JP4414237B2 - ケチアピンヘミフマレートの結晶形 - Google Patents
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Description
1観点において、本発明は、ケチアピンヘミフマレートの新規の結晶形であって、7.8°, 11.9°, 12.5°, 15.7°, 23.0°及び23.4°, ±0.2° 2θにおけるX線反射; 639, 1112, 1395, 1616, 1711及び3423cm-1におけるFTIR分光法の吸収バンド;又は、吸熱ピークが約130℃及び約166℃にある示差走査熱量測定サーモグラムのうちのいずれか1つを特徴とすることができる、ケチアピンヘミフマレートの新規の結晶形に関する。この結晶形をIIと呼ぶ。
本発明は、ケチアピンヘミフマレート(「QTP」)の新規の結晶形及びこれらの生成方法を提供する。本明細書中に使用されるケチアピンヘミフマレート及びQTPは、特に断りのない限り、2-[2-(4-ジベンゾ[b,f]][1,4]チアゼピン-11-イル-1-ピペラジニル)エトキシ]-エタノールフマレート(2:1)塩を意味する。
医薬として許容される着色剤を用いて組成物を着色することにより、組成物の外見を改善し、且つ/又は、製品及び単位投与レベルを患者が識別しやすくすることもできる。
実施例1A:
ケチアピンヘミフマレート(2g)をクロロホルム(80mL)中でスラリー化し、そして6時間にわたって還流する。次いでこのスラリーを周囲温度まで冷却し、次いで約16時間にわたって撹拌する。次いで固形物を濾過によって捕集し、そして24時間にわたって65℃の真空炉内で乾燥させ、これにより1.15gの固形物を産出する。固形物は、図1,2及び3にそれぞれ示されたXRD, FTIR及びDSCを有する。
ケチアピンヘミフマレート(2g)をクロロホルム(65mL)中でスラリー化し、そして6時間にわたって還流する。次いでこのスラリーを周囲温度まで冷却し、次いで約16時間にわたって撹拌する。次いで固形物を濾過によって捕集し、そして24時間にわたって65℃の真空炉内で乾燥させ、これにより1.15gの固形物を産出する。固形物は、図1,2及び3にそれぞれ示されたXRD, FTIR及びDSCを有する。
実施例2:
ケチアピンヘミフマレート(4g)を、80℃で加熱しながらジメチルホルムアミド(13mL)中に溶解し、続いて塩化メチレン(250mL)を添加し、その結果として透明な混合物を生じさせる。加熱を中止し、そして混合物を一晩撹拌する。その間に析出物が生成される。この析出物を濾過により捕集し、2時間にわたって65℃で乾燥させる。
ケチアピンヘミフマレート(4g)を、80℃で加熱しながらジメチルスルホキシド(7mL)中に溶解し、続いてジクロロメタン(200mL)を添加することにより、透明な混合物を生成する。加熱を中止し、そして溶液を約2日間撹拌させておき、その結果として黄色を帯びた混合物を生じさせる。この混合物を濾過し、固形物を捕集し、そして乾燥させる。
ケチアピンヘミフマレート(4g)を、80℃で加熱しながら1-メチル-2-ピロリジノン(8mL)中に溶解し、続いてジクロロメタン(200mL)を添加することにより、透明な溶液を生成する。加熱を中止し、そして溶液を一晩室温で撹拌させておき、その間に析出物が生成される。この混合物を室温で2日間静止させておき、これに続いて析出物を濾過により捕集し、そして乾燥させる。
ケチアピンヘミフマレート(4g)を、ジメチルアセトアミド(7mL)中に溶解し、ジクロロメタン(200mL)を添加し、その結果として透明な溶液を生成する。加熱を中止し、そして混合物を2時間にわたって室温で撹拌させておく。この混合物を濾過し、固形物を捕集し、そして2時間にわたって65℃で乾燥させる。
実施例6:
ケチアピンヘミフマレート(4g)を、80℃まで加熱しながらジメチルスルホキシド(6mL)中に溶解し、続いてジクロロメタン(200mL)を添加することにより、透明な溶液を生じさせる。加熱を中止し、そして溶液を1時間にわたって室温で撹拌する。次いでクロロホルム(70mL)を添加し、その結果生じた混合物を一晩撹拌する。撹拌を中止し、そしてこの混合物をさらに一晩静止させておく。析出物の生成後、混合物を4時間にわたって撹拌し、次いで濾過することにより、析出物を分離する。析出物を65℃で乾燥させる。
ケチアピンヘミフマレート(4g)を、80℃でジメチルスルホキシド(4mL)中に部分溶解する。クロロホルム(50mL)を添加し、そして固形物を生成する。付加的なクロロホルム(150mL)を添加し、そして固形物を濾過により捕集する。
ケチアピンヘミフマレート(4g)を、80℃で加熱しながら1-メチル-2-ピロリジノン(8mL)中に溶解する。続いてクロロホルム(200mL)を添加する。混合物を室温で2日間にわたって撹拌し、そして濾過することにより、生成された析出物を捕集する。
ケチアピンヘミフマレート(4g)を、80℃で加熱しながらジメチルアセトアミド(7mL)中に溶解する。続いてクロロホルム(200mL)を添加する。加熱を中止し、混合物を室温で約2日間にわたって撹拌させておく。混合物をさらに冷却し、そして濾過することにより析出物を捕集する。この析出物を2時間にわたって65℃で乾燥させる。
実施例10:
下記の一般手順を、以下に報告する実施例において繰り返した。所期量のケチアピンヘミフマレートを溶解温度(名目80℃)で所期溶剤(例えば水、アルカノール及び双極非プロトン性溶剤)中に溶解させ、そして溶液を所期逆溶剤と配合させ、これによりI型を得た。その結果を下記表に要約する。
Claims (1)
- 結晶性ケチアピンヘミフマレートI型の生成方法であって:
a) ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド及び1-メチル-2-ピロリドンから成る群から選択される溶剤中の80℃のケチアピンヘミフマレートの溶液を準備し、
b)該溶液を、水、酢酸エチル、ジクロロメタン、トルエン、アセトン、アセトニトリル、イソブタノール、酢酸エチル、酢酸イソプロピル及びメチルtert-ブチルエーテルから成る群から選択される逆溶剤と配合させ、これにより懸濁液を獲得し、そして
c)該懸濁液からケチアピンヘミフマレートI型を分離する
工程を含むことを特徴とする、結晶性ケチアピンヘミフマレートI型の生成方法。
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