JP4143702B2 - 人工靭帯の移植に使用する取付け装置 - Google Patents
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Description
一般的に、脛骨コンポーネント及び大腿骨コンポーネントの間の膝関節などの骨関節への人工靱帯の移植では、骨を貫通するトンネルを最初に穿孔する。次いで、人工靱帯が関節内の所定位置へ達するまで、同人工靱帯をトンネルを通って引張る。そして、人工靱帯の直線移動を防止すべく、同人工靱帯を適切にアンカーリングする。アンカーリングは張力エレメント(人工靱帯の各端部へ結合されている)を骨トンネルの口部に隣接する適切な骨位置へ取付ける骨ステープルまたは他の侵入固定手段の使用を含み得る。
人工靱帯は移植可能な適切な特性を有する人工材料(織布など)から形成可能であるか、または患者から摘出した自己組織を使用可能である。
ACL再生術(前十字靱帯再生術)において開発された更に新しい内視鏡的技術は取付け装置の使用を含む。取付け装置は、靱帯の移植をガイドすることと、一方向への靱帯の軸線方向移動を防止すべく同靱帯の一端を固定することに使用される。しかし、取付け装置は骨の内部への物理的侵入によって同取付け装置を所定位置へアンカーリングする必要のない構造である。
前記の技術で使用する取付け装置は靱帯の簡単な案内を実現する。この案内は以下のように実現される。即ち、トレーリング移植システムのリード・エレメントを形成し、同リード・エレメントを穿孔された通常の骨トンネルを通過させる。次いで、リード・エレメントが複数のトンネルのうちの1つの上側口部から抜け出た後、即ち、リード・エレメントが大腿骨コンポーネントから上方へ抜け出た際、装置の簡単な操作により、リード・エレメントをトンネルの口部の上へ重ね、これによって張力抑制力をリード・エレメントが取付けられた移植靱帯の靱帯端へ提供する。
従って、取付け装置は引張り方向に直交する方向の長さが減少した引張りポジションと、引張り方向に直交する方向の長さが最大となるアンカーリング・ポジションとの間で操作可能である。
この従来の取付け装置は小さなメタル・バーを有する。メタル・バーは約12mmの長さ、約4mmの幅及び約1.5mmの厚さと、同メタル・バーを貫通する4つの円形孔の列とを有する。4つの円形孔のうちの両端にそれぞれ位置する2つの円形孔は独立した2つの引張り縫合糸を取付けるために使用される。そして、内側に位置する一対の円形孔はメタル・バーを別の縫合糸のセットを介してトレーリング靱帯へ取付けるために使用される。前記の引張り縫合糸のセットを脛骨コンポーネント内の最も下側に位置する骨トンネルの下端を通って同骨トンネル内へ挿入する。次いで、同引張り縫合糸のセットを上方へ向かって大腿骨コンポーネントの骨トンネル内を通過させる。そして、引張り縫合糸のセットを引張ることによって、その後に続くトレーリング靱帯システムを引張る。実際には、後ろに続くメタル・バーを引張るのに十分な張力を2つの引張り縫合糸のうちの一方のみへ加える。これによって、メタル・バーは引張り方向に直交する方向の長さが減少した引張りポジションへ自動的に配置され、かつトンネルを通って長手方向へ引張られる。メタル・バーの長手方向軸線を引張り方向に整列させるべく同メタル・バーは自動的に配向されるため、大腿骨コンポーネントを貫通して穿孔された最終通路の直径は、移植された靱帯を収容するために形成された更に大きなトンネルの直径よりも小さくできる。従って、この最終通路はバーの最大横幅(4mm)よりほんの僅かに大きい直径を有し得る。メタル・バーが大腿骨コンポーネントから抜け出た後、他方の引張り縫合糸を操作することによって、メタル・バーをその長手方向軸線が通路にほぼ直交する方向に延びる横方向ポジションへ配置し、これによってメタル・バーを小さな直径を有する通路の出口上へ重ね得る。メタル・バーへ取付けたトレーリング・アッセンブリに加わる下方への張力は、メタル・バーが周囲に位置する骨内へ侵入しないように同メタル・バーを所定位置へアンカーリングする。
引張られたメタル・バーの後に続くトレーリング・アッセンブリは、(a)メタル・バーの中央に位置する一対の円形孔へそれぞれ通され、かつその端同士を結ぶことによってループの形成を完了するために互いに結合される複数の別の縫合糸と、(b)ループを形成する縫合糸へ適切な任意の方法で取付けられた人工靱帯とを一般的に有する。
腱材料と、同腱材料の各端へ取付けられた骨質材料(プラグ)とを有する摘出組織の場合、複数の縫合糸を一方の骨プラグに設けられた複数の孔へ通す。そして、取付けループの形成を完了するために、同複数の縫合糸を互いに結びつける。
前記の従来の技術及び取付け装置は靱帯移植の技術分野における効果的な進歩として認められている。本発明の目的は移植システムに使用する取付け装置の外科医による使用(特定の患者のための移植システムの組立の実施において)を促進し、かつ取付け装置の改善された製造及び貯蔵を提供する更なる技術的効果を実現すべく、前記の従来の装置及び技術を改善することにある。
本発明に基づき、人工靱帯を含む移植システムに使用する取付け装置であって、人工靱帯を互いに隣接する2つの骨の間の骨関節に設けられた骨トンネル内の所定位置へ案内し、かつ人工靱帯の一端をアンカーリングするために使用する取付け装置において、
長尺状ガイド・エレメントと、同ガイド・エレメントはその長手方向軸線が引張り方向にほぼ平行に延びる引張りポジション及び同長手方向軸線が引張り方向に直交する方向に延びるアンカーリング・ポジションの間で操作可能なことと、
移植可能な可撓性材料からなる連結ループと、同連結ループは一端がガイド・エレメントへ連結されているか、または連結可能であり、他端が移植する人工靱帯の一端へ連結可能であり、連結ループは捻回された複数のフィラメントからなる互いに重なる一連の捻回された環状延在部として構成されるシングル・ヤーンから形成される連続ループであって、前記ヤーンの端部は同環状延在部領域に配置されるとともに、緩めに捻回された複数のフィラメントによって構築された繊維束が密着した組立体を有することと、
ガイド・エレメント内に形成された連結開口部と、連結開口部はループを同連結開口部へ連結可能にすることと、
ガイド・エレメントが複数のトンネルのうちの1つの一端に位置する口部から抜け出るまでの間、ガイド・エレメントをその長手方向軸線が引張り方向にほぼ平行に延びるように配向し、かつガイド・エレメント及びそれに連結されたトレーリング移植システムを複数の骨トンネルを通じて引張るために、引張り手段をガイド・エレメントへ連結可能にすべくガイド・エレメント上に設けられた連結手段と、ガイド・エレメントが前記の口部から抜け出ることによって、引張り手段によるガイド・エレメントの操作が可能になり、同操作はガイド・エレメントを口部の上へ重ね、これによって移植システムの一端をアンカーリングすべく行われること
を含む取付け装置を提供する。
ループを予め形成し、次いでガイド・エレメントへ連結し得る。
これに代えて、ループはガイド・エレメント内の連結開口部へのループのコネクションとともに、複数のフィラメントの束を一緒に捻回することによって同時に形成可能である。
連結ループの簡単な連結を可能にすべく、ガイド・エレメント内の連結開口部は任意の適切なフォームを有し得る。1つの好ましい形態では、連結開口部は互いに隣接する一対の孔を有し、各孔は入口スロットを有し、同入口スロットはループの一部を同入口スロット内へ摺動させることによって、ループ及びガイド・エレメントの簡単な組み立てを可能にする。連結開口部内へのループの挿入を促進する一方で、連結開口部からのループの意図しない抜脱に対して更に大きな抵抗を示すために、各入口スロットはほぼ“漏斗形”をなし得る。
ループを構成するフィラメント繊維束は緩めの構造をなすロープまたは束のフォームを有し得る。これによって、繊維束はループの互いに独立した2つの延在部を結合する互いに対向する2つの折返し端を有する認識可能なループを形成する。従って、この繊維束の延在部をガイド・スロットを通って摺動させることにより、同繊維束及びガイド・エレメント内の連結孔を簡単に組立て得る。
これに代えて、繊維束をガイド・エレメント内の互いに隣接する一対の孔(前記の連結開口部を形成する)へ通し、さらにはガイド・エレメントへ連結された連続ループを形成するために繊維束を操作する。この別の構成では、互いに隣接する一対の孔への入口スロットは必要ない。
ACL再生術を行う外科医はループ束の組立を簡単に実施できる。そして、ガイド・エレメントと、同ガイド・エレメントに隣接する人工靱帯の端との間の連結ループの長さ(特定の患者に対する長さ)を短くする必要があることを外科医が判断した場合、連結ループを互いに隣接する一対の孔の間に位置するガイド・エレメントの結合ウェブの周りへ1回以上巻回することは簡単なことである。
