JP4339262B2 - 非カチオン性柔軟仕上げ剤活性物質を有する小袋入り組成物を含む単一区画単位用量布地処理製品 - Google Patents

非カチオン性柔軟仕上げ剤活性物質を有する小袋入り組成物を含む単一区画単位用量布地処理製品 Download PDF

Info

Publication number
JP4339262B2
JP4339262B2 JP2004562371A JP2004562371A JP4339262B2 JP 4339262 B2 JP4339262 B2 JP 4339262B2 JP 2004562371 A JP2004562371 A JP 2004562371A JP 2004562371 A JP2004562371 A JP 2004562371A JP 4339262 B2 JP4339262 B2 JP 4339262B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fabric
fabric treatment
weight
composition
unit dose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2004562371A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2006520855A (ja
Inventor
フランセスコ、ド、ブサカリーニ
ジャン、ジュリアン、マリー‐ルイーズ、ビリオー
カレル、ヨゼフ、マリア、デポー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32395472&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP4339262(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from EP02447259A external-priority patent/EP1431382A1/en
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of JP2006520855A publication Critical patent/JP2006520855A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4339262B2 publication Critical patent/JP4339262B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
    • C11D17/043—Liquid or thixotropic (gel) compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description

本発明は、液体布地処理組成物を放出する単位用量製品に関する。特に、本発明は、扱いが容易な単位用量系によりもたらされる布地洗浄効果及び布地柔軟化効果を提供する、単一区画小袋入り非水性組成物に関する。
布地洗浄／柔軟化製品は、顆粒、液体、錠剤、及び小袋のような数多くの形態で供給される。それぞれの形態は、それ自体の利点及び欠点を有する。
近年、布地洗浄又は柔軟化活性物質を含有する水溶性小袋が普及してきた。一般に、小袋は、ポリビニルアルコールフィルムのような水溶性フィルムで囲まれた非水溶性液体組成物を含む。これらは、従来の組成物の形態と比較すると、適量に分けるのに都合がよく、扱いが容易であり、ほとんど汚すことがないので、このような製品は利点を有する。ＥＰ３３９７０７（ユニリーバ（Unilever））は、ＰＶＡフィルム中に含有された非水性洗剤組成物を開示する。ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０１／８１５２０（コルゲート（Colgate））は、洗浄サイクル単一区画単位用量柔軟剤組成物を開示する。
しかし、この２つの手法のどちらも洗浄効果と柔軟化効果の両方を同時に提供しない。ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０１／８５８８８は、布地柔軟化効果をもたらし、界面活性剤を５重量％以下含む、単位用量組成物を開示する。この系の不利な点は、低含有量の界面活性剤に起因する低いクリーニング性能である。
また、従来技術は、単位用量系を提供し、これは、布地洗浄効果と布地柔軟化効果を同時に提供する。しかし、陰イオン性界面活性剤を含む洗浄系及びカチオン性布地柔軟化活性物質を含む布地柔軟化系の相溶性の問題により、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／０８３８０（ピー・アンド・ジー（P&G））の手法は、第１区画が洗剤組成物を含み、第２区画が布地柔軟化組成物を含む、２重区画小袋に関する。
２重区画単位用量系は、製造することが容易ではなく、特に経済的な方法において容易ではないことが、当該技術分野において周知である。従って、本発明の目的は、洗浄及び布地柔軟化効果の点において優れた性能を付与する、単一区画単位用量非水性液体布地処理組成物を提供することである。
この目的を達成するために、陰イオン性界面活性剤と布地柔軟化活性物質との不相溶性の問題、特に布地柔軟化活性物質がカチオン性布地柔軟化活性物質の場合の問題を克服する必要がある。本発明は、陰イオン性界面活性剤と組み合わせることができ、不相溶性の問題を引き起こさない、非カチオン性布地柔軟化活性物質の使用により、この問題に対する解決法を提供する。
カチオン性柔軟仕上げ剤を水溶性フィルムに入れることに関わる別の問題は、カチオン性柔軟剤とポリビニルアルコール含有フィルムの典型的には負電荷表面との相互作用である。この難点も、負電荷フィルム表面と組み合わすことができ、不相溶性の問題を引き起こさない、非カチオン性布地柔軟化活性物質の使用により克服された。
更に、従来技術の単位用量製品は、水との接触において急速かつ完全に溶解することに関して欠点を有する。そのため、本発明の別の目的は、引き出し、洗濯ドラム、又は洗濯された衣服に過剰な残留物を残さないように、急速かつ完全に分解することができる、小袋入り組成物を提供することである。
驚くべきことに、現在、本発明の小袋入り組成物が、極めて良好なクリーニング性能及び極めて良好な布地柔軟化性能を実証し、特に柔軟化性能を実証することが見いだされた。加えて、本発明の小袋入り組成物が、より良好な溶解度及び／又はより低い残留物形成を実証することが見いだされた。
本発明は、単一区画水溶性小袋に含有された液体布地処理組成物の形態の、単位用量製品に関する。それぞれの小袋の内部空間が、
（Ａ）布地処理組成物の５重量％超過の、少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤を含む洗浄系；及び
（Ｂ）布地柔軟化粘土類、布地柔軟化シリコーン類、及びこれらの混合物から成る群から選択される少なくとも１つの非カチオン性布地柔軟化活性物質を含む布地柔軟化系を含有し、
布地柔軟化粘土が、粘土と溶媒を含むプレミックスとして添加され；布地柔軟化シリコーンが、シリコーンと溶媒を含むプレミックスとして添加されるか、又は布地柔軟化シリコーンが、溶媒なしで純粋な化合物として添加される。
水溶性小袋は、典型的には組成物と直接接触する。
本発明の単位用量製品の製造方法、及び単一区画水溶性小袋を介して布地を処理し、従って布地洗浄効果及び布地柔軟化効果を付与するための本発明の単位用量製品の使用も本発明の主題である。本明細書における単位用量製品の製造方法は、布地洗浄系と布地柔軟化系を別個に調製し、その後２つの系を組み合わせることに関する。
本明細書における小袋は、典型的には、容積空間を封入し、本明細書で記載される材料で作製される、閉鎖構造である。小袋は、布地処理組成物を含有し、それは組成物が少なくとも部分的に液体である限り、あらゆる好適な形態であることができる。組成物は、布地洗浄系と布地柔軟化系を含まなければならない。以下に、これらの要素を更に詳細に説明する。
小袋及びその容積空間は、組成物を、例えば、洗濯中に小袋が水に接触する前に小袋から組成物を放出することのないように保持するために適しているあらゆる形態、形状及び材料であることができる。厳密な手法は、例えば、小袋内の組成物の種類及び量、小袋が単一区画水溶性小袋である限りにおいて、組成物を保持、保護及び送出又は放出するために小袋に必要な特質に左右される。好ましくは、小袋は、球状を有する。
小袋は、必要とされる操作、例えば、１度の洗濯に適した本明細書の組成物の単位用量を含有するか、又は例えば、洗濯するものの汚れの大きさ及び／又は程度によって使用する量を変えられる、より大きな柔軟性を消費者に与える部分用量だけを簡便に含有するような大きさであってよい。
（１，単一区画水溶性小袋）
小袋は典型的には水溶性フィルムから作られる。好ましい水溶性フィルムはポリマー材料、好ましくはフィルムに形成されるポリマー類である。フィルムの形態の材料は、当該技術において既知の、例えば、ポリマー材料のキャスト法、吹き込み成型、押し出し又は吹き込み押し出しによって得られる。
本明細書で使用される水溶性フィルムは、典型的に、最大孔径が５０μｍであるガラスフィルターを使用した以下に示す方法によって測定した時、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７５％、又はさらには少なくとも９５％の溶解度を有する。すなわち、
区画及び／又は小袋の材料の水溶解度を決定する重量法は以下の通りである。
材料５０ｇ±０．１ｇを４００ｍｌビーカーに加え、その重量を測定し、蒸留水２４５ｍｌ±１ｍｌを加える。これを、６００ｒｐｍにセットした電磁攪拌器で３０分間激しく攪拌する。次いで、混合物を、上記で定義した孔径（最大５０μｍ）を有する組立式定性ガラス濾過器を通してろ過する。回収したろ液から従来のいずれかの方法によって水を乾燥させ、残ったポリマーの重量を測定する（それが溶解又は分散画分である）。その後、溶解度又は分散度の率を計算することができる。
水溶性フィルム及び好ましくは全体としての小袋は、得られる小袋が少なくとも部分的に延伸されるように、小袋の形成中及び／又は閉鎖時に延伸されることが好ましいことがある。これには小袋の容積空間を閉じ込めるのに必要なフィルムの量を減らすためである。フィルムを延伸すると、フィルムの厚さが減少する。延伸の程度は、フィルムの厚さの減少によってフィルムの延伸の量を示す。例えば、フィルムを延伸することによって、フィルムの厚さを正確に半分にすれば、その時、延伸されたフィルムの延伸度は１００％である。また、延伸されたフィルムのフィルム厚が正確に未延伸フィルムの４分の１になるようにフィルムを延伸すれば、その時、延伸度はちょうど２００％である。通常及び好ましくは、厚さ、従って延伸度は、形成及び閉鎖方法により、小袋全体にわたって不均一である。
小袋を延伸する別の利点は、小袋の形状を形成する及び／又は小袋を閉鎖する時、延伸動作が小袋を不均一に延伸し、結果として不均一な厚さを有する小袋を生じることである。これにより本明細書の水溶性小袋の溶解を制御することができる。
好ましくは、小袋は、延伸された水溶性フィルムで形成された小袋の厚さ変動が１０％〜１０００％、好ましくは２０％〜６００％、又はさらには４０％〜５００％又はさらには６０％〜４００％となるように延伸される。これはいかなる方法でも、例えば、適切なマイクロメータを使用して測定できる。好ましくは小袋は延伸された水溶性フィルムから作製され、フィルムは、４０％〜５００％、好ましくは４０％〜２００％の延伸度を有する。
フィルムは好ましくは、１μｍ〜２００μｍ、より好ましくは１５μｍ〜１５０μｍ、さらにより好ましくは３０μｍ〜１００μｍの厚さを有する。
好ましくは、布地処理組成物は水に送出される組成物であり、従って小袋及びそれらの区画は、小袋が水中に置かれたとき、又はその直後に内容物が放出されるように設計される。従って、区画を有する小袋が水溶性の材料で形成されていることが好ましい。１つの好ましい実施形態においては、構成成分は水と小袋入り組成物の接触後、３分以内、さらに好ましくは２分以内、又はさらには１分以内に水中に放出される。
一般に、小袋は、従来の単位用量洗濯製品における使用に好適なあらゆる材料から作製することができる。しかし、特定のポリマー及び／若しくはコポリマー及び／又はそれらの誘導体が好ましいことが見いだされた。好ましいポリマー、及び／若しくはコポリマー、及び／又はそれらの誘導体は、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド類、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル類、セルロースエステル類、セルロースアミド類、ポリビニルアセテート類、ポリカルボン酸類及び塩、ポリアミノ酸類又はペプチド類、ポリアミド類、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー類、デンプン及びゼラチンを含む多糖類、キサンタン及びカラゴムのような天然ゴム類、並びにこれらの混合物から選択される。より好ましくは、ポリマーは、ポリアクリレート類及び水溶性アクリレートコポリマー類、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート類、及びこれらの混合物、最も好ましくはポリビニルアルコール類、ポリビニルアルコールコポリマー類、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、及びこれらの混合物から選択される。好ましくは、フィルムにおけるポリマーの濃度は、例えば、ＰＶＡポリマーでは少なくとも６０％である。
ポリマーはいかなる重量平均分子量、好ましくは約１，０００〜１，０００，０００、さらには１０，０００〜３００，０００、さらには１５，０００〜２００，０００、さらには２０，０００〜１５０，０００を有することができる。
ポリマーの混合物も用いることができる。これは、区画又は小袋の適用及び必須要件に応じて、区画又は小袋の機械的及び／又は溶解特性の制御において特に有益であることができる。例えば、ポリマー類の混合物が小袋区画の材料に存在することが好ましい場合があり、それによって１つのポリマー物質がその他のポリマー物質より、より高い水溶性を有する、及び／又は１つのポリマー物質がその他のポリマー物質より、より高い機械的強度を有する。異なった重量平均分子量を有する、ポリマーの混合物、例えば、１０，０００〜４０，０００、好ましくはおよそ２０，０００の重量平均分子量のＰＶＡ又はそれらのコポリマーと、約１００，０００〜３００，０００、好ましくはおよそ１５０，０００の重量平均分子量のＰＶＡ又はそれらのコポリマーとの混合物を使用することが好ましい。
また、有用なものは、例えば、典型的に１〜６０重量％のポリラクチド及びおよそ４０〜９９重量％のポリビニルアルコールを含む、ポリラクチド及びポリビニルアルコールの混合によって達成される、ポリラクチド及びポリビニルアルコールのような加水分解的に分解可能であり水溶性のポリマーブレンドを含む、ポリマーブレンド組成物である。
フィルムに存在するポリマーは、フィルムの溶解度を改善するために６０％〜９８％加水分解され、好ましくは８０％〜９０％加水分解されていることが好ましいことがある。
最も好ましいフィルムは、ＰＶＡポリマーを含み、米国、インディアナ州ガリー（Gary,Indiana,US）のモノソール社（Monosol LLC)より販売されている登録商標Ｍ８６３０として既知のフィルムと同様の特性を有するＰＶＡポリマーを含むフィルムである。別の好ましいフィルムは、ドイツ、メールス４７４４５、カールツァイス通り４３（Carl-Zeiss-Strasse 43,47445 Moers,DE.）のアイセロ・ケミカル・ヨーロッパ社（Aicello Chemical Europe GmbH,）より販売されている登録商標ＰＴ−７５として既知のものである。
本明細書のフィルムは、ポリマー又はポリマー物質以外の他の添加物成分を含んでもよい。例えば、可塑剤、例えば、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトール及びそれらの混合物、付加的な水、崩壊補助剤を加えることが有益であることがある。本明細書の組成物が洗剤組成物である場合、フィルム自体が洗浄水に放出されるべき洗剤添加物、例えば、有機ポリマー汚れ放出剤、分散剤、移染防止剤を含むことが有用であることがある。
本明細書の小袋は、布地処理組成物を含み、典型的に組成物は、小袋の容積空間中に含有される。
（２，布地処理組成物）
別途明記しない限り、本明細書の百分率は、全て、小袋フィルム形成材料を除く最終組成物の重量％である。
小袋は液体布地処理組成物を含有する。用語「液体」は、組成物が、注入されうるような流体粘度を有する必要があることを意味する。布地処理組成物は、従来の液体又はゲルの形態であることができる。
布地処理組成物は、布地処理組成物の５重量％を超える、少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤を含む洗浄系と、布地柔軟化粘土類、布地柔軟化シリコーン類、及びこれらの混合物から成る群から選択される少なくとも１つの非カチオン性布地柔軟化活性物質を含む布地柔軟化系とを含有しなければならない。
（２．１，布地洗浄系）
本発明で使用される組成物の１つの必須要素は、布地洗浄系である。一般に、界面活性剤は、布地処理組成物の５重量％超過、好ましくは１０重量％〜８０重量％、より好ましくは２０重量％〜６０重量％の濃度で存在する。そのような布地洗浄系は、少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤を含む。本発明の好ましい実施形態において、この洗浄系は、非イオン性、カチオン性、双極性及び両性界面活性剤、並びにこれらの混合物から成る群から選択される洗浄性界面活性剤を更に含み、下記で詳細に記載される。本発明のより好ましい実施形態では、洗浄系において界面活性剤全体の少なくとも５０重量％が、非アルコキシル化陰イオン界面活性剤を含み、洗浄系において界面活性剤全体の５０重量％未満がアルコキシル化界面活性剤を含む。本発明のさらにより好ましい実施形態では、全界面活性剤の少なくとも５０重量％が非アルコイル化（non-alkoylated）界面活性剤であり、全界面活性剤の５０重量％未満がアルコキシル化界面活性剤である洗浄系界面活性剤系が、本発明の布地柔軟化系と組み合わされて使用される。本発明の別のさらにより好ましい実施形態では、この洗浄系において界面活性剤全体の少なくとも７５重量％が、非アルコキシル化陰イオン界面活性剤を含み、洗浄系において界面活性剤全体の２５重量％未満がアルコキシル化界面活性剤を含む。本発明の最も好ましい実施形態では、全界面活性剤の少なくとも７５重量％が非アルコイル化界面活性剤であり、全界面活性剤の２５重量％未満がアルコキシル化界面活性剤である洗浄系界面活性剤系が、本発明の布地柔軟化系と組み合わされて使用される。
（ａ）陰イオン性界面活性剤−原則的にどんな陰イオン性界面活性剤でも本発明の目的に適している。しかし、下記で記載されている特定の陰イオン性界面活性剤がより好ましい。
好ましくは、少なくとも陰イオン性界面活性剤が存在し、好ましくは、少なくともスルホン酸界面活性剤、例えば、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸であるが、その塩の形態も使用してよい。好ましくは、少なくとも陰イオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤が布地洗浄系に存在する。
陰イオン性界面活性剤（１つ又は複数）は、好ましくは、布地処理組成物の少なくとも７．５重量％の濃度で存在する。より好ましくは、陰イオン性界面活性剤は、地処理組成物の１０重量％、又はさらには少なくとも１５重量％、又はさらには２２．５重量％の濃度も存在する。
本明細書における使用に適切な陰イオン性スルホネート又はスルホン酸界面活性剤には、Ｃ５〜Ｃ２０、より好ましくはＣ１０〜Ｃ１６、より好ましくはＣ１１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネート類、アルキルエステルスルホネート類、Ｃ６〜Ｃ２２第一級又は第二級のアルカンスルホネート類、スルホン化ポリカルボン酸の酸及び塩の形態、及びそれらのいずれかの混合物が挙げられるが、好ましくはＣ１１〜Ｃ１３アルキルベンゼンスルホネート類が挙げられる。
本発明の組成物の洗浄系における使用に好適な陰イオン性サルフェート塩又は酸には、直鎖又は分岐鎖Ｃ９〜Ｃ２２アルキル又はアルケニル部分、より好ましくはＣ１２〜Ｃ１８アルキルを有する、一級及び二級のアルキルサルフェート類が挙げられる。
極めて好ましいものはβ−分枝状アルキルサルフェート界面活性剤又は市販材料の混合物であり、（界面活性剤又は混合物の）重量平均の分枝率が少なくとも５０％又はさらに少なくとも６０％又はさらに少なくとも８０％又はさらに少なくとも９５％である。これらの分枝状サルフェート界面活性剤は、粘土が存在する場合、特に粘土が５％以上存在する場合に、さらに良好な粘度特性を提供することが見いだされている。
唯一のサルフェート界面活性剤は、そのような分岐率の高いアルキルサルフェート界面活性剤であることがおそらく好ましく、すなわち唯一の種類の市販されている分枝状アルキルサルフェート界面活性剤が存在する可能性があり、その際、重量平均の分岐率は、少なくとも５０％、好ましくは少なくとも６０％若しくはさらに少なくとも８０％、又はさらに少なくとも９０％である。好ましいものは、例えばコンデア（Condea）より入手可能なイサルケム（Isalchem）である。
中鎖分枝状アルキルサルフェート類又はスルホネート類も、本発明の洗浄系における使用に好適な陰イオン性界面活性剤である。好ましいものは、中鎖分枝状アルキルサルフェート類である。好ましい中鎖分枝状一級アルキルサルフェート界面活性剤は、次式で表される。
Figure 0004339262
これらの界面活性剤は直鎖一級アルキルサルフェート主鎖（すなわち、硫酸化した炭素原子を含む最長の直鎖炭素鎖）を有し、好ましくは１２〜１９個の炭素原子を含み、それらの分枝状一級アルキル部分は、好ましくは全体で少なくとも１４個であり、好ましくは２０個以下の炭素原子を含む。これらのサルフェート界面活性剤の１種以上を含む本発明のそれらの組成物又は構成成分において、分枝状一級アルキル部分の炭素原子の平均総数は、好ましくは１４．５〜１７．５の範囲内である。このように、洗浄系は、好ましくは最長の直鎖炭素鎖が１２個以上の炭素原子又は１９個以下の炭素原子を有する、少なくとも１つの分枝状一級アルキルサルフェート界面活性剤化合物を含み、分枝を含む炭素原子の総数は、少なくとも１４個でなければならず、さらに分枝一級アルキル部分の炭素原子の平均総数は１４．５〜１７．５の範囲内である。
好ましいモノメチル分枝状一級アルキルサルフェート類は、３−メチルペンタデカノールサルフェート；４−メチルペンタデカノールサルフェート；５−メチルペンタデカノールサルフェート；６−メチルペンタデカノールサルフェート；７−メチルペンタデカノールサルフェート；８−メチルペンタデカノールサルフェート；９−メチルペンタデカノールサルフェート；１０−メチルペンタデカノールサルフェート；１１−メチルペンタデカノールサルフェート；１２−メチルペンタデカノールサルフェート；１３−メチルペンタデカノールサルフェート；３−メチルヘキサデカノールサルフェート；４−メチルヘキサデカノールサルフェート；５−メチルヘキサデカノールサルフェート；６−メチルヘキサデカノールサルフェート；７−メチルヘキサデカノールサルフェート；８−メチルヘキサデカノールサルフェート；９−メチルヘキサデカノールサルフェート；１０−メチルヘキサデカノールサルフェート；１１−メチルヘキサデカノールサルフェート；１２−メチルヘキサデカノールサルフェート；１３−メチルヘキサデカノールサルフェート；１４−メチルヘキサデカノールサルフェート；及びそれらの混合物からなる群より選択される。
好ましいジメチル分枝状一級アルキルサルフェート類は、２，３−メチルテトラデカノールサルフェート；２，４−メチルテトラデカノールサルフェート；２，５−メチルテトラデカノールサルフェート；２，６−メチルテトラデカノールサルフェート；２，７−メチルテトラデカノールサルフェート；２，８−メチルテトラデカノールサルフェート；２，９−メチルテトラデカノールサルフェート；２，１０−メチルテトラデカノールサルフェート；２，１１−メチルテトラデカノールサルフェート；２，１２−メチルテトラデカノールサルフェート；２，３−メチルペンタデカノールサルフェート；２，４−メチルペンタデカノールサルフェート；２，５−メチルペンタデカノールサルフェート；２，６−メチルペンタデカノールサルフェート；２，７−メチルペンタデカノールサルフェート；２，８−メチルペンタデカノールサルフェート；２，９−メチルペンタデカノールサルフェート；２，１０−メチルペンタデカノールサルフェート；２，１１−メチルペンタデカノールサルフェート；２，１２−メチルペンタデカノールサルフェート；２，１３−メチルペンタデカノールサルフェート；及びそれらの混合物からなる群から選択される。
本明細書の陰イオン性界面活性剤は、それらのナトリウム塩、アンモニウム塩又はこれらの混合物の形態で存在する。本発明のさらにより好ましい実施形態において、本明細書の陰イオン性界面活性剤は、それらのモノ−、ジ−若しくはトリアルキルアンモニウム塩又はこれらの混合物の形態で存在する。本発明の最も好ましい実施形態において、本明細書の陰イオン性界面活性剤は、それらのモノエタノールアンモニウム塩の形態で存在する。
（ｂ）非イオン性界面活性剤−原則的に、あらゆる非イオン性界面活性剤が、本発明の洗浄系における使用に適している。しかし、本明細書の以下で記載されている特定の非イオン性界面活性剤がより好ましい。
本質的にあらゆるアルコキシル化非イオン性界面活性剤を本明細書の組成物に含むことができる。エトキシル化及びプロポキシル化非イオン性界面活性剤が好ましい。好ましいアルコキシル化界面活性剤は、アルキルフェノール類の非イオン性縮合物、非イオン性エトキシル化アルコール類、非イオン性エトキシル化／プロポキシル化脂肪族アルコール類、及びこれらの混合物の類から選択することができる。
極めて好ましいものは、非イオン性アルコキシル化アルコール界面活性剤であり、１〜７５モルのアルキレンオキシド、特に約５０モル又は１〜１５モル、好ましくは１１モルまでの、特にエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドを含む、脂肪族アルコールの縮合生成物が極めて好ましい非イオン性界面活性剤である。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖又は分枝鎖、一級又は二級であることができ、一般的には６〜２２個の炭素原子を含有する。特に好ましいものは８〜２０個の炭素原子を含有するアルキル基を有するアルコールとアルコール１モルについて２〜９モル及び特に５又は７モルのエチレンオキシドの縮合生成物である。
ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類は組成物に含まれる非常に好ましい非イオン系界面活性剤であり、特に構造式Ｒ２ＣＯＮＲ１Ｚを有するものが好ましく、式中、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ１８、好ましくはＣ1〜Ｃ４ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシ、又はこれらの混合物であり、好ましくはＣ１〜Ｃ４アルキル、より好ましくはＣ１若しくはＣ２アルキル、最も好ましくはＣ１アルキル（すなわち、メチル）であり；Ｒ２は、Ｃ５〜Ｃ３１ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ５〜Ｃ１９若しくはＣ７〜Ｃ１９アルキル又はアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ９〜Ｃ１７アルキル又はアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ１１〜Ｃ１７アルキル又はアルケニル、或いはこれらの混合物であり；そしてＺは、鎖に少なくとも３つのヒドロキシルが直接結合している直鎖ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル、又はこられのアルコキシル化誘導体（好ましくは、エトキシル化又はプロポキシル化されている）である。Ｚは、好ましくは、還元型アミノ化反応における還元糖から誘導され、より好ましくは、Ｚはグリシチルである。
（ｃ）カチオン性界面活性剤−原則的にあらゆるカチオン性で洗浄性の、好ましくは非柔軟化の界面活性剤が本発明の洗浄系における使用に適している。しかし、本明細書の以下で記載されている特定のカチオン性界面活性剤がより好ましい。
好ましいものは、カチオン性アルコキシル化界面活性剤であり、特に、Ｃ６〜Ｃ１８Ｎ−アルキル鎖を有するモノ−及びビス−アルコキシル化四級アミン、例えば、下記の一般式Ｉを有するものである：
Figure 0004339262
 式中、Ｒ１は、６〜１８個の炭素原子、好ましくは６〜１６個の炭素原子、最も好ましくは６〜１４個の炭素原子を含有するアルキル又はアルケニル部分であり；Ｒ２及びＲ３は、互いに独立して、１〜３個の炭素原子を含有するアルキル基であり、好ましくはメチルであり、最も好ましくは、Ｒ２及びＲ３の両方が、メチル基であり；Ｒ４は、水素（好ましい）、メチル、エチル、及びこれらの混合物から成る群から選択され；Ｘ−は、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸塩、及びこれらの混合物のような、電気的中性を提供する陰イオンであり；Ａは、アルコキシ基、特にエトキシ、プロポキシ、ブトキシ基及びこれらの混合物であり；そしてｐは、０〜３０、好ましくは２〜１５、最も好ましくは２〜８である。
カチオン性ビスアルコキシル化アミン界面活性剤は、好ましくは下記の一般式ＩＩを有する：
Figure 0004339262
 式中、Ｒ１は、８〜１８個の炭素原子、好ましくは１０〜１６個の炭素原子、最も好ましくは１０〜１４個の炭素原子を含有するアルキル又はアルケニル部分であり；Ｒ２は、１〜３個の炭素原子を含有するアルキル基、好ましくはメチルであり；Ｒ３及びＲ４は、独立して変化でき、水素（好ましい）、メチル、エチル及びこれらの混合物から成る群から選択され；Ｘ−は、塩素、臭素、硫酸メチル、硫酸塩、及びこられの混合部のような、電気的中性を提供するのに十分な陰イオンである。Ａ及びＡ’は、独立して変化することができ、それぞれＣ１〜Ｃ４アルコキシ、特にエトキシ、（すなわち、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−）、プロポキシ、ブトキシ及びこれらの混合物から選択され、ｐは１〜３０、好ましくは１〜４であり、そしてｑは１〜３０、好ましくは１〜４であり、最も好ましくはｐ及びｑの両方が１である。
本明細書の洗浄系で使用することができるカチオン性界面活性剤の他の適切な群は、カチオン性エステル界面活性剤である。コリンエステル界面活性剤を含む好適なカチオン性エステル界面活性剤は、例えば、米国特許第４，２２８，０４２号、同第４，２３９，６６０号及び同第４，２６０，５２９号に開示されている。
（ｄ）両性及び双極性界面活性剤−本明細書の洗浄系における使用に好適である両性及び双極性洗浄性界面活性剤には、毛髪柔軟化又は他のパーソナル柔軟化洗浄における使用が知られているものが挙げられる。そのような両性の洗浄性界面活性剤の濃度は、好ましくは、布地処理組成物の０．０重量％〜２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜５重量％の範囲である。好適な双極性又は両性界面活性剤の非限定的な例は、米国特許第５，１０４，６４６号（ボリッチ・ジュニア（Bolich Jr.）ら）、同第５，１０６，６０９号（ボリッチ・ジュニア（Bolich Jr.）ら）に記載されている。
本発明の洗浄系における使用に好適である両性の洗浄性界面活性剤は当該技術分野において周知であり、脂肪族第二級及び第三級アミンの誘導体として広く記載されている界面活性剤であって、脂肪族基が直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つが８〜１８個の炭素原子を含有し、１つがカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートのような陰イオン性基を含有する界面活性剤が挙げられる。本発明における使用に好適である両性洗浄性界面活性剤には、ココアンホ酢酸塩、ココアンホ二酢酸塩、ラウロアンホ酢酸塩、ラウロアンホ二酢酸塩、及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明の洗浄系における使用に好適である双極性イオンの洗浄性界面活性剤は、当該技術分野において周知であり、それには、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記載される界面活性剤であって、脂肪族基が直鎖又は分枝鎖であることができ、脂肪族置換基の１つが８〜１８個の炭素原子を含有し、１つがカルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネートのような陰イオン性基を含有する界面活性剤が挙げられる。ベタインのような双極性イオンが本発明に適している。
更に、次の式：Ｒ（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＢＯ）ｚＮ（Ｏ）（ＣＨ２Ｒ’）２．ｑＨ２Ｏ（Ｉ）を有するアミンオキシド界面活性剤も、本発明の組成物内への組み込みに適している。Ｒは、飽和又は不飽和、直鎖又は分枝鎖であり得る比較的長鎖のヒドロカルビル部分であり、８〜２０個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を含有でき、より好ましくはＣ１２〜Ｃ１６一級アルキルである。Ｒ’は、短鎖部分であり、好ましくは水素、メチル、−ＣＨ２ＯＨ、及びこれらの混合物から成る群から選択される。ｘ＋ｙ＋ｚが０でない場合、ＥＯはエチレンオキシ、ＰＯはプロピレンオキシ、ＢＯはブチレンオキシである。アミンオキシド界面活性剤類は、Ｃ１２〜１４アルキルジメチルアミンオキシドで表される。
この組成物における使用に好適なその他の陰イオン性、双極性、両性、又は任意の追加の界面活性剤の非限定的な例は、マカッチャン（McCutcheon）の乳化剤と洗剤（Emulsifiers and Detergents）、１９８９年年鑑、Ｍ．Ｃ．出版社（M.C.Publishing Co.）より出版、及び米国特許第３，９２９，６７８号、同第２，６５８，０７２号；同第２，４３８，０９１号；同第２，５２８，３７８号に記載されている。
（ｅ）これらの混合物：上記構成成分の混合物は、どのような割合でも製造することができる。
（２．２，布地柔軟化系）
本発明の布地処理組成物の第２の必須要素は、布地柔軟化系である。好ましくは、布地柔軟化系は、布地処理組成物の０．０１重量％〜２０重量％、より好ましくは０．１重量％〜１５重量％、最も好ましくは０．５重量％〜１０重量％の濃度で存在する。そのような布地柔軟化系は、布地柔軟化粘土類、布地柔軟化シリコーン類、及びこれらの混合物から成る群から選択される、少なくとも１つの非カチオン性布地柔軟化活性物質を含む。
（１）布地柔軟化粘土
粘土類が、本発明の布地柔軟化系に存在することができる。好ましい粘土類は、スメクタイト型のものである。
スメクタイト型粘土類は、布地柔軟化成分として洗剤組成物において広く使用されている。これらの粘土のほとんどが、少なくとも５０meq／１００ｇのカチオン交換容量を有する。
スメクタイト粘土類は、アルミノケイ酸塩又はマグネシウムケイ酸塩からなる、３層膨張性材料として記載されることができる。
スメクタイト型粘土類には２つの明確な部類があり、第１の部類では、シリケート結晶格子中に酸化アルミニウムが存在し、スメクタイト類の第２の部類では、シリケート結晶格子中に酸化マグネシウムが存在する。
このようなスメクタイト類の一般式は、酸化アルミニウム型及び酸化マグネシウム型の粘土に対し、それぞれ、Ａｌ２（Ｓｉ２Ｏ５）２（ＯＨ）２及びＭｇ３（Ｓｉ２Ｏ５）（ＯＨ）２である。水和物水の範囲は、粘土が付される加工によって変わりうる。更に、Ｈ＋と同様に、Ｎａ＋、Ｃａ２＋のような金属カチオンが水和物水中に共存して、電気的中性をもたらすことができる一方で、スメクタイト類の結晶格子中で鉄及びマグネシウムによる原子置換を起こすことができる。
支配的又は独占的に吸収される１つのカチオンに基づいて粘土を区別するのが慣例である。例えば、ナトリウム粘土は、吸収されるカチオンが大部分ナトリウムである。このような吸収されたカチオンは、水溶液中に存在するカチオンとの平衡交換反応に関与するようになることができる。このような平衡反応において、例えば、１当量の溶液カチオンが１当量のナトリウムを置換し、そして粘土カチオン交換容量を粘土１００ｇ当たりのミリ当量（ｍｅｑ／１００ｇ）として測定することは慣例である。
粘土のカチオン交換能は、アンモニウムイオンによる交換、その後の滴定、又はメチレンブルー法による電気透析を含む数種の方法で測定することができ、すべてグリムシャウ（Grimshaw）著、「粘土の化学と物理学（The Chemistry and Physics of Clays)」、インターサイエンス・パブリッシャー社（Interscience Publiser,Inc.）の２６４〜２６５頁（１９７１）完全に記載されている。粘土鉱物のカチオン交換能は、粘土の膨張可能な特性、言いかえれば、格子構造により少なくとも部分的に決定される粘土の電荷のような因子に関係する。粘土のイオン交換能は、２ｍｅｑ／カオリナイト１００ｇ〜１５０ｍｅｑ／１００ｇの範囲で、モンモリロナイト種の特定の粘土では、さらに大きい範囲で幅広く変化する。イライト粘土は、範囲の低い部分で、すなわち、およそ２６ｍｅｗ／イライト粘土の平均１００ｇのイオン交換能を有する。
イライト及びカロリナイト粘土は、それらの相対的に低いイオン交換能と共に、本発明の布地処理組成物の布地柔軟化系において有用ではないと決定された。実際、そのようなイライト及びカロリナイト粘土は、粘土汚れの主要な構成成分を構成する。しかし、およそ５０ｍｅｑ／１００ｇのイオン交換能を有するノントロナイト；７０ｍｅｑ／１００ｇを超えるイオン交換能を有するサポナイトのようなスメクタイト類は、本発明の布地処理組成物の布地柔軟化系において有用な布地柔軟化活性物質であることが見いだされた。
本明細書におけるこの方法のために慣用的に使用されるスメクタイト粘土類は、全て市販されている。そのような粘土類としては、例えば、モンモリロナイト、ボルコンスコイト、ノントロナイト、ヘクトライト、パノナイト、サウコナイト、及びベルミクライトが挙げられる。本明細書の粘土類は、「フーラークレイ（fooler clay）」（ブラック・ヒル（Black Hills）の主なベントナイト又はモンモリロナイト（monmorillonite）鉱脈の上の比較的薄い鉱脈で見つかる粘土）のような商品名、並びにニュージャージー州エリザベスのジョージア・カオリン社（Georgia Kaolin Co.）からのチキソゲル（Thixogel）＃１（また、「チキソ−ジェル（Thixo-Jell)」）、及びゲルホワイト（Gelwhite）ＧＰ；イリノイ州スコーキー（Skokie,Illinois）のアメリカン・コロイド社（American Colloid Co.）からのボルクレー（Volclay）ＢＣ及びボルクレー（Volclay）＃３２５；インターナショナル・ミネラルズ・アンド・ケミカルス（International Minerals and Chemicals）からのブラック・ヒル・ベントナイト（Black Hills Bentonite）ＢＨ４５０；及びＲ．Ｔ．バンダービルト（Vanderbuilt）からのビーガム（Veegum）ＰＲＯ及びビーガム（Veegum）Ｆのような様々な商標で入手可能である。前述の商品名及び商標で得られるこのようなスメクタイト型鉱物は、様々な別個の鉱物の存在の混合物を含むことができることを認識すべきである。このようなスメクイト鉱物の混合物は、本明細書における使用に好適である。
本明細書における使用に好ましいものは、約０．２〜０．６の層電荷に相当する、５０〜１００ｍｅｑ／１０ｇのイオン交換容量を有するモンモリロナイト粘土類である。
非常に好適なものは、天然由来であり、下記の式一般式を有する粒子の形態のヘクトライトである：
［（Ｍｇ３−ｘＬｉｘ）Ｓｉ４−ｙＭｅＩＩＩ ｙＯ１０（ＯＨ２−zＦｚ）］−（ｘ＋ｙ）（ｘ＋ｙ）／ｎＭｎ＋
式中、ＭｅＩＩＩは、Ａｌ、Ｆｅ、若しくはＢであるか；又はｙ＝０であり；Ｍｎ＋は、一価（ｎ＝１）又は二価（ｎ＝２）の金属イオンであり、例えば、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、及びこれらの混合物から成る群から選択される。上記の式中、（ｘ＋ｙ）の値は、ヘクトライト粘土の層電荷である。そのようなヘクトライト粘土は、好ましくはそれらの層電荷特性に基づいて選択され、すなわち少なくとも５０％は０．２３〜０．３１の範囲である。さらに好適なものは、少なくとも６５％が０．２３〜０．３１の範囲である層電荷分布を有するような天然由来のヘクトライト粘土である。
本発明の組成物に好適なヘクトライト粘土は、その柔軟化の活性が優れていることから、好ましくはナトリウム粘土であるべきである。
ナトリウム粘土は天然に産出するものであるか、又はナトリウム粘土に転換するために処理された天然に産出するカルシウム粘土である。カルシウム粘土を本発明の組成物に使用する場合、カルシウム粘土をナトリウム粘土に転換するためにナトリウム塩を組成物に加えることができる。好ましくは、そのような塩は炭酸ナトリウムであり、典型的には粘土の全量の５％までの濃度で加える。
本発明の組成物に好適なヘクトライト粘土類の例には、米国ニュージャージー州のＮＬケミカルズ（Chemicals）からのベントン（Bentone）ＥＷ及びマカリオド（Macaliod）、並びにインダストリアル・ミネラル・ベンチャーズ（Industrial Mineral Ventures）からのヘクトライト類が挙げられる。
別の好ましい粘土は有機親和性の粘土であり、好ましくはスメクタイト粘土であって、交換可能なカチオンの少なくとも３０％、又はさらに少なくとも４０％、又は好ましくは少なくとも５０％、又はさらに少なくとも６０％は、好ましくは長鎖の有機カチオンと置換する。このような粘土は、疎水性の粘土とも呼ばれる。
有機親和性スメクタイト粘土は優れた柔軟化効果を提供するが、それらは液体組成物の粘度を増加させ得る。従って、これらの有機親和性粘土がどのぐらい使用できるかということは、組成物の粘度要求条件に左右される。
これらの有機親和性の粘土は、洗剤組成物に取入れる前に形成される。従って、例えば、通常のスメクタイト粘土のカチオン、又はそれらの一部は、さらに材料を処理して本発明の洗剤を形成する前に長鎖有機カチオンと置換され、本明細書にある有機親和性スメクタイト粘土を形成する。
有機親和性粘土は、好ましくは小板の形態であるか又はラス形の粒子である。好ましくは、そのような小板の幅と長さの比率は、少なくとも１：２、好ましくは少なくとも１：４、又はさらに少なくとも１：６、又はさらに少なくとも１：８である。
本明細書で使用される時、長鎖有機カチオンは、少なくとも６個の炭素原子、しかし典型的には少なくとも１０個の炭素原子、好ましくは少なくとも１２個の炭素原子、又は本発明の特定の実施形態では、少なくとも１６個、又はさらに少なくとも１８個の炭素原子を有する少なくとも１つの鎖を含むいかなる化合物でもあり得る。好ましい長鎖有機カチオンは、本明細書で以下に説明される。
本明細書の粘土において好ましい有機親和性粘土類は、スメクタイト粘土類であり、好ましくは下記の式の有機カチオンを１つ以上含有する、ヘクトライト粘土類及び／又はモンモリロナイト粘土類である：
Figure 0004339262
 式中、Ｒ１は、Ｒ７、Ｒ７−ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ、Ｒ７−ＣＯ−ＮＲ８−、及びこれらの混合物から成る群から選択される有機ラジカルを表し、ここでＲ７は、１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、又はアルキルアリール基であり、ここでＲ８は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、アルケニル又はヒドロキシアルキルであり、好ましくは−ＣＨ３、又は−Ｃ２Ｈ５、又は−Ｈであり；ｎは、整数であり、好ましくは２又は３と等しく；Ｒ２は、Ｒ１又はＣ１〜Ｃ４アルキル、アルケニル若しくはヒドロキシアルキル、好ましくは−ＣＨ３又は−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、及びこれらの混合物から成る群から選択される有機ラジカルを表し；Ｒ３及びＲ４は、Ｃ１〜Ｃ４アルキル−アリール、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、アルケニル又はヒドロキシアルキル、好ましくは−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、又はベンジル基、及びこれらの混合物から成る群から選択される有機ラジカルであり；Ｒ５は、１２〜２２個の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基、及びこれらの混合物であり；Ｒ６は、好ましくは−ＯＨ、−ＮＨＣＯ−Ｒ７、及び−ＯＣＯ−Ｒ７及びこれらの混合物である。
きわめて好ましいカチオンは、２つのＣ１６〜Ｃ２８又はさらにＣ１６〜Ｃ２４のアルキル鎖を有する四級アンモニウムカチオンである。極めて好ましいものは、天然脂肪族アルコール類より誘導された１つ又は好ましくは２つのアルキル基を有する１つ以上の有機カチオンであり、そのカチオンは、好ましくはジココイルメチルベンジルアンモニウム、ジココイルエチルベンジルアンモニウム、ジココイルジメチルアンモニウム、ジココイルジエチルアンモニウム、及びこれらの混合物、さらに好ましくはジタロージエチルアンモニウム、ジタローエチルベンジルアンモニウム、及びこれらの混合物、最も好ましくはジタロージメチルアンモニウム、ジタローメチルベンジルアンモニウム、及びこれらの混合物より選択される。有機カチオンの混合物が存在していることが極めて好ましい。
極めて好ましいものは、レオックス／エレメンティス（Rheox/Elementis）から入手可能なベントンＳＤ−１（Bentone SD-1）（登録商標）及びベントンＳＤ−３（Bentone SD-3）（登録商標）のような有機親和性粘土である。
粘土類は、その布地柔軟化性能が当該技術分野において周知である。一般に粘土類は、通常、水性懸濁液として加工される。しかし、布地柔軟化粘土類の水性懸濁液の使用は、最終組成物が水溶性小袋で囲まれている場合は許容されず、その理由は、存在する水分が、早期であり、従って不必要な、小袋材料の溶解を、すなわち消費者が小袋を洗濯機内に置く前に、少なくとも部分的に引き起こし、従って洗浄サイクルで利用可能な処理組成物を失うことになり、及び／又は消費者の家を汚すことになるためである。この技術的な問題を克服するために、本発明は、粘土類をプレミックスとして加えることを提案する。これらのプレミックスは、粘土と溶媒、好ましくは非水性溶媒とを含む。大多数の粘土の溶解特性のため、プレミックスは、おおよそ、溶媒中の粘土のスラリー、又は分散体、又は懸濁液、又エマルションである。溶媒は、より好ましくは、有機溶媒であり、さらにより好ましくは、１つ以上の遊離ヒドロキシ基を有するＣ１〜Ｃ２０直鎖、分枝状、環状、飽和又は不飽和のアルコール類；アミン類、アルカノールアミン類、及びこれらの混合物から成る群から選択される有機溶媒である。最も好ましい溶媒には、モノアルコール類、ジオール類、モノアミン誘導体、グリセロール類、グリコール類、及びこられの混合物であり、例えば、エタノール、プロパノール、プロパンジオール、モノエタノールアミン、グリセロール、ソルビトール、アルキレングリコール類、ポリアルキレングリコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。布地柔軟化粘土類と溶媒類のプレミックスを使用することにより、組成物中に全ての成分が正確に分散するか、又は溶解することに関するプロセスの問題も同様に克服された。
（ｂ）布地柔軟化シリコーン−布地柔軟化シリコーン類は、本発明の布地柔軟化系に存在することができる。
シリコーンポリマー類の特定の例は、「シリコーン界面活性剤（Silicone Surfactants）、編集：Ｒ．Ｍ．ヒル（Hill）、界面活性剤科学シリーズ（Surfactant Science Series）第８６巻、マーセル・デッカー社（Marcel Dekker,Inc.）、１９９９」に開示されている。
好ましくは、シリコーンポリマーは、下記の式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）を有する非イオン性窒素無含有シリコーンポリマー：
Figure 0004339262
 Ｒ２−（Ｒ１）２ＳｉＯ−［（Ｒ１）２ＳｉＯ］ａ−［（Ｒ１）（Ｒ２）ＳｉＯ］ｂ−Ｓｉ（Ｒ１）２−Ｒ２
（ＩＩ）；
Figure 0004339262
及びこれらの混合物から成る群から選択され、
式中、Ｒ１は、独立して、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分岐状、又は環状、置換又は非置換のアルキル基；２〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分岐状、又は環状、置換又は非置換のアルケニル基；６〜２０個の炭素原子を有する置換又は非置換のアリール基；７〜２０個の炭素原子を有する、置換又は非置換のアルキルアリール、置換又は非置換のアリールアルキル、及び置換又は非置換のアリールアルケニル基、並びにこれらの混合物から成る群から選択され；各Ｒ２は、独立して、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分岐状、又は環状、置換又は非置換のアルキル基；２〜２０個の炭素原子を有する直鎖、分岐状、又は環状、置換又は非置換のアルケニル基；６〜２０個の炭素原子を有する置換又は非置換のアリール基；７〜２０個の炭素原子を有する、置換又は非置換のアルキルアリール基、置換又は非置換のアリールアルキル、及び置換又は非置換のアリールアルケニル基から成る群から選択され、そして下記の一般式（ＩＶ）を有するポリ（エチレンオキシド／プロピレンオキシド）コポリマー基を形成し：
−（ＣＨ２）ｎＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｃ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｄＲ３
（ＩＶ）
ここで少なくとも１つのＲ２は、ポリ（エチレンオキシ／プロピレンオキシ）コポリマー基であり、そして、各Ｒ３は、独立して、水素、１〜４個の炭素原子を有するアルキル、アセチル基、及びこれらの混合物から成る群から選択され、添字ｗは、式（Ｉ）及び（ＩＩＩ）の窒素無含有シリコーンポリマーの粘度が、２・１０−６ｍ２／ｓ（２センチストーク）〜１ｍ２／ｓ（１，０００，０００センチストーク）であるような値を有し；ａは、１〜５０であり；ｂは１〜５０であり；ｎは１〜５０であり；ｃの合計は（全てのポリアルキレンオキシ側基において）１〜１００の値を有し；ｄの合計は０〜１４であり：ｃ＋ｄの合計は５〜１５０の値を有する。
より好ましくは、窒素非含有シリコーンポリマーは、上記の式（ＩＩ）〜（ＩＩＩ）を有する直鎖で非イオン性の窒素無含有シリコーンポリマー類から選択され、式中、Ｒ１は、メチル、フェニル、及びフェニルアルキルから成る群から選択され；Ｒ２は、メチル、フェニル、フェニルアルキル、及び上記で定義した一般式（ＩＶ）を有する基から成る群から選択され；Ｒ３は、上記で定義した通りであり、添字ｗは、式（ＩＩＩ）の窒素無含有シリコーンポリマーの粘度が０．０１ｍ２／ｓ（１０，０００センチストーク）〜０．８ｍ２／ｓ（８００，０００センチストーク）になるような値を有し；ａは、１〜３０であり、ｂは、１〜３０であり、ｎは、３〜５であり、ｃの合計は、６〜１００であり、ｄの合計は、０〜３であり、ｃ＋ｄの合計は、７〜１００である。
最も好ましくは、窒素無含有シリコーンポリマーは、上記の式（ＩＩＩ）を有する直鎖非イオン性窒素無含有シリコーンポリマーであって、ここで、Ｒ１は、メチルであり、そして添字ｗは、式（ＩＩＩ）の窒素無含有シリコーンポリマーの粘度が、０．０６ｍ２／ｓ（６０，０００センチストーク）〜０．７ｍ２／ｓ（７００，０００センチストーク）、より好ましくは０．１ｍ２／ｓ（１００，０００センチストーク）〜０．４８ｍ２／ｓ（４８０，０００センチストーク）であるような値を有するポリマー、並びにこれらの混合物から選択される。
用語「非置換」は、Ｒが炭素と水素の元素のみを含有することを意味する。用語「置換」は、Ｒが、炭素と水素、及びハロゲン（フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード）、酸素、硫黄、リンから成る群から選択される選択される１つ以上のヘテロ原子、及び／又はアルキルエーテル類、カルボキシル基、カルボキシルアルキル基、ヒドロキシ基、ヒドロキシアルキル基のような１つ以上の官能基、並びにこられの混合物を含むことを意味する。
シリコーン類はそれらの布地柔軟化性能が当該技術分野において周知である。通常、これらのシリコーン類は、水中のエマルションとして添加される。布地柔軟化粘土類について上記で述べたように、布地柔軟化シリコーン類の水性エマルションの使用は、最終組成物が水溶性小袋内に入れられる場合には許容されない。本発明における使用に好適な布地柔軟化シリコーン類は、シリコーンと溶媒を含むプレミックスとしてか添加されるか、又はシリコーン類は、溶媒なしで純粋な化合物として添加される。布地柔軟化シリコーン類がプレミックスとして添加される場合、プレミックスは、おおよそ、溶媒中のシリコーンのスラリー、又は分散体、又は懸濁液、又はエマルションである。溶媒は、好ましくは、非水性溶媒であり、より好ましくは有機溶媒であり、さらにより好ましくは、１つ以上の遊離ヒドロキシ基を有するＣ１〜Ｃ２０直鎖、分枝状、環状、飽和及び／又は不飽和のアルコール類；アミン類、アルカノールアミン類、及びこれらの混合物から成る群から選択される有機溶媒である。好ましい溶媒は、モノアルコール類、ジオール類、モノアミン誘導体、グリセロール類、グリコール類、及びこられの混合物であり、例えば、エタノール、プロパノール、プロパンジオール、モノエタノールアミン、グリセロール、ソルビトール、アルキレングリコール類、ポリアルキレングリコール類、及びこれらの混合物である。最も好ましくは溶媒は、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される。本発明の好ましい実施形態において、布地柔軟化シリコーン類と溶媒類を含むプレミックスは、組成物中の全ての成分の適切な分散又は溶解という点における加工の問題を、克服するために使用される。
式（ＩＩ）の窒素無含有シリコーンポリマーの非限定的な例は、コネチカット州ダンベリーのＯＳＩスペシャリティー社（Specialties Inc.）のウィトコ・ディビジョン（Division of Witco）から入試可能なシルウェット（Silwet）（登録商標）化合物である。式（Ｉ）及び（ＩＩ）の窒素無含有シリコーンポリマーの非限定的な例は、ダウ・コーニング（Dow Corning）からのシリコーン（Silicone）２００フルイッド（Fluid）（登録商標）シリーズである。
（ｃ）これらの混合物−上記構成成分の混合物は、どのような割合でも作製することができる。
（好ましい実施形態）
好ましくは、本発明の布地処理組成物は、小袋容積空間内に含有される。
液体布地処理組成物は一般に非水性である。本発明の目的のため、組成物は、非水性であり、含有する場合は、布地処理組成物の１５重量％未満、好ましくは２重量％〜１０重量％、より好ましくは３重量％〜８重量％、最も好ましくは３．５重量％〜６重量％の水である。これは布地処理組成物全体の重量による水全体に基づく。
液体組成物はいかなる方法によっても作製することができ、通常その成分に応じていかなる粘度を有することもできる。液体組成物は、２０ｓ−１の速度で測定すると、好ましくは０．０００１ｍ２／ｓ（１００センチポアズ）〜０．１ｍ２／ｓ（１００，０００センチポアズ）、より好ましくは０．０００２ｍ２／ｓ（２００センチポアズ）〜０．０５ｍ２／ｓ（５０，０００センチポアズ）、さらにより好ましくは０．０００２５ｍ２／ｓ（２５０センチポアズ）〜０．０１ｍ２／ｓ（１０，０００センチポアズ）、最も好ましくは０．００３ｍ２／ｓ（３００センチポアズ）〜０．００１ｍ２／ｓ（１，０００センチポアズ）の粘度を有する。本明細書の液体組成物は、ニュートン性又は非ニュートン性であることができる。
液体組成物は好ましくは、０．８ｋｇ／ｌ〜１．３ｋｇ／ｌ、好ましくはおよそ１．０〜１．１ｋｇ／ｌの密度を有する。
本発明の好ましい実施形態において、少なくとも１つのビルダーが存在する。より好ましくは、少なくとも１つの水溶性ビルダーが存在し、さらにより好ましくは、少なくとも１つの脂肪酸ビルダーが存在する。本発明の組成物への組み込みに好適な最も好ましいビルダーは、クエン酸である。
また好ましいものは、酵素の存在であり、また好ましくは予備形成された過オキソ酸のような漂白剤の組み込みであってよい。
液体組成物は、好ましくは着色剤若しくは染料及び／又はパールエッセンス剤を含む。
また、極めて好ましいものは、香料、増白剤、緩衝剤（好ましくは５．５〜９、より好ましくは６〜８にｐＨを維持する）、及び泡抑制剤、防しわ剤である。
上記の全ての組成物において極めて好ましいものは、追加の溶媒の存在であり、これは好ましくは有機溶媒であり、より好ましくは、１つ以上の遊離ヒドロキシ基を有するＣ１〜Ｃ２０直鎖、分枝状、環状、飽和及び／又は不飽和アルコール類；アミン類、アルカノールアミン類、及びこれらの混合物から成る群から選択される有機溶媒である。さらにより好ましい溶媒は、モノアルコール類、ジオール類、モノアミン誘導体、グリセロール類、グリコール類、及びこれらの混合物であり、例えば、エタノール、プロパノール、プロパンジオール、モノエタノールアミン、グリセロール、ソルビトール、アルキレングリコール類、ポリアルキレングリコール類及びこれらの混合物であり、最も好ましい溶媒は、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、及びこれらの混合物から選択される。
本発明において使用される組成物は、溶媒を、布地処理組成物の０．１重量％〜９０重量％、好ましくは１０重量％〜７０重量％、より好ましくは１２重量％〜４０重量％、最も好ましくは１５重量％〜３０重量％の濃度で含む。
（補助剤成分）
（ａ）ビルダー化合物
本発明による組成物は、好ましくは水溶性ビルダー化合物を含有し、典型的には洗剤組成物中に、組成物の１重量％〜６０重量％、好ましくは３重量％〜４０重量％、最も好ましくは５重量％〜２５重量％の濃度で存在する。
適切な水溶性ビルダー化合物には、水溶性モノマーのカルボキシレート類若しくはその酸形態、或いはポリカルボン酸が２個以下の炭素原子で互いに離れている少なくとも２つのカルボキシルラジカルを含むホモポリマー又はコポリマーのポリカルボン酸若しくはそれらの塩類、及びいかなる前述の混合物も挙げられる。
好ましいビルダー化合物としては、シトラート、タータラート、スクシネート、オキシジスクシネート、カルボキシメチルオキシスクシネート、ニトリロトリアセテート、及びそれらの混合物が挙げられる。
非常に好ましくは、おそらく一種以上の脂肪酸及び／又は所望によりそれらの塩（好ましくはナトリウム塩）が洗剤組成物に存在することであろう。これが布地のさらに改良された柔軟性及び洗浄性を提供し得ることが見出された。好ましくは、組成物は、組成物の２重量％〜４０重量％、より好ましくは５重量％〜３０重量％、最も好ましくは１０重量％〜２５重量％で脂肪酸又はその塩を含む。好ましいものは、特にＣ１２〜Ｃ１８飽和及び／又は不飽和、直鎖及び／又は分岐状の脂肪酸であるが、好ましくはそのような脂肪酸の混合物である。非常に好ましいものは、飽和及び不飽和脂肪酸の混合物であることが見出され、例えば好ましいものは、ナタネ由来脂肪酸とＣ１６〜Ｃ１８初留揮発分全除去（topped whole cut）脂肪酸の混合物、又はナタネ由来脂肪酸とタローアルコール由来脂肪酸の混合物、パルミチン、オレイン、脂肪アルキルコハク酸、及びこれらの混合物である。
本発明の組成物は、ホスフェート含有ビルダー物質を含んでもよい。好ましくは、２％〜４０％、より好ましくは５％〜３０％、より好ましくは１０％〜２５％の濃度で存在する。水溶性ホスフェートビルダー類の適切な例は、アルカリ金属トリポリホスフェート類、ナトリウム、カリウム及びアンモニウムのピロホスフェート、ナトリウム及びカリウム及びアンモニウムのピロホスフェート、ナトリウム及びカリウムのオルトホスフェート、重合度が６〜２１の範囲であるナトリウムポリメタ／ホスフェート、並びにフィチン酸の塩である。
本発明による組成物は部分的に可溶性又は不溶性のビルダー化合物を含有してよく、典型的には洗剤組成物中に、組成物の０．５重量％〜６０重量％、好ましくは５重量％〜５０重量％、最も好ましくは８重量％〜４０重量％の濃度で存在する。
好ましくは、クラリアント（Clariant）から入手可能なＳＫＳ−６のようなアルミノシリケート類及び／又は結晶性層状シリケート類である。
しかしながら、配合の観点から、かかるビルダーは液体中で過剰に分散又は沈殿した物質をもたらすか、又は過剰な工程又は分散助剤を必要とするので、液体組成物においてはそのようなビルダーを含まないことが好ましいであろう。
（ｂ）構造剤
本発明の組成物は、好ましくは構造剤を含み、それは、典型的には布地処理組成物の０．１重量％〜２０重量％、好ましくは０．１５重量％〜１５重量％、より好ましくは０．２重量％〜５重量％で存在する。構造剤は、本明細書の布地ケア組成物類を安定化させ、本明細書の布地処理組成物類が凝集する及び／又はクリーム状になることを防止するのに役立つ。
好ましくは、構造剤は結晶性ヒドロキシル含有構造剤であり、更により好ましくはトリヒドロキシステアリン、水素添加油又はこれらの変更形態である。
理論により限定されることは意図せずに、結晶性ヒドロキシル含有安定剤は、「糸状構造系」を形成する剤の非限定的な例である。本明細書で使用される時、「糸状構造系」は、材料が合わされたとき合体する及び／又は相分離する傾向を減少させる、化学網状組織を提供することができる１つ以上の剤を含む系を意味する。その１つ以上の試薬の例には、結晶性ヒドロキシル含有安定剤及び／又は硬化ホホバが挙げられる。理論に束縛されるものではないが、糸状構造系は、マトリックスの冷却持に繊維状の、又はもつれた糸状の網目構造をその場で形成すると考えられている。糸状構造系は、１．５：１、好ましくは少なくとも１０：１〜２００：１の平均アスペクト比を有する。
標準的なボトルから組成物を注ぐことを可能にする、中程度の剪断範囲（５ｓ−１〜５０ｓ−１）における粘度が０．００２ｍ２／ｓ（２０００ｃＳｔ）以下となるように糸状構造系を作ることができるが、０．１ｓ−１における製品の低剪断粘度は、少なくとも０．００２ｍ２／ｓ（２０００ｃＳｔ）とすることができ、より好ましくは０．０２ｍ２／ｓ（２０，０００ｃＳｔ）より大きくすることができる。糸状構造系の調製方法は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／１８５２８に開示されている。
結晶性ヒドロキシル含有安定剤は、脂肪酸、脂肪エステル、又は脂肪石鹸水不溶性ワックス様物質とすることができる。
本発明による結晶性ヒドロキシル含有安定剤は、好ましくはヒマシ油の誘導体、とりわけ硬化ヒマシ油誘導体である。例えば、ヒマシワックスである。
結晶性ヒドロキシル含有試剤は、典型的には、以下からなる群から選択される。
ｉ）
Figure 0004339262
 （式中、Ｒ１は−Ｃ（Ｏ）Ｒ４であり、Ｒ２はＲ１又はＨであり、Ｒ３はＲ１又はＨであり、Ｒ４は独立して、少なくとも１つのヒドロキシル基を含むＣ１０〜Ｃ２２アルキル又はアルケニルである）
ｉｉ）
Figure 0004339262
 （式中、
Figure 0004339262
 Ｒ４は上記ｉ）に定義される通りであり、
ＭはＮａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ＋＋又はＡｌ３＋、又はＨである）、及び
ｉｉｉ）これらの混合物。
あるいは結晶性ヒドロキシル含有安定剤は、以下の式を有することができる：
Figure 0004339262
 式中
（ｘ＋ａ）は１１〜１７であり；（ｙ＋ｂ）は１１〜１７であり；そして
（ｚ＋ｃ）は１１〜１７である。好ましくは、ｘ＝ｙ＝ｚ＝１０である及び／又はａ＝ｂ＝ｃ＝５である。
市販されている結晶性のヒドロキシル含有安定剤としては、レオックス社（Rheox,Inc）からのチキシン（THIXCIN）（登録商標）が挙げられる。
（ｃ）香料
極めて好ましいものは、好ましくは少なくとも１つの構成成分がコーティング剤及び／又は担体物質、好ましくは香料を運ぶ有機ポリマー若しくは香料を運ぶアルミノケイ酸塩、又は香料を内包するカプセル剤、例えば、デンプン若しくはその他のセルロース系物質のカプセル剤を含む、香料構成成分である。本発明者らは、香料が本発明の組成物中の布地により効率的に堆積することを見いだした。
好ましくは、本発明の小袋組成物は、０．０１％〜４％、より好ましくは０．１％〜２％の香料を含む。
（ｄ）漂白剤
また本明細書の組成物は、所望により、０．００５重量％〜１０重量％の漂白剤を含んでもよい。漂白剤は、過水和物漂白剤として存在してもよく、例えば、過炭酸の塩、特にナトリウム塩、及び／又は有機過オキソ酸漂白剤前駆体、及び／又は遷移金属漂白剤触媒、特にＭｎ又はＦｅを含むものであってよい。小袋又は区画がＰＶＡのような遊離ヒドロキシ基を有する物質から形成される際、好ましい漂白剤は過炭酸塩を含み、いかなる過ホウ酸塩又はホウ酸塩をも含まないことが好ましいことがわかった。ホウ酸塩及び過ホウ酸塩が、これらのヒドロキシ含有物質と相互作用し、物質の溶解を減少させ、また機能性低下をもたらすこともわかった。
無機過水和物塩は、好ましい過酸化物源である。無機過水和物塩の例としては、過炭酸塩、過リン酸塩、過硫酸塩及び過珪酸塩が挙げられる。無機過水和物塩は通常アルカリ金属塩である。アルカリ金属過炭酸塩、特に過炭酸ナトリウムは、本明細書で好ましい過水和物である。
本明細書の組成物は好ましくは、過オキソ酸又はそのための前駆体（漂白剤活性化剤）を含み、好ましくは有機過オキソ酸漂白剤前駆体を含む。組成物は、本明細書で定義される少なくとも２つの過オキソ酸漂白剤前駆体、好ましくは少なくとも１つの疎水性過オキソ酸漂白剤前駆体と少なくとも１つの親水性過オキソ酸漂白剤前駆体とを含むことが好ましい。前駆体と過酸化水素の供給源とのその場での反応によって、有機過オキソ酸が発生する。好ましくは、疎水性過オキソ酸漂白剤前駆体は、オキシベンゼンスルホン酸基、好ましくは、ＮＯＢＳ、ＤＯＢＳ、ＬＯＢＳ及び／又はＮＡＣＡ−ＯＢＳを有する化合物を含む。親水性過オキソ酸漂白剤前駆体は、好ましくはＴＡＥＤを含む。
アミド置換アルキル過オキソ酸前駆体化合物も本明細書に使用できる。好適なアミド置換型漂白剤活性化剤化合物は、ＥＰ−Ａ−０１７０３８６に記載されている。
組成物は予備形成有機過オキソ酸を含有してもよい。好適な分類の有機過オキソ酸化合物がＥＰ−Ａ−１７０，３８６に記載されている。その他の有機過オキソ酸には、ジアシルペルオキシド類及びテトラアシルペルオキシド類、特に、ジペルオキシドデカン二酸、ジペルオキシテトラデカン二酸、及びジペルオキシヘキサデカン二酸が挙げられる。モノ−及びジペルアゼライン酸、モノ−及びジペルブラシル酸、並びにＮ−フタロイルアミノペルオキシカプロン酸も、本明細書での使用に適している。
（ｅ）泡抑制系
組成物は、組成物の１０重量％未満、好ましくは０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０１重量％〜８重量％、最も好ましくは０．０５重量％〜５重量％の濃度で泡抑制剤を含む。好ましくは、泡抑制剤は石鹸、パラフィン、ワックス又はこれらの任意の組み合わせのどれであってもよい。泡抑制剤が泡抑制シリコーンである場合、組成物は好ましくは０．００５重量％〜０．５重量％の泡抑制シリコーンを含む。本明細書の使用に適した泡抑制系は、例えば、シリコーン消泡化合物及び２−アルキルアルカノール消泡化合物を含む、本質的にいかなる既知の消泡化合物を含んでもよい。
他の適切な消泡化合物としては、モノカルボキシル脂肪酸類及びそれらの可溶性塩類が挙げられ、上記ビルダーで記載された通りである。これらの物質は１９６０年９月２７日、ウェインセントジョン（Wayne St.John）に発行の米国特許第２，９５４，３４７号に記載されている。泡抑制剤として用いられるモノカルボキシル脂肪酸及びその塩は典型的には、１０〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜１８個の炭素原子のヒドロカルビル鎖を有する。適切な塩類としては、特にナトリウム塩だけでなくカリウム塩のようなアルカリ金属塩類が挙げられる。
（ｆ）酵素
本明細書の組成物に有用なその他の好ましい成分は、１つ以上の酵素である。
好適な酵素としては、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、グルコ−アミラーゼ、アミラーゼ、キシラナーゼ、セルラーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、デキストラナーゼ、トランスフェラーゼ、ラッカーゼ、マンナナーゼ、キシログルカナーゼ、又はこれらの混合物から成る群から選択される酵素が挙げられる。洗剤組成物は一般に、プロテアーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、リパーゼのような従来の適用可能な酵素の反応混液を含む。
酵素は一般に、洗剤組成物に、該組成物の０．０００１重量％〜２重量％、好ましくは０．００１重量％〜０．２重量％、より好ましくは０．００５重量％〜０．１重量％の濃度で組み入れられる。
上記の酵素は、例えば、植物、動物、細菌、真菌、及び酵母起源のように好適ないかなる起源であってもよい。起源は更に、中温性又は好極端性（好冷性、好低温栄養性、好温性、好圧性、好アルカリ性、好酸性、好塩性など）であることができる。このような酵素の精製された形態又は精製されていない形態を用いてもよい。現在では、本発明の洗剤組成物の性能効率を最適化するためにタンパク質／遺伝工学的技術を介して野生型酵素を修飾することは一般的な方法である。例えば、その変異型は、通常遭遇するそのような組成物の成分への酵素の適合性が高まるようにデザインされてもよい。あるいは、その変異型は、酵素変異型の最適なｐＨ、漂白剤又はキレート剤の安定度、触媒活性などが特定の洗浄用途に合わせて作製されるようにデザインされてもよい。液体洗剤中の酵素安定について、界面活性剤の適合性のための漂白剤安定度及び表面の荷電に関しては、酸化に敏感なアミノ酸に注意を集中させるべきである。このような酵素の等電点は、いくつかの荷電アミノ酸の置換によって変更してもよい。その酵素の安定度は、例えば、追加した塩架橋及びキレート剤の安定度を増加するための強化した金属結合部位を作製することによって更に強化されてもよい。更に酵素は、化学的又は酵素的に修飾（例えば、ＰＥＧ化（PEG-ylation）、架橋）してもよく、及び／又は不動化することができ、すなわち担体に結合した酵素を適用できる。
洗剤組成物に組み込まれる酵素は、いかなる好適な形態であることもでき、例えば、液体、カプセル化物、小球、顆粒など、又は現段階での先行技術に基づく他のいかなる形態であることもできる。
（ｇ）有機ポリマー化合物
本明細書の組成物は、また所望により０．００５重量％〜１０重量％の有機ポリマー化合物を含んでよい。本発明の組成物に含むのに有用な追加の非アルコキシル化有機ポリマー化合物としては、水溶性有機ホモポリマー性又はコポリマー性のポリカルボン酸又はその塩が挙げられ、そのポリカルボン酸は、２個以下の炭素原子で互いに分離されている少なくとも２つのカルボキシルラジカルを含む。後者のタイプのポリマーはＧＢ−Ａ−１，５９６，７５６に開示されている。そのような塩類の例は、分子量が１０００〜５０００のポリアクリレート及びそれらの無水マレイン酸とのコポリマーであり、そのようなコポリマーは分子量が２０００〜１００，０００、特に４０，０００〜８０，０００である。
本明細書の組成物への組み込みに好適なその他の有機ポリマー化合物として、セルロース誘導体が挙げられる。
（ｈ）移染防止剤
本明細書における組成物は、０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０５重量％〜０．５重量％の高分子染料移行抑制剤も含んでもよい。上記ポリマー移染防止剤は、好ましくはポリアミン−Ｎ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルピロリドンポリマー又はこれらの組み合わせから成る群から選択され、これらのポリマーは架橋ポリマーであることができる。
（ｉ）増白剤
本明細書において組成物は、また所望により、０．００５重量％〜５重量％の蛍光増白剤を含んでもよい。
好ましい増白剤としては、チバ−ガイギー社（Ciba−Geigy Corporation）により商標名チノパール（Tinopal）−ＵＮＰＡ−ＧＸで市販品として販売されている、４，４’，−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２’−スチルベンジスルホン酸及び二ナトリウム塩、チバ−ガイギー社により商標名チノパール５ＢＭ−ＧＸで市販品として販売されている、４，４’−ビス［（４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２’−スチルベンジスルホン酸二ナトリウム塩、チバ−ガイギー社により商標名チパノール−ＤＭＳ−Ｘ及びチノパールＡＭＳ−ＧＸで市販品として販売されている、４，４’−ビス［（４−アニリノ−６−モルフィリノ−ｓ−トリアジン−２−イル）アミノ］−２，２’−スチルベンジスルホン酸、ナトリウム塩が挙げられる。
（ｊ）アルコキシル化アミン、イミン、アミド、イミド化合物
組成物は、所望により、少なくとも２つのアルコキシル化アミン、イミン、アミド又はイミド基を有する、１つ以上のアルコキシル化化合物を含んでよい。
好ましいものは、少なくとも２つのアルコキシル化アミン基を有する化合物である。
アルコキシル化基は、１つ以上のアルコキシラートを有してよく、典型的には１つを超えるアルコキシラートであり、よってアルコキシラートの鎖又はポリアルコキシル化基を形成する。
化合物は、２つのアルコキシル化基又は鎖を有してもよく、好ましくは少なくとも４、又はさらに少なくとも７、又はさらに少なくとも１０、又はさらに少なくとも１６である。好ましくは、アルコキシル化基が、（それぞれ独立して）少なくとも５、より好ましくは少なくとも８、好ましくは少なくとも１２、好ましくは最大８０まで、又はさらに５０まで、又はさらに２５までの平均アルコキシル化度を有するポリアルコキシル化基であることである。
（ポリ）アルコキシル化は、好ましくは（ポリ）エトキシル化及び／又は（ポリ）プロポキシル化である。従って、好ましくは、アルコキシル化基が、ポリエトキシル化基又はポリプロポキシル化基又は（ポリ）エトキシル化／（ポリ）プロポキシル化基であることである。
好ましくは、これらの化合物が、そのような基を有するポリマーであることであってよい。本明細書で使用される場合、ポリマーは、主鎖を形成する反復モノマー単位を２つ以上有する化合物である。本明細書のアルコキシル化ポリマーは、好ましくは、アルコキシル化基がポリマーの主鎖の一部ではないが、主鎖を形成する単位におけるアミン、イミン、アミド若しくはイミドのアルコキシル化基であるか、又は主鎖に化学的に結合している側基のアルコキシル化基であるものである。
前記アルコキシル化化合物は、好ましくは、ポリアミド、ポリイミド、又はより好ましくはポリアミン、若しくはポリイミン（polyime）化合物であり、ここでこれらのアミド、イミド、アミン又はイミン単位は、反復単位の鎖を形成する、ポリマーの主鎖として存在する。好ましくは、これらのポリマーは、少なくとも３、又はさらに４、又はさらに５個のアミド、イミド、アミン又はイミン単位を有する。ここで、アミン又はイミンのうちの幾つかのみがアルコキシル化されていることが、好ましいことがある。
主鎖が、また、アルコキシル化されていてもよいアミド、イミド、アミン又はイミン基を含有する側鎖も有することが、好ましいことがある。
好ましいものは、２００から５０，０００まで、好ましくは２０，０００まで、又はさらには１０，０００まで、又はさらには３５０から５０００まで、又はさらには２０００まで、又はさらには１０００までの重量平均分子量を有する化合物である。
好ましくは本明細書の組成物（以下でより詳細に記載されている）は、（組成物の重量で）０．５％〜１５％、より好ましくは０．８％〜１０％、より好ましくは１．５％〜８％、より好ましくは２．０％、又はさらには２．５％、又はさらには３％〜６％の前記アルコキシル化化合物を含む。本明細書の組成物は、好ましくは規定された化合物の混合物を含んでよい。
極めて好ましいものは、好ましくはエトキシル化鎖１つ当たり１５〜２５の平均エトキシル化度を有し、１０００〜２０００ダルトンの分子量を有する、エトキシル化ポリ（エチレンイミン）である。また極めて好ましいものは、エトキシル化テトラエチレンペンタイミン類である。
（ｋ）キレート剤
本明細書の組成物は、例えば、２つ以上のホスホン酸若しくはホスホネート基、又は２つ以上のカルボン酸若しくはカルボキシレート基、又はそれらの混合物を有する、キレート剤を含むことができる。キレート剤は、本明細書では、重金属イオンを優先的に封鎖する（キレートする）ように作用する構成成分を意味するが、これらの構成成分はまた、カルシウム及びマグネシウムをキレートする能力を有してもよい。
キレート剤は一般に、本明細書における組成物の１重量％から、好ましくは２．５重量％から、３．５重量％から、又はさらには５．０重量％から、又はさらには７重量％からであり、好ましくは２０重量％まで、又はさらには１５重量％まで、又はさらには１０重量％までの濃度で存在する。
本明細書で極めて適切な有機ホスホネート類は、アミノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート類）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシビスホスホネート類及びニトリロトリメチレンホスホネート類である。上記の種類の中で好ましいものは、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホネート）、エチレンジアミントリ（メチレンホスホネート）、ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホネート）及びヒドロキシ−エチレン１，１ジホスホネートである。
本明細書の使用に適したその他のキレート剤としては、ニトリロ三酢酸及びエチレンジアミノ四酢酸、エチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン二コハク酸、エチレンジアミン二グルタル酸、２−ヒドロキシプロピレンジアミン二コハク酸などのポリアミノカルボン酸又はそれらのあらゆる塩が挙げられる。とりわけ好ましいものは、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＥＤＤＳ）又はそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、若しくはその置換アンモニウム塩、又はそれらの混合物である。グリシナミド−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二グルタル酸（ＥＤＤＧ）及び２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＨＰＤＤＳ）もまた適切である。
２つ以上のカルボキシレート類又はカルボン酸基を持つ適切なキレート剤には、コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸及びフマル酸の酸又は塩の形態、並びにエーテルカルボキシレート類及びスルフィニルカルボキシレート類が挙げられる。３つのカルボキシ基を含有するキレート剤には、特にシトレート類、アコニトレート類及びシトラコネート類の酸又は塩の形態並びにコハク酸誘導体が挙げられる。好ましいカルボキシレートキレート剤は、分子１つ当り３つまでのカルボキシ基を含有するヒドロキシカルボキシレート類、特にシトレート類及びクエン酸類である。
４つのカルボキシ基を含有するキレート剤には、オキシジスクシネート類、１，１，２，２−エタンテトラカルボキシレート類、１，１，３，３−プロパンテトラカルボキシレート類及び１，１，２，３−プロパンテトラカルボキシレート類、スルホスクシネート誘導体の塩及び酸の形態が挙げられる。
極めて好ましいものは、少なくとも１つのオルガノホスホネート又はホスホン酸、また少なくとも１つのジ−又はトリ−カルボキシレート又はカルボン酸が存在することである。極めて好ましいのは、少なくともフマル酸（又は塩）及びクエン酸（又は塩）及び１つ以上のホスホネート類が存在することである。好ましい塩はナトリウム塩である。
極めて好ましいのは、組成物が、水に加えて、水溶性小袋材料に対する可塑剤、例えば上述の可塑剤の１つ、例えばグリセロールを含むことである。このような可塑剤は、組成物のその他の成分に対する溶媒であること及び小袋材料に対する可塑剤であることの二重の目的を有することができる。
（ｌ）ヒドロトロープ
別の極めて好ましい任意の成分は、ヒドロトロープである。ヒドロトロープを本発明の小袋組成物内に包含することは、溶解性を更に向上することができるが見いだされた。ヒドロトロープは、わずかに可溶性のある特定の有機化合物の溶解度を増加する能力がある物質である。本明細書で使用されるヒドロトロープの記載は、界面活性剤化学（Surfactant Science）、第６７巻「液体洗剤（Liquid Detergents）」の第２章、表題「ヒドロトロピー（Hydrotropy）」で見いだすことができる。
好ましくは本明細書の組成物は、組成物の０．０１重量％〜１５重量％、より好ましくは０．１重量％〜１０重量％、さらにより好ましくは０．２５重量％〜７重量％、さらにより好ましくは更に０．５重量％〜５重量％でヒドロトロープを含む。
好ましいヒドロトロープ類は、ナトリウムクメンスルホネート、ナトリウムキシレンスルホネート、ナトリウムナフタレンスルホネート、ナトリウムｐ−トルエンスルホネート、及びこれらの混合物から成る群から選択される。特に好ましいものは、ナトリウムクメンスルホネートである。ヒドロトロープのナトリウム形態が好ましいが、そのカルシウム形態、アンモニウム形態、アルカノールアンモニウム形態、及び／又はＣ２〜Ｃ４アルキル置換されたアンモニウム形態もまた使用可能である。
（他の任意成分）
本明細書の組成物に含まれるのに適する他の任意成分には、色素、白濁剤、酸化防止剤、殺菌剤、中和剤、緩衝剤、相抑制剤、増粘剤、及び充填剤塩が挙げられ、硫酸ナトリウムが好ましい充填剤塩である。
（単位用量製品の使用）
本発明の単位用量製品は、洗濯物の洗浄及び柔軟化に有用である。典型的には、単位用量製品は自動洗濯機の計量分配引き出し、あるいはドラムに加えられる。好ましくは、小袋は、水中で溶解又は分解して、洗剤成分を洗浄サイクルで放出する。
好ましくは、単位用量製品は、布地洗浄系の洗剤成分を全て、及び洗浄サイクルにおいて布地処理適用に使用される布地柔軟化成分の全てを含む。しかしいくつかの洗剤成分は、小袋に含まれず、洗浄サイクルで別個に添加されることが好ましいこともある。加えて、小袋によって保持される組成物以外の１つ以上の布地処理組成物は、前記組成物が、そのような洗濯工程中に前処理、主処理、後処理、又はこれらの組み合わせとして使用されるように、洗濯工程中に使用されることができる。
本発明の単位用量製品は、低及び高温の洗浄温度（例えば、低温は５℃〜４０℃未満、高温は４０℃〜９５℃）、低及び高水位（例えば、低水位ではクリースサイクル、高水位ではウールサイクル）、短及び長時間の洗浄時間（例えば、短時間の洗濯では５分〜５０分未満、長時間の洗濯では５０分〜１８０分）、及び少量及び大量の洗濯物の存在（例えば、洗濯機が洗濯物で「詰め込まれている」場合）に好適な布地処理組成物を提供する。
（布地処理組成物の調製方法）
本発明で使用される布地処理組成物は、あらゆる好適な方式で調製することができ、一般にあらゆる順番で混合又は添加することができる。しかし、そのような組成物を作製する好ましい方法がある。
第１工程は、全ての布地洗浄成分をあらゆる好適な方法で組み合わせることにより、布地洗浄系を調製することに関する。第２工程は、全ての布地柔軟化成分をあらゆる好適な方法で組み合わせることにより、布地柔軟化系を調製することに関する。第３工程は、布地洗浄系と布地柔軟化系との組み合わせに関する。布地柔軟化系が、布地柔軟化活性物質として粘土を含む場合、布地柔軟化系は、粘土と溶媒を含むプレミックスとして布地洗浄プレミックスに添加されるか、又は逆もまた同様である。布地柔軟化系が、布地柔軟化活性物質として非カチオン性シリコーンを含む場合、布地柔軟化系は、シリコーンと溶媒を含むプレミックスとして布地洗浄プレミックスに添加される、又はその逆もまた同様であることができるか、或いはシリコーンは、純粋な化合物として溶媒なしで添加されることができる。
この本発明の布地処理組成物の調製方法は、好ましくは従来の高剪断攪拌法を使用して実施される。これによりすべての成分が最終組成物中に正確に分散又は溶解することを確実にする。
本発明の液体組成物、特に液体洗剤組成物は、好ましくは安定剤を含み、特に好ましいものはトリヒドロキシステアリン又は硬化ヒマシ油、例えば、チクシン（Thixcin）（登録商標）として市販されている種類のものである。安定剤を本組成物に添加する場合、それは好ましくは組成物の一つ以上の添加剤又は非シリコーン成分を有する別の安定剤プレミックスとして導入される。このような安定剤プレミックスを使用する場合、それは非カチオン性シリコーンポリマー（存在する場合）が組成物に既に導入され、分散した後で、組成物に添加されるのが好ましい。
小袋は、例えば、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ０２／０８３８０Ａ１；同ＷＯ０１／８５８９８１；同ＷＯ０２／０８３７６Ａ１；同ＷＯ０１／７９４１７Ａ１；及び同ＷＯ０１／８３６６１Ａ１で開示されている、あらゆる常法により作製及び充填されうる。
（効果）
本発明の単位用量製品は、極めて良好な洗浄性能及び極めて良好な布地柔軟化性能を実証することが見いだされた。加えて、本発明の単位用量製品、良好な溶解度及び／又は低い残留物形成を示すことが見いだされた。
理論に束縛されることはないが、以前の液体布地洗剤組成物の成分の不相溶性の問題は、陰イオン性界面活性剤とカチオン性布地柔軟化活性物質との相互作用に起因して起きると考えられている。本発明で提示された非カチオン性布地柔軟化剤を使用することにより、この相互作用は、本発明において減少及び／又は取り除かれ、それにより、本発明の布地処理組成物は、布地洗浄効果と布地柔軟化効果の両方を提供する。布地洗浄効果は、洗浄系を通して、例えば、存在する陰イオン性界面活性剤を通して、また追加的に、存在する追加の更なる界面活性剤、例えば、非イオン性、カチオン性、双極性及び両性界面活性剤を通して提供される。布地柔軟化効果は、少なくとも１つの非カチオン性布地柔軟化活性物質を含む布地柔軟化系を通して提供される。
また、ポリビニルアルコール含有フィルムの負電荷表面による、例えば、布地洗浄系及び／又は布地柔軟化系のいずれかからのあらゆるカチオン種の間の不相溶性という先行技術の問題が解決されたことに留意すべきである。理論に束縛されることはないが、これらの２つの群の構成成分の間の相互作用が、非カチオン性布地柔軟化活性物質を使用することにより、減少及び／又は取り除かれたと考えられる。
以下の非限定的な例は、本発明を例示するものである。別途明記しない場合、百分率は重量によるものである。
（実施例Ｉ）
一片のプラスチックを一時的な底部として作用させるために型に設置する。型は、円筒形からなり、直径４５ｍｍ及び深さ２５ｍｍを有する。１ｍｍ厚のゴム層が型の端の周囲に存在する。型は真空を適用するために型材中に幾つかの孔を有する。一時的な底部を置いて型の深さを１２ｍｍとする。一片のモノソール（Monosol）Ｍ−８６３０フィルムをこの型の上部に置き、その場所に固着する。真空を適用してフィルムを型の中に引っ張り、フィルムを引っ張って型の内部表面と一時的な底部とをぴったり重ね合わせる。液体布地処理組成物５０ｍｌを型に注ぎ込む。次いでモノソール（Monosol）Ｍ−８５３０フィルムの第２の片を、液体構成成分が入っている型の上部にわたって置き、型の端のゴム環上に、内径４６ｍｍの平面金属の環状片を適用し、中程度の圧力下で金属を加熱して、２片のフィルムを一緒に加熱封止することにより第１のフィルム片に封止して、液体構成成分を含む区画を形成する。金属環は、典型的には、１３５℃〜１５０℃の温度で加熱され、最大５秒間適用される。
（実施例ＩＩ〜ＶＩ）
小袋は、実施例Ｉで記載された方法で製造され、各小袋の封入容量内には、下記の組成物のうちの１つが入る。
Figure 0004339262
（１）：ニュージャージー州エリザベスのジョージア・カオリン社（Georgia Kaolin Co.）のゲルホワイト（Gelwhite）ＧＰ；
（２）：粘度０．１ｍ２／ｓ（１００，０００センチストーク）のポリジメチルシロキサン、ダウ・コーニング（Dow Corning）のシリコーン（Silicone）２００フルイッド（Fluid）（登録商標）シリーズ；
実施例ＩＩ〜Ｖの単位用量製品は、全て、布地が中に入れられ、その後常法により洗濯される自動洗濯機のドラムに加えた場合において、優れた布地洗浄及び布地柔軟化性能を提供する。

Claims (16)

  1. 単一区画水溶性小袋に含有されている非水性液体布地処理組成物を含む単位用量布地処理製品であって、前記小袋の内部空間が：
    （Ａ）前記布地処理組成物の５重量％超過の、少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤を含む洗浄系；及び
    （Ｂ）布地柔軟化粘土類、布地柔軟化シリコーン類、及びこれらの混合物から成る群から選択される少なくとも１つの非カチオン性布地柔軟化活性物質を含む布地柔軟化系を含有し、
    前記布地柔軟化粘土が、粘土と溶媒を含むプレミックスとして添加され；前記布地柔軟化シリコーンが、シリコーンと溶媒を含むプレミックスとして添加されるか、又は前記布地柔軟化シリコーンが、溶媒なしで純粋な化合物として添加される、単位用量布地処理製品。
  2. 前記洗浄系において、前記界面活性剤が、前記布地処理組成物の１０重量％〜８０重量％の濃度で存在する、請求項１に記載の単位用量布地処理製品。
  3. 前記洗浄系が、非イオン性、カチオン性、双性イオン性、及び両性界面活性剤、並びにこれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤を更に含む、請求項１又は２に記載の単位用量布地処理製品。
  4. 前記洗浄系において、界面活性剤全体の少なくとも５０重量％が非アルコキシル化陰イオン性界面活性剤を含み、界面活性剤全体の５０重量％未満が、アルコキシル化界面活性剤を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  5. 前記洗浄系において、界面活性剤全体の少なくとも７５重量％が非アルコキシル化陰イオン性界面活性剤を含み、界面活性剤全体の２５重量％未満が、アルコキシル化界面活性剤を含む、請求項４に記載の単位用量布地処理製品。
  6. 前記布地柔軟化系において、前記布地柔軟化活性物質が、前記布地処理組成物の０．０１重量％〜２０重量％の濃度で存在する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  7. 前記布地処理組成物中の含水率が、前記布地処理組成物の１５重量％未満である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  8. 前記溶媒が、非水性溶媒である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  9. 前記布地処理組成物が、非水性溶媒を更に含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  10. 前記非水性溶媒が、モノアルコール類、ジオール類、モノアミン誘導体、グリセロール類、グリコール類、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項８又は９に記載の単位用量布地処理製品。
  11. 前記非水性溶媒が、前記布地処理組成物の０．１重量％〜９０重量％の濃度で存在する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  12. 前記布地処理組成物が、少なくとも１つの脂肪酸又はその塩及びこれらの混合物を更に含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  13. 前記布地処理組成物が、安定剤を更に含む、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  14. 前記小袋が、ポリビニルアルコール（ＰＶＣ）、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド類、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル類、セルロースエステル類、セルロースアミド類、ポリビニルアセテート類、ポリカルボン酸類及び塩、ポリアミノ酸類又はペプチド類、ポリアミド類、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー類、多糖類；又はこれらの混合物に基づくポリマー、及び／又はコポリマー、及び／又はターポリマーを含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品。
  15. 請求項１〜１４のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品の製造方法であって、前記方法が、前記布地洗浄系と前記布地柔軟化系を別個に調製する工程、及びその後での前記系を組み合わせる工程を含む、方法。
  16. 洗濯される布地を処理するため、並びに単一区画水溶性小袋を介して布地洗浄効果及び布地柔軟化効果を付与するための、請求項１〜１５のいずれか一項に記載の単位用量布地処理製品の使用。
JP2004562371A 2002-12-19 2003-12-19 非カチオン性柔軟仕上げ剤活性物質を有する小袋入り組成物を含む単一区画単位用量布地処理製品 Expired - Fee Related JP4339262B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02447259A EP1431382A1 (en) 2002-12-19 2002-12-19 Single compartment unit dose fabric treatment product comprising pouched compositions with non-cationic fabric softener actives
EP03447252A EP1431384B2 (en) 2002-12-19 2003-10-15 Single compartment unit dose fabric treatment product comprising pouched compositions with non-cationic fabric softener actives
PCT/US2003/040963 WO2004056959A1 (en) 2002-12-19 2003-12-19 Single compartment unit dose fabric treatment product comprising pouched compositions with non-cationic fabric softener actives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006520855A JP2006520855A (ja) 2006-09-14
JP4339262B2 true JP4339262B2 (ja) 2009-10-07

Family

ID=32395472

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004562371A Expired - Fee Related JP4339262B2 (ja) 2002-12-19 2003-12-19 非カチオン性柔軟仕上げ剤活性物質を有する小袋入り組成物を含む単一区画単位用量布地処理製品

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7479475B2 (ja)
EP (1) EP1431384B2 (ja)
JP (1) JP4339262B2 (ja)
AU (1) AU2003297480A1 (ja)
BR (1) BR0317466A (ja)
CA (1) CA2505540C (ja)
MX (1) MXPA05006591A (ja)
WO (1) WO2004056959A1 (ja)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE364678T1 (de) * 2004-05-11 2007-07-15 Procter & Gamble Portionierte wasch- und reinigungsmittelzubereitung enthaltend silikonöl
US7674758B2 (en) * 2004-10-22 2010-03-09 The Procter & Gamble Company Fabric softening compositions comprising free fatty acid
PL1666579T5 (pl) † 2004-11-22 2013-04-30 Procter & Gamble Rozpuszczalna w wodzie saszetka zawierająca ciecz
MX2007009952A (es) 2005-02-17 2007-09-26 Procter & Gamble Composicion para el cuidado de telas.
BRPI0608316A2 (pt) 2005-04-18 2009-12-29 Procter & Gamble composições diluìdas para tratamento de tecidos compreendendo espessantes e composições para tratamento de tecidos destinadas ao uso na presença de persistência de resìduos aniÈnicos
DE602006011338D1 (de) * 2005-08-01 2010-02-04 Kao Corp Weichmachendes waschmittel
WO2007057859A2 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 The Procter & Gamble Company Fabric care article
CN101331220B (zh) * 2005-12-28 2012-06-13 花王株式会社 柔软洗净剂组合物
WO2007099469A2 (en) * 2006-02-28 2007-09-07 The Procter & Gamble Company Benefit agent containing delivery particle
US20080015135A1 (en) * 2006-05-05 2008-01-17 De Buzzaccarini Francesco Compact fluid laundry detergent composition
DE602007011272D1 (de) 2006-08-01 2011-01-27 Procter & Gamble Pflegemittel mit freisetzungspartikel
US20100311633A1 (en) * 2007-02-15 2010-12-09 Ecolab Usa Inc. Detergent composition for removing fish soil
US8093200B2 (en) 2007-02-15 2012-01-10 Ecolab Usa Inc. Fast dissolving solid detergent
EP2053119B1 (en) 2007-10-26 2016-09-07 The Procter and Gamble Company Fabric softening compositions having improved stability upon storage
EP2055351B1 (en) 2007-10-29 2016-05-25 The Procter and Gamble Company Compositions with durable pearlescent aesthetics
US8097580B2 (en) * 2008-06-26 2012-01-17 The Procter & Gamble Company Liquid laundry treatment composition comprising an asymmetric di-hydrocarbyl quaternary ammonium compound
US8163690B2 (en) * 2008-06-26 2012-04-24 The Procter & Gamble Company Liquid laundry treatment composition comprising a mono-hydrocarbyl amido quaternary ammonium compound
EP2196527A1 (en) 2008-12-10 2010-06-16 The Procter and Gamble Company Fabric softening compositions comprising silicone comprising compounds
US8188027B2 (en) 2009-07-20 2012-05-29 The Procter & Gamble Company Liquid fabric enhancer composition comprising a di-hydrocarbyl complex
EP2478083B1 (en) * 2009-09-14 2018-01-03 The Procter and Gamble Company External structuring system for liquid laundry detergent composition
CA2769440C (en) * 2009-09-14 2014-05-13 The Procter & Gamble Company Compact fluid laundry detergent composition
ES2527679T5 (es) * 2010-06-24 2022-04-19 Procter & Gamble Artículos solubles de dosis unitaria que comprenden un polímero catiónico
MX337595B (es) * 2010-08-23 2016-03-11 Sun Products Corp Composiciones detergentes de dosis unitaria y metodos de produccion y su uso.
EP2441824A1 (en) 2010-10-15 2012-04-18 Cognis IP Management GmbH Laundry liquid suitable for packaging in polyvinyl alcohol pouches
DE102011000322A1 (de) * 2011-01-25 2012-07-26 saperatec GmbH Trennmedium, Verfahren und Anlage zum Trennen von Mehrschichtsystemen
US20120266390A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-25 Jonathan Propper Laundry Fragrance Pouches, Kits, and Methods
US20120266386A1 (en) * 2011-04-25 2012-10-25 Jonathan Propper Water-Soluble Pouches Containing Bleaching Agents
US20130284637A1 (en) 2012-04-30 2013-10-31 Danisco Us Inc. Unit-dose format perhydrolase systems
US8778862B2 (en) 2012-05-22 2014-07-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Concentrated cleaner in water-dissolvable pouch
US9745543B2 (en) 2012-09-10 2017-08-29 Ecolab Usa Inc. Stable liquid manual dishwashing compositions containing enzymes
US8859486B2 (en) * 2013-03-14 2014-10-14 Church & Dwight Co., Inc. Anhydrous detergent composition comprising a clay mixture processed with quaternary ammonium salts
JP6163463B2 (ja) * 2014-07-25 2017-07-12 ライオン株式会社 繊維製品用の液体洗浄剤
ES2694703T3 (es) * 2015-07-30 2018-12-26 The Procter & Gamble Company Artículo de dosis unitaria soluble en agua
EP3279303B2 (en) * 2016-08-04 2022-03-23 The Procter & Gamble Company Water-soluble unit dose article comprising an amphoteric surfactant
CN111051485A (zh) 2017-09-06 2020-04-21 赢创运营有限公司 特别用于生产织物柔软剂配制物的包含季铵化合物的微乳剂
ES2939182T3 (es) * 2017-09-25 2023-04-19 Evonik Operations Gmbh Concentrados estables al almacenamiento que contienen polisiloxanos y su empleo, preferentemente en composiciones de mantenimiento textil
EP3818137B1 (de) 2018-07-05 2022-11-09 Evonik Operations GmbH Aktivstoffe für hochviskose wasch- und reinigungsformulierungen

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8400899D0 (en) † 1984-01-13 1984-02-15 Procter & Gamble Granular detergent compositions
US5004556A (en) * 1987-06-17 1991-04-02 Colgate-Palmolive Company Built thickened stable non-aqueous cleaning composition and method of use
EP0313146B2 (en) † 1987-10-19 2001-09-05 The Procter & Gamble Company Detergent compositions
GB8810197D0 (en) † 1988-04-29 1988-06-02 Unilever Plc Encapsulated liquid detergent composition
US5057240A (en) * 1989-10-10 1991-10-15 Dow Corning Corporation Liquid detergent fabric softening laundering composition
DE4308792C1 (de) 1993-03-18 1994-04-21 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung farb- und geruchstabiler quaternierten Fettsäuretriethanolaminester-Salze
EP1123369B1 (en) † 1998-10-20 2006-03-01 The Procter & Gamble Company Laundry detergents comprising modified alkylbenzene sulfonates
CA2406174A1 (en) 2000-04-26 2001-11-01 Colgate-Palmolive Company Wash cycle unit dose softener
US20030104969A1 (en) 2000-05-11 2003-06-05 Caswell Debra Sue Laundry system having unitized dosing
DE60129427T3 (de) † 2000-05-11 2014-07-24 The Procter & Gamble Company Hochkonzentrierte wäscheweichspülerzusammensetzungen und diese enthaltende mittel
US6750187B2 (en) * 2000-07-19 2004-06-15 The Proter & Gamble Company Cleaning composition
GB2365018A (en) 2000-07-24 2002-02-13 Procter & Gamble Water soluble pouches
GB2355269A (en) † 2000-08-08 2001-04-18 Procter & Gamble Liquid cleaning composition
DE10040724A1 (de) † 2000-08-17 2002-03-07 Henkel Kgaa Mechanisch stabile, flüssig formulierte Waschmittel-, Spülmittel- oder Reinigungsmittel-Portionen
EP1260578A1 (en) * 2001-05-22 2002-11-27 The Procter & Gamble Company Pouched compositions
EP1354939A1 (en) * 2002-04-19 2003-10-22 The Procter & Gamble Company Pouched cleaning compositions
US6492315B1 (en) 2002-07-31 2002-12-10 Colgate-Palmolive Company Unit dose nonaqueous liquid softener disposed in water soluble container

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004056959A1 (en) 2004-07-08
BR0317466A (pt) 2005-11-16
EP1431384A1 (en) 2004-06-23
CA2505540C (en) 2008-09-16
MXPA05006591A (es) 2005-08-16
EP1431384B1 (en) 2005-10-12
US7479475B2 (en) 2009-01-20
EP1431384B2 (en) 2009-02-11
CA2505540A1 (en) 2004-07-08
US20040142841A1 (en) 2004-07-22
JP2006520855A (ja) 2006-09-14
AU2003297480A1 (en) 2004-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4339262B2 (ja) 非カチオン性柔軟仕上げ剤活性物質を有する小袋入り組成物を含む単一区画単位用量布地処理製品
JP2006520823A (ja) カチオン性柔軟仕上げ剤活性物質を有する小袋入り組成物を含む単一区画単位用量布地処理製品
JP4357837B2 (ja) 小袋中の液体組成物
CN102858942B (zh) 在结构化的液体洗涤剂中引入微胶囊
ES2287831T3 (es) Producto detergente de dosis unitaria que comprende aceite de silicona.
ES2308988T3 (es) Composiciones detergentes que comprenden hidrotropos.
JP2012516379A (ja) 洗濯用多区画パウチ組成物
JP2004509218A (ja) 布地の洗浄及び保護の組み合わせのための洗濯物品及び方法
JP2001207200A (ja) 高効率洗濯機における染料移動および発泡を制御する様に処方された漂白剤含有非水性洗剤
ES2251676T3 (es) Producto para tratar tejidos de dosis unitaria en un unico compartimento que comprende composiciones embolsadas con agentes suavizantes de tejidos no cationicos.
US7074748B2 (en) Liquid composition
JP2004502046A (ja) 布地処理組成物
JP2002541305A (ja) 洗剤組成物
ES2261909T3 (es) Producto para el tratamiento de tejidos de dosis unitaria en un compartimento unico que comprende composiciones en bolsa con principios activos suavizantes de tejidos cationicos.
ES2266150T3 (es) Composiciones embolsadas.
JP2004515573A (ja) 洗剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20071217

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071221

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20080321

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080328

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20080421

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080428

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20080520

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20080527

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080530

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090605

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090701

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120710

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130710

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees