JP4300321B2 - Ｄｎａ合成反応を促進する方法、およびそのための組成物 - Google Patents
Ｄｎａ合成反応を促進する方法、およびそのための組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4300321B2 JP4300321B2 JP2002311596A JP2002311596A JP4300321B2 JP 4300321 B2 JP4300321 B2 JP 4300321B2 JP 2002311596 A JP2002311596 A JP 2002311596A JP 2002311596 A JP2002311596 A JP 2002311596A JP 4300321 B2 JP4300321 B2 JP 4300321B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dna
- pcr
- template
- nucleic acid
- dna synthesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 55
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 title claims description 46
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title claims description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 14
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 96
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 90
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 53
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 51
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 51
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 claims description 50
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 claims description 50
- 239000013615 primer Substances 0.000 claims description 34
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 25
- IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L dipotassium;oxalate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)C([O-])=O IRXRGVFLQOSHOH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 23
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 19
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 17
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims description 16
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims description 14
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 13
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000007849 hot-start PCR Methods 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims description 4
- SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N dATP Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 4
- SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N dATP Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 SUYVUBYJARFZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J dCTP(4-) Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)C1 RGWHQCVHVJXOKC-SHYZEUOFSA-J 0.000 claims description 4
- HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N dGTP Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O1 HAAZLUGHYHWQIW-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims description 4
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 claims description 4
- 239000003155 DNA primer Substances 0.000 claims description 3
- AHCYMLUZIRLXAA-SHYZEUOFSA-N Deoxyuridine 5'-triphosphate Chemical compound O1[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 AHCYMLUZIRLXAA-SHYZEUOFSA-N 0.000 claims description 3
- UFJPAQSLHAGEBL-RRKCRQDMSA-N dITP Chemical compound O1[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C[C@@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 UFJPAQSLHAGEBL-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 3
- NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N dTTP Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)C1 NHVNXKFIZYSCEB-XLPZGREQSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 description 107
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 60
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 60
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 45
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 45
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 34
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 28
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 28
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 27
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000002585 base Substances 0.000 description 22
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L Oxalate Chemical compound [O-]C(=O)C([O-])=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 19
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- -1 NP40 Chemical compound 0.000 description 13
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 12
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 12
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 12
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 12
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 10
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 10
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 9
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 8
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 6
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 6
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 5
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 5
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 5
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N Methyl oxalate Chemical compound COC(=O)C(=O)OC LOMVENUNSWAXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N N-tris(hydroxymethyl)methylglycine Chemical compound OCC(CO)(CO)[NH2+]CC([O-])=O SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 4
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 4
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 4
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 4
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 4
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 101150098466 rpsL gene Proteins 0.000 description 4
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 3
- 239000007997 Tricine buffer Substances 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 108020004418 ribosomal RNA Proteins 0.000 description 3
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- NGCDGPPKVSZGRR-UHFFFAOYSA-J 1,4,6,9-tetraoxa-5-stannaspiro[4.4]nonane-2,3,7,8-tetrone Chemical compound [Sn+4].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O NGCDGPPKVSZGRR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001917 2,4-dinitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C(=C1*)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100023912 40S ribosomal protein S12 Human genes 0.000 description 2
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 2
- 241000620137 Carboxydothermus hydrogenoformans Species 0.000 description 2
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 2
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical group CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 2
- SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N Digoxigenin Natural products C1CC(C2C(C3(C)CCC(O)CC3CC2)CC2O)(O)C2(C)C1C1=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710203526 Integrase Proteins 0.000 description 2
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 2
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010002747 Pfu DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N Syringetin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229960001040 ammonium chloride Drugs 0.000 description 2
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940044197 ammonium sulfate Drugs 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 2
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 2
- OMAHFYGHUQSIEF-UHFFFAOYSA-N bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) oxalate Chemical compound O=C1CCC(=O)N1OC(=O)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O OMAHFYGHUQSIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001759 cerium oxalate Drugs 0.000 description 2
- ZMZNLKYXLARXFY-UHFFFAOYSA-H cerium(3+);oxalate Chemical compound [Ce+3].[Ce+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O ZMZNLKYXLARXFY-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229940046978 chlorpheniramine maleate Drugs 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- QYCVHILLJSYYBD-UHFFFAOYSA-L copper;oxalate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QYCVHILLJSYYBD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RYFCSKVXWRJEOB-UHFFFAOYSA-N dibenzyl propanedioate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 RYFCSKVXWRJEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N diethyl oxalate Chemical compound CCOC(=O)C(=O)OCC WYACBZDAHNBPPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N digitoxigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C11OC1CC2C1=CC(=O)OC1 QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N digoxigenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3([C@@](CC2)(O)[C@H]2[C@@H]([C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC2)C[C@H]3O)C)=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N 0.000 description 2
