JP4167247B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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乾燥させたオウボウシバナ(C. communis var. hortensis)の全草を適当な大きさに切断した。切断した全草1g(乾燥重量)に対して、抽出溶媒として精製水50mlを加えて、冷蔵庫(4℃)で5日間静置して抽出した。抽出液を1/10に濃縮し、凍結乾燥させた。乾燥粉末として147.5mgのオウボウシバナ抽出物を得た。
抽出溶媒として精製水の代わりに5%エタノール水溶液を用いた以外は、製造例1と同様にオウボウシバナ抽出物を得た。乾燥粉末として145.5mgのオウボウシバナ抽出物を得た。
抽出溶媒として精製水の代わりに10%エタノール水溶液を用いた以外は、製造例1と同様にオウボウシバナ抽出物を得た。乾燥粉末として145.0mgのオウボウシバナ抽出物を得た。
抽出溶媒として精製水の代わりに20%エタノール水溶液を用いた以外は、製造例1と同様にオウボウシバナ抽出物を得た。乾燥粉末として142.5mgのオウボウシバナ抽出物を得た。
抽出溶媒として精製水の代わりに50%エタノール水溶液を用いた以外は、製造例1と同様にオウボウシバナ抽出物を得た。乾燥粉末として119.5mgのオウボウシバナ抽出物を得た。
抽出溶媒として精製水の代わりに80%エタノール水溶液を用いた以外は、製造例1と同様にオウボウシバナ抽出物を得た。乾燥粉末として65.0mgのオウボウシバナ抽出物を得た。
抽出溶媒として精製水の代わりにエタノール(100%)を用いた以外は、製造例1と同様にオウボウシバナ抽出物を得た。乾燥粉末として23.0mgのオウボウシバナ抽出物を得た。
正常ヒト線維芽細胞(NHDF:倉敷紡績(株)製)を10%FBSを含むダルベッコ変法イーグル培地で前培養した(細胞培養条件:CO2インキュベーター 5%CO2、95%空気(以下、細胞培養条件はすべて同じ))。培養後、細胞を回収し、1%FBSを含むダルベッコ変法イーグル培地で細胞数を2.5×105個/mlに調整し、35mmシャーレに2mlずつ播種した。24時間後、表1に示した濃度の製造例1〜7で得られたオウボウシバナ抽出物を含む、1%FBSを含むダルベッコ変法培地(2ml)に交換して、48時間培養した。培養終了後、2−(4,5−ジメチル−2−チアゾリル)−3,5−ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)を0.2mg/mlの濃度で含む1%FBSを含むダルベッコ変法培地(2ml)に交換して、2時間培養した。2時間後、テトラゾリウム環の開環によるフォルマザンを2−プロパノール(2ml)で抽出した。抽出液の吸光度(550−650nm)を測定し、細胞活性量とした。オウボウシバナ抽出物を含まない培地で培養したときの抽出液の細胞活性量を基準(100)として、製造例1〜7で得られたオウボウシバナ抽出物を用いて得られた値を指数表示した。結果を表1に示す。表1に示す結果より、製造例1〜7のオウボウシバナ抽出物が細胞賦活作用を有することが確認できた。
正常ヒト線維芽細胞(NHDF:倉敷紡績(株)製)を10%FBSを含むダルベッコ変法イーグル培地で前培養した。培養後、細胞を回収し、1%FBSを含むダルベッコ変法イーグル培地で細胞数を2.5×105個/mlに調整し、35mmシャーレに2mlずつ播種した。24時間後、表2に示した濃度の製造例1〜7で得られたオウボウシバナ抽出物を含む、1%FBSを含むダルベッコ変法イーグル培地(2ml)に交換して、72時間培養した。培養終了後、培養上清中のI型プロコラーゲン量をProcollagen type I C-peptide EIA Kit(タカラバイオ(株)製)を用いてELISA法にて測定した。I型プロコラーゲンは、I型コラーゲンの前駆体であることから、I型プロコラーゲン量を測定することによってコラーゲン合成量の生化学的指標とした。オウボウシバナ抽出物を含まない培地で培養したときの培養上清中のI型プロコラーゲン量を基準(100)として、製造例1〜7で得られたオウボウシバナ抽出物を用いて得られた値を指数表示した。結果を表2に示す。表2に示す結果より、製造例1〜7のオウボウシバナ抽出物がコラーゲン合成促進作用を有することが確認できた。特に、製造例1〜5のオウボウシバナ抽出物が高いコラーゲン合成促進作用を有することが確認できた。
正常ヒト線維芽細胞(NHDF:倉敷紡績(株)製)を10%FBSを含むダルベッコ変法イーグル培地で前培養した。培養後、細胞を回収し、1%FBSを含むダルベッコ変法イーグル培地で細胞数を2.5×105個/mlに調整し、35mmシャーレに2mlずつ播種した。24時間後、表3に示した濃度の製造例1〜7で得られたオウボウシバナ抽出物を含む、1%FBSを含むダルベッコ変法イーグル培地(2ml)に交換して、72時間培養した。培養終了後、培養上清中のヒアルロン酸量をヒアルロン酸測定キット(生化学工業(株)製)を用いてELISA法にて測定した。オウボウシバナ抽出物を含まない培地で培養したときの培養上清中のヒアルロン酸量を基準(100)として、製造例1〜7で得られたオウボウシバナ抽出物を用いて得られた値を指数表示した。結果を表3に示す。表3に示す結果より、製造例5〜7のオウボウシバナ抽出物が高いヒアルロン酸合成促進作用を有することが確認できた。
表4に示す成分(A)および(B)をそれぞれ85℃に加温溶解し、成分(A)および(B)を混合、分散させた。そこに、成分(C)を加えて、撹拌しながら30℃まで徐冷し、均一なクリームを得た。
表5に示す成分(A)および(B)をそれぞれ85℃に加温溶解し、成分(A)および(B)を混合、分散させた。そこに、成分(C)を加えて、撹拌しながら30℃まで徐冷し、均一なリキッドファンデーションを得た。
製造例5で得られたオウボウシバナ抽出物の代わりに精製水を用いた以外は、実施例1と同様にクリームを得た。
製造例5で得られたオウボウシバナ抽出物の代わりに精製水を用いた以外は、実施例1と同様にリキッドファンデーションを得た。
無作為に抽出した20歳代、30歳代および40歳代の健常な成人それぞれ20名(合計60名)を被験者とし、実施例1および2ならびに比較例1および2の皮膚化粧料を通常の方法で連日2ヵ月使用してもらった。
目じりの状態を目視で観察して、以下の評価基準にもとづいて評価した。
A:非常に改善された。
B:改善された。
C:やや改善された。
D:改善効果がなかった。
E:悪化した。
顔全体の皮膚の状態を目視にて観察して、以下の評価基準にもとづいて評価した。
A:非常に改善された。
B:改善された。
C:やや改善された。
D:改善効果がなかった。
E:悪化した。
オウボウシバナ抽出物 0.05
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
グリセリルモノステアレート 3.0
ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレート 3.0
セタノール 2.0
スクワラン 3.0
2−エチルヘキサン酸グリセリル 10.0
グリセリン 7.0
エチルパラベン 0.1
精製水 残部
合計 100
オウボウシバナ抽出物 0.1
ステアリン酸 10.0
セタノール 2.0
ラノリン 1.0
ミリスチン酸イソプロピル 3.0
モノステアリン酸ポリエチレングリコール 1.5
トリエタノールアミン 0.8
ソルビトール(70%) 4.0
メチルパラベン 0.1
香料 0.01
精製水 残部
合計 100
オウボウシバナ抽出物 0.01
ヒアルロン酸 0.01
グリセリルモノステアレート 2.0
ポリオキシエチレン(4)ラウリルエーテルリン酸ナトリウム 0.5
ステアリン酸 5.0
ベヘニルアルコール 1.0
ラノリン 2.0
スクワラン 5.0
2−エチルヘキサン酸グリセリル 4.0
顔料 10.0
プロピレングリコール 7.0
トリエタノールアミン 1.0
エチルパラベン 0.1
精製水 残部
合計 100
オウボウシバナ抽出物 0.05
ラノリン 2.0
流動パラフィン 5.0
ステアリン酸 2.0
セタノール 1.0
グリセリン 2.0
スクワラン 5.0
2−エチルヘキサン酸グリセリル 4.0
顔料 10.0
プロピレングリコール 7.0
トリエタノールアミン 1.0
エチルパラベン 0.1
香料 0.01
精製水 残部
合計 100
オウボウシバナ抽出物 0.02
ヒアルロン酸 0.01
ステアリン酸 2.0
エタノール 0.5
流動パラフィン 10.0
ラノリン脂肪酸イソプロピル 3.0
ラノリン 4.0
スクワラン 5.0
セスキイソステアリン酸ソルビタン 1.0
プロピレングリコール 5.0
トリエタノールアミン 0.6
エチルパラベン 0.1
香料 0.01
精製水 残部
合計 100
オウボウシバナ抽出物 0.1
ステアリン酸 3.5
エタノール 0.5
流動パラフィン 3.0
ラノリン 0.5
スクワラン 2.0
プロピレングリコール 3.0
トリエタノールアミン 0.8
エチルパラベン 0.1
カルボキシビニルポリマー1%液(アルカリ中和) 8.0
香料 0.01
精製水 残部
合計 100
オウボウシバナ抽出物 0.02
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
モノラウリン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン 1.0
1,3−ブチレングリコール 3.0
ソルビトール(70%) 2.0
ピロリドンカルボン酸ナトリウム液 3.0
エタノール 15.0
アスコルビン酸 0.1
メチルパラベン 0.1
香料 0.01
精製水 残部
合計 100
オウボウシバナ抽出物 0.05
モノラウリン酸ポリオキシエチレン(20)ソルビタン 1.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
ソルビトール(70%) 2.0
ピロリドンカルボン酸ナトリウム液 3.0
エタノール 15.0
アスコルビン酸 0.1
メチルパラベン 0.1
色素 0.01
香料 0.01
精製水 残部
合計 100
Claims (3)
- オウボウシバナ抽出物を有効成分として含む細胞賦活剤であって、
前記オウボウシバナ抽出物が、
乾燥させたオウボウシバナに対して、50%エタノール水溶液で抽出し、抽出液を得る工程により得られることを特徴とする細胞賦活剤。 - オウボウシバナ抽出物を有効成分として含むコラーゲン合成促進剤であって、
前記オウボウシバナ抽出物が、
乾燥させたオウボウシバナに対して、50%エタノール水溶液で抽出し、抽出液を得る工程により得られることを特徴とするコラーゲン合成促進剤。 - オウボウシバナ抽出物を有効成分として含むヒアルロン酸合成促進剤であって、
前記オウボウシバナ抽出物が、
乾燥させたオウボウシバナに対して、50%エタノール水溶液で抽出し、抽出液を得る工程により得られることを特徴とするヒアルロン酸合成促進剤。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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-
2005
- 2005-06-23 JP JP2005183631A patent/JP4167247B2/ja active Active
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