JP4131987B2 - ジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体 - Google Patents
ジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4131987B2 JP4131987B2 JP50892696A JP50892696A JP4131987B2 JP 4131987 B2 JP4131987 B2 JP 4131987B2 JP 50892696 A JP50892696 A JP 50892696A JP 50892696 A JP50892696 A JP 50892696A JP 4131987 B2 JP4131987 B2 JP 4131987B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phenyl
- compound
- solution
- added
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 *C(*)C/C(/CC(N)OCO1)=C\C1=C Chemical compound *C(*)C/C(/CC(N)OCO1)=C\C1=C 0.000 description 12
- NSKGGHRDSGQBKC-BYDSUWOYSA-N C[C@@H](CC1=CC=C2OCOC2C1)O Chemical compound C[C@@H](CC1=CC=C2OCOC2C1)O NSKGGHRDSGQBKC-BYDSUWOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
- C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
- C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
発明の分野
本発明は、新規なジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体、その製造方法、それらを含む医薬組成物およびＡＭＰＡ受容体としてのそれらの使用に関する。
発明の背景
アメリカ合衆国特許第４，８３５，１５２号、欧州特許出願公開Ａ１第０４９２４８５号および国際特許出願公開ＷＯ９２／１１２６２号は、中枢神経系作用、特に筋弛緩および鎮痙および抗うつおよび抗パーキンソン作用を有するある種のジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体を開示している。これらの化合物の構造作用相関性は、Tarnawa et. al；Bioorganic and Medicinal Chemistry; Letters, Vol. 3, No. 1, pp 99-104, 1993で検討されている。ベンゾジアゼピン環の３−位のアセチル、プロピオニル、またはＮ−メチルルカルバモイル基が最も強力であり、最も効果のないのはベンゾイルまたはフェニルアセチル基であると報告されている。
驚くべきことに、このたび、ベンゾジアゼピン環の３−位に直接結合する芳香族基および１−位に結合するｐ−アミノフェニル基を有するある種のジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピンが鎮痙活性を有することが判明した。
発明の概要
本発明は一般式：
［式中、Ｒは、水素またはＣ1−Ｃ10アルキルであり；
Ｘは、置換されていないか、またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、カルボキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、アセチル、ホルミル、カルボキシメチル、ヒドロキシメチル、アミノ、アミノメチル、メチレンジオキシおよびトリフルオロメチルからなる群から選ばれる１個またはそれ以上の基で置換されているフェニル、チエニル、フリル、ピリジル、イミダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリルおよびフタラジニルであり；
Ａrylは、ｐ−ニトロフェニル、ｐ−アミノフェニルまたはｐ−（アミノ保護）フェニルである］
で示される化合物または医薬的に許容され得るそれらの塩を提供する。
発明の詳細な記載
