JP4219413B2 - 臭気およびシワ抑制用の未複合シクロデキストリン組成物 - Google Patents

Description

技術分野
本発明は、可溶化された未複合のシクロデキストリン、シクロデキストリン適合性布帛シワ抑制剤、好ましくはシクロデキストリン適合性抗微生物活性剤および／またはシクロデキストリン適合性界面活性剤、改善された許容性を示す親水性香料、またはそれらの混合物を含んだ、安定で、好ましくは半透明な、更に好ましくは透明な、水性の臭気吸収およびシワ抑制組成物、製品、および／または使用方法に関する。本明細書で用いられる“シクロデキストリン適合性”とは、シクロデキストリンおよび他の物質または活性剤が、シクロデキストリンの臭気抑制能または物質もしくは活性剤の望ましい効果を消失させるようには実質的に相互作用しないことを意味する。臭気吸収組成物は、反応性の官能基を有するかまたは有しない広域スペクトルの有機臭気物質に起因した臭気を抑制して、好ましくは実質的な期間にわたり貯蔵安定性であるようにデザインされる。好ましくは、水性の臭気吸収組成物は、洗浄またはドライクリーニングの必要性なしに悪臭を減少させることで新鮮さを回復および／または維持するような、非生物表面、特に布帛、更に具体的には衣類への使用向けである。
発明の背景
本発明は、安定で、好ましくは半透明な、更に好ましくは透明な、水性の臭気吸収およびシワ抑制組成物、製品、および／または、例えば非生物表面、主に布帛、特にコットン布帛への使用方法に関する。このような組成物は、悪臭の除去を知らせる“香気シグナル”を快い香りの形で場合により出すことができる。好ましくは、その組成物は、洗浄またはドライクリーニングなしに、悪臭を減少させ、および／またはシワを除去することで、それらの新鮮さを回復させるために、布帛、特に衣類にスプレーされる。水性の臭気吸収組成物は、好ましくは、室内装飾材、ドレープ、カーペット、カーインテリアなどのような他の非生物表面への使用向けでもある。それらは、例えばヒトおよび動物表面、例えば皮膚、ヘアなどで用いてもよい。
様々な数のグルコース単位から作られた未複合シクロデキストリン分子は、布帛への有害な作用なしに、公知の吸収性脱臭組成物の吸収効果を発揮する。シクロデキストリンは有効な臭気吸収活性剤であるが、シクロデキストリン分子の空洞は小さな有機分子をうまく捕捉しておけないほど大きいため、一部の小さな分子はシクロデキストリン分子により十分に吸収されない。小さなサイズの有機臭気分子がシクロデキストリン空洞中に十分に吸収されないならば、実質量の悪臭が残ってしまう。この問題を解消するために、低分子量ポリオールを組成物に加えて、シクロデキストリン包接複合体の形成を高めることができる。更に、任意の水溶性金属塩も、一部の含窒素および含イオウ悪臭分子と錯体形成させるために加えることができる。
シクロデキストリンは、特に水性組成物中で用いられるとき、ある微生物にとって絶好の増殖場所となるため、その組成物が後で記載されるような抗微生物物質を含有していないときには、微生物の増殖を抑制および／または調節する上で有効な水溶性の抗微生物保存剤を含有させて、水溶性シクロデキストリンを含有した透明な水性の臭気吸収溶液の貯蔵安定性を増加させることが好ましい。
例えば臭気、感染などを生じる生物を実質的に死滅させるシクロデキストリン適合性抗微生物活性剤を含有させるといった改善を更に行うことが望ましい。組成物は、ポリエステル、ナイロンなどのような疎水性表面で臭気吸収組成物の拡散を促して、悪臭抑制の改善のために油性の疎水性汚れに浸透する、シクロデキストリン適合性界面活性剤を含有していることも望ましい。更に、シクロデキストリン適合性界面活性剤は着用時に静電気抑制を行えることが望ましい。本発明の臭気吸収組成物はシクロデキストリン適合性抗菌活性剤およびシクロデキストリン適合性界面活性剤を双方とも含有していることが、更に好ましい。遊離した未複合の活性剤および遊離した未複合のシクロデキストリン双方の有効量がそれらの意図した使用向けに利用しうるように、シクロデキストリン適合性活性剤は使用濃度のとき組成物中でシクロデキストリンと複合体を実質的に形成しないものにする。更に、コットン布帛で望ましい湿気レベルを維持させて、シワが最大に取れて乾かすような保湿剤を含有させることが望ましい。
発明の要旨
本発明は：
（Ａ）悪臭を吸収するために有効な量、典型的には組成物の約０．０１〜約２０重量％、希釈させるつもりの濃縮組成物では、組成物の約３〜約２０重量％、好ましくは約５〜約１０％、それより希釈された“使用条件”向けの組成物では、使用組成物の約０．０１〜約５重量％、好ましくは約０．１〜約３％、更に好ましくは約０．５〜約２％の可溶化された未複合のシクロデキストリン；
（Ｂ）場合により、組成物の性能を改善するために有効な量、好ましくは使用組成物の約０．０５〜約５重量％、更に好ましくは約０．１〜約３％、更に一層好ましくは約０．２〜約１．５％の、好ましくは、約２０〜約６０dyne/cm、好ましくは約２０〜約４５dyne/cmの表面張力を示すシクロデキストリン適合性界面活性剤（濃縮組成物では、濃縮溶液の約０．１〜約１５重量％、好ましくは約０．２〜約８％、更に好ましくは約０．３〜約５％のレベルで、シクロデキストリン適合性界面活性剤を有する）；
（Ｃ）場合により、微生物を死滅させるかまたはその増殖を抑制するために有効な量、好ましくは使用組成物の約０．００１〜約０．８重量％、更に好ましくは約０．００２〜約０．３％、更に一層好ましくは約０．００３〜約０．２％の、好ましくはハロゲン化化合物、環式窒素化合物、四級化合物およびフェノール系化合物からなる群より選択される、シクロデキストリン適合性で水溶性の抗微生物活性剤（濃縮組成物では、濃縮溶液の約０．００３〜約２重量％、好ましくは約０．０１〜約１．２％、更に好ましくは約０．１〜約０．８％のレベルで、シクロデキストリン適合性で水溶性の抗微生物活性剤を有する）；
（Ｄ）場合により、但し好ましくは、香料の嗅覚効果を発揮させるために有効な量、典型的には使用組成物の約０．００３〜約０．５重量％、好ましくは約０．０１〜約０．３％、更に好ましくは約０．０５〜約０．２％の親水性香料（香料の少くとも約５０重量％、好ましくは少くとも約６０％、更に好ましくは少くとも約６０％、更に一層好ましくは少くとも約７０％、それ以上に好ましくは少くとも約８０％の、約３．５未満のＣｌｏｇＰを有した香料成分、および場合により、アンブロックス、バクダノール、サリチル酸ベンジル、アントラニル酸ブチル、セタロックス、ダマスセノン、α-ダマスコン、γ-ドデカラクトン、エバノール、ハーババート、シス-３-ヘキセニルサリチレート、α-ヨノン、β-ヨノン、α-イソメチルヨノン、リリアール、メチルノニルケトン、γ-ウンデカラクトン、ウンデシレンアルデヒドおよびそれらの混合物からなる群より選択される少量の香料成分を含有している）；
（Ｅ）場合により、但し好ましくは、使用組成物の約０．０１〜約３重量％、更に好ましくは約０．０５〜約１％、更に一層好ましくは約０．１〜約０．５％の低分子量ポリオール；
（Ｆ）場合により、抗微生物作用を助けるために有効な量、好ましくは使用組成物の約０．００１〜約０．３重量％、好ましくは約０．０１〜約０．１％、更に好ましくは約０．０２〜約０．０５％のアミノカルボキシレートキレーター；
（Ｇ）場合により、但し好ましくは、臭気効果の改善のために有効な量の、好ましくは使用組成物の約０．１〜約１０重量％、更に好ましくは約０．２〜約８％、更に一層好ましくは約０．３〜約５％の金属塩、特に水溶性銅および／または亜鉛塩；
（Ｈ）場合により、臭気抑制効果の改善のために有効な量の、使用組成物の約０．０００１〜約０．５重量％、好ましくは約０．００１〜約０．３％、更に好ましくは約０．００５〜約０．２％の酵素；
（Ｉ）場合により、有効量の、好ましくは組成物の約０．０００１〜約０．５重量％、更に好ましくは約０．０００２〜約０．２％、最も好ましくは約０．０００３〜約０．１％の可溶化された水溶性の抗微生物保存剤；
（Ｊ）有効量の、好ましくは使用組成物の約０．０５〜約５重量％、更に好ましくは約０．２〜約３％、更に一層好ましくは約０．３〜約２％のシクロデキストリン適合性布帛シワ抑制剤；および
（Ｋ）水性キャリア
を含んだ、好ましくは非生物表面、特に布帛向けの、安定で、好ましくは半透明な、更に好ましくは透明な、水性の臭気吸収およびシワ抑制組成物、このような臭気吸収およびシワ抑制組成物を用いた臭気吸収およびシワ抑制方法、および製品に関するものであって、上記組成物は好ましくは（Ｂ）および（Ｃ）のうち少くとも一方を含有しており、好ましくは使用条件下で布帛を汚すかまたはしみにする物質を実質的に含まず、および／または好ましくは約３以上、更に好ましくは約３．５以上のｐＨを有している。
本発明は濃縮組成物にも関し、その場合において、シクロデキストリンのレベルは組成物の約３〜約２０重量％、更に好ましくは約５〜約１０％であって、その組成物は、“使用条件”である、前記のような、希釈組成物の例えば約０．１〜約５重量％のシクロデキストリンの使用濃度となった組成物を形成するように希釈される。
本発明は、物品および／または表面の処理を容易にしうる製品を作るために、スプレーディスペンサー中に配合された組成物にも関し、その組成物は、有効であって、表面上で乾燥されたときにもはや見分けられないレベルで、未複合のシクロデキストリンおよび他の任意成分を含有している。スプレーディスペンサーは、手動式および非手動式のスプレー手段と、臭気吸収組成物を含有した容器からなる。
本発明は、表面、特に布帛を処理するため、優れた性能を発揮させるために、（Ｂ）または（Ｃ）を含有しないものであってもよい、本組成物の小さな粒径の小滴の使用、例えば、好ましくは約１０〜約１２０μｍ、更に好ましくは約２０〜約１００μｍの平均粒径（直径）を有する非常に小さな粒子（小滴）として布帛などに組成物を適用する方法にも関する。
本発明のもう１つの面において、水溶性抗微生物活性剤、特に後で記載されたもの、特に後で記載されたビスビグアニドアルカン化合物、および後で記載された界面活性剤、特に後で記載されたポリアルキレンオキシドポリシロキサンの組合せを含有した組成物は、それら自体で、またはシクロデキストリンを含めた他成分と一緒になって、水溶液中で優れた抗微生物作用を発揮する。
発明の具体的な説明
本発明は：
（Ａ）悪臭を吸収するために有効な量、典型的には組成物の約０．０１〜約２０重量％、希釈させるつもりの濃縮組成物では、組成物の約３〜約２０重量％、好ましくは約５〜約１０％、それより希釈された“使用条件”向けの組成物では、使用組成物の約０．０１〜約５重量％、好ましくは約０．１〜約３％、更に好ましくは約０．５〜約２％の可溶化された未複合のシクロデキストリン；
（Ｂ）場合により、組成物の性能を改善するために有効な量、好ましくは使用組成物の約０．０５〜約５重量％、更に好ましくは約０．１〜約３％、更に一層好ましくは約０．２〜約１．５％の、好ましくは、約２０〜約６０dyne/cm、好ましくは約２０〜約４５dyne/cmの表面張力を示すシクロデキストリン適合性界面活性剤（濃縮組成物では、濃縮溶液の約０．１〜約１５重量％、好ましくは約０．２〜約８％、更に好ましくは約０．３〜約５％のレベルで、シクロデキストリン適合性界面活性剤を有する）；
（Ｃ）場合により、微生物を死滅させるかまたはその増殖を抑制するために有効な量、好ましくは使用組成物の約０．００１〜約０．８重量％、更に好ましくは約０．００２〜約０．３％、更に一層好ましくは約０．００３〜約０．２％の、好ましくはハロゲン化化合物、環式窒素化合物、四級化合物およびフェノール系化合物からなる群より選択される、シクロデキストリン適合性で水溶性の抗微生物活性剤（濃縮組成物では、濃縮溶液の約０．００３〜約２重量％、好ましくは約０．０１〜約１．２％、更に好ましくは約０．１〜約０．８％のレベルで、シクロデキストリン適合性で水溶性の抗微生物活性剤を有する）；
（Ｄ）場合により、但し好ましくは、組成物の許容性を改善するために有効な量、典型的には使用組成物の約０．００３〜約０．５重量％、好ましくは約０．０１〜約０．３％、更に好ましくは約０．０５〜約０．２％の親水性香料（香料の少くとも約５０重量％、好ましくは少くとも約６０％、更に好ましくは少くとも約６０％、更に一層好ましくは少くとも約７０％、それ以上に好ましくは少くとも約８０％の、約３．５未満のＣｌｏｇＰを有した香料成分、および場合により、アンブロックス、バクダノール、サリチル酸ベンジル、アントラニル酸ブチル、セタロックス、ダマスセノン、α-ダマスコン、γ-ドデカラクトン、エバノール、ハーババート、シス-３-ヘキセニルサリチレート、α-ヨノン、β-ヨノン、α-イソメチルヨノン、リリアール、メチルノニルケトン、γ-ウンデカラクトン、ウンデシレンアルデヒドおよびそれらの混合物からなる群より選択される少量の香料成分を含有している）；
（Ｅ）場合により、但し好ましくは、使用組成物の約０．０１〜約３重量％、更に好ましくは約０．０５〜約１％、更に一層好ましくは約０．１〜約０．５％の低分子量ポリオール；
（Ｆ）場合により、抗微生物作用を助けるために有効な量、好ましくは使用組成物の約０．００１〜約０．３重量％、好ましくは約０．０１〜約０．１％、更に好ましくは約０．０２〜約０．０５％のアミノカルボキシレートキレーター；
（Ｇ）場合により、但し好ましくは、臭気効果の改善のために有効な量の、好ましくは使用組成物の約０．１〜約１０重量％、更に好ましくは約０．２〜約８％、更に一層好ましくは約０．３〜約５％の金属塩、特に水溶性銅および／または亜鉛塩；
（Ｈ）場合により、臭気抑制効果の改善のために有効な量の、使用組成物の約０．０００１〜約０．５重量％、好ましくは約０．００１〜約０．３％、更に好ましくは約０．００５〜約０．２％の酵素；
（Ｉ）場合により、有効量の、好ましくは組成物の約０．０００１〜約０．５重量％、更に好ましくは約０．０００２〜約０．２％、最も好ましくは約０．０００３〜約０．１％の可溶化された水溶性の抗微生物保存剤；
（Ｊ）有効量の、好ましくは使用組成物の約０．０５〜約５重量％、更に好ましくは約０．２〜約３％、更に一層好ましくは約０．３〜約２％の、好ましくは布帛平滑剤、形状保持ポリマー、親水性可塑剤、リチウム塩およびそれらの混合物からなる群より選択されるシクロデキストリン適合性布帛シワ抑制剤；および
（Ｋ）水性キャリア
を含んだ、好ましくは布帛向けの、安定で、好ましくは半透明な、更に好ましくは透明な、水性の臭気吸収およびシワ抑制組成物、このような臭気吸収およびシワ抑制組成物を用いた臭気吸収およびシワ抑制方法、および製品に関するものであって、上記組成物は好ましくは（Ｂ）および（Ｃ）のうち少くとも一方を含有しており、好ましくは使用条件下で布帛を汚すかまたはしみにする物質を実質的に含まず、および／または好ましくは約３以上、更に好ましくは約３．５以上のｐＨを有している。一部の好ましい形状保持ポリマーの存在下において、組成物は、好ましくは約６．５〜約１１、更に好ましくは約７〜約１０、更に一層好ましくは約７〜約８のｐＨを有している。
本発明は、物品および／または表面の処理を容易にしうる製品を作るために、スプレーディスペンサー（スプレー器）中に配合された組成物にも関し、その組成物は、有効であって、表面上で乾燥されたときにもはや見分けられないレベルで、未複合のシクロデキストリンおよび他の任意成分を含有している。スプレーディスペンサーは、手動式および非手動式双方のスプレー手段と、臭気吸収組成物を含有した容器からなる。
本発明は濃縮組成物にも関し、その場合において、シクロデキストリンのレベルは濃縮組成物の約３〜約２０重量％、好ましくは約４〜約１５％、更に好ましくは約５〜約１０％である。濃縮組成物は、前記のように、使用組成物の例えば約０．１〜約５重量％の使用濃度で、使用組成物を形成するように、典型的には希釈される。濃縮組成物中における他の任意成分の具体的レベルは、望ましい使用組成物および望ましい程度の濃度から難なく定められる。これらの濃縮組成物は、セパレート容器、またはスプレー手段を備えた製品の容器のいずれかにおいて、水を加えて処理組成物を多量に調製するためのプロセスにも使える。
臭気抑制のための上記組成物は、１９９６年７月９日付、１９９６年１１月２６日付、１９９７年９月２日付、１９９７年９月１６日付、１９９７年９月２３日付および１９９８年２月３日付で各々発行されたTrinhらの米国特許第５，５３４，１６５号、第５，５７８，５６３号、第５，６６３，１３４号、第５，６６８，０９７号、第５，６７０，４７５号および第５，７１４，１３７号明細書で開示されたタイプであり、上記すべての特許が参考のため本明細書に組み込まれる。本明細書で記載されたすべての特許、特許出願および文献は、全体で、または関連箇所で、参考のために組み込まれる。別記されないかぎり、すべての部、比率およびパーセンテージは重量により、すべての数値限定は当業界で標準的な正確度で用いられている。
Ｉ．組成物
（Ａ）シクロデキストリン
本明細書で用いられる“シクロデキストリン”という用語には、６〜１２のグルコース単位を含んだ非置換シクロデキストリン、特にα-シクロデキストリン、β-シクロデキストリン、γ-シクロデキストリンおよび／またはそれらの誘導体および／またはそれらの混合物のような、あらゆる公知のシクロデキストリンを含んでいる。α-シクロデキストリンは６つのグルコース単位からなり、β-シクロデキストリンは７つのグルコース単位からなり、およびγ-シクロデキストリンはドーナツ型リングに整列された８つのグルコース単位からなる。グルコース単位の特定のカップリングおよびコンホメーションは、特定容量の中空内部をもった堅い円錐形分子構造をシクロデキストリンに与える。各内部空洞の“ライニング”は水素原子およびグリコシド架橋酸素原子により形成され、したがってこの表面はかなり疎水性である。空洞の独特な形状および物理化学的性質が、空洞に合った有機分子または有機分子の一部をシクロデキストリン分子に吸収させている（それと包接複合体を形成させている）のである。多くの悪臭分子および香料分子を含めた多くの臭気分子が空洞にうまく合う。したがって、シクロデキストリン、特に異なるサイズの空洞をもったシクロデキストリンの混合物が、反応性官能基を含むまたは含まない広域スペクトルの有機臭気物質に起因した臭気を抑制するために使用できる。シクロデキストリンと臭気分子との複合化は、水の存在下で急速に生じる。しかしながら、複合体形成の度合いは吸収される分子の極性にも依存している。水溶液において、強い親水性の分子（高度に水溶性であるもの）は、あるとしても一部が吸収されるだけである。したがって、シクロデキストリンは、一部の非常に低分子量の有機アミンおよび酸とは、それらが湿潤布帛上に低レベルで存在するとき、有効に複合化しない。しかしながら、水が除去され、例えば布帛が乾燥されると、一部の低分子量有機アミンおよび酸はより親和性を有して、シクロデキストリンともっとたやすく複合化するようになる。
溶液が表面に適用されたときに様々な臭気分子をシクロデキストリンに吸収させるためには、本発明の溶液中におけるシクロデキストリン内の空洞は、溶液中にありながら、本質的に空のまま（シクロデキストリンは未複合のまま）でなければならない。非誘導化（標準）β-シクロデキストリンは、室温で約１．８５％（水１００ｇ中約１．８５ｇ）のその溶解限度以内のレベルで存在しうる。β-シクロデキストリンは、その水溶解限度よりも高いシクロデキストリンのレベルを要求する組成物には好ましくない。非誘導化β-シクロデキストリンは組成物が界面活性剤を含有するときにも通常好ましくなく、その理由は誘導化シクロデキストリンと適合する好ましい界面活性剤のほとんどの界面活性に影響を与えるからである。
好ましくは、本発明の臭気吸収溶液は透明である。本明細書で用いられる“透明”という用語は、約１０ｃｍ以下の厚さを有する層で観察したときに、透明または半透明、好ましくは“無色透明”のような透明を意味する。
好ましくは、本発明で用いられるシクロデキストリン、例えばα-シクロデキストリンおよび／またはその誘導体、γ-シクロデキストリンおよび／またはその誘導体、誘導化β-シクロデキストリンおよび／またはそれらの混合物は高度に水溶性である。シクロデキストリンの誘導体は、ＯＨ基の一部がＯＲ基に変換された分子から主になる。シクロデキストリン誘導体には、例えば、メチル化シクロデキストリンおよびエチル化シクロデキストリン（Ｒはメチルまたはエチル基である）のような短鎖アルキル基を有するもの；ヒドロキシプロピルシクロデキストリンおよび／またはヒドロキシエチルシクロデキストリン（Ｒは-ＣＨ_２-ＣＨ（ＯＨ）-ＣＨ_３または-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＯＨ基である）のようなヒドロキシアルキル置換基を有するもの；マルトース結合シクロデキストリンのような分岐シクロデキストリン；低ｐＨでカチオン性である２-ヒドロキシ-３-（ジメチルアミノ）プロピルエーテル（Ｒは-ＣＨ_２-ＣＨ（ＯＨ）-ＣＨ_２-Ｎ（ＣＨ_３）_２である）を有するようなカチオン性シクロデキストリン；例えば２-ヒドロキシ-３-（トリメチルアンモニオ）プロピルエーテルクロリド基（Ｒは-ＣＨ_２-ＣＨ（ＯＨ）-ＣＨ_２-Ｎ^＋（ＣＨ_３）_３Ｃｌ⁻である）を有するような四級アンモニウム；カルボキシメチルシクロデキストリン、シクロデキストリンサルフェートおよびシクロデキストリンサクシニレートのようなアニオン性シクロデキストリン；カルボキシメチル／四級アンモニウムシクロデキストリンのような両性シクロデキストリン；”Optimal Performances with Minimal Chemical Modification of Cyclodextrins”,F.Diedaini-Pilard and B.Perly,The 7th International Cyclodextrin Symposium Abstracts,April 1994,p.49（その文献は参考のため本明細書に組み込まれる）で開示されているような、少くとも１つのグルコピラノース単位が３-６-アンヒドロ-シクロマルト構造を有するシクロデキストリン、例えばモノ-３-６-アンヒドロシクロデキストリン；およびそれらの混合物がある。他のシクロデキストリン誘導体は、１９６９年２月４日付で発行されたParmerterらの米国特許第３，４２６，０１１号；すべてParmerterらの名ですべて１９６９年７月１日付で発行された第３，４５３，２５７号、第３，４５３，２５８号、第３，４５３，２５９号および第３，４５３，２６０号；１９６９年８月５日付で発行されたGrameraらの第３，４５９，７３１号；１９７１年１月５日付で発行されたParmerterらの第３，５５３，１９１号；１９７１年２月２３日付で発行されたParmerterらの第３，５６５，８８７号；１９８５年８月１３日付で発行されたSzejtliらの第４，５３５，１５２号；１９８６年１０月７日付で発行されたHiraiらの第４，６１６，００８号；１９８７年７月７日付で発行されたOginoらの第４，６７８，５９８号；１９８７年１月２０日付で発行されたBrandtらの第４，６３８，０５８号；１９８８年５月２４日付で発行されたTsuchiyamaらの第４，７４６，７３４号明細書で開示されており、上記すべての特許が参考のため本明細書に組み込まれる。
高度に水溶性のシクロデキストリンは、室温で水１００ｍｌ中少くとも約１０ｇ、好ましくは水１００ｍｌ中少くとも約２０ｇ、更に好ましくは室温で水１００ｍｌ中少くとも約２５ｇの水溶解度を有したものである。可溶化未複合シクロデキストリンの入手は、有効で効率的な臭気抑制性能にとり必須である。可溶化水溶性シクロデキストリンは、表面、特に布帛上に付着したときに、非水溶性シクロデキストリンよりも効率的な臭気抑制性能を示すことができる。
本発明での使用に適した好ましい水溶性シクロデキストリン誘導体の例は、ヒドロキシプロピルα-シクロデキストリン、メチル化α-シクロデキストリン、メチル化β-シクロデキストリン、ヒドロキシエチルβ-シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピルβ-シクロデキストリンである。ヒドロキシアルキルシクロデキストリン誘導体は、好ましくは約１〜約１４、更に好ましくは約１．５〜約７の置換度を有しており、この場合にシクロデキストリン当たりのＯＲ基の総数が置換度として規定される。メチル化シクロデキストリン誘導体は、典型的には約１〜約１８、好ましくは約３〜約１６の置換度を有している。公知のメチル化β-シクロデキストリンはＤＩＭＥＢとして一般的に知られたヘプタキス-２，６-ジ-Ｏ-メチル-β-シクロデキストリンであり、各グルコース単位は約１４の置換度で約２つのメチル基を有している。好ましい、それより多く市販されている、メチル化β-シクロデキストリンは、通常約１２．６の異なる置換度を有した、ＲＡＭＥＢとして一般的に知られるランダムメチル化β-シクロデキストリンである。ＲＡＭＥＢはＤＩＭＥＢよりも好ましく、その理由はＤＩＭＥＢは好ましい界面活性剤の界面活性に対してＲＡＭＥＢよりも影響を与えるからである。好ましいシクロデキストリンは、例えばCerestar USA,Inc.およびWacker Chemicals（USA）,Inc.から入手できる。
シクロデキストリンの混合物を用いることも好ましい。このような混合物は、より広範囲の分子サイズを有するより広範囲の臭気分子と複合化することにより、より広範囲で臭気を吸収する。好ましくは、少くとも一部のシクロデキストリンはα-シクロデキストリンおよびその誘導体、γ-シクロデキストリンおよびその誘導体および／または誘導化β-シクロデキストリン、更に好ましくはα-シクロデキストリンまたはα-シクロデキストリン誘導体と誘導化β-シクロデキストリンとの混合物、更に一層好ましくは誘導化α-シクロデキストリンと誘導化β-シクロデキストリンとの混合物、最も好ましくはヒドロキシプロピルα-シクロデキストリンとヒドロキシプロピルβ-シクロデキストリンとの混合物、および／またはメチル化α-シクロデキストリンとメチル化β-シクロデキストリンとの混合物である。
布帛で臭気を抑制する場合、組成物はスプレーとして用いることが好ましい。本発明の使用組成物は、目に見える汚れが普通の使用レベルで布帛上にみえないように、低レベルのシクロデキストリンを含有していることが好ましい。好ましくは、使用条件下で表面を処理するために用いられる溶液では、乾燥時に事実上認められない。使用条件向け使用組成物中におけるシクロデキストリンの典型的レベルは、組成物の約０．０１〜約５重量％、好ましくは約０．１〜約４％、更に好ましくは約０．５〜約２％である。それより高濃度の組成物では、溶液が布帛から蒸発したとき、許容されない目にみえる汚れを布帛上に残すことがある。これは薄い着色合成布帛で特に問題になる。布帛汚れの発生を避けるかまたは最少に抑えるために、布帛は布帛ｇ当たりシクロデキストリン約５ｍｇ未満、更に好ましくは布帛ｇ当たりシクロデキストリン約２ｍｇ未満のレベルで処理されることが好ましい。界面活性剤の存在は、局所的なしみ付きを最少に抑えることで、外観を改善することができる。
濃縮組成物もさほど高価でない製品を提供するために使える。濃縮製品が用いられる場合、即ち用いられるシクロデキストリンのレベルが濃縮組成物の約３〜約２０重量％、更に好ましくは約５〜約１０％である場合には、汚れを避けるために、布帛を処理する前にその濃縮組成物を希釈しておくことが好ましい。好ましくは、濃縮シクロデキストリン組成物は、濃縮組成物の約５０〜約６０００重量％、更に好ましくは約７５〜約２０００％、最も好ましくは約１００〜約１０００％の水で希釈される。得られた希釈組成物は、前記のような、例えば希釈組成物の約０．１〜約５重量％の、シクロデキストリンの使用濃度を有している。
（Ｂ）シクロデキストリン適合性界面活性剤
シクロデキストリン適合性界面活性剤Ｂは、ポリエステルおよびナイロンのような疎水性表面上で容易かつより均一に組成物を拡散させうる低い表面張力を呈する。このような界面活性剤のない水溶液は満足に拡散しないことがわかった。組成物の拡散はそれを速く乾燥させることにもなるため、処理された物質はすぐ使えるようになる。更に、シクロデキストリン適合性界面活性剤を含有した組成物は、悪臭抑制の改善のために、疎水性の油状汚れにもっと良く浸透することができる。シクロデキストリン適合性界面活性剤を含有した組成物は、改善された“着用時”静電気抑制も示す。濃縮組成物では、界面活性剤は濃縮水性組成物中における抗微生物活性剤および香料のような多くの活性剤の分散を促進させる。
界面活性剤は、シリコーンおよび／または形状保持ポリマーのようなシワ抑制剤を含有した本発明の組成物でも必要とされる。このような剤にも、界面活性剤が、例えば、分散剤、乳化剤および／または溶解剤として必要とされる。
本発明の組成物において所要の低い表面張力を呈する上で有用な界面活性剤はシクロデキストリン適合性にすべきであり、即ちそれはシクロデキストリンおよび／または界面活性剤の性能を劣化させるようにシクロデキストリンと複合体を実質的に形成すべきではない。複合体形成は、臭気を吸収するシクロデキストリンの能力、および水性組成物の表面張力を低下させる界面活性剤の能力の双方を劣化させる。
適切なシクロデキストリン適合性界面活性剤は、界面活性剤により示される表面張力に対するシクロデキストリンの作用の欠如から、容易に特定することができる。これは、溶液中約１％の特定シクロデキストリンの存在下および不在下で、界面活性剤の水溶液の表面張力（dyne/cm²）を調べることにより行える。その水溶液は、約０．５％、０．１％、０．０１％および０．００５％の濃度で界面活性剤を含有する。シクロデキストリンは、界面活性剤溶液の表面張力を高めることにより、界面活性剤の界面活性に影響を与えることがある。水中で所定濃度のときの表面張力がシクロデキストリンの１％溶液において同様の界面活性剤の表面張力と約１０％以上異なっているならば、それは界面活性剤とシクロデキストリンとの強い相互作用の証しである。ここで好ましい界面活性剤は、１％シクロデキストリン含有の同濃度溶液の場合と約１０％未満、好ましくは約５％未満、更に好ましくは約１％未満で異なる（低い）表面張力を水溶液で有しているべきである。
シクロデキストリン適合性ノニオン性界面活性剤の非制限例には、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマーがある。ほとんどのシクロデキストリンと適合する適切なブロックポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンポリマー界面活性剤には、初期反応水素化合物としてエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパンおよびエチレンジアミンをベースにしたものがある。Ｃ_12-18脂肪族アルコールのような単一の反応性水素原子を有する初期化合物の連続エトキシル化およびプロポキシル化から得られるポリマー化合物は、シクロデキストリンと通常適合しない。ＢＡＳＦ-Wyandotte Corp.,Wyandotte,MichiganによりPluronic^▲Ｒ▼およびTetronic^▲Ｒ▼と命名されたあるブロックポリマー界面活性剤化合物は容易に入手できる。
このタイプのシクロデキストリン適合性界面活性剤の非制限例には以下がある：
下記一般式のPluronic界面活性剤：
Ｈ（ＥＯ）_ｎ（ＰＯ）_ｍ（ＥＯ）_ｎＨ
上記式中ＥＯはエチレンオキシド基、ＰＯはプロピレンオキシド基であり、ｎおよびｍは界面活性剤中にある基の平均数を示した数値である。シクロデキストリン適合性Pluronic界面活性剤の典型例は：

およびそれらの混合物である。
下記一般式のTetronic界面活性剤：

上記式中ＥＯ、ＰＯ、ｎおよびｍは上記と同様の意味を有する。シクロデキストリン適合性Tetronic界面活性剤の典型例は：

およびそれらの混合物である。
”Reverse”PluronicおよびTetronic界面活性剤は下記一般式を有している：
Reverse Pluronic界面活性剤：
Ｈ（ＰＯ）_ｍ（ＥＯ）_ｎ（ＰＯ）_ｍＨ
Reverse Tetronic界面活性剤：

上記式中ＥＯ、ＰＯ、ｎおよびｍは上記と同様の意味を有する。シクロデキストリン適合性Reverse PluronicおよびReverse Tetronic界面活性剤の典型例は：
Reverse Pluronic界面活性剤

Reverse Tetronic界面活性剤

およびそれらの混合物である。
シクロデキストリン適合性ノニオン性界面活性剤の好ましいクラスは、ジメチルポリシロキサン疎水性部分および１以上の親水性ポリアルキレン側鎖を有して、下記一般式を有するポリアルキレンオキシドポリシロキサンである：
Ｒ^１-（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ-〔（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ〕_ａ-〔（ＣＨ_３）（Ｒ^１）ＳｉＯ〕_ｂ-Ｓｉ（ＣＨ_３）_２-Ｒ^１
上記式中ａ＋ｂは約１〜約５０、好ましくは約３〜約３０、更に好ましくは約１０〜約２５である；Ｒ^１は同一または異なっており、メチルおよび下記一般式を有するポリ（エチレンオキシド／プロピレンオキシド）コポリマー基からなる群より選択される：
-（ＣＨ_２）_ｎＯ（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｃ（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ｄＲ^２
少くとも１つのＲ^１はポリ（エチレンオキシド／プロピレンオキシド）コポリマー基である；上記式中ｎは３または４、好ましくは３である；（すべてのポリアルキレンオキシ側基について）全体のｃは１〜約１００、好ましくは約６〜約１００の値を有する；全体のｄは０〜約１４、好ましくは０〜約３であり、更に好ましくはｄは０である；全体のｃ＋ｄは約５〜約１５０、好ましくは約９〜約１００の値を有する；各Ｒ^２は同一または異なっており、水素、１〜４の炭素原子を有するアルキル、およびアセチル基、好ましくは水素およびメチル基からなる群より選択される。各ポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、ポリ（エチレンオキシド／プロピレンオキシド）コポリマー基である、少くとも１つのＲ^１基を有している。
このタイプの界面活性剤の非制限例は、OSi Specialties,Inc.,Danbury,Connecticutから市販されているSilwet^▲Ｒ▼界面活性剤である。代表的なSilwet界面活性剤は下記のとおりである。

ポリアルキレンオキシ基（Ｒ^１）の分子量は約１０，０００以下である。好ましくは、ポリアルキレンオキシ基の分子量は約８０００以下であり、最も好ましくは約３００〜約５０００の範囲である。そのため、ｃおよびｄの値はこれら範囲内の分子量となるような値である。しかしながら、ポリエーテル鎖（Ｒ^１）にあるエチレンオキシ単位（-Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）の数は、ポリアルキレンオキシドポリシロキサンを水分散性または水溶性にさせるために十分でなければならない。プロピレンオキシ基がポリアルキレンオキシ鎖に存在するならば、それらは鎖中にランダムに分布するか、またはブロックとして存在することができる。好ましいSilwet界面活性剤はＬ-７６００、Ｌ-７６０２、Ｌ-７６０４、Ｌ-７６０５、Ｌ-７６２２、Ｌ-７６５７およびそれらの混合物である。界面活性以外にも、ポリアルキレンオキシドポリシロキサン界面活性剤は布帛に他の効果、例えば静電気防止効果、滑らかさおよび柔軟さも付与できる。
ポリアルキレンオキシドポリシロキサンの製法は当業界で周知である。本発明のポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、参考のため本明細書に組み込まれる米国特許第３，２９９，１１２号明細書で示された操作に従い製造できる。典型的には、本発明の界面活性剤ブレンドのポリアルキレンオキシドポリシロキサンは、ヒドロシロキサン（即ち、ケイ素結合水素を含むシロキサン）と、アルコキシまたはヒドロキシ末端ブロックポリアルキレンオキシドのアルケニルエーテル（例えば、ビニル、アリルまたはメタリルエーテル）との付加反応により容易に製造される。このタイプの付加反応で用いられる反応条件は当業界で周知であり、一般的に白金触媒（例えば、塩化白金酸）および溶媒（例えば、トルエン）の存在下で反応剤を（例えば、約８５〜１１０℃の温度で）加熱する。
シクロデキストリン適合性アニオン性界面活性剤の非制限例は、下記式を有するアルキルジフェニルオキシドジスルホネートである：

上記式中Ｒはアルキル基である。このタイプの界面活性剤の例はDow Chemical Companyから商品名Dowfax^▲Ｒ▼で市販されており、上記式中Ｒは直鎖または分岐Ｃ_６-Ｃ₁₆アルキル基である。これらシクロデキストリン適合性アニオン性界面活性剤の例はDowfax ３Ｂ２であって、上記式中Ｒはおよそ直鎖Ｃ₁₀基である。抗微生物活性剤または保存剤などがカチオン性活性剤との相互作用を最少に抑えるようにカチオン性であるときには、界面活性剤および活性剤双方の効果が弱まることから、これらのアニオン性界面活性剤は用いない方が好ましい。
上記の界面活性剤はシクロデキストリンと弱く相互作用するか（表面張力で５％未満の上昇）、または相互作用しない（表面張力で１％未満の上昇）。ナトリウムドデシルサルフェートおよびドデカノールポリ（６）エトキシレートのような通常の界面活性剤は強く相互作用し、ヒドロキシプロピルβ-シクロデキストリンおよびメチル化β-シクロデキストリンのような典型的なシクロデキストリンの存在下で表面張力の１０％以上の上昇をまねく。
使用組成物中におけるシクロデキストリン適合性界面活性剤の典型的レベルは、組成物の約０．０１〜約２重量％、好ましくは約０．０３〜約０．６％、更に好ましくは約０．０５〜約０．３％である。濃縮組成物中におけるシクロデキストリン適合性界面活性剤の典型的レベルは、濃縮組成物の約０．１〜約８重量％、好ましくは約０．２〜約４％、更に好ましくは約０．３〜約３％である。シワ抑制剤を含有した組成物において、使用組成物中におけるシクロデキストリン適合性界面活性剤の典型的レベルは、組成物の約０．０５〜約５重量％、好ましくは約０．１〜約３％、更に好ましくは約０．２〜約１．５％である。
（Ｃ）シクロデキストリン適合性抗微生物活性剤
可溶化された水溶性抗微生物活性剤Ｃは、処理された物質と結合するような生物から防御する上で有用である。抗微生物剤はシクロデキストリン適合性であって、例えば臭気吸収組成物中でシクロデキストリンと複合体を実質的に形成すべきではない。遊離した未複合の抗微生物、例えば抗菌活性剤が、最良の抗菌性能を発揮する。
布帛の衛生処理は、抗微生物物質、例えば抗菌性ハロゲン化化合物、四級化合物およびフェノール系化合物を含有した本発明の組成物により行える。
ビグアニド類．消毒剤／衛生処理剤および最終製品保存剤（下記参照）として機能できて、本発明の組成物に有用な、強力なシクロデキストリン適合性抗微生物ハロゲン化化合物の一部には、クロルヘキシジンとして一般的に知られる１，１′-ヘキサメチレンビス（５-（ｐ-クロロフェニル）ビグアニド）、および、例えば塩酸、酢酸およびグルコン酸との塩がある。二グルコン酸塩は水中に約７０％と、高度に水溶性であり、二酢酸塩は水中に約１．８％の溶解度を有している。クロルヘキシジンが本発明で衛生処理剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．００１〜約０．４重量％、好ましくは約０．００２〜約０．３％、更に好ましくは約０．０５〜約０．２％のレベルで存在する。一部の場合には、約１〜約２％のレベルが殺ウイルス活性にとり必要となるかもしれない。
他の有用なビグアニド化合物には、ポリ（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸を含めたCosmoci^▲Ｒ▼、ＣＱ^▲Ｒ▼、Vantocil^▲Ｒ▼ＩＢがある。他の有用なカチオン性抗微生物剤にはビスビグアニドアルカン類がある。上記の使用しうる水溶性塩は、クロリド、ブロミド、硫酸、アルキルスルホン酸、例えばメチルスルホン酸およびエチルスルホン酸、フェニルスルホン酸、例えばｐ-メチルフェニルスルホン酸、硝酸、酢酸、グルコン酸の塩などである。
適切なビスビグアニド化合物の例は、クロルヘキシジン、１，６-ビス（２-エチルヘキシルビグアニドヘキサン）二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-フェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-フェニル-Ｎ_１，Ｎ_１′-メチルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｏ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-２，６-ジクロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ〔Ｎ_１，Ｎ_１′-β-（ｐ-メトキシフェニル）ジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′〕ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-α-メチル-β-フェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-ニトロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、ω，ω′-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-フェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ジ-ｎ-プロピルエーテル二塩酸、ω，ω′-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ジ-ｎ-プロピルエーテル四塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-２，４-ジクロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-メチルフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-２，４，５-トリクロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸、１，６-ジ〔Ｎ_１，Ｎ_１′-α-（ｐ-クロロフェニル）エチルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′〕ヘキサン二塩酸、ω，ω′-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ｍ-キシレン二塩酸、１，１２-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ドデカン二塩酸、１，１０-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-フェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）デカン四塩酸、１，１２-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-フェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ドデカン四塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｏ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸、エチレンビス（１-トリルビグアニド）、エチレンビス（ｐ-トリルビグアニド）、エチレンビス（３，５-ジメチルフェニルビグアニド）、エチレンビス（ｐ-tert-アミルフェニルビグアニド）、エチレンビス（ノニルフェニルビグアニド）、エチレンビス（フェニルビグアニド）、エチレンビス（Ｎ-ブチルフェニルビグアニド）、エチレンビス（２，５-ジエトキシフェニルビグアニド）、エチレンビス（２，４-ジメチルフェニルビグアニド）、エチレンビス（ｏ-ジフェニルビグアニド）、エチレンビス（混合アミルナフチルビグアニド）、Ｎ-ブチルエチレンビス（フェニルビグアニド）、トリメチレンビス（ｏ-トリルビグアニド）、Ｎ-ブチルトリメチレンビス（フェニルビグアニド）、および上記すべてに対応した製薬上許容される塩、例えば酢酸、グルコン酸、塩酸、臭化水素酸、クエン酸、重亜硫酸、フルオリド、ポリマレイン酸、Ｎ-ココナツアルキルサルコシン酸、亜リン酸、次亜リン酸、ペルフルオロオクタン酸、ケイ酸、ソルビン酸、サリチル酸、マレイン酸、酒石酸、フマル酸、エチレンジアミン四酢酸、イミノ二酢酸、シンナム酸、チオシアン酸、アルギン酸、ピロメリット酸、テトラカルボキシ酪酸、安息香酸、グルタル酸、モノフルオロリン酸、ペルフルオロプロピオン酸の塩およびそれらの混合物である。このグループの中で好ましい抗微生物剤は、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-フェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｏ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-２，６-ジクロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-２，４-ジクロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸、１，６-ジ〔Ｎ_１，Ｎ_１′-α-（ｐ-クロロフェニル）エチルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′〕ヘキサン二塩酸、ω，ω′-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ｍ-キシレン二塩酸、１，１２-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ドデカン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｏ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸およびそれらの混合物、更に好ましくは１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｏ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-２，６-ジクロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-２，４-ジクロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸、１，６-ジ〔Ｎ_１，Ｎ_１′-α-（ｐ-クロロフェニル）エチルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′〕ヘキサン二塩酸、ω，ω′-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ｍ-キシレン二塩酸、１，１２-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ドデカン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｏ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン二塩酸、１，６-ジ（Ｎ_１，Ｎ_１′-ｐ-クロロフェニルジグアニド-Ｎ_５，Ｎ_５′）ヘキサン四塩酸およびそれらの混合物である。前記のように、選択されるビスビグアミドはクロルヘキシジン、その塩、例えば二グルコン酸、二塩酸、二酢酸塩およびそれらの混合物である。
四級化合物．広範囲の四級化合物も、シクロデキストリンを含有していない本発明の組成物の場合に、好ましい界面活性剤と組合せて、抗微生物活性剤として使える。有用な四級化合物の非制限例には、（１）市販Barquat^▲Ｒ▼（Lonza市販）、Maquat^▲Ｒ▼（Mason市販）、Variquat^▲Ｒ▼（Witco/Sherex市販）およびHyamine^▲Ｒ▼（Lonza市販）のような塩化ベンザルコニウムおよび／または置換塩化ベンザルコニウム；（２）LonzaのBardac^▲Ｒ▼製品のようなジ（Ｃ_６-Ｃ₁₄）アルキルジ短鎖（Ｃ_1-4アルキルおよび／またはヒドロキシアルキル）四級物；（３）Dowから市販のDowicide^▲Ｒ▼およびDowicil^▲Ｒ▼のようなＮ-（３-クロロアリル）ヘキサミニウムクロリド、（４）Rohm & Haas製のHyamine^▲Ｒ▼１６２２のような塩化ベンゼトニウム；（５）Rohm & Haas供給のHyamine^▲Ｒ▼１０Ｘで表示される塩化メチルベンゼトニウム；（６）Merrell Labs市販のCepacolクロリドのような塩化セチルピリジニウムがある。好ましいジアルキル四級化合物の例はジ（Ｃ_８-Ｃ₁₂）ジアルキルジメチルアンモニウムクロリド、例えばジデシルジメチルアンモニウムクロリド（Bardac ２２）およびジオクチルジメチルアンモニウムクロリド（Bardac ２０５０）である。これら四級化合物の殺生物効力の典型的濃度は、使用組成物の約０．００１〜約０．８重量％、好ましくは約０．００５〜約０．３％、更に好ましくは約０．０１〜約０．２％、更に一層好ましくは約０．０３〜約０．１％である。濃縮組成物の対応濃度は、濃縮組成物の約０．００３〜約２重量％、好ましくは約０．００６〜約１．２％、更に好ましくは約０．１〜約０．８％である。
界面活性剤は、抗微生物剤に加えられたとき、改善された抗微生物作用を発揮しやすい。これはシロキサン界面活性剤で特にあてはまり、特にシロキサン界面活性剤がクロルヘキシジン抗微生物活性剤と併用されたときである。
（Ｄ）香料
本発明の臭気吸収組成物は、布帛から悪臭の除去を知らせる“香気シグナル”も快い香りの形で場合により与えることができる。香気シグナルは一過性の香料臭を出すように考えられており、びっくりさせたりまたは臭気マスキング成分として用いるようには考えられていない。香料が香気シグナルとして加えられるとき、それは非常に低いレベル、例えば使用組成物の約０〜約０．５重量％、好ましくは約０．００３〜約０．３％、更に好ましくは約０．００５〜約０．２％で加えられるだけである。
香料も製品中および表面上でより強い香りとして加えてよい。より強いレベルの香料が好まれるときには、比較的高いレベルの香料が加えられる。いかなるタイプの香料も本発明の組成物中に配合できる。しかしながら、組成物中におけるすべての香料がシクロデキストリン分子とたとえ複合化していても、十分な臭気抑制を行う上で有効なレベルの未複合シクロデキストリン分子がなお溶液中に存在するようなレベルで香料が加えられることが不可欠である。臭気抑制用に有効量のシクロデキストリン分子を残留させておくためには、シクロデキストリンの約９０％未満が香料と複合化する、好ましくはシクロデキストリンの約５０％未満が香料と複合化する、更に好ましくはシクロデキストリンの約３０％未満が香料と複合化する、最も好ましくはシクロデキストリンの約１０％未満が香料と複合化するようなレベルで、香料は典型的に存在する。シクロデキストリン対香料の重量比は約８：１以上、好ましくは約１０：１以上、更に好ましくは約２０：１以上、更に一層好ましくは４０：１以上、最も好ましくは約７０：１以上とすべきである。
好ましくは、香料は親水性であり、２グループの成分、即ち（ａ）約３．５未満、更に好ましくは約３．０未満のＣｌｏｇＰを有する親水性成分、（ｂ）有意に低い検出閾値を有する成分、およびそれらの混合物から選択される成分より主に構成される。典型的には、少くとも約５０重量％、好ましくは少くとも約６０％、更に好ましくは少くとも約７０％、最も好ましくは少くとも約８０％の香料は、上記グループ（ａ）および（ｂ）の香料成分から構成される。これらの好ましい香料の場合に、シクロデキストリン対香料の重量比は典型的には約２：１〜約２００：１、好ましくは約４：１〜約１００：１、更に好ましくは約６：１〜約５０：１、更に一層好ましくは約８：１〜約３０：１である。
（ａ）親水性香料成分
親水性香料成分の方が水に可溶性であって、シクロデキストリンと複合化しにくい傾向があり、慣用的な香料の成分よりも臭気吸収組成物で多く利用しうる。香料成分の疎水度はそのオクタノール／水分配係数Ｐと相関しうる。香料成分のオクタノール／水分配係数とは、オクタノールと水中におけるその平衡濃度の比率である。大きな分配係数Ｐの香料成分ほど疎水性であるとみなされる。逆に、小さな分配係数Ｐの香料成分ほど親水性であるとみなされる。香料成分の分配係数は通常高い値を有しているため、それらは基数１０に対するそれらの対数、ｌｏｇＰの形で示した方が便利である。こうすると、本発明の好ましい香料親水性香料成分は約３．５以下、好ましくは約３．０以下のｌｏｇＰを有している。
多くの香料成分のｌｏｇＰが報告されている：例えば、Daylight Chemical Information Systems,Inc.（Daylight CIS）,Irvine,Californiaから入手できるPomona９２データベースではオリジナル文献の引用と一緒に多くを含んでいる。しかしながら、ｌｏｇＰ値はDaylight CISから入手できる“ＣＬＯＧＰ”プログラムにより計算すると最も便利である。このプログラムでは、それらがPomona９２データベースで利用できるとき、実験ｌｏｇＰ値についても掲載している。“計算ｌｏｇＰ”（ＣｌｏｇＰ）はHansch and Leoのフラグメントアプローチにより求められる（cf.,A.Leo in Comprehensive Medicinal Chemistry,Vol.4,C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor and C.A.Ramsden,Eds.,p.295,Pergamon Press,1990、参考のため本明細書に組み込まれる）。フラグメントアプローチは各香料成分の化学構造に基づいており、原子の数およびタイプ、原子結合、および化学結合について考慮している。この物理化学的性質について最も信頼できて広く用いられる推定値であるＣｌｏｇＰ値は、本発明で有用な香料成分の選択に際して、実験ｌｏｇＰ値の代わりに用いられる。
更に好ましい親水性香料成分の非制限例は、アリルアミルグリコレート、アリルカプロエート、アミルアセテート、アミルプロピオネート、アニスアルデヒド、アニシルアセテート、アニソール、ベンズアルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルアセトン、ベンジルアルコール、ベンジルホルメート、ベンジルイソバレレート、ベンジルプロピオネート、β，γ-ヘキセノール、カロン、カンファーガム、ｌ-カルベオール、ｄ-カルボン、ｌ-カルボン、シンナムアルコール、シンナミルアセテート、シンナムアルコール、シンナミルホルメート、シンナミルプロピオネート、シス-ジャスモン、シス-３-ヘキセニルアセテート、クマリン、クミンアルコール、クミンアルデヒド、サイクラール（Cyclal）Ｃ、シクロガルバネート、ジヒドロオイギノール、ジヒドロイソジャスモネート、ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、エチルアセテート、エチルアセトアセテート、エチルアミルケトン、エチルアントラニレート、エチルベンゾエート、エチルブチレート、エチルシンナメート、エチルヘキシルケトン、エチルマルトール、エチル-２-メチルブチレート、エチルメチルフェニルグリシデート、エチルフェニルアセテート、エチルサリチレート、エチルバニリン、オイカリプトール、オイゲノール、オイゲニルアセテート、オイゲニルホルメート、オイゲニルメチルエーテル、フェンチルアルコール、フロルアセテート（トリシクロデセニルアセテート）、フルクトン、フルテン（トリシクロデセニルプロピオネート）、ゲラニオール、ゲラニルオキシアセトアルデヒド、ヘリオトロピン、ヘキセノール、ヘキセニルアセテート、ヘキシルアセテート、ヘキシルホルメート、ヒノキチオール、ヒドロアトロパアルコール、ヒドロキシシトロネラール、ヒドロキシシトロネラールジエチルアセタール、ヒドロキシシトロネロール、インドール、イソアミルアルコール、イソシクロシトラール、イソオイゲノール、イソオイゲニルアセテート、イソメントン、イソプレギルアセテート、イソキノリン、ケオン、リグストラール、リナロール、リナロールオキシド、リナリルホルメート、ライラール、メントン、メチルアセトフェノン、メチルアミルケトン、メチルアントラニレート、メチルベンゾエート、メチルベンジルアセテート、メチルシンナメート、メチルジヒドロジャスモネート、メチルオイゲノール、メチルヘプテノン、メチルヘプチンカーボネート、メチルヘプチルケトン、メチルヘキシルケトン、メチルイソブテニルテトラヒドロピラン、メチル-Ｎ-メチルアントラニレート、メチルβ-ナフチルケトン、メチルフェニルカルビニルアセテート、メチルサリチレート、ネロール、ノナラクトン、オクタラクトン、オクチルアルコール（オクタノール-２）、ｐ-アニスアルデヒド、ｐ-クレゾール、ｐ-クレシルメチルエーテル、ｐ-ヒドロキシフェニルブタノン、ｐ-メトキシアセトフェノン、ｐ-メチルアセトフェノン、フェノキシエタノール、フェノキシエチルプロピオネート、フェニルアセトアルデヒド、フェニルアセトアルデヒドジエチルエーテル、フェニルエチルオキシアセトアルデヒド、フェニルエチルアセテート、フェニルエチルアルコール、フェニルエチルジメチルカルビノール、プレニルアセテート、プロピルブチレート、プレゴン、ローズオキシド、サフロール、テルピネオール、バニリン、バリジンおよびそれらの混合物である。
本発明の香料組成物に使える、他の好ましい親水性香料成分の非制限例は、アリルヘプトエート、アミルベンゾエート、アネトール、ベンゾフェノン、カルバクロール、シトラール、シトロネロール、シトロネリルニトリル、シクロヘキシルエチルアセテート、シマール、４-デセナール、ジヒドロイソジャスモネート、ジヒドロミルセノール、エチルメチルフェニルグリシデート、フェンチルアセテート、フロルヒドラール、γ-ノナラクトン、ゲラニルホルメート、ゲラニルニトリル、ヘキセニルイソブチレート、α-ヨノン、イソボルニルアセテート、イソブチルベンゾエート、イソノニルアルコール、イソメントール、ｐ-イソプロピルフェニルアセトアルデヒド、イソプレゴール、リナリルアセテート、２-メトキシナフタレン、メンチルアセテート、メチルカビコール、ムスクケトン、β-ナフトールメチルエーテル、ネラール、ノニルアルデヒド、フェニルヘプタノール、フェニルヘキサノール、テルピニルアセテート、ベラトロール、ヤラヤラおよびそれらの混合物である。
本発明で用いられる好ましい香料組成物は、少くとも４つの異なる親水性香料成分、好ましくは少くとも５つの異なる親水性香料成分、更に好ましくは少くとも６つの異なる親水性香料成分、更に一層好ましくは少くとも７つの異なる親水性香料成分を含有している。天然源に由来する最も一般的な香料成分は、多くの成分から構成されている。このような各物質が本発明の好ましい香料組成物の処方で用いられるとき、それは本発明を明確にする目的で１つの単一成分として数えられる。
（ｂ）低臭気検出閾値香料成分
臭気物質の臭気検出閾値とは、嗅覚的に検出しうる、その物質の最低蒸気濃度のことである。臭気検出閾値および一部の臭気検出閾値は、例えば”Standardized Human Olfactory Thresholds”,M.Devos et al,IRL Press,Oxford University Press,1990および”Compilation of Odor and Taste Threshold Values Data”,F.A.Fazzalari,editor,ASTM Data Series DS 48A,American Society for Testing anf Materials,1978で記載されており、上記双方の文献とも参考のため本明細書に組み込まれる。低臭気検出閾値を有する香料成分の少量の使用は、たとえそれらが前記グループ（ａ）の香料成分ほど親水性でないとしても、香料臭特徴を改善することができる。前記グループ（ａ）に属しないが、有意に低い検出閾値を有する、本発明の組成物で有用な香料成分は、アンブロックス、バクダノール、ベンジルサリチレート、ブチルアントラニレート、セタロックス、ダマスセノン、α-ダマスコン、γ-ドデカラクトン、エバノール、ハーババート、シス-３-ヘキセニルサリチレート、α-ヨノン、β-ヨノン、α-イソメチルヨノン、リリアール、メチルノニルケトン、γ-ウンデカラクトン、ウンデシレンアルデヒドおよびそれらの混合物からなる群より選択される。これらの物質は、グループ（ａ）の親水性成分に加えて、典型的には本発明の全香料組成物の約２０重量％未満、好ましくは約１５％未満、更に好ましくは約１０％未満の低レベルで存在することが好ましい。しかしながら、効果を発揮させるためは、低レベルで済む。
有意に低い検出閾値を有して、本発明の組成物で特に有用なグループ（ａ）の親水性成分もある。これら成分の例は、アリルアミルグリコレート、アネトール、ベンジルアセトン、カロン、シンナムアルコール、クマリン、シクロガルバネート、サイクラールＣ、シマール、４-デセナール、ジヒドロイソジャスモネート、エチルアントラニレート、エチル-２-メチルブチレート、エチルメチルフェニルグリシデート、エチルバニリン、オイゲノール、フロルアセテート、フロルヒドラール、フルクトン、フルテン、ヘリオトロピン、ケオン、インドール、イソシクロシトラール、イソオイゲノール、ライラール、メチルヘプチンカーボネート、リナロール、メチルアントラニレート、メチルジヒドロジャスモネート、メチルイソブテニルテトラヒドロピラン、メチルβ-ナフチルケトン、β-ナフトールメチルエーテル、ネロール、ｐ-アニスアルデヒド、ｐ-ヒドロキシフェニルブタノン、フェニルアセトアルデヒド、バニリンおよびそれらの混合物である。低臭気検出閾値香料成分の使用は、大気中に放出される有機物質のレベルを最少に抑制する。
（Ｅ）低分子量ポリオール
水と比較して相対的に高い沸点を有する低分子量ポリオール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコールおよび／またはグリセロールが、本発明の組成物の臭気抑制性能を改善する上で好ましい任意成分である。理論に拘束されることなく、本発明の組成物中への少量の低分子量グリコールの配合は、布帛が乾燥するときにシクロデキストリン包接複合体の形成を高めると考えられる。
水よりも長期間にわたり布帛上に残るポリオールの能力は、布帛が乾燥すると、それにシクロデキストリンおよび一部の悪臭分子と三元複合体を形成させることであると考えられる。グリコールの添加は、比較的小さなサイズの一部の悪臭分子によっては全部満たすことができないシクロデキストリン空洞内の空隙を埋めると考えられる。好ましくは、用いられるグリコールはグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールまたはそれらの混合物、更に好ましくはエチレングリコールおよびプロピレングリコールである。このようなポリオールのレベルになるプロセスで作られたシクロデキストリンが高度に望ましく、その理由はそれらがポリオールを除去せずに使えるからである。
一部のポリオール、例えばジプロピレングリコールは、本発明の組成物で一部の香料成分の溶解を促す上でも有用である。
典型的には、グリコールは組成物の約０．０１〜約３重量％、好ましくは組成物の約０．０５〜約１重量％、更に好ましくは約０．１〜約０．５％のレベルで本発明の組成物に加えられる。低分子量ポリオール対シクロデキストリンの好ましい重量比は約２：１０００〜約２０：１００、更に好ましくは約３：１０００〜約１５：１００、更に一層好ましくは約５：１０００〜約１０：１００、最も好ましくは約１：１００〜約７：１００である。
（Ｆ）任意のアミノカルボキシレートキレーター
キレーター、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸および他のアミノカルボキシレートキレーターおよびそれらの混合物、それらの塩、およびそれらの混合物は、グラム陰性菌、特にPseudomonas種に対する抗微生物および保存効力を向上させるために、場合により用いることができる。ＥＤＴＡおよび他のアミノカルボキシレートキレーターに対する感受性がPseudomonas種の主な特徴であるが、キレーターに対して高度に感受的な他の細菌種にはAchromobacter、Alcaligenes、Azotobacter、Escherichia、Salmonella、SpirillumおよびVibrioがある。真菌および酵母を含めた他のグループの生物も、これらのキレーターに対して高い感受性を示す。更に、アミノカルボキシレートキレーターは、例えば、製品の透明性を維持し、フレグランスおよび香料成分を保護し、腐臭および異臭を防止する上で役立つ。
これらのアミノカルボキシレートキレーターはそれ自体強力な殺生物剤でないかもしれないが、それらは本発明の組成物において他の抗微生物剤／保存剤の性能を改善する上で増強剤として機能する。アミノカルボキシレートキレーターは、本発明の組成物で抗微生物剤／保存剤として用いられる、多くのカチオン性、アニオン性およびノニオン性抗微生物剤／保存剤、フェノール系化合物およびイソチアゾリノン類の性能を増強させることができる。溶液中でアミノカルボキシレートキレーターにより増強されるカチオン性抗微生物剤／保存剤の非制限例は、クロルヘキシジン塩（二グルコン酸、二酢酸および二塩酸塩を含む）、Dowicil ２００としても知られるQuaternium-１５、Dowicide Ｑ、Preventol Ｄ１、塩化ベンザルコニウム、セトリモニウム、塩化ミリスタルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化ラウリルピリジニウムなどである。アミノカルボキシレートキレーターにより高められる有用なアニオン性抗微生物剤／保存剤の非制限例は、ソルビン酸およびソルビン酸カリウムである。アミノカルボキシレートキレーターにより増強される有用なノニオン性抗微生物剤／保存剤の非制限例は、ＤＭＤＭヒダントイン、フェネチルアルコール、モノラウリン、イミダゾリジニル尿素およびBronopol（２-ブロモ-２-ニトロプロパン-１，３-ジオール）である。
これらのキレーターにより増強される有用なフェノール系抗微生物剤／保存剤の例は、クロロキシレノール、フェノール、tert-トブチルヒドロキシアニソール、サリチル酸、レゾルシノールおよびナトリウムｏ-フェニルフェネートである。アミノカルボキシレートキレーターにより高められるイソチアゾリノン抗微生物剤／保存剤の非制限例は、Kathon、ProxelおよびPromexalである。
任意のキレーターは、本発明で抗微生物効力を発揮させるために、典型的には使用組成物の約０．０１〜約０．３重量％、更に好ましくは約０．０２〜約０．１％、最も好ましくは約０．０２〜約０．０５％のレベルで、本発明の組成物中に存在する。
遊離した未複合のアミノカルボキシレートキレーターは抗微生物剤の効力を増強させるために必要とされる。そのため、過剰のアルカリ土類（特に、カルシウムおよびマグネシウム）および遷移金属（鉄、マンガン、銅およびその他）が存在するとき、遊離キレーターは無効になり、抗微生物増強は観察されない。有意の水硬度または遷移金属が残っているか、または製品の美観のために特別なキレーターレベルを要する場合には、遊離した未複合のアミノカルボキシレートキレーターを抗微生物剤／保存剤増強剤として機能させるためにもっと高レベルで必要とされるかもしれない。
（Ｇ）金属塩
場合により、但し高度に好ましくは、本発明ではシクロデキストリン溶液で追加の臭気吸収および／または抗微生物効果のために金属塩を含有させることができる。金属塩は銅塩、亜鉛塩およびそれらの混合物からなる群より選択される。
銅塩は抗微生物効果を有している。具体的には、アビエチン酸第二銅は殺真菌剤として作用し、酢酸銅はウドンコ病阻害剤として作用し、塩化第二銅は殺真菌剤として作用し、乳酸銅は殺真菌剤として作用し、硫酸銅は殺菌剤として作用する。銅塩は悪臭抑制能力も有している。銅塩および亜鉛塩を含めてアシルアセトンの少くともやや水溶性の塩を含有した使い捨て品を処理するための脱臭組成物について開示する、Leupoldらの米国特許第３，１７２，８１７号明細書参照。
上記特許は参考のため本明細書に組み込まれる。
好ましい亜鉛塩は悪臭抑制能力を有している。亜鉛は、すべて参考のため本明細書に組み込まれる、N.B.Shahらに１９８２年４月２０日付で発行された米国特許第４，３２５，９３９号および１９８３年９月４日付で発行された第４，４６９，６７４号明細書で開示されているように、例えばマウスウォッシュ製品で悪臭を改善するその能力のために最もよく用いられてきた。塩化亜鉛のような高度イオン化および可溶性亜鉛塩は亜鉛イオンの最良な供給源である。ホウ酸亜鉛は静真菌剤およびウドンコ病阻害剤として機能し、カプリル酸亜鉛は殺真菌剤として機能し、塩化亜鉛は静電気防止および脱臭効果を示し、リシノール酸亜鉛は殺真菌剤として機能し、硫酸亜鉛七水和物は殺真菌剤として機能し、ウンデシレン酸亜鉛は静真菌剤として機能する。
好ましくは、金属塩は水溶性亜鉛塩、銅塩またはそれらの混合物、更に好ましくは亜鉛塩、特にＺｎＣｌ_２である。これらの塩は、シクロデキストリン分子と有効に複合化するには小さすぎる分子サイズを有したアミンおよび含イオウ化合物を主に吸収させるために、本発明で存在することが好ましい。低分子量含イオウ物質、例えばスルフィドおよびメルカプタンは、多くのタイプの悪臭、例えば食品臭（ガーリック、オニオン）、体／発汗臭、口臭などの成分である。低分子量アミンも多くの悪臭、例えば食品臭、体臭、尿などの成分である。
金属塩が本発明の組成物に加えられるとき、それらは典型的には使用組成物の約０．１〜約１０重量％、好ましくは約０．２〜約８％、更に好ましくは約０．３〜約５％のレベルで存在する。亜鉛塩が金属塩として用いられて、透明溶液が望まれるとき、溶液のｐＨは溶液を透明に保つために約７未満、更に好ましくは約６未満、最も好ましくは約５未満に調整されることが好ましい。
（Ｈ）酵素
酵素はあるタイプの悪臭、特に尿および吐出物を含めた他のタイプの排泄物からの悪臭を抑制するために使える。プロテアーゼが特に望ましい。市販酵素の活性は、考えられる酵素のタイプおよび純度にかなり依存している。
酵素は、水性組成物１ｇ当たり重量で約５ｍｇ以内、好ましくは約０．００１〜約３ｍｇ、更に好ましくは約０．００２〜約１ｍｇの活性酵素を供するために十分なレベルで通常配合される。換言すれば、本水性組成物は約０．０００１〜約０．５重量％、好ましくは約０．００１〜約０．３％、更に好ましくは約０．００５〜約０．２％の市販酵素製品を含むことができる。プロテアーゼ酵素は、水性組成物１ｇ当たり０．０００５〜０．１ Anson単位（ＡＵ）の活性を供するために十分なレベルで、このような市販製品中に通常存在する。
適切な市販水溶性プロテアーゼの非制限例は、ペプシン、トリプシン、フィシン、ブロメリン、パパイン、レニンおよびそれらの混合物である。パパインは例えばパパヤラテックスから単離でき、例えばタンパク質約８０％以内の精製された形で、またはかなり低い活性のそれより粗いテクニカルグレードで市販されている。プロテアーゼの他の適切な例は、B.subtilisおよびB.licheniformsの特定株から得られるズブチリシンである。もう１つの適切なプロテアーゼは８〜１２のｐＨ範囲で最大活性を有するBacillusの株から得られ、Novo Industries A/Sから登録商標名ESPERASE^▲Ｒ▼として開発および販売されている。この酵素および類似酵素の製法は、Novoの英国特許明細書第１，２４３，７８４号で記載されている。タンパク質ベース汚れを除去するために適した市販のタンパク質分解酵素には、Novo Industries A/S（デンマーク）から商品名ALCALASE^▲Ｒ▼およびSAVINASE^▲Ｒ▼、International Bio-Synthetics,Inc.（オランダ）からMAXATASE^▲Ｒ▼で販売されるものがある。他のプロテアーゼには、プロテアーゼＡ（１９８５年１月９日付で公開された欧州特許出願第１３０，７５６号明細書参照）；プロテアーゼＢ（１９８７年４月２８日付で出願された欧州特許出願第８７３０３７６１．８号および１９８５年１月９日付で公開されたBottらの欧州特許出願第１３０，７５６号明細書参照）；次の特許：Caldwellらの米国特許第５，１８５，２５８号、第５，２０４，０１５号および第５，２４４，７９１号のうち１以上に従いGenencor International,Inc.により作られたプロテアーゼがある。
様々な酵素物質、および液体組成物中へのそれらの配合手段も、１９７１年１月５日付で発行されたMcCartyらの米国特許第３，５５３，１３９号明細書で開示されている。酵素は、１９７８年７月１８日付で発行されたPlaceらの米国特許第４，１０１，４５７号および１９８５年３月２６日付で発行されたHughesの米国特許第４，５０７，２１９号明細書でも更に開示されている。液体処方物に有用な他の酵素物質、およびこのような処方物中へのそれらの配合は、１９８１年４月１４日付で発行されたHoraの米国特許第４，２６１，８６８号明細書で開示されている。酵素は、様々な技術、例えば１９７１年８月１７日付で発行されたGedgeらの米国特許第３，６００，３１９号、１９８６年１０月２９日付で公開されたVenegasの欧州特許出願公開第１９９，４０５号、出願第８６２００５８６．５号、および米国特許第３，５１９，５７０号明細書で開示および例示されたものにより安定化させることができる。上記すべての特許および出願は、少くとも関連箇所で、本明細書中に組み込まれる。
酵素-ポリエチレングリコール複合体も好ましい。酵素のこのようなポリエチレングリコール（ＰＥＧ）誘導体において、ＰＥＧまたはアルコキシ-ＰＥＧ部分は、例えば二級アミン結合を介して、タンパク質分子にカップリングされている。適切な誘導化では免疫原性を減少させて、アレルギー反応を最少に抑えながら、その一方で酵素活性をなお維持する。プロテアーゼ-ＰＥＧの例は、二級アミン結合を介してメトキシ-ＰＥＧにカップリングされたＰＥＧ-B.lichenniformis由来ズブチリシンCarlsbergであり、Sigma-Aldrich Corp.,St.Louis,Missouriから市販されている。
（Ｉ）保存剤
シクロデキストリン分子は様々な数のグルコース単位から構成されており、特に水性組成物中にあるとき、それらをある微生物の主要な増殖場所にさせてしまうことがあるため、抗微生物物質Ｃが十分にないかまたは存在しないならば、場合により、但し好ましくは、可溶化水溶性抗微生物保存剤が本発明の組成物に添加できる。この欠点はかなりの期間にわたりシクロデキストリン溶液の貯蔵安定性の問題を示すことがある。後の微生物増殖によりある微生物の汚染があると、見苦しいおよび／または悪臭性の溶液に変わってしまう。シクロデキストリン溶液中の微生物増殖はそれが生じるとき高度に問題となるため、水溶性シクロデキストリンを含有した、好ましくは透明の水性臭気吸収溶液の貯蔵安定性を増加させるために、微生物増殖を阻止および／または調節する上で有効な可溶化水溶性抗微生物保存剤を含有させることが高度に好ましい。
シクロデキストリン供給下でみられて、増殖がシクロデキストリン水溶液中シクロデキストリン下の存在でみられる典型的な微生物には、細菌、例えばBacillus thuringiensis（cereus属）およびBacillus sphaericus；および真菌、例えばAspergillus ustusがある。Bacillus sphaericusは土壌中で最も多いBacillus種メンバーの１つである。Aspergillus ustusは、シクロデキストリンを産生するための原料である穀物および穀粉に多い。Escherichia coliおよびPseudomonas aeruginosaのような微生物は一部の水源でみられ、シクロデキストリン溶液の調製中に混入することがある。P.cepaciaのような他のPseudomonas種は界面活性剤製造施設に典型的な微生物汚染物であり、パック詰め最終製品を汚染しやすい。典型的な他の細菌汚染物にはBurkholderia、EnterobacterおよびGluconobacter種がある。農地土壌、農作物、および本発明の場合にはシクロデキストリンのようなコーン製品に伴う代表的な真菌種には、Aspergillus、Absidia、Penicillium、Paecilomycesおよび他の種がある。
広域スペクトル保存剤、例えば細菌（グラム陽性およびグラム陰性の双方）および真菌の双方で有効なものを用いることが好ましい。限定スペクトル保存剤、例えば単一グループの微生物、例えば真菌のみに有効なものは、相補的および／または補足的な活性を有する広域スペクトル保存剤または他の限定スペクトル保存剤と併用することができる。広域スペクトル保存剤の混合物も使用できる。特定グループの微生物汚染物が問題となる一部の場合（例えばグラム陰性）では、アミノカルボキシレートキレーター、例えば前記されたものも、単独で、または他の保存剤と一緒に増強剤として用いてよい。例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、他のアミノカルボキシレートキレーター、それらの混合物、およびそれらの塩、並びにそれらの混合物を含めたこれらのキレーターは、グラム陰性菌、特にPseudomonas種に対する保存効力を増加させることができる。
本発明で有用な抗微生物保存剤には、殺生物化合物、即ち微生物を殺す物質、または静生物化合物、即ち微生物の増殖を阻止および／または調節する物質がある。好ましい抗微生物保存剤は、水溶性であって低レベルで有効なものであるが、その理由は有機保存剤がシクロデキストリン分子と包接複合体を形成し、シクロデキストリン空洞に対して悪臭分子と競合して、臭気抑制活性剤としてシクロデキストリンを無効にさせることがあるためである。本発明で有用な水溶性保存剤は、水１００ｍｌ当たり少くとも約０．３ｇ、即ち室温で約０．３％以上、好ましくは室温で約０．５％以上の水溶解度を有するものである。これらのタイプの保存剤は少くとも水相中でシクロデキストリン空洞に対して低い親和性を有し、したがって抗微生物活性を示す上でより多く利用しうる。約０．３％未満の水溶解度およびシクロデキストリン空洞中に容易に入り込む分子構造を有した保存剤は、シクロデキストリン分子と包接複合体を形成して、シクロデキストリン溶液中で微生物を抑制する上で保存剤をさほど有効でなくさせる傾向が大きい。したがって、パラベンとして一般的に知られるｐ-ヒドロキシ安息香酸の短鎖アルキルエステル；３，４，４′-トリクロロカルバニリドまたはトリクロカルバンとしても知られるＮ-（４-クロロフェニル）-Ｎ′-（３，４-ジクロロフェニル）尿素；トリクロサンとして一般的に知られる２，４，４′-トリクロロ-２′-ヒドロキシジフェニルエーテルのような多くの周知保存剤は本発明において好ましくないが、その理由はそれらがシクロデキストリンと併用されたときにどちらかというと無効だからである。
本発明における水溶性抗微生物保存剤は有効量で含有される。ここで記載される“有効量”という用語は、特定の期間にわたり、変敗を防止するか、または不意に混入した微生物の増殖を防止する上で十分なレベルを意味する。換言すれば、保存剤は、微生物により生じる臭気を消失させるためであって、組成物が付着した表面上で微生物を殺すためには用いられない。その代わりに、シクロデキストリン溶液の変敗を防いで、組成物の貯蔵寿命を増すために用いられることが好ましい。保存剤の好ましいレベルは、使用組成物の約０．０００１〜約０．５重量％、更に好ましくは約０．０００２〜約０．２％、最も好ましくは約０．０００３〜約０．１％である。
臭気抑制用にほとんどのシクロデキストリンを残存させておくためには、シクロデキストリン対保存剤のモル比は約５：１以上、好ましくは約１０：１以上、更に好ましくは約５０：１以上、更に一層好ましくは約１００：１以上とすべきである。
保存剤は、布帛外観にダメージ、例えば変色、着色、漂白を起こさない有機保存物質である。好ましい水溶性保存剤には、有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環式有機窒素化合物、低分子量アルデヒド、四級アンモニウム化合物、デヒドロ酢酸、フェニルおよびフェノール系化合物、およびそれらの混合物がある。
以下は本発明で使用上好ましい水溶性保存剤の非制限例である。更に詳しいリストは、参考のため本明細書に組み込まれる、米国特許第５，７１４，１３７号明細書でみられる。
１）有機イオウ化合物
本発明で使用上好ましい水溶性保存剤は有機イオウ化合物である。本発明で使用に適した有機イオウ化合物の一部非制限例は以下である：
（ａ）３-イソチアゾロン化合物
好ましい保存剤は、３-イソチアゾロン基を含んだ抗微生物有機保存剤である。
このクラスの化合物は１９８１年５月５日付で発行されたLewisらの米国特許第４，２６５，８９９号明細書で開示されており、参考のため本明細書に組み込まれる。好ましい保存剤は５-クロロ-２-メチル-４-イソチアゾリン-３-オンおよび２-メチル-４-イソチアゾリン-３-オンの水溶性混合物、更に好ましくは約７７％５-クロロ-２-メチル-４-イソチアゾリン-３-オンおよび約２３％２-メチル-４-イソチアゾリン-３-オンの混合物、Rohm and Haas Companyにより商品名Kathon^▲Ｒ▼ＣＧで１．５％水溶液として市販されている広域スペクトル保存剤である。
Kathon^▲Ｒ▼が本発明で保存剤として用いられるとき、それは組成物の約０．０００１〜約０．０１重量％、好ましくは約０．０００２〜約０．００５％、更に好ましくは約０．０００３〜約０．００３％、最も好ましくは約０．０００４〜約０．００２％のレベルで存在する。
他のインチアゾリン類には、商品名Proxel^▲Ｒ▼製品で市販されている１，２-ベンゾイソチアゾリン-３-オン、および商品名Promexal^▲Ｒ▼で市販されている２-メチル-４，５-トリメチレン-４-イソチアゾリン-３-オンがある。ProxelおよびPromexal双方はZenecaから市販されている。それらは広いｐＨ範囲（即ち４〜１２）にわたり安定性を有している。いずれも活性ハロゲンを含まず、ホルムアルデヒド放出保存剤ではない。ProxelおよびPromexal双方は、使用組成物の約０．００１〜約０．５重量％、好ましくは約０．００５〜約０．０５％、最も好ましくは約０．０１〜約０．０２％のレベルで用いられたときに、典型的なグラム陰性および陽性細菌、真菌および酵母に対して有効である。
（ｂ）ナトリウムピリチオン
もう１つの好ましい有機イオウ保存剤は、約５０％の水溶解度を有するナトリウムピリチオンである。ナトリウムピリチオンが本発明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．０００１〜約０．０１重量％、好ましくは約０．０００２〜約０．００５％、更に好ましくは約０．０００３〜約０．００３％のレベルで存在する。
好ましい有機イオウ化合物の混合物も本発明で保存剤として使用できる。
２）ハロゲン化化合物
本発明で使用上好ましい保存剤はハロゲン化化合物である。本発明で使用に適したハロゲン化化合物の一部非制限例は以下である：
Henkelから商品名Bronidox Ｌ^▲Ｒ▼として市販されている５-ブロモ-５-ニトロ-１，３-ジオキサン。Bronidox Ｌ^▲Ｒ▼は水中で約０．４６％の溶解度を有する。Bronidoxが本発明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．０００５〜約０．０２重量％、好ましくは約０．００１〜約０．０１％のレベルで存在する。
Inolexから商品名Bronopol^▲Ｒ▼として市販されている２-ブロモ-２-ニトロプロパン-１，３-ジオールが、本発明で保存剤として使える。Bronopolは水中で約２５％の溶解度を有する。Bronopolが本発明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．００２〜約０．１重量％、好ましくは約０．００５〜約０．０５％のレベルで存在する。
クロルヘキシジンとして一般的に知られる１，１′-ヘキサメチレンビス〔５-（ｐ-クロロフェニル）ビグアニド〕、およびその塩、例えば酢酸およびグルコン酸との塩が、本発明で保存剤として使える。二グルコン酸塩は水中で約７０％と高度な水溶性であり、二酢酸塩は水中で約１．８％の溶解度を有する。クロルヘキシジンが本発明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．０００１〜約０．０４重量％、好ましくは約０．０００５〜約０．０１％のレベルで存在する。
クロロブタノールとして一般的に知られる水溶解度約０．８％の１，１，１-トリクロロ-２-メチルプロパン-２-オール；クロロブタノールの典型的な有効レベルは使用組成物の約０．１〜約０．５重量％である。
水溶解度約５０％の４，４′-（トリメチレンジオキシ）ビス（３-ブロモベンザミジン）ジイセチオネートまたはジブロモプロパミジン；ジブロモプロパミジンが本発明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．０００１〜約０．０５重量％、好ましくは約０．０００５〜約０．０１％のレベルで存在する。
好ましいハロゲン化化合物の混合物も本発明で保存剤として使える。
３）環式有機窒素化合物
本発明で使用上好ましい水溶性保存剤は環式有機窒素化合物である。本発明で使用に適した環式有機窒素化合物の一部非制限例は以下である：
ａ）イミダゾリジンジオン化合物
本発明で使用上好ましい保存剤はイミダゾリジオン化合物である。本発明で使用に適したイミダゾリジンジオン化合物の一部非制限例は以下である：
例えばLonzaからGlydant^▲Ｒ▼として市販されている、ジメチロールジメチルヒダントインまたはＤＭＤＭヒダントインとして一般的に知られた１，３-ビス（ヒドロキシメチル）-５，５-ジメチル-２，４-イミダゾリジンジオン。ＤＭＤＭヒダントインは水中で５０％以上の水溶解度を有し、主に細菌に有効である。ＤＭＤＭヒダントインが用いられるとき、それはKathon ＣＧ^▲Ｒ▼またはホルムアルデヒドのような広域スペクトル保存剤と併用されることが好ましい。好ましい混合物は、Lonzaから商品名Glydant Plus^▲Ｒ▼として市販されている、約９５：５ ＤＭＤＭヒダントイン対３-ブチル-２-ヨードプロピニルカルバメート混合物である。Glydant Plus^▲Ｒ▼が本発明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．００５〜約０．２重量％のレベルで存在する。
Sutton Laboratories,Inc.（Sutton）から商品名Germall II^▲Ｒ▼として市販されている、ジアゾリジニル尿素として一般的に知られたＮ-〔１，３-ビス（ヒドロキシメチル）-２，５-ジオキソ-４-イミダゾリジニル〕-Ｎ，Ｎ′-ビス（ヒドロキシメチル）尿素が、本発明で保存剤として使える。Germall II^▲Ｒ▼が本発明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．０１〜約０．１重量％のレベルで存在する。
例えば３Ｖ-Sigmaから商品名Abiol^▲Ｒ▼、InduchemからUnicide Ｕ-１３^▲Ｒ▼、（Sutton）からGermall １１５^▲Ｒ▼として市販されている、イミダゾリジニル尿素として一般的に知られたＮ，Ｎ″-メチレンビス〔Ｎ′-〔１-（ヒドロキシメチル）-２，５-ジオキソ-４-イミダゾリジニル〕尿素〕が、本発明で保存剤として使える。イミダゾリジニル尿素が保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．０５〜約０．２重量％のレベルで存在する。
好ましいイミダゾリジンジオン化合物の混合物も本発明で保存剤として使える。
（ｂ）ポリメトキシ二環式オキサゾリジン
もう１つの好ましい水溶性環式有機窒素保存剤は、Huls Americaから商品名Nuosept^▲Ｒ▼Ｃとして市販されている、ポリメトキシ二環式オキサゾリジンである。Nuosept^▲Ｒ▼Ｃが保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．００５〜約０．１重量％のレベルで存在する。
好ましい環式有機窒素化合物の混合物も本発明で保存剤として使える。
４）低分子量アルデヒド
（ａ）ホルムアルデヒド
本発明で使用上好ましい保存剤はホルムアルデヒドである。ホルムアルデヒドは広域スペクトル保存剤であって、ホルムアルデヒドの３７％水溶液であるホルマリンとして一般的に市販されている。ホルムアルデヒドが本発明で保存剤として用いられるとき、典型的レベルは使用組成物の約０．００３〜約０．２重量％、好ましくは約０．００８〜約０．１％、更に好ましくは約０．０１〜約０．０５％である。
（ｂ）グルタルアルデヒド
本発明で使用上好ましい保存剤はグルタルアルデヒドである。グルタルアルデヒドは、水中２５〜５０％溶液として一般的に市販されている、水溶性の広域スペクトル保存剤である。グルタルアルデヒドが本発明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．００５〜約０．１重量％、好ましくは約０．０１〜約０．０５％のレベルで存在する。
５）四級化合物
本発明で使用上好ましい保存剤はカチオン性および／または四級化合物である。このような化合物には、下記一般式を有するポリヘキサメチレンビグアニドとしても知られるポリアミノプロピルビグアニドがある：
ＨＣｌ・ＮＨ_２-（ＣＨ_２）_３-〔-（ＣＨ_２）_３-ＮＨ-Ｃ（＝ＮＨ）-ＮＨ-Ｃ（＝ＮＨ・ＨＣｌ）-ＮＨ-（ＣＨ_２）_３-〕_ｘ-（ＣＨ_２）_３-ＮＨ-Ｃ（＝ＮＨ）-ＮＨ・ＣＮ
ポリアミノプロピルビグアニドは、ＩＣＩ Americas,Inc.から商品名Cosmocil ＣＱ^▲Ｒ▼またはBrooks Inc.から商品名Mikrokill^▲Ｒ▼で２０％水溶液として市販されている、水溶性の広域スペクトル保存剤である。
例えばDow Chemicalから商品名Dowicil ２００として市販されている１-（３-クロルアリル）-３，５，７-トリアザ-１-アゾニアアダマンタンクロリドが有効な四級アンモニウム保存剤であって、それは水に易溶性であるが、しかしながらそれは変色（黄変）する傾向を有しており、したがって高度には好ましくない。
好ましい四級アンモニウム化合物の混合物も本発明で保存剤として使える。
四級アンモニウム化合物が本発明で保存剤として用いられるとき、それらは典型的には使用組成物の約０．００５〜約０．２重量％、好ましくは約０．０１〜約０．１％のレベルで存在する。
６）デヒドロ酢酸
本発明で使用上好ましい保存剤はデヒドロ酢酸である。デヒドロ酢酸は好ましくはナトリウムまたはカリウム塩の形をした広域スペクトル保存剤であり、そのためそれは水溶性である。この保存剤は、殺生物保存剤というよりも、静生物保存剤として作用する。デヒドロ酢酸が保存剤として用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．００５〜約０．２重量％、好ましくは約０．００８〜約０．１％、更に好ましくは約０．０１〜約０．０５％のレベルで用いられる。
７）フェニルおよびフェノール系化合物
本発明で使用に適したフェニルおよびフェノール系化合物の一部非制限例は以下である：
水溶解度約１６％のプロパミジンイセチオネートとして一般的に知られる４，４′-ジアミジノ-α，ω-ジフェノキシプロパンジイセチオネート；ヘキサミジンイセチオネートとして一般的に知られる４，４′-ジアミジノ-α，ω-ジフェノキシヘキサンジイセチオネート。これらの塩の典型的な有効レベルは使用組成物の約０．０００２〜約０．０５重量％である。
他の例は、水溶解度約４％のベンジルアルコール、水溶解度約２％の２-フェニルエタノール、および水溶解度約２．６７％の２-フェノキシエタノールであり、これらフェニルおよびフェノキシアルコールの典型的な有効レベルは使用組成物の約０．１〜約０．５重量％である。
８）それらの混合物
本発明の保存剤は、広範囲の微生物を抑制するために、混合物で用いてもよい。
静菌効果は、組成物ｐＨを酸性ｐＨ、例えば約ｐＨ４未満、好ましくは約ｐＨ３未満、または塩基性ｐＨ、例えば約１０以上、好ましくは約１１以上に調整することにより、水性組成物で時々得られる。微生物抑制用の低ｐＨは本発明で好ましいアプローチではなく、その理由は低ｐＨがシクロデキストリンの化学分解を起こしうるためである。微生物抑制用の高ｐＨも好ましくないが、その理由は高ｐＨ、例えば約１０以上、好ましくは約１１以上のとき、シクロデキストリンがイオン化して、有機物質と複合化するそれらの能力が劣化するためである。したがって、本発明の水性組成物は約３〜約１０、好ましくは約４〜約８、更に好ましくは約４．５〜約６のｐＨを有しているべきである。ｐＨは、シクロデキストリンとの複合化を最少に抑えるため、無機分子で典型的に調整される。
（Ｊ）シクロデキストリン適合性シワ抑制剤
組成物は、好ましくは繊維平滑剤、形状保持ポリマー、親水性可塑剤、リチウム塩およびそれらの混合物からなる群より選択される、シクロデキストリン適合性布帛シワ抑制剤の有効量も、場合により含有できる。
１）シクロデキストリン適合性繊維平滑剤
本発明は、布帛、特に衣類の繊維に平滑性または高い滑り能力を付与するために、シクロデキストリン適合性繊維平滑剤を用いることができる。理論に拘束されることなく、水および他のアルコール性溶媒はシワを支える水素結合を壊すかまたは弱め、シクロデキストリン適合性繊維平滑剤は繊維を互いに滑りやすくさせて、濡れたまたは湿った布帛でシワ条件から繊維を更に解放させると考えられている。布帛が乾燥された後、残留したシリコーンは、布帛再シワ形成の傾向を減少させるように、平滑性を呈することができる。
ａ）シクロデキストリン適合性シリコーン
本発明では、布帛、特に衣類の繊維に平滑性または高い滑り能力を付与するためにシリコーンを使える。本発明の組成物で繊維平滑性を発揮させるために有用なシリコーンはシクロデキストリン適合性にすべきであり、即ちそれはシクロデキストリンおよび／またはシリコーンの性能を劣化させるようにはシクロデキストリンと複合体を実質的に形成すべきではない。複合体形成は、臭気を吸収するシクロデキストリンの能力、および繊維平滑性を呈するシリコーンの能力を双方とも劣化させる。好ましいシクロデキストリン適合性シリコーンは、約８未満、好ましくは約６未満の炭素原子をもつ側鎖アルキル基を有しており、側鎖アリール基を有しない。有用なシリコーンの非制限例には、ポリジメチルシリコーンおよび揮発性シリコーンのような非硬化性シリコーン、並びにアミノシリコーンおよびヒドロキシシリコーンのような硬化性シリコーンがある。本発明の組成物が消費家庭製品でスプレーディスペンサーから分配されるときには、非硬化性シリコーン、例えばポリジメチルシリコーン、特に揮発性シリコーンが好ましい。アミノ官能基シリコーンのような硬化性および／または反応性シリコーン、およびＳｉ-ＯＨ、Ｓｉ-Ｈ、シランなどのような反応基を有したシリコーンはこの状況下で好ましくなく、その理由はスプレーされたが、衣服をはずれて、ラグ、カーペット、コンクリートフロア、タイルフロア、リノリウムフロア、バスタブフロアのようなフローリング表面上に落ちた組成物の一部が、フローリング表面に蓄積および／または硬化および／または結合したシリコーン層を残すことがあるためである。このような表面上に蓄積したこのようなシリコーン、特にこのような表面に結合したものは、除去が難しい。そのためフローリング表面はすべりやすく、家族に安全面で危険をもたらすことがある。硬化性および反応性シリコーンは、シワのないキャビネットのような閉鎖領域での使用向けに特にデザインされた組成物で使える。多くのタイプのアミノ官能基シリコーンは布帛黄変も引き起こす。そのため、布帛変色を起こすシリコーンも好ましくない。
本明細書で用いられる“シリコーン”という用語は、別記されないかぎり、市販されているもの、および組成物中で乳化および／または微乳化されたものを含めて、好ましくは乳化および／または微乳化シリコーンに関する。本発明で有用なシリコーンの一部の非制限例は、ポリジメチルシロキサンゴムおよび流体のような不揮発性シリコーン流体；式〔（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ〕_ｎの環式シリコーン流体（ｎは約３〜約７、好ましくは約５である）または式（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ〔（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ〕_ｍＳｉ（ＣＨ_３）_３を有する直鎖シリコーンポリマー流体（ｍは０以上であって、２５℃におけるシリコーン流体の粘度が好ましくは約５センチストークス以下となるような平均値を有する）のような揮発性シリコーン流体である。
このように、本発明の組成物で有用な１タイプのシリコーンは、下記構造を有するポリアルキルシリコーンである：
Ａ―Ｓｉ（Ｒ_２）―Ｏ―〔Ｓｉ（Ｒ_２）―Ｏ―〕_ｑ―Ｓｉ（Ｒ_２）―Ａ
シロキサン鎖上（Ｒ）またはシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されるアルキル基は、得られるシリコーンが室温で流体であって、シクロデキストリンと複合体を実質的に形成しないかぎり、いかなる構造を有していてもよい。
各Ｒ基は、約８未満、好ましくは約６未満の炭素原子を有する、アルキル、ヒドロキシまたはヒドロキシアルキル基、およびそれらの混合物であることが好ましく、更に好ましくは、各Ｒ基はメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシ基またはそれらの混合物であり、最も好ましくは、各Ｒ基はメチルである。アリール、アルキルアリールおよび／またはアリールアルキル基は好ましくない。シリコーン鎖の末端をブロックする各Ａ基は水素、メチル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシ、プロポキシおよびそれらの混合物、好ましくはメチルである。ｑは好ましくは約７〜約８０００の整数である。好ましいシリコーンはポリジメチルシロキサンであり、更に好ましいシリコーンは２５℃で約１０〜約１，０００，０００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサンである。揮発性シリコーンおよび不揮発性ポリジメチルシロキサンの混合物も好ましい。適切な例には、Dow Corning CorporationおよびGeneral Electric Companyから供されるシリコーンがある。好ましくは、シリコーンは疎水性であって、布帛に適用されたとき、またはそれらがヒト皮膚と接触したときに、刺激性、毒性でも、または有害でもなく、シクロデキストリン以外の組成物の他の成分と適合性であり、正常な使用および貯蔵条件下で化学的に安定であって、布帛上に付着することができる。
これらのシリコーン物質を製造するために適した方法は、参考のため本明細書に組み込まれる米国特許第２，８２６，５５１号および第３，９６４，５００号明細書で開示されている。本発明で有用なシリコーンは市販もされている。適切な例には、Dow Corning CorporationおよびGeneral Electric Companyから供されるシリコーンがある。
他の有用なシリコーン物質には、ポリジメチルポリシロキサンほど好ましくはないが、下記式の物質がある：
ＨＯ―〔Ｓｉ（ＣＨ_３）_２-Ｏ〕_ｘ―〔Ｓｉ（ＯＨ）〔（ＣＨ_２）_３-ＮＨ-（ＣＨ_２）_２-ＮＨ_２〕Ｏ〕_ｙ―Ｈ
（上記式中Ｘおよびｙはシリコーンの分子量に応じた整数である）、好ましくは２５℃で約１０，０００〜約５００，０００ｃｓｔの粘度を有している。この物質は“アモジメチコン”としても知られる。高い数値、例えば約０．５ミリモル当量以上のアミン基を有したシリコーンが使えるが、それらは布帛黄ばみを起こすことがあるため好ましくない。
同様に、使えるシリコーン物質は下記式に相当する：
（Ｒ^１）_ａＧ_3-a-Ｓｉ-（-ＯＳｉＧ_２）_ｎ-（ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ^１）_2-b）_ｍ-Ｏ-ＳｉＧ_3-a（Ｒ^１）_ａ
（上記式中Ｇは水素、ＯＨおよび／またはＣ_１-Ｃ_５アルキルからなる群より選択される；ａは０または１〜３の整数を表す；ｂは０または１を表す；ｎ＋ｍの合計は１〜約２０００の数である；Ｒ^１は式Ｃ_ｐＨ_2pＬの一価基であって、ここでｐは２〜４の整数であり、Ｌは
-Ｎ（Ｒ^２）ＣＨ_２-ＣＨ_２-Ｎ（Ｒ^２）_２
-Ｎ（Ｒ^２）_２
-Ｎ^＋（Ｒ^２）_３Ａ⁻および
-Ｎ^＋（Ｒ^２）ＣＨ_２-ＣＨ_２Ｎ^＋Ｈ_２Ａ⁻
からなる群より選択され、上記式中各Ｒ^２は水素、Ｃ_１-Ｃ_５飽和炭化水素基からなる群より選択され、各Ａ⁻は適合性アニオン、例えばハライドイオンを表す）；および
Ｒ^３―Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２―Ｚ―〔Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｏ〕_ｆ―Ｓｉ（ＣＨ_３）_２―Ｚ―Ｎ^＋（ＣＨ_３）_２―Ｒ^３・２ＣＨ_３ＣＯＯ⁻
（上記式中
Ｚ＝-ＣＨ_２-ＣＨ（ＯＨ）-ＣＨ_２Ｏ-（ＣＨ_２）_３-
Ｒ^３は長鎖アルキル基を表す；および
ｆは少くとも約２の整数を表す）
ここで記載された式において、各定義は個別に適用され、平均として含まれている。
使用できるが、ポリジメチルシロキサンほど好ましくはない、もう１つのシリコーン物質は、下記式を有する：
（ＣＨ_３）_３―Ｓｉ―〔ＯＳｉ（ＣＨ_３）_２〕_ｎ―〔-Ｏ-Ｓｉ（ＣＨ_３）〔（ＣＨ_２）_３-ＮＨ-（ＣＨ_２）_２-ＮＨ_２〕〕_ｍＯＳｉ（ＣＨ_３）_３
上記式中ｎおよびｍは前記と同様である。このタイプの好ましいシリコーンは、布帛変色を起こさないものである。
一方、シリコーン物質は非シリコーン分子の部分または一部として供してもよい。このような物質の例は、ブロックおよび／またはグラフトコポリマーとして典型的に存在する、シリコーン部分を有したコポリマーである。
シリコーンが存在するとき、それは繊維の滑らかさを出すために少くとも有効量で、典型的には使用組成物の約０．１〜約５重量％、好ましくは約０．２〜約３％、更に好ましくは約０．３〜約２％で存在する。
ｂ）合成固形粒子
約１０ミクロンより小さな、好ましくは５ミクロンより小さな、更に好ましくは約１ミクロンより小さな平均粒径の固形ポリマー粒子、例えばClariant市販のVelustrol Ｐ-４０酸化ポリエチレンエマルジョンが平滑剤として使えるが、その理由はそれらが“ローラー-ベアリング”作用を発揮できるからである。固形ポリマー粒子が存在するとき、それらは繊維の滑らかさを出すために有効な量で、典型的には使用組成物の約０．０１〜約３重量％、好ましくは約０．０５〜約１％、更に好ましくは約０．１〜約０．５％で存在する。
２）シクロデキストリン適合性形状保持ポリマー
これらのポリマーは天然でもまたは合成でもよく、皮膜を形成することにより、および／または接着性を発揮することにより作用できる。例えば、本発明は布帛、特に衣類に形状保持性を付与する皮膜形成および／または接着性ポリマーを場合により用いることができる。“接着性”とは、繊維表面に溶液または分散液として適用して乾燥させたとき、ポリマーが表面に付着しうることを意味する。そのポリマーは表面上で皮膜を形成しうるか、または２つの繊維間に残留して２つの繊維と接触しているときに、それは２つの繊維を一緒に結合させることができる。デンプンのような他のポリマーも、処理された布帛が熱いアイロンでプレスされたときに、皮膜を形成して、および／または繊維を一緒に結合させることができる。このような皮膜は、接着強度、凝集破断強度および凝集破断歪を有する。
本発明の組成物で形状保持性を示す上で有用なポリマーはシクロデキストリン適合性にすべきであり、即ちそれはシクロデキストリンおよび／またはポリマーの性能を劣化させるようにはシクロデキストリンと複合体を実質的に形成すべきではない。複合体形成は、臭気を吸収しうるシクロデキストリンの能力、および布帛に形状保持性を付与しうるポリマーの能力の双方に影響を与える。
天然ポリマーの非制限例は、デンプンおよびそれらの誘導体、キチンおよびそれらの誘導体である。
本発明で有用な合成ポリマーはモノマーから構成されている。本発明の合成ポリマーを形成するために使えるモノマーの一部の非制限例には：低分子量Ｃ_１-Ｃ_６不飽和有機モノおよびポリカルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸およびその半エステル、イタコン酸、およびそれらの混合物；メタノール、エタノール、１-プロパノール、２-プロパノール、１-ブタノール、２-メチル-１-プロパノール、１-ペンタノール、２-ペンタノール、３-ペンタノール、２-メチル-１-ブタノール、１-メチル-１-ブタノール、３-メチル-１-ブタノール、１-メチル-１-ペンタノール、２-メチル-１-ペンタノール、３-メチル-１-ペンタノール、ｔ-ブタノール、シクロヘキサノール、２-エチル-１-ブタノールなどのようなＣ_１-Ｃ_６アルコールと上記酸とのエステル、およびそれらの混合物がある。上記エステルの非制限例は、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｔ-ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、メトキシエチルメタクリレートおよびそれらの混合物；上記酸のアミドおよびイミド、例えばＮ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ-ｔ-ブチルアクリルアミド、マレイミド；低分子量不飽和アルコール、例えばビニルアルコール（重合後に酢酸ビニルの加水分解から得られる）、アリルアルコール；上記アルコールと低分子量カルボン酸とのエステル、例えば酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル；上記アルコールのエーテル、例えばメチルビニルエーテル；極性ビニルヘテロサイクル化合物、例えばビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニルピリジン、ビニルイミダゾールおよびそれらの混合物；他の不飽和アミンおよびアミド、例えばビニルアミン、ジエチレントリアミン、ジメチルアミノエチルメタクリレート、エテニルホルムアミド；ビニルスルホネート；上記酸およびアミンの塩；低分子量不飽和炭化水素および誘導体、例えばエチレン、プロピレン、ブタジエン、シクロヘキサジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデンおよびそれらの混合物；それらのアルキル四級誘導体；およびそれらの混合物である。好ましくは、上記のモノマーはビニルアルコール、アクリル酸、メタクリル酸、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、ｔ-ブチルアクリレート、ｔ-ブチルメタクリレート、ｔ-ブチルアクリレート、ｔ-ブチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ-ジメチルメタクリルアミド、Ｎ-ｔ-ブチルアクリルアミド、ビニルピロリドン、ビニルピリジン、アジピン酸、ジエチレントリアミン、それらの塩、それらのアルキル四級誘導体、およびそれらの混合物からなる群より選択される。シクロデキストリンと複合体を形成しうる側鎖基を供するモノマーは、それらがシクロデキストリンと複合体を形成しうるため、好ましくない。このようなモノマーの例は、ネオデカノール、３-ヘプタノール、ベンジルアルコール、２-オクタノール、６-メチル-１-ヘプタノール、２-エチル-１-ヘキサノール、３，５-ジメチル-１-ヘキサノール、３，５，５-トリメチル-１-ヘキサノールおよび１-デカノールのようなＣ_７-Ｃ₁₈アルコールのアクリルまたはメタクリル酸エステル、スチレン、ｔ-ブチルスチレン、ビニルトルエンなどである。
好ましくは、上記モノマーは約−２０〜約１５０℃、好ましくは約−１０〜約１５０℃、更に好ましくは約０〜約１００℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有したホモポリマーおよび／またはコポリマー（即ち、皮膜形成および／または接着性ポリマー）を形成し、最も好ましくは、その接着性ポリマーは、皮膜を形成するように乾燥されたとき、少くとも約２５℃のＴｇを有するため、それらは触っても過度に粘着性または“付着性”ではない。好ましくは、上記ポリマーは水および／またはアルコールに可溶性および／または分散性である。上記ポリマーは、典型的には少くとも約５００、好ましくは約１０００〜約２，０００，０００、更に好ましくは約５０００〜約１，０００，０００、更に一層好ましくは一部のポリマーで約３０，０００〜約３００，０００の分子量を有している。
本発明の皮膜形成および／または接着性ポリマーとして使えるホモポリマーおよびコポリマーの一部の非制限例は：アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー；アジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー；ポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート）；ポリビニルアルコール；ポリビニルピリジンｎ-オキシド；メタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー；アクリル酸エチル／メタクリル酸メチル／メタクリル酸／アクリル酸コポリマー；ポリアミン樹脂；ポリ四級アミン樹脂；ポリ（エテニルホルムアミド）；ポリ（ビニルアミン）塩酸塩；ポリ（ビニルアルコール-コ-６％ビニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール-コ-１２％ビニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール-コ-６％ビニルアミン塩酸塩）；ポリ（ビニルアルコール-コ-１２％ビニルアミン塩酸塩）である。好ましくは、上記コポリマーおよび／またはホモポリマーは、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー；ポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート）；ポリビニルアルコール；アクリル酸エチル／メタクリル酸メチル／メタクリル酸／アクリル酸コポリマー；メタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー；ポリ四級アミン樹脂；ポリ（エテニルホルムアミド）；ポリ（ビニルアミン）塩酸塩；ポリ（ビニルアルコール-コ-６％ビニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール-コ-１２％ビニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール-コ-６％ビニルアミン塩酸塩）；ポリ（ビニルアルコール-コ-１２％ビニルアミン塩酸塩）からなる群より選択される。
市販されている好ましいポリマーの非制限例は：ＧＡＦ Chemicals Corporationから市販されている、分子量約１００，０００のCopolymer ９５８^▲Ｒ▼および分子量約１，０００，０００のCopolymer ９３７のような、ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー；Sandoz Chemicals Corporationから市販されているCartaretin Ｆ-４^▲Ｒ▼およびＦ-２３のようなアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー；Mitsubishi Chemicals Corporationから市販されているDiaformer Ｚ-ＳＭ^▲Ｒ▼のようなメタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー；Air Products and Chemicalsから市販されているVinex ２０１９^▲Ｒ▼、またはClariantから市販されているMoweol^▲Ｒ▼のような、ポリビニルアルコールコポリマー樹脂；Hercules Incorporatedから市販されているDelsette １０１^▲Ｒ▼のようなアジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー；Cytec Industriesから市販されているCypro ５１５^▲Ｒ▼のようなポリアミン樹脂；Hercules Incorporatedから市販されているKymene ５５７Ｈ^▲Ｒ▼のようなポリ四級アミン樹脂；およびＢＡＳＦから市販されているSokalan ＥＧ３１０^▲Ｒ▼のようなポリビニルピロリドン／アクリル酸である。
本発明で有用な好ましいポリマーは、親水性モノマーおよび疎水性モノマーのコポリマーからなる群より選択される。そのポリマーは、直鎖状のランダムまたはブロックコポリマー、およびそれらの混合物である。このような疎水性／親水性コポリマーは、典型的には、コポリマーの重量で約９５：５〜約２０：８０、好ましくは約９０：１０〜約４０：６０、更に好ましくは約８０：２０〜約５０：５０の疎水性モノマー／親水性モノマー比を有している。疎水性モノマーは単一の疎水性モノマーまたは疎水性モノマーの混合物からなり、親水性モノマーは単一の親水性モノマーまたは親水性モノマーの混合物からなる。“疎水性”という用語は、本明細書において、水への親水性を欠いているという、その標準的な意味で用いられており、一方“親水性”とは、水への親水性を有しているという、その標準的な意味で用いられている。モノマー単位およびコポリマーを含めたポリマー物質に関連して本明細書で用いられている“疎水性”とは、実質的な非水溶性を意味し、“親水性”とは実質的な水溶性を意味する。この点について、“実質的な非水溶性”とは２５℃において（水＋モノマーまたはポリマーの重量ベースで計算して）約０．２重量％の濃度で蒸留（または相当）水に不溶性、好ましくは約０．１重量％で不溶性である物質に関する。“実質的な水溶性”とは２５℃において約０．２重量％の濃度で蒸留（または相当）水に可溶性、好ましくは約１重量％で可溶性である物質に関する。“可溶性”、“溶解性”などの用語は、その目的からみて、当業者によく理解されているように、水または他の溶媒に溶解して均一溶液を形成できる、適用しうるモノマーまたはポリマーの最大濃度に関する。
有用な疎水性モノマーの非制限例は、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｔ-ブチルアクリレートのようなアクリル酸Ｃ_１-Ｃ_６アルキルエステル；メチルメタクリレート、メトキシエチルメタクリレートのようなメタクリル酸Ｃ_１-Ｃ_６アルキルエステル；カルボン酸のビニルアルコールエステル、例えば酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル；メチルビニルエーテルのようなビニルエーテル；塩化ビニル；塩化ビニリデン；エチレン、プロピレンおよび他の不飽和炭化水素など；およびそれらの混合物である。一部の好ましい疎水性モノマーは、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、ｔ-ブチルアクリレート、ｔ-ブチルメタクリレート、ｎ-ブチルアクリレート、ｎ-ブチルメタクリレートおよびそれらの混合物である。
有用な親水性モノマーの非制限例は、不飽和有機モノおよびポリカルボン酸、例えばアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸およびその半エステル、イタコン酸；ビニルアルコール、アリルアルコールのような不飽和アルコール；極性ビニルヘテロサイクル化合物、例えばビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール；ビニルアミン；ビニルスルホネート；不飽和アミド、例えばアクリルアミド、例えばＮ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ-ｔ-ブチルアクリルアミド；ヒドロキシエチルメタクリレート；ジメチルアミノエチルメタクリレート；上記酸およびアミンの塩など、およびそれらの混合物である。一部の好ましい親水性モノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ-ジメチルメタクリルアミド、Ｎ-ｔ-ブチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニルピロリドン、それらの塩およびそれらのアルキル四級誘導体、およびそれらの混合物である。
本発明で有用なポリマーの非制限例には以下があって、そこではコポリマーの組成がそのポリマーを作るために使われる重合反応で用いられた各モノマーの概算の重量％として示されている：ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（約３０重量％以内のビニルピロリドンの比率）；ビニルピロリドン／酢酸ビニル／アクリル酸ブチルコポリマー（１０／７８／１２および１０／７０／２０）；ビニルピロリドン／プロピオン酸ビニルコポリマー（５／９５）；ビニルカプロラクタム／酢酸ビニルコポリマー（５／９５）；Ciba Geigyから商品名Ultrahold ＣＡ８^▲Ｒ▼で販売される樹脂（アクリル酸エチル／アクリル酸／Ｎ-ｔ-ブチルアクリルアミドコポリマー）;National StarchのResyn 28-1310^▲Ｒ▼およびＢＡＳＦのLuviset ＣＡ６６^▲Ｒ▼（酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー９０／１０）；ＢＡＳＦのLuviset ＣＡＰ^▲Ｒ▼（酢酸ビニル／プロピオン酸ビニル／クロトン酸５０／４０／１０）；Union CarbideのAmerhold DR-25（アクリル酸エチル／メタクリル酸／メタクリル酸メチル／アクリル酸コポリマー）；ＢＡＳＦのPoligen Ａ^▲Ｒ▼（ポリアクリレート分散物）。１つの高度に好ましいポリマーは、好ましくはポリマーの重量で約９０：１０〜約１０：９０、好ましくは約７０：３０〜約１５：８５、更に好ましくは約５０：５０〜約２０：８０のアクリル酸／ｔ-ブチルアクリレート比で、アクリル酸およびｔ-ブチルアクリレートモノマー単位から構成されている。本発明で有用なアクリル酸／tert-ブチルアクリレートコポリマーの非制限例は、概算で約２５：７５のアクリル酸／tert-ブチルアクリレート重量比で、約７０，０００〜約１００，０００の平均分子量を有するもの；概算で約３５：６５のアクリル酸／tert-ブチルアクリレート重量比で、約６０，０００〜約９０，０００の平均分子量を有するものである。
本発明の皮膜形成および／または接着性ポリマーは、形状保持性を出すために少くとも有効量で、典型的には使用組成物の約０．０５〜約５重量％、好ましくは約０．１〜約３％、更に好ましくは約０．２〜約２％、更に一層好ましくは約０．３〜約１％で存在する。
接着性ポリマーは、乾燥布帛の重量当たり約０．００１〜約１重量％、好ましくは約０．０１〜約０．５％、更に好ましくは約０．０２〜約０．４％のポリマー量となるために十分な量で、組成物中に存在する。
組成物に接着性および皮膜形成性を付与するために有効な量が用いられて、組成物がその意図した目的向けに処方および有効に適用されるかぎり、それより多いまたは少ないレベルのポリマーの使用を除外するつもりはない。
濃縮組成物も、それほど高価でない製品を提供するために用いてよい。濃縮製品が用いられるとき、即ちシワ減少活性剤が濃縮組成物の約５〜約５０重量％であるときには、布帛を処理する前に組成物を希釈しておくことが好ましい。好ましくは、シワ減少活性剤は組成物の約５０〜約１０，０００重量％、更に好ましくは約５０〜約８０００％、更に一層好ましくは約５０〜約５０００％の水で希釈される。
シリコーンおよび皮膜形成ポリマーは、好ましいシワ減少活性剤を作るために組み合わせてもよい。典型的には、シリコーン対皮膜形成ポリマーの重量比は約１０：１〜約１：１０、好ましくは約５：１〜約１：５、更に好ましくは約２：１〜約１：２である。典型的には、シリコーン＋ポリマーの好ましいシワ減少活性剤は、組成物の約０．１〜約８重量％、好ましくは約０．３〜約５％、更に好ましくは約０．５〜約３％のレベルで存在する。
本発明の組成物で有用な他の好ましい接着性および／または皮膜形成性ポリマーは、そのポリマー自体の中にシリコーン部分を現実に含んでおり、典型的にはブロックおよび／またはグラフトコポリマーとして存在している。
本発明で使用上好ましいポリマーは、布帛がシワを形成しないか、または型崩れに抵抗するという、自然にみえる“ドレープ”を作れる特徴を有している。
デンプン
デンプンが通常好ましく、その理由はそれが布帛を型崩れしにくくさせるからである。しかしながら、それはよく望まれる“ボディ感”を増す。デンプンは、アイロンがけに用いる上で、本発明の組成物にとり特に好ましい。用いられるとき、デンプンは組成物に溶解または分散される。あらゆるタイプのデンプン、例えばコーン、小麦、コメ、穀実用モロコシ、ワキシー穀実用モロコシ、ワキシーメイズまたはタピオカ、またはそれらの混合物、および水溶性または分散性改質物、またはそれらの誘導体から得られるものが、本発明の組成物で使える。使える改質デンプンには、酸性、酸化または酵素での解重合により分解されて低い粘度を得た天然デンプンがある。加えて、低粘度の市販プロポキシル化および／またはエトキシル化デンプンも本発明で使え、それらの低粘度が比較的高い固形分の濃度でそれらをスプレープロセスに非常に適応させやすくしていることから好ましい。適切なアルコキシル化低粘度デンプンは、水中にすぐ分散される疎水性デンプンのサブミクロンサイズ粒子であって、エーテル結合された親水基をもつデンプンを作れる一官能性アルコキシル化剤での顆粒デンプンのアルコキシル化によって製造される。それらの適切な製造方法は米国特許第３，４６２，２８３号明細書で開示されている。本発明によると、プロポキシル化またはエトキシル化デンプン誘導体は使用組成物の約０．１〜約１０重量％、好ましくは約０．５〜約６％、更に好ましくは約１〜約４％の量で水性媒体中に分散される。
好ましいｐＨ範囲
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸およびその半エステル、イタコン酸、およびそれらの混合物のような、酸性官能側鎖基をもつ親水性モノマーを有した、形状保持ポリマーを含有する本発明の組成物は、好ましくは、ポリマーの溶解性を改善するために、約６．５以上、好ましくは約７〜約１１、更に好ましくは約８〜約１０．５、最も好ましくは約９〜約１０．５のｐＨを有するように調整される。ｐＨ１１以上のとき、複合体を形成して臭気を抑制するシクロデキストリンの能力は減少する。これは苛性アルカリの添加により行われる。本発明で使用に適した苛性アルカリの例には、水酸化ナトリウムおよびカリウムがある。
これらのポリマーは、それ自体で、一部のアミンタイプ悪臭に対しても臭気抑制を行える。アミン悪臭抑制が望まれるならば、溶液のｐＨはできるだけ低く、好ましくは約４〜約８、更に好ましくは約６．５〜約７．５に保つべきである。
３）任意のシクロデキストリン適合性親水性可塑剤
場合により、組成物は、布帛繊維、特にコットン繊維と、接着性および／または皮膜形成性形状保持ポリマーとの双方を柔軟化させるために、シクロデキストリン適合性の親水性可塑剤を含有することができる。好ましい親水性可塑剤の例は、短鎖多価アルコール、例えばグリセロール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトール、エリトリトールまたはそれらの混合物、更に好ましくはジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコールおよびそれらの混合物である。
これらの可塑剤を含有した水性組成物は、衣類／布帛を乾かす上で吊り下げたときに、シワが消えるための時間をかけられるように、衣類／布帛に向いたゆっくりした乾燥プロフィールも示しやすくなる。これは、衣服を早く乾燥させたいという、ほとんどの消費者による希望とバランスを保てる。したがって、必要なときには、可塑剤は組成物中に有効レベルで、但しできるだけ低レベルで使うべきである。親水性可塑剤が用いられるとき、それは使用組成物の０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜２％、更に好ましくは０．１〜１％のレベルで存在する。
（４）リチウム塩
リチウム塩は、例えば１９８０年１１月１１日付でOtoiらに発行された米国特許第４，２３３，２１２号明細書では臭化リチウム、および例えば１９９３年１０月１２日付でRobert L.Lockに発行された米国特許第５，２５２，２８５号明細書ではリチウムチオシアネートを用いて、シルクフィブロイン製造に際して溶解剤として使えることが開示されている。１９９４年３月２２日付でYangらに発行された米国特許第５，２９６，２６９号明細書では、臭化リチウムおよび塩化リチウムを用いてシワ防止シルクを作るプロセスを開示している。１９９３年４月６日付でSchultzらに発行された米国特許第５，１９９，９５４号明細書では、臭化リチウムを含有した毛染め組成物を開示している。リチウム塩は、１９７８年１月１７日付でMason Hayekに発行された米国特許第４，０６９，１５９号明細書で、液体柔軟剤組成物における静電気抑制剤として開示されている。これらすべての特許は、参考のため本明細書に組み込まれる。
リチウム塩および水和リチウム塩を含有した水性組成物は、改善された布帛シワ抑制を行えることがわかった。本発明で有用なリチウム塩は、シクロデキストリン適合性リチウム塩である。シクロデキストリン適合性リチウム塩とは、シクロデキストリンと複合体を形成しずらい対イオンを有したものである。本発明で有用なシクロデキストリン適合性リチウム塩の非制限例は、臭化リチウム、水和臭化リチウム、塩化リチウム、水和塩化リチウム、酢酸リチウム、酢酸リチウム二水和物、乳酸リチウム、硫酸リチウム、硫酸リチウム一水和物、酒石酸リチウム、重酒石酸リチウムおよびそれらの混合物、好ましくは臭化リチウム、乳酸リチウムおよびそれらの混合物である。安息香酸リチウムのような一部の水溶性塩は、それらがシクロデキストリンと複合体を形成しうることから好ましくない。リチウム塩の有用なレベルは、使用組成物の約０．１〜約１０重量％、好ましくは約０．５〜約７％、更に好ましくは約１〜約５％である。
（５）それらの混合物
前記のように、組成物は繊維平滑剤、形状保持ポリマー、可塑剤および／またはリチウム塩も含有することができる。
（Ｋ）キャリア
水溶液が臭気抑制上好ましい。希釈水溶液は布帛上でシクロデキストリン分子を最大に分散させて、それにより臭気分子がシクロデキストリン分子と相互作用する機会を最大にさせる。
本発明の好ましいキャリアは水である。用いられる水には、蒸留、脱イオンまたは水道水がある。水は、その低コスト、入手性、安全性および環境適合性のために、主要な液体キャリアである。水はシクロデキストリン用の液体キャリアとして働くだけでなく、それは布帛が処理されたときその上に存在する悪臭分子とシクロデキストリン分子との複合化反応も促進させる。水はそれ自体の予想外な臭気抑制効果を有することが最近発見された。一部の極性低分子量有機アミン、酸およびメルカプタンにより生じる臭気の強度は、臭気付着布帛が水溶液で処理されたときに減少することが発見された。理論に拘束されることなく、水はこれらの極性低分子量有機分子を溶解させて、その蒸気圧を抑え、こうしてそれらの臭気強度を減少させていると考えられる。
水は布帛シワ除去または減少にとっても非常に有用である。理論に拘束されることなく、水は布帛をシワ状態に保つ多くの繊維内および繊維間水素結合を壊すと考えられる。それは繊維を膨潤、平滑化および緩和させて、シワ除去プロセスも助ける。
本発明の組成物中における液体キャリアのレベルは、典型的には組成物の約８０重量％以上、好ましくは約９０％以上、更に好ましくは約９５％以上である。濃縮組成物が用いられる場合、液体キャリアのレベルは典型的には組成物の約５０〜約９８重量％、好ましくは組成物約６０〜約９７重量％、更に好ましくは約７０〜約９５％である。
場合により、水に加えて、キャリアは、水に高度に可溶性である低分子量有機溶媒、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノールなど、およびそれらの混合物を含有することができる。低分子量アルコールは、処理された布帛が早く乾くように助けられる。任意の溶媒も、前記の形状保持ポリマーの溶解に有用である。任意の水溶性低分子量溶媒は、全組成物の約５０重量％以内、典型的には約１〜約２０％、好ましくは約２〜約１５％、更に好ましくは約５〜約１０％のレベルで使える。高レベルの溶媒が組成物で用いられたときに考慮すべきファクターは、臭気、可燃性および環境インパクトである。
（Ｌ）他の任意成分
本発明の組成物は、シクロデキストリン分子に加えて、補助臭気抑制物質、キレート化剤、静電気防止剤、昆虫およびガ駆除剤、着色料、特に青味剤、酸化防止剤およびそれらの混合物を場合により含有することができる。任意成分の全レベルは低く、好ましくは使用組成物の約５重量％未満、更に好ましくは約３％未満、更に一層好ましくは約２％未満である。これらの任意成分からは、特に前記された他の成分を除く。補助臭気抑制物質の配合は、臭気を抑制するシクロデキストリンの能力を高めて、抑制しうる臭気タイプおよび分子サイズの範囲を広げることになる。このような物質には、例えば金属塩、水溶性カチオン性およびアニオン性ポリマー、ゼオライト、水溶性重炭酸塩、およびそれらの混合物がある。
（１）水溶性ポリイオン性ポリマー
一部の水溶性ポリイオン性ポリマー、例えば水溶性カチオン性ポリマーおよび水溶性アニオン性ポリマーは、追加の臭気抑制効果を付与するために本発明の組成物で用いることができる。
ａ．カチオン性ポリマー、例えばポリアミン
水溶性カチオン性ポリマー、例えばアミノ官能基、アミド官能基およびそれらの混合物を含んだものが、ある酸タイプの臭気を抑制するために本発明で有用である。
ｂ．アニオン性ポリマー、例えばポリアクリル酸
水溶性アニオン性ポリマー、例えばポリアクリル酸およびそれらの水溶性塩は、あるアミンタイプ臭気を抑制するために本発明で有用である。好ましいポリアクリル酸およびそれらのアルカリ金属塩は、約２０，０００以下、好ましくは１０，０００以下、更に好ましくは約５００〜約５０００の平均分子量を有している。スルホン酸基、リン酸基、ホスホン酸基、それらの水溶性塩、それらの混合物、カルボン酸およびカルボキシレート基との混合物を含んだポリマーも適切である。
カチオン性およびアニオン性双方の官能基を含んだ水溶性ポリマーも適切である。これらポリマーの例は、１９９０年３月２０日付でN.KobayashiおよびA.Kawazoeに発行された米国特許第４，９０９，９８６号明細書で示されており、参考のため本明細書に組み込まれる。カチオン性およびアニオン性双方の官能基を含んだ水溶性ポリマーのもう１つの例は、Calgonから商品名Merquat ２８０^▲Ｒ▼として市販されている、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドおよびアクリル酸のコポリマーである。
水溶性ポリマーが用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．００１〜約３重量％、好ましくは約０．００５〜約２％、更に好ましくは約０．０１〜約１％、更に一層好ましくは約０．０５〜約０．５％のレベルで存在する。
（２）可溶性炭酸および／または重炭酸塩
水溶性炭酸および／または重炭酸アルカリ金属塩、例えば重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウムおよびそれらの混合物は、ある酸タイプ臭気の抑制を助けるために、本発明の組成物に加えることができる。好ましい塩は炭酸ナトリウム一水和物、炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウムおよびそれらの混合物である。これらの塩が本発明の組成物に加えられるとき、それらは典型的には組成物の約０．１〜約５重量％、好ましくは約０．２〜約３％、更に好ましくは約０．３〜約２％のレベルで存在する。これらの塩が本発明の組成物に加えられるとき、不適合な金属塩は本発明で存在しないことが好ましい。好ましくは、これらの塩が用いられるとき、組成物は非水溶性塩を形成する亜鉛および他の不適合金属イオン、例えばＣａ、Ｆｅ、Ｂａなどを本質的に含むべきではない。
（３）追加の臭気吸収剤
溶液の透明性が不要であって、溶液が布帛にスプレーされないときには、他の任意の臭気吸収物質、例えばゼオライトおよび／または活性炭も使える。
（ａ）ゼオライト
好ましいクラスのゼオライトは、“中間”シリケート／アルミネートゼオライトとして特徴付けられる。中間ゼオライトは約１０未満のＳｉＯ_２／ＡｌＯ_２モル比で特徴付けられる。好ましくは、ＳｉＯ_２／ＡｌＯ_２のモル比は約２〜約１０の範囲である。中間ゼオライトは“高”ゼオライトにはない利点を有している。中間ゼオライトはアミンタイプ臭気の方に高い親和性を有しており、それらの方が大きな表面積を有しているために、それらの方が臭気吸収上において重量効率的であり、それらはより耐水性であって、高ゼオライトよりも大きな水中での臭気吸収能力を留めている。本発明で使用に適した様々な中間ゼオライトは、ＰＱ CorporationからValfor^▲Ｒ▼CP301-68、Valfor^▲Ｒ▼300-63、Valfor^▲Ｒ▼CP300-35およびValfor^▲Ｒ▼CP300-56として、更にContekaからゼオライトのＣＢＶ１００^▲Ｒ▼シリーズとして市販されている。
The Union Carbide CorporationおよびＵＯＰから商品名Abscents^▲Ｒ▼およびSmellrite^▲Ｒ▼として販売されているゼオライト物質も好ましい。これらの物質は、典型的には３〜５ミクロンの粒径範囲で白色粉末として市販されている。このような物質は、含イオウ臭気、例えばチオールおよびメルカプタンの抑制向けとして、中間ゼオライトよりも好ましい。
（ｂ）活性炭
本発明で使用に適した炭素物質は、有機分子および／または空気清浄目的の吸収剤として商業上周知の物質である。しばしば、このような炭素物質は“活性”炭素または“活性”炭と称される。このような炭素は、Calgon-Type ＣＰＧ^▲Ｒ▼、Type ＰＣＢ^▲Ｒ▼、Type ＳＧＬ^▲Ｒ▼、Type ＣＡＬ^▲Ｒ▼およびType ＯＬ^▲Ｒ▼のような商品名で市販元から入手できる。
（４）静電気防止剤
本発明の組成物は、処理された布帛を着用時に静電気から防ぐために有効な量の静電気防止剤を場合により含有することができる。好ましい静電気防止剤は、組成物が透明な溶液のままであるように、少くとも有効量で水溶性であるものである。これら静電気防止剤の例は、モノアルキルカチオン性四級アンモニウム化合物、例えばモノ（Ｃ₁₀-Ｃ₁₄アルキル）トリメチルアンモニウムハライド、例えばモノラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、Henkelから商品名Dehyquart Ｅ^▲Ｒ▼として市販されているヒドロキシセチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド、Witco Corp.から商品名Variquat６６^▲Ｒ▼で市販されているエチルビス（ポリエトキシエタノール）アルキルアンモニウムエチルサルフェート、ポリマー四級アンモニウム塩、例えばRhone-Poulencから商品名Mirapol Ａ-１５^▲Ｒ▼で市販されている下記一般式に相当するポリマー：
-〔Ｎ（ＣＨ_３）_２-（ＣＨ_２）_３-ＮＨ-ＣＯ-ＮＨ-（ＣＨ_２）_３-Ｎ（ＣＨ_３）_２ ^＋-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２〕_ｘ ^２＋２×〔Ｃｌ⁻〕
およびRhone-Poulencから商品名Mirapol ＡＤ-１^▲Ｒ▼で市販されている下記一般式に相当するポリマー：
-〔Ｎ（ＣＨ_３）_２-（ＣＨ_２）_３-ＮＨ-ＣＯ-（ＣＨ_２）_４-ＣＯ-ＮＨ-（ＣＨ_２）_３-Ｎ（ＣＨ_３）_２-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２〕_ｘ ^＋×〔Ｃｌ⁻〕
四級ポリエチレンイミン、ＧＡＦから商品名Gafquat HS-100^▲Ｒ▼で市販されているビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー、Maybrookから商品名Quat-Pro Ｅ^▲Ｒ▼で市販されているトリエトニウム加水分解コラーゲンエトサルフェート、例えばAlco Chemicalから商品名Versa TL-130^▲Ｒ▼で市販されている中和スルホン化ポリスチレン、例えばAlco Chemicalから商品名Versa TL-4^▲Ｒ▼で市販されている中和スルホン化スチレン／無水マレイン酸コポリマー、ポリエチレングリコール、およびそれらの混合物である。
布帛処理中に泡形成を避けるためには、無起泡性または低起泡性の剤が用いられることが好ましい。ポリエチレングリコールまたはVariquat６６^▲Ｒ▼のようなポリエトキシル化剤は、α-シクロデキストリンが使われるときに用いられないことも好ましい。ポリエトキシレート基はα-シクロデキストリンに強い親和性を有し、それと容易に複合化して、臭気抑制に利用しうる未複合シクロデキストリンを枯渇させてしまう。
静電気防止剤が用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．０５〜約１０重量％、好ましくは約０．１〜約５％、更に好ましくは約０．３〜約３％のレベルで存在する。
（６）昆虫および／またはガ駆除剤
本発明の組成物は、有効量の昆虫および／またはガ駆除剤を場合により含有することができる。典型的な昆虫およびガ駆除剤は、抗集合フェロモンのようなフェロモン、並びに他の天然および／または合成成分である。本発明の組成物で有用な好ましい昆虫およびガ駆除剤は、シトロネロール、シトロネラール、シトラール、リナロール、シダエキス、ゲラニウム油、ビャクダン油、２-（ジエチルフェノキシ）エタノール、１-ドデセン等のような香料成分である。本発明の組成物で有用な昆虫および／またはガ駆除剤の他の例は、米国特許第４，４４９，９８７号、第４，６９３，８９０号、第４，６９６，６７６号、第４，９３３，３７１号、第５，０３０，６６０号、第５，１９６，２００号明細書および”Semio Activity of Flavor and Fragrance Molecules on Various Insect Species”,B.D.Mookherjeeら,Bioactive Volatile Compounds from Plants発表,ASC Symposium Series 525,R.Teranishi,R.G.Buttery and H.Sugisawa,1993,pp.35-48で開示されており、上記特許および文献のすべてが参考のため本明細書に組み込まれる。昆虫および／またはガ駆除剤が用いられるとき、それは典型的には使用組成物の約０．００５〜約３重量％のレベルで存在する。
（６）着色料
着色料および染料、特に青味剤は、目に見えるアピールおよび性能印象のために、場合により臭気吸収組成物に加えることができる。着色料が用いられるとき、それらは布帛汚れを避けるために極めて低いレベルで用いられる。本組成物で使用上好ましい着色料は、高度に水溶性の染料、例えばMilliken Chemical Co.から市販されているLiquitint^▲Ｒ▼染料である。適切な染料の非制限例はLiquitint Blue ＨＰ^▲Ｒ▼、Liquitint Blue ６５^▲Ｒ▼、Liquitint Patent Blue^▲Ｒ▼、Liquitint Royal Blue^▲Ｒ▼、Liquitint Experimental Yellow 8949-43^▲Ｒ▼、Liquitint Green ＨＭＣ^▲Ｒ▼、Liquitint Yellow II^▲Ｒ▼およびそれらの混合、好ましくはLiquitint Blue ＨＰ^▲Ｒ▼、Liquitint Blue ６５^▲Ｒ▼、Liquitint Patent Blue^▲Ｒ▼、Liquitint Royal Blue^▲Ｒ▼、Liquitint Experimental Yellow 8949-43^▲Ｒ▼およびそれらの混合物である。
（８）任意の目詰り防止剤
組成物の湿潤性および目詰り防止性を高める任意の目詰り防止剤は、特にデンプンが存在するときに、２〜約６、好ましくは２つの炭素原子を有するアルカン類およびオレフィン類のポリマーグリコールの群から選択される。目詰り防止剤はスプレーノズルで“プラグ”の形成を阻止する。好ましい目詰り防止剤の例は、約８００〜約１２，０００、更に好ましくは約１４００〜約８０００の平均分子量を有したポリエチレングリコールである。用いられるとき、目詰り防止剤は使用組成物の約０．０１〜約１重量％、好ましくは約０．０５〜約０．５％、更に好ましくは約０．１〜約０．３％のレベルで存在する。
（９）それらの混合物
II．製品
本発明の組成物は、上記組成物およびスプレーディスペンサーからなる製品でも使える。市販態様の製品が用いられるとき、保存剤を含有させることは任意であるが、好ましい。したがって、最も基本的な製品は、未複合シクロデキストリン、キャリアおよびスプレーディスペンサーからなる。
スプレーディスペンサー
本発明の製品にはスプレーディスペンサーがある。シクロデキストリン組成物は、布帛上に分配させるために、スプレーディスペンサー中に入れられる。液体小滴のスプレーを作るための上記スプレーディスペンサーには、当業界で知られるような手動式手段、例えば、臭気吸収組成物を小さな布帛表面および／または小さな物体に適用するためのトリガータイプ、ポンプタイプ、非エアゾール自己加圧式およびエアゾールタイプのスプレー手段、並びに臭気吸収組成物を大きな布帛表面および／または多数の衣服および／または物体に便利に適用しうる、非手動で作動する動力式スプレー器がある。本スプレーディスペンサーでは、透明な水性の臭気吸収組成物を実質的に泡立たせるものを通常含まない。性能は小さな粒子の液滴を供することで高められることがわかった。望ましくは、Sauter平均粒径は約１０〜約１２０μｍ、更に好ましくは約２０〜約１００μｍである。シワ取り効果は、前記のように、特に界面活性剤が存在するときに、小さな粒子（小滴）を供することで改善される。
スプレーディスペンサーにはエアゾールディスペンサーがある。上記エアゾールディスペンサーは、エアゾール容器を作る上で用いられるいずれか慣用的な物質から作製できる容器からなる。ディスペンサーは、約２０〜約１１０p.s.i.g.、更に好ましくは約２０〜約７０p.s.i.g.範囲の内圧に耐えることができねばならない。ディスペンサーに関して１つの重要な要件は、それがディスペンサー中に含有された透明な水性臭気吸収組成物を非常に細かなまたは微細な粒子または液滴のスプレーの形で分配させるバルブ部材を備えていることである。エアゾールディスペンサーでは、透明な水性臭気吸収組成物が加圧下で特別なアクチュエーター／バルブアセンブリーから分配される加圧密封容器を利用する。エアゾールディスペンサーは、噴射剤として通常知られるガス状成分をその中に配合することにより加圧される。通常のエアゾール噴射剤、例えばイソブタンのようなガス状炭化水素および混合ハロゲン化炭化水素は好ましくない。クロロフルオロ炭化水素のようなハロゲン化炭化水素噴射剤は、環境問題に関与していると言われている。炭化水素噴射剤はシクロデキストリン分子と複合体を形成して、臭気吸収用の未複合シクロデキストリン分子の利用性を減少させてしまう。好ましい噴射剤は、圧縮空気、窒素、不活性ガス、二酸化炭素などである。市販エアゾールスプレーディスペンサーの更に詳細な記載は、１９６９年４月８日付で発行されたStebbinsの米国特許第３，４３６，７７２号および１９７１年８月１７日付で発行されたKaufmanらの第３，６００，３２５号明細書でみられ、上記双方の文献が参考のため本明細書に組み込まれる。
好ましくは、スプレーディスペンサーは回旋状ライナーおよびエラストマースリーブを有した自己加圧式非エアゾール容器である。その自己加圧式ディスペンサーは、本質的に円筒状のエラストマースリーブの内側に、厚さ約０．０１０〜約０．０２０インチ（約０．２５〜約０．５１ｍｍ）の薄いフレキシブルな放射状に広がる回旋状プラスチックライナーを含んだ、ライナー／スリーブアセンブリーからなる。ライナー／スリーブは実質量の臭気吸収流体製品を保持できて、上記製品を分配させることができる。自己加圧式スプレーディスペンサーの更に詳細な記載は、１９９２年５月１２日付で発行されたWinerの米国特許第５，１１１，９７１号および１９９３年８月３日付で発行されたWinerの第５，２３２，１２６号明細書でみられ、上記双方の文献とも参考のため本明細書に組み込まれる。もう１つのタイプのエアゾールスプレーディスペンサーは、参考のため本明細書に組み込まれる１９８１年４月７日付で発行された米国特許第４，２６０，１１０号明細書で開示されたような、バリアが臭気吸収組成物を噴射剤（好ましくは、圧縮空気または窒素）から分離させているものである。このようなディスペンサーは、ＥＰ Spray Systems,East Hanover,New Jerseyから市販されている。
更に好ましくは、スプレーディスペンサーは非エアゾール、手動式、ポンプスプレーディスペンサーである。上記のポンプスプレーディスペンサーは、容器、およびその容器にしっかりとねじ込むかまたははめ込むポンプメカニズムからなる。容器は分配させる水性の臭気吸収組成物を入れる収納器も含んでいる。
ポンプメカニズムは実質上固定された容量のポンプ室からできていて、その内端には開口部を有している。ポンプ室内には、ポンプ室で往復運動のために配置されたピストンをその端部に有したポンプステムが置かれている。ポンプステムはそこに通路を有していて、通路の外端に分配出口とその内側に位置する軸流入口とを備えている。
容器およびポンプメカニズムは、限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン；ポリエチレンテレフタレート；ポリエチレン、酢酸ビニルおよびゴムエラストマーのブレンドを含めた、ポンプスプレーディスペンサーを作る上で用いられる慣用的物質から作製することができる。好ましい容器は、透明な、例えばポリエチレンテレフタレートから作られる。他の物質にはステンレススチールがある。市販分配装置の更に詳細な開示は、１９９０年１月２３日付で発行されたSchultzの米国特許第４，８９５，２７９号；１９８８年４月５日付で発行されたSchultzらの第４，７３５，３４７号；１９８１年６月２３日付で発行されたCarterの第４，２７４，５６０号明細書でみられ、上記すべての文献は参考のため本明細書に組み込まれる。
最も好ましくは、スプレーディスペンサーは手動式トリガースプレーディスペンサーである。上記のトリガースプレーディスペンサーは容器およびトリガーからできていて、その双方とも、限定されないが、ポリエチレン；ポリプロピレン；ポリアセタール；ポリカーボネート；ポリエチレンテレフタレート；ポリビニルクロリド；ポリスチレン；ポリエチレン、酢酸ビニルおよびゴムエラストマーのブレンドを含めた、トリガースプレーディスペンサーを作る上で用いられる慣用的物質から作製することができる。他の物質にはステンレススチールおよびガラスがある。好ましい容器は、透明な、例えばポリエチレンテレフタレートから作られる。トリガースプレーディスペンサーでは臭気吸収組成物中に噴射ガスを配合せず、好ましくはそれは臭気吸収組成物を泡立たせるものを含有しない。本トリガースプレーディスペンサーは、典型的には、希薄液体のスプレーを作り出すように組成物をノズルから出す、典型的にはピストンまたは折畳みベローによって、個別な量の臭気吸収組成物自体に作用するものである。上記のトリガースプレーディスペンサーは、上記ポンプ室の容量を変えるようにトリガーの限定されたストローク応答で可動する、ピストンまたはベローを有したポンプ室を典型的に含んでいる。このポンプ室またはベロー室は、分配するための製品を収集および保持している。トリガースプレーディスペンサーは、典型的にはノズルから流体の連絡および流動を阻止するための出口チェックバルブを有しており、室内の圧力に応答する。トリガーが押されるようなピストンタイプトリガースプレー器では、それは室内にある流体およびスプリングに作用して、流体への圧力を増加させる。ベローが押されるようなベロースプレーディスペンサーでは、圧力が流体で増加する。いずれのトリガースプレーディスペンサーにおける流体圧力の増加も、トップ出口チェックバルブを開けるように作用する。トップバルブは渦巻室を通って放出パターンを形成させるノズルから製品を押し出させる。調節可能なノズルキャップは、分配される流体のパターンを変えるために使える。
トリガーが離されるピストンスプレーディスペンサーだと、スプリングは元の位置に戻すようにピストンで作用する。ベロースプレーディスペンサーでは、ベローはその元の位置に戻るようにスプリングとして作用する。この作用は室内を真空にさせる。それに応答した流体は出口バルブを閉じるように作用し、その一方で入口バルブを開けて、製品をリザーバーから室内まで引き入れる。
市販分配装置の更に詳細な開示は、１９７８年４月４日付で発行されたNozawaの米国特許第４，０８２，２２３号；１９８５年７月１７日付で発行されたMcKinneyの第４，１６１，２８８号；１９８４年３月６日付で発行されたSaitoらの第４，４３４，９１７号；１９８９年４月１１日付で発行されたTasakiの第４，８１９，８３５号；１９９４年４月１９日付で発行されたPetersonの第５，３０３，８６７号明細書でみられ、上記すべての文献が参考のため本明細書に組み込まれる。
様々な仕様のトリガースプレー器またはフィンガーポンプスプレー器が、本発明の組成物で使用に適している。これらはCalmar,Inc.,City of Industry,California；ＣＳＩ（Continental Sprayers,Inc.）,St.Peters,Missouri；Berry Plastics Corp.,Evansville,Indiana-Guala^▲Ｒ▼スプレー器の配給業者；またはSeaquest Dispensing,Cary,Illinoisのような供給業者から容易に入手しうる。
好ましいトリガースプレー器は、微細で均一なスプレー特徴、スプレー容量およびパターンサイズのために、Berry Plastics Corp.市販のブルー挿入Guala^▲Ｒ▼スプレー器、またはCalmar,Inc.市販のCalmar TS800-1A^▲Ｒ▼、TS1300^▲Ｒ▼およびTS-800-2^▲Ｒ▼である。日本のYoshinoスプレー器のような、予備加圧特性、微細スプレー特徴および均一な分配を行えるスプレー器が更に好ましい。いかなる適切なボトルまたは容器もトリガースプレー器で使え、好ましいボトルはCinch^▲Ｒ▼ボトルと形状が似た良好な人間工学の１７fl-ozボトル（約５００ｍｌ）である。それは高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロリド、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ガラスまたはボトルを形成するいずれか他の物質のように、いかなる物質から作ってもよい。好ましくは、それは高密度ポリエチレンまたは透明なポリエチレンテレフタレートから作られる。
もっと小さな液量オンスサイズ（例えば１〜８オンス；約２８〜２２０ｇ）では、フィンガーポンプはキャニスターまたは円筒形ボトルで使える。この適用向けに好ましいポンプは、Seaquest Dispensingの円筒形Euromist II^▲Ｒ▼である。予備圧縮特性を有したものが更に好ましい。
本製品には非手動式スプレーディスペンサー（スプレー器）もある。“非手動式”とは、スプレーディスペンサーが手動で作動しうるが、臭気吸収組成物を分配するために要する力が別の非手動手段により供されることを意味する。非手動式スプレー器には、動力式スプレー器、空気吸引式スプレー器、液体吸引式スプレー器、静電気スプレー器およびネブライザースプレー器があるが、それらに限定されない。臭気吸収組成物は、布帛上に分配させるために、スプレーディスペンサー中に入れられる。
動力式スプレー器は、水性の臭気吸収組成物を加圧し、それをノズルから分配して、液体小滴のスプレーを作り出す、自給動力式ポンプを備えている。動力式スプレー器は、水性の臭気吸収組成物を収容するリザーバー（例えばボトル）に、直接、またはパイプ／チューブの使用を介して遠隔式に接続される。動力式スプレー器には、遠心または容量形排出デザインがあるが、それらに限定されない。動力式スプレー器は、使い捨てバッテリー（例えば、市販アルカリバッテリー）または再充電式バッテリーユニット（例えば、市販ニッケルカドミウムバッテリーユニット）から、ポータブルＤＣ電流により作動されることが好ましい。動力式スプレー器は、ほとんどのビルディングで使える標準ＡＣ電源により作動させてもよい。排出ノズルデザインは、特別なスプレー特徴（例えば、スプレー直径および粒径）を出すように変更できる。異なるズプレー特徴向けに多数のスプレーノズルを有することも可能である。ノズルは、スプレー特徴を変えられる調節式のノズルシュラウドを有しても、または有していなくてもよい。
市販動力式スプレー器の非制限例は、参考のため本明細書に組み込まれる、１９８９年９月１２日付で発行されたLuvisottoの米国特許第４，８６５，２５５号明細書で開示されている。好ましい動力式スプレー器は、Solo,Newport News,Virginia（例えば、マニュアルパート＃：ＵＳ４６０３９５として掲載されたSolo Spraystar^TM再充電式スプレー器）およびMulti-sprayer Systems,Minneapolis,Minnesota（例えば、モデル：スプレー１）のような供給業者からすぐ入手できる。
空気吸引式スプレー器には“エアブラシ”として通常知られるスプレー器の分類がある。圧縮空気流は水性の臭気吸収組成物を吸い上げて、液体のスプレーを作るノズルからそれを分配させる。臭気吸収組成物は別なパイプ／チューブから供給されるか、または更に一般的には吸引スプレー器が接続されたジャーに含有される。
市販される空気吸引式スプレー器の非制限例は、１９２４年４月２２日付で発行されたMurrayの米国特許第１，５３６，３５２号および１９８０年９月９日付で発行されたYoshikawaの第４，２２１，３３９号明細書でみられ、そのすべての文献が参考のため本明細書に組み込まれる。空気吸引式スプレー器は、The Badger Air-Brush Co.,Franklin Park,Illinois（例えば、モデル＃：１５５）およびWilton Air Brush Equipment,Woodridge,Illinois（例えば、ストック＃：415-4000、415-4001、415-4100）のような供給業者からすぐ入手できる。
液体吸引式スプレー器は、スプレー園芸化学への広範な使用における、多様な種類のうちの代表例である。水性の臭気吸収組成物は、ベンチュリ効果により発生する吸引によって、流体中に引き込まれる。高い乱流は、均一な混合物／濃度を作るために、水性の臭気吸収組成物を流体（典型的には水）とミックスするように働く。本発明の水性の濃縮臭気吸収組成物を分配してから、選択された濃度までそれをデリバリー流で希釈することが、このデリバリー方法では可能である。
液体吸引式スプレー器は、Chapin Manufacturing Works,Batavia,New York（例えば、モデル＃：６００６）のような供給業者からすぐ入手できる。
静電気スプレー器は、高い電気ポテンシャルで、水性の臭気吸収組成物にエネルギーを付与する。このエネルギーは水性の臭気吸収組成物を霧状に帯電させて、微細な帯電粒子のスプレーを作るように働く。帯電粒子がスプレー器から出されると、それらの共通した帯電はそれらを互いに反発させあう。これは、スプレーがターゲットに達する前に、２つの効果を有する。第一に、それは全体のスプレーミストを拡張させる。これは、かなり離れた大きな領域にスプレーするときに、特に重要である。第二の効果は元の粒径の維持である。粒子は互いに反発するため、それらは未帯電粒子のような大きな重い粒子に凝集しないようにさせる。これは重力の影響を減らして、ターゲットに達する帯電粒子を増加させる。多量の負電荷粒子がターゲットに近づくと、それらは電子をターゲット内に押し込んで、ターゲットのすべての露出表面に一時的な正電荷をもたらす。粒子とターゲットとで得られる求引力は、重力および慣性の影響に打ち勝てる。各粒子がターゲットに付着すると、ターゲット上のそのスポットは中和されて、もはや求引力はない。したがって、次の遊離粒子はすぐ隣のスポットに引き寄せられて、ターゲットの全表面がカバーされるまで順次続いていく。こうして、帯電粒子は分布を改善して、滴下箇所を減らしていく。
市販される静電気スプレー器の非制限例は、１９９３年６月２９日付で発行されたNoakesの米国特許第５，２２２，６６４号、１９９０年１０月１６日付で発行されたCoffeeの第４，９６２，８８５号、１９５４年１１月付で発行されたMillerの第２，６９５，００２号、１９９５年４月１１日付で発行されたGreeneの第５，４０５，０９０号、１９８８年６月２１日付で発行されたKuhnの第４，７５２，０３４号、１９６１年１月付で発行されたBadgerの第２，９８９，２４１号明細書でみられ、そのすべての特許が参考のため本明細書に組み込まれる。静電気スプレー器は、Tae In Tech Co.,South KoreaおよびSpectrum,Houston,Texasのような供給業者からすぐ入手できる。
ネブライザースプレー器は、トランスデューサーから供される超音波エネルギーを介して、水性の臭気吸収組成物にエネルギーを付与する。このエネルギーは水性の臭気吸収組成物を霧状にする。様々なタイプのネブライザーには、加熱式、超音波式、ガス、ベンチュリおよび再充填式ネブライザーがあるが、それらに限定されない。
市販されるネブライザースプレー器の非制限例は、１９７５年８月２６日付で発行されたMitsuiの米国特許第３，９０１，４４３号、１９５８年８月付で発行されたSchmittの第２，８４７，２４８号、１９９６年４月３０日付で発行されたGreenspanの第５，５１１，７２６号明細書でみられ、そのすべての特許が参考のため本明細書に組み込まれる。ネブライザースプレー器は、A&D Engineering,Inc.,Milpitas,California（例えば、モデルA&D Un-231超音波ハンディネブライザー）およびAmici,Inc.,Spring City,Pennsylvania（モデル：渦巻式ネブライザー）のような供給業者からすぐ入手できる。
好ましい製品は、水性の臭気吸収組成物を含有した、電池式スプレー器のような、非手動式スプレー器である。更に好ましくは、その製品は、非手動式スプレー器と、使用前にスプレー器に装着される、および／または充填／再充填用に取り外される、水性の臭気吸収組成物のセパレート容器との組合せからなる。セパレート容器は、使用組成物、あるいは、使用前に希釈される、および／または希釈スプレー器、例えば前記のような液体吸引式スプレー器と併用される濃縮組成物を含有することができる。しかも、前記のように、セパレート容器は、作動、衝撃などの後であっても、更には不慣れな消費者により取り扱われたときでも、漏出せずにしっかりとフィットしたままでスプレー器の他部分と一体になる構造を有しているべきである。
III．使用方法
例えば、界面活性剤、抗微生物化合物および／またはシワ抑制剤などを含有したシクロデキストリン溶液は、分配することにより、例えば処理される表面または物体上に有効量の水溶液をかけることにより使える。分配は、スプレー装置、ローラー、パッドなど、好ましくはスプレーディスペンサーを用いて行える。臭気抑制の場合に、ここで記載された有効量とは、認められる臭気を著しく減少させるために、好ましくはヒトの嗅覚で気づかない程度に、臭気を吸収する上で十分な量を意味する。好ましくは、溶液の量は、上記物体または表面をずぶ濡れにしたりまたはその上に液体のプールを作ったりしない程度であって、乾燥時には目にみえる付着物がすぐにはわからない程度にする。シワ抑制の場合に、有効量とは、布帛でシワを除くか、またはシワの出現を著しく減らす上で十分な量を意味する。
好ましくは、本発明には、例えばクロム、ガラス、滑らかなビニル、レザー、ピカピカのプラスチック、ピカピカの木材などを含めた、ピカピカの表面上に、シクロデキストリン溶液を分配させることを包含していない。しみ付きおよび皮膜形成がこのような表面上ですぐに生じやすいことから、ピカピカの表面上にはシクロデキストリン溶液を分配させないことが好ましい。しかしながら、外観が重要でない場合には、本発明の組成物は臭気抑制効果を得るためにピカピカの表面上にスプレーしてもよい。シクロデキストリン溶液はヒトの皮膚に使えるが、特に抗微生物活性剤が組成物中に存在する場合には注意を払うべきである。
布帛シワ抑制剤を含有した本発明の組成物および製品は、上記の対象物における望ましくない臭気の除去または減少に加えて、望ましくないシワを除去または減少させるために、布帛、衣服などを処理する上で使える。
本発明の液体組成物の有効量が、好ましくは布帛、特に衣類上にスプレーされる。組成物が布帛上にスプレーされるとき、典型的には布帛の約５〜約１５０重量％、好ましくは約１０〜約１００％、更に好ましくは約２０〜約７５％の有効量を布帛に付着させて、布帛をその組成物で濡らすか、または全体的に浸透させるべきである。布帛上に典型的にスプレーされる活性剤の量は、布帛の約０．００２〜約５重量％、好ましくは約０．０１〜約１％、更に好ましくは約０．０３〜約０．５％である。液体を多くあびすぎた部分はゆっくり乾くため、前記された好ましい粒径を用いることが高度に好ましい。組成物の有効量が布帛上にスプレーされると、布帛は場合により、但し好ましくは引き伸ばされる。布帛は、典型的にはしわに対して垂直方向に引き伸ばされる。布帛はスプレーされた後、手で滑らかにすることもできる。滑らかにする動きは、繋ぎ目を縫い合わせた衣類の部分か、または衣類のへりで、特にうまく働く。布帛がスプレーされて、場合により、但し好ましくは引き伸ばされと、それは乾くまで吊り下げられる。
本発明の組成物は、特に布帛シワ抑制剤が繊維平滑剤であるとき、アイロンがけ助剤としても使える。組成物の有効量が布帛上にスプレーでき、その布帛はアイロンがけすべきときに常温でアイロンがけされる。布帛は有効量の組成物でスプレーされ、乾燥させてからアイロンがけされるか、またはスプレーしてから直ちにアイロンがけされる。
本発明の更に別の面において、組成物は脱臭および／またはシワ取りすべき布帛を入れた家庭内シワ取りチャンバーで布帛にスプレーでき、こうして操作の容易さをもたらしている。慣用的な個人向けおよび産業向けの脱臭および／またはシワ取り装置が、本発明で使用に適している。伝統的に、これらの装置は繊維の緩みをもたらすスチームプロセスにより作用する。家庭内シワ取りチャンバーの例には、シャワーストールがある。布帛上への組成物または化合物のスプレーは、装置のチャンバー内で、またはそのチャンバー中へ布帛を入れる前に行える。前記のように、スプレー手段は、好ましくは、約８〜約１００μｍ、好ましくは約１０〜約５０μｍの重量平均径の小滴を供給しうるべきである。好ましくは、天然および合成繊維製の布帛への水分の負荷率は、乾燥布帛の約５〜約２５重量％、更に好ましくは約５〜約１０％である。シワ取り装置で行える他の慣用的なステップ、例えば加熱および乾燥も適用できる。好ましくは、最良のシワ取り効果のためには、チャンバー内の温度プロフィールは約４０〜約８０℃、更に好ましくは約５０〜約７０℃である。乾燥サイクルの好ましい長さは、約１５〜約６０分間、更に好ましくは約２０〜約４５分間である。
シワ取り装置におけるスチームステップも、スプレー前に、組成物が約２２℃（約７２゜Ｆ）〜約７６℃（約１７０°Ｆ）の温度範囲で維持されるならば、省略してもよい。
本発明には家庭内表面上に有効量のシクロデキストリン溶液をスプレーする方法も包含している。好ましくは、上記の家庭内表面は、カウンタートップ、キャビネット、壁、床、バスルーム表面およびキッチン表面からなる群より選択されるが、但し組成物は許容されない外観または安全面の危険性を生じてはならない。しかしながら、シワ防止効果は、例えばカーテンなどで主にみられる。
本発明は、布帛および／または布帛製品上に有効量のシクロデキストリン溶液のミストをスプレーする方法にも関する。好ましくは、上記の布帛および／または布帛製品には、衣類、カーテン、ドレープ、室内装飾家具、カーペット、ベッドリネン、バスリネン、テーブルクロス、寝袋、テント、カーインテリアなどがあるが、それらに限定されない。
本組成物は、次の洗浄サイクルが必要となるまでの時間を延ばす上で、衣服を処理するために用いられたとき、特に有用である。このような衣服には、産業プロセスで通常処理され、リフレッシュできて、処理間の時間を延ばせる、ユニフォームおよび他の衣服がある。
本発明は、シューズ（シューズはスプレーでずぶ濡れにしない）、シャワーカーテン、ゴミ入れおよび／またはリサイクル容器の上および中に、有効量のシクロデキストリン溶液のミストをスプレーする方法も包含している。本発明は、悪臭を吸収させるために、空気中に有効量のシクロデキストリン溶液のミストをスプレーする方法にも関する。本発明は、悪臭を吸収させるために、限定されないが、冷蔵庫、フリーザー、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レンジ、皿洗い機、キャットリター、ペットの寝床およびペットハウスを含めた大型家庭用品中におよび／または上に、有効量のシクロデキストリン溶液のミストをスプレーする方法にも関する。しかしながら、これらすべての方法では、シワ防止剤ではなく、シクロデキストリンを利用することが認識されている。
本発明は、悪臭を吸収させるために、室内ペットに有効量のシクロデキストリン溶液のミストをスプレーする方法にも関する。ペットに応じて、これはシワ防止効果も発揮することがある。
高度に好ましい界面活性剤の存在はその溶液の拡散を促し、高度に好ましい抗微生物活性剤は、臭気形成を最少に抑えることで、改善された臭気抑制および抗微生物作用を発揮する。界面活性剤および抗微生物活性剤は双方とも改善された性能を発揮し、その混合物が特に良好である。組成物が前記されたように非常に小さな粒子（小滴）の形態で適用されるときには、追加の効果がみられ、その理由は分配性がより一層改善されて、全体的性能が改善されるからである。
明細書、例および請求の範囲におけるすべてのパーセンテージ、比率および部は、別記されないかぎり、重量によるもので、通常の概算である。
以下は本組成物の非制限例である。使える香料組成物は下記の通りである：

上記例の組成物は、例えばCalmarのＴＳ-８００スプレー器を用いて衣類上にスプレーし、衣類から蒸発させる。
上記例の組成物は、Berry Plastics Corp.市販のブルー挿入Guala^▲Ｒ▼トリガースプレー器、およびSeaquest Dispensing市販の円筒形Euromist II^▲Ｒ▼ポンプスプレー器を各々用いて、衣類、キッチンカウンタートップ上にスプレーし、衣類から蒸発させる。
再充填電池式Solo Spraystarスプレー器に含有された上記例の組成物は、数枚の衣類のような、大きな表面の布帛上にスプレーして、これらの表面から蒸発させる。カバーレベルは均一であって、適用の容易さおよび便利さは従来の手動式トリガースプレー器よりも優れている。消費者はこの適用方法を好む。
Silwet界面活性剤のようなポリアルキレンオキシドポリシロキサン界面活性剤は、抗菌化合物が存在しているときに、所定のありふれた生物の死滅にとり実質的な改善を行える。Pluronic界面活性剤はわずかで、それよりかなり少ない改善を行う。

Claims (9)

1. 組成物の重量基準で、
   Ａ．０．０１〜５％の可溶化未複合シクロデキストリン；
   Ｂ．０．０５〜５％のシクロデキストリン適合性界面活性剤：
   但し、上記の界面活性剤はポリアルキレンオキシドポリシロキサンから選択され、そのポリアルキレンオキシドポリシロキサンは下記一般式を有している：
   Ｒ¹-（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ-〔（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ〕_a-〔（ＣＨ₃）（Ｒ¹）ＳｉＯ〕_b-Ｓｉ（ＣＨ₃）₂-Ｒ¹
   上記式中ａ＋ｂは１〜５０である；各Ｒ¹はメチルおよび下記一般式を有する１以上のランダムポリ（エチレンオキシド／プロピレンオキシド）コポリマー基からなる群より選択される：
   -（ＣＨ₂）_nＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_c（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_dＲ²
   上記式中ｎは３または４である；すべてのポリアルキレンオキシ側基について全体のｃは１〜１００の値を有する；ｄは０〜１４である；ｃ＋ｄは５〜１５０の値を有する；各Ｒ²は同一または異なっており、水素、１〜４の炭素原子を有するアルキル、およびアセチル基からなる群より選択される；
   Ｃ．０．０５〜５％のシクロデキストリン適合性布帛シワ抑制剤：
   但し、上記のシワ抑制剤はシクロデキストリン適合性繊維平滑剤、シクロデキストリン適合性形状保持ポリマー、シクロデキストリン適合性リチウム塩およびそれらの混合物からなる群より選択される：
   （Ｉ）上記のシクロデキストリン適合性シワ抑制剤は０．１〜５％の繊維平滑剤であって、その繊維平滑剤は以下のシリコーンである：
   （１）式〔（ＣＨ₃）₂ＳｉＯ〕₅を有する揮発性シリコーン
   （２）１０〜２，０００，０００ｃｓｔの粘度を有し、下記構造を有するポリアルキルシリコーンからなる群より選択されるシリコーン：
   Ａ−Ｓｉ（Ｒ₂）−Ｏ−〔Ｓｉ（Ｒ₂）−Ｏ−〕_q−Ｓｉ（Ｒ₂）−Ａ（上記式中各Ｒ基はメチルである；ｑは７〜８０００の整数である；Ａはメチルである）；または
   上記のシクロデキストリン適合性繊維平滑剤は微細なポリエチレンである；または
   （II）上記のシクロデキストリン適合性シワ抑制剤は０．０５〜１０％の形状保持ポリマーであって、これはホモポリマーおよび／またはコポリマーであり、−２０〜１５０℃のガラス転移温度を有し、低分子量Ｃ₁-Ｃ₆不飽和有機モノおよびポリカルボン酸；上記酸とＣ₁-Ｃ₆アルコールとのエステル；上記酸のアミドおよびイミド；低分子量不飽和アルコール；上記アルコールと低分子量カルボン酸とのエステル；上記アルコールのエーテル；極性ビニルヘテロサイクル化合物；不飽和アミンおよびアミド；ビニルスルホネート；上記酸および上記アミンの塩；上記アミンのＣ₁-Ｃ₄アルキル四級誘導体；低分子量不飽和炭化水素および誘導体；およびそれらの混合物からなる群より選択されるモノマーからなり、そのモノマーは、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸およびその半エステル、イタコン酸、およびこれらの酸とメタノール、エタノール、１-プロパノール、２-プロパノール、１-ブタノール、２-メチル-１-プロパノール、１-ペンタノール、２-ペンタノール、３-ペンタノール、２-メチル-１-ブタノール、１-メチル-１-ブタノール、３-メチル-１-ブタノール、１-メチル-１-ペンタノール、２-メチル-１-ペンタノール、３-メチル-１-ペンタノール、ｔ-ブタノール、シクロヘキサノール、２-エチル-１-ブタノールおよびそれらの混合物とのエステル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｔ-ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、メトキシエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ-ｔ-ブチルアクリルアミド、マレイミド、ビニルアルコール、アリルアルコール、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、メチルビニルエーテル、ビニルピロリドン、ビニルカプロラクタム、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、ビニルアミン、ジエチレントリアミン、ジメチルアミノエチルメタクリレート、エテニルホルムアミド、ビニルスルホネート、エチレン、プロピレン、ブタジエン、シクロヘキサジエン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、それらの塩、それらのアルキル四級誘導体、およびそれらの混合物からなる群より、または
   ビニルアルコール、アクリル酸、メタクリル酸、メチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、ｔ-ブチルアクリレート、ｔ-ブチルメタクリレート、ｎ-ブチルアクリレート、ｎ-ブチルメタクリレート、ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ-ジメチルメタクリルアミド、Ｎ-ｔ-ブチルアクリルアミド、ビニルピロリドン、ビニルピリジン、アジピン酸、ジエチレントリアミン、それらの塩、それらのアルキル四級誘導体、およびそれらの混合物からなる群より選択され、または
   上記のシクロデキストリン適合性シワ抑制剤は親水性モノマーおよび疎水性モノマーのコポリマーであって、疎水性モノマー／親水性モノマーの比率がコポリマーの重量で９５：５〜２０：８０または９０：１０〜４０：６０であるか、または
   上記の形状保持ポリマーは０．１〜５重量％で存在し、−１０〜１００℃のガラス転移温度を有して、１０００〜５０，０００の重量平均分子量を有しているか、または
   上記のシクロデキストリンシワ抑制剤はデンプン、デンプン誘導体およびそれらの混合物からなる形状保持ポリマーである；または、
   （III）上記のシクロデキストリン適合性シワ抑制剤は、臭化リチウム、乳酸リチウム、塩化リチウム、酒石酸リチウム、重酒石酸リチウム、それらの水和物、およびそれらの混合物からなる群より選択される０．１〜１０％のリチウム塩およびリチウム塩水和物である；
   および
   Ｄ．水性キャリア
   を含んだ安定な水性の臭気吸収およびシワ抑制組成物。
2. 組成物の重量基準で０．００１〜０．８％の、シクロデキストリン適合性で水溶性の抗微生物活性剤を更に含んでなる、請求項１に記載の組成物。
3. 香料の少くとも５０重量％の、３．５未満の、HanschおよびLeoのフラグメントアプローチにより求められる計算ＣｌｏｇＰを有した成分、および、アンブロックス、バクダノール、サリチル酸ベンジル、アントラニル酸ブチル、セタロックス、ダマスセノン、α-ダマスコン、γ-ドデカラクトン、エバノール、ハーババート、シス-３-ヘキセニルサリチレート、α-ヨノン、β-ヨノン、α-イソメチルヨノン、リリアール、メチルノニルケトン、γ-ウンデカラクトン、ウンデシレンアルデヒドおよびそれらの混合物からなる群より選択される少量の香料成分を含有している、組成物の重量基準で０．００３〜０．５％の親水性香料を更に含んでなる、請求項１または２に記載の組成物。
4. 組成物の０．０１〜３重量％の低分子量ポリオール；
   組成物の０．００１〜０．３重量％のアミノカルボキシレートキレーター；
   銅塩、亜鉛塩およびそれらの混合物からなる群より選択される、組成物の０．１〜１０％の臭気効果改善用の金属塩；および
   組成物の０．０００１〜０．５％の臭気抑制効果改善用の酵素
   からなる群より選択される成分を更に含んでなる、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. シワ抑制剤が、繊維平滑剤および形状保持ポリマーの混合物、または繊維平滑剤、形状保持ポリマーおよびリチウム塩の混合物である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. シクロデキストリンが：
   メチル化β-シクロデキストリン；
   メチル化α-シクロデキストリンおよびメチル化β-シクロデキストリンの混合物；
   ヒドロキシプロピルβ-シクロデキストリン；および
   ヒドロキシプロピルα-シクロデキストリンおよびヒドロキシプロピルβ-シクロデキストリンの混合物
   からなる群より選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 透明である、および／または、トリガースプレー装置を含めた、１０〜１２０μｍの重量平均径を有する小滴を供せる、スプレーディスペンサー中に存在している、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 布帛で臭気および／またはシワを抑制するための方法であって、
   （１）トリガースプレー装置：但し、形成されるスプレーの小滴は１０〜１２０μｍの重量平均径を有する；または
   （２）非手動式スプレー器：但し、その非手動式スプレー器は、動力式スプレー器、空気吸引式スプレー器、液体吸引式スプレー器、静電気スプレー器およびネブライザースプレー器からなる群より選択され、非手動式スプレー器により形成されるスプレーの小滴は、１０〜１２０μｍの重量平均径を有している
   を用いて、請求項１〜７のいずれか一項に記載された組成物の有効量をこのような表面上にスプレーすることからなる、上記の方法。
9. 布帛を更に、４０〜８０℃の温度範囲で１５〜６０分間加熱および乾燥に付する、請求項８に記載の方法。