この連結ループの巻回は移植を実施する外科医にとって効果的であるのみならず、予め形成されたループのサイズの種類の製造及び貯蔵にも効果を示す。また、この連結ループの巻回は以下の理由に基づいて重要と言える。即ち、靱帯を所定位置へ引き寄せた際、連結ループの長さは靱帯のリーディング端の正確な位置決めを決定する。そして、靱帯端を骨トンネル内の高過ぎる位置まで引き寄せた場合、連結ループの後ろに続く靱帯(またはそれに連結された張力エレメント)の長さは、脛骨コンポーネントの骨トンネルの入口における靱帯の信頼できる固定を可能にするのに不十分な長さとなり得る。このため、正確な位置決めは技術的に重要である。これに代えて、靱帯のリーディング端を大腿骨コンポーネントの骨トンネルの下過ぎる位置へ配置した場合、不適切な組織内部成長が起こり、信頼性に欠く靱帯の長期的移植が生じ得る。
しかし、幾つかの状況下では、予め組立てられた装置(ガイド・エレメント及び既に連結された連結ループ)を提供することが望ましく、同装置は大量生産方式で組立て可能である。これによって、手術室内の外科医が連結ループをガイド・エレメント内の連結開口部へ“通すこと”が不要になる。
1つのループ・サイズが適切な際、これは特に適用可能である。縫合糸などの引張り手段は予め形成されたアッセンブリの一部を必要に応じて形成し得る。
更に、本発明は前記の取付け装置と、任意にて同装置の1つまたは複数の好ましい態様とを使用して人工靱帯の移植を実施する新たな方法を含む。
本発明の好ましい実施形態を添付図面に基づいて以下に詳述する。但し、同好ましい実施形態は本発明の例示のみを目的とする。
図1はACL再生術を施す膝関節の大腿骨コンポーネント及び脛骨コンポーネントの概略図である。
図2は人工靱帯を移植し、かつ同人工靱帯をアンカーリングするために図1の複数の膝関節コンポーネント内に形成された複数の骨トンネルを通じて引張られる本発明の実施形態に基づく移植システムの拡大概略図である。
図3は人工靱帯の移植を示す概略図である。
図4は本発明に基づく取付け装置のガイド・エレメントの拡大平面図である。
図5は移植システムの一部を形成すべく図4に示すガイド・エレメントへ連結可能な予め形成された連結ループの平面図である。
図6は図4のガイド・エレメントと、図5の連結ループと、取付け済み人工靱帯と、移植のために骨トンネルを通って移植システムを引張るべくガイド・エレメントへ連結された引張り手段とを有する移植システムの拡大概略図である。
図7は外科医による使用が可能な状態にある本発明に基づく予め形成されたアッセンブリ(ガイド・エレメント及び取付け済み連結ループ)の概略図である。
図8は図4に示すガイド・エレメントの変更を示す概略図である。
図9は変更された引張り装置の分解図である。
図10は互いに独立した2つの引張り手段へ連結する一対の外側孔と、連結ループを取付ける一対の内側孔とを含む4つの孔を有するメタル・バーの形態をなすガイド・エレメントの別の構成の概略を示す平面図である。
図11は一対の外側孔へ連結された引張り手段と、一対の内側孔へ取付けられた連結ループとを含む図10に示すガイド・エレメントの概略を示す側面図である。
図12は図4または図10に示すガイド・エレメントへ連結可能な予め形成された連結ループの別の構成を示す平面図である。
図13は図12の13−13線における断面図であり、図12に示すループ状、即ち環状の繊維束を形成する一緒に捻回された複数のフィラメント・ヤーンを示す。
図1は本発明を適用できる一般的な骨関節を示す。同骨関節は脛骨コンポーネント11及び大腿骨コンポーネント12を有する膝関節10を含む。拡大して示す2つの骨トンネル13,14は2つのコンポーネント11,12をそれぞれ貫通して穿孔されており、人工靱帯が同骨トンネル13,14内に移植される。一方の骨トンネル14は更に径の小さい通路15へ連通しており、同通路15の目的は以下に詳述する。
本発明に基づく実施形態は移植システム内に使用する取付け装置を提供する。移植システムは人工靱帯を含み、かつ同人工靱帯を互いに隣接する2つの骨の間の骨関節内に形成された骨トンネル内の所定位置へ案内し、かつ人工靭帯のリーディング端をアンカーリングすべく使用される。
図2は移植システムの概略を示し、同移植システムは長軸線及び短軸線を有するほぼ長尺状のガイド・エレメント16を有する。ガイド・エレメント16はその長手方向軸線、即ち長軸線が引張り方向にほぼ平行に延びる引張りポジション(図2参照)と、同長手方向軸線が引張り方向に直交する方向に延びるアンカーリング・ポジションとの間で操作可能である。
予め形成された連結ループ17は一端18がガイド・エレメント16へ連結され、他端19が人工靱帯21のリーディング端20へ連結されている。人工靱帯21は織布人工材料からなる靱帯であるか、または患者から摘出した自己組織を含み得る。
移植システムのリーディング部分はガイド・エレメント16へ連結された引張り手段22を有する。更に、移植システムのトレーリング端は靱帯21のトレーリング端24へ連結された張力エレメント23を含む。
図2は移植システムの概略を示すのみである。そして、図3〜図6は移植システムの構成と、同移植システムを構成する部品を相互接続する手段との詳細を示す。
図3は大腿骨コンポーネント12内の所定位置へアンカーリングされた移植システムの一部を示す。
図4はガイド・エレメント25を拡大して示しており、同ガイド・エレメント25はメタル・バー、即ちストリップを有する。ガイド・エレメント25は一対の連結開口部26を有する。連結開口部26は図5に示す予め形成されたループ27をループ状態のままガイド・エレメント25へ連結可能にする。従って、ループ27は大量生産技術による生産が可能であり、かつ緩めの構造をなす繊維束を有し、同繊維束は僅かに捻回された複数のモノフィラメント・ヤーンを含む。図5に示すように、ループ27はシングル・ヤーンから形成されており、同シングル・ヤーンは連続ループへ形成されている。ループ内において、繊維束はその形状を維持している。即ち、互いに対向する2つの延在部28及び折返し端29は簡単なタイ30によってそれぞれ結束されている。
ループ27の2つの延在部28,29を孔26に連通する入口スロット31を通って摺動させることによって、同延在部28,29をガイド・エレメント25へ簡単に連結できる。特定の患者のためのアッセンブリを組立てる外科医が簡単に操作できるように、角度がスロット31に付けられている。ガイド・エレメント16から靱帯21のリーディング端20までの距離を変更する場合、標準サイズのループ27を2つの孔26の間に位置するガイド・エレメント25のウェブ32の周りへ1回以上巻回することによって、これを簡単に実現できる。
引張り手段22を連結するための連結手段(図示略)がガイド・エレメント25に設けられている。1つの好ましい構成では、連結手段を孔26によって実際に形成可能である。しかし、これに代わる手段(例:コネクション・アイなど)を提供可能である。ガイド・エレメント25と、同ガイド・エレメント25に連結されたトレーリング移植システムとを骨トンネル13,14を通じて引張るために、引張り手段22を操作し得る。更に、ガイド・エレメント25の長手方向軸線をトンネル13,14の軸線に平行に延ばすべく、ガイド・エレメント25は自動的に配向可能である。これによって、ガイド・エレメント25はその長手方向軸線からの最小限の横方向プロジェクションを呈する。ガイド・エレメント25を形成するメタル・バーは10mmの長さ、3mmの幅及び1mmの厚さを一般的に有する。大腿骨コンポーネント12内の最終通路15はガイド・エレメントの横方向寸法より僅かに大きい直径を有する。これにより、引張り手段22はガイド・エレメント16(バー25)を骨トンネル14及び狭い通路15を通じて引張り、かつ口部33から引き出すことが可能である。図3は横方向に延びるポジションへ配置されたバー25を示す。同ポジションにおいて、バー25は口部33上へ重なり、これによって靱帯21のリーディング端20に対するアンカーを提供する。
引張り手段22は一対の引張り縫合糸を有し、各縫合糸は対応する孔26へ連結され、かつ骨トンネルを通って引張られる。そして、このうちの一方の縫合糸は同縫合糸の後に続く移植システムをバー25が口部33から抜け出るまで引張るためのメイン引張り縫合糸として使用される。次いで、バー25をアンカーリング・ポジションへ配置すべく同バー25を操作するために、他方の引張り縫合糸を引張ることが可能である。
図6は移植システムの拡大図であり、アンカーリング・ポジションへ配置した際のバー25を示す。
図6に破線で示すように、ループ27をウェブ32の周りへ1回以上巻回することによって、同ループ27の有効長さを変更可能にする手段を提供する。これにより、少ない種類の異なるサイズのループ17を製造し、かつ外科医へ提供できる。そして、患者の要求を満たすために、外科医は選択した特定のループによって可能性のある長さ範囲をカバーできる。図3に示すように、距離a(狭い通路15の長さ)及び骨トンネル14の長さbは患者間で異なり、靱帯21のリーディング端20はトンネル14の下端から少なくとも約20mm離間した位置へ配置する必要があり、これに基づいてループ27の有効長さを簡単に調整できることが望ましい。少ない種類の標準ループを製造するのみでよく、同標準ループは外科医の自由裁量で異なる患者の要求に適するように調節可能であり、外科医は特定の要求に適するようにシステムを簡単に調節できる。
ループ27は繊維束であり、同繊維束はシングル・ヤーンを形成すべく一緒に緩く捻回された、即ち、1mあたり約48回転で捻回された96本のモノフィラメントを一般的に有する。更に、図5に示すように、ループ27は互いに重なり合う複数のループ状部分、即ち環状部分によって形成され、同複数の環状部分はタイ30によって緩めの構造をなす繊維束に保持されている。
図7、図8及び図9は以下に詳述する別の実施形態を示す。
図7は本発明に基づく予め形成されたアッセンブリの概略図であり、同アッセンブリはガイド・エレメント25a及び既に取付けられた連結ループ17aを含み、外科医が使用できる状態にある。これは大量生産が可能である。更に、これによって、図4に示す実施形態に関連して説明したように手術室内の外科医が連結ループをガイド・エレメントの連結開口部に“通す”ことが不要になる。
図8は連結開口部26に対する入口スロットの変更された構造を示し、漏斗形の入口スロット31aは開口部26内へのループの挿入を促進する一方で、同開口部26からのループの意図しない抜脱に対して更に大きな抵抗を示す。
図9は変更された引張り装置を示し、引張り縫合糸22bは大きな結び目または他の拡大部22cを一端に有する。この結果、縫合糸22bを開口部26内へ案内し、同縫合糸22bをぴんと張った後、結び目または拡大部22cは開口部26へ重なり、かつ縫合糸22bに加わる引張り力に対する張力抵抗を提供する。このように変更された1つの引張り手段または好ましくは一対の引張り手段を提供し得る。
図10及び図11は本発明の実施形態で使用可能なガイド・エレメントの別の構成を示す。ガイド・エレメント125は一対の内側孔126及び一対の外側孔127を有する。図11に示すように、引張り手段128は各外側孔127へ取付けられ、前記の引張り手段22とほぼ同様に機能する。更に、図11は連結ループ129の一部を示し、同連結ループ129は一対の内側孔126へ連結される。ループ129は予め形成したループであるか、または複数のマルチフィラメント・ヤーンを一緒に捻回することによって形成可能であり、複数のマルチフィラメント・ヤーンは繊維束を開口部126へ通すことと同時に形成される。ループ129は前記のように人工靱帯の取付けに使用される。
ループ129を形成する方法の一例を図12及び図13に基づいて以下に詳述する。連続ループ129は図12に示すように形成され、シングル・ヤーンを形成すべく複数のモノフィラメント(例:96本のフィラメント)を一緒に比較的緩めに捻回することによって得られる。ヤーンは多数の環状部分(例:20または40個の“端部”)を形成すべく巻回され、これらの環状部分は密着環状束を形成すべく一緒に同時に捻回される。しかし、“スピニング”プロセスを使用することによって、密着環状構造が形成され、同構造はループ・フォームの完全性を維持する別の手段(例えば、図5に基づいて詳述した互いに独立した複数のタイ30)を必要としない。複数のフィラメントの捻回及びヤーンの環状部分の捻回はループ・フォームを維持する密着構造を形成するのに十分である。
環状束129は束コンポーネントを開口部126へ通すことと同時に形成することが好ましい。これは適切な任意のスピニング技術によって達成可能である。
環状束129は一緒に捻回された複数のモノフィラメントから形成されたシングル・ヤーンから得られ、環状束129の1つの延在部を図13に符号130で示す。ヤーンは互いに重なる一連の環状延在部130(例:図13に示す20本)へ形成され、これらの延在部130は密着繊維束を形成すべく一緒に捻回される。
Claims (10)
- 人工靱帯(21)を含む移植システムに使用する取付け装置であって、前記人工靱帯(21)を互いに隣接する2つの骨(11,12)の間の骨関節(10)に設けられた骨トンネル内の所定位置へ案内し、かつ人工靱帯(21)の一端をアンカーリングするために使用する取付け装置において、長尺状ガイド・エレメント(25,125)と、同ガイド・エレメント(25,125)はその長手方向軸線が引張り方向にほぼ平行に延びる引張りポジション及び前記長手方向軸線が引張り方向に直交する方向に延びるアンカーリング・ポジションの間で操作可能なことと、
移植可能な可撓性材料からなる連結ループ(27,129)と、同連結ループ(27,129)は一端がガイド・エレメント(25,125)へ連結されているか、または連結可能であり、他端が移植する人工靱帯(21)の一端へ連結可能であり、前記連結ループ(27,129)は捻回された複数のフィラメントからなる互いに重なる一連の捻回された環状延在部として構成されるシングル・ヤーンから形成される連続ループであって、前記ヤーンの端部は同環状延在部領域に配置されるとともに、緩めに捻回された複数のフィラメントによって構築された繊維束が密着した組立体を有することと、
ガイド・エレメント(25,125)内に形成された連結開口部(26,126)と、前記連結開口部(26,126)は前記ループ(27,129)を同連結開口部(26,126)へ連結可能にすることと、
ガイド・エレメント(25,125)が前記複数のトンネルのうちの1つの一端に位置する口部から抜け出るまでの間、ガイド・エレメント(25,125)をその長手方向軸線が引張り方向にほぼ平行に延びるように配向し、かつガイド・エレメント(25,125)及びそれに連結されたトレーリング移植システムを複数の骨トンネルを通じて引張るために、引張り手段(22,128)をガイド・エレメント(25,125)へ連結可能にすべくガイド・エレメント(25,125)上に設けられた連結手段(26,127)と、前記ガイド・エレメント(25,125)が前記口部から抜け出ることによって、引張り手段(22,128)によるガイド・エレメント(25,125)の操作が可能になり、同操作はガイド・エレメント(25,125)を前記口部の上へ重ね、これによって移植システムの一端をアンカーリングすべく行われることを含む取付け装置。 - 前記ループ(27)は予め形成され、次いでガイド・エレメント(25)へ連結される請求項1に記載の取付け装置。
- 前記連結開口部は互いに隣接する一対の孔(26)を有し、各孔(26)は入口スロット(31)を有し、前記入口スロット(31)は予め形成されたループ(27)の一部を同入口スロット(31)内へ摺動させることによって、ループ(27)及びガイド・エレメント(25)の組立てを可能にする請求項2に記載の取付け装置。
- 前記連結開口部内へのループの挿入を促進する一方で、ループの挿入後、前記連結開口部からのループの意図しない抜脱に対して更に大きな抵抗を示すために、前記各入口スロット(31)は漏斗形をなす請求項3に記載の取付け装置。
- 前記ループ(27)を構成する繊維束は緩めの構造をなすロープまたは束のフォームを有し、これによって、前記繊維束はループの互いに独立した2つの延在部を結合する互いに対向する2つの折返し端を有するループを形成する請求項1乃至4のいずれか一項に記載の取付け装置。
- 繊維束はガイド・エレメント(125)内の互いに隣接する一対の孔(126)へ通され、さらにはガイド・エレメント(125)へ連結された連続ループを形成するために操作可能である請求項1に記載の取付け装置。
- 前記ループの一部を前記互いに隣接する一対の孔(26)の間に位置するガイド・エレメント(25)内の結合ウェブ(32)の周りへ巻回することによって、患者の要求に適合するように前記ループの有効長さを調節できる請求項1乃至6のいずれか一項に記載の取付け装置。
- 予め形成されたアッセンブリを作るために、前記引張り手段は同引張り手段へ接続された複数の縫合糸を有する請求項1乃至7のいずれか一項に記載の取付け装置。
- 前記ループは一緒に捻回された複数のモノフィラメントからなるシングル・ヤーンから形成され、前記シングル・ヤーンは密着ループを形成するために一緒に捻回された複数の環状部分からなる組立体を形成している請求項1乃至8のいずれか一項に記載の取付け装置。
- 前記ループは一緒に捻回された複数のフィラメントからなるシングル・ヤーンから形成され、同シングル・ヤーンは複数の環状部分からなる組立体を形成し、前記組立体は組立られた複数の部分の周りへそれぞれ巻き付けた複数のタイによって環状に維持される請求項1乃至8のいずれか一項に記載の取付け装置。
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