JP4296178B2 - 塗料組成物及びそれを塗工してなる塗装物 - Google Patents
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Description
本実施形態の塗料組成物は(メタ)アクリル樹脂(A)と、イソシアネート基を複数有するポリイソシアネート化合物(B)と、3個以上の水酸基を有するラクトンポリオール(C)とを必須成分とする。(メタ)アクリル樹脂(A)は、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート及びそれ以外の水酸基含有(メタ)アクリレートを必須成分とする単量体混合物を共重合させて得られ、水酸基を有する。本発明の水酸基含有(メタ)アクリレートの水酸基は1級水酸基、即ち、この分子中の第1級炭素に結合する水酸基である。さらに、(メタ)アクリル樹脂(A)の水酸基価は125〜145である。この塗料組成物は、通常主剤としての(メタ)アクリル樹脂(A)と、硬化剤としてのポリイソシアネート化合物(B)との2液型として使用されるが、ポリイソシアネート化合物(B)としてブロックポリイソシアネートを用いる場合には1液型として使用される。
この(メタ)アクリル樹脂は、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートをカプロラクトンで変性した、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート及び、それ以外の水酸基含有(メタ)アクリレートを必須成分とする単量体混合物を共重合させることによって得られる。カプロラクトンは、ε−カプロラクトン、トリメチルカプロラクトン又はこれらの混合物をいう。ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートは、塗料組成物から形成される塗膜の耐擦傷性及び耐チッピング性を向上させるために配合される。ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートは、下記一般式(1)で表される化合物である。このポリカプロラクトン変性アルキル(メタ)アクリレートの具体例としては、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。アルキレン基の炭素数nは、製造の容易性、入手の容易性等の観点から、1〜4が好ましく、2が最も好ましい。
前記ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートは、塗膜の耐擦傷性及び耐衝撃性を高め、塗膜外観及び耐汚染性を向上させるために、カプロラクトンの繰り返し単位数mの平均値が好ましくは1〜3、更に好ましくは2〜3である。カプロラクトンの繰り返し単位数mの平均値が3を越える場合、カプロラクトンの繰り返し部分が長くなって塗膜の強度が低下し、塗膜の耐擦傷性及び耐衝撃性が低くなり、塗膜外観及び耐汚染性も低下する。前記ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとしては、耐衝撃性を高め、塗膜外観を向上させるために、好適にはポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキルアクリレートが使用される。ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキルアクリレートは、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキルメタクリレートより重合体のガラス転移温度の高いからである。
このポリイソシアネート化合物は、1分子中に複数個のイソシアネート基を有する有機化合物であり、ポリイソシアネート化合物1分子中に含まれるイソシアネート基の数は3個以上であることが好ましい。係るポリイソシアネート化合物は水酸基を有する(メタ)アクリル樹脂(A)と反応して架橋構造を形成することができ、塗膜の物性を向上させることができる。
以下、合成例、実施例及び比較例を挙げて前記実施形態を更に具体的に説明する。なお、以下の各例における略号は次のとおりである。また、混合割合の「部」は質量部を表し、「%」は質量%を表す。
ラクトンテトラオール410Dとは、ラクトンテトラオール(ダイセル化学株式会社製、プラクセル410D、分子量1000)を示す。
ラクトントリオール312とは、ラクトントリオール(ダイセル化学株式会社製、プラクセル312D、分子量1250)を示す。
BYK−110は、酸基を含むアクリル共重合物(ビックケミー株式会社製)である。
(合成例1、(メタ)アクリル樹脂の調製)
攪拌機、温度計、コンデンサー及び窒素ガス導入管を備えた500ml容のフラスコにメチルイソブチルケトン100質量部(以下、単に部という)を仕込み、110℃まで昇温した。これとは別に、メタクリル酸メチル(MMA)26部、メタクリル酸ブチル(BMA)18部、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシエチルアクリレート(ダイセル化学工業株式会社製、プラクセルFA2D)35部、2−ヒドロキシエチルメタクリレート(2−HEMA)20部、メタクリル酸(MAA)1部、1,1’−アゾビス−1−シクロヘキサンカルボニトリル(大塚化学株式会社製、ACHN)2部を混合した。この混合モノマーを2時間かけて滴下し、3時間反応させた。
合成例1において、単量体の種類及び水酸基価を表1及び表2に示すように変更した以外は、合成例1と同様にしてアクリル樹脂を調製した。表1及び表2中の略号を以下に示す。
FM2は、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシエチルアクリレート(ダイセル化学工業株式会社製、プラクセルFM2)を示す。
HPMAは、1−ヒドロキシルプロピルメタクリレートを示す。
CHMAは、シクロヘキシルメタクリレートを示す。
STYは、スチレンを示す。
合成例1において、単量体の種類及び水酸基価を表2に示すように変更した以外は、合成例1と同様にしてアクリル樹脂を調製した。アクリル樹脂の酸価(アクリル樹脂の固形分当たりの酸価)は、合成例16では2.6mgKOH/g、合成例17では0mgKOH/gであった。
表1中、合成例10,11に示すように、環状骨格を有する単量体(CHMA,STY)の使用量を10%より多くなるように配合した以外は、合成例1と同様にしてアクリル樹脂を調製した。
合成例1で得られた(メタ)アクリル樹脂A1を77部、ラクトンテトラオール(ダイセル化学株式会社製、プラクセル410D、水酸基価224)10部、紫外線吸収剤(チバガイギー株式会社製、チヌビン400)0.4部、光安定剤(チバガイギー株式会社製、チヌビン123)0.4部、MIBK12.2部を混合し、主剤とした。次に、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート変性タイプ(三井武田ケミカル株式会社製タケネートD−170N,NCO%=20.9%)53部、酢酸ブチル47部を混合し硬化剤とした。主剤と硬化剤とを質量比で2:1で調合し、試作塗料組成物aとした。固形分は47.6%であった。以下の各例においても、(メタ)アクリル樹脂の調製方法は同一であるので、固形分はすべて47.6%である。
アクリル樹脂、ラクトンポリオール、ポリイソシアネート、溶剤及び光安定剤について、それらの種類及び量を表3に示すように変更した以外は実施例1と同様にして塗料組成物を得た。
アクリル樹脂、ラクトンポリオール、ポリイソシアネート、溶剤及び光安定剤について、それらの種類及び量を表3に示すように変更した以外は実施例1と同様にして塗料組成物を得た。
アクリルメラミン塗料(ナトコ株式会社製、アクリストクリヤー)を比較例1とした。
(比較例2)
アクリルウレタン塗料(ナトコ株式会社製、ガメロンクリヤー)を比較例2とした。
アクリル樹脂、ラクトンポリオール、ポリイソシアネート、溶剤及び光安定剤について、それらの種類及び量を表3に示すように変更した以外は実施例1と同様にして塗料組成物を得た。
<試験板作成工程>
1)ボンデ鋼板(日本テストパネル株式会社製)にアクリルメラミン塗料白(ナトコ株式会社製)をエアスプレーにて乾燥時の膜厚が20μmとなるように塗装した。
2)その塗膜を130℃で10分間乾燥させた。
3)次いで、実施例1〜実施例18並びに比較例1及び2の塗料組成物を所定量のシンナーにて希釈し、乾燥時の膜厚が15μmとなるように塗装した。
4)すべて130℃で20分間乾燥させ、テストピースとした。
<試験項目>
塗膜外観:塗膜の表面状態を目視にて観察し、判断した(良好:○、悪い:×で判定)。
(セルフリコート性の試験方法)
1)ボンデ鋼板(エンジニアリングテストサービス社製)をシンナーで脱脂し、アクリルメラミン塗料黒(ナトコ株式会社製のアクリスト黒)をスプレーにて塗装し、140℃で20分間乾燥させた。
2)その後、各実施例の塗料組成物をスプレーにて塗装し、それぞれ100℃で20分間、120℃で20分間、140℃で20分間、160℃で20分間乾燥させて塗膜を形成した(1コート目)。
3)その後、同一の塗料組成物を更にスプレーにて塗装し、それぞれ100℃で20分間、120℃で20分間、140℃で20分間、160℃で20分間乾燥させて塗膜を形成し、テストピースとした(2コート目)。
4)セルフリコート性の確認は、焼付け乾燥して1週間後、碁盤目試験(2mm角、100マス)で確認した。
ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとして、カプロラクトンの繰り返し単位数の平均値が互いに異なるものを組合せて使用することもできる。
塗料組成物にシリコーン系化合物又はフッ素系化合物を加えるようにしてもよい。このようにすると、塗膜の表面滑性が向上し、その結果耐擦傷性も向上する。
塗料組成物を被塗装物の表面に3コート以上の塗工、硬化を繰り返し、3層以上の塗膜を形成することも可能である。
Claims (6)
- ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート及びそれとは異なる水酸基含有(メタ)アクリレートを必須成分とする混合物を共重合させてなる水酸基を有した(メタ)アクリル樹脂(A)と、イソシアネート基を複数有するポリイソシアネート化合物(B)と、3個以上の水酸基を有するラクトンポリオール(C)とを必須成分とする塗料組成物であって、
前記水酸基含有(メタ)アクリレートの水酸基は1級水酸基であり、(メタ)アクリル樹脂(A)の水酸基価は125〜145であることを特徴とする塗料組成物。 - 前記ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートは、カプロラクトンの繰り返し単位数の平均値が1〜3である請求項1に記載の塗料組成物。
- 前記ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートは、ポリカプロラクトン変性ヒドロキシアルキルアクリレートである請求項1又は請求項2に記載の塗料組成物。
- 前記単量体混合物中には環状骨格を有する単量体がさらに含まれ、前記環状骨格を有する単量体は前記単量体混合物中に10質量%以下にて含有される、請求項1から請求項3のいずれか一項に記載の塗料組成物。
- 前記(メタ)アクリル樹脂(A)の酸価は3mgKOH/g以下である請求項1から請求項4のいずれか一項に記載の塗料組成物。
- 請求項1から請求項5のいずれか一項に記載の塗料組成物を被塗装物の表面に塗工し、硬化させることによって被塗装物の表面に塗膜が形成されて構成されていることを特徴とする塗装物。
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