JP4566699B2 - 挿管確認用スコープ - Google Patents

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Description

本発明は、気管チューブの挿管を確認するためのスコープに関する。
例えば、気道確保の目的で気管内に気管チューブを挿入する際には、該気管チューブの先端が目的部位に到達しているか否かを確認するために気管チューブ内にスコープ(内視鏡)を挿入することが行われている。この挿管確認用スコープは、先端部に対物窓と照明窓を有する挿入部と、この挿入部に連なる観察部とを有し、照明窓からの照明光の存在下で対物窓の像を観察部で観察する。
登録実用新案第3043337号公報
この挿管確認用スコープは、気管チューブの先端から突出してしまうと、気管粘膜を傷つけるおそれがある。特に、救急救命士が挿管作業を行う場合にこのおそれが強いだけでなく違法な医療行為となるおそれがある。このため、挿管確認用スコープには従来、気管チューブの外端部に当接して該挿入部の気管チューブへの挿入端を規制するストッパが設けられている。ところが、気管チューブ自体は長さが異なる複数種類が用意されており、例えばストッパにより最も短い気管チューブを対象に挿入深さを制限すると、長い気管チューブでは先端部が該チューブの先端から突出してしまい、長い気管チューブを対象に挿入深さを制限すると、短い気管チューブを使用した場合には挿管を確認できないという問題がある。
従って本発明は、気管チューブの長さによらず、該チューブ内への挿入深さを調節することができる挿管確認用スコープを得ることを目的とする。
本発明は、気管チューブ内へ挿入される挿入部と、この挿入部に設けられた、上記気管チューブの挿入方向後端部に当接して上記挿入部の気管チューブ内への挿入深さを規制するストッパ部材とを有する挿管確認用スコープにおいて、上記ストッパ部材は、上記挿入部に固定される固定ストッパと、上記固定ストッパよりも上記挿入部の先端部側に位置して上記気管チューブの挿入方向後端部に当接する、上記固定ストッパに対して上記挿入部の延長方向に移動可能に上記挿入部に支持される可動ストッパと、上記固定ストッパと可動ストッパの間に介在し、上記可動ストッパを上記気管チューブの挿入方向後端部に当接させた状態で上記固定ストッパと可動ストッパを近づけたときに上記可動ストッパを上記挿入部の先端部側に移動付勢する付勢手段と、を有することを特徴としている。

付勢手段は、具体的には例えば挿入部の周囲に同軸に位置する圧縮コイルばねから構成することができる。そして、この圧縮コイルばねの両端部を可動ストッパと固定ストッパにそれぞれ固定することで、可動ストッパと固定ストッパが離間することのない挿管確認用スコープが得られる。
圧縮コイルばねの自由状態における可動ストッパの位置は、挿入部を挿入する最短の気管チューブに対応させ、圧縮コイルばねが最大に圧縮されたときの可動ストッパの位置は最長の気管チューブに対応させることが好ましい。
固定ストッパは、挿入部の延長方向への位置調節を可能とすることが好ましい。
本発明の挿管確認用スコープによれば、気管チューブの長短によらず、挿入部の挿入端を正しく規制することができる。
図1は、気管チューブ10内に、本発明による挿管確認用スコープ20を挿入した状態を示している。気管チューブ10は、可撓性を有する柔軟材料からなる中空円筒形状をなし、その気管チューブ本体11の一端部(挿入方向後部)側に飲み込みストッパフランジ12を備え、挿入方向後端部(外端部)がスコープ挿入規制端面13を構成している。
この気管チューブ10は、患者に合わせて、長さが異なる複数が用意されている。これらは、例えば、大人用、子供用などがあり、数種類ある気管チューブ10のうち、患者に適したものが選択して使用される。
以上の気管チューブ10に挿入される挿管確認用スコープ20は、気管チューブ10との間に呼吸のための十分な隙間が生じる径を有する(気管チューブ10の内径に対して十分小径である)。
挿管確認用スコープ20自体は、周知の携帯用内視鏡であり、操作者によって把持操作される操作部21と、操作部21から延びる挿入部22とを有し、操作部21には、湾曲操作部23と、電源装着口24と、接眼部25とが設けられている。電源装着口24には、照明光源ユニット(バッテリパック)26が自在に着脱される。照明光源ユニット26には、照明用ランプ27a及びそのバッテリ27bが内蔵されている。
挿入部22は、周知のように、操作部21側から湾曲部と先端部を有し、湾曲部は、湾曲操作部23の操作に応じて上下及び左右方向に湾曲される。先端部の先端面には、対物窓と照明窓が設けられており、対物窓による観察対象の像はイメージガイド28を介して接眼部25で観察され、照明光源ユニット26からの照明光はライトガイド29を介して照明窓から出射される。
この挿管確認用スコープ20には、気管チューブ10の外端部13に当接して該気管チューブ10への挿入端を規制するストッパ30が設けられている。図2は、このストッパ30の詳細を示している。ストッパ30は、挿入部22の先端側から順に、該挿入部22の外周に嵌めた同軸筒状の可動ストッパ31と固定ストッパ32を有し、圧縮コイルばね(付勢手段)33の両端部がこの可動ストッパ31と固定ストッパ32に固定されている。圧縮コイルばね33の両ストッパへの固定手段は図示していない。
固定ストッパ32は、径方向に螺合する固定ねじ(位置調節手段)34を有しており、この固定ねじ34の先端部は、挿入部22に接離できる。固定ストッパ32はこの固定ねじ34を緩めることで移動でき、締めることで任意の位置に固定できる。一方、可動ストッパ31は、挿入部22の軸線方向に移動自由である。
圧縮コイルばね33は、操作者が本挿管確認用スコープ20を気管チューブ10内に挿入し、その可動ストッパ31が気管チューブ外端部13に当接したとき、その当接(抵抗、最初のストッパ状態)を感じることができる強さを有し、かつ操作者が挿入力を加えれば、そのまま押し込める程度の強さを有している。
上記構成の挿管確認用スコープ20は、使用する複数の気管チューブ10の長さに応じて予めストッパ30(固定ストッパ32)の位置調節をする。すなわち、固定ストッパ32の位置は、圧縮ばね33の自由状態で可動ストッパ31が最短の気管チューブ10の外端部13に当接したとき、挿入部22の先端が同気管チューブから突出することのないように設定する(図3(a))。そうすると、最短の気管チューブ10を患者の気管に挿入し、あるいは挿入する途中において、気管チューブ10内に挿管確認用スコープ20を挿入しても、該スコープ20の挿入部22の先端が該気管チューブ10の先端から突出することがない。よって挿入部22の先端が気管チューブ10の先端から飛びだして粘膜を傷つけるおそれがなく、救急救命士が挿管確認行為をしても違法医療行為となることがない。勿論、挿入部22の先端近傍の気管チューブ10内の状況は、照明光源ユニット26の照明用ランプ27aの点灯下で、観察窓及び接眼部25を介して観察できる。
図3(a)の状態において、気管チューブ10の先端の様子が確認できない場合には、圧縮ばね33を撓ませながら(抵抗を感じながら)挿入部22をさらに挿入していくことができる。このとき、仮に挿入部22の先端が気管チューブ10の先端部から突出しても医師による操作であれば問題がない。別言すると、医師によれば、より奥部の挿管確認ができる。
一方、挿入部22の最大挿入端は、圧縮ばね33が最大に圧縮される図3(b)の状態で規制される。従って、この最大挿入状態において、最長の気管チューブ10の先端からも挿入部22の先端が突出しないようにすれば、気管チューブ10の長さによらず、挿入部22の先端が気管チューブ先端から突出してしまうという事故を防止することができる。
操作者は、挿管確認後に気管チューブ本体11を気管内に留置し、挿入部22を気管チューブ10から抜去する。
本発明に係る挿管確認用スコープを気管チューブに挿入した状態を示す図である。 本発明に係る挿管確認用スコープのストッパ部分の拡大図である。 本発明に係る挿管確認用スコープを最短または最長の気管チューブに挿入した状態を示す拡大図である。
符号の説明
10 気管チューブ
11 気管チューブ本体
12 飲み込みストッパフランジ
13 外端部(スコープ挿入規制端面)
20 挿管確認用スコープ
21 操作部
22 挿入部
23 湾曲操作部
24 電源装着口
25 接眼部
26 照明光源ユニット(バッテリパック)
27a 照明用ランプ
27b バッテリ
28 イメージガイド
29 ライトガイド
30 ストッパ
31 可動ストッパ
32 固定ストッパ
33 圧縮コイルばね(付勢手段)
34 固定ねじ(位置調節手段)

Claims (4)

  1. 気管チューブ内へ挿入される挿入部と、この挿入部に設けられた、上記気管チューブの挿入方向後端部に当接して上記挿入部の気管チューブ内への挿入深さを規制するストッパ部材とを有する挿管確認用スコープにおいて、
    上記ストッパ部材は、
    上記挿入部に固定される固定ストッパと、
    上記固定ストッパよりも上記挿入部の先端部側に位置して上記気管チューブの挿入方向後端部に当接する、上記固定ストッパに対して上記挿入部の延長方向に移動可能に上記挿入部に支持される可動ストッパと、
    上記固定ストッパと可動ストッパの間に介在し、上記可動ストッパを上記気管チューブの挿入方向後端部に当接させた状態で上記固定ストッパと可動ストッパを近づけたときに上記可動ストッパを上記挿入部の先端部側に移動付勢する付勢手段と、
    を有することを特徴とする挿管確認用スコープ。
  2. 請求項1記載の挿管確認用スコープにおいて、上記付勢手段は、上記挿入部の周囲に同軸に位置する圧縮コイルばねからなり、この圧縮コイルばねの両端部が上記固定ストッパと可動ストッパにそれぞれ固定されている挿管確認用スコープ。
  3. 請求項2記載の挿管確認用スコープにおいて、上記圧縮コイルばねの自由状態における上記可動ストッパの位置は、上記挿入部を挿入する最短の気管チューブに対応し、上記圧縮コイルばねが最大に圧縮されたときの上記可動ストッパの位置は、上記挿入部を挿入する最長の気管チューブに対応する挿管確認用スコープ。
  4. 請求項1ないし3のいずれか1項記載の挿管確認用スコープにおいて、上記固定ストッパは、上記挿入部の延長方向への位置調節が可能である挿管確認用スコープ。
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