JP4375705B2 - Laser engraving printing master - Google Patents

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Description

【０００１】
【本発明の属する技術分野】
本発明は、レーザー彫刻によるフレキソ印刷版用レリーフ画像作成、エンボス加工等の表面加工用パターンの形成、タイル等の印刷用レリーフ画像形成に適したレーザー彫刻印刷原版に関し、特に近赤外線領域に発振波長を有するレーザーを用いた彫刻に適した印刷原版に関する。
【０００２】
【従来の技術】
段ボール、紙器、紙袋、軟包装用フィルムなどの包装材、壁紙、化粧板などの建装材、ラベル印刷などに用いられるフレキソ印刷は各種の印刷方式の中でその比重を高めている。これに用いる印刷版の製作には、通常、感光性樹脂が用いられることが多く、液状の樹脂、又はシート状に成形された固体樹脂板を用い、フォトマスクを感光性樹脂上に置き、マスクを通して光を照射し架橋反応を起こさせた後、非架橋部分を現像液で洗い落とすという方法が用いられてきた。近年、感光性樹脂表面にブラックレーヤーという薄い光吸収層を設け、これにレーザー光を照射し感光性樹脂板上に直接マスク画像を形成後、そのマスクを通して光を照射し架橋反応を起こさせた後、光の非照射部分の非架橋部分を現像液で洗い落とす、いわゆるフレキソＣＴＰという技術が開発され、印刷版製作の効率改善効果から、採用が進みつつある。しかしながら、この技術も現像工程が残るなど、効率改善効果も限られたものであり、レーザーを使って直接印刷原版上にレリーフ画像を形成し、しかも現像不要である技術の開発が求められている。この場合、レーザー光が照射された部分が除去され凹部を形成する。
【０００３】
その方法として直接レーザーで印刷原版を彫刻する方法が挙げられる。この方法で凸版印刷版やスタンプを作成することは既に行なわれており、それに用いられる材料も知られている。
特開２００１−１２１８３３号公報（欧州特許公開１０８０８８３号公報）には、シリコーンゴムを用い、その中にレーザー光線の吸収体としてカーボンブラックを混合する記載があるが、感光性樹脂を用いたものではなく、シート状に成形する前にレーザー光線の吸収体を混合するプロセスで作製される。架橋されたゴムから形成されている印刷原版は、レーザー光線の照射により溶融あるいは分解し難いため彫刻速度が遅く、彫刻カスが焼きつきを起こしてその除去が難しくなるなどの問題点を有する。
【０００４】
他方、日本国特許第２８４６９５４号公報、第２８４６９５５号公報（米国特許第５７９８２０２号、第５８０４３５３号）にはＳＢＳ、ＳＩＳ、ＳＥＢＳ等の熱可塑性エラストマーを機械的、光化学的、熱化学的に強化された材料を用いることが開示されている。熱可塑性エラストマーを用いる場合、近赤外線あるいは赤外線領域の発振波長を有するレーザーを用いて彫刻を実施すると、熱によりレーザー光のビーム径の寸法を大きく逸脱した部分の樹脂までが溶融するため、高解像度の彫刻パターンを形成することができない。そのため、熱可塑性エラストマー層に充填剤を添加することにより機械的に強化を図ることが必須とされている。前記特許では、熱可塑性エラストマー層の機械的強化とレーザー光の吸収性向上を目的として、特に機械的強化効果の極めて高いカーボンブラックが多量に混合されている。
【０００５】
近赤外線領域に発振波長を有するレーザー光を用いて印刷原版を彫刻する場合、殆どの樹脂はこの波長領域に光吸収を有しないため、レーザー光を吸収する物質が印刷原版中に含有されていることが必須となる。一般的には黒色のカーボンブラック、色素などを樹脂中に混合し、その後シート状に成形する方法が取られる。しかしこの方法では、カーボンブラックあるいは色素が紫外線あるいは可視光領域に光吸収を有するため、感光性樹脂組成物を紫外線領域あるいは可視光領域の光を用いて光硬化させ機械的強度を確保する場合には、版内部の硬化が不十分となる問題があった。すなわち、光硬化が不十分である印刷原版をレーザー彫刻した場合、除去し難しいカス（液状の粘調物を含む）が大量に発生し、その処理に多大な時間を要するばかりでなく、レリーフに融解によるエッジ部の盛り上がり、あるいはエッジ部に固体状カスの融着を生じたり、網点の形状が崩れるなどの難点を生じる。また特に、多量にカーボンブラックを含有させた場合、、設計寸法以上に彫刻されてしまう問題もあった。また、一般的に有害とされているカーボンブラックが大気中に大量に放出される問題点もあった。
【０００６】
また、レーザー彫刻の際に樹脂の分解生成物であると推定される粘調性液状カスが多量に発生すると、レーザー装置の光学系を汚すばかりでなく、レンズ、ミラー等の光学部品の表面に付着した液状樹脂が焼きつきを発生させ、装置上のトラブルの大きな要因となる。
近赤外線領域に光吸収があり、紫外線領域に光吸収の少ない色素も極一部存在し、このような色素であればシート状あるいは円筒状の印刷原版に成形する前に感光性樹脂組成物に色素を混合する方法を採ることも可能であるが、そのような色素の入手が極めて困難な状況にある。
【０００７】
特開昭５７−１８９４３９号公報に、シリカ粒子を含有する感光性樹脂組成物を、フォトリソグラフィーを用いてパターン化し、形成されたパターンを色素で染色する反射防止用遮光スクリーンに関する記載があるが、レーザー彫刻、あるいは多孔質粒子についての記載は一切ない。この反射防止用遮光スクリーンは、テレビジョン受像機の表示管表面に装着し、画像面に入射する外光を遮光する目的で使用される。また、この特許文献において、色素による染色は得られたパターンの遮光性を向上させる目的で実施されるのであって、レーザー彫刻に用いるレーザー光の吸収性を向上させパターンを形成する時に用いることを目的とする本発明と色素添加の目的が全く異なる。
【０００８】
【特許文献１】
特開２００１−１２１８３３号公報
【特許文献２】
特許第２８４６９５４号公報
【特許文献３】
特許第２８４６９５５号公報
【特許文献４】
特開昭５７−１８９４３９号公報
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、版の内部まで十分な硬度を有し、かつ、直接レーザー彫刻しレリーフ画像を制作する際に、カスの発生を抑制し、そのカスを容易に除去できるばかりでなく、彫刻の形状が優れ、印刷面のタックが小さい印刷版を製作しうる印刷原版を提供することを目的とする。特に、近赤外線レーザー彫刻が可能な印刷原版を提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意検討し、感光性樹脂組成物を光硬化させ形成したシート状あるいは円筒状樹脂版を、彫刻に用いるレーザー光の波長領域に光吸収特性を有する色素で染色することにより印刷原版内部まで前記色素を存在させることで、レーザー光で彫刻することができることを見出し、本発明を完成するに至った。感光性樹脂組成物を光架橋硬化させてレーザー彫刻印刷原版を形成する場合、感光性樹脂組成物に彫刻に用いるレーザー光の波長領域に光吸収を有する色素、顔料を混合することが一般的であるが、殆どの色素、顔料は光架橋硬化に用いる光線の波長にも光吸収特性を有するため、光線が樹脂層内部にまで透過せず樹脂層内部の硬化性が不充分であるという問題があった。本発明において形成した印刷原版は、感光性樹脂組成物を光架橋硬化させてシート状あるいは円筒状に成形する工程では、前記色素が樹脂版中に存在しないために光架橋硬化反応の過程で樹脂版内部まで充分に硬化させることができ、その後彫刻に用いるレーザー光の波長領域に光吸収を有する色素で染色することによりレーザー彫刻可能とする、これまでのレーザー彫刻印刷原版の作製方法と全く異なる画期的な方法を見出した。
【００１１】
本発明は下記の通りである。
１． シート状あるいは円筒状のレーザー彫刻可能な感光性樹脂組成物の硬化物層からなる印刷原版であって、、該硬化物層が無機多孔質体（ｃ）を有し、かつレーザー光の照射される側の表面から深さ方向へレーザー光の波長に光吸収を有する色素で染色された層を有し、該染色層の厚さが０．０１ｍｍ以上であることを特徴とするレーザー彫刻印刷原版。
２． 色素が、７００ｎｍから２μｍの近赤外線領域に光吸収を有することを特徴とする１．に記載のレーザー彫刻印刷原版。
３． 色素が、反応性官能基を有することを特徴とする１．あるいは２．に記載のレーザー彫刻印刷原版。
４． 染色層中の色素の濃度分布が、印刷原版表面から深さ方向へ濃度が減少していることを特徴とする１．から３．のいずれかに記載のレーザー彫刻印刷原版。
【００１２】
５． 色素で染色された印刷原版に垂直な方向から光を透過させて測定した光線透過率が、レーザー彫刻に用いるレーザー光の波長において１０％以下であることを特徴とする１．から４．のいずれかに記載のレーザー彫刻印刷原版。
６． 感光性樹脂組成物が、数平均分子量１０００から２０万の樹脂（ａ）、数平均分子量１０００未満の重合性不飽和基を有する有機化合物（ｂ）、比表面積１０ｍ2／ｇ以上１５００ｍ2／ｇ以下であり、平均細孔径１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下、細孔容積０．１ｍｌ／ｇ以上１０ｍｌ／ｇ以下、かつ吸油量１０ｍｌ／１００ｇ以上２０００ｍｌ／１００ｇ以下である無機多孔質体（ｃ）を含有することを特徴とする１．に記載のレーザー彫刻印刷原版。
７． 有機化合物（ｂ）の全体量の２０ｗｔ％以上が脂環族、芳香族の少なくとも１種類以上の誘導体であることを特徴とする６．に記載のレーザー彫刻印刷原版。
８． 無機多孔質体（ｃ）の数平均粒子径が０．１μｍ以上１００μｍ以下であり、少なくとも７０％の粒子の真球度が０．５〜１の範囲の球状粒子であることを特徴とする６．に記載のレーザー彫刻印刷原版。
【００１３】
９． （ｉ）シート状あるいは円筒状支持体上に感光性樹脂組成物層を積層する工程、（ｉｉ）形成した感光性樹脂組成物層全面に光を照射し硬化させる工程、（ｉｉｉ）得られた積層体を、染色することにより該色素を樹脂版中に移行させる工程を含むことを特徴とするレーザー彫刻印刷原版の作製方法。
１０． １．に記載の印刷原版の下部に、ショアＡ硬度が２０以上７０以下のエラストマー層を少なくとも１層有する多層レーザー彫刻印刷原版。
１１． エラストマー層が、感光性樹脂組成物を硬化して形成される１０．に記載の多層レーザー彫刻印刷原版。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、さらに詳細に、本発明の好ましい実施態様を中心に、説明する。
本発明の印刷原版は、レーザー光を用いて彫刻可能なシート状あるいは円筒状の印刷原版である。レーザー光が照射された部分が除去され凹部が形成される。レーザー光が照射される側の表面から深さ方向へ、彫刻に用いるレーザー光の波長に光吸収を有する色素で染色された染色層を有し、その染色層の厚さは０．０１ｍｍ以上、好ましくは０．０５ｍｍ以上である。印刷原版の厚さ方向に全体が染色されていても構わない。特に、樹脂版を形成する多くの樹脂の光吸収が少ない近赤外線領域、すなわち波長７００ｎｍから２μｍの領域に発振波長を有するレーザー光を用いて彫刻する場合に、有効である。例えば、波長７００ｎｍから２μｍの近赤外線領域に発振波長を有するレーザーとしては、半導体レーザー、ＹＡＧレーザー、ファイバーレーザー、面発光レーザー等を挙げることができる。近赤外線領域のレーザー光は、ビームを波長の倍程度の大きさまで絞ることができるため、高精細な印刷版を作製するツールとして極めて重要である。染色層の厚さが０．０１ｍｍ以上であれば印刷版としてインクの受理が充分に可能である。本発明では、染色前の版を樹脂版、染色後の版を印刷原版、レーザー彫刻後の版を印刷版と用語を定義し区別して説明する。
【００１５】
染色に使用する色素は、彫刻に用いるレーザー光の発振波長において光吸収を有するものであれば特に限定するものではない。カラー印刷分野で使用する場合には、用いるインクの色によっては、該色素がインク中に溶出しないように、印刷原版中に固定化できることが好ましい。そのため、色素で染色した後、樹脂中に色素を固定化する処理を実施するか、色素分子中に樹脂版を構成する樹脂と結合を形成する官能基を有する色素を用いることが好ましい。樹脂との結合には、共有結合、イオン結合、水素結合などがあり、結合の強さから共有結合を形成する色素が特に好ましい。共有結合を形成するためには、色素分子構造中に反応性官能基を有する色素を用いることが望ましい。反応機構で分類すると、求核置換反応型、共役付加反応型、付加／脱離型、酸性条件反応型などの反応染料を挙げることができる。これらの染料は、樹脂中の水酸基、アミノ基、アミド基、ＳＨ基、カルボキシル基などの官能基と反応し、樹脂中に固定化される。反応性官能基の具体例としては、クロロトリアジン、ジクロロトリアジン、トリクロロピリミジン、スルファトエチルスルホン、ジクロロキノキサリン、α−ブロモアクリルアミド、メチルスルホニルクロロメチルピリミジン、クロロ−ジフロロピリミジン、フェニルフォスフォン酸、フロロトリアジンなどを挙げることができる。前記反応性官能基の複素環構造中の窒素と塩素の数が多いほど反応性が高く、反応温度を低くすることが可能である。
【００１６】
用いるレーザー光の波長での色素の光吸収特性を示す尺度を以下のように定義する。濃度１０ｍｇ／リットルの色素溶液を調整し、この溶液中を前記波長の光が１ｃｍ透過した時の吸光度が、０．０１以上、好ましくは０．１以上であることが望ましい。シート状あるいは円筒状に樹脂版を形成してから染色するため、用いる色素は溶剤に溶けることが好ましい。好ましい方法として、色素溶液に樹脂版を浸漬する方法があげられる。溶剤としては、印刷原版の機械的物性を大幅に低下させないもの、例えば水、アルコール類、エステル類、エーテル類、芳香族類等の有機溶剤を挙げることができる。溶剤は単独物質であっても混合物であっても構わない。樹脂版がある程度膨潤するものを用いることにより染色速度を上げることができる。色素の溶解度は、０．１ｇ／リットル以上が好ましく、より好ましくは０．５ｇ／リットル以上、更に好ましくは１ｇ／リットル以上である。染色時には、色素含有処理液を加温しても構わない。また、染色助剤としてアニオン系あるいは非イオン系界面活性剤等の浸透剤を添加することもできる。
【００１７】
染色する別法として、色素を蒸着あるいはスプレー塗装等の方法で印刷原版表面に付着させ、その後加熱処理により印刷原版中に拡散させる方法を採ることもできる。特に蒸着法を用いれば、色素を溶剤に溶解させる必要がなく、溶解度の極めて低い色素を用いることも可能となる。
染色層の厚みを測定する方法は、染色された印刷原版を垂直に切断し、その断面を垂直方向から顕微鏡で観察する方法が最も簡便である。その場合、染色前の樹脂版の色調と異なる色調の部分の厚さを求めることになる。印刷原版の厚さ方向に全体が染色されていても構わない。その場合、染色前の樹脂版の断面を同じように顕微鏡観察することにより確認することができる。したがって、断面の観察にはＣＣＤカメラを用いるか、写真撮影により評価することが望ましい。
【００１８】
また、染色層中の色素の濃度分布を測定する方法は、断面の切片を調整し、顕微鏡ＦＴ−ＩＲ、顕微鏡分光光度計による光吸収測定法、電子プローブマイクロアナライシス、オージェ電子分光法等の微小領域の定量分析が可能な方法が好ましい。染色に用いる色素により評価法を選択する必要がある。すなわち、染色に用いる色素特有の赤外吸収、分子を構成する元素、あるいは色素中の不純物などに注目して分析することが好ましい。薄膜状の試料片を作製する方法としては、冷却装置付のミクロトーム等の装置を用いることが好ましい。
【００１９】
印刷原版の断面において、染色層中の色素の濃度分布は、色素が樹脂版表面から拡散して行くため表面近傍で高く、内部へ行くほど減少する濃度分布となる。したがってレーザー光を用いて彫刻する際には印刷原版表面付近での彫刻速度が速く、内部へ行くにつれて色素濃度が低くなるため彫刻速度は遅くなり、色素濃度がある閾値を下回ると彫刻できなくなる。したがって、染色層の厚さをコントロールすることにより、過度に彫刻することを防ぐことができる。また、特にフレキソ印刷版を作製する際には、比較的深く彫刻する必要がありパターンの裾部分を大きくするのが通常である。例えば網点パターンの場合、パターンの形状は円錐状となる。染色層の色素分布において印刷原版の深さ方向へ色素濃度が減少する濃度分布であれば、パターンの裾部分を形成し易くなる効果がある。
【００２０】
色素で染色された印刷原版に垂直方向から光を透過させて測定した光線透過率が、彫刻に用いるレーザー光の波長において１０％以下が好ましく、より好ましくは５％以下、更に好ましくは１％以下である。光線透過率が１０％以下であれば、レーザー光を吸収することにより樹脂を溶融あるいは分解し彫刻することが可能である。
【００２１】
樹脂版を構成する樹脂組成物は、感光性樹脂組成物に限定するものではなく、非感光性樹脂組成物、例えば熱硬化させたエラストマーであっても構わないが染色可能なものである。レーザー彫刻時に彫刻速度を確保するためには、溶融あるいは分解し易いものが好ましいため、感光性樹脂組成物を光架橋させたものが望ましい。感光性樹脂組成物を光架橋させる方法としては２００ｎｍから６００ｎｍの範囲の紫外線あるいは可視光線を照射する方法あるいは電子線を照射する方法を挙げることができる。作業性の観点からは、２００ｎｍから４５０ｎｍの紫外線領域の光を用いることがより好ましい。２００ｎｍから６００ｎｍの範囲の光を用いることにより、樹脂を分解させることなく充分に架橋させることができ、市販の光重合開始剤を使用することが可能である。
【００２２】
樹脂（ａ）の数平均分子量は、１０００から２０万の範囲が好ましい。より好ましい範囲としては、５０００から１０万である。数平均分子量が１０００から２０万の範囲であれば、印刷原版の機械的強度を確保することができ、レーザー彫刻時、樹脂を充分に溶融あるいは分解させることができる。本発明の数平均分子量とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定し、分子量既知のポリスチレン標品に対して評価したものである。
【００２３】
本発明の特徴は、レーザー彫刻可能な感光性樹脂硬化物層中に無機多孔質体（ｃ）を含有させることにより、レーザー彫刻工程で発生する液状カスを吸収除去することにある。光硬化前の感光性樹脂組成物は、数平均分子量１０００以上２０万以下の樹脂（ａ）、数平均分子量１０００未満でその分子内に重合性不飽和基を有する有機化合物（ｂ）、および無機多孔質体（ｃ）を含有することが好ましい。
【００２４】
樹脂（ａ）の種類としては、エラストマーであっても非エラストマーであっても構わないし、２０℃において固体状ポリマーであっても液状ポリマーであっても構わない。また、熱可塑性樹脂を用いる場合、ポリマー全重量の３０ｗｔ％以上が好ましく、より好ましくは５０ｗｔ％以上、更に好ましくは７０ｗｔ％以上である。熱可塑性樹脂の含有率が３０ｗｔ％以上であれば、レーザー光線照射により樹脂が充分に流動化するため、後述する無機多孔質体に吸収される。ただし、軟化温度が３００℃を越えて大きい樹脂を用いる場合、円筒状に成形する温度も当然高くなるため、他の有機物が熱で変性、分解することが懸念されるため、溶剤可溶性樹脂を溶剤に溶かした状態で塗布することが好ましい。
【００２５】
特に、円筒状樹脂版への加工の容易性の観点、また、熱に対する分解のし易さの点から、樹脂（ａ）として２０℃において液状のポリマーを使用することが好ましい。樹脂（ａ）として、２０℃において液状のポリマーを使用した場合、形成される感光性樹脂組成物も液状となるので、低い温度で成形することができる。
本発明で用いる樹脂（ａ）の数平均分子量は、１０００から２０万の範囲が好ましい。より好ましい範囲としては、５０００から１０万である。数平均分子量が１０００から２０万の範囲であれば、印刷原版の機械的強度を確保することができ、レーザー彫刻時、樹脂を充分に溶融あるいは分解させることができる。本発明の数平均分子量とは、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定し、分子量既知のポリスチレン標品に対して評価したものである。
【００２６】
本発明の技術的特徴として、レーザー光線の照射により液状化したカスを、無機多孔質体を用いて吸収除去することを挙げることができる。用いる感光性樹脂硬化物としては、液状化し易い樹脂や分解し易い樹脂が好ましい。分解し易い樹脂としては、分子鎖中に分解し易いモノマー単位としてスチレン、α−メチルスチレン、α−メトキシスチレン、アクリルエステル類、メタクリルエステル類、エステル化合物類、エーテル化合物類、ニトロ化合物類、カーボネート化合物類、カルバモイル化合物類、ヘミアセタールエステル化合物類、オキシエチレン化合物類、脂肪族環状化合物類等が含まれていることが好ましい。特にポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラエチレングリコール等のポリエーテル類、脂肪族ポリカーボネート類、脂肪族カルバメート類、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレン、ニトロセルロース、ポリオキシエチレン、ポリノルボルネン、ポリシクロヘキサジエン水添物、あるいは分岐構造の多いデンドリマー等の分子構造を有するポリマーは、分解し易いものの代表例である。
【００２７】
また、分子鎖中に酸素原子を多数含有するポリマーが分解性の観点から好ましい。これらの中でも、カーボネート基、カルバメート基、メタクリル基をポリマー主鎖中に有する化合物は、熱分解性が高く好ましい。例えば、（ポリ）カーボネートジオールや（ポリ）カーボネートジカルボン酸を原料として合成したポリエステルやポリウレタン、（ポリ）カーボネートジアミンを原料として合成したポリアミドなどを熱分解性の良好なポリマーの例として挙げることができる。これらのポリマー主鎖、側鎖に重合性不飽和基を含有しているものであっても構わない。特に、末端に水酸基、アミノ基、カルボキシル基等の反応性官能基を有する場合には、主鎖末端に重合性不飽和基を導入することも容易である。
【００２８】
本発明で用いる熱可塑性エラストマーとして特に限定するものではないが、スチレン系熱可塑性エラストマーであるＳＢＳ（ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン）、ＳＩＳ（ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレン）、ＳＥＢＳ（ポリスチレン−ポリエチレン／ポリブチレン−ポリスチレン）等、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ウレタン系熱可塑性エラストマー、エステル系熱可塑性エラストマー、アミド系熱可塑性エラストマー、シリコーン系熱可塑性エラストマー等を挙げることができる。より熱分解性を向上させるために、分子骨格中に分解性の高いカルバモイル基、カーボネート基等の易分解性官能基を主鎖に導入したポリマーを用いることもできる。また、より熱分解性の高いポリマーと混合して用いても構わない。熱可塑性エラストマーは加熱することにより流動化するため、本発明で用いる無機多孔質体と混合することが可能となる。熱可塑性エラストマーとは、加熱することにより流動し通常の熱可塑性プラスチック同様成形加工ができ、常温ではゴム弾性を示す材料である。分子構造としては、ポリエーテルあるいはゴム分子のようなソフトセグメントと、常温付近では加硫ゴムと同じく塑性変形を防止するハードセグメントからなり、ハードセグメントとしては凍結相、結晶相、水素結合、イオン架橋など種々のタイプが存在する。
【００２９】
印刷版の用途により、熱可塑性エラストマーの種類を選択できる。例えば、耐溶剤性が要求される分野では、ウレタン系、エステル系、アミド系、フッ素系熱可塑性エラストマーが好ましく、耐熱性が要求される分野では、ウレタン系、オレフィン系、エステル系、フッ素系熱可塑性エラストマーが好ましい。また、熱可塑性エラストマーの種類により、硬度を大きく変えることができる。通常の印刷版での用途では、ショアＡ硬度が２０〜７５度の領域、紙、フィルム、建築材料の表面凹凸パターンを形成するエンボス加工の用途では、比較的硬い材料が必要であり、ショアＤ硬度で、３０〜８０度の領域である。
【００３０】
熱可塑性樹脂において非エラストマー性のものとして、特に限定するものではないが、ポリエステル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリイイミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、全芳香族ポリエステル樹脂等を挙げることができる。
【００３１】
本発明の熱可塑性樹脂の軟化温度は、５０℃以上３００℃以下であることが好ましい。より好ましい範囲としては８０℃以上２５０℃以下、更に好ましくは１００℃以上２００℃以下である。軟化温度が５０℃以上であれば常温で固体として取り扱うことができ、シート状あるいは円筒状に加工したものを変形させずに取り扱うことができる。また軟化温度が３００℃以下である場合、円筒状に加工する際に極めて高い温度に加熱する必要がなく、混合する他の化合物を変質、分解させずに済む。本発明の軟化温度の測定は、動的粘弾性測定装置を用い、室温から温度を上昇していった場合、粘性率が大きく変化する（粘性率曲線の傾きが変化する）最初の温度で定義する。
【００３２】
また、本発明の樹脂（ａ）として溶剤可溶性樹脂であっても構わない。具体的には、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、エポキシ樹脂、アルキッド樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂等を挙げることができる。
本発明の樹脂（ａ）は、通常反応性の高い重合性不飽和基を持たないものが多いが、分子鎖の末端あるいは側鎖に反応性の高い重合性不飽和基を有していても構わない。反応性の高い重合性不飽和基を有するポリマーを用いた場合、極めて機械的強度の高い印刷原版を作製することができる。特にポリウレタン系、ポリエステル系熱可塑性エラストマーでは、比較的簡単に分子内に反応性の高い重合性不飽和基を導入することが可能である。ここで言う分子内とは高分子主鎖の末端、高分子側鎖の末端や高分子主鎖中や側鎖中に直接、重合性不飽和基が付いている場合なども含まれる。例えば直接、重合性の不飽和基をその分子末端に導入したものを用いても良いが、別法として、水酸基、アミノ基、エポキシ基、カルボキシル基、酸無水物基、ケトン基、ヒドラジン残基、イソシアネート基、イソチオシアネート基、環状カーボネート基、エステル基などの反応性基を複数有する数千程度の分子量の上記成分の反応性基と結合しうる基を複数有する結合剤（例えば水酸基やアミノ基の場合のポリイソシアネートなど）を反応させ、分子量の調節、及び末端の結合性基への変換を行った後、この末端結合性基と反応する基と重合性不飽和基を有する有機化合物と反応させて末端に重合性不飽和基を導入する方法などの方法が好適にあげられる。 本発明の有機化合物（ｂ）は、ラジカル、または付加重合反応に関与する不飽和結合を有した化合物であり、樹脂（ａ）との希釈のし易さを考慮すると数平均分子量は５０００以下が好ましい。有機化合物（ｂ）は例えば、エチレン、プロピレン、スチレン、ジビニルベンゼン等のオレフィン類、アセチレン類、（メタ）アクリル酸及びその誘導体、ハロオレフィン類、アクリロニトリル等の不飽和ニトリル類、（メタ）アクリルアミド及びその誘導体、アリルアルコール、アリルイソシアネート等のアリル化合物、無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸等の不飽和ジカルボン酸及びその誘導体、酢酸ビニル類、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカルバゾール、シアネートエステル類等があげられるが、その種類の豊富さ、価格等の観点から（メタ）アクリル酸及びその誘導体が好ましい例である。
【００３３】
該誘導体は、シクロアルキル−、ビシクロアルキル−、シクロアルケン−、ビシクロアルケン−などの脂環族、ベンジル−、フェニル−、フェノキシ−などの芳香族、アルキル−、ハロゲン化アルキル−、アルコキシアルキル−、ヒドロキシアルキル−、アミノアルキル−、テトラヒドロフルフリル−、アリル−、グリシジル−、アルキレングリコール−、ポリオキシアルキレングリコール−、（アルキル／アリルオキシ）ポリアルキレングリコール−やトリメチロールプロパン等の多価アルコールのエステルなどがあげられる。
【００３４】
本発明において、これら重合性の不飽和結合を有する有機化合物（ｂ）はその目的に応じて１種若しくは２種以上のものを選択できる。例えば印刷版として用いる場合、印刷インキの溶剤であるアルコールやエステル等の有機溶剤に対する膨潤を押さえるために用いる有機化合物として長鎖脂肪族、脂環族または芳香族の誘導体を少なくとも１種類以上有することが好ましい。
本発明の樹脂組成物より得られる印刷原版の機械強度を高めるためには、有機化合物（ｂ）としては脂環族または芳香族の誘導体が少なくとも１種類以上有することが好ましく、この場合、有機化合物（ｂ）の全体量の２０ｗｔ％以上であることが好ましく、更に好ましくは５０ｗｔ％以上である。
【００３５】
印刷版の反撥弾性を高めるため例えば特開平７−２３９５４８号に記載されているようなメタクリルモノマーを使用するとか、公知の印刷用感光性樹脂の技術知見等を利用して選択することができる。
本発明の無機多孔質体（ｃ）とは、粒子中に微小細孔を有する、あるいは微小な空隙を有する無機粒子であり、レーザー彫刻において多量に発生する粘調性の液状カスを吸収除去するための添加剤であり、版面のタック防止効果も有する。本発明の無機多孔質体は粘調な液状カスの除去を最大の目的として添加するものであり、数平均粒子径、比表面積、平均細孔径、細孔容積、灼熱減量がその性能に大きく影響する。
【００３６】
本発明は、好ましくはレーザー照射により切断され易い樹脂を採用し、その場合分子の切断時に多量に低分子のモノマー、オリゴマー類が発生するため、この粘調性の液状カスを多孔質無機吸収剤を用いて行うという、これまでの技術思想に全くない新しい概念を導入していることに最大の特徴がある。したがって、前述した通り粘調性液状カスの除去に用いる多孔質シリカを含む多孔質無機吸収剤の数平均粒子径、比表面積、平均細孔径、細孔容積、灼熱減量、給油量等の物性が重要な要素となる。
【００３７】
本発明の無機多孔質体（ｃ）は数平均粒径が０．１〜１００μｍであることが好ましい。この数平均粒径の範囲より小さいものを用いた場合、本発明の樹脂組成物より得られる原版をレーザーで彫刻する際に粉塵が舞い、彫刻装置を汚染するほか、樹脂（ａ）及び有機化合物（ｂ）との混合を行う際に粘度の上昇、気泡の巻き込み、粉塵の大量発生等の不都合を生じる。他方、上記数平均粒径の範囲より大きなものを用いた場合、レーザー彫刻した際レリーフ画像に欠損が生じ、印刷物の精細さを損なう。より好ましい平均粒子径の範囲は、０．５〜２０μｍであり、更に好ましい範囲は３〜１０μｍである。本発明の多孔質無機吸収剤の平均粒子径は、レーザー散乱式粒子径分布測定装置を用いて測定することが好ましい。
【００３８】
本発明の無機多孔質体（ｃ）の比表面積の範囲は、１０ｍ2／ｇ以上１５００ｍ2／ｇ以下である。より好ましい範囲は、１００ｍ2／ｇ以上８００ｍ2／ｇ以下である。比表面積が１０ｍ2／ｇ以上である場合、レーザー彫刻時の液状カスの除去が充分となり、また、１５００ｍ2／ｇ以下であれば、感光性樹脂組成物の粘度上昇を抑え、また、チキソトロピー性を抑えることができる。本発明の比表面積は、−１９６℃における窒素の吸着等温線からＢＥＴ式に基づいて求められる。
【００３９】
本発明の無機多孔質体（ｃ）の平均細孔径は、レーザー彫刻時に発生する液状カスの吸収量に極めて大きく影響を及ぼす。平均細孔径の好ましい範囲は、１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下、より好ましくは２ｎｍ以上２００ｎｍ以下、更に好ましくは２ｎｍ以上５０ｎｍ以下である。平均細孔径が１ｎｍ以上であれば、レーザー彫刻時に発生する液状カスの吸収性が確保でき、１０００ｎｍ以下である場合、粒子の比表面積が大きく液状カスの吸収量を十分に確保できる。平均細孔径が１ｎｍ未満の場合、液状カスの吸収量が少ない理由については明確になっていないが、液状カスが粘調性であるため、ミクロ孔に入り難く吸収量が少ないためではないかと推定している。本発明の平均細孔径は、窒素吸着法を用いて測定した値である。平均細孔径が２〜５０ｎｍのものは特にメソ孔と呼ばれ、メソ孔を有する多孔質粒子が液状カスを吸収する能力が極めて高い。本発明の細孔径分布は、−１９６℃における窒素の吸着等温線から求められる。
【００４０】
本発明の無機多孔質体（ｃ）の細孔容積は、０．１ｍｌ／ｇ以上１０ｍｌ／ｇ以下が好ましく、より好ましくは０．２ｍｌ／ｇ以上５ｍｌ／ｇ以下である。細孔容積が０．１ｍ／ｇ以上の場合、粘調性液状カスの吸収量は十分であり、また１０ｍｌ／ｇ以下の場合、粒子の機械的強度を確保することができる。本発明において細孔容積の測定には、窒素吸着法を用いる。本発明の細孔容積は、−１９６℃における窒素の吸着等温線から求められる。
【００４１】
多孔質体の特性を評価する上で、多孔度という新たな概念を導入する。多孔度とは、平均粒子径Ｄ（単位：μｍ）と粒子を構成する物質の密度ｄ（単位：ｇ／ｃｍ3）から算出される単位重量あたりの表面積Ｓに対する、比表面積Ｐの比、すなわちＰ／Ｓで定義する。粒子１個あたりの表面積は、πＤ2×１０-12（単位：ｍ2）であり、粒子１個の重量は（πＤ3ｄ／６）×１０-12（単位：ｇ）であるので、単位重量あたりの表面積Ｓは、Ｓ＝６／（Ｄｄ）（単位：ｍ2／ｇ）となる。比表面積Ｐは、窒素分子を表面に吸着させ測定した値を用いる。
【００４２】
無機多孔質体（ｆ）の多孔度は、好ましくは２０以上、より好ましくは５０以上、更に好ましくは１００以上である。多孔度が２０以上であれば、液状カスの吸着除去に効果がある。粒子径が小さくなればなるほど比表面積Ｐは大きくなるため、比表面積単独では多孔質体の特性を示す指標として不適当である。そのため、粒子径を考慮し、無次元化した指標として多孔度を取り入れた。例えば、ゴム等の補強材として広く用いられているカーボンブラックは、比表面積は１５０ｍ2／ｇから２０ｍ2／ｇと非常に大きいが、平均粒子径は極めて小さく、通常１０ｎｍから１００ｎｍの大きさであるので、密度をグラファイトの２．２５ｇ／ｃｍ3として、多孔度を算出すると、０．８から１．０の範囲の値となり、粒子内部に多孔構造のない無孔質体であると推定される。カーボンブラックはグラファイト構造を有することは一般的に知られているので、前記密度にグラファイトの値を用いた。一方、本発明で用いている多孔質シリカの多孔度は、５００を優に越えた高い値となる。
【００４３】
本発明の無機多孔質体は、さらに良好な吸着性を得るためには、特定の比表面積、吸油量を持つことが好ましい。これは、無機多孔質体１００ｇが吸収する油の量で定義する。
本発明で用いる無機多孔質体（ｃ）の吸油量の好ましい範囲は、１０ｍｌ／１００ｇ以上２０００ｍｌ／１００ｇ以下、より好ましくは５０ｍｌ／１００ｇ以上１０００ｍｌ／１００ｇ以下である。吸油量が１０ｍｌ／１００ｇ以上であれば、レーザー彫刻時に発生する液状カスの除去が十分であり、また２０００ｍｌ／１００ｇ以下であれば、無機多孔質体の機械的強度を十分に確保できる。吸油量の測定は、ＪＩＳ−Ｋ５１０１に準じて行った。
本発明の無機多孔質体（ｃ）は、特に赤外線波長領域のレーザー光照射により変形あるいは溶融せずに多孔質性を保持することが必要である。９５０℃において２時間処理した場合の灼熱減量が、１５ｗｔ％以下が好ましく、より好ましくは１０ｗｔ％以下である。
【００４４】
本発明の無機多孔質体の粒子形状は特に限定するものではなく、球状、扁平状、針状、無定形、あるいは表面に突起のある粒子などを使用することができる。その中でも、印刷版の耐摩耗性の観点から、球状粒子が特に好ましい。また、粒子の内部が空洞になっている粒子、シリカスポンジ等の均一な細孔径を有する球状顆粒体など使用することも可能である。特に限定するものではないが、例えば、多孔質シリカ、メソポーラスシリカ、シリカ−ジルコニア多孔質ゲル、ポーラスアルミナ、多孔質ガラス等を挙げることができる。また、層状粘土化合物などのように、層間に数ｎｍ〜１００ｎｍの空隙が存在するものについては、細孔径を定義できないため、本発明においては層間に存在する空隙の間隔を細孔径と定義する。
【００４５】
また、無機多孔質体の表面をシランカップリング剤、チタンカップリング剤、その他の有機化合物で被覆し表面改質処理を行い、より親水性化あるいは疎水性化した粒子を用いることもできる。
本発明において、これらの無機多孔質体（ｃ）は１種類もしくは２種類以上のものを選択でき、無機多孔質体（ｃ）を添加することによりレーザー彫刻時の液状カスの発生抑制、及びレリーフ印刷版のタック防止等の改良が有効に行われる。
【００４６】
球状粒子を規定する指標として、真球度を定義する。本発明で用いる真球度とは、粒子を投影した場合に投影図形内に完全に入る円の最大値Ｄ1の、投影図形が完全に入る円の最小値Ｄ2の比（Ｄ1／Ｄ2）で定義する。真球の場合、真球度は１．０となる。本発明で用いる好ましい球状粒子の真球度は、０．５以上１．０以下が好ましく、より好ましくは０．７以上１．０以下である。０．５以上であれば、印刷版としての耐磨耗性が良好である。真球度１．０は、真球度の上限値である。球状粒子として、好ましくは７０％以上、より好ましくは９０％以上の粒子が、真球度０．５以上であることが望ましい。真球度を測定する方法としては、走査型電子顕微鏡を用いて撮影した写真を基に測定する方法を用いることができる。その際、少なくとも１００個以上の粒子がモニター画面に入る倍率において写真撮影を行うことが好ましい。また、写真を基に前記Ｄ1およびＤ2を測定するが、写真をスキャナー等のデジタル化する装置を用いて処理し、その後画像解析ソフトウエアーを用いてデータ処理することが好ましい。
【００４７】
本発明の感光性樹脂組成物における樹脂（ａ）、有機化合物（ｂ）、及び無機多孔質体（ｃ）の割合は、通常、樹脂（ａ）１００重量部に対して、有機化合物（ｂ）は５〜２００重量部が好ましく、２０〜１００重量部の範囲がより好ましい。また、無機多孔質体（ｃ）は１〜１００重量部が好ましく、２〜５０重量部の範囲がより好ましい。更に好ましい範囲は、２〜２０重量部である。
有機化合物（ｂ）の割合が、上記の範囲であれば、得られる印刷版などの硬度と引張強伸度のバランスがとりやすく、架橋硬化の際の収縮が小さく、厚み精度を確保することができる。
【００４８】
また、無機多孔質体（ｃ）の量が上記の範囲であれば、版面のタック防止効果、及びレーザー彫刻した際に、彫刻液状カスの発生を抑制するなどの効果が十分発揮され、印刷版の機械的強度を確保できる。また、透明性が損なわれることなく、また、特にフレキソ版として利用する際には、硬度を適正な範囲にすることができる。光、特に紫外線を用いて感光性樹脂組成物を硬化させレーザー彫刻印刷原版を作製する場合、光線透過性が架橋反応に影響する。したがって、用いる無機多孔質体の屈折率が感光性樹脂組成物の屈折率に近いものを用いることが有効である。
【００４９】
感光性樹脂組成物中に無機多孔質体を混合する方法として、熱可塑性樹脂を加熱して流動化させた状態で直接無機多孔質体（ｃ）を添加する方法、あるいは熱可塑性樹脂と光重合性有機化合物（ｂ）を最初に混錬した中に無機多孔質体（ｃ）を添加する方法のいずれでも構わない。ただし、特に分子量の低い光重合性有機物（ｂ）に直接、無機多孔質体（ｃ）を混合する方法は避けることが好ましい。すなわち、この第三の方法を用いた場合、無機多孔質体のカス吸収性能を低下させることがある。この理由は明確ではないが、無機多孔質体粒子中の細孔あるいは空隙に低粘度の有機化合物が侵入し、印刷原版を作製する際の露光工程において、細孔内の重合性有機物（ｂ）が硬化し細孔あるいは空隙を埋めてしまうためではないかと推定している。
【００５０】
本発明の感光性樹脂組成物を光もしくは電子線の照射により架橋して印刷版などとしての物性を発現させるが、その際に重合開始剤を添加することができる。重合開始剤は一般に使用されているものから選択でき、例えば高分子学会編「高分子データ・ハンドブック−基礎編」１９８６年培風館発行、にラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合の開始剤が例示されている。また、光重合開始剤を用いて光重合により架橋を行なうことは、本発明の樹脂組成物の貯蔵安定性を保ちながら、生産性良く印刷原版を生産出来る方法として有用であり、その際に用いる開始剤も公知のものが使用できるが、例えばベンゾイン、ベンゾインエチルエーテル等のベンゾインアルキルエーテル類、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、４‘−イソプロピル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、２、２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノンなどのアセトフェノン類；１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−[４−（メチルチオ）フェニル]−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、フェニルグリオキシル酸メチル、ベンゾフェノン、ベンジル、ジアセチル、ジフェニルスルフィド、エオシン、チオニン、アントラキノン類等の光ラジカル重合開始剤のほか、光を吸収して酸を発生する芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、芳香族スルホニウム塩等の光カチオン重合開始剤あるいは光を吸収して塩基を発生する重合開始剤などが挙げられる。重合開始剤の添加量は通常樹脂（ａ）と有機化合物（ｂ）の合計量の０．０１〜１０ｗｔ％範囲で用いるのが好ましい。
その他、本発明の樹脂組成物には用途や目的に応じて重合禁止剤、紫外線吸収剤、染料、顔料、滑剤、界面活性剤、可塑剤、香料などを添加することができる。
【００５１】
本発明の樹脂組成物をシート状、もしくは円筒状に成形する方法は、既存の樹脂の成形方法を用いることができる。例えば、注型法、ポンプや押し出し機等の機械で樹脂をノズルやダイスから押し出し、ブレードで厚みを合わせる、ロールによりカレンダー加工して厚みを合わせる方法等が例示できる。その際、樹脂の性能を落とさない範囲で加熱しながら成形を行なうことも可能である。また、必要に応じて圧延処理、研削処理などをほどこしても良い。通常はＰＥＴやニッケルなどの素材からなるバックフィルムといわれる下敷きの上に成形される場合が多いが、直接印刷機のシリンダー上に成形する場合などもありうる。バックフィルムの役割は、印刷原版の寸法安定性を確保することである。したがって、寸法安定性の高いものを選択する必要がある。線熱膨張係数を用いて評価すると、好ましい材料の上限値は１００ｐｐｍ／℃以下、更に好ましくは７０ｐｐｍ／℃以下である。材料の具体例としては、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリビスマレイミド樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンチオエーテル樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、全芳香族ポリエステル樹脂からなる液晶樹脂、全芳香族ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂などを挙げることができる。また、これらの樹脂を積層して用いることもできる。例えば、厚み４．５μｍの全芳香族ポリアミドフィルムの両面に厚み５０μｍのポリエチレンテレフタレートの層を積層したシート等でもよい。
【００５２】
また、バックフィルムの線熱膨張係数を小さくする方法として、充填剤を添加する方法、全芳香族ポリアミド等のメッシュ状クロス、ガラスクロスなどに樹脂を含浸あるいは被覆する方法などを挙げることができる。充填剤としては、通常用いられる有機系微粒子、金属酸化物あるいは金属等の無機系微粒子、有機・無機複合微粒子など用いることができる。また、多孔質微粒子、内部に空洞を有する微粒子、マイクロカプセル粒子、低分子化合物が内部にインターカレーションする層状化合物粒子を用いることもできる。特に、アルミナ、シリカ、酸化チタン、ゼオライト等の金属酸化物微粒子、ポリスチレン・ポリブタジエン共重合体からなるラテックス微粒子、高結晶性セルロース等の天然物系の有機系微粒子等が有用である。
【００５３】
本発明で用いるバックフィルムの表面に物理的、化学的処理を行うことにより、感光性樹脂組成物層あるいは接着剤層との接着性を向上させることができる。物理的処理方法としては、サンドブラスト法、微粒子を含有した液体を噴射するウエットブラスト法、コロナ放電処理法、プラズマ処理法、紫外線あるいは真空紫外線照射法などを挙げることができる。また、化学的処理方法としては、強酸・強アルカリ処理法、酸化剤処理法、カップリング剤処理法などである。
【００５４】
成形された感光性樹脂組成物は光もしくは電子線の照射により架橋せしめ、樹脂版を形成する。また、成型しながら光もしくは電子線の照射により架橋させることもできる。その中でも光を使って架橋させる方法は、装置が簡便で厚み精度が高くできるなどの利点を有し好適である。硬化に用いられる光源としては高圧水銀灯、超高圧水銀灯、紫外線蛍光灯、カーボンアーク灯、キセノンランプ等が挙げられ、その他公知の方法で硬化を行うことができる。硬化に用いる光源は、１種類でも構わないが、波長の異なる２種類以上の光源を用いて硬化させることにより、樹脂の硬化性が向上することがあるので、２種類以上の光源を用いることも差し支えない。
【００５５】
レーザー彫刻に用いる印刷原版の厚みは、その使用目的に応じて任意に設定して構わないが、印刷版として用いる場合には、一般的に０．１〜７ｍｍの範囲である。場合によっては、組成の異なる材料を複数積層しても構わない。
