JP4459435B2 - 新規ｔ細胞膜蛋白質（ｔｉｒｃ７）、ペプチドおよびそれに由来する抗体ならびにその使用 - Google Patents

新規ｔ細胞膜蛋白質（ｔｉｒｃ７）、ペプチドおよびそれに由来する抗体ならびにその使用 Download PDF

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Description

【０００１】
発明の分野
本発明は、全般的に、新規T-細胞膜貫通蛋白質をコードするT細胞免疫応答cDNA 7（TIRC7）と共に、それに由来するペプチドおよびポリペプチド、ならびに該ポリペプチドを認識する抗体に関する。第一の局面において、本発明はTIRC7 cDNAおよびそのコードされる蛋白質に関する。さらなる局面において、本発明はT細胞膜蛋白質（TIRC7）を通じてT細胞刺激を阻害することができるペプチドまたはポリペプチドをコードするTIRC7 cDNAに由来するポリヌクレオチドに関する。さらに、本発明はそのようなポリペプチドを含むベクターおよびそれによって形質転換した宿主細胞と共に、上記で定義したペプチドまたはポリペプチドの産生にそれらを使用することに関する。さらに、本発明は該ポリヌクレオチドによってコードされる、または本発明の方法によって得ることができる（ポリ）ペプチドに関する。もう一つの重要な局面において、本発明は、T-細胞膜蛋白質（TIRC7）を通じてT-細胞刺激を阻害することができるペプチドおよびポリペプチドに対する抗体に関する。本発明はさらに、前記ペプチド、ポリペプチド、または抗体を含む薬学的および診断的組成物に関する。さらに、本発明は、新規TIRC膜蛋白質を通じて免疫応答を調節する方法およびその使用と共に、TIRC7膜蛋白質またはそのリガンドに作用する物質を含む薬学的組成物に関する。同様に、本発明は、臓器移植において用いられる、自己免疫、アレルギーもしくは感染疾患の治療のための、または腫瘍を治療するための薬学的組成物を調製するために、先に記述したポリヌクレオチド、ベクター、ペプチド、ポリペプチド、または抗体を使用することに関する。さらに、本発明は（抗原特異的）T細胞不応性を調節する方法に関する。本発明は、新規TIRC7膜蛋白質を通じて（不応性）T細胞を阻害または刺激することによってT細胞不応性を誘導、維持、または逆転する方法を含む。
【０００２】
いくつかの書類を本明細書の本文において引用する。本明細書において引用した書類のそれぞれ（製造元の仕様書、説明書等を含む）は、本明細書において参照として組み入れられる；しかし、引用した如何なる書類も実際に本発明の先行技術であると認めているわけではない。
【０００３】
発明の背景
T細胞活性化は、多数のシグナル伝達経路および遺伝子発現の連続的な変化を含む一連のプロセスであり、その結果T細胞は明確な亜集団、すなわちTh1およびTh2に分化し、それらはサイトカイン産生パターンによって識別され、細胞性免疫応答様式の特徴となる（アッバス（Abbas）ら、1996；クラブツリー（Crabtree）、1989）。T細胞反応は抗原特異的T細胞受容体（TCR）と、抗原提示細胞（APC）の表面上の腫瘍組織適合抗原複合体（MHC）分子によって示されるペプチドとの相互作用によって始まる。さらなるシグナルは、集合的に共刺激シグナルと呼ばれる（ペレス（Perez）ら、1997）CD28/CTLA4およびB7、CD40/CD40L、LFA-1ならびにICAM-1のような多くの膜蛋白質（レンショウ（Lenschow）ら、1996；リンスレー＆レッドベター（Linsley and Ledbetter）、1993；ユ（Xu）ら、1994；バックマン（Bachmann）ら、1997；シュワルツ（Schwartz）、1992）によって媒介される受容体・リガンド相互作用のネットワークによって提供される。これらの膜蛋白質は、異なる方法でT細胞活性化を変化させることができ（バックマン（Bachmann）、1997）、これらの分子によって提供される陽性および陰性シグナルを組み込むことによって免疫応答を調節する（ブルーストーン（Bluestone）、1995；ペレス（Perez）ら、1997）。細胞性免疫応答を調節するために有効な物質の多くは、T細胞受容体（コシミ（Cosimi）ら、1981）を妨害する、共刺激シグナル伝達を遮断する（ラーセン（Larsen）ら、1996；ブレーザー（Blazar）ら、1996；カーク（Kirk）ら、1997；リンスレー（Linsley）ら、1992；トゥルカ（Turka）ら、1992）、またはこれらの主要な細胞膜誘因物質から下流の細胞内活性化シグナルを阻害する（シュライバー＆クラブツリー（Schreiber and Crabtree）、1992）かのいずれかである。臓器移植および自己免疫疾患におけるT細胞活性化の治療的予防は現在、下流の細胞内事象を阻害する全免疫抑制薬に依存している。T細胞応答を特異的に調節することは免疫学的研究における積年の目標となっている。
【０００４】
発明の概要
本発明は新規T細胞膜蛋白質をコードするポリヌクレオチドに関する。さらに、本発明はそれに由来するペプチドおよびポリペプチドと共に、新規T細胞膜蛋白質を通じてT細胞刺激を阻害することができる抗体に関する。より詳しく述べると、本発明は、本発明のポリヌクレオチド、ペプチド、（ポリ）ペプチド、および抗体から直接発生する医学分野での応用に関する。さらに、本発明はT細胞増殖の活性化物質および阻害物質を調べる新規方法に関する。本発明の薬学的組成物、方法および使用は、（抗原特異的）免疫応答を調節する、例えば（抗原特異的）T細胞不応性を誘導および維持するまたは（抗原特異的）T細胞反応性を回復することが望ましい場合に治療的に有用である。例えば、TIRC7膜蛋白質を通じて刺激を阻害することによって移植片の拒絶を予防するために、臓器または骨髄移植を受けた被験者にT細胞不応性を誘導するまたは維持することが必要となるかも知れない。さらに、自己免疫疾患を有する被験者では、自己免疫疾患の症状を緩和するために、TIRC7刺激を遮断することによってT細胞不応性を維持することができる。これらの症例では、T細胞不応性を維持するために十分な量および期間にわたって、TIRC7阻害物質を被験者に投与する。または、腫瘍を有する被験者では腫瘍特異的T細胞反応を刺激するため、またはワクチンを接種する被験者ではワクチンの有効性を増強するために、T細胞不応性を逆転させることができる。例えば、細胞（例えば、腫瘍細胞）は、TIRC7リガンドを発現するよう改変することができ、または腫瘍を有する被験者もしくは腫瘍の再発を予防するために腫瘍を外科的に切除した被験者に、TIRC7刺激物質を投与することができる。さらに、TIRC7を通じてT細胞を刺激することによって、インビトロでアネルギー状態のT細胞の抗原特異的反応性を回復することができる。次に、インビトロで産生された反応性T細胞を被験者に投与することができる。
【０００５】
発明の詳細な説明
ヒトの免疫応答に関連した疾患の治療に対する治療的手段が必要であるという観点から、本発明の技術的問題は、臓器移植および自己免疫疾患において特に有用であるT細胞反応を調節する手段および方法を提供することである。
【０００６】
この技術的問題に対する解決は、請求の範囲に特徴を示す態様を提供すること、すなわちインビトロおよびインビボにおいてT細胞活性化に中心的な役割を果たす、T細胞免疫応答cDNA7（TIRC7）によってコードされる新規T細胞膜蛋白質について記述することによって達成される。TIRC7 mRNAはカルシニューリン依存的経路を通じてT細胞活性化の初期相において一過性にアップレギュレートされている。
【０００７】
第一の実験において、cDNAをコードするTIRC7蛋白質をクローニングして特徴付けを行った；実施例１の最初の部分および図１を参照のこと。さらに、該cDNAのインビトロ翻訳を行い、インビトロで翻訳されたTIRC7蛋白質に関して行ったMLR阻害試験において得られた予備的結果から、該蛋白質に免疫抑制能が存在する可能性があることが示唆された。図5Bと共に実施例２を参照のこと。
【０００８】
本発明に従って実施した第二の（異なる）実験では（実施例２〜４）、意外にも、特異的抗TIRC7膜蛋白質抗体によってTIRC7膜蛋白質媒介シグナルをインビトロで調節すると、外因性IL-2によって逆転可能なT細胞増殖およびIL-2分泌を効率よく防止することが判明した。抗TIRC7膜蛋白質抗体はTh1サブセット特異的サイトカイン発現を特異的に阻害するが、Th2サイトカイン発現には影響を及ぼさない。ラットにこの抗体を投与すると、腎同種異系移植片の定着を有意に延長する。本発明に従って得られた後者の結果は、T細胞活性化の初期事象にTIRC膜蛋白質が本質的な役割を担っている証拠となる。このように、TIRC7膜蛋白質のターゲティングおよびそのコードする遺伝子は免疫応答の調節に関する新規治療的アプローチを提供する。
【０００９】
したがって、本発明は、以下からなる群より選択されるDNA配列を含む、TIRC7膜蛋白質をコードするポリヌクレオチド、またはその生物活性断片に関する：
（i）配列番号：2または配列番号：13のアミノ酸１位〜614位またはアミノ酸１〜601位に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列を含むDNA配列；
（ii）配列番号：１または配列番号：12に示すヌクレオチド配列を含むDNA配列；
（iii）（i）または（ii）のDNA配列によってコードされる蛋白質の断片または誘導体をコードするヌクレオチド配列を含むDNA配列；および
（iv）その相補鎖が（i）〜（iii）のいずれか１つに定義されるポリヌクレオチドとハイブリダイズする、および少なくとも70％同一であるDNA配列。
【００１０】
本発明に従って用いられる「TIRC7膜蛋白質」という用語は、T細胞活性化のシグナル伝達および／または増殖に関係し、好ましくは可溶型でリンパ球混合培養におけるアロ活性化に反応して、または培養に外から加えられたマイトゲンに反応して、T細胞増殖を阻害または抑制することができる蛋白質を指す。本発明の範囲内で行われた試験から、インビトロで翻訳された可溶性のTIRC7蛋白質は、リンパ球混合培養におけるアロ活性化に反応して、またはマイトゲンに反応してT細胞の増殖を用量依存的に有効に抑制できることが判明した；実施例２、図5B参照。
【００１１】
「その生物学的に活性な断片」という用語はTIRC7膜蛋白質に由来し、上記のようにT細胞増殖を阻害することができるペプチドおよびポリペプチドを指す。
【００１２】
これまで、cDNA断片は、逆転写示差表示ポリメラーゼ連鎖反応（DDRT-PCR）技法によって、リンパ球混合培養（MLC）において刺激された細胞のRNAから増幅していた。このようにして得られた350塩基対（bp）cDNA断片のアミノ酸配列は、そのアミノ酸配列がラットおよびウシ小胞（H+）-ATPアーゼプロトンポンプとそれぞれ実質的な相同性を有するために、アロ活性化リンパ球において示差的に発現された新規ヒト（H+）-ATPアーゼプロトンポンプ相同体に属すると報告された。分子の機能は不明であるが、それがマウスT細胞由来免疫抑制蛋白質（J6B7、リー（Lee）、Molecular Immunology 27（1990）、1137〜1144）と相同性を示すことから、対応する遺伝子が免疫調節に関係していることを示唆するという推測もなされた。活性化ヒトT細胞のライブラリから350塩基対のcDNA断片によって完全長のcDNAクローンを単離した。しかし、新たにクローニングされたcDNAのアミノ酸配列からは、コードされる蛋白質の推定機能に対してさらなる洞察は得られなかったが、350 bp断片およびそれがコードするインビトロで翻訳された蛋白質におそらく対応する遺伝子の発現パターンに関する最初の実験がいくつか報告され、推測が得られた。さらに、350 bp断片または完全長のcDNAのいずれかの助けを借りてマウス相同体をクローニングする試みは失敗に終わった。
【００１３】
その後の研究により、刺激されたTリンパ球のRNAのDDRT-PCRによって同定されたcDNA断片は膜貫通領域に対応することが判明した。このように、そのような膜貫通領域の構造およびアミノ酸配列は保存されることから、完全長のcDNAクローンがDDRT-PCRによって同定される断片とは実際に対応しないことを否定できない。例えば、350 bpの断片によってコードされる膜貫通領域のアミノ酸配列とTIRC7蛋白質のアミノ酸配列を比較するとアミノ酸５個が異なる。さらに、ヒトリンパ球RNAのDDRT-PCR分析では、その発現がアロ活性化によって変化するいくつかの遺伝子が同定されたため、類似の構造および／機能を有する（多）遺伝子ファミリーが存在して、実際に上記技法によって同定されたのはそれらの遺伝子メンバーの１個から数個に過ぎない可能性がある。したがって、上記の予備試験結果とこれまで発見されていないこの未知蛋白質の実際の生物機能との関連は全く不明であった。
【００１４】
予備試験結果は、リー（Lee）、Biochem. Biophys. Res. Communications 218（1996）、813〜821の最近の論文を見るとますます疑問が強まった、というのも彼らはヒト破骨細胞特異的116 kDaプロトンポンプサブユニットのクローニングおよび特徴付けを行って、そのcDNAが活性化T細胞からクローニングされた遺伝子のそれと実質的に同じであるヌクレオチドおよびアミノ酸配列を含むことを報告したためである。このように、これまでの結果は、人為的誤差の反映であるか、および／または上記のリー（Lee）らが記述した遺伝子の偽遺伝子活性によって得られたかのように思われる。
【００１５】
本発明に従って、配列番号：１に示すコード領域のヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドは、分子量75 kDaのアミノ酸614個（配列番号：２）の蛋白質をコードしていることが同定された。本発明に従って実施した実験から、TIRC7膜蛋白質が胸腺、骨髄および胎児肝では発現は低いものの全てのリンパ様組織において発現され、T細胞受容体の刺激後のリンパ球では一過性にアップレギュレートされていることが判明した；実施例１、図３参照。TIRC7コード遺伝子は、蛍光インサイチューハイブリダイゼーション（FISH）法を用いて、白血病に関連したbcl-遺伝子の区切り領域に近接するヒト第10染色体長腕（13.4〜13.5q）上に存在している。TIRC7膜蛋白質は細胞膜に広く発現されており、外部リガンドの標的であることと一致する；実施例１、図４参照。膜貫通ドメイン構造が７個であることから、３個の細胞外ループおよび細胞外方向にカルボキシ末端が存在すると予想される；図２参照。
【００１６】
これらのことから、配列番号：１に示すヌクレオチド配列は新規クラスのT細胞膜蛋白質をコードすることは明らかである。このヌクレオチド配列を提供することによって、他の種または生体からのTIRC7の生物活性を有する蛋白質をコードする同一または類似のポリヌクレオチドの単離が可能となる。そのような関連配列を同定および単離するための十分に確立されたアプローチは、例えば、開示された配列の全体もしくは一部をプローブとして用いるゲノムもしくはcDNAライブラリからの単離、または特異的プライマーを用いたポリメラーゼ連鎖反応による対応するポリヌクレオチドの増幅である。本発明に従って、TIRC7膜蛋白質をコードするさらなるポリヌクレオチドは、配列番号：１のコード配列を含む核酸分子をプローブとして用いて単離された。配列番号：13のアミノ酸配列を有する蛋白質をコードするポリヌクレオチドのヌクレオチド配列を配列番号：12に示す。該TIRC7膜蛋白質のヌクレオチドおよびアミノ酸配列は、配列番号；１によってコードされるTIRC7膜蛋白質と、アミノ酸121位（アルギニン→グリシン）を除いて実質的に同一であり、したがって、おそらく対立遺伝子変種を表している。
【００１７】
このように、本発明はまた、それらが上記のTIRC7膜蛋白質をコードする限り、上記ポリヌクレオチドとハイブリダイズするがこれらの配列と比較すると１個以上の位置が異なるポリヌクレオチドにも関する。そのような分子は、上記ポリヌクレオチドと比較して、例えば、欠失、挿入、変化または当技術分野において既知のその他の改変によって変化している分子を単独または併用して含む。本発明のポリヌクレオチドにおいてそのような改変を導入する方法は、当業者に周知である；例えば、サムブルック（Sambrook）ら、（「分子のクローニング：実験マニュアル（Molecular Cloning ；A Laboratory Manual）」、第二版、コールド・スプリング・ハーバー研究所出版、コールド・スプリング・ハーバー、ニューヨーク州（1989））を参照のこと。本発明はまた、そのヌクレオチド配列が遺伝子コードの縮重のために上記ポリヌクレオチドのヌクレオチド配列とは異なるポリヌクレオチドに関する。
【００１８】
上記の（iv）において特徴付けがなされたDNA配列に関して、本文における「ハイブリダイズ」という用語は、従来のハイブリダイゼーション条件、好ましくはハイブリダイゼーション温度が37℃以上であり、洗浄温度が0.1×SSC／0.1％SDS中で55℃以上である、50％ホルムアミド／６×SSC／0.1％SDS／100 μg/ml ssDNAにおけるハイブリダイゼーションを指すと理解される。より好ましくは「ハイブリダイズする」という用語は、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件、例えば上記のサムブルック（Sambrook）らが記述したような条件を指す。
【００１９】
特に好ましいのは、上記ポリヌクレオチドの１つと70％、好ましくは少なくとも85％、より好ましくは90〜95％および最も好ましくは96〜99％の配列同一性を有し、しかも同じ生物活性を有するポリヌクレオチドである。そのようなポリヌクレオチドはまた、例えばヌクレオチド欠失（複数）、挿入（複数）、置換（複数）、付加（複数）および／または組換えおよび／または当技術分野で既知の他の何らかの改変（複数）を単独でまたは組み合わせることによって、上記ポリヌクレオチドと比較して変化しているポリヌクレオチドを含む。そのような改変を本発明のポリヌクレオチドのヌクレオチド配列に導入する方法は、当技術分野において周知である。このように、本発明は、遺伝子操作によって上記のポリヌクレオチドに由来することができる、および発現時にTIRC7膜蛋白質またはその生物学的活性断片をコードするポリヌクレオチドを含む。
【００２０】
調節配列を本発明のポリヌクレオチドに加えてもよいことも当業者に直ちに明白である。例えばプロモーター、転写エンハンサーおよび／または本発明のポリヌクレオチドを発現させる配列を用いてもよい。適した誘導系は例えば、ゴッセン＆ブヤール（Gossen and Bujard）（Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89（1992）、5547〜5551）およびゴッセン（Gossen）ら（Trends Biotech. 12（1994）、58〜62）によって記述されるテトラサイクリン調節遺伝子発現である。
【００２１】
さらなる態様において、本発明は上記のポリヌクレオチドまたはその相補鎖と特異的にハイブリダイズする長さが少なくとも15ヌクレオチドである核酸分子に関する。特異的なハイブリダイゼーションは好ましくはストリンジェントな条件下で起こり、蛋白質をコードしない、または実質的に異なる蛋白質をコードするヌクレオチド配列とは全くまたはほとんど交叉ハイブリダイゼーションがないことを意味する。そのような核酸分子はプローブとしておよび／または遺伝子発現を制御するために用いてもよい。核酸プローブ技術は当業者に周知であり、当業者はそのようなプローブの長さが変化してもよいことを容易に認識するであろう。長さが17〜35ヌクレオチドの核酸プローブが好ましい。当然、長さが最大で100ヌクレオチド以上の核酸を用いることが適当である場合もある。本発明の核酸プローブは様々な応用に有用である。一方でそれらは本発明のポリヌクレオチドを増幅するためのPCRプライマーとして用いてもよい。もう一つの応用はゲノムDNAライブラリの相同性スクリーニングによって本発明のポリヌクレオチドとハイブリダイズするポリヌクレオチドを同定するために、ハイブリダイゼーションプローブとして用いることである。本発明のこの好ましい態様に従う上記のポリヌクレオチドと相補的である核酸分子はまた、例えばアンチセンスまたは３重らせん効果によりそのようなポリヌクレオチドを含む遺伝子の発現を抑制するために、または本発明のポリヌクレオチドを含む遺伝子の（プレ）mRNAを特異的に切断する適当なリボザイム（例えば、欧州特許B1 0 291 533号、欧州特許A1 0 321 201号、欧州特許A2 0 360 257号）を構築するために用いてもよい。適当な標的部位および対応するリボザイムの選択は例えば、スタイネッケ（Steinecke）の「リボザイム、細胞生物学における方法（Ribozyme, Methods in Cell Biology）」50、ガルブレイス（Galbraith）ら編、アカデミックプレスインク、（1995）、449〜460に記載のように行うことができる。アンチセンス技術に関する標準的な方法はもまた記述されている（メラニ（Melani）、Cancer Res. 51（1991）、2897〜2901）。さらに当業者は、生体に由来する試料中での本発明のポリヌクレオチドの有無を検出する場合のような、特定の応用のために適当なマーカーでそのような核酸プローブを標識することが可能であることを承知している。
【００２２】
上記核酸分子はDNAまたはRNAまたはそのハイブリッドのいずれかであってもよい。さらに、核酸分子は例えば、チオエステル結合および／またはオリゴヌクレオチドアンチセンスアプローチにおいて一般的に用いられるヌクレオチド類似体を含んでもよい。そのような改変は核酸分子を細胞内のエンドおよび／またはエキソヌクレアーゼに対して安定にするために有用である。核酸分子は、細胞内に該核酸分子の転写を可能にするキメラ遺伝子を含む適当なベクターによって転写してもよい。そのような核酸分子はさらに、上記のリボザイム配列を含んでもよい。
【００２３】
この局面において、本発明のポリヌクレオチドは、変異遺伝子を回復するために、または相同組換えを通じて変異遺伝子を作製するために、「遺伝子ターゲティング」および／または「遺伝子置換」のために用いることができる；例えば、モウエリック（Mouellic）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 87（1990）、4712〜4716；ジョイナー（Joyner）、「遺伝子のターゲティング、実際のアプローチ（Gene Targeting, A Practical Approach）」、オックスフォード大学出版を参照のこと。
【００２４】
好ましい態様において、上記核酸分子は標識される。核酸の検出法は当技術分野において周知であり、例えば、サザンおよびノザンブロッティング、PCRまたはプライマー伸長等である。もう一つの好ましい態様において、核酸分子はTIRC7発現を抑制するために用いてもよい。
【００２５】
上記TIRC膜蛋白質またはその生物学的活性断片をコードする本発明のポリヌクレオチドは、例えば、DNA、cDNA、RNAまたは合成されたDNAもしくはRNAまたはこれらのポリヌクレオチドのいかなるものも単独または組み合わせて含む組換え的に産生されたキメラ核酸分子であってもよい。好ましくは、ポリヌクレオチドはベクターの一部である。そのようなベクターはさらに、適した宿主細胞においておよび適した条件下で該ベクターが選択されるマーカー遺伝子のような遺伝子を含む。好ましくは本発明のポリヌクレオチドは、原核または真核細胞において発現を可能にする発現制御配列と機能的に結合している。ポリヌクレオチドの発現は、翻訳可能mRNAへのポリヌクレオチドの転写を含む。真核生物、好ましくは哺乳類細胞において発現を確実にする調節エレメントは、当技術分野で周知である。それらは通常、転写の開始を確実にする調節配列および選択的に転写の終了および転写物の安定化を確実にするポリAシグナルを含む。さらなる調節エレメントは、転写と共に翻訳エンハンサー、および／または天然に関連するまたは異種プロモーター領域を含んでもよい。原核宿主細胞において発現させる可能性がある調節エレメントは、例えば大腸菌におけるPL、lac、trp、またはtacプロモーターを含み、真核宿主細胞において発現させる調節エレメントの例は、酵母におけるAOX1もしくはGAL1プロモーター、またはCMV-、SV40-、RSV-プロモーター（ラウス肉腫ウイルス）、CMV-エンハンサー、SV40-エンハンサーまたは哺乳類およびその他の動物細胞におけるグロビンイントロンである。転写開始の責を負うエレメントのほかに、そのような調節エレメントはまた、SV40-ポリA部位またはtk-ポリA部位のような転写終了シグナルをポリヌクレオチドの下流に含んでもよい。さらに、用いる発現系に応じて、ポリペプチドを細胞内成分に向ける、またはそれを培地中に分泌させることができるリーダー配列を本発明のポリヌクレオチドのコード配列に加えてもよく、それらは当技術分野において周知である。リーダー配列（単数および複数）は翻訳、開始および終了配列と適当な段階で集合し、好ましくはリーダー配列は翻訳された蛋白質またはその一部をペリプラスム間隙または細胞外培地に分泌させることができる。選択的に、異種配列は、所望の特徴、例えば発現された組換え産物の安定化または精製の単純化、を付与するC-またはN-末端同定ペプチドを含む融合蛋白質をコードすることができる。この意味において、オカヤマ・ベルグ（Okayama-Berg）cDNA発現ベクターpcDV1（ファルマシア）、pCDM8、pRc/CMV、pcDNA1、pcDNA3（インビトロゲン）、またはpSPORT1（ギブコBRL）のような適した発現ベクターが当技術分野において既知である。
【００２６】
好ましくは発現制御配列は、真核宿主細胞を形質転換またはトランスフェクトすることができるベクターにおける真核生物プロモーター系であるが、原核宿主に対する制御配列を用いてもよい。ベクターが適当な宿主に組み入れられれば、宿主をヌクレオチド配列の高レベル発現に適した条件下で維持して、望ましければ本発明の蛋白質の回収および精製をその後に行う；例えば添付の請求の範囲参照。
【００２７】
上記に従って、本発明はベクター、特に遺伝子操作において従来的に用いられ、本発明のポリヌクレオチドを含むプラスミド、コスミド、ウイルスおよびバクテリオファージに関する。当業者に周知の方法を用いて、組換えベクターを構築することができる；例えば、サムブルック（Sambrook）ら、（「分子のクローニング：実験マニュアル（Molecular Cloning ；A Laboratory Manual）」、コールド・スプリング・ハーバー研究所（1989）、ニューヨーク州、およびアウスユベール（Ausubel）の「分子生物学の現行プロトコール（Current Protocols in Molecular Biology）」、グリーン・パブリッシングアソシエーツ＆ウィリーインターサイエンス、ニューヨーク（1989））に記載の技術を参照のこと。または、本発明のポリヌクレオチドおよびベクターは標的細胞に輸送するためにリポソームに再構成することができる。本発明のポリヌクレオチドを含むベクターは周知の技法によって宿主細胞に移すことができ、これは細胞宿主のタイプによって異なる。例えば、塩化カルシウムトランスフェクションは原核細胞に一般的に用いられるが、リン酸カルシウム処置または電気穿孔は他の細胞宿主に用いてもよい；例えば、上記のサムブルック（Sambrook）を参照のこと。
【００２８】
なおさらなる態様において、本発明は上記のポリヌクレオチドまたはベクターを含む細胞に関する。好ましくは細胞は真核細胞であり、最も好ましくは蛋白質の治療的利用が予見される場合には哺乳類細胞である。当然、酵母およびあまり好ましくない原核生物、例えば細菌細胞も、特に産生された蛋白質を診断手段として用いる場合には有用となる可能性がある。
【００２９】
宿主細胞に存在する本発明のポリヌクレオチドまたはベクターは、宿主細胞のゲノムに組み入れられるか、または染色体外で維持してもよい。
【００３０】
「原核生物」という用語は本発明の蛋白質の発現に関してDNAまたはRNA分子で形質転換またはトランスフェクトすることができる全ての細菌を含むことを意味する。原核宿主には、例えば大腸菌、ネズミチフス菌（S. typhimurium）、セラチア・マルッセンス（Serratia marcescens）、および枯草菌（Bacillus subtillis）のようなグラム陰性菌と共にグラム陽性菌が含まれる。「真核生物」という用語は酵母、高等植物、昆虫および好ましくは哺乳類細胞を含むことを意味する。組換え産生技法において用いる宿主に応じて、本発明のポリヌクレオチドによってコードされる蛋白質はグリコシル化されていても、グリコシル化されていなくてもよい。本発明のTIRC7蛋白質はまた、最初のメチオニンアミノ酸残基を含んでもよい。本発明のポリヌクレオチドは、当業者に一般的に既知の技法のいずれかを用いて宿主を形質転換またはトランスフェクトすることができる。さらに、融合した、機能的結合した遺伝子を調製してそれらを例えば哺乳類細胞および細菌細胞に発現させる方法は当技術分野において周知である（サムブルック（Sambrook）ら、（「分子のクローニング：実験マニュアル（Molecular Cloning ；A Laboratory Manual）」、コールド・スプリング・ハーバー研究所、コールド・スプリング・ハーバー、ニューヨーク州（1989））。その出版物に記載された遺伝子構築物および方法は、本発明のTIRC7蛋白質の真核または原核宿主における発現のために利用することができる。一般に、挿入されたポリペプチドの効率的な転写を促進するプロモーター配列を含む発現ベクターは宿主と関連して用いられる。発現ベクターは典型的に複製起点、プロモーター、およびターミネーターと共に、形質転換した細胞の表現型選択を提供することができる特定の遺伝子を含む。さらに、本発明の細胞を含むトランスジェニック動物、好ましくは哺乳類を本発明のTIRC7蛋白質の大規模産生のために用いてもよい。
【００３１】
または、動物、好ましくは本来本発明のポリヌクレオチドがそのゲノムに存在する哺乳類細胞を用いて、該細胞が異種プロモーターの制御下で本発明のポリヌクレオチドに対応する内因性遺伝子を発現するように改変することができる。本発明のポリヌクレオチドの発現を本来制御しない異種プロモーターの導入は標準的な方法に従って行うことができ、上記を参照のこと。適したプロモーターには先に言及したプロモーターが含まれる。
【００３２】
このように、さらなる態様において、本発明は以下を含むTIRC7膜蛋白質またはその生物活性断片を製造する方法を含む：
（a）蛋白質を発現させる条件下で本発明の宿主を培養する段階；または
（b）本発明のポリヌクレオチドのインビトロ翻訳；
および（a）または（b）において産生された蛋白質を回収する段階。
【００３３】
形質転換した宿主は発酵器内で増殖させて、当技術分野で既知の技法に従って最適な細胞増殖が得られるように培養する。次に、本発明のTIRC7蛋白質を、増殖培地、細胞溶解物、または細胞膜分画から単離することができる。本発明の蛋白質は、発現されれば、硫酸アンモニウム沈殿、アフィニティカラム、カラムクロマトグラフィー、ゲル電気泳動等を含む当技術分野で標準的な技法に従って精製することができる；スコープス（Scopes）、「蛋白質の精製（Protein Purification）」、スプリンガー・バーラグ、ニューヨーク州（1982）を参照のこと。薬学的に利用するためには、少なくとも約90〜95％の均一性を有する実質的に純粋な蛋白質が好ましく、98〜99％以上の均一性が最も好ましい。望ましいように部分的にまたは均一になるまで精製すれば、次に蛋白質を治療的に（体外を含む）、またはアッセイ法の開発および実施に用いてもよい。
【００３４】
したがって、なおさらなる態様において、本発明は本発明のポリヌクレオチドによってコードされた、または上記の方法によって産生されたTIRC7膜蛋白質またはその生物活性断片に関する。本発明の蛋白質はさらに、例えば薬剤のターゲティングおよび撮像応用のために上記のような他の部分とカップリングさせることができる。そのようなカップリングは、蛋白質の発現後に結合部位に化学的に行ってもよく、またはカップリング産物をDNAレベルで本発明の蛋白質の中に組み入れられるように操作してもよい。次にDNAを適した宿主系において発現させ、発現した蛋白質を回収して、必要であれば復元する。さらに、本発明のTIRC7蛋白質の提供によって、TIRC7特異的抗体の産生が可能となる。この点において、ハイブリドーマ技術によって、免疫応答を産生する本質的に如何なる所望の物質に対する抗体も産生する細胞株の産生が可能となる。次に免疫グロブリンの軽鎖および重鎖をコードするRNAをハイブリドーマの細胞質から得ることができる。mRNAの5'末端部分を用いて、発現ベクターに挿入するcDNAを調製することができる。その後、抗体またはその免疫グロブリン鎖をコードするDNAを細胞、好ましくは哺乳類細胞に発現させることができる。
【００３５】
宿主細胞に応じて、抗体の適当な立体配座を得るために復元技術を必要とすることがある。必要であれば、従来のカセット変異誘発または本明細書に開示するようなその他の蛋白質操作方法論を用いて、結合を最適にするための点置換をDNAに行ってもよい。
【００３６】
このように、本発明はまた、本発明のペプチド、またはポリペプチドを特異的に認識する抗体にも関する。
【００３７】
なおさらなる態様において、本発明は本発明のTIRC7蛋白質または抗体を発現するよう改変された細胞に関する。この態様は、例えば抗原に対するT細胞反応性を回復させるため、特にT細胞増殖を刺激することができる本発明の抗体が細胞表面上での提示に適した形状で発現される場合に、特に適している。
【００３８】
その上、本発明は、TIRC7膜蛋白質を通じてT細胞刺激を阻害することができる、および／または上記のポリヌクレオチドの断片によってコードされるTIRC膜蛋白質を通じてT細胞刺激を阻害することができる抗体またはペプチドもしくはポリペプチドを特異的に認識する抗体によって認識されるペプチドまたはポリペプチドを含む薬学的組成物に関する。「TIRC7膜蛋白質を通じてT細胞刺激を阻害することができる」という用語は、TIRC7蛋白質またはTIRC7とも呼ばれる本明細書のTIRC7膜蛋白質の生物活性を遮断するまたは拮抗することによって、リンパ球混合培養においてアロ活性化に反応した、またはマイトゲンに反応したT細胞増殖の抑制能を指す。「TIRC7膜蛋白質を通じてT細胞刺激を阻害することができる」という用語および「TIRC活性を阻害する」という用語は本明細書において互換に用いられる。
【００３９】
本発明の範囲内で行われた実験により、意外にも、蛋白質の細胞外ドメインに対して向けられたが推定細胞内ドメインを認識しない抗TIRC7抗体が、リンパ球混合培養におけるアロ活性化に反応した、またはマイトゲンに反応したT細胞の増殖を有効に抑制することができることが判明した；実施例２、図５参照。類似の結果はインビトロで翻訳された可溶性TIRC7蛋白質についても得られた。多様な異なる刺激経路によって誘発されるT細胞に対しても抗TIRC7抗体が阻害作用を示すことから、TIRC7がT細胞活性化において中心的な役割を果たしていることが示唆される。その上、TIRC7の抗体ターゲティングによってMLRにおいてT細胞増殖が阻害されることから、TIRC7と特異的に相互作用するリガンドの存在が示唆される。この仮説の根拠は、インビトロで翻訳された可溶性TIRC蛋白質の存在下では、MLRにおけるT細胞増殖が用量依存的に阻害されることによって得られる。
【００４０】
さらに、本発明に従って、IL-2およびIFN-γサイトカイン産生は阻害されるがIL-4サイトカイン産生は阻害されないことから、TIRC7の抗体ターゲティングがTh1リンパ球サブセットに対して選択的な阻害作用を有することが示された；実施例３、図５参照。抗TIRC7抗体処置によって、細胞は不応性のままであるように思われるが、外から組換え型IL-2を加えると抗TIRC7抗体の抗増殖作用は逆転するため、機能的状態である。
【００４１】
上記の結果は新規TIRC7蛋白質およびその抗体が治療的に有用であるかもしれないという見込みを有するが、本発明の考え方に対する証明、すなわち免疫応答の調節に対する上記化合物の有用性と共に、それに由来し、下記に特徴付けを行う態様は、抗TIRC7抗体がラット腎移植のインビボモデルにおいて同種異系移植片の拒絶を防止することができることを示す、本発明に従って実施されたさらなる実験から得られた；実施例４、図６および７参照。その上、都合のよいことに、TIRC7の抗体ターゲティングの作用は共刺激分子のターゲティングによって認められた作用とかなり類似していることを本発明に従って証明することができた。共刺激分子を抗体によって遮断するとヒトT細胞増殖を阻害することが示されている（リンスレー（Linsley）ら、1992；ウォルナス（Walunas）ら、1994）。さらに、CD28/B7と可溶性蛋白質CTLA4Igとの相互作用を妨害すると、T細胞増殖の阻害が認められた（リンスレー（Linsley）ら、1992；レンショウ（Lenshow）ら、1992；ラーセン（Larsen）ら、1996）。TIRC7抗体ターゲティングの作用は、CTLA4Igが選択的にTh1を遮断するが、Th2リンパ球反応は容認することによってさらに類推される（モハメド（Mohammed）ら、1995）。CTLA4Igをインビボ腎同種異系移植モデルにおいて投与すると、移植片の定着を延長し（モハメド（Mohammed）ら、1995）、これは本実施例においてTIRC7抗体ターゲティングによっても同様に認められることが示された。これらの類似性は共刺激機能を示唆している可能性があるが、TIRC7は既知の如何なるT細胞アクセサリ細胞とも構造的または配列相同性を示さない。このように、TIRC7はT細胞活性化の過程の初期に誘導される明確なシグナル伝達経路に関与する可能性がある。この可能性は、既知の共刺激蛋白質以外の分子によって媒介される経路を妨害するとT細胞反応を調節することができるという最近の報告によって支持される。例えば、共通の白血球抗原CD45RBの抗体ターゲティングによってマウスにおいて移植片拒絶が防止されることが示された（ラザロビッツ（Lazarovits）ら、1996）、TIRC7と既知のT細胞アクセサリ分子との間に機能的類似性があると仮定すれば、TIRC7の構造が新規であることはT細胞反応の明確な機構の理解に貢献すると予想される。その上、抗TIRC7抗体がインビボで同種異系移植片の定着を著しく有意に延長することができることは、ヒト臓器移植および自己免疫疾患における望ましからぬT細胞活性化の選択的阻害に対する新規アプローチとなる。
【００４２】
本発明の好ましい態様において、上記ポリヌクレオチドによってコードされるペプチドまたはポリペプチドは、配列番号：3〜9のいずれか１つに示されるアミノ酸配列を含む。添付の実施例において記述するように、上記アミノ酸配列を含むペプチドはTIRC7蛋白質の細胞外ドメインの一部に相当し、T細胞不応性を誘導することができる抗体の産生に都合よく用いることができる。
【００４３】
したがって、特に好ましい態様において、本発明の薬学的組成物はペプチドまたはポリペプチドの可溶型を含む。一つの態様において、TIRC7またはTIRC7リガンドの可溶性型はTIRCの細胞外ドメインまたはその機能的部分を含む切断型分子である。TIRC7リガンドとの結合能を保持しているTIRC7の細胞外ドメインの一部を用いることができる。同様に、TIRC7との結合能を保持しているTIRCリガンドの細胞外ドメインの一部を用いることができる。本発明に従って用いられるTIRC7またはTIRC7リガンドのもう一つの可溶型は、融合蛋白質である。本明細書において用いられる「融合蛋白質」という用語は、第二の蛋白質の第二のポリペプチドに隣接するアミノ酸配列において第一の蛋白質からの第一のポリペプチドを含む蛋白質を指す。融合蛋白質は、第一のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を、第二のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列とインフレームでライゲーションし、融合蛋白質を産生するためにこれらのヌクレオチド配列を発現させる（例えば、宿主細胞に導入された組換え型発現ベクターを用いて）、標準的な組換えDNA技術によって作製することができる。好ましい融合蛋白質は、免疫グロブリン重鎖定常領域（例えば、IgG1のような、ヒト免疫グロブリンのヒンジ、CH2およびCH3領域）と結合したTIRC7またはTIRC7リガンドの細胞外ドメインまたは機能的部分を含む免疫グロブリン融合蛋白質である。免疫グロブリン融合蛋白質は、例えばカポン（Capon）、Nature 337（1989）、525〜531の教えに従って調製することができる。
【００４４】
本発明の薬学的組成物に含まれる抗体は、好ましくは、特にT細胞刺激が所望される場合、本発明のTIRC7蛋白質の天然に存在するリガンドの結合特異性と少なくとも実質的に同一である特異性を有する。そのような抗体は、T細胞刺激が予見される場合には少なくとも10-5 M、好ましくは10-7 Mを超えない、およびT細胞抑制が媒介される場合には10-10 Mまでの結合親和性を有すると都合がよい。好ましい態様において、抗体は
（a）T細胞抑制抗体が少なくとも約10-7 M、好ましくは少なくとも約10-9 Mおよび最も好ましくは少なくとも約10-11 Mの親和性を有する；および
（b）T細胞刺激抗体が約10-7 M未満、好ましくは約10-6 M未満、および最も好ましくは10-5 Mの次数である親和性を有する。
【００４５】
特異性の一つが、破壊される標的細胞、例えば腫瘍細胞に向けられる双特異的抗体の場合には、腫瘍抗原を認識する結合部位が、高率で破壊される標的細胞を捕獲するために高親和性を有すると都合がよい。一方で、本発明のTIRC7蛋白質を認識する結合部位の結合親和性は、天然のTIRC7リガンド、またはT細胞共刺激分子とその受容体との相互作用に関して通常認められる結合親和性と同じ次数となるはずである。
【００４６】
本発明の好ましい態様において、抗体は、双特異的抗体、合成抗体、Fab、Fv、またはscFv断片のような抗体断片等またはこれらのいずれかの化学的改変誘導体を含む、ペプチドまたはポリペプチドと特異的に結合するモノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、一本鎖抗体、ヒト化抗体、またはその断片である。モノクローナル抗体は例えば、当技術分野によって開発された改変を伴う免疫した哺乳類に由来する脾細胞とマウス骨髄細胞との融合を含む、ケーラー＆ミルスタイン（Kohler and Miletein）、Nature 256（1975）、495およびガルフレ（Galfre）、Meth. Enzymol. 73（1981）、3に最初に記述された技法によって調製することができる。さらに、上記ペプチドに対する抗体またはその断片は、例えばハーロウ＆レーン（Harlow and Lane）の「抗体、実験マニュアル（Antibodies, A Laboratory Manual）」、CSHプレス、コールドスプリングハーバー、1988に記述された方法を用いて得ることができる。抗体の誘導体をファージディスプレイ技術によって得る場合、BIAコアシステムにおいて用いられるように表面プラズモン共鳴を用いて、ファージ抗体が本発明のペプチドまたはポリペプチドのエピトープと結合する効率を増加させることができる（シアー（Schier）、Human Antibodies Hybridomas 7（1996）、97〜105；マルムボルグ（Malmborg）、J. Immunol. Methods 183（1995）、7〜13）、キメラ抗体の産生は、例えば国際公開公報第89/09622号に記述されている。ヒト化抗体の産生法は、例えば、欧州特許A1 0 239 400号、および国際公開公報第90/07861号に記述されている。本発明に従って利用されるさらなる抗体源は、いわゆる異種抗体である。マウスにおけるヒト抗体のような異種抗体産生の一般的原理は、例えば、国際公開公報第91/10741号、国際公開公報第94/02602号、国際公開公報第96/34096号、および国際公開公報第96/33735号に記述されている。
【００４７】
本発明に従って用いられる抗体またはその対応する免疫グロブリン鎖は、当技術分野で既知の従来の技法を用いて、例えばアミノ酸欠失（複数）、挿入（複数）、置換（複数）、付加（複数）および／または組換え（複数）および／または当技術分野で既知のその他の改変（複数）を単独または組み合わせて用いることによってさらに改変することができる。免疫グロブリン鎖のアミノ酸配列の基礎となるDNA配列にそのような改変を導入する方法は、当業者には周知である；例えばサムブルック（Sambrook）の「分子クローニング、実験マニュアル（Molecular Cloning, A Laboratory Manual）」、コールドスプリングハーバー研究所、（1989）、ニューヨーク州を参照のこと。
【００４８】
本発明の薬学的組成物に含まれるペプチド、ポリペプチド、および抗体は、ドメインが共有結合または非共有結合によって結合している、さらなるドメインを含むことができる。結合は当技術分野において既知の上記の方法に従って遺伝子融合に基づくことができ、例えば、国際公開公報第94/04686号に記述された化学クロスリンクによって行うことができる。本発明に従って用いられるペプチド、ポリペプチド、または抗体を含む癒合蛋白質に存在するさらなるドメインは、ポリペプチドリンカーが、さらなるドメインのC-末端と、ペプチド、ポリペプチド、または抗体のN-末端との距離、またはその逆に及ぶために十分な長さである複数の親水性ペプチド結合アミノ酸を含む好ましくはフレキシブルリンカーに結合してもよく、ポリペプチドリンカーに結合すると都合がよい。上記融合蛋白質はさらに、切断可能なリンカーまたはプロテナーゼ切断部位を含んでもよい。
【００４９】
さらに、さらなるドメインは既定の特異性または機能を有してもよい。例えば、文献は、悪性細胞を破壊もしくはその位置を特定するために、または局所での薬物または酵素の作用を誘導するために、薬剤、毒素、および酵素のような生物活性物質を生体内の特定の点にターゲティングする考え方に対して参考となる宿主を含む。生物活性物質をモノクローナル抗体に結合させることによって、この作用を得ることが提唱されている（例えば、ニューヨーク、オックスフォード大学出版；およびゴース（Ghose）、（1978）、J. Natl. Cancer Inst. 61：657〜676を参照のこと）。
【００５０】
これに関連して、本発明の薬学的組成物に存在するポリペプチドは、当技術分野で既知の従来の方法によってさらに改変することができる。これによって本発明のペプチド、ポリペプチドまたは抗体および他の機能的アミノ酸配列、例えば異種蛋白質に由来してもよい核移動シグナル、トランス活性化ドメイン、DNA結合ドメイン、ホルモン結合ドメイン、蛋白質タグ（GST、GFP、h-mycペプチド、FLAG、HAペプチド）を含む、融合蛋白質の構築が可能となる。このように、本発明の組成物の投与には標識した（ポリ）ペプチドまたは抗体と共に標識しないで用いることができる。
【００５１】
例えば、ペプチド、ポリペプチドおよび抗体は治療物質によって標識して投与することができる。これらの物質は、上記を参照して本発明の抗体または（ポリ）ペプチドと直接または間接的にカップリングすることができ、標的部位で薬剤を抗原から放出することができるように選択することができる。免疫療法のためにポリペプチドおよび抗体とカップリングすることができる治療物質の例は薬剤、放射性同位元素、レクチン、および毒素である。本発明のポリペプチドに結合することができる薬剤は、マイトマイシンC、ダウノルビシン、およびビンブラスチンのような薬剤として古典的に呼ばれる化合物を含む。本発明の放射性同位元素と結合した（ポリ）ペプチドまたは抗体を例えば免疫療法に用いる場合、白血球の分布と共に安定性および放出のような要因に応じて、特定の同位元素が他の元素より好ましいことがある。自己免疫反応によっては、放射体の中には他より好ましいものがあるかも知れない。一般に、免疫療法ではαおよびβ粒子放出放射性同位元素が好ましい。好ましいのは、212Biのような飛程の短い高エネルギーα放出体である。治療目的のために本発明の（ポリ）ペプチドおよび抗体に結合することができる放射性同位元素の例は、125I、131I、90Y、67Cu、212Bi、212At、211Pb、47Sc、109Pdおよび188Reである。
【００５２】
通常植物材料から単離されるレクチンは、特定の糖部分に結合する蛋白質である。多くのレクチンは細胞を凝集してリンパ球を活性化することもできる。しかし、リシンは免疫療法で用いられている毒性レシチンである。これは、毒性に関係するリシンのαペプチド鎖を、毒性効果の部位特異的輸送を可能にするポリペプチドと結合させることによって得られる。
【００５３】
毒素は植物、動物、または微生物によって産生される毒性物質であり、十分量ではしばしば致命的となる。ジフテリア毒素はジフテリア菌（Corynebacterium diphtheria）によって産生される物質で、これは治療的に用いることができる。この毒素は、適当な条件下で分離することができるαおよびβサブユニットを含む。毒性A成分は本発明の抗体に結合することができ、相互作用T細胞への部位特異的輸送に用いることができる。
【００５４】
本発明のポリペプチドにカップリングすることができる上記のようなその他の治療物質は、対応するエクスビボおよびインビボ治療プロトコールと共に既知であり、当業者によって容易に確認することができる。適当であれば、当業者は、上記（ポリ）ペプチドおよび抗体のそれぞれいずれか１つをコードする下記に記載の本発明のポリヌクレオチドまたは対応するベクターを、毒性材料そのものの代わりに用いてもよい。
【００５５】
このように、当業者は本発明の（ポリ）ペプチドおよび抗体を、所望の特異性および生物機能を有する融合蛋白質の構築に用いることができると容易に認識するであろう。次に、本発明に従って選択的に用いられる（ポリ）ペプチドおよび抗体は、その融合蛋白質と共に、特に医学の分野において、例えば特定のタイプの癌および自己免疫疾患のようなT細胞関連障害に対する新規治療アプローチの開発に、または対応する細胞シグナル伝達経路の分析および調節に関する興味深いツールとして重要な治療的および科学的役割を果たすと予想される。
【００５６】
好ましくは、さらなるドメインは、生物活性に適した立体配座を有するイフェクター分子、イオンを封鎖することができるアミノ酸配列、および固相支持体または予め選択した抗原と選択的に結合することができるアミノ酸配列、からなる群より選択される分子を含む。ドメインは酵素、毒素、受容体、結合部位、生合成抗体結合部位、増殖因子、細胞分化因子、リンフォカイン、サイトカイン、ホルモン、遠位検出可能部分、抗代謝物質、放射活性原子または抗原を含んでもよい。抗原は例えば、腫瘍抗原、ウイルス抗原、微生物抗原、アレルゲン、自己抗原、ウイルス、微生物、ポリペプチド、ペプチド、または多数の腫瘍細胞となりうる。さらに、イオンを封鎖することができる配列には、カルモジュリン、メタロチオネイン、その断片、またはグルタミン酸、アスパラギン酸、リジンおよびアルギニンの少なくとも１つに富むアミノ酸配列が含まれる。さらに、固相支持体に選択的に結合することができるポリペプチド配列は、陽性または陰性荷電アミノ酸配列、システイン含有アミノ酸配列、アビジン、ストレプトアビジン、ブドウ球菌プロテインA断片、GST、His-タグ、FLAGタグ、Lex A、または添付の実施例において用いられるc-mycとなりうる。上記のイフェクター分子およびアミノ酸配列のいくつかは、それ自身が活性であってもなくてもよく、しかも例えば特定の細胞環境に入ると取り除かれる前駆体型として存在してもよい。
【００５７】
本発明の薬学的組成物はさらに薬学的に許容される担体を含んでもよい。適した薬学的担体の例は当技術分野において周知であり、リン酸緩衝生理食塩液、水、油／水乳剤のような乳剤、様々なタイプの湿潤剤、滅菌溶液等が含まれる。そのような担体を含む組成物は、周知の従来の技法によって製剤化することができる。これらの薬学的組成物は適した用量で被験者に投与することができる。適した組成物の投与は例えば、静脈内、腹腔内、皮下、筋肉内、局所または皮内投与によって異なるように行ってもよい。投与レジメは主治医および臨床要因によって決定されるであろう。医学の分野において周知であるように、１人の患者の用量は患者の体格、体表面積、年齢、投与する特定の化合物、性別、投与時間および経路、全身健康状態、ならびに同時投与される他の薬剤を含む多くの要因に依存する。典型的な用量は例えば、0.001〜1000 μgの範囲となりうる（または発現のため、または発現を阻害するための核酸の用量はこの範囲内）；しかし、特に上記要因を考慮する場合、この例とした範囲より下または上の用量も含まれる。一般的に薬学的組成物の定期的な投与としてのレジメは1日あたり1μg〜10 mg単位の範囲となるであろう。レジメが連続的な点滴注入である場合には、それぞれ１分間に体重１kgあたり１μg〜10 mg単位となるであろう。投与状況は定期的な評価によってモニターすることができる。用量は変化するが、DNAの静脈内投与に関して好ましい用量は、DNA分子約106〜1012コピーである。本発明の組成物は局所的または全身的に投与してもよい。投与は一般的に非経口、例えば静脈内であろう；DNAはまた、例えば内部または外部標的部位へのバイオリスティック（biolistic）輸送によって、または動脈内の部位へカテーテルによって、標的部位に直接投与してもよい。非経口投与用調製物には、滅菌水溶液または非水溶液、懸濁液および乳液が含まれる。非水性溶媒の例には、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、オリーブ油のような植物油、およびオレイン酸エチルのような注射可能な有機エステルである。水溶性担体には、生理食塩液および緩衝液を含む、水、アルコール／水溶液、乳液または懸濁液が含まれる。非経口溶媒には、塩化ナトリウム溶液、リンゲルデキストロース、デキストロースおよび塩化ナトリウム、乳酸リンゲル液、または固定油が含まれる。静脈内投与用溶媒には液体および栄養補給液、電解質補給液（リンゲルデキストロースに基づく液のような）等が含まれる。抗菌剤、抗酸化剤、キレート剤および不活性ガス等の保存剤およびその他の添加剤が存在してもよい。さらに、本発明の薬学的組成物は、当技術分野で既知のT細胞共刺激分子もしくはサイトカインのようなさらなる物質または薬学的組成物の目的とする用途に応じてその阻害剤または活性化剤を含んでもよい。
【００５８】
さらに、標準的なベクターおよび／または遺伝子輸送系を用いて、および選択的に薬学的に許容される担体または賦形剤と共に、上記ペプチドまたはポリペプチドをコードする様々なポリヌクレオチドおよびベクターを単独または組み合わせて投与することは、本発明に含まれる。例えば、本発明のポリヌクレオチドは、細胞において本発明のポリヌクレオチドを発現させるために、例えばT細胞障害に関連した疾患の遺伝子治療または診断のために、単独でまたはベクターの一部として用いることができる。本発明のポリヌクレオチドまたはベクターは、逆に（ポリ）ペプチドを産生するように細胞内に導入される。投与後、ポリヌクレオチドまたはベクターは被験体のゲノムに安定に組み入れられてもよい。一方、特定の細胞または組織に特異的で、しかもその細胞に残存するウイルスベクターを用いてもよい。適した薬学的担体および賦形剤は当技術分野で周知である。本発明に従って調製された薬学的組成物は、T細胞関連免疫欠損および悪性物に関連している様々な種類の疾患の予防、治療または疾患を遅らせるために用いることができる。
【００５９】
さらに、本発明のポリヌクレオチドまたはベクターを含む本発明の薬学的組成物を遺伝子療法に用いることが可能である。エクスビボまたはインビボ技法によって治療遺伝子を細胞に導入することに基づく遺伝子療法は、遺伝子トランスファーの最も重要な応用の一つである。インビトロおよびインビボ遺伝子療法に適したベクターおよび方法は文献に記述されており、当業者に既知である；例えばジオルダーノ（Giordano）、Nature Medicine 2（1996）、534〜539；シェーパー（Schaper）、Circ. Res. 79（1996）、911〜919；アンダーソン（Anderson）、Science 256（1992）、808〜813；アイスナー（Isner）、Lancet 348（1996）、370〜374；ムールハウザー（Muhlhauser）、Circ. Res. 77（1995）、1077〜1086；ワン（Wang）、Nature Medicine 2（1996）、714〜716；国際公開公報第94/29469号；国際公開公報第97/00957号、またはシェーパー（Schaper）、Current Opnion in Biotechnology 7（1996）、635〜640および本明細書に引用した文献を参照のこと。本発明のポリヌクレオチドおよびベクターは、細胞に直接導入またはリポソームもしくはウイルスベクター（例えばアデノウイルス、レトロウイルス）を通じて導入するためにデザインしてもよい。好ましくはベクターは発現ベクターおよび／または遺伝子トランスファーまたはターゲティングベクターである。レトロウイルス、ワクシニアウイルス、アデノ関連ウイルス、ヘルペスウイルス、またはウシパピローマウイルスのようなウイルスに由来する発現ベクターを、標的とする細胞集団に本発明のポリヌクレオチドまたはベクターを輸送するために用いてもよい。好ましくは細胞は生殖系列細胞、胚細胞、または卵細胞、またはそれらに由来する細胞であり、最も好ましくは細胞は幹細胞である。上記のように、適した遺伝子輸送系は、リポソーム、受容体媒介輸送系、裸核DNA、およびヘルペスウイルス、レトロウイルス、アデノウイルス、およびとりわけアデノ関連ウイルスのようなウイルスベクターを含んでもよい。遺伝子療法のために体内の特定の部位に核酸を輸送することは、ウィリアムス（Williams、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88（1991）、2726〜2729）によって記述された系のようなバイオリスティック（biolistic）輸送系を用いて行ってもよい。導入されたポリヌクレオチドおよびベクターは細胞への導入後に遺伝子産物を発現し、好ましくは細胞の生存中その状態で留まると理解される。例えば、適当な調節配列の制御下でポリヌクレオチドを安定に発現する細胞株を当技術分野で周知の方法を用いて操作してもよい。ウイルス複製起点を含む発現ベクターを用いるより、宿主細胞を同じまたは異なるプラスミド上で、本発明のポリヌクレオチドおよび選択マーカーによって形質転換することができる。外来DNAを導入した後、操作した細胞を栄養に富む培地中で１〜２日増殖させてもよく、その後選択培地に切り替える。組換えプラスミド中の選択マーカーは選択に対する抵抗性を付与し、プラスミドをその染色体に安定に組み込んだ細胞の選択を可能にし、細胞塊を形成するまで増殖させてこれをクローニングして細胞株に発展させる。そのような操作した細胞株もまた、例えばT細胞活性化または刺激に関係する化合物を検出するスクリーニング法において特に有用である。
【００６０】
単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（ウィグラー（Wigler）、Cell 11（1997）、223）、ヒポキサンチン・グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（スジバルスカ（Szybalska）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 48（1962）、2026）、およびアデニンホスホリボシルトランスフェラーゼ（ロウイ（Lowy）、Cell 22（1980）、817）を含む多くの選択系をそれぞれ、tk-、hgprt-またはaprt-細胞において用いてもよい。同様に、メトトレキサートに対する抵抗性を付与するdhfr（ウィグラー（Wigler）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77（1980）、3567；オヘール（O'Hare）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78（1981）、1527）；ミコフェノール酸に対する抵抗性を付与するgpt（ムリガン（Mulligan）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78（1981）、2072）；アミノグリコシドG418に対する抵抗性を付与するneo（コルベール・ガラピン（Colberre-Garapin）、J. Mol. Biol. 150（1981）、１）；ヒグロマイシンに対する抵抗性を付与するhygro（サンテール（Santerre）、Gene 30（1984）、147）；またはピューロマイシン（pat、ピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼ）のような、抗代謝物質抵抗性を選択の基礎として用いることができる。さらなる選択遺伝子、例えば細胞にトリプトファンの代わりにインドールを利用させるtrpB；細胞にヒスチジンの代わりにヒスチノールを利用させるhisD(ハートマン（Hartman）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85（1988）、8047)；およびオルニチンデカルボキシラーゼ阻害剤である2-(ジフルオロメチル)-DL-オルニチン、DFMOに対する抵抗性を付与するODC（オルニチンデカルボキシラーゼ)（マッコンログ（McConlogue）、1987、「分子生物学における現在の伝達（Current Communications in Molecular Biology）」、コールドスプリングハーバー研究所編）が記述されている。
【００６１】
もう一つの態様において、本発明は上記蛋白質、抗体、（ポリ）ペプチド、ポリヌクレオチド、ベクターまたは細胞のいずれか一つ、選択的に適した検出手段を含む診断的組成物に関する。上記の（ポリ）ペプチドおよび抗体は、例えば液体相において、または固相担体に結合して用いることができるイムノアッセイ法での使用に適している。（ポリ）ペプチドを利用することができるイムノアッセイ法の例には直接または間接型の競合的および非競合的イムノアッセイ法である。そのようなイムノアッセイ法の例はラジオイムノアッセイ（RIA）、サンドイッチ（免疫測定解析）およびウェスタンブロット解析である。（ポリ）ペプチドおよび抗体は、多くの異なる担体に結合することができ、およびポリペプチドに特異的に結合した細胞を単離するために用いることができる。周知の担体の例にはガラス、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、デキストラン、ナイロン、アミロース、天然および改変セルロース、ポリアクリルアミド、アガロース、および磁鉄鉱が含まれる。担体の性質は本発明の目的にとって可溶性とも不溶性ともなりうる。
【００６２】
当業者に既知の異なる多くの標識および標識法が存在する。本発明において用いることができる標識のタイプの例には酵素、放射性同位元素、コロイド金属、蛍光化合物、化学発光化合物、および生物発光化合物が含まれる；上記の態様も参照のこと。
【００６３】
診断的組成物はまた、細胞からmRNAを得る段階、本発明のポリヌクレオチドと適したハイブリダイズ条件下で特異的にハイブリダイズすることができる少なくとも15ヌクレオチドの核酸分子を含むプローブに、そのようにして得られたmRNAを接触させる段階、およびプローブとハイブリダイズしたmRNAの存在を検出して、それによって細胞によるTIRC7蛋白質発現を検出する段階を含む、TIRC7膜蛋白質をコードするmRNAの有無を検出することによって本発明のポリヌクレオチドの発現を検出する方法に用いてもよい。
【００６４】
さらに、本発明は、被験者から細胞試料を得る段階、TIRC7蛋白質に対して抗体が結合するような条件下で該試料を上記抗体の一つと接触させる段階、および例えばラジオイムノアッセイまたは酵素イムノアッセイのようなイムノアッセイ技術を用いて、そのように結合した抗体の有無を検出する段階を含む、試料中に、例えば細胞試料中にTIRC7膜蛋白質の有無を検出する方法を含む。さらに、当業者は、TIRC7活性を有する（ポリ）ペプチドを特異的に認識するがその不活性型は認識しない抗体、または不活性型は特異的に認識するがTIRC7活性を有する対応するポリペプチドは認識しないいずれかの抗体を用いて、機能的TIRC7蛋白質であるポリペプチドと、T細胞刺激活性が失われているもしくは変化している変異型とを特異的に検出および識別してもよい。本発明の抗体はまた、様々な種からTIRC7膜蛋白質、または上記（ポリ）ペプチドを精製して、それらを単離するためにアフィニティクロマトグラフィーにおいて用いてもよい。
【００６５】
本発明はまた、TIRC7蛋白質の過小発現または過剰発現に関連した障害の犠牲者からDNAを単離する段階；単離したDNAを少なくとも１つの制限酵素で消化する段階；得られたDNA断片をサイズ分離ゲル上で電気泳動的に分離する段階；得られたゲルを、上記のようにTIRC7蛋白質をコードするDNAと特異的にハイブリダイズすることができ、検出マーカーによって標識した核酸プローブと接触させる段階；上記段階に従ってゲル上の検出可能に標識されたバンドを産生するために被験者のDNAを調製する段階；およびパターンが同じであるか異なるかを決定するためにおよびパターンが同じであればそれによって障害に対する素因を診断するために、TIRC7蛋白質の発現に関連した障害の犠牲者のDNAに特異的なバンドパターンと、被験者のDNAのバンドパターンを比較する段階を含む、被験者においてTIRC7対立遺伝子の発現に関連した障害に対する素因を診断する方法を含む。本発明の検出マーカーは、例えば32Pおよび35Sのような一般的に用いられる放射活性標識によって標識してもよいが、ビオチンまたは水銀と共に上記のようなその他の標識も同様に用いてもよい。当業者に周知である様々な方法を用いて検出マーカーを標識してもよい。例えば、DNA配列およびRNA配列はランダムプライマー法を用いて32Pまたは35Sによって標識してもよい。適した検出マーカーが得られれば、検出マーカーを対象試料に接触させるために当業者に周知の様々な方法を用いてもよい。例えば、標準的な技法を用いてDNA-DNA、RNA-RNAおよびDNA-RNAハイブリダイゼーションを行ってもよい。核酸を検出する様々な方法は当技術分野で周知であり、例えばサザンおよびノザンブロッティング、PCR、プライマー伸長等がある。さらに、被験者から得られたmRNA、cRNA、cDNAまたはゲノムDNAをシークエンシングして、TIRC7またはその変異型の発現に関連した障害におけるTIRC7変異の特徴的フィンガープリントであってもよい変異を同定してもよい。本発明はさらに、そのようなフィンガープリントを被験者から得られたDNAまたはRNAのRFLPによって産生してもよく、選択的にDNAまたはRNAを分析前に増幅してもよい、その方法が当技術分野で周知である方法を含む。RNAフィンガープリントは例えば、適したRNA酵素、例えばRNアーゼT1、RNアーゼT2等またはリボザイムによって被験者から得られたRNA試料を消化し、例えば電気泳動によって分離して、上記のようにまたは添付の請求の範囲に示すようにPAGE上でRNA断片を検出することによって実施してもよい。
【００６６】
好ましい態様において、本発明の薬学的組成物は少なくとも１つの第二の物質、好ましくは目的とする用途に応じてT細胞刺激を阻害または活性化する物質を含む。そのような物質には、例えば受容体／リガンド相互作用等を遮断するまたは模倣して、その結果T細胞をそれぞれ抑制および活性化することができる分子が含まれる。
【００６７】
そのような物質は例えば、共刺激分子、インテグリン、Igスーパーファミリー分子、セレクチンの活性を阻害する物質と共に、ケモカインおよびそのそれぞれの受容体相互作用を遮断する物質、IL-2/IL-2受容体相互作用を遮断する薬剤、およびIL-2R mAb、IL-トキシンおよびIL-ミューテインのようなその他の従来の免疫抑制剤を含む。共刺激分子およびそのリガンドの例は先行技術、例えばシュワルツ（Schwartz）、Cell 71（1992）、1065〜1068において記述されている。B7-2に対するCD28と、B7-1およびB7-2に対するCTLA4との相互作用に対するmAbまたは可溶性のCTLA4Igを用いた受容体／リガンド相互作用の妨害は、ブレーザー（Blazar）、J. Immnol. 157（1996）、3250〜3259；ブルーストーン（Bluestone）、Immunity 2（1995）、555〜559；リンスレー（Linsley）、Science 257（1992）、792〜95に記載されている。CD40またはCD40Lに対するmAbを用いることによって受容体／リガンド相互作用を遮断する例はバーデン（Burden）、Nature 381（1996）、434〜435；カーク（Kirk）、Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94（1997）、8789〜8794によって報告されている。CD2抗原およびそのリガンドであるLFA-3は、バゴーギ・リ（Bagogui Li）らの総説「接着分子、融合蛋白質、新規ペプチド、およびモノクローナル抗体、移植医学の最近の進歩（Adhesion Molecule, Fusion proteins, Novel Peptides, and Monoclonal Antibodies, Recent Developments in Transplantation Medicine）」第二巻、1995、フィジシャンズ＆サイエンティストパブリッシングカンパニーインク、に記述されており、mAb（抗-Leu-5b、OKT11、T11）またはCD2.IgG1融合蛋白質を用いてその相互作用を遮断することは、ブルムバーグ（Brumberg）、Transplantation 51（1991）、219〜225に報告されている。CD4分子に対するモノクローナル抗体の使用は、コシミ（Cosimi）、Surgery 108（1990）、406〜414に記述されている。mAbによるCD47遮断はラインホルト（Reinhold）、J. Exp. Med. 185（1997）、1〜11に記述されている。インテグリンおよびIgスーパーファミリー分子には、LFA-1とそのリガンドICAM-1、-2、-3；Mac-1とそのリガンドICAM-1、-3；ICAM-1とそのリガンドLFA-1、Mac-1、CD43；ICAM-2とそのリガンドLFA-1；ICAM-3とそのリガンドLFA-1、Mac-1；VLA4およびVCAM-1が含まれる。例えばデビッド・アダムス（David Adams）の総説「接着分子、融合蛋白質、新規ペプチド、およびモノクローナル抗体、移植医学の最近の進歩（Adhesion Molecule, Fusion proteins, Novel Peptides, and Monoclonal Antibodies, Recent Developments in Transplantation Medicine）」第二巻、1995、フィジシャンズ＆サイエンティストパブリッシングカンパニーインク；イソベ（Isobe）、Science 255（1992）、1125〜1127；コシミ（Cosimi）、J. Immunlogy 144（1990）、4604〜4612；ハイネス（Hynes）、Cell 69（1992）、11〜25を参照のこと。さらに、α4インテグリン鎖（CD49d）に対するVLA-4 mAbを選択的に妨害する物質を用いることができ、β1インテグリン鎖（CD29）、またはVLA-4の活性化誘導ネオエピトープと共に、可溶性フィブロネクチンもしくはその関連ペプチド（GPEILDVPST）のような可溶性VLA-4リガンド、または可溶性VCAM-1もしくはその関連ペプチドを用いることができる。より選択的な遮断剤は、α4、β1、またはVCAM-1 mRNAと選択的にハイブリダイズするようデザインされたアンチセンスオリゴヌクレオチドである；フェドセエバ（Fedoseyeva）、J. Immunol. 57（1994）、606〜612。
【００６８】
もう一つの例は、VCAM-1の発現を遮断することができる薬剤ペントキシフィリン（PTX）である；ベスラー（Besler）、J. Leukoc. Biol. 40（1986）、747〜754。さらに、VCAM-1 mAb、M/K-2、抗マウス抗体は、例えば同種異系移植片の定着を延長することができる、オロズ（Orosz）、Transplantation 56（1993）、453〜460。
【００６９】
mAbを用いてインテグリンファミリーのメンバーおよびそのリガンドを遮断することは、キュピエック・ウェグリンスキー（Kupiec-Weglinski）の総説「接着分子、融合蛋白質、新規ペプチド、およびモノクローナル抗体、移植医学の最近の進歩（Adhesion Molecule, Fusion proteins, Novel Peptides, and Monoclonal Antibodies, Recent Developments in Transplantation Medicine）」第二巻、1995、フィジシャンズ＆サイエンティストパブリッシングカンパニーインクに記載されている。
【００７０】
セレクチン、例えば、L-セレクチン（CD62L）、E-セレクチン（CD62E）、P-セレクチン（CD62P）はフォレスト＆ポールソン（Forrest and Paulson）の「接着分子のセレクチンファミリー（Selectin Family of Adhesion molecules）」、グランガー＆シュミット・ショーンベイン（Granger and Schmid-Schonbein）編、「白血球接着の生理学と病理生理学（Physiology and Pathophysiology of Leukocyte Adhesion）」、ニューヨーク、オックスフォードプレス、1995、68〜146頁に記述されている。
【００７１】
従来の免疫抑制剤、例えばATG、ALG、OKT3、アザチオプリン、ミコフェニレート、モフェチル、シクロスポリンA、FK506、コルチコステロイドの併用は、コシミ（Cosimi）、Transplantation 32（1981）、535〜539；シールド（Shield）Transplantation、38（1984）、695〜701に記述されるように用いてもよい。
【００７２】
ケモカインとそれぞれの受容体との相互作用のmAbによる妨害はラスター（Luster）、「ケモカイン−炎症を媒介する化学遊走性サイトカイン（Chemokines-chemotactic cytokines that mediate inflammation）」、New Engl. J. Med. Feb.（1998）、436〜445に論評されている。
【００７３】
このように、上記のおよび例として引用した如何なる物質も、本発明の薬学的組成物または下記に記述する方法および使用に従って用いることができる。一方、本発明のポリヌクレオチド、ベクター、蛋白質、ペプチド、ポリペプチド、抗体、細胞、および薬学的組成物は、上記で言及したT細胞刺激分子、阻害剤および薬剤に関して記述された方法および用途に関して用いることができることは当業者に明らかである。
【００７４】
本発明の薬学的組成物は臓器移植、自己免疫疾患の治療、アレルギーもしくは感染疾患または腫瘍の治療に用いることを意図すると都合がよい。同種異系移植片または異種移植片の寛容を改善するために本発明の薬学的組成物を用いる例はLFA-3とCD-2結合蛋白質の投与に関してそれぞれ、国際公開公報第93/06852号に記述されている。
【００７５】
さらに、本発明は（抗原特異的）T細胞不応性を調節する方法に関する。本明細書において用いられる「T細胞不応性」という用語は、T細胞増殖、リンフォカイン分泌、または抗原（または抗原性部分）に暴露された場合のT細胞によるイフェクター機能の誘導の減少または欠損を指す。本発明の薬学的組成物は、インビトロまたはインビボで抗原に対するT細胞の不応性を誘導、維持または逆転させる手段を提供する。したがって、本発明の化合物は（抗原特異的）T細胞不応性を調節するために特に有用である。「調節」という用語は不応状態を誘導および維持することおよび不応状態の逆転、例えばT細胞反応性の回復を含むと解釈される。
【００７６】
実施例３に記述するように、抗TIRC7抗体処理後、外から加えたIL-2が抗体の抗増殖作用を逆転したため、T細胞は不応性のままであるが機能的状態である。このように、もう一つの態様において、本発明は、TIRC7膜蛋白質を通じてT細胞の刺激を阻害する物質とT細胞を接触させることを含む、抗原に対するT細胞の不応性を誘導または維持するためのインビトロ法に関する。T細胞不応性を調節する方法を実施する方法のレシピは一般的に当業者に既知であり、例えば、国際公開公報第95/24217号および本明細書に引用した参考文献に記述されている。
【００７７】
従って、本発明はまた、被験者において抗原に対するT細胞不応性を誘導または維持するために、TIRC7膜蛋白質を通じてT細胞刺激を阻害する物質を薬学的組成物の調製に使用することに関する。本発明の方法および使用は、当業者による解釈に応じてプライミングした、またはプライミングしていないT細胞と共に用いてもよい。
【００７８】
好ましくは、本発明の方法または使用において、物質はTIRC7膜蛋白質とそのリガンドとの相互作用を遮断する。上記のように、本発明の範囲内で行われた実験の結果から、TIRC7蛋白質と相互作用し、それによってT細胞増殖を刺激するリガンドが存在することが示唆される。そのような相互作用を、例えばTIRC7膜蛋白質に由来する抗体または（ポリ）ペプチドによって遮断すれば、T細胞不応性を起こすはずである。このように、本発明の方法または使用の好ましい態様において、物質は本明細書にこれまでに記述したように、ポリヌクレオチド、ベクター、細胞、ペプチドもしくはポリペプチド、または抗体である。
【００７９】
本発明のもう一つの好ましい態様において、上記方法または使用は、上記のように第二の物質の使用をさらに含む。
【００８０】
もう一つの態様において、本発明はTIRC7膜蛋白質を通じてT細胞を刺激する第一の物質、および選択的に薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物に関する。当業者には直ちに明らかであるように、本発明の新規TIRC7蛋白質を提供することによって、T細胞刺激および対応する疾患の治療に対するもう一つのアプローチの方法が開かれる。TIRC7膜蛋白質を通じてT細胞を刺激する物質は、（活性化）T細胞の増殖を著しく増強すると予想され、このように免疫応答を増強することができる。このタイプの「ワクチン」の例は例えば、国際公開公報第91/11194号および文献、例えば上記引用した文献に記述されている。そのような物質はTIRC7蛋白質コード遺伝子のコード領域の前に、例えば遺伝子トランスファーおよび遺伝子の5'非翻訳領域における相同組換えを通じて、挿入することができる。上記も参照のこと。そのようなプロモーターを調節してもよく、このようにして特定の細胞におけるTIRC7蛋白質の制御された発現が容認される可能性がある。
【００８１】
好ましくは、物質はTIRC7膜蛋白質のリガンドであり、または上記の抗TIRC7膜蛋白質抗体の少なくとも１つである。
【００８２】
本発明の好ましい態様において、薬学的組成物は、T細胞増殖を刺激する第二の物質、例えばIL-2、IL-4またはCD2、CD28、CD40、またはCTLA4表面受容体を通じてT細胞を刺激する物質をさらに含む。
【００８３】
さらなる態様において、本発明は、抗原の存在下でTIRC7膜蛋白質を通じてT細胞を刺激する第一の物質とT細胞を接触させることを含む、抗原に対して不応性であるT細胞による抗原に対する反応性を回復するインビトロ方法に関する。リガンドそのものの応用のほかに、TIRC7リガンドは好ましくは、TIRC7リガンドをコードする核酸分子を細胞表面上でのTIRC7リガンドの発現にとって適した形で細胞に導入することによって細胞表面上に発現してもよい。好ましくは細胞は腫瘍細胞である。そのような核酸分子を導入するベクターおよび方法は当業者に周知であり、例えば上記の文献に記述されている。
【００８４】
本発明の方法は、上記の薬学的組成物に関して定義したように、T細胞を第二の物質と接触させる段階をさらに含むことができる。好ましくは、T細胞は第一の物質と接触させる前に第二の物質と接触させる。
【００８５】
本発明の方法の好ましい態様において、第二の物質、好ましくはCD2、CD28、CTLA4リガンドまたはCD40は、CD2、CD28、CTLA4リガンドまたはCD40をコードする核酸分子を、細胞表面上での該リガンドの発現に適した形で細胞に導入することによって細胞表面に発現される。
【００８６】
もう一つの態様において、本発明はTIRC7膜蛋白質を通じてT細胞を刺激することができる上記で定義した第一の物質を、腫瘍を有する被験者において腫瘍細胞に対するT細胞反応を刺激する薬学的組成物の調製に使用することに関する。そのような物質は例えば、上記の双特異的抗体を含む。好ましくは、腫瘍細胞はTIRC7リガンドおよび／またはCD2、CD28、CTLA4リガンドまたはCD40を好ましくは腫瘍細胞表面に発現するように改変されている。
【００８７】
本発明の使用の好ましい態様において、腫瘍細胞は被験者から得て、エクスビボで改変した腫瘍細胞を形成するように改変して、該改変した腫瘍細胞を、被験者に投与するようデザインされる薬学的組成物の調製に用いる。
【００８８】
本発明の使用のもう一つの好ましい態様において、T細胞を被験者から得て、エクスビボでIL-2またはIL-4と接触させて、被験者に投与するようデザインされる薬学的組成物の調製に該改変T細胞を用いる。
【００８９】
本発明の特に好ましい態様において、使用、方法および薬学的組成物は、骨髄移植または末梢幹細胞移植のレシピエントである被験者に適用すると解釈される。好ましくは薬学的組成物はレシピエントに移植する前に骨髄または末梢幹細胞と接触するようデザインされる。
【００９０】
さらに特に好ましい態様において、本発明の方法および使用は、臓器移植、末梢幹細胞移植、または自己免疫疾患もしくはアレルギーの治療に適用される。
【００９１】
さらに、本発明は以下を含む、T細胞活性化もしくは共刺激化合物を同定する、またはT細胞活性化および刺激の阻害剤を同定する方法に関する；
（a）上記のTIRC7蛋白質、（ポリ）ペプチド、抗体または細胞の存在下で、および選択的にT細胞活性化に反応して検出可能なシグナルを提供することができる成分の存在下で、TIRC7蛋白質、（ポリ）ペプチド、抗体または細胞と化合物との相互作用が起こるような条件下でスクリーニングする化合物と共にT細胞を培養する段階；
（b）化合物と細胞の相互作用から生じたシグナルの有無を検出する段階。
【００９２】
本発明の方法において「化合物」という用語は、単一の物質または同一であってもなくてもよい複数の物質を含む。
【００９３】
化合物は、例えば試料、例えば植物、動物、または微生物からの細胞抽出物に含まれていてもよい。さらに、化合物は当技術分野において既知であるがこれまでT細胞活性化を阻害することが知られていない、またはT細胞共刺激因子として有用であることが知られていない化合物であってもよい。複数の化合物を例えば、培養培地に加えてもまたは細胞に注射してもよい。
【００９４】
化合物（一つまたは複数）含む試料が本発明の方法において同定されれば、疑われる化合物を含むと同定された最初の試料から化合物を単離することが可能であるか、または最初の試料をさらに分けて、例えばこれが複数の異なる化合物を含む場合、試料あたりの異なる物質数が減少するように、最初の試料を分割する方法を繰り返すことが可能である。次に、本明細書および添付の実施例に記述のような当技術分野で既知の方法によって、試料または化合物が所望の特性を示すか否かを決定することができる。試料の複雑さに応じて、上記の段階は数回、好ましくは本発明の方法に従って同定された試料が限られた数の物質のみまたは唯一の物質（複数）を含むまで行うことができる。好ましくは試料は、類似の化学および／または物理的性質を有する物質を含み、最も好ましくは物質は同一である。本発明の方法は、例えば先行技術に記載されたその他の細胞に基づくアッセイ法に従って（例えば、欧州特許A 0 403 506号を参照のこと）、または添付の実施例に記述の方法を用いて改変することによって、当業者によって容易に実施およびデザインすることができる。さらに、当業者は本発明の方法を実施するためにさらなる化合物および／または細胞、例えばB細胞、インターロイキン、または必要であれば例えばT細胞活性化を刺激または抑制する前駆体へと特定の化合物を変換する酵素、または共刺激シグナルを提供する酵素を用いてもよいと容易に認識するであろう。本発明の方法をそのように応用することも当業者の技術範囲内であり、過度の実験を行うことなく実施することができる。
【００９５】
本発明の方法に従って用いることができる化合物には、ペプチド、蛋白質、cDNA発現ライブラリを含む核酸、抗体、有機小分子、リガンド、ペプチド模倣体、PNA等が含まれる。化合物はまた既知のT細胞活性化剤または阻害剤の機能的誘導体または類似体となりうる。化学的誘導体および類似体の調製法は当業者には周知であり、例えば、ベイルスタイン（Beilstein）、「有機化学ハンドブック（Handbook of Organic Chemistry）」、スプリンガー（Springer）編、ニューヨークインク、10010 ニューヨーク市５番街175、アメリカ、および「有機合成（Organic Synthesis）」、ウィリー、ニューヨーク、アメリカに記述されている。さらに、誘導体および類似体は、当技術分野に既知の方法に従って、または添付の実施例に記述のようにその作用を調べることができる。さらに、下記の方法に従って、T細胞活性化の適当な活性化剤または阻害物質のペプチド模倣体および／またはコンピューターによるデザインを用いることができる。相補的構造モチーフに対するコンピューター補助調査によって、適当なコンピュータープログラムを、推定の阻害剤とTIRC7蛋白質との相互作用部位の同定に用いることができる（ファッシナ（Fassina）、Immunomethods 5（1994）、114〜120）。さらに、蛋白質またはペプチドをコンピューターによってデザインするために適当なコンピューターシステムは、先行技術において、例えばベリー（Berry）、Biochem. Soc. Trans. 22（1994）、1033〜1036；ウォダック（Wodak）、Ann. N. Y. Acad. Sci. 501（1987）、1〜13；パボ（Pabo）、Biochemistry 25（1986）、5987〜5991 に記述されている。上記コンピューター分析から得られた結果は、例えば既知のT細胞活性化剤または阻害剤を最適にするために本発明の方法と組み合わせて用いることができる。適当なペプチド模倣体はまた、一連の化学改変を通じてのペプチド模倣体組合せライブラリの合成および、例えば本明細書および添付の実施例に記述の方法によって得られた化合物を調べることによって同定することができる。ペプチド模倣体の組合せライブラリの作製および使用法は先行技術、例えばオストレッシュ（Ostresh）、Methods in Enzymology 267（1996）、220〜234、およびドーナー（Dorner）、Bioorg. Med. Chem. 4（1996）、709〜715において記述されている。さらに、T細胞刺激の阻害剤または活性化剤の３次元および／または結晶学的構造を、本発明の方法において調べるT細胞刺激のペプチド模倣体の阻害剤または活性化剤のデザインに用いることができる（ローズ（Rose）、Biochemistry 35（1996）、12933〜12944；ルーテンベール（Rutenber）、Bioorg. Med. Chem. 4（1996）、1545〜1558）。
【００９６】
要約すると、本発明はT細胞媒介免疫応答を調節することができる化合物を同定する方法を提供する。したがって、本発明の方法に従って、T細胞刺激の阻害剤または活性化剤としてそれぞれ同定される化合物はまた、本発明の範囲内である。
【００９７】
T細胞媒介反応を活性化することが判明した化合物は癌および関連疾患の治療に用いてもよい。さらに、化合物はウイルス疾患を特異的に阻害し、それによってウイルス感染またはウイルス伝搬を防止することができるかも知れない。T細胞活性化または刺激の抑制物質として同定される化合物は、例えば皮膚疾患を治療するために（例えば、国際公開公報第93/06866号）または移植片拒絶を防止するために同種異系もしくは異種細胞においてまたは臓器移植において用いることができる；上記も参照のこと。
【００９８】
本発明の方法に従って同定された、または得られた化合物はこのように、診断および特に治療的応用において非常に有用であると予想される。
【００９９】
したがって、さらなる態様において、本発明は発明の上記方法の段階（b）において同定された化合物を、薬学的に許容される形で製剤化および選択的に合成することを含む、薬学的組成物の産生法に関する。従って、本発明は一般に本発明の蛋白質、（ポリ）ペプチド、ポリヌクレオチド、ベクター、抗体または化合物を、該物質の治療的有効量を患者に提供するために十分量を合成することを含む治療物質を作製する方法に関する。これらの物質を合成する方法は、当技術分野で周知であり、例えば上記に記述される。
【０１００】
本発明の方法に従って同定される治療的に有用な化合物は、特定の化合物に対して適当な方法で、例えば経口、静脈内、非経口、経皮、経粘膜、または手術もしくは化合物の作用が望まれる部位もしくはその近傍での植え込み（例えば化合物が固体または半固体の生物学的適合性で吸収性のマトリクス形状である場合）によって患者に投与してもよい。治療用量は当業者によって適当と思われる量が決定される、上記も参照のこと。
【０１０１】
そのような有用な化合物は例えば、本発明のTIRC7蛋白質と結合するトランス作用因子となりうる。トランス作用因子の同定は当技術分野の標準的な方法に従って実施することができる（例えば、サムブルック（Sambook）、上記およびアウスユベール（Ausubel）、上記を参照のこと）。蛋白質が本発明のTIRC7蛋白質に結合するか否かを決定するために、標準的な未変性ゲルシフト分析を行うことができる。本発明のTIRC7に結合するトランス作用因子を同定するために、本発明のポリペプチドおよびペプチドを標準的な蛋白質精製法においてアフィニティ試薬として、または発現ライブラリをスクリーニングするためのプローブとして用いることができる。トランス作用因子が同定されれば、本発明のTIRC7蛋白質に対するトランス作用因子の結合に対する阻害剤のスクリーニングから始めて、本発明のTIRC7蛋白質に対するその結合の調節を追跡することができる。TIRC7特異的遺伝子の活性化または抑制はトランス作用因子（もしくはその阻害剤）、またはそれをコードする遺伝子を例えば、本明細書おいて上記の態様において記述したベクターに適用することによって、被験者において得ることができる。さらに、トランス作用因子の活性型がダイマーである場合、その活性を阻害するためにトランス作用因子のドミナントネガティブ変異体を作製することができる。さらに、トランス作用因子の同定に基づき、本発明のTIRC7蛋白質をコードする遺伝子の活性化（例えば、シグナル伝達）または抑制に至る経路におけるさらなる成分を同定することができる。そうすれば本発明のTIRC7蛋白質の発現または活性を調節するさらなる薬剤および方法を開発するために、これらの成分の活性の調節を追求することができる。
【０１０２】
本発明のポリヌクレオチドを、遺伝子療法に利用するためおよび相同な分子を同定するために使用するという上記の可能性の他に、記述のポリヌクレオチドを他のいくつかの応用に、例えば上記のTIRC7蛋白質と相互作用する蛋白質をコードする核酸分子を同定するために用いてもよい。これは、いわゆる「酵母の２ハイブリッド系」を用いることによって、スコフィールド（Scofield 、Science 274（1996）、2063〜2065）に記述のような当技術分野で周知のアッセイ法によって得ることができる。この系において、本発明のポリヌクレオチドによってコードされる（ポリ）ヌクレオチド、またはそのより小さい部分はGAL4転写因子のDNA結合ドメインに結合している。この融合蛋白質を発現し、GAL4転写因子によって認識される適当なプロモーターによって駆動されるlacZリポーター遺伝子を含む酵母の株を、動物、好ましくは活性化ドメインと融合した哺乳類の蛋白質またはそのペプチドを発現するcDNAライブラリによって形質転換する。このように、cDNAの一つによってコードされるペプチドが本発明の（ポリ）ペプチドを含む融合蛋白質と相互作用することができれば、複合体はリポーター遺伝子の発現を指向することができる。このようにして、本発明のポリヌクレオチドおよびコードされるペプチドはTIRC7蛋白質と相互作用するペプチドおよび蛋白質を同定するために用いることができる。
【０１０３】
本発明のTIRC7蛋白質またはそのような分子をコードする核酸分子と相互作用する化合物を同定するその他の方法は、例えば、ファージディスプレイ系によるインビトロスクリーニングと共にフィルター結合解析、または例えばBIAコア装置（ファルマシア社）を用いた相互作用の「リアルタイム」測定である；上記引用文献を参照のこと。
【０１０４】
さらに、本発明は本発明のポリヌクレオチド、ベクター、ペプチド、ポリペプチド、抗体および細胞と共に、上記の本発明の方法に従って同定された化合物を、T細胞活性化を含み、Th1およびTh2免疫応答に関連した疾患を治療するため、同種異系および異種臓器移植ならびに骨髄移植者の急性および慢性拒絶を治療するため、リウマチ性関節炎、紅斑性狼瘡、多発性硬化症、脳炎、血管炎、真性糖尿病、膵炎、胃炎、甲状腺炎を治療するため、T、B、もしくはNK細胞の悪性障害を治療するため、喘息、レプラマトーシス（lepramatosis）、ヘリコバクター・ピロリ関連胃炎を治療するため、または皮膚腫瘍、副腎腫瘍もしくは肺腫瘍を治療するための薬学的組成物の調製に使用することに関する。
【０１０５】
本発明のポリヌクレオチド、ベクター、蛋白質、（ポリ）ペプチド、抗体、阻害物質、活性化物質、薬学的組成物、使用および方法は、これまでT細胞の調節に関連している、または依存していることが知られていない全ての種類の疾患の治療に用いることができる。本発明の薬学的組成物、方法および使用は望ましくはヒトにおいて用いられるが、動物の治療もまた本明細書に記述の方法および使用に含まれる。
【０１０６】
これらおよびその他の態様は本発明の説明および実施例によって開示され、含まれる。本発明に従って用いられる抗体、方法、使用および化合物のいずれか一つに関するさらなる文献は、公共の図書館およびデータベースから、例えば電子機器を用いて検索してもよい。例えば、インターネット上で利用できる公共のデータベースである「メッドライン」http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubMed/medline.htmlを用いてもよい。http://www.ncbi.nlm.nih.gov/、http://www.infobiogen.fr/、http://www.fmi.ch/biology/research_tools/html、http://www/tigr.org/のようなさらなるデータベースおよびアドレスは当業者に既知であり、例えばhttp://www.lycos.comを用いて得ることができる。バイオテクノロジーにおける特許情報の概要ならびにレトロスペクティブ調査用および現状認識に有用な関連特許情報源の調査は、バークス（Berks）、TIBTECH 12（1994）、352〜364において得られる。
【０１０７】
本発明およびその多くの利点は、以下の実施例の説明によってよりよく理解されると思われる。
【０１０８】
実施例
実施例１：アロ活性化ヒトT細胞において異なるように発現される遺伝子をコードする新規膜蛋白質（TIRC7）のクローニング
アロ抗原に反応したT細胞活性化の初期段階の際に誘導される新規遺伝子を同定するために、ヒトリンパ球混合培養（MLR）の開始後０時間および24時間にmRNAの示差表示RT-PCR分析を実施した。ヒト実験に関する施設内規定に従って、末梢血リンパ球（PBL）を健康なボランティアから標準的なフィコール遠心法を用いて単離して、10％仔ウシ胎児血清を含むRPMIに希釈した。放射線照射した（3000 rad、13分）刺激性PBLの等量によって反応性PBLを刺激した。細胞を組織培養フラスコにおいて、RNAを単離するために106個/mlの初回濃度で24時間共培養した。RNAゾルB法（テルテスト・インク）を用いてMLRから０および24時間目に総RNAを単離し、既に記述されているように（コジマ（Kojima）ら、1996）示差表示を行った。簡単に説明すると、総RNA ２μgをオリゴ-dTプライマーおよび200 U MMLV逆転写酵素（ギブコ/BRL社）を用いて逆転写した。cDNA １μg、1.25 mM MgCl2、50 mM KCl、10 mMトリス塩酸（pH 8.3）、2.5 nMプライマー、５μCi 35S-dATP、および0.3 UTaqポリメラーゼを用いて、総量10 μlでPCR増幅40サイクルを実施した。PCR増幅に用いたプライマーは5'-GACGGAACAGCTTC-3'（配列番号：10）および5'-TGCGTCTGGTTCT-3'（配列番号：11）であった。PCR産物を４℃で保存して６％ポリアクリルアミド・尿素ゲル中の電気泳動によって分離して、フィルターにトランスファーして乾燥させてオートラジオグラフを行った。異なるように発現されたcDNA断片をゲルから切り出して、溶出させて、再増幅させ、pBluescriptSK+プラスミドにクローニングして、ハワード・ヒューズバイオポリマー研究所またはハーバード・メディカルスクールのダナハーバー癌研究所バイオポリマー研究所でシークエンシングを行った。相同性の調査はNCBIでBLASTを用いて行った。配置はジーンワークス2.1.1.を用いて行った。図1Aに示すように、刺激の24時間後に誘導される350 bp cDNA断片を同定して、これを用いてヒトT細胞のλ-gt-10 cDNAライブラリからいくつかのクローンを同定した。PHAによって48時間活性化したヒトT細胞から調製したλgt-10 cDNAライブラリ（クロンテック社）を350 bp TIRC7 cDNA断片とによってスクリーニングした。簡単に説明すると、異なるcDNAクローン1,200,000個のプラークを32P-標識cDNAと、40％ホルムアミド、10％硫酸デキストラン、４×SSC（１×SSCは150 mM NaCl、15 mMクエン酸ナトリウムを含む、pH 7.0）、0.8×デンハート溶液（１×デンハート溶液は0.02％ポリビニルピロリドン、0.02％フィコール、0.02％ウシ血清アルブミンを含む）、0.5％ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）、およびサケ精子DNA 20 mgを含む溶液中で42℃で24時間ハイブリダイズさせた。フィルターを室温で、２×SSC、10％SDSによって20分を２回洗浄して、0.2×SSC、10％SDS中で65℃で30分洗浄した後、オートラジオグラフィーを行った。陽性クローン３個を選択してプラークを精製した。cDNAはプライマーウォーキング法を用いて双方向にシークエンシングした。TIRC7のORF cDNAを含む２kb cDNAプローブを用いてPACゲノムライブラリをスクリーニングし、TIRC7およびOC116の全ゲノムcDNAを双方向にシークエンシングした。配列分析により、1842 ヌクレオチドのオープンリーディングフレームを含み、蛋白質の推定の長さがアミノ酸614個（配列番号：２）（図1B）である、2488 bpのcDNA（配列番号：１）が認められ、これをTIRC7（T細胞免疫応答cDNA7；Genbankアクセッション番号；AF025374）と命名した。さらに、他のTIRC7 cDNAによってコードされる蛋白質のアミノ酸配列と、アミノ酸121位でアミノ酸置換（アルギニン→グルタミン）１個が存在することを除いては同一であるアミノ酸配列をコードするTIRC7の第二のcDNAをクローニングした（配列番号：12）。したがって、両cDNAはTIRC7コード遺伝子の対立遺伝子を表すという結論に達した。蛋白質配列の疎水性分析から、７個の疎水性ドメインが明らかになり、これは膜貫通ドメインと矛盾しない。TIRC7のN末端はコンセンサスシグナルペプチド配列を欠損し、その後に細胞内N末端および細胞外方向のCドメインの形状を予想する７個の疎水性ドメインが続いた（図２）。TIRC7はPKCの燐酸化部位（アミノ酸58、98、および148位）ならびにPKA（アミノ酸21位）と共に、N結合グリコシル化部位（アミノ酸267位および287位）を含む翻訳後改変の多数の推定部位を含む。T細胞活性化に関与することが知られている如何なる蛋白質ともアミノ酸相同性を認めなかった。TIRC7は多様な種において液胞のプロトンポンプH+-ATPアーゼ（VPP）の推定サブユニットとして報告されているいつかの蛋白質とアミノ酸相同性を共有しなかった（12〜83％）（ボウマン（Bowman）ら、1988；リー（Lee）ら、1990；ペン（Peng）ら、1994；ペリン（Perin）ら、1991、マノルソン（Manolson）ら、1992、マノルソン（Manolson）ら、1994；ソリオズ＆デービース（Solioz and Davies）、1994；リ（Li）ら、1996）。TIRC7の完全なゲノムDNA構築の分析から、TIRC7と、OC116と呼ばれる（リ（Li）ら、1996）最近報告されたヒト破骨細胞特異的cDNAとが、同じ遺伝子の異なるスプライシングによって得られた転写物であることが判明した。OC116の機能はこれまで知られておらず、814残基の蛋白質をコードする2640ヌクレオチドのmRNAが、ヒト破骨細胞に限って発現されていることが証明された。TIRC7とこれらの推定のVPPとの最も強い相同性領域は、主に推定膜貫通ドメインおよびC末端である。このように、TIRC7はその機能が明確に解明されていない構造的に関連する膜蛋白質のより大きいファミリーに属する。
【０１０９】
TIRC7の発現キネティクスを調べるために、アロ抗原活性化リンパ球から得た総RNAのノザンブロット分析を実施した。ノザンブロットは、これまでに記述されているように（コジマ（Kojima）ら、1996）総RNA７〜10 μgを用いて調製した。様々なヒト組織からのRNAを含むポリ(A)+ノザンブロットはクロンテック社から購入した。ノザンブロットは完全長のTIRC cDNAまたはTIRC7-特異的cDNA断片（ヌクレオチド52〜391位）をプローブとして調べた。32P標識cDNAプローブ（106 cpm/μl）によって42℃で40％ホルムアミド、10％硫酸デキストラン、４×SSC、７ mMトリス（pH 7.6）、0.8×デンハート溶液、0.02 mg/mlサケ精子DNA、および10％SDS中で、一晩ハイブリダイゼーションを実施した。ブロットを２×SSCおよび0.1％SDS中で室温で20分を２回洗浄して、0.2×SSC、0.1％SDS中で65℃で１回洗浄して-80℃でオートラジオグラフィーを行った。TIRC7特異的cDNAプローブは、2.5 kbと推定される転写物と共にさらに未知起源の４kbのmRNAを検出した（図3A〜B）。T細胞のアロ活性化の結果、TIRC7発現は24時間で20倍のアップレギュレーションを示した（図3A）。TIRC7発現は一過性であり、１時間では増加を認めず、24時間でピーク発現を示し、72時間でベースライン値に戻った。TIRC7のアップレギュレーションが反応性T細胞集団に起こったことを証明するために、T細胞を枯渇させた刺激性細胞を用いてさらなるMLRを行った。TIRC7発現の誘導または阻害に関する試験のために、PBLをコンカナバリンA（10 ng/ml）、植物性血球凝集素（PHA）（20 mg/ml）、黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus）エンテロトキシンB（10 μg/ml）、OKT3-mAb（10 mg/ml）、シクロスポリンA（１ mg/ml）、またはrIL-2（10 U/ml）に暴露した。OKT3-mAbによる刺激は、抗体をプラスチック製培養プレート上に４℃で一晩固定化して、その後に細胞懸濁液を加えることによって実施した。CD4+およびCD8+ヒトT細胞からのRNA単離に関しては、抗CD4抗体および抗CD8 IgGをコーティングした免疫磁石ビーズと共にPBLをインキュベートして、その後磁石によって分離した。TIRC7 mRNA発現は共培養の24時間後反応性T細胞において増加することが判明した。
【０１１０】
カルシニューリン依存的T細胞活性化経路の阻害剤であるシクロスポリンA（Cyc A）は、MLRにおいてTIRC7の誘導を遮断した（図3B）。さらに、外から加えるIL-2はTIRC7発現の強力な誘導物質であったが、黄色ブドウ球菌エンテロトキシンB（SEB）またはOKT3-mAbによる刺激の場合では24時間後にTIRC7発現の中等度の増加を認めたが、OKT3-mAbは48時間後にTIRC7発現をアロ抗原によって誘導されたものと同程度のレベルまで増加させた。対照的に、コンカナバリンA（Con A）も植物性血球凝集素（PHA）のいずれも24時間または48時間においてTIRC7発現を増加しなかった。
【０１１１】
ノザン分析から、TIRC7がほぼ免疫組織に限って発現され、脾臓、リンパ節、末梢血および虫垂では高レベルのmRNA発現の高レベルを示し、骨髄、胎児肝、および胸腺ではそれぞれ発現レベルはより低いことが判明した。TIRC7はまた、CD4+およびCD8+リンパ球において検出されるが、EBV-形質転換した初代培養B細胞、バーキットリンパ腫細胞、EBV-感染バーキットリンパ腫細胞、および休止期または活性型ジャーカト細胞では検出されなかった。
【０１１２】
ウェスタンブロット分析では、分子量約75 kDaの単一の蛋白質がヒトリンパ球の膜抽出物において多量に検出された（図4A）。PBLを50 mMトリス（pH 7.59）、150 mM NaCl、１％トライトン、アプロチニン（0.15 U/ml）、20 mMロイペプチン、および１mMフェニルメチルスルホニルフルオライド中で溶解した。溶解物をSDS-PAGEによって分離して、ニトロセルロース・メンブレンにトランスファーした。メンブレンを一次（下記実施例２を参照のこと）および二次抗体と共にそれぞれ１時間インキュベートして、結合した一次抗体をホースラディッシュ・ペルオキシダーゼ結合二次抗体によって検出してその後強化化学発光を行った（ベーリンガー社）。ポリクローナルAb79（下記の実施例２を参照のこと）を5000倍希釈で用いた。ペルオキシダーゼ結合二次抗体（抗ウサギIgG）を2000倍希釈で用いた。TIRC7/c-myc融合蛋白質を検出するために、抗c-myc抗体を1000倍希釈で用いて二次抗体（抗マウスIgG）を2000倍希釈で用いた。CHO細胞およびc-mycタグTIRC7発現ベクターで安定かつ一過性にトランスフェクトしたCOS-7細胞（図4B）からの膜調製物において、同じ蛋白質を認めた。完全長のTIRC7 ORFをc-mycエピトープ配列の上流でクローニングして、哺乳類の発現ベクター（プロメガ社）において融合蛋白質構築物を作製した。COS7細胞の一過性のトランスフェクションおよびCHO細胞の安定なトランスフェクションは、記述のような（シューライン（Schulein）ら、1996）リポフェクタミン・トランスフェクション法によって実施した。抗c-myc抗体（インビトロゲン社）を用いて蛋白質を検出した。TIRC7の細胞膜への局在は、ヒトリンパ球と共に安定にトランスフェクトしたCHO細胞において共焦点顕微鏡およびフローサイトメトリー分析によって確認した。
【０１１３】
実施例２：TIRC7はT細胞活性化の初期事象の際の必須のシグナルを媒介する
T細胞活性化に必要な多くの蛋白質の機能的重要性は、特異的抗体のターゲティングによるそのシグナル伝達の調節によって決定されている。TIRC7に対して作製された抗体がT細胞増殖反応を変化させるか否かを調べるために、TIRC7蛋白質の異なるドメイン（P1〜P7；配列番号：３〜９）を表す合成ペプチド７個を用いてポリクローナウサギ抗ペプチド抗体（図2）を作製した。TIRC7の抗原性非膜貫通領域はPSORTおよびPC-GENEを用いて同定し、これを短いペプチド配列のデザインに用いた。精製した合成ペプチド（P1〜P7）（ヘンクライン社、ドイツのベルリン）をウサギ（セラミュン、ドイツのベルリン）の免疫に用いた。動物を３および６週間後に追加免役した。異なる７個のペプチド（P1〜P7）に対してポリクローナル抗体を全体で14個作製した。ペプチドをBSAに結合させた後、プールした抗血清をアフィニティクロマトグラフィーによって精製した。全ての抗体をそれぞれのペプチドに関してELISAによって調べた。図5Aに示すように、細胞外ドメインP4、P6およびP2（配列番号：５、７および３）に対して作製された抗体Ab73、Ab76、およびAb79の３つはそれぞれ、アロ活性化T細胞の増殖を87〜93％阻害することが判明した。増殖解析に関しては、反応性PBLを等量の放射線照射刺激性細胞の存在下で、培地のみ、抗体または対照血清と共に丸底96ウェルマイクロタイタープレートに最終容量200 μlとして播種した（全体で２×106個/ml）。抗TIRC7抗血清を5000倍希釈でMLRに加えた。プレートを37℃、５％CO2でインキュベートして、培養の最後の18時間に１ウェルあたり１μCi [3H]-チミジン（ICNバイオケミカルズ社）によってパルスした。プレートを全て回収して、ベータプレート液体シンチレーションカウンターによって計数した。カウントは18時間パルス後の72時間目に回収したウェル４個づつの平均cpmとして表した。補体による細胞の溶解を防止するために、抗体を使用前に52℃で20分間インキュベートした。ペプチドブロッキング実験は、MLRGを開始する前に抗体を適当なペプチドと共に４℃で30分インキュベートすることによって実施した。TIRC7蛋白質を用いた実験に関しては、透析したインビトロ翻訳TIRC7蛋白質の連続希釈液（200倍、300倍、600倍）をMLRSに加えて3H-チミジン取り込みによって阻害を測定した。IL-2、IL-4およびインターフェロン-γのサイトカイン発現は、ELISAによって培養上清中に検出した。IL-2（ラボサーブ）、IL-4（ラボサーブ）、およびIFN-γ（メドジェニックス）に関しては市販のキットを用いた。抗TIRC7抗体はT細胞増殖を用量依存的に阻害した。抗体を特異的に中和するためにそれぞれのペプチドを反応に加えると、阻害は消失した。MLRを開始して24〜72時間後に加えても抗体は作用を示さず、このことはTIRC7媒介シグナルがT細胞反応の初期事象に対して特異的であることを示した。これらの３個の抗TIRC7抗体はまた、ConA、PHA、およびOKT3-mAbによって誘発されるT細胞活性化の有効な阻害をそれぞれ引き起こした。
【０１１４】
T細胞活性化に関連した膜蛋白質はしばしば、CD28/B7と可溶性蛋白質CTLA4Igとの相互作用を遮断することによって証明されているように（リンスレー（Linsley）、1992）、外因性の可溶性蛋白質によって遮断することができるリガンド受容体相互作用に関係する。したがって、インビトロで翻訳されたTIRC7蛋白質を、０時間で200倍、300倍、600倍希釈液でMLR培養にこれを加えることによってMLRの阻害能の有無を調べた。TIRC7 cDNA２μgを、35Sメチオニン（ICN）を含むインビトロ翻訳TNT溶解系（プロメガ社）において翻訳した。産物をSDS-PAGE（11％）によって可視化して、オートラジオグラフィーを行った。MLR阻害実験に関しては、TIRC7蛋白質をミクロソーム膜の存在下でインビトロで合成した。次に、インビトロ翻訳混合物をPBS 500 μlに懸濁して、PBSに対して24時間透析した。図5Bに示すように、外から加えたTIRC7蛋白質はアロ反応性T細胞の増殖を用量依存的に有意に抑制した。対照実験では、インビトロ翻訳反応混合においてベクターのみ（図5B）またはもう一つの非翻訳cDNAのいずれかを用いて阻害を認めなかった。
【０１１５】
実施例３：TIRC7媒介シグナルのターゲティングはTh1特異的サイトカイン発現を阻害し、これは外因性rIL-2によって逆転する。
【０１１６】
TIRC7によって媒介されるシグナルがT細胞サブセットに異なる影響を及ぼすか否かをさらに識別するために、ヒトT細胞にOKT3-mAb、ConAまたはPHAのいずれかを処置して、Th1およびTh2リンパ球サブセット特異的サイトカインプロフィールを抗TIRC7抗体の存在下または非存在下において分析した。図5Cに示すように、PHAで刺激したリンパ球の全ての培養において、48時間目にTh1特異的サイトカインであるIL2およびIFN-γの有意な減少を認めた。調べた３つのマイトゲンの中で、ConAおよびPHA活性化培養では24時間目にIL2およびIFN-γのダウンレギュレーションが起こったが、OKT3-mAb刺激T細胞は24時間目でIL-2の有意な減少を示したがIFN-γの減少は48時間後のみであった。Th2リンパ球に特異的であるIL-4産生のダウンレギュレーションは、24および48時間後ではマイトゲン活性化T細胞のいずれにおいても認めなかった。注目すべきことに、組換え型IL-2を、抗TIRC7抗体と共にインキュベートしたマイトゲン活性化培養に外から加えると、減少したT細胞増殖が回復した（図5D）。
【０１１７】
実施例４：TIRC7抗体ターゲティングは腎同種異系移植片のインビボでの定着を有意に延長する
TIRC7媒介シグナルを調節する作用を、ウィスター・ファース（Wister Furth）系からルイス（Lewis）系ラットへの腎移植を特徴とする動物モデルにおいて調べた。雄性近交系ラット200〜250 g（ハーラン・ウィンクルマン社、ドイツ）を実験全体に使用した。ウィスター・ファース系ラット（WF、RT1u）の移植片を両側の腎臓を摘出したルイス系ラット（LEW、RT11）に顕微鏡外科技法を用いて移植した；虚血時間は30±５分であった。凍結切片をホルマリンで固定した。固定した組織をパラフィンで抱埋して組織切片をヘマトキシリン・エオジンで染色した。最初の実験では、放射線照射したウィスター・ファース系ラットのリンパ球によってインビトロで刺激したルイス系ラットのリンパ球の増殖を抗ヒトTIRC7抗体が阻害するか否かを調べた。Ab73はラットT細胞増殖を強く遮断することが示された。腎移植実験では、動物を無処置（n＝７）のまま、免疫前のウサギ血清（n＝７）または抗TIRC7抗体Ab73（n＝７）のいずれかを移植の２時間前、直後、および移植後１、２、４および６日目に投与した。抗TIRC7抗体処置群では一過性の軽度の下痢を認めたことを除いては、副作用を認めなかった。抗TIRC7抗体は処置動物の移植定着時間を有意に延長した（p＜0.001）。抗TIRC7処置動物のアロ移植片７個中６個が抗体投与終了後45日以上機能していた。抗TIRC7抗体で処置した動物１匹が21日目に死亡した。対照的に、双方の対照群の動物は移植後７〜９日までに腎不全のために死亡した（図６）。移植後７日目に屠殺した抗体処置動物さらに２匹からの腎移植片の組織学的検査では、非常に軽度のリンパ球浸潤が認められたが組織壊死の徴候は認められなかった（図7B）。対照的に対照動物からの腎移植片は、広汎な単核球浸潤と共に広範囲の壊死領域を含む急性移植片拒絶の著しい証拠を示した（図7A）。
【０１１８】
要約：TIRC7は新規T細胞アクセサリ蛋白質である
TIRC7はT細胞活性化において必須の役割を果たす新規蛋白質である。T細胞受容体の刺激後初期にTIRC mRNAのレベルは一過性に増加する。T細胞をIL-2と共にインキュベートした後にもTIRC7 mRNAのアップレギュレーションが認められ、TIRC7アップレギュレーションの遮断がシクロスポリンAによって得られることから、発現のこのような増加はIL-2依存的経路に依存するように思われる。ConAまたはPHAのようなマイトゲンによるT細胞刺激はTIRC7発現を一貫してアップレギュレートすることができない。TIRC7は、胸腺、骨髄および胎児肝では発現は低いものの、全てのリンパ様組織において発現されるため、組織発現パターンから、TIRC7が成熟したリンパ様細胞の産物であることが示唆される。TIRC7蛋白質は細胞膜上に多量に発現され、外部リガンドに対する標的と一致する。７個の膜貫通ドメイン構造から３つの細胞外ループおよび細胞外方向のカルボキシ末端が予想される。
【０１１９】
蛋白質の細胞外ドメインに対して作製した抗TIRC7抗体は、リンパ球混合培養においてアロ活性化に反応した、またはマイトゲンに反応したT細胞の増殖を有効に抑制することができるが、蛋白質の推定細胞内ドメインを認識する抗体は抑制しなかった。異なる多様な刺激経路によって誘導されたT細胞に抗TIRC7抗体が阻害作用を及ぼすことから、TIRC7がT細胞活性化において中心的な役割を果たしていることが示唆される。その上、TIRC7の抗体ターゲティングによってMLRにおいてT細胞増殖が阻害されたことは、TIRC7と特異的に相互作用するリガンドが存在することを示唆している。この仮説は、インビトロで翻訳された可溶性TIRC7蛋白質の存在下ではMLRにおいてT細胞増殖が用量依存的に阻害されることが根拠となっている。
【０１２０】
TIRC7は、マウスT細胞株から単離された蛋白質であるJ6B7と38％のアミノ酸相同性を示す（リー（Lee）ら、1990）。TIRC7と同様に、J6B7は、推定のラットH+-ATPアーゼサブユニットVPP116とかなりの相同性を示す（マノルソン（Manolson）ら、1992 ）。インビトロで翻訳されたJ6B7蛋白質は、MLRにおけるマウスT細胞増殖を89％阻害することが示され、これは本試験のヒトMLRにおいてインビトロで翻訳された可溶性TIRC7蛋白質について得られた結果と同等である。
【０１２１】
TIRC7の抗体ターゲティングは、IL-2およびIFN-γサイトカイン産生を阻害するが、IL-4サイトカイン産生を阻害しないことによって示されるように、Th1リンパ球サブセットに対して選択的阻害作用を有する。抗TIRC7抗体処置を行うと、外から加えた組換え型IL-2が抗TIRC7抗体の抗増殖作用を逆転したことから、細胞は無反応性のままであるが機能的であるように思われる。抗TIRC7抗体がインビボラット腎移植モデルにおいて同種異系移植片拒絶を防止するか否かはインビトロ試験で得られた知見を反映する。その上、TIRC7の抗体ターゲティングの作用は共刺激分子のターゲティングによって認められた結果と非常に類似している。TIRC7は既知のT細胞アクセサリ分子のいずれとも構造的または配列相同性を示さない。このように、TIRC7はT細胞活性化の過程において初期に誘導される明確なシグナル伝達経路に関与する可能性がある。
【０１２２】
TIRC7と既知のT細胞アクセサリ分子との間に機能的類似性が存在すると仮定すると、TIRC7の構造的新規性によってT細胞反応における独自の機構の理解がさらに深まるであろうと予想される。その上、抗TIRC7抗体がインビボで同種異系移植片の定着を有意に顕著に延長することができることは、ヒト臓器移植および自己免疫疾患における望ましからぬT細胞活性化の選択的阻害に対する新規アプローチとなる。
【０１２３】
当業者は、日常的な実験のみを用いて本明細書に記述した本発明の特定の態様と同等な多くの態様を認識する、または確認することができるであろう。そのような同等の態様は、以下の請求の範囲に含まれると解釈される。
【０１２４】
参考文献
Figure 0004459435
【０１２５】
本開示は参照として本明細書に組み入れられる添付の図面と共に最もよく理解されると思われる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 アロ活性化T細胞からのTIRC7の同定
（A）ヒトT細胞をアロ活性化した24時間後にアップレギュレートされた350bp転写物の示差表示同定。それぞれのレーンは活性化の０または24時間後のいずれかにおける一方向MLRからのmRNA発現パターンを示す。異なる２つのMLR（aおよびb）は、遺伝子発現の類似のパターンを示した。
（B）TIRC7 cDNAのヌクレオチド配列。
TIRC7転写物のcDNAおよび導出した614個のアミノ酸配列を示す。推定膜貫通領域を下線の太字で示す。
【図２】 TIRC7の推定二次構造
TIRC7蛋白質の推定二次構造は７個の膜貫通ドメイン（TM）を含む。推定の細胞内アミノ末端（NH3）、細胞外カルボキシ末端（COOH）、および最大の細胞内（IC）および細胞外（EC）ループの配列に従って合成したペプチド（P1〜P7）を用いて、ウサギ抗TIRC7ポリクローナル抗体を産生した。T細胞反応調節作用を有する抗TIRC7抗体を枠の中に示す。
【図３】 TIRC7はT細胞活性化においてアップレギュレートされ、細胞膜に局在する。
（A）TIRC mRNA発現はアロ刺激ヒトT細胞においてアップレギュレートされている。MLR-0およびMLR-24はそれぞれ、同種異系反応性リンパ球と刺激性リンパ球を共にインキュベートした後の０時間および24時間目の時点を示す。
（B）MLR（24時間）におけるTIRC mRNAアップレギュレーションはシクロスポリンA（Cyc A）によって予防される。
【図４】 TIRC7蛋白質の局在
（A）ヒトリンパ球の膜蛋白質抽出物において、単一の75 kDa蛋白質が抗TIRC7抗体（Ab79を示す）によって多量に検出される。TIRC7に対するAb79の結合はそれぞれのペプチドP2（Ab＋P2）の存在下で消失する。
（B）同じ単一の75 kDa蛋白質はまた、c-mycタグTIRC7発現ベクター（COS7-t）によって一過性にトランスフェクトさせたCOS-7細胞の膜調製物においても抗c-myc抗体によって検出されるが、トランスフェクトしていないCOS-7細胞（COS7-nt）では検出されない。
【図５】 抗TIRC7抗体はT細胞増殖およびIL-2産生を阻害する。
（A）細胞外に存在するTIRC7ペプチド（P4、P6、P2）に対して作製した抗TIRC7抗体（Ab73、Ab76、Ab79）は、[3H]-チミジン取り込みによって測定すると、アロ抗原刺激T細胞の増殖を阻害する。抗体をそれぞれのペプチドとプレインキュベートすると阻害は消失した。24時間後のMLRにおける増殖を陽性対照として示す。増殖は免疫前の血清（対照Ab）によって影響を受けなかった。それぞれのバーは異なる７実験の平均値およびSDを表す。
（B）外因性TIRC7蛋白質による増殖の阻害
一方向MLRにおいて、インビトロで翻訳されたTIRC7蛋白質は用量依存的に増殖を阻害した。蛋白質希釈液を示す。インビトロ翻訳調製物においてベクターのみ（vecter）または非翻訳cDNA（unrel）を用いる場合には、増殖阻害を認めなかった。
（C）抗TIRC7抗体はTh1特異的サイトカイン発現を阻害する。PHAによって刺激したヒトリンパ球をAb73、Ab76、およびAb79と共にそれぞれインキュベートした。マイトゲン刺激培養上清を24時間および48時間目に採取した。上清中のサイトカイン発現をELISAによって決定した。それぞれのバーは異なる３連の実験の平均値およびSDである。
（D）PHA活性化T細胞の増殖の抗TIRC-7抗体媒介性阻害は外因性IL-2により再構成される。各バーは、異なる３連の実験の平均値およびSDである。
【図６】 抗TIRC7抗体のインビボターゲティングは同種異系移植片の定着を有意に延長する。
（A）ウィスター・ファース（Wister Furth）系ラット腎同種移植片を移植したルイス（Lewis）系ラットレシピエントに、抗TIRC7 Ab73（n＝７）、免疫前血清からの対照抗体（n＝７）、または無処置のいずれかを行った。処置は移植の２時間前および移植直後に行い、移植後１、２、４、および６日に繰り返した。対照抗体を処置した動物の平均生存日数は８±１日であり、無処置対照群を表す動物の平均生存日数は７±２日であった。実験群の動物７匹中６匹が機能的移植片を45日以上維持した。抗TIRC7抗体を処置した実験群のラット１匹は21日の生存期間を示した。移植45日後に評価すると、この群の平均生存日数は41.5日であった（対照と比較してp＜0.001）。
【図７】 移植７日後の腎同種異系移植片の組織学的分析
（A）対照抗体を投与したラットの腎同種異系移植片は、重度の組織破壊および広汎な単球浸潤を示し、これは無処置動物の腎同種移植片における組織学的所見と類似であった。
（B）さらに２つの抗TIRC7抗体を処置して７日目に屠殺した動物の腎同種異系移植片は、非常に軽度の単球の間質内浸潤を示した。これらの動物の同種異系移植片では組織病変は同定されなかった。
【配列表】
(1) 一般情報：
(i) 出願人：
(A) 名称： Dr. Utku
(B) 街路名： Knesebeckstr. 5
(C) 市名： Berlin
(D) 州名： none
(E) 国名： Germany
(F) 郵便番号：10623
(ii) 発明の名称：A novel T-cell membrane protein (TIRC7) and
uses thereof
(iii) 配列数：13
(iv) コンピューター読み取りフォーム：
(A) メディア形式： Floppy disk
(B) コンピューター：IBM PC compatible
(C) 運転システム： PC-DOS/MS-DOS
(D) ソフトウェア： PatentIn Release #1.0, Version #1.30 (EPO)
(2) 配列番号：1の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 2488塩基
(B) 配列の型： 核酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： cDNA
(iii) ハイポセティカル： NO
(ix) 配列の特徴：
(A) 特徴を表す記号： CDS
(B) 存在位置： 537..2378
(xi) 配列の記載：配列番号：1：
GGACGCCCCT GCTCCAGGCC CCCGGGGGGC CGCACCAGGA CCTGAGGGTC AAGTGAGTGA 60
GGGATGACCT CATGCCCTTT CTGGCCAGCC CAGAACCCCT GGCCAGTCGC TGGGCTGGGC 120
CAGGCTGAGC TCCGACTCCT TGTCCAGTGC TCTCCCCAGG CTGGCCCCGC CTCCTCCTTC 180
AGGCCCGGAA CTTCCCACAG TCCCAAGCCC TAGCCCTAGG GGGTTCTCCT CTTCTGGTCC 240
TGCCCGGGAG GCCTCCTGCC TTCCCCTGTG GGCAGGGCCA GTGTGCCCAA TTGCCCGATT 300
GCCCGTGCTG GGCAGGGTCC TGCCCGGGGG GCCTGGTGGG GGAGGCAGGG CAGGAGGTTG 360
GAGCAGCCCT GCCCAGCCCC GTGGCCGCCA GCTTTGTGGC AGGTGCCGTG GAGCCCCACA 420
AGGCCCCTGC CCTAGAGCGC CTGCTCTGGA GGGCCTGCCG CGGCTTCCTC ATTGCCAGCT 480
TCAGGGAGCT GGAGCAGCCG CTGGAGCACC CCGTGACGGG CGAGCCAGCC ACGTGG 536
ATG ACC TTC CTC ATC TCC TAC TGG GGT GAG CAG ATC GGA CAG AAG ATC 584
Met Thr Phe Leu Ile Ser Tyr Trp Gly Glu Gln Ile Gly Gln Lys Ile
1 5 10 15
CGC AAG ATC ACG GAC TGC TTC CAC TGC CAC GTC TTC CCG TTT CTG CAG 632
Arg Lys Ile Thr Asp Cys Phe His Cys His Val Phe Pro Phe Leu Gln
20 25 30
CAG GAG GAG GCC CGC CTC GGG GCC CTG CAG CAG CTG CAA CAG CAG AGC 680
Gln Glu Glu Ala Arg Leu Gly Ala Leu Gln Gln Leu Gln Gln Gln Ser
35 40 45
CAG GAG CTG CAG GAG GTC CTC GGG GAG ACA GAG CGG TTC CTG AGC CAG 728
Gln Glu Leu Gln Glu Val Leu Gly Glu Thr Glu Arg Phe Leu Ser Gln
50 55 60
GTG CTA GGC CGG GTG CTG CAG CTG CTG CCG CCA GGG CAG GTG CAG GTC 776
Val Leu Gly Arg Val Leu Gln Leu Leu Pro Pro Gly Gln Val Gln Val
65 70 75 80
CAC AAG ATG AAG GCC GTG TAC CTG GCC CTG AAC CAG TGC AGC GTG AGC 824
His Lys Met Lys Ala Val Tyr Leu Ala Leu Asn Gln Cys Ser Val Ser
85 90 95
ACC ACG CAC AAG TGC CTC ATT GCC GAG GCC TGG TGC TCT GTG CGA GAC 872
Thr Thr His Lys Cys Leu Ile Ala Glu Ala Trp Cys Ser Val Arg Asp
100 105 110
CTG CCC GCC CTG CAG GAG GCC CTG CGG GAC AGC TCG ATG GAG GAG GGA 920
Leu Pro Ala Leu Gln Glu Ala Leu Arg Asp Ser Ser Met Glu Glu Gly
115 120 125
GTG AGT GCC GTG GCT CAC CGC ATC CCC TGC CGG GAC ATG CCC CCC ACA 968
Val Ser Ala Val Ala His Arg Ile Pro Cys Arg Asp Met Pro Pro Thr
130 135 140
CTC ATC CGC ACC AAC CGC TTC ACG GCC AGC TTC CAG GGC ATC GTG GAT 1016
Leu Ile Arg Thr Asn Arg Phe Thr Ala Ser Phe Gln Gly Ile Val Asp
145 150 155 160
GCC TAC GGC GTG GGC CGC TAC CAG GAG GTC AAC CCC GCT CCC TAC ACC 1064
Ala Tyr Gly Val Gly Arg Tyr Gln Glu Val Asn Pro Ala Pro Tyr Thr
165 170 175
ATC ATC ACC TTC CCC TTC CTG TTT GCT GTG ATG TTC GGG GAT GTG GGC 1112
Ile Ile Thr Phe Pro Phe Leu Phe Ala Val Met Phe Gly Asp Val Gly
180 185 190
CAC GGG CTG CTC ATG TTC CTC TTC GCC CTG GCC ATG GTC CTT GCG GAG 1160
His Gly Leu Leu Met Phe Leu Phe Ala Leu Ala Met Val Leu Ala Glu
195 200 205
AAC CGA CCG GCT GTG AAG GCC GCG CAG AAC GAG ATC TGG CAG ACT TTC 1208
Asn Arg Pro Ala Val Lys Ala Ala Gln Asn Glu Ile Trp Gln Thr Phe
210 215 220
TTC AGG GGC CGC TAC CTG CTC CTG CTT ATG GGC CTG TTC TCC ATC TAC 1256
Phe Arg Gly Arg Tyr Leu Leu Leu Leu Met Gly Leu Phe Ser Ile Tyr
225 230 235 240
ACC GGC TTC ATC TAC AAC GAG TGC TTC AGT CGC GCC ACC AGC ATC TTC 1304
Thr Gly Phe Ile Tyr Asn Glu Cys Phe Ser Arg Ala Thr Ser Ile Phe
245 250 255
CCC TCG GGC TGG AGT GTG GCC GCC ATG GCC AAC CAG TCT GGC TGG AGT 1352
Pro Ser Gly Trp Ser Val Ala Ala Met Ala Asn Gln Ser Gly Trp Ser
260 265 270
GAT GCA TTC CTG GCC CAG CAC ACG ATG CTT ACC CTG GAT CCC AAC GTC 1400
Asp Ala Phe Leu Ala Gln His Thr Met Leu Thr Leu Asp Pro Asn Val
275 280 285
ACC GGT GTC TTC CTG GGA CCC TAC CCC TTT GGC ATC GAT CCT ATT TGG 1448
Thr Gly Val Phe Leu Gly Pro Tyr Pro Phe Gly Ile Asp Pro Ile Trp
290 295 300
AGC CTG GCT GCC AAC CAC TTG AGC TTC CTC AAC TCC TTC AAG ATG AAG 1496
Ser Leu Ala Ala Asn His Leu Ser Phe Leu Asn Ser Phe Lys Met Lys
305 310 315 320
ATG TCC GTC ATC CTG GGC GTC GTG CAC ATG GCC TTT GGG GTG GTC CTC 1544
Met Ser Val Ile Leu Gly Val Val His Met Ala Phe Gly Val Val Leu
325 330 335
GGA GTC TTC AAC CAC GTG CAC TTT GGC CAG AGG CAC CGG CTG CTG CTG 1592
Gly Val Phe Asn His Val His Phe Gly Gln Arg His Arg Leu Leu Leu
340 345 350
GAG ACG CTG CCG GAG CTC ACC TTC CTG CTG GGA CTC TTC GGT TAC CTC 1640
Glu Thr Leu Pro Glu Leu Thr Phe Leu Leu Gly Leu Phe Gly Tyr Leu
355 360 365
GTG TTC CTA GTC ATC TAC AAG TGG CTG TGT GTC TGG GCT GCC AGG GCC 1688
Val Phe Leu Val Ile Tyr Lys Trp Leu Cys Val Trp Ala Ala Arg Ala
370 375 380
GCC TCG GCC CCC AGC ATC CTC ATC CAC TTC ATC AAC ATG TTC CTC TTC 1736
Ala Ser Ala Pro Ser Ile Leu Ile His Phe Ile Asn Met Phe Leu Phe
385 390 395 400
TCC CAC AGC CCC AGC AAC AGG CTG CTC TAC CCC CGG CAG GAG GTG GTC 1784
Ser His Ser Pro Ser Asn Arg Leu Leu Tyr Pro Arg Gln Glu Val Val
405 410 415
CAG GCC ACG CTG GTG GTC CTG GCC TTG GCC ATG GTG CCC ATC CTG CTG 1832
Gln Ala Thr Leu Val Val Leu Ala Leu Ala Met Val Pro Ile Leu Leu
420 425 430
CTT GGC ACA CCC CTG CAC CTG CTG CAC CGC CAC CGC CGC CGC CTG CGG 1880
Leu Gly Thr Pro Leu His Leu Leu His Arg His Arg Arg Arg Leu Arg
435 440 445
AGG AGG CCC GCT GAC CGA CAG GAG GAA AAC AAG GCC GGG TTG CTG GAC 1928
Arg Arg Pro Ala Asp Arg Gln Glu Glu Asn Lys Ala Gly Leu Leu Asp
450 455 460
CTG CCT GAC GCA TCT GTG AAT GGC TGG AGC TCC GAT GAG GAA AAG GCA 1976
Leu Pro Asp Ala Ser Val Asn Gly Trp Ser Ser Asp Glu Glu Lys Ala
465 470 475 480
GGG GGC CTG GAT GAT GAA GAG GAG GCC GAG CTC GTC CCC TCC GAG GTG 2024
Gly Gly Leu Asp Asp Glu Glu Glu Ala Glu Leu Val Pro Ser Glu Val
485 490 495
CTC ATG CAC CAG GCC ATC CAC ACC ATC GAG TTC TGC CTG GGC TGC GTC 2072
Leu Met His Gln Ala Ile His Thr Ile Glu Phe Cys Leu Gly Cys Val
500 505 510
TCC AAC ACC GCC TCC TAC CTG CGC CTG TGG GCC CTG AGC CTG GCC CAC 2120
Ser Asn Thr Ala Ser Tyr Leu Arg Leu Trp Ala Leu Ser Leu Ala His
515 520 525
GCC CAG CTG TCC GAG GTT CTG TGG GCC ATG GTG ATG CGC ATA GGC CTG 2168
Ala Gln Leu Ser Glu Val Leu Trp Ala Met Val Met Arg Ile Gly Leu
530 535 540
GGC CTG GGC CGG GAG GTG GGC GTG GCG GCT GTG GTG CTG GTC CCC ATC 2216
Gly Leu Gly Arg Glu Val Gly Val Ala Ala Val Val Leu Val Pro Ile
545 550 555 560
TTT GCC GCC TTT GCC GTG ATG ACC GTG GCT ATC CTG CTG GTG ATG GAG 2264
Phe Ala Ala Phe Ala Val Met Thr Val Ala Ile Leu Leu Val Met Glu
565 570 575
GGA CTC TCA GCC TTC CTG CAC GCC CTG CGG CTG CAC TGG GTG GAA TTC 2312
Gly Leu Ser Ala Phe Leu His Ala Leu Arg Leu His Trp Val Glu Phe
580 585 590
CAG AAC AAG TTC TAC TCA GGC ACG GGC TAC AAG CTG AGT CCC TTC ACC 2360
Gln Asn Lys Phe Tyr Ser Gly Thr Gly Tyr Lys Leu Ser Pro Phe Thr
595 600 605
TTC GCT GCC ACA GAT GAC TAGGGCCCAC TGCAGGTCCT GCCAGACCTC 2408
Phe Ala Ala Thr Asp Asp
610
CTTCCTGACC TCTGAGGCAG GAGAGGAATA AAGACGGTCC GCCCTGGCAA AAAAAAAAAA 2468
AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA 2488
(2) 配列番号：2の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 614アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： タンパク質
(xi) 配列の記載：配列番号：2：
Met Thr Phe Leu Ile Ser Tyr Trp Gly Glu Gln Ile Gly Gln Lys Ile
1 5 10 15
Arg Lys Ile Thr Asp Cys Phe His Cys His Val Phe Pro Phe Leu Gln
20 25 30
Gln Glu Glu Ala Arg Leu Gly Ala Leu Gln Gln Leu Gln Gln Gln Ser
35 40 45
Gln Glu Leu Gln Glu Val Leu Gly Glu Thr Glu Arg Phe Leu Ser Gln
50 55 60
Val Leu Gly Arg Val Leu Gln Leu Leu Pro Pro Gly Gln Val Gln Val
65 70 75 80
His Lys Met Lys Ala Val Tyr Leu Ala Leu Asn Gln Cys Ser Val Ser
85 90 95
Thr Thr His Lys Cys Leu Ile Ala Glu Ala Trp Cys Ser Val Arg Asp
100 105 110
Leu Pro Ala Leu Gln Glu Ala Leu Arg Asp Ser Ser Met Glu Glu Gly
115 120 125
Val Ser Ala Val Ala His Arg Ile Pro Cys Arg Asp Met Pro Pro Thr
130 135 140
Leu Ile Arg Thr Asn Arg Phe Thr Ala Ser Phe Gln Gly Ile Val Asp
145 150 155 160
Ala Tyr Gly Val Gly Arg Tyr Gln Glu Val Asn Pro Ala Pro Tyr Thr
165 170 175
Ile Ile Thr Phe Pro Phe Leu Phe Ala Val Met Phe Gly Asp Val Gly
180 185 190
His Gly Leu Leu Met Phe Leu Phe Ala Leu Ala Met Val Leu Ala Glu
195 200 205
Asn Arg Pro Ala Val Lys Ala Ala Gln Asn Glu Ile Trp Gln Thr Phe
210 215 220
Phe Arg Gly Arg Tyr Leu Leu Leu Leu Met Gly Leu Phe Ser Ile Tyr
225 230 235 240
Thr Gly Phe Ile Tyr Asn Glu Cys Phe Ser Arg Ala Thr Ser Ile Phe
245 250 255
Pro Ser Gly Trp Ser Val Ala Ala Met Ala Asn Gln Ser Gly Trp Ser
260 265 270
Asp Ala Phe Leu Ala Gln His Thr Met Leu Thr Leu Asp Pro Asn Val
275 280 285
Thr Gly Val Phe Leu Gly Pro Tyr Pro Phe Gly Ile Asp Pro Ile Trp
290 295 300
Ser Leu Ala Ala Asn His Leu Ser Phe Leu Asn Ser Phe Lys Met Lys
305 310 315 320
Met Ser Val Ile Leu Gly Val Val His Met Ala Phe Gly Val Val Leu
325 330 335
Gly Val Phe Asn His Val His Phe Gly Gln Arg His Arg Leu Leu Leu
340 345 350
Glu Thr Leu Pro Glu Leu Thr Phe Leu Leu Gly Leu Phe Gly Tyr Leu
355 360 365
Val Phe Leu Val Ile Tyr Lys Trp Leu Cys Val Trp Ala Ala Arg Ala
370 375 380
Ala Ser Ala Pro Ser Ile Leu Ile His Phe Ile Asn Met Phe Leu Phe
385 390 395 400
Ser His Ser Pro Ser Asn Arg Leu Leu Tyr Pro Arg Gln Glu Val Val
405 410 415
Gln Ala Thr Leu Val Val Leu Ala Leu Ala Met Val Pro Ile Leu Leu
420 425 430
Leu Gly Thr Pro Leu His Leu Leu His Arg His Arg Arg Arg Leu Arg
435 440 445
Arg Arg Pro Ala Asp Arg Gln Glu Glu Asn Lys Ala Gly Leu Leu Asp
450 455 460
Leu Pro Asp Ala Ser Val Asn Gly Trp Ser Ser Asp Glu Glu Lys Ala
465 470 475 480
Gly Gly Leu Asp Asp Glu Glu Glu Ala Glu Leu Val Pro Ser Glu Val
485 490 495
Leu Met His Gln Ala Ile His Thr Ile Glu Phe Cys Leu Gly Cys Val
500 505 510
Ser Asn Thr Ala Ser Tyr Leu Arg Leu Trp Ala Leu Ser Leu Ala His
515 520 525
Ala Gln Leu Ser Glu Val Leu Trp Ala Met Val Met Arg Ile Gly Leu
530 535 540
Gly Leu Gly Arg Glu Val Gly Val Ala Ala Val Val Leu Val Pro Ile
545 550 555 560
Phe Ala Ala Phe Ala Val Met Thr Val Ala Ile Leu Leu Val Met Glu
565 570 575
Gly Leu Ser Ala Phe Leu His Ala Leu Arg Leu His Trp Val Glu Phe
580 585 590
Gln Asn Lys Phe Tyr Ser Gly Thr Gly Tyr Lys Leu Ser Pro Phe Thr
595 600 605
Phe Ala Ala Thr Asp Asp
610
(2) 配列番号：3の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 13アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： ペプチド
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：3：
Arg Arg Pro Ala Asp Arg Gln Glu Glu Asn Lys Ala Gly
1 5 10
(2) 配列番号：4の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 14アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： ペプチド
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：4：
Ser Ser Asp Glu Glu Lys Ala Gly Gly Leu Asp Asp Glu Glu
1 5 10
(2) 配列番号：5の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 14アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： ペプチド
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：5：
Val Glu Phe Gln Asn Lys Phe Tyr Ser Gly Thr Gly Tyr Lys
1 5 10
(2) 配列番号：6の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 16アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： ペプチド
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：6：
Ser Gly Thr Gly Tyr Lys Leu Ser Pro Phe Thr Phe Ala Ala Thr Asp
1 5 10 15
(2) 配列番号：7の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 14アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： ペプチド
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：7：
Asp Leu Pro Asp Ala Ser Val Asn Gly Trp Ser Ser Asp Glu
1 5 10
(2) 配列番号：8の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 14アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： ペプチド
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：8：
Gln Glu Ala Leu Arg Asp Ser Ser Met Glu Glu Gly Val Ser Ala
1 5 10
(2) 配列番号：9の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 14アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： ペプチド
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：9：
Ala Asn Gln Ser Gly Trp Ser Asp Ala Phe Leu Ala Gln His
1 5 10
(2) 配列番号：10：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 14塩基
(B) 配列の型： 核酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： 他の核酸
(A) 他の核酸の説明： /desc = "oligonucleotide"
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：10：
GACGGAACAG CTTC 14
(2) 配列番号：11の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 13塩基
(B) 配列の型： 核酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： 他の核酸
(A) 他の核酸の説明 /desc = "oligonucleotide"
(iii) ハイポセティカル： YES
(xi) 配列の記載：配列番号：11：
TGCGTCTGGT TCT 13
(2) 配列番号：12の説明：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ： 2488塩基
(B) 配列の型： 核酸
(C) 鎖の数： 一本鎖
(D) トポロジー： 直鎖状
(ii) 配列の種類： cDNA
(iii) ハイポセティカル： NO
(ix) 配列の特徴：
(A) 特徴を表す記号： CDS
(B) 存在位置： 537..2378
(xi) 配列の記載：配列番号：12：
GGACGCCCCT GCTCCAGGCC CCCGGGGGGC CGCACCAGGA CCTGAGGGTC AAGTGAGTGA 60
GGGATGACCT CATGCCCTTT CTGGCCAGCC CAGAACCCCT GGCCAGTCGC TGGGCTGGGC 120
CAGGCTGAGC TCCGACTCCT TGTCCAGTGC TCTCCCCAGG CTGGCCCCGC CTCCTCCTTC 180
AGGCCCGGAA CTTCCCACAG TCCCAAGCCC TAGCCCTAGG GGGTTCTCCT CTTCTGGTCC 240
TGCCCGGGAG GCCTCCTGCC TTCCCCTGTG GGCAGGGCCA GTGTGCCCAA TTGCCCGATT 300
GCCCGTGCTG GGCAGGGTCC TGCCCGGGGG GCCTGGTGGG GGAGGCAGGG CAGGAGGTTG 360
GAGCAGCCCT GCCCAGCCCC GTGGCCGCCA GCTTTGTGGC AGGTGCCGTG GAGCCCCACA 420
AGGCCCCTGC CCTAGAGCGC CTGCTCTGGA GGGCCTGCCG CGGCTTCCTC ATTGCCAGCT 480
TCAGGGAGCT GGAGCAGCCG CTGGAGCACC CCGTGACGGG CGAGCCAGCC ACGTGG 536
ATG ACC TTC CTC ATC TCC TAC TGG GGT GAG CAG ATC GGA CAG AAG ATC 584
Met Thr Phe Leu Ile Ser Tyr Trp Gly Glu Gln Ile Gly Gln Lys Ile
1 5 10 15
CGC AAG ATC ACG GAC TGC TTC CAC TGC CAC GTC TTC CCG TTT CTG CAG 632
Arg Lys Ile Thr Asp Cys Phe His Cys His Val Phe Pro Phe Leu Gln
20 25 30
CAG GAG GAG GCC CGC CTC GGG GCC CTG CAG CAG CTG CAA CAG CAG AGC 680
Gln Glu Glu Ala Arg Leu Gly Ala Leu Gln Gln Leu Gln Gln Gln Ser
35 40 45
CAG GAG CTG CAG GAG GTC CTC GGG GAG ACA GAG CGG TTC CTG AGC CAG 728
Gln Glu Leu Gln Glu Val Leu Gly Glu Thr Glu Arg Phe Leu Ser Gln
50 55 60
GTG CTA GGC CGG GTG CTG CAG CTG CTG CCG CCA GGG CAG GTG CAG GTC 776
Val Leu Gly Arg Val Leu Gln Leu Leu Pro Pro Gly Gln Val Gln Val
65 70 75 80
CAC AAG ATG AAG GCC GTG TAC CTG GCC CTG AAC CAG TGC AGC GTG AGC 824
His Lys Met Lys Ala Val Tyr Leu Ala Leu Asn Gln Cys Ser Val Ser
85 90 95
ACC ACG CAC AAG TGC CTC ATT GCC GAG GCC TGG TGC TCT GTG CGA GAC 872
Thr Thr His Lys Cys Leu Ile Ala Glu Ala Trp Cys Ser Val Arg Asp
100 105 110
CTG CCC GCC CTG CAG GAG GCC CTG CAG GAC AGC TCG ATG GAG GAG GGA 920
Leu Pro Ala Leu Gln Glu Ala Leu Gln Asp Ser Ser Met Glu Glu Gly
115 120 125
GTG AGT GCC GTG GCT CAC CGC ATC CCC TGC CGG GAC ATG CCC CCC ACA 968
Val Ser Ala Val Ala His Arg Ile Pro Cys Arg Asp Met Pro Pro Thr
130 135 140
CTC ATC CGC ACC AAC CGC TTC ACG GCC AGC TTC CAG GGC ATC GTG GAT 1016
Leu Ile Arg Thr Asn Arg Phe Thr Ala Ser Phe Gln Gly Ile Val Asp
145 150 155 160
GCC TAC GGC GTG GGC CGC TAC CAG GAG GTC AAC CCC GCT CCC TAC ACC 1064
Ala Tyr Gly Val Gly Arg Tyr Gln Glu Val Asn Pro Ala Pro Tyr Thr
165 170 175
ATC ATC ACC TTC CCC TTC CTG TTT GCT GTG ATG TTC GGG GAT GTG GGC 1112
Ile Ile Thr Phe Pro Phe Leu Phe Ala Val Met Phe Gly Asp Val Gly
180 185 190
CAC GGG CTG CTC ATG TTC CTC TTC GCC CTG GCC ATG GTC CTT GCG GAG 1160
His Gly Leu Leu Met Phe Leu Phe Ala Leu Ala Met Val Leu Ala Glu
195 200 205
AAC CGA CCG GCT GTG AAG GCC GCG CAG AAC GAG ATC TGG CAG ACT TTC 1208
Asn Arg Pro Ala Val Lys Ala Ala Gln Asn Glu Ile Trp Gln Thr Phe
210 215 220
TTC AGG GGC CGC TAC CTG CTC CTG CTT ATG GGC CTG TTC TCC ATC TAC 1256
Phe Arg Gly Arg Tyr Leu Leu Leu Leu Met Gly Leu Phe Ser Ile Tyr
225 230 235 240
ACC GGC TTC ATC TAC AAC GAG TGC TTC AGT CGC GCC ACC AGC ATC TTC 1304
Thr Gly Phe Ile Tyr Asn Glu Cys Phe Ser Arg Ala Thr Ser Ile Phe
245 250 255
CCC TCG GGC TGG AGT GTG GCC GCC ATG GCC AAC CAG TCT GGC TGG AGT 1352
Pro Ser Gly Trp Ser Val Ala Ala Met Ala Asn Gln Ser Gly Trp Ser
260 265 270
GAT GCA TTC CTG GCC CAG CAC ACG ATG CTT ACC CTG GAT CCC AAC GTC 1400
Asp Ala Phe Leu Ala Gln His Thr Met Leu Thr Leu Asp Pro Asn Val
275 280 285
ACC GGT GTC TTC CTG GGA CCC TAC CCC TTT GGC ATC GAT CCT ATT TGG 1448
Thr Gly Val Phe Leu Gly Pro Tyr Pro Phe Gly Ile Asp Pro Ile Trp
290 295 300
AGC CTG GCT GCC AAC CAC TTG AGC TTC CTC AAC TCC TTC AAG ATG AAG 1496
Ser Leu Ala Ala Asn His Leu Ser Phe Leu Asn Ser Phe Lys Met Lys
305 310 315 320
ATG TCC GTC ATC CTG GGC GTC GTG CAC ATG GCC TTT GGG GTG GTC CTC 1544
Met Ser Val Ile Leu Gly Val Val His Met Ala Phe Gly Val Val Leu
325 330 335
GGA GTC TTC AAC CAC GTG CAC TTT GGC CAG AGG CAC CGG CTG CTG CTG 1592
Gly Val Phe Asn His Val His Phe Gly Gln Arg His Arg Leu Leu Leu
340 345 350
GAG ACG CTG CCG GAG CTC ACC TTC CTG CTG GGA CTC TTC GGT TAC CTC 1640
Glu Thr Leu Pro Glu Leu Thr Phe Leu Leu Gly Leu Phe Gly Tyr Leu
355 360 365
GTG TTC CTA GTC ATC TAC AAG TGG CTG TGT GTC TGG GCT GCC AGG GCC 1688
Val Phe Leu Val Ile Tyr Lys Trp Leu Cys Val Trp Ala Ala Arg Ala
370 375 380
GCC TCG GCC CCC AGC ATC CTC ATC CAC TTC ATC AAC ATG TTC CTC TTC 1736
Ala Ser Ala Pro Ser Ile Leu Ile His Phe Ile Asn Met Phe Leu Phe
385 390 395 400
TCC CAC AGC CCC AGC AAC AGG CTG CTC TAC CCC CGG CAG GAG GTG GTC 1784
Ser His Ser Pro Ser Asn Arg Leu Leu Tyr Pro Arg Gln Glu Val Val
405 410 415
CAG GCC ACG CTG GTG GTC CTG GCC TTG GCC ATG GTG CCC ATC CTG CTG 1832
Gln Ala Thr Leu Val Val Leu Ala Leu Ala Met Val Pro Ile Leu Leu
420 425 430
CTT GGC ACA CCC CTG CAC CTG CTG CAC CGC CAC CGC CGC CGC CTG CGG 1880
Leu Gly Thr Pro Leu His Leu Leu His Arg His Arg Arg Arg Leu Arg
435 440 445
AGG AGG CCC GCT GAC CGA CAG GAG GAA AAC AAG GCC GGG TTG CTG GAC 1928
Arg Arg Pro Ala Asp Arg Gln Glu Glu Asn Lys Ala Gly Leu Leu Asp
450 455 460
CTG CCT GAC GCA TCT GTG AAT GGC TGG AGC TCC GAT GAG GAA AAG GCA 1976
Leu Pro Asp Ala Ser Val Asn Gly Trp Ser Ser Asp Glu Glu Lys Ala
465 470 475 480
GGG GGC CTG GAT GAT GAA GAG GAG GCC GAG CTC GTC CCC TCC GAG GTG 2024
Gly Gly Leu Asp Asp Glu Glu Glu Ala Glu Leu Val Pro Ser Glu Val
485 490 495
CTC ATG CAC CAG GCC ATC CAC ACC ATC GAG TTC TGC CTG GGC TGC GTC 2072
Leu Met His Gln Ala Ile His Thr Ile Glu Phe Cys Leu Gly Cys Val
500 505 510
TCC AAC ACC GCC TCC TAC CTG CGC CTG TGG GCC CTG AGC CTG GCC CAC 2120
Ser Asn Thr Ala Ser Tyr Leu Arg Leu Trp Ala Leu Ser Leu Ala His
515 520 525
GCC CAG CTG TCC GAG GTT CTG TGG GCC ATG GTG ATG CGC ATA GGC CTG 2168
Ala Gln Leu Ser Glu Val Leu Trp Ala Met Val Met Arg Ile Gly Leu
530 535 540
GGC CTG GGC CGG GAG GTG GGC GTG GCG GCT GTG GTG CTG GTC CCC ATC 2216
Gly Leu Gly Arg Glu Val Gly Val Ala Ala Val Val Leu Val Pro Ile
545 550 555 560
TTT GCC GCC TTT GCC GTG ATG ACC GTG GCT ATC CTG CTG GTG ATG GAG 2264
Phe Ala Ala Phe Ala Val Met Thr Val Ala Ile Leu Leu Val Met Glu
565 570 575
GGA CTC TCA GCC TTC CTG CAC GCC CTG CGG CTG CAC TGG GTG GAA TTC 2312
Gly Leu Ser Ala Phe Leu His Ala Leu Arg Leu His Trp Val Glu Phe
580 585 590
CAG AAC AAG TTC TAC TCA GGC ACG GGC TAC AAG CTG AGT CCC TTC ACC 2360
Gln Asn Lys Phe Tyr Ser Gly Thr Gly Tyr Lys Leu Ser Pro Phe Thr
595 600 605
TTC GCT GCC ACA GAT GAC TAGGGCCCAC TGCAGGTCCT GCCAGACCTC 2408
Phe Ala Ala Thr Asp Asp
610
CTTCCTGACC TCTGAGGCAG GAGAGGAATA AAGACGGTCC GCCCTGGCAA AAAAAAAAAA 2468
AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA 2488
(2) 配列番号：13の情報：
(i) 配列の特性：
(A) 配列の長さ：614アミノ酸
(B) 配列の型： アミノ酸
(D) トポロジー：直鎖状
(ii) 配列の種類： タンパク質
(xi) 配列の記載：配列番号：13：
Met Thr Phe Leu Ile Ser Tyr Trp Gly Glu Gln Ile Gly Gln Lys Ile
1 5 10 15
Arg Lys Ile Thr Asp Cys Phe His Cys His Val Phe Pro Phe Leu Gln
20 25 30
Gln Glu Glu Ala Arg Leu Gly Ala Leu Gln Gln Leu Gln Gln Gln Ser
35 40 45
Gln Glu Leu Gln Glu Val Leu Gly Glu Thr Glu Arg Phe Leu Ser Gln
50 55 60
Val Leu Gly Arg Val Leu Gln Leu Leu Pro Pro Gly Gln Val Gln Val
65 70 75 80
His Lys Met Lys Ala Val Tyr Leu Ala Leu Asn Gln Cys Ser Val Ser
85 90 95
Thr Thr His Lys Cys Leu Ile Ala Glu Ala Trp Cys Ser Val Arg Asp
100 105 110
Leu Pro Ala Leu Gln Glu Ala Leu Gln Asp Ser Ser Met Glu Glu Gly
115 120 125
Val Ser Ala Val Ala His Arg Ile Pro Cys Arg Asp Met Pro Pro Thr
130 135 140
Leu Ile Arg Thr Asn Arg Phe Thr Ala Ser Phe Gln Gly Ile Val Asp
145 150 155 160
Ala Tyr Gly Val Gly Arg Tyr Gln Glu Val Asn Pro Ala Pro Tyr Thr
165 170 175
Ile Ile Thr Phe Pro Phe Leu Phe Ala Val Met Phe Gly Asp Val Gly
180 185 190
His Gly Leu Leu Met Phe Leu Phe Ala Leu Ala Met Val Leu Ala Glu
195 200 205
Asn Arg Pro Ala Val Lys Ala Ala Gln Asn Glu Ile Trp Gln Thr Phe
210 215 220
Phe Arg Gly Arg Tyr Leu Leu Leu Leu Met Gly Leu Phe Ser Ile Tyr
225 230 235 240
Thr Gly Phe Ile Tyr Asn Glu Cys Phe Ser Arg Ala Thr Ser Ile Phe
245 250 255
Pro Ser Gly Trp Ser Val Ala Ala Met Ala Asn Gln Ser Gly Trp Ser
260 265 270
Asp Ala Phe Leu Ala Gln His Thr Met Leu Thr Leu Asp Pro Asn Val
275 280 285
Thr Gly Val Phe Leu Gly Pro Tyr Pro Phe Gly Ile Asp Pro Ile Trp
290 295 300
Ser Leu Ala Ala Asn His Leu Ser Phe Leu Asn Ser Phe Lys Met Lys
305 310 315 320
Met Ser Val Ile Leu Gly Val Val His Met Ala Phe Gly Val Val Leu
325 330 335
Gly Val Phe Asn His Val His Phe Gly Gln Arg His Arg Leu Leu Leu
340 345 350
Glu Thr Leu Pro Glu Leu Thr Phe Leu Leu Gly Leu Phe Gly Tyr Leu
355 360 365
Val Phe Leu Val Ile Tyr Lys Trp Leu Cys Val Trp Ala Ala Arg Ala
370 375 380
Ala Ser Ala Pro Ser Ile Leu Ile His Phe Ile Asn Met Phe Leu Phe
385 390 395 400
Ser His Ser Pro Ser Asn Arg Leu Leu Tyr Pro Arg Gln Glu Val Val
405 410 415
Gln Ala Thr Leu Val Val Leu Ala Leu Ala Met Val Pro Ile Leu Leu
420 425 430
Leu Gly Thr Pro Leu His Leu Leu His Arg His Arg Arg Arg Leu Arg
435 440 445
Arg Arg Pro Ala Asp Arg Gln Glu Glu Asn Lys Ala Gly Leu Leu Asp
450 455 460
Leu Pro Asp Ala Ser Val Asn Gly Trp Ser Ser Asp Glu Glu Lys Ala
465 470 475 480
Gly Gly Leu Asp Asp Glu Glu Glu Ala Glu Leu Val Pro Ser Glu Val
485 490 495
Leu Met His Gln Ala Ile His Thr Ile Glu Phe Cys Leu Gly Cys Val
500 505 510
Ser Asn Thr Ala Ser Tyr Leu Arg Leu Trp Ala Leu Ser Leu Ala His
515 520 525
Ala Gln Leu Ser Glu Val Leu Trp Ala Met Val Met Arg Ile Gly Leu
530 535 540
Gly Leu Gly Arg Glu Val Gly Val Ala Ala Val Val Leu Val Pro Ile
545 550 555 560
Phe Ala Ala Phe Ala Val Met Thr Val Ala Ile Leu Leu Val Met Glu
565 570 575
Gly Leu Ser Ala Phe Leu His Ala Leu Arg Leu His Trp Val Glu Phe
580 585 590
Gln Asn Lys Phe Tyr Ser Gly Thr Gly Tyr Lys Leu Ser Pro Phe Thr
595 600 605
Phe Ala Ala Thr Asp Asp
610

Claims (41)

  1. 以下の配列からなる群より選択される、約75kDaのTIRC7膜蛋白質をコードするポリヌクレオチド：
    （i）配列番号：２のアミノ酸１位〜614位に示されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列；
    （ii）配列番号：１に示すヌクレオチド配列；および
    （iii）その相補鎖が（i）または（ii）に定義されるポリヌクレオチドとハイブリダイズし、且つ少なくとも90％同一であって、T細胞増殖を阻害する活性を有する蛋白質をコードするDNA配列。
  2. 請求項１記載のポリヌクレオチドまたはその相補鎖と特異的にハイブリダイズする長さが少なくとも15ヌクレオチドの核酸分子の、請求項１記載のポリヌクレオチドの検出および／もしくは増幅、または請求項１記載のポリヌクレオチドを含む遺伝子の発現の抑制を目的とする使用。
  3. 請求項１記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
  4. ポリヌクレオチドが核酸分子の転写および任意で発現を可能にする調節配列に機能的に結合している、請求項３記載のベクター。
  5. 請求項１記載のポリヌクレオチドまたは請求項３もしくは４記載のベクターを含む宿主細胞。
  6. 以下の段階を含む、TIRC7膜蛋白質を製造する方法：
    （a）蛋白質の発現を可能にする条件下で請求項５記載の宿主を培養する段階；または
    （b）請求項１記載のポリヌクレオチドのインビトロ翻訳；
    および（a）もしくは（b）において産生された蛋白質を回収する段階。
  7. 請求項１記載のポリヌクレオチドによってコードされる、または請求項６記載の方法によって産生される、TIRC7膜蛋白質。
  8. 請求項７記載のTIRC7膜蛋白質の細胞外ドメインを特異的に認識する抗体であって、該細胞外ドメインが配列番号：5、7および3のいずれか一つに示される配列を含む、抗体。
  9. 請求項７記載の蛋白質または請求項８記載の抗体を発現するように改変された正常細胞。
  10. 請求項７記載のTIRC膜蛋白質または請求項８記載の抗体、ならびに選択的に薬学的に許容される担体を含む、薬学的組成物。
  11. 前記蛋白質が可溶型である、請求項10記載の薬学的組成物。
  12. 前記蛋白質が配列番号：5、7および3のいずれか一つに示すアミノ酸配列を含む、請求項10または11記載の薬学的組成物。
  13. T細胞増殖を阻害する第二の物質をさらに含む、請求項10〜12のいずれか一項記載の薬学的組成物。
  14. 第二の物質が、T細胞増殖に関係する受容体もしくはリガンドに対する抗体であるか、または該受容体の可溶型である、請求項13記載の薬学的組成物。
  15. 第二の物質がCD2、CD28、CTLA4またはCD40表面受容体とCD2、CD28、CTLA4、またはCD40リガンドとの相互作用を遮断する、請求項14記載の薬学的組成物。
  16. 細胞もしくは臓器移植に用いられる、自己免疫、アレルギー、もしくは感染性疾患を治療するための、または腫瘍を治療するための、請求項10〜15のいずれか一項記載の薬学的組成物。
  17. 請求項１記載のポリヌクレオチド、請求項３もしくは４記載のベクター、請求項５もしくは９記載の細胞、請求項７記載の蛋白質、または請求項８記載の抗体、または請求項10〜12のいずれか一項に定義される蛋白質もしくは抗体を含む、診断的組成物。
  18. 請求項７記載のTIRC7膜蛋白質を通じてT細胞増殖を阻害する物質と、T細胞を接触させることを含む、インビトロで抗原に対するT細胞の不応性を誘導する、または維持する方法。
  19. 被験者において抗原に対するT細胞不応性を誘導する、もしくは維持するための薬学的組成物の調製を目的とする、請求項７記載のTIRC7膜蛋白質を通じてT細胞増殖を阻害する物質の使用。
  20. 物質がTIRC7膜蛋白質とそのリガンドとの相互作用を遮断する、請求項18記載の方法または請求項19記載の使用。
  21. 物質が、請求項７記載のTIRC7膜蛋白質または請求項８記載の抗体である、請求項20記載の方法または使用。
  22. 請求項13〜16のいずれか一項に定義される第二の物質の使用をさらに含む、請求項18、20もしくは21のいずれか一項記載の方法、または請求項19〜21のいずれか一項記載の使用。
  23. 請求項７記載のTIRC7膜蛋白質を通じてT細胞増殖を刺激する第一の物質と選択的に薬学的に許容される担体とを含む、薬学的組成物。
  24. 物質がTIRC7膜蛋白質のリガンドである、または抗TIRC7膜蛋白質抗体の少なくとも一つである、請求項23記載の薬学的組成物。
  25. T細胞増殖を刺激する第二の物質をさらに含む、請求項23または24に記載の薬学的組成物。
  26. 物質が、IL-2、IL-4、またはCD2、CD28、CD40もしくはCTLA4表面受容体を通じてT細胞増殖を刺激する物質である、請求項25記載の薬学的組成物。
  27. 請求項７記載のTIRC7膜蛋白質を通じてT細胞増殖を刺激する第一の物質とT細胞を抗原の存在下で接触させることを含む、抗原に不応性であるT細胞によって抗原に対する反応性をインビトロで回復させる方法。
  28. 細胞表面上でのTIRC7リガンドの発現に適した形で、TIRC7リガンドをコードする核酸分子を細胞に導入することによって、TIRC7リガンドを細胞表面上に発現させる、請求項27記載の方法。
  29. 細胞が腫瘍細胞である、請求項28記載の方法。
  30. 請求項25または26に定義した第二の物質とT細胞を接触することをさらに含む、請求項27〜29のいずれか一項記載の方法。
  31. T細胞を第一の物質と接触させる前に第二の物質と接触させる、請求項30記載の方法。
  32. 細胞表面上でのリガンドの発現に適した形で、CD2、CD28、CD40もしくはCTLA4リガンドをコードする核酸分子を細胞に導入することによって、CD2、CD28、CD40もしくはCTLA4リガンドを細胞表面に発現させる、請求項30もしくは31記載の方法。
  33. 腫瘍を有する被験者において腫瘍細胞に対するT細胞増殖を刺激するための薬学的組成物の調製を目的とする、請求項23または24に定義した第一の物質の使用。
  34. 腫瘍細胞が、好ましくは腫瘍細胞表面でTIRC7リガンドおよび／またはCD2、CD28、CD40またはCTLA4リガンドを発現するよう改変されている、請求項33記載の使用。
  35. T細胞が被験者から得られ、エクスビボでIL-2またはIL-4と接触させ、且つ被験者に投与するためにデザインされる薬学的組成物の調製に該改変したT細胞を用いる、請求項33または34記載の使用。
  36. 被験者が末梢幹細胞または骨髄移植のレシピエントである、請求項19〜22、33、および34のいずれか一項記載の使用。
  37. 薬学的組成物を、レシピエントへの移植前に末梢幹細胞または骨髄細胞と接触させるようにデザインする、請求項36記載の使用。
  38. 臓器移植片移植における、または自己免疫疾患の治療のための、請求項18、20〜22のいずれか一項記載の、または請求項27〜32のいずれか一項記載の方法、または請求項19〜22、33〜35のいずれか一項記載の使用。
  39. 以下を含む、T細胞活性化もしくは共刺激化合物を同定する、またはT細胞活性化および増殖の阻害物質を同定する方法：
    （a）請求項７記載の蛋白質、請求項８記載の抗体、または請求項５もしくは９記載の細胞の存在下で、ならびに選択的に、T細胞活性化に反応して検出可能なシグナルを提供することができる成分の存在下で、スクリーニングすべき化合物と共にT細胞を、化合物と、蛋白質、抗体または細胞との相互作用が起こるような条件下で培養する段階；ならびに
    （b）細胞と化合物との相互作用によって生じたシグナルの有無を検出する段階。
  40. 請求項39記載の方法の段階、および製剤化する段階、ならびに選択的に、薬学的に許容される形で段階（b）において同定された化合物を合成する段階を含む薬学的組成物の製造法。
  41. 請求項１記載のポリヌクレオチド、請求項３もしくは４記載のベクター、請求項７記載の蛋白質、請求項８記載の抗体、請求項５もしくは９記載の細胞、または請求項39記載の方法によって同定された化合物の、T細胞活性化ならびにTh1およびTh2免疫応答を含む急性および慢性疾患の治療、同種異系および異種臓器移植ならびに骨髄移植の急性および慢性拒絶の治療、リウマチ性関節炎、紅斑性狼瘡、多発性硬化症、脳炎、血管炎、真性糖尿病、膵炎、胃炎、甲状腺炎の治療、T、B、もしくはNK細胞の悪性障害の治療、喘息、レプラマトーシス（lepramatosis）、ヘリコバクター・ピロリ菌関連胃炎の治療、または皮膚腫瘍、副腎腫瘍もしくは肺腫瘍の治療のための薬学的組成物の調製を目的とする使用。
JP2000508792A 1997-08-29 1998-08-28 新規ｔ細胞膜蛋白質（ｔｉｒｃ７）、ペプチドおよびそれに由来する抗体ならびにその使用 Expired - Lifetime JP4459435B2 (ja)

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