式Ｉ［式中、Ａrylはｐ−ニトロフェニルまたはｐ−（アミノ保護）フェニルを示す］で示される化合物は式［式中、ｐ−アミノフェニルを示す］で示される化合物の製造の中間体として有用である。式［式中、Ａrylがｐ−（アミノ保護）フェニルを示す］で示されるある種の化合物は式Ｉ［式中、Ａrylがｐ−アミノフェニルを示す］で示される化合物のプロドラッグとして有用であり得る。
この明細書で用いられる、用語「Ｃ1−Ｃ10アルキル」は、１個〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル鎖を示す。典型的な直鎖または分枝のＣ1−Ｃ10アルキル基には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル、２−メチルペンチル、ｎ−オクチル、デシルなどが含まれる。用語「Ｃ1−Ｃ10アルキル」内には用語「Ｃ1−Ｃ4アルキル」および用語「Ｃ1−Ｃ6アルキル」が含まれる。
Ｘによって示される芳香族基の意味の例は、フェニル、２−チエニル、３−チエニル、２−フリル、２−ピリジル、２−イミダゾリル、２−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリルおよび１−フタラジニルである。
Ｘによって示される芳香族基上に存在し得る置換基の具体的な意味は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、カルボキシ、メトキシカルボニル、アセチル、ホルミル、カルボキシメチル、ヒドロキシメチル、アミノ、アミノメチルおよびトリフルオロメチルである。
Ｘの意味の例は、フェニル、４−メチルフェニル、２−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−（ｉ−プロピル）フェニル、４−（ｔ−ブチル）フェニル、４−アセチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−クロロフェニル、２−ブロモフェニル、３−ヨードフェニル、３，４−メチレンジオキシフェニル、２−メトキシカルボニルチエン−３−イル、２−ピリジル、２−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリルおよび１−フタラジルである。
明細書の式中に用いられるＡrylは、ｐ−ニトロフェニル、ｐ−アミノフェニルおよび、ｐ−（Ｃ1−Ｃ6アルカノイルアミノ）フェニル（例えば、ｐ−アセチルアミノフェニル）などのｐ−（アミノ保護）フェニルを示す。適当な保護基の例はMcOmie, Protective Groups in organic Chemistry, Pleum Press, N.Y., 1973およびGreene and Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, 2nd ed.,John Wiley and Sons, N.Y., 1991にみることができる。好ましくは、Ａrylはｐ−アミノフェニルを示す。
Ｒは好ましくはＣ1−Ｃ3アルキル基であり、例えばメチルである。
Ｘは好ましくはフェニル、２−ピリジル、２−メトキシカルボニルチエン−３−イル、２−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリルまたは１−フタラジルである。２−ピリジル基が特に好ましい。
一般式Ｉで示される化合物は、一般式：
［式中、Ｚは一般式Ｉを有する化合物を生じ得る脱離原子または基を示す］を有する化合物を閉環し、ついで、所望により、式Ｉで示される化合物を他の式Ｉで示される化合物を変換し、および／または医薬的に許容され得る塩を形成することによって製造され得る。
Ｚで示される脱離原子または基は、例えば、ハロゲン原子またはオルガノスルホニルオキシ基であってもよく、または式VIII［式中、Ｚはヒドロキシである］で示される対応する化合物から用時調製され得る。
Ｚがハロゲンを示す場合のＺの具体的な意味は塩素および臭素である。
Ｚによって示されるオルガノスルホニルオキシ基は、例えば、Ｃ1−Ｃ4アルカンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはフェニルスルホニルオキシ基（式中、フェニル基は置換されていないか、または、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびハロＣ1−Ｃ4アルキルから独立して選ばれる１または２個の置換基によって置換されていてもよい）であってもよい。Ｚの具体的な意味はメタンスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、ｐ−トルエンスルホニルオキシおよびｐ−ニトロフェニルスルホニルオキシである。
好ましくは、Ｚはオルガノスルホニルオキシ基である。
Ｚがハロゲン原子またはオルガノスルホニルオキシ基を示す場合は、閉環は好ましくは、アルカリ金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウムまたはカリウム；アルカリ金属炭酸化物、例えば、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム；アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムまたはカリウム；およびアルカリ金属アルコキシド、例えば、ナトリウムｔ−ブトキシドまたはカリウムｔ−ブトキシド；から選ばれる塩基の存在下で行われ得る。この方法は好都合には−３０〜１００℃、好ましくは０〜５０℃の温度範囲で行われる。好適な溶媒にはメタノールまたはエタノールなどのアルカノール、およびテトラヒドロフランなどのエーテルが含まれる。
式VIII［式中、Ｚは脱離原子または基を示す］で示される化合物は、式VIII［式中、Ｚはヒドロキシ基を示す］で示される化合物をトリアリールホスフィンとアジドジカルボン酸エステルの存在下で反応させることによって用時調製され得る。反応は周知のミツノブ反応に類似する。好ましくは、トリアリールホスフィンはトリフェニルホスフィンであり、アジドジカルボン酸エステルはアジドジカルボン酸ジエチルである。この方法は好都合には−３０〜１００℃、好ましくは−１０〜５０℃の温度範囲で行われる。好適な溶媒にはテトラヒドロフランなどのエーテルが含まれる。この場合、Ｚで示される脱離基は、トリフェニルホスホニルオキシ基などのトリアリールホスホニルオキシ基であると考えられる。
式（Ｉ）［式中、Ａrylがｐ−アミノフェニル］で示される化合物は、式VIII［式中、Ａrylがｐ−ニトロフェニル、ｐ−アミノフェニルまたはｐ−（アミノ保護）フェニルを示す］の化合物を閉環し、ついで必要ならば、
（ａ）ｐ−アミノフェニル基を生じさせ得るｐ−ニトロフェニル基を還元するか、または
（ｂ）ｐ−アミノフェニル基を生じさせ得るｐ−（アミノ保護）フェニル基を脱保護する
ことによって得られる。
ニトロフェニル基中のニトロ基は、当分野で周知の方法、例えば、ＥＰ−Ａ１−４９２４８５に記載と同様にして還元され得る。すなわち、ラネーニッケル触媒の存在下ヒドラジンまたはヒドラジン水和物との反応によって還元され得る。別法として、パラジウム炭素などのVIII属の金属触媒の存在下、水素、ギ酸、ギ酸アンモニウム、ギ酸トリエチルアンモニウムなどのギ酸トリアルキルアンモニウム、または、ギ酸ナトリウムまたはギ酸カリウムなどのギ酸アルカリ金属塩とと反応させることによって還元され得る。適当な溶媒にはメタノール、エタノールまたはイソプロパノールなどのアルコール、およびテトラヒドロフランまたはアセトンなどのエーテルが含まれる。還元は好都合には、−１０〜１２０℃の温度範囲で行われ得る。
ｐ−（アミノ保護）フェニル基中の保護基は常用の方法によって除去され得る。例えば、Ｃ1−Ｃ6アルカノイル基は、例えば、塩酸などの鉱酸の存在下加水分解によって除去され得る。
一般式VIIIで示される化合物は、メチレンジオキシフェニルケトン誘導体から出発する多段階方法により製造することができる。この方法は下記の段階を含む。
ａ）式：
を有する化合物を用い、
ｂ）式（II）で示される化合物を不斉炭素を有するように還元し、式（III）：
を有する化合物を得、
ｃ）式（III）で示される化合物を式Ａryl．ＣＨＯで示されるアリールアルデヒド化合物と反応させ、式（IV）：
を有するイソクロマン化合物を得、
ｄ）式（IV）で示される化合物を酸化剤と反応させて、式（Ｖ）：
で示される化合物を生成させ、
ｅ）式（Ｖ）で示される化合物を式Ｈ2ＮＮＨＸで示されるヒドラジン誘導体と反応させ、式（VI）：
で示される化合物を得、
ｆ）式（VI）で示される化合物を（i）ハロゲン化スルホニルおよび塩基と反応させ、スルホン化物中間体を生成させた後、得られたスルホン化物を強塩基と反応させるか、（ii）ミツノブ閉環反応により、式（VIII）で示される化合物を用時調製し、ついで直接閉環し式（Ｉ）で示される化合物を生成させる。
好ましい方法は、初期にケトンのアルコールへのキラル還元を伴う。多段階方法において置換基を加えて、ベンゾ−縮合ピラン環を閉じた後、ヒドラジン試薬を導入し、開環し必要な窒素成分を加える。最終的には、強塩基を加えることで第２環を閉じ、その化合物を還元して、所望の化合物を形成させる。
最も好ましくは、キラル還元工程がケトンから式（Ｉ）で示される化合物の合成における最初の工程であることである。キラル還元は、特定の化合物を使用することにより、また好ましくは、以下に開示するような生物学的薬剤を使用することにより行うことができる。該方法では初期に立体化学を固定することが有利であって、後の工程を鏡像異性体として比較的純粋な物質で行えるようにする。このことは、処理量および鏡像異性体純度の両方を増大する。
該方法の最初の工程は、出発物質（３，４−メチレンジオキシフェニルアセトン誘導体）のキラル還元を伴って、鏡像異性体として実質的に純粋な１，２−メチレンジオキシベンゼンのアルコール誘導体を製造する。好ましくは、形成する鏡像異性体が該アルコールのＳまたは（＋）立体異性体である。最も好ましい出発物質は３，４−メチレンジオキシフェニルアセトンである。
別法として、その最初の工程は、１，２−メチレンジオキシベンゼンのハロ誘導体と鏡像異性体に富むエポキシドとの組み合わせであってもよい。これはまた、鏡像異性体として非常に富む１，２−メチレンジオキシベンゼンのアルコール誘導体の産生を引き起こす結果となる。
キラル還元の最初の工程を行うのに使用する物質は、化学的なものまたは好ましくは生物学なもののいずれかであり得る。生物学的薬剤の場合、好ましい薬剤は還元酵素であり、最も好ましくはジゴサッカロミセス（Ｚygosaccharomyces）群から得られる酵母である。使用することのできる他の生物学的薬剤には、以下のものが包含される：ピヒア・フェルメンタンス、エンドマイコプシス・フィブリゲラ、ネマトスポラ・コリリ、サッカロミセス・スピリトゥス、カンジダ・ファマタ、サッカロミセス・パストリアナス、サッカロミセス・セレビシェ、サッカロミセス・ウヴァルム、カンジダ・ユチリス、サッカロミセス・グロボサス、クリュヴェロミセス・ドブザンスク、クリュヴェロミセス・ラクティス、カンジダ・アルビカンス、パン酵母、ジゴサッカロミセス・ルキシ、ラクトバシルス・アシドフィルス、アウレオバシジウム・プルランス、モルチエレラ・イサベリナ、リゾプス・オリゼ、クレッケラ・ヤヴァニカ、ハンセニアスポラ・ヴァルビエンシス、オクトスポロミセス・オクトスポリ、カンジダ・ギリエルモンディ、カンジダ・パロプシロシス、カンジダ・トロピカリス、トルロプシス・タボアダエ、トルロプシス・エタノリトレランス、トルロプシス・プタルミガニ、トルロプシス・ソノレンシス、トリゴノプシス・ヴァリアビリス、トルロプシス・エノキ、トルロプシス・メタノテルモ、ＳＡＦ インスタント酵母、アッシュランド不活性酵母、カンジダ・ボイディニ、カンジダ・ブランキおよびレッド・スター酵母。
最初の工程において形成される所望の中間体は、１，２−メチレンジオキシベンゼンのアルコール置換同族体であり、最も好ましい同族体は、（Ｓ）−α−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−５−エタノールからなる。
次いで、最初の工程において形成された所望の中間体に、ベンゾジアゼピン炭素成分のコンバージェント融合（convergent fusion）を生じさせるピクテ−スペングラー反応にかける。選択される好ましい試薬は、p−ニトロベンズアルデヒドであるが、アセタールのような当業者に知られている他の試薬を使用することができる。好ましい中間体は、ジヒドロベンゾピランであり、最も好ましい化合物は、７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ−ベンゾ［ｂ］ピランである。
次いで、そのジヒドロベンゾピラン同族体をＣ５位で酸化して、一般式：
で示されるヘミケタール誘導体を生成させる。
好ましい酸化剤には、過マンガン酸カリウム、ＤＤＱ（２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン）または他のものが含まれ、最も好ましい薬剤である、水酸化ナトリウムと空気との組合わせる。
次いで、Ｃ５−ヘミケタールを酸の存在下、式Ｈ2ＮＮＨＸのヒドラジド誘導体と反応させ、式VIで示されるヒドラゾン中間体を形成する。この反応は好都合には芳香族またはプロトン性溶媒中還流下で行われる。この工程では、ベンゾピラン環が開いて、ヒドラゾン成分がＣ５の炭素に結合する。
ヒドラゾン誘導体は分子間アルキル化をへて所望のベンゾジアゼピン環に変換される。これは数種の可能な方法の１種によって行われ得る。第１の方法はＹＳＯ2Ｘa［式中、Ｘaは塩素などのハロゲン原子であり、ＹはＣ1−Ｃ4アルカンスルホニル、トリフルオロメチルスルホニルまたはフェニルスルホニル（ここで、フェニル基は置換されていないか、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびハロＣ1−Ｃ4アルキル（例えば、塩化メタンスルホニル）から独立して選ばれる１または２個の置換基で置換されている）有機基である］で示されるハロゲン化スルホニルと第３級アミン（例えば、トリエチルアミン）などの塩基との混合物を添加し、式VIIのスルホン化物中間体を形成させる。
ついで、スルホン化物は、強塩基、最も好ましくは、カセイソーダなどの水酸化アルカリ金属、ナトリウムまたはカリウム−ｔ−ブトキシドなどのアルカリ金属アルコキシド、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムなどのアルカリ金属炭酸化物、水素化ナトリウムまたはカリウムなどのアルカリ金属水素化物などの添加によって、８，９−ジヒドロ−７Ｈ−２．３−ベンゾジアゼピン誘導体に変換される。所望により、式VIで示される化合物は式VIII［式中、Ｚはハロゲン原子である］で示される化合物に変換され得、例えば、式VIで示される化合物はイミダゾール、トリフェニルホスフィンおよび臭素と反応させ、式VIII［式中、Ｚは臭素原子である］で示される化合物変換され得る。式VIIIで示される化合物である得られた化合物はついで、式VIII［式中、Ｚがオルガノスルホニルオキシ基を示す］で示される化合物に用いられたのと同様の操作に従って閉環され得る。
式VIII［式中、Ｚはオルガノスルホニルオキシ基である］で示される化合物（式VIIで示される化合物に一致する）が好ましい。
別の方法は、ｐ−ニトロフェニルベンゾジアゼピン中間体を生成する１段階法であるミツノブ閉環反応である。
式Ｉ［式中、Ａrylがｐ−アミノフェニルである］で示される化合物が所望の場合、式VI［式中、Ａrylがｐ−ニトロフェニルである］で示される化合物は製造されており、ニトロ基はその方法のいずれかの段階で還元され得る。好ましくは操作段階ｅ）またはｆ）の後で還元される。
ニトロ基は触媒の存在下水素ガスまたは水素源の添加によって還元され得る。好ましい水素源は、ギ酸カリウムまたは他のギ酸塩（例えば、ギ酸アンモニウム）であり、好ましい触媒の組み合わせであるパラジウム金属および活性化炭素とともに用いる。還元段階は当分野で周知のものである。
好ましい方法は下記の反応式に概括することができ、最も好ましい生成物が生成する。
反応式（Ｉ）において、該方法の最初の工程は、ケトンを所望のアルコールに還元するために、生物試薬、好ましくはジゴサッカロミセス・ルキシの添加を伴う。ＡＤ−７、ＸＡＤ−７、ＨＰ２ＭＧＬ（Ｒohm ＆ Ｈaas社製の架橋ポリメタクリレート）、ＨＰ２０（ポリスチレン）、またはＳＰ２０７（Ｍitsubishi社製の臭素化ポリスチレン）といったような吸着剤樹脂の適当な量を反応混合物に添加して、該生物の死を防いだり、生成されるアルコールを吸着させてもよい。他の同様な樹脂もまた使用することができる。
反応式（II）において、該方法の最初の工程は、４−ブロモ−１，２−（メチレンジオキシ）ベンゼンのようなハロゲン化アリール誘導体とアルカリ金属炭化水素（sec−ブチルリチウムが好ましい）および鏡像異性体として純粋なエポキシドとの反応を含む。好ましくは（Ｓ）−（−）−プロピレンオキシドである。別法として、ハロゲン化アリールは、最初、マグネシウムとの反応によりグリニャール試薬に転換した後、触媒としてヨウ化銅（Ｉ）の存在下、鏡像異性体として純粋なエポキシドと反応させる。反応式（Ｉ）と反応式（II）の両方において、その目標は、出来るだけ初期にベンゾジアゼピン環のＣ８原子の立体化学を固定することである。両方の反応式でこの目標を達成したことが観察され、鏡像異性体に富む（ee）アルコールが９８％の純度範囲で形成された。
式Ｉで示される化合物は、J. David Leander, Epilepsia, 33（3）, 573-576, 1992に記載の試験の鎮痙活性を有することが判明した。例えば、実施例２３の化合物はＥＤ50が３．２mg/kgであることが判明した。実施例１７で示される化合物はこの試験で特に高い活性を示した。
従って、他の態様によれば、本発明は哺乳動物における痙攣の処置方法であって、式Ｉで示される化合物または医薬的に許容され得るそれらの塩の有効量を投与することを特徴とする方法を提供する。
本発明の式Ｉで示される化合物は興奮性アミノ酸受容体のＡＭＰＡサブタイプのアンタゴニストであると考えられる。従って、本発明の他の態様は哺乳動物におけるＡＭＰＡ興奮性アミノ酸受容体の遮断方法であって、興奮性アミノ酸神経伝達の低減を要する哺乳動物に式Ｉで示される化合物または医薬的に許容され得るそれらの塩の医薬的有効量を投与することを特徴とする方法である。
本明細書で用いられる用語「医薬的有効量」とは、ＡＭＰＡ興奮性アミノ酸受容体を遮断し得る本発明の化合物の量をいう。本発明で投与される具体的な投与量は、当然、投与される化合物、投与経路、処置される具体的な症状および同様の考慮を含む患者をとりまく具体的な条件によって決定される。化合物は経口、直腸、経皮、皮下、静脈内、筋肉内または鼻腔内などの種々の経路によって投与され得る。別法として、この化合物は連続的静脈内投与もされ得る。典型的な１日投与量は本発明の活性化合物の約０．０１mg/kg〜約３０mg/kgである。好ましい１日投与量は約０．０５mg/kg〜約２４mg/kgであり、より好ましくは、約０．１〜約２０mg/kgである。
様々な生理学的機能は、興奮性アミノ酸神経伝達の過剰または不適当な刺激により影響を受けやすいことが示されている。本発明の式Ｉで示される化合物は、心臓バイパス手術および移植後の脳欠損、発作、脳虚血、脊髄外傷、頭部外傷、周生期の低酸素症、心拍停止および低血糖症誘発性のニューロン傷害といったような急性神経系障害を包含する、こういった病態に伴う哺乳動物の様々な神経系障害を治療する能力を有すると考えられる。式Ｉで示される化合物は、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症、エイズ誘発性痴呆、眼球傷害および網膜症、並びに特発性および薬物誘発性パーキンソン病といったような、様々な慢性神経系障害を治療する能力を有すると考えられる。本発明はまた、これらの疾患を処置する方法であって、これらの処置を必要とする患者に式Ｉで示される化合物の有効量を投与することを特徴とする方法を提供する。
本発明の式Ｉで示される化合物はまた、筋痙縮、痙攣、片頭痛、尿失禁、精神病、薬物耐性およびひきこもり、不安、嘔吐、脳水腫、慢性疼痛、並びに遅発性ジスキネジアを含め、グルタメート機能不全に伴う哺乳動物の様々な他の神経系障害を治療する能力を有するとも考えられる。該化合物はまた、鎮痛剤としても有用である。従って、本発明はまた、これらの処置を必要とする患者に式Ｉで示される化合物の有効量を投与することを特徴とするこれらの疾患を処置する方法方法を提供する。
本発明の化合物は好ましくは投与前に製剤化され得る。従って、本発明の他の態様は式Ｉで示される化合物および医薬的に許容され得る希釈剤または担体を含む医薬組成物である。本発明の医薬製剤は周知かつ容易に入手し得る成分を用いる周知の操作によって調製され得る。本発明の組成物を製造する際には、通常、活性成分を担体と混合するか、または担体で希釈するか、もしくはカプセル、サシェ、紙、または他の容器の形態にすることのできる担体内に充填する。担体が希釈剤として働く場合、担体は活性成分に対してビヒクル、賦形剤、または媒質として作用する固体、半固体、または液体物質であり得る。該組成物は、例えば、活性成分１０重量％以下を含む、例えば、錠剤、丸剤、粉末剤、トローチ剤、サシェ剤、カシェ剤、エレキシル、懸濁剤、エマルジョン、溶液、シロップ、軟膏、軟および硬ゼラチンカプセル剤、坐剤、滅菌注射液、および滅菌密封粉末剤の形態にすることができる。
適当な担体、賦形剤、および希釈剤の幾つかの例には、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、ゴム、アラビアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水性シロップ、メチルセルロース、メチルおよびプロピルヒドロキシ安息香酸塩、タルク、ステアリン酸マグネシウムおよび鉱油が包含される。該製剤はさらに、滑沢剤、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、保存剤、甘味料、または香料を包含し得る。本発明の組成物は、患者に投与した後、活性成分を迅速に、持続的に、または遅延して放出するよう、当業界で周知の手順を利用して製剤化することができる。
該組成物は、単位用量形態に製剤化するのが好ましく、各々の用量には、活性成分が約５〜約５０００mg、さらに好ましくは約２５〜約３０００