本発明では、レーザー彫刻される層の下部にエラストマーからなるクッション層を形成することもできる。一般的にレーザー彫刻される層の厚さは、０．１〜数ｍｍであるため、それ以外の下部層は組成の異なる材料であっても構わない。クッション層としては、ショアＡ硬度が２０から７０度のエラストマー層であることが好ましい。ショアＡ硬度が２０度以上である場合、適度に変形するため、印刷品質を確保することができる。また、７０度以下であれば、クッション層としての役割を果たすことができる。より好ましいショアＡ硬度の範囲は、３０〜６０度である。
【００５６】
前記クッション層は、特に限定せず、熱可塑性エラストマー、光硬化型エラストマー、熱硬化型エラストマー等ゴム弾性を有するものであれば何でも構わない。ナノメーターレベルの微細孔を有する多孔質エラストマー層であってもよい。特にシート状あるいは円筒状樹脂版への加工性の観点から、光で硬化する感光性樹脂組成物を用い、硬化後にエラストマー化する材料を用いることが簡便であり好ましい。シート状あるいは円筒状の樹脂版への成形の観点から、液状感光性樹脂組成物を用いることが特に好ましい。
【００５７】
クッション層に用いる熱可塑性エラストマーの具体例としては、スチレン系熱可塑性エラストマーであるＳＢＳ（ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレン）、ＳＩＳ（ポリスチレン−ポリイソプレン−ポリスチレン）、ＳＥＢＳ（ポリスチレン−ポリエチレン／ポリブチレン−ポリスチレン）等、オレフィン系熱可塑性エラストマー、ウレタン系熱可塑性エラストマー、エステル系熱可塑性エラストマー、アミド系熱可塑性エラストマー、シリコン系熱可塑性エラストマー、フッ素系熱可塑性エラストマー等を挙げることができる。
【００５８】
光架橋型エラストマーとしては、前記熱可塑性エラストマーに光重合性モノマー、可塑剤および光重合開始剤等を混合したもの、プラストマー樹脂に光重合性モノマー、光重合開始剤等を混合した液状組成物などを挙げることができる。本発明では、微細パターンの形成機能が重要な要素である感光性樹脂組成物の設計思想とは異なり、光を用いて微細なパターンの形成を行う必要がなく、全面露光により硬化させることにより、ある程度の機械的強度を確保できれば良いため、材料の選定において自由度が極めて高い。
【００５９】
また、硫黄架橋型ゴム、有機過酸化物、フェノール樹脂初期縮合物、キノンジオキシム、金属酸化物、チオ尿素等の非硫黄架橋型ゴムを用いることもできる。更に、テレケリック液状ゴムを反応する硬化剤を用いて３次元架橋させてエラストマー化したものを使用することもできる。
本発明において多層化する場合、前記バックフィルムの位置は、クッション層の下、すなわち印刷原版の最下部、あるいは、レーザー彫刻可能な感光性樹脂層とクッション層との間の位置、すなわち印刷原版の中央部、いずれの位置でも構わない。
また、本発明のレーザー彫刻印刷版の表面に改質層を形成させることにより、印刷版表面のタックの低減、インク濡れ性の向上を行うこともできる。改質層としては、シランカップリング剤あるいはチタンカップリング剤等の表面水酸基と反応する化合物で処理した被膜、あるいは多孔質無機粒子を含有するポリマーフィルムを挙げることができる。
【００６０】
広く用いられているシランカップリング剤は、基材の表面水酸基との反応性の高い官能基を分子内に有する化合物であり、そのような官能基とは、例えばトリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基、トリクロロシリル基、ジエトキシシリル基、ジメトキシシリル基、ジモノクロロシリル基、モノエトキシシリル基、モノメトキシシリル基、モノクロロシリル基を挙げることができる。また、これらの官能基は分子内に少なくとも１つ以上存在し、基材の表面水酸基と反応することにより基材表面に固定化される。更に本発明のシランカップリング剤を構成する化合物は、分子内に反応性官能基としてアクリロイル基、メタクリロイル基、活性水素含有アミノ基、エポキシ基、ビニル基、パーフルオロアルキル基、及びメルカプト基から選ばれた少なくとも１個の官能基を有するもの、あるいは長鎖アルキル基を有するものを用いることができる。
【００６１】
また、チタンカップリング剤としては、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリス（ジオクチルパイロホスフェート）チタネート、イソプロピルトリ（Ｎ−アミノエチル−アミノエチル）チタネート、テトラオクチルビス（ジ−トリデシルホスファイト）チタネート、テトラ（２，２−ジアリルオキシメチル−１−ブチル）ビス（ジ−トリデシル）ホスファイトチタネート、ビス（オクチルパイロホスフェート）オキシアセテートチタネート、ビス（ジオクチルパイロホスフェート）エチレンチタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネート、イソプロピルトリ（ジオクチルスルフェート）チタネート、イソプロピルトリクミルフェニルチタネート、テトライソプロピルビス（ジオクチルホスファイト）チタネート等の化合物を挙げることができる。
【００６２】
表面に固定化したカップリング剤分子が特に重合性反応基を有する場合、表面への固定化後、光、熱、あるいは電子線を照射し架橋させることにより、より強固な被膜とすることもできる。
本発明では、上記のカップリング剤に、必要に応じ、水−アルコール、或いは酢酸水−アルコール混合液で希釈して、調整する。処理液中のカップリング剤の濃度は、０．０５〜１０．０重量％が好ましい。
【００６３】
本発明におけるカップリング剤処理法について説明する。前記のカップリング剤を含む処理液を、印刷原版、あるいはレーザー彫刻後の印刷版表面に塗布して用いられる。カップリング剤処理液を塗布する方法に特に限定はなく、例えば浸漬法、スプレー法、ロールコート法、或いは刷毛塗り法等を適応することが出来る。また、被覆処理温度、被覆処理時間についても特に限定はないが、５〜６０℃であることが好ましく、処理時間は０．１〜６０秒であることが好ましい。更に樹脂版表面上の処理液層の乾燥を加熱下に行うことが好ましく、加熱温度としては５０〜１５０℃が好ましい。
【００６４】
カップリング剤で印刷版表面を処理する前に、キセノンエキシマランプ等の波長が２００nm以下の真空紫外線領域の光を照射する方法、あるいはプラズマ等の高エネルギー雰囲気に曝すことにより、印刷版表面に水酸基を発生させ高密度にカップリング剤を固定化することもできる。
また、無機多孔質体粒子を含有する層が印刷版表面に露出している場合、プラズマ等の高エネルギー雰囲気下で処理し、表面の有機物層を若干エッチング除去することにより印刷版表面に微小な凹凸を形成させることができる。この処理により印刷版表面のタックを低減させること、および表面に露出した無機多孔質体粒子がインクを吸収しやすくすることによりインク濡れ性が向上する効果も期待できる。
【００６５】
作製した印刷原版の表面を保護する目的で、ポリエチレンテレフタレートやポリプロピレン製の薄いフィルムで被覆しても差し支えない。レーザー彫刻する際には、該フィルムを剥がして使用する。
レーザー彫刻においては、形成したい画像をデジタル型のデータとしてコンピューターを利用してレーザー装置を操作し、原版上にレリーフ画像を作成する。レーザーによる彫刻は酸素含有ガス下、一般には空気存在下もしくは気流下に実施するが、炭酸ガス、窒素ガス下でも実施できる。彫刻終了後、レリーフ印刷版面にわずかに発生する粉末状もしくは液状の物質は適当な方法、例えば溶剤や界面活性剤の入った水等で洗いとる方法、高圧スプレー等により水系洗浄剤を照射する方法、高圧スチームを照射する方法などを用いて除去しても良い。
【００６６】
本発明の印刷原版は印刷版用レリーフ画像の他、スタンプ・印章、エンボス加工用のデザインロール、電子部品作成に用いられる抵抗体、導電体ペーストのパターニング用レリーフ画像、窯業製品の型材用レリーフ画像、広告・表示板などのディスプレイ用レリーフ画像、各種成型品の原型・母型など各種の用途に応用し利用できる。
以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれらによって制限されるものではない。
【００６７】
実施例及び比較例中、レーザー彫刻はＹＡＧレーザーを搭載したレーザー彫刻機（ウエッツエル社製、商標「フレキソレーザーセッターＷＦＬ４０−２Ｖ」）を用いて行い、彫刻のパターンは、網点、５００μｍ幅の凸線による線画、及び、５００μｍ幅の白抜き線を含むパターンを作成して実施した。彫刻深さは０．５５ｍｍとした。ＹＡＧレーザーの発振波長は１．０６μｍであった。
【００６８】
レーザー彫刻後、エタノールもしくはアセトンを含浸させた不織布（旭化成株式会社製、商標「ＢＥＭＣＯＴ Ｍ−３」）を用いてレリーフ印刷版上のカスを拭き取った。レーザー彫刻前の印刷原版、レーザー彫刻直後の印刷版、及び拭き取り後のレリーフ印刷版各々重量を測定し、式（１）により、彫刻時のカス残存率を求めた。
（彫刻直後の版の重量−拭き取り後の版の重量）÷（彫刻前の原版重量−拭き取り後の版の重量）×１００（１）
【００６９】
また、拭き取り後のレリーフ印刷版面のタック測定は株式会社東洋精機製作所製タックテスターを用いて行なった。 タック測定は、２０℃において、試料片の平滑な部分に半径５０ｍｍ、幅１３ｍｍのアルミニウム輪の幅１３ｍｍの部分を接触させ、該アルミニウム輪に０．５ｋｇの荷重を加え４秒間放置した後、毎分３０ｍｍの一定速度で前記アルミニウム輪を引き上げ、アルミニウム輪が試料片から離れる際の抵抗力をプッシュプルゲージで読み取る。この値が大きいもの程、ベトツキ度が大きい。
更に、彫刻した部位のうち、８０ｌｐｉ（Lines per inch）で面積率約１０％の網点部の形状を電子顕微鏡にて観察した。
【００７０】
【製造例１】
プロピレングリコール、ジエチレングリコール、アジピン酸、フマル酸、イソフタル酸を、モル比０．１２／０．３８／０．２４／０．１４／０．１２の割合で混合した混合物を、窒素雰囲気下において加熱し、真空ポンプで系内の真空度を上げ、水を系外に除去する水縮合反応により液状の不飽和ポリエステル樹脂（ア）を得た。ポリスチレン換算の数平均分子量は、ＧＰＣ測定により２５００であった。
【００７１】
【実施例１〜５、比較例１】
製造例１で作製した不飽和ポリエステル樹脂（ア）を用い、表1に示すように重合性モノマー、富士シリシア化学株式会社製、多孔質性微粉末シリカである、商標「サイロスフェアC−１５０４」（以下略してＣ−１５０４、数平均粒子径４．５μｍ、比表面積５２０ｍ2／ｇ、平均細孔径１２ｎｍ、細孔容積１．５ｍｌ／ｇ、灼熱減量２．５ｗｔ％、吸油量２９０ｍｌ／１００ｇ）、商標「サイリシア４５０」（以下略してＣ−４５０、数平均粒子径８．０μｍ、比表面積３００ｍ2／ｇ、平均細孔径１７ｎｍ、細孔容積１．２５ｍｌ／ｇ、灼熱減量５．０ｗｔ％、吸油量２００ｍｌ／１００ｇ）、商標「サイリシア４７０」（以下略してＣ−４７０、数平均粒子径１４．１μｍ、比表面積３００ｍ2／ｇ、平均細孔径１７ｎｍ、細孔容積１．２５ｍｌ／ｇ、灼熱減量５．０ｗｔ％、吸油量１８０ｍｌ／１００ｇ）、光重合開始剤、その他添加剤を加えて樹脂組成物を作成した。これらをＰＥＴフィルム上に厚さ２．８ｍｍのシート状に成形したのち、旭化成株式会社製ＡＬＦ型２１３Ｅ露光機を用い、真空の条件下レリーフ面 ２０００ｍＪ／ｃｍ2、バック面１０００ｍＪ／ｃｍ2の条件で露光し、樹脂版を作製した。
【００７２】
次に、上記のようにして作製した樹脂版を、色素を含有する処理液中に５０℃において１２時間浸漬し、染色層を形成させた。実施例１から３、および比較例１において、用いた色素は、日本化薬カラーズ社製、商標「カヤカラン ブラック２ＲＬ」であり、実施例４と５については「カヤカラン ブラックＢＧＬ」を用いた。これらの色素を水に１ｗｔ％溶解させ染色処理液を調整した。
染色された印刷原版の波長１．０６μｍでの光線透過率は、実施例１〜５、比較例１のいずれにおいても、１％未満であった。光線透過率の測定には、分光光度計（島津製作所社製、商標「ＵＶ−３１５０」）を用いた。また、各サンプルを切断し、切断した面を顕微鏡で観察した結果、黒色に染色された層の厚さは１．５ｍｍ以上であった。
【００７３】
これらをＹＡＧレーザー彫刻機をもちいて、パターンの彫刻を行なった。その評価結果を表２に示す。
表２の彫刻後のカス拭き取り回数とは、彫刻後発生する粘稠性の液状カスを除去するのに必要な拭き取り処理の回数であり、この回数が多いと液状カスの量が多いことを意味する。
【００７４】
実施例１について、印刷原版の断面での色素の濃度分布の測定を行なった。ミクロトームを用いて低温状態で断面に平行方向に切片の作製を実施した。切片の厚さは、１ｍｍとした。色素の濃度分布は、印刷原版の断面に垂直な方向から測定光を照射し、切片を透過してくる光強度を測定することにより行なった。測定領域は２０μｍφとし、印刷原版のレーザーが照射される側の表面から深さ方向へ、測定位置をずらして透過率変化を比較した。測定に用いた装置は、顕微鏡分光光度計（日立ハイテクノロジーズ社製、商標「Ｕ−６５００」）であり、測定に用いた光の波長は、７００ｎｍとした。染色に用いた色素は、７００ｎｍにおいても光吸収を示すものであった。測定の結果、レーザーが照射される側の表面近傍の光線透過率は１％未満であったが、深さ方向へ１．５ｍｍの部分の光線透過率は２０％以上あった。したがって、染色層の色素濃度分布は、印刷原版の深さ方向へ減少する濃度分布であることを確認した。
本発明の実施例で用いている二重結合を含有する有機化合物（ｂ）の内、脂環族および芳香族の誘導体は、ＢＺＭＡ、ＣＨＭＡおよびＰＥＭＡである。
【００７５】
【比較例２】
有機多孔質球状微粒子を使用する以外は、実施例１と同じ方法で、印刷原版を作製した。有機多孔質微粒子は、架橋ポリスチレンからなり、数平均粒子径８μｍ、比表面積２００ｍ2／ｇ、平均細孔径５０ｎｍの微粒子であった。
ＹＡＧレーザーで彫刻後、粘稠性液状カスが多量に発生し、カス拭き取り回数は３０回を越えて必要であった。これは、有機多孔質微粒子がレーザー光照射により溶融・分解し、多孔質性を保持できなかったものと推定される。
【００７６】
【表１】

Figure 0004375705
【００７７】
【表２】
Figure 0004375705
【００７８】
【発明の効果】
本発明により、版の内部まで十分な硬度を有し、かつ、直接レーザー彫刻してレリーフ画像を制作する際には、カスの発生を抑制し、そのカスを容易に除去できるばかりででなく、彫刻の形状が優れ、印刷面のタックが小さい印刷版を製作しうる近赤外線レーザー彫刻が可能な印刷原版を提供することができる。本発明は特に、通常の樹脂版では光吸収が少なく使用できない近赤外線領域のレーザー光を用いた彫刻に有用である。[0001]
[Technical field to which the present invention pertains]
The present invention relates to a laser engraving printing original plate suitable for forming a relief image for a flexographic printing plate by laser engraving, forming a pattern for surface processing such as embossing, and forming a relief image for printing such as a tile. It is related with the printing original plate suitable for the engraving using the laser which has.
[0002]
[Prior art]
Flexographic printing used for packaging materials such as cardboard, paper containers, paper bags, flexible packaging films, wallpaper materials, decorative materials such as decorative boards, and label printing has increased its specific gravity among various printing methods. For the production of the printing plate used for this, a photosensitive resin is usually used, and a liquid resin or a solid resin plate formed into a sheet shape is used, a photomask is placed on the photosensitive resin, and the mask is used. A method of irradiating light through the substrate to cause a crosslinking reaction and then washing off the non-crosslinked portion with a developer has been used. In recent years, a thin light-absorbing layer called a black layer has been provided on the surface of a photosensitive resin, and this is irradiated with laser light to form a mask image directly on the photosensitive resin plate, and then light is irradiated through the mask to cause a crosslinking reaction. Later, a technique called so-called flexo CTP was developed in which the non-crosslinked portion of the light non-irradiated portion was washed away with a developing solution, and its adoption has been promoted due to the effect of improving the efficiency of printing plate production. However, this technique also has a limited efficiency improvement effect such as the development process remaining, and development of a technique that directly forms a relief image on a printing original plate using a laser and does not require development is required. . In this case, the portion irradiated with the laser light is removed to form a recess.
[0003]
As the method, a method of engraving a printing original plate directly with a laser can be mentioned. Producing letterpress printing plates and stamps by this method has already been performed, and materials used therefor are also known.
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-121833 (European Patent Publication No. 10808083) describes that silicone rubber is used and carbon black is mixed therein as a laser beam absorber. However, this is not a photosensitive resin. It is produced by a process of mixing a laser beam absorber before forming into a sheet. A printing original plate formed from a crosslinked rubber has problems such as a low engraving speed because it is difficult to melt or decompose by irradiation with a laser beam, and the engraving residue is burned and difficult to remove.
[0004]
On the other hand, in Japanese Patent Nos. 2846954 and 2846955 (US Patent Nos. 5798202 and 5804353), thermoplastic elastomers such as SBS, SIS and SEBS are mechanically, photochemically and thermochemically reinforced. The use of different materials is disclosed. When a thermoplastic elastomer is used, engraving with a laser having an oscillation wavelength in the near-infrared or infrared region melts even the resin that greatly deviates from the laser beam diameter due to heat, resulting in high resolution. The sculpture pattern cannot be formed. Therefore, it is essential to reinforce mechanically by adding a filler to the thermoplastic elastomer layer. In the above patent, carbon black having a particularly high mechanical reinforcing effect is mixed in a large amount for the purpose of mechanical reinforcement of the thermoplastic elastomer layer and improvement of laser light absorption.
[0005]
When engraving a printing original plate using a laser beam having an oscillation wavelength in the near infrared region, since most resins do not have light absorption in this wavelength region, a substance that absorbs laser light is contained in the printing original plate. It is essential. In general, a method of mixing black carbon black, a pigment or the like in a resin and then forming the sheet into a sheet is taken. However, in this method, since carbon black or pigment has light absorption in the ultraviolet or visible light region, the photosensitive resin composition is photocured using light in the ultraviolet region or visible light region to ensure mechanical strength. However, there was a problem that the inside of the plate was insufficiently cured. In other words, when laser-engraved printing masters that are not sufficiently photocured, a large amount of waste (including liquid viscous materials) is generated, which not only takes a lot of time to process, but also provides relief. The edge part rises due to melting, or solid debris is fused at the edge part, or the halftone dot shape collapses. In particular, when carbon black is contained in a large amount, there is a problem that engraving exceeds the design dimension. There is also a problem that carbon black, which is generally regarded as harmful, is released in large quantities into the atmosphere.
[0006]
In addition, if a large amount of viscous liquid residue, which is estimated to be a decomposition product of resin, is generated during laser engraving, it not only contaminates the optical system of the laser device, but also on the surface of optical components such as lenses and mirrors. The adhering liquid resin causes seizure, which is a major cause of trouble on the apparatus.
There are very few dyes that absorb light in the near-infrared region and little light absorption in the ultraviolet region. If such a dye is used, the photosensitive resin composition is formed before forming into a sheet or cylindrical printing original plate. Although it is possible to adopt a method of mixing dyes, it is extremely difficult to obtain such dyes.
[0007]
In JP-A-57-189439, there is a description of a light-shielding screen for antireflection in which a photosensitive resin composition containing silica particles is patterned using photolithography and the formed pattern is dyed with a pigment. There is no mention of laser engraving or porous particles. This anti-reflection light shielding screen is mounted on the surface of a display tube of a television receiver, and is used for the purpose of shielding external light incident on the image surface. In this patent document, dyeing is performed for the purpose of improving the light-shielding property of the obtained pattern, and it is used when forming a pattern by improving the absorbability of laser light used for laser engraving. The object of the present invention is completely different from the object of the present invention.
[0008]
[Patent Document 1]
JP 2001-121833 A [Patent Document 2]
Japanese Patent No. 2846954 [Patent Document 3]
Japanese Patent No. 2846955 [Patent Document 4]
JP-A-57-189439 [0009]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has sufficient hardness up to the inside of the plate, and when producing a relief image by direct laser engraving, not only can the debris be suppressed and the debris can be easily removed, but also the shape of the engraving An object of the present invention is to provide a printing original plate capable of producing a printing plate having excellent printing surface and small tack on the printing surface. In particular, an object is to provide a printing original plate capable of near-infrared laser engraving.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have intensively studied and printed a sheet-like or cylindrical resin plate formed by photocuring a photosensitive resin composition by dyeing it with a dye having light absorption characteristics in the wavelength region of laser light used for engraving. The inventors have found that the presence of the dye up to the inside of the original plate can be engraved with laser light, and have completed the present invention. When forming a laser engraving printing original plate by photocrosslinking and curing a photosensitive resin composition, it is common to mix a dye or pigment having light absorption in the wavelength region of laser light used for engraving into the photosensitive resin composition. However, since most dyes and pigments have light absorption characteristics even at the wavelength of light used for photocrosslinking curing, there is a problem that the light does not penetrate into the resin layer and the curability inside the resin layer is insufficient. there were. In the printing original plate formed in the present invention, in the step of photocrosslinking and curing the photosensitive resin composition to form into a sheet or cylinder, the dye is not present in the resin plate. It is completely different from the conventional methods for producing laser engraving printing original plates, which can be sufficiently cured to the inside of the plate and can be laser engraved by dyeing with a dye having light absorption in the wavelength region of the laser beam used for engraving thereafter. I found an epoch-making method.
[0011]
The present invention is as follows.
1. A printing original plate comprising a cured layer of a sheet-shaped or cylindrical laser-engravable photosensitive resin composition, the cured layer having an inorganic porous body (c) and irradiated with laser light Laser engraving printing original plate characterized in that it has a layer dyed with a dye having light absorption at the wavelength of the laser beam in the depth direction from the surface on the side of the surface, and the thickness of the dyed layer is 0.01 mm or more .
2. 1. The dye has light absorption in the near infrared region of 700 nm to 2 μm. The laser engraving printing original plate described in 1.
3. 1. The dye has a reactive functional group Or 2. The laser engraving printing original plate described in 1.
4). 1. The dye density distribution in the dyed layer is characterized in that the density decreases in the depth direction from the surface of the printing original plate. To 3. The laser engraving printing original plate as described in any of the above.
[0012]
5. 1. A light transmittance measured by transmitting light from a direction perpendicular to a printing original plate dyed with a dye is 10% or less at a wavelength of a laser beam used for laser engraving. To 4. The laser engraving printing original plate as described in any of the above.
6). The photosensitive resin composition is a resin (a) having a number average molecular weight of 1000 to 200,000, an organic compound (b) having a polymerizable unsaturated group having a number average molecular weight of less than 1000, a specific surface area of 10 m 2 / g or more and 1500 m 2 / g. And an inorganic porous body (c) having an average pore diameter of 1 nm to 1000 nm, a pore volume of 0.1 ml / g to 10 ml / g, and an oil absorption of 10 ml / 100 g to 2000 ml / 100 g. Characterized by The laser engraving printing original plate described in 1.
7). 5. 20 wt% or more of the total amount of the organic compound (b) is at least one alicyclic or aromatic derivative. The laser engraving printing original plate described in 1.
8). The inorganic porous material (c) is a spherical particle having a number average particle diameter of 0.1 μm or more and 100 μm or less, and at least 70% of spherical particles having a sphericity of 0.5 to 1. 6 . The laser engraving printing original plate described in 1.
[0013]
9. (I) a step of laminating a photosensitive resin composition layer on a sheet-like or cylindrical support, (ii) a step of irradiating and curing light on the entire surface of the formed photosensitive resin composition layer, (iii) obtained A method for producing a laser engraving printing original plate, comprising a step of dyeing the laminate into the resin plate by dyeing the laminate.
10. 1. A multilayer laser engraving printing original plate having at least one elastomer layer having a Shore A hardness of 20 or more and 70 or less at a lower part of the printing original plate described in 1).
11. 9. The elastomer layer is formed by curing the photosensitive resin composition. The multilayer laser engraving printing original plate described in 1.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, it demonstrates in detail focusing on the preferable embodiment of this invention.
The printing original plate of the present invention is a sheet-shaped or cylindrical printing original plate that can be engraved using laser light. The portion irradiated with the laser light is removed, and a recess is formed. In the depth direction from the surface irradiated with laser light, having a dyed layer dyed with a dye having light absorption at the wavelength of the laser light used for engraving, the thickness of the dyed layer is 0.01 mm or more, Preferably it is 0.05 mm or more. The entire printing original plate may be dyed in the thickness direction. In particular, it is effective when engraving using laser light having an oscillation wavelength in the near-infrared region where light absorption of many resins forming the resin plate is small, that is, in the region of wavelength from 700 nm to 2 μm. For example, as a laser having an oscillation wavelength in the near infrared region with a wavelength of 700 nm to 2 μm, a semiconductor laser, a YAG laser, a fiber laser, a surface emitting laser, and the like can be given. Laser light in the near-infrared region is extremely important as a tool for producing a high-definition printing plate because the beam can be narrowed down to about twice the wavelength. If the thickness of the dyed layer is 0.01 mm or more, the ink can be sufficiently received as a printing plate. In the present invention, the plate before dyeing is defined as a resin plate, the plate after dyeing is defined as a printing original plate, and the plate after laser engraving is defined as a printing plate.
[0015]
The dye used for dyeing is not particularly limited as long as it has light absorption at the oscillation wavelength of the laser light used for engraving. When used in the color printing field, depending on the color of the ink used, it is preferable that it can be fixed in the printing original plate so that the coloring matter does not elute into the ink. For this reason, after dyeing with a dye, it is preferable to perform a treatment for fixing the dye in the resin, or to use a dye having a functional group that forms a bond with the resin constituting the resin plate in the dye molecule. The bond with the resin includes a covalent bond, an ionic bond, a hydrogen bond, etc., and a dye that forms a covalent bond is particularly preferred because of the strength of the bond. In order to form a covalent bond, it is desirable to use a dye having a reactive functional group in the dye molecular structure. When classified by reaction mechanism, reactive dyes such as nucleophilic substitution reaction type, conjugate addition reaction type, addition / elimination type, and acidic condition reaction type can be exemplified. These dyes react with functional groups such as hydroxyl groups, amino groups, amide groups, SH groups, and carboxyl groups in the resin, and are fixed in the resin. Specific examples of reactive functional groups include chlorotriazine, dichlorotriazine, trichloropyrimidine, sulfatoethylsulfone, dichloroquinoxaline, α-bromoacrylamide, methylsulfonylchloromethylpyrimidine, chloro-difluoropyrimidine, phenylphosphonic acid, fluoro A triazine etc. can be mentioned. The greater the number of nitrogen and chlorine in the heterocyclic structure of the reactive functional group, the higher the reactivity and the lower the reaction temperature.
[0016]
A scale indicating the light absorption characteristics of the dye at the wavelength of the laser light to be used is defined as follows. A dye solution having a concentration of 10 mg / liter is prepared, and the absorbance when 1 cm of light having the above wavelength passes through the solution is 0.01 or more, preferably 0.1 or more. In order to dye after forming a resin plate in a sheet form or a cylindrical form, it is preferable that the dye used is soluble in a solvent. A preferred method is a method of immersing a resin plate in a dye solution. Examples of the solvent include organic solvents such as water, alcohols, esters, ethers, and aromatics that do not significantly reduce the mechanical properties of the printing original plate. The solvent may be a single substance or a mixture. The dyeing speed can be increased by using a resin plate that swells to some extent. The solubility of the dye is preferably 0.1 g / liter or more, more preferably 0.5 g / liter or more, and still more preferably 1 g / liter or more. During dyeing, the dye-containing treatment solution may be heated. Further, a penetrant such as an anionic or nonionic surfactant can be added as a dyeing assistant.
[0017]
As another method for dyeing, a method in which a dye is attached to the surface of the printing original plate by a method such as vapor deposition or spray coating, and then diffused in the printing original plate by heat treatment can be employed. In particular, if a vapor deposition method is used, it is not necessary to dissolve the dye in a solvent, and it is possible to use a dye having extremely low solubility.
The simplest method for measuring the thickness of the dyed layer is to cut the dyed printing original plate vertically and observe the cross section with a microscope from the vertical direction. In that case, the thickness of a portion having a color tone different from the color tone of the resin plate before dyeing is obtained. The entire printing original plate may be dyed in the thickness direction. In that case, it can confirm by observing the cross section of the resin plate before dyeing | staining similarly in a microscope. Therefore, it is desirable to use a CCD camera for cross-sectional observation or to evaluate by taking a photograph.
[0018]
In addition, the method for measuring the concentration distribution of the dye in the dyed layer is prepared by adjusting the section of the cross section, such as light absorption measurement by microscope FT-IR, microscope spectrophotometer, electron probe microanalysis, Auger electron spectroscopy, etc. A method capable of quantitative analysis of a minute region is preferable. It is necessary to select an evaluation method according to the dye used for dyeing. That is, it is preferable to analyze by paying attention to infrared absorption specific to the dye used for dyeing, elements constituting the molecule, or impurities in the dye. As a method for producing a thin-film sample piece, it is preferable to use an apparatus such as a microtome with a cooling device.
[0019]
In the cross section of the printing original plate, the concentration distribution of the dye in the dyed layer is a concentration distribution that is high in the vicinity of the surface because the dye diffuses from the surface of the resin plate, and decreases toward the inside. Therefore, when engraving using laser light, the engraving speed near the surface of the printing original plate is high, and the dye density decreases as it goes inside, so the engraving speed becomes slow, and if the dye density falls below a certain threshold, engraving becomes impossible. Therefore, excessive engraving can be prevented by controlling the thickness of the dyed layer. In particular, when producing a flexographic printing plate, it is necessary to engrave relatively deeply, and it is usual to enlarge the skirt portion of the pattern. For example, in the case of a halftone dot pattern, the pattern shape is conical. In the dye distribution of the dyed layer, if the density distribution is such that the dye density decreases in the depth direction of the printing original plate, there is an effect that the skirt portion of the pattern can be easily formed.
[0020]
The light transmittance measured by transmitting light from the perpendicular direction to the printing original plate dyed with the dye is preferably 10% or less, more preferably 5% or less, and further preferably 1% or less at the wavelength of the laser beam used for engraving. It is. If the light transmittance is 10% or less, the resin can be melted or decomposed and engraved by absorbing laser light.
[0021]
The resin composition constituting the resin plate is not limited to the photosensitive resin composition, and may be a non-photosensitive resin composition, for example, a thermoset elastomer, but can be dyed. In order to ensure the engraving speed at the time of laser engraving, a material that is easily melted or decomposed is preferred, and thus a photo-crosslinked photopolymer resin composition is desirable. Examples of the method of photocrosslinking the photosensitive resin composition include a method of irradiating ultraviolet rays or visible rays in the range of 200 nm to 600 nm, or a method of irradiating an electron beam. From the viewpoint of workability, it is more preferable to use light in the ultraviolet region of 200 nm to 450 nm. By using light in the range of 200 nm to 600 nm, the resin can be sufficiently crosslinked without being decomposed, and a commercially available photopolymerization initiator can be used.
[0022]
The number average molecular weight of the resin (a) is preferably in the range of 1000 to 200,000. A more preferable range is 5000 to 100,000. When the number average molecular weight is in the range of 1,000 to 200,000, the mechanical strength of the printing original plate can be secured, and the resin can be sufficiently melted or decomposed during laser engraving. The number average molecular weight of the present invention is measured using gel permeation chromatography (GPC) and evaluated with respect to a polystyrene sample having a known molecular weight.
[0023]
The feature of the present invention is to absorb and remove liquid debris generated in the laser engraving process by including the inorganic porous material (c) in the photosensitive resin cured product layer capable of laser engraving. The photosensitive resin composition before photocuring is composed of a resin (a) having a number average molecular weight of 1,000 or more and 200,000 or less, an organic compound (b) having a number average molecular weight of less than 1,000 and having a polymerizable unsaturated group in the molecule, and inorganic It is preferable to contain a porous body (c).
[0024]
The type of the resin (a) may be an elastomer or a non-elastomer, and may be a solid polymer or a liquid polymer at 20 ° C. Moreover, when using a thermoplastic resin, 30 wt% or more of a polymer total weight is preferable, More preferably, it is 50 wt% or more, More preferably, it is 70 wt% or more. If the content of the thermoplastic resin is 30 wt% or more, the resin is sufficiently fluidized by laser beam irradiation and is absorbed by the inorganic porous body described later. However, when a resin having a softening temperature exceeding 300 ° C. is used, the temperature at which the resin is molded into a cylindrical shape is naturally high, and there is a concern that other organic substances may be denatured and decomposed by heat. It is preferable to apply in a dissolved state.
[0025]
In particular, it is preferable to use a liquid polymer at 20 ° C. as the resin (a) from the viewpoint of ease of processing into a cylindrical resin plate and ease of decomposition with respect to heat. When a liquid polymer is used as the resin (a) at 20 ° C., the formed photosensitive resin composition is also liquid, and can be molded at a low temperature.
The number average molecular weight of the resin (a) used in the present invention is preferably in the range of 1000 to 200,000. A more preferable range is 5000 to 100,000. When the number average molecular weight is in the range of 1,000 to 200,000, the mechanical strength of the printing original plate can be secured, and the resin can be sufficiently melted or decomposed during laser engraving. The number average molecular weight of the present invention is measured using gel permeation chromatography (GPC) and evaluated against a polystyrene preparation with a known molecular weight.
[0026]
As a technical feature of the present invention, it is possible to absorb and remove liquefied debris by irradiation with a laser beam using an inorganic porous material. As the cured photosensitive resin to be used, a resin that is easily liquefied or a resin that is easily decomposed is preferable. Examples of resins that are easily decomposed include styrene, α-methylstyrene, α-methoxystyrene, acrylic esters, methacrylic esters, ester compounds, ether compounds, nitro compounds, carbonates as monomer units that are easily decomposed in the molecular chain. Preferably, compounds, carbamoyl compounds, hemiacetal ester compounds, oxyethylene compounds, aliphatic cyclic compounds, and the like are included. Especially polyethers such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetraethylene glycol, aliphatic polycarbonates, aliphatic carbamates, polymethyl methacrylate, polystyrene, nitrocellulose, polyoxyethylene, polynorbornene, polycyclohexadiene hydrogenated product Alternatively, a polymer having a molecular structure such as a dendrimer having many branched structures is a representative example of those that are easily decomposed.
[0027]
A polymer containing a large number of oxygen atoms in the molecular chain is preferred from the viewpoint of degradability. Among these, a compound having a carbonate group, a carbamate group, and a methacryl group in the polymer main chain is preferable because of its high thermal decomposability. For example, polyesters and polyurethanes synthesized from (poly) carbonate diol or (poly) carbonate dicarboxylic acid as raw materials, polyamides synthesized from (poly) carbonate diamine as raw materials, and the like can be cited as examples of polymers having good thermal decomposability. . These polymer main chains and side chains may contain a polymerizable unsaturated group. In particular, when a reactive functional group such as a hydroxyl group, an amino group or a carboxyl group is present at the terminal, it is easy to introduce a polymerizable unsaturated group at the terminal of the main chain.
[0028]
Although it does not specifically limit as a thermoplastic elastomer used by this invention, SBS (polystyrene-polybutadiene-polystyrene), SIS (polystyrene-polyisoprene-polystyrene), SEBS (polystyrene-polyethylene / polybutylene-) which are styrenic thermoplastic elastomers. Polystyrene), olefin-based thermoplastic elastomers, urethane-based thermoplastic elastomers, ester-based thermoplastic elastomers, amide-based thermoplastic elastomers, silicone-based thermoplastic elastomers, and the like. In order to further improve the thermal decomposability, it is also possible to use a polymer in which an easily decomposable functional group such as a carbamoyl group or a carbonate group having a high decomposability is introduced into the main chain in the molecular skeleton. Further, it may be used by mixing with a polymer having higher thermal decomposability. Since the thermoplastic elastomer is fluidized by heating, it can be mixed with the inorganic porous material used in the present invention. The thermoplastic elastomer is a material that flows by heating and can be molded like a normal thermoplastic, and exhibits rubber elasticity at room temperature. The molecular structure consists of soft segments such as polyether or rubber molecules, and hard segments that prevent plastic deformation at around room temperature, as with vulcanized rubber. The hard segments include frozen phase, crystalline phase, hydrogen bonding, and ionic crosslinking. There are various types.
[0029]
Depending on the application of the printing plate, the type of thermoplastic elastomer can be selected. For example, urethane, ester, amide, and fluorine thermoplastic elastomers are preferred in fields where solvent resistance is required, and urethane, olefin, ester, and fluorine heat are required in fields where heat resistance is required. A plastic elastomer is preferred. Moreover, hardness can be changed greatly with the kind of thermoplastic elastomer. For normal printing plate applications, a relatively hard material is required for embossing applications that form surface irregularities of paper, film, and building materials in areas where the Shore A hardness is 20 to 75 degrees, and Shore D The hardness is in the range of 30 to 80 degrees.
[0030]
The thermoplastic resin is not particularly limited as a non-elastomeric one, but is not limited to polyester resin, unsaturated polyester resin, polyamide resin, polyamideimide resin, polyurethane resin, unsaturated polyurethane resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, Polyimide resin, polycarbonate resin, wholly aromatic polyester resin and the like can be mentioned.
[0031]
The softening temperature of the thermoplastic resin of the present invention is preferably 50 ° C. or higher and 300 ° C. or lower. A more preferable range is 80 ° C. or higher and 250 ° C. or lower, and further preferably 100 ° C. or higher and 200 ° C. or lower. If the softening temperature is 50 ° C. or higher, it can be handled as a solid at room temperature, and a sheet or cylinder processed can be handled without deformation. When the softening temperature is 300 ° C. or lower, it is not necessary to heat to a very high temperature when processing into a cylindrical shape, and it is not necessary to alter or decompose other compounds to be mixed. The measurement of the softening temperature of the present invention is defined by the first temperature at which the viscosity changes greatly (the slope of the viscosity curve changes) when the temperature is increased from room temperature using a dynamic viscoelasticity measuring device. To do.
[0032]
The resin (a) of the present invention may be a solvent-soluble resin. Specific examples include polysulfone resins, polyether sulfone resins, epoxy resins, alkyd resins, polyolefin resins, polyester resins, and the like.
The resin (a) of the present invention usually does not have a highly reactive polymerizable unsaturated group, but may have a highly reactive polymerizable unsaturated group at the end or side chain of the molecular chain. I do not care. When a polymer having a highly reactive polymerizable unsaturated group is used, a printing original plate having extremely high mechanical strength can be produced. Particularly in polyurethane-based and polyester-based thermoplastic elastomers, it is possible to introduce a highly reactive polymerizable unsaturated group into the molecule relatively easily. The term “intramolecular” as used herein includes the case where a polymerizable unsaturated group is directly attached to the terminal of the polymer main chain, the terminal of the polymer side chain, the polymer main chain, or the side chain. For example, it is possible to directly use a polymerizable unsaturated group introduced at the molecular end. Alternatively, a hydroxyl group, amino group, epoxy group, carboxyl group, acid anhydride group, ketone group, hydrazine residue can be used. A binder having a plurality of groups capable of binding to a reactive group having a molecular weight of about several thousand having a plurality of reactive groups such as an isocyanate group, an isothiocyanate group, a cyclic carbonate group, and an ester group (for example, a hydroxyl group or an amino group) Polyisocyanate, etc.) in the case of (2), reacting with an organic compound having a polymerizable unsaturated group and a group that reacts with the terminal binding group after the molecular weight is adjusted and converted to the terminal binding group. And a method such as a method of introducing a polymerizable unsaturated group at the terminal. The organic compound (b) of the present invention is a compound having an unsaturated bond involved in a radical or addition polymerization reaction, and the number average molecular weight is 5000 or less in consideration of easiness of dilution with the resin (a). preferable. Examples of the organic compound (b) include olefins such as ethylene, propylene, styrene and divinylbenzene, acetylenes, (meth) acrylic acid and derivatives thereof, haloolefins, unsaturated nitriles such as acrylonitrile, (meth) acrylamide and Derivatives thereof, allyl compounds such as allyl alcohol and allyl isocyanate, unsaturated dicarboxylic acids such as maleic anhydride, maleic acid and fumaric acid and derivatives thereof, vinyl acetates, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcarbazole, cyanate esters, etc. However, (meth) acrylic acid and its derivatives are preferred examples from the viewpoints of the abundance of their types and price.
[0033]
The derivatives include alicyclics such as cycloalkyl-, bicycloalkyl-, cycloalkene-, bicycloalkene-, aromatics such as benzyl-, phenyl-, phenoxy-, alkyl-, halogenated alkyl-, alkoxyalkyl-, Esters of polyhydric alcohols such as hydroxyalkyl-, aminoalkyl-, tetrahydrofurfuryl-, allyl-, glycidyl-, alkylene glycol-, polyoxyalkylene glycol-, (alkyl / allyloxy) polyalkylene glycol- and trimethylolpropane Is given.
[0034]
In the present invention, the organic compound (b) having a polymerizable unsaturated bond can be selected from one or more types depending on the purpose. For example, when used as a printing plate, it has at least one long-chain aliphatic, alicyclic or aromatic derivative as an organic compound used to suppress swelling with respect to an organic solvent such as alcohol or ester which is a solvent for printing ink. Is preferred.
In order to increase the mechanical strength of the printing original plate obtained from the resin composition of the present invention, the organic compound (b) preferably has at least one alicyclic or aromatic derivative. In this case, the organic compound It is preferable that it is 20 wt% or more of the whole quantity of (b), More preferably, it is 50 wt% or more.
[0035]
In order to increase the rebound resilience of the printing plate, for example, a methacrylic monomer as described in JP-A-7-239548 can be used, or it can be selected using the technical knowledge of known photosensitive resins for printing.
The inorganic porous material (c) of the present invention is an inorganic particle having fine pores or fine voids in the particle, and absorbs and removes viscous liquid residue generated in a large amount in laser engraving. And also has an anti-tacking effect on the plate surface. The inorganic porous material of the present invention is added for the purpose of removing viscous liquid residue, and the number average particle diameter, specific surface area, average pore diameter, pore volume, and loss on ignition greatly affect its performance. To do.
[0036]
The present invention preferably employs a resin that can be easily cut by laser irradiation. In this case, a large amount of low molecular weight monomers and oligomers are generated at the time of molecular cutting. The biggest feature is that it introduces a new concept that has never been found in the conventional technical idea. Therefore, as described above, physical properties such as the number average particle diameter, specific surface area, average pore diameter, pore volume, loss on ignition, and oil supply amount of the porous inorganic absorbent containing porous silica used for the removal of viscous liquid waste are used. It becomes an important factor.
[0037]
The inorganic porous body (c) of the present invention preferably has a number average particle diameter of 0.1 to 100 μm. When a material having a particle size smaller than the number average particle size is used, dust engraves when engraving an original plate obtained from the resin composition of the present invention with a laser, contaminating the engraving apparatus, and the resin (a) and organic compound When mixing with (b), inconveniences such as an increase in viscosity, entrainment of bubbles, and generation of a large amount of dust occur. On the other hand, when a material larger than the above-mentioned number average particle size is used, a defect is generated in the relief image when laser engraving is performed, and the fineness of the printed matter is impaired. A more preferable range of the average particle diameter is 0.5 to 20 μm, and a further preferable range is 3 to 10 μm. The average particle size of the porous inorganic absorbent of the present invention is preferably measured using a laser scattering type particle size distribution measuring device.
[0038]
The range of the specific surface area of the inorganic porous material (c) of the present invention is 10 m 2 / g or more and 1500 m 2 / g or less. A more preferable range is 100 m 2 / g or more and 800 m 2 / g or less. When the specific surface area is 10 m 2 / g or more, the removal of liquid residue during laser engraving is sufficient, and when the specific surface area is 1500 m 2 / g or less, an increase in the viscosity of the photosensitive resin composition is suppressed, and thixotropic properties are obtained. Can be suppressed. The specific surface area of this invention is calculated | required based on a BET type | formula from the adsorption isotherm of nitrogen in -196 degreeC.
[0039]
The average pore diameter of the inorganic porous material (c) of the present invention greatly affects the absorption amount of liquid residue generated during laser engraving. A preferable range of the average pore diameter is 1 nm to 1000 nm, more preferably 2 nm to 200 nm, and still more preferably 2 nm to 50 nm. If the average pore diameter is 1 nm or more, the absorbability of liquid debris generated during laser engraving can be ensured, and if it is 1000 nm or less, the specific surface area of the particles is large and the amount of liquid debris absorbed can be sufficiently ensured. When the average pore size is less than 1 nm, the reason why the amount of absorbed liquid debris is small is not clear, but because liquid debris is viscous, it is estimated that it is difficult to enter the micropores and the amount of absorption is small. is doing. The average pore diameter of the present invention is a value measured using a nitrogen adsorption method. Those having an average pore diameter of 2 to 50 nm are particularly called mesopores, and the ability of porous particles having mesopores to absorb liquid waste is extremely high. The pore size distribution of the present invention is determined from the nitrogen adsorption isotherm at -196 ° C.
[0040]
The pore volume of the inorganic porous material (c) of the present invention is preferably from 0.1 ml / g to 10 ml / g, more preferably from 0.2 ml / g to 5 ml / g. When the pore volume is 0.1 m / g or more, the absorption amount of the viscous liquid residue is sufficient, and when it is 10 ml / g or less, the mechanical strength of the particles can be ensured. In the present invention, a nitrogen adsorption method is used to measure the pore volume. The pore volume of the present invention is determined from an adsorption isotherm of nitrogen at −196 ° C.
[0041]
A new concept of porosity is introduced to evaluate the properties of porous bodies. The porosity is the ratio of the specific surface area P to the surface area S per unit weight calculated from the average particle diameter D (unit: μm) and the density d (unit: g / cm 3 ) of the substance constituting the particles, It is defined by P / S. Since the surface area per particle is πD 2 × 10 −12 (unit: m 2 ) and the weight of one particle is (πD 3 d / 6) × 10 −12 (unit: g), the unit The surface area S per weight is S = 6 / (Dd) (unit: m 2 / g). As the specific surface area P, a value measured by adsorbing nitrogen molecules on the surface is used.
[0042]
The porosity of the inorganic porous body (f) is preferably 20 or more, more preferably 50 or more, and still more preferably 100 or more. If the porosity is 20 or more, it is effective for removing adsorbed liquid residue. Since the specific surface area P increases as the particle diameter decreases, the specific surface area alone is not suitable as an index indicating the characteristics of the porous body. Therefore, considering the particle size, porosity was taken as a dimensionless index. For example, carbon black widely used as a reinforcing material such as rubber has a very large specific surface area of 150 m 2 / g to 20 m 2 / g, but the average particle size is extremely small, usually 10 nm to 100 nm. Therefore, when the porosity is calculated by setting the density to 2.25 g / cm 3 of graphite, it becomes a value in the range of 0.8 to 1.0, and is estimated to be a nonporous body having no porous structure inside the particle. The Since carbon black is generally known to have a graphite structure, the value of graphite was used for the density. On the other hand, the porosity of the porous silica used in the present invention is a high value well over 500.
[0043]
The inorganic porous material of the present invention preferably has a specific specific surface area and an oil absorption amount in order to obtain better adsorbability. This is defined by the amount of oil absorbed by 100 g of the inorganic porous body.
The preferred range of the oil absorption of the inorganic porous material (c) used in the present invention is 10 ml / 100 g or more and 2000 ml / 100 g or less, more preferably 50 ml / 100 g or more and 1000 ml / 100 g or less. If the oil absorption is 10 ml / 100 g or more, removal of the liquid residue generated during laser engraving is sufficient, and if it is 2000 ml / 100 g or less, the mechanical strength of the inorganic porous body can be sufficiently secured. The oil absorption was measured according to JIS-K5101.
The inorganic porous material (c) of the present invention is required to maintain the porous property without being deformed or melted by laser light irradiation in the infrared wavelength region. The loss on ignition when treated at 950 ° C. for 2 hours is preferably 15 wt% or less, more preferably 10 wt% or less.
[0044]
The particle shape of the inorganic porous material of the present invention is not particularly limited, and spherical, flat, needle-like, amorphous, or particles having protrusions on the surface can be used. Among these, spherical particles are particularly preferable from the viewpoint of wear resistance of the printing plate. It is also possible to use particles having hollow inside particles, spherical granules having a uniform pore diameter such as silica sponge, and the like. Although not particularly limited, for example, porous silica, mesoporous silica, silica-zirconia porous gel, porous alumina, porous glass and the like can be mentioned. Moreover, since the pore diameter cannot be defined for a layer having a gap of several to 100 nm such as a layered clay compound, in the present invention, the gap between the layers is defined as the pore diameter.
[0045]
Moreover, the surface of the inorganic porous body can be coated with a silane coupling agent, a titanium coupling agent, or other organic compounds, and subjected to a surface modification treatment to make particles more hydrophilic or hydrophobic.
In the present invention, these inorganic porous bodies (c) can be selected from one or more kinds, and by adding the inorganic porous body (c), generation of liquid debris during laser engraving and relief Improvements such as tack prevention of the printing plate are effectively performed.
[0046]
Sphericality is defined as an index that defines spherical particles. The sphericity used in the present invention is the ratio (D 1 / D) of the maximum value D 1 of the circle that completely enters the projected figure when the particle is projected to the minimum value D 2 of the circle that completely enters the projected figure. 2 ) Define. In the case of a true sphere, the sphericity is 1.0. The sphericity of the preferable spherical particles used in the present invention is preferably 0.5 or more and 1.0 or less, more preferably 0.7 or more and 1.0 or less. If it is 0.5 or more, the wear resistance as a printing plate is good. The sphericity of 1.0 is an upper limit value of sphericity. As the spherical particles, it is desirable that 70% or more, more preferably 90% or more of the particles have a sphericity of 0.5 or more. As a method of measuring the sphericity, a method of measuring based on a photograph taken using a scanning electron microscope can be used. At that time, it is preferable to take a picture at a magnification at which at least 100 particles enter the monitor screen. The D 1 and D 2 are measured on the basis of a photograph, but it is preferable to process the photograph using a digitizing device such as a scanner and then process the data using image analysis software.
[0047]
The ratio of the resin (a), the organic compound (b), and the inorganic porous body (c) in the photosensitive resin composition of the present invention is usually the organic compound (b) with respect to 100 parts by weight of the resin (a). Is preferably 5 to 200 parts by weight, and more preferably 20 to 100 parts by weight. The inorganic porous body (c) is preferably 1 to 100 parts by weight, and more preferably 2 to 50 parts by weight. A more preferable range is 2 to 20 parts by weight.
If the ratio of the organic compound (b) is in the above range, it is easy to balance the hardness and tensile strength / elongation of the obtained printing plate, the shrinkage at the time of crosslinking and curing is small, and the thickness accuracy can be ensured. it can.
[0048]
Further, if the amount of the inorganic porous material (c) is in the above range, the effect of preventing the tackiness of the plate surface and the effect of suppressing the generation of engraving liquid debris when laser engraving is sufficiently exhibited, and the printing plate The mechanical strength of can be secured. Further, the transparency can be maintained, and the hardness can be set to an appropriate range particularly when used as a flexographic plate. When a photosensitive resin composition is cured using light, particularly ultraviolet rays, to prepare a laser engraving printing original plate, light transmittance affects the crosslinking reaction. Therefore, it is effective to use a material having a refractive index close to that of the photosensitive resin composition.
[0049]
As a method of mixing the inorganic porous material in the photosensitive resin composition, a method of directly adding the inorganic porous material (c) in a state where the thermoplastic resin is heated and fluidized, or photopolymerization with the thermoplastic resin. Any method may be used in which the inorganic porous material (c) is added to the kneaded organic organic compound (b) first. However, it is preferable to avoid a method of mixing the inorganic porous material (c) directly with the photopolymerizable organic material (b) having a low molecular weight. That is, when this third method is used, the residue absorption performance of the inorganic porous material may be lowered. Although the reason for this is not clear, the polymerizable organic substance (b) in the pores in the exposure step when a low-viscosity organic compound penetrates into the pores or voids in the inorganic porous particles and a printing original plate is produced. Is presumed to harden and fill pores or voids.
[0050]
The photosensitive resin composition of the present invention is crosslinked by irradiation with light or electron beam to develop physical properties as a printing plate, and a polymerization initiator can be added at that time. Polymerization initiators can be selected from commonly used ones. For example, “Polymer Data Handbook-Fundamentals” edited by the Society of Polymer Sciences, published in 1986 by Baifukan, includes initiators for radical polymerization, cationic polymerization, and anionic polymerization. Yes. In addition, crosslinking by photopolymerization using a photopolymerization initiator is useful as a method for producing a printing original plate with good productivity while maintaining the storage stability of the resin composition of the present invention, and is used in that case. Known initiators can also be used, for example, benzoin alkyl ethers such as benzoin and benzoin ethyl ether, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 4′-isopropyl-2-hydroxy-2-methylpropiophenone. Acetophenones such as 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone and diethoxyacetophenone; 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propane-1- ON, methyl phenylglyoxylate, benzophenone, benzyl, di In addition to photo radical polymerization initiators such as cetyl, diphenyl sulfide, eosin, thionine, and anthraquinones, photo cationic polymerization starts such as aromatic diazonium salts, aromatic iodonium salts, and aromatic sulfonium salts that absorb light and generate acids. And a polymerization initiator that absorbs light and generates a base. In general, the polymerization initiator is preferably used in an amount of 0.01 to 10 wt% of the total amount of the resin (a) and the organic compound (b).
In addition, a polymerization inhibitor, an ultraviolet absorber, a dye, a pigment, a lubricant, a surfactant, a plasticizer, a fragrance, and the like can be added to the resin composition of the present invention according to the purpose and purpose.
[0051]
As a method of molding the resin composition of the present invention into a sheet or cylinder, an existing resin molding method can be used. For example, a casting method, a method of extruding a resin from a nozzle or a die with a machine such as a pump or an extruder, adjusting the thickness with a blade, and adjusting the thickness by calendering with a roll can be exemplified. In that case, it is also possible to perform the molding while heating within a range that does not deteriorate the performance of the resin. Moreover, you may perform a rolling process, a grinding process, etc. as needed. Usually, it is often formed on an underlay called a back film made of a material such as PET or nickel, but it may be formed directly on a cylinder of a printing machine. The role of the back film is to ensure the dimensional stability of the printing original plate. Therefore, it is necessary to select one having high dimensional stability. When evaluated using the linear thermal expansion coefficient, the upper limit value of a preferable material is 100 ppm / ° C. or less, more preferably 70 ppm / ° C. or less. Specific examples of materials include polyester resin, polyimide resin, polyamide resin, polyamideimide resin, polyetherimide resin, polybismaleimide resin, polysulfone resin, polycarbonate resin, polyphenylene ether resin, polyphenylene thioether resin, polyethersulfone resin, all Examples thereof include liquid crystal resins composed of aromatic polyester resins, wholly aromatic polyamide resins, and epoxy resins. Further, these resins can be laminated and used. For example, a sheet or the like in which layers of polyethylene terephthalate having a thickness of 50 μm are laminated on both surfaces of a 4.5 μm thick wholly aromatic polyamide film may be used.
[0052]
Examples of a method for reducing the linear thermal expansion coefficient of the back film include a method of adding a filler, a method of impregnating or coating a resin on a mesh cloth such as wholly aromatic polyamide, or a glass cloth. As the filler, generally used organic fine particles, inorganic fine particles such as metal oxide or metal, organic / inorganic composite fine particles, and the like can be used. In addition, porous fine particles, fine particles having cavities inside, microcapsule particles, and layered compound particles in which a low molecular compound intercalates can be used. In particular, metal oxide fine particles such as alumina, silica, titanium oxide, and zeolite, latex fine particles made of polystyrene / polybutadiene copolymer, natural product-based organic fine particles such as highly crystalline cellulose, and the like are useful.
[0053]
By performing a physical and chemical treatment on the surface of the back film used in the present invention, the adhesiveness with the photosensitive resin composition layer or the adhesive layer can be improved. Examples of the physical treatment method include a sand blast method, a wet blast method for injecting a liquid containing fine particles, a corona discharge treatment method, a plasma treatment method, an ultraviolet ray or vacuum ultraviolet ray irradiation method, and the like. The chemical treatment method includes a strong acid / strong alkali treatment method, an oxidant treatment method, a coupling agent treatment method, and the like.
[0054]
The molded photosensitive resin composition is crosslinked by irradiation with light or an electron beam to form a resin plate. Moreover, it can also bridge | crosslink by irradiation of light or an electron beam, shape | molding. Among them, the method of crosslinking using light is preferable because it has advantages such as simple apparatus and high thickness accuracy. Examples of the light source used for curing include a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, an ultraviolet fluorescent lamp, a carbon arc lamp, and a xenon lamp, and the curing can be performed by other known methods. Although the light source used for curing may be one type, the curability of the resin may be improved by curing using two or more types of light sources having different wavelengths, so two or more types of light sources may be used. There is no problem.
[0055]
The thickness of the printing original plate used for laser engraving may be arbitrarily set according to the purpose of use, but is generally in the range of 0.1 to 7 mm when used as a printing plate. In some cases, a plurality of materials having different compositions may be stacked.
In the present invention, a cushion layer made of an elastomer can be formed below the layer to be laser engraved. In general, since the thickness of the layer to be laser engraved is 0.1 to several mm, the other lower layers may be made of materials having different compositions. The cushion layer is preferably an elastomer layer having a Shore A hardness of 20 to 70 degrees. When the Shore A hardness is 20 degrees or more, the printing quality can be ensured because the film is appropriately deformed. Moreover, if it is 70 degrees or less, it can play the role as a cushion layer. A more preferable range of Shore A hardness is 30 to 60 degrees.
[0056]
The cushion layer is not particularly limited, and any cushion layer may be used as long as it has rubber elasticity, such as a thermoplastic elastomer, a photocurable elastomer, and a thermosetting elastomer. It may be a porous elastomer layer having nanometer-level micropores. In particular, from the viewpoint of processability to a sheet-like or cylindrical resin plate, it is convenient and preferable to use a photosensitive resin composition that is cured by light and to use a material that becomes elastomer after curing. From the viewpoint of molding into a sheet-like or cylindrical resin plate, it is particularly preferable to use a liquid photosensitive resin composition.
[0057]
Specific examples of the thermoplastic elastomer used for the cushion layer include SBS (polystyrene-polybutadiene-polystyrene), SIS (polystyrene-polyisoprene-polystyrene), SEBS (polystyrene-polyethylene / polybutylene-polystyrene), which are styrenic thermoplastic elastomers, and the like. Olefin-based thermoplastic elastomer, urethane-based thermoplastic elastomer, ester-based thermoplastic elastomer, amide-based thermoplastic elastomer, silicon-based thermoplastic elastomer, fluorine-based thermoplastic elastomer, and the like.
[0058]
Examples of the photocrosslinkable elastomer include those obtained by mixing the thermoplastic elastomer with a photopolymerizable monomer, a plasticizer, a photopolymerization initiator, and the like, and a liquid composition in which a plastomer resin is mixed with a photopolymerizable monomer, a photopolymerization initiator, and the like. Can be mentioned. In the present invention, unlike the design concept of the photosensitive resin composition, in which the function of forming a fine pattern is an important element, it is not necessary to form a fine pattern using light, and by curing by overall exposure, Since it is sufficient to ensure a certain level of mechanical strength, the degree of freedom in selecting a material is extremely high.
[0059]
Moreover, non-sulfur cross-linked rubbers such as sulfur cross-linked rubber, organic peroxide, phenol resin initial condensate, quinone dioxime, metal oxide, and thiourea can also be used. Furthermore, it is also possible to use a three-dimensionally crosslinked elastomer obtained by using a curing agent that reacts with a telechelic liquid rubber.
In the case of multilayering in the present invention, the position of the back film is below the cushion layer, that is, at the bottom of the printing original plate, or between the photosensitive resin layer capable of laser engraving and the cushion layer, that is, on the printing original plate. It does not matter at any position in the center.
Further, by forming a modified layer on the surface of the laser engraving printing plate of the present invention, the tack of the printing plate surface can be reduced and the ink wettability can be improved. Examples of the modified layer include a film treated with a compound that reacts with a surface hydroxyl group such as a silane coupling agent or a titanium coupling agent, or a polymer film containing porous inorganic particles.
[0060]
A widely used silane coupling agent is a compound having in its molecule a functional group highly reactive with the surface hydroxyl group of the substrate. Examples of such a functional group include a trimethoxysilyl group and a triethoxysilyl group. Group, trichlorosilyl group, diethoxysilyl group, dimethoxysilyl group, dimonochlorosilyl group, monoethoxysilyl group, monomethoxysilyl group, monochlorosilyl group. Further, at least one of these functional groups exists in the molecule, and is immobilized on the surface of the base material by reacting with the surface hydroxyl group of the base material. Further, the compound constituting the silane coupling agent of the present invention is selected from acryloyl group, methacryloyl group, active hydrogen-containing amino group, epoxy group, vinyl group, perfluoroalkyl group, and mercapto group as reactive functional groups in the molecule. Those having at least one functional group or those having a long-chain alkyl group can be used.
[0061]
Examples of titanium coupling agents include isopropyl triisostearoyl titanate, isopropyl tris (dioctyl pyrophosphate) titanate, isopropyl tri (N-aminoethyl-aminoethyl) titanate, tetraoctyl bis (di-tridecyl phosphite) titanate, Tetra (2,2-diallyloxymethyl-1-butyl) bis (di-tridecyl) phosphite titanate, bis (octylpyrophosphate) oxyacetate titanate, bis (dioctylpyrophosphate) ethylene titanate, isopropyltrioctanoyl titanate, isopropyl Dimethacrylisostearoyl titanate, isopropyltridodecylbenzenesulfonyl titanate, isopropylisostearoyl diacryl titanate Over DOO, isopropyl tri (dioctyl sulfate) titanate, isopropyl tricumylphenyl titanate, tetraisopropyl bis (dioctyl phosphite) may include compounds such as titanates.