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQRWVCLAIUHHI-UHFFFAOYSA-L dilithium;oxalate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C(=O)C([O-])=O YNQRWVCLAIUHHI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N dimethyl malonate Chemical compound COC(=O)CC(=O)OC BEPAFCGSDWSTEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 108010030074 endodeoxyribonuclease MluI Proteins 0.000 description 2
- UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N ethylmalonic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)C(O)=O UKFXDFUAPNAMPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- ZQFHSOMYTWTKQS-UHFFFAOYSA-L iron(4+) oxalate oxygen(2-) Chemical compound C(C(=O)[O-])(=O)[O-].[O-2].[Fe+4] ZQFHSOMYTWTKQS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OXHNIMPTBAKYRS-UHFFFAOYSA-H lanthanum(3+);oxalate Chemical compound [La+3].[La+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O OXHNIMPTBAKYRS-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 2
- 229960002337 magnesium chloride Drugs 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003390 magnesium sulfate Drugs 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 2
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 2
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 2
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RGVLTEMOWXGQOS-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);oxalate Chemical compound [Mn+2].[O-]C(=O)C([O-])=O RGVLTEMOWXGQOS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N meldrum's acid Chemical compound CC1(C)OC(=O)CC(=O)O1 GXHFUVWIGNLZSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOLZKNFSRCEOFV-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);oxalate Chemical compound [Ni+2].[O-]C(=O)C([O-])=O DOLZKNFSRCEOFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 2
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229960004109 potassium acetate Drugs 0.000 description 2
- 229960002816 potassium chloride Drugs 0.000 description 2
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940093914 potassium sulfate Drugs 0.000 description 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 108010092841 ribosomal protein S12 Proteins 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- PRWXGRGLHYDWPS-UHFFFAOYSA-L sodium malonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC([O-])=O PRWXGRGLHYDWPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 2
- VRVKOZSIJXBAJG-ODZAUARKSA-M sodium;(z)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound [Na+].OC(=O)\C=C/C([O-])=O VRVKOZSIJXBAJG-ODZAUARKSA-M 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L zinc;oxalate Chemical group [Zn+2].[O-]C(=O)C([O-])=O ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- 102000012410 DNA Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010061982 DNA Ligases Proteins 0.000 description 1
- WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N Ectoine Natural products CC1=NCCC(C(O)=O)N1 WQXNXVUDBPYKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000701533 Escherichia virus T4 Species 0.000 description 1
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 description 1
- 102100021519 Hemoglobin subunit beta Human genes 0.000 description 1
- 108091005904 Hemoglobin subunit beta Proteins 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108091060545 Nonsense suppressor Proteins 0.000 description 1
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001467519 Pyrococcus sp. Species 0.000 description 1
- 101710176276 SSB protein Proteins 0.000 description 1
- 101710126859 Single-stranded DNA-binding protein Proteins 0.000 description 1
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- 101150104425 T4 gene Proteins 0.000 description 1
- 108020005038 Terminator Codon Proteins 0.000 description 1
- 108010001244 Tli polymerase Proteins 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- QQGWBRJQPRTJDA-UHFFFAOYSA-N [Li].CC(O)=O Chemical compound [Li].CC(O)=O QQGWBRJQPRTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N ectoine Chemical compound CC1=[NH+][C@H](C([O-])=O)CCN1 WQXNXVUDBPYKBA-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 description 1
- 238000002515 oligonucleotide synthesis Methods 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000004983 pleiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 239000011535 reaction buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000005382 thermal cycling Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 125000002264 triphosphate group Chemical class [H]OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])OP(=O)(O[H])O* 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、分子生物学の分野に属する。本発明は、鋳型核酸からDNAの生成及び更なるDNA増幅を行う際に有用な新規組成物及び方法に関する。本発明は、具体的にはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に有用な新規組成物及び方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ＰＣＲ（例えば、非特許文献４参照）に代表されるＤＮＡ増幅技術は、当分野においては周知の技術である。ＰＣＲ技術による核酸類の検出、分析、転写及び増幅等は、現代の分子生物学において最も重要な操作法の１つであり、とりわけ、遺伝子発現の研究、伝染性病原体(infectious agents)又は遺伝病の診断、cDNAの生成及びレトロウイルス類の分析等への適用において重要である。
【０００３】
ＤＮＡ増幅の性能は使用するＤＮＡ合成酵素の性能に左右されるので、これまでに種々のＤＮＡ合成酵素が自然界より探索あるいは改良されてきた。例えば、ＰＣＲは当初、大腸菌などの常温菌由来の耐熱性が充分でないＤＮＡ合成酵素を用いて行われていた。ＰＣＲの反応は、熱循環(themocyc1ing)（約23℃〜約100℃の間、好ましくは約37℃〜約95℃の間）を、多数回サイクリング（好ましくは約5〜約99の範囲、より好ましくは約20サイクルより多く、最も好ましくは約25〜40サイクル）することを必要とする、きわめて過酷な条件であるため、その成功率(実際に目的DNAが増幅する確率)は低いものであったが、現在では、好熱菌由来の耐熱性に優れたDNA合成酵素の利用が常識となっている。
【０００４】
ＤＮＡ合成酵素に要求される重要な性能の１つとして「合成速度」が挙げられる。ＤＮＡ合成速度を測定する方法は、当業者が知りうるものであれば特に限定されないが、典型的な方法の１つとして、Ｍ１３の１本鎖ＤＮＡ(1.6μg)とこれに相補的なプライマー(16pmole) をアニーリングさせたものを基質として、各種ＤＮＡポリメラーゼ、ＫＯＤ、Ｐｆｕ、Ｄｅｅｐ Ｖｅｎｔ、Ｔａｑなど(5U)をそれぞれの緩衝液にて反応させ、その反応時間と合成されるＤＮＡの大きさの関係から算出することができる。
例えば、各ポリメラーゼのＤＮＡ合成速度は、ＫＯＤポリメラーゼ 105〜130 塩基／秒、Ｐｆｕポリメラーゼ 24.8 塩基／秒、Ｄｅｅｐ Ｖｅｎｔポリメラーゼ 23.3塩基／秒、Ｔａｑポリメラーゼ 61.0 塩基／秒である（Takagi, M. et al. : Characterization of DNA polymerase from Pyrococcus sp. strain KOD1 and its application to PCR. Appl. Environ. Microbiol. 63, 4504〜45410.(1997)）。
【０００５】
ＤＮＡ合成酵素に要求される重要な性能の１つとして「正確性」が挙げられる。ＤＮＡポリメラ−ゼのＤＮＡ合成反応における正確性を測定する方法は、当業者が知りうるものであれば特に限定されないが、本発明ではプラスミドpMol 21をＰＣＲ増幅したときの変異発生率により算出した。
【０００６】
ＤＮＡ合成時の正確性を評価する方法の一例として、ストレプトマイシン耐性に関与するリボゾーマルタンパク質Ｓ１２（rpsL）遺伝子を用いた方法が挙げられる。ストレプトマイシンは原核細胞のタンパク質合成を阻害する抗生物質であり、細菌の３０ＳリボゾーマルＲＮＡ（ｒＲＮＡ）に結合してタンパク質合成の開始複合体形成反応を阻害し、また遺伝子暗号の誤読を引き起こす。ストレプトマイシン耐性変異株ではリボゾームタンパク質Ｓ１２に変異が見られる。この変異はリボゾームの翻訳忠実度を上げるため、サプレッサーｔＲＮＡによる終始コドンの読み取りを抑制するなど多面的効果(pleiotropic effect）を示すことが知られている。したがって、rpsL遺伝子を鋳型としてＰＣＲにより増幅を行うと、ある確率で変異が導入され、それがアミノ酸レベルの変異であった場合、rpsLタンパク質の構造が変化し、ストレプトマイシンが３０ＳリボゾーマルＲＮＡに作用できなくなるようなことが起こる。したがって、増幅したプラスミドＤＮＡによって大腸菌を形質転換した場合、変異が多く導入されるほどストレプトマイシン耐性菌の出現頻度が増すこととなる。
【０００７】
プラスミドpMol 21(Journal of Molecular Biology(1999)289,835-850に記載)は、rpsL遺伝子及びアンピシリン耐性遺伝子を含むプラスミドである。このプラスミドのアンピシリン耐性遺伝子上にＰＣＲ増幅用プライマーセット（片方をビオチン化、MluI制限酵素サイトを導入）を設計し、プラスミドの全長を耐熱性ＤＮＡポリメラーゼにてＰＣＲ増幅した。得られたＰＣＲ産物をストレプトアビジンビーズを用いて精製し、制限酵素MluIを用いて切り出した後、ＤＮＡリガーゼを用いて結合して大腸菌を形質転換した。アンピシリンとアンピシリン及びストレプトマイシンを含有する２種類のプレートに接種して、それぞれのプレートに出現したコロニーの比を算出することによりＤＮＡ合成時の正確性を求めることができる。
【０００８】
先に示したＤＮＡ合成時の正確性を求める方法で、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼのＰＣＲ産物の正確性を調べたところ、4％以上の変異挿入率であった。一方、単独で3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を有する酵素では、0.05〜1％の変異挿入率であり、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼなどの3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を持たない酵素に3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を有する酵素を混合して調製された混合型酵素では、2〜4％の変異挿入率であった。ちなみに、ＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼの変異挿入率は0.1％以下であり、正確性の高いＰＣＲ産物を得るためには最も相応しい酵素である。
【０００９】
ＤＮＡ合成酵素に要求される重要な性能の１つとして、どの長さまでの目的ＤＮＡを増幅できるかを示す性能（以後「ｌｏｎｇ−ＰＣＲ性能」と呼ぶ。）が挙げられる。
【００１０】
ところで、一般に、耐熱性ＤＮＡ合成酵素の１種であるＤＮＡポリメラーゼは、Taq DNAポリメラーゼ、Tth DNAポリメラーゼに代表されるPolＩ型酵素と、Pfu DNAポリメラーゼに代表されるα型酵素に大別される。一般的にPolI型酵素は、ＤＮＡ合成速度が速い反面、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性が無いことから正確性に劣る。一方、α型酵素は、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を持つことから正確性に優れるが、DNA合成速度が遅い。このように、上記２タイプは「合成速度」「正確性」の面でそれぞれ優れた特性を持っているが、両方を兼ね備えてはいない。
【００１１】
上記両タイプの長所を合わせる目的で、2種類の耐熱性酵素を混合して利用する技術 (混合型酵素)が開示されている（例えば、非特許文献１参照。）。この酵素は、PolＩ型酵素を主成分としてDNA合成は主にPolＩ型酵素が行い、誤った塩基の校正のみα型酵素が行うと言われている。
【００１２】
また、単独酵素(α型酵素)でありながら「合成速度」と「正確性」の両方を併せ持つ酵素である、KOD DNAポリメラーゼが開示されている（例えば、特許文献１参照。）。
【００１３】
３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を測定する方法は、当業者が知りうるものであれば特に限定されないが、典型的な方法の１つとして、λＤＮＡのHindIII 分解産物の３’端を 3Ｈでラベルしたものを基質として、各ポリメラーゼの至適条件で、 3Ｈの脱離する割合を調べることにより確認する。より具体的には、例えば、λＤＮＡ HindIII分解物の[3H]ＴＴＰを取り込ませたＤＮＡ断片を基質として、ポリメラーゼに適した反応温度で、緩衝液 (20mMＴｒｉｓ−ＨＣｌ pH6.5、10mMＫＣｌ、6mM(ＮＨ4)2 ＳＯ4 、2mM ＭｇＣｌ2 、0.1%Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、10μg/mlＢＳＡ) 中に放置し、遊離してくる[3H]ＴＴＰの割合を調べる。基質ＤＮＡは、まずλＤＮＡの HindIII分解物(10 μg)に、0.2mM のｄＡＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＣＴＰおよび[3H]ＴＴＰを添加して、クレノー・ポリメラーゼで３’端部を伸長反応した後、フェノール抽出、エタノール沈殿してＤＮＡ断片を回収し、さらにスパンカラム（クローンテック社製）で遊離モノヌクレオチドを除去して調製する。
【００１４】
