JP4189960B2 - 親水化多孔質膜およびその製造方法 - Google Patents
親水化多孔質膜およびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4189960B2 JP4189960B2 JP2003150858A JP2003150858A JP4189960B2 JP 4189960 B2 JP4189960 B2 JP 4189960B2 JP 2003150858 A JP2003150858 A JP 2003150858A JP 2003150858 A JP2003150858 A JP 2003150858A JP 4189960 B2 JP4189960 B2 JP 4189960B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- porous membrane
- clay
- weight
- hydrophilic
- organized
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/006—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character
- C03C17/007—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with materials of composite character containing a dispersed phase, e.g. particles, fibres or flakes, in a continuous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/425—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a porous layer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/40—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer
- C03C2217/43—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase
- C03C2217/44—Coatings comprising at least one inhomogeneous layer consisting of a dispersed phase in a continuous phase characterized by the composition of the continuous phase
- C03C2217/45—Inorganic continuous phases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
- C03C2217/75—Hydrophilic and oleophilic coatings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
- Y10T428/2481—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.] including layer of mechanically interengaged strands, strand-portions or strand-like strips
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、親水性物質を疎水性ポリマー中に分散させた親水化多孔質膜、及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、河川や湖水の浄水などに用いる固液分離の技術として凝集沈殿、砂ろ過が一般的に採用されている。しかし、近年の原水水質の悪化、施設が大掛かりなものになることや用地確保などさまざまな問題を抱えている。一方、分離膜は、物質の分離、精製、濃縮、分画などの多くの目的で、重要な単位操作として位置付けられており、従来の凝集・沈殿・砂ろ過といった固液分離の操作を膜ろ過という単一の操作で置き換えることが可能である。
【０００３】
現在、限外ろ過膜（ＵＦ）や精密ろ過膜（ＭＦ）は、河川や湖水の浄水などに用いられ、水事情問題を抱える中国や中東地域を中心にその需要、市場は増加傾向にある。しかし、現在分離膜が抱えている問題点として、長期にわたり運転を行うためのＵＦ膜又はＭＦ膜の逆圧洗浄（逆洗）や薬剤洗浄（薬洗）に対する耐久性がある。また、汚染物質による膜表面への付着や吸着を抑える耐汚染性などの問題も指摘されており、これらの特性を兼ね備えた膜材料が求められている。
【０００４】
一方、エンジニアリングプラスチックは、一般に耐薬品性に優れ、高い物理的強度を持つといった優れた特性を示す。この性質を生かし、ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）、ＰＳＦ（ポリスルホン）、ＰＥＳ（ポリエーテルスルホン）、ＰＰＥＳ（ポリフェニルスルホン）といったポリマーを用いて逆洗や薬洗に対する高い耐久性を有した多孔質分離膜を作成し、これを用いた水処理を行ってきた。しかし、これらの疎水性ポリマーは、他のプラスチックと比較して親水性が低く、これを分離膜として用いた場合、原水中に含まれる微細な粒子、タンパク質などの固形物質が膜面に付着しやすく、かつ付着した汚れが取れにくいという問題があった。
【０００５】
このような疎水性ポリマーを用いた多孔質膜を親水化する方法としては、表面に親水性物質を付着・被覆させる方法、プラズマ等を用いて親水性基をポリマーに導入する方法など、各種の方法が存在する。具体的には、例えばＰＶＤＦ多孔質膜を親水化する方法として、ＰＶＤＦ多孔質膜を溶剤で湿潤化した後、ポリビニルピロリドンと重合開始剤とを含む溶液に接触させて加熱し、ポリビニルピロリドンを架橋させる方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００６】
【特許文献１】
特開平１１−３０２４３８号公報（第１頁）
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特許文献１に記載の方法やその他の従来法では、多孔質膜の微細孔の内部まで、均一に親水性物質で被覆するのが困難であり、多孔質膜の阻止性能や透過性能を損なう場合もあった。また、親水性物質の脱落などが生じやすく、親水性物質の被覆によって、多孔質膜の耐薬品性や耐逆洗性が低下し易い。そして、親水性物質の架橋や重合を伴う方法では、工程が複雑化し、コスト的に不利となるなどの問題もある。
【０００８】
一方、高分子材料の力学的・機械的特性を向上させる手段として、高分子とフィラーの複合化が古くから行われてきた。熱可塑性高分子材料の複合化には短繊維強化材料（ガラス繊維、炭素繊維など）がよく使用されているが、これらのフィラーのサイズは数μｍであり、多孔質膜に適用するのは通常困難である。
【０００９】
なお、樹脂フィルムに有機化クレイを分散させた状態で延伸することによって、層間剥離を生じさせてフィルムを多孔質化する技術が存在するが、有機化に使用する化合物が疎水性のため親水性の多孔質膜は得られていない。また、この方法では、フィルムの延伸による層間剥離で孔形成するため、孔径の制御が一般に困難となり、空孔率も不十分となり易い。
【００１０】
そこで、本発明の目的は、簡易な方法で阻止性能や透過性能を損なわずに親水化が可能で、膜素材の物性も維持され易い親水化多孔質膜、及びその製造方法を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく、疎水性ポリマーの親水化処理について鋭意研究したところ、親水性化合物で有機化された有機化クレイを多孔質膜を形成する疎水性ポリマー中にナノ分散させることで、上記目的が達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１２】
即ち、本発明の親水化多孔質膜は、アルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化された有機化クレイを疎水性ポリマー中に分散してなることを特徴とする。本発明の親水化多孔質膜によると、アルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化された有機化クレイを分散しているため、実施例の結果が示すように、簡易な方法で阻止性能や透過性能を損なわずに親水化が可能となる。また、後述するように、有機化クレイの層間剥離を利用して分散させるため、微細な分散状態となるので、膜素材の物性も維持され易くなる。
【００１３】
上記において、前記有機化クレイが無機層状珪酸塩をアルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化したものであることが好ましい。かかる無機層状珪酸塩は層間に陽イオンが存在しており、これをアルキレンオキシド基を有するオニウム塩などで容易に置換して有機化することができるので、本発明の親水化処理に好適に使用できる。
【００１４】
一方、本発明の親水化多孔質膜の製造方法は、アルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化された有機化クレイを疎水性ポリマーの溶液に分散する工程と、その溶液を相分離させて親水化多孔質膜を得る工程とを含むことを特徴とする。本発明の製造方法によると、製膜溶液を相分離させて多孔質膜を得るのに先立って、製膜溶液中に有機化クレイを分散させておくことで、阻止性能や透過性能を損なわずに親水化が可能で、膜素材の物性も維持され易い親水化多孔質膜を得ることができる。
【００１５】
また、上記と同様の理由から、前記有機化クレイが無機層状珪酸塩をアルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化したものであることが好ましい。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について説明する。まず、図面を参照しながら、本発明における有機化クレイの分散機構について述べる。図１は、有機化クレイの分散機構を説明するための説明図である。
【００１７】
複合材料中に補強分子を分散させる際、仮に分子のサイズ（ナノメートルオーダー）で分散させ、界面相互作用を増大させることができれば、材料の力学的特性の著しい向上あるいは予期せぬ新しい性質が現れることが期待される。現在までに報告されているポリマー系ナノコンポジットの特徴としては、比重は元のポリマーとほとんど変わらないが、機械的と熱的性質が向上し、また、難燃性、ガスバリア性、透明性などの機能的性質も発現することが知られており、しかも材料は既存の物質のみで比較的容易に製造できるという利点がある。
【００１８】
本発明らは、上記課題を解決する為この技術を利用し、無機層状珪酸塩を親水性アルキレンオキシドで修飾することにより有機化クレイを作成し、これを前述の高い機能性を持つ疎水性ポリマーにナノレベルで分散させることにより、材料の様々な特性を保持したまま、多孔質膜の親水性を向上できることを見出した。
【００１９】
一般的に、超微粒子を単純な攪拌混練によってマトリックス中に分散させようとしても、界面エネルギー増大に伴う粒子間相互作用により、粒子は凝集し、ナノ分散は困難である。超微粒子を凝集させずに複合材料を得る代表的な方法として
１）層間挿入法（インターカレーション法）
２）l ｎ−Ｓｉｔｕ法
３）超微粒子直接分散法
等が挙げられ、この中で最も主流に用いられているのが層間挿入法である。モンモリロナイトなどのスメクタイト族粘土鉱物は層状の化合物であり、層が負の電荷を帯び、これを補うために層間に陽イオンが存在している。この陽イオンを第４級アンモニウム塩などのオニウム塩で置換すれば無機層状化合物を有機変性させることができる。層間挿入法にはこの有機化クレイとモノマーとを混合し、ポリマーの重合とクレイの層剥離およびそのポリマー中への分散を同時に進行させる方法（モノマー挿入後重合法）と、有機化クレイとポリマーとを溶融状態または共通の溶媒中で混合してクレイの層剥離とポリマーへの分散を起こさせる方法（ポリマー挿入法）とがある。前者の方法は、世界ではじめて実用化されたナイロン−クレイハイブリッド（ＮＣＨ）の製造法として知られている。後者の方法はより簡便であるが、一般的にクレイが完全に層剥離したナノコンポジットを得ることは難しいとされている。しかし近年、豊田中央研究所のフッ素系ポリマーナノコンポジット（特開２０００−２０４２１４号公報）や積水化学の熱可塑性複合材料（特開２００１−２６７２４号公報）などポリマー系ナノコンポジットを得られたという報告例がある。
【００２０】
本発明者らは、最も簡単な手法として、有機化クレイと分離膜の素材となるポリマーとを共通の溶媒に分散させ、加熱攪拌した後、相分離等によって多孔質化することで、ナノコンポジット化した親水化多孔質膜を得ることができた。
【００２１】
本発明では、親水性化合物で有機化された有機化クレイを使用するが、かかる有機化クレイは、市販品を使用したり、図１に示すイオン交換法などで得ることができる。具体的には、例えば、Ｎａ−モンモリロナイトなどのクレイを温水に攪拌・分散させる一方で、親水性基を有するアミン化合物を塩酸などと反応させて得られた親水性化合物（オニウムイオン等）の溶液を、先の分散液中に加えることで、親水性化合物で有機化された有機化クレイを得ることができる。
【００２２】
クレイ（粘土鉱物）とは、層状構造を持つ珪酸塩鉱物等であり、多数のシート（あるものは珪酸で構成された四面体シート、あるものはＡｌやＭｇなどを含む八面体シートである。）が積層された層状構造を有する物質である。このシートによる層状構造やシートを構成する元素の種類等は個々のクレイによって様々である。
【００２３】
有機化されるクレイの具体例としては、例えば、モンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライト、バイデライト、スティブンサイト、ノントロナイトなどのスメクタイト系粘土鉱物、バーミキュライト、ハロイサイト、又は膨潤性マイカなどが挙げられる。これらは、天然のものでも、合成されたものでもよい。中でも、無機層状珪酸塩が好ましい。
【００２４】
上記のクレイの有機化には親水性化合物を使用することができる。親水性化合物としては、クレイとイオン結合（イオン交換）するものが好ましく、親水性基を有するアンモニウムイオンやホスホニウムイオンなどの有機オニウムイオンが好ましい。親水性基としては、オキシメチレン基、オキシエチレン基、オキシプロピレン基などのオキシアルキレン基（ポリオキシアルキレン基を含む）などが好ましい。
【００２５】
具体的には、親水性基を付与する前の有機オニウムイオンとして、例えば、ヘキシルアンモニウムイオン、オクチルアンモニウムイオン、ドデシルアンモニウムイオン、ラウリルアンモニウムイオン、２−エチルヘキシルアンモニウムイオン、同様のアルキル基を有するアルキルホスホニウムイオン等を用いることができる。有機オニウムイオンとしては、オキシアルキレン基を有する化合物が好ましく、特に複数のオキシアルキレン基を有する化合物が好ましい。
【００２６】
また、有機化クレイの粒子の大きさとしては、ＳＥＭ又はＴＥＭで測定する平均粒径として０．０１〜０．５μｍが好ましく、０．０５〜０．１μｍがより好ましい。有機化クレイが０．０１μｍより小さいと、ポリマーに対するクレイの分散性が低下する傾向があり、０．５μｍより大きいと、粒子の脱落や膜の強度低下が生じたり、微細な孔が得られにくくなる傾向がある。
【００２７】
本発明の親水化多孔質膜は、親水性化合物で有機化された有機化クレイを疎水性ポリマー中に分散してなるものである。疎水性ポリマーとしては、分離膜の分野において親水化処理の対象となり得るポリマーを指し、例えばＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）、ＰＳＦ（ポリスルホン）、ＰＥＳ（ポリエーテルスルホン）、ＰＰＥＳ（ポリフェニルスルホン）、ポリプロピレン、ポリエチレン等が挙げられる。
【００２８】
有機化クレイは疎水性ポリマー中に１〜６０重量％含有されるのが好ましく、１０〜３０重量％含有されるのがより好ましい。１重量％未満では、親水化処理の効果が不十分となる傾向があり、６０重量％を超えると、ポリマーの孔形成が不十分となり、コスト的に不利となる傾向がある。
【００２９】
本発明の親水化多孔質膜は、湿式相分離法、乾式相分離法、延伸法など、何れの製法で製膜したものでもよいが、孔径制御の容易性、の観点から、相分離法を利用して製造するのが好ましい。以下、相分離法を利用する本発明の製造方法を例にとり説明する。
【００３０】
本発明の製造方法は、親水性化合物で有機化された有機化クレイを疎水性ポリマーの溶液に分散する工程を含むものである。かかる溶液が製膜に使用する製膜溶液（ドープ）となる。
【００３１】
上記ポリマーの溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、などが好ましく用いられる。また、非溶媒としては、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコール、メタノール、エタノール、インプロピルアルコール等の低級脂肪族アルコール、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン等が好ましく用いられる。溶媒と非溶媒の混合溶媒中の非溶媒の含有量は、得られる混合溶媒が均一である限り特に制限されないが、通常、５〜５０重量％、好ましくは２０〜４５重量％である。製膜溶液中のポリマー濃度は、通常１０〜３０重量％が好ましい。３０重量％を越えるときは、得られる多孔質分離膜の透水性が実用性に乏しく、一方、１０重量％より少ないときは、得られる多孔質分離膜の機械的強度が乏しく、充分な背圧強度が得られず、また実用十分な阻止性能を有さない。
【００３２】
有機化クレイを溶液中に分散させる方法としては、何れの方法でもよいが、例えば、有機化クレイを溶媒に添加して超音波を付与しながら攪拌し、次いで、これにポリマーとその他の添加剤を添加した後、超音波を付与しながら加熱下で攪拌して製膜溶液を得ることができる。
【００３３】
有機化クレイは、製膜溶液中に１〜１０重量％含有されるのが好ましい。また、溶解の際の加熱温度は４０〜８０℃が好ましい。また、その他の条件としては、相分離法による一般の製膜条件が採用できる。
【００３４】
また、本発明の製造方法は、上記の溶液を相分離させて親水化多孔質膜を得る工程を含むものである。相分離は、製膜溶液を一定厚みにキャストしたものを非溶媒に浸漬したり、温度変化させたり、両者の組み合わせなどで行うことができる。相分離のための非溶媒としては、水や水に他の成分を含む混合物などが一般に使用される。また、このような非溶媒は、膜中の溶媒を脱溶媒する効果がある。十分に脱溶媒された多孔質膜は、水分を除去するために乾燥される。
【００３５】
本発明は、特に、表面部の平均孔径０．１ｎｍ〜１０μｍ、空孔率３０〜８０％の多孔質膜を親水化するのに有効である。
【００３６】
本発明の親水化多孔質膜は、食品工業におけるアルコール飲料や果汁飲料等の除菌、除濁、除蛋白質、半導体製造工業における超純水の製造、医薬品工業における無菌水の製造、各種工業排水、ビル等の建築物排水、下水の除濁、河川水、かん水、海水の逆浸透法による脱塩の前処理などに用いられ、菌体や微粒子及び高分子物質を効率良く分離・除去し、且つ機械的強度に優れる精密ろ過または限外ろ過用の多孔質分離膜を提供できる。
【００３７】
【実施例】
以下、本発明の構成と効果を具体的に示す実施例等について説明する。なお、実施例等における評価項目は下記のようにして測定を行った。
【００３８】
（濡れ時間）
水を一滴（約０．０１ｇ）だけ膜の表面に滴下し、全体が膜中にしみ込むまでの時間を評価した。なお、２箇所の平均値を評価値とした。
【００３９】
（接触角）
水を一滴（約０．０１ｇ）だけ膜の表面に滴下し、６０秒後における水滴の底面と水滴の表面がなす角度を測定して評価した。
【００４０】
（透過水量）
有効膜面積３５ｃｍ2 のセルに膜をセットし、圧力差０．２ＭＰａで純水を透過させて、透過水量（単位はｍ3 ／ｍ2 ・ｄ）を算出した。
【００４１】
（ラテックス阻止率）
有効膜面積１５ｃｍ2 のセルに膜をセットし、粒径０．０５５μｍのラテックスを含む水分散液（濃度１０００ｐｐｍ）を圧力差０．１ＭＰａで５０ｍＬ透過させ、透過液のラテックス濃度を分光光度計で測定して、ラテックスの阻止率を求めた。
【００４２】
（実施例１）
無機層状珪酸塩をアルキレンオキシド化合物で有機化した有機化クレイ（コープケミカル社製、ＳＥＮ−Ｃ３０００s ）５重量部を、ジメチルアセトアミド６８．５重量部に添加し、超音波を付与しながら攪拌翼により３０００ｒｐｍの速度で室温で４時間攪拌した。次いで、これにポリフッ化ビニリデン（呉羽化学工業社製、ＫＦＷ−＃１１００）１４重量部とポリビニルピロリドン１０重量部、及び水２．５重量部を添加した後、超音波を付与しながら攪拌翼により３００ｒｐｍの速度で温度８０℃で３時間攪拌して溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのクレイ／ＰＶＤＦナノコンポジット多孔質膜を得た。
【００４３】
（実施例２）
実施例１と同様にして、有機化クレイ（コープケミカル社製、ＳＥＮ−Ｃ５９）２．５重量部、ポリフッ化ビニリデン（呉羽化学工業社製、ＫＦＷ−＃１１００）１４重量部、ジメチルアセトアミド７１重量部、ポリビニルピロリドン１０重量部、及び水２．５重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのクレイ／ＰＶＤＦナノコンポジット多孔質膜を得た。
【００４４】
（実施例３）
実施例１と同様にして、有機化クレイ（コープケミカル社製、ＳＥＮ−Ｃ５９）５重量部、ポリフッ化ビニリデン（Ｓｏｌｖａｙ社製、Ｓｏｌｅｆ６０２０）１４重量部、ジメチルアセトアミド６８．５重量部、ポリビニルピロリドン１０重量部、及び水２．５重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのクレイ／ＰＶＤＦナノコンポジット多孔質膜を得た。
【００４５】
（実施例４）
実施例１と同様にして、有機化クレイ（コープケミカル社製、ＳＥＮ−Ｃ５９）５重量部、ポリスルホン（Ｓｏｌｖａｙ社製、ＵＤＥＬＰ−３５００、ＮＴ−１１）１５重量部、ジメチルアセトアミド６８．５重量部、ポリビニルピロリドン１０重量部、及び水１．５重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのクレイ／ＰＳＦナノコンポジット多孔質膜を得た。
【００４６】
（比較例１）
有機化クレイを添加せずに実施例１と同様にして、ポリフッ化ビニリデン（呉羽化学工業社製、ＫＦＷ−＃１１００）２２重量部、ジメチルアセトアミド７５重量部、及びグリセリン３重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのＰＶＤＦ多孔質膜を得た。
【００４７】
（比較例２）
有機化クレイを添加せずに実施例１と同様にして、ポリスルホン（Ｓｏｌｖａｙ社製、ＵＤＥＬＰ−３５００，ＮＴ−１１）１８重量部、ＮＭＰ８２重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのＰＳＦ多孔質膜を得た。
【００４８】
【表１】
表１の結果が示すように、親水性化合物で有機化された有機化クレイを分散させた実施例では、阻止性能や透過性能を損なわずに劇的な親水化が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図１】有機化クレイの分散機構を説明するための説明図
【発明の属する技術分野】
本発明は、親水性物質を疎水性ポリマー中に分散させた親水化多孔質膜、及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、河川や湖水の浄水などに用いる固液分離の技術として凝集沈殿、砂ろ過が一般的に採用されている。しかし、近年の原水水質の悪化、施設が大掛かりなものになることや用地確保などさまざまな問題を抱えている。一方、分離膜は、物質の分離、精製、濃縮、分画などの多くの目的で、重要な単位操作として位置付けられており、従来の凝集・沈殿・砂ろ過といった固液分離の操作を膜ろ過という単一の操作で置き換えることが可能である。
【０００３】
現在、限外ろ過膜（ＵＦ）や精密ろ過膜（ＭＦ）は、河川や湖水の浄水などに用いられ、水事情問題を抱える中国や中東地域を中心にその需要、市場は増加傾向にある。しかし、現在分離膜が抱えている問題点として、長期にわたり運転を行うためのＵＦ膜又はＭＦ膜の逆圧洗浄（逆洗）や薬剤洗浄（薬洗）に対する耐久性がある。また、汚染物質による膜表面への付着や吸着を抑える耐汚染性などの問題も指摘されており、これらの特性を兼ね備えた膜材料が求められている。
【０００４】
一方、エンジニアリングプラスチックは、一般に耐薬品性に優れ、高い物理的強度を持つといった優れた特性を示す。この性質を生かし、ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）、ＰＳＦ（ポリスルホン）、ＰＥＳ（ポリエーテルスルホン）、ＰＰＥＳ（ポリフェニルスルホン）といったポリマーを用いて逆洗や薬洗に対する高い耐久性を有した多孔質分離膜を作成し、これを用いた水処理を行ってきた。しかし、これらの疎水性ポリマーは、他のプラスチックと比較して親水性が低く、これを分離膜として用いた場合、原水中に含まれる微細な粒子、タンパク質などの固形物質が膜面に付着しやすく、かつ付着した汚れが取れにくいという問題があった。
【０００５】
このような疎水性ポリマーを用いた多孔質膜を親水化する方法としては、表面に親水性物質を付着・被覆させる方法、プラズマ等を用いて親水性基をポリマーに導入する方法など、各種の方法が存在する。具体的には、例えばＰＶＤＦ多孔質膜を親水化する方法として、ＰＶＤＦ多孔質膜を溶剤で湿潤化した後、ポリビニルピロリドンと重合開始剤とを含む溶液に接触させて加熱し、ポリビニルピロリドンを架橋させる方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
【０００６】
【特許文献１】
特開平１１−３０２４３８号公報（第１頁）
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特許文献１に記載の方法やその他の従来法では、多孔質膜の微細孔の内部まで、均一に親水性物質で被覆するのが困難であり、多孔質膜の阻止性能や透過性能を損なう場合もあった。また、親水性物質の脱落などが生じやすく、親水性物質の被覆によって、多孔質膜の耐薬品性や耐逆洗性が低下し易い。そして、親水性物質の架橋や重合を伴う方法では、工程が複雑化し、コスト的に不利となるなどの問題もある。
【０００８】
一方、高分子材料の力学的・機械的特性を向上させる手段として、高分子とフィラーの複合化が古くから行われてきた。熱可塑性高分子材料の複合化には短繊維強化材料（ガラス繊維、炭素繊維など）がよく使用されているが、これらのフィラーのサイズは数μｍであり、多孔質膜に適用するのは通常困難である。
【０００９】
なお、樹脂フィルムに有機化クレイを分散させた状態で延伸することによって、層間剥離を生じさせてフィルムを多孔質化する技術が存在するが、有機化に使用する化合物が疎水性のため親水性の多孔質膜は得られていない。また、この方法では、フィルムの延伸による層間剥離で孔形成するため、孔径の制御が一般に困難となり、空孔率も不十分となり易い。
【００１０】
そこで、本発明の目的は、簡易な方法で阻止性能や透過性能を損なわずに親水化が可能で、膜素材の物性も維持され易い親水化多孔質膜、及びその製造方法を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく、疎水性ポリマーの親水化処理について鋭意研究したところ、親水性化合物で有機化された有機化クレイを多孔質膜を形成する疎水性ポリマー中にナノ分散させることで、上記目的が達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１２】
即ち、本発明の親水化多孔質膜は、アルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化された有機化クレイを疎水性ポリマー中に分散してなることを特徴とする。本発明の親水化多孔質膜によると、アルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化された有機化クレイを分散しているため、実施例の結果が示すように、簡易な方法で阻止性能や透過性能を損なわずに親水化が可能となる。また、後述するように、有機化クレイの層間剥離を利用して分散させるため、微細な分散状態となるので、膜素材の物性も維持され易くなる。
【００１３】
上記において、前記有機化クレイが無機層状珪酸塩をアルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化したものであることが好ましい。かかる無機層状珪酸塩は層間に陽イオンが存在しており、これをアルキレンオキシド基を有するオニウム塩などで容易に置換して有機化することができるので、本発明の親水化処理に好適に使用できる。
【００１４】
一方、本発明の親水化多孔質膜の製造方法は、アルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化された有機化クレイを疎水性ポリマーの溶液に分散する工程と、その溶液を相分離させて親水化多孔質膜を得る工程とを含むことを特徴とする。本発明の製造方法によると、製膜溶液を相分離させて多孔質膜を得るのに先立って、製膜溶液中に有機化クレイを分散させておくことで、阻止性能や透過性能を損なわずに親水化が可能で、膜素材の物性も維持され易い親水化多孔質膜を得ることができる。
【００１５】
また、上記と同様の理由から、前記有機化クレイが無機層状珪酸塩をアルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化したものであることが好ましい。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について説明する。まず、図面を参照しながら、本発明における有機化クレイの分散機構について述べる。図１は、有機化クレイの分散機構を説明するための説明図である。
【００１７】
複合材料中に補強分子を分散させる際、仮に分子のサイズ（ナノメートルオーダー）で分散させ、界面相互作用を増大させることができれば、材料の力学的特性の著しい向上あるいは予期せぬ新しい性質が現れることが期待される。現在までに報告されているポリマー系ナノコンポジットの特徴としては、比重は元のポリマーとほとんど変わらないが、機械的と熱的性質が向上し、また、難燃性、ガスバリア性、透明性などの機能的性質も発現することが知られており、しかも材料は既存の物質のみで比較的容易に製造できるという利点がある。
【００１８】
本発明らは、上記課題を解決する為この技術を利用し、無機層状珪酸塩を親水性アルキレンオキシドで修飾することにより有機化クレイを作成し、これを前述の高い機能性を持つ疎水性ポリマーにナノレベルで分散させることにより、材料の様々な特性を保持したまま、多孔質膜の親水性を向上できることを見出した。
【００１９】
一般的に、超微粒子を単純な攪拌混練によってマトリックス中に分散させようとしても、界面エネルギー増大に伴う粒子間相互作用により、粒子は凝集し、ナノ分散は困難である。超微粒子を凝集させずに複合材料を得る代表的な方法として
１）層間挿入法（インターカレーション法）
２）l ｎ−Ｓｉｔｕ法
３）超微粒子直接分散法
等が挙げられ、この中で最も主流に用いられているのが層間挿入法である。モンモリロナイトなどのスメクタイト族粘土鉱物は層状の化合物であり、層が負の電荷を帯び、これを補うために層間に陽イオンが存在している。この陽イオンを第４級アンモニウム塩などのオニウム塩で置換すれば無機層状化合物を有機変性させることができる。層間挿入法にはこの有機化クレイとモノマーとを混合し、ポリマーの重合とクレイの層剥離およびそのポリマー中への分散を同時に進行させる方法（モノマー挿入後重合法）と、有機化クレイとポリマーとを溶融状態または共通の溶媒中で混合してクレイの層剥離とポリマーへの分散を起こさせる方法（ポリマー挿入法）とがある。前者の方法は、世界ではじめて実用化されたナイロン−クレイハイブリッド（ＮＣＨ）の製造法として知られている。後者の方法はより簡便であるが、一般的にクレイが完全に層剥離したナノコンポジットを得ることは難しいとされている。しかし近年、豊田中央研究所のフッ素系ポリマーナノコンポジット（特開２０００−２０４２１４号公報）や積水化学の熱可塑性複合材料（特開２００１−２６７２４号公報）などポリマー系ナノコンポジットを得られたという報告例がある。
【００２０】
本発明者らは、最も簡単な手法として、有機化クレイと分離膜の素材となるポリマーとを共通の溶媒に分散させ、加熱攪拌した後、相分離等によって多孔質化することで、ナノコンポジット化した親水化多孔質膜を得ることができた。
【００２１】
本発明では、親水性化合物で有機化された有機化クレイを使用するが、かかる有機化クレイは、市販品を使用したり、図１に示すイオン交換法などで得ることができる。具体的には、例えば、Ｎａ−モンモリロナイトなどのクレイを温水に攪拌・分散させる一方で、親水性基を有するアミン化合物を塩酸などと反応させて得られた親水性化合物（オニウムイオン等）の溶液を、先の分散液中に加えることで、親水性化合物で有機化された有機化クレイを得ることができる。
【００２２】
クレイ（粘土鉱物）とは、層状構造を持つ珪酸塩鉱物等であり、多数のシート（あるものは珪酸で構成された四面体シート、あるものはＡｌやＭｇなどを含む八面体シートである。）が積層された層状構造を有する物質である。このシートによる層状構造やシートを構成する元素の種類等は個々のクレイによって様々である。
【００２３】
有機化されるクレイの具体例としては、例えば、モンモリロナイト、サポナイト、ヘクトライト、バイデライト、スティブンサイト、ノントロナイトなどのスメクタイト系粘土鉱物、バーミキュライト、ハロイサイト、又は膨潤性マイカなどが挙げられる。これらは、天然のものでも、合成されたものでもよい。中でも、無機層状珪酸塩が好ましい。
【００２４】
上記のクレイの有機化には親水性化合物を使用することができる。親水性化合物としては、クレイとイオン結合（イオン交換）するものが好ましく、親水性基を有するアンモニウムイオンやホスホニウムイオンなどの有機オニウムイオンが好ましい。親水性基としては、オキシメチレン基、オキシエチレン基、オキシプロピレン基などのオキシアルキレン基（ポリオキシアルキレン基を含む）などが好ましい。
【００２５】
具体的には、親水性基を付与する前の有機オニウムイオンとして、例えば、ヘキシルアンモニウムイオン、オクチルアンモニウムイオン、ドデシルアンモニウムイオン、ラウリルアンモニウムイオン、２−エチルヘキシルアンモニウムイオン、同様のアルキル基を有するアルキルホスホニウムイオン等を用いることができる。有機オニウムイオンとしては、オキシアルキレン基を有する化合物が好ましく、特に複数のオキシアルキレン基を有する化合物が好ましい。
【００２６】
また、有機化クレイの粒子の大きさとしては、ＳＥＭ又はＴＥＭで測定する平均粒径として０．０１〜０．５μｍが好ましく、０．０５〜０．１μｍがより好ましい。有機化クレイが０．０１μｍより小さいと、ポリマーに対するクレイの分散性が低下する傾向があり、０．５μｍより大きいと、粒子の脱落や膜の強度低下が生じたり、微細な孔が得られにくくなる傾向がある。
【００２７】
本発明の親水化多孔質膜は、親水性化合物で有機化された有機化クレイを疎水性ポリマー中に分散してなるものである。疎水性ポリマーとしては、分離膜の分野において親水化処理の対象となり得るポリマーを指し、例えばＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）、ＰＳＦ（ポリスルホン）、ＰＥＳ（ポリエーテルスルホン）、ＰＰＥＳ（ポリフェニルスルホン）、ポリプロピレン、ポリエチレン等が挙げられる。
【００２８】
有機化クレイは疎水性ポリマー中に１〜６０重量％含有されるのが好ましく、１０〜３０重量％含有されるのがより好ましい。１重量％未満では、親水化処理の効果が不十分となる傾向があり、６０重量％を超えると、ポリマーの孔形成が不十分となり、コスト的に不利となる傾向がある。
【００２９】
本発明の親水化多孔質膜は、湿式相分離法、乾式相分離法、延伸法など、何れの製法で製膜したものでもよいが、孔径制御の容易性、の観点から、相分離法を利用して製造するのが好ましい。以下、相分離法を利用する本発明の製造方法を例にとり説明する。
【００３０】
本発明の製造方法は、親水性化合物で有機化された有機化クレイを疎水性ポリマーの溶液に分散する工程を含むものである。かかる溶液が製膜に使用する製膜溶液（ドープ）となる。
【００３１】
上記ポリマーの溶媒としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、などが好ましく用いられる。また、非溶媒としては、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコール、メタノール、エタノール、インプロピルアルコール等の低級脂肪族アルコール、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン等が好ましく用いられる。溶媒と非溶媒の混合溶媒中の非溶媒の含有量は、得られる混合溶媒が均一である限り特に制限されないが、通常、５〜５０重量％、好ましくは２０〜４５重量％である。製膜溶液中のポリマー濃度は、通常１０〜３０重量％が好ましい。３０重量％を越えるときは、得られる多孔質分離膜の透水性が実用性に乏しく、一方、１０重量％より少ないときは、得られる多孔質分離膜の機械的強度が乏しく、充分な背圧強度が得られず、また実用十分な阻止性能を有さない。
【００３２】
有機化クレイを溶液中に分散させる方法としては、何れの方法でもよいが、例えば、有機化クレイを溶媒に添加して超音波を付与しながら攪拌し、次いで、これにポリマーとその他の添加剤を添加した後、超音波を付与しながら加熱下で攪拌して製膜溶液を得ることができる。
【００３３】
有機化クレイは、製膜溶液中に１〜１０重量％含有されるのが好ましい。また、溶解の際の加熱温度は４０〜８０℃が好ましい。また、その他の条件としては、相分離法による一般の製膜条件が採用できる。
【００３４】
また、本発明の製造方法は、上記の溶液を相分離させて親水化多孔質膜を得る工程を含むものである。相分離は、製膜溶液を一定厚みにキャストしたものを非溶媒に浸漬したり、温度変化させたり、両者の組み合わせなどで行うことができる。相分離のための非溶媒としては、水や水に他の成分を含む混合物などが一般に使用される。また、このような非溶媒は、膜中の溶媒を脱溶媒する効果がある。十分に脱溶媒された多孔質膜は、水分を除去するために乾燥される。
【００３５】
本発明は、特に、表面部の平均孔径０．１ｎｍ〜１０μｍ、空孔率３０〜８０％の多孔質膜を親水化するのに有効である。
【００３６】
本発明の親水化多孔質膜は、食品工業におけるアルコール飲料や果汁飲料等の除菌、除濁、除蛋白質、半導体製造工業における超純水の製造、医薬品工業における無菌水の製造、各種工業排水、ビル等の建築物排水、下水の除濁、河川水、かん水、海水の逆浸透法による脱塩の前処理などに用いられ、菌体や微粒子及び高分子物質を効率良く分離・除去し、且つ機械的強度に優れる精密ろ過または限外ろ過用の多孔質分離膜を提供できる。
【００３７】
【実施例】
以下、本発明の構成と効果を具体的に示す実施例等について説明する。なお、実施例等における評価項目は下記のようにして測定を行った。
【００３８】
（濡れ時間）
水を一滴（約０．０１ｇ）だけ膜の表面に滴下し、全体が膜中にしみ込むまでの時間を評価した。なお、２箇所の平均値を評価値とした。
【００３９】
（接触角）
水を一滴（約０．０１ｇ）だけ膜の表面に滴下し、６０秒後における水滴の底面と水滴の表面がなす角度を測定して評価した。
【００４０】
（透過水量）
有効膜面積３５ｃｍ2 のセルに膜をセットし、圧力差０．２ＭＰａで純水を透過させて、透過水量（単位はｍ3 ／ｍ2 ・ｄ）を算出した。
【００４１】
（ラテックス阻止率）
有効膜面積１５ｃｍ2 のセルに膜をセットし、粒径０．０５５μｍのラテックスを含む水分散液（濃度１０００ｐｐｍ）を圧力差０．１ＭＰａで５０ｍＬ透過させ、透過液のラテックス濃度を分光光度計で測定して、ラテックスの阻止率を求めた。
【００４２】
（実施例１）
無機層状珪酸塩をアルキレンオキシド化合物で有機化した有機化クレイ（コープケミカル社製、ＳＥＮ−Ｃ３０００s ）５重量部を、ジメチルアセトアミド６８．５重量部に添加し、超音波を付与しながら攪拌翼により３０００ｒｐｍの速度で室温で４時間攪拌した。次いで、これにポリフッ化ビニリデン（呉羽化学工業社製、ＫＦＷ−＃１１００）１４重量部とポリビニルピロリドン１０重量部、及び水２．５重量部を添加した後、超音波を付与しながら攪拌翼により３００ｒｐｍの速度で温度８０℃で３時間攪拌して溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのクレイ／ＰＶＤＦナノコンポジット多孔質膜を得た。
【００４３】
（実施例２）
実施例１と同様にして、有機化クレイ（コープケミカル社製、ＳＥＮ−Ｃ５９）２．５重量部、ポリフッ化ビニリデン（呉羽化学工業社製、ＫＦＷ−＃１１００）１４重量部、ジメチルアセトアミド７１重量部、ポリビニルピロリドン１０重量部、及び水２．５重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのクレイ／ＰＶＤＦナノコンポジット多孔質膜を得た。
【００４４】
（実施例３）
実施例１と同様にして、有機化クレイ（コープケミカル社製、ＳＥＮ−Ｃ５９）５重量部、ポリフッ化ビニリデン（Ｓｏｌｖａｙ社製、Ｓｏｌｅｆ６０２０）１４重量部、ジメチルアセトアミド６８．５重量部、ポリビニルピロリドン１０重量部、及び水２．５重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのクレイ／ＰＶＤＦナノコンポジット多孔質膜を得た。
【００４５】
（実施例４）
実施例１と同様にして、有機化クレイ（コープケミカル社製、ＳＥＮ−Ｃ５９）５重量部、ポリスルホン（Ｓｏｌｖａｙ社製、ＵＤＥＬＰ−３５００、ＮＴ−１１）１５重量部、ジメチルアセトアミド６８．５重量部、ポリビニルピロリドン１０重量部、及び水１．５重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのクレイ／ＰＳＦナノコンポジット多孔質膜を得た。
【００４６】
（比較例１）
有機化クレイを添加せずに実施例１と同様にして、ポリフッ化ビニリデン（呉羽化学工業社製、ＫＦＷ−＃１１００）２２重量部、ジメチルアセトアミド７５重量部、及びグリセリン３重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのＰＶＤＦ多孔質膜を得た。
【００４７】
（比較例２）
有機化クレイを添加せずに実施例１と同様にして、ポリスルホン（Ｓｏｌｖａｙ社製、ＵＤＥＬＰ−３５００，ＮＴ−１１）１８重量部、ＮＭＰ８２重量部を加熱溶解し、均一な製膜溶液を得た。これをガラス板上にアプリケーターにてキャスティングし、それを非溶媒である４５℃の水に浸漬して相分離と脱溶媒を行った。得られた多孔質膜を乾燥して、厚み５０μｍのＰＳＦ多孔質膜を得た。
【００４８】
【表１】
【図面の簡単な説明】
【図１】有機化クレイの分散機構を説明するための説明図
Claims (4)
- アルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化された有機化クレイを疎水性ポリマー中に分散してなる親水化多孔質膜。
- 前記有機化クレイが無機層状珪酸塩をアルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化したものである請求項１記載の親水化多孔質膜。
- アルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化された有機化クレイを疎水性ポリマーの溶液に分散する工程と、その溶液を相分離させて親水化多孔質膜を得る工程とを含む親水化多孔質膜の製造方法。
- 前記有機化クレイが無機層状珪酸塩をアルキレンオキシド基を有するオニウムイオンで有機化したものである請求項３記載の親水化多孔質膜の製造方法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003150858A JP4189960B2 (ja) | 2003-05-28 | 2003-05-28 | 親水化多孔質膜およびその製造方法 |
| EP04011174A EP1482004B1 (en) | 2003-05-28 | 2004-05-11 | Hydrophilized porous film and process for producing the same |
| DK04011174T DK1482004T3 (da) | 2003-05-28 | 2004-05-11 | Hydrofiliseret porös film og fremgangsmåde til fremstilling af denne |
| TW093114028A TW200427745A (en) | 2003-05-28 | 2004-05-19 | Hydrophilized porous film and process for producing the same |
| US10/848,355 US7115680B2 (en) | 2003-05-28 | 2004-05-19 | Hydrophilized porous film and process for producing the same |
| CNB2004100472865A CN1314736C (zh) | 2003-05-28 | 2004-05-28 | 亲水化多孔膜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003150858A JP4189960B2 (ja) | 2003-05-28 | 2003-05-28 | 親水化多孔質膜およびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004352824A JP2004352824A (ja) | 2004-12-16 |
| JP4189960B2 true JP4189960B2 (ja) | 2008-12-03 |
Family
ID=33128248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003150858A Expired - Fee Related JP4189960B2 (ja) | 2003-05-28 | 2003-05-28 | 親水化多孔質膜およびその製造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7115680B2 (ja) |
| EP (1) | EP1482004B1 (ja) |
| JP (1) | JP4189960B2 (ja) |
| CN (1) | CN1314736C (ja) |
| DK (1) | DK1482004T3 (ja) |
| TW (1) | TW200427745A (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4623626B2 (ja) * | 2004-01-30 | 2011-02-02 | 日東電工株式会社 | 多孔質膜およびその製造方法 |
| US7400490B2 (en) | 2005-01-25 | 2008-07-15 | Naturalnano Research, Inc. | Ultracapacitors comprised of mineral microtubules |
| WO2007145668A2 (en) * | 2005-12-20 | 2007-12-21 | Arkema Inc. | Polyvinylidene fluoride having an increased melting point |
| GB0622894D0 (en) * | 2006-11-17 | 2006-12-27 | Ciba Sc Holding Ag | Microcapsules, their use and processes for their manufacture |
| CN101053784B (zh) * | 2007-02-05 | 2010-04-14 | 哈尔滨工业大学 | 一种聚偏氟乙烯/有机粘土纳米复合超低压超滤膜 |
| KR20210016538A (ko) | 2018-05-07 | 2021-02-16 | 팁스 알앤디, 엘엘씨 | 조성물 형성 방법 및 이로부터 형성된 조성물 |
| JP7276297B2 (ja) * | 2020-10-08 | 2023-05-18 | 株式会社豊田中央研究所 | 複合誘電体材料 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4341832A (en) * | 1981-05-29 | 1982-07-27 | M. Lowenstein Corporation | Synthetic chamois wiping cloths |
| EP0175322B1 (en) * | 1984-09-17 | 1989-12-27 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Hydrophilized membrane of porous hydrophobic material and process for preparing the same |
| US4613544A (en) * | 1984-12-04 | 1986-09-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Waterproof, moisture-vapor permeable sheet material and method of making the same |
| JPH0621181B2 (ja) * | 1987-01-12 | 1994-03-23 | テルモ株式会社 | 親水性ポリフッ化ビニリデン多孔質膜の製造方法 |
| GB8907740D0 (en) * | 1989-04-06 | 1989-05-17 | Beam Tech Ltd | Porous articles |
| US5032450A (en) * | 1990-01-31 | 1991-07-16 | Ppg Industries, Inc. | Microporous material having a coating of hydrophobic polymer |
| CA2080307A1 (en) * | 1991-10-16 | 1993-04-17 | Walter E. Schortmann | Nonporous breathable barrier fabrics and related methods of manufacture |
| US5476590A (en) * | 1995-03-14 | 1995-12-19 | Sartorius Ag | Hydrophilic polyvinylidene fluoride membranes |
| US5565153A (en) * | 1995-03-14 | 1996-10-15 | Sartorius Ag | Process of making polyvinylidene fluoride membranes |
| US5698624A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-16 | Amcol International Corporation | Exfoliated layered materials and nanocomposites comprising matrix polymers and said exfoliated layered materials formed with water-insoluble oligomers and polymers |
| JP2000204214A (ja) * | 1999-01-13 | 2000-07-25 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 高分子複合材料 |
| JP2000256492A (ja) * | 1999-03-04 | 2000-09-19 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 多孔材料及びその製造方法 |
-
2003
- 2003-05-28 JP JP2003150858A patent/JP4189960B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-05-11 EP EP04011174A patent/EP1482004B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-05-11 DK DK04011174T patent/DK1482004T3/da active
- 2004-05-19 US US10/848,355 patent/US7115680B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-05-19 TW TW093114028A patent/TW200427745A/zh unknown
- 2004-05-28 CN CNB2004100472865A patent/CN1314736C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1314736C (zh) | 2007-05-09 |
| US20040242752A1 (en) | 2004-12-02 |
| JP2004352824A (ja) | 2004-12-16 |
| TW200427745A (en) | 2004-12-16 |
| CN1572821A (zh) | 2005-02-02 |
| DK1482004T3 (da) | 2006-11-20 |
| EP1482004B1 (en) | 2006-07-26 |
| EP1482004A1 (en) | 2004-12-01 |
| US7115680B2 (en) | 2006-10-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pang et al. | Preparation and characterization of ZrO2/PES hybrid ultrafiltration membrane with uniform ZrO2 nanoparticles | |
| Vatanpour et al. | Hyperbranched polyethylenimine functionalized silica/polysulfone nanocomposite membranes for water purification | |
| Zahid et al. | A comprehensive review on polymeric nano-composite membranes for water treatment | |
| Vatanpour et al. | Improvement of polyvinyl chloride nanofiltration membranes by incorporation of multiwalled carbon nanotubes modified with triethylenetetramine to use in treatment of dye wastewater | |
| WO2005073302A1 (ja) | 多孔質膜およびその製造方法 | |
| Emadzadeh et al. | Synthesis, modification and optimization of titanate nanotubes-polyamide thin film nanocomposite (TFN) membrane for forward osmosis (FO) application | |
| Mulungulungu et al. | Two-dimensional graphitic carbon nitride-based membranes for filtration process: Progresses and challenges | |
| Rastgar et al. | Novel dimensionally controlled nanopore forming template in forward osmosis membranes | |
| Xu et al. | Polymer-nanoinorganic particles composite membranes: a brief overview | |
| WO2012102678A1 (en) | A forward osmosis membrane | |
| Ghanbari et al. | Approaches of membrane modification for water treatment | |
| Wang et al. | Design of a novel poly (aryl ether nitrile)-based composite ultrafiltration membrane with improved permeability and antifouling performance using zwitterionic modified nano-silica | |
| Vatanpour et al. | Sulfonic acid functionalized dendrimer-grafted cellulose as a charge and hydrophilic modifier of cellulose acetate membranes in removal of inorganic and organic pollutants | |
| JP4189960B2 (ja) | 親水化多孔質膜およびその製造方法 | |
| Etemadi et al. | Effect of coagulation treatment on antifouling properties of PVC nanocomposite membrane in a submerged membrane system for water treatment | |
| Kanagaraj et al. | Development of high performance thin-film (nano) composite membranes for forward osmosis desalination applications-a review | |
| Mansor et al. | Enhancement of reverse osmosis membranes for groundwater purification using cellulose acetate incorporated with ultrathin graphitic carbon nitride nanosheets | |
| Zhou et al. | Construction of PES mixed matrix membranes incorporating ZnFe2O4@ MXene composites with high permeability and antifouling performance | |
| Erdugan et al. | Preparation and characterization of polyvinyl chloride membranes decorated with designed novel zinc oxide particles for mitigating uncontrollable agglomeration | |
| Goudarzi et al. | Polymer-based nanoenhanced nanofiltration membranes | |
| Anadão | Nanocomposite filtration membranes for drinking water purification | |
| Hosseini et al. | Polyether sulfone-graphite nanocomposite for nanofiltration membrane with enhanced separation, antifouling and antibacterial properties | |
| Li Fang et al. | Thin-film composite membranes with nanocomposite substrate modified with graphene oxide/TiO2 for forward osmosis process. | |
| Shams et al. | Effect of graphene oxide on desalination performance of cellulose acetate mixed matrix membrane | |
| Arribas et al. | Novel and emerging membranes for water treatment by electric potential and concentration gradient membrane processes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051114 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080121 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080123 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080305 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20080305 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080418 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080611 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20080611 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20080716 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080910 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080911 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110926 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140926 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |