JP4605527B2 - Adhesive sheet for solar cell - Google Patents
Adhesive sheet for solar cell Download PDFInfo
- Publication number
- JP4605527B2 JP4605527B2 JP2006129767A JP2006129767A JP4605527B2 JP 4605527 B2 JP4605527 B2 JP 4605527B2 JP 2006129767 A JP2006129767 A JP 2006129767A JP 2006129767 A JP2006129767 A JP 2006129767A JP 4605527 B2 JP4605527 B2 JP 4605527B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solar cell
- sheet
- adhesive sheet
- weight
- organic peroxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Description
本発明は、太陽電池モジュールを作製する際、太陽電池素子と保護材とを接合するのに好適に用いられる太陽電池用接着シートに関する。 The present invention relates to a solar cell adhesive sheet that is suitably used to join a solar cell element and a protective material when a solar cell module is produced.
シリコンやセレンの半導体ウェハーからなる太陽電池モジュールは、両面に接着シートが積層された太陽電池素子の上面に上部透明保護材を、下面に下部基板保護材を重ね合わせて得た積層体を減圧下で脱気しながら加熱し、太陽電池素子の上下面に保護材を接着シートを介して積層一体化させることによって製造されている。 A solar cell module consisting of a silicon or selenium semiconductor wafer is under reduced pressure on a laminate obtained by overlaying an upper transparent protective material on the upper surface of a solar cell element with adhesive sheets laminated on both sides and a lower substrate protective material on the lower surface. It is manufactured by heating while deaeration and laminating and integrating a protective material on the upper and lower surfaces of the solar cell element via an adhesive sheet.
このような太陽電池モジュールに用いられる太陽電池用接着シートとしては、例えば、特許文献1に、エチレン−ビニルアセテート共重合体に、シランカップリング剤及び有機過酸化物を混加した封止用組成物から製膜されたシートが提案され、上記封止用組成物には、多官能架橋助剤が0.1〜10部用いられることが記載されている。又、上記封止用組成物からシートを製膜する方法としては、押出機の先端に配設されたTダイより押出製膜する方法が開示されている。
As an adhesive sheet for a solar cell used in such a solar cell module, for example, a sealing composition in which a silane coupling agent and an organic peroxide are mixed with an ethylene-vinyl acetate copolymer in
又、特許文献2には、有機過酸化物を含有するエチレン共重合体からなる太陽電池モジュール用保護シートにおいて、有機過酸化物として、ジアルキルパーオキサイド(A)と、アルキルパーオキシエステル及びパーオキシケタールからなる群より選ばれる少なくとも一種の過酸化物(B)を、(A)/(B)の重量比が10/90〜90/10の割合で配合したものを用いることを特徴とする太陽電池モジュール用保護シートが提案され、更に、架橋速度や架橋効率を高めるために架橋助剤を配合させてもよいことが記載されている。そして、この太陽電池モジュール用保護シートを製膜する方法としては、押出機でエチレン共重合体、有機過酸化物及び架橋助剤からなる樹脂組成物を80〜130℃で溶融混練し、押出機の先端に配設されたTダイから押出製膜する方法が開示されている。 Patent Document 2 discloses a protective sheet for a solar cell module made of an ethylene copolymer containing an organic peroxide. As the organic peroxide, dialkyl peroxide (A), alkyl peroxyester, and peroxy A solar comprising a mixture of at least one peroxide (B) selected from the group consisting of ketals at a weight ratio of (A) / (B) of 10/90 to 90/10 A protection sheet for battery modules has been proposed, and it is further described that a crosslinking aid may be added in order to increase the crosslinking rate and crosslinking efficiency. And as a method of forming this solar cell module protective sheet, a resin composition comprising an ethylene copolymer, an organic peroxide and a crosslinking aid is melt-kneaded at 80 to 130 ° C. with an extruder, and the extruder A method for forming an extrusion film from a T-die disposed at the tip of the film is disclosed.
ここで、上記樹脂組成物から得られるシート及び太陽電池モジュール用保護シートのような太陽電池用接着シートを、Tダイを用いて製膜する場合、Tダイ内の温度が80〜110℃であると、樹脂組成物の溶融粘度が高くなって、樹脂組成物がTダイ内で滞留しやすくなる。すると、Tダイ内でシート状に展開された樹脂組成物と、温度の高いTダイ内面との接触時間が長くなるため、Tダイ内面に接触している樹脂組成物中の有機過酸化物が分解して、樹脂の架橋が進行する。従って、樹脂組成物の溶融粘度が更に高くなり、樹脂組成物がTダイ内で滞留して、均一な厚みのシートを製膜することができないという問題が生じていた。又、このように樹脂が架橋して、樹脂組成物の溶融粘度が高くなることで、樹脂組成物のTダイ内での滞留時間が一段と長くなるので、樹脂の架橋が更に進行してしまい、樹脂がTダイ内で固化してシートを押出すことができなくなるといった事態も生じていた。 Here, when a solar cell adhesive sheet such as a sheet obtained from the resin composition and a solar cell module protective sheet is formed using a T die, the temperature in the T die is 80 to 110 ° C. Then, the melt viscosity of the resin composition becomes high, and the resin composition tends to stay in the T-die. Then, since the contact time between the resin composition developed in a sheet form in the T die and the inner surface of the T die having a high temperature becomes longer, the organic peroxide in the resin composition in contact with the inner surface of the T die is reduced. It decomposes and the crosslinking of the resin proceeds. Therefore, the melt viscosity of the resin composition is further increased, and the resin composition stays in the T-die, so that a sheet having a uniform thickness cannot be formed. In addition, since the resin is cross-linked in this way and the melt viscosity of the resin composition is increased, the residence time of the resin composition in the T-die is further increased, so that the cross-linking of the resin further proceeds, There was also a situation in which the resin solidified in the T-die and the sheet could not be extruded.
一方、上記のような太陽電池用接着シートの製膜時において、Tダイ内の温度が110〜130℃であると、Tダイ内面の温度が高温であることから、Tダイ内でシート状に展開された樹脂組成物がTダイ内面によって熱せられて、Tダイ内面に接している樹脂組成物中の有機過酸化物が分解し、樹脂の架橋が進行する。従って、上記樹脂組成物の溶融粘度が更に高くなり、樹脂組成物がTダイ内で滞留して、均一な厚みのシートを得ることができないという問題が生じた。又、Tダイ内で樹脂組成物が滞留すると、シート状に展開された樹脂組成物とTダイ内面との接触時間が長くなって、樹脂の架橋が更に進行するため、樹脂がTダイ内で固化してシートを押出すことができなくなるといった事態も生じていた。 On the other hand, when forming the adhesive sheet for solar cells as described above, if the temperature in the T die is 110 to 130 ° C., the temperature on the inner surface of the T die is high. The developed resin composition is heated by the inner surface of the T die, the organic peroxide in the resin composition in contact with the inner surface of the T die is decomposed, and the crosslinking of the resin proceeds. Therefore, the melt viscosity of the resin composition is further increased, and the resin composition stays in the T-die, resulting in a problem that a sheet having a uniform thickness cannot be obtained. In addition, if the resin composition stays in the T die, the contact time between the resin composition developed in the form of a sheet and the inner surface of the T die becomes longer, and the crosslinking of the resin further proceeds. There was also a situation in which the sheet could not be extruded due to solidification.
本発明は、製膜時において、エチレン系共重合体をTダイ内で滞留或いは固化させてしまうことなく、安定して均一な厚みに製膜することができる太陽電池用接着シートを提供する。 The present invention provides an adhesive sheet for a solar cell that can stably form a uniform thickness without causing an ethylene copolymer to stay or solidify in a T-die during film formation.
本発明の太陽電池用接着シートAは、図1に示したように、エチレン系共重合体及び有機過酸化物からなるシート層1、1・・・が3層以上、積層一体化されてなる太陽電池用接着シートであって、上記シート層1、1・・・のうちの両側最外シート層1a、1bにエチレン系共重合体100重量部に対して架橋助剤が0〜0.1重量部含有されていると共に、上記シート層1、1・・・のうちの両側最外シート層1a、1b以外の残余のシート層1c、1c・・・にエチレン系共重合体100重量部に対して架橋助剤が0.1〜3重量部含有されていることを特徴とする。
As shown in FIG. 1, the solar cell adhesive sheet A of the present invention is formed by laminating and integrating three or
上記シート層1に用いられるエチレン系共重合体は、エチレンと、エチレンと共重合し得る共重合性モノマーとの共重合体であり、このような共重合性モノマーとしては、特に限定されず、酢酸ビニル、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、マレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸エステルなどが挙げられ、酢酸ビニルが好ましい。なお、上記共重合性モノマーは、単独でエチレンと共重合されていても、2種以上がエチレンと共重合されていてもよい。
The ethylene-based copolymer used for the
又、上記エチレン系共重合体中に含まれる共重合性モノマーの量は、少ないと、得られる太陽電池用接着シートの透明性が不足し、太陽電池素子の発電効率が低下することがある一方、多いと、太陽電池用接着シートの製膜安定性や機械的強度が不十分になることがあるので、5〜50重量%であることが好ましい。 On the other hand, if the amount of the copolymerizable monomer contained in the ethylene-based copolymer is small, the resulting solar cell adhesive sheet may have insufficient transparency, and the power generation efficiency of the solar cell element may be reduced. If the amount is too large, the film-forming stability and mechanical strength of the adhesive sheet for solar cells may be insufficient, so 5 to 50% by weight is preferable.
そして、上記エチレン系共重合体のメルトフローレイトは、小さいと、太陽電池用接着シートの製膜安定性が低下することがある一方、大きいと、太陽電池用接着シートの機械的強度が不十分となることがあるので、1〜100g/10分が好ましい。なお、本発明におけるエチレン系共重合体のメルトフローレイトは、JIS K7210に準拠して、温度190℃、荷重2.16kgf(21.18N)の条件下で測定された値をいう。 When the melt flow rate of the ethylene copolymer is small, the film-forming stability of the solar cell adhesive sheet may be reduced, whereas when the melt flow rate is large, the mechanical strength of the solar cell adhesive sheet is insufficient. 1 to 100 g / 10 min is preferable. The melt flow rate of the ethylene copolymer in the present invention refers to a value measured under conditions of a temperature of 190 ° C. and a load of 2.16 kgf (21.18 N) according to JIS K7210.
ここで、上記太陽電池用接着シートAは、太陽電池モジュールの製造時に、上部透明保護材及び下部基板保護材と、太陽電池素子との間に介在させて用いられ、減圧下での加熱圧着によって太陽電池素子と上下保護材とを接着させる。上記エチレン系共重合体は、太陽電池用接着シートに特に必要とされる透明性、接着性及び耐熱性のうち、透明性と接着性には優れているものの、耐熱性が低く、太陽電池モジュールの製造工程中の高温条件下では、変形してしまうという問題点がある。そこで、太陽電池用接着シートAを構成しているエチレン系共重合体に架橋助剤及び有機過酸化物を含有させ、太陽電池モジュールの製造時に加えられる熱でエチレン系共重合体を架橋させて、太陽電池用接着シートAの耐熱性を向上させている。 Here, the solar cell adhesive sheet A is used by being interposed between the upper transparent protective material and the lower substrate protective material and the solar cell element during the production of the solar cell module, and by thermocompression bonding under reduced pressure. The solar cell element and the upper and lower protective material are bonded. The ethylene-based copolymer is excellent in transparency and adhesiveness among transparency, adhesiveness and heat resistance particularly required for an adhesive sheet for solar cells, but has low heat resistance, and is a solar cell module. There is a problem that it deforms under high temperature conditions during the manufacturing process. Therefore, a crosslinking assistant and an organic peroxide are included in the ethylene copolymer constituting the solar cell adhesive sheet A, and the ethylene copolymer is crosslinked by heat applied during the production of the solar cell module. The heat resistance of the solar cell adhesive sheet A is improved.
しかしながら、後述するような太陽電池用接着シートAの製膜工程において、エチレン系共重合体が架橋されてしまうと、エチレン系共重合体がTダイ内で滞留して厚みが均一な太陽電池用接着シートを得ることができない、或いは、Tダイ内でエチレン系共重合体が固化して太陽電池用接着シートを製膜することができなくなるなどの問題が生じてしまう。 However, in the film forming process of the solar cell adhesive sheet A as will be described later, when the ethylene copolymer is crosslinked, the ethylene copolymer stays in the T-die and the thickness is uniform. The adhesive sheet cannot be obtained, or the ethylene-based copolymer is solidified in the T-die and the solar battery adhesive sheet cannot be formed.
そこで、製膜時において、高温になっているTダイ内面と直接接触して架橋され易い、太陽電池用接着シートAの両側最外シ−ト層1a、1bに架橋助剤を含有させないか、或いは、両側最外シ−ト層1a、1bに含有させる架橋助剤の量を低減することで、太陽電池用接着シートAの製膜時におけるエチレン系共重合体の架橋を防止し、太陽電池用接着シートAの製膜安定性を損なわないようにする一方、両側最外シート層1a、1bを除く残余のシート層1c、1c・・・中の架橋助剤の量を多くして、太陽電池モジュールの製造時にエチレン系共重合体を充分に架橋させて、太陽電池用接着シートA全体に耐熱性を付与している。
Therefore, at the time of film formation, the two-side
そして、上記シート層1に含有される架橋助剤としては、アリル基、ビニル基、アクリロイル基又はメタクリロイル基を2個以上有する多官能モノマーが挙げられ、これらは、ポリマーラジカルを安定化して架橋効率を高めると共に、架橋点を集中させて、ゲルの生成を促進させる。上記多官能モノマーとしては、例えば、フタル酸ジアリル、イタコン酸ジアリル、マレイン酸ジアリル、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリアリルフォスフェート、ジビニルベンゼン;1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ε−カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールなどの(メタ)アクリレート、アルキル変性ジペンタエリスリトールの(メタ)アクリレートなどが挙げられ、単独で使用されてもよいし、2種以上が併用されてもよい。
And as a crosslinking adjuvant contained in the said
又、太陽電池用接着シートAの両側最外シート層1a、1bに含有される架橋助剤の量は、多いと、Tダイ内でエチレン系共重合体が架橋されて溶融粘度が高くなり、エチレン系共重合体がTダイ内で滞留し、均一な厚みの太陽電池用接着シートを得ることができなくなったり、或いは、Tダイ内でエチレン系共重合体が架橋されて固化し、太陽電池用接着シートをTダイから押出すことができなくなったりするので、エチレン系共重合体100重量部に対して0〜0.1重量部に限定され、0〜0.08重量部が好ましい。
Further, when the amount of the crosslinking aid contained in the
そして、上記太陽電池用接着シートAの両側最外シート層1a、1bを除く残余のシート層(以下、「中間シート層」という。)1c、1c・・・に含有される架橋助剤の量は、少ないと、エチレン系共重合体の架橋が不十分となって、太陽電池用接着シートの耐熱性が不足し、得られる太陽電池モジュールの耐久性が低下してしまう一方、多いと、太陽電池用接着シートの製膜安定性や機械的強度が低下してしまうので、エチレン系共重合体100重量部に対して0.1〜3重量部に限定され、0.2〜2.5重量部が好ましい。
The amount of the crosslinking aid contained in the remaining sheet layers (hereinafter referred to as “intermediate sheet layers”) 1c, 1c... Excluding the
又、上記シート層1に用いられる有機過酸化物としては、1時間半減期温度が100℃未満の有機過酸化物を用いると、押出機でエチレン系共重合体を溶融混練する際に、有機過酸化物が分解して押出機内やTダイ内でエチレン系共重合体の架橋が進行し、押出機内やTダイ内でエチレン系共重合体が滞留し易くなって、均一な厚みの太陽電池用接着シートを得ることができなくなったり、或いは、Tダイ内で滞留したエチレン系共重合体が架橋されて固化し、太陽電池用接着シートをTダイから押出すことができなくなることがあるので、1時間半減期温度が100℃以上のものが好ましく、105〜140℃のものがより好ましい。
Further, as the organic peroxide used for the
上記1時間半減期温度が100℃以上の有機過酸化物としては、例えば、ジクミルパーオキサイド(136℃)、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート(119℃)、t−ブチルパーオキシベンゾエート(125℃)、1,1−ジ(t−ブチルパーオキシ)−2−メチルシクロヘキサン(102℃)、1,1−ジ(t−ヘキシルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン(106℃)、1,1−ジ(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン(107℃)、1,1−ジ(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン(111℃)、2,2−ジ(4,4−ジ(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキシル)プロパン(114℃)、t−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート(115℃)、t−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート(118℃)、t−ブチルパーオキシラウレート(118℃)、2,5−ジメチル−2,5−ジ(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン(119℃)、t−ヘキシルパーオキシベンゾエート(119℃)、t−ブチルパーオキシマレイン酸(119℃)、t−ブチルパーオキシ−3,5,5−トリメチルヘキサノエート(119℃)、t−ブチルパーオキシアセテート(121℃)、2,2−ジ(t−ブチルパーオキシ)ブタン(122℃)、n−ブチル−4,4−ジ(t−ブチルパーオキシ)バレレート(127℃)、ジ−t−ヘキシルパーオキサイド(136℃)、t−ブチルクミルパーオキサイド(137℃)、ジ(2−t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベンゼン(138℃)、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン(138℃)、ジ−t−ブチルパーオキサイド(144℃)、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−3(150℃)、p−メンタンハイドロパーオキサイド(151℃)などが挙げられ、単独で用いられても2種以上が併用されてもよい。なお、上記括弧内の温度は1時間半減期温度を表す。 Examples of the organic peroxide having a 1-hour half-life temperature of 100 ° C. or higher include dicumyl peroxide (136 ° C.), t-butylperoxy-2-ethylhexyl monocarbonate (119 ° C.), and t-butylperoxy. Benzoate (125 ° C.), 1,1-di (t-butylperoxy) -2-methylcyclohexane (102 ° C.), 1,1-di (t-hexylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane ( 106 ° C.), 1,1-di (t-hexylperoxy) cyclohexane (107 ° C.), 1,1-di (t-butylperoxy) cyclohexane (111 ° C.), 2,2-di (4,4- Di (t-butylperoxy) cyclohexyl) propane (114 ° C.), t-hexylperoxyisopropyl monocarbonate (115 ° C.), t-butyl peroxy Oxyisopropyl monocarbonate (118 ° C.), t-butyl peroxylaurate (118 ° C.), 2,5-dimethyl-2,5-di (benzoylperoxy) hexane (119 ° C.), t-hexyl peroxybenzoate ( 119 ° C), t-butylperoxymaleic acid (119 ° C), t-butylperoxy-3,5,5-trimethylhexanoate (119 ° C), t-butylperoxyacetate (121 ° C), 2, 2-di (t-butylperoxy) butane (122 ° C.), n-butyl-4,4-di (t-butylperoxy) valerate (127 ° C.), di-t-hexyl peroxide (136 ° C.), t-Butylcumyl peroxide (137 ° C.), di (2-t-butylperoxyisopropyl) benzene (138 ° C.), 2,5-dimethyl -2,5-di (t-butylperoxy) hexane (138 ° C), di-t-butylperoxide (144 ° C), 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne -3 (150 ° C), p-menthane hydroperoxide (151 ° C), etc., may be used alone or in combination of two or more. The temperature in the parenthesis represents a 1 hour half-life temperature.
そして、上記シート層1に含まれる有機過酸化物の量は、少ないと、エチレン系共重合体の架橋が不十分となって、太陽電池用接着シートの耐熱性が不足し、得られる太陽電池モジュールの耐久性が低下してしまうことがある一方、多いと、太陽電池モジュールの製造時の加熱圧着工程中に、有機過酸化物の分解に伴って、アセトンや二酸化炭素などの低分子量化合物が大量に発生し、太陽電池素子と保護材との対向面間に気泡膨れが生じて、太陽電池素子と保護材との接着性が低下し、太陽電池素子の保護機能が低下してしまうことがあるので、エチレン系共重合体100重量部に対して0.3〜3重量部が好ましく、0.4〜2.5重量部がより好ましい。なお、上記シート層1のうち、何れか1層の有機過酸化物の含有量が上記範囲内であればよいが、上記シート層1の全ての層1、1・・・における有機過酸化物の含有量が上記範囲内にあることが好ましい。
And when there is little quantity of the organic peroxide contained in the said
更に、上記シート層1には、太陽電池用接着シートAの物性を損なわない範囲内であれば、太陽電池用接着シートAの接着性を高める目的で、カップリング剤を添加することができる。このようなカップリング剤としては、アミノ基、グリシジル基、メタクリロキシ基及びメルカプト基からなる群より選ばれた1種又は2種以上の官能基を有するシランカップリング剤が好適に用いられ、例えば、3−アミノプロピルトリエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−メルカプトプロピルトリメトキシシランなどが挙げられ、単独で用いられても2種以上が併用されてもよい。
Furthermore, a coupling agent can be added to the
又、本発明の太陽電池用接着シートAの各シート層1には、その物性を損なわない範囲内であれば、必要に応じて、光安定剤、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノールなどの酸化防止剤、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンなどの紫外線吸収剤などの添加剤を添加してもよい。
In addition, each
そして、上記太陽電池用接着シートAの両側最外シート層1a、1bのそれぞれの厚みは、薄いと、太陽電池用接着シートの製膜安定性が不足することがある一方、厚いと、太陽電池用接着シートの耐熱性が不足して、得られる太陽電池モジュールの耐久性が低下してしまうことがあるので、太陽電池用接着シートA全体の厚みの5〜30%であることが好ましい。なお、上記太陽電池用接着シートAにおける最外シ−ト層1a及び最外シ−ト層1bの厚みは、同じ厚みでなくてもかまわないが、同じ厚みであることが好ましい。
If the thickness of each of the
次に、本発明の太陽電池用接着シートAの製膜方法について説明する。本発明の太陽電池用接着シートの製膜には、2機以上の押出機が一のフィードブロックを介して一のTダイに接続された多層押出装置などにより製膜することができ、例えば、製膜する太陽電池用接着シートの層数分の押出機を有する多層押出装置を用意し、この多層押出装置の2機の押出機に両側最外シ−ト層1a、1b用のエチレン系共重合体、架橋助剤及び有機過酸化物並びに必要に応じて加えられるカップリング剤やその他の添加剤からなる樹脂組成物を供給する一方、残余の押出機に中間シート層1c、1c・・・用のエチレン系共重合体、架橋助剤及び有機過酸化物並びに必要に応じて加えられるカップリング剤やその他の添加剤からなる樹脂組成物を供給して、それぞれの押出機中で樹脂組成物を溶融混練し、フィードブロックに供給して、フィードブロックの先端に配設されたTダイより最外シート層1a、中間シート層1c、1c・・・及び最外シート層1bをこの順序に積層された状態となるようにシート状に押出製膜し、押出された溶融状態のシートを冷却ロールで冷却、固化して巻き取ることにより製膜することができる。なお、同一の樹脂組成からなるシート層が複数ある場合には、一の押出機で溶融混練を行い、押出機より押出された溶融樹脂組成物を所定の層数分に分岐させた上でフィードブロックに供給して製膜してもよい。
Next, the film forming method of the adhesive sheet A for solar cells of the present invention will be described. For film formation of the adhesive sheet for solar cells of the present invention, two or more extruders can be formed by a multilayer extrusion apparatus or the like in which one extruder is connected to one T die via one feed block, for example, A multi-layer extrusion apparatus having extruders corresponding to the number of layers of the solar cell adhesive sheet to be formed is prepared. The two extruders of this multi-layer extrusion apparatus are equipped with ethylene-based co-polymers for both outermost sheet layers 1a and 1b. While supplying a polymer, a crosslinking aid, an organic peroxide, and a resin composition comprising a coupling agent and other additives added as necessary, the intermediate sheet layers 1c, 1c,. Supply a resin composition comprising an ethylene-based copolymer, a crosslinking aid and an organic peroxide, and a coupling agent and other additives added as necessary, and the resin composition in each extruder Melt kneaded and fed to the feed block The outermost sheet layer 1a, the intermediate sheet layers 1c, 1c,... And the
又、上記太陽電池用接着シートAの製膜工程において、シート層1の樹脂組成物を押出機内で溶融混練させる際の温度は、高いと、樹脂組成物中の有機過酸化物が分解して、エチレン系共重合体の架橋が進行してしまうので、使用する有機過酸化物の1時間半減期温度よりも10℃以上低い温度であることが好ましく、2種以上の有機過酸化物を用いる場合においては、使用する有機過酸化物のうち、最も低い有機過酸化物の1時間半減期温度よりも10℃以上低い温度であるのが好ましい。
Moreover, in the film forming process of the adhesive sheet A for solar cells, if the temperature at which the resin composition of the
更に、上記太陽電池用接着シートAは、太陽電池モジュール製造時の加熱圧着工程における脱気性を向上させるために、表面にエンボス加工が施されるのが好ましい。なお、太陽電池用接着シートAの表面にエンボス加工を施す方法としては、公知の方法が用いられ、例えば、Tダイから押出された直後の溶融シートを、表面にエンボス模様が施されたエンボスロールと、このエンボスロールに対峙して配設されたゴムロールとの間に供給し、エンボスロールを溶融シートに押圧させて、太陽電池用接着シートAの表面にエンボス加工を施す方法が挙げられる。なお、一旦製造された太陽電池用接着シートAを再度、加熱して溶融状態とした上で上述の要領でエンボス加工を施してもよい。 Further, the solar cell adhesive sheet A is preferably embossed on the surface in order to improve the deaeration in the thermocompression bonding step when the solar cell module is manufactured. In addition, as a method of embossing the surface of the adhesive sheet A for solar cells, a known method is used. For example, a molten sheet immediately after being extruded from a T die is used as an embossing roll having an embossed pattern on the surface. And a rubber roll disposed opposite to the embossing roll, pressing the embossing roll against the molten sheet, and embossing the surface of the solar cell adhesive sheet A. The once produced solar cell adhesive sheet A may be heated again to a molten state and embossed as described above.
そして、本発明の太陽電池用接着シートAを用いて太陽電池モジュールを製造する方法としては、太陽電池素子の上面に太陽電池用接着シートAを介して上部透明保護剤を積層させると共に、太陽電池素子の下面に太陽電池用接着シートAを介して下部基板保護材を積層させた積層体を作製し、この積層体を減圧下で加熱圧着することにより、太陽電池素子の上下面に太陽電池用接着シートAを介して保護材が積層一体化された太陽電池モジュールを得ることができる。 And as a method of manufacturing a solar cell module using the adhesive sheet A for solar cells of this invention, while laminating | stacking an upper transparent protective agent via the adhesive sheet A for solar cells on the upper surface of a solar cell element, a solar cell. A laminated body in which the lower substrate protective material is laminated on the lower surface of the element via the solar cell adhesive sheet A, and this laminated body is heated and pressure-bonded under reduced pressure, so that the upper and lower surfaces of the solar cell element are applied to the solar cell. A solar cell module in which protective materials are laminated and integrated via the adhesive sheet A can be obtained.
なお、上記積層体を減圧下にて加熱圧着する際の加熱条件としては、太陽電池用接着シート中の有機過酸化物を確実に分解させて、エチレン系共重合体を十分に架橋させるために、使用する有機過酸化物の1時間半減期温度よりも20℃以上高い温度で5〜10分加熱することが好ましく、2種以上の有機過酸化物を用いる場合においては、使用する有機過酸化物のうち、最も高い有機過酸化物の1時間半減期温度よりも20℃以上高い温度で5〜10分加熱することが好ましい。 In addition, as a heating condition at the time of thermocompression bonding the above laminated body under reduced pressure, in order to reliably decompose the organic peroxide in the adhesive sheet for solar cells and to sufficiently crosslink the ethylene-based copolymer The organic peroxide used is preferably heated at a temperature 20 ° C. or more higher than the one-hour half-life temperature of the organic peroxide used for 5 to 10 minutes, and when using two or more organic peroxides, the organic peroxide used is It is preferable to heat 5 to 10 minutes at a temperature that is 20 ° C. or more higher than the one-hour half-life temperature of the highest organic peroxide.
そして、上記加熱圧着後の太陽電池用接着シートAのゲル分率は、低いと、太陽電池用接着シートの耐熱性が不足して、得られる太陽電池モジュールの耐久性が低下してしまうことがあるので、70重量%以上であることが好ましい。 And when the gel fraction of the solar cell adhesive sheet A after the thermocompression bonding is low, the heat resistance of the solar cell adhesive sheet is insufficient, and the durability of the resulting solar cell module may be reduced. Therefore, it is preferably 70% by weight or more.
本発明の太陽電池用接着シートは、エチレン系共重合体及び有機過酸化物からなるシート層が3層以上、積層一体化されてなる太陽電池用接着シートであって、上記シート層のうちの両側最外シート層にエチレン系共重合体100重量部に対して架橋助剤が0〜0.1重量部含有されていると共に、上記シート層のうちの両側最外シート層以外の残余のシート層にエチレン系共重合体100重量部に対して架橋助剤が0.1〜3重量部含有されていることを特徴とするので、太陽電池用接着シートの製膜時において、Tダイ内でエチレン系共重合体が架橋してTダイ内で滞留し或いは固化するようなことはなく、よって、太陽電池用接着シートは均一な厚みを有しており、太陽電池素子と保護材とを太陽電池用接着シートを介して全体的に確実に圧着一体化させることができる。 The adhesive sheet for solar cells of the present invention is an adhesive sheet for solar cells in which three or more sheet layers composed of an ethylene-based copolymer and an organic peroxide are laminated and integrated. The outermost sheet layers on both sides contain 0 to 0.1 parts by weight of a crosslinking aid with respect to 100 parts by weight of the ethylene copolymer, and the remaining sheets other than the outermost sheet layers on both sides of the sheet layer Since the layer contains 0.1 to 3 parts by weight of a crosslinking aid with respect to 100 parts by weight of the ethylene-based copolymer, when forming the solar cell adhesive sheet, The ethylene copolymer does not crosslink and stay in the T-die or solidify. Therefore, the solar cell adhesive sheet has a uniform thickness, and the solar cell element and the protective material are connected to the solar cell. Through the battery adhesive sheet It is possible to crimp integrated into.
又、上記太陽電池用接着シートにおける両側最外シートを除く残余のシート層には架橋助剤が充分に含有されており、太陽電池用接着シートは、太陽電池モジュールの製造時に加えられる熱によって充分に架橋構造が付与されて耐熱性が向上される。従って、本発明の太陽電池用接着シートは、温度が高くなる屋外での使用においても長期間に亘って優れた接着性を確実に維持し、得られる太陽電池モジュールは優れた耐久性を有する。 Further, the remaining sheet layer excluding the outermost sheets on both sides of the solar cell adhesive sheet contains a sufficient amount of cross-linking aid, and the solar cell adhesive sheet is sufficiently heated by the heat applied during the production of the solar cell module. Is imparted with a cross-linked structure to improve heat resistance. Therefore, the adhesive sheet for solar cells of the present invention reliably maintains excellent adhesion over a long period of time even when used outdoors where the temperature is high, and the resulting solar cell module has excellent durability.
以下に実施例を挙げて本発明の態様を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例にのみ限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
(実施例1〜3、比較例1)
3機の押出機が一のフィードブロックを介して一のTダイに接続された3層共押出装置を用意し、これらの押出機のうち2機を両側最外シート層1a、1b用とし、残りの1機を中間シート層1c用として、両側最外シート層1a、1b用の2機の押出機にエチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有量:25重量%、メルトフローレイト:20g/10分)100重量部、表1に示した所定量の有機過酸化物(ジクミルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン)、架橋助剤(トリアリルイソシアヌレート、フタル酸ジアリル)及びカップリング剤(3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン)、並びに、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール0.1重量部及び2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン0.3重量部からなる樹脂組成物を供給する一方、中間シート層1c用の1機の押出機に、エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有量:25重量%、メルトフローレイト:20g/10分)100重量部、表1に示した所定量の有機過酸化物(ジクミルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート、t−ブチルパーオキシベンゾエート)、架橋助剤(トリアリルイソシアヌレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、フタル酸ジアリル)及びカップリング剤(3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン)、並びに、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール0.1重量部及び2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン0.3重量部からなる樹脂組成物を供給し、それぞれ3機の押出機にて、使用した有機過酸化物の1時間半減期温度よりも15℃低い温度で溶融混練した後、3機の押出機から溶融状態の樹脂組成物を一のフィードブロックに供給し、フィードブロックの先端に配設されたTダイから最外シート層1a、中間シート層1c及び最外シート層1bがこの順に積層一体化された状態で且つその厚み比が25:50:25となるように共押出すことによって、厚み0.6mm、幅1250mmの3層の太陽電池用接着シートAを製膜した。
(Examples 1 to 3, Comparative Example 1)
A three-layer coextrusion device is prepared in which three extruders are connected to one T-die via one feed block, and two of these extruders are used for the outermost sheet layers 1a and 1b on both sides. The remaining one machine is for the
そして、上述のようにして太陽電池用接着シートAを24時間以上に亘って押出製膜し続けたところ、実施例1〜3では、製膜を開始してから24時間経過しても、押出機内やTダイ内でエチレン−酢酸ビニル共重合体が滞留することなく、均一な厚みの太陽電池用接着シートAを安定的に製膜することができたが、比較例1では、太陽電池用接着シートAの幅方向の両端部の厚みが時間の経過と共に薄くなり、製膜を開始してから5時間後には、Tダイのシート押出口の両端部に固化したエチレン−酢酸ビニル共重合体が詰まっているのが目視で確認できるようになると共に、得られた太陽電池用接着シートAの両側最外シ−ト層1a、1bにゲルが生成され、均一な厚みの太陽電池用接着シートAが得られなくなった。 And when it continued forming the extrusion sheet | seat A for solar cells over 24 hours as mentioned above, in Examples 1-3, even if 24 hours pass after starting film formation, it is extrusion. Although the ethylene-vinyl acetate copolymer did not stay in the machine or in the T-die, it was possible to stably form the solar cell adhesive sheet A having a uniform thickness. The thickness of both end portions in the width direction of the adhesive sheet A becomes thinner as time passes, and after 5 hours from the start of film formation, the ethylene-vinyl acetate copolymer solidified at both end portions of the sheet extrusion port of the T-die The gel is formed on both outermost sheet layers 1a and 1b of the obtained solar cell adhesive sheet A, and the solar cell adhesive sheet has a uniform thickness. A cannot be obtained.
(比較例2、3)
押出機の先端にTダイが配設された単層押出装置に、エチレン−酢酸ビニル共重合体(酢酸ビニル含有量:25重量%、メルトフローレイト:20g/10分)100重量部、表1に示した所定量の有機過酸化物(ジクミルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシベンゾエート)、架橋助剤(トリアリルイソシアヌレート、フタル酸ジアリル)及びカップリング剤(3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン)、並びに、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール0.1重量部及び2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン0.3重量部を供給し、使用した有機過酸化物の1時間半減期温度よりも15℃低い温度で溶融混練した後、押出機の先端に配設されたTダイからシート状に押出して、厚み0.6mm、幅1250mmの1層の太陽電池用接着シートを製膜した。
(Comparative Examples 2 and 3)
Table 1 shows an ethylene-vinyl acetate copolymer (vinyl acetate content: 25% by weight, melt flow rate: 20 g / 10 min), 100 parts by weight in a single-layer extrusion apparatus having a T-die disposed at the tip of the extruder. A predetermined amount of organic peroxide (dicumyl peroxide, t-butylperoxybenzoate), a crosslinking aid (triallyl isocyanurate, diallyl phthalate) and a coupling agent (3-glycidoxypropyltrimethoxy) Silane) and 0.1 part by weight of 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol and 0.3 part by weight of 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone. After melt-kneading at a temperature 15 ° C. lower than the half-life time, it is extruded into a sheet form from a T-die disposed at the tip of the extruder, and has a thickness of 0.6 mm and a width of 1250 mm. An adhesive sheet for a solar cell of the first layer was formed.
そして、上述のようにして太陽電池用接着シートを24時間以上に亘って押出製膜し続けたところ、比較例3では、製膜を開始してから24時間経過しても、押出機内やTダイ内にエチレン−酢酸ビニル共重合体が滞留することなく、安定して均一な厚みの太陽電池用接着シートを製膜することができたが、比較例2では、太陽電池用接着シートの幅方向の両端部の厚みが時間の経過と共に薄くなり、製膜を開始してから4時間後には、Tダイのシート押出口の両端部に固化したエチレン−酢酸ビニル共重合体が詰まっているのが目視で確認できるようになると共に、得られた太陽電池用接着シートにゲルが生成され、均一な厚みの太陽電池用接着シートが得られなくなった。 Then, when the solar cell adhesive sheet was continuously formed by extrusion for 24 hours or more as described above, in Comparative Example 3, even after 24 hours had elapsed from the start of film formation, the inside of the extruder or T Although the ethylene-vinyl acetate copolymer did not stay in the die, a solar cell adhesive sheet having a uniform thickness could be formed stably. In Comparative Example 2, the width of the solar cell adhesive sheet was The thickness of both ends in the direction decreases with time, and after 4 hours from the start of film formation, the solidified ethylene-vinyl acetate copolymer is clogged at both ends of the sheet extrusion port of the T die. As a result, a gel was generated on the obtained solar cell adhesive sheet, and a solar cell adhesive sheet having a uniform thickness could not be obtained.
実施例及び比較例で得られた太陽電池用接着シートについて、架橋前後のゲル分率及び耐温湿度サイクル試験を下記の要領で測定し、その結果を表1に示した。 For the solar cell adhesive sheets obtained in Examples and Comparative Examples, the gel fraction before and after crosslinking and the temperature and humidity cycle test were measured in the following manner, and the results are shown in Table 1.
なお、表1中において、一層からなる比較例2及び比較例3の太陽電池用接着シートの有機過酸化物、架橋助剤及びカップリング剤の種類及び含有量は、「中間シート層1c」の欄に記載した。表1中の有機過酸化物の化合物名の後に記載された括弧内の温度は、有機過酸化物の1時間半減期温度を示した。
In Table 1, the types and contents of the organic peroxide, the crosslinking aid and the coupling agent in the solar cell adhesive sheets of Comparative Example 2 and Comparative Example 3 consisting of one layer are the same as those in “
(太陽電池用接着シートの架橋前のゲル分率)
製膜を開始してから1時間後及び24時間後に得られた太陽電池用接着シートを用意した。太陽電池用接着シートにおける幅方向の端縁から幅方向に沿って中央側に5cmだけ離間した部分(表1では「シート端部」と表記した)と、幅方向の中央部(表1では「シート中央部」と表記した)とから、それぞれ約0.2gの試験片を切り出した。この試験片の精秤値をS(g)とした。
(Gel fraction before crosslinking of adhesive sheet for solar cell)
A solar cell adhesive sheet obtained 1 hour and 24 hours after the start of film formation was prepared. In the solar cell adhesive sheet, a portion (indicated as “sheet end” in Table 1) spaced from the edge in the width direction by 5 cm toward the center along the width direction and a center portion in the width direction (in Table 1, “ About 0.2 g of a test piece was cut out from each other. The exact balance value of this test piece was S (g).
次に、上記試験片を110℃のキシレン50ミリリットル中に12時間浸漬して、不溶解分を200メッシュの金網で濾過し、金網上の残渣を真空乾燥して、乾燥残渣の重量W(g)を秤量し、下記式(1)を用いてゲル分率を算出した。なお、比較例1及び比較例2では、製膜を開始してから24時間後の太陽電池用接着シートが得られなかったため、製膜を開始してから1時間後に得られた太陽電池用接着シートのみでゲル分率の測定を行った。
ゲル分率(重量%)=100×W/S ・・・式(1)
Next, the test piece is immersed in 50 ml of xylene at 110 ° C. for 12 hours, the insoluble matter is filtered through a 200 mesh wire mesh, the residue on the wire mesh is vacuum dried, and the weight W (g of dry residue) ) And the gel fraction was calculated using the following formula (1). In Comparative Example 1 and Comparative Example 2, since the solar cell adhesive sheet 24 hours after the start of film formation was not obtained, the solar cell adhesive obtained 1 hour after the start of film formation. The gel fraction was measured using only the sheet.
Gel fraction (% by weight) = 100 × W / S (1)
(太陽電池用接着シートの架橋後のゲル分率)
製膜を開始してから1時間後の太陽電池用接着シートを表1の「シートを架橋させた際の加熱条件」の欄に示した加熱温度及び加熱時間にて架橋させ、架橋後の太陽電池用接着シートにおける幅方向の中央部から試験片を切り出し、上記と同様の要領でゲル分率を測定した。
(Gel fraction after crosslinking of solar cell adhesive sheet)
1 hour after the start of film formation, the solar cell adhesive sheet was crosslinked at the heating temperature and heating time shown in the column of “Heating conditions when the sheet was crosslinked” in Table 1, and the sun after crosslinking A test piece was cut out from the center in the width direction of the battery adhesive sheet, and the gel fraction was measured in the same manner as described above.
(耐温湿度サイクル試験)
製膜を開始してから24時間後に得られた太陽電池用接着シートを用意した。そして、インターコネクターを介して接続された複数個の太陽電池用シリコン半導体ウェハーを一列に配置し、これらの太陽電池用シリコン半導体ウェハーの上面に太陽電池用接着シートを介して透明平板ガラスを積層し、太陽電池用シリコン半導体ウェハーの下面に太陽電池用接着シートを介してポリフッ化ビニルシートを積層させて積層体を作製した。
(Temperature and humidity cycle test)
A solar cell adhesive sheet obtained 24 hours after the start of film formation was prepared. A plurality of silicon semiconductor wafers for solar cells connected via an interconnector are arranged in a row, and a transparent flat glass is laminated on the upper surface of these silicon semiconductor wafers for solar cells via an adhesive sheet for solar cells. Then, a polyvinyl fluoride sheet was laminated on the lower surface of the solar cell silicon semiconductor wafer via a solar cell adhesive sheet to produce a laminate.
この積層体を1.3kPaの減圧下、表1に示した加熱温度及び加熱時間にて架橋させ、太陽電池用シリコン半導体ウェハーの上面に太陽電池用接着シートを介して透明平板ガラスが積層一体化され且つ太陽電池用シリコン半導体ウェハーの下面に太陽電池用接着シートを介してポリフッ化ビニルシートが積層一体化された太陽電池モジュールを製造した。 This laminated body is crosslinked at a heating temperature and a heating time shown in Table 1 under a reduced pressure of 1.3 kPa, and a transparent flat glass is laminated and integrated on the upper surface of the silicon semiconductor wafer for solar cells via an adhesive sheet for solar cells. And the solar cell module by which the polyvinyl fluoride sheet was laminated | stacked and integrated on the lower surface of the silicon semiconductor wafer for solar cells through the adhesive sheet for solar cells was manufactured.
このようにして得られた太陽電池モジュールを、−20℃の条件下にて6時間放置し、次に、1時間かけて温度を−20℃から85℃まで昇温すると共に湿度を85%RHにして再び6時間放置し、更に、1時間かけて温度を85℃から−20℃まで冷却する工程を1サイクルとして、このサイクルを10回繰り返し行った後の太陽電池モジュールの外観を目視観察し、太陽電池用接着シートの変色の有無、及び、透明平板ガラス及びポリフッ化ビニルシートと、太陽電池用シリコン半導体ウェハーとの剥離の有無を評価した。なお、比較例1及び比較例2では、製膜開始から24時間後の太陽電池用接着シートを得ることができなかったため、耐温湿度サイクル試験を行うことができなかった。 The solar cell module thus obtained is left for 6 hours under the condition of −20 ° C., and then the temperature is raised from −20 ° C. to 85 ° C. over 1 hour and the humidity is 85% RH. Then, the process was allowed to stand again for 6 hours, and the process of cooling the temperature from 85 ° C. to −20 ° C. over 1 hour was taken as one cycle, and the appearance of the solar cell module after repeating this cycle 10 times was visually observed. The presence or absence of discoloration of the adhesive sheet for solar cells and the presence or absence of peeling between the transparent flat glass and the polyvinyl fluoride sheet and the silicon semiconductor wafer for solar cells were evaluated. In Comparative Example 1 and Comparative Example 2, the solar cell adhesive sheet 24 hours after the start of film formation could not be obtained, and therefore the temperature and humidity resistance cycle test could not be performed.
1 シート層
1a、1b 最外シート層
1c 中間シート層
A 太陽電池用接着シート
1 Sheet layer
1a, 1b Outermost sheet layer
1c Intermediate sheet layer A Solar cell adhesive sheet
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006129767A JP4605527B2 (en) | 2006-05-09 | 2006-05-09 | Adhesive sheet for solar cell |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006129767A JP4605527B2 (en) | 2006-05-09 | 2006-05-09 | Adhesive sheet for solar cell |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007305634A JP2007305634A (en) | 2007-11-22 |
JP4605527B2 true JP4605527B2 (en) | 2011-01-05 |
Family
ID=38839349
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006129767A Expired - Fee Related JP4605527B2 (en) | 2006-05-09 | 2006-05-09 | Adhesive sheet for solar cell |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4605527B2 (en) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009135200A (en) * | 2007-11-29 | 2009-06-18 | Bridgestone Corp | Solar cell sealing film and solar cell using the same |
JP5152986B2 (en) * | 2008-09-29 | 2013-02-27 | 積水フイルム株式会社 | Solar cell sealing sheet |
JP2010226050A (en) * | 2009-03-25 | 2010-10-07 | Asahi Kasei E-Materials Corp | Resin sealing sheet |
JP2012138467A (en) * | 2010-12-27 | 2012-07-19 | Dainippon Printing Co Ltd | Solar battery sealing material, and solar battery module using the same |
EP3034525A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-22 | Evonik Degussa GmbH | Cover net systems for encapsulation films comprising pentaerythritol compounds |
EP3034526B1 (en) | 2014-12-19 | 2017-06-14 | Evonik Degussa GmbH | Cover net systems for encapsulation films |
EP3034530A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-22 | Evonik Degussa GmbH | Cover net systems for encapsulation films comprising dienes |
EP3034528B1 (en) | 2014-12-19 | 2017-06-21 | Evonik Degussa GmbH | Cover net systems for encapsulation films comprising urea compounds |
ES2633243T3 (en) | 2014-12-19 | 2017-09-20 | Evonik Degussa Gmbh | Joint crosslinking agent systems for encapsulation films comprising (meth) acrylamide compounds |
EP3034567B1 (en) | 2014-12-19 | 2017-06-14 | Evonik Degussa GmbH | Cover net systems for encapsulation films comprising ethylene glycoldi(meth)acrylate compounds |
EP3034531A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-22 | Evonik Degussa GmbH | Dispersion for easy use in the production of encapsulation films |
EP3034527B1 (en) | 2014-12-19 | 2017-05-31 | Evonik Degussa GmbH | Cover net systems for encapsulation films comprising bis-(alkenylamide) compounds |
EP3034568A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-22 | Evonik Degussa GmbH | Cover net systems for encapsulation films comprising triallylisocyanurate and triallylcyanurate |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000085086A (en) * | 1998-09-09 | 2000-03-28 | Bridgestone Corp | Manufacture of laminated film |
JP2001518718A (en) * | 1997-09-26 | 2001-10-16 | エバーグリーン ソーラー, インコーポレイテッド | Methods for improving polymer materials for use in solar cell applications |
JP2003049004A (en) * | 2001-08-06 | 2003-02-21 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Flexible resin sheet, filler for solar cell and solar cell using the same |
JP2003292694A (en) * | 2002-04-02 | 2003-10-15 | Tosoh Corp | Ethylene resin composition for extrusion lamination, laminate using the same, and production method for laminate |
JP2005129925A (en) * | 2003-10-03 | 2005-05-19 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | Sheet for solar cell sealing medium |
JP2006032308A (en) * | 2003-09-29 | 2006-02-02 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | Dye-sensitized solar cell spacer |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6174820A (en) * | 1984-09-21 | 1986-04-17 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Polyethylene oriented film |
JP3440123B2 (en) * | 1993-10-19 | 2003-08-25 | 日本合成化学工業株式会社 | Ethylene-vinyl acetate copolymer saponified resin composition and coextruded laminate containing layer of the composition |
JPH07112513A (en) * | 1993-10-19 | 1995-05-02 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Stretch film for food packaging |
JP3740251B2 (en) * | 1997-06-09 | 2006-02-01 | キヤノン株式会社 | Manufacturing method of solar cell module |
-
2006
- 2006-05-09 JP JP2006129767A patent/JP4605527B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001518718A (en) * | 1997-09-26 | 2001-10-16 | エバーグリーン ソーラー, インコーポレイテッド | Methods for improving polymer materials for use in solar cell applications |
JP2000085086A (en) * | 1998-09-09 | 2000-03-28 | Bridgestone Corp | Manufacture of laminated film |
JP2003049004A (en) * | 2001-08-06 | 2003-02-21 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Flexible resin sheet, filler for solar cell and solar cell using the same |
JP2003292694A (en) * | 2002-04-02 | 2003-10-15 | Tosoh Corp | Ethylene resin composition for extrusion lamination, laminate using the same, and production method for laminate |
JP2006032308A (en) * | 2003-09-29 | 2006-02-02 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | Dye-sensitized solar cell spacer |
JP2005129925A (en) * | 2003-10-03 | 2005-05-19 | Du Pont Mitsui Polychem Co Ltd | Sheet for solar cell sealing medium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007305634A (en) | 2007-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4605527B2 (en) | Adhesive sheet for solar cell | |
JP4559342B2 (en) | Adhesive sheet for solar cell | |
JP5089497B2 (en) | Multilayer sheet | |
JP5542547B2 (en) | Solar cell module, composition for solar cell sealing material, and solar cell sealing material comprising the same | |
JP4662805B2 (en) | Manufacturing method of adhesive sheet for solar cell | |
JP4605528B2 (en) | Manufacturing method of adhesive sheet for solar cell | |
JP5010240B2 (en) | Adhesive sheet for solar cell | |
WO2001032772A1 (en) | Sealing composition and sealing method | |
TWI752919B (en) | Insulative multilayer sheet and solar cell module | |
JP2008085015A (en) | Method for manufacturing adhesive sheet for solar cell | |
JP2008098457A (en) | Method of manufacturing adhesive sheet for solar cell | |
JP2007299917A (en) | Adhesive sheet for solar cell | |
KR20160002793A (en) | Electronic devices comprising two encapsulant films | |
JP6149371B2 (en) | Solar cell module and manufacturing method thereof | |
JP6127594B2 (en) | Encapsulant composition and encapsulant for solar cell module | |
JP4950473B2 (en) | Adhesive sheet for solar cell | |
JP2012234965A (en) | Sealing material composition for solar cell module and production method therefor | |
US20130231411A1 (en) | Sheet for use as a packaging material for solar cells | |
WO2011037233A1 (en) | Adhesive sheet for solar cell, process for production of the adhesive sheet, and solar cell module | |
JP4662806B2 (en) | Manufacturing method of adhesive sheet for solar cell | |
JP2017135419A (en) | Sealing material sheet | |
JP2011204970A (en) | Method for manufacturing solar cell module | |
JP2014093477A (en) | Sealing material composition for solar cell module | |
JP2012209474A (en) | Adhesive sheet for solar cell and method of manufacturing the same | |
JP2010258427A (en) | Adhesive sheet for solar cell and method of producing the same, and solar cell module |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090219 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100818 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100831 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20100915 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100924 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20100915 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131015 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |