JP2000085086A - Manufacture of laminated film - Google Patents

Manufacture of laminated film

Info

Publication number
JP2000085086A
JP2000085086A JP10255381A JP25538198A JP2000085086A JP 2000085086 A JP2000085086 A JP 2000085086A JP 10255381 A JP10255381 A JP 10255381A JP 25538198 A JP25538198 A JP 25538198A JP 2000085086 A JP2000085086 A JP 2000085086A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
laminated
eva
thermoplastic resin
laminated film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10255381A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hideshi Kotsubo
秀史 小坪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Priority to JP10255381A priority Critical patent/JP2000085086A/en
Publication of JP2000085086A publication Critical patent/JP2000085086A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50Photovoltaic [PV] energy

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a laminated film without defects of wrinkles and inclusion of an air by laminating a thermoplastic resin film in a state wherein a base film is stretched by applying a tension in biaxial directions. SOLUTION: A base film 12 is guided by a guide roll 11, increased a width by a banana roll 13, and stretched in a lengthwise direction for stretching biaxial directions. In this state, a thermoplastic resin film 15 guided by a guide roll 14 is laminated on the base film 12, and pressed by press rolls 16 and 17 for integrally laminating, and a laminated film 18 is obtained. At the time of integral laminating, a tension loaded to the base film 12 is appropriately determined by component resins, film thickness or the like of the base film 12 and the thermoplastic resin film 15. For example, in the case of manufacturing an EVA/PET/EVA laminated film for a sealing film of a solar battery, preferably the EVA resin contains an vinyl acetate of 30 wt.% or lower and has a melt flow rate of 0.7-20.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は積層フィルムの製造
方法に係り、特に、太陽電池の封止膜用EVA(エチレ
ン−酢酸ビニル共重合体)/PET(ポリエチレンテレ
フタレート)積層フィルムとして好適な、シワやエア
(気泡)混入の問題のない積層フィルムの製造方法に関
する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a laminated film, and more particularly, to a wrinkle suitable as an EVA (ethylene-vinyl acetate copolymer) / PET (polyethylene terephthalate) laminated film for a sealing film of a solar cell. The present invention relates to a method for producing a laminated film having no problem of mixing air or air (bubbles).

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、資源の有効利用や環境汚染の防止
等の面から、太陽光を直接電気エネルギーに変換する太
陽電池が注目され、開発が進められている。太陽電池
は、一般に、図2に示す如く、ガラス基板1とバックカ
バー2との間に封止膜3A、3Bにより、シリコン発電
素子4を封止した構成とされている。
2. Description of the Related Art In recent years, solar cells which directly convert sunlight into electric energy have been attracting attention from the viewpoints of effective use of resources and prevention of environmental pollution, and their development has been promoted. As shown in FIG. 2, a solar cell generally has a configuration in which a silicon power generation element 4 is sealed between a glass substrate 1 and a back cover 2 by sealing films 3A and 3B.

【0003】従来、太陽電池の封止膜3A,3Bとして
は、コスト及び耐久性等の面から架橋剤を含むEVA樹
脂組成物からなるEVAフィルムが用いられている。
Conventionally, an EVA film made of an EVA resin composition containing a cross-linking agent has been used as a sealing film 3A, 3B of a solar cell in terms of cost and durability.

【0004】このような太陽電池は、ガラス基板1、封
止膜3A、シリコン発電素子4、封止膜3B及びバック
カバー2をこの順で積層し、加熱加圧して、封止膜3
A,3BのEVAを架橋硬化させて接着一体化すること
により製造される。
In such a solar cell, a glass substrate 1, a sealing film 3A, a silicon power generating element 4, a sealing film 3B and a back cover 2 are laminated in this order, and heated and pressed to form a sealing film 3
It is manufactured by cross-linking and curing EVA of A and 3B and bonding and integrating.

【0005】ところで、封止膜3A,3Bには、その性
能上、体積固有抵抗が十分に高いことが要求される。そ
して、体積固有抵抗の向上を目的として、2枚のEVA
フィルム間に他のフィルムを挟み、三層積層フィルムと
した封止膜も提供されている。この場合、中間層のフィ
ルムとしては、ポリエステルフィルム、ポリエチレンフ
ィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリカーボネートフ
ィルム、弗化ポリエチレンフィルム等が用いられるが、
このうち、特に絶縁性に優れ、低価格であることからP
ETフィルム等のポリエステルフィルムが好適とされて
いる。
Incidentally, the sealing films 3A and 3B are required to have sufficiently high volume resistivity in view of the performance. Then, in order to improve the volume resistivity, the two EVA
There is also provided a sealing film in which another film is sandwiched between films to form a three-layer laminated film. In this case, as the film of the intermediate layer, a polyester film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polycarbonate film, a fluorinated polyethylene film, and the like are used.
Of these, particularly excellent insulation and low cost make P
Polyester films such as ET films are preferred.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、EVA
/PET/EVA等の三層積層フィルムを通常のラミネ
ーターで積層一体化した場合、得られる積層フィルムに
はシワが発生し易く、また、フィルム間へのエアの巻き
込みの問題もあり、高品質の積層フィルムを製造するこ
とはできなかった。
SUMMARY OF THE INVENTION However, EVA
When a three-layer laminated film such as / PET / EVA is laminated and integrated with a normal laminator, the resulting laminated film is liable to generate wrinkles, and there is also a problem of air entrapment between the films, resulting in high quality. A laminated film could not be manufactured.

【0007】このような問題は、三層積層フィルムに限
らず、異種フィルムを積層一体化する場合には、二層積
層フィルムにおいても起こり得るものであるが、特に積
層フィルムの一方が架橋剤を含み、積層一体化した後、
加熱架橋を行う場合において、一方のフィルムが加熱架
橋時に収縮することでシワ等の欠陥が増大するという問
題があった。
[0007] Such a problem is not limited to a three-layer laminated film, but can also occur in a two-layer laminated film when different types of films are laminated and integrated. In particular, one of the laminated films contains a crosslinking agent. Including, after lamination integrated
In the case of performing thermal crosslinking, there is a problem that defects such as wrinkles increase due to shrinkage of one film during thermal crosslinking.

【0008】従って、このような積層フィルムを太陽電
池の封止膜として用いた場合には、太陽電池の製造に当
り、ガラス基板とバックカバーとの間にシリコン発電素
子を封止膜を介して積層して加熱加圧するに際して、封
止膜のシワによりシリコン発電素子が損傷するなどして
高品質の太陽電池を歩留り良く製造することができな
い。
Therefore, when such a laminated film is used as a sealing film for a solar cell, a silicon power generation element is interposed between the glass substrate and the back cover via the sealing film in manufacturing the solar cell. When laminating and heating and pressurizing, the silicon power generation element is damaged due to wrinkling of the sealing film, and a high-quality solar cell cannot be manufactured with high yield.

【0009】本発明は、上記従来の問題点を解消し、太
陽電池の封止膜用EVA/PET/EVA積層フィルム
の製造等に好適な、シワやエア混入の問題のない積層フ
ィルムの製造方法を提供することを目的とする。
The present invention solves the above-mentioned conventional problems and provides a method for producing a laminated film suitable for producing an EVA / PET / EVA laminated film for a sealing film of a solar cell, which is free from wrinkles and air entrapment. The purpose is to provide.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明の積層フィルムの
製造方法は、熱可塑性樹脂フィルムと基材フィルムとを
積層一体化して積層フィルムを製造する方法において、
該基材フィルムを2軸方向に張力をかけて緊張させた状
態で、該熱可塑性樹脂フィルムを積層することを特徴と
するものである。
The method for producing a laminated film according to the present invention is a method for producing a laminated film by laminating and integrating a thermoplastic resin film and a base film.
The thermoplastic resin film is laminated in a state where the base film is tensioned by applying tension in the biaxial direction.

【0011】本発明に従って、熱可塑性樹脂フィルムと
基材フィルムとを積層一体化して積層フィルムを製造す
るに当り、基材フィルムを2軸方向に張力をかけて緊張
させた状態で熱可塑性樹脂フィルムを積層することによ
り、シワやエア混入を防止して高品質の積層フィルムを
製造することができる。
According to the present invention, in producing a laminated film by laminating and integrating a thermoplastic resin film and a substrate film, the thermoplastic resin film is stretched in a state where tension is applied to the substrate film in biaxial directions. By laminating, wrinkles and air entrapment can be prevented and a high-quality laminated film can be manufactured.

【0012】本発明においては、特に、基材フィルムが
熱可塑性樹脂よりも融点の高い樹脂よりなる場合、或い
は、その非積層面側に別の熱可塑性樹脂フィルムが積層
一体化されて二層フィルムとなっている場合において、
特に有効である。
In the present invention, in particular, when the base film is made of a resin having a melting point higher than that of the thermoplastic resin, or when another thermoplastic resin film is laminated and integrated on the non-laminated surface side, a two-layer film is formed. In the case where
Especially effective.

【0013】本発明において、熱可塑性樹脂フィルムと
しては架橋剤を含むEVA樹脂フィルムが挙げられ、本
発明は、特に、太陽電池の封止膜用フィルムとしてのE
VA/PET/EVA等の積層フィルムの製造に好適で
ある。
In the present invention, examples of the thermoplastic resin film include an EVA resin film containing a cross-linking agent.
It is suitable for producing a laminated film such as VA / PET / EVA.

【0014】[0014]

【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態を詳細
に説明する。
Embodiments of the present invention will be described below in detail.

【0015】本発明において、基材フィルムを2軸方向
に張力をかけて緊張させた状態で熱可塑性樹脂フィルム
と積層一体化するには、各種の拡幅装置を用いて、基材
フィルムを幅方向に延伸すると共に、長さ方向に延伸し
た状態で熱可塑性樹脂フィルムと積層一体化させれば良
い。
In the present invention, in order to laminate and integrate the base film with the thermoplastic resin film in a state where the base film is stretched by applying tension in the biaxial directions, the base film is stretched in the width direction using various widening devices. In this case, the film may be laminated and integrated with the thermoplastic resin film while being stretched in the longitudinal direction.

【0016】このような拡幅装置としては、凹面ロー
ラ、エキスパンダーローラ(バナナローラ)、スプレッ
ダーバー、2本曲がりローラ、スパイラルローラ、スラ
ットエキスパンダーローラ、耳張りニップローラ、テン
ター、フリースプレーダー等各種の拡幅ローラを用いる
ことができる。
Examples of such a widening device include various types of widening rollers such as a concave roller, an expander roller (banana roller), a spreader bar, a two-bend roller, a spiral roller, a slat expander roller, an ear nip roller, a tenter, and a free sprayer. Can be used.

【0017】図1(a)、(b)は、このうちのバナナ
ローラを用いた場合を示し、図1(a)は模式的な平面
図、図1(b)は側面図である。ただし、図1(a)に
おいて、上側の熱可塑性樹脂フィルム及び熱可塑性樹脂
フィルムの案内ロールは図示を省略してある。
FIGS. 1A and 1B show a case where a banana roller is used. FIG. 1A is a schematic plan view, and FIG. 1B is a side view. However, in FIG. 1A, the upper thermoplastic resin film and the guide roll of the thermoplastic resin film are not shown.

【0018】案内ロール11で案内された基材フィルム
12は、バナナロール13で拡幅されると共に長さ方向
に引き伸ばされることで、2軸方向に緊張される。この
状態で案内ロール14により案内された熱可塑性樹脂フ
ィルム15が基材フィルム12にラミネートされ、押え
ロール16,17で押圧されて積層一体化され、積層フ
ィルム18が得られる。
The base film 12 guided by the guide rolls 11 is widened by the banana rolls 13 and stretched in the longitudinal direction, thereby being tensioned in the biaxial directions. In this state, the thermoplastic resin film 15 guided by the guide rolls 14 is laminated on the base film 12 and pressed by the press rolls 16 and 17 to be laminated and integrated to obtain the laminated film 18.

【0019】この積層一体化に当り、基材フィルム11
に負荷する張力は、基材フィルム11及び熱可塑性樹脂
フィルム15の構成樹脂やその膜厚等により適宜決定さ
れる。
In the lamination and integration, the base film 11
Is appropriately determined depending on the constituent resins of the base film 11 and the thermoplastic resin film 15 and the thicknesses thereof.

【0020】以下に、太陽電池の封止膜用EVA/PE
T/EVA積層フィルムを製造する場合を例示してより
詳細なラミネート条件を説明する。
Hereinafter, EVA / PE for a sealing film of a solar cell will be described.
More detailed lamination conditions will be described by exemplifying a case of manufacturing a T / EVA laminated film.

【0021】まず、このような積層フィルムの製造に用
いられるEVAフィルムを構成するEVA樹脂組成物に
ついて説明する。
First, the EVA resin composition constituting the EVA film used for producing such a laminated film will be described.

【0022】本発明に係るEVA樹脂は、酢酸ビニル含
有量が30重量%以下であることが好ましい。この酢酸
ビニル含有量が30重量%を超えると、水蒸気透過率が
大き過ぎて太陽電池の封止膜として十分な防湿性を得る
ことが困難である。しかし、酢酸ビニル含有量が過度に
少ないEVA樹脂は加工性が悪く、粘度も高くなり過ぎ
て太陽電池製作時、シリコン発電素子への追従性が悪く
なることから、EVA樹脂の酢酸ビニル含有量は10重
量%以上であることが好ましい。
The EVA resin according to the present invention preferably has a vinyl acetate content of 30% by weight or less. If the vinyl acetate content exceeds 30% by weight, the water vapor transmission rate is too large, and it is difficult to obtain sufficient moisture proofness as a sealing film for a solar cell. However, an EVA resin having an excessively low vinyl acetate content has poor processability and an excessively high viscosity, so that the ability to follow a silicon power generation element during the production of a solar cell is poor. Therefore, the vinyl acetate content of the EVA resin is low. It is preferably at least 10% by weight.

【0023】また、本発明で用いられるEVA樹脂は、
メルトフローレートが0.7〜20、特に1.5〜10
であることが好ましい。
The EVA resin used in the present invention is:
Melt flow rate is 0.7-20, especially 1.5-10
It is preferred that

【0024】本発明で用いるEVA樹脂組成物には、耐
久性の向上のために架橋剤を配合して架橋構造を持たせ
るが、この架橋剤としては、一般に、100℃以上でラ
ジカルを発生する有機過酸化物が用いられ、特に、配合
時の安定性を考慮に入れれば、半減期10時間の分解温
度が70℃以上であるものが好ましい。このような有機
過酸化物としては、例えば2,5−ジメチルヘキサン;
2,5−ジハイドロパーオキサイド;2,5−ジメチル
−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン;3−
ジ−t−ブチルパーオキサイド;t−ジクミルパーオキ
サイド;2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパ
ーオキシ)ヘキシン;ジクミルパーオキサイド;α,
α’−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロピル)ベン
ゼン;n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキ
シ)ブタン;2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブ
タン;1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘ
キサン;1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン;t−ブチルパーオ
キシベンゾエート;ベンゾイルパーオキサイド等を用い
ることができる。これらの有機過酸化物の配合量は、一
般にEVA樹脂100重量部に対して5重量部以下、好
ましくは1〜3重量部である。
The EVA resin composition used in the present invention has a cross-linking structure by adding a cross-linking agent for improving durability. The cross-linking agent generally generates a radical at 100 ° C. or higher. Organic peroxides are used, and those having a decomposition temperature of 70 ° C. or more with a half-life of 10 hours are particularly preferable in consideration of the stability during compounding. Such organic peroxides include, for example, 2,5-dimethylhexane;
2,5-dihydroperoxide; 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane; 3-
Di-t-butyl peroxide; t-dicumyl peroxide; 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexyne; dicumyl peroxide;
α'-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene; n-butyl-4,4-bis (t-butylperoxy) butane; 2,2-bis (t-butylperoxy) butane; 1,1- Bis (t-butylperoxy) cyclohexane; 1,1-bis (t-butylperoxy) 3,
3,5-trimethylcyclohexane; t-butylperoxybenzoate; benzoyl peroxide and the like can be used. The compounding amount of these organic peroxides is generally 5 parts by weight or less, preferably 1 to 3 parts by weight, based on 100 parts by weight of the EVA resin.

【0025】また、太陽電池の封止膜として、発電素子
との接着力向上の目的で、EVA樹脂にシランカップリ
ング剤を添加することができる。この目的に供されるシ
ランカップリング剤としては公知のもの、例えばγ−ク
ロロプロピルトリメトキシシラン;ビニルトリクロロシ
ラン;ビニルトリエトキシシラン;ビニル−トリス−
(β−メトキシエトキシ)シラン;γ−メタクリロキシ
プロピルトリメトキシシラン;β−(3,4−エトキシ
シクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン;γ−グリ
シドキシプロピルトリメトキシシラン;ビニルトリアセ
トキシシラン;γ−メルカプトプロピルトリメトキシシ
ラン;γ−アミノプロピルトリメトキシシラン;N−β
−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシ
シラン等を挙げることができる。これらのシランカップ
リング剤の配合量は、一般にEVA樹脂100重量部に
対して5重量部以下、好ましくは0.1〜2重量部であ
る。
Further, as a sealing film of a solar cell, a silane coupling agent can be added to the EVA resin for the purpose of improving the adhesion to the power generating element. Known silane coupling agents for this purpose, for example, γ-chloropropyltrimethoxysilane; vinyltrichlorosilane; vinyltriethoxysilane; vinyl-tris-
(Β-methoxyethoxy) silane; γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane; β- (3,4-ethoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane; γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane; vinyltriacetoxysilane; γ-mercapto Propyltrimethoxysilane; γ-aminopropyltrimethoxysilane; N-β
-(Aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane and the like. The amount of the silane coupling agent is generally 5 parts by weight or less, preferably 0.1 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the EVA resin.

【0026】更に、EVA樹脂のゲル分率を向上させ、
耐久性を向上するためにEVA樹脂に架橋助剤を添加す
ることができる。この目的に供される架橋助剤として
は、公知のものとしてトリアリルイソシアヌレート;ト
リアリルイソシアネート等の3官能の架橋助剤の他、N
Kエステル等の単官能の架橋助剤等も挙げることができ
る。これらの架橋助剤の配合量は、一般にEVA樹脂1
00重量部に対して10重量部以下、好ましくは1〜5
重量部である。
Further, the gel fraction of the EVA resin is improved,
A crosslinking aid can be added to the EVA resin to improve durability. Examples of the crosslinking auxiliary used for this purpose include known triaryl isocyanurate; trifunctional crosslinking auxiliary such as triallyl isocyanate;
Monofunctional crosslinking assistants such as K ester can also be mentioned. The amount of these crosslinking aids is generally equal to the amount of EVA resin 1
10 parts by weight or less, preferably 1 to 5 parts by weight with respect to 00 parts by weight
Parts by weight.

【0027】更に、EVA樹脂の安定性を向上する目的
でハイドロキノン;ハイドロキノンモノメチルエーテ
ル;p−ベンゾキノン;メチルハイドロキノンなどを添
加することができ、これらの配合量は、一般にEVA樹
脂100重量部に対して5重量部以下である。
Further, for the purpose of improving the stability of the EVA resin, hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, p-benzoquinone, methylhydroquinone and the like can be added, and the amount of these compounds is generally 100 parts by weight of the EVA resin. 5 parts by weight or less.

【0028】更に、必要に応じ、上記以外に着色剤、紫
外線吸収剤、老化防止剤、変色防止剤等を添加すること
ができる。着色剤の例としては、金属酸化物、金属粉等
の無機顔料、アゾ系、フタロシアニン系、アヂ系、酸性
又は塩基染料系レーキ等の有機顔料がある。紫外線吸収
剤には、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノ
ン;2−ヒドロキシ−4−メトキシ−5−スルフォベン
ゾフェノン等のベンゾフェノン系;2−(2’−ヒドロ
キシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール等のベ
ンゾトリアゾール系;フェニルサルシレート;p−t−
ブチルフェニルサルシレート等のヒンダートアミン系が
ある。老化防止剤としては、アミン系;フェノール系;
ビスフェニル系;ヒンダートアミン系があり、例えばジ
−t−ブチル−p−クレゾール;ビス(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペラジル)セバケート等があ
る。
Further, if necessary, a coloring agent, an ultraviolet absorber, an antioxidant, an anti-tarnishing agent and the like can be added in addition to the above. Examples of the coloring agent include inorganic pigments such as metal oxides and metal powders, and organic pigments such as azo-based, phthalocyanine-based, azo-based, acidic or basic dye-based lakes. UV absorbers include 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone; benzophenones such as 2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone; 2- (2'-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole; Benzotriazoles; phenyl salicylate; pt-
There are hindered amines such as butylphenyl salicylate. As anti-aging agents, amines; phenols;
Bisphenyl type; hindered amine type, for example, di-t-butyl-p-cresol; bis (2,2,6,6
-Tetramethyl-4-piperazyl) sebacate.

【0029】このようなEVA樹脂組成物よりなるEV
Aフィルムの膜厚は、一般に10.0〜800μm程度
とされる。
An EV comprising such an EVA resin composition
The thickness of the A film is generally about 10.0 to 800 μm.

【0030】一方、PETフィルムとしては、一般に膜
厚30〜100μm程度のものが用いられる。
On the other hand, a PET film having a thickness of about 30 to 100 μm is generally used.

【0031】EVA/PET/EVA積層フィルムの製
造に当っては、まず、PETフィルムに、幅方向に0〜
2.0kgfの張力、長さ方向に4.0〜7.0kgf
の張力をかけて緊張させた状態でEVAフィルムを60
〜75℃、1.0〜2.5kg/cm2でラミネートし
積層一体化する。
In manufacturing an EVA / PET / EVA laminated film, first, a PET film is provided with 0-
2.0kgf tension, 4.0-7.0kgf in length direction
With the EVA film tensioned with 60% tension,
Laminate at 7575 ° C., 1.0-2.5 kg / cm 2 and laminate and integrate.

【0032】次に、得られたPET/EVA二層積層フ
ィルムに、幅方向に0〜2.0kgfの張力、長さ方向
に4.0〜7.0kgfの張力をかけて緊張させた状態
でPETフィルム側にEVAフィルムを60〜75℃、
1.0〜2.5kg/cm2でラミネートし積層一体化
する。
Next, a tension of 0 to 2.0 kgf in the width direction and a tension of 4.0 to 7.0 kgf in the length direction are applied to the obtained PET / EVA two-layer laminated film, and the film is tensioned. EVA film on PET film side at 60-75 ° C,
Laminate at 1.0 to 2.5 kg / cm 2 and laminate and integrate.

【0033】このようにすることで、シワやエア混入の
ない、良好なEVA/PET/EVA三層積層フィルム
を得ることができる。
By doing so, a good EVA / PET / EVA three-layer laminated film free of wrinkles and air mixing can be obtained.

【0034】得られた積層フィルムは、太陽電池の製造
に当り、100〜150℃で加熱架橋を行った際におい
ても、EVAフィルムの収縮による積層フィルムのシワ
の問題はなく、高品質の太陽電池を歩留り良く製造する
ことができる。
The obtained laminated film has no problem of wrinkling of the laminated film due to shrinkage of the EVA film even when subjected to heat crosslinking at 100 to 150 ° C. in manufacturing a solar cell. Can be manufactured with good yield.

【0035】なお、本発明において、基材フィルムとし
ては、前述の太陽電池の封止膜として、EVAフィルム
間に介在されるポリエステルフィルム、ポリエチレンフ
ィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリカーボネートフ
ィルム、弗化ポリエチレン等が挙げられる。
In the present invention, examples of the base film include a polyester film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polycarbonate film, a fluorinated polyethylene, etc., which are interposed between the EVA films as the sealing film for the solar cell. Can be

【0036】[0036]

【実施例】以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明する。
The present invention will be described more specifically below with reference to examples and comparative examples.

【0037】実施例1 下記配合のEVA樹脂組成物よりなる厚さ25μmのE
VAフィルムと、厚さ100μmのPETフィルムとを
ラミネートするに当り、図1に示す如く、バナナロール
を用い、PETフィルムに、幅方向に2.0kgfの張
力、長さ方向に7.0kgfの張力をかけて緊張させた
状態でEVAフィルムをラミネートした(温度70℃、
圧力2.0kg/cm2)。
Example 1 A 25 μm-thick EVA resin composition having the following composition:
When laminating a VA film and a PET film having a thickness of 100 μm, as shown in FIG. 1, a 2.0 kgf tension in the width direction and a 7.0 kgf tension in the length direction were applied to the PET film using a banana roll. The EVA film was laminated in a tensioned state (temperature 70 ° C.,
Pressure 2.0 kg / cm 2 ).

【0038】[EVA樹脂組成物配合(重量部)] EVA樹脂(酢酸ビニル含有量28重量%、メルトフロ
ーレート18):100 架橋剤 :1.5 シランカップリング剤 :1.0 安定剤 :0.5 得られた二層積層フィルムについて、外観を観察し、シ
ワやエアの混入の有無を調べたところ、シワやエアの混
入は全くないことが確認された。
[EVA resin composition (parts by weight)] EVA resin (vinyl acetate content: 28% by weight, melt flow rate: 18): 100 Crosslinking agent: 1.5 Silane coupling agent: 1.0 Stabilizer: 0 5.5 The appearance of the obtained two-layer laminated film was observed, and the presence or absence of wrinkles or air was checked. As a result, it was confirmed that there was no wrinkles or air.

【0039】実施例2 実施例1で得られた二層積層フィルムのPETフィルム
側に、更に、実施例1で用いたと同様のEVAフィルム
をラミネートして三層積層フィルムを製造した。即ち、
図1に示す如く、バナナロールを用い、二層積層フィル
ムに幅方向に2.0kgfの張力、長さ方向に7.0k
gfの張力をかけて緊張させた状態でEVAフィルムを
ラミネートした(温度70℃、圧力2.0kg/c
2)。
Example 2 An EVA film similar to that used in Example 1 was further laminated on the PET film side of the two-layer laminated film obtained in Example 1 to produce a three-layer laminated film. That is,
As shown in FIG. 1, using a banana roll, a tension of 2.0 kgf in the width direction and 7.0 k in the length direction were applied to the two-layer laminated film.
The EVA film was laminated while being tensioned by applying a tension of gf (temperature 70 ° C., pressure 2.0 kg / c).
m 2 ).

【0040】得られた三層積層フィルムについて、外観
を観察し、シワやエアの混入の有無を調べたところ、シ
ワやエアの混入は全くないことが確認された。
The appearance of the obtained three-layer laminated film was observed, and the presence or absence of wrinkles or air was checked. As a result, it was confirmed that there was no wrinkles or air.

【0041】比較例1 実施例1において、バナナロールの代りに通常の円柱状
ロールを用い、PETフィルムに幅方向に張力をかけ
ず、長さ方向に7.0kgfの張力をかけてEVAフィ
ルムをラミネートしたこと以外は同様にして二層積層フ
ィルムを製造した。
Comparative Example 1 In Example 1, an ordinary cylindrical roll was used in place of the banana roll, and a tension of 7.0 kgf was applied in the length direction to the EVA film without applying tension in the width direction to the PET film. Except for laminating, a two-layer laminated film was produced in the same manner.

【0042】得られた二層積層フィルムの外観を観察し
たところ、シワやエアの混入があり、製品品質に劣るも
のであった。
When the appearance of the obtained two-layer laminated film was observed, it was found that wrinkles and air were mixed in and the product quality was poor.

【0043】[0043]

【発明の効果】以上詳述した通り、本発明の積層フィル
ムの製造方法によれば、シワやエアの混入の問題のない
積層フィルムを製造することができる。
As described in detail above, according to the method for producing a laminated film of the present invention, it is possible to produce a laminated film free from wrinkles and air mixing.

【0044】本発明の積層フィルムの製造方法は、特
に、基材フィルムが熱可塑性樹脂よりも融点の高い樹脂
よりなる場合、或いは、その非積層面側に別の熱可塑性
樹脂フィルムが積層一体化されて二層フィルムとなって
いる場合において、特に有効である。
The method for producing a laminated film according to the present invention is particularly applicable when the base film is made of a resin having a melting point higher than that of the thermoplastic resin, or another thermoplastic resin film is laminated and integrated on the non-laminated surface side. This is particularly effective when the film is formed into a two-layer film.

【0045】また、本発明において、熱可塑性樹脂フィ
ルムとして架橋剤を含むEVA樹脂フィルムが挙げら
れ、本発明は特に、太陽電池の封止膜用フィルムとして
のEVA/PET/EVA等の積層フィルムの製造に好
適である。
In the present invention, the thermoplastic resin film includes an EVA resin film containing a cross-linking agent. The present invention particularly relates to a laminated film such as EVA / PET / EVA as a film for a sealing film of a solar cell. Suitable for manufacturing.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】図1(a)は本発明の実施の形態を示す模式的
な平面図、図1(b)は同側面図である。
FIG. 1A is a schematic plan view showing an embodiment of the present invention, and FIG. 1B is a side view thereof.

【図2】一般的な太陽電池を示す断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view illustrating a general solar cell.

【符号の説明】 1 ガラス基板 2 バックカバー 3A,3B 封止膜 4 シリコン発電素子 11,14 案内ロール 12 基材フィルム 13 バナナロール 15 熱可塑性樹脂フィルム 16,17 押えロール 18 積層フィルム[Description of Signs] 1 Glass substrate 2 Back cover 3A, 3B Sealing film 4 Silicon power generation element 11, 14 Guide roll 12 Base film 13 Banana roll 15 Thermoplastic resin film 16, 17 Pressing roll 18 Laminated film

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B29L 9:00 31:34 Fターム(参考) 4F100 AK01A AK10C AK42 AK68A AK68C AT00B AT00C BA02 BA03 BA06 BA10A BA10C CA02A CA02C CA05 EH012 EJ382 GB41 JA04A JA04B JB16A JB16C JL00 4F211 AA10 AA24 AG01 AG03 AM26 AM32 TC05 TD11 TH16 TN81 TQ01 5F051 BA18 JA05 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme coat ゛ (Reference) B29L 9:00 31:34 F term (Reference) 4F100 AK01A AK10C AK42 AK68A AK68C AT00B AT00C BA02 BA03 BA06 BA10A BA10C CA02A CA02C CA05 EH012 EJ382 GB41 JA04A JA04B JB16A JB16C JL00 4F211 AA10 AA24 AG01 AG03 AM26 AM32 TC05 TD11 TH16 TN81 TQ01 5F051 BA18 JA05

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 熱可塑性樹脂フィルムと基材フィルムと
を積層一体化して積層フィルムを製造する方法におい
て、 該基材フィルムを2軸方向に張力をかけて緊張させた状
態で、該熱可塑性樹脂フィルムを積層することを特徴と
する積層フィルムの製造方法。
1. A method of manufacturing a laminated film by laminating and integrating a thermoplastic resin film and a base film, wherein the base film is tensioned by applying tension in two axial directions, and the thermoplastic resin is stretched. A method for producing a laminated film, comprising laminating films.
【請求項2】 請求項1において、該基材フィルムが該
熱可塑性樹脂よりも融点の高い樹脂よりなることを特徴
とする積層フィルムの製造方法。
2. The method according to claim 1, wherein the base film is made of a resin having a melting point higher than that of the thermoplastic resin.
【請求項3】 請求項1又は2において、該基材フィル
ムは、その非積層面側に別の熱可塑性樹脂フィルムが積
層一体化されて2層フィルムとなっていることを特徴と
する積層フィルムの製造方法。
3. The laminated film according to claim 1, wherein the base film is a two-layer film in which another thermoplastic resin film is laminated and integrated on the non-laminated surface side. Manufacturing method.
【請求項4】 請求項1ないし3のいずれか1項におい
て、該熱可塑性樹脂フィルムが架橋剤を含むEVA樹脂
フィルムであることを特徴とする積層フィルムの製造方
法。
4. The method for producing a laminated film according to claim 1, wherein the thermoplastic resin film is an EVA resin film containing a crosslinking agent.
【請求項5】 請求項1ないし4のいずれか1項におい
て、該積層フィルムが太陽電池の封止膜用フィルムであ
ることを特徴とする積層フィルムの製造方法。
5. The method for producing a laminated film according to claim 1, wherein the laminated film is a film for a sealing film of a solar cell.
JP10255381A 1998-09-09 1998-09-09 Manufacture of laminated film Pending JP2000085086A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10255381A JP2000085086A (en) 1998-09-09 1998-09-09 Manufacture of laminated film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10255381A JP2000085086A (en) 1998-09-09 1998-09-09 Manufacture of laminated film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000085086A true JP2000085086A (en) 2000-03-28

Family

ID=17277982

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10255381A Pending JP2000085086A (en) 1998-09-09 1998-09-09 Manufacture of laminated film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000085086A (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6364989B1 (en) * 1999-09-17 2002-04-02 Harout Ohanesian Method for enhancing an extruded substrate with a decorative laminating film
JP2007305634A (en) * 2006-05-09 2007-11-22 Sekisui Chem Co Ltd Adhesive sheet for solar cell
JP2007311443A (en) * 2006-05-17 2007-11-29 Sekisui Chem Co Ltd Method for manufacturing adhesive sheet for solar cell
JP2010221674A (en) * 2009-03-25 2010-10-07 Asahi Kasei E-Materials Corp Resin sealing sheet
JP2010263148A (en) * 2009-05-11 2010-11-18 Toyota Motor Corp Laminate tool and method of manufacturing solar battery module
WO2012081437A1 (en) 2010-12-15 2012-06-21 日東電工株式会社 Laminate
US20180122972A1 (en) * 2016-10-19 2018-05-03 Canadian Solar Solutions Inc. Semi-flexible solar module using crystaline solar cells and method for fabrication thereof

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6364989B1 (en) * 1999-09-17 2002-04-02 Harout Ohanesian Method for enhancing an extruded substrate with a decorative laminating film
JP2007305634A (en) * 2006-05-09 2007-11-22 Sekisui Chem Co Ltd Adhesive sheet for solar cell
JP4605527B2 (en) * 2006-05-09 2011-01-05 積水フイルム株式会社 Adhesive sheet for solar cell
JP2007311443A (en) * 2006-05-17 2007-11-29 Sekisui Chem Co Ltd Method for manufacturing adhesive sheet for solar cell
JP4605528B2 (en) * 2006-05-17 2011-01-05 積水フイルム株式会社 Manufacturing method of adhesive sheet for solar cell
JP2010221674A (en) * 2009-03-25 2010-10-07 Asahi Kasei E-Materials Corp Resin sealing sheet
JP2010263148A (en) * 2009-05-11 2010-11-18 Toyota Motor Corp Laminate tool and method of manufacturing solar battery module
WO2012081437A1 (en) 2010-12-15 2012-06-21 日東電工株式会社 Laminate
US20180122972A1 (en) * 2016-10-19 2018-05-03 Canadian Solar Solutions Inc. Semi-flexible solar module using crystaline solar cells and method for fabrication thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3473605B2 (en) Solar cell manufacturing method
JP3323560B2 (en) Solar cell encapsulant film
JP4207456B2 (en) Solar cell module and temporary fixing tape therefor
EP1228536B1 (en) Backside covering material for a solar cell module and its use
DE69932098T2 (en) COATING MATERIAL FOR SOLAR CELL BACK, PROTECTION AND SOLAR CELL
DE69924025T2 (en) COVER MATERIAL FOR SOLAR CELL
JP2000174296A (en) Solar cell, and cover material and seal film therefor
JP4513204B2 (en) Sealing film for solar cell
JP2003204073A (en) Solar battery module using frp substrate and its manufacturing method
JP3978912B2 (en) Solar cell cover material, sealing film, and solar cell
JP2000085086A (en) Manufacture of laminated film
JP2000183388A (en) Sealing film for solar cell
JP2000174297A (en) Solar cell, and cover material and seal film there for
JP2000183382A (en) Solar cell and sealing film for solar cell and the solar cell
JP2004063673A (en) Method for manufacturing sealing film for solar cell and solar cell module
JP3972482B2 (en) Method for producing thermoplastic resin film for sealing
JPH09153635A (en) Sealing material film for solar battery and solar battery module
JP2001047568A (en) Weatherable toned film and solar cell
JP4887551B2 (en) Solar cell back cover material sealing film and solar cell
JP2000174299A (en) Solar cell, and cover material and seal film therefor
JPH07169986A (en) Sealing method of amorphous solar cell
JP2002026343A (en) Solar cell back cover material and solar cell
JP2000183381A (en) Solar cell and sealing film for solar cell and the solar cell
JP3944619B2 (en) Manufacturing method of EVA film for sealing
JPS60226589A (en) Sealing composition and sealing using the same

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050518

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050518

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20050518

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070807

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070821

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070912

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20081028

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081212

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20090217