JP4425663B2 - スプレーしわ取り剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、アイロン等の熱処理を行わなくても繊維製品のしわを除去することができる、スプレーしわ取り剤組成物及びしわ除去方法に関する。

一般にスーツ等のドライクリーニング衣類は家庭での水洗いが困難であり、それらのしわ取り方法については、一般にアイロンがけやスチームプレス等の熱処理を行う方法がある。熱処理を行わずに衣類のしわを伸ばす手段として、特許文献１にヘキシレングリコールやイソプレングリコール等の特定の水溶性溶剤と水を組み合わせた組成物を衣類のしわ部にスプレーした後、放置するだけでしわ部を取り除く方法が開示されている。しかし、この方法では衣類についた軽いしわは取り除けるが、深いしわを完全に除去するのは困難である。また、特許文献２、特許文献３、特許文献４、特許文献５には、布帛のしわ取り剤組成物及び方法が開示されている。これらの方法は、組成物を布帛にスプレー噴霧した後で吊り下げて自然乾燥するか、アイロン掛けを行うことでしわを除去しているが、自然乾燥だけでは十分にしわを除去することができず、またアイロン掛けはしわ取りには非常に効果的であるが、手間がかかる作業である上、風合い回復の上では不十分である。
特開平１０−２５６６０号公報 特表平１０−５０８９１１号公報 国際公開第９９／５５９５２号パンフレット 国際公開第９９／５５９５３号パンフレット 特開平１−６１７４号公報

本発明の課題は、アイロンがけやスチームプレス等の熱処理を行わなくても繊維製品のしわを十分に除去することができる、スプレーしわ取り剤組成物及びしわ除去方法を提供することにある。

本発明は、（ａ）水溶性高分子化合物、（ｂ）下記（ｂ１）〜（ｂ７）から選ばれる少なくとも１種の油性化合物、（ｃ）シリコーン化合物及び（ｄ）界面活性剤を含有するスプレーしわ取り剤組成物、並びにこのスプレーしわ取り剤組成物を繊維製品に付与する、熱処理せずに繊維製品のしわを除去する方法を提供する。
（ｂ１）平均分子量１００〜５００の飽和又は不飽和の直鎖もしくは分岐鎖炭化水素
（ｂ２）平均分子量１００〜３００の１級又は２級アルコール
（ｂ３）下記式（Ｉ）又は(II)で表されるエステル化合物又はエーテル化合物

（式中、Ｒ¹は炭素数８〜２０の飽和又は不飽和の直鎖もしくは分岐鎖の１価炭化水素基、Ｒ²は炭素数１〜２０の飽和又は不飽和の直鎖もしくは分岐鎖の１価炭化水素基、Ｒ³及びＲ⁴は、それぞれ独立に炭素数４〜１８の飽和又は不飽和の直鎖もしくは分岐鎖の１価炭化水素基を示す。）
（ｂ４）平均分子量１００〜５００の脂肪酸
（ｂ５）炭素数１２〜２４の脂肪酸のトリ、ジ又はモノグリセライド
（ｂ６）スクアラン
（ｂ７）コレステロール

本発明のスプレーしわ取り剤組成物は、アイロンがけやスチームプレス等の熱処理を行わず、繊維製品にスプレーするだけで繊維製品のしわを効果的に除去することができる。

［（ａ）成分］
本発明の（ａ）成分は水溶性高分子化合物であるが、本発明において、高分子化合物が「水溶性」とは、２５℃で純水に対して１．０重量％以上溶解するものをいう。水溶性の高い本発明の（ａ）成分は、水分子を多く保持し、スプレーしわ取り剤組成物中に配合すると、湿潤時における繊維間の滑り性を高めることができ、布のしわ除去効果に寄与していると考えられる。

（ａ）成分の水溶性高分子化合物は、分子中にポリオキシアルキレン鎖を有する重量平均分子量（以下Ｍｗと略記、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（以下ＧＰＣと記載）法、ポリエチレングリコール（以下ＰＥＧと記載）換算）１０，０００〜３００，０００，０００のポリマーが好ましく、側鎖にポリオキシアルキレン鎖を有するポリマーが更に好ましい。かかるポリマーとしては、下記（ａ１）及び（ａ２）から選ばれる少なくとも１種のポリマーが挙げられる。

（ａ１）：主鎖がポリスチレンで、枝部にポリオキシアルキレン鎖を有するポリマクロモノマー
（ａ２）：カルボキシル基又はその塩を有するビニル系モノマー単位と、ポリオキシアルキレン鎖を有するビニル系モノマー単位とからなるビニル系重合体
（ａ１）のポリマクロモノマーは、主鎖がポリスチレンで、枝部にポリオキシアルキレン鎖を有する櫛形ポリマーである。また、枝部のポリオキシアルキレン鎖は、オキシアルキレン基の平均付加モル数が４０〜１００のものが好ましく、特に式(III)で表されるマクロモノマーを連鎖重合して得られるポリマーが好ましい。

（式中、Ｒ⁵は水素原子又は炭素数１〜２２のアルキル基、好ましくは炭素数１〜５のアルキル基を示す。ｘは１〜１２、好ましくは１〜１０の数であり、ｙは平均で５〜２００、好ましくは４０〜１００の数である。）
（ａ１）のポリマクロモノマーのＭｗ（ＧＰＣ法、ＰＥＧ換算）は、１，０００，０００〜３０，０００，０００が好ましく、１０，０００，０００〜２５，０００，０００が更に好ましい。

（ａ２）のビニル系重合体としては、下記のモノマー単位（Ａ）及びモノマー単位（Ｂ）から選択されるモノマー単位を含み、且つ全構成モノマー単位に対する、モノマー単位（Ａ）及び（Ｂ）の比率が合計で５０〜１００モル％であるビニル系重合体が挙げられる。
モノマー単位（Ａ）：ポリオキシアルキレン鎖を有するビニル系モノマー単位
モノマー単位（Ｂ）：カルボキシル基又はその塩を有するビニル系モノマー単位
モノマー単位（Ａ）を得るために用いられるビニル系モノマーの例としては、下記式(IV)〜(VI)で表される化合物が挙げられる。

〔式中、Ｒ⁶、Ｒ⁹及びＲ¹²は、同一又は異なって、水素原子、又は炭素数１〜１００、好ましくは１〜２２、更に好ましくは１〜５のアルキル基を示す。Ｒ⁷、Ｒ¹⁰及びＲ¹³は、同一又は異なって、炭素数２〜６、好ましくは２〜３、更に好ましくは２のアルキレン基を示す。Ｒ⁸、Ｒ¹¹及びＲ¹⁴は、同一又は異なって、水素原子、又は炭素数１〜１００、好ましくは１〜２２、更に好ましくは１〜５のアルキル基を示す。ｍ₁、ｍ₂及びｍ₃は、それぞれ平均付加モル数を示す１〜２００、好ましくは１０〜１００、更に好ましくは２０〜１００の数を示す。〕
式(IV)で表される化合物の具体例としては、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリル酸エステル、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリル酸エステル等のポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリル酸エステル、あるいはこれらポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリル酸エステルのモノアルキルエーテル等が挙げられる。

式(V)で表される化合物の具体例としては、ポリオキシエチレン（メタ）アクリルアミド、ポリオキシプロピレン（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミドのポリオキシアルキレン付加物、あるいはこれら（メタ）アクリルアミドのポリオキシアルキレン付加物のモノアルキルエーテル等が挙げられる。

式(VI)で表される化合物の具体例としては、ポリオキシエチレン（メタ）アリルエーテル、ポリオキシプロピレン（メタ）アリルエーテル等の（メタ）アリルアルコールのポリオキシアルキレン付加物、あるいはこれら（メタ）アリルアルコールのポリオキシアルキレン付加物のモノアルキルエーテル等が挙げられる。

ここで（メタ）アクリレートはアクリレート又はメタクリレートを意味し、（メタ）アクリルはアクリル又はメタクリルを意味し、（メタ）アリルはアリル又はメタリルを意味する。

モノマー単位（Ｂ）を得るためのビニル系モノマーの例としては、下記式(VII)〜(IX)で表される化合物が挙げられる。

〔式中、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は、同一又は異なって、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は−ＣＨ₂ＣＯＯＭ⁵を示す。Ｍ¹、Ｍ²、Ｍ³、Ｍ⁴及びＭ⁵は、同一又は異なって、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ＮＨ₄又は有機アミンを示す。ここで、有機アミンとは、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。〕
式(VII)〜(IX)で表される化合物の具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸等又はこれらの塩が挙げられる。塩としては、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。なお、イタコン酸やマレイン酸は酸無水物であってもよい。酸無水物は、加水分解されてモノマー単位（Ｂ）となる。これらの中でもアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸又はこれらのナトリウム塩、カリウム塩が好ましく、アクリル酸、メタクリル酸又はこれらのナトリウム塩、カリウム塩が更に好ましい。

（ａ２）のビニル系重合体は、モノマー単位（Ａ）及び（Ｂ）以外のモノマー単位を有していてもよい。このようなモノマー単位を得るためのビニル系モノマーの具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸エステル；Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、イソプロピル（メタ）アクリルアミド、tert−ブチル（メタ）アクリルアミド等のＮ−置換（メタ）アクリルアミド；メチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル等のビニルエーテル類；スチレン、スチレンスルホン酸又はその塩等のスチレン誘導体；エチレン、プロピレン等のオレフィン系炭化水素類；ビニルスルホン酸、アリルスルホン酸等のスルホン酸基含有ビニルモノマー又はそれらの塩等が挙げられる。

（ａ２）のビニル系重合体の合成方法は、例えば特開平６−２０６７５０号公報に記載されている様な方法が適用できる。具体的には、ラジカル開始剤の存在下に、前記の各モノマーを所定のモル比率で、ラジカル共重合することにより得られる。

（ａ２）のビニル系重合体としては、分子中にポリオキシアルキレン鎖を有するＭｗ（ＧＰＣ法、ＰＥＧ換算）１０，０００〜１，０００，０００のものが好ましく、３０，０００〜１５０，０００のものが更に好ましい。

（ａ２）のビニル系重合体として好ましいものは、モノマー単位（Ａ）として式(IV)で表され、Ｒ⁸が水素原子である化合物から得られるモノマー単位、モノマー単位（Ｂ）として式(VII)で表される化合物から得られるモノマー単位を有するものである。モノマー単位（Ａ）と（Ｂ）の比率は、（Ａ）／（Ｂ）（重量比）＝９０／１０〜３０／７０が好ましく、９０／１０〜５０／５０が更に好ましい。

本発明では上記のような（ａ）成分の１種又は２種以上組み合わせて用いることができる。

［（ｂ）成分］
本発明の（ｂ）成分は、上記（ｂ１）〜（ｂ７）から選ばれる少なくとも１種の油性化合物である。

（ｂ１）の炭化水素は、平均分子量１００〜５００の飽和又は不飽和の直鎖もしくは分岐鎖炭化水素であり、例えば石油から分離精製されるパラフィン系化合物を主成分とする留分、流動パラフィン等のパラフィン系オイル等が挙げられる。これらの中では平均分子量２００〜４００の流動パラフィンが好ましい。

（ｂ２）の平均分子量１００〜３００の１級又は２級アルコールとしては、炭素数８〜２０の１級又は２級アルコールが挙げられ、炭素数１４〜２０のアルコールが好ましい。

（ｂ３）の上記式（Ｉ）又は(II)で表されるエステル化合物又はエーテル化合物としては、Ｒ¹が炭素数８〜２０のアルキル基又はアルケニル基で、Ｒ²が炭素数１〜２０のアルキル基であるエステル化合物、Ｒ³及びＲ⁴が炭素数４〜１０のアルキル基であるエーテル化合物が好ましい。

（ｂ４）の平均分子量１００〜５００の脂肪酸としては、飽和又は不飽和の直鎖もしくは分岐鎖を有する脂肪酸のいずれでも良い。具体的には、炭素数６〜２０の脂肪酸が挙げられ、ヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸が好ましい。

（ｂ５）の炭素数１２〜２４の脂肪酸のトリ、ジ又はモノグリセライドとしては、トリ、ジ又はモノミリスチン、トリ、ジ又はモノステアリン、トリ、ジ又はモノオレイン、トリ、ジ又はモノエルシン等が挙げられ、トリ、ジ又はモノミリスチン、トリ、ジ又はモノステアリン等の飽和脂肪酸のグリセライドが好ましく、トリミリスチン、トリステアリン等のトリグリセライドが更に好ましい。

これらの（ｂ）成分の中では、（ｂ１）及び（ｂ２）成分が好ましく、（ｂ１）成分が更に好ましく、平均分子量２００〜４００の流動パラフィンが特に好ましい。

［（ｃ）成分］
（ｃ）成分のシリコーン化合物としては、特に繊維の潤滑剤として用いることができるものが好ましい。具体的には、ジメチルポリシロキサン（以下、ジメチルシリコーンという）、又はジメチルシリコーンの側鎖もしくは末端のメチル基の一部がヒドロキシ基になっているオルガノポリシロキサン（以下、ヒドロキシシリコーンという）、前記ジメチルシリコーン又はヒドロキシシリコーンのメチル基（好ましくは側鎖のメチル基）の一部がメチル基以外の有機基になっているオルガノポリシロキサン（以下、変性シリコーンという）、ジメチルシロキサン鎖の中に有機基が導入されており末端がメチル基以外の有機基になっているオルガノポリシロキサン（以下、末端変性シリコーンという）等が挙げられる。

変性シリコーンのメチル基以外の有機基としては、アミノ基を含む有機基、４級アンモニウム基を含む有機基、アミド基を含む有機基、ポリエーテル基を含む有機基、エポキシ基を含む有機基、カルボキシル基を含む有機基、アルキル基を含む有機基又はハロゲノアルキル基、ハロゲノアルキレン基もしくはハロゲノアリール基を含む有機基、ポリ（Ｎ−アシルアルキレンイミン）鎖を含む有機基等が挙げられる。

これらのシリコーン化合物の中では、シリコーンオイルと呼ばれる０〜４０℃の温度で液状のシリコーン化合物が好ましい。

［（ｄ）成分］
本発明の（ｄ）成分の界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキル又はアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤；モノ長鎖アルキル４級アンモニウム塩、ジ長鎖アルキル４級アンモニウム塩、トリ長鎖アルキル４級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤；アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、オレフインスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、脂防酸塩等の陰イオン界面活性剤；アミンオキサイド、スルホベタイン、カルボベタイン等の両性界面活性剤が挙げられ、ＨＬＢ（グリフィン法）が４．０〜１５．０の非イオン界面活性剤、炭素数１０〜１６の１価炭化水素基を１〜３個有する陽イオン界面活性剤、炭素数６〜１４の１価炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１種が好ましい。

本発明で特に好ましい界面活性剤は、一般式(X)で表される非イオン界面活性剤である。

Ｒ²¹−Ｏ−(Ｒ²²Ｏ)_p−Ｈ （X）
〔式中、Ｒ²¹は、炭素数８〜２２、好ましくは１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基あるいはアルケニル基であり、Ｒ²²は炭素数２〜８のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。また、ｐは平均付加モル数を示す０．５〜３０、好ましくは１〜２０、特に好ましくは１〜１０の数である。〕
一般式(X)で表される化合物としては、例えば式(XI)又は(XII)で表される化合物が挙げられる。

Ｒ²³−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_r−Ｈ （XI）
〔式中、Ｒ²³は炭素数１０〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、ｒは平均付加モル数を示す１〜１０、好ましくは１〜８の数である。〕
Ｒ²⁴−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_s−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_t−Ｈ （XII）
〔式中、Ｒ²⁴は炭素数１０〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、ｓ及びｔはそれぞれ平均付加モル数を示し、ｓは１〜１０、ｔは１〜１０の数である。エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドは、ランダム付加でもブロック付加でもよく、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの付加順序は問わない。〕
［スプレーしわ取り剤組成物］
本発明のスプレーしわ取り剤組成物は、上記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有する。本発明のスプレーしわ取り剤組成物中の（ａ）成分の含有量は、衣類が湿潤している状態での繊維同士のすべり性を向上させ、繊維間のよじれを低減させ、戻りじわの発生を抑制する観点から、０．１〜１０重量％が好ましく、０．１〜５．０重量％が更に好ましく、０．２〜２．０重量％が特に好ましい。（ｂ）成分の含有量は、水分の蒸散速度を低減し、乾燥速度を低下させ、しわ発生を抑制させる観点から、０．０１〜０．５重量％が好ましく、０．０５〜０．３重量％が更に好ましく、０．１〜０．２重量％が特に好ましい。（ｃ）成分の含有量は、衣類が乾燥した状態での繊維同士の滑り性を向上させる観点から、０．０２〜３．０重量％が好ましく、０．０５〜１．０重量％が更に好ましく、０．１〜０．５重量％が特に好ましい。（ｄ）成分の含有量は、（ｂ）成分を効率的に乳化させる観点から、０．０２〜１．０重量％が好ましく、０．１〜０．６重量％が更に好ましく、０．２〜０．４重量％が特に好ましい。

本発明のスプレーしわ取り剤組成物は、上記（ａ）〜（ｄ）成分以外にメタノール、エタノール、２−プロパノール等の有機溶剤を含有することができる。本発明の組成物中の有機溶剤の含有量は、１０重量％以下が好ましく、８重量％以下が更に好ましく、５重量％以下が特に好ましい。

また、本発明のスプレーしわ取り剤組成物は、更に香料、殺菌剤、防腐剤等を配合することができる。

本発明のスプレーしわ取り剤組成物は、上記各成分を水と混合し、ホモミキサー等で攪拌混合た水性液の形態で用いるのが好ましい。

［しわ除去方法］
本発明のしわ除去方法は、上記のような本発明のスプレーしわ取り剤組成物を、繊維製品に付与することにより、熱処理せずに繊維製品のしわを除去する方法である。

本発明のスプレーしわ取り剤組成物を繊維製品に付与する方法としては、スプレー法が好ましく、噴霧装置を具備する容器に本発明のスプレーしわ取り剤組成物を充填し、繊維製品にスプレーすることが好ましい。噴霧装置としてはトリガー式が好ましく、特に実開平４−３７５５４号公報の第１図に示されているような液垂れや噴霧の均一性に優れる蓄圧式トリガーを用いることが良好である。

実施例１〜１１及び比較例１〜４
下記成分を表１に示す割合で混合した溶液をホモミキサーで３０００ｒｐｍ、１０分間攪拌混合して、スプレーしわ取り剤組成物を調製した。得られた組成物について、下記方法でしわ取り性を評価した。結果を表１に示す。

＜配合成分＞
（ａ−１）：特開２００１−６４１２３号公報の表２に記載のポリマクロモノマー（２）［式(XIII)

で表されるマクロモノマーを重合して得られた、Ｍｗ２４，８００，０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．４のポリマー］
（ａ−２）：特開２００１−６４１２３号公報の表２に記載のポリマクロモノマー（３）［前記式(XIII)で表されるマクロモノマーを重合して得られた、Ｍｗ２０，５００，０００、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．６のポリマー］
（ａ−３）：特開２００３−２７０８８号公報合成例２のポリマー［ポリエチレングリコール（ＥＯ付加モル数９）モノメタクリル酸エステル／メタクリル酸＝８０／２０（重量比）共重合体、Ｍｗ＝３９，０００］
（ａ−４）：特開２００３−２７０８８号公報合成例４のポリマー［ポリエチレングリコール（ＥＯ付加モル数２３）モノメタクリル酸エステル／メタクリル酸＝５０／５０（重量比）共重合体、Ｍｗ＝３１，０００］
（ａ−５）：特開２００３−２７０８８号公報合成例８のポリマー［ポリエチレングリコール（ＥＯ付加モル数１２０）モノメタクリル酸エステル／メタクリル酸＝７０／３０（重量比）共重合体、Ｍｗ＝１２７，０００］
（ｂ−１）：流動パラフィン（モレスコホワイトＰ−５５、松村石油（株）製、平均分子量２９６）
（ｂ−２）：セチルアルコール（和光純薬（株）製）
（ｃ−１）：ＬＥ−４６３（日本ユニカー（株）製、ジメチルポリシロキサンの乳化物）
（ｃ−２）：ＢＹ２２−０２０（東レダウコーニング（株）製、ジメチルポリシロキサン）
（ｃ−３）：Ｐｏｌｏｎ ＭＦ−７（信越化学（株）製、ジメチルポリシロキサン）
（ｄ−１）：炭素数１０〜１４の直鎖第１級アルコールにＥＯを平均５モル付加した非イオン界面活性剤（ＨＬＢ＝１０．８）
＜しわ取り性の評価法＞
木綿ブロード＃６０（染色試材、（株）谷頭商店）及びウール生地（ウールサージ、（株）谷頭商店）からなる試験布２０ｃｍ×１０ｃｍにイオン交換水をスプレー噴霧して湿潤させた後、試験布を２つ折りにして、４０℃に設定した恒温室内で折り目部分に２ｋｇの重りを載せ、２４時間放置することによってしわをつけ、これをしわ取り評価のモデルじわとした。

これらモデルじわのついた試験布に対し、試験布乾燥時重量に対して５０重量％のスプレーしわ取り剤組成物をスプレー容器（キャニヨン製、Ｔ−７５００）で噴霧した後、２５℃／５０％ＲＨの恒温室に１２時間放置し、自然乾燥させた。乾燥終了後、試験布のしわの取れ具合を判定した。

判定はスプレーしわ取り剤組成物をスプレー処理した布と、処理前の布（対照）とを、５名のパネラーに以下の基準で採点してもらい、その平均値を求めて評価点とした。
・しわ判定基準
５：全くしわがない
４：ほとんどしわがない
３：僅かにしわが残っている
２：相当しわが残っている
１：著しくしわが残っている

Claims (5)

1. （ａ）分子中にポリオキシアルキレン鎖を有する重量平均分子量１０，０００〜３００，０００，０００の水溶性高分子化合物０．１〜１０重量％、
   （ｂ）下記（ｂ１）及び（ｂ２）から選ばれる少なくとも１種の油性化合物０．０１〜０．５重量％、
   （ｃ）ジメチルポリシロキサンから選ばれるシリコーン化合物０．０２〜３重量％、及び
   （ｄ）界面活性剤０．０２〜１重量％
   を含有するスプレーしわ取り剤組成物。
   （ｂ１）平均分子量１００〜５００の飽和又は不飽和の直鎖もしくは分岐鎖炭化水素
   （ｂ２）平均分子量１００〜３００の１級又は２級アルコール
2. （ａ）成分が、下記（ａ１）及び（ａ２）から選ばれる少なくとも１種の水溶性高分子化合物である請求項１記載のスプレーしわ取り剤組成物。
   （ａ１）：主鎖がポリスチレンで、枝部にポリオキシアルキレン鎖を有するポリマクロモノマー
   （ａ２）：カルボキシル基又はその塩を有するビニルモノマー単位と、ポリオキシアルキレン鎖を有するビニル系モノマー単位とからなるビニル系重合体
3. （ｄ）成分が、ＨＬＢ（グリフィン法）が４．０〜１５．０の非イオン界面活性剤、炭素数１０〜１６の１価炭化水素基を１〜３個有する陽イオン界面活性剤、炭素数６〜１４の１価炭化水素基を有する陰イオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１種である請求項１又は２記載のスプレーしわ取り剤組成物。
4. （ｂ）成分が、平均分子量２００〜４００の流動パラフィンである請求項１〜３いずれかに記載のスプレーしわ取り剤組成物。
5. 請求項１〜４いずれかに記載のスプレーしわ取り剤組成物を、繊維製品に付与する、熱処理せずに繊維製品のしわを除去する方法。