JP4331722B2 - 難燃性樹脂加工品 - Google Patents

Description

本発明は、例えば、樹脂成形品等に利用される難燃性樹脂加工品に関し、更に詳しくは、ハロゲンを含有しない非ハロゲン系の難燃剤を用いた難燃性樹脂加工品に関する。

ポリエステルやポリアミド等の熱可塑性樹脂や、エポキシ等の熱硬化性樹脂は、汎用樹脂、エンジニアリングプラスチックとして優れた成形加工性、機械的強度、電気特性を有していることから、電気、電子分野等を始めとして広く用いられている。そして、これらの樹脂成形品等の製品は、高温による火災防止を目的とした安全上の観点から難燃性が要求されており、例えば、難燃グレードとしてＵＬ９４のような規格が設けられている。

一般に、このような樹脂材料の難燃化としては、特にハロゲン物質の添加が有効であることが知られており、樹脂に添加させて使用されている。このハロゲン系難燃剤のメカニズムは、主に熱分解によりハロゲン化ラジカルが生成し、このハロゲン化ラジカルが燃焼源である有機ラジカルを捕捉することで、燃焼の連鎖反応を停止させ、高難燃性を発現させると言われている。

しかし、ハロゲン化合物を大量に含む難燃剤は、燃焼条件によってはダイオキシン類が発生する可能性があり、環境への負荷を低減する観点から、近年ハロゲン量を低減させる要求が高まっている。したがって、ハロゲン系化合物を含有しない非ハロゲン系難燃剤が各種検討されている。

このような非ハロゲン系難燃剤としては、金属水和物や赤リン等の無機難燃剤、リン酸エステル等の有機リン系難燃剤等が検討されているが、水酸化アルミニウムや水酸化マグネシウムといった金属水和物の場合、難燃性付与効果があまり高くないので、樹脂に多量に配合する必要がある。したがって、樹脂の成形性が悪くなったり、得られる成形品等の機械的強度が低下しやすく、使用可能な成形品等の用途が限定されるという問題がある。また、赤りんは、難燃効果は高いが、分散不良により電気特性を阻害したり、危険ガスが発生したり、成形性を低下するとともにブリード現象を起こしやすい。

一方、有機リン系難燃剤としては、リン酸エステル、ポリリン酸アンモニウム、ホスファゼン等が検討されている。このうち、ホスファゼン化合物は、窒素とリンとを含む非ハロゲン系の難燃剤の１つとして知られており、例えば、特開２００２−５３８６５号公報には、樹脂に、環状又は鎖状のホスファゼン類と、水酸化金属化合物と、珪酸塩とを配合することで、少量の添加量で樹脂組成物の難燃性の向上および樹脂本来の特性の低下を抑制することが開示されている。
また、特開平５−２９４９８０号公報には、硬度が高く、かつ硬化時及び塗膜形成後クラックの発生しない硬化重合体として、特定の硬化性基を有する繰返し単位からなる硬化性ホスファゼン化合物を用いることが開示されている。

しかしながら、上記の従来技術のうち、特開２００２−５３８６５号公報に用いられているようなホスファゼン化合物においては、分子内に樹脂成分と反応するための反応基を有していないために、難燃剤成分が樹脂中を移行しやすく、成型時に揮発して金型を汚染したり、樹脂の表面に難燃剤がブリードアウトするという問題があった。
また、特開平５−２９４９８０号公報には、硬化可能な環状ホスファゼン化合物が開示されているものの、ホスファゼン化合物自身が硬化体となるものであるか、又は共重合可能な単量体とともに架橋硬化するものであり、汎用樹脂に添加可能な、添加系の難燃剤として用いるものではない。

したがって、本発明の目的は、樹脂への少量の添加でも難燃性、耐熱性に優れ、更に、ブリードアウト等を防止できる、非ハロゲン系の反応性難燃剤を用いた難燃性樹脂加工品を提供することにある。

すなわち、本発明の難燃性樹脂加工品は、下記の一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される環状ホスファゼン化合物からなる反応性難燃剤と、ポリアミド系樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリオレフィン系樹脂から選ばれる一種以上の樹脂とを含有し、前記反応性難燃剤を１〜２０質量％含有する樹脂組成物を固化した後、放射線の照射によって前記樹脂と前記反応性難燃剤とを反応させて得られることを特徴とする。

（式（Ｉ）中、Ｒ^１〜Ｒ^６の少なくとも１つは−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２を表し、他は、−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ジフェニル基、ベンジル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基より選ばれる基を表す。Ｙは炭素数１〜６のアルキレン基、Ｘは水素又はメチル基を表す。Ｒ^１〜Ｒ^６は同一又は異なっていてもよい。）

（式（ＩＩ）中、Ｒ^７〜Ｒ^１４の少なくとも１つは−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２を表し、他は、−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ジフェニル基、ベンジル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基より選ばれる基を表す。Ｙは炭素数１〜６のアルキレン基、Ｘは水素又はメチル基を表す。Ｒ^７〜Ｒ^１４は同一又は異なっていてもよい。）

本発明の難燃性樹脂加工品は、反応性難燃剤として、１分子内に少なくとも１つの末端不飽和結合を有している環状ホスファゼン化合物を用いたので、この末端不飽和結合を、放射線によって樹脂と結合して反応させることができる。これにより、難燃剤成分が樹脂中に安定して存在するので、難燃剤のブリードアウトを防止して、少量の添加でも難燃性を長期間付与できる。また、１分子内に複数のリン原子を含んでいるのでリンの含有量が高く、これによって難燃性を向上できる。また、環状でエネルギー的にも安定化するので、熱分解温度が向上し、樹脂への混練、成形時における難燃剤の気化や、成形時の熱や剪断による難燃剤の分解を防止でき、成形性が向上する。また、炭素を多く含有することで、樹脂分解時にススが生成、堆積することによって難燃性が向上する、いわゆるチャー効果も得られる。
そして、本発明の難燃性樹脂加工品は、上記の反応性難燃剤の末端不飽和結合を、放射線の照射によって樹脂と反応させたので、難燃剤成分が樹脂中に安定して存在する。これにより難燃剤のブリードアウトを防止して難燃性効果が向上するので、難燃性樹脂加工品全体に対する反応性難燃剤の添加量が１〜２０質量％と少量であっても、難燃性を長期間付与できる。また、難燃剤と樹脂との結合によって、樹脂が３次元網目構造に架橋化するので、得られる樹脂加工品の化学的安定性、耐熱性、機械特性、電気特性、寸法安定 性、難燃性、及び成形性の全てに優れる樹脂成形品を得ることができ、特に耐熱性と機械強度を向上させることができる。更に薄肉成形加工も可能になる。