[0062]
When the coupling agent molecule immobilized on the surface has a polymerizable reactive group in particular, it is possible to obtain a stronger coating by irradiating light, heat, or an electron beam and crosslinking after immobilization on the surface. .
In the present invention, the above-described coupling agent is diluted with water-alcohol or acetic acid water-alcohol mixed solution as necessary. The concentration of the coupling agent in the treatment liquid is preferably 0.05 to 10.0% by weight.
[0063]
The coupling agent treatment method in the present invention will be described. The treatment liquid containing the coupling agent is applied to the printing original plate or the surface of the printing plate after laser engraving. The method for applying the coupling agent treatment liquid is not particularly limited, and for example, an immersion method, a spray method, a roll coating method, a brush coating method, or the like can be applied. Further, the coating treatment temperature and the coating treatment time are not particularly limited, but are preferably 5 to 60 ° C., and the treatment time is preferably 0.1 to 60 seconds. Furthermore, it is preferable to dry the treatment liquid layer on the surface of the resin plate under heating, and the heating temperature is preferably 50 to 150 ° C.
[0064]
Before treating the printing plate surface with a coupling agent, a method of irradiating light in a vacuum ultraviolet region with a wavelength of 200 nm or less such as a xenon excimer lamp, or by exposing it to a high energy atmosphere such as plasma, a hydroxyl group on the printing plate surface. And the coupling agent can be immobilized at a high density.
In addition, when the layer containing inorganic porous particles is exposed on the printing plate surface, it is treated in a high-energy atmosphere such as plasma, and the organic layer on the surface is slightly etched away to remove minute particles on the printing plate surface. Unevenness can be formed. By this treatment, the effect of improving the ink wettability can be expected by reducing the tack of the printing plate surface and making the inorganic porous particles exposed on the surface easy to absorb the ink.
[0065]
In order to protect the surface of the produced printing original plate, it may be covered with a thin film made of polyethylene terephthalate or polypropylene. When laser engraving is used, the film is peeled off.
In laser engraving, a relief image is created on an original by operating a laser device using a computer as an image to be formed as digital data. Laser engraving is carried out in an oxygen-containing gas, generally in the presence of air or an air stream, but can also be carried out in the presence of carbon dioxide or nitrogen gas. After engraving is finished, the powdery or liquid substance slightly generated on the relief printing plate surface is washed with an appropriate method such as water containing a solvent or a surfactant, or a water-based cleaning agent is irradiated by a high-pressure spray or the like. Alternatively, it may be removed using a method of irradiating high-pressure steam.
[0066]
The printing original plate of the present invention is a relief image for a printing plate, a stamp / stamp, a design roll for embossing, a resistor used for creating an electronic component, a relief image for patterning a conductive paste, a relief image for a mold material of ceramic products It can be applied to various uses such as relief images for displays such as advertisements and display boards, and prototypes and master molds of various molded products.
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated based on an Example, this invention is not restrict | limited by these.
[0067]
In the examples and comparative examples, laser engraving is performed using a laser engraving machine (trademark “Flexo Laser Setter WFL40-2V” manufactured by Wetzell Co., Ltd.) equipped with a YAG laser, and the engraving pattern is halftone dots and convexes having a width of 500 μm. A pattern including a line drawing by a line and a white line having a width of 500 μm was created and carried out. The engraving depth was 0.55 mm. The oscillation wavelength of the YAG laser was 1.06 μm.
[0068]
After laser engraving, the residue on the relief printing plate was wiped off using a nonwoven fabric impregnated with ethanol or acetone (trade name “BEMCOT M-3” manufactured by Asahi Kasei Corporation). The weights of the printing original plate before laser engraving, the printing plate immediately after laser engraving, and the relief printing plate after wiping were measured, and the residue rate at the time of engraving was determined by the formula (1).
(Weight of plate immediately after engraving-Weight of plate after wiping) ÷ (Weight of original plate before engraving-Weight of plate after wiping) x 100 (1)
[0069]
Further, tack measurement of the relief printing plate surface after wiping was performed using a tack tester manufactured by Toyo Seiki Seisakusho. Tack measurement was performed at 20 ° C. by contacting a smooth portion of a sample piece with a portion of an aluminum ring having a radius of 50 mm and a width of 13 mm, applying a load of 0.5 kg to the aluminum ring and leaving it for 4 seconds. The aluminum ring is pulled up at a constant speed of 30 mm and the resistance force when the aluminum ring is separated from the sample piece is read with a push-pull gauge. The larger this value, the greater the stickiness.
Further, among the engraved parts, the shape of a halftone dot part having an area ratio of about 10% at 80 lpi (Lines per inch) was observed with an electron microscope.
[0070]
[Production Example 1]
A mixture prepared by mixing propylene glycol, diethylene glycol, adipic acid, fumaric acid, and isophthalic acid in a molar ratio of 0.12 / 0.38 / 0.24 / 0.14 / 0.12 was heated in a nitrogen atmosphere. The degree of vacuum in the system was increased with a vacuum pump, and a liquid unsaturated polyester resin (A) was obtained by a water condensation reaction in which water was removed from the system. The number average molecular weight in terms of polystyrene was 2500 according to GPC measurement.
[0071]
Examples 1-5, Comparative Example 1
Using the unsaturated polyester resin (a) produced in Production Example 1, as shown in Table 1, the trademark “Pyrospher C-1504”, which is a polymerizable monomer, manufactured by Fuji Silysia Chemical Ltd., is a porous fine powder silica. (Hereinafter abbreviated as C-1504, number average particle diameter 4.5 μm, specific surface area 520 m 2 / g, average pore diameter 12 nm, pore volume 1.5 ml / g, ignition loss 2.5 wt%, oil absorption 290 ml / 100 g) Trademark “Silicia 450” (hereinafter abbreviated as C-450, number average particle diameter 8.0 μm, specific surface area 300 m 2 / g, average pore diameter 17 nm, pore volume 1.25 ml / g, loss on ignition 5.0 wt%, oil absorption 200 ml / 100 g), trade mark "Sylysia 470" (hereinafter abbreviated C-470, number average particle diameter of 14.1, a specific surface area of 300m 2 / g, average pore diameter 17 nm, pore volume 1. 5 ml / g, ignition loss 5.0 wt%, oil absorption of 180 ml / 100 g), a photopolymerization initiator, the addition of other additives to create a resin composition. These are formed into a sheet having a thickness of 2.8 mm on a PET film, and then subjected to a relief surface of 2000 mJ / cm 2 and a back surface of 1000 mJ / cm 2 using an ALF type 213E exposure machine manufactured by Asahi Kasei Corporation. And a resin plate was produced.
[0072]
Next, the resin plate produced as described above was immersed in a treatment solution containing a pigment at 50 ° C. for 12 hours to form a dyed layer. In Examples 1 to 3 and Comparative Example 1, the pigment used was “Kayakaran Black 2RL” manufactured by Nippon Kayaku Colors Co., Ltd., and “Kayakaran Black BGL” was used for Examples 4 and 5. These dyes were dissolved in water at 1 wt% to prepare a dyeing solution.
The light transmittance at a wavelength of 1.06 μm of the dyed printing original plate was less than 1% in any of Examples 1 to 5 and Comparative Example 1. A spectrophotometer (manufactured by Shimadzu Corporation, trademark “UV-3150”) was used for the measurement of light transmittance. Moreover, as a result of cutting each sample and observing the cut surface with a microscope, the thickness of the layer dyed black was 1.5 mm or more.
[0073]
These were engraved with a YAG laser engraving machine. The evaluation results are shown in Table 2.
The number of wiping off the residue after engraving in Table 2 is the number of times of wiping treatment required to remove the viscous liquid residue generated after engraving. If this number is large, the amount of liquid residue is large. To do.
[0074]
For Example 1, the concentration distribution of the dye in the cross section of the printing original plate was measured. Using a microtome, sections were prepared in a direction parallel to the cross section at a low temperature. The thickness of the section was 1 mm. The concentration distribution of the dye was measured by irradiating measurement light from a direction perpendicular to the cross section of the printing original plate and measuring the light intensity transmitted through the section. The measurement area was 20 μmφ, and the change in transmittance was compared by shifting the measurement position in the depth direction from the surface of the printing original plate irradiated with the laser. The apparatus used for the measurement was a microscope spectrophotometer (trademark “U-6500” manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation), and the wavelength of light used for the measurement was 700 nm. The dye used for dyeing showed light absorption even at 700 nm. As a result of the measurement, the light transmittance in the vicinity of the surface irradiated with the laser was less than 1%, but the light transmittance at a portion of 1.5 mm in the depth direction was 20% or more. Therefore, it was confirmed that the dye concentration distribution in the dyed layer was a concentration distribution that decreased in the depth direction of the printing original plate.
Of the organic compound (b) containing a double bond used in the examples of the present invention, the alicyclic and aromatic derivatives are BZMA, CHMA and PEMA.
[0075]
[Comparative Example 2]
A printing original plate was prepared in the same manner as in Example 1 except that organic porous spherical fine particles were used. The organic porous fine particles were made of crosslinked polystyrene, and were fine particles having a number average particle diameter of 8 μm, a specific surface area of 200 m 2 / g, and an average pore diameter of 50 nm.
After engraving with a YAG laser, a large amount of viscous liquid residue was generated, and the number of times of residue wiping was required to exceed 30 times. This is presumed that the organic porous fine particles were melted and decomposed by laser light irradiation, and the porous property could not be maintained.
[0076]
[Table 1]
Figure 0004375705
[0077]
[Table 2]
Figure 0004375705
[0078]
【The invention's effect】
According to the present invention, when the relief image is produced by direct laser engraving with sufficient hardness up to the inside of the plate, not only can the generation of debris be suppressed and the debris can be easily removed, A printing original plate capable of near-infrared laser engraving capable of producing a printing plate having an excellent engraving shape and a small printing surface tack can be provided. The present invention is particularly useful for engraving using a laser beam in the near-infrared region, which cannot be used with a normal resin plate because it absorbs little light.

Claims (11)

シート状あるいは円筒状のレーザー彫刻可能な感光性樹脂組成物の硬化物層からなる印刷原版であって、該硬化物層が無機多孔質体（ｃ）を含有し、かつレーザー光の照射される側の表面から深さ方向へ、レーザー光の波長に光吸収を有する色素で硬化物層が染色された染色層を有し、該染色層の厚さが０．０１ｍｍ以上であることを特徴とするレーザー彫刻印刷原版。A printing original plate comprising a cured layer of a sheet-shaped or cylindrical laser-engravable photosensitive resin composition, the cured layer containing an inorganic porous material (c) and irradiated with laser light from the surface side to the depth direction, having a dyeing layer cured layer is stained with a dye having a light absorption at the wavelength of the laser beam, and wherein the thickness of該染color layer is 0.01mm or more Laser engraving printing master. 色素が、７００ｎｍから２μｍの近赤外線領域に光吸収を有することを特徴とする請求項１に記載のレーザー彫刻印刷原版。  The laser engraving printing original plate according to claim 1, wherein the dye has light absorption in a near infrared region of 700 nm to 2 μm. 色素が、反応性官能基を有することを特徴とする請求項１あるいは２に記載のレーザー彫刻印刷原版。  The laser engraving printing original plate according to claim 1 or 2, wherein the dye has a reactive functional group. 染色層中の色素の濃度分布が、印刷原版表面から深さ方向へ濃度が減少していることを特徴とする請求項１から３のいずれかに記載のレーザー彫刻印刷原版。  The laser engraving printing original plate according to any one of claims 1 to 3, wherein the concentration distribution of the dye in the dyed layer decreases in the depth direction from the surface of the printing original plate. 色素で染色された印刷原版に垂直な方向から光を透過させて測定した光線透過率が、レーザー彫刻に用いるレーザー光の波長において１０％以下であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載のレーザー彫刻印刷原版。  5. The light transmittance measured by transmitting light from a direction perpendicular to a printing original plate dyed with a dye is 10% or less at a wavelength of a laser beam used for laser engraving. The laser engraving printing original plate as described in Crab. 感光性樹脂組成物が、数平均分子量１０００〜２０万の樹脂（ａ）、数平均分子量１０００未満の重合性不飽和基を有する有機化合物（ｂ）、比表面積１０ｍ2／ｇ以上１５００ｍ2／ｇ以下であり、平均細孔径１ｎｍ以上１０００ｎｍ以下、細孔容積が０．１ｍｌ／ｇ以上１０ｍｌ／ｇ以下、かつ吸油量１０ｍｌ／１００ｇ以上２０００ｍｌ／１００ｇ以下である無機多孔質体（ｃ）を含有することを特徴とする請求項１に記載のレーザー彫刻印刷原版。The photosensitive resin composition is a resin (a) having a number average molecular weight of 1,000 to 200,000, an organic compound (b) having a polymerizable unsaturated group having a number average molecular weight of less than 1,000, a specific surface area of 10 m 2 / g or more and 1500 m 2 / g. And an inorganic porous body (c) having an average pore diameter of 1 nm to 1000 nm, a pore volume of 0.1 ml / g to 10 ml / g, and an oil absorption of 10 ml / 100 g to 2000 ml / 100 g. The laser engraving printing original plate according to claim 1. 有機化合物（ｂ）の全体量の２０ｗｔ％以上が脂環族、芳香族の少なくとも１種類以上の誘導体であることを特徴とする請求項６に記載のレーザー彫刻印刷原版。  The laser engraving printing original plate according to claim 6, wherein 20 wt% or more of the total amount of the organic compound (b) is at least one alicyclic or aromatic derivative. 無機多孔質体（ｃ）の数平均粒子径が０．１μｍ以上１００μｍ以下であり、少なくとも７０％の粒子の真球度が０．５〜１の範囲の球状粒子であることを特徴とする請求項６に記載のレーザー彫刻印刷原版。  The number average particle diameter of the inorganic porous material (c) is 0.1 μm or more and 100 μm or less, and at least 70% of the particles are spherical particles having a sphericity of 0.5 to 1. Item 7. The laser engraving printing original plate according to Item 6. （ｉ）シート状あるいは円筒状支持体上に感光性樹脂組成物層を積層する工程、（ｉｉ）形成した感光性樹脂組成物層全面に光を照射し硬化させる工程、（ｉｉｉ）得られた積層体を、染色することにより該色素を樹脂版中に移行させる工程を含むことを特徴とするレーザー彫刻印刷原版の作製方法。  (I) a step of laminating a photosensitive resin composition layer on a sheet-like or cylindrical support, (ii) a step of irradiating and curing light on the entire surface of the formed photosensitive resin composition layer, (iii) obtained A method for producing a laser engraving printing original plate, comprising a step of dyeing the laminate into the resin plate by dyeing the laminate. 請求項１に記載の印刷原版の下部に、ショアＡ硬度が２０以上７０以下のエラストマー層を少なくとも１層有することを特徴とする多層レーザー彫刻印刷原版。  A multilayer laser engraving printing original plate comprising at least one elastomer layer having a Shore A hardness of 20 or more and 70 or less at a lower portion of the printing original plate according to claim 1. エラストマー層が、感光性樹脂組成物を硬化して形成されることを特徴とする請求項１０に記載の多層レーザー彫刻印刷原版。  The multilayer laser engraving printing original plate according to claim 10, wherein the elastomer layer is formed by curing a photosensitive resin composition.
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