JP4261103B2 - コンベヤー潤滑剤、応力亀裂に対する熱可塑性容器の不動態化および熱可塑性材料の応力亀裂抑制剤 - Google Patents

コンベヤー潤滑剤、応力亀裂に対する熱可塑性容器の不動態化および熱可塑性材料の応力亀裂抑制剤 Download PDF

Info

Publication number
JP4261103B2
JP4261103B2 JP2001517646A JP2001517646A JP4261103B2 JP 4261103 B2 JP4261103 B2 JP 4261103B2 JP 2001517646 A JP2001517646 A JP 2001517646A JP 2001517646 A JP2001517646 A JP 2001517646A JP 4261103 B2 JP4261103 B2 JP 4261103B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lubricant
conveyor
container
water
aqueous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2001517646A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003507270A5 (ja
JP2003507270A (ja
Inventor
エル.ピー. ヘイ,キムベアリー
ジー. ハート,ジョイ
ミンユ,リー
ダーレル ロッケスモー,キース
ジェイスン ウェイ,グアン−ジョン
イー. ベッセ,マイケル
Original Assignee
イーコラブ インコーポレイティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27558359&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP4261103(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from US09/441,881 external-priority patent/US6288012B1/en
Priority claimed from US09/595,835 external-priority patent/US6427826B1/en
Priority claimed from US09/596,697 external-priority patent/US6207622B1/en
Priority claimed from US09/596,599 external-priority patent/US6495494B1/en
Application filed by イーコラブ インコーポレイティド filed Critical イーコラブ インコーポレイティド
Publication of JP2003507270A publication Critical patent/JP2003507270A/ja
Publication of JP2003507270A5 publication Critical patent/JP2003507270A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4261103B2 publication Critical patent/JP4261103B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D23/00Details of bottles or jars not otherwise provided for
    • B65D23/08Coverings or external coatings
    • B65D23/0807Coatings
    • B65D23/0814Coatings characterised by the composition of the material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/08Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
    • C10M105/10Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M105/14Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms polyhydroxy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/08Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
    • C10M105/22Carboxylic acids or their salts
    • C10M105/24Carboxylic acids or their salts having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom, cycloaliphatic carbon atom or hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/38Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/50Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M111/00Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential
    • C10M111/02Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential at least one of them being a non-macromolecular organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M111/00Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential
    • C10M111/04Lubrication compositions characterised by the base-material being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M101/00 - C10M109/00, each of these compounds being essential at least one of them being a macromolecular organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M171/00Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • C10M173/025Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils for lubricating conveyor belts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/102Aliphatic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/104Aromatic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/106Naphthenic fractions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/108Residual fractions, e.g. bright stocks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/0203Hydroxy compounds used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/021Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/02Hydroxy compounds
    • C10M2207/021Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/022Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups
    • C10M2207/0225Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least two hydroxy groups used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/125Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of eight up to twenty-nine carbon atoms, i.e. fatty acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/10Carboxylix acids; Neutral salts thereof
    • C10M2207/12Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2207/129Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms having hydrocarbon chains of thirty or more carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/283Esters of polyhydroxy compounds
    • C10M2207/2835Esters of polyhydroxy compounds used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/284Esters of aromatic monocarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28Esters
    • C10M2207/285Esters of aromatic polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/40Fatty vegetable or animal oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/40Fatty vegetable or animal oils
    • C10M2207/401Fatty vegetable or animal oils used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/40Fatty vegetable or animal oils
    • C10M2207/404Fatty vegetable or animal oils obtained from genetically modified species
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/1033Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/107Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
    • C10M2209/1075Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106 used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/12Polysaccharides, e.g. cellulose, biopolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/04Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
    • C10M2211/042Alcohols; Ethers; Aldehydes; Ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/06Perfluorinated compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2213/00Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2213/00Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2213/02Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen and halogen only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2213/00Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2213/04Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2213/00Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2213/04Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
    • C10M2213/043Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions obtained from monomers containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2213/00Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2213/06Perfluoro polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2213/00Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2213/06Perfluoro polymers
    • C10M2213/062Polytetrafluoroethylene [PTFE]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2213/00Organic macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2213/06Perfluoro polymers
    • C10M2213/062Polytetrafluoroethylene [PTFE]
    • C10M2213/0623Polytetrafluoroethylene [PTFE] used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/023Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2223/00Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2223/02Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
    • C10M2223/04Phosphate esters
    • C10M2223/0405Phosphate esters used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/02Unspecified siloxanes; Silicones
    • C10M2229/025Unspecified siloxanes; Silicones used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/041Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/041Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
    • C10M2229/0415Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents used as base material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/045Siloxanes with specific structure containing silicon-to-hydroxyl bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/046Siloxanes with specific structure containing silicon-oxygen-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/047Siloxanes with specific structure containing alkylene oxide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/048Siloxanes with specific structure containing carboxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/05Siloxanes with specific structure containing atoms other than silicon, hydrogen, oxygen or carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/30Refrigerators lubricants or compressors lubricants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/32Wires, ropes or cables lubricants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/34Lubricating-sealants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/36Release agents or mold release agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/38Conveyors or chain belts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/40Generators or electric motors in oil or gas winning field
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/42Flashing oils or marking oils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/44Super vacuum or supercritical use
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/50Medical uses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01Emulsions, colloids, or micelles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/015Dispersions of solid lubricants
    • C10N2050/02Dispersions of solid lubricants dissolved or suspended in a carrier which subsequently evaporates to leave a lubricant coating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]

Description

【0001】
発明の分野
本発明は、コンベヤーの潤滑剤および潤滑組成物、例えば、1以上の容器および容器のコンベヤー表面またはシステムを処理または潤滑するために使用する方法に関する。本発明は、また、潤滑剤または潤滑組成物で処理された容器およびコンベヤー表面またはシステムに関する。コンベヤーは、例えば、食物または飲料の容器である。
【0002】
本発明は、応力亀裂を抑制することによって造形熱可塑性物品の物理的および構造的完全性を維持することに関する。多数の可塑性物品は、高温における熱的方法を使用して形成される。簡単な、規則的または複雑な形状に形成され、冷却されると、熱可塑性材料の中に有意な応力が残留する。望ましくないことには、応力は亀裂の形態で解放される。応力を有する熱可塑性材料が応力亀裂を促進する傾向がある物質と接触する場合、このような応力亀裂は実質的に促進することがある。本発明の潤滑法および潤滑組成物は、応力を有する熱可塑性材料と応力亀裂促進因子との間の望ましくない相互作用を不動態化、抑制または防止することを意図する。
【0003】
発明の背景
商業的容器の充填または包装において、容器は典型的には搬送システムにより非常に高速度で動かされる。現在の作業において、おびただしい量の水性希薄潤滑剤溶液(通常エトキシル化アミンまたは脂肪酸アミンをベースとする)を典型的にはスプレーまたは吸込排出し装置によりコンベヤーまたは容器に適用する。これらの潤滑剤溶液はコンベヤーの高速操作(1000個の容器/分またはそれ以上まで)を可能とし、容器またはラベルの損傷を制限するが、いくつかの欠点をも有する。例えば、脂肪族アミンをベースとする水性コンベヤー潤滑剤は、典型的には、こぼれた炭酸飲料または他の食物または液状成分と反応して固体状析出物を形成することがある。コンベヤー上のこのような析出物の形成は、コンベヤーの潤滑性を変化させ、掃除するために運転停止を必要とすることがある。いくつかの水性コンベヤー潤滑剤はポリエチレンテレフタレート(PET)および他のプラスチックから作られた熱可塑性飲料容器と不適合性であり、そして炭酸飲料充填プラスチック容器中の応力亀裂(プラスチックポリマーが張力下にあるとき起こるひび割れおよび亀裂)を引き起こすことがある。希薄水性潤滑剤は典型的には大量の水をコンベヤーライン上で使用することを必要とし、次いでこの水を廃棄するか、あるいはリサイクルしなくてはならず、そしてコンベヤーライン付近の不都合に湿った環境を引き起こす。その上、いくつかの水性潤滑剤を微生物の成長を促進することがある。
【0004】
熱可塑性材料をフィルム、熱成形および吹込成形された容器材料の形態に形成するために、多年にわたって、熱可塑性材料が使用されてきている。このような材料は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ナイロン、アクリル、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートまたはこれらの材料のコポリマーまたはこれらのアロイまたはブレンドおよび他の熱可塑性材料を包含する。このような材料は安価な包装の目的のための開発されてきている。熱可塑性材料は、熱成形プロセスとき使用できるように、製造され、配合される。このような熱的プロセシングを使用して、ポリマーからなるフィルム、シート、造形品または装飾的または機械的構造物を形成する。このようなプロセスにおいて、熱可塑性材料をガラス転移温度(Tg)または融点(Tm)以上に加熱し、フォーミングダイにより所望の形材に造形する。造形が達成された後、材料を冷却して形状を保持させる。造形後、このような材料の冷却は、熱加工からの応力をしばしば固定することがある。このような容器に炭酸飲料を充填すると、びん構造物の中に大量の応力が発生することがある。大部分の熱可塑性材料は、応力を有するとき、応力に対して望ましくないように反応し、亀裂により応力を解放する。このような亀裂は熱可塑性材料中の傷からから開始し、応力がある程度解放されるまで熱可塑性材料を通してクリーピングする。
【0005】
このような応力は応力亀裂促進物質により促進することができる。応力亀裂に対して高度に感受性である熱可塑性材料は、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、ポリカーボネートおよび当業者によく知られている他の熱可塑性材料を包含する。応力亀裂の促進、開始および伝搬のメカニズムは論じられかつ研究してきているが、明瞭に描写されてきていない。応力亀裂促進因子と熱可塑性材料を構成するポリマー鎖との間の相互作用を論ずることによって、応力亀裂を説明することができる。応力亀裂促進因子は1またはそれ以上の鎖を他の鎖に関して動かし、しばしばプラスチック中の傷で開始させ、亀裂を生ずると考えられる。他の理論は、熱可塑性材料の化学的分解の考慮、あるいは(例えば)関連する亀裂を生ずる弱化領域を熱可塑性材料中に発生させるポリエステル結合の塩基を触媒とする加水分解を包含する。最後に、熱可塑性材料はそれを柔化するいっそう疎水性物質を吸収し、そして熱可塑性材料の強度させることによって、応力亀裂の成長および伝搬を促進することができる。
【0006】
応力亀裂の発生および伝搬の理論に無関係に、熱可塑性材料の製造業者は応力亀裂を知っており、応力亀裂に対していっそう抵抗性である熱可塑性材料を開発することが開発されてきている。最終物品に形成後、塊状熱可塑性材料をスルホン化することによって、応力亀裂を減少させることによって。さらに、2、3、4または他の多層ラミネート構造物の製作もまた応力亀裂の減少を促進すると考えられる。しかしながら、改良されたポリマー材料でさえ応力亀裂に感受性であることがあることを我々は発見した。さらに、ポリスチレン材料、ポリカーボネート材料、ポリエチレンテレフタレート材料を包含する、ある種の普通に使用されている容器構造物は、特に加圧されたまたは高い高度で使用するとき、応力亀裂に極端に感受性である傾向があり、そして製作、使用または貯蔵の間に、高度に望ましくない程度の応力亀裂を急速に獲得することがある。
【0007】
有意な、費用のかかる応力亀裂を包含する1つの技術は、ポリエチレンテレフタレート(PET)の飲料容器の製作を包含する。このような飲料容器は、普通に20オンス、1、2または3リットルの炭酸飲料用容器の形態で作られる。あるいは、ペンタロイド(pentaloid)設計はびんの安定な基部部分を確立するためにポリエステルで成形することができる。ペンタロイド構造物中の応力はより大きくなる傾向がある。なぜなら、容器基部の非晶質領域はより大きくかつ輪郭はいっそう複雑であるからである。
【0008】
ポリエステルの飲料容器は2工程プロセスで作られる。溶融した熱可塑性材料をプレフォームに成形する。このようなプレフォームは比較的小さく(仕上げられたびんに比較して)、ねじ切りクレンザー部分と、最終のびんの構成に吹込成形される「試験管」様造形部分とからなる。飲料容器の製作において、プレフォームを吹込成形装置の中に挿入し、ここでプレフォームを加熱し、圧力下に、柔化したプレフォームを膨張させてプレフォームを金型の中に押しやり、最終造形品を成形する。仕上げられた飲料容器を充填位置に輸送する。充填装置において容器に炭酸飲料充填する。充填装置は、充填の間に容器を輸送する動くコンベヤー表面を含む。コンベヤー構造物は充填ステーション、蓋締めステーションからなり、包装ステーションにおいて終わる。容器は、コンベヤー上に存在するとき、残留クリーナーと、容器のポリエステル熱可塑性材料と相互作用することができる有機および無機の応力亀裂成分を含有するコンベヤー潤滑剤とを含有する環境に暴露される。応力亀裂は微細亀裂として出現することがある。典型的には、微細亀裂はびんの中心の回りに軸方向に形成する。いずれの応力亀裂の出現も望ましくない。飲料容器が応力亀裂を発生すると、プロセシングプラント、輸送ユニット、倉庫または小売店において、炭酸飲料の存在は飲料容器をしばしば爆発させ、飲料内容物をこぼすことがある。このようなこぼれは健康の問題、衛生の問題、メンテナンスの問題を持ち出し、製造業者および小売商人とって高度に望ましくない。
【0009】
最初に、このようなコンベヤーシステムは希薄水性潤滑物質で潤滑された。典型的には、初期のコンベヤー潤滑剤は、脂肪酸または線状アルカンスルホン化の実質的に可溶性のナトリウム塩からなり、コンベヤー表面を潤滑しかつ少なくともある程度清浄する作用をする。このような潤滑剤の代表的例は、Stanton他、米国特許第4,274,973号およびStanton、米国特許第4,604,220号に記載されている。慣用水性コンベヤー潤滑組成物がポリエステル飲料容器のためにコンベヤーに適用されたとき、潤滑剤は有意な応力亀裂促進物質であることが見出された。応力亀裂促進の特質な明瞭に理解されていないが、塩基性物質(苛性およびアミン化合物)を含有する潤滑組成物は応力亀裂促進因子であるように思われる。このような物質は水性可溶性ナトリウム塩、水性可溶性アミン化合物、および応力亀裂促進因子として同一されてきている他の弱〜強水性可溶性塩基を包含する。他の応力亀裂促進因子は、溶媒、フェノール、強酸、アルコール、低分子量アルコールエトキシレート、グリコールおよび他の同様な物質を包含する。
【0010】
1系列のいわゆる応力亀裂抑制性の実質的に可溶性の水性潤滑剤が導入され、これらはRossio他、米国特許第4,929,375号および米国特許第5,073,280号;およびWieder他、米国特許第5,009,801号に記載する水性潤滑剤を包含する。これらの特許において、ある種の置換芳香族化合物、ある種のカプラーおよびけん化物質およびある種のアミン化合物が適当に配合された材料における応力亀裂を抑制することが主張されている。例えば、下記の特許を包含する、他の特許において、適切な潤滑、クリーニングを提供し、応力亀裂を抑制するコンベヤー潤滑剤が教示されている:Person Hei他、米国特許第5,863,874号および米国特許第5,723,418号;Besse他、米国特許第5,863,871号;Gutzmann他、米国特許第5,559,087号および米国特許第5,352,376号;Liu他、米国特許第5,244,589号;Schmitt他、米国特許第5,182,035号;Gutzmann他、米国特許第5,174,914号。
【0011】
多数の用途において、既知の改良された応力亀裂抵抗性熱可塑性材料はコストまたは劣った加工性の理由で使用することができない。任意の環境において造形された熱可塑性材料中の応力亀裂を防止する改良された方法が、実質的に要求されている。重要な苛酷な環境は応力亀裂促進因子を包含する
【0012】
容器は物質を運搬または保持する受器である。容器は普通に食物または飲料産業において食物または飲料を保持するために使用される。しばしば、潤滑剤は容器の運搬システムにおいて、コンベヤー上の容器の適当な動きを保証するために使用される。
【0013】
大部分の食物を包含する、多数の製品の商業的分配において、製品は種々の大きさの容器の中に包装される。容器は紙、金属またはプラスチックからカートン、カン、びん、テトラ・パック(Tetra PakTM)パッケージ、ワックス仕上げカートンの形態、または容器の他の形態で作ることができる。大部分の包装操作において、容器は運搬システムに沿って、通常直立位置で、容器の開口を垂直に上または下に向けて動かされる。容器はステーションからステーションに動かされ、ここで種々の操作、例えば、充填、蓋締め、ラベル貼り、シール、およびその他が実行される。容器は、多数の可能フォーマットおよび構成に加えて、多数の異なる材料、例えば、金属、ガラス、セラミック、紙、処理紙、蝋紙、複合材料、層状構造物、およびポリマー材料から構成することができる。
【0014】
潤滑剤溶液は、例えば、飲料を充填する間に、しばしば運搬システム上で使用される。このような潤滑剤に望ましい、多数の異なる要件が存在する。例えば、潤滑剤はシステムに許容されるレベルの潤滑性を提供すべきである。また、慣用の吸込排出および/または適用装置により、例えば、産業的普通に使用されている、スプレー、ロール塗り、湿潤ベッド塗り、およびその他により、潤滑剤の適用を可能とする粘度を潤滑剤は有することが望ましい。
【0015】
飲料産業において、潤滑剤がコンベヤーシステム上にこぼれた飲料と偶発的に接触するとき、固体析出物を形成しないように、潤滑剤は飲料と適合性でなくてはならない。これは重要である。なぜなら、コンベヤーシステム上の析出物の形成がシステムの潤滑性を変化させ、クリーニングを促進するために装置の運転停止を必要とすることがあるからである。
【0016】
潤滑剤は容易にクリーニングできるようなものでなくてはならない。容器および/またはコンベヤーシステムをクリーニングすることが必要であることがある。水はしばしばクリーニング溶液の中に存在するので、理想的には潤滑剤は多少の水溶性を有する。
【0017】
現在、ポリエチレンテレフタレート(PET)のびんを包含する容器がコンベヤーシステム上をいっそう容易に移動できるように、容器、および容器の運搬システムはしばしばある体積の希薄水性潤滑剤と接触して容器に潤滑性を与える。多数の現在使用されている水性潤滑剤は、多数の飲料容器、例えば、PETおよび他のポリアルキレンテレフタレートの容器と不適合性であり、PETびんの応力亀裂を促進することがあるので、欠点を有する。
【0018】
さらに、水性潤滑剤は、一般に、少なくとも1つの水を使用し、湿潤作業環境の使用を必要とし、このような水性系に関連する微生物成長を増加させ、そして高い摩擦係数を有するので、しばしば不都合である。その上、大部分の水性潤滑剤は飲料と不適合性である。
【0019】
典型的には、実質的比率の水性潤滑剤によるコンベヤー表面の充満が食物容器の充填または飲料びん詰めラインにおいて起こる。潤滑剤がコンベヤー表面により完全に保持されず、容器表面から流れ、コンベヤー支持部材およびおよびコンベヤーの回りの取り囲む環境領域の上に滴下する傾向があるように、十分な潤滑剤を使用する。潤滑剤の実質的な気泡層がコンベヤー表面上に形成できるのような条件下に、十分な量の潤滑剤をコンベヤーおよび他のプラントの他のメカニズムに適用する。1インチ程度(約2.5cmまたはそれ以上)に大きい厚さの潤滑剤気泡は食物容器、例えば、ポリエチレンテレフタレート飲料びんの基部の実質的部分と接触することができる。このような容器を潤滑する現在の方法は、潤滑剤材料が容器表面を去るとき、その実質的な比率が損失されるので、潤滑剤材料を消耗することを我々は発見した。さらに、潤滑剤の実質的は容器上に残り、食物の包装または飲料びん詰め操作が連続しているとき、コンベヤーから運搬される。包装またはびん詰め操作の間に潤滑剤をほとんど、あるいはまったくを消耗しない、承認された方法が実質的に要求されている。
【0020】
ポリエステル(PET)飲料容器が割れるまたはひび割れする傾向は、圧力下にポリエステル飲料容器の表面の実質的に比率と接触する多数の普通の潤滑剤材料の存在により促進される。プレフォームからポリエステルびんを製作する間に応力が発生する。応力は製作の間に飲料の中に固定され、潤滑剤材料がびんに接触するとき、しばしば解放される。潤滑剤材料は互いに関してポリエステル分子の動きを促進し、応力を解放し、応力の発生に導くように思われる。応力亀裂の程度は、少なくとも一部分、潤滑剤が接触するびんの表面積の量に帰することを我々は発見した。我々の実験において、潤滑剤と接触するようになるびんの表面積の量を制限すると、びん材料中で起こる応力亀裂の程度を実質的に改良できることを我々は見出した。明らかなように、食物容器表面と接触する潤滑剤の量を最小とする潤滑法を開発することが実質的に要求されている。
【0021】
発明の簡単な説明
容器を応力亀裂に対して不動態化する多数の技術を我々は驚くべきことには発見し、そして実質的な応力亀裂を発生させないで、このようなびんの高速充填を潤滑するためにコンベヤーライン上で使用することができる潤滑剤物質の独特な配合物を我々は発見した。
【0022】
本発明の1つの面は、液状炭化水素潤滑剤を使用する方法を包含する。次の面は、ポリエチレンテレフタレート飲料容器のための液状潤滑剤を形成することを包含する。潤滑組成物は、液状媒質の中に、液状炭化水素油組成物と、必要に応じて潤滑添加組成物とを含んでなる。本発明のそれ以上の面は、コンベヤーを液状炭化水素油の液状懸濁液と接触させると同時にコンベヤーを第2潤滑組成物と接触させることを包含する。最後に、本発明の面は、塩化ビニリデン上に潤滑薄膜を形成することによってコンベヤーを操作する方法を含み、薄膜は液状媒質と液状炭化水素油組成物とを含んでなる。潤滑薄膜はすべての必要な成分を含んでなる単一組成物から作るか、あるいは液状炭化水素油物質が応力亀裂抑制性剤として別々に包装されている、2(またはそれ以上の)パッケージの潤滑剤から作ることができる。このような系において、潤滑成分は液状炭化水素油パッケージから別々に包装することができる。
【0023】
液状炭化水素油組成物はまた造形された熱可塑性材料を応力亀裂に対して不動態化できることを、我々は驚くべきことには発見した。適切に飲料容器を不動態化し、高速で作動するコンベヤーラインを潤滑することができかつ容器中に有意な応力亀裂を促進しないで首尾よく操作することができる、典型的には水溶液中に分散または懸濁されていない、多数の実質的に疎水性物質、例えば、油、固体の潤滑剤物質、シリコーン物質、および他の物質を我々は発見した。このような環境において使用できる好ましい物質は、油、例えば、炭化水素油、脂肪族油、シリコーン油、および種々の源からの他の油状または炭化水素の潤滑剤を包含する。潤滑剤の1つの特定の有用な形態は、普通の潤滑組成物において使用できるシリコーン物質である。さらに、このような潤滑剤の1つの特に好都合な形態は、水性相中に懸濁または分散した潤滑剤物質から水性相中に懸濁または分散しない潤滑剤物質の別の潤滑相に容易に変化することができる配合物である、潤滑剤の水性懸濁液の形態である。液状炭化水素油は、応力亀裂促進物質に対して暴露されたときでさえ、応力亀裂を防止する目的で造形された可塑性物品において使用することができる。適用の目的で、液状炭化水素油は無溶媒炭化水素油を意味する。このような溶媒は、水性物質および軽質の、比較的揮発性の(油に比較して)有機液体を包含する。油は、製作の間および後の任意の時間において、応力亀裂促進因子による化学的攻撃からびんを保護することができると我々は考える。油はびんを内部および外部において保護することができる。炭酸飲料、特にソーダ水は既知結晶質表面部分であり、製作後事実上任意の時間に、飲料びんの外側と接触したとき、高いアルカリ度および高い応力のために、応力亀裂を引き起こすことがある。他の物質、例えば、製作および包装物質、充填操作に使用する物質、熱可塑性材料の中に含有される物質および充填後に貯蔵および使用の間に熱可塑性材料と接触する物質を応力亀裂することがある。容器の冷却剤または加温剤の中に見出される汚染物質(殺生物剤、アルコール発酵副生物、および蒸発によるアルカリ度の発生)は有意な応力亀裂因子である。また、このような油は粒状潤滑剤物質、例えば、MoS2、アルカリ金属およびアルカリ土類金属、およびその他を実質的に含まないことが好ましい。
【0024】
熱可塑性材料を種々のプロセスおよび構造において液状炭化水素油と組み合わせることができる。熱可塑性材料はフォーミングダイ中で離型剤として液状炭化水素油を使用して造形することができる。造形物品に成形するとき、液状炭化水素油は、熱可塑性材料表面上に存在して、応力亀裂を抑制することができる。本発明における第2面は、造形物品を液状炭化水素油物質と接触させて、容器表面上に液状炭化水素油の薄いコーティングを形成することを包含する。種々の技術、例えば、スプレー、ぬぐい、浸漬、噴霧塗、およびその他を液状炭化水素油を含有する組成物とともに使用して、容器表面上に薄いコーティングを形成することができる。薄いコーティングは亀裂促進因子に対するバリヤーとして作用して、応力亀裂の形成を防止することができる。本発明の他の面は、使用時の直前または直後に液状炭化水素油で造形物品上にコーティングを形成することを包含する。典型的な使用は、容器に典型的には液体の内容物を供給することを包含する。このような内容物は、液体、気体または固体を包含する。本発明のそれ以上の面は、結晶質表面部分と接触する直前に可塑性物品上に液状炭化水素油のコーティングを形成することを包含する。
【0025】
1つの好ましい作用モードは、飲料充填操作直前にポリエチレンテレフタレート飲料容器上にこのようなコーティングを形成する方法を包含する。最後に、本発明の面は、応力亀裂促進因子との接触直後に造形可塑性物品上にコーティングを形成して、熱可塑性材料に対する促進因子の望ましくない衝撃を減少させることを包含する。
【0026】
食物包装および飲料びん詰めのとき使用するコンベヤーシステムの慣用の水性潤滑において固有の問題は、コンベヤー表面上に形成した連続的薄膜を使用して実質的に改良できることを我々は発見した。潤滑層は約3mmより小さく、好ましくは約0.0001〜2mmであり、表面上の潤滑剤の付着量は約0.05g/平方インチより少なく、好ましくは約5×10-4〜0.02g/平方インチ、最も好ましくは約2×10-4〜0.01g/平方インチである。コンベヤー上のこのような潤滑薄膜はコンベヤーシステムに適切な潤滑を提供するが、潤滑剤が発泡することができず、コンベヤー表面から流れず、できるだけ食物容器、例えば、飲料びんの絶対最小表面積と接触することを保証する。このような薄膜は、有意な潤滑を維持すると同時に潤滑組成物の消耗を回避しかつ応力亀裂促進を回避する。本発明の液状潤滑組成物を形成する1つのモードは水性油エマルジョンの形態であり、ここで水性相は約10〜50重量%の潤滑剤を含んでなることを我々は発見した。エマルジョンの形態は油中水型エマルジョンまたは水中油型エマルジョンであることができる。エマルジョンの1つの好ましいフォーマットは、エマルジョンが分離して水層の上部に油層を形成し、次いで水層がコンベヤー表面と接触するように、相不安定性エマルジョンである。本発明の方法は、コンベヤーライン上で事実上任意の食物容器を搬送するために使用できるが、鋼およびアルミニウム容器および熱可塑性飲料容器、例えば、ポリエチレンテレフタレート飲料容器の両方を輸送するために特に適合する。普通のPET飲料容器は、びんを表面上に配置するとき、びんに安定性を提供するために基部に5つの突出構造を有するペンタロイド基部を有するように、成形される。ペンタロイド基部上の潤滑剤との接触は最小でなくてはならない。エマルジョン潤滑剤の薄膜を使用すると、びんの約10〜300mm2、好ましくは20〜200mm2より少ない表面が潤滑剤と接触することを我々は発見した。確かに、びんと接触する潤滑剤の高さは3mmより小さい。コンベヤーの運動、搬送される間にびんが揺動または運動する傾向、およびびんコンベヤーの界面における相対運動の他の面は、びん上の潤滑剤の高さに影響を与える。本発明の方法は主としてコンベヤー操作に関し、成形操作から生ずる容器の形状変化を含まない。コンベヤー潤滑剤の所望の摩擦係数は約0.1〜約0.14である。
【0027】
本発明の他の面は、水混和性シリコーン物質と水混和性潤滑剤との混合物をコンベヤーの容器接触表面の少なくとも一部分に適用するか、あるいは容器のコンベヤー接触表面の少なくとも一部分に適用することからなる、コンベヤーに沿った容器の通路を潤滑する方法を提供する。本発明は、他の面において、コンベヤーの容器接触表面または容器のコンベヤー接触表面上に潤滑剤コーティングを有する、潤滑されたコンベヤーまたは容器を提供し、ここでコーティングは水混和性シリコーン物質と水混和性潤滑剤との混合物を含んでなる。本発明は、また、水混和性シリコーン物質と水混和性潤滑剤との混合物を含んでなるコンベヤー潤滑組成物を提供する。ある包装操作、例えば、飲料容器の充填の間に、容器を温かい水でスプレーして、充填された容器を加温し、充填ステーションから下流における容器上の凝縮を不能化する。この温かい水のスプレーはコンベヤー潤滑剤を希釈し、その潤滑性を減少させることがある。
【0028】
本発明のなお他の面は、親水性潤滑物質と親水性潤滑物質の比重より小さいか、あるいはそれに等しい比重を有する親油性潤滑物質との相分離性混合物を、コンベヤーの容器接触表面の少なくとも一部分に適用するか、あるいは容器のコンベヤー接触表面の少なくとも一部分に適用することからなる、コンベヤーに沿った容器の通路を潤滑する方法を提供する。コンベヤーまたは容器に適用する前に、混合物を撹拌するか、あるいはそうでなければ混合されているが、不安定な状態に維持する。適用後、親水性潤滑物質および親油性潤滑物質は相分離を行う傾向があり、そして親油性潤滑物質は親水性潤滑物質の上に連続的または不連続的薄膜を形成し、これにより水感受性が減少した、撥水性潤滑層を形成すると我々は考える。
【0029】
本発明は、他の面において、コンベヤーの容器接触表面上に、または容器のコンベヤー接触表面上に潤滑剤コーティングを有し、ここでコーティングが親油性潤滑物質と親水性潤滑物質との相分離した層を含んでなる、潤滑されたコンベヤーまたは容器を提供する。本発明は、また、親油性潤滑物質と親水性潤滑物質との不安定混合物を含んでなる、コンベヤーおよび容器上に使用する潤滑組成物を提供する。したがって、本発明の目的は、現在使用されている水性潤滑剤の欠点の1またはそれ以上を克服する、容器産業において現在使用されている水性潤滑剤に対する代替物を提供することであった。
【0030】
また、本発明の目的は、現在の方法の欠点の1またはそれ以上を克服する、容器、例えば、飲料容器を潤滑する方法を提供することであった。
【0031】
また、実質的に非水性の潤滑剤または潤滑組成物で潤滑されたコンベヤー上で飲料容器を動かすことからなる方法が提供される。
【0032】
また、本発明によれば、容器と接触する部分が実質的に非水性の潤滑剤または潤滑組成物でコーティングされている、容器を輸送するために使用するコンベヤーが提供される。
【0033】
また、実質的に非水性の潤滑剤と抗菌剤とを含んでなる、容器または容器のためのコンベヤー表面上の微生物の成長を防止または阻害する組成物が提供される。
【0034】
また、実質的に非水性の潤滑剤および実質的に非水性の潤滑組成物、および容器およびコンベヤーシステムから潤滑剤または潤滑組成物をクリーニングする方法が提供される。
【0035】
本発明のそれ以上の目的、特徴、および利点は、以下の詳細な説明から明らかとなるであろう。
【0036】
本発明において使用する組成物は、比較的少ない量で適用することができ、有意な量の水を使用するインライン希釈を必要としない。本発明の組成物は、薄い、実質的に滴下しない潤滑性皮膜を提供する。希薄水性潤滑剤と対照的に、本発明の潤滑剤は、コンベヤーおよび容器のより乾燥した潤滑、よりきれいな、より乾燥したコンベヤーラインおよび作業領域、および潤滑剤の使用の減少を提供し、これにより消耗、掃除および廃棄の問題を減少させる。
【0037】
本発明は、1つの面において、表面が少なくとも一部分において水性クリーニング剤で除去可能な潤滑剤の薄い、実質的に滴下しない層でコーティングされている、容器または容器のためのコンベヤーを提供する。
【0038】
本発明は、また、容器の表面の少なくとも一部分に水性クリーニング剤で除去可能な潤滑剤の薄い、実質的に滴下しない層を適用することからなる、容器を潤滑する方法を提供する。
【0039】
本発明は、また、水性クリーニング剤で除去可能な、実質的に非水性の潤滑剤の薄い、実質的に滴下しない層を適用し、次いで容器、例えば、飲料容器をコンベヤー上で動かすことからなる、容器を輸送するために使用するコンベヤーシステムを潤滑する方法を提供する。
【0040】
本発明において使用する組成物は、比較的少ない量でかつ比較的少ない水含量でまたは水を使用しないで適用して、薄い、実質的に滴下しない潤滑皮膜を形成することができる。希薄水性潤滑剤に比較して、本発明の潤滑剤はコンベヤーおよび容器のより乾燥した潤滑、よりきれいな、より乾燥したコンベヤーラインおよび潤滑剤の使用の減少を提供し、これにより消耗、掃除および廃棄の問題を減少させる。
【0041】
本発明のそれ以上の特徴および利点は、以下の詳細な説明から明らかとなるであろう。
【0042】
好ましい態様の詳細な説明
本発明は、水性クリーニング剤で除去可能な潤滑剤の薄い、実質的に滴下しない層を使用して、容器および容器がその上を移動するコンベヤーを潤滑する。「実質的に滴下しない」とは、潤滑剤の大部分が、適用後、潤滑剤が計画的に洗浄除去される時間まで、容器またはコンベヤー上に残留することを意味する。「水性クリーニング剤で除去可能な」とは、高圧または機械的摩耗を必要としないで、慣用水性クリーナーを使用して、潤滑剤を容器またはコンベヤーから除去できるように、潤滑剤が水中に可溶性または分散性であることを意味する。句「実質的に非水性の」は、潤滑剤成分が非水性であり、不純物としてのみ水を含むか、あるいは潤滑剤を実質的に滴下しないようにする量の活性水を含むことを意味する。1つの面において、水が潤滑剤中に存在するとき、水の量は潤滑剤の重量に基づいて好ましくは約50重量%より少なく、より好ましくは約40重量%より少なく、最も好ましくは約5〜約50重量%である。潤滑剤は、純粋の形態で、水希釈剤の非存在下に使用することができる。さらに、潤滑剤は相変化により形成することができ、ここで水溶液中に分散または懸濁された疎水性物質は水をほとんど、あるいはまったく含有しない連続的潤滑剤相に相を変化させる。最後に、本発明の1つの面において、水混和性シリコーン物質を使用することができ、ここで潤滑性質を有効するために水溶液の中にシリコーンが分散または懸濁されている。
【0043】
本発明は、コーティングされたコンベヤー部分および容器の摩擦係数を減少させ、これによりコンベヤーラインに沿った容器の運動を促進する、潤滑コーティングを提供する。本発明において使用する潤滑組成物は、固体としてまたは単位直前に添加される潤滑組成物中の1またはそれ以上の成分として、水または適当希薄を必要に応じて含有することができる。潤滑剤は有意な量の水を使用するインライン希釈を必要としない、すなわち、潤滑組成物は未希釈でまたは比較的適度の希釈で、例えば、約1:1〜5:1の水:潤滑剤の比で適用することができる。対照的に、慣用の希薄水性潤滑剤は約100:1〜500:1の希釈比で適用される。潤滑組成物は好ましくは、所望ならば、コーティングの摩耗の作用を相殺するために再適用できる、更新可能なコーティングを提供する。潤滑組成物は好ましくはコンベヤーが静止しているか、あるいは動いている間に、例えば、コンベヤーが標準的操作速度で動いている間に適用することができる。潤滑コーティングは好ましくは実質的に滴下しない、すなわち、好ましくは潤滑剤の大部分は、適用後、潤滑剤が計画的に洗浄除去される時間まで、容器またはコンベヤー上に残留する。
【0044】
潤滑組成物は、水または親水性流体の存在下に潤滑性質の喪失に抵抗するが、高圧、機械的摩耗または攻撃的クリーニング化学物質の使用を必要としないで、慣用水性クリーナーを使用して、潤滑剤を容器またはコンベヤーから容易に除去できる。潤滑組成物はプラスチックコンベヤー部分およびプラスチックびんと改良された適合性を提供することができる。なぜなら、潤滑組成物はプラスチック、例えば、PET中の応力亀裂を促進する乳化剤または他の界面活性剤を必要としないからである。
【0045】
本発明の潤滑されたコンベヤーおよび容器を調製し、そして本発明の方法を実施するために、種々の物質を使用することができる。例えば、潤滑剤は種々の天然潤滑剤、石油潤滑剤、合成油およびグリースを含有することができる。天然潤滑剤の例は、植物油、脂肪族油、動物脂肪、および種子、植物、果実、および動物組織から得られる他のものである。石油潤滑剤の例は、種々の粘度を有する鉱油、石油蒸留物、および石油製品を包含する。合成油の例は次の通りである:合成炭化水素、有機エステル、ポリ(アルキレングリコール)、高分子量アルコール、カルボン酸、ホスフェートエステル、ペルフルオロアルキルポリエーテル(PFPE)、シリケート、シリコーン、例えば、シリコーン界面活性剤、クロロトリフルオロエチレン、ポリフェニルエーテル、ポリエチレングリコール、オキシポリエチレングリコール、エチレンとプロピレンオキシドとのコポリマー、およびその他。有効な固体潤滑剤の例は次の通りである:二硫化モリブデン、窒化ホウ素、グラファイト、シリカ粒子、シリコーンガムおよび粒子、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE、テフロン)、フルオロエチレン−プロピレンコポリマー(FEP)、ペルフルオロアルコキシ樹脂(PFA)、エチレン−クロロトリフルオロエチレン交互コポリマー(FCTFE)、ポリ(フッ化ビニリデン)(PVDF)、およびその他。潤滑組成物は、その重量に基づいて有効量の水性クリーニング剤で除去可能な潤滑剤を含有することができる。潤滑組成物は、また、実質的に非水性の液体中の懸濁液として固体状潤滑剤を含有する。このような状況において、固体状潤滑剤の量は、組成物の重量に基づいて約0.1〜50重量%、好ましくは0.5〜20重量%であることができる。また、液体を使用しないで、固体状潤滑剤を使用することができる。このような状況において、固体状潤滑剤の量は、組成物の重量に基づいて、約50〜約100重量%、好ましくは約80〜約98重量%であることができる。
【0046】
有効な潤滑剤の特定の例は次の通りである:オレイン酸、トウモロコシ油、鉱油、Vulcan Oil and Chemical Productsから商標「Bacchus」で入手可能である;フッ素化油およびフッ素化グリース、DuPont Chemicalsから商標「Krytox」で入手可能である。また、シロキサン流体(General Electric Siliconesから入手可能である)、例えば、SF96−5およびSF 1147および合成油およびそれらとPTFEとの混合物(Synco Chemicalから商標「Super Lube」で入手可能である)は有効である。また、高性能PTFE潤滑剤製品(Shamrockから入手可能である)、例えば、nanoFLON M020、FluoroSLIPTM225およびNeptuneTM5031およびポリアルキレングリコール(Union Carbideから入手可能である)例えば、UCONTMLB625、およびCarbowaxTM物質は有効である。
【0047】
種々の水混和性シリコーン物質を潤滑組成物において使用することができる。このような物質はシリコーンエマルジョン(例えば、メチル(ジメチル)、高級アルキルまたはアリールシリコーン;官能化シリコーン、例えば、クロロシリコーン;アミノ−、メトキシ−、エポキシ−およびビニル−置換シロキサン;およびシラノールから形成されたエマルジョン)を包含する。適当なシリコーンエマルジョンは下記のものを包含する:E2175高粘度ポリジメチルシロキサン(Lambent Technologies,Inc.から商業的に入手可能である60%シロキサンエマルジョン)、E21456FG食品用銘柄の中間粘度のポリジメチルシロキサン(Lambent Technologies,Inc.から商業的に入手可能である35%シロキサンエマルジョン)、HV490高分子量ヒドロキシ末端ジメチルシリコーン(Dow Corning Corporationから商業的に入手可能であるアニオン30〜60%シロキサンエマルジョン)、SM2135ポリジメチルシロキサン(GE Siliconesから商業的に入手可能である非イオン50%シロキサンエマルジョン)およびSM2167ポリジメチルシロキサン(GE Siliconesから商業的に入手可能であるカチオン50%シロキサンエマルジョン)。他の水混和性シリコーン物質は下記のものを包含する:微細シリコーン粉末、例えば、TOSPEARLTMシリーズ(Toshiba Silicone Co. Ltd.から商業的に入手可能である);およびシリコーン界面活性剤、例えば、SWP30アニオンシリコーン界面活性剤、WAXWS−P非イオンシリコーン界面活性剤、QUATQ−400Mカチオンシリコーン界面活性剤および703特製品シリコーン界面活性剤(すべてはLambent Technologies,Inc.から商業的に入手可能である)。好ましいシリコーンエマルジョンは典型的には約30重量%〜約70重量%の水を含有する。非水混和性シリコーン物質(例えば、非水溶性シリコーン流体および非水分散性シリコーン粉末)は、適当な乳化剤(例えば、非イオン、アニオンまたはカチオン乳化剤)と組み合わせる場合、潤滑剤においてまた使用可能である。プラスチック容器(例えば、PET飲料びん)を包含する適用のために、後述するPET応力亀裂試験(PET Stress Crak Test)を使用して評価するとき、プラスチック容器における環境的応力亀裂を促進する乳化剤または他の界面活性剤の使用を回避するように注意を払うべきである。ポリジメチルシロキサンは好ましいシリコーン物質である。潤滑組成物は、シリコーンエマルジョンを形成するために十分にシリコーン化合物を乳化するために必要であることがある界面活性剤を別として、界面活性剤を実質的に含まないことが好ましい。
【0048】
シリコーン物質、親水性潤滑剤および任意の水または親水性希釈剤の好ましい量は、約0.05〜約12重量%のシリコーン物質(シリコーン物質が、例えば、シリコーンエマルジョンである場合、存在することがある水または他の親水性希釈剤を除外する)、約30〜約99.95重量%の親水性潤滑剤、および0〜約69.95重量%の水または親水性希釈剤である。より好ましくは、潤滑組成物は、約0.5〜約8重量%のシリコーン物質、約50〜約90重量%の親水性潤滑剤、および2〜約49.5重量%の水または親水性希釈剤を含有する。最も好ましくは、潤滑組成物は、約0.8〜約4重量%のシリコーン物質、約65〜約85重量%の親水性潤滑剤、および11〜約34.2重量%の水または親水性希釈剤を含有する。
【0049】
シリコーン潤滑剤は水溶性であるが、好ましくはクリーニングモードにおいて水分散性である。このような場合において、潤滑剤は、所望ならば、例えば、水で処理することによって、容器から容易除去することができる。潤滑剤は、水溶性または分散性であるか否かにかかわらず、普通のまたは変性された洗浄剤、例えば、1またはそれ以上の界面活性剤、アルカリ性源または水コンディショニング剤を使用して、容器、コンベヤーおよび/または付近の他の表面から容易に除去可能であることが好ましい。有効な水溶性または分散性潤滑剤は下記のものを包含するが、これらに限定されない:1またはそれ以上のエチレンオキシド、ホスフィンオキシド、メトキシポリエチレングリコール、またはオキシエチレンアルコールのポリマー。好ましくは、潤滑剤は容器の中に充填することを意図する飲料と適合性である。
【0050】
水を潤滑組成物において使用する場合、それは脱イオン水であることが好ましい。他の適当な親水性希釈剤はアルコール、例えば、イソプロピルアルコールを包含する。プラスチック容器を包含する適用のために、後述するPET応力亀裂試験(PET Stress Crak Test)を使用して評価するとき、プラスチック容器における環境的応力亀裂を促進することがある水または他の親水性希釈剤の使用を回避するように注意を払うべきである。
【0051】
多数の実質的に非水性の潤滑剤はそれ自体知られているが、それらはこの出願に記載されているように容器または飲料容器において使用することが従来知られていないか、あるいは示唆されていない。ある態様において、潤滑剤は(i)有機ポリマー以外であるか、あるいは(ii)フッ素を含有するポリマー以外であるか、あるいは(iii)PTFE以外であることが好ましい。これらの態様において、(i)、(ii)または(ii)を使用しようとする場合、それは他の潤滑剤と組合わせて使用することができる。
【0052】
本発明において使用する実質的に非水性の潤滑剤は、単一成分であるか、あるいは潤滑剤のクラスの同一であるか、あるいは異なる種類からの物質のブレンドであることができる。所望の潤滑性が達成されるかぎり、潤滑剤の任意の所望の比を使用することができる。潤滑剤は流体、固体、または2以上の混和性または非混和性成分、例えば、液相中に分散した粒子の形態であることができる。
【0053】
また、多工程の潤滑プロセスを使用することができる。例えば、実質的に非水性の潤滑剤を使用して容器および/またはコンベヤーを処理する第1段階および他の潤滑剤、例えば、実質的に非水性の潤滑剤または水性潤滑剤で処理する第2段階を用いることができる。任意の所望の水性潤滑剤、例えば、水を使用することができる。任意の所望の実質的に非水性の潤滑剤を第1または第2段階において使用することができる。第2段階の潤滑剤は固体または液体であることができる。適当な第1または第2段階を選択することによって、所望の潤滑剤を提供することができる。また、第2段階および第1段階の順序を切り替えて所望の潤滑剤を与えることができる。
【0054】
潤滑剤に加えて、他の成分を潤滑剤に添加して所望の性質を達成することができる。例えば、抗菌剤、着色剤、発泡抑制剤または気泡発生剤、PET応力亀裂抑制性剤、粘度変性剤、摩擦変性剤、抗摩耗剤、酸化抑制剤、さび抑制剤、極圧剤、洗浄剤、分散剤、発泡抑制剤、皮膜形成物質および/または界面活性剤を、各々所望の結果を提供するために有効な量で、使用することができる。
【0055】
有効な抗摩耗剤および極圧剤の例は、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート、トリクレジルホスフェート、およびアルキルおよびアリールジサルファイドおよびポリサルファイドである。抗摩耗剤および/または極圧剤は、所望の結果を与える量で使用する。この量は、組成物の全重量に基づいて、個々の抗摩耗剤および極圧剤について0〜約20重量%、好ましくは約1〜約5重量%である。
【0056】
有効な洗浄剤および分散剤の例は、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルフェノール、カルボン酸、アルキルホスホン酸およびそれらのカルシウム、ナトリウムおよびマグネシウム塩、ポリブテニルコハク酸誘導体、シリコーン界面活性剤、フルオロ界面活性剤、および油可溶化水性潤滑剤炭化水素鎖に結合した極性基を含有する分子である。洗浄剤および/または分散剤は所望の結果を与える量で使用する。この量は、組成物の全重量に基づいて、個々の成分について0〜約30重量%、好ましくは約0.5〜約20重量%である。
【0057】
有効な抗菌剤は、消毒剤、防腐剤および保存剤を包含する。有効な抗菌剤の非限定的例は、フェノール、例えば、ハロ−およびニトロフェノールおよび置換ビスフェノール、例えば、4−ヘキシルレゾルシノール、2−ベンジル−クロロフェノールおよび2,4,4'−トリクロロ−2'−ヒドロキシルジフェニルエーテル、有機酸および無機酸およびそのエステルおよび塩、例えば、デヒドロ酢酸、ペルオキシカルボン酸、ペルオキシ酢酸、メチルp−ヒドロキシ安息香酸、カチオン剤、例えば、第四級アンモニウム化合物、アルデヒド、例えば、グルタルアルデヒド、抗菌性色素、例えば、アクリジン、トリフェニルメタン色素およびキノンおよびハロゲン、例えば、ヨウ素および塩素化合物である。抗菌剤は所望の抗菌性質を与える量ために十分な量で使用することができる。例えば、組成物の全重量に基づいて、0〜約20重量%、好ましくは約0.5〜約10重量%の抗菌剤を使用することができる。
【0058】
有効な発泡抑制剤の例はメチルシリコーンポリマーである。有効な気泡発生剤の非限定的例は、界面活性剤、例えば、非イオン、アニオン、カチオンおよび両性化合物である。これらの化合物は所望の結果を与える量で使用する。
【0059】
粘度変性剤は、流動点降下剤および粘度改良剤、例えば、ポリメタクリレート、ポリイソブチレンおよびポリアルキルスチレンを包含する。粘度変性剤は所望の結果を与える量、例えば、組成物の全重量に基づいて、0〜約30重量%、好ましくは約0.5〜約15重量%の量で使用する。
【0060】
固体状潤滑剤の層を、所望ならば、例えば、硬化または溶媒注型により、形成することができる。また、硬化性容器、例えば、ポリエチレンテレフタレート容器、ポリマーラミネートを必要としないで、容器および/またはコンベヤー上に薄膜またはコーティングまたは微細粉末として層を形成することができ、そして金属容器、例えば、アルミニウムカン、紙、処理紙、被覆紙、ポリマーラミネート、セラミック、および複合材料を処理することができる。
【0061】
容器とは、物質を保持または運搬するか、あるいはするであろう任意の受器を意味する。例えば、飲料容器または食物容器は普通に使用される容器である。飲料は飲むために適当な任意の液体、例えば、フルーツジュース、ソフトドリンク、水、牛乳、ワイン、人工甘味料添加飲料、スポーツドリンク、およびその他を包含する。潤滑剤は、特に食物容器または飲料容器とともに使用するとき、一般に無毒であり、生物学的に許容されるべきである。
【0062】
本発明は、実質的に非水性の潤滑剤がPETとすぐれた適合性、よりすぐれた潤滑性であり、大量の水を使用しないために低コストであり、乾燥した作業環境の使用を可能とするので、先行技術の水性潤滑剤に比較して有利である。その上、本発明は、作業環境における微生物の汚染量を減少させる。なぜなら、微生物は水性環境、例えば、普通に使用される水性潤滑剤からの環境において一般に非常に速く成長するからである。
【0063】
潤滑剤は、容器と接触するようになるコンベヤーシステム表面、潤滑を必要とする容器表面、または両方に適用することができる。容器を支持するコンベヤー表面は、布帛、金属、プラスチック、エラストマー、複合材料、またはこれらの材料の混合物からなることができる。容器場において使用する任意の型のコンベヤーシステムを本発明に従い処理することができる。
【0064】
スプレー、ぬぐい、ローリング、噴霧化またはこれらの方法の組合わせを使用して、液状潤滑剤をコンベヤー表面および/または容器表面に適用することができる。容器表面をコーティングする場合、コンベヤーと接触するようになる表面、および/または他の容器と接触するようになる表面をコーティングすることが必要であるだけである。
【0065】
同様に、容器と接触するコンベヤーの部分のみを処理することが必要である。潤滑剤は、有効寿命を通じて容器上に残留する恒久的コーティング、または最終容器上に存在しない半恒久的コーティングであることができる。
【0066】
炭化水素油は熱可塑性造形物品を潤滑するとき、特にポリエステル飲料容器を不動態化するとき有効であることがある。特に、本発明は、有害な応力亀裂をほとんどあるいはまったくもたないPET可塑性物品の充填操作を潤滑するために使用することができる。石油製品はこのような液状油組成物が優勢を占めるが、種々の合成油を使用することもできる。なぜなら、合成物質は熱安定性、化学的不活性、低毒性および環境的適合性からである。天然および合成の石油は典型的には約250分子量を有する低粘度の油から1000またはそれ以上の分子量を有する比較的粘性の潤滑剤の範囲である。典型的な油は、分枝鎖状または直鎖状アルカン、脂肪族化合物、環状化合物、芳香族化合物、置換芳香族化合物、多環式化合物、およびその他を包含することができる、炭化水素分子の複雑な混合物である。物質の物理的性質および性能特性は、パラフィン系、芳香族系、脂環系(ナフテン系)化合物に厳しく依存する。所定の分子サイズについて、パラフィン系物質はより低い粘度、より低い密度およびより高い凍結温度を有する。芳香族系化合物は、より高い粘度、温度が変化するときより急速な粘度変化、より高い密度およびより暗い色を有する。好ましい油は典型的には主としてパラフィン構造および脂環式構造からなるパラフィン系油である。これらの物質は、物質を完全に処理して油から芳香族および飽和特性を除去することによって、実質的に改良することができる。このような処理は、液状炭化水素油のスルホン化および抽出または完全な過酸化水素化を包含する。
【0067】
合成油は、また、本発明の適用において使用することができる。このような合成油は、ポリアルファオレフィン、C6-24二酸のC6-24ジエステル、ポリアルキレングリコール、ポリイソブチレン、ポリフェニレンエーテルおよびその他を包含する。普通のジエステル潤滑剤は、好ましくはC6-10二酸でエステル化したC6-10分枝鎖状アルコールを包含する。このような有効な物質の例は、ジ−2−エチルヘキシルセバケート、ジドデシルアゼレイト、ジデシルアジペート、およびその他である。
【0068】
また、高度に精製された脂肪族油を本発明の適用において使用することができる。このような油は、動物由来および植物由来の油を包含する。このような油は、典型的には高度に不飽和の脂肪酸から製造された脂肪酸トリグリセリドおよび4〜12個の炭素原子を有する脂肪酸から製造された比較的低分子量のトリグリセリドである。本発明の好ましい炭化水素油は、精製植物油と、酸化防止剤、抗菌剤および他の安定化添加物質との組合わせを含んでなる。
【0069】
液状炭化水素油の1つの非常に重要な性質は粘度である。各潤滑油分子が他の潤滑油分子を過ぎて動くとき、油の粘度は物質の剛性または内部摩擦に関係する。粘度を増加する好ましいパラメーターは動粘度(mm2/秒)(また、センチストークス、cStとして知られている)である。この適用の炭化水素油の好ましい粘度は、典型的には40℃において50mm2/秒より低く、好ましくは30mm2/秒より低く、最も好ましくは20mm2/秒より低く、そして100℃において15mm2/秒より低く、好ましくは10mm2/秒より低く、最も好ましくは5mm2/秒より低い。100℃以上における物質の粘度は、熱可塑性材料を処理または潤滑することに関して実質的に無関係である。大部分の熱可塑性材料は約20℃〜約40℃の範囲の温度において使用される。本発明の潤滑油物質は化学的添加剤を包むことができる。このような添加剤は、酸素化抑制剤、さび抑制剤、抗摩耗剤、摩擦変性剤、洗浄剤および分散剤、抗菌剤、発泡抑制剤および他のよく知られている添加剤を包含することができる。本発明において使用する液状炭化水素油物質は、任意の実質的な配合なしに使用される天然、合成または石油物質であることができる、単一成分を含んでなることができる。さらに、本発明の液状炭化水素油は、2またはそれ以上の石油、2またはそれ以上の合成油、または2またはそれ以上の脂肪族油または天然油のブレンドからなることができる。さらに、本発明の液状炭化水素油は、2またはそれ以上の天然、合成、または石油物質のブレンドからなることができる。このような配合した油物質は、低粘度、改良された不活性および耐湿性の利点を有することができる。さらに、液状炭化水素油は、油または油ブレンドを種々の他の潤滑物質と組合わせることによって配合することができる。配合物は前述の化学的添加剤を含むか、あるいは潤滑物質、例えば、シリコーン油、脂肪族アミン、ペルオキシアルキル化脂肪族アミン、炭化水素ホスホネート、油溶性第四級アンモニウム化合物、油溶性直鎖状またはアルキルスルホネート、または他の油溶性潤滑成分を含有することができる。好ましくは、生ずる液状炭化水素油物質は、安全として認識されているか、あるいは食物、特に飲料適用と適合性であることが知られている物質から製作される。
【0070】
種々の親水性潤滑物質は、油性潤滑組成物において、またはそうでなければ本明細書に開示するように使用することができ、そして下記のものを包含する:ヒドロキシを含有する化合物、例えば、ポリオール(例えば、グリセロールおよびプロピレングリコール);ポリアルキレングリコール(例えば、CARBOWAXTMシリーズのポリエチレングリコールおよびメトキシプロピレングリコール、Union Carbide Corp.から商業的に入手可能である);エチレンおよびプロピレンオキシドの線状コポリマー(例えば、UNCONTM50−HB−100水溶性エチレンオキシド:プロピレンオキシドコポリマー、Union Carbide Corp.から商業的に入手可能である);およびソルビタンエステル(例えば、TWEENTMシリーズ20、40、60、80および85ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートおよびSPANTMシリーズ20、80、83および85ソルビタンエステル、ICI Surfactants)。他の適当な親水性潤滑物質は、ホスフェートエステル、アミンおよびそれらの誘導体、およびこの分野において知られている他の商業的に入手可能な親水性潤滑物質を包含する。上記親水性潤滑物質の誘導体(例えば、部分的エステルまたはエトキシレート)を使用することもできる。プラスチック容器を含む適用のために、後述するPET応力亀裂試験(PET Stress Crak Test)を使用して評価するとき、プラスチック容器における環境的応力亀裂を促進することがある親水性潤滑物質の使用を回避するように注意を払うべきである。好ましくは、親水性潤滑物質は、比重が96重量%のグリセロール水溶液について1.25である、ポリオール、例えば、グリセロールである。
【0071】
種々の親油性潤滑物質を本発明において使用することができる。親油性潤滑物質は親水性潤滑物質の比重より小さいか、あるいはそれに等しい比重を有するので、親油性潤滑物質の選択は一部分親水性潤滑物質の選択により影響を受けるであろう。好ましくは、親油性潤滑物質は実質的に「水不混和性」である、すなわち、水に所望レベルで添加したとき、親油性潤滑物質および水が分離相を形成するように、物質は十分に水不溶性であることが好ましい。所望の使用レベルは、特定のコンベヤーまたは容器の適用に従い、そして用いる親油性潤滑物質および親水性潤滑物質のタイプに従い変化するであろう。好ましい親油性潤滑物質は、シリコーン流体、フルオロケミカル流体および炭化水素を包含する。適当なシリコーン流体は、メチルアルキルシリコーン、例えば、それぞれ0.89および0.95〜1.10の比重を有するSF1147およびSF8843シリコーン流体(両方はGE Siliconesから商業的に入手可能である)を包含する。好ましい炭化水素は、植物油(例えば、トウモロコシ油)および鉱油(例えば、0.816の比重を有する鉱物シール油、Calument Lubricant Co.から商業的に入手可能である;BACCHUSTM22鉱油、Vulcan Oil and Chemical Productsから商業的に入手可能である;および0.853〜0.9の比重を有するARIADNETM22鉱油、また、Vulcan Oil and Chemical Productsから商業的に入手可能である)を包含する。プラスチック容器を含む適用のために、後述するPET応力亀裂試験(PET Stress Crak Test)を使用して評価するとき、プラスチック容器における環境的応力亀裂を促進することがある親油性潤滑物質の使用を回避するように注意を払うべきである。好ましくは、親油性潤滑物質は鉱油または鉱物シール油を含んでなる。
【0072】
親水性潤滑物質、親油性潤滑物質および任意の水または他の希釈剤の好ましい量は、約30〜99.9重量%の親水性潤滑物質、約0.1〜約30重量%の親油性潤滑物質および0〜約69.9重量%の水または他の希釈剤である。より好ましくは、潤滑組成物は、約50〜90重量%の親水性潤滑物質、約1〜約15重量%の親油性潤滑物質および2〜約49重量%の水または他の希釈剤である。最も好ましくは、潤滑組成物は、約65〜85重量%の親水性潤滑物質、約2〜約10重量%の親油性潤滑物質および8〜約33重量%の水または他の希釈剤である。
【0073】
不安定な混合物の形成および初期の相分離の促進は、コンベヤー潤滑においてしばしば使用されるエマルジョンまたは他の界面活性剤の使用を回避することによって助けられるであろう。多数の乳化剤は吹込成形されたポリエチレンテレフタレートびん中の環境的応力亀裂を促進するので、こうして本発明はそうでなければPET応力亀裂を引き起こすことがある成分の望ましい減少または排除を可能とする。好ましくは、潤滑組成物は界面活性剤を実質的に含まない。
【0074】
潤滑組成物は、所望ならば、追加の成分を含有することができる。例えば、組成物はアジュバント、例えば、慣用の水性コンベヤー潤滑剤(例えば、脂肪酸潤滑剤)、抗菌剤、着色剤、発泡抑制剤または気泡発生剤、亀裂抑制剤(例えば、PET応力亀裂抑制性剤)、粘度変性剤、皮膜形成物質、酸化防止剤または静電防止剤を含有することができる。す添加成分の量またはタイプは当業者にとって明らかとなるであろう。
【0075】
プラスチック容器を包含する適用のために、標準方法(Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater、Section 2320、Alkalinity)に従い測定して、潤滑剤は好ましくは約100ppmのCaCO3より低い、より好ましくは約50ppmのCaCO3より低い、最も好ましくは約30ppmのCaCO3より低い、全アルカリ度を有する。
【0076】
潤滑組成物は、後述するショートトラックコンベヤー試験に従い測定して、好ましくは約0.14より小さい、より好ましくは約0.1より小さい摩擦係数(COF)を有する。
【0077】
種々のコンベヤーおよびコンベヤー部分を潤滑組成物でコーティングすることができる。容器を支持または案内し、または動かし、こうして好ましくは潤滑組成物でコーティングされるコンベヤーの部分は、布帛、金属、プラスチック、複合材料、またはこれらの材料の組合わせから作られたベルト、チェーン、ゲート、シュート、センサー、およびランプを包含する。
【0078】
潤滑組成物は適用時に液体または半固体であることができる。好ましくは、潤滑組成物は、それを吸込排出を可能とし、容器またはコンベヤーへの適用を容易とし、かつコンベヤーが動いているか否かにかかわらず急速な皮膜形成および相分離を促進する、粘度を有する液体である。潤滑組成物は、静止しているとき、より高い粘度により発現される、剪断減粘性または他の偽プラスチック挙動(例えば、非滴下挙動)を示し、そして剪断応力、例えば、潤滑組成物を吸込排出、スプレーまたははけ塗りすることによって発生する剪断応力に暴露されるとき、非常に低い粘度を示すように、配合することができる。この挙動は、例えば、潤滑組成物の中に適当なタイプまたは量のチキソトロープ充填剤(例えば、処理または未処理ヒュームドシリカ)または他のレオロジー変性剤を添加することによって発生させることができる。潤滑剤コーティングは一定または間欠的方式で適用することができる。好ましくは、潤滑剤コーティングは間欠的方式で適用して、適用される潤滑組成物の量を最小とする。例えば、潤滑組成物はコンベヤーの少なくとも1つの完全な回転が起こる期間にわたって適用することができる。次いで、ある時間(例えば、数分または数時間)潤滑組成物の適用を中断し、次いで他の時間(例えば、1またはそれ以上のそれ以上のコンベヤーの回転)の間回復させることができる。潤滑剤コーティングは所望の潤滑度を提供するために十分に厚く、かつ経済的操作を可能としかつ滴下の発生をなくすために十分に薄くあるべきである。潤滑剤コーティングは、少なくとも0.0001mm、より好ましくは約0.001mm、最も好ましくは約0.05〜約0.5mmに維持される。
【0079】
コンベヤーまたは容器に適用する前に、潤滑組成物が実質的に相分離しないように、潤滑組成物を十分に混合すべきである。混合は種々の装置により実施することができる。例えば、適当な撹拌機を装備する混合容器の中に潤滑組成物またはその個々の成分を添加するか、あるいは計量して入れることができる。次いで、混合された潤滑組成物をコンベヤーまたは容器(またはコンベヤーおよび容器の両方)に適当なバイプシステムにより吸込排出することができる。好ましくは、混合容器への適当な戻りラインを装備する比較的小さい孔のバイプシステムを使用して、適用前に潤滑組成物を適当な不安定な、適切に混合された状態に維持する。潤滑組成物の適用は、任意の適当な技術、例えば、スプレー、ぬぐい、はけ塗り、ドリップコーティング、ロールコーティング、および薄膜を適用する他の方法により実施することができる。所望ならば、本発明において使用する潤滑組成物の実質的により低い適用速度および好ましい非滴下コーティング特性に適合するように必要に応じて変更された、慣用の水性コンベヤー潤滑剤の適用のための設計された、スプレー装置を使用して、潤滑組成物を適用することができる。例えば、慣用飲料容器潤滑剤ラインのスプレーノズルを小さいスプレーノズルまたははけで置換することができるか、あるいは計量ポンプを計量速度を遅くするように変更することができる。好ましくは、潤滑組成物が水に対して暴露されることができる前に、相分離を行う時間を潤滑組成物がを有するように、コンベヤーライン上の水スプレーまたは他の水こぼれ源から十分に上流において潤滑組成物を適用する。
【0080】
本発明は、容器および/または容器がその上を移動するコンベヤーシステムを実質的に非水性の潤滑剤で潤滑する。実質的に非水性は、潤滑剤が非水性であるか、あるいは不純物としてのみ水を含むか、あるいは組成物の安定性および潤滑性に有意にかつ悪く影響を与えない量の水、例えば、潤滑剤の重量に基づいて10重量%より少ない、または5重量%より少ない、または1重量%より少ない水を含むことを意味する。好ましくは、潤滑剤は容器の中に充填することを意図する飲料と適合性である。
【0081】
本発明の容器は、飲料を充填するとき、または飲料からの圧力下にプラスチックの中にある程度の応力亀裂を有することができる、事実上任意の熱可塑性材料から作ることができる。このような熱可塑性材料は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレンおよび他のこのような重合した材料を包含することができる。最大の重要性を有するポリマーは、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネートおよび他の同様なポリマーを包含する。重要性を有するコポリマーは、エチレンと二塩基酸、例えば、テレフタル酸、ナフタレン酸およびその他を包含する。さらに、ポリマーアロイまたはブレンド、例えば、配合したPETおよびPEN、配合したPVCおよびポリアクリレートならびに他のアロイおよびブレンドから作られた容器は有効であることがある。さらに、2またはそれ以上のラミネートポリマー層からなる容器は有効であることがある。前述の任意の熱可塑性材料をびんの層の各々において使用することができる。応力亀裂を回避すると同時に炭酸飲料中の炭酸化の高い濃度を維持することができる、1つの有効な材料は、PET/PVOHラミネート、PEN/PVOHラミネート、ポリカーボネート/PETラミネート、ポリスチレン/PETラミネートおよびその他を包含することができる。さらに、容器構造において追加の性質を達成する目的で追加の層を導入することができる。例えば、びん内に含有される飲料がポリエステル、PVCまたは他のプラスチックからの残留モノマーに到達するのを防止する層をラミネートに付加することができる。印刷可能な表面を形成するために、ラミネート層をびんの外部に導入することができる。このような方法において、単一成分のびん、ポリマーアロイおよびブレンドおよび種々のサイズおよび組成のラミネートを包含する種々の構造で種々の材料を使用して、有効なびんを作ることができる。
【0082】
容器は、飲料容器;家庭用または商業的クリーニング製品の容器;および油、凍結防止剤または他の工業用流体のための容器を包含する。容器は下記の物質を包含する広範な種類の物質から作ることができる:ガラス;プラスチック(例えば、ポリオレフィン、例えば、ポリエチレンおよびポリプロピレン;ポリスチレン;ポリエステル、例えば、PETおよびポリエチレンナフタレート(PEN);ポリアミド、ポリカーボネート;およびそれらの混合物およびコポリマー);金属(例えば、アルミニウム、錫または鋼);紙(例えば、未処理、処理、ワックス仕上げまたは他のコーティングされた紙);セラミック;およびこれらの材料の2またはそれ以上のラミネートまたは複合材料(例えば、PET、PENまたはそれらの混合物と他のプラスチック材料とのラミネート)。容器は種々のサイズおよび形態、例えば、カートン(例えば、ワックス仕上げカートンまたはTETRAPACKTMボックス)、カン、びんおよびその他を有することができる。容器の任意の所望の部分を潤滑組成物でコーティングすることができるが、潤滑組成物はコンベヤーまたは他の容器と接触するようになる容器の部分にのみ適用することが好ましい。応力亀裂する傾向がある熱可塑性容器の部分に潤滑組成物を適用しないことが好ましい。本発明の好ましい態様において、有意な量の潤滑組成物を容器の非晶質中心基部部分に適用しないで、吹込成形された、足付きPET容器に(またはこのような足部分と接触するコンベヤーの1またはそれ以上の部分に)潤滑組成物を適用する。また、後に容器を保持するユーザーが掴むことがある容器の部分に潤滑組成物を適用しないか、あるいは、適用する場合、容器の輸送または販売前に、このような部分から潤滑組成物を除去することが好ましい。いくつかのこのような適用のために、容器が後に実際の使用において滑るようになることがある程度に制限するために、容器よりむしろコンベヤーに潤滑組成物を適用することが好ましい。
【0083】
慣用の熱可塑性材料の造形操作において熱成形、吹込成形または造形することができる、事実上任意の容器を製作するために、これらのポリマー材料を使用することができる。本発明の容器の説明の中には、炭酸飲料、例えば、コーラ、フルーツ香味添加ドリンク、ルートビヤー、ジンジャーエール、炭酸水、およびその他のための容器が包含される。また、麦芽飲料、例えば、ビール、エール、ポーター、スタウト、およびその他の容器が包含される。さらに、酪農製品、例えば、全、2%またはスキムミルクの容器ならびにジュース、Koolaid(登録商標)(および他の再構成ドリンク)、茶、Gatoraid(登録商標)またはスポーツドリンク、ニュートラシューティカル(neutrceutical)ドリンクおよび非発泡性(非炭酸)水の容器が包含される。さらに、流動性であるが粘性のまたは非ニュートン食物、例えば、ケチャップ、マスタード、マヨネーズ、アップルソース、ヨーグルト、シラップ、蜂蜜、およびその他の食物容器は本発明の範囲内に入る。本発明の容器は、事実上任意のサイズ、例えば、5ガロンの水の容器、1ガロンの牛乳チャグまたは容器、2リットルの炭酸飲料容器、20オンスの水びん、1パイントまたは1/2パイントのヨーグルト容器およびその他であることができる。このような飲料容器は種々のデザインを有することができる。デザインは完全に効用を目的とし、単に充填、輸送、販売およびデリバリーのために有効な形状を有する。また、飲料容器はマーケッティングに適合するデザイン、例えば、古典的「コーク」、任意の他の装飾的、商標の、独特のデザインで造形することができるか、あるいは他のデザインをびん外部に組込むことができる。
【0084】
初期の実験結果は、本発明の潤滑剤、例えば、液状油潤滑物質、シリコーンまたはその他は熱可塑性容器の表面に結合し、また、プラスチック表面の傷に結合する傾向があり、傷は応力亀裂を発生させるか、あるいは応力亀裂促進因子の望ましくない作用から応力亀裂の表面を保護することができるることを示唆するように思われる。びん表面に結合する油は、潤滑油を使用する操作の間に傷および感受性表面を結晶質表面部分の望ましくない作用から隔離することによって、応力亀裂を防止する傾向がある。
【0085】
本発明において使用する実質的に非水性の潤滑剤は、単一成分であるか、あるいは潤滑剤のクラスの同一であるか、あるいは異なる種類の物質のブレンドであることができる。所望の潤滑性が達成されるかぎり、潤滑剤の任意の所望の比を使用することができる。潤滑剤は流体、固体、または2またはそれ以上の混和性または非混和性成分の混合物、例えば、液相中に分散した固体粒子の形態であることができる。
【0086】
また、多工程の潤滑プロセスを使用することができる。例えば、実質的に非水性の潤滑剤で容器および/またはコンベヤーを処理する第1段階および他の潤滑剤、例えば、実質的に非水性の潤滑剤または水性潤滑剤で処理する第2段階を使用することができる。任意の所望の水性潤滑剤、例えば、水を使用することができる。任意の所望の実質的に非水性の潤滑剤を第1または第2段階において使用することができる。第2段階の潤滑剤は固体または液体であることができる。適当な第1および第2段階を選択することによって、所望の潤滑を達成することができる。また、第2段階および第1段階の順序を切り替えて所望の潤滑を得ることができる。
【0087】
潤滑剤に加えて、他の成分を潤滑剤に添加して所望の結果を達成することができる。例えば、抗菌剤、着色剤、発泡抑制剤または気泡発生剤、PET応力亀裂抑制性剤、粘度変性剤、摩擦変性剤、抗摩耗剤、酸化抑制剤、さび抑制剤、極圧剤、洗浄剤、分散剤、発泡抑制剤、皮膜形成物質および/または界面活性剤を、各々所望の結果を提供するために有効な量で、使用することができる。
【0088】
有効な抗摩耗剤および極圧剤の例は、亜鉛ジアルキルジチオホスフェート、トリクレジルホスフェート、およびアルキルおよびアリールジサルファイドおよびポリサルファイドである。抗摩耗剤および/または極圧剤は、所望の結果を与える量で使用する。この量は、組成物の全重量に基づいて、個々の抗摩耗剤および極圧剤について0〜約20重量%、好ましくは約1〜約5重量%である。
【0089】
有効な洗浄剤および分散剤の例は、アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルフェノール、カルボン酸、アルキルホスホン酸およびそれらのカルシウム、ナトリウムおよびマグネシウム塩、ポリブテニルコハク酸誘導体、シリコーン界面活性剤、フルオロ界面活性剤、および油可溶化水性潤滑剤炭化水素鎖に結合した極性基を含有する分子である。洗浄剤および/または分散剤は所望の結果を与える量で使用する。この量は、組成物の全重量に基づいて、個々の成分について0〜約30重量%、好ましくは約0.5〜約20重量%である。
【0090】
有効な抗菌剤は、消毒剤、防腐剤および保存剤を包含する。有効な抗菌剤の非限定的例は、フェノール、例えば、ハロ−およびニトロフェノールおよび置換ビスフェノール、例えば、4−ヘキシルレゾルシノール、2−ベンジル−クロロフェノールおよび2,4,4'−トリクロロ−2'−ヒドロキシルジフェニルエーテル、有機酸および無機酸およびそのエステルおよび塩、例えば、デヒドロ酢酸、ペルオキシカルボン酸、ペルオキシ酢酸、メチルp−ヒドロキシ安息香酸、カチオン剤、例えば、第四級アンモニウム化合物、アルデヒド、例えば、グルタルアルデヒド、抗菌性色素、例えば、アクリジン、トリフェニルメタン色素およびキノンおよびハロゲン、例えば、ヨウ素および塩素化合物である。抗菌剤は所望の抗菌性質を与える量ために十分な量で使用することができる。例えば、組成物の全重量に基づいて、0〜約20重量%、好ましくは約0.5〜約10重量%の抗菌剤を使用することができる。
【0091】
有効な発泡抑制剤の例はメチルシリコーンポリマーである。有効な気泡発生剤の非限定的例は、界面活性剤、例えば、非イオン、アニオン、カチオンおよび両性化合物である。これらの化合物は所望の結果を与える量で使用する。
【0092】
粘度変性剤は、流動点降下剤および粘度改良剤、例えば、ポリメタクリレート、ポリイソブチレンおよびポリアルキルスチレンを包含する。粘度変性剤は所望の結果を与える量、例えば、組成物の全重量に基づいて、0〜約30重量%、好ましくは約0.5〜約15重量%の量で使用する。
【0093】
固体状潤滑剤の層を、所望ならば、例えば、硬化または溶媒注型により、形成することができる。また、硬化を必要としないで、皮膜またはコーティングまたは微細粉末として層を容器および/またはコンベヤー上に形成することができる。
【0094】
任意の型の容器、例えば、この出願の背景の節において記載した容器を処理するために、潤滑剤を使用することができる。例えば、ガラスまたはプラスチック容器、例えば、ポリエチレンテレフタレート容器、ポリマーラミネート、および金属容器、例えば、アルミニウムカン、紙、処理紙、被覆紙、ポリマーラミネート、セラミック、および複合材料を処理することができる。
【0095】
容器とは、物質を保持または運搬するか、あるいはするであろう任意の受器を意味する。例えば、飲料容器または食物容器は普通に使用される容器である。飲料は飲むために適当な任意の液体、例えば、フルーツジュース、ソフトドリンク、水、牛乳、ワイン、人工甘味料添加飲料、スポーツドリンク、およびその他を包含する。
【0096】
潤滑剤は、特に食物容器または飲料容器とともに使用するとき、一般に無毒であり、生物学的に許容されるべきである。
【0097】
本発明は、実質的に非水性の潤滑剤がPETとすぐれた適合性、よりすぐれた潤滑性であり、大量の水を使用しないために低コストであり、乾燥した作業環境の使用を可能とするので、先行技術の水性潤滑剤に比較して有利である。その上、本発明は、作業環境における微生物の汚染量を減少させる。なぜなら、微生物は水性環境、例えば、普通に使用される水性潤滑剤からの環境において一般に非常に速く成長するからである。
【0098】
潤滑剤は、容器と接触するようになるコンベヤーシステム表面、潤滑を必要とする容器表面、または両方に適用することができる。容器を支持するコンベヤー表面は、布帛、金属、プラスチック、エラストマー、複合材料、またはこれらの材料の混合物からなることができる。容器場において使用する任意の型のコンベヤーシステムを本発明に従い処理することができる。
【0099】
任意の所望の方法において、例えば、スプレー、ぬぐい、ローリング、噴霧化またはこれらの方法の組合わせにより、液状潤滑剤をコンベヤー表面および/または容器表面に適用することができる。潤滑剤は、また、潤滑剤の蒸気析出により、または潤滑剤を噴霧化または蒸発させて、容器および/またはコンベヤーの表面上に沈降できる液体粒子を形成することによって、適用することができる。
【0100】
容器表面をコーティングする場合、コンベヤーと接触するようになる表面、および/または他の容器と接触するようになる表面をコーティングすることが必要であるだけである。同様に、容器と接触するコンベヤーの部分のみを処理することが必要である。潤滑剤は、有効寿命を通じて容器上に残留する恒久的コーティング、または最終容器上に存在しない半恒久的コーティングであることができる。
【0101】
図面の詳細な説明
第1図は、ポリ(エチレン−コ−テレフタレート)から作られた2リットルの飲料容器のペンタロイド基部部分10の底面図である。所望の基部形状を有する金型中でポリエステルプラスチックのプレフォームを熱成形することによって、底の造形部分は製作される。適当な形状に順応するように熱可塑性材料が強制される方法で、加熱された熱可塑性材料を金型に対して押しやる。5つの突出部を有する基部部分は、中心のくぼみ13の回りに形成された5つの同一突出部12から構成されている。突出部は各突出部12の間に溝付き部分11を定める。基部カップ10の中に形成された生ずる構成は、容器を直立位置に維持することができる、安定な支持表面を提供する。
【0102】
第2図は、ポリエチレン基部カップ(図示せず)に挿入するために形成された、典型的な2リットルの飲料容器の側面図である。容器20はキャップクロージャー装置上のねじのためのねじ切り表面を含む。びん20は熱成形された装置をさらに含有する。びん20は、ねじ切り部分21から基部部分24に延びる熱成形された壁22をさらに含有する。吹込成形間に、熱い熱可塑性材料を金型の形状に順応するように強制する金型の中で、基部部分24は成形される。金型は熱可塑性材料を転移ゾーン25で開始して曲線的に造形された基部部分に至る基部部分に順応させる。造形された基部部分は球形に造形されたくぼみ23を含む。くぼみ23は他の基部成分24および25と共同して、圧力誘導破断を引き起こさないで容器の内容物(図示せず)を圧力下に維持する。基部の造形された部分は、典型的には、吹込成形後に材料を冷却することによって熱可塑性材料の中に固定された応力を含有する。
【0103】
第3図は、第2図の飲料容器を吹込成形するとき使用する典型的なPETプレフォームを示す。このようなプレフォーム30は、上部または蓋上のねじに適合する、ねじ切り末端の首部分31を有する。典型的には、プレフォームはカラー33を有する。プレフォームは「試験管」の形状32を有する。オペレーターの判断で2リットルのサイズまたは他のサイズに吹込成形されるとき、ある体積の炭酸飲料が充填された後、構造的完全性を維持するために十分な強さを有するように、十分なポリエステル熱可塑性材料は典型的には実質的に延伸されたポリマーのフォーマットを有する。
【0104】
液状炭化水素油を使用して、第1図および第2図に示すびんまたはびんの部分に結合させるか、あるいはその上にコーティングを形成することができる。また、第3図のプレフォームの表面または表面の一部分に結合させるために、油を使用することができる。油を種々の既知技術に従いびんと組合わせることができる。重要なことには、油を応力亀裂することがある熱可塑性材料のすべてまたは部分と直接的に結合させる。典型的には、大部分の重大な応力亀裂は大量の非晶質物質の領域において見出される。このような領域は第1図のペンタロイド形状を含む。一般に容器に成形後に、プレフォーム中の応力は発生する。比較的大量の非晶質材料(構造物の壁に比較して)および成形プロセスの特質のために、これらの位置は典型的には応力亀裂に対して感受性である。
【0105】
本発明を第6図にさらに図解する。第6図はコンベヤーベルト10、コンベヤーシュート案内12、14および飲料容器16を部分的断面図で示す。ベルト10およびシュート案内12、14の容器と接触する部分を、本発明の潤滑組成物の薄層18、20および22でコーティングする。容器16は吹込成形されたPETから構成され、そしてねじ切り末端24、側面25、ラベル26および基部部分27を有する。基部部分27は足28、29および30、およびクラウン部分(部分的にシルエットで示す)34を有する。本発明の潤滑剤の薄層36、37および38は足28、29および30上の容器16のコンベヤーと接触する部分をカバーするが、クラウン部分34をカバーしない。本発明の潤滑組成物の薄層40は、ラベル26上の容器16のカバーと接触する部分をカバーする。シリコーン物質および親水性潤滑剤は「水混和性」である、すなわち、それらは十分に水溶性または水分散性であるので、水に所望レベルで添加したとき、安定な溶液、エマルジョンまたは懸濁液を形成する。所望の使用レベルは、特定のコンベヤーまたは容器の適用に従い、かつ使用するシリコーンおよび親水性潤滑剤のタイプに従い変化するであろう。
【0106】
実験
実施例 1
パラフィン系溶媒、石油ホワイトオイル、安定化変性植物油および分散したTeflon(登録商標)粒子を組合わせることによって、液状炭化水素油物質を調製する。
【0107】
下記の実施例は応力亀裂促進因子:アニオン、アミンまたはアルカリ金属基部を含む。
【0108】
比較例 1
潤滑量の(EO)y(PO)xブロックコポリマーを水性希釈剤および消毒量の過酸化水素を組合わせることによって、発泡したPET潤滑剤を調製する。
【0109】
比較例 2
有効潤滑量のエトキシル化アミンおよびアルキルアミン、腐蝕抑制剤およびカチオン殺生物剤を組合わせることによって、水性トラック潤滑剤を調製する。
【0110】
比較例 3
水酸化カリウム、カプセル化塩素源、トリポリリン酸ナトリウム、界面活性剤パッケージおよび水コンディショナーを組合わせることによって、塩素を含むアルカリ性クリーナーを調製する。
【0111】
実験室の不動態化試験の結果および結論
液状炭化水素油で応力亀裂に対して不動態化された表面を有する、典型的な2リットルのポリエステルびんの性能のモデルである結果を下記表に記載する。用語「不動態化」は、コーティングにより不動態化された表面が応力亀裂する傾向が少ないことを意味する。びんを油および比較例のモデルの応力亀裂促進因子と接触させる。第4図はこれらの結果のグラフ的表示である。この図面において、グラフの第1部分は、炭化水素油、例えば、実施例1の炭化水素油に対して暴露したとき、びんの応力亀裂の欠如を表す。棒グラフの第2組は、液状油が発泡した潤滑剤の存在下にびんの亀裂を減少させることを示す。次の棒グラフは、油がトラック潤滑剤の応力亀裂作用を減少させることを示す。最後に、棒グラフの最後の組は、高度に苛性の塩素化クリーナーの応力亀裂を減少させることを示す。
【0112】
【表1】
Figure 0004261103
【0113】
結論:
実施例1は、PETびんに対する最小の攻撃を示した。
コンベヤーの潤滑剤接触前にPETびんに適用した実施例1は、潤滑剤の化学的攻撃を減少させる作用をした。
残留レベルのアルカリ性クリーナーとの接触前にPETびんに適用した実施例1は、クリーナーの化学的攻撃を減少させる作用をした。
【0114】
化学的攻撃の試験方法PETびんの充填
PETびんに1850gの冷却した水道水を充填する。
33gのクエン酸を添加する。
33gの重炭酸ナトリウムを添加する。
キャップを直ちに閉じる。
びんを震盪させて内容物を混合する。
脱イオン水ですすぐ。
紙タオル上に配置して一夜平衡化させる。
【0115】
試験溶液の調製
発泡したPET潤滑剤
1部の商業的発泡潤滑剤を99部の蒸留水と組合わせる。
撹拌して組合わせる。
電気ミキサーのボウルに移す。
泡立てて剛性気泡にする(泡立て装置で2分)。
コンベヤートラックの醸造潤滑剤
1部の潤滑剤を99部の蒸留水と組合わせる。
撹拌して組合わせる。
電気ミキサーのボウルに移す。
泡立てて剛性気泡にする(泡立て装置で2分)。
強制塩素化アルカリ性発泡クリーナー
1部の強制を99部の蒸留水と組合わせる。
撹拌して組合わせる。
電気ミキサーのボウルに移す。
泡立てて剛性気泡にする(泡立て装置で2分)。
【0116】
充填したびんの処理
乾燥薄膜の潤滑剤対照
1滴のフィン・フッド・ルーベ(Fin Food Lube)ALをびんのゲート領域に適用する。びん基部上に滴を塗りつけて非晶質領域、足の基部、およびストラップ領域をカバーする。
潤滑剤および発泡クリーナーの対照気泡が非晶質領域、足の基部、およびストラップ領域と接触するように、びん基部を剛性気泡の中に浸漬する。
乾燥薄膜の潤滑剤、次いで潤滑剤または気泡対照
前述したようにフィン・フッド・ルーベALを適用する。
前述したようにびんを潤滑剤または発泡クリーナー気泡の中に浸漬する。
びんの取扱いおよび貯蔵
各びんを細長いシップロックのバッグの中に入れ、バッグをシールする。
12本までのびんをライニングしたプラスチックびんの中に入れる。
プラスチックびんを90%相対湿度および100゜Fに設定した湿ったチャンバ
ーに入れる。
びんをチャンバー内で16日間貯蔵する。
びんの圧力を解放し、チャンバーから取出し、びんを空にする。
びんから基部を切断する。
【0117】
びんの観察および等級づけ
赤色のリップスティックをびん基部上に手袋をした指で塗り付け、それをできるだけ多くひび割れした領域に浸透させる。
99%イソプロピルアルコールをマイクロワイプ上にスプレーして湿潤させる。
IPA塗布したワイプで基部から過剰のリップスティックをぬぐって除去する。
ひび割れのパターンおよびひび割れの数を残留リップスティックで観察し、記録する。
【0118】
実施例 2 4
これらの実施例により、天然油であるトウモロコシ油が商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するか、あるいはそれよりもすぐれた潤滑性を有することを証明した。
【0119】
シリンダーの材料は実施例2について軟鋼であり、実施例3についてガラスであり、そして実施例4についてPETである。回転ディスクは実施例2〜4についてステンレス鋼であった。
【0120】
【表2】
Figure 0004261103
【0121】
平均抗力を記録し、後述する潤滑性試験により測定した、被験試料および参照の平均抗力に基づいて相対摩擦係数を計算した。
【0122】
実施例 5 7
これらの実施例により、鉱油であるBacchusTM22が商業的に入手可能な水性潤滑剤よりもすぐれた潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料は実施例5について軟鋼であり、実施例6についてガラスであり、そして実施例7についてPETである。回転ディスクは実施例5〜7についてステンレス鋼であった。
【0123】
【表3】
Figure 0004261103
【0124】
実施例 8 9
これらの実施例により、2つの合成油が商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するか、あるいはそれよりもすぐれたステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料は軟鋼であり、そして回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0125】
【表4】
Figure 0004261103
【0126】
実施例 10
この実施例により、合成油であるSF96−5が商業的に入手可能な水性潤滑剤よりもすぐれたステンレス鋼上のPETの潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料はPETであり、そして回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0127】
【表5】
Figure 0004261103
【0128】
実施例 11
この実施例により、溶媒中の固体潤滑剤であるKrytoxTMDF5Oが商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料は軟鋼であり、そして回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0129】
【表6】
Figure 0004261103
【0130】
試料をディスク表面に適用し、次いでコーティングをイソプロパノールで湿潤したタオルでぬぐい、空気乾燥して、非常に薄い、平滑なコーティングを形成した。
【0131】
実施例 12 13
これらの実施例により、乾燥固体状潤滑剤であるベヘン酸が第2の商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性およびステンレス鋼上のガラスの潤滑性を有することを証明した。
【0132】
【表7】
Figure 0004261103
【0133】
エタノール中の0.1%ベヘン酸溶液をステンレス鋼の回転ディスクに適用した。溶媒蒸発後、薄い乾燥薄膜が形成した。
【0134】
実施例 14
この実施例により、スーパー潤滑油およびPTFEが商業的に入手可能な水性潤滑剤よりもすぐれたステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性を有することを証明した。回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0135】
【表8】
Figure 0004261103
【0136】
実施例 15 16
これらの実施例により、オレイン酸とKrytox GP100との混合物が商業的に入手可能な水性潤滑剤よりもすぐれたステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性およびステンレス鋼上のPETの潤滑性を有することを証明した。オレイン酸およびKrytox GP100の比は約1:1重量である。回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0137】
【表9】
Figure 0004261103
【0138】
実施例 16 17
これらの実施例により、鉱油、Bacchus 68および抗菌剤、IRGASANTMDP300(2,4,4'−トリクロロ−2'−ヒドロキシルジフェニルエーテル、Ciba Specialty Chemicalsから入手した)とのその混合物はよりすぐれたPET応力亀裂抵抗性を有する。
【0139】
PETびん応力亀裂試験:
1850gの冷却水を含有する2リットルのPETびん(Plastipak製)に31.0gの重炭酸ナトリウムおよび31.0gのクエン酸を添加し、直ちにびんにキャップをした。次いで充填したびんを脱イオン水ですすぎ、透明な紙タオル上に一夜配置した。
【0140】
2つの被験液体を調製した。Bacchus 68を供給されたままの状態で使用した。500gのBacchus 68中に1.0gのIragasan DP300を溶解して透明な溶液を形成することによって、Bacchus 68+0.2%Iragasan DP300を調製した。
【0141】
充填したびんの基部を被験液体の中に2〜3秒間浸漬し、次いでびんをプラスチックバッグの中に入れた。びんおよびバッグをビンの中にセットし、37.8℃および90%湿度において15日間エージングした。4本のびんを各被験液体について使用した。エージング間にびんを破裂について数回検査した。
【0142】
エージング後、びんの基部を切断し、ひび割れおよび亀裂について検査した。
【0143】
等級づけはA〜Fの目盛りに基づく:
A: ひび割れ〜頻繁でない小さい、浅いひび割れの徴候なし。
B: 頻繁な小さい、浅い〜指の爪で感ずることができる頻繁でない中程度の深さのひび割れ。
C: 頻繁な中程度の深さ〜頻繁でない深いひび割れ。
D: 頻繁な深いひび割れ。
F: 亀裂し、15日の試験の終わり前にびんは破裂する。
【0144】
【表10】
Figure 0004261103
【0145】
実施例 19
この実施例により、鉱油、Bacchus 68は、水性飲料コンベヤー潤滑剤、Lubodrive RXに比較してコンベヤー潤滑のための可能な投与量において、より高いPET応力亀裂抵抗性を有する。
【0146】
実験手順は実施例17〜18に記載する手順と同一であるが、ただしLubrodrive RXについての被験液体は脱イオン水中の0.75重量%であった。100gの希釈したLubodrive RXを含有するプラスチックバッグの中に、充填したびんを入れた。また、実験を環境的オーブン中で37.8℃および90%湿度において15日間の代わりに13日間実施した。
【0147】
Bacchus 68は0.75%においてLubodrive RXよりも少ない応力亀裂を引き起こすことを結果は示した。
【0148】
実施例 20 21
鉱油、Bacchus 68は、商業的に入手可能な飲料潤滑剤、DicolubeTMPL(Diversity−Lever製)と対照的に、微生物成長を支持せず、微生物を殺したことを、実施例20は証明する。抗菌剤、メチルパラベンを鉱油に添加すると、短時間の暴露についての殺し効率が増強されたことを、実施例21は証明する。
【0149】
菌殺し効率試験(The Rate of Kill Antimicrobial Efficiency Test)を後述する方法に従い実施した:
【0150】
細菌、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)ATCC6538およびエンテロバクター・アエロゲネス(enterobacter aerogenes)ATCC13048を栄養寒天斜面上に移し、維持した。試験前24時間に、10mlの栄養培地を1白金耳の各生物、1管につき各生物を接種した。接種した栄養培地を37℃においてインキュベートした。試験の短時間前に、等しい体積の接種した培養物を混合し、試験接種物として使用した。
【0151】
DicolubeTMPLについて、潤滑剤を軟水で0.5%に希釈した。1mlの接種物を99mlの潤滑剤溶液と混合し、撹拌した。油性潤滑剤について、等しい体積の生物を9000rpm、20℃において10分間遠心し、次いでデカントし、等しい体積の鉱油の中に再懸濁させた。
【0152】
5分間暴露した後、潤滑剤/接種物混合物の1mlの試料を取り、9mlの無菌D/E中和ブロスに添加した。中和した試料を緩衝化水で連続希釈し、二重反復試験においてD/E中和寒天を使用してプレートした。15分および60分の暴露後に、この手順を反復した。プレートを37℃において48時間インキュベートし、次いで検査した。
【0153】
1mlの接種物を9mlの緩衝化水に添加し、この混合物を追加の緩衝化水で連続希釈し、TGEでプレートすることによって、決定した初期接種物に対する対照を調製した。
【0154】
減少%およびlog減少を次のようにして計算した:
減少%=[(初期接種物の数+生残りの数)/(初期接種物の数)]×100
ここで:初期接種物の数=3.4×106CFU/ml
CFU/ml:コロニー形成単位/ml
log減少=[log10(初期接種物CFU/ml)]
−[log10(生残り接種物CFU/ml)]
【0155】
菌殺し効率試験の結果を下記表に示す:
【0156】
【表11】
Figure 0004261103
【0157】
実施例 22 23
これらの実施例により、ベヘン酸、乾燥固体状潤滑剤が液状潤滑剤と組合わせて第2の商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するか、あるいはそれよりすぐれたステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性およびステンレス鋼上のガラスの潤滑性を有することを証明した。
【0158】
【表12】
Figure 0004261103
【0159】
エタノール中の0.1%ベヘン酸溶液をステンレス鋼ディスクに適用し、溶媒を蒸発後、乾燥薄膜が形成した。次いでH2Oを乾燥薄膜でコーティングされた表面に適用して、潤滑性を測定した。
【0160】
上記実施例において使用した物質を下記表に記載する。
【0161】
【表13】
Figure 0004261103
【0162】
実施例 24 25
これらの実施例において、水性エマルジョン中の油およびグリセリン応力亀裂抑制性剤および任意の界面活性剤を使用する。
【0163】
【表14】
Figure 0004261103
【0164】
【表15】
Figure 0004261103
【0165】
【表16】
Figure 0004261103
【0166】
【表17】
Figure 0004261103
【0167】
【表18】
Figure 0004261103
【0168】
実施例25の生成物を摩擦係数について試験した。第5図は、実施例25の潤滑剤を使用して実施した試験から発生した摩擦データのグラフ的表示である。結果は次の通りである:
【0169】
【表19】
Figure 0004261103
【0170】
摩擦係数(COF)をショートトラックコンベヤーシステム上で測定した:潤滑剤の潤滑性をショートトラックコンベヤーシステム上で測定した。コンベヤーにレックスノード(Rexnord)からの2本のベルトを装備した。ベルトはRexnord LF(ポリアセタール)熱可塑性ベルト、幅3.25"および長さ20フィート、であった。びん洗浄ブラシでコンベヤー表面上に潤滑剤を均一に適用した。コンベヤーシステムを100フィート/分の速度で運転した。6本の2リットルのびんを飲料を充填し、全重量16.15kgのトラック上のラックの中に積み重ねた。ラックを歪計に針金で接続した。びんが動くとき、針金に対するラックの引張り作用により、歪計に力を加えた。引張り強さをコンピューターにより記録した。測定した力およびびんの質量に基づいて摩擦係数(COF)を計算し、それを実験の開始から終わりまで平均した。実施例25の試験結果を第5図にグラフの形で示す。
【0171】
所望ならば、ショートトラックコンベヤー試験およびPET応力亀裂試験を使用して、潤滑組成物を評価することができる。
【0172】
ショートトラックコンベヤー試験
電動機駆動83mm幅×6.1m長さのREXNORDTMLFポリアセタール熱可塑性コンベヤーベルトを使用するコンベヤーシステムを、30.48m/分のベルト速度で操作する。6本の2リットルの充填したPET飲料びんを底が開口したラックの中に積み重ね、動くベルト上に静止させた。ラックおよびびんの全重量は16.15kgである。静止歪計に固定された針金により、ラックをベルト上の所定位置に保持する。ベルト操作間に歪計に発揮された力をコンピューターにより記録する。慣用のびん洗浄ブラシから作られたアプリケーターを使用して、潤滑組成物の薄い、均一なコーティングをベルト表面に適用する。ベルトを15分間運転し、その間に終始一貫して低い摩擦係数が観測される。測定した力およびびんの質量に基づいて摩擦係数(COF)を計算し、それを実験期間にわたって平均する。次に、60mlの温かい水をコンベヤー表面上に、ラックから直ぐ上流において(針金の下)30秒にわたってスプレーする。潤滑剤の適用をさらに5分間連続し、水スプレー後の平均摩擦係数および生ずる平均摩擦係数の変化を記録する。
【0173】
PET応力亀裂試験
標準的2リットルのPET飲料びん(Constar Internationalから商業的に入手可能である)に1850gの冷却水、31.0gの重炭酸ナトリウムおよび31.0gのクエン酸を充填する。充填したびんにキャップをし、脱イオン水ですすぎ、きれいな紙タオル上に一夜配置する。6本のびんの基部を125×65mmのクリスタル皿中の未希釈潤滑剤の200gの試料の中に浸漬し、次いでビンの中に入れ、環境的チャンバー中で37.8℃、90%相対湿度において14日間貯蔵する。びんをチャンバーから取出し、底上のひび割れ、しわおよび亀裂のパターンについて観察する。クリスタル皿中に入れた比較潤滑組成物に対して暴露した、または次のようにして調製した標準的希薄水性潤滑剤(LUBODRIVETMRX、Ecolabから商業的に入手可能である)に暴露した、6本の対照びんと、エージングしたびんを比較する。LUBODRIVE潤滑剤の1.7重量%溶液(CaCO3として46ppmのアルカリ度を含有する水中の)を、ミキサーにより数分間発泡させた。ライニングしたビンに気泡を移し、対照びんを気泡の中に浸漬させた。次いで上に概説したようにびんを環境的チャンバー中でエージングした。
【0174】
潤滑性試験手順
被験試料で湿潤された、回転ディスク上に乗る重り付きシリンダーの抗力(摩擦力)を測定することによって、潤滑性試験を実施した。シリンダーの材料は容器材料、例えば、ガラス、PET、またはアルミニウムと一致するように選択する。同様に、回転ディスクの材料はコンベヤー、例えば、ステンレス鋼またはプラスチックと同一である。細い柔軟なコードによりシリンダーに接続された固体トランスデューサーで、抗力を、平均値を使用して、測定する。同一材料から作られたシリンダーの重量はすべての測定について終始一貫している。
【0175】
次いで相対摩擦係数(Rel COF)を計算し、使用する、ここでRel COF=COF(試料)/COF(参照)=抗力(試料)/抗力(参照)。
【0176】
実施例 29
75部の96重量%グリセロール溶液、20部の脱イオン水、および5部の鉱物シール油(Calument Lubricant Co.から商業的に入手可能である)を撹拌しながら組合わせた。生ずる潤滑組成物は不安定であり、静置すると2相に急速に分離する。再撹拌し、表面に適用すると、潤滑組成物は触れると平滑である薄膜を形成し、潤滑剤の大部分は淡水の洗浄により表面から容易にすすぎ除去することができた。ショートトラックコンベヤー試験を使用して、約20gの潤滑組成物を動くベルトに適用した。観測された平均摩擦係数は水スプレー開始前に0.066であり、スプレー開始後に0.081であり、水スプレーのために平均摩擦係数は0.015増加した。
【0177】
比較実験において、74.3部の96重量%グリセロール溶液、19.8部の脱イオン水、5部の鉱物シール油(Calument Lubricant Co.から商業的に入手可能である)および0.99部のSHEREX VEROINCTMT205乳化剤(Akzo Nobel Chemicalsから商業的に入手可能である)を撹拌しながら組合わせた。生ずる潤滑組成物は安定であり、静置したとき単一相の混合物に止まった。ショートトラックコンベヤー試験を使用して、約20gの潤滑組成物を動くベルトに適用した。観測された平均摩擦係数は水スプレー開始前に0.073であり、スプレー開始後に0.102であり、水スプレーのために平均摩擦係数は0.029増加した。比較潤滑組成物(乳化剤を含有した)についての摩擦係数は、水スプレーの存在下に、本発明の不安定な潤滑組成物についての摩擦係数のほとんど2倍に増加した。こうして、比較潤滑組成物は本発明の潤滑組成物ほど耐水性ではなかった。
【0178】
また、実施例29の潤滑組成物および比較潤滑組成物をPET応力亀裂試験により評価した。本発明の潤滑組成物に対して暴露したびんは、頻繁な小さい、浅いひび割れのマークおよび頻繁でない中程度の深さのひび割れマークを示した。比較潤滑組成物に対して暴露したびんは、頻繁な中程度の深さのひび割れマークを示した。こうして、本発明の潤滑組成物で潤滑したびんの底は、エージング後、よりすぐれた視的外観を有した。びんは本発明の潤滑組成物について漏れず、または破裂しなかった。比較潤滑組成物に対して暴露したびんの1つは、第9日に破裂した。本発明の潤滑組成物は、比較潤滑組成物よりもすぐれた、破裂および応力亀裂抵抗性を提供したことを、本発明は示す。
【0179】
それ以上の比較において、標準的希薄水性潤滑剤(LUBODRIVETMRX、Ecolabから商業的に入手可能である、水中の0.5%希釈物および約8リットル/時のスプレー適用速度を使用して適用した)の希薄水溶液を使用して、ショートトラックコンベヤー試験を実行し、観測された摩擦係数は0.126であり、こうして本発明の潤滑組成物は標準的希薄水性潤滑剤に比較して滑り摩擦を減少させることが示された。
【0180】
実施例 30
実施例29の方法を使用して、95部の96重量%グリセロールおよび5部の鉱物シール油を撹拌しながら組合わせた。生ずる潤滑組成物は不安定であり、静置すると2相に急速に分離した。再撹拌し、表面に適用すると、潤滑組成物は触れると平滑である薄膜を形成し、潤滑剤の大部分は淡水の洗浄により表面から容易にすすぎ除去することができた。ショートトラックコンベヤー試験を使用して、約20gの潤滑組成物を動くベルトに適用した。観測された平均摩擦係数は水スプレー開始前に0.061であり、スプレー開始後に0.074であり、平均摩擦係数の変化は0.013であった。
【0181】
実施例 31
実施例29の方法を使用して、75部の96重量%グリセロール、20部の脱イオン水および5部の鉱油(ARIADNETM22、Vulcan Oil and Chemical Productsから商業的に入手可能である)を撹拌しながら組合わせて、均一な混合物を形成した。生ずる潤滑組成物は不安定であり、静置すると2相に急速に分離した。再撹拌し、表面に適用すると、潤滑組成物は触れると平滑である薄膜を形成し、潤滑剤の大部分は淡水の洗浄により表面から容易にすすぎ除去することができた。ショートトラックコンベヤー試験を使用して、約20gの潤滑組成物を動くベルトに適用した。観測された平均摩擦係数は水スプレー開始前に0.072であり、スプレー開始後に0.083であり、平均摩擦係数の変化は0.011であった。また、実施例31の潤滑組成物をPET応力亀裂試験により評価した。エージング後、びんは頻繁な小さい、浅いひび割れのマークおよび頻繁でない中程度の深さのひび割れマークを示した。びんのいずれも漏れたり、破裂しなかった。
【0182】
実施例 32
実施例29の方法を使用して、77.24部の96重量%グリセロール、20.71部の脱イオン水および2.05部の鉱物シール油を撹拌しながら組合わせて、均一な混合物を形成した。生ずる潤滑組成物は不安定であり、静置すると2相に急速に分離した。再撹拌し、表面に適用すると、潤滑組成物は触れると平滑である薄膜を形成し、潤滑剤の大部分は淡水の洗浄により表面から容易にすすぎ除去することができた。
【0183】
実施例 33
77.2部の96重量%グリセロール、20.7部の脱イオン水および2.1部のE2175高粘度ポリジメチルシロキサン(60%シロキサンエマルジョン、Lambent Technologies,Inc.から商業的に入手可能である)を撹拌しながら組合わせて、均一な混合物を形成した。生ずる潤滑組成物はは触れると平滑であり、淡水の洗浄により表面から容易にすすぎ除去することができた。ショートトラックコンベヤー試験を使用して、約20gの潤滑組成物を動くベルトに90分の期間かけて適用した。観測された摩擦係数は0.062であった。比較において、標準的希薄水性潤滑剤(LUBODRIVETMRX、Ecolabから商業的に入手可能である、水中の0.5%希釈物および約8リットル/時のスプレー適用速度を使用して適用した)の希薄水溶液を使用して、ショートトラックコンベヤー試験を実行し、観測された摩擦係数は0.126であり、こうして本発明の潤滑組成物は滑り摩擦を減少させることが示された。
【0184】
また、実施例29の潤滑組成物をPET応力亀裂試験により評価した。エージングしたびんは頻繁な小さい、浅いひび割れのマークを示した。比較希薄水性潤滑剤について、頻繁な中程度の深さのひび割れマークおよび頻繁でないより深いひび割れマークが観察された。びんはいずれの潤滑剤についても漏れたり、破裂したりしなかったが、本発明の潤滑組成物で潤滑させたびんの底はエージング後よりすぐれた視的外観を有した。
【0185】
実施例 34
実施例29の方法を使用して、77.2部の96重量%グリセロール、20.7部の脱イオン水および2.1部のHV490高分子量ヒドロキシ末端ジメチルシリコーン(アニオン30〜60%シロキサンエマルジョン、Dow Corning Corporationから商業的に入手可能である)を撹拌しながら組合わせて、均一な混合物を形成した。生ずる潤滑組成物はは触れると平滑であり、淡水の洗浄により表面から容易にすすぎ除去することができた。ショートトラックコンベヤー試験を使用して、約20gの潤滑組成物を動くベルトに15分の期間かけて適用した。観測された摩擦係数は0.058であった。
【0186】
実施例 35
実施例29の方法を使用して、75.7部の96重量%グリセロール、20.3部の脱イオン水、2.0部のHV490高分子量ヒドロキシ末端ジメチルシリコーン(アニオン30〜60%シロキサンエマルジョン、Dow Corning Corporationから商業的に入手可能である)および2.0部のGLUCOPONTM220アルキルポリグリコシド界面活性剤(Henkel Corporationから商業的に入手可能である)を撹拌しながら組合わせて、均一な混合物を形成した。生ずる潤滑組成物はは触れると平滑であり、淡水の洗浄により表面から容易にすすぎ除去することができた。ショートトラックコンベヤー試験を使用して、約20gの潤滑組成物を動くベルトに15分の期間かけて適用した。観測された摩擦係数は0.071であった。
【0187】
実施例 36
実施例29の方法を使用して、72.7部の96重量%グリセロール、23.3部の脱イオン水、2部のHV495シリコーンエマルジョン(Dow Corning Corporationから商業的に入手可能である)および2.0部のGLUCOPONTM220アルキルポリグリコシド界面活性剤(Henkel Corporationから商業的に入手可能である)を撹拌しながら組合わせて、均一な混合物を形成した。生ずる潤滑組成物はは触れると平滑であり、淡水の洗浄により表面から容易にすすぎ除去することができた。しかしながら、界面活性剤の存在は、ショートトラックコンベヤー試験において、応力亀裂を増加させた。
【0188】
2つの商業的に入手可能な飲料コンベヤーのための水性潤滑剤を、推奨される使用投与量で参照として使用した。それらは参照1=LUBODRIVE RXおよび参照2=Lubri−Klenz LFであり、両方はEcolab製である。1より小さい相対摩擦係数は参照よりもすぐれた潤滑剤を示す。すぐれた潤滑剤は1.2より小さい典型的な相対摩擦係数を有するが、1.4より大きい値は劣った潤滑剤を示すであろう。いくつかの非水性潤滑剤を試験し、潤滑性の結果を下に示す。前述の方法を使用して、潤滑性を測定した。すべての試験は100%の記載した物質を使用して実施するか、あるいは示した通りに実施した。参照は水性潤滑剤であり、比較のために水中の0.1重量%の濃度で試験した。力が安定するまで、試験を数分間実施した。平均抗力を記録し、そして被験試料および参照の平均抗力に基づいて相対摩擦係数を計算した。
【0189】
実施例 37 39
これらの実施例により、天然油であるトウモロコシ油が商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するか、あるいはそれよりもすぐれた潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料は実施例1について軟鋼であり、実施例2についてガラスであり、そして実施例3についてPETである。回転ディスクは実施例1〜3についてステンレス鋼であった。
【0190】
【表20】
Figure 0004261103
【0191】
実施例 40 42
これらの実施例により、鉱油であるBacchusTM22が商業的に入手可能な水性潤滑剤よりもすぐれた潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料は実施例4について軟鋼であり、実施例5についてガラスであり、そして実施例6についてPETである。回転ディスクは実施例4〜6についてステンレス鋼であった。
【0192】
【表21】
Figure 0004261103
【0193】
実施例 43 44
これらの実施例により、2つの合成油が商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するか、あるいはそれよりもすぐれたステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料は軟鋼であり、そして回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0194】
【表22】
Figure 0004261103
【0195】
実施例 45
この実施例により、合成油であるSF96−5が商業的に入手可能な水性潤滑剤よりもすぐれたステンレス鋼上のPETの潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料はPETであり、そして回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0196】
【表23】
Figure 0004261103
【0197】
実施例 46
この実施例により、溶媒中の固体潤滑剤であるKrytoxTMDF5Oが商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性を有することを証明した。シリンダーの材料は軟鋼であり、そして回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0198】
【表24】
Figure 0004261103
【0199】
試料をディスク表面に適用し、次いでコーティングをイソプロパノールで湿潤したタオルでぬぐい、空気乾燥して、非常に薄い、平滑なコーティングを形成した。
【0200】
実施例 47 48
これらの実施例により、乾燥固体状潤滑剤であるベヘン酸が第2の商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性およびステンレス鋼上のガラスの潤滑性を有することを証明した。
【0201】
【表25】
Figure 0004261103
【0202】
エタノール中の0.1%ベヘン酸溶液をステンレス鋼の回転ディスクに適用した。溶媒蒸発後、薄い乾燥薄膜が形成した。
【0203】
実施例 49
この実施例により、スーパー潤滑油およびPTFEが商業的に入手可能な水性潤滑剤よりもすぐれたステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性を有することを証明した。回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0204】
【表26】
Figure 0004261103
【0205】
実施例 50 51
これらの実施例により、オレイン酸とKrytox GP100との混合物が商業的に入手可能な水性潤滑剤よりもすぐれたステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性およびステンレス鋼上のPETの潤滑性を有することを証明した。オレイン酸およびKrytox GP100の比は約1:1重量である。回転ディスクはステンレス鋼であった。
【0206】
【表27】
Figure 0004261103
【0207】
実施例 52 53
これらの実施例により、鉱油、Bacchus 68および抗菌剤、Irgasan DP300(2,4,4'−トリクロロ−2'−ヒドロキシルジフェニルエーテル、Ciba Specialty Chemicalsから入手した)とのその混合物はよりすぐれたPET応力亀裂抵抗性を有する。
【0208】
PETびん応力亀裂試験:
1850gの冷却水を含有する2リットルのPETびん(Plastipak製)に31.0gの重炭酸ナトリウムおよび31.0gのクエン酸を添加し、直ちにびんにキャップをした。次いで充填したびんを脱イオン水ですすぎ、透明な紙タオル上に一夜配置した。
【0209】
2つの被験液体を調製した。Bacchus 68を供給されたままの状態で使用した。500gのBacchus 68中に1.0gのIragasan DP300を溶解して透明な溶液を形成することによって、Bacchus 68+0.2%Iragasan DP300を調製した。
【0210】
充填したびんの基部を被験液体の中に2〜3秒間浸漬し、次いでびんをプラスチックバッグの中に入れた。びんおよびバッグをビンの中にセットし、37.8℃および90%湿度において15日間エージングした。4本のびんを各被験液体について使用した。エージング間にびんを破裂について数回検査した。
【0211】
エージング後、びんの基部を切断し、ひび割れおよび亀裂について検査した。
【0212】
等級づけはA〜Fの目盛りに基づく:
A: ひび割れ〜頻繁でない小さい、浅いひび割れの徴候なし。
B: 頻繁な小さい、浅い〜指の爪で感ずることができる頻繁でない中程度の深さのひび割れ。
C: 頻繁な中程度の深さ〜頻繁でない深いひび割れ。
D: 頻繁な深いひび割れ。
F: 亀裂し、15日の試験の終わり前にびんは破裂する。
【0213】
【表28】
Figure 0004261103
【0214】
実施例 54
この実施例により、鉱油、Bacchus 68は、水性飲料コンベヤー潤滑剤、Lubodrive RXに比較してコンベヤー潤滑のための可能な投与量において、より高いPET応力亀裂抵抗性を有する。
【0215】
実験手順は実施例52〜53に記載する手順と同一であるが、ただしLubrodrive RXについての被験液体は脱イオン水中の0.75重量%であった。100gの希釈したLubodrive RXを含有するプラスチックバッグの中に、充填したびんを入れた。また、実験を環境的オーブン中で37.8℃および90%湿度において15日間の代わりに13日間実施した。
【0216】
Bacchus 68は0.75%においてLubodrive RXよりも少ない応力亀裂を引き起こすことを結果は示した。
【0217】
実施例 55 56
鉱油、Bacchus 68は、商業的に入手可能な飲料潤滑剤、DicolubeTMPL(Diversity−Lever製)と対照的に、微生物成長を支持せず、微生物を殺したことを、実施例20は証明する。抗菌剤、メチルパラベンを鉱油に添加すると、短時間の暴露についての殺し効率が増強されたことを、実施例56は証明する。
【0218】
菌殺し効率試験(The Rate of Kill Antimicrobial Efficiency Test)を後述する方法に従い実施した:
【0219】
細菌、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)ATCC6538およびエンテロバクター・アエロゲネス(enterobacter aerogenes)ATCC13048を栄養寒天斜面上に移し、維持した。試験前24時間に、10mlの栄養培地を1白金耳の各生物、1管につき各生物を接種した。接種した栄養培地を37℃においてインキュベートした。試験の短時間前に、等しい体積の接種した培養物を混合し、試験接種物として使用した。
【0220】
DicolubeTMPLについて、潤滑剤を軟水で0.5%に希釈した。1mlの接種物を99mlの潤滑剤溶液と混合し、撹拌した。油性潤滑剤について、等しい体積の生物を9000rpm、20℃において10分間遠心し、次いでデカントし、等しい体積の鉱油の中に再懸濁させた。
【0221】
5分間暴露した後、潤滑剤/接種物混合物の1mlの試料を取り、9mlの無菌D/E中和ブロスに添加した。中和した試料を緩衝化水で連続希釈し、二重反復試験においてD/E中和寒天を使用してプレートした。15分および60分の暴露後に、この手順を反復した。プレートを37℃において48時間インキュベートし、次いで検査した。
【0222】
1mlの接種物を9mlの緩衝化水に添加し、この混合物を追加の緩衝化水で連続希釈し、TGEでプレートすることによって、決定した初期接種物に対する対照を調製した。
【0223】
減少%およびlog減少を次のようにして計算した:
減少%=[(初期接種物の数+生残りの数)/(初期接種物の数)]×100
ここで:初期接種物の数=3.4×106CFU/ml
CFU/ml:コロニー形成単位/ml
log減少=[log10(初期接種物CFU/ml)]
−[log10(生残り接種物CFU/ml)]
【0224】
菌殺し効率試験の結果を下記表に示す:
【0225】
【表29】
Figure 0004261103
【0226】
実施例 57 58
これらの実施例により、ベヘン酸、乾燥固体状潤滑剤が液状潤滑剤と組合わせて第2の商業的に入手可能な水性潤滑剤に匹敵するか、あるいはそれよりすぐれたステンレス鋼上の軟鋼の潤滑性およびステンレス鋼上のガラスの潤滑性を有することを証明した。
【0227】
【表30】
Figure 0004261103
【0228】
エタノール中の0.1%ベヘン酸溶液をステンレス鋼ディスクに適用し、溶媒を蒸発後、乾燥薄膜が形成した。次いでH2Oを乾燥薄膜でコーティングされた表面に適用して、潤滑性を測定した。
【0229】
上記実施例において使用した物質を下記表に記載する。
【0230】
【表31】
Figure 0004261103
【0231】
上記明細書、実施例およびデータは本発明の組成物の調製および使用の完全な説明を提供する。本発明の精神および範囲から逸脱しないで本発明の多数の態様が可能であるので、本発明は特許請求の範囲により規定される。
【図面の簡単な説明】
【図1】 第1図は、びんが安定に静止できる基部を形成する、びんに熱成形された5つの突出部の設計を有する、2リットルの飲料容器の底面図である。
【図2】 第2図は、ポリエチレン基部カップに挿入することができる、規則的な底の形状を有する、典型的な2リットルの飲料容器の側面図である。
【図3】 第3図は、最終のびんの形状に吹込成形する前の典型的なPETプレフォームの側面図である。
【図4】 第4図は、潤滑間の応力亀裂の実質的な減少を示す場合におけるデータのグラフ的表示である。
【図5】 第5図は、実施例25の潤滑剤を使用して実施された試験から生ずる摩擦データのグラフ的表示である。
【図6】 第6図は、本発明の潤滑剤で部分的にコーティングされたプラスチック飲料容器およびコンベヤーの側面図を部分的断面で図解する。

Claims (6)

  1. 水混和性シリコーン物質と水混和性潤滑剤との混合物を、コンベヤーの容器接触表面の少なくとも一部分に適用するか、あるいは容器のコンベヤー接触表面の少なくとも一部分に適用することからなる、コンベヤーに沿った容器の通路を潤滑する方法。
  2. 前記シリコーン物質がシリコーンエマルジョン、微細なシリコーン粉末、またはシリコーン界面活性剤からなる、請求項1に記載の方法。
  3. 前記混合物が0.5〜8重量%のシリコーン物質と、5〜90重量%の水混和性潤滑剤と、2〜49.5重量%の水または親水性希釈剤とを含んでなる、請求項に記載の方法。
  4. 前記シリコーン物質がシリコーンエマルジョン、微細シリコーン粉末、またはシリコーン界面活性剤を含んでなり;そして水混和性潤滑剤がヒドロキシ含有化合物、ポリアルキレングリコール、エチレンとプロピレンオキシドとのコポリマー、ソルビタンエステルまたは前記潤滑剤のいれかの誘導体を含んでなる、請求項1に記載の方法。
  5. 前記シリコーン物質がポリジメチルシロキサン、ポリアルキルシロキサン,またはポリフェニルシロキサンを含んでなる、請求項1に記載の方法。
  6. 前記混合物が実質的に非水性である、請求項1に記載の方法。
JP2001517646A 1999-08-16 2000-08-14 コンベヤー潤滑剤、応力亀裂に対する熱可塑性容器の不動態化および熱可塑性材料の応力亀裂抑制剤 Expired - Lifetime JP4261103B2 (ja)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14904899P 1999-08-16 1999-08-16
US14909599P 1999-08-16 1999-08-16
US60/149,095 1999-08-16
US60/149,048 1999-08-16
US09/441,881 US6288012B1 (en) 1999-11-17 1999-11-17 Container, such as a beverage container, lubricated with a substantially non-aqueous lubricant
US09/441,881 1999-11-17
US09/595,835 US6427826B1 (en) 1999-11-17 2000-06-16 Container, such as a food or beverage container, lubrication method
US09/596,697 US6207622B1 (en) 2000-06-16 2000-06-16 Water-resistant conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
US09/596,599 2000-06-16
US09/595,835 2000-06-16
US09/596,599 US6495494B1 (en) 2000-06-16 2000-06-16 Conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
US09/596,697 2000-06-16
PCT/US2000/022190 WO2001012759A2 (en) 1999-08-16 2000-08-14 Containers, conveyors,their lubrication method

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2003507270A JP2003507270A (ja) 2003-02-25
JP2003507270A5 JP2003507270A5 (ja) 2007-10-04
JP4261103B2 true JP4261103B2 (ja) 2009-04-30

Family

ID=27558359

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001517646A Expired - Lifetime JP4261103B2 (ja) 1999-08-16 2000-08-14 コンベヤー潤滑剤、応力亀裂に対する熱可塑性容器の不動態化および熱可塑性材料の応力亀裂抑制剤

Country Status (10)

Country Link
US (1) US6673753B2 (ja)
EP (4) EP1308394B1 (ja)
JP (1) JP4261103B2 (ja)
AT (4) ATE535458T1 (ja)
AU (1) AU763456B2 (ja)
CA (1) CA2381733C (ja)
DE (3) DE60324046D1 (ja)
DK (2) DK1308393T3 (ja)
ES (3) ES2388061T3 (ja)
WO (1) WO2001012759A2 (ja)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030194433A1 (en) * 2002-03-12 2003-10-16 Ecolab Antimicrobial compositions, methods and articles employing singlet oxygen- generating agent
AU2004237804B2 (en) * 1999-08-16 2006-08-24 Ecolab Inc. Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking and thermoplastic stress crack inhibitor
US7384895B2 (en) * 1999-08-16 2008-06-10 Ecolab Inc. Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking and thermoplastic stress crack inhibitor
US6495494B1 (en) * 2000-06-16 2002-12-17 Ecolab Inc. Conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
DE19942534A1 (de) * 1999-09-07 2001-03-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Fluorhaltige Schmiermittel
DE19942535A1 (de) * 1999-09-07 2001-03-15 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verwendung von Schmiermitteln mit Polyhydroxyverbindungen
DE19942536A1 (de) * 1999-09-07 2001-03-08 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verwendung von Schmiermitteln auf Polysiloxan-Basis
US7364033B2 (en) * 1999-11-17 2008-04-29 Ecolab Inc. Container, such as a food or beverage container, lubrication method
DE10146264A1 (de) * 2001-09-20 2003-04-17 Ecolab Gmbh & Co Ohg Verwendung von O/W-Emulsionen zur Kettenschmierung
US6855676B2 (en) 2002-02-11 2005-02-15 Ecolab., Inc. Lubricant for conveyor system
US6688434B2 (en) 2002-02-22 2004-02-10 Ecolab Inc. Conveyor and lubricating apparatus, lubricant dispensing device, and method for applying lubricant to conveyor
US20070020300A1 (en) * 2002-03-12 2007-01-25 Ecolab Inc. Recreational water treatment employing singlet oxygen
AU2003270729A1 (en) * 2002-09-18 2004-04-08 Ecolab Inc. Additive for use in bottle washing compositions additive
US20040235680A1 (en) * 2002-09-18 2004-11-25 Ecolab Inc. Conveyor lubricant with corrosion inhibition
US7195707B2 (en) * 2003-02-05 2007-03-27 Ruppel Michael J Apparatus for determining weight and biomass composition of a trickling filter
WO2005014764A1 (en) * 2003-07-24 2005-02-17 Ecolab Inc. Chain lubricants
MXNL04000060A (es) * 2004-07-21 2006-01-26 Quimiproductos S A De C V Lubricante para cadenas transportadoras de productos envasados.
US7612024B2 (en) * 2004-12-22 2009-11-03 Ecolab Inc. Polyalkylene glycol based solutions with enhanced high temperature stability
US7745381B2 (en) 2005-03-15 2010-06-29 Ecolab Inc. Lubricant for conveying containers
US7741257B2 (en) * 2005-03-15 2010-06-22 Ecolab Inc. Dry lubricant for conveying containers
US20100105583A1 (en) * 2005-04-26 2010-04-29 Renewable Lubricants, Inc. High temperature biobased lubricant compositions from boron nitride
US7915206B2 (en) * 2005-09-22 2011-03-29 Ecolab Silicone lubricant with good wetting on PET surfaces
US7727941B2 (en) * 2005-09-22 2010-06-01 Ecolab Inc. Silicone conveyor lubricant with stoichiometric amount of an acid
MXNL05000087A (es) * 2005-11-18 2006-02-01 Quimiproductos S A De C V Lubricante para cadenas transportadoras de productos envasados.
JP2007169555A (ja) * 2005-12-26 2007-07-05 Daishin Kako Kk ボトルコンベア用潤滑剤
US7741255B2 (en) * 2006-06-23 2010-06-22 Ecolab Inc. Aqueous compositions useful in filling and conveying of beverage bottles wherein the compositions comprise hardness ions and have improved compatibility with pet
US8716200B2 (en) * 2006-09-13 2014-05-06 Ecolab Usa Inc. Conveyor lubricants including emulsion of a lipophilic compound and an emulsifier and/or an anionic surfactant and methods employing them
JP2008106253A (ja) * 2006-09-29 2008-05-08 Daisan Kogyo Kk コンベア用潤滑剤
US20080125338A1 (en) * 2006-11-29 2008-05-29 Corbett Patricia M Food grade lubricant compositions
EP1932901A1 (en) 2006-12-12 2008-06-18 JohnsonDiversey, Inc. A method of lubricating a conveyor belt
US8003178B2 (en) * 2007-05-15 2011-08-23 Kraft Foods Global Brands Llc Container with improved release properties
US7877968B2 (en) * 2007-05-15 2011-02-01 Kraft Foods Global Brands Llc Method for forming a container with improved release properties
DE102008009937A1 (de) 2008-02-20 2009-09-03 Calvatis Gmbh Reinigungsverfahren für Transportbänder
EP2105494B1 (en) 2008-03-25 2019-05-08 Diversey, Inc. A method of lubricating a conveyor belt
EP2105493B1 (en) 2008-03-25 2014-05-14 Diversey, Inc. Dry lubrication method employing oil-based lubricants
JP5290609B2 (ja) * 2008-04-08 2013-09-18 麒麟麦酒株式会社 容器の搬送装置
US8343898B2 (en) * 2009-12-31 2013-01-01 Ecolab Usa Inc. Method of lubricating conveyors using oil in water emulsions
AU2011306381C1 (en) 2010-09-24 2016-10-20 Ecolab Usa Inc. Conveyor lubricants including emulsions and methods employing them
US8801341B2 (en) 2010-10-06 2014-08-12 Pieter Turck Transport system and guide system for such a transport system
KR101366082B1 (ko) * 2011-05-27 2014-02-25 부산대학교 산학협력단 친액성과 소액성을 이용한 마찰 감소장치 및 마찰 감소방법
US8716205B2 (en) * 2011-08-05 2014-05-06 Birko Corporation Compositions for and methods of lubricating carcass conveyor
CN105164032B (zh) 2013-03-11 2018-02-02 艺康美国股份有限公司 使用油或水包油乳液润滑转移板
WO2016196112A1 (en) * 2015-05-29 2016-12-08 Zebrasci, Inc. Biopolymer-based emulsion lubricants for syringe barrels
US10696915B2 (en) 2015-07-27 2020-06-30 Ecolab Usa Inc. Dry lubricator for plastic and stainless steel surfaces
CN110072983A (zh) 2016-12-13 2019-07-30 埃科莱布美国股份有限公司 润滑剂组合物和其使用方法
GB201716551D0 (en) * 2017-10-10 2017-11-22 Univ Of Northumbria At Newcastle Surface coating
CN116445207A (zh) * 2023-04-18 2023-07-18 湖北喜康化工有限公司 一种输送带用容器润滑剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3514314A (en) 1967-04-10 1970-05-26 Rdm Inc Method for coating polytetrafluoroethylene on material
US3853607A (en) 1973-10-18 1974-12-10 Du Pont Synthetic filaments coated with a lubricating finish
JPS6023689B2 (ja) 1976-02-17 1985-06-08 ダイキン工業株式会社 テトラフルオロエチレン/ヘキサフルオロプロピレン共重合体の製造方法
US4069933A (en) 1976-09-24 1978-01-24 Owens-Illinois, Inc. Polyethylene terephthalate bottle for carbonated beverages having reduced bubble nucleation
US4065590A (en) * 1976-10-13 1977-12-27 Union Carbide Corp Ethylene copolymer glass bottle coating
US4149624A (en) * 1976-12-15 1979-04-17 United States Steel Corporation Method and apparatus for promoting release of fines
GB2038208B (en) 1978-11-20 1983-05-11 Yoshino Kogyosho Co Ltd Saturated polyester bottle-shaped container with hard coating and method of fabricating the same
US4264650A (en) 1979-02-01 1981-04-28 Allied Chemical Corporation Method for applying stress-crack resistant fluoropolymer coating
JPS5677143A (en) 1979-11-30 1981-06-25 Yoshino Kogyosho Co Ltd Polyethylene terephthalate resin product
US4486378A (en) 1980-05-07 1984-12-04 Toyo Seikan Kaisha Ltd. Plastic bottles and process for preparation thereof
US4289671A (en) * 1980-06-03 1981-09-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Coating composition for drawing and ironing steel containers
US5160646A (en) * 1980-12-29 1992-11-03 Tribophysics Corporation PTFE oil coating composition
JPS5879026A (ja) 1981-11-05 1983-05-12 Toyo Seikan Kaisha Ltd 被覆プラスチツクびんの製造方法
JPS5878732A (ja) 1981-11-05 1983-05-12 Toyo Seikan Kaisha Ltd 被覆配向プラスチツクびんの製造方法
JPS58208046A (ja) 1982-05-28 1983-12-03 東洋製罐株式会社 配向された被覆を有するプラスチツク容器及びその製法
US4515836A (en) 1982-07-16 1985-05-07 Nordson Corporation Process for coating substrates with aqueous polymer dispersions
US4525377A (en) 1983-01-17 1985-06-25 Sewell Plastics, Inc. Method of applying coating
US4573429A (en) 1983-06-03 1986-03-04 Nordson Corporation Process for coating substrates with aqueous polymer dispersions
US4632053A (en) 1984-04-05 1986-12-30 Amoco Corporation Apparatus for coating containers
US4534995A (en) 1984-04-05 1985-08-13 Standard Oil Company (Indiana) Method for coating containers
US4555543A (en) 1984-04-13 1985-11-26 Chemical Fabrics Corporation Fluoropolymer coating and casting compositions and films derived therefrom
US4543909A (en) 1984-06-01 1985-10-01 Nordson Corporation Exteriorly mounted and positionable spray coating nozzle assembly
SE465417B (sv) 1984-06-21 1991-09-09 Toyo Seikan Kaisha Ltd Plastbehaallare framstaelld av laminat innefattande ett gasbarriaerskikt
US4538542A (en) 1984-07-16 1985-09-03 Nordson Corporation System for spray coating substrates
US4851287A (en) 1985-03-11 1989-07-25 Hartsing Jr Tyler F Laminate comprising three sheets of a thermoplastic resin
JPS61243833A (ja) 1985-04-19 1986-10-30 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The ガス遮断性のすぐれたポリエステル成形物の製造法
US4719022A (en) * 1985-12-12 1988-01-12 Morton Thiokol, Inc. Liquid lubricating and stabilizing compositions for rigid vinyl halide resins and use of same
US4690299A (en) 1986-06-17 1987-09-01 Sonoco Products Company Bulk carbonated beverage container
KR910003508B1 (ko) 1986-12-04 1991-06-03 미쓰이 세끼유 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤 폴리에스테르 적층성형체 및 그 용도
US4855162A (en) 1987-07-17 1989-08-08 Memtec North America Corp. Polytetrafluoroethylene coating of polymer surfaces
US4828727A (en) * 1987-10-29 1989-05-09 Birko Corporation Compositions for and methods of lubricating carcass conveyor
US5300541A (en) 1988-02-04 1994-04-05 Ppg Industries, Inc. Polyamine-polyepoxide gas barrier coatings
US5073280A (en) * 1988-07-14 1991-12-17 Diversey Corporation Composition for inhibiting stress cracks in plastic articles and methods of use therefor
US5009801A (en) * 1988-07-14 1991-04-23 Diversey Corporation Compositions for preventing stress cracks in poly(alkylene terephthalate) articles and methods of use therefor
US4867336A (en) * 1988-09-12 1989-09-19 Shell Oil Company Continuous lid seam
US5238718A (en) 1988-10-17 1993-08-24 Nippon Petrochemicals Company, Limited Multi-layered blow-molded bottle
CA2002369C (en) 1988-11-08 2000-10-31 Mikio Hashimoto Copolyester, polyester composition containing the copolyester, and polyester laminated structure having layer composed of the copolyester or the polyester composition
JPH02144179A (ja) 1988-11-22 1990-06-01 Bou Kojima 被塗装物へのポリテトラフルオロエチレン系塗料のコーティング方法
US4994312A (en) 1989-12-27 1991-02-19 Eastman Kodak Company Shaped articles from orientable polymers and polymer microbeads
US5001935A (en) 1990-02-27 1991-03-26 Hoover Universal, Inc. Method and apparatus for determining the environmental stress crack resistance of plastic articles
US5174914A (en) * 1991-01-16 1992-12-29 Ecolab Inc. Conveyor lubricant composition having superior compatibility with synthetic plastic containers
DE69227367T2 (de) * 1991-04-26 1999-05-20 Ppg Industries Inc Unter druck setzbarer kunststoffbehälter mit einer aussenschicht aus polyurethan sowie verfahren zu dessen herstellung
US5652034A (en) 1991-09-30 1997-07-29 Ppg Industries, Inc. Barrier properties for polymeric containers
US5371112A (en) 1992-01-23 1994-12-06 The Sherwin-Williams Company Aqueous coating compositions from polyethylene terephthalate
DE4206506A1 (de) 1992-03-02 1993-09-09 Henkel Kgaa Tensidbasis fuer seifenfreie schmiermittel
US5509965A (en) 1992-03-18 1996-04-23 Continental Pet Technologies, Inc. Preform coating apparatus and method
US5334322A (en) * 1992-09-30 1994-08-02 Ppg Industries, Inc. Water dilutable chain belt lubricant for pressurizable thermoplastic containers
US5352376A (en) * 1993-02-19 1994-10-04 Ecolab Inc. Thermoplastic compatible conveyor lubricant
US5317061A (en) 1993-02-24 1994-05-31 Raychem Corporation Fluoropolymer compositions
US5391308A (en) 1993-03-08 1995-02-21 Despo Chemicals International, Inc. Lubricant for transport of P.E.T. containers
EP0671450B1 (en) 1993-09-29 2002-08-21 Nippon Shokubai Co., Ltd. Use of a surface treatment composition for coatings reducing the permeability for gases
WO1995016735A1 (en) 1993-12-17 1995-06-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Polyethylene therephthalate articles having desirable adhesion and non-blocking characteristics, and a preparative process therefor
US5559087A (en) * 1994-06-28 1996-09-24 Ecolab Inc. Thermoplastic compatible lubricant for plastic conveyor systems
CA2186871C (en) 1995-02-01 1999-02-23 Hajime Inagaki Resin composition for hard coating, coated product and surface-coated vessel and process for producing same
US5672401A (en) * 1995-10-27 1997-09-30 Aluminum Company Of America Lubricated sheet product and lubricant composition
US5698269A (en) 1995-12-20 1997-12-16 Ppg Industries, Inc. Electrostatic deposition of charged coating particles onto a dielectric substrate
US5658619A (en) 1996-01-16 1997-08-19 The Coca-Cola Company Method for adhering resin to bottles
US5643669A (en) 1996-02-08 1997-07-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Curable water-based coating compositions and cured products thereof
US5663131A (en) * 1996-04-12 1997-09-02 West Agro, Inc. Conveyor lubricants which are compatible with pet containers
US5876812A (en) 1996-07-09 1999-03-02 Tetra Laval Holdings & Finance, Sa Nanocomposite polymer container
US6207622B1 (en) * 2000-06-16 2001-03-27 Ecolab Water-resistant conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
US6495494B1 (en) 2000-06-16 2002-12-17 Ecolab Inc. Conveyor lubricant and method for transporting articles on a conveyor system
US6427826B1 (en) 1999-11-17 2002-08-06 Ecolab Inc. Container, such as a food or beverage container, lubrication method
US6288012B1 (en) * 1999-11-17 2001-09-11 Ecolab, Inc. Container, such as a beverage container, lubricated with a substantially non-aqueous lubricant

Also Published As

Publication number Publication date
AU6769500A (en) 2001-03-13
AU763456B2 (en) 2003-07-24
DE60324046D1 (de) 2008-11-27
DK1334914T3 (da) 2009-02-16
EP1308393B1 (en) 2005-02-02
WO2001012759A9 (en) 2002-07-11
EP1350836B1 (en) 2012-05-30
ES2388061T3 (es) 2012-10-08
EP1308394B1 (en) 2011-11-30
EP1308394A3 (en) 2003-05-21
WO2001012759A3 (en) 2002-02-07
DK1308393T3 (da) 2005-05-09
ATE411227T1 (de) 2008-10-15
ES2237734T3 (es) 2005-08-01
JP2003507270A (ja) 2003-02-25
CA2381733A1 (en) 2001-02-22
DE60017952D1 (de) 2005-03-10
WO2001012759A2 (en) 2001-02-22
CA2381733C (en) 2009-05-12
DE60035600T2 (de) 2008-04-30
ATE535458T1 (de) 2011-12-15
EP1350836A1 (en) 2003-10-08
US20020025912A1 (en) 2002-02-28
EP1214387A2 (en) 2002-06-19
DE60035600D1 (de) 2007-08-30
US6673753B2 (en) 2004-01-06
ATE288387T1 (de) 2005-02-15
EP1308393A1 (en) 2003-05-07
WO2001012759A8 (en) 2001-08-02
ATE367425T1 (de) 2007-08-15
ES2378848T3 (es) 2012-04-18
EP1214387B1 (en) 2007-07-18
DE60017952T2 (de) 2005-12-29
EP1308394A2 (en) 2003-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4261103B2 (ja) コンベヤー潤滑剤、応力亀裂に対する熱可塑性容器の不動態化および熱可塑性材料の応力亀裂抑制剤
US7384895B2 (en) Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking and thermoplastic stress crack inhibitor
US6427826B1 (en) Container, such as a food or beverage container, lubrication method
AU2005271573B2 (en) Conveyor track or container lubricant compositions
US6288012B1 (en) Container, such as a beverage container, lubricated with a substantially non-aqueous lubricant
US6806240B1 (en) Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking, and thermoplastics stress crack inhibitor
US8469180B2 (en) Container, such as a food or beverage container, lubrication method
EP1334914B1 (en) Lubricated container with a silicone containing lubricating composition
AU2004237804B2 (en) Conveyor lubricant, passivation of a thermoplastic container to stress cracking and thermoplastic stress crack inhibitor
AU2003204073B2 (en) Conveyor Lubricant, Passivation of a Thermoplastic Container to Stress Cracking and Thermoplastic Stress Crack Inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070806

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070806

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080912

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080930

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20081202

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20090106

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090205

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120220

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4261103

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120220

Year of fee payment: 3

S631 Written request for registration of reclamation of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313631

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120220

Year of fee payment: 3

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120220

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130220

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130220

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140220

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term