このほかにも、ＤＮＡ合成反応液組成の改良として様々な研究がなされたきた。緩衝剤には、例えば、トリス(TRIS)、トリシン(TRICINE)、ビスートリシン(BIS-TRICINE)、へペス(HEPES)、モプス(MOPS)、テス(TES)、タプス(TAPS)、ピペス(PIPES)、キャプス(CAPS)などが試された。塩では、例えば塩化カリウム、酢酸カリウム、硫酸カリウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、酢酸アンモニウム、塩化マグネシウム、酢酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マンガン、酢酸マンガン、硫酸マンガン・塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化リチウム、及び酢酸リチウムが試された。添加剤としては、例えばDMSO、グリセロール、ホルムアミド、ベタイン、塩化テトラメチルアンモニウム、PEG、ツイン(Tween)20,NP40、エクトイン(ectoine)、ポリオール類、大腸菌(E.co1i)SSBタンパク質、ファージT4遺伝子32タンパク質、BSAが試みられた（例えば、特許文献２〜６、非特許文献２および３参照。）。上記試薬は全てのDNA合成酵素に有効というものではなく、それぞれの酵素で向き不向きがあり、それぞれの酵素に合わせて独自の反応液組成が検討され各種酵素には最適な反応緩衝液が推奨されており、添付緩衝液よりも高性能化することは不可能と考えられていた。
【００１５】
また、我々は鋭意研究の結果、陰イオン物質もPCRの成否を決めるために重要であることを見出し先に出願した。具体的には、PCR反応系へジカルボン酸塩からなる２価のカルボキシルイオンを添加することによりPCRの成功率が向上することを見出した。また、２価のカルボキシルイオンの中でも特にシュウ酸イオン,マロン酸イオン,マレイン酸イオンが効果的であることを発見した。
【特許文献１】
特許３１１２１４８号公報
【特許文献２】
特表平０９−５１１１３３号公報（請求項１など）
【特許文献３】
米国特許第５５４５５３９号明細書（クレーム１など）
【特許文献４】
国際公開第９６／１２０４１号パンフレット（クレーム１など）
【特許文献５】
米国特許第６１１４１５０号明細書（クレーム１など）
【特許文献６】
国際公開第９９／４６４００号パンフレット（クレーム１など）
【非特許文献１】
Barns, W.M.著, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91巻, 1994年, p.2216-2220
【非特許文献２】
Chevet, E.著, Nucleic Acids Research, 23巻, 1995年, p.3343-3344
【非特許文献３】
Kovarova, M.著, Nucleic Acids Research, 28巻, 2000年 p70
【非特許文献４】
Nature, 324巻 (6093),1986年,p.13-19
【非特許文献５】
Kunkel著, Journal of Biological Chemistry, 260巻,1985年,p.5787-5796
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】
ＤＮＡ増幅、殊にＰＣＲにおける「合成速度」「正確性」「long−ＰＣＲ性能」などの要求性能は、近年のバイオテクノロジーの発展にともない、その要求レベルがますます高くなっている。特に、ヒトゲノムの全配列が解明されたことにより、研究の重点が、単に遺伝子を検出したり、違いを解析したりするだけでなく、遺伝子そのものあるいはその遺伝子がコードする蛋白質の機能を解析することに移行していることを考慮すると、ＤＮＡ増幅における正確性の重要度がより高くなっている。
したがって、これらを兼ね備えたＤＮＡ増幅方法を確立することが望まれているが、上記いずれの先行技術も、「合成速度」「正確性」「long−ＰＣＲ性能」全ての性能が最高レベルであるとは言えない。
【００１７】
【課題を解決するための手段】
我々は鋭意研究の結果、ジカルボン酸塩からなる２価のカルボキシルイオンとグリシンを基本単位に持つ試薬あるいはＤＭＳＯの少なくともどちらか一方を組合わせることによりＤＮＡ増幅性能が更に向上することを見出した。また、２価のカルボキシルイオンの中でも特にシュウ酸イオンが効果的であり、グリシンを基本単位に持つ試薬の中でも特にトリメチルグリシンが効果的であることを発見した。また、シュウ酸イオンとＤＭＳＯの使用でも相乗効果があることを発見し、本発明を完成した。
相乗的な添加効果によるＤＮＡ増幅性能の向上とは、具体的にはGC含量の高いPCRターゲットにおける増幅成功や今まで不可能であった長鎖のターゲットでの増幅成功などが挙げられる。また、PCR増幅量の向上も本特許の相乗効果の一つである。
【００１８】
すなわち、本発明は以下のような構成からなる。
項１．（１）鋳型となる核酸を基にDNAを合成する酵素反応において、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物。
項２．グリシンを基本単位に持つ試薬が、トリメチルグリシン(ベタイン)であることを特徴とする、項１の反応液組成物。
項３．ＤＮＡ合成の促進に効果のある陰イオン物質が、カルボキシル基を持つ物質である、項１または２の反応液組成物。
項４．カルボキシル基を持つ物質が、ジカルボン酸塩である、項３の反応液組成物。
項５．ジカルボン酸塩が、シュウ酸亜鉛、シュウ酸アンモニウム、シュウ酸カリウム、シュウ酸カルシウム、シュウ酸ジエチル、シュウ酸N,N'-ジスクシンイミジル、シュウ酸ジメチル、シュウ酸すず、シュウ酸セリウム、シュウ酸鉄、シュウ酸銅、シュウ酸ナトリウム、シュウ酸ニッケル、シュウ酸ビス、シュウ酸(2,4-ジニトロフェニル)、シュウ酸(2,4,6-トリクロロフェニル)、シュウ酸マンガン、シュウ酸メチル、シュウ酸ランタン、シュウ酸リチウム、または、マロン酸イソプロピリデン、マロン酸エチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジベンジル、マロン酸ジメチル、マロン酸タリウム、マロン酸二ナトリウム、または、マレイン酸一ナトリウム、マレイン酸ジエチル、マレイン酸クロルフェニラミン、マレイン酸ジ-n-ブチル、マレイン酸モノ-n-ブチルエステルからなる群より選択される、項４に記載の組成物。
項６．トリメチルグリシン(ベタイン)の濃度が0.5〜1.5Mであり、および／または、DMSOの濃度が2〜5％である項２〜５に記載の組成物。
項７． ＤＮＡポリメラーゼ活性を有する１つ以上の酵素をさらに含む、 項１〜６に記載の組成物。
項８． ＤＮＡポリメラーゼ活性を有する前記酵素が、ＤＮＡポリメラーゼおよび逆転写酵素からなる群より選択される、 項７に記載の組成物。
項９． 前記ＤＮＡポリメラーゼがＴａｑ，ＥＸ−Ｔａｑ，ＬＡ−Ｔａｑ，Ｅｘｐａｎｄシリーズ，Ｐｌｕｔｉｎｕｍシリーズ，Ｔｂｒ，Ｔｆｌ，Ｔｒｕ，Ｔｔｈ，Ｔ１ｉ，Ｔａｃ，Ｔｎｅ，Ｔｍａ，Ｔｉｈ、Ｔｆｉ，Ｐｆｕ，Ｐｆｕｔｕｂｏ，Ｐｙｒｏｂｅｓｔ，Ｐｗｏ，ＫＯＤ，Ｂｓｔ，Ｓａｃ，Ｓｓｏ，Ｐｏｃ，Ｐａｂ，Ｍｔｈ，Ｐｈｏ，ＥＳ４，ＶＥＮＴ，ＤＥＥＰＶＥＮＴ、ＫＯＤ、ならびにそれらの変異体、改変体および誘導体からなる群より選択される、 項８に記載の組成物。
項１０． 前記ＤＮＡポリメラーゼが、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を有する熱安定性ＤＮＡポリメラーゼである、 項８に記載の組成物。
項１１． 前記ＤＮＡポリメラーゼが、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である熱安定性ＤＮＡポリメラーゼである、 項１０に記載の組成物。
項１２． 前記逆転写酵素がＡＭＶ−ＲＴ，Ｍ−ＭＬＶ−ＲＴ，ＨＩＶ−ＲＴ，ＥＩＡＶ−ＲＴ，ＲＡＶ２−ＲＴ，Ｃ．ヒドロゲノホルマンス(C.hydrogenoformans)DNAポリメラーゼ、スーパースクリプト(SuperScript)Ｉ、スーパースクリプト(SuperScript)ＩＩ、ならびにそれらの変異体、改変体および誘導体からなる群より選択される、 項８に記載の組成物。
項１３． 前記逆転写酵素のＲＮａｓｅＨ活性が実質的に減少している、 項８または１２に記載の組成物。
項１４．DNA合成の鋳型となる核酸、DNA合成酵素、1種以上のオリゴヌクレオチドプライマー、1種以上のヌクレオチド又はそれらの誘導体、緩衝剤、塩から成る群の少なくとも1つを含有する 項１〜１３に記載の組成物。
項１５．前記ヌクレオチド又はそれらの誘導体が、デオキシホスホヌクレオチド又はその誘導体である 項１４記載の組成物。
項１６．前記デオキシホスホヌクレオチド又はその誘導体が、dATP,dCTP, dGTP,dTTP,dITP,dUTP、α-チオ-dNTP類、ビオチンーdUTP、フルオレセインーdUTP、及びシゴキシゲニンーdUTPから成る群がら選択される 項１５記載の組成物。
項１７．ＤＮＡを合成する方法であって、該方法は： （ａ）核酸の鋳型を、 項１〜１６に記載の１つ以上の組成物と混合し、混合物を形成する工程；および（ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な第１の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法。
項１８． 前記第１の核酸分子の全体または部分に相補的な第２の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該第１の核酸分子をインキュベートする工程をさらに包含する、 項１７に記載の方法。
項１９． 項１７に記載の方法に従って作製される、核酸分子。
項２０． ＤＮＡ分子を増幅するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）核酸の鋳型を、 項１〜１６に記載の１つ以上の組成物と混合し、混合物を形成する工程；および（ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な核酸分子を増幅するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法。
項２１． ＤＮＡ分子を配列決定するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）配列決定されるべき核酸分子を、１つ以上のプライマー、 項１〜１６に記載の１つ以上の組成物、１つ以上のヌクレオチド、および１つ以上の終結因子と混合し、混合物を形成する工程；（ｂ）配列決定されるべき該分子の全体または一部に相補的な分子の集団を合成するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程；および（ｃ）該集団を分離して、配列決定されるべき該分子の全体または一部のヌクレオチド配列を決定する工程、を包含する、方法。
項２２．更にHot start PCRを採用する、 項１７、１８、２０、２１の方法。
項２３．ＤＮＡ分子を合成する際に使用するためのキットであって、該キットが、 項１〜１６のいずれかに記載の１つ以上の化合物または成分を含む、キット。
項２４．２以上のパーツからなるＤＮＡ分子を合成する際に使用するためのキットであって、 項１〜１６のいずれかに記載の１つ以上の化合物または成分が、前記キットのいずれかのパーツの構成成分として、いくつかのパーツに分散して、あるいは、１つのパートに集中して含まれることを特徴とする、キット。
【００１９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のＤＮＡ合成反応を促進する添加剤の実施の形態を具体的に説明する。
本発明は、（１）鋳型となる核酸を基にDNAを合成する酵素反応において、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物である。
【００２０】
本発明において、「ＤＮＡ合成反応を促進する」とは、「合成速度」および／または「long−ＰＣＲ性能」が向上することをいう。
【００２１】
本発明の反応液組成物に含まれる、ＤＮＡ合成の促進に効果のある陰イオン物質としては、特に制限がないが、例えばカルボキシル基を持つ物質等が挙げられる。好ましくは、ジカルボン酸塩が挙げられる。ジカルボン酸塩は、例えば無機塩の形で添加される。好ましくはシュウ酸イオン、マロン酸イオン、マレイン酸イオンの少なくとも1種類を含有する。さらに好ましくは、これらの無機塩は、アルカリ金属（好ましくはカリウム塩、あるいはナトリウム塩の形態）またはアルカリ土類金属またはアンモニウムとの塩の形態をとる。
【００２２】
具体的には、シュウ酸亜鉛、シュウ酸アンモニウム、シュウ酸カリウム、シュウ酸カルシウム、シュウ酸ジエチル、シュウ酸N,N'-ジスクシンイミジル、シュウ酸ジメチル、シュウ酸すず、シュウ酸セリウム、シュウ酸鉄、シュウ酸銅、シュウ酸ナトリウム、シュウ酸ニッケル、シュウ酸ビス、シュウ酸(2,4-ジニトロフェニル)、シュウ酸(2,4,6-トリクロロフェニル)、シュウ酸マンガン、シュウ酸メチル、シュウ酸ランタン、シュウ酸リチウム、または、マロン酸イソプロピリデン、マロン酸エチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジベンジル、マロン酸ジメチル、マロン酸タリウム、マロン酸二ナトリウム、または、マレイン酸一ナトリウム、マレイン酸ジエチル、マレイン酸クロルフェニラミン、マレイン酸ジ-n-ブチル、マレイン酸モノ-n-ブチルエステルなどが挙げられ、いずれも、市販品などを用いることができる。
【００２３】
上記陰イオン物質は、通常、0.1〜20ｍＭの濃度範囲で用いられる。好ましくは0.1〜10ｍＭ、さらに好ましくは1〜10ｍＭである。
【００２４】
本発明の反応液組成物に含まれる、グリシンを基本単位に持つ試薬としては、特に制限はないが、好ましくは、トリメチルグリシン(ベタイン)などが挙げられ、市販品などを用いることができる。トリメチルグリシン(ベタイン)の有効濃度は0.5〜2Mであり、好ましくは0.5〜1.5Mであり、さらに好ましくは1〜1.5Mである。一方、ＤＭＳＯは、市販品などを用いることができる。ＤＭＳＯの有効濃度は0.1〜15％であり、好ましくは2〜10％であり、さらに好ましくは5〜10％である。
【００２５】
本発明の反応液組成物において、上記陰イオン物質と、グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの、両方を添加し最適な組合せとすることにより、さらに効果が増強することが期待できる。最適なシュウ酸イオン濃度ベタイン濃度の組合わせの決定には、標的DNAの種類及び増幅サイズ、PCR buffer組成等を考慮しなければならない場合もありうる。
【００２６】
本発明の反応液組成物は、DNAを合成する酵素反応に用いることが出来る。本発明の反応液組成物に含まれるDNA合成酵素としては、特に制限がないが、例えばＤＮＡポリメラーゼや逆転写酵素が挙げられる。該ＤＮＡ合成酵素は耐熱性であることが好ましい。これらの酵素は市販品を用いることができる。また、本発明の反応液組成物は、種々の異なる性質をもつこれらのDNAを合成する酵素を複数含むこともできる。
【００２７】
本発明の反応液組成物に含まれるDNAポリメラーゼはα型DNAポリメラーゼ、PolＩ型DNAポリメラーゼに大別される。一般的にPolI型酵素は、DNA合成速度が速い反面、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性が無いことから正確性に劣ると言われている。一方、α型酵素は、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を持つことから正確性に優れるが、DNA合成速度が遅いと言われている。α型DNAポリメラーゼとPolＩ型DNAポリメラーゼを混合して混合型酵素とすることもできる。
【００２８】
PolＩ型酵素は、Taq DNAポリメラーゼ、Tth DNAポリメラーゼに代表されるが、このほかに、ＥＸ−Ｔａｑ，ＬＡ−Ｔａｑ，Ｅｘｐａｎｄシリーズ，Ｐｌｕｔｉｎｕｍシリーズ，Ｔｂｒ，Ｔｆｌ，Ｔｒｕ，Ｔ１ｉ，Ｔａｃ，Ｔｎｅ，Ｔｍａ，Ｔｉｈ、Ｔｆｉ並びにそれらの突然変異体、変異体及び誘導体などが挙げられる。α型酵素は、Pfuに代表されるが、このほかに、Ｐｆｕｔｕｂｏ，Ｐｙｒｏｂｅｓｔ，Ｐｗｏ，ＫＯＤ，Ｂｓｔ，Ｓａｃ，Ｓｓｏ，Ｐｏｃ，Ｐａｂ，Ｍｔｈ，Ｐｈｏ，ＥＳ４，ＶＥＮＴ，ＤＥＥＰＶＥＮＴ、並びにそれらの突然変異体、変異体及び誘導体などが挙げられる。
【００２９】
本願で用いられるＤＮＡポリメラーゼは、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である熱安定性ＤＮＡポリメラーゼである。本願で用いられるＤＮＡポリメラーゼは、より好ましくは、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる。
ＤＮＡポリメラーゼの選択は、「合成速度」「正確性」「long−ＰＣＲ性能」「耐熱性」などの性能を勘案して適宜選択することが可能である。選択にあたっては、いくつかの酵素を組み合わせることもできる。
正確性の観点からは、正確性が主として酵素の特性である3'-5'エキソヌクレアーゼ活性の有無に依存することから、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性をもつ酵素（例えばα型酵素）を選択することが好ましい。
なかでも、ＫＯＤは、正確性以外の性能に関しても優れており、特に好ましい。ＫＯＤは、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を有し、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である熱安定性ＤＮＡポリメラーゼである。さらには、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる。
【００３０】
本発明の反応液組成物には逆転写酵素を含んでも良い。逆転写酵素としては、ＡＭＶ−ＲＴ，Ｍ−ＭＬＶ−ＲＴ，ＨＩＶ−ＲＴ，ＥＩＡＶ−ＲＴ，ＲＡＶ２−ＲＴ，Ｃ．ヒドロゲノホルマンス(C.hydrogenoformans)DNAポリメラーゼ、スーパースクリプト(SuperScript)Ｉ、スーパースクリプト(SuperScript)ＩＩ、並びにそれらの突然変異体、変異体及び誘導体から成る群から選択されるものが挙げられる。また、これら前記逆転写酵素のＲＮａｓｅＨ活性は、改変などにより実質的に減少していてもよい。
【００３１】
本発明の反応液組成物は、DNA合成酵素に加えて、さらに、鋳型となる核酸、1種以上のオリゴヌクレオチドプライマー、1種以上のヌクレオチド又はそれらの誘導体、緩衝剤、塩、DNA合成に有用な添加剤から成る群の少なくとも1つを含有することができる。
【００３２】
具体的には、本発明の反応液組成物は、DNA合成酵素に加えて、さらに、標的核酸に相補的な塩基配列を有する正方向および逆方向プライマー、４種のｄＮＴＰ、２価陽イオン、緩衝液などを含むことができる。２価陽イオンとしては、マグネシウムイオンが挙げられる。その濃度は１〜３ｍＭ程度であることが好ましい。また緩衝液としては、トリス緩衝液 (pH6.5 、75℃) 、トリシン緩衝液 (pH6.5 、75℃) などが挙げられる。
具体的な組成の１つは、下記のとおりである。２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ (pH6.5 、75℃)１０ｍＭ ＫＣｌ６ｍＭ （ＮＨ4)2 ＳＯ4１〜３ｍＭ Ｍｇ2 Ｃｌ2０．１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００１０μｇ／ｍｌ ＢＳＡ２０〜２００μＭ ｄＮＴＰｓ０．１ｐＭ〜１μＭ プライマー０．１〜２５０ｎｇ 鋳型ＤＮＡ。
【００３３】
あるいは、本発明の反応液組成物は、DNA合成酵素に加えて、さらに、標的核酸に相補的な塩基配列を有する正方向および逆方向プライマー、４種のｄＮＴＰ、２価陽イオン、緩衝液、核酸プローブ、発色試薬、発光試薬などを含んでもよい。
【００３４】
本発明の反応液組成物に含まれる1種以上のヌクレオチド又はその誘導体には、特に制限がないが、デオキシホスホヌクレオチド又はその誘導体が挙げられる。具体的な好ましい組成としては、dATP,dCTP,dGTP,dTTP,dITP,dUTP、α-チオ-dNTP類、ビオチンーdUTP、フルオレセインーdUTP、及びシゴキシゲニンーdUTPから成る群から選択される物質が例示される。
【００３５】
本発明の反応液組成物に含まれる塩は、特に制限がないが、塩化カリウム、酢酸カリウム、硫酸カリウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、酢酸アンモニウム、塩化マグネシウム、酢酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マンガン、酢酸マンガン、硫酸マンガン、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化リチウム、及び酢酸リチウムから成る群から選択される物質が例示される。これらの塩は市販品を容易に入手することができる。
【００３６】
本発明の反応液組成物には、さらに、DNA合成酵素の抗体を添加して常温下で酵素活性を完全に抑え、プライマーダイマーなどの副産物の産生を抑えたり、primerの分解を保護することによりPCR成功率を高める方法(Hot start PCR法)のためのホットスタート用抗体や、公知のエンハンサー、などを含むことができる。
【００３７】
本発明はまた、ＤＮＡを合成する方法であって、該方法は： （ａ）核酸の鋳型を、（１）鋳型となる核酸を基にDNAを合成する酵素反応において、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物と混合し、混合物を形成する工程；および （ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な第１の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法である。さらに本発明は、該方法に従って作製される核酸分子を含む。
【００３８】
上記方法の（ｂ）においては、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる条件であることが好ましい。
【００３９】
本発明は、前記ＤＮＡを合成する方法においてさらに、前記第１の核酸分子の全体または部分に相補的な第２の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該第１の核酸分子をインキュベートする工程をさらに包含する、方法である。
【００４０】
上記方法の（ｂ）においては、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる条件であることが好ましい。
【００４１】
さらに本発明は、ＤＮＡ分子を増幅するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）核酸の鋳型を、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物と混合し、混合物を形成する工程；および（ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な核酸分子を増幅するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法である。
【００４２】
上記方法の（ｂ）においては、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる条件であることが好ましい。
【００４３】
本発明の方法で用いられるDNAを合成する酵素反応としては、ＤＮＡポリメラーゼによる反応あるいは逆転写酵素による反応が挙げられる。中でも、ＤＮＡポリメラーゼによる反応、とりわけＰＣＲに基づく遺伝子増幅方法において効果的である。さらには、前記PCR増幅が、少なくとも25回のDNA変性、アニーリング、DNA重合過程を繰り返す方法においてより効果的である。
【００４４】
ＰＣＲ法に基づく遺伝子増幅方法は、標的核酸、４種類のデオキシヌクレオシド三リン酸、一対のプライマー及びDNA合成酵素の存在下で、変性、アニーリング、伸長の３工程からなるサイクルを繰り返すことにより、上記一対のプライマーで挟まれる標的核酸の領域を指数関数的に増幅させる方法である（Nature, 324 (6093), 13-19(1986)）。すなわち、変性工程で試料の核酸を変性し、続くアニーリング工程において各プライマーと、それぞれに相補的な一本鎖標的核酸上の領域とをハイブリダイズさせ、続く伸長工程で、各プライマーを起点としてＤＮＡポリメラーゼの働きにより鋳型となる各一本鎖標的核酸に相補的なＤＮＡ鎖を伸長させ、二本鎖ＤＮＡとする。この１サイクルにより、１本の二本鎖ＤＮＡが２本の二本鎖ＤＮＡに増幅される。従って、このサイクルをｎ回繰り返せば、理論上上記一対のプライマーで挟まれた試料ＤＮＡの領域は２n倍に増幅される。
【００４５】
増幅のために好ましい反応条件は、熱循環(themocyc1ing)、即ちPCRサイクルの各々のステップを達成させるために、反応混合物の温度を変化させることである。熱循環は、約23℃〜約100℃の間、好ましくは約37℃〜約95℃の間の温度範囲で行う。核酸変性は、約90℃〜約100℃の間、好ましくは約94℃において通常行う。アニーリングは、約37℃〜約75℃の間、好ましくは約60℃において通常行う。DNAの伸長は、約55℃〜約80℃の間、好ましくは約68〜72℃において通常行う。サイクリング数は、所望のDNA生成物の量により大きく異なる。PCRサイクルの数は、好ましくは約5〜約99の範囲であり、より好ましくは約20サイクルより多く、最も好ましくは約25〜40サイクルである。
【００４６】
本発明では上記増幅反応により生成した増幅産物を例えば標識プローブを用いて標的核酸を検出することができる。標識プローブとしては、標識核酸に相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチドであり、標識物質または標識結合物質を結合するものである。標識物質としては、アルカリホスファターゼ、ペルオキシダーゼ、ガラクトシダーゼなどの酵素、蛍光物質または放射性物質があり、標識結合物質としてはビオチン、ジゴキシゲニンなどが例示される。標識物質はビオチン、ジゴキシゲニンあるいはアビジンを経由して結合されていてもよい。これらの標識をプローブに導入する方法としては、オリゴヌクレオチドの合成時に、ｄＮＴＰの一成分として、これらの標識物質または標識結合物質を結合するｄＮＴＰを使用して合成する。
【００４７】
標識プローブと結合した核酸の検出には、従来公知の方法、例えばサザンハイブリダイゼーションやノーザンハイブリダイゼーション法などが挙げられる。これらの方法は１本鎖ＤＮＡやＲＮＡが互いに相補性をもっていると、ハイブリッドを形成することを利用して、未知の核酸断片群を例えばアガロース電気泳動法により、そのサイズを分離し、次いでゲル中の核酸断片を例えばアルカリ処理等により、１本鎖とした後、フィルターに転写し、固定し、さらに標識プローブとハイブリダイズさせるものである。標識の検出には、例えば標識物質として、アルカリホスファターゼを使用した場合、化学発光基質、例えば１，２−ジオキセタン化合物（ＰＰＤ）を反応させると、ハイブリッドを形成した核酸のみが発光する。これをＸ線フィルムに感光して標的核酸の大きさや電気泳動上での位置を確かめることができる。
【００４８】
本発明の別の実施態様は、ＤＮＡ分子を配列決定するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）配列決定されるべき核酸分子を、１つ以上のプライマー、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物、１つ以上のヌクレオチド、および１つ以上の終結因子と混合し、混合物を形成する工程；（ｂ）配列決定されるべき該分子の全体または一部に相補的な分子の集団を合成するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程；および（ｃ）該集団を分離して、配列決定されるべき該分子の全体または一部のヌクレオチド配列を決定する工程、を包含する、方法である。
【００４９】
上記方法の（ｂ）においては、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる条件であることが好ましい。
【００５０】
核酸を配列決定するための方法として、マキサム・ギルバート法（Maxam，A.M.and Gilbert，W.，Proc．Natl．Acad．Sci．USA 74:560-564，1997）、および、サンガー法（Sanger，F. and Coulson，A.R.，J．Mol．Biol．94:444-448，1975）が広く知られている。マキサム・ギルバート法では、DNAは放射標識され、４つの試料に分割され、そしてDNA中の特定のヌクレオチド塩基を選択的に破壊しそして損傷部位で分子を切断する化学薬品で処理される。そして、得られるフラグメントをゲル電気泳動によって異なるバンドに分離しそしてゲルをＸ線フィルムに曝露することによって、元のDNA分子の配列をフィルムから読むことができる。一方サンガー法は、DNAポリメラーゼのDNA合成活性を使用し、これは、反応停止ジデオキシヌクレオシド三リン酸（Sanger，F.ら、Proc．Natl．Acad．Sci．USA 74:5463-5467，1977）と短いプライマー（そのいずれかが検出可能に標識され得る）との混合物と合わせ、４つのジデオキシ塩基のうちの１つで特異的に停止した一連の新しく合成されたDNAフラグメントを生じる。次いで、これらのフラグメントをゲル電気泳動によって解析し配列を決定する。４つの別々の反応を行うことによって（各ddNTPで１回）、かなりの複雑なDNA分子の配列は、迅速に決定され得る（Sanger，F.ら、Nature 265:678-695，1977；Barnes，W.，Meth．Enzymol．152:538-556,1987）。
【００５１】
本発明は、ＤＮＡ分子を合成する際に使用するためのキットであって、該キットが、（１）DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有する、キットである。
【００５２】
上記キットは、２以上のパーツからなることができ、上記化合物または成分は、該キットのいずれかのパーツの構成成分として、いくつかのパーツに分散して、あるいは、１つのパートに集中して含まれることができる。
【００５３】
本発明のキットには、DNA合成酵素に加えて、さらに具体的に、上記の反応液組成物に含まれうる種々の成分を含むことができる。
【実施例】
以下実施例により本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例によりなんら限定されるものではない。
【００５４】
実施例1．
混合型酵素 (EX-Taq) におけるシュウ酸イオン、ベタインの相乗効果確認（図 1 ）通常、EX-Taq DNAポリメラーゼ（宝酒造製）を用いたPCRでは増幅ができないターゲットにて、シュウ酸イオンとベタインの相乗効果を確認した。PCR bufferはEX-Taq添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.2mM dNTPs、配列番号1、2記載のプライマー対0.3μM使用した。EX-Taq DNAポリメラーゼ1.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA20ngを使用し、ベタイン添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、94℃,15秒―60℃,30秒−68℃,8.5分を35サイクル繰り返すスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図１に示す。
【００５５】
ベタイン無添加の場合には僅かに目的DNAの増幅が確認できる程度であったが、0.5Mベタインを添加した時に増幅量の増大が認められた。以上の結果から、混合型酵素においてシュウ酸イオンとベタインの相乗効果が確認できた。
【００５６】
実施例2．
α型酵素 (native Pfu) におけるシュウ酸イオン、ベタインの相乗効果確認（図 2 ）
通常、nPfuポリメラーゼを用いたPCRでは増幅ができないターゲットにて、シュウ酸イオンとベタインの相乗効果を確認した。PCR bufferはnPfu（Stratagene製）添付（20mM Tris-HCl(pH8.75), 10mM KCl, 10mM (NH4)2SO4, 2mM MgSO4, 0.1% TritonX-100, 100ug/ml BSA）のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.2mM dNTPs、配列番号5,6記載のプライマー対0.3μM使用した。nPfu DNAポリメラーゼ2.5Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA20ngを使用し、ベタイン添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、94℃,15秒―60℃,30秒−68℃,8分を35サイクル繰り返すスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図２に示す。
【００５７】
ベタイン無添加の場合にはスメアしか認められなかったが、0.5Mベタインを添加した時に目的DNAの増幅が確認できた。以上の結果から、α型酵素においてもシュウ酸イオンとベタインの相乗効果が確認できた。
【００５８】
実施例3．
Hot start 酵素 (KOD-plus) におけるシュウ酸イオン、ベタインの相乗効果確認（図 3 ）
Hot start酵素におけるシュウ酸イオン、ベタインの相乗効果を確認するため、KOD(α型酵素)に2種類のKOD抗体が添加されたHot start酵素、KOD-plus DNAポリメラーゼを用いて、通常のPCRでは増幅が困難であったターゲットにて検討した。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.2mM dNTPs、配列番号1,2記載のプライマー対0.3μM使用した。KOD-plus DNAポリメラーゼ1.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA20ngを使用し、ベタイン添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、94℃,15秒―60℃,30秒−68℃,8.5分を35サイクル繰り返すスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図３に示す。
【００５９】
ベタイン無添加の場合には僅かに目的DNAの増幅が確認できる程度であったが、0.5〜1.5Mベタインを添加した時に増幅量の増大が認められた。1.5Ｍベタイン添加時に増幅量が最大となった。以上の結果から、Hot start酵素においてシュウ酸イオンとベタインの相乗効果が確認できた。
【００６０】
実施例4．
Hot start 酵素 (KOD-plus) におけるシュウ酸イオン、ＤＭＳＯの相乗効果確認（図 4 ）
Hot start酵素におけるシュウ酸イオン、ＤＭＳＯの相乗効果確認のため、Hot start酵素、KOD-plus DNAポリメラーゼを用いて、通常のPCRでは増幅が困難であったターゲットに対して検討を行った。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.2mM dNTPs、配列番号5,6記載のプライマー対0.3μM使用した。鋳型にはヒト培養細胞K562由来のtotal RNA500ngをサーモスクリプト（インビトロジェン製）にて逆転写反応して得られたcDNA 0.5μLを使用した。KOD-plus DNAポリメラーゼ1.0Uを用い、ＤＭＳＯ添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、94℃,15秒―60℃,30秒−68℃,9分を40サイクル繰り返すスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図４に示す。
【００６１】
ＤＭＳＯ無添加の場合には僅かに目的DNAの増幅が確認できる程度であったが、ＤＭＳＯの添加により増幅量の増大が認められ，5％ＤＭＳＯ添加時には十分な増幅が確認できた。以上の結果から、Hot start酵素においてシュウ酸イオンとＤＭＳＯの相乗効果が確認できた。
【００６２】
実施例5．
α型酵素 (KOD) を用いた PCR においてシュウ酸カリウムとベタインの long PCR に対する相乗効果を確認（図 5 ）
シュウ酸イオンとベタインのlong PCRに対する相乗効果を確認するため、KOD DNAポリメラーゼを用いて、α型酵素単独では増幅が報告されていないヒトゲノム由来の20kbを越えるターゲットに対して検討を行った。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.4mM dNTPs、配列番号7,8記載のプライマー対0.3μM使用した。KOD DNAポリメラーゼ2.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA200ngを使用し、ベタイン添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、98℃,10秒‐74℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐72℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐70℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐68℃,18分（25サイクル）のサイクル繰り返し、最後に68℃,7分の追加反応を行うスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図５に示す。
【００６３】
1.2M以下のベタイン濃度では目的DNAの増幅が認められないが、1.4M, 1.6M使用時に十分な増幅が確認できた。なお、ベタインの至適濃度は使用する酵素によって異なり、ベタイン使用量は上記濃度に限定されるものではない。
【００６４】
実施例6．
α型酵素 (KOD) を用いた PCR においてベタインとシュウ酸カリウムの long PCR に対する相乗効果を確認（図 6 ）
シュウ酸イオンとベタインのlong PCRに対する相乗効果を確認するため、KOD DNAポリメラーゼを用いて、α型酵素単独では増幅が報告されていないヒトゲノム由来の20kbを越えるターゲットに対して検討を行った。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度1.5Ｍとなるようベタインを添加して、0.4mM dNTPs、プライマー対0.3μM使用した。なお、tPA22kbのPCRには配列番号9,10記載のプライマー対を、tPA24kbのPCRには配列番号9,11記載のプライマー対を使用した。KOD DNAポリメラーゼ2.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA200ngを使用し、シュウ酸カリウム添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、98℃,10秒‐74℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐72℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐70℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐68℃,18分（25サイクル）のサイクル繰り返し、最後に68℃,7分の追加反応を行うスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図６に示す。
【００６５】
ｔPA22kbをターゲットとした場合、2mMシュウ酸カリウム添加時のみターゲットの増幅が確認できた。また、ｔPA24kbをターゲットとした場合、1.5mMあるいは2.0mMシュウ酸カリウム添加時において僅かながらターゲットの増幅が確認できた。なお、シュウ酸カリウムの至適濃度は使用する酵素によって異なるため、シュウ酸カリウム使用量は上記濃度に限定されるものではない。
【００６６】
実施例7．
Long PCR における Hot start PCR の効果を確認（図 7 ）
先のシュウ酸イオンとベタインが共存する反応条件において、抗体を使用したHot start PCRの効果を確認するため、KOD DNAポリメラーゼを用いたlong PCRを検討した。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭシュウ酸カリウムと1.5Ｍベタインを添加して、0.4mM dNTPs、プライマー対0.3μM使用した。なお、tPA12kbのPCRには配列番号9,12記載のプライマー対を、tPA15kbのPCRには配列番号9,13記載のプライマー対を、tPA18kbのPCRには配列番号9,14記載のプライマー対を、tPA22kbのPCRには配列番号9,10記載のプライマー対を、tPA24kbのPCRには配列番号9,11記載のプライマー対を、β-globin17.5kbのPCRには配列番号15,16記載のプライマー対を使用した。KOD DNAポリメラーゼ2.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA200ngを使用し、抗体の有無にてHot start PCRの効果を調べた。94℃,2分の前反応の後、98℃,10秒‐74℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐72℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐70℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐68℃,18分（25サイクル）のサイクル繰り返し、最後に68℃,7分の追加反応を行うスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図７に示す。
【００６７】
6種類のターゲットにて評価したところ、抗体使用により総じてスメアリングの減少、増幅量の拡大が認められた。特に、ｔPA22kbのターゲットにおいては、抗体を使用しない場合、ターゲットの増幅は認められなかったが、抗体使用により増幅が確認された。
Hot start PCRがlong PCRにも有効である事は予想されていたが、明確に示した例はなく、ヒトゲノム20kb以上のターゲットでは初めての報告と思われる。
【００６８】
実施例8．
GC rich target の PCR に効果的な試薬の long PCR への効果を確認（図 8 ）
ベタインと同様にGC含有量が高いターゲットに対して有効に働くと考えられている試薬“PCRx”（Invitrogen社製）に対して、同様にlong PCRに効果があるか調べた。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.4mM dNTPs、プライマー対0.3μM使用した。なお、tPA9kbのPCRには配列番号17,18記載のプライマー対を、tPA12kbのPCRには配列番号9,10記載のプライマー対を使用した。KOD DNAポリメラーゼ1.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA200ngを使用し、ベタインとPCRxの添加効果を比較した。94℃,2分の前反応の後、98℃,10秒‐74℃,12分（５サイクル）―98℃,10秒‐72℃,12分（５サイクル）―98℃,10秒‐70℃,12分（５サイクル）―98℃,10秒‐68℃,12分（25サイクル）のサイクル繰り返し、最後に68℃,7分の追加反応を行うスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図８に示す。
【００６９】
ｔPA9kb, 12kbのいずれのターゲットでも、添加剤を加えない時には僅かしかターゲットの増幅が認められなかった。しかしながら、1Mあるいは1.5Mベタインを添加することにより両ターゲットにおいて十分な増幅が認められるようになった。一方、PCRxを使用説明書に従い、1x濃度, 2x濃度, 3x濃度で使用した場合、全く増幅が認められなかった。以上の結果から、GC richターゲットに対して有効である試薬が必ずしもlong PCRに有効であるとは言えず、long PCRに対する有効性はベタイン特有の性質であることが示唆された。なお、ベタインのlong PCRに対する効果はα型DNAポリメラーゼだけでなく、全ての耐熱性DNAポリメラーゼにおいて確認できている。
【００７０】
【発明の効果】
上述したように、本発明により、今まで不可能であった目的DNAに対してもPCRが可能となり、PCR成功率を高めることができた。また、2価のカルボン酸塩とベタイン、ＤＭＳＯの相乗効果は、複数のDNA合成酵素で確認でき、単純なDNA合成反応だけでなく、PCR法においても有効であった。特に、今までlong PCRには不向きと考えられていたα型DNAポリメラーゼでもシュウ酸イオンとベタインの相乗効果により、long PCRが可能となり、更にHot start PCRを採用することによりlong PCRに対する効果が安定することを見出した。
【００７１】
【配列表】
【００７２】
【００７３】
【００７４】
【００７５】
【００７６】
【００７７】
【００７８】
【００７９】
【００８０】
【００８１】
【００８２】
【００８３】
【００８４】
【００８５】
【００８６】
【００８７】
【００８８】
【図面の簡単な説明】
【図１】混合型酵素(EX-Taq)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムと他試薬の相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図２】α型酵素(Pfu)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムと他試薬の相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図３】Hot start酵素(KOD-Plus)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムと他試薬の相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面1である。
【図４】Hot start酵素(KOD-Plus)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムと他試薬の相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面2である。
【図５】α型酵素(KOD)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムとベタインのlong PCRに対する相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図６】α型酵素(KOD)を用いたPCRにおいてベタインとシュウ酸カリウムのlong PCRに対する相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図７】Long PCRにおけるHot start PCRの効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図８】GC rich targetのPCRに効果的な試薬のlong PCRへの効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、分子生物学の分野に属する。本発明は、鋳型核酸からDNAの生成及び更なるDNA増幅を行う際に有用な新規組成物及び方法に関する。本発明は、具体的にはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に有用な新規組成物及び方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ＰＣＲ（例えば、非特許文献４参照）に代表されるＤＮＡ増幅技術は、当分野においては周知の技術である。ＰＣＲ技術による核酸類の検出、分析、転写及び増幅等は、現代の分子生物学において最も重要な操作法の１つであり、とりわけ、遺伝子発現の研究、伝染性病原体(infectious agents)又は遺伝病の診断、cDNAの生成及びレトロウイルス類の分析等への適用において重要である。
【０００３】
ＤＮＡ増幅の性能は使用するＤＮＡ合成酵素の性能に左右されるので、これまでに種々のＤＮＡ合成酵素が自然界より探索あるいは改良されてきた。例えば、ＰＣＲは当初、大腸菌などの常温菌由来の耐熱性が充分でないＤＮＡ合成酵素を用いて行われていた。ＰＣＲの反応は、熱循環(themocyc1ing)（約23℃〜約100℃の間、好ましくは約37℃〜約95℃の間）を、多数回サイクリング（好ましくは約5〜約99の範囲、より好ましくは約20サイクルより多く、最も好ましくは約25〜40サイクル）することを必要とする、きわめて過酷な条件であるため、その成功率(実際に目的DNAが増幅する確率)は低いものであったが、現在では、好熱菌由来の耐熱性に優れたDNA合成酵素の利用が常識となっている。
【０００４】
ＤＮＡ合成酵素に要求される重要な性能の１つとして「合成速度」が挙げられる。ＤＮＡ合成速度を測定する方法は、当業者が知りうるものであれば特に限定されないが、典型的な方法の１つとして、Ｍ１３の１本鎖ＤＮＡ(1.6μg)とこれに相補的なプライマー(16pmole) をアニーリングさせたものを基質として、各種ＤＮＡポリメラーゼ、ＫＯＤ、Ｐｆｕ、Ｄｅｅｐ Ｖｅｎｔ、Ｔａｑなど(5U)をそれぞれの緩衝液にて反応させ、その反応時間と合成されるＤＮＡの大きさの関係から算出することができる。
例えば、各ポリメラーゼのＤＮＡ合成速度は、ＫＯＤポリメラーゼ 105〜130 塩基／秒、Ｐｆｕポリメラーゼ 24.8 塩基／秒、Ｄｅｅｐ Ｖｅｎｔポリメラーゼ 23.3塩基／秒、Ｔａｑポリメラーゼ 61.0 塩基／秒である（Takagi, M. et al. : Characterization of DNA polymerase from Pyrococcus sp. strain KOD1 and its application to PCR. Appl. Environ. Microbiol. 63, 4504〜45410.(1997)）。
【０００５】
ＤＮＡ合成酵素に要求される重要な性能の１つとして「正確性」が挙げられる。ＤＮＡポリメラ−ゼのＤＮＡ合成反応における正確性を測定する方法は、当業者が知りうるものであれば特に限定されないが、本発明ではプラスミドpMol 21をＰＣＲ増幅したときの変異発生率により算出した。
【０００６】
ＤＮＡ合成時の正確性を評価する方法の一例として、ストレプトマイシン耐性に関与するリボゾーマルタンパク質Ｓ１２（rpsL）遺伝子を用いた方法が挙げられる。ストレプトマイシンは原核細胞のタンパク質合成を阻害する抗生物質であり、細菌の３０ＳリボゾーマルＲＮＡ（ｒＲＮＡ）に結合してタンパク質合成の開始複合体形成反応を阻害し、また遺伝子暗号の誤読を引き起こす。ストレプトマイシン耐性変異株ではリボゾームタンパク質Ｓ１２に変異が見られる。この変異はリボゾームの翻訳忠実度を上げるため、サプレッサーｔＲＮＡによる終始コドンの読み取りを抑制するなど多面的効果(pleiotropic effect）を示すことが知られている。したがって、rpsL遺伝子を鋳型としてＰＣＲにより増幅を行うと、ある確率で変異が導入され、それがアミノ酸レベルの変異であった場合、rpsLタンパク質の構造が変化し、ストレプトマイシンが３０ＳリボゾーマルＲＮＡに作用できなくなるようなことが起こる。したがって、増幅したプラスミドＤＮＡによって大腸菌を形質転換した場合、変異が多く導入されるほどストレプトマイシン耐性菌の出現頻度が増すこととなる。
【０００７】
プラスミドpMol 21(Journal of Molecular Biology(1999)289,835-850に記載)は、rpsL遺伝子及びアンピシリン耐性遺伝子を含むプラスミドである。このプラスミドのアンピシリン耐性遺伝子上にＰＣＲ増幅用プライマーセット（片方をビオチン化、MluI制限酵素サイトを導入）を設計し、プラスミドの全長を耐熱性ＤＮＡポリメラーゼにてＰＣＲ増幅した。得られたＰＣＲ産物をストレプトアビジンビーズを用いて精製し、制限酵素MluIを用いて切り出した後、ＤＮＡリガーゼを用いて結合して大腸菌を形質転換した。アンピシリンとアンピシリン及びストレプトマイシンを含有する２種類のプレートに接種して、それぞれのプレートに出現したコロニーの比を算出することによりＤＮＡ合成時の正確性を求めることができる。
【０００８】
先に示したＤＮＡ合成時の正確性を求める方法で、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼのＰＣＲ産物の正確性を調べたところ、4％以上の変異挿入率であった。一方、単独で3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を有する酵素では、0.05〜1％の変異挿入率であり、Ｔａｑ ＤＮＡポリメラーゼなどの3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を持たない酵素に3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を有する酵素を混合して調製された混合型酵素では、2〜4％の変異挿入率であった。ちなみに、ＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼの変異挿入率は0.1％以下であり、正確性の高いＰＣＲ産物を得るためには最も相応しい酵素である。
【０００９】
ＤＮＡ合成酵素に要求される重要な性能の１つとして、どの長さまでの目的ＤＮＡを増幅できるかを示す性能（以後「ｌｏｎｇ−ＰＣＲ性能」と呼ぶ。）が挙げられる。
【００１０】
ところで、一般に、耐熱性ＤＮＡ合成酵素の１種であるＤＮＡポリメラーゼは、Taq DNAポリメラーゼ、Tth DNAポリメラーゼに代表されるPolＩ型酵素と、Pfu DNAポリメラーゼに代表されるα型酵素に大別される。一般的にPolI型酵素は、ＤＮＡ合成速度が速い反面、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性が無いことから正確性に劣る。一方、α型酵素は、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を持つことから正確性に優れるが、DNA合成速度が遅い。このように、上記２タイプは「合成速度」「正確性」の面でそれぞれ優れた特性を持っているが、両方を兼ね備えてはいない。
【００１１】
上記両タイプの長所を合わせる目的で、2種類の耐熱性酵素を混合して利用する技術 (混合型酵素)が開示されている（例えば、非特許文献１参照。）。この酵素は、PolＩ型酵素を主成分としてDNA合成は主にPolＩ型酵素が行い、誤った塩基の校正のみα型酵素が行うと言われている。
【００１２】
また、単独酵素(α型酵素)でありながら「合成速度」と「正確性」の両方を併せ持つ酵素である、KOD DNAポリメラーゼが開示されている（例えば、特許文献１参照。）。
【００１３】
３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を測定する方法は、当業者が知りうるものであれば特に限定されないが、典型的な方法の１つとして、λＤＮＡのHindIII 分解産物の３’端を 3Ｈでラベルしたものを基質として、各ポリメラーゼの至適条件で、 3Ｈの脱離する割合を調べることにより確認する。より具体的には、例えば、λＤＮＡ HindIII分解物の[3H]ＴＴＰを取り込ませたＤＮＡ断片を基質として、ポリメラーゼに適した反応温度で、緩衝液 (20mMＴｒｉｓ−ＨＣｌ pH6.5、10mMＫＣｌ、6mM(ＮＨ4)2 ＳＯ4 、2mM ＭｇＣｌ2 、0.1%Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、10μg/mlＢＳＡ) 中に放置し、遊離してくる[3H]ＴＴＰの割合を調べる。基質ＤＮＡは、まずλＤＮＡの HindIII分解物(10 μg)に、0.2mM のｄＡＴＰ、ｄＧＴＰ、ｄＣＴＰおよび[3H]ＴＴＰを添加して、クレノー・ポリメラーゼで３’端部を伸長反応した後、フェノール抽出、エタノール沈殿してＤＮＡ断片を回収し、さらにスパンカラム（クローンテック社製）で遊離モノヌクレオチドを除去して調製する。
【００１４】
このほかにも、ＤＮＡ合成反応液組成の改良として様々な研究がなされたきた。緩衝剤には、例えば、トリス(TRIS)、トリシン(TRICINE)、ビスートリシン(BIS-TRICINE)、へペス(HEPES)、モプス(MOPS)、テス(TES)、タプス(TAPS)、ピペス(PIPES)、キャプス(CAPS)などが試された。塩では、例えば塩化カリウム、酢酸カリウム、硫酸カリウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、酢酸アンモニウム、塩化マグネシウム、酢酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マンガン、酢酸マンガン、硫酸マンガン・塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化リチウム、及び酢酸リチウムが試された。添加剤としては、例えばDMSO、グリセロール、ホルムアミド、ベタイン、塩化テトラメチルアンモニウム、PEG、ツイン(Tween)20,NP40、エクトイン(ectoine)、ポリオール類、大腸菌(E.co1i)SSBタンパク質、ファージT4遺伝子32タンパク質、BSAが試みられた（例えば、特許文献２〜６、非特許文献２および３参照。）。上記試薬は全てのDNA合成酵素に有効というものではなく、それぞれの酵素で向き不向きがあり、それぞれの酵素に合わせて独自の反応液組成が検討され各種酵素には最適な反応緩衝液が推奨されており、添付緩衝液よりも高性能化することは不可能と考えられていた。
【００１５】
また、我々は鋭意研究の結果、陰イオン物質もPCRの成否を決めるために重要であることを見出し先に出願した。具体的には、PCR反応系へジカルボン酸塩からなる２価のカルボキシルイオンを添加することによりPCRの成功率が向上することを見出した。また、２価のカルボキシルイオンの中でも特にシュウ酸イオン,マロン酸イオン,マレイン酸イオンが効果的であることを発見した。
【特許文献１】
特許３１１２１４８号公報
【特許文献２】
特表平０９−５１１１３３号公報（請求項１など）
【特許文献３】
米国特許第５５４５５３９号明細書（クレーム１など）
【特許文献４】
国際公開第９６／１２０４１号パンフレット（クレーム１など）
【特許文献５】
米国特許第６１１４１５０号明細書（クレーム１など）
【特許文献６】
国際公開第９９／４６４００号パンフレット（クレーム１など）
【非特許文献１】
Barns, W.M.著, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91巻, 1994年, p.2216-2220
【非特許文献２】
Chevet, E.著, Nucleic Acids Research, 23巻, 1995年, p.3343-3344
【非特許文献３】
Kovarova, M.著, Nucleic Acids Research, 28巻, 2000年 p70
【非特許文献４】
Nature, 324巻 (6093),1986年,p.13-19
【非特許文献５】
Kunkel著, Journal of Biological Chemistry, 260巻,1985年,p.5787-5796
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】
ＤＮＡ増幅、殊にＰＣＲにおける「合成速度」「正確性」「long−ＰＣＲ性能」などの要求性能は、近年のバイオテクノロジーの発展にともない、その要求レベルがますます高くなっている。特に、ヒトゲノムの全配列が解明されたことにより、研究の重点が、単に遺伝子を検出したり、違いを解析したりするだけでなく、遺伝子そのものあるいはその遺伝子がコードする蛋白質の機能を解析することに移行していることを考慮すると、ＤＮＡ増幅における正確性の重要度がより高くなっている。
したがって、これらを兼ね備えたＤＮＡ増幅方法を確立することが望まれているが、上記いずれの先行技術も、「合成速度」「正確性」「long−ＰＣＲ性能」全ての性能が最高レベルであるとは言えない。
【００１７】
【課題を解決するための手段】
我々は鋭意研究の結果、ジカルボン酸塩からなる２価のカルボキシルイオンとグリシンを基本単位に持つ試薬あるいはＤＭＳＯの少なくともどちらか一方を組合わせることによりＤＮＡ増幅性能が更に向上することを見出した。また、２価のカルボキシルイオンの中でも特にシュウ酸イオンが効果的であり、グリシンを基本単位に持つ試薬の中でも特にトリメチルグリシンが効果的であることを発見した。また、シュウ酸イオンとＤＭＳＯの使用でも相乗効果があることを発見し、本発明を完成した。
相乗的な添加効果によるＤＮＡ増幅性能の向上とは、具体的にはGC含量の高いPCRターゲットにおける増幅成功や今まで不可能であった長鎖のターゲットでの増幅成功などが挙げられる。また、PCR増幅量の向上も本特許の相乗効果の一つである。
【００１８】
すなわち、本発明は以下のような構成からなる。
項１．（１）鋳型となる核酸を基にDNAを合成する酵素反応において、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物。
項２．グリシンを基本単位に持つ試薬が、トリメチルグリシン(ベタイン)であることを特徴とする、項１の反応液組成物。
項３．ＤＮＡ合成の促進に効果のある陰イオン物質が、カルボキシル基を持つ物質である、項１または２の反応液組成物。
項４．カルボキシル基を持つ物質が、ジカルボン酸塩である、項３の反応液組成物。
項５．ジカルボン酸塩が、シュウ酸亜鉛、シュウ酸アンモニウム、シュウ酸カリウム、シュウ酸カルシウム、シュウ酸ジエチル、シュウ酸N,N'-ジスクシンイミジル、シュウ酸ジメチル、シュウ酸すず、シュウ酸セリウム、シュウ酸鉄、シュウ酸銅、シュウ酸ナトリウム、シュウ酸ニッケル、シュウ酸ビス、シュウ酸(2,4-ジニトロフェニル)、シュウ酸(2,4,6-トリクロロフェニル)、シュウ酸マンガン、シュウ酸メチル、シュウ酸ランタン、シュウ酸リチウム、または、マロン酸イソプロピリデン、マロン酸エチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジベンジル、マロン酸ジメチル、マロン酸タリウム、マロン酸二ナトリウム、または、マレイン酸一ナトリウム、マレイン酸ジエチル、マレイン酸クロルフェニラミン、マレイン酸ジ-n-ブチル、マレイン酸モノ-n-ブチルエステルからなる群より選択される、項４に記載の組成物。
項６．トリメチルグリシン(ベタイン)の濃度が0.5〜1.5Mであり、および／または、DMSOの濃度が2〜5％である項２〜５に記載の組成物。
項７． ＤＮＡポリメラーゼ活性を有する１つ以上の酵素をさらに含む、 項１〜６に記載の組成物。
項８． ＤＮＡポリメラーゼ活性を有する前記酵素が、ＤＮＡポリメラーゼおよび逆転写酵素からなる群より選択される、 項７に記載の組成物。
項９． 前記ＤＮＡポリメラーゼがＴａｑ，ＥＸ−Ｔａｑ，ＬＡ−Ｔａｑ，Ｅｘｐａｎｄシリーズ，Ｐｌｕｔｉｎｕｍシリーズ，Ｔｂｒ，Ｔｆｌ，Ｔｒｕ，Ｔｔｈ，Ｔ１ｉ，Ｔａｃ，Ｔｎｅ，Ｔｍａ，Ｔｉｈ、Ｔｆｉ，Ｐｆｕ，Ｐｆｕｔｕｂｏ，Ｐｙｒｏｂｅｓｔ，Ｐｗｏ，ＫＯＤ，Ｂｓｔ，Ｓａｃ，Ｓｓｏ，Ｐｏｃ，Ｐａｂ，Ｍｔｈ，Ｐｈｏ，ＥＳ４，ＶＥＮＴ，ＤＥＥＰＶＥＮＴ、ＫＯＤ、ならびにそれらの変異体、改変体および誘導体からなる群より選択される、 項８に記載の組成物。
項１０． 前記ＤＮＡポリメラーゼが、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を有する熱安定性ＤＮＡポリメラーゼである、 項８に記載の組成物。
項１１． 前記ＤＮＡポリメラーゼが、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である熱安定性ＤＮＡポリメラーゼである、 項１０に記載の組成物。
項１２． 前記逆転写酵素がＡＭＶ−ＲＴ，Ｍ−ＭＬＶ−ＲＴ，ＨＩＶ−ＲＴ，ＥＩＡＶ−ＲＴ，ＲＡＶ２−ＲＴ，Ｃ．ヒドロゲノホルマンス(C.hydrogenoformans)DNAポリメラーゼ、スーパースクリプト(SuperScript)Ｉ、スーパースクリプト(SuperScript)ＩＩ、ならびにそれらの変異体、改変体および誘導体からなる群より選択される、 項８に記載の組成物。
項１３． 前記逆転写酵素のＲＮａｓｅＨ活性が実質的に減少している、 項８または１２に記載の組成物。
項１４．DNA合成の鋳型となる核酸、DNA合成酵素、1種以上のオリゴヌクレオチドプライマー、1種以上のヌクレオチド又はそれらの誘導体、緩衝剤、塩から成る群の少なくとも1つを含有する 項１〜１３に記載の組成物。
項１５．前記ヌクレオチド又はそれらの誘導体が、デオキシホスホヌクレオチド又はその誘導体である 項１４記載の組成物。
項１６．前記デオキシホスホヌクレオチド又はその誘導体が、dATP,dCTP, dGTP,dTTP,dITP,dUTP、α-チオ-dNTP類、ビオチンーdUTP、フルオレセインーdUTP、及びシゴキシゲニンーdUTPから成る群がら選択される 項１５記載の組成物。
項１７．ＤＮＡを合成する方法であって、該方法は： （ａ）核酸の鋳型を、 項１〜１６に記載の１つ以上の組成物と混合し、混合物を形成する工程；および（ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な第１の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法。
項１８． 前記第１の核酸分子の全体または部分に相補的な第２の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該第１の核酸分子をインキュベートする工程をさらに包含する、 項１７に記載の方法。
項１９． 項１７に記載の方法に従って作製される、核酸分子。
項２０． ＤＮＡ分子を増幅するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）核酸の鋳型を、 項１〜１６に記載の１つ以上の組成物と混合し、混合物を形成する工程；および（ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な核酸分子を増幅するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法。
項２１． ＤＮＡ分子を配列決定するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）配列決定されるべき核酸分子を、１つ以上のプライマー、 項１〜１６に記載の１つ以上の組成物、１つ以上のヌクレオチド、および１つ以上の終結因子と混合し、混合物を形成する工程；（ｂ）配列決定されるべき該分子の全体または一部に相補的な分子の集団を合成するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程；および（ｃ）該集団を分離して、配列決定されるべき該分子の全体または一部のヌクレオチド配列を決定する工程、を包含する、方法。
項２２．更にHot start PCRを採用する、 項１７、１８、２０、２１の方法。
項２３．ＤＮＡ分子を合成する際に使用するためのキットであって、該キットが、 項１〜１６のいずれかに記載の１つ以上の化合物または成分を含む、キット。
項２４．２以上のパーツからなるＤＮＡ分子を合成する際に使用するためのキットであって、 項１〜１６のいずれかに記載の１つ以上の化合物または成分が、前記キットのいずれかのパーツの構成成分として、いくつかのパーツに分散して、あるいは、１つのパートに集中して含まれることを特徴とする、キット。
【００１９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のＤＮＡ合成反応を促進する添加剤の実施の形態を具体的に説明する。
本発明は、（１）鋳型となる核酸を基にDNAを合成する酵素反応において、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物である。
【００２０】
本発明において、「ＤＮＡ合成反応を促進する」とは、「合成速度」および／または「long−ＰＣＲ性能」が向上することをいう。
【００２１】
本発明の反応液組成物に含まれる、ＤＮＡ合成の促進に効果のある陰イオン物質としては、特に制限がないが、例えばカルボキシル基を持つ物質等が挙げられる。好ましくは、ジカルボン酸塩が挙げられる。ジカルボン酸塩は、例えば無機塩の形で添加される。好ましくはシュウ酸イオン、マロン酸イオン、マレイン酸イオンの少なくとも1種類を含有する。さらに好ましくは、これらの無機塩は、アルカリ金属（好ましくはカリウム塩、あるいはナトリウム塩の形態）またはアルカリ土類金属またはアンモニウムとの塩の形態をとる。
【００２２】
具体的には、シュウ酸亜鉛、シュウ酸アンモニウム、シュウ酸カリウム、シュウ酸カルシウム、シュウ酸ジエチル、シュウ酸N,N'-ジスクシンイミジル、シュウ酸ジメチル、シュウ酸すず、シュウ酸セリウム、シュウ酸鉄、シュウ酸銅、シュウ酸ナトリウム、シュウ酸ニッケル、シュウ酸ビス、シュウ酸(2,4-ジニトロフェニル)、シュウ酸(2,4,6-トリクロロフェニル)、シュウ酸マンガン、シュウ酸メチル、シュウ酸ランタン、シュウ酸リチウム、または、マロン酸イソプロピリデン、マロン酸エチル、マロン酸ジエチル、マロン酸ジベンジル、マロン酸ジメチル、マロン酸タリウム、マロン酸二ナトリウム、または、マレイン酸一ナトリウム、マレイン酸ジエチル、マレイン酸クロルフェニラミン、マレイン酸ジ-n-ブチル、マレイン酸モノ-n-ブチルエステルなどが挙げられ、いずれも、市販品などを用いることができる。
【００２３】
上記陰イオン物質は、通常、0.1〜20ｍＭの濃度範囲で用いられる。好ましくは0.1〜10ｍＭ、さらに好ましくは1〜10ｍＭである。
【００２４】
本発明の反応液組成物に含まれる、グリシンを基本単位に持つ試薬としては、特に制限はないが、好ましくは、トリメチルグリシン(ベタイン)などが挙げられ、市販品などを用いることができる。トリメチルグリシン(ベタイン)の有効濃度は0.5〜2Mであり、好ましくは0.5〜1.5Mであり、さらに好ましくは1〜1.5Mである。一方、ＤＭＳＯは、市販品などを用いることができる。ＤＭＳＯの有効濃度は0.1〜15％であり、好ましくは2〜10％であり、さらに好ましくは5〜10％である。
【００２５】
本発明の反応液組成物において、上記陰イオン物質と、グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの、両方を添加し最適な組合せとすることにより、さらに効果が増強することが期待できる。最適なシュウ酸イオン濃度ベタイン濃度の組合わせの決定には、標的DNAの種類及び増幅サイズ、PCR buffer組成等を考慮しなければならない場合もありうる。
【００２６】
本発明の反応液組成物は、DNAを合成する酵素反応に用いることが出来る。本発明の反応液組成物に含まれるDNA合成酵素としては、特に制限がないが、例えばＤＮＡポリメラーゼや逆転写酵素が挙げられる。該ＤＮＡ合成酵素は耐熱性であることが好ましい。これらの酵素は市販品を用いることができる。また、本発明の反応液組成物は、種々の異なる性質をもつこれらのDNAを合成する酵素を複数含むこともできる。
【００２７】
本発明の反応液組成物に含まれるDNAポリメラーゼはα型DNAポリメラーゼ、PolＩ型DNAポリメラーゼに大別される。一般的にPolI型酵素は、DNA合成速度が速い反面、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性が無いことから正確性に劣ると言われている。一方、α型酵素は、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性を持つことから正確性に優れるが、DNA合成速度が遅いと言われている。α型DNAポリメラーゼとPolＩ型DNAポリメラーゼを混合して混合型酵素とすることもできる。
【００２８】
PolＩ型酵素は、Taq DNAポリメラーゼ、Tth DNAポリメラーゼに代表されるが、このほかに、ＥＸ−Ｔａｑ，ＬＡ−Ｔａｑ，Ｅｘｐａｎｄシリーズ，Ｐｌｕｔｉｎｕｍシリーズ，Ｔｂｒ，Ｔｆｌ，Ｔｒｕ，Ｔ１ｉ，Ｔａｃ，Ｔｎｅ，Ｔｍａ，Ｔｉｈ、Ｔｆｉ並びにそれらの突然変異体、変異体及び誘導体などが挙げられる。α型酵素は、Pfuに代表されるが、このほかに、Ｐｆｕｔｕｂｏ，Ｐｙｒｏｂｅｓｔ，Ｐｗｏ，ＫＯＤ，Ｂｓｔ，Ｓａｃ，Ｓｓｏ，Ｐｏｃ，Ｐａｂ，Ｍｔｈ，Ｐｈｏ，ＥＳ４，ＶＥＮＴ，ＤＥＥＰＶＥＮＴ、並びにそれらの突然変異体、変異体及び誘導体などが挙げられる。
【００２９】
本願で用いられるＤＮＡポリメラーゼは、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である熱安定性ＤＮＡポリメラーゼである。本願で用いられるＤＮＡポリメラーゼは、より好ましくは、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる。
ＤＮＡポリメラーゼの選択は、「合成速度」「正確性」「long−ＰＣＲ性能」「耐熱性」などの性能を勘案して適宜選択することが可能である。選択にあたっては、いくつかの酵素を組み合わせることもできる。
正確性の観点からは、正確性が主として酵素の特性である3'-5'エキソヌクレアーゼ活性の有無に依存することから、3'-5'エキソヌクレアーゼ活性をもつ酵素（例えばα型酵素）を選択することが好ましい。
なかでも、ＫＯＤは、正確性以外の性能に関しても優れており、特に好ましい。ＫＯＤは、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、３’−５’エキソヌクレアーゼ活性を有し、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である熱安定性ＤＮＡポリメラーゼである。さらには、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる。
【００３０】
本発明の反応液組成物には逆転写酵素を含んでも良い。逆転写酵素としては、ＡＭＶ−ＲＴ，Ｍ−ＭＬＶ−ＲＴ，ＨＩＶ−ＲＴ，ＥＩＡＶ−ＲＴ，ＲＡＶ２−ＲＴ，Ｃ．ヒドロゲノホルマンス(C.hydrogenoformans)DNAポリメラーゼ、スーパースクリプト(SuperScript)Ｉ、スーパースクリプト(SuperScript)ＩＩ、並びにそれらの突然変異体、変異体及び誘導体から成る群から選択されるものが挙げられる。また、これら前記逆転写酵素のＲＮａｓｅＨ活性は、改変などにより実質的に減少していてもよい。
【００３１】
本発明の反応液組成物は、DNA合成酵素に加えて、さらに、鋳型となる核酸、1種以上のオリゴヌクレオチドプライマー、1種以上のヌクレオチド又はそれらの誘導体、緩衝剤、塩、DNA合成に有用な添加剤から成る群の少なくとも1つを含有することができる。
【００３２】
具体的には、本発明の反応液組成物は、DNA合成酵素に加えて、さらに、標的核酸に相補的な塩基配列を有する正方向および逆方向プライマー、４種のｄＮＴＰ、２価陽イオン、緩衝液などを含むことができる。２価陽イオンとしては、マグネシウムイオンが挙げられる。その濃度は１〜３ｍＭ程度であることが好ましい。また緩衝液としては、トリス緩衝液 (pH6.5 、75℃) 、トリシン緩衝液 (pH6.5 、75℃) などが挙げられる。
具体的な組成の１つは、下記のとおりである。２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ (pH6.5 、75℃)１０ｍＭ ＫＣｌ６ｍＭ （ＮＨ4)2 ＳＯ4１〜３ｍＭ Ｍｇ2 Ｃｌ2０．１％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００１０μｇ／ｍｌ ＢＳＡ２０〜２００μＭ ｄＮＴＰｓ０．１ｐＭ〜１μＭ プライマー０．１〜２５０ｎｇ 鋳型ＤＮＡ。
【００３３】
あるいは、本発明の反応液組成物は、DNA合成酵素に加えて、さらに、標的核酸に相補的な塩基配列を有する正方向および逆方向プライマー、４種のｄＮＴＰ、２価陽イオン、緩衝液、核酸プローブ、発色試薬、発光試薬などを含んでもよい。
【００３４】
本発明の反応液組成物に含まれる1種以上のヌクレオチド又はその誘導体には、特に制限がないが、デオキシホスホヌクレオチド又はその誘導体が挙げられる。具体的な好ましい組成としては、dATP,dCTP,dGTP,dTTP,dITP,dUTP、α-チオ-dNTP類、ビオチンーdUTP、フルオレセインーdUTP、及びシゴキシゲニンーdUTPから成る群から選択される物質が例示される。
【００３５】
本発明の反応液組成物に含まれる塩は、特に制限がないが、塩化カリウム、酢酸カリウム、硫酸カリウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、酢酸アンモニウム、塩化マグネシウム、酢酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マンガン、酢酸マンガン、硫酸マンガン、塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化リチウム、及び酢酸リチウムから成る群から選択される物質が例示される。これらの塩は市販品を容易に入手することができる。
【００３６】
本発明の反応液組成物には、さらに、DNA合成酵素の抗体を添加して常温下で酵素活性を完全に抑え、プライマーダイマーなどの副産物の産生を抑えたり、primerの分解を保護することによりPCR成功率を高める方法(Hot start PCR法)のためのホットスタート用抗体や、公知のエンハンサー、などを含むことができる。
【００３７】
本発明はまた、ＤＮＡを合成する方法であって、該方法は： （ａ）核酸の鋳型を、（１）鋳型となる核酸を基にDNAを合成する酵素反応において、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物と混合し、混合物を形成する工程；および （ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な第１の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法である。さらに本発明は、該方法に従って作製される核酸分子を含む。
【００３８】
上記方法の（ｂ）においては、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる条件であることが好ましい。
【００３９】
本発明は、前記ＤＮＡを合成する方法においてさらに、前記第１の核酸分子の全体または部分に相補的な第２の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該第１の核酸分子をインキュベートする工程をさらに包含する、方法である。
【００４０】
上記方法の（ｂ）においては、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる条件であることが好ましい。
【００４１】
さらに本発明は、ＤＮＡ分子を増幅するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）核酸の鋳型を、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物と混合し、混合物を形成する工程；および（ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な核酸分子を増幅するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法である。
【００４２】
上記方法の（ｂ）においては、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる条件であることが好ましい。
【００４３】
本発明の方法で用いられるDNAを合成する酵素反応としては、ＤＮＡポリメラーゼによる反応あるいは逆転写酵素による反応が挙げられる。中でも、ＤＮＡポリメラーゼによる反応、とりわけＰＣＲに基づく遺伝子増幅方法において効果的である。さらには、前記PCR増幅が、少なくとも25回のDNA変性、アニーリング、DNA重合過程を繰り返す方法においてより効果的である。
【００４４】
ＰＣＲ法に基づく遺伝子増幅方法は、標的核酸、４種類のデオキシヌクレオシド三リン酸、一対のプライマー及びDNA合成酵素の存在下で、変性、アニーリング、伸長の３工程からなるサイクルを繰り返すことにより、上記一対のプライマーで挟まれる標的核酸の領域を指数関数的に増幅させる方法である（Nature, 324 (6093), 13-19(1986)）。すなわち、変性工程で試料の核酸を変性し、続くアニーリング工程において各プライマーと、それぞれに相補的な一本鎖標的核酸上の領域とをハイブリダイズさせ、続く伸長工程で、各プライマーを起点としてＤＮＡポリメラーゼの働きにより鋳型となる各一本鎖標的核酸に相補的なＤＮＡ鎖を伸長させ、二本鎖ＤＮＡとする。この１サイクルにより、１本の二本鎖ＤＮＡが２本の二本鎖ＤＮＡに増幅される。従って、このサイクルをｎ回繰り返せば、理論上上記一対のプライマーで挟まれた試料ＤＮＡの領域は２n倍に増幅される。
【００４５】
増幅のために好ましい反応条件は、熱循環(themocyc1ing)、即ちPCRサイクルの各々のステップを達成させるために、反応混合物の温度を変化させることである。熱循環は、約23℃〜約100℃の間、好ましくは約37℃〜約95℃の間の温度範囲で行う。核酸変性は、約90℃〜約100℃の間、好ましくは約94℃において通常行う。アニーリングは、約37℃〜約75℃の間、好ましくは約60℃において通常行う。DNAの伸長は、約55℃〜約80℃の間、好ましくは約68〜72℃において通常行う。サイクリング数は、所望のDNA生成物の量により大きく異なる。PCRサイクルの数は、好ましくは約5〜約99の範囲であり、より好ましくは約20サイクルより多く、最も好ましくは約25〜40サイクルである。
【００４６】
本発明では上記増幅反応により生成した増幅産物を例えば標識プローブを用いて標的核酸を検出することができる。標識プローブとしては、標識核酸に相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチドであり、標識物質または標識結合物質を結合するものである。標識物質としては、アルカリホスファターゼ、ペルオキシダーゼ、ガラクトシダーゼなどの酵素、蛍光物質または放射性物質があり、標識結合物質としてはビオチン、ジゴキシゲニンなどが例示される。標識物質はビオチン、ジゴキシゲニンあるいはアビジンを経由して結合されていてもよい。これらの標識をプローブに導入する方法としては、オリゴヌクレオチドの合成時に、ｄＮＴＰの一成分として、これらの標識物質または標識結合物質を結合するｄＮＴＰを使用して合成する。
【００４７】
標識プローブと結合した核酸の検出には、従来公知の方法、例えばサザンハイブリダイゼーションやノーザンハイブリダイゼーション法などが挙げられる。これらの方法は１本鎖ＤＮＡやＲＮＡが互いに相補性をもっていると、ハイブリッドを形成することを利用して、未知の核酸断片群を例えばアガロース電気泳動法により、そのサイズを分離し、次いでゲル中の核酸断片を例えばアルカリ処理等により、１本鎖とした後、フィルターに転写し、固定し、さらに標識プローブとハイブリダイズさせるものである。標識の検出には、例えば標識物質として、アルカリホスファターゼを使用した場合、化学発光基質、例えば１，２−ジオキセタン化合物（ＰＰＤ）を反応させると、ハイブリッドを形成した核酸のみが発光する。これをＸ線フィルムに感光して標的核酸の大きさや電気泳動上での位置を確かめることができる。
【００４８】
本発明の別の実施態様は、ＤＮＡ分子を配列決定するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）配列決定されるべき核酸分子を、１つ以上のプライマー、DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有することを特徴とする反応液組成物、１つ以上のヌクレオチド、および１つ以上の終結因子と混合し、混合物を形成する工程；（ｂ）配列決定されるべき該分子の全体または一部に相補的な分子の集団を合成するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が４％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程；および（ｃ）該集団を分離して、配列決定されるべき該分子の全体または一部のヌクレオチド配列を決定する工程、を包含する、方法である。
【００４９】
上記方法の（ｂ）においては、pMol 21を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件、および／または、２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる条件であることが好ましい。
【００５０】
核酸を配列決定するための方法として、マキサム・ギルバート法（Maxam，A.M.and Gilbert，W.，Proc．Natl．Acad．Sci．USA 74:560-564，1997）、および、サンガー法（Sanger，F. and Coulson，A.R.，J．Mol．Biol．94:444-448，1975）が広く知られている。マキサム・ギルバート法では、DNAは放射標識され、４つの試料に分割され、そしてDNA中の特定のヌクレオチド塩基を選択的に破壊しそして損傷部位で分子を切断する化学薬品で処理される。そして、得られるフラグメントをゲル電気泳動によって異なるバンドに分離しそしてゲルをＸ線フィルムに曝露することによって、元のDNA分子の配列をフィルムから読むことができる。一方サンガー法は、DNAポリメラーゼのDNA合成活性を使用し、これは、反応停止ジデオキシヌクレオシド三リン酸（Sanger，F.ら、Proc．Natl．Acad．Sci．USA 74:5463-5467，1977）と短いプライマー（そのいずれかが検出可能に標識され得る）との混合物と合わせ、４つのジデオキシ塩基のうちの１つで特異的に停止した一連の新しく合成されたDNAフラグメントを生じる。次いで、これらのフラグメントをゲル電気泳動によって解析し配列を決定する。４つの別々の反応を行うことによって（各ddNTPで１回）、かなりの複雑なDNA分子の配列は、迅速に決定され得る（Sanger，F.ら、Nature 265:678-695，1977；Barnes，W.，Meth．Enzymol．152:538-556,1987）。
【００５１】
本発明は、ＤＮＡ分子を合成する際に使用するためのキットであって、該キットが、（１）DNA合成の促進に効果のある陰イオン物質、および、（２）グリシンを基本単位に持つ試薬あるいはDMSOの少なくとも１つ、を含有する、キットである。
【００５２】
上記キットは、２以上のパーツからなることができ、上記化合物または成分は、該キットのいずれかのパーツの構成成分として、いくつかのパーツに分散して、あるいは、１つのパートに集中して含まれることができる。
【００５３】
本発明のキットには、DNA合成酵素に加えて、さらに具体的に、上記の反応液組成物に含まれうる種々の成分を含むことができる。
【実施例】
以下実施例により本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例によりなんら限定されるものではない。
【００５４】
実施例1．
混合型酵素 (EX-Taq) におけるシュウ酸イオン、ベタインの相乗効果確認（図 1 ）通常、EX-Taq DNAポリメラーゼ（宝酒造製）を用いたPCRでは増幅ができないターゲットにて、シュウ酸イオンとベタインの相乗効果を確認した。PCR bufferはEX-Taq添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.2mM dNTPs、配列番号1、2記載のプライマー対0.3μM使用した。EX-Taq DNAポリメラーゼ1.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA20ngを使用し、ベタイン添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、94℃,15秒―60℃,30秒−68℃,8.5分を35サイクル繰り返すスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図１に示す。
【００５５】
ベタイン無添加の場合には僅かに目的DNAの増幅が確認できる程度であったが、0.5Mベタインを添加した時に増幅量の増大が認められた。以上の結果から、混合型酵素においてシュウ酸イオンとベタインの相乗効果が確認できた。
【００５６】
実施例2．
α型酵素 (native Pfu) におけるシュウ酸イオン、ベタインの相乗効果確認（図 2 ）
通常、nPfuポリメラーゼを用いたPCRでは増幅ができないターゲットにて、シュウ酸イオンとベタインの相乗効果を確認した。PCR bufferはnPfu（Stratagene製）添付（20mM Tris-HCl(pH8.75), 10mM KCl, 10mM (NH4)2SO4, 2mM MgSO4, 0.1% TritonX-100, 100ug/ml BSA）のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.2mM dNTPs、配列番号5,6記載のプライマー対0.3μM使用した。nPfu DNAポリメラーゼ2.5Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA20ngを使用し、ベタイン添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、94℃,15秒―60℃,30秒−68℃,8分を35サイクル繰り返すスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図２に示す。
【００５７】
ベタイン無添加の場合にはスメアしか認められなかったが、0.5Mベタインを添加した時に目的DNAの増幅が確認できた。以上の結果から、α型酵素においてもシュウ酸イオンとベタインの相乗効果が確認できた。
【００５８】
実施例3．
Hot start 酵素 (KOD-plus) におけるシュウ酸イオン、ベタインの相乗効果確認（図 3 ）
Hot start酵素におけるシュウ酸イオン、ベタインの相乗効果を確認するため、KOD(α型酵素)に2種類のKOD抗体が添加されたHot start酵素、KOD-plus DNAポリメラーゼを用いて、通常のPCRでは増幅が困難であったターゲットにて検討した。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.2mM dNTPs、配列番号1,2記載のプライマー対0.3μM使用した。KOD-plus DNAポリメラーゼ1.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA20ngを使用し、ベタイン添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、94℃,15秒―60℃,30秒−68℃,8.5分を35サイクル繰り返すスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図３に示す。
【００５９】
ベタイン無添加の場合には僅かに目的DNAの増幅が確認できる程度であったが、0.5〜1.5Mベタインを添加した時に増幅量の増大が認められた。1.5Ｍベタイン添加時に増幅量が最大となった。以上の結果から、Hot start酵素においてシュウ酸イオンとベタインの相乗効果が確認できた。
【００６０】
実施例4．
Hot start 酵素 (KOD-plus) におけるシュウ酸イオン、ＤＭＳＯの相乗効果確認（図 4 ）
Hot start酵素におけるシュウ酸イオン、ＤＭＳＯの相乗効果確認のため、Hot start酵素、KOD-plus DNAポリメラーゼを用いて、通常のPCRでは増幅が困難であったターゲットに対して検討を行った。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.2mM dNTPs、配列番号5,6記載のプライマー対0.3μM使用した。鋳型にはヒト培養細胞K562由来のtotal RNA500ngをサーモスクリプト（インビトロジェン製）にて逆転写反応して得られたcDNA 0.5μLを使用した。KOD-plus DNAポリメラーゼ1.0Uを用い、ＤＭＳＯ添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、94℃,15秒―60℃,30秒−68℃,9分を40サイクル繰り返すスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図４に示す。
【００６１】
ＤＭＳＯ無添加の場合には僅かに目的DNAの増幅が確認できる程度であったが、ＤＭＳＯの添加により増幅量の増大が認められ，5％ＤＭＳＯ添加時には十分な増幅が確認できた。以上の結果から、Hot start酵素においてシュウ酸イオンとＤＭＳＯの相乗効果が確認できた。
【００６２】
実施例5．
α型酵素 (KOD) を用いた PCR においてシュウ酸カリウムとベタインの long PCR に対する相乗効果を確認（図 5 ）
シュウ酸イオンとベタインのlong PCRに対する相乗効果を確認するため、KOD DNAポリメラーゼを用いて、α型酵素単独では増幅が報告されていないヒトゲノム由来の20kbを越えるターゲットに対して検討を行った。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.4mM dNTPs、配列番号7,8記載のプライマー対0.3μM使用した。KOD DNAポリメラーゼ2.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA200ngを使用し、ベタイン添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、98℃,10秒‐74℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐72℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐70℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐68℃,18分（25サイクル）のサイクル繰り返し、最後に68℃,7分の追加反応を行うスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図５に示す。
【００６３】
1.2M以下のベタイン濃度では目的DNAの増幅が認められないが、1.4M, 1.6M使用時に十分な増幅が確認できた。なお、ベタインの至適濃度は使用する酵素によって異なり、ベタイン使用量は上記濃度に限定されるものではない。
【００６４】
実施例6．
α型酵素 (KOD) を用いた PCR においてベタインとシュウ酸カリウムの long PCR に対する相乗効果を確認（図 6 ）
シュウ酸イオンとベタインのlong PCRに対する相乗効果を確認するため、KOD DNAポリメラーゼを用いて、α型酵素単独では増幅が報告されていないヒトゲノム由来の20kbを越えるターゲットに対して検討を行った。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度1.5Ｍとなるようベタインを添加して、0.4mM dNTPs、プライマー対0.3μM使用した。なお、tPA22kbのPCRには配列番号9,10記載のプライマー対を、tPA24kbのPCRには配列番号9,11記載のプライマー対を使用した。KOD DNAポリメラーゼ2.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA200ngを使用し、シュウ酸カリウム添加量の違いによるPCR結果に及ぼす影響について調べた。94℃,2分の前反応の後、98℃,10秒‐74℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐72℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐70℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐68℃,18分（25サイクル）のサイクル繰り返し、最後に68℃,7分の追加反応を行うスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図６に示す。
【００６５】
ｔPA22kbをターゲットとした場合、2mMシュウ酸カリウム添加時のみターゲットの増幅が確認できた。また、ｔPA24kbをターゲットとした場合、1.5mMあるいは2.0mMシュウ酸カリウム添加時において僅かながらターゲットの増幅が確認できた。なお、シュウ酸カリウムの至適濃度は使用する酵素によって異なるため、シュウ酸カリウム使用量は上記濃度に限定されるものではない。
【００６６】
実施例7．
Long PCR における Hot start PCR の効果を確認（図 7 ）
先のシュウ酸イオンとベタインが共存する反応条件において、抗体を使用したHot start PCRの効果を確認するため、KOD DNAポリメラーゼを用いたlong PCRを検討した。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭシュウ酸カリウムと1.5Ｍベタインを添加して、0.4mM dNTPs、プライマー対0.3μM使用した。なお、tPA12kbのPCRには配列番号9,12記載のプライマー対を、tPA15kbのPCRには配列番号9,13記載のプライマー対を、tPA18kbのPCRには配列番号9,14記載のプライマー対を、tPA22kbのPCRには配列番号9,10記載のプライマー対を、tPA24kbのPCRには配列番号9,11記載のプライマー対を、β-globin17.5kbのPCRには配列番号15,16記載のプライマー対を使用した。KOD DNAポリメラーゼ2.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA200ngを使用し、抗体の有無にてHot start PCRの効果を調べた。94℃,2分の前反応の後、98℃,10秒‐74℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐72℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐70℃,18分（５サイクル）―98℃,10秒‐68℃,18分（25サイクル）のサイクル繰り返し、最後に68℃,7分の追加反応を行うスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図７に示す。
【００６７】
6種類のターゲットにて評価したところ、抗体使用により総じてスメアリングの減少、増幅量の拡大が認められた。特に、ｔPA22kbのターゲットにおいては、抗体を使用しない場合、ターゲットの増幅は認められなかったが、抗体使用により増幅が確認された。
Hot start PCRがlong PCRにも有効である事は予想されていたが、明確に示した例はなく、ヒトゲノム20kb以上のターゲットでは初めての報告と思われる。
【００６８】
実施例8．
GC rich target の PCR に効果的な試薬の long PCR への効果を確認（図 8 ）
ベタインと同様にGC含有量が高いターゲットに対して有効に働くと考えられている試薬“PCRx”（Invitrogen社製）に対して、同様にlong PCRに効果があるか調べた。PCR bufferはKOD-plus（東洋紡績製）添付のものに最終濃度2ｍＭとなるようシュウ酸カリウムを添加して、0.4mM dNTPs、プライマー対0.3μM使用した。なお、tPA9kbのPCRには配列番号17,18記載のプライマー対を、tPA12kbのPCRには配列番号9,10記載のプライマー対を使用した。KOD DNAポリメラーゼ1.0Uを用い、鋳型にはヒト培養細胞K562由来のGenomic DNA200ngを使用し、ベタインとPCRxの添加効果を比較した。94℃,2分の前反応の後、98℃,10秒‐74℃,12分（５サイクル）―98℃,10秒‐72℃,12分（５サイクル）―98℃,10秒‐70℃,12分（５サイクル）―98℃,10秒‐68℃,12分（25サイクル）のサイクル繰り返し、最後に68℃,7分の追加反応を行うスケジュールでGeneAmp2400（PEアプライドバイオシステムズ社）にてPCRを行った。結果を図８に示す。
【００６９】
ｔPA9kb, 12kbのいずれのターゲットでも、添加剤を加えない時には僅かしかターゲットの増幅が認められなかった。しかしながら、1Mあるいは1.5Mベタインを添加することにより両ターゲットにおいて十分な増幅が認められるようになった。一方、PCRxを使用説明書に従い、1x濃度, 2x濃度, 3x濃度で使用した場合、全く増幅が認められなかった。以上の結果から、GC richターゲットに対して有効である試薬が必ずしもlong PCRに有効であるとは言えず、long PCRに対する有効性はベタイン特有の性質であることが示唆された。なお、ベタインのlong PCRに対する効果はα型DNAポリメラーゼだけでなく、全ての耐熱性DNAポリメラーゼにおいて確認できている。
【００７０】
【発明の効果】
上述したように、本発明により、今まで不可能であった目的DNAに対してもPCRが可能となり、PCR成功率を高めることができた。また、2価のカルボン酸塩とベタイン、ＤＭＳＯの相乗効果は、複数のDNA合成酵素で確認でき、単純なDNA合成反応だけでなく、PCR法においても有効であった。特に、今までlong PCRには不向きと考えられていたα型DNAポリメラーゼでもシュウ酸イオンとベタインの相乗効果により、long PCRが可能となり、更にHot start PCRを採用することによりlong PCRに対する効果が安定することを見出した。
【００７１】
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】混合型酵素(EX-Taq)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムと他試薬の相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図２】α型酵素(Pfu)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムと他試薬の相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図３】Hot start酵素(KOD-Plus)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムと他試薬の相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面1である。
【図４】Hot start酵素(KOD-Plus)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムと他試薬の相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面2である。
【図５】α型酵素(KOD)を用いたPCRにおいてシュウ酸カリウムとベタインのlong PCRに対する相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図６】α型酵素(KOD)を用いたPCRにおいてベタインとシュウ酸カリウムのlong PCRに対する相乗効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図７】Long PCRにおけるHot start PCRの効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
【図８】GC rich targetのPCRに効果的な試薬のlong PCRへの効果を確認した電気泳動写真の代用図面である。
Claims (9)
- 鋳型となる核酸を基にＤＮＡを合成する酵素反応において、ＫＯＤ ＤＮＡポリメラーゼを含有し、ＤＮＡ合成の促進に効果のある陰イオン物質として最終濃度２ｍＭのシュウ酸カリウム、および、最終濃度１．５Ｍのトリメチルグリシンを含有することを特徴とする以下の（ａ）〜（ｃ）のすべての特性を有する反応液組成物。
（ａ）ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒である。
（ｂ）ｐＭｏｌ ２１を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である。
（ｃ）２０ｋｂ以上の目的ＤＮＡを増幅することができる。 - ＤＮＡ合成の鋳型となる核酸、ＤＮＡ合成酵素、１種以上のオリゴヌクレオチドプライマー、１種以上のヌクレオチド又はそれらの誘導体、緩衝剤、塩から成る群の少なくとも１つを含有する請求項１に記載の組成物。
- 前記ヌクレオチド又はそれらの誘導体が、デオキシホスホヌクレオチド又はその誘導体である請求項２記載の組成物。
- 前記デオキシホスホヌクレオチド又はその誘導体が、ｄＡＴＰ，ｄＣＴＰ， ｄＧＴＰ，ｄＴＴＰ，ｄＩＴＰ，ｄＵＴＰ、α−チオ−ｄＮＴＰ類、ビオチン−ｄＵＴＰ、フルオレセイン−ｄＵＴＰ、及びシゴキシゲニン−ｄＵＴＰから成る群から選択される請求項３記載の組成物。
- ＤＮＡを合成する方法であって、該方法は：（ａ）核酸の鋳型を、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物と混合し、混合物を形成する工程；および（ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な第１の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、ｐＭｏｌ ２１を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法。
- 前記第１の核酸分子の全体または部分に相補的な第２の核酸分子を作製するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、ｐＭｏｌ ２１を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件下で、該第１の核酸分子をインキュベートする工程をさらに包含する、請求項５に記載の方法。
- ＤＮＡ分子を増幅するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）核酸の鋳型を、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物と混合し、混合物を形成する工程；および（ｂ）該鋳型の全体または一部に相補的な核酸分子を増幅するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、ｐＭｏｌ ２１を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程、を包含する、方法。
- ＤＮＡ分子を配列決定するための方法であって、該方法は、以下：（ａ）配列決定されるべき核酸分子を、１つ以上のプライマー、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物、１つ以上のヌクレオチド、および１つ以上の終結因子と混合し、混合物を形成する工程；（ｂ）配列決定されるべき該分子の全体または一部に相補的な分子の集団を合成するのに、ＤＮＡ合成速度が少なくとも３０塩基／秒であり、かつ、ｐＭｏｌ ２１を鋳型としたＰＣＲにおいて誤りが発生する確率が１％以下である条件下で、該混合物をインキュベートする工程；および（ｃ）該集団を分離して、配列決定されるべき該分子の全体または一部のヌクレオチド配列を決定する工程、を包含する、方法。
- 更にＨｏｔ ｓｔａｒｔ ＰＣＲを採用する、請求項５〜８のいずれかに記載の方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002311596A JP4300321B2 (ja) | 2002-10-25 | 2002-10-25 | Ｄｎａ合成反応を促進する方法、およびそのための組成物 |
| EP02780096A EP1452593B1 (en) | 2001-11-14 | 2002-11-14 | Dna synthesis promoters, dna polymerase-associated factors and utilization thereof |
| PCT/JP2002/011884 WO2003042383A1 (fr) | 2001-11-14 | 2002-11-14 | Promoteurs de replication de l'adn, facteurs associes a l'adn polymerase et utilisation de ces derniers |
| DE60231901T DE60231901D1 (de) | 2001-11-14 | 2002-11-14 | Dna-synthesepromotoren, mit dna-polymerase assoziierte faktoren und nutzung davon |
| AT02780096T ATE427992T1 (de) | 2001-11-14 | 2002-11-14 | Dna-synthesepromotoren, mit dna-polymerase assoziierte faktoren und nutzung davon |
| US10/495,581 US7384739B2 (en) | 2001-11-14 | 2002-11-14 | Compositions for enhancing DNA synthesis, DNA polymerase-related factors and utilization thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002311596A JP4300321B2 (ja) | 2002-10-25 | 2002-10-25 | Ｄｎａ合成反応を促進する方法、およびそのための組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004141105A JP2004141105A (ja) | 2004-05-20 |
| JP4300321B2 true JP4300321B2 (ja) | 2009-07-22 |
Family
ID=32456771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002311596A Expired - Lifetime JP4300321B2 (ja) | 2001-11-14 | 2002-10-25 | Ｄｎａ合成反応を促進する方法、およびそのための組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4300321B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4590957B2 (ja) * | 2004-07-13 | 2010-12-01 | 東洋紡績株式会社 | Ｄｎａリガーゼによるライゲーション反応の促進方法およびｄｎａリガーゼ組成物 |
| EP2447365B1 (en) | 2009-06-15 | 2019-03-27 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Use of solutions for cell-free protein synthesis and method of cell-free protein synthesis |
| JP7555179B2 (ja) * | 2018-11-30 | 2024-09-24 | 株式会社島津製作所 | ノロウイルスの検出方法 |
| CN115109844B (zh) * | 2022-07-05 | 2023-08-04 | 北京擎科生物科技股份有限公司 | Pcr反应体系、反应试剂、试剂盒和方法 |
-
2002
- 2002-10-25 JP JP2002311596A patent/JP4300321B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2004141105A (ja) | 2004-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6574178B2 (ja) | リガーゼ支援核酸環状化及び増幅 | |
| JP3026554B2 (ja) | 熱安定性酵素 | |
| JP6382189B2 (ja) | Ｒｎａテンプレートから開始する等温ｄｎａ増幅用のキット | |
| US20100075384A1 (en) | Helicase-dependent amplification of circular nucleic acids | |
| CN104093850B (zh) | 用于减少非特异性核酸扩增的方法和试剂盒 | |
| JP6701450B2 (ja) | Ｄｎａの産生方法及びｄｎａ断片連結用キット | |
| JP2020508692A (ja) | Ｄｎａおよびｒｎａの同時濃縮を含むプライマー伸長標的濃縮およびそれに対する向上 | |
| EP3460058B1 (en) | Method for amplifying cyclic dna | |
| US9353409B2 (en) | Compositions and methods for RT-PCR | |
| JP2019500852A (ja) | リガーゼ支援核酸環状化および増幅 | |
| JP4196236B2 (ja) | 核酸増幅用試薬および配列特異的な核酸増幅法 | |
| JP4284063B2 (ja) | 核酸塩基配列決定方法 | |
| US20100203594A1 (en) | High-speed pcr using high-speed dna polymerase | |
| US9938568B2 (en) | Ligase-assisted nucleic acid circularization and amplification | |
| JP4300321B2 (ja) | Ｄｎａ合成反応を促進する方法、およびそのための組成物 | |
| JP2007319096A (ja) | エンドヌクレアーゼのニッキング活性を利用した核酸増幅法 | |
| JP4942160B2 (ja) | ＲｅｃＡタンパク質を利用した核酸の等温増幅法 | |
| JP2928992B2 (ja) | Ｄｎａ及び／又はｒｎａを特異的に増幅し検出する方法 | |
| JP2003144169A (ja) | Ｄｎａ合成反応を促進する添加剤 | |
| JP2008017851A (ja) | Ｄｎａ合成反応を促進する添加剤 | |
| JP2006271250A (ja) | 塩基配列決定方法 | |
| JP2006141347A (ja) | 高度好熱菌由来ＲｅｃＡタンパク質を用いた核酸塩基配列決定方法および核酸塩基配列決定キット |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051018 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080110 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080307 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080410 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080507 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080529 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080613 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080710 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080715 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090319 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090416 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090401 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120501 Year of fee payment: 3 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4300321 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120501 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130501 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130501 Year of fee payment: 4 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |