JP4587024B2 - 血液適合性に優れたポリスルホン系選択透過性中空糸膜 - Google Patents

Description

本発明は、安全性や性能の安定性が高く、かつモジュール組み立て性に優れ、特に血液浄化器用に適したポリスルホン系選択透過性中空糸膜、それの血液浄化器としての用法およびその製造方法に関する。

腎不全治療などにおける血液浄化療法では、血液中の尿毒素、老廃物を除去する目的で、天然素材であるセルロース、またその誘導体であるセルロースジアセテート、セルローストリアセテート、合成高分子としてはポリスルホン、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリロニトリルなどの高分子を用いた透析膜や限外ろ過膜を分離材として用いた血液透析器、血液ろ過器あるいは血液透析ろ過器などのモジュールが広く使用されている。特に中空糸型の膜を分離材として用いたモジュールは体外循環血液量の低減、血中の物質除去効率の高さ、さらにモジュール生産時の生産性などの利点から透析器分野での重要度が高い。

上記した膜素材の中で透析技術の進歩に最も合致したものとして透水性能が高いポリスルホン系樹脂が注目されている。しかし、ポリスルホン単体で半透膜を作った場合は、ポリスルホン系樹脂が疎水性であるために血液との親和性に乏しく、エアロック現象を起こしてしまうため、そのまま血液処理用などに用いることはできない。

上記した課題の解決方法として、ポリスルホン系樹脂に親水性高分子を配合し製膜し、膜に親水性を付与する方法が提案されている。例えば、ポリエチレングリコール等の多価アルコールを配合する方法が開示されている（例えば、特許文献１，２参照）。
特開昭６１−２３２８６０号公報 特開昭５８−１１４７０２号公報

また、ポリビニルピロリドンを配合する方法が開示されている（例えば、特許文献３，４参照）。
特公平５−５４３７３号公報 特公平６−７５６６７号公報

上記した方法により上記した課題は解決される。しかしながら、親水性高分子を配合することによる親水性化技術においては、血液と接触する膜内面および反対面の膜外面に存在する親水性高分子の濃度により中空糸膜の膜性能が大きく影響し、その最適化が重要となる。例えば、膜内面の親水性高分子濃度を高めることにより血液適合性を確保できるが、該表面濃度が高くなりすぎると該親水性高分子の血液への溶出量が増加し、この溶出する親水性高分子の蓄積により長期透析時の副作用や合併症が起こるので好ましくない。

血液との接触面において親水性を向上させることは、タンパクとの疎水性相互作用が抑制されるため血液適合性の観点から好ましい。しかし、この親水化が血液接触面に十分な密度で均一に行われていなければ、疎水性の強い部分が残存することとなり、その部分にタンパクの吸着が起こり、血液適合性を低下させると考えられる。

一方、反対面の膜外面に存在する親水性高分子の濃度が高すぎると、透析液に含まれる親水性の高いエンドトキシン（内毒素）が血液側へ浸入する可能性が高まり、発熱等の副作用を引き起こすことにつながるとか、膜を乾燥させた時に膜外表面に存在する親水性高分子が介在し中空糸膜同士がくっつき（固着し）、モジュール組み立て性が悪化する等の新たな課題が引き起こされる。逆に、膜の外表面に存在する親水性高分子量を低くすることは、エンドトキシンの血液側への浸入を抑える点では好ましいことであるが、外表面の親水性が低くなるため、モジュール組み立て後に組み立てのために乾燥した中空糸膜束を湿潤状態に戻す際に、湿潤のために用いる生理食塩水との馴染みが低くなるので、該湿潤操作の折の空気の追い出し性であるプライミング性が低下すると言う課題の発生につながるので好ましくない。

上記した課題解決の方策として、中空糸膜の内表面のち密層に存在する親水性高分子の濃度を特定範囲とし、かつ内表面の上記ち密層に存在する親水性高分子の質量比率が外表面層に存在する親水性高分子の質量比率の少なくとも１．１倍以上にする方法が開示されている（特許文献５参照）。すなわち、上記技術は内表面のち密層表面に存在する親水性高分子の質量比率を高め血液適合性を改善し、逆に外表面に存在する親水性高分子の質量比率を低くし、膜を乾燥させた時に発生する中空糸膜同士の固着の発生を抑える思想の技術である。該技術により該課題に加え、上記した課題の一つである透析液に含まれるエンドトキシン（内毒素）が血液側へ浸入する課題も改善されるが、外表面に存在する親水性高分子の質量比率が低く過ぎるために前記したもう一つの課題であるプライミング性が低下すると言う課題の発生につながるという問題が残されておりその改善が必要である。
特開平６−１６５９２６号公報

また、均一膜構造の中空糸膜であるが、赤外線吸収法で定量された表面近傍の親水性高分子の中空糸膜の内表面、外表面および膜中間部における親水性高分子の存在割合が特定化することにより、前記した課題の一つである透析液に含まれるエンドトキシン（内毒素）が血液側へ浸入する課題を改善する方法が開示されている（例えば、特許文献６参照）。該技術により上記課題の一つは改善されるが、例えば、前記技術と同様に、プライミング性が低下すると言う課題が解決されないし、また、中空糸膜外表面の開孔径が大きいため、耐圧性が不足するなど、特に血液透析ろ過等の従来よりも流体圧力を高める治療に用いた場合、中空糸膜が破損する心配がある。
特開２００１−３８１７０号公報

さらに、中空糸膜の内表面の親水性高分子の表面存在割合を特定化することにより、血液適合性と親水性高分子の血液への溶出量を改善する方法が開示されている（例えば、特許文献７〜９参照）。
特開平６−２９６６８６号公報 特開平１１−３０９３５５号公報 特開２０００−１５７８５２号公報

上記技術は、いずれもが中空糸膜の反対面の外表面の親水性高分子の存在比率に関しては全く言及されておらず、前記した外表面の親水性高分子の存在比率による課題の全てを改善できてはいない。

上記した課題の内、エンドトキシン（内毒素）が血液側へ浸入する課題に関しては、エンドトキシンが、その分子中に疎水性部分を有しており、疎水性材料へ吸着しやすいという特性を利用した方法が開示されている（例えば、特許文献１０参照）。すなわち、中空糸膜の外表面における疎水性高分子に対する親水性高分子の比率を５〜２５％にすることにより達成できる。確かに、該方法はエンドトキシンの血液側への浸入を抑える方法としては好ましい方法ではあるが、この特性を付与するには、膜の外表面に存在する親水性高分子を洗浄で除去する必要があり、この洗浄に多大の処理時間を要し、経済的に不利である。例えば、上記した特許の実施例では、６０℃の温水によるシャワー洗浄および１１０℃の熱水での洗浄をそれぞれ１時間づつ掛けて行われている。
特開２０００−２５４２２２号公報

また、膜の外表面に存在する親水性高分子量を低くすることは、エンドトキシンの血液側への浸入を抑える点では好ましいことであるが、外表面の親水性が低くなるため、モジュール組み立て後に組み立てのために乾燥した中空糸膜束を湿潤状態に戻す際に、湿潤のために用いる生理食塩水との馴染みが低くなるので、該湿潤操作の折の空気の追い出し性であるプライミング性が低下すると言う課題の発生につながるので好ましくない。この点を改良する方法として、例えばグリセリン等の親水性化合物を配合する方法が開示されている（例えば、特許文献１１、１２参照）。しかし、該方法は親水性化合物が透析時の異物として働き、かつ該親水性化合物は光劣化等の劣化を受けやすいため、モジュールの保存安定性等に悪影響をおよぼす等の課題につながる。また、モジュール組み立てにおいて中空糸膜束をモジュールに固定する時の接着剤の接着阻害を引き起こすという課題もある。
特開２００１−１９０９３４号公報 特許第３１９３２６２号公報

エンドトキシンの血液側へ浸入や親水性高分子の血液への溶出が安全性に影響することは疑いないが、これらに留意するだけで十分な安全性が確保できると断言することはできない。事実、ポリビニルピロリドンの溶出を抑制したといわれる透析膜においても、未だアナフィラキシー様ショック症例の報告がある（例えば、非特許文献１参照）。
中山ら、０−４３９第４３回日本透析医学会予稿集、ｐ．６２０、１９９８

透析膜の溶出物に関しては、（１）外観、（２）あわだち、（３）ｐＨ、（４）亜鉛、（５）銅、（６）ＵＶスペクトルの各基準が示されており（例えば非特許文献２参照）、ポリビニルピロリドンの溶出はＵＶ吸収で検出可能である。しかし、我々が現在市販されているポリビニルピロリドン含有ポリスルホン系透析膜を測定したところ、該溶出物のＵＶ値は基準値付近にあり、臨床における血圧低下やショック症状などの問題を反映していない。また、血液流路を生理食塩液で洗浄した画分におけるポリビニルピロリドンの溶出量は数ｍｇ程度と少なかった。すなわち、水（生理食塩液）による溶出量を指標とした場合には、現状のポリビニルピロリドンを含有するポリスルホン系透析膜の生体適合性が十分確認されない恐れがあり、血液あるいは血液と同程度の抽出力のあるもので体外循環路からの溶出物を得て、生体への影響の有無を確認する新たな指標で判断することが必要であると考えられる。
透析型人工腎臓装置承認基準（昭和５８年６月２０日、薬発４９４号）

上記したもう一つの課題である中空糸膜同士の固着を回避する方法としては、膜の外表面の開孔率を２５％以上にする方法が開示されている（例えば、前掲特許文献6および特許文献１３参照）。確かに、該方法は固着を回避する方法としては好ましい方法であるが、開孔率が高いために膜強度が低くなり血液リーク等の課題に繋がるという問題を有している。
特開７−２８９８６３号公報

本発明は、安全性や性能の安定性が高く、かつモジュール組み立て性に優れ、特に血液浄化器用に適したポリスルホン系選択透過性中空糸膜を提供することにある。

本発明は、上記技術課題を解決するために鋭意検討した結果、ポリスルホン系樹脂およびポリビニルピロリドンを主成分としてなるポリスルホン系中空糸膜において、
（イ）ポリスルホン系中空糸膜におけるポリビニルピロリドンの存在量が、血液接触側表面より深さが１０ｎｍまでの最表層部分で２０〜４０質量％、血液接触側と反対表面の最表層部分で２５〜５０質量％、ポリスルホン系樹脂に対するポリビニルピロリドンの存在量が、血液接触表面より深さが１０００〜１５００ｎｍまでの表面近傍層部分で５〜２０質量％とする。
（ロ）中空糸膜外表面最表層のポリビニルピロリドンの存在量が、内表面最表層のポリビニルピロリドンの存在量に対して１．１倍以上とする。
という、各層に対してもポリビニルピロリドンの存在量の割合に較差を設けたポリスルホン系選択透過性中空糸膜であり、かつ
（ハ）膜面積１．５ｍ^２の血液浄化用モジュールの血液接触側に４０ｖｏｌ％エタノール水溶液３００ｍｌを４０℃に保温しながら流速１５０ｍｌ／ｍｉｎで１時間循環させた後、該循環液を回収し抽出液を得て、これより得られる抽出物が１５ｍｇ／モジュール未満であって、該モジュール５本から得られた抽出残渣を注射用生理食塩液に溶解し、実験動物に静脈内投与したとき、投与後２時間までの血中ヒスタミン値の上昇が１０ｎｇ／ｍＬ以下である。
ポリスルホン系選択透過性中空糸膜とすることにより、上記課題を解決することができたものである。詳細な実施態様としては、該血液接触側表面最表層のポリスルホン系中空糸膜におけるポリビニルピロリドンの存在量は、通常５〜６０質量％、適性には１０〜５０質量％、より好ましくは２０〜４０質量％である。それと隣接する血液接触表面より深さが１０００〜１５００ｎｍまでの表面近傍層のポリスルホン系樹脂に対するポリビニルピロリドンの存在割合の範囲は、通常約２〜３７質量％程度であり、最適には５〜２０質量％程度である。さらに、血液接触側と反対表面最表層のポリビニルピロリドンの存在量は、血液接触側表面最表層のポリビニルピロリドンの存在量に対して、１．１倍以上であるから、ポリビニルピロリドンの中空糸膜の外表面における存在割合が２５〜５０質量％程度あれば足りる。これら各層の適正な存在量の配分は、ポリビニルピロリドンの中空糸膜よりの溶出が１０ｐｐｍ以下にするという点も考慮して決めることができる。

本発明のポリスルホン系中空糸膜は、安全性や性能の安定性が高く、かつモジュール組み立て性に優れており、慢性腎不全の治療に用いる高透水性能を有する血液透析法中空糸型血液浄化器用として好適であるいう利点がある。さらに、本発明のポリスルホン系中空糸膜は、膜面積１．５ｍ^２の血液浄化用モジュールの血液接触側に４０ｖｏｌ％エタノール水溶液３００ｍｌを４０℃に保温しながら流速１５０ｍｌ／ｍｉｎで１時間循環させた後、該循環液を回収し抽出液を得て、これより得られる抽出物が１５ｍｇ／モジュール未満であって、該モジュール５本から得られた抽出残渣を注射用生理食塩液に溶解し、実験動物に静脈内投与したとき、投与後２時間までの血中ヒスタミン値の上昇が１０ｎｇ／ｍＬ以下であることによって、未知の抽出成分、同定不可能な抽出成分の影響も含めた安全性が確保されているため、血液透析、血液ろ過、血液透析ろ過などの血液浄化分野への利用に好適である。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に用いる中空糸膜は、親水性高分子を含有するポリスルホン系樹脂で構成されているところに特徴を有する。本発明におけるポリスルホン系樹脂とは、スルホン結合を有する樹脂の総称であり特に限定されないが、例を挙げると化1、化2で示される繰り返し単位をもつポリスルホン樹脂やポリエーテルスルホン樹脂がポリスルホン系樹脂として広く市販されており、入手も容易なため好ましい。

本発明における親水性高分子とはポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ポリプロピレングリコール、グリセリン、デンプンおよびその誘導体などの素材であるが、請求項４に記載のごとく安全性や経済性よりポリビニルピロリドンを用いるのが好ましい実施態様である。ポリビニルピロリドンの分子量としては重量平均分子量１０，０００〜１，５００，０００のものを用いることができる。具体的には、ＢＡＳＦ社より市販されている分子量９，０００のもの（Ｋ１７）、以下同様に４５，０００（Ｋ３０）、４５０，０００（Ｋ６０）、９００，０００（Ｋ８０）、１，２００，０００（Ｋ９０）を用いるのが好ましく、目的とする用途、特性、構造を得るために、それぞれ単独で用いてもよく、分子量の異なる同一の２種類の樹脂を、または異なる種類の樹脂を適宜２種以上を組み合わせて用いても良い。

本発明において、上記（イ）ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の最表層の親水性高分子の存在量を同血液接触側表面の表面近傍層の親水性高分子の存在量の１．１倍以上とするということは、最表面の親水性高分子の存在量を表面近傍層より多くすることと最表層の親水性高分子の存在量を最適な２０〜４０質量％とすること、それと隣接する表面近傍層の親水性高分子の存在割合の範囲を、約２〜３７質量％程度の範囲にすることが必要である。実際には表面近傍層の親水性高分子の適正な存在割合を５〜２０質量％程度としていることはこの理由に基づく。ということは、最高１０倍程度まで許容できるが、較差の倍率がそれ以上にあまり大きくなると、親水性高分子の拡散移動が最表層から表面近傍へと逆に移るようなことも有り得るし、又そのような構造の中空糸膜の製造が難しくなるという事情もある。血液接触側表面の最表層とその表面近傍層の親水性高分子の適正な存在割合は、表面近傍層の親水性高分子の適正な存在割合である５〜２０質量％をもとに、その数値（５〜２０質量％）に対する単純な１．１〜１０倍程度の乗数とする計算により算定することによって、血液接触側表面の最表層の親水性高分子の存在量を最適な２０〜４０質量％とすることが可能であるということを意味する。その比は、普通１．１〜５倍程度、場合によっては、最適には１．２〜３倍程度の較差で親水性高分子を存在させることが好ましい。実際には、その倍率は中空糸膜の性能を考慮して任意に決めることができる。例えば、表面近傍層の親水性高分子の存在割合（含有量）を最下値の５質量％とすると、その最表層の親水性高分子の存在割合（含有量）は４〜８倍に相当する適量の２０〜４０質量％の範囲内で取り得るということにもなる。

本発明において上記（ロ）ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側と反対表面の最表層の親水性高分子の存在量を、血液接触側表面の最表層の親水性高分子の存在量に対して、１．１倍以上とすることは、上記した親水性高分子の中空糸膜の外表面における存在割合が２５〜５０質量％程度あれば足り、かつ内表面の最表層の親水性高分子の存在割合の１．１倍以上であるのが好ましい。外表面の親水性高分子の存在割合が少なすぎると、中空糸膜の支持層部分への血中タンパクの吸着量が増えるため血液適合性や透過性能の低下が起こる可能性がある。逆に、外表面の親水性高分子の存在割合が多すぎると、透析液に含まれるエンドトキシン（内毒素）が血液側へ浸入する可能性が高まり、発熱等の副作用を引き起こすことにつながるとか、膜を乾燥させた時に膜外表面に存在する親水性高分子が介在し中空糸膜同士が固着しモジュール組み立て性が悪化する等の課題を引き起こす可能性がある。

本発明におけるポリスルホン系樹脂に対する親水性高分子の膜中の構成割合は、中空糸膜に十分な親水性や、高い含水率を付与できる範囲であれば特に限定されず任意に設定することができるが、ポリスルホン系樹脂８０〜９９質量％に対する親水性高分子の質量割合で１〜２０質量％が好ましく、３〜１５質量％がより好ましい。１質量％未満では、膜の親水性付与効果が不足する可能性がある。一方、２０質量％を超えると、親水性付与効果が飽和し、かつ親水性高分子の膜からの溶出量が増大し、後述の親水性高分子の膜からの溶出量が１０ｐｐｍを超える可能性がある。

前記の本発明に関する好ましい態様について技術的要件に基づいて詳細に説明すると、親水性高分子を含有するポリスルホン系中空糸膜において、下記特性を同時に満足することを特徴とするポリスルホン系選択透過性中空糸膜というものになる。
（１）上記親水性高分子の中空糸膜よりの溶出が１０ｐｐｍ以下である。
（２）上記ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の最表層の親水性高分子の存在割合が２０〜４０質量％である。
（３）上記ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の表面近傍層の親水性高分子の存在割合が５〜２０質量％である。
（４）上記ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側と反対表面の最表層の親水性高分子の存在割合が２５〜５０質量％であり、かつ内表面の最表層の親水性高分子の存在割合の１．１倍以上である。
（５）膜面積１．５ｍ^２の血液浄化用モジュールの血液接触側に４０ｖｏｌ％エタノール水溶液を灌流したときに得られる抽出物が１５ｍｇ／モジュール未満である。
（６）モジュール５本分の４０ｖｏｌ％エタノール水溶液による抽出物を実験動物に投与した時、投与後２時間までの血中ヒスタミン値は１０ｎｇ／ｍＬ以下である。

本発明においては、前記のとおり（１）親水性高分子の中空糸膜よりの溶出量が１０ｐｐｍ以下であるのが好ましい（要件１）。該溶出量が１０ｐｐｍを超えた場合は、この溶出する親水性高分子による長期透析による副作用や合併症が起こる可能性がある。該特性を満足させる方法は、例えば、疎水性高分子に対する親水性高分子の構成割合を上記の範囲にしたり、中空糸膜の製膜条件を最適化する等により達成できる。

本発明においては、前記のとおり（２）ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の最表層の親水性高分子の存在割合が２０〜４０質量％であることが好ましい（要件２）。一応、ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の最表層の親水性高分子の存在割合が５〜６０質量％というような、例えば１０〜５０質量％のように広範囲に任意に設定できるが、本発明の効果を適性に達成するための最適な存在割合は、ポリスルホン系樹脂６０〜８０質量％および親水性高分子２０〜４０質量％を主成分とするものが好ましい。２０質量％未満では、血液と接触する中空糸膜表面の親水性が低く血液適合性が悪化し中空糸膜表面で血液の凝固が発生しやすくなり、該凝固した血栓による中空糸膜の閉塞が発生し中空糸膜の分離性能が低下したり、血液透析に使用した後の残血が増えたりすることがある。中空糸膜内表面の最表層の親水性高分子の存在割合は２１重量％以上がより好ましく、２２質量％以上がさらに好ましく、２３質量％以上がよりさらに好ましい。一方、４０質量％を越えた場合は、血液に溶出する親水性高分子が増大し、該溶出した親水性高分子による長期透析による副作用や合併症が起こる可能性がある。中空糸膜内表面の最表層の親水性高分子の存在割合は３９質量％以下がより好ましく、３８質量％以下がさらに好ましく、３７質量％以下がよりさらに好ましい。

本発明においては、前記のとおり（３）ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の表面近傍層の親水性高分子の存在割合が５〜２０質量％であることが好ましい（要件３）。本発明の上記ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の表面近傍層の親水性高分子の存在量はポリスルホン系樹脂６０〜９９質量％および親水性高分子１〜４０質量％の範囲を主成分とするものが任意に設定できるが、適正な親水性高分子の存在量は５〜２０質量％であることが好ましい。普通には７〜１８質量％がより好ましい。上記のとおりポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の最表層の親水性高分子の存在割合は、血液適合性の点より高い方が好ましいが、該存在割合が増加すると血液への親水性高分子の溶出量が増大するという二律背反の現象となるために、その適正な範囲を考慮して２０〜４０質量％程度に決めることになる。

一方、中空糸膜内表面近傍層の親水性高分子の存在割合は、最表層の親水性高分子の存在量である、１〜４０質量％と比較的広範囲に取り得るが、最表層より多い、例えば最表層３０質量％、表面近傍層３５質量％とすると、親水性高分子の最表層への拡散移動が活発になり、最表層の親水性高分子の存在量が、所定の設計値より多く蓄積することになり、好ましくない。要するに、最表層における親水性高分子の消耗分だけ拡散移動などにより供給するという機構を考えれば、表面近傍層における親水性高分子の存在量は最表面層より比較的低い値である、一応１９質量％以下がより好ましく、１８質量％以下がさらに好ましい。また、中空糸膜内表面近傍の親水性高分子の存在割合が少なすぎると最表層への親水性高分子の供給が行われないため、溶質除去性能や血液適合性の経時安定性が低下する可能性がある。したがって、中空糸膜内表面近傍の親水性高分子の存在割合は、最適量として６質量％以上がより好ましく、７質量％以上がさらに好ましい。この表面近傍の親水性高分子の存在割合は、本発明の中空糸膜を構成するポリスルホン系高分子８０〜９９質量％と親水性高分子１〜２０質量％からなる平均存在割合より、やや高いということが一般的である。

この要件３は、上記した二律背反の現象を打破し上記現象の最適化を従来技術で到達できなかった高度なレベルで達成するための要因であり、本発明の新規な特徴の一つである。すなわち、血液適合性を支配する中空糸膜の最表層の親水性高分子の存在割合を血液適合性が発現できる最低のレベルに設定した。ただし、該最表層の存在割合では、初期の血液適合性は満足できるが長期透析をすると該最表層に存在する親水性高分子が少しずつであるが血液に溶出していき、透析の経過とともに段々と血液適合性が低下していくという課題が発生する。この血液適合性の持続性を上記ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側表面の表面近傍層の親水性高分子の存在割合を特定化することで改善したものである。表面近傍層の親水性高分子の存在割合を特定化することにより、透析の進行による血液への最表層の親水性高分子の溶出による最表層の親水性高分子の存在割合の低下による血液適合性が経時的に悪化するという血液適合性の持続性低下を表面近傍層に存在する親水性高分子の最表層への移動により確保するという技術思想により完成したものである。従って、血液接触側表面の表面近傍層の親水性高分子の存在割合が５質量％未満では血液適合性の持続性の低下を抑えることが不十分となる可能性がある。一方、２０質量％を超えた場合は、血液に溶出する親水性高分子の量が増大し長期透析による副作用や合併症が起こる可能性がある。従来、この中空糸膜の表面近傍層および表面近傍層における親水性高分子の適正な存在割合およびその構造に基づく材料挙動を解明した例がなく、本件発明者等のまさに新規な知見に基づくものである。

本発明においては、前記のとおり（４）ポリスルホン系中空糸膜における血液接触側と反対表面の最表層の親水性高分子の存在割合が２５〜５０質量％であり、かつ内表面の最表層の親水性高分子の存在割合の１．１倍以上であるのが好ましい（要件４）。外表面の親水性高分子の存在割合が少なすぎると、中空糸膜の支持層部分への血中タンパクの吸着量が増えるため血液適合性や透過性能の低下が起こる可能性がある。一応ポリスルホン系樹脂９０〜４０質量％および親水性高分子１０〜６０質量％を主成分とするものからなることがありうるが、実際には外表面の親水性高分子の存在割合は２７質量％以上がより好ましく、２９質量％以上がさらに好ましい。また乾燥膜の場合、プライミング性が悪化することがある。逆に、外表面の親水性高分子の存在割合が多すぎると、透析液に含まれるエンドトキシン（内毒素）が血液側へ浸入する可能性が高まり、発熱等の副作用を引き起こすことにつながるとか、膜を乾燥させた時に膜外表面に存在する親水性高分子が介在し中空糸膜同士が固着しモジュール組み立て性が悪化する等の課題を引き起こす可能性がある。中空糸膜外表面における親水性高分子の存在割合は４３質量％以下がより好ましく、４０質量％以下がさらに好ましい。

また、要件4の１つとして、外表面最表層の親水性高分子の存在割合は、内表面最表層の親水性高分子の存在割合の１．１倍以上であることが好ましい。親水性高分子の存在割合は、製膜後の中空糸膜の収縮率に影響を与える。すなわち、親水性高分子の存在割合が高くなるに従い、中空糸膜の収縮率は大きくなる。例えば、内表面最表層の親水性高分子の存在割合が外表面最表層の親水性高分子の存在割合よりも高い場合、内表面側と外表面側の収縮率の違いにより、内表面側にミクロなしわが寄ったり、中空糸膜が破断することがある。内表面側にしわが入ると、例えば、血液透析に使用した場合、血液を流したときに血中タンパク質等が膜面に堆積しやすくなるため、経時的に透過性能が低下するなどの問題につながる可能性がある。このような理由から、外表面側の親水性高分子の存在割合を高くするのが好ましい。さらに、本発明の中空糸膜は、内表面にち密層を有し、外表面に向かって次第に孔径が拡大する構造を有している。すなわち、内表面側に比較して外表面側の方が空隙率が高いため、より外表面側の収縮率が大きくなる特性を有している。そのあたりの影響も加味すると、外表面最表層の親水性高分子の存在割合は、内表面最表層の親水性高分子の存在割合の１．１倍以上であることが好ましい。より好ましくは、１．２倍以上、さらに好ましくは１．３倍以上である。
前記理由により、外表面最表層の親水性高分子の存在割合は高い方が好ましいが、２．０倍を超えるとポリスルホン系高分子高分子に対する親水性高分子の含量が高くなりすぎ、強度不足や中空糸膜同士の固着、血液透析使用時のエンドトキシンの逆流入、親水性高分子溶出などの問題を引き起こす可能性がある。より好ましくは１．９倍以下、さらに好ましくは１．８倍以下、よりさらに好ましくは１．７倍以下である。

本発明において、親水性高分子を含むポリスルホン系血液処理膜を、血漿と同等の抽出力が期待される溶媒、好適には４０ｖｏｌ％エタノール水溶液を溶媒とし、血液接触側から循環抽出し、得られた抽出物から溶媒を留去して抽出残渣とすることができる。我々が４０ｖｏｌ％エタノール水溶液を選択した理由は、ＰＶＣ製血液回路の可塑剤（フタル酸エステル）の抽出に使用され、水や熱水と比べてより血液に近い抽出力を持つことが報告されており（辻楠雄ほか：人工腎臓用ＰＶＣ製血液回路からエタノール溶液によるフタル酸エステルの溶出，高分子論文集，１９７７；３４（４）：２８７−２９０）、また別途我々の以下の確認による。すなわち、市販されているポリビニルピロリドンを含有するポリスルホン系透析膜の４０ｖｏｌ％エタノール水溶液での抽出試験によるポリビニルピロリドンの溶出量を測定したところ、モジュールあたり１ｍｇ〜数百ｍｇの溶出があることがわかった。一方、同様のモジュールをまず牛血漿で循環抽出した後に、４０ｖｏｌ％エタノール水溶液による抽出試験に供すると、ポリビニルピロリドンの溶出量は、ほぼ検出限界近くに下がった。これらのことから、４０ｖｏｌ％エタノール水溶液による抽出残渣は、臨床血液浄化療法時の溶出の実態に近い溶出物になっていると考えられる。

本発明では、上記抽出残渣を注射用生理食塩液に溶解し、実験動物に静脈内投与することとしているが、投与および動物の状態観察は公知の毒性試験方法（例えばＯＥＣＤ毒性試験法ガイドライン、厚生労働省医薬品毒性試験法ガイドライン）により実施される。また、溶出物の生体影響の有無を確認する実験動物としてはイヌ科動物が好適であるが、これは、次の理由による。すなわち、ポリスルホン系血液処理膜の親水化処理に使用されているポリビニルピロリドンの十分量をイヌに静脈内投与すると、アナフィラキシー様症状が発現することが知られており（Ｐｅｒｌｍｕｔｔ，Ｊ．Ｈ．， Ｐａｒｋｉｎｓ，Ｗ．Ｍ．， ａｎｄ Ｖａｒｓ，Ｈ．Ｍ．： Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ｄｏｇｓ ｔｏ ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ ａｄｍｉｎｓｔｒａｔｉｏｎ ｏｆ ＰＶＰ ａｎｄ ｉｔｓ ｍｏｎｏｍｅｒ.， Ｐｒｏｃ．Ｓｏｃ．Ｅｘｐ．Ｂｉｏｌ．Ｍｅｄ．，１９５３；８３： １４６−１５０）、該反応が他の実験動物種（ウサギ、ラットなど）に比しイヌで特に感受性が高いと言われている。また別途、ポリスルホン系ではないが、一部の透析器で使用されているポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）の毒性も、ラットに比しイヌで強く発現されることが報告されている（Ｓｈｉｄｅｍａｎ，Ｆ．Ｅ．，ａｎｄ Ｐｒｏｃｉｔａ，Ｌ．：Ｓｏｍｅ ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌｓ ｏｆ ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ ４００，７５０，１２００ａｎｄ２０００．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ． １９５１;１０３:２９３−３０５）。

本発明では、溶出物の生体影響を調べる指標の一つとして、血中ヒスタミン値を選定した。これは上記ポリビニルピロリドンによるアナフィラキシー様反応に相関して、いくつかの動物種で血中ヒスタミン値が上昇することが報告されていることによる（Ｈａｌｐｅｒｎ，Ｂ．Ｎ．：Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ ｒｅｌｅａｓｅ ｂｙ ｌｏｎｇ ｃｈａｉｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，ＣＩＢＡ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏｎ Ｈｉｓｔａｍｉｎｅ．， １９６５；ｐ．９２−１２３）。もう一つの指標として投与後の動物の一般状態の変化、好ましくはアナフィラキシー様症状、があるが、これを選定する意義は、ポリビニルピロリドンを含有するポリスルホン系透析膜の一部において臨床透析中に見られる血圧低下やショック症状と相関する点にある。アナフィラキシー様（症状）反応は、アナフィラキシーとは異なり免疫反応を介さないで起こるアナフィラキシー類似の反応と定義されるが、症状の経過は急性薬物反応の強弱に応じて、軽度なものから循環と呼吸の重篤なものまで幅の広い発現形態をとることが知られている。イヌのアナフィラキシー様症状としては、軽度なもので耳介、眼周囲あるいは腹部〜鼠頸部の色調変化、口唇腫脹、体こすり、頭を振るなど、またやや重度なものとして振戦、丘疹、呼吸頻回、チアノーゼ、粗大呼吸、脱力などが挙げられる。これらの症状は発現した症状の軽重ならびに発現までの経過時間の遅速に応じてグレード付けを設定し判定することも可能である（鈴田達男：アレルギー実験法(2), 蛋白質・核酸・酵素, １９６９;１４（７）:６６６）。

本発明において、実験動物１匹に投与する溶出物の量は、ポリスルホン系血液処理膜をハウジングした容器（例えば透析器）の単位で、１〜５本分、より好ましくは３〜５本分から抽出して得られるものである。これは溶出物の生体影響の有無を確認する際の、血液浄化療法を受けている患者とイヌとの体重差が3〜5倍あるとして、1本分の溶出物で無影響が確認されてもヒトに対して３〜５倍の安全係数が加味され、より好ましくは３〜５本分、すなわち９〜２５倍の安全係数をもって無影響が確認されることになる。また抽出するモジュール１本あたりの膜面積は１．５ｍ^２前後の成人用のものが好ましい。本発明においては、前記理由によりモジュール５本分の抽出物を実験動物に投与しても生体反応を刺激しない、より安全性の高い血液浄化膜を提供することを目的の一つとしたものである。

本発明において、前記のとおり、（５）膜面積１．５ｍ^２のモジュールの血液接触側に４０ｖｏｌ％エタノール水溶液を灌流した時に得られる抽出物が１５ｍｇ／モジュール未満であることが好ましい。膜面積の異なるモジュールにあっては、必ずしも膜面積に比例して抽出物量が増減するわけではない。充填中空糸本数に比例する抽出物に加え、ウレタン等の樹脂やケース部材、ならびに回路素材からの抽出物も関係するため、膜面積と抽出残渣量および組成との間には線形的な相関性に乏しい。そのため、本発明では抽出物量を単位面積で規定せず、抽出するモジュール1本あたりの膜面積を１．５ｍ^２前後の成人用のものを使用することとした。

４０ｖｏｌ％エタノール水溶液によって抽出される物質としては選択透過性中空糸膜の主構成成分であるポリスルホン系高分子や親水性高分子、接着樹脂として使用されたウレタン等のオリゴマー成分、また循環回路の素材に含まれる可塑剤等が抽出物として得られるものと考えられる。得られる抽出物個々の毒性については、現在明らかになっていないものもあるが、本発明ではそれらを全て含めた絶対量として１５ｍｇ／モジュール未満の抽出量に抑えることを目的とする。より好ましくは１０ｍｇ／モジュール未満、さらに好ましくは７ｍｇ／モジュール未満、よりさらに好ましくは５ｍｇ／モジュール未満である。

本発明において、（６）上記モジュール５本分の４０ｖｏｌ％エタノール水溶液による抽出物を実験動物に投与した時、投与後２時間までの血中ヒスタミン値は１０ｎｇ／ｍＬ以下であることが好ましい。血中ヒスタミン値が１０ｎｇ／ｍＬであれば、臨床で時折見られるアナフィラキシー様症状を発症する度合いが低いこと、および血液浄化用モジュールから血液中に溶出する親水性高分子等の量が少ないことを示し、より安全性の高い血液浄化治療を行うことができることを意味する。より好ましい血中ヒスタミン値は７ｎｇ／ｍＬ以下、さらに好ましくは５ｎｇ／ｍＬ以下である。

さらに、親水性高分子を架橋することにより不溶化することが好ましい実施態様である。架橋方法や架橋度合い等の限定無く任意である。例えば、架橋方法としては、γ線、電子線、熱、化学的架橋などが挙げられるが、中でも、開始剤などの残留物が残らず、材料浸透性が高い点で、γ線や電子線による架橋が好ましい。

本発明における不溶化とは、架橋後の膜におけるジメチルホルムアミドに対する溶解性をいう。すなわち、架橋後の膜１．０ｇを取り、１００ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解し不溶分の有無を目視観察し判定される。モジュールに液が充填されたモジュールの場合は、まず充填液を抜き、つぎに透析液側流路に純水を５００ｍＬ／ｍｉｎで５分間流した後、血液側流路に同じように純水を２００ｍＬ／ｍｉｎで５分間流す。最後に血液側から透析液側に膜を透過するように２００ｍＬ／ｍｉｎの純水を通液し洗浄処理を終了する。得られたモジュールより中空糸膜を取り出し、フリーズドライしたものを不要成分測定用サンプルとする。乾燥中空糸膜モジュールの場合も、同様の洗浄処理を行い測定用サンプルとする。

次に、内表面最表層と中空糸膜内表面近傍層に関する詳細として、その二層の違いをみると、親水性高分子の濃度差による二層構造であり、中空糸膜は一般に、内表面のち密層から外表面に向かうに従い孔径が拡大する傾向にあるから、最表層部分と表面近傍部分で密度差のある二層構造となることもある。この各層の厚みおよびその境界線は、中空糸膜の製造条件により任意に変わるものであり、又、その層の構造は性能にも多少なりとも影響する。そうすると、中空糸膜の凝固による製造工程から推測しても、最表層と表面近傍層がほとんど同時に、しかも両層が隣接して製造されている事情からすれば、一応二層が形成されることは認識できても、境界は鮮明に線引きできるようなものではなく、二層にまたがる親水性高分子の存在量の分布曲線をみるなら、連続線でつながるような場合が多く、親水性高分子の存在量の違いに起因する二層に濃度差がありうる。一般には、二層の境界において親水性高分子の存在量の分布曲線に断層ができるために、材料挙動の違う不連続な２つの層ができると仮定することは技術的に無理があろう。親水性高分子の存在量を最表層で２０〜４０質量％、表面近傍層のそれを５〜２０質量％ということが最適範囲として一応規定しているが、親水性高分子が、表面近傍層から、最表層へと拡散移動するという機構からすれば、例えば最表層が４０質量％で表面近傍層が５質量％というような設計では機能上十分に作用しないこともあると思われる。要するに二層に存在する単純な親水性高分子の存在量の較差に着目して設計することも重要である。その適正な較差値としては、両者の親水性高分子の存在量に表わす質量％で示す数値を算定の根拠にして、例えば、最表面と表面近傍層からなる二層間に、１．１倍以上ということを、二層間の親水性高分子の存在量の質量％の差で換算して算定すれば、二層の親水性高分子の存在割合（含有量）の単純な差を、１〜３５質量％程度に、最適には５〜２５質量％程度の差の違いがあれば、親水性高分子が表面近傍層から最表層へと拡散移動が円滑にできるものといえる。例えば、最表層を３２質量％とすると、表面近傍層は、７〜２７質量％程度の範囲にあることになり、これは１．１〜１０倍という程度の要件を満たすことになる。

なお、上記した親水性高分子の中空糸膜の最表層の存在割合は、後述のごとくＥＳＣＡ法で測定し算出したものであり、中空糸膜の最表層部分（表層からの深さ数Å〜数十Å）の存在割合の絶対値を求めたものである。通常は、ＥＳＣＡ法（最表層）では血液接触表面より深さが１０ｎｍ（１００Å）程度までの親水性高分子（ＰＶＰ）含量を測定可能である。また、表面近傍層の親水性高分子の存在割合は、表面赤外分光法（表面ＩＲ）によって測定したもので、数百ｎｍに相当する深度までの範囲に存在する割合の絶対値を評価したものであり、ＡＴＲ法（表面近傍層）では血液接触表面より深さ１０００〜１５００ｎｍ（１〜１．５μｍ）程度までの親水性高分子含有量を測定可能である。

内表面および外表面の親水性高分子の存在割合は、親水性高分子の分子量にも関係することがある。例えば、分子量１２０万程度という高い分子量のポリビニルピロリドンを使用した場合より、分子量４５万程度の低い分子量のポリビニルピロリドンを使用すると、凝固において、ポリビニルピロリドンの溶解性や溶出量が大きいことや、拡散移動が大きいという理由などにおいて、ポリスルホン系高分子に対する親水性高分子の平均質量割合１〜２０質量％という存在割合に比較して、最表層部分２０〜４０質量％および表面近傍層部分５〜２０質量％というように、相対的に比較的高い親水性高分子の濃度のものが製造できるという傾向にある。例えば、ポリスルホン系樹脂８０質量％に、分子量９０万のポリビニルピロリドン１５質量％および分子量４．５万程度のポリビニルピロリドン５質量％という分子量の異なるものを併用して製造する中空糸膜も、その二層のポリビニルピロリドンの存在割合および性能に影響することもあり、この観点から中空糸膜を設計することも本発明の範ちゅうに属する。

本発明における上記要件２および３、４を達成する方法としては、例えば、疎水性高分子に対する親水性高分子の構成割合を前記した範囲にしたり、中空糸膜の製膜条件を最適化する等により達成できる。具体的には、中空糸膜内表面側に形成されるち密層において最表層部分と表面近傍部分で密度差のある２層構造とするのが好ましい。すなわち、詳細な理由はわからないが、紡糸原液中のポリスルホン系高分子と親水性高分子の質量割合および内部凝固液濃度と温度を後述するような範囲にすることにより、中空糸膜内表面の最表層部分と表面近傍部分の凝固速度および／または相分離速度に差が生じ、かつポリスルホン系高分子と親水性高分子の溶媒／水への溶解性の違いが要件２および３のような特性を発現するのではないかと考える。また、要件４に対しては乾燥条件の適正化が重要なポイントである。すなわち、湿潤状態の中空糸膜を乾燥する際、水に溶解している親水性高分子は水の移動に伴い、中空膜内部より表面側に移動する。ここで、後述するような乾燥条件を用いることにより、水の移動にある程度の速度を持たせ、かつ中空糸膜全体で移動速度を均一にすることができ、中空糸膜内部の親水性高分子は斑なく速やかに両表面側に移動する。膜面からの水の蒸発は中空糸膜内表面側よりも外表面側からの方がより多くなるので、したがって外表面側に移動する親水性高分子の量が多くなり本願発明の中空糸膜の特徴である要件４を達成できるものと推測する。

ドープ中のポリスルホン系高分子に対する親水性高分子の質量比は０．１〜０．６が好ましい。ドープ中ＰＶＰ含量が少なすぎると、膜中ＰＶＰ存在比を要件２、３、４の範囲にコントロールすることが困難な場合がある。したがって、ドープ中親水性高分子／ポリスルホン系高分子は、０．１５以上がより好ましく、０．２以上がさらに好ましく、０．２５以上がよりさらに好ましく、特に０．３以上が好ましい。また、ドープ中ＰＶＰ含量が多すぎると、膜中ＰＶＰ量も多くなるため製膜後の洗浄を強化する必要がありコストアップにつながる可能性がある。したがって、ドープ中ＰＶＰ比は、０．５７以下がより好ましく、０．５５以下がさらに好ましい。

内部凝固液としては、１５〜７０質量％のジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）水溶液が好ましい。内部凝固液濃度が低すぎると、内表面の凝固速度が速くなるため内表面近傍の親水性高分子の存在量のコントロールがしにくくなることがある。したがって、内部凝固液濃度は２０質量％以上がより好ましく、２５質量％以上がさらに好ましく、３０質量％以上がよりさらに好ましい。また内部凝固液濃度が高すぎると、内表面の凝固速度が遅くなり、最表面の親水性高分子の存在量をコントロールしにくくなることがある。したがって、内部凝固液濃度は、６０質量％以下がより好ましく、５５質量％以下がさらに好ましく、５０質量％以下がよりさらに好ましい。さらに、内部凝固液温度を−２０〜３０℃にコントロールするのが好ましい。内部凝固液温度が低すぎると、ノズル吐出直後に最表面が凝固してしまい内表面近傍の親水性高分子の存在量をコントロールしにくくなることがある。内部凝固液温度は、−１０℃以上がより好ましく、０℃以上がさらに好ましく、１０℃以上がよりさらに好ましい。また、内部凝固液温度が高すぎると、内表面最表層と表面近傍の膜構造（疎密）の差が大きくなりすぎるため、最表面と表面近傍の親水性高分子の存在量をコントロールしにくくなることがある。内部凝固液温度は２５℃以下がより好ましく、２０℃以下がさらに好ましい。また、内部凝固液温度を前記範囲に設定することにより、内部凝固液をノズルより吐出した際、溶け込んでいた溶存気体が気泡となって発生するのを抑制できる。すなわち、内部凝固液中の溶存気体の気泡化を抑制することにより、ノズル直下での糸切れや、ノブの発生を抑えるという副次効果も有する。内部凝固液温度を前記範囲にコントロールする手段としては、内部凝固液タンクからノズルまでの配管に熱交換器を設けるのが好ましい。

要件５、６を達成するための具体的手段として、（１）製膜工程において使用される水のエンドトキシン除去、（２）アルカリ土類金属含有水の使用（３）浮遊菌体の膜への付着防止が挙げられる。

１．エンドトキシンフリー水
中空糸膜の製造中にエンドトキシンが膜に付着することを抑制するために、製造工程中で使用する水はろ過膜を通過させることによって精製したものを使用するのが好ましい。具体的な態様としては、製膜工程で使用する水は原水を予めワインドカートリッジフィルターにより不純物をカットし（例えばＡＤＶＡＮＴＥＣ社製ワインドカートリッジフィルター＜ＴＣＷ２５ＮＰＰＳ×２本+ＴＣＷ１０ＮＰＰＳ×２本+ＴＣＷ５ＮＰＰＳ×２本を直列配置＞）、その水を逆浸透（ＲＯ）膜（例えば東洋紡績社製ＨＯＬＬＯＳＥＰ（Ｒ）＜ＨＡ８１３０ＥＭ＞）を透過させた水を用いるのが好ましいＲＯ膜を使用して水を精製するには１０ｋｇｆ／ｃｍ^２以上の圧力をかける必要があるため、製膜の効率、簡便性からは、調製した逆浸透膜処理水（ＲＯ水）を貯め置いて使用するのが好ましいが、保存中のコンタミによって水が汚染される可能性があるので、使用直前にさらにろ過膜で処理するのが好ましい。この際に使用するろ過膜としては通常限外ろ過膜と呼ばれるものが好ましく、具体的な細孔径は好ましくは１〜３０ｎｍ、より好ましくは２〜２０ｎｍ、よりさらに好ましくは２〜１５ｎｍである。これよりも孔径が大きいと精製が不十分となり、これよりも孔径が小さいと濾過時の圧損が大きく濾過水調製の効率が低下してしまう。

２．アルカリ土類金属含有水
内孔形成剤、凝固槽、洗浄槽に使用する水に含まれるアルカリ土類金属の量が所定範囲にあると、好ましい。詳細な機構は不明であるが、２価陽イオンとして存在するアルカリ土類金属が、微弱に陰性荷電した親水性高分子のカルボニル基や水酸基、エーテル結合などの酸素原子を緩やかに架橋するように機能し、膜内における親水性高分子の静的および／または動的存在状態を最適化しているものと推定される。これによって親水性付与剤としての親水性高分子の機能が最適化されると同時に、溶出が抑制され、安全性の向上に寄与するものと考えられる。含まれるアルカリ土類金属の総量は、好ましくは０．０２〜１ｐｐｍ、さらに好ましくは０．０３〜０．５ｐｐｍである。このような水を得るための手法は特に限定されない。製膜に使用する水は不純物除去のために逆浸透膜などで精製するのが好ましいが、例えば、精製後の水に金属塩を添加する方法が例示される。また、精製のプロセスで不純物混入回避を徹底するため、逆浸透膜に供給する原水としてイオン交換水を使用する方法もあるが、例えば、あえてこの原水に通常の上水を使用し、得られる水に微量のアルカリ土類金属を残存させる方法も例示される。

３．製膜環境における浮遊菌体の除去
中空糸膜の製造は、空気中に浮遊する菌体を除去する目的でクラス１０万以下のクリーン度を有するクリーンルーム内で実施することが好ましい。これよりもクリーン度が低いと浮遊菌体の除去が不十分となってしまう。

湿潤中空糸膜の乾燥方法の具体例としては、湿潤状態の中空糸膜束をマイクロ波乾燥機に入れ、２０ｋＰａ以下の減圧下で出力０．１〜２０ｋＷのマイクロ波を照射して乾燥するのが好ましい実施態様である。乾燥時間短縮を考慮するとマイクロ波の出力は高い方が好ましいが、例えば親水性高分子を含有する中空糸膜では過乾燥や過加熱による親水性高分子の劣化・分解が起こったり、使用時の濡れ性低下が起こるなどの問題があるため、出力はあまり上げ過ぎないのが好ましい。したがって、マイクロ波の出力は１８ｋＷ以下がより好ましく、１６ｋＷ以下がさらに好ましく、１４ｋＷ以下がよりさらに好ましい。また０．１ｋＷ未満の出力でも中空糸膜束を乾燥することは可能であるが、乾燥時間が伸びることによる処理量低下の問題が起こる可能性がある。マイクロ波の出力は０．１５ｋＷ以上がより好ましく、０．２ｋＷ以上がさらに好ましい。前記出力に組み合わせる減圧度としては、乾燥前の中空糸膜束の含水率にもよるが、１５ｋＰａ以下がより好ましく、１０ｋＰａ以下がさらに好ましい。減圧度は低い方が、乾燥速度が速まるため好ましいが、系の密閉度を上げるためのコストアップを考慮すると０．１ｋＰａを下限とするのが好ましい。より好ましくは０．２ｋＰａ以上、さらに好ましくは０．３ｋＰａ以上である。マイクロ波出力および減圧度の組合せの最適値は、中空糸膜束の含水率および中空糸膜束の処理本数により異なるので、実験により適宜設定値を求めるのが好ましい
例えば、本発明の乾燥条件を実施する一応の目安として、中空糸膜１本当たり５０gの水分を有する中空糸膜束を２０本乾燥した場合、総水分含量は５０g×２０本＝１，０００gとなり、この時のマイクロ波の出力は１．５ｋＷ、減圧度は５ｋＰａが適当である。

マイクロ波の照射周波数は、中空糸膜束への照射斑の抑制や、細孔内の水を細孔より押出す効果などを考慮すると１，０００〜５，０００MHzが好ましい。より好ましくは１，５００〜４，５００MHz、さらに好ましくは２，０００〜４，０００MHzである。

該マイクロ波照射による乾燥は中空糸膜束を均一に加熱し乾燥することが重要である。上記したマイクロ波乾燥においては、マイクロ波の発生時に付随発生する反射波による不均一加熱が発生するので、該反射波による不均一加熱を低減する手段を取る事が重要である。該方策は限定されず任意であるが、例えば、特開２０００−３４０３５６号公報において開示されているオーブン中に反射板を設けて反射波を反射させ加熱の均一化を行う方法が好ましい実施態様の一つである。

上記組合せにより、中空糸膜は５時間以内で乾燥することが好ましい。乾燥時間が長すぎると、中空糸膜中の水の移動速度が遅く親水性高分子が水に乗りにくくなり、かつ移動斑が生じやすくなるため、各部の親水性高分子の存在量をコントロールできなくなる可能性がある。したがって、中空糸膜の乾燥時間は４時間以内がより好ましく、３時間以内がさらに好ましい。また、乾燥時間は短い方が親水性高分子の移動が少なく好ましいが、発熱による親水性高分子の劣化・分解の抑制、乾燥斑の低減の観点よりマイクロ波周波数、出力、減圧度の組合わせを選択すると５分以上の乾燥時間をとることが好ましく、１０分以上がより好ましく、１５分以上がさらに好ましい。

また、乾燥時の中空糸膜束の最高到達温度は８０℃以下が好ましい。温度が上がりすぎると、親水性高分子の劣化・分解を招くおそれがあるため、乾燥時の中空糸膜の温度は７５℃以下がより好ましく、７０℃以下がさらに好ましい。しかし、温度が低すぎると乾燥時間が長くなるため、先述したように中空糸膜各部の親水性高分子量をコントロールできなくなる可能性がある。したがって、乾燥時の温度は２０℃以上が好ましく、３０℃以上がより好ましく、４０℃以上がさらに好ましい。

さらに、中空糸膜は絶乾しないのが好ましい。絶乾してしまうと、使用時の再湿潤化において濡れ性が低下したり、親水性高分子が吸水しにくくなるため中空糸膜から溶出しやすくなる可能性がある。乾燥後の中空糸膜の含水率は１重量％以上が好ましく、１．５重量％以上がより好ましい。中空糸膜の含水率が高すぎると、保存時菌が増殖しやすくなったり、中空糸膜の自重により糸潰れが発生したりする可能性があるため、中空糸膜の含水率は５重量％以下が好ましく、より好ましくは４重量％以下、さらに好ましくは３重量％以下である。

また、本発明においては、中空糸膜外表面の開孔率が８〜２５％であることや、中空糸膜外表面における開孔部の平均孔面積が０．３〜１．０μｍ^２であることが前記した特性を付与するために有効であり、好ましい実施態様である。開孔率が８％未満や平均孔面積は０．３μｍ^２未満の場合には、透水率が低下する可能性がある。そのため、開孔率は９％以上がより好ましく、１０％以上がさらに好ましい。平均孔面積は０．４μｍ^２以上がより好ましく、０．５μｍ^２以上がさらに好ましく、０．６μｍ^２以上がよりさらに好ましい。また、膜を乾燥させた時に膜外表面に存在する親水性高分子が介在し中空糸膜同士が固着し、モジュール組み立て性が悪化する等の課題を引き起こす。逆に開孔率が２５％を超えたり、平均孔面積が１．０μｍ^２を超える場合には、バースト圧が低下することがある。そのため、開孔率は２３％以下がより好ましく、２０％以下がさらに好ましく、１７％以下がよりさらに好ましく、特に好ましくは１５％以下である。平均孔面積は０．９５μｍ^２以下がより好ましく、０．９０μｍ^２以下がさらに好ましい。

中空糸膜の外表面における親水性高分子の存在割合を上記した範囲にする方法および中空糸膜外表面の開口率を上記範囲にする方法として、先述した紡糸原液中のポリスルホン系高分子に対する親水性高分子の質量割合の調整や、中空糸膜の乾燥条件の最適化のほかに、製膜された中空糸膜の洗浄において洗浄条件を適正化することも有効な方法である。製膜条件としては、ノズル出口のエアギャップ部の温湿度調整、延伸条件、外部凝固浴の温度・組成等の最適化が、また、洗浄方法としては、温水洗浄、アルコール洗浄および遠心洗浄等が有効である。該方法の中で、製膜条件としては、エアギャップ部の湿度および外部凝固液中の溶媒と非溶媒との組成比の最適化が、洗浄方法としてはアルコール洗浄が特に有効である。

エアギャップ部は外気を遮断するための部材で囲むのが好ましく、エアギャップ内部の湿度は、紡糸原液組成とノズル温度、エアギャップ長、外部凝固浴の温度・組成により調整するのが好ましい。例えば、ポリエーテルスルホン／ポリビニルピロリドン／ジメチルアセトアミド／ＲＯ水＝１０〜２５／０．５〜１２．５／５２．５〜８９．５／０〜１０．０からなる紡糸原液を３０〜６０℃のノズルから吐出し、１００〜１０００mmのエアギャップを通過し、濃度０〜７０質量％、温度５０〜８０℃の外部凝固浴に導く場合、エアギャップ部の絶対湿度は０．０１〜０．３ｋｇ／ｋｇ乾燥空気となる。エアギャップ部の湿度をこのような範囲に調整することで、外表面開孔率および外表面平均孔面積、外表面親水性高分子含有率を適正な範囲にコントロールすることが可能となる。

外部凝固液は０〜５０質量％のＤＭＡｃ水溶液を使用するのが好ましい。外部凝固液濃度が高すぎる場合は、外表面開孔率および外表面平均孔面積が大きくなりすぎ、透析使用時エンドトキシンの血液側への逆流入の増大を起こす可能性がある。したがって、外部凝固液濃度は、より好ましくは４０質量％以下、さらに好ましくは３０質量％以下、よりさらに好ましくは２５質量％以下である。また、外部凝固液濃度が低すぎる場合には、紡糸原液から持ち込まれる溶媒を希釈するために大量の水を使用する必要があり、また廃液処理のためのコストが増大する。そのため、外部凝固液濃度の下限はより好ましくは５質量％以上である。

本発明の中空糸膜の製造において、完全に中空糸膜構造が固定される以前に実質的に延伸をかけないことが好ましい。実質的に延伸をかけないとは、ノズルから吐出された紡糸原液に弛みや過度の緊張が生じないように紡糸工程中のローラー速度をコントロールすることを意味する。吐出線速度／凝固浴第一ローラー速度比（ドラフト比）は０．７〜１．８が好ましい範囲である。前記比が０．７未満では、走行する中空糸膜に弛みが生じることがあり生産性の低下につながり、１．８を超える場合には中空糸膜のち密層が裂けるなど膜構造が破壊されることがある。より好ましくは０．８５〜１．７、さらに好ましくは０．９〜１．６、特に好ましくは１．０〜１．５である。ドラフト比をこの範囲に調整することにより細孔の変形や破壊を防ぐことができ、膜孔への血中タンパクの目詰まりを防ぎ経時的な性能安定性やシャープな分画特性を発現することが可能となる。

水洗浴を通過した中空糸膜は、湿潤状態のまま綛に巻き取り、３，０００〜２０，０００本の束にする。ついで、得られた中空糸膜束を洗浄し、過剰の溶媒、親水性高分子を除去する。中空糸膜束の洗浄方法として、本発明では、７０〜１３０℃の熱水、または室温〜５０℃、１０〜４０ｖｏｌ％のエタノールまたはイソプロパノール水溶液に中空糸膜束を浸漬して処理するのが好ましい。
（１）熱水洗浄の場合は、中空糸膜束を過剰のＲＯ水に浸漬し７０〜９０℃で１５〜６０分処理した後、中空糸膜束を取り出し遠心脱水を行う。この操作をＲＯ水を更新しながら３、４回繰り返して洗浄処理を行う。
（２）加圧容器内の過剰のＲＯ水に浸漬した中空糸膜束を１２１℃で２時間程度処理する方法をとることもできる。
（３）エタノールまたはイソプロパノール水溶液を使用する場合も、（１）と同様の操作を繰り返すのが好ましい。
（４）遠心洗浄器に中空糸膜束を放射状に配列し、回転中心から４０℃〜９０℃の洗浄水をシャワー状に吹きつけながら３０分〜５時間遠心洗浄することも好ましい洗浄方法である。
前記洗浄方法を２つ以上組み合わせて行ってもよい。いずれの方法においても、処理温度が低すぎる場合には、洗浄回数を増やす等が必要になりコストアップにつながることがある。また、処理温度が高すぎると親水性高分子の分解が加速し、逆に洗浄効率が低下することがある。上記洗浄を行うことにより、外表面親水性高分子の存在率の適正化を行い、固着抑制や溶出物の量を減ずることが可能となる。

本発明においては、上記した要件１〜５を同時に満たすことが重要である。該要件の同時達成により前記した特性の全てを満足することができるようになる。

本発明の中空糸膜束は、前記したごとく特性を有しているので血液浄化器用に用いるのが好ましい実施態様である。

上記した血液浄化器用として用いる場合は、バースト圧が０．５ＭＰａ以上の中空糸膜よりなる血液浄化器であり、該血液浄化器の透水率が１５０ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以上であることが好ましい。

本発明におけるバースト圧とは、中空糸をモジュールにしてからの中空糸膜の耐圧性能の指標で、中空糸内側を空気で加圧し、加圧圧力を徐々に上げたときの、中空糸が内部圧に耐えられずに破裂（バースト）する圧力である。バースト圧は高いほど使用時の中空糸膜の切断やピンホールの発生につながる潜在欠陥が少ないため、０．５ＭＰａ以上が好ましく、０．７ＭＰａ以上がさらに好ましく、１．０ＭＰａ以上が特に好ましい。バースト圧が０．５ＭＰａ未満では後述するような血液リークにつながる潜在的な欠陥を検知することができなくなる可能性がある。また、バースト圧は高いほど好ましいが、バースト圧を高めることに主眼を置き、膜厚を上げたり、空隙率を下げすぎると所望の膜性能を得ることができなくなることがある。したがって、血液透析膜として仕上げる場合には、バースト圧は２．０ＭＰａ未満が好ましい。より好ましくは、１．７ＭＰａ未満、さらに好ましくは１．５ＭＰａ未満、特に好ましくは１．３ＭＰａ未満である。

また、透水率が１５０ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ未満では溶質透過性が低下することがある。溶質透過性を上げるためには細孔径を大きくしたり、細孔数を増やしたりするが、そうすると膜強度が低下したり欠陥ができるといった問題が生じやすくなる。しかし本発明の中空糸膜では、外表面の孔径を最適化することにより支持層部分の空隙率を最適化し、溶質透過抵抗の低減と膜強度の向上をバランスさせたものである。より好ましい透水率の範囲は２００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以上、さらに好ましくは３００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以上、よりさらに好ましくは４００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以上、特に好ましくは５００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以上である。また、透水率が高すぎる場合、血液透析時の除水コントロールがしにくくなるため、２０００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以下が好ましい。より好ましくは１８００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以下、さらに好ましくは１５００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以下、よりさらに好ましくは１３００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以下、特に好ましくは１０００ｍｌ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ以下である。

通常、血液浄化に用いるモジュールは、製品となる最終段階で、中空糸やモジュールの欠陥を確認するため、中空糸内部あるいは外部をエアによって加圧するリークテストを行う。加圧エアによってリークが検出されたときには、モジュールは不良品として、廃棄あるいは、欠陥を修復する作業がなされる。このリークテストのエア圧力は血液透析器の保証耐圧（通常５００ｍｍＨｇ）の数倍であることが多い。しかしながら、特に高い透水性を持つ中空糸型血液浄化膜の場合、通常の加圧リークテストで検出できない中空糸の微小な傷、つぶれ、裂け目などが、リークテスト後の製造工程（主に滅菌や梱包）、輸送工程、あるいは臨床現場での取り扱い（開梱や、プライミングなど）時に、中空糸の切断やピンホールの発生につながり、ひいては治療時に血液がリークするトラブルの元になるので改善が必要である。該トラブルはバースト圧を前記特性にすることで回避ができる。

また、中空糸膜の偏肉度が、上記した潜在的な欠陥の発生抑制に対して有効である。中空糸膜モジュール中の１００本の中空糸膜断面を観察した際の膜厚の偏りであり、最大値と最小値の比で示す偏肉度が小さいことが好ましい実施態様である。１００本あたりの中空糸膜の偏肉度は０．６以上であるのが好ましい。１００本の中空糸膜に1本でも偏肉度０．６未満の中空糸膜が含まれると、その中空糸膜が臨床使用時のリーク原因となる潜在欠点が発生し易くなることがあるので、本発明の偏肉度は平均値でなく、１００本の最小値を表す。偏肉度は高いほうが、膜の均一性が増し、潜在欠陥の発生が抑えられバースト圧が向上するので、さらに好ましくは０．７以上である。０．６未満では、潜在欠陥が発生しやすく、前記バースト圧が低くなり、血液リークの原因につながる可能性がある。

該偏肉度を０．６以上にするためには、例えば、製膜溶液の吐出口であるノズルのスリット幅を厳密に均一にすることが好ましい。中空糸膜の紡糸ノズルは、一般的に、紡糸原液を吐出する環状部と、その内側に中空形成剤となる芯液吐出孔を有するチューブインオリフィス型ノズルが用いられるが、スリット幅とは、前記紡糸原液を吐出する環状部の幅をさす。このスリット幅のバラツキを小さくすることで、紡糸された中空糸膜の偏肉を減らすことができる。具体的にはスリット幅の最大値と最小値の比が１．００以上１．１１以下とし、最大値と最小値の差を１０μｍ以下とすることが好ましく、５μｍ以下とすることがより好ましい。また、ノズル温度を最適化する、製膜時の内液の吐出斑を低減する、延伸倍率を最適化する等の方法も有効である。

さらに、バースト圧を高くする方策として、中空糸膜表面の傷や異物および気泡の混入を少なくし潜在的な欠陥を低減するのも有効な方法である。傷発生を低減させる方法としては、中空糸膜の製造工程のローラーやガイドの材質や表面粗度を最適化する、モジュールの組み立て時に中空糸膜束をモジュール容器に挿入する時に容器と中空糸膜との接触あるいは中空糸膜同士のこすれが少なくなるような工夫をする等が有効である。本発明では、使用するローラーは中空糸膜がスリップして中空糸膜表面に傷が付くのを防止するため、表面が鏡面加工されたものを使用するのが好ましい。また、ガイドは中空糸膜との接触抵抗をできるだけ避ける意味で、表面が梨地加工されたものやローレット加工されたものを使用するのが好ましい。中空糸膜束をモジュール容器に挿入する際には、中空糸膜束を直接モジュール容器に挿入するのではなく、中空糸膜との接触面が、例えば、梨地加工されたフィルムを中空糸膜束に巻いたものをモジュール容器に挿入し、挿入した後、フィルムのみモジュール容器から抜き取る方法を用いるのが好ましい。

中空糸膜への異物の混入を抑える方法としては、異物の少ない原料を用いる、製膜用の紡糸原液をろ過し異物を低減する方法等が有効である。本発明では、中空糸膜の膜厚よりも小さな孔径のフィルターを用いて紡糸原液をろ過するのが好ましく、具体的には均一溶解した紡糸原液を溶解タンクからノズルまで導く間に設けられた孔径１０〜５０μｍの焼結フィルターを通過させる。ろ過処理は少なくとも１回行えば良いが、ろ過処理を何段階かにわけて行う場合は後段になるに従いフィルターの孔径を小さくしていくのがろ過効率およびフィルター寿命を延ばす意味で好ましい。フィルターの孔径は１０〜４５μｍがより好ましく、１０〜４０μｍがさらに好ましい。フィルター孔径が小さすぎると背圧が上昇し、定量性が落ちることがある。

また、気泡混入を抑える方法としては、製膜用のポリマー溶液の脱泡を行うのが有効である。紡糸原液の粘度にもよるが、静置脱泡や減圧脱泡を用いることができる。具体的には、溶解タンク内を−１００〜−７６０mmHgに減圧した後、タンク内を密閉し５分〜３０分間静置する。この操作を数回繰り返し脱泡処理を行う。減圧度が低すぎる場合には、脱泡の回数を増やす必要があるため処理に長時間を要することがある。また減圧度が高すぎると、系の密閉度を上げるためのコストが高くなることがある。トータルの処理時間は５分〜５時間とするのが好ましい。処理時間が長すぎると、減圧の効果により親水性高分子が劣化・分解することがある。処理時間が短すぎると脱泡の効果が不十分になることがある。

以下、本発明の有効性を実施例を挙げて説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の実施例における物性の評価方法は以下の通りである。

１、透水率の測定
透析器の血液出口部回路（圧力測定点よりも出口側）を鉗子により流れを止め全ろ過とする。３７℃に保温した純水を加圧タンクに入れ、レギュレーターにより圧力を制御しながら、３７℃恒温槽で保温した透析器へ純水を送り、透析液側から流出したろ液量をメスシリンダーで測定する。膜間圧力差（ＴＭＰ）は
ＴＭＰ＝（Ｐｉ＋Ｐｏ）／２
とする。ここで、Ｐｉは透析器入り口側圧力、Ｐｏは透析器出口側圧力である。ＴＭＰを4点変化させ濾過流量を測定し、それらの関係の傾きから透水性（ｍＬ／ｈｒ／ｍｍＨｇ）を算出する。このときＴＭＰと濾過流量の相関係数は０．９９９以上でなくてはならない。また回路による圧力損失誤差を少なくするために、ＴＭＰは１００ｍｍＨｇ以下の範囲で測定する。中空糸膜の透水性は膜面積と透析器の透水性から算出する。
ＵＦＲ（Ｈ）＝ＵＦＲ（Ｄ）／Ａ
ここでＵＦＲ（Ｈ）は中空糸膜の透水性（ｍＬ／ｍ^２／ｈｒ／ｍｍＨｇ）、ＵＦＲ（Ｄ）は透析器の透水性（ｍＬ／ｈｒ／ｍｍＨｇ）、Ａは透析器の膜面積（ｍ^２）である。

２、膜面積の計算
透析器の膜面積は中空糸の内径基準として求める。
Ａ＝ｎ×π×ｄ×Ｌ
ここで、ｎは透析器内の中空糸本数、πは円周率、ｄは中空糸の内径（ｍ）、Ｌは透析器内の中空糸の有効長（ｍ）である。

３、バースト圧
約１０，０００本の中空糸膜よりなるモジュールの透析液側を水で満たし栓をする。血液側から室温で乾燥空気または窒素を送り込み１分間に０．５ＭＰａの割合で加圧していく。圧力を上昇させ、中空糸膜が加圧空気によって破裂（バースト）し、透析液側に満たした液に気泡が発生した時の空気圧をバースト圧とする。

４、偏肉度
中空糸１００本の断面を２００倍の投影機で観察する。一視野中、最も膜厚差がある一本の糸断面について、最も厚い部分と最も薄い部分の厚さを測定する。
偏肉度＝最薄部／最厚部
偏肉度＝１で膜厚が完ぺきに均一となる。

５、親水性高分子の溶出量
親水性高分子としてポリビニルピロリドンを用いた場合の測定法を例示する。
＜乾燥中空糸膜モジュール＞
モジュールの透析液側流路に生理食塩水を５００ｍＬ／ｍｉｎで５分間通液し、ついで血液側流路に２００ｍＬ／ｍｉｎで通液した。その後血液側から透析液側に２００ｍＬ／ｍｉｎでろ過をかけながら３分間通液した。
＜湿潤中空糸膜モジュール＞
モジュール充填液を抜き出した後、乾燥中空糸膜モジュールと同じ処理操作を行った。
上記プライミング処理を行った中空糸膜モジュールを用いて、透析型人工腎臓装置製造承認基準に定められた方法で抽出し、該抽出液中のポリビニルピロリドンを比色法で定量した。
すなわち、中空糸膜１ｇに純粋１００ｍｌを加え、７０℃で１時間抽出する。得られた抽出液２．５ｍｌ、０．２モルクエン酸水溶液１．２５ｍｌ、０．００６規定のヨウ素水溶液０．５ｍｌをよく混合し、室温で１０分間放置した、後に４７０ｎｍでの吸光度を測定した。定量は標品のポリビニルピロリドンを用いて上記方法に従い測定することにより求めた検量線にて行った。

６、親水性高分子の内外表面の最表層における存在割合
親水性高分子の存在割合は、Ｘ線光電子分光法（ＥＳＣＡ法）で求めた。親水性高分子としてポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）を用いた場合の測定法を例示する。
中空糸膜1本を内表面の一部が露出するようにカミソリの刃を用いて斜めに切断したものを試料台にはりつけてＥＳＣＡで測定を行った。測定条件は次に示す通りである。
測定装置：アルバック・ファイ ＥＳＣＡ５８００
励起Ｘ線：ＭｇＫα線
Ｘ線出力：１４ｋＶ，２５ｍＡ
光電子脱出角度：４５°
分析径：４００μｍφ
パスエネルギー：２９．３５ｅＶ
分解能：０．１２５ｅＶ／ｓｔｅｐ
真空度：約１０^−７Ｐａ以下
窒素の測定値（Ｎ）と硫黄の測定値（Ｓ）から、次の式により表面でのＰＶＰ含有比率を算出した。
＜ＰＶＰ添加ＰＥＳ（ポリエーテルスルホン）膜の場合＞
ＰＶＰ含有比率（Ｈｐｖｐ）［％］
＝１００×（Ｎ×１１１）／（Ｎ×１１１＋Ｓ×２３２）
＜ＰＶＰ添加ＰＳｆ（ポリスルホン）膜の場合＞
ＰＶＰ含有比率（Ｈｐｖｐ）［％］
＝１００×（Ｎ×１１１）／（Ｎ×１１１＋Ｓ×４４２）

７、中空糸膜全体での親水性高分子含有率の測定方法
親水性高分子としてＰＶＰを用いた場合の測定法を例示する。サンプルを、真空乾燥器を用いて、８０℃で４８時間乾燥させ、その１０ｍｇをＣＨＮコーダー（ヤナコ分析工業社製、ＭＴ−６型）で分析し、窒素含有量からＰＶＰの質量割合を下記式で計算し求めた。
ＰＶＰの質量割合（質量％）=窒素含有量（質量％）×１１１／１４

８、中空糸膜の血液接触面の表面近傍層での親水性高分子の存在割合
親水性高分子としてＰＶＰを用いた場合の測定法を例示する。測定は赤外線吸収法分析で行った。上記した親水性高分子の内外表面の最表層における存在量の測定に用いたのと同じ方法で作成したサンプルを用いて測定を行った。表面近傍の測定はＡＴＲ法、膜全体の測定は透過法で行った。ＡＴＲ法は、内部反射エレメントとしてダイヤモンド４５°を使用した方法により赤外吸収スペクトルを測定した。測定にはＳＰＥＣＴＲＡ ＴＥＣＨ社製ＩＲμｓ／ＳＩＲＭを使用した。赤外吸収スペクトルにおける１６７５ｃｍ^−１付近のＰＶＰのＣ＝Ｏに由来するピークの吸収強度Ａｐと１５８０ｃｍ^−１付近のポリスルホン系高分子に由来するピークの吸収強度Ａｓの比Ａｐ／Ａｓを求めた。ＡＴＲ法においては吸収強度が測定波数に依存しているため、補正値としてポリスルホン系高分子のピーク位置υｓおよびＰＶＰのピーク位置υｐ（波数）の比υｐ／υｓを実測値にかけた。次の式で、血液接触表面近傍層のＰＶＰの存在割合を算出した。
表面近傍層での親水性高分子の存在割合（質量％）＝Ｃａｖ×Ａｐ／Ａｓ×υｐ／υｓ
ただし、Ｃａｖは前記中空糸膜全体での親水性高分子含有率の測定方法で求めたＰＶＰ質量割合である。

９、中空糸膜外表面の開孔率
中空糸膜外表面を１０，０００倍の電子顕微鏡で観察し写真（ＳＥＭ写真）を撮影する。その画像を画像解析処理ソフトで処理して中空糸膜外表面の開孔率を求めた。画像解析処理ソフトは、例えばＩｍａｇ ＰＲＯ Ｐｌｕｓ（Ｍｅｄｉａ Ｃｒｂｅｒｎｅｔｉｃｓ，Ｉｎｃ．）を使用して測定する。とり込んだ画像を孔部と閉塞部が識別されるように強調・フィルタ操作を実施する。その後、孔部をカウントし、孔内部に下層のポリマー鎖が見て取れる場合には孔を結合して一孔とみなしてカウントする。測定範囲の面積（Ａ）、および測定範囲内の孔の面積の累計（Ｂ）を求めて開孔率（%）＝Ｂ／Ａ×１００で求めた。これを１０視野実施してその平均を求めた。初期操作としてスケール設定を実施するものとし、また、カウント時には測定範囲境界上の孔は除外しないものとする。

１０、中空糸膜外表面の開孔部の平均孔面積
前項と同様にカウントし、各孔の面積を求めた。また、カウント時には測定範囲境界上の孔は除外した。これを１０視野実施してすべての孔面積の平均を求めた。

１１、血液リークテスト
クエン酸を添加し、凝固を抑制した３７℃の牛血液を、血液浄化器に２００ｍＬ／ｍｉｎで送液し、２０ｍＬ／ｍｉｎの割合で血液をろ過する。このとき、ろ液は血液に戻し、循環系とする。６０分間後に血液浄化器のろ液を採取し、赤血球のリークに起因する赤色を目視で観察する。この血液リーク試験を各実施例、比較例ともに３０本の血液浄化器を用い、血液リークしたモジュール数を調べる。

１２、中空糸膜の固着性
中空糸約１０，０００本を束ね、３０ｍｍφ〜３５ｍｍφのモジュールケースに装てんし、２液系ポリウレタン樹脂にて封止してモジュールを作成した。各水準５本リークテストを実施し、ウレタン樹脂封止不良に起因してリーク発生となったモジュールの本数をカウントした。

１３、中空糸膜の残血性
膜面積１．５ｍ^２のモジュールの透析液側を生理食塩水で満たし、健康人から採取したヘパリン加血２００ｍｌを血液バッグに詰め、血液バッグとモジュールをチューブで連結し、３７℃で血液流速１００ｍｌ／ｍｉｎ、１時間循環する。循環開始前と循環６０分との血液をサンプリングし、白血球数、血小板数を測定する。測定した値はヘマトクリットの値で補正する。
補正値＝測定値（６０分）×ヘマトクリット（０分）／ヘマトクリット（６０分）
補正値から白血球と血小板の変化率を算出する。
変化率＝補正値（６０分）／循環開始前値×１００
６０分循環終了後、生理食塩水で返血し、残血している糸の本数を数えた。残血している糸の本数が１０本以下を○、１１本以上３０本以下を△、３１本以上を×として評価を実施した。

１４、プライミング性
モジュールの透析液側ポートに蓋をした状態で、血液側入口ポートから２００ｍＬ／ｍｉｎで注射用蒸留水を流し、出口ポートに注射用蒸留水が到達した時点から１０秒経過するまでの間にモジュールケースを鉗子で５回軽くたたいて脱泡した後、１分間の気泡の通過個数を目視にて確認した。判定は以下の基準で行った。
１０個／分以下：○
１１個／分以上３０個／分未満：△
３０個／分以上：×

１５、４０ｖｏｌ％エタノール抽出法
モジュールが内部に保存液の充填されたウェットタイプである場合、まず内部保存液を血液流路側および透析液側のいずれの側からも排出させる。その後、以下のような手順で抽出操作を実施する。
モジュールの透析液側を閉じ、血液流路側出入口にチューブをつないで５００ｍＬの蒸留水を流して洗浄を行った後、モジュール内の蒸留水を４０ｖｏｌ％エタノール水溶液で置換する。透析液側からも４０ｖｏｌ％エタノール水溶液を注入しながらモジュール内部を満たして封止する。次に４０ｖｏｌ％エタノール水溶液３００ｍＬを４０℃に保温しながらペリスタポンプ（流速１５０ｍＬ／ｍｉｎ）で１時間、中空糸内側に循環させた後、該循環液を回収し抽出液を得る。モジュール１本分だけでなく２本分以上の抽出を行う際には、上記抽出操作を繰り返し行うことにより相当分の抽出液を得ることができる。得られた抽出液はロータリーエバポレーターを用いて濃縮し、さらに凍結乾燥を行って抽出残渣（溶出物）を得る。なお、ガラス器具類は乾熱滅菌し、チューブ類はシリコーン製のものをオートクレーブ滅菌し、抽出溶媒調製に用いるエタノールは蒸留したものを、蒸留水は注射用蒸留水を用いる。抽出残渣量の測定は、濃縮、凍結乾燥前後の容器重量の増加分として算出する。

１６、血中ヒスタミン値の測定
４０ｖｏｌ％エタノール水溶液によるモジュール５本分の抽出残渣を注射用生理食塩液１０ｍＬに溶解し、体重１０ｋｇ前後のイヌの前肢静脈（橈側皮静脈）内に投与する。投与前と投与後５、１５、３０、および１２０分にイヌから採血して、各サンプル血液のヘマトクリット値を測定するとともに、各サンプル血漿のヒスタミン値をＨｉｓｔａｍｉｎｅ−ＥＬＩＳＡキット（ＩＣＮ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）を用いて測定する。さらに投与後１２０分までのイヌの症状観察を行い、アナフィラキシー様症状発現の有無を調べる。

（実施例１）
ポリエーテルスルホン（住化ケムテックス社製、スミカエクセル（Ｒ）４８００Ｐ）１７．６質量％、ポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製コリドン（Ｒ）Ｋ−９０）４．８質量％、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）７４．６質量％、水３質量％を５０℃で均一に溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−５００ｍｍＨｇまで減圧した後、溶媒等が蒸発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し１５分間放置した。この操作を３回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。製膜溶液を３０μｍ、１５μｍの２段の焼結フィルターに順に通した後、６５℃に加温したチューブインオリフィスノズルの外側スリットより吐出すると同時に、内部凝固液として予め−７００ｍｍＨｇで６０分間脱気処理した１５℃の４５質量％ＤＭＡｃ水溶液を内液吐出孔より吐出し、紡糸管により外気と遮断された４５０ｍｍの乾式部を通過後、６０℃のＤＭＡｃ２０質量％水溶液中で凝固させ、湿潤状態のまま綛に捲き上げた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均６０μｍであり、最大６１μｍ最小５９μｍ、スリット幅の最大値、最小値の比は１．０３、製膜溶液のドラフト比は１．０６であった。

該中空糸膜約１０，０００本の束の周りに中空糸束側表面が梨地加工されたポリエチレン製のフィルムを巻きつけた後２７ｃｍの長さに切断しバンドルとした。このバンドルを８０℃熱水中で３０分間×４回洗浄した。得られた湿潤バンドルを６００ｒｐｍ×５ｍｉｎ間遠心脱液し、乾燥装置内の回転テーブルに１２本×２段に中空糸膜束をセットし、オーブン中に反射板を設置し均一加熱ができるような構造を有したマイクロ波発生装置により初期１．５ｋＷのマイクロ波を照射するとともに真空ポンプにより前記乾燥装置内を７ｋＰａに減圧し２８分間乾燥処理を行った。続いてマイクロ波出力０．５ｋＷ、減圧度７ｋＰａにて１２分間乾燥処理を行った。さらにマイクロ波出力を０．２ｋＷに落として同様に８分間乾燥処理を行い終了した。また、同時に遠赤外線照射を併用した。この時の中空糸膜束表面の最高到達温度は６５℃で、乾燥後の中空糸膜の水分率は平均２質量％であった。得られた中空糸膜の内径は１９９．１μｍ、膜厚は２８．５μｍであった。紡糸工程中、中空糸膜が接触するローラーは表面が鏡面加工されたもの、ガイドはすべて表面が梨地加工されたものを使用した。中空糸膜の製造はクラス１０００００のクリーンルーム内で行った。

このようにして得られた中空糸膜を用いて血液浄化器を組み立て、リークテストを行った結果、中空糸同士の固着に起因するような接着不良は認められなかった。

該血液浄化器内に水を充填し２５ｋＧｙの吸収線量でγ線を照射し架橋処理を行った。製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、逆浸透膜を通した水（ＲＯ水）に硝酸カルシウム、硝酸マグネシウムを添加してカルシウム含量を０．０４ｐｐｍ、マグネシウム含量を０．０４ｐｐｍとなるよう調製し、さらに使用直前に限外濾過膜を通した水を使用した。γ線照射後の血液浄化器より中空糸膜を切り出し、溶出物試験に供したところ、ＰＶＰ溶出量は４ｐｐｍであり問題ないレベルであった。また、血液浄化器より取り出した中空糸膜の外表面を顕微鏡にて観察したところ傷等の欠陥は観察されなかった。

また、クエン酸加新鮮牛血を血液流量２００ｍＬ／ｍｉｎ，ろ過速度１０ｍＬ／ｍｉｎで血液浄化器に流したが、血球リークはみられなかった。中空糸外側から中空糸内側にろ過されたエンドトキシンは検出限界以下であり、問題ないレベルであった。その他の分析結果を表１に示した。

膜面積１．５ｍ^２の血液浄化器を使用し、４０ｖｏｌ％エタノール水溶液を用いて４０℃で１時間血液側の抽出を行い、抽出液を得た。モジュール５本分の抽出液を濃縮、凍結乾燥して抽出残渣を得、これをサンプルとしてイヌに投与し、血中ヒスタミン値の測定を行った。結果は表２に示した。

（比較例１）
紡糸原液をポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製コリドン（Ｒ）Ｋ−９０）２．４質量％、ＤＭＡｃ７７質量％に変更し、乾式部長さを７００ｍｍに変更した以外は実施例１と同様にして湿潤中空糸膜を得た。得られた中空糸膜は実施例１と同様にして洗浄処理を行い、６０℃の温風乾燥器中で乾燥処理を行った。得られた中空糸膜の含水率は３．４質量％、内径は１９９．５μｍ、膜厚は２９．８μｍであった。得られた中空糸膜束および血液浄化器の特性を表１に示す。比較例１の中空糸膜は残血性が悪かったが、これは内表面の表面近傍のＰＶＰの存在割合が低いためと推測する。比較例１においては、中空糸膜製造にクリーンルームを使用しなかった。また、製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、ＲＯ水を使用し、カルシウム含量の調整、マグネシウム含量の調整、限外ろ過膜での処理は行わなかった。使用した水のカルシウム含量、マグネシウム含量はいずれも０．００５ｐｐｍ未満であった。

（比較例２）
実施例１において、ＰＶＰ（ＢＡＳＦ社製コリドン(R)Ｋ−９０）の仕込み量を１２．０質量％、ＤＭＡｃを６７．４質量％とした以外は実施例１と同様にして紡糸原液を得た。また、中空形成剤の温度コントロールを行わなかったことと、洗浄処理を行わなかったこと、中空糸膜束の乾燥処理を比較例１と同様にした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜束および血液浄化器を得た。得られた中空糸膜束および血液浄化器の特性を表１に示す。本比較例で得られた中空糸膜は、内表面の最表層のＰＶＰ存在割合が高くＰＶＰの溶出量が高かった。また、中空糸膜外表面の親水性高分子含量が多いためエンドトキシンの血液側への透過がみられた。比較例２においては、中空糸膜製造にクリーンルームを使用しなかった。また、製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、ＲＯ水を使用し、カルシウム含量の調整、マグネシウム含量の調整、限外ろ過膜での処理は行わなかった。使用した水のカルシウム含量、マグネシウム含量はいずれも０．００５ｐｐｍ未満であった。

（比較例３）
比較例２において、熱水洗浄回数を６ｈｒに変更する以外は、比較例２と同様にして中空糸膜束および血液浄化器を得た。得られた中空糸膜束および血液浄化器の特性を表１に示す。本比較例で得られた中空糸膜束は、外表面の最表層のＰＶＰの存在割合が低く、外表面の親水性が低いためプライミング性が劣っていた。比較例３においては、中空糸膜製造にクリーンルームを使用しなかった。また、製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、ＲＯ水を使用し、カルシウム含量の調整、マグネシウム含量の調整、限外ろ過膜での処理は行わなかった。使用した水のカルシウム含量、マグネシウム含量はいずれも０．００５ｐｐｍ未満であった。

（実施例２）
ポリエーテルスルホン（住化ケムテックス社製、スミカエクセル（Ｒ）４８００Ｐ）１８．８質量％、ポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製コリドン（Ｒ）Ｋ−９０）５．２質量％、ＤＭＡｃ７１．０質量％、水５質量％を５０℃で溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−７００ｍｍＨｇまで減圧した後、溶媒等が揮発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し１０分間放置した。この操作を３回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。得られた製膜溶液を１５μｍ、１５μｍの２段のフィルターに通した後、７０℃に加温したチューブインオリフィスノズルの外側スリットより吐出すると同時に、内部凝固液として予め−７００ｍｍＨｇで２時間脱気処理した１０℃の５５質量％ＤＭＡｃ水溶液を内液吐出孔より吐出し、紡糸管により外気と遮断された３３０ｍｍのエアギャップ部を通過後、６０℃の水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均４５μｍであり、最大４５．５、最小４４．５μｍ、スリット幅の最大値、最小値の比は１．０２、ドラフト比は１．０６、乾式部の絶対湿度は０．１２ｋｇ／ｋｇ乾燥空気であった。凝固浴から引き揚げられた中空糸膜は８５℃の水洗槽を４５秒間通過させ溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後巻き上げた。該中空糸膜約１０，０００本の束の周りに実施例1と同様のポリエチレン製のフィルムを巻きつけた後、３０℃の４０ｖｏｌ％イソプロパノール水溶液で３０分×２回浸漬洗浄し、水に置換した。

得られた湿潤状態の中空糸膜束を６００ｒｐｍ×５ｍｉｎ間遠心脱液を行い、乾燥装置内の回転テーブルに４８本×２段にセットし、初期７ｋＷのマイクロ波を照射するとともに乾燥装置内を５ｋＰａに減圧し６５分間乾燥処理を行った。続いてマイクロ波出力３．５ｋＷ、減圧度５ｋＰａにて５０分間乾燥処理を行った。さらにマイクロ波出力を２．５ｋＷに落として同様に１０分間乾燥処理を行い終了した。乾燥処理中の中空糸膜束表面の最高到達温度は６５℃で含水率は平均２．８質量％であった。紡糸工程中の糸道変更のためのローラーは表面が鏡面加工されたものを使用し、固定ガイドは表面が梨地処理されたものを使用した。中空糸膜の製造はクラス１０００００のクリーンルーム内で行った。製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、ＲＯ水に硝酸カルシウム、硝酸マグネシウムを添加してカルシウム含量を０．０４ｐｐｍ、マグネシウム含量を０．０４ｐｐｍとなるよう調整し、さらに使用直前に限外濾過膜を通した水を使用した。得られた中空糸膜の内径は２００．５μｍ、膜厚は２８．２μｍであった。

このようにして得られた中空糸膜を用いて血液浄化器を組み立て、リークテストを行った結果、中空糸同士の固着に起因するような接着不良は認められなかった。

該血液浄化器は親水性高分子の架橋処理を行わずに以降の分析に供した。γ線未照射の血液浄化器より中空糸膜を切り出し、溶出物試験に供したところ、ＰＶＰ溶出量は７ｐｐｍと良好であった。また、外表面を顕微鏡にて観察したところ傷等の欠陥は観察されなかった。

牛血液を用いた血液リークテストでは血球リークはみられなかった。また、エンドトキシン透過試験の結果、中空糸外側から中空糸内側にろ過されたエンドトキシンは検出限界以下であり、問題ないレベルであった。その他の分析結果を表１に示した。

（比較例４）
ポリエーテルスルホン（住化ケムテックス社製、スミカエクセル（Ｒ）７８００Ｐ）２３質量％、ＰＶＰ（ＢＡＳＦ社製コリドン（Ｒ）Ｋ−３０）７質量％、ＤＭＡｃ６７質量％、水３質量％を５０℃で溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−５００ｍｍＨＧまで減圧した後、溶媒等が揮発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し３０分間放置した。この操作を２回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。得られた製膜溶液を３０μｍ、３０μｍの２段のフィルターに通した後、５０℃に加温したチューブインオリフィスノズルの外側スリットより吐出すると同時に、チューブインオリフィスノズルの内液吐出孔より内部凝固液として予め減圧脱気した５０℃の５０質量％ＤＭＡｃ水溶液を吐出し、紡糸管により外気と遮断された３５０ｍｍのエアギャップ部を通過後、５０℃水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均４５μｍであり、最大４５．５μｍ、最小４４．５μｍ、スリット幅の最大値、最小値の比は１．０２、ドラフト比は１．０６、乾式部の絶対湿度は０．０７ｋｇ／ｋｇ乾燥空気であった。凝固浴から引き揚げられた中空糸膜は８５℃の水洗槽を４５秒間通過させ溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後巻き上げた。得られた１０，０００本の中空糸膜束は洗浄を行わず、そのまま６０℃で１８時間乾燥した。乾燥後の中空糸膜束には固着が観察され、血液浄化器を組立てる際、端部接着樹脂が中空糸膜間にうまく入らず血液浄化器を組み立てることが出来ないものが多発した。分析結果を表１に示した。比較例４においては、中空糸膜製造にクリーンルームを使用しなかった。また、製膜の工程においては、ＲＯ水を使用し、カルシウム含量の調整、マグネシウム含量の調整、限外濾過膜での処理は行わなかった。使用した水のカルシウム含量、マグネシウム含量はいずれも０．００５ｐｐｍ未満であった。

（比較例５）
ポリエーテルスルホン（住化ケムテックス社製スミカエクセル（Ｒ）４８００Ｐ）２０質量％、トリエチレングリコール（三井化学社製）４０質量％、及びN−メチル２−ピロリドン（三菱化学社製）４０質量％を混合、攪拌して均一透明な製膜溶液を調製した。この製膜溶液を用いて中空形成材としてN−メチル２−ピロリドン／トリエチレングリコール／水＝５／５／９０を使用した以外は実施例２と同様にして中空糸膜を得た。中空糸膜の内径は１９５μm、膜厚は５１．５μmであった。含水率は０．４質量％、疎水性高分子に対する親水性高分子の質量割合は０質量％であった。比較例５においては、中空糸膜製造にクリーンルームを使用しなかった。また、製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、ＲＯ水を使用し、カルシウム含量の調整、マグネシウム含量の調整、限外濾過膜での処理は行わなかった。使用した水のカルシウム含量、マグネシウム含量はいずれも０．００５ｐｐｍ未満であった。

ＵＶ吸光度、ＵＶバラツキ、中空糸膜の固着、エンドトキシン逆流などの問題はなかったが、血液透析膜として使用することはできなかった。中空糸膜中に親水性高分子を含まないため疎水性が強く、血中タンパク等が細孔内に目詰まりおよび膜面に堆積したことが原因と思われる。

（実施例３）
ポリスルホン（アモコ社製Ｐ−３５００）１８．５質量％、ポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製Ｋ−６０）９質量％、ＤＭＡｃ６７．５質量％、水５質量％を５０℃で溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−３００ｍｍＨｇまで減圧した後、溶媒等が揮発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し１５分間放置した。この操作を３回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。得られた製膜溶液を１５μｍ、１５μｍの２段のフィルターに通した後、４０℃に加温したチューブインオリフィスノズルの外側スリットより吐出すると同時に、中空形成剤として予め減圧脱気した０℃、３５質量％ＤＭＡｃ水溶液をチューブインオリフィスノズルの内側吐出孔より吐出し、紡糸管により外気と遮断された６００ｍｍのエアギャップ部を通過後、５０℃の水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均６０μｍであり、最大６１μｍ、最小５９μｍ、スリット幅の最大値、最小値の比は１．０３、ドラフト比は１．０１、乾式部の絶対湿度は０．０６ｋｇ／ｋｇ乾燥空気であった。凝固浴から引き揚げられた中空糸膜は８５℃の水洗槽を４５秒間通過させ溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後巻き上げた。該中空糸膜１０，５００本の束を純水に浸漬し、１２１℃×１時間オートクレーブにて洗浄処理を行った。洗浄後の中空糸膜束の周りに実施例１と同様のポリエチレン製のフィルムを巻きつけた後、実施例１と同様にして乾燥した。紡糸工程中の糸道変更のためのローラーは表面が鏡面加工されたものを使用し、固定ガイドは表面が梨地処理されたものを使用した。中空糸膜の製造はクラス１０００００のクリーンルーム内で行った。得られた中空糸膜の内径は２０１．３μｍ、膜厚は４４．２μｍであった。

このようにして得られた中空糸膜を用いて血液浄化器を組み立て、リークテストを行った結果、中空糸同士の固着に起因するような接着不良は認められなかった。

該血液浄化器内に水を充填し２５ｋＧｙの吸収線量でγ線を照射し架橋処理を行った。製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、ＲＯ水に硝酸カルシウム、硝酸マグネシウムを添加してカルシウム含量を０．０４ｐｐｍ、マグネシウム含量を０．０４ｐｐｍとなるよう調整し、さらに使用直前に限外濾過膜を通した水を使用した。γ線照射後の血液浄化器より中空糸膜を切り出し、溶出物試験に供したところ、PVP溶出量は８ｐｐｍであり問題ないレベルであった。また、外表面を顕微鏡にて観察したところ傷等の欠陥は観察されなかった。

クエン酸加新鮮牛血を血液流量２００ｍＬ／ｍｉｎ、ろ過速度１０ｍＬ／ｍｉｎで血液浄化器に流したが、血球リークはみられなかった。また、中空糸外側から中空糸内側にろ過されたエンドトキシンは検出限界以下であり、問題ないレベルであった。その他の分析結果を表２に示した。

（実施例４）
ポリスルホン（アモコ社製Ｐ−１７００）１７質量％、ポリビニルピロリドン（ＢＡＳＦ社製Ｋ−６０）４．８質量%、ＤＭＡｃ７３．２質量%、水５質量％を５０℃で溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−４００ｍｍＨｇまで減圧した後、溶媒等が揮発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し３０分間放置した。この操作を３回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。得られた製膜溶液を１５μｍ、１５μｍの２段のフィルターに通した後、４０℃に加温したチューブインオリフィスノズルの外側スリットから吐出すると同時に、内部凝固液として減圧脱気された０℃の３５質量％ＤＭＡｃ水溶液をチューブインオリフィスノズルの内側吐出孔より吐出し、紡糸管により外気と遮断された６００ｍｍのエアギャップ部を通過後、５０℃の水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均６０μｍであり、最大６１μｍ、最小５９μｍ、スリット幅の最大値、最小値の比は１．０３、ドラフト比は１．０１、乾式部の絶対湿度は０．０７ｋｇ／ｋｇ乾燥空気であった。凝固浴から引き揚げられた中空糸膜は８５℃の水洗槽を４５秒間通過させ溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後巻き上げた。該中空糸膜１０，７００本の束を純水に浸漬し、１２１℃×１時間オートクレーブにて洗浄処理を行った。洗浄後の中空糸膜束の周りにポリエチレン製のフィルムを巻きつけた後、実施例２と同様にして乾燥した。紡糸工程中の糸道変更のためのローラーは表面が鏡面加工されたものを使用し、固定ガイドは表面が梨地処理されたものを使用した。中空糸膜の製造はクラス１０００００のクリーンルーム内で行った。得られた中空糸膜の内径は２０１．２μｍ、膜厚は４３．８μｍであった。

このようにして得られた中空糸膜を用いて血液浄化器を組み立て、リークテストを行った結果、中空糸同士の固着に起因するような接着不良は認められなかった。該血液浄化器内に水を充填し２５ｋＧｙの吸収線量でγ線を照射し架橋処理を行った。製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、ＲＯ水に硝酸カルシウム、硝酸マグネシウムを添加してカルシウム含量を０．０４ｐｐｍ、マグネシウム含量を０．０４ｐｐｍとなるよう調整し、さらに使用直前に限外濾過膜を通した水を使用した。

γ線照射後の血液浄化器より中空糸膜を切り出し、溶出物試験に供したところ、ＰＶＰ溶出量４ｐｐｍであり問題ないレベルであった。また、外表面を顕微鏡にて観察したところ傷等の欠陥は観察されなかった。

クエン酸加新鮮牛血を血液流量２００ｍＬ／ｍｉｎ、ろ過速度１０ｍＬ／ｍｉｎで血液浄化器に流したが、血球リークはみられなかった。また、中空糸外側から中空糸内側にろ過されたエンドトキシンは検出限界以下であり、問題ないレベルであった。その他の分析結果を表２に示した。

本発明のポリスルホン系中空糸膜は、安全性や性能の安定性が高く、かつモジュール組み立て性に優れており、慢性腎不全の治療に用いる高透水性能を有する中空糸型血液浄化器用として好適であり産業界に寄与することが大である。

Claims (6)

1. ポリスルホン系中空糸膜におけるポリビニルピロリドンの存在量が、血液接触側表面より深さが１０ｎｍまでの最表層部分で２０〜４０質量％、血液接触側と反対表面の最表層部分で２５〜５０質量％、およびポリスルホン系樹脂に対するポリビニルピロリドンの存在量が、血液接触表面より深さが１０００〜１５００ｎｍまでの表面近傍層部分で５〜２０質量％であり、かつ中空糸膜外表面最表層のポリビニルピロリドンの存在量が、内表面最表層のポリビニルピロリドンの存在量に対して１．１倍以上であるポリスルホン系樹脂およびポリビニルピロリドンを主成分としてなる中空糸膜であって、該中空糸膜をハウジングした膜面積１．５ｍ^２のモジュールの中空糸内側に４０ｖｏｌ％エタノール水溶液３００ｍｌを４０℃に保温しながら流速１５０ｍｌ／ｍｉｎで１時間循環させた後、該循環液を回収し抽出液を得て、これより得られる抽出物が１５ｍｇ／モジュール未満であって、該モジュール５本から得られた抽出残渣を注射用生理食塩液に溶解し、実験動物に静脈内投与したとき、投与後２時間までの血中ヒスタミン値の上昇が１０ｎｇ／ｍＬ以下であるポリスルホン系選択透過性中空糸膜。
2. ポリスルホン系樹脂９９〜８０質量％およびポリビニルピロリドン１〜２０質量％を主成分とすることを特徴とする請求項１に記載のポリスルホン系選択透過性中空糸膜。
3. ポリビニルピロリドンの中空糸膜よりの溶出量が１０ｐｐｍ以下であることを特徴とする請求項１または２に記載のポリスルホン系選択透過性中空糸膜。
4. 中空糸膜外表面の開孔率が８％以上２５％未満であることを特徴とする請求項１〜３いずれかに記載のポリスルホン系選択透過性中空糸膜。
5. 前記ポリビニルピロリドンは架橋され水に不溶化していることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のポリスルホン系選択透過性中空糸膜。
6. 血液浄化器用に用いることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載のポリスルホン系選択透過性中空糸膜。