JP4268538B2 - 起泡性油中水型乳化組成物の製造法 - Google Patents
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なお、ここで25℃のSFC(保存時結晶量)は、暫1−1996 保存時結晶量 NMR法(基準油脂分析試験法 日本油化学協会編)に準じて行った。保存時結晶量は、“%”で表示する。
表1、配合a、b、c、d及びeのシロップ200重量部を、ホバートミキサー(ホバート社製)にワイヤーを用いてホイップし、次いで表3の組み合わせで、表2に記載の配合A、B又はCの油脂100重量部を、撹拌しながら添加して起泡性油中水型乳化組成物を製造した。
表1、配合aのシロップ200重量部をホバートミキサー(ホバート社製)にワイヤーを用いてホイップし、次いで表2に記載の配合C、D又はEの油脂100重量部を、ホバートミキサー(ホバート社製)にビーターを用いてホイップした。次いで表3の組み合わせで、両者を混合して起泡性油中水型乳化組成物を製造した。
なお、用いた油脂中の25℃における保存時結晶量(SFC)は、暫1−1996 保存時結晶量 NMR法(基準油脂分析試験法 日本油化学協会編)に準じて行った。保存時結晶量の測定方法を以下に示す。
1)試験管に詰めた試料及び対照試料を60.0±0.2℃に30min保持した後,それぞれの試料のNMRシグナルを読む。
2)これらの試料を0±2℃に30min保持し,さらに26.0±0.2℃に移し30min保持する。
3)再び0±20℃に移し30min保持した後,測定温度(25±0.2℃)に30min保持して,それぞれの試料のNMRシグナルを読む。
4)測定温度が多い場合は,最も低い温度で測定後,測定試料と対照試料を次の測定温度に移し,30min保持した後,それぞれの試料のNMRシグナルを読む。以下、同様の操作を繰り返す。
5)25℃における保存時結晶量は次の式により計算される。
保存時結晶量(%)=100−(A/B)×(C/D)×100
A:60℃における対照試料のNMRシグナルの読み
B:60℃における測定試料のNMRシグナルの読み
C:25℃における対照試料のNMRシグナルの読み
D:25℃における測定試料のNMRシグナルの読み
比重(g/mL)=クリームの重さ(g)/比重カップの容量(mL)
により評価した。
オイルオフ量が15%未満の場合を25℃耐熱性が良好(○)とし、15〜20%の場合を(△)、20%以上の場合を不良(×)とした。
これらの評価結果を表3に示す。
実施例2:口溶け感、クリームの軽さ、甘さが非常に良好で、25℃での耐熱保型性にも優れていた。
実施例3:口溶け感、クリームの軽さ、甘さが非常に良好で、25℃での耐熱保型性にも優れていた。
実施例4:口溶け感、クリームの軽さ、甘さが非常に良好で、25℃での耐熱保型性にも優れていた。
比較例1:シロップの混合時にO/W状に転相し分離した(商品形態でなくなった)。
比較例2:口溶け感は良好。クリームの軽さは認められるが十分でなく、また、クリームが甘く、25℃で分離した。
比較例3:25℃での耐熱保型性は優れていたが、口溶け感、クリームの軽さ、が十分でなく、また、クリームが甘かった。
Claims (5)
- 糖類、グルテン及びゼラチンを含む水相をホイップし、次いで25℃における保存時結晶量が15%以下の流動性のある油脂を添加して撹拌する起泡性油中水型乳化組成物の製造法。
- 糖類、グルテン及びゼラチンを含む水相をホイップしたものと、25℃における保存時結晶量が15%以下の流動性のある油脂をホイップしたものとを混合して調製する起泡性油中水型乳化組成物の製造法。
- 得られる起泡性油中水型乳化組成物の比重が0.20〜0.55である請求項1又は2記載の製造法。
- グルテンとゼラチンの合計含有量が水相中0.5〜6.0重量%であり、グルテンとゼラチンの重量比が1:1〜50:1である請求項1〜3のいずれか1項記載の製造法。
- 油脂が、25℃における保存時結晶量が3〜15%で流動性のある油脂である請求項1〜4のいずれか1項記載の製造法。
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