheet B
Two types of medium and high nitrile grade acrylonitrile butadiene rubber (manufactured by Kureha Elastomer Co., Ltd., tensile elastic modulus: 3 MPa, Shore A hardness: 40, glass transition temperature: −40 ° C., melting point: none) with thicknesses of 150 μm and 300 μm Was used.
(3) Polyurethane elastomer (PUE) sheet Polyurethane elastomer, DUS605-CER (product number, manufactured by Seadam Co., Ltd., tensile elastic modulus: 95 MPa, Shore A hardness: 96, glass transition temperature: −9 ° C., melting point: 164 ° C.) The one having a thickness of 300 μm was used.

5.炭素繊維マット
本発明の構成要素[C1]としては、炭素繊維マット、BO030(品番、30g/m、東レ(株)製)を用いた。
5. Carbon fiber mat As the component [C1] of the present invention, a carbon fiber mat, BO030 (product number, 30 g / m 2 , manufactured by Toray Industries, Inc.) was used.

6.ガラス繊維マット
本発明の構成要素[C1]としては、ガラス繊維マット、EPMー4025(品番、25g/m、日本バイリーン(株)製)
7.熱硬化性樹脂組成物フィルム
本発明の構成要素[C2]として、AF126−2(品番、エポキシ樹脂系フィルム接着剤、目付:149g/m、厚み:130μm、住友スリーエム社製)を用いた。
6). Glass fiber mat As a constituent element [C1] of the present invention, glass fiber mat, EPM-4025 (product number, 25 g / m 2 , manufactured by Japan Vilene Co., Ltd.)
7). Thermosetting resin composition film As component [C2] of the present invention, AF126-2 (product number, epoxy resin film adhesive, basis weight: 149 g / m 2 , thickness: 130 μm, manufactured by Sumitomo 3M Limited) was used.

次に、実施例および比較例における測定法を以下に示す。   Next, measurement methods in Examples and Comparative Examples are shown below.

1.構成要素[A]の繊維体積含有率
繊維体積含有率は、ASTM D 3171に準拠して求めた。
1. Fiber volume content of component [A] The fiber volume content was determined according to ASTM D 3171.

2.構成要素[B]の厚み
繊維強化プラスチック部材を長さ5cm、幅2cmのサイズにダイヤモンドカッターを用いてカットし、長さ方向の切断面を顕微鏡で50倍に拡大し、異なる5箇所の写真を撮影した。顕微鏡としては、光学顕微鏡を用いた。次に、撮影した5枚の写真のそれぞれについて、厚みが最小となる箇所での構成要素[B]の厚みを測定し、平均値を算出した。
2. Thickness of component [B] A fiber reinforced plastic member is cut to a size of 5 cm in length and 2 cm in width using a diamond cutter, and the cut surface in the length direction is magnified 50 times with a microscope, and five different photographs are taken. I took a picture. An optical microscope was used as the microscope. Next, for each of the five photographs taken, the thickness of the component [B] at the position where the thickness was the minimum was measured, and the average value was calculated.

3.構成要素[B]の目付
構成要素[B]を長さ5cm、幅2cmのサイズにカッターを用いてカットし、ノギスを用いて長さ、幅を正確に計測し、面積を求めた。次に、天秤を用いてサンプルの重量を測定した。得られた面積、試験片の重量から[B]層の目付を算出した。
3. Weight of component [B] The component [B] was cut into a size of 5 cm in length and 2 cm in width using a cutter, and the length and width were accurately measured using a caliper to determine the area. Next, the weight of the sample was measured using a balance. The basis weight of the [B] layer was calculated from the obtained area and the weight of the test piece.

4.構成要素[B]の弾性率
引張弾性率は、“インストロン(登録商標)”5565(インストロン社製)を用い、ASTM D 638−02に準拠して測定した。ただし、測定温度は23℃とし、測定スピードは10mm/minとした。また、歪み−応力曲線における歪みが0.1%から0.3%の間での傾きから引張弾性率を求めた。
4). Elastic modulus of component [B] The tensile elastic modulus was measured according to ASTM D 638-02 using “Instron (registered trademark)” 5565 (manufactured by Instron). However, the measurement temperature was 23 ° C., and the measurement speed was 10 mm / min. Moreover, the tensile elastic modulus was calculated | required from the inclination in the strain in a strain-stress curve between 0.1% and 0.3%.

5.構成要素[B]のガラス転移温度
ガラス転移温度は、粘弾性測定装置ARES(Rheometric Scientific社製)を用い、SACMA SRM 18R−94に準拠して測定した。ただし、測定はRectangular Torsionモードで行い、測定振動数は1Hzとし、昇温速度は5℃/minとした。得られた温度−貯蔵弾性率曲線において、ガラス領域での接線と、ガラス領域からゴム領域への転移領域での接線との交点を求め、この交点の温度をガラス転移温度とした。
5. Glass transition temperature of component [B] The glass transition temperature was measured according to SACMA SRM 18R-94 using a viscoelasticity measuring apparatus ARES (manufactured by Rheometric Scientific). However, the measurement was performed in the Rectangular Torsion mode, the measurement frequency was 1 Hz, and the temperature elevation rate was 5 ° C./min. In the obtained temperature-storage modulus curve, the intersection of the tangent in the glass region and the tangent in the transition region from the glass region to the rubber region was determined, and the temperature at this intersection was taken as the glass transition temperature.

6.構成要素[B]の融点
融点は、DSC(Differntial Scanning Calorimetry)により求めた。測定装置には、Pyris1 DSC(パーキンエルマー社製)を用いた。昇温速度10℃/minで測定し、得られたDSC曲線における融解ピークのピーク点での温度を融点とした。
6). Melting | fusing point of component [B] Melting | fusing point was calculated | required by DSC (Differential Scanning Calorimetry). As a measuring device, Pyris1 DSC (manufactured by PerkinElmer) was used. The temperature was measured at a heating rate of 10 ° C./min, and the temperature at the peak of the melting peak in the obtained DSC curve was taken as the melting point.

7.構成要素[C]の厚み
厚みは、構成要素[B]の厚みを測定したものと同じ試験片を用い、同様の方法で測定する。
7). Thickness of component [C] Thickness is measured by the same method using the same test piece as the thickness of component [B].

8.構成要素[C]の目付
構成要素[C]を長さ5cm、幅2cmのサイズにダイヤモンドカッターを用いてカットし、ノギスを用いて長さ、幅を正確に計測し、面積を求めた。次に、天秤を用いてサンプルの重量を測定した。得られた面積、試験片の重量から[B]層の目付を算出した。
8). The basis weight of the component [C] The component [C] was cut to a size of 5 cm in length and 2 cm in width using a diamond cutter, and the length and width were accurately measured using a caliper to determine the area. Next, the weight of the sample was measured using a balance. The basis weight of the [B] layer was calculated from the obtained area and the weight of the test piece.

9.構成要素[C]の弾性率
引張弾性率は、“インストロン5565(登録商標)”(インストロン社製)を用い、ASTM D 638−02に準拠して測定した。ただし、測定温度は23℃とし、測定スピードは10mm/minとした。また、歪み−応力曲線における歪みが0.1%から0.3%の間での傾きから引張弾性率を求めた。
9. Elastic modulus of component [C] The tensile elastic modulus was measured according to ASTM D 638-02 using “Instron 5565 (registered trademark)” (manufactured by Instron). However, the measurement temperature was 23 ° C., and the measurement speed was 10 mm / min. Moreover, the tensile elastic modulus was calculated | required from the inclination in the strain in a strain-stress curve between 0.1% and 0.3%.

10.構成要素[C]のガラス転移温度
ガラス転移温度は、粘弾性測定装置ARES(Rheometric Scientific社製)を用い、SACMA SRM 18R−94に準拠して測定した。ただし、測定はRectangular Torsionモードで行い、測定振動数は1Hzとし、昇温速度は5℃/minとした。得られた温度−貯蔵弾性率曲線において、ガラス領域での接線と、ガラス領域からゴム領域への転移領域での接線との交点を求め、この交点の温度をガラス転移温度とした。
10. Glass transition temperature of component [C] The glass transition temperature was measured according to SACMA SRM 18R-94 using a viscoelasticity measuring device ARES (manufactured by Rheometric Scientific). However, the measurement was performed in the Rectangular Torsion mode, the measurement frequency was 1 Hz, and the temperature elevation rate was 5 ° C./min. In the obtained temperature-storage modulus curve, the intersection of the tangent in the glass region and the tangent in the transition region from the glass region to the rubber region was determined, and the temperature at this intersection was taken as the glass transition temperature.

11.構成要素[C]の繊維体積含有率
繊維体積含有率は、ASTM D 3171に準拠して求めた。
11. Fiber volume content of component [C] The fiber volume content was determined according to ASTM D 3171.

12.繊維強化プラスチック部材の目付け
繊維強化プラスチックを長さ5cm、幅2cmのサイズにダイヤモンドカッターを用いてカットし、ノギスを用いて長さ、幅を計測し、面積を求めた。次に、天秤を用いて試験片の重量を測定した。得られた面積、試験片の重量から繊維強化プラスチックの目付を算出した。
12 Fabrication of Fiber Reinforced Plastic Member Fiber reinforced plastic was cut into a size of 5 cm in length and 2 cm in width using a diamond cutter, and the length and width were measured using a caliper to determine the area. Next, the weight of the test piece was measured using a balance. The basis weight of the fiber reinforced plastic was calculated from the obtained area and the weight of the test piece.

13.繊維強化プラスチック部材の表面粗さ
サンプルには、構成要素[B]の厚みを測定したものと同じ試験片を用いた。まず、サンプルの任意の5箇所で、接触式の表面粗さ計、(株)小坂研究所製のサーフコーダーSE3400を用い、表面凹凸のプロファイルを得た。この際、測定の方向を変えながら測定を行った。この際、測定距離は10mm、測定速度は2mm/秒とした。また、表面凹凸のプロファイルは、凹凸の高さが十分に認識できるように5000〜20000倍に拡大して出力した。次に、図1に示すように、凹凸の隣り合う凹部を結ぶ線と凸部頂点から垂直に下ろした線の交点と、凸部頂点までの高さRを、各プロファイルにつき3ヶ所、合計15カ所計測し、平均値を算出し、表面粗さとした。
13. Surface Roughness of Fiber Reinforced Plastic Member For the sample, the same test piece as that used for measuring the thickness of the component [B] was used. First, surface unevenness profiles were obtained at any five locations of the sample using a contact-type surface roughness meter, Surfcoder SE3400 manufactured by Kosaka Laboratory. At this time, measurement was performed while changing the direction of measurement. At this time, the measurement distance was 10 mm, and the measurement speed was 2 mm / second. Further, the surface unevenness profile was output after being magnified 5000 to 20000 times so that the height of the unevenness could be recognized sufficiently. Next, as shown in FIG. 1, the intersection of the line connecting adjacent concave and convex portions and the line vertically lowered from the convex portion vertex, and the height R to the convex portion vertex, three places for each profile, a total of 15 The surface roughness was measured and the average value was calculated as the surface roughness.

(比較例1)
構成要素[A]のみからなる繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
(Comparative Example 1)
A fiber reinforced plastic member consisting only of the constituent element [A] was produced and subjected to various measurements.

本比較例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を用い、RTM法により、繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this comparative example, a carbon fiber fabric was used as the component [A1], and a fiber reinforced plastic member was manufactured by the RTM method.

各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。次に、ナイロン製フィルムを用いてバギングし、真空ポンプを用いて[大気圧−0.1](MPa)に減圧した後、型を90℃に保持し、RTM用樹脂組成物を注入した。RTM用樹脂組成物が型内に流入してから5分後に注入を終了し、RTM用樹脂組成物が型内に流入してから40分後に脱型を開始し、繊維強化プラスチック部材を得た。   A carbon fiber woven fabric 4ply cut so that each side is a square with a side of 300 mm parallel to either warp or weft was laminated in a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. Next, bagging was performed using a nylon film, and the pressure was reduced to [atmospheric pressure-0.1] (MPa) using a vacuum pump. Then, the mold was held at 90 ° C., and an RTM resin composition was injected. Injection was terminated 5 minutes after the RTM resin composition flowed into the mold, and demolding started 40 minutes after the RTM resin composition flowed into the mold to obtain a fiber-reinforced plastic member. .

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1270g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was 1270 g / m 2 , and it was found to be very lightweight.

しかしながら、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、1.60μmであり、表面の平滑性が不十分であることがわかった。   However, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was 1.60 μm, and it was found that the surface smoothness was insufficient.

(比較例2)
構成要素[A]と構成要素[C]のみからなる繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
(Comparative Example 2)
A fiber reinforced plastic member composed only of the constituent element [A] and the constituent element [C] was manufactured, and various measurements were performed.

本比較例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により、繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this comparative example, a fiber reinforced plastic member was manufactured by the RTM method using a carbon fiber fabric as the component [A1] and a carbon fiber mat as the component [C1].

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット2plyを型に積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチック部材を得た。   A carbon fiber mat 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on a mold, and then a carbon fiber fabric 4ply cut so that each side is a square with a side of 300 mm parallel to either warp or weft The peel ply and the resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic member.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1600g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 1600 g / m 2 and very light.

しかしながら、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、0.69μmであり、表面の平滑性は改善されているが、まだ不十分であることがわかった。   However, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was 0.69 μm, and it was found that the surface smoothness was improved, but it was still insufficient.

(比較例3)
構成要素[A]と構成要素[C]のみからなる繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
(Comparative Example 3)
A fiber reinforced plastic member composed only of the constituent element [A] and the constituent element [C] was manufactured, and various measurements were performed.

本比較例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により、繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this comparative example, a fiber reinforced plastic member was manufactured by the RTM method using a carbon fiber fabric as the component [A1] and a carbon fiber mat as the component [C1].

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット4plyを型に積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチック部材を得た。   A carbon fiber mat 4ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on a mold, and then a carbon fiber fabric 4ply cut so that each side is a square with a side of 300 mm parallel to either warp or weft The peel ply and the resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic member.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[C]の弾性率、繊維体積含有率等は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the elastic modulus, fiber volume content, etc. of the constituent element [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1900g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 1900 g / m 2 and very light.

しかしながら、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、0.58μmであり、表面の平滑性は改善されているが、まだ不十分であることがわかった。
(実施例1)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
However, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was 0.58 μm, and the surface smoothness was improved, but it was found that it was still insufficient.
Example 1
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートAの厚み300μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber woven fabric is used as the component [A1], a NBR sheet A having a thickness of 300 μm is used as the component [B1], a carbon fiber mat is used as the component [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット2plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートAを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチック部材を得た。   The carbon fiber mat 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, the NBR sheet A cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic member.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は4MPaであり十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 4 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1900g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 1900 g / m 2 and very light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.17μmであり、表面の平滑性が非常に優れることがわかった。
(実施例2)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.17 μm and the surface smoothness was very excellent.
(Example 2)
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートAの厚み500μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber fabric is used as the constituent element [A1], a NBR sheet A having a thickness of 500 μm is used as the constituent element [B1], a carbon fiber mat is used as the constituent element [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット2plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートAを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   The carbon fiber mat 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, the NBR sheet A cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は4MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 4 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、2090g/mであり、比較的軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was 2090 g / m 2 , which was found to be relatively light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.14μmであり、表面の平滑性が非常に優れることがわかった。
(実施例3)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.14 μm and the surface smoothness was very excellent.
(Example 3)
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートAの厚み600μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber fabric is used as the constituent element [A1], a NBR sheet A having a thickness of 600 μm is used as the constituent element [B1], a carbon fiber mat is used as the constituent element [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット2plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートAを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   The carbon fiber mat 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, the NBR sheet A cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は4MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 4 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、2240g/mであり、比較的軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 2240 g / m 2 and relatively light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.12μmであり、表面の平滑性が非常に優れることがわかった。
(実施例4)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Further, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.12 μm and the surface smoothness was very excellent.
Example 4
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートAの厚み300μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber woven fabric is used as the component [A1], a NBR sheet A having a thickness of 300 μm is used as the component [B1], a carbon fiber mat is used as the component [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット1plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートAを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   A carbon fiber mat 1ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, and an NBR sheet A cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft. A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は4MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 4 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1740g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 1740 g / m 2 and very light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.43μmであり、表面の平滑性が比較的優れることがわかった。
(実施例5)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.43 μm and the surface smoothness was relatively excellent.
(Example 5)
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートAの厚み300μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber woven fabric is used as the component [A1], a NBR sheet A having a thickness of 300 μm is used as the component [B1], a carbon fiber mat is used as the component [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット3plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートAを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   The carbon fiber mat 3ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, the NBR sheet A cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft. A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は4MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 4 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、2140g/mであり、比較的軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was 2140 g / m 2 , and it was found to be relatively light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.13μmであり、表面の平滑性が非常に優れることがわかった。
(実施例6)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.13 μm and the surface smoothness was very excellent.
(Example 6)
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートAの厚み300μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber woven fabric is used as the component [A1], a NBR sheet A having a thickness of 300 μm is used as the component [B1], a carbon fiber mat is used as the component [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット4plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートAを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   The carbon fiber mat 4ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, the NBR sheet A cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft. A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は4MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 4 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、2280g/mであり、比較的軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was 2280 g / m 2 , which was found to be relatively light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.11μmであり、表面の平滑性が非常に優れることがわかった。
(実施例7)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.11 μm and the surface smoothness was very excellent.
(Example 7)
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートBの厚み150μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber woven fabric is used as the component [A1], a NBR sheet B having a thickness of 150 μm is used as the component [B1], a carbon fiber mat is used as the component [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット2plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートBを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   A carbon fiber mat 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, an NBR sheet B cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は3MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 3 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1790g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 1790 g / m 2 and very light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.18μmであり、表面の平滑性が非常に優れることがわかった。
(実施例8)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.18 μm and the surface smoothness was very excellent.
(Example 8)
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートBの厚み300μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber fabric is used as the constituent element [A1], a NBR sheet B having a thickness of 300 μm is used as the constituent element [B1], a carbon fiber mat is used as the constituent element [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット2plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートBを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   A carbon fiber mat 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, an NBR sheet B cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は3MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 3 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1900g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 1900 g / m 2 and very light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.12μmであり、表面の平滑性が非常に優れることがわかった。
(実施例9)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Further, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.12 μm and the surface smoothness was very excellent.
Example 9
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてPUEシートの厚み300μmのものを用い、構成要素[C1]として炭素繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this embodiment, a carbon fiber fabric is used as the component [A1], a PUE sheet having a thickness of 300 μm is used as the component [B1], a carbon fiber mat is used as the component [C1], and fiber reinforced plastic is obtained by the RTM method. A member was manufactured.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維マット2plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたPUEシートを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   A carbon fiber mat 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, a PUE sheet cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is parallel to either warp or weft A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to be a square with a side of 300 mm was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は95MPaであり、比較的低いことがわかった。また、ガラス転移温度は比較的低く、融点は十分に高いことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 95 MPa, which was found to be relatively low. It was also found that the glass transition temperature was relatively low and the melting point was sufficiently high.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1950g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 1950 g / m 2 and very light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.43μmであり、表面の平滑性が比較的優れることがわかった。
(実施例10)
構成要素[A]、[B]、[C]からなり、構成要素[A]の片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.43 μm and the surface smoothness was relatively excellent.
(Example 10)
A fiber reinforced plastic member is manufactured which is composed of the constituent elements [A], [B], and [C], and the constituent element [C] is disposed on one side of the constituent element [A] via the constituent element [B]. Various measurements were performed.

本実施例では、構成要素[A1]として炭素繊維織物を、構成要素[B1]としてNBRシートAの厚み300μmのものを用い、構成要素[C1]としてガラス繊維マットを用い、RTM法により繊維強化プラスチック部材を製造した。   In this example, a carbon fiber fabric is used as the constituent element [A1], a NBR sheet A having a thickness of 300 μm is used as the constituent element [B1], a glass fiber mat is used as the constituent element [C1], and fiber reinforcement is performed by the RTM method. A plastic part was produced.

1辺300mmの正方形となるようカットしたガラス繊維マット2plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートBを積層し、次に、各辺が経糸、緯糸のいずれかと平行な1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維織物4plyを型に積層し、その上にピールプライと樹脂配分媒体を積層した。積層後は比較例1と同様の方法で成形を行い、繊維強化プラスチックを得た。   A glass fiber mat 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, and an NBR sheet B cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then each side is either warp or weft A carbon fiber woven fabric 4ply cut so as to form a parallel square of 300 mm on one side was laminated on a mold, and a peel ply and a resin distribution medium were laminated thereon. After lamination, molding was performed in the same manner as in Comparative Example 1 to obtain a fiber reinforced plastic.

構成要素[A]のVfは51%であり、十分に高かった。   The Vf of the component [A] was 51% and was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は4MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 4 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1890g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber-reinforced plastic member was measured, it was found to be 1890 g / m 2 and very light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.40μmであり、表面の平滑性が比較的優れることがわかった。
比較例4
繊維強化プラスチック構成要素[B]、[C]からなり、繊維強化プラスチックの片側に構成要素[B]を介し、構成要素[C]が配設されている繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.40 μm and the surface smoothness was relatively excellent.
( Comparative Example 4 )
A fiber reinforced plastic member made of fiber reinforced plastic and constituent elements [B] and [C] and having a constituent element [C] disposed on one side of the fiber reinforced plastic through the constituent element [B] is manufactured. Measurements were made.

比較例では、構成要素[A2]として炭素繊維プリプレグを、構成要素[B2]としてNBRシートBの厚み150μmのものを用い、構成要素[C2]として熱硬化性樹脂組成物フィルムを用い、プリプレグを用いた方法により繊維強化プラスチック部材を製造した。 In this comparative example , a carbon fiber prepreg is used as the component [A2], a NBR sheet B having a thickness of 150 μm is used as the component [B2], and a thermosetting resin composition film is used as the component [C2]. A fiber-reinforced plastic member was produced by a method using

1辺300mmの正方形となるようカットした熱硬化性樹脂組成物フィルム2plyを型に積層し、1辺300mmの正方形となるようにカットしたNBRシートBを積層し、次に、1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維プリプレグ8plyを(0°/90°)2Sの順番で積層した。次に、バグフィルムでバギングした後、オートレクーブを用い、130℃に加温、0.3MPaに加圧しながら2時間硬化させ、繊維強化プラスチックを得た。 The thermosetting resin composition film 2ply cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated on the mold, the NBR sheet B cut so as to be a square with a side of 300 mm is laminated, and then a square with a side of 300 mm The carbon fiber prepreg 8ply cut so as to become was laminated in the order of (0 ° / 90 °) 2S . Next, after bagging with a bag film, using an autoclave, it was cured for 2 hours while being heated to 130 ° C. and pressurized to 0.3 MPa to obtain a fiber-reinforced plastic.

繊維強化プラスチックのVfは58%であり、十分に高かった。 The Vf of the fiber reinforced plastic was 58%, which was sufficiently high.

また、構成要素[B]の厚み、目付は良好な値を示した。また、弾性率は4MPaであり、十分に低いことがわかった。また、ガラス転移温度は十分に低く、融点は存在しないことがわかった。   Moreover, the thickness and basis weight of the component [B] showed good values. The elastic modulus was 4 MPa, which was found to be sufficiently low. It was also found that the glass transition temperature was sufficiently low and there was no melting point.

また、構成要素[C]の厚み、目付、弾性率、繊維体積含有率は良好な値を示した。また、ガラス転移温度は十分に高かった。   Moreover, the thickness, basis weight, elastic modulus, and fiber volume content of the component [C] showed good values. The glass transition temperature was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1870g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was 1870 g / m 2 , and it was found to be very lightweight.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.10μmであり、表面の平滑性が優れることがわかった。
(比較例
繊維強化プラスチックのみからなる繊維強化プラスチック部材を製造し、各種測定を行った。
Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.10 μm and the surface smoothness was excellent.
(Comparative Example 5 )
A fiber reinforced plastic member made only of fiber reinforced plastic was manufactured and subjected to various measurements.

比較例では、構成要素[A2]として炭素繊維プリプレグを用い、繊維強化プラスチック部材を製造した。 In this comparative example , a carbon fiber prepreg was used as the component [A2] to produce a fiber reinforced plastic member.

1辺300mmの正方形となるようカットした炭素繊維プリプレグ8plyを(0°/90°)2Sの順番で型に積層した。次に、バグフィルムでバギングした後、オートレクーブを用い、130℃に加温、0.3MPaに加圧しながら2時間硬化させ、繊維強化プラスチックを得た。 A carbon fiber prepreg 8ply cut so as to be a square with a side of 300 mm was laminated on the mold in the order of (0 ° / 90 °) 2S . Next, after bagging with a bag film, using an autoclave, it was cured for 2 hours while being heated to 130 ° C. and pressurized to 0.3 MPa to obtain a fiber-reinforced plastic.

繊維強化プラスチックのVfは58%であり、十分に高かった。 The Vf of the fiber reinforced plastic was 58%, which was sufficiently high.

繊維強化プラスチック部材の目付けを測定したところ、1430g/mであり、非常に軽量であることがわかった。 When the basis weight of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found to be 1430 g / m 2 and very light.

また、繊維強化プラスチック部材の表面粗さを測定したところ、表面粗さは0.60μmであり、表面の平滑性が不十分であることがわかった。   Moreover, when the surface roughness of the fiber reinforced plastic member was measured, it was found that the surface roughness was 0.60 μm and the surface smoothness was insufficient.

Figure 0004645334
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本発明は、単車や自動車の外板用途ばかりではなく、リアスポイラーやエンジンアンダーカバー等の空力部材用途などにも応用することができるが、その応用範囲が、これらに限られるものではない。   The present invention can be applied not only to the use of the outer plate of a single vehicle or an automobile, but also to the use of aerodynamic members such as a rear spoiler and an engine undercover, but the application range is not limited thereto.

図1は、表面粗さを算出する際に用いる、接触式の表面粗さ計による表面凹凸のプロファイルである。FIG. 1 is a surface unevenness profile obtained by a contact-type surface roughness meter used for calculating the surface roughness.

Claims (7)

次の構成要素[A]、[B]、[C]を含み、構成要素[A]の少なくとも片面に構成要素[B]を介して、構成要素[C]が配設されていることを特徴とする繊維強化プラスチック部材。
[A]強化繊維の織物または編み物と熱硬化性樹脂とを含む繊維強化プラスチック
[B]引張弾性率が0.1〜500MPaである低弾性率表面層
[C]引張弾性率が1000〜30000MPaである高弾性率表面層
It includes the following components [A], [B], and [C], and the component [C] is disposed on at least one side of the component [A] via the component [B]. Fiber reinforced plastic member.
[A] Fiber reinforced plastic including woven or knitted reinforced fiber and thermosetting resin [B] Low elastic modulus surface layer having a tensile modulus of 0.1 to 500 MPa [C] Tensile modulus of 1000 to 30000 MPa A high modulus surface layer
構成要素[C]の引張弾性率に対する構成要素[B]の引張弾性率の比が0.0003〜0.01である、請求項1記載の繊維強化プラスチック部材。 The fiber-reinforced plastic member according to claim 1, wherein the ratio of the tensile elastic modulus of the constituent element [B] to the tensile elastic modulus of the constituent element [C] is 0.0003 to 0.01. 構成要素[B]がエラストマーを含む、請求項1または2に記載の繊維強化プラスチック部材。 The fiber-reinforced plastic member according to claim 1 or 2, wherein the component [B] includes an elastomer. エラストマーがシリコーンゴム、エチレンプロピレンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、クロロプレンゴム、フッ素ゴムから選ばれる少なくとも1種を含む、請求項3記載の繊維強化プラスチック部材。 The fiber-reinforced plastic member according to claim 3, wherein the elastomer comprises at least one selected from silicone rubber, ethylene propylene rubber, acrylonitrile butadiene rubber, chloroprene rubber, and fluoro rubber. 構成要素[C]が強化繊維を含む、請求項1〜4のいずれかに記載の繊維強化プラスチック部材。 The fiber-reinforced plastic member according to any one of claims 1 to 4, wherein the constituent element [C] includes a reinforcing fiber. 構成要素[C]に含まれる強化繊維がランダム配向している、請求項5記載の繊維強化プラスチック部材。 The fiber-reinforced plastic member according to claim 5, wherein the reinforcing fibers contained in the constituent element [C] are randomly oriented. 表面粗さが0.5μm以下である、請求項1〜6のいずれかに記載の繊維強化プラスチック部材 The fiber-reinforced plastic member according to any one of claims 1 to 6, wherein the surface roughness is 0.5 µm or less .
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