上記の難燃性樹脂加工品においては、前記樹脂組成物が、前記反応性難燃剤を２種類以上含有し、少なくとも１種類が多官能性の前記反応性難燃剤であることが好ましい。この態様によれば、反応性の異なる難燃剤の併用によって架橋に要する反応速度を制御できるので、急激な架橋反応の進行による樹脂の収縮等を防止することができる。また、多官能性の難燃剤の含有によって、上記の環状ホスファゼン化合物による均一な３次元網目構造が形成されるので、耐熱性、難燃性が向上するとともに、より安定した樹脂物性が得られる。

また、上記の難燃性樹脂加工品においては、前記樹脂組成物が、前記反応性難燃剤以外の難燃剤を更に含有し、該難燃剤が、末端に少なくとも１つの不飽和基を有する環状の含窒素化合物であることが好ましい。この態様によれば、末端に少なくとも１つの不飽和基を有する環状の含窒素化合物によっても、難燃剤と樹脂との結合によって樹脂が３次元網目構造に架橋できるので、併用によって難燃剤全体のコストダウンを図りつつ、得られる樹脂加工品の化学的安定性、耐熱性、機械特性、電気特性、寸法安定性、難燃性、及び成形性の全てに優れる樹脂成形品を得ることができる。また、窒素を含有するので、特に樹脂としてポリアミド系樹脂を用いた場合に樹脂との相溶性がより向上する。

また、上記の難燃性樹脂加工品においては、前記樹脂組成物が、前記反応性難燃剤以外の難燃剤を更に含有し、該難燃剤が、反応性を有しない添加型の難燃剤であることが好ましい。上記の反応性難燃剤に、例えば、リン酸エステル系、メラミン系、水酸化金属、シリコン系等の反応性を有しない添加型の難燃剤を併用することによって、相乗効果により反応性難燃剤単独の場合に比べて難燃性を更に向上でき、また、難燃剤のコストダウンを図ることができる。

更に、上記の難燃性樹脂加工品においては、前記樹脂組成物が、難燃性を有しないが前記樹脂との反応性を有する架橋剤を更に含有し、該架橋剤が、主骨格の末端に不飽和基を有する多官能性のモノマー又はオリゴマーであることが好ましい。この態様によっても、架橋剤と樹脂との結合によって、樹脂が３次元網目構造に架橋できるので、得られる樹脂加工品の化学的安定性、耐熱性、機械特性、電気特性、寸法安定性、難燃性、及び成形性の全てに優れる樹脂成形品を得ることができる。

また、上記の難燃性樹脂加工品においては、前記難燃性樹脂加工品全体に対して１〜３５質量％の無機充填剤を含有することが好ましい。なかでも、前記無機充填剤としてシリケート層が積層してなる層状のクレーを含有し、前記層状のクレーを前記難燃性樹脂加工品全体に対して１〜１０質量％含有することが好ましい。この態様によれば、架橋に伴う収縮や分解を抑え、寸法安定性に優れる樹脂加工品を得ることができる。また、無機充填剤としてシリケート層が積層してなる層状のクレーを含有した場合には、ナノオーダーで層状のクレーが樹脂中に分散することにより樹脂とのハイブリット構造を形成する。これによって、得られる難燃性樹脂加工品の耐熱性、機械強度等が向上する。

更に、上記の難燃性樹脂加工品においては、前記難燃性樹脂加工品全体に対して５〜４０質量％の強化繊維を含有することが好ましい。この態様によれば、強化繊維の含有により、樹脂加工品の引張り、圧縮、曲げ、衝撃等の機械的強度を向上させることができ、更に水分や温度に対する物性低下を防止することができる。

また、上記の難燃性樹脂加工品においては、前記樹脂と前記反応性難燃剤とが、線量１０ｋＧｙ以上の電子線又はγ線の照射によって反応して得られることが好ましい。この態様によれば、樹脂を成形等によって固化した後に、放射線によって架橋できるので、樹脂加工品を生産性よく製造できる。また、上記範囲の線量とすることにより、線量不足による３次元網目構造の不均一な形成や、未反応の架橋剤残留によるブリードアウトを防止できる。また、特に、照射線量を１０〜４５ｋＧｙとすれば、線量過剰によって生じる酸化分解生成物に起因する、樹脂加工品の内部歪みによる変形や収縮等も防止できる。

また、上記の難燃性樹脂加工品においては、前記難燃性樹脂加工品が、成形品であることが好ましい。本発明の難燃性樹脂加工品は、上記のように優れた難燃性を有し、しかもブリードアウトを防止できるので、成形品として好適に用いられる。

更に、上記の難燃性樹脂加工品においては、前記難燃性樹脂加工品が、電気部品又は電子部品として用いられるものであることが好ましい。本発明の難燃性樹脂加工品は、上記のように、耐熱性、機械特性、電気特性、寸法安定性、難燃性、及び成形性の全てに優れるので、特に上記の物性が厳密に要求される、電気部品、電子部品として特に好適に用いられる。

以下、本発明について詳細に説明する。まず、本発明の難燃性樹脂加工品に用いる反応性難燃剤について説明する。

本発明の難燃性樹脂加工品に用いる反応性難燃剤は、樹脂との反応性を有し、該反応により前記樹脂と結合することによって難燃性を付与する反応性難燃剤であって、下記の一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される環状ホスファゼン化合物を含有することを特徴としている。

（式（Ｉ）中、Ｒ^１〜Ｒ^６の少なくとも１つは−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２を表し、他は、−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ジフェニル基、ベンジル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基より選ばれる基を表す。Ｙは炭素数１〜６のアルキレン基、Ｘは水素又はメチル基を表す。Ｒ^１〜Ｒ^６は同一又は異なっていてもよい。）

（式（ＩＩ）中、Ｒ^７〜Ｒ^１４の少なくとも１つは−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２を表し、他は、−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ジフェニル基、ベンジル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基より選ばれる基を表す。Ｙは炭素数１〜６のアルキレン基、Ｘは水素又はメチル基を表す。Ｒ^７〜Ｒ^１４は同一又は異なっていてもよい。）

すなわち、上記反応性難燃剤は、ホスファゼン化合物の環状の３量体又は４量体であって、少なくとも１つの末端不飽和結合を有している。ここで、少なくとも１つの官能基である、−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２は、後述する放射線の照射によって樹脂と結合するための官能基である。

上記の化合物は、側鎖にフェニル基、ヒドロキシフェニル基、ジフェニル基、ベンジル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基等の芳香環を導入することで分子量が増大し、エネルギー的にも安定化することにより熱分解温度が向上するので、樹脂への混練、成形時における難燃剤の気化や、成形時の熱や剪断による難燃剤の分解を防止でき、成形性が向上する。また、炭素を多く含有することで、樹脂分解時にすすが生成、堆積することによって難燃性が向上する、いわゆるチャー効果も得られる。

上記の構造式（Ｉ）の環状ホスファゼン化合物としては、具体的には、例えば、下記の構造式（Ｉ−１）〜（Ｉ−１３）で示される化合物が挙げられる。

また、上記の構造式（ＩＩ）の環状ホスファゼン化合物としては、具体的には、例えば、下記の構造式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−５）で示される化合物が挙げられる。

上記の環状ホスファゼン化合物は、塩化ホスホニトリル環状３量体又は４量体と、Ｒ^１〜Ｒ^１４を有するアルコールとの反応によるリン酸エステル反応によって合成することができる。例えば、上記の化合物（Ｉ−１）は、ピリジンにフェノールを溶解し、窒素気流下で攪拌、混合しながら、ヘキサクロロホスファゼン（クロロホスファゼン環状３量体）のピリジン溶液を滴下して還流した後、アリルアルコールを滴下して還流し、過剰のアリルアルコールと溶媒とを除去して乾燥することによって得ることができる。

上記の一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される環状ホスファゼン化合物のうち、本発明においては、反応性の異なる２種類以上の化合物、すなわち、１分子中の上記官能基の数が異なる２種類以上の化合物を併用することが好ましい。これによって、架橋に要する反応速度を制御できるので、急激な架橋反応の進行による樹脂組成物の収縮を防止することができる。このような組み合わせとしては、例えば、上記の化合物（Ｉ−４）のような単官能型と、化合物（Ｉ−１）のような３官能型との併用や、化合物（Ｉ−１０）のような２官能型と、化合物（ＩＩ−２）のような４官能型との併用等が挙げられる。

また、少なくとも多官能性の反応性難燃剤を含有することが好ましい。これによって、上記の環状ホスファゼン化合物による均一な３次元網目構造が形成される。

次に、上記の反応性難燃剤を用いた難燃性樹脂加工品について説明する。
本発明の難燃性樹脂加工品は、ポリアミド系樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリオレフィン系樹脂から選ばれる樹脂と、上記の一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される環状ホスファゼン化合物とを含有する樹脂組成物を固化した後、放射線の照射によって前記樹脂と前記反応性難燃剤とを反応させて得られ、樹脂組成物全体に対して、上記の反応性難燃剤を１〜２０質量％含有することを特徴としている。

上記反応性難燃剤の含有量は、前記樹脂組成物全体に対して、前記反応性難燃剤を１〜２０質量％含有することが好ましく、１〜１５質量％含有することがより好ましい。反応性難燃剤の含有量が１質量％未満の場合、反応による架橋が不充分であり、得られる樹脂加工品の機械的物性、熱的物性、電気的物性が好ましくなく、また、２０質量％を超えると、反応性難燃剤が過剰となり、反応性難燃剤の未反応のモノマーや分解ガスが発生したり、オリゴマー化したものがブリードアウトし、また、樹脂加工品の機械的特性が低下するので好ましくない。

上記の一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される環状ホスファゼン化合物のうち、本発明においては、反応性の異なる２種類以上の化合物、すなわち、１分子中の上記官能基の数が異なる２種類以上の化合物を併用することが好ましい。これによって、架橋に要する反応速度を制御できるので、急激な架橋反応の進行による樹 脂組成物の収縮を防止することができる。

また、少なくとも多官能性の反応性難燃剤を含有することが好ましい。これによって、上記の有機リン化合物による均一な３次元網目構造が形成される。

また、本発明においては、更に上記反応性難燃剤以外の、反応性を有しない添加型の難燃剤を含有していてもよい。このような難燃剤としては、非ハロゲン系難燃剤が好ましく、水酸化アルミニウムや水酸化マグネシウム等に代表される金属水和物や、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェートなどのモノリン酸エステル、ビスフェノールＡビス（ジフェニル）ホスフェート、レゾルシノールビス（ジフェニル）ホスフェートなどの縮合リン酸エステル、ポリリン酸アンモニウム、ポリリン酸アミド、赤リン、リン酸グアニジン等、シアヌル酸又はイソシアヌル酸の誘導体、メラミン誘導体、シリコン系難燃剤等が挙げられる。これらの難燃剤は単独で用いてもよく、また２種類以上併用することも可能である。この反応性難燃剤以外の難燃剤の含有量は、ブリードや機械特性の低下を防止するために、前記樹脂組成物全体に対して、前記反応性難燃剤以外の難燃剤を１〜２０質量％含有することが好ましく、３〜１５質量％含有することがより好ましい。

また、反応性難燃剤１質量部に対して、前記反応性難燃剤以外の反応性を有する難燃剤として、末端に少なくとも１つの不飽和基を有する環状の含窒素化合物を０．５〜１０質量部含有することがより好ましい。

上記の末端に不飽和基を有する基としては、具体的にはジアクリレート、ジメタクリレート、ジアリレート、トリアクリレート、トリメタクリレート、トリアリレート、テトラアクリレート、テトラメタクリレート、テトラアリレート等が挙げられるが、反応性の点からはジアクリレート、トリアクリレート、テトラアクリレート等のアクリレートであることがより好ましい。
また、環状の含窒素化合物としては、イソシアヌル環、シアヌル環等が挙げられる。

上記の末端に少なくとも１つの不飽和基を有する環状の含窒素化合物の具体例としては、上記のシアヌル酸又はイソシアヌル酸の誘導体が挙げられ、例えば、イソシアヌル酸ＥＯ変性ジアクリレート、イソシアヌル酸ＥＯ変性トリアクリレート、トリイソシアヌールトリアクリレート等が例示できる。

また、本発明においては、難燃性を有しないが前記樹脂との反応性を有する架橋剤を更に含有してもよい。このような架橋剤としては、主骨格の末端に不飽和基を有する多官能性のモノマー又はオリゴマーを用いることができる。なお、本発明における難燃性を有しないが前記樹脂との反応性を有する架橋剤とは、架橋性（反応性）を有するが、それ自身は難燃性は有しないものを意味し、上記の末端に少なくとも１つの不飽和基を有する環状の含窒素化合物のように、架橋性と難燃性とを同時に有する反応性難燃剤を除くものである。このような架橋剤としては、以下の一般式（ａ）〜（ｃ）で表される２〜４官能性の化合物が挙げられる。ここで、Ｘは主骨格であり、Ｒ^１５〜Ｒ^１８は末端に不飽和基を有する官能性基であって、（ａ）は２官能性化合物、（ｂ）は３官能性化合物、（ｃ）は４官能性化合物である。

具体的には、以下に示すような一般式の、主骨格Ｘが、グリセリン、ペンタエリストール誘導体等の脂肪族アルキルや、トリメリット、ピロメリット、テトラヒドロフラン、トリメチレントリオキサン等の芳香族環、ビスフェノール等である構造が挙げられる。

上記の架橋剤の具体例としては、２官能性のモノマー又はオリゴマーとしては、ビスフェノールＦ−ＥＯ変性ジアクリレート、ビスフェノールＡ−ＥＯ変性ジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ポリプロピレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールジアクリレートモノステアレート等のジアクリレートや、それらのジメタクリレート、ジアリレートが挙げられる。
また、３官能性のモノマー又はオリゴマーとしては、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ変性トリアクリレート、トリメチロールプロパンＥＯ変性トリアクリレート等のトリアクリレートや、それらのトリメタクリレート、トリアリレートが挙げられる。
また、４官能性のモノマー又はオリゴマーとしては、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート等が挙げられる。

上記の架橋剤は、主骨格Ｘとなる、トリメリット酸、ピロメリット酸、テトラヒドロフランテトラカルボン酸、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン、グリセリン、ペンタエリストール、２，４，６−トリス（クロロメチル）−１，３，５−トリオキサン等より選ばれる１種に、末端に不飽和基を有する官能性基となる、臭化アリル、アリルアルコール、アリルアミン、臭化メタリル、メタリルアルコール、メタリルアミン等より選ばれる１種を反応させて得られる。

上記の架橋剤は、前記反応性難燃剤１質量部に対して、０．５〜１０質量部含有することが好ましい。

本発明に用いる樹脂組成物には、上記の樹脂と難燃剤の他、無機充填剤、強化繊維、各種添加剤等を含有していてもよい。

無機充填剤を含有することによって、樹脂加工品の機械的強度が向上するとともに、寸法安定性を向上させることができる。また、反応性難燃剤を吸着させる基体となって、反応性難燃剤の分散を均一化する。

無機充填剤としては、従来公知のものが使用可能であり、代表的なものとしては、銅、鉄、ニッケル、亜鉛、錫、ステンレス鋼、アルミニウム、金、銀等の金属粉末、ヒュームドシリカ、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸、含水珪酸カルシウム、含水珪酸アルミニウム、ガラスビーズ、カーボンブラック、石英粉末、雲母、タルク、マイカ、クレー、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、硫酸マグネシウム、チタン酸カリウム、ケイソウ土等が挙げられる。これらの充填剤は、単独でも、２種以上を併用して用いてもよく、また、公知の表面処理剤で処理されたものでもよい。

無機充填剤の含有量は、難燃性樹脂加工品全体に対して１〜３５質量％含有することが好ましく、１〜２０質量％がより好ましい。含有量が１質量％より少ないと、難燃性樹脂加工品の機械的強度が不足し、寸法安定性が不充分であり、更に反応性難燃剤の吸着が不充分となるので好ましくない。また、３５質量％を超えると、難燃性樹脂加工品が脆くなるので好ましくない。

上記の無機充填剤のうち、シリケート層が積層してなる層状のクレーを用いることが特に好ましい。シリケート層が積層してなる層状のクレーとは、厚さが約１ｎｍ、一辺の長さが約１００ｎｍのシリケート層が積層された構造を有しているクレーである。したがって、この層状のクレーはナノオーダーで樹脂中に分散されて樹脂とのハイブリット構造を形成し、これによって、得られる難燃性樹脂加工品の耐熱性、機械強度等が向上する。層状のクレーの平均粒径は１００ｎｍ以下であることが好ましい。

層状のクレーとしては、モンモリロナイト、カオリナイト、マイカ等が挙げられるが、分散性に優れる点からモンモリロナイトが好ましい。また、層状のクレーは、樹脂への分散性を向上させるために表面処理されていてもよい。このような層状のクレーは市販されているものを用いてもよく、例えば「ナノマー」（商品名、日商岩井ベントナイト株式会社製）や、「ソマシフ」（商品名、コーポケミカル社製）などが使用できる。
層状のクレーの含有量は、難燃性樹脂加工品全体に対して１〜１０質量％が好ましい。なお、層状のクレーは単独で使用してもよく、他の無機充填剤と併用してもよい。

また、強化繊維を含有することによって、例えば成形品の場合には機械的強度が向上するとともに、寸法安定性を向上させることができる。強化繊維としては、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊維が挙げられ、強度、及び樹脂や無機充填剤との密着性の点からガラス繊維を用いることが好ましい。これらの強化繊維は、単独でも、２種以上を併用して用いてもよく、また、シランカップリング剤等の公知の表面処理剤で処理されたものでもよい。

また、ガラス繊維は、表面処理されており、更に樹脂で被覆されていることが好ましい。これにより、熱可塑性ポリマーとの密着性を更に向上することができる。

表面処理剤としては、公知のシランカップリング剤を用いることができ、具体的には、メトキシ基及びエトキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種のアルコキシ基と、アミノ基、ビニル基、アクリル基、メタクリル基、エポキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子、イソシアネート基よりなる群から選択される少なくとも一種の反応性官能基を有するシランカップリング剤が例示できる。
また、被覆樹脂としても特に限定されず、ウレタン樹脂やエポキシ樹脂等が挙げられる。

強化繊維の配合量は、難燃性樹脂加工品全体に対して５〜４０質量％含有することが好ましく、１０〜３５質量％がより好ましい。含有量が５質量％より少ないと、難燃性樹脂加工品の機械的強度が低下するとともに、寸法安定性が不充分であるので好ましくなく、また、４０質量％を超えると、樹脂の加工が困難になるので好ましくない。

また、上記の無機充填剤及び強化繊維を含有し、難燃性樹脂加工品全体に対して、無機充填剤及び強化繊維を６５質量％以下含有することが好ましく、５５質量％以下含有することがより好ましい。無機充填剤及び強化繊維の含有量が６５質量％を超えると、樹脂成分の割合が減少して成形性が低下したり、得られる樹脂加工品が脆くなったりして物性が低下するので好ましくない。

なお、本発明に用いる樹脂組成物には、本発明の目的である耐熱性、耐候性、耐衝撃性等の物性を著しく損わない範囲で、上記以外の常用の各種添加成分、例えば結晶核剤、着色剤、酸化防止剤、離型剤、可塑剤、熱安定剤、滑剤、紫外線防止剤などの添加剤を添加することができる。また、後述するように、例えば紫外線によって樹脂と反応性難燃剤とを反応させる場合には、紫外線開始剤等を用いることができる。

着色剤としては特に限定されないが、後述する放射線照射によって褪色しないものが好ましく、例えば、無機顔料である、ベンガラ、鉄黒、カーボン、黄鉛等や、フタロシアニン等の金属錯体が好ましく用いられる。

本発明の難燃性樹脂加工品は、上記の樹脂組成物を固化した後、放射線の照射によって前記樹脂と前記反応性難燃剤とを反応させて得られる。

樹脂組成物の固化は従来公知の方法が用いられる。例えば、樹脂と反応性難燃剤とを溶融混練してペレット化した後、従来公知の射出成形、押出成形、真空成形、インフレーション成形等によって成形することができる。溶融混練は、単軸或いは二軸押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ミキシングロールなどの通常の溶融混練加工機を使用して行うことができる。混練温度は樹脂の種類によって適宜選択可能であり、例えばポリアミド系樹脂の場合には２４０〜２８０℃で行なうことが好ましい、また、成形条件も適宜設定可能であり特に限定されない。なお、この段階では全く架橋は進行していないので、成形時の余分のスプール部は、熱可塑性樹脂としてのリサイクルが可能である。
また、塗膜化する場合には、樹脂組成物をそのまま塗布してもよく、適宜溶剤等で希釈して塗布可能な溶液又は懸濁液とした後、従来公知の方法によって乾燥、塗膜化してもよい。塗膜化の方法としては、ローラー塗り、吹き付け、浸漬、スピンコート等のコーティング方法等を用いることができ特に限定されない。

上記の樹脂組成物は、放射線の照射によって、反応性難燃剤の末端の不飽和結合が、樹脂と反応して架橋反応し、樹脂中に安定に存在する。

放射線としては、電子線、α線、γ線、Ｘ線、紫外線等が利用できる。なお、本発明における放射線とは広義の放射線を意味し、具体的には、電子線やα線等の粒子線の他、Ｘ線や紫外線等の電磁波までを含む意味である。

上記のうち、電子線又はγ線の照射が好ましい。電子線照射は公知の電子加速器等が使用でき、加速エネルギーとしては、２．５ＭｅＶ以上であることが好ましい。γ線照射は、公知のコバルト６０線源等による照射装置を用いることができる。γ線は電子線に比べて透過性が強いために照射が均一となり好ましいが、照射強度が強いため、過剰の照射を防止するために線量の制御が必要である。

放射線の照射線量は１０ｋＧｙ以上であることが好ましく、１０〜４５ｋＧｙがより好ましい。この範囲であれば、架橋によって上記の物性に優れる樹脂加工品が得られる。照射線量が１０ｋＧｙ未満では、架橋による３次元網目構造の形成が不均一となり、未反応の架橋剤がブリードアウトする可能性があるので好ましくない。また、４５ｋＧｙを超えると、酸化分解生成物による樹脂加工品の内部歪みが残留し、これによって変形や収縮等が発生するので好ましくない。

このようにして得られた本発明の難燃性樹脂加工品は、まず、成形品として、耐熱性、難燃性に加えて、機械特性、電気特性、寸法安定性、及び成形性に優れる。したがって、高度な耐熱性、難燃性が要求される電気部品又は電子部品、更には自動車部品や光学部品、例えば、電磁開閉器やブレーカーなどの接点支持等のための部材、プリント基板等の基板、集積回路のパッケージ、電気部品のハウジング等として好適に用いることができる。

このような電気部品又は電子部品の具体例としては、受電盤、配電盤、電磁開閉器、遮断器、変圧器、電磁接触器、サーキットプロテクタ、リレー、トランス、各種センサ類、各種モーター類、ダイオード、トランジスタ、集積回路等の半導体デバイス等が挙げられる。また、冷却ファン、バンパー、ブレーキカバー、パネル等の内装品、摺動部品、センサ、モーター等の自動車部品としても好適に用いることができる。
更に、成形品のみならず、上記の成形品や繊維等への難燃性コーティング塗膜としても用いることもできる。
また、上記の半導体デバイス等の電子部品又は電気部品の封止、被覆、絶縁等として用いれば、優れた耐熱性、難燃性を付与させることができる。すなわち、例えば、上記の樹脂組成物を封止して樹脂を硬化させ、更に上記の放射線照射による反応を行なうことにより、半導体チップやセラミックコンデンサ等の電子部品や電気素子を封止する難燃性封止剤として用いることができる。封止の方法としては、注入成形、ポッティング、トランスファー成形、射出成形、圧縮成形等による封止が可能である。また、封止対象となる電子部品、電気部品としては特に限定されないが、例えば、液晶、集積回路、トランジスタ、サイリスタ、ダイオード、コンデンサ等が挙げられる。

以上説明したように、本発明によれば、樹脂への少量の添加でも難燃性に優れ、更に、ブリードアウト等を防止できる、非ハロゲン系の反応性難燃剤を用いた難燃性樹脂加工品を提供することができる。したがって、この難燃性樹脂加工品は、電気部品や電子部品等の樹脂成形品や、半導体等の封止剤、コーティング塗膜等に好適に利用できる。

以下、実施例を用いて本発明を更に詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。なお、化合物の構造は、ＴＯＦ−Ｍａｓｓ（飛行時間型質量分析）スペクトル及び元素分析によって決定した。

合成例１
ピリジン２００ｍｌにフェノール２８．２３ｇ（０．３０モル）を溶解し、窒素気流下で攪拌、混合しながら、ヘキサクロロホスファゼン（クロロホスファゼン環状三量体）３４．７６ｇ（０．１０モル）のピリジン２００ｍｌ溶液を滴下した。滴下終了後、１２時間沸点還流して、再び室温まで冷却した。その後、窒素気流下で攪拌、混合しながら、アリルアルコール５８．０８ｇ（１．００モル）を滴下し、滴下終了後、２４時間沸点還流した。過剰のアリルアルコールと溶媒を減圧留去した後に水洗し、固体をろ集、減圧乾燥して、淡黄色固体として５７．３ｇの下記の構造式（Ｉ−１）の化合物を得た。
この化合物の元素分析値（Ｃ：５５．３２、Ｈ：５．１０、Ｎ：７．２４、Ｐ：１５．８２）は、構造式（Ｉ−１）の計算による元素割合（Ｃ：５５．４０、Ｈ：５．１６、Ｎ：７．１８、Ｐ：１５．８６）に一致した。また、ＴＯＦ−Ｍａｓｓスペクトルからは、構造式（Ｉ−１）の分子量計算値５８５．４１１に合致する、親ピーク、Ｚ／ｅ＝５８７および５８８が生成物の９８％を占めることがわかった。

合成例２
フェノールの代わりに４’−ヒドロキシビフェニル５１．０６ｇ（０．３０モル）を用いた他は、合成例１と同様にして、淡黄色固体として下記の構造式（Ｉ−６）の化合物を得た。
この化合物の元素分析値（Ｃ：６６．４９、Ｈ：５．１４、Ｎ：５．２２、Ｐ：１１．３８）は、構造式（Ｉ−６）の計算による元素割合（Ｃ：６６．４２、Ｈ：５．２０、Ｎ：５．１６、Ｐ：１１．４１）に一致した。また、ＴＯＦ−Ｍａｓｓスペクトルからは、構造式（Ｉ−６）の分子量計算値８１３．７５８に合致する、親ピーク、Ｚ／ｅ＝８１５および８１６が生成物の９８％を占めることがわかった。

合成例３
アリルアルコールの代わりにメチルアリルアルコール（２−メチル−２−プロペン−１−オール）１．００モルを用いた他は、合成例１と同様にして、下記の構造式（Ｉ−１１）の化合物を得た。

合成例４
フェノール２８．２３ｇ（０．３０モル）にβ−ナフトール１４．４２ｇ（０．１０モル）を混合して用いた他は、合成例１と同様にして、淡黄色固体として５７．３ｇの下記の構造式（Ｉ−１３ａ）、構造式（Ｉ−１３ｂ）の化合物の混合物を得た。
この化合物の元素分析値（Ｃ：６０．９１、Ｈ：４．７２、Ｎ：６．２８、Ｐ：１３．７４）は、構造式（Ｉ−１３ａ）又は構造式（Ｉ−１３ｂ）の計算による元素割合（Ｃ：６０．８２、Ｈ：４．８０、Ｎ：６．２６、Ｐ：１３．８２）に一致した。また、ＴＯＦ−Ｍａｓｓスペクトルからは、構造式（Ｉ−１３ａ）又は構造式（Ｉ−１３ｂ）の分子量計算値６７１．５０に合致する、親ピーク、Ｚ／ｅ＝６７３および６７４が生成物の９８％を占めることがわかった。

合成例５
α−ナフトール４３．２５ｇ（０．３０モル）、オクタクロロフォスファゼン（クロロホスファゼン環状四量体）４６．３５ｇ（０．１０モル）を用いた他は、合成例１と同様にして、淡黄色固体として７６．４ｇの下記の構造式（ＩＩ−２）の化合物を得た。
この化合物の元素分析値（Ｃ：６０．０８、Ｈ：４．７７、Ｎ：７．１２、Ｐ：１５．８０）は、構造式（ＩＩ−２）の計算による元素割合（Ｃ：６０．０１、Ｈ：４．６５、Ｎ：７．１８、Ｐ：１５．８６）に一致した。また、ＴＯＦ−Ｍａｓｓスペクトルからは、構造式（ＩＩ−２）の分子量計算値７８０．５４に合致する、親ピーク、Ｚ／ｅ＝７８２および７８３が生成物の９８％を占めることがわかった。

実施例１
熱可塑性樹脂として６６／６ナイロン（宇部興産社製：２１２３Ｂ）６８質量部、強化織維としてシランカップリング剤で表面処理した繊維長約３ｍｍのガラス繊維（旭ファイバーグラス社製：０３．ＪＡＦＴ２Ａｋ２５）２５質量部、着色剤としてカーボンブラック１質量部、難燃剤として合成例５の化合物（上記の構造式（ＩＩ−２））６質量部を配合し、サイドフロー型２軸押出機（日本製鋼社製）で２５０℃で混練して樹脂ペレットを得て１０５℃、４時間乾燥した。
上記ペレットを射出成形機（ＦＵＮＵＣ社製：α５０Ｃ）を用いて樹脂温度２７０℃、金型温度８０℃の条件で成形した。
その後、上記成形品に、コバルト６０を線源としたγ線を２５ｋＧｙ照射して実施例１の樹脂加工品を得た。

実施例２
熱可塑性樹脂として６６ナイロン（宇部興産社製：２０２０Ｂ）６１．４質量部、強化繊維としてシランカップリング剤で表面処理した繊維長約３ｍｍのガラス繊維（旭ファイバーグラス社製：０３．ＪＡＦＴ２Ａｋ２５）２５質量部、無機充填剤として約２μ径のタルク５質量部、着色剤として鉄黒を１．５質量部、難燃剤として、３官能性の合成例１の化合物（上記の構造式（Ｉ−１））５質量部、単官能性の合成例４の化合物（上記の構造式（Ｉ−１３ａ）、（Ｉ−１３ｂ）の混合物）２質量部、酸化防止剤（チバガイギー社製：イルガノックス１０１０）０．１質量部を配合し、サイドフロー型２軸押出機（日本製鋼社製）で２７０℃で混練して樹脂ペレットを得て１０５℃、４時間乾燥した。
上記ペレットを射出成形機（ＦＵＮＵＣ社製：α５０Ｃ）を用いてシリンダー温度２８０℃、金型温度８０℃、射出圧力７８．４ＭＰａ、射出速度１２０ｍｍ／ｓ、冷却時間１５秒の一般的な条件で、電気・電子部品並びに自動車用の成形品を成形した。
その後、上記成形品に、コバルト６０を線源としたγ線を３０ｋＧｙ照射して実施例２の樹脂加工品を得た。

実施例３
熱可塑性樹脂として６６ナイロン（宇部興産社製：２０２０Ｂ）５８．５質量部、難燃剤として合成例１の化合物（上記の構造式（Ｉ−１））６質量部、及び、非反応型の有機りん系難燃剤（三光化学社製：ＥＰＯＣＬＥＡＮ）４質量部を用いた以外は、実施例２と同様の条件で実施例３の樹脂加工品を得た。

実施例４
熱可塑性樹脂としてポリブチレンテレフタレート樹脂（東レ株式会社製：トレコン１４０１Ｘ０６）６１．１質量部、難燃剤として、合成例２の化合物（上記の構造式（Ｉ−６））６質量部を用い、混練温度を２４５℃で混練りして樹脂コンパウンドペレットを得て、１３０℃で３時間乾燥させ、成形時のシリンダー温度を２５０℃の条件に変更した以外は実施例２と同様の条件で成形品を成形した。
その後、上記成形品に、住友重機社製の加速器を用い、加速電圧４．８ＭｅＶで、照射線量２５ｋＧｙの電子線を照射して実施例４の樹脂加工品を得た。

実施例５
難燃剤として、合成例３の化合物（上記の構造式（Ｉ−１１））５質量部、３官能性のイソシアヌル酸ＥＯ変性トリアクリレート（東亜合成社製：Ｍ−３１５）３質量部を併用して用いた以外は、実施例２と同様の条件で実施例５の樹脂加工品を得た。

参考例１
実施例１の系に熱触媒（日本油脂社製：ノフマーＢＣ）を２質量部、更に添加した以外は実施例１と同様の条件で成形品を成形した。その後、上記成形品を、２４５℃、８時間加熱によって反応して参考例１の樹脂加工品を得た。

実施例６
実施例２の系に、紫外線開始剤（チバガイギー社製イルガノックス６５１とイルガノックス３６９とを２：１で併用）７質量部添加した以外は実施例２と同様の条件で成形品を成形した。その後、上記成形品を、超高圧水銀灯で３６５ｎｍの波長で１５０ｍＷ／ｃｍ^２の照度で２分間照射して実施例６の樹脂加工品を得た。

参考例２
熱硬化性エポキシ系モールド樹脂（長瀬ケミカル社製、主剤ＸＮＲ４０１２：１００、硬化剤ＸＮＨ４０１２：５０、硬化促進剤ＦＤ４００：１）４８質量部にシリカ４７質量部を分散した系に、難燃剤として上記の構造式（Ｉ−７）の化合物を５質量部添加してモールド成形品を得た後、１００℃、１時間反応させて参考例２の樹脂加工品（封止剤）を得た。

参考例３
半導体封止用エポキシ樹脂（信越化学社製：セミコート１１５）９６質量部に、難燃剤として上記の構造式（Ｉ−７）の化合物を４質量部添加してモールド成形品を得た後、１５０℃、４時間反応させて参考例３の樹脂加工品（封止剤）を得た。

実施例７
合成例３の化合物（上記の構造式（Ｉ−１１））５質量部に、２官能性のイソシアヌル酸ＥＯ変性トリアクリレート（東亜合成社製：Ｍ−２１５）４０質量部、トリメチルプロパントリアクリレート３０質量部、単官能モノマー（東亜合成社製：Ｍ−１２０）１０質量部、体質顔料として炭酸カルシウム５質量部、着色剤として銅シアニンブルー２質量、酸化チタン３質量部、紫外線開始剤（チバガイギー社製、イルガノックス６５１とイルガノックス１８４を２：１に併用）５質量部を、サンドミルで分散し塗料を作製し、ロールコーターで塗膜を作製し、紫外線（超高圧水銀灯：ウシオ社製）ランプで硬化させて厚さ３μｍの実施例７の樹脂加工品（塗膜）を得た。

比較例１〜１０
実施例１〜５、参考例１、実施例６、参考例２〜３、実施例７において、本発明に用いられる反応性難燃剤を配合しなかった以外は、実施例１〜５、参考例１、実施例６、参考例２〜３、実施例７と同様な方法で、それぞれ比較例１〜１０の樹脂加工品を得た。

比較例１１
実施例３に対して、反応性難燃剤の代わりに、難燃剤として、非反応性の有機りん系難燃剤（三光化学社製：ＥＰＯＣＬＥＡＮ）１５質量部のみ添加した以外は、実施例３と同様の条件で比較例１１の樹脂加工品を得た。

試験例
実施例１〜６、参考例１〜３、比較例１〜９、１１の樹脂加工品について、難燃性試験であるＵＬ−９４に準拠した試験片（長さ５インチ、幅１／２インチ、厚さ３．２ｍｍ）と、ＩＥＣ６０６９５−２法（ＧＷＦＩ）に準拠したグローワイヤ試験片（６０ｍｍ角、厚さ１．６ｍｍ）を作製し、ＵＬ９４試験、グローワイヤ試験（ＩＥＣ準拠）、はんだ耐熱試験を行なった。また、すべての樹脂加工品について３００℃×３時間のブリードアウト試験を行った。なお、実施例７、比較例１０の塗膜については、ＵＬ−９４に準拠した試験片（長さ５インチ、幅１／２インチ）の試験片を作成し、水平燃焼試験によって難燃性の評価を行った。その結果をまとめて表１に示す。
なお、ＵＬ９４試験は、試験片を垂直に取りつけ、ブンゼンバーナーで１０秒間接炎後の燃焼時間を記録した。更に、消火後２回目の１０秒間接炎し再び接炎後の燃焼時間を記録し、燃焼時間の合計と２回目消火後の赤熱燃焼（グローイング）時間と綿を発火させる滴下物の有無で判定した。
また、グローワイヤ試験は、グローワイヤとして先端が割けないように曲げた直径４ｍｍのニクロム線（成分：ニッケル８０％、クロム２０％）、温度測定用熱電対として直径０．５ｍｍのタイプＫ（クロメル−アルメル）を用い、熱電対圧着荷重１．０±０．２Ｎ、温度８５０℃で行った。なお、３０秒接触後の燃焼時間が３０秒以内のこと、サンプルの下のティッシュペーパーが発火しないことをもって燃焼性（ＧＷＦＩ）の判定基準とした。
また、はんだ耐熱試験は、３５０℃のはんだ浴に１０秒浸漬後の寸法変形率を示した。

表１の結果より、実施例の樹脂加工品においては、難燃性はいずれもＶ−０と優れ、グローワイヤ試験においてもすべて合格しており、更に、はんだ耐熱試験後の寸法変形率も１５％以下であることがわかる。また、３００℃×３時間後においても難燃剤のブリードアウトは認められなかった。
一方、難燃剤を含有しない比較例１〜１０においては、難燃性はＨＢと不充分であり、グローワイヤ試験においてもすべて不合格、更に、はんだ耐熱試験後の寸法変形率も３０％以上と実施例に比べて劣ることがわかる。また、難燃剤として非反応型の有機りん系難燃剤を用いた比較例１１においては、難燃性はＶ−２で不充分であり、３００℃×３時間後において難燃剤のブリードアウトが認められた。

本発明は、電気部品や電子部品等の樹脂成形品や、半導体等の封止剤、コーティング塗膜等に好適に利用できる。

Claims (11)

1. 下記の一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される環状ホスファゼン化合物からなる反応性難燃剤と、ポリアミド系樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリオレフィン系樹脂から選ばれる一種以上の樹脂とを含有し、前記反応性難燃剤を１〜２０質量％含有する樹脂組成物を固化した後、放射線の照射によって前記樹脂と前記反応性難燃剤とを反応させて得られることを特徴とする難燃性樹脂加工品。
   （式（Ｉ）中、Ｒ^１〜Ｒ^６の少なくとも１つは−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２を表し、他は、−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ジフェニル基、ベンジル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基より選ばれる基を表す。Ｙは炭素数１〜６のアルキレン基、Ｘは水素又はメチル基を表す。Ｒ^１〜Ｒ^６は同一又は異なっていてもよい。）
   （式（ＩＩ）中、Ｒ^７〜Ｒ^１４の少なくとも１つは−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２を表し、他は、−Ｙ−ＣＸ＝ＣＨ_２、フェニル基、ヒドロキシフェニル基、ジフェニル基、ベンジル基、α−ナフチル基、β−ナフチル基より選ばれる基を表す。Ｙは炭素数１〜６のアルキレン基、Ｘは水素又はメチル基を表す。Ｒ^７〜Ｒ^１４は同一又は異なっていてもよい。）
2. 前記樹脂組成物が、前記反応性難燃剤を２種類以上含有し、少なくとも１種類が多官能性の前記反応性難燃剤である請求項１に記載の難燃性樹脂加工品。
3. 前記樹脂組成物が、前記反応性難燃剤以外の難燃剤を更に含有し、該難燃剤が、末端に少なくとも１つの不飽和基を有する環状の含窒素化合物である請求項１又は２に記載の難燃性樹脂加工品。
4. 前記樹脂組成物が、前記反応性難燃剤以外の難燃剤を更に含有し、該難燃剤が、反応性を有しない添加型の難燃剤である請求項１〜３のいずれか１つに記載の難燃性樹脂加工品。
5. 前記樹脂組成物が、難燃性を有しないが前記樹脂との反応性を有する架橋剤を更に含有し、該架橋剤が、主骨格の末端に不飽和基を有する多官能性のモノマー又はオリゴマーである請求項１〜４のいずれか１つに記載の難燃性樹脂加工品。
6. 前記難燃性樹脂加工品全体に対して１〜３５質量％の無機充填剤を含有する請求項１〜５のいずれか１つに記載の難燃性樹脂加工品。
7. 前記無機充填剤としてシリケート層が積層してなる層状のクレーを含有し、前記層状のクレーを前記難燃性樹脂加工品全体に対して１〜１０質量％含有する請求項６に記載の難燃性樹脂加工品。
8. 前記難燃性樹脂加工品全体に対して５〜４０質量％の強化繊維を含有する請求項１〜７のいずれか１つに記載の難燃性樹脂加工品。
9. 前記樹脂と前記反応性難燃剤とが、線量１０ｋＧｙ以上の電子線又はγ線の照射によって反応して得られる請求項１〜８のいずれか１つに記載の難燃性樹脂加工品。
10. 前記難燃性樹脂加工品が、成形品である請求項１〜９のいずれか１つに記載の難燃性樹脂加工品。
11. 前記難燃性樹脂加工品が、電気部品又は電子部品として用いられるものである請求項１〜１０のいずれか１つに記載の難燃性樹脂加工品。