JP4428139B2 - 高透水性中空糸膜型血液浄化器 - Google Patents
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Description
中山ら、0-439 第43回日本透析医学会予稿集、p620、1998
透析型人工腎臓装置承認基準(昭和58年6月20日、薬発494号)
(イ)該親水性高分子の中空糸膜よりの溶出が10ppm以下であり、かつ
(ロ)該親水性高分子の中空糸膜の外表面における存在割合が25〜50質量%であり、かつ
(ハ)バースト圧が0.5MPa以上であり、かつ
(ニ)膜厚が10〜50μmである
中空糸膜よりなる血液浄化器であり、かつ
(ホ)該血液浄化器の透水率が150ml/m2/hr/mmHg以上であり、かつ
(ヘ)膜面積1.5m2の血液浄化器の血液接触側に40vol%エタノール水溶液を灌流したときに得られる抽出物が該血液浄化器1本あたり15mg未満であり、かつ
(ト)該血液浄化器5本から得られた抽出残渣を注射用生理食塩液に溶解し、実験動物に静脈内投与したとき、投与後2時間までの血中ヒスタミン値の上昇が10ng/mL以下であることを特徴とする高透水性中空糸膜型血液浄化器に関する。
(1)熱水洗浄の場合は、中空糸膜束を過剰の水に浸漬し70〜90℃で15〜60分処理した後、中空糸膜束を取り出し遠心脱水を行う。この操作を水を更新しながら3、4回繰り返して洗浄処理を行う。
(2)加圧容器内の過剰の水に浸漬した中空糸膜束を121℃で2時間程度処理する方法をとることもできる。
(3)エタノールまたはイソプロパノール水溶液を使用する場合も、(1)と同様の操作を繰り返すのが好ましい。
(4)遠心洗浄器に中空糸膜束を放射状に配列し、回転中心から40℃〜90℃の洗浄水をシャワー状に吹きつけながらトータル時間として30分〜5時間遠心洗浄することも好ましい洗浄方法である。
前記洗浄方法を2つ以上組み合わせて行ってもよい。いずれの方法においても、処理温度が低すぎる場合には、洗浄回数を増やす等が必要になりコストアップに繋がることがある。また、処理温度が高すぎると親水性高分子の分解が加速し、逆に洗浄効率が低下することがある。上記洗浄を行うことにより、外表面親水性高分子の存在率の適正化を行い、固着抑制や溶出物の量を減ずることが可能となる。
中空糸膜の製造中にエンドトキシンが膜に付着することを抑制するために、製造工程中で使用する水は濾過膜を通過させることによって精製したものを使用するのが好ましい。具体的な態様としては、製膜工程で使用する水は原水を予めワインドカートリッジフィルターにより不純物をカットし(例えばADVANTEC社製ワインドカートリッジフィルター<TCW25NPPS×2本+TCW10NPPS×2本+TCW5NPPS×2本を直列配置>)、その水を逆浸透(RO)膜(例えば東洋紡績社製HOLLOSEP(R)<HA8130EM>)を透過させた水を用いるのが好ましい。RO膜を使用して水を精製するには10kgf/cm2以上の圧力をかける必要があるため、製膜の効率、簡便性からは、調製した逆浸透膜処理水(RO水)を貯め置いて使用するのが好ましいが、保存中のコンタミによって水が汚染される可能性があるので、使用直前にさらに濾過膜で処理するのが好ましい。この際に使用する濾過膜としては通常限外濾過膜と呼ばれるものが好ましく、具体的な細孔径は好ましくは1〜30nm、より好ましくは2〜20nm、よりさらに好ましくは2〜15nmである。これよりも孔径が大きいと精製が不十分となり、これよりも孔径が小さいと濾過時の圧損が大きく濾過水調製の効率が低下してしまう。
内孔形成剤、凝固槽、洗浄槽に使用する水に含まれるアルカリ土類金属の量が所定範囲にあると、好ましい。詳細な機構は不明であるが、2価陽イオンとして存在するアルカリ土類金属が、微弱に陰性荷電した親水性高分子のカルボニル基や水酸基、エーテル結合などの酸素原子を緩やかに架橋するように機能し、膜内における親水性高分子の静的および/または動的存在状態を最適化しているものと推定される。これによって親水性付与剤としての親水性高分子の機能が最適化されると同時に、溶出が抑制され、安全性の向上に寄与するものと考えられる。含まれるアルカリ土類金属の総量は、好ましくは0.02〜1ppm、さらに好ましくは0.03〜0.5ppmである。このような水を得るための手法は特に限定されない。製膜に使用する水は不純物除去のためにRO膜などで精製するのが好ましいが、例えば、精製後の水に金属塩を添加する方法が例示される。また、精製のプロセスで不純物混入回避を徹底するため、RO膜に供給する原水としてイオン交換水を使用する方法もあるが、例えば、あえてこの原水に通常の上水を使用し、得られる水に微量のアルカリ土類金属を残存させる方法も例示される。
中空糸膜の製造は、空気中に浮遊する菌体を除去する目的でクラス10万以下のクリーン度を有するクリーンルーム内で実施することが好ましい。これよりもクリーン度が低いと浮遊菌体の除去が不十分となってしまう。
透析器の血液出口部回路(圧力測定点よりも出口側)を鉗子により封止する。37℃に保温した純水を加圧タンクに入れ、レギュレーターにより圧力を制御しながら、37℃恒温槽で保温した透析器の血液流路側へ37℃の純水を送り、中空糸膜を介して透析液側から流出したろ液質量を1/100gまで測定する。膜間圧力差(TMP)は
TMP=(Pi+Po)/2
とする。ここでPiは透析器入り口側圧力、Poは透析器出口側圧力である。TMPを4点変化させ濾過流量を測定し、それらの関係の傾きから透水性(mL/hr/mmHg)を算出する。このときTMPと濾過流量の相関係数は0.999以上でなくてはならない。また回路による圧力損失誤差を少なくするために、TMPは100mmHg以下の範囲で測定する。中空糸膜の透水性は膜面積と透析器の透水性から算出する。
UFR(H)=UFR(D)/A
ここでUFR(H)は中空糸膜の透水性(mL/m2/hr/mmHg)、UFR(D)は透析器の透水性(mL/hr/mmHg)、Aは透析器の膜面積(m2)である。
透析器の膜面積は中空糸の内径基準として求めた。
A=n×π×d×L
ここで、nは透析器内の中空糸本数、πは円周率、dは中空糸の内径(m)、Lは透析器内の中空糸の有効長(m)である。
約10,000本の中空糸膜よりなるモジュールの透析液側を水で満たし栓をする。血液側から室温で乾燥空気または窒素を送り込み1分間に0.5MPaの割合で加圧していく。圧力を上昇させ、中空糸膜が加圧空気によって破裂(バースト)し、透析液側に満たした液に気泡が発生した時の空気圧をバースト圧とした。
中空糸100本の断面を200倍の投影機で観察する。一視野中、最も膜厚差がある一本の糸断面について、最も厚い部分と最も薄い部分の厚さを測定した。
偏肉度=最薄部/最厚部
偏肉度=1で膜厚が完璧に均一となる。
親水性高分子としてポリビニルピロリドンを用いた場合の測定法を例示する。
透析型人工腎臓装置製造基準に定められた方法で抽出し、該抽出液中のポリビニルピロリドンを比色法で定量した。
すなわち、中空糸膜1gに純水100mlを加え、70℃で1時間抽出した。得られた抽出液2.5mlに、0.2モルクエン酸水溶液1.25ml、0.006規定のヨウ素水溶液0.5mlを加えよく混合し、室温で10分間放置した後に470nmでの吸光度を測定した。定量は標品のポリビニルピロリドンを用いて上記方法に従い求めた検量線にて行った。
湿潤中空糸膜モジュールの場合は、モジュールの透析液側流路に生理食塩水を500mL/minで5分間通液し、ついで血液側流路に200mL/minで通液した。その後血液側から透析液側に200mL/minでろ過をかけながら3分間通液した後にフリーズドライをして乾燥膜を得て、該乾燥膜を用いて上記定量を行った。
親水性高分子の疎水性高分子に対する存在割合は、X線光電子分光法(ESCA法)で求めた。疎水性高分子としてポリスルホン系高分子を、親水性高分子としてポリビニルピロリドンを用いた場合の測定法を例示する。
中空糸膜を試料台に貼り付けてX線光電子分光法(ESCA法)で測定を行った。測定条件は次に示す通りである。
測定装置:アルバック・ファイ ESCA5800
励起X線:MgKα線
X線出力:14kV,25mA
光電子脱出角度:45°
分析径:400μmφ
パスエネルギー:29.35eV
分解能:0.125eV/step
真空度:約10-7Pa以下
窒素の測定値(N)と硫黄の測定値(S)から、次の式により表面でのPVP含有比率を算出した。
<PVP添加PES(ポリエーテルスルホン)膜の場合>
PVP含有比率(Hpvp)[%]
=100×(N×111)/(N×111+S×232)
<PVP添加PSf(ポリスルホン)膜の場合>
PVP含有比率(Hpvp)[%]
=100×(N×111)/(N×111+S×442)
親水性高分子としてPVPを用いた場合の測定法を例示する。サンプルを、真空乾燥器を用いて、80℃で48時間乾燥させ、その10mgをCHNコーダー(ヤナコ分析工業社製、MT−6型)で分析し、窒素含有量からPVPの質量割合を下記式で計算し求めた。
PVPの質量割合(質量%)=窒素含有量(質量%)×111/14
中空糸膜外表面を10,000倍の電子顕微鏡で観察し写真(SEM写真)を撮影する。その画像を画像解析処理ソフトで処理して中空糸膜外表面の開孔率を求めた。画像解析処理ソフトは、例えばImage Pro Plus (Media Cybernetics,Inc.)を使用して測定する。取り込んだ画像を孔部と閉塞部が識別されるように強調・フィルタ操作を実施する。その後、孔部をカウントし、孔内部に下層のポリマー鎖が見て取れる場合には孔を結合して一孔とみなしてカウントする。測定範囲の面積(A)、および測定範囲内の孔の面積の累計(B)を求めて開孔率(%)=B/A×100で求めた。これを10視野実施してその平均を求めた。初期操作としてスケール設定を実施するものとし、また、カウント時には測定範囲境界上の孔は除外しないものとする。
前項と同様にカウントし、各孔の面積を求めた。また、カウント時には測定範囲境界上の孔は除外した。これを10視野実施してすべての孔面積の平均を求めた。
倍率200倍の投影機で中空糸膜の断面を投影し、各視野内で最大、最小、中程度の大きさの中空糸の内径(A)および外径(B)を測定し、各中空糸の膜厚を次式で求め、
膜厚=(B−A)/2
30視野90個の中空糸の膜厚の平均を算出した。
エンドトキシン濃度200EU/Lの透析液をモジュールの透析液入り口より流速500ml/minで送液し、中空糸膜の外側から内側へエンドトキシンを含有する透析液をろ過速度15ml/minで2時間ろ過を行い、中空糸膜の外側から中空糸膜の内側へろ過された透析液を貯留し、該貯留液のエンドトキシン濃度を測定した。エンドトキシン濃度はリムルスESIIテストワコー(和光純薬工業社製)を用い、取り説の方法(ゲル化転倒法)に従って分析を行った。
生食にてプライミングしたモジュールを用いて、クエン酸を添加して凝固を抑制した37℃の牛血液を、血液浄化器に200mL/minで送液し、20mL/minの割合で血液をろ過する。このとき、ろ液は血液に戻し、循環系とする。60分後に血液浄化器のろ液を採取し、赤血球のリークに起因する赤色を目視で観察する。この血液リーク試験を各実施例、比較例ともに30本の血液浄化器を用い、血液リークしたモジュール数を調べる。
中空糸約10,000本を束ね、30mmφ〜35mmφのモジュールケースに装てんし、2液系ポリウレタン樹脂にて封止してモジュールを作成した。各水準5本リークテストを実施し、ウレタン樹脂封止不良となったモジュールの本数をカウントした。
モジュールが内部に保存液の充填されたウェットタイプである場合、まず内部保存液を血液流路側および透析液側のいずれの側からも排出させる。その後、以下のような手順で抽出操作を実施する。
モジュールの透析液側を閉じ、血液流路側出入口にチューブをつないで500mLの蒸留水を流して洗浄を行った後、モジュール内の蒸留水を40vol%エタノール水溶液で置換する。透析液側からも40vol%エタノール水溶液を注入しながらモジュール内部を満たして封止する。次に40vol%エタノール水溶液300mLを40℃に保温しながらペリスタポンプ(流速150mL/min)で1時間、中空糸内側に循環させた後、該循環液を回収し抽出液を得る。モジュール1本分だけでなく2本分以上の抽出を行う際には、上記抽出操作を繰り返し行うことにより相当分の抽出液を得ることができる。得られた抽出液はロータリーエバポレーターを用いて濃縮し、さらに凍結乾燥を行って抽出残渣(溶出物)を得る。なお、ガラス器具類は乾熱滅菌し、チューブ類はシリコーン製のものをオートクレーブ滅菌し、抽出溶媒調製に用いるエタノールは蒸留したものを、蒸留水は注射用蒸留水を用いる。抽出残渣量の測定は、濃縮、凍結乾燥前後の容器重量の増加分として算出する。
40vol%エタノール水溶液によるモジュール5本分の抽出残渣を注射用生理食塩液10mLに溶解し、体重10kg前後のイヌの前肢静脈(橈側皮静脈)内に投与する。投与前と投与後5、15、30および120分にイヌから採血して、各サンプル血液のヘマトクリット値を測定するとともに、各サンプル血漿のヒスタミン値をHistamine-ELISAキット(ICN Pharmaceuticals Inc.)を用いて測定する。さらに投与後120分までのイヌの症状観察を行い、アナフィラキシー様症状発現の有無を調べた。
膜面積1.5m2のモジュールの透析液側を生理食塩水で満たし、健康人から採取したヘパリン加血200mlを血液バッグに詰め、血液バッグとモジュールをチューブで連結し、37℃で血液流速100ml/min、1時間循環する。循環開始前と循環60分との血液をサンプリングし、白血球数、血小板数を測定する。測定した値はヘマトクリット値で補正した。
補正値=測定値(60分)×ヘマトクリット(0分)/ヘマトクリット(60分)
補正値から白血球と血小板の変化率を算出する。
変化率=補正値(60分)/循環開始前値×100
60分循環終了後、生理食塩水で返血し、残血している糸の本数を数えた。残血している糸の本数が10本以下を○、11本以上30本以下を△、31本超を×として評価を実施した。
モジュールの透析液側ポートに蓋をした状態で、血液側入口ポートから200mL/minで注射用蒸留水を流し、出口ポートに注射用蒸留水が到達した時点から10秒経過するまでの間にモジュールケースを鉗子で5回軽くたたいて脱泡した後、1分間の気泡の通過個数を目視にて観察した。判定は以下の基準で行った。
10個/分以下:○
11個/分以上30個/分未満:△
30個/分以上:×
ポリエーテルスルホン(住化ケムテックス社製、スミカエクセル(R)4800P)17.7質量%、ポリビニルピロリドン(BASF社製コリドン(R)K-90)2.5質量%、ジメチルアセトアミド(DMAc)76.8質量%、水3質量%を50℃で均一に溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−500mmHgまで減圧した後、溶媒等が蒸発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し15分間放置した。この操作を3回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。製膜溶液を10μm、15μm、15μmの3段の焼結フィルターに順に通した後、75℃に加温したチューブインオリフィスノズルから中空形成剤として予め−700mmHgで30分間脱気処理した60質量%DMAc水溶液を用いて吐出、紡糸管により外気と遮断された400mmの乾式部を通過後、60℃の20質量%DMAc水溶液中で凝固させ、湿潤状態のまま綛に捲き上げた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均60μmであり、最大60.5μm、最小59.5μm、スリット幅の最大値、最小値の比は1.02、製膜溶液のドラフト比は1.18、乾式部の絶対湿度は0.14kg/kg乾燥空気であった。紡糸工程中、中空糸膜が接触するローラーは表面が鏡面加工(0.5S)されたステンレス製のもの、ガイドはすべて表面が梨地加工されたステンレス製のものを使用した。
実施例1と同じ製膜溶液をフィルターを通過させないこと、および得られた中空糸膜を洗浄しないこと以外は実施例1と同様にして乾燥中空糸膜束を得た。このようにして得られた中空糸膜を用いて、血液浄化器を組み立てた。該血液浄化器内に水を充填し25kGyのγ線を照射し架橋処理を行った。比較例1においては、中空糸膜製造にクリーンルームを使用しなかった。また、製膜、洗浄、γ線照射架橋の工程においては、RO水を使用し、カルシウム含量の調整、マグネシウム含量の調整、限外濾過膜での処理は行わなかった。使用した水のカルシウム含量、マグネシウム含量はいずれも0.005ppm未満であった。得られた中空糸膜の内径は199μm、膜厚は28μmであった。中空糸膜中の親水性高分子の質量割合を測定したところ、9.3質量%であった。γ線照射後の血液浄化器より中空糸膜を取り出し、顕微鏡にて観察したところ、未溶解成分の混入と思われる瘤状の欠陥が観察されたものがあった。該血液浄化器に、0.1MPaの圧力で加圧空気を充填し、10秒間の圧力降下が30mmAq以下のモジュールを試験に用いた。牛血液を用いた血液リークテストではモジュール30本中、3本に血液リークがみられた。バースト圧が低いことから製膜原液中の異物の中空糸膜への混入が発生したものと思われる。エンドトキシン透過試験の結果、中空糸外側より内側へ透過したエンドトキシンが観察された。この原因としては、洗浄を行わなかったため、中空糸膜外表面のPVP存在割合が増加し、エンドトキシンが通過し易くなったものと思われる。分析結果を表1、2に示した。
ポリエーテルスルホン(住化ケムテックス社製、スミカエクセル(R)5200P)16.5質量%、ポリビニルピロリドン(BASF社製コリドン(R)K-90)6質量%、DMAc75質量%、水2.5質量%を50℃で溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−500mmHgまで減圧した後、溶媒等が揮発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し15分間放置した。この操作を3回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。この製膜溶液をフィルター処理せず、60℃に加温したチューブインオリフィスノズルから中空形成剤として予め−700mmHgで2時間脱気処理した35質量%DMAc水溶液と同時に吐出、紡糸管により外気と遮断された600mmの乾式部を通過後、濃度10質量%、60℃のDMAc水溶液中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均100μmであり、最大110μm、最小90μm、スリット幅の最大値、最小値の比は1.22、ドラフト比は2.36、乾式部の絶対湿度は0.11kg/kg乾燥空気であった。得られた中空糸膜は40℃の水洗槽を45秒間通過させ溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後、湿潤状態のまま巻き上げ、空気中で50℃で乾燥した。得られた乾燥中空糸膜の内径は198μm、膜厚は27μmであった。中空糸膜中の親水性高分子の質量割合を測定したところ、6.9質量%であった。
ポリエーテルスルホン(住化ケムテックス社製、スミカエクセル(R)4800P)18質量%、ポリビニルピロリドン(BASF社製コリドン(R)K-90)3.3質量%、DMAc73.5質量%、水5.2質量%を50℃で溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−700mmHgまで減圧した後、溶媒等が揮発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し10分間放置した。この操作を3回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。得られた製膜溶液を10μm、10μmの2段のフィルターに通した後、70℃に加温したチューブインオリフィスノズルから中空形成剤として予め−700mmHgで2時間脱気処理した50質量%DMAc水溶液と同時に吐出し、紡糸管により外気と遮断された350mmのエアギャップ部を通過後、60℃の水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均45μmであり、最大45.5μm、最小44.5μm、スリット幅の最大値、最小値の比は1.02、ドラフト比は1.18、乾式部の絶対湿度は0.12kg/kg乾燥空気であった。凝固浴から引き揚げられた中空糸膜は85℃の水洗槽を45秒間通過させ溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後巻き上げた。紡糸工程中、中空糸膜が接触するローラーは表面が鏡面加工(0.5S)されたステンレス製のもの、ガイドはすべて表面が梨地加工されたステンレス製のものを使用した。中空糸膜の製造はクラス100,000のクリーンルーム内で行った。
ポリエーテルスルホン(住化ケムテックス社製、スミカエクセル(R)7800P)22質量%、ポリビニルピロリドン(BASF社製コリドン(R)K-30)9質量%、DMAc66質量%、水3質量%を50℃で溶解した。得られた製膜溶液の脱泡を行わなかった。得られた製膜溶液をフィルターを通さずに、50℃に加温したチューブインオリフィスノズルから中空形成剤として予め減圧脱気した50質量%DMAc水溶液と同時に吐出し、紡糸管により外気と遮断された300mmのエアギャップ部を通過後、50℃の水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均45μmであり、最大45.5μm、最小44.5μm、スリット幅の最大値、最小値の比は1.02、ドラフト比は1.18、乾式部の絶対湿度は0.07kg/kg乾燥空気であった。凝固浴から引き揚げられた中空糸膜は40℃の水洗槽を45秒間通過させ溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後巻き上げた。得られた10,000本の中空糸膜束は洗浄を行わず、そのまま空気雰囲気中で40℃で乾燥した。比較例3においては、中空糸膜製造にクリーンルームを使用しなかった。また、製膜、溶媒および過剰親水性高分子除去の工程においては、RO水を使用し、カルシウム含量の調整、マグネシウム含量の調整、限外濾過膜での処理は行わなかった。使用した水のカルシウム含量、マグネシウム含量はいずれも0.005ppm未満であった。得られた中空糸膜の内径は199μm、膜厚は30μmであった。中空糸膜中の親水性高分子の質量割合を測定したところ、7.5質量%であった。
実施例1と同じ製膜溶液を調製した。得られた製膜溶液はフィルターに通さずに、中空形成剤として予め減圧脱気した60質量%DMAc水溶液とともに80℃に加温したチューブインオリフィスノズルから吐出し、紡糸管により外気と遮断された400mmの長さの乾式部を通過後、70℃の水からなる凝固浴中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均60μmであり、最大62μm、最小58μm、スリット幅の最大値、最小値の比は1.07、ドラフト比は1.18、乾式部の絶対湿度は0.15kg/kg乾燥空気であった。凝固浴より引き揚げた中空糸膜を、次いで温度60℃の水洗浴に45秒間浸漬した後巻き上げ、追加洗浄は行わず、70℃の乾熱オーブンで乾燥した。比較例4においては、中空糸膜製造にクリーンルームを使用しなかった。また、製膜の工程においては、RO水を使用し、カルシウム含量の調整、マグネシウム含量の調整、限外濾過膜での処理は行わなかった。使用した水のカルシウム含量、マグネシウム含量はいずれも0.005ppm未満であった。得られた中空糸膜の内径は202μm、膜厚は30μmであった。中空糸膜中の親水性高分子の質量割合を測定したところ、6.7質量%であった。
ポリエーテルスルホン(住化ケムテックス社製、スミカエクセル(R)4800P)17質量%、ポリビニルピロリドン(BASF社製コリドン(R)K-90)7質量%、DMAc73質量%、水3質量%を50℃で溶解し、脱泡処理を行わなかった。得られた製膜溶液をフィルターに通さずに、50℃に加温したチューブインオリフィスノズルから中空形成剤として予め減圧脱気した75質量%DMAc水溶液と同時に吐出し、紡糸管により外気と遮断された600mmのエアギャップ部を通過後、70℃水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均60μmであり、最大64μm、最小56μm、スリット幅の最大値、最小値の比は1.14、ドラフト比は1.18、乾式部の絶対湿度は0.21kg/kg乾燥空気であった。得られた中空糸膜を水洗し溶媒を除去した後、約10,000本の束に巻き上げた。ついで、30質量%、50℃のグリセリン水溶液に1時間浸漬した後、80℃で乾燥した。得られた中空糸膜の内径は197μm、膜厚は30μmであった。中空糸膜中の親水性高分子の質量割合を測定したところ、6.2質量%であった。
ポリスルホン(アモコ社製P-3500)18質量%、ポリビニルピロリドン(BASF社製K-60)9質量%、DMAc68質量%、水5質量%を50℃で溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−300mmHgまで減圧した後、溶媒等が揮発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し15分間放置した。この操作を3回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。得られた製膜溶液を15μm、15μmの2段のフィルターに通した後、40℃に加温したチューブインオリフィスノズルから中空形成剤として予め減圧脱気した35質量%DMAc水溶液と同時に吐出し、紡糸管により外気と遮断された600mmのエアギャップ部を通過後、50℃の水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均60μmであり、最大61μm、最小59μm、スリット幅の最大値、最小値の比は1.03、ドラフト比は1.18、乾式部の絶対湿度は0.09kg/kg乾燥空気であった。凝固浴から引き揚げられた中空糸膜は85℃の水洗槽を45秒間通過させ溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後巻き上げた。該中空糸膜約10,000本の束を純水に浸漬し、121℃×1時間オートクレーブにて洗浄処理を行った。洗浄後の中空糸膜束の周りに実施例1と同様のポリエチレン製のフィルムを巻きつけた後、45℃の窒素気流中で乾燥した。紡糸工程中、中空糸膜が接触するローラーは表面が鏡面加工(0.5S)されたステンレス製のもの、ガイドはすべて表面が梨地加工されたステンレス製のものを使用した。中空糸膜の製造はクラス100,000のクリーンルーム内で行った。得られた中空糸膜の内径は201μm、膜厚は44μmであった。中空糸膜中の親水性高分子の質量割合を測定したところ、8.6質量%であった。
ポリスルホン(アモコ社製P-1700)17質量%、ポリビニルピロリドン(BASF社製K-60)5質量%、DMAc68質量%、水5質量%を50℃で溶解し、ついで真空ポンプを用いて系内を−400mmHgまで減圧した後、溶媒等が揮発して製膜溶液組成が変化しないように直ぐに系内を密閉し30分間放置した。この操作を3回繰り返して製膜溶液の脱泡を行った。得られた製膜溶液を10μm、12μm、15μmの3段のフィルターに通した後、40℃に加温したチューブインオリフィスノズルから中空形成剤として減圧脱気された35質量%DMAc水溶液と同時に吐出し、紡糸管により外気と遮断された600mmのエアギャップ部を通過後、55℃の水中で凝固させた。使用したチューブインオリフィスノズルのノズルスリット幅は、平均60μmであり、最大61μm、最小59μm、スリット幅の最大値、最小値の比は1.03、ドラフト比は1.18、乾式部の絶対湿度は0.07kg/kg乾燥空気であった。凝固浴から引き揚げられた中空糸膜は85℃の水洗槽を45秒間通過させ、溶媒と過剰の親水性高分子を除去した後巻き上げた。該中空糸膜約10,000本の束を純水に浸漬し、121℃×1時間オートクレーブにて洗浄処理を行った。洗浄後の中空糸膜束の周りにポリエチレン製のフィルムを巻きつけた後、45℃の窒素気流中で乾燥した。紡糸工程中の糸道変更のためのローラーは表面が鏡面加工されたものを使用し、固定ガイドは表面が梨地処理されたものを使用した。中空糸膜の製造はクラス100,000のクリーンルーム内で行った。得られた中空糸膜の内径は203μm、膜厚は46μmであった。中空糸膜中の親水性高分子の質量割合を測定したところ、5.2質量%であった。
Claims (5)
- 親水性高分子を含有する疎水性高分子中空糸膜であって、
(イ)該親水性高分子の中空糸膜よりの溶出が10ppm以下であり、
(ロ)該親水性高分子の中空糸膜の外表面における存在割合が25〜50質量%であり、
(ハ)中空糸膜外表面の開孔率が8〜25%であり、
(ニ)中空糸膜外表面における平均孔面積が0.5〜1.0μm2であり、
(ホ)バースト圧が0.5MPa以上2.0MPa未満であり、
(ヘ)膜厚が10〜50μmである
中空糸膜よりなる血液浄化器であって、
(ト)該血液浄化器の透水率が150ml/m2/hr/mmHg以上2000ml/m 2 /hr/mmHg以下であり、
(チ)膜面積1.5m2の血液浄化器の血液接触側に40℃の40vol%エタノール水溶液300mlを流速150ml/minで1時間灌流したときに得られる抽出物が該血液浄化器1本あたり15mg未満である
ことを特徴とする高透水性中空糸膜型血液浄化器。 - 前記中空糸膜の偏肉度が0.6以上であることを特徴とする請求項1に記載の高透水性中空糸型血液浄化器。
- 前記疎水性高分子に対する親水性高分子の質量割合が1〜20質量%であることを特徴とする請求項1または2に記載の高透水性中空糸膜型血液浄化器。
- 前記親水性高分子がポリビニルピロリドンであることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の高透水性中空糸膜型血液浄化器。
- 前記親水性高分子は架橋され水に不溶化していることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の高透水性中空糸膜型血液浄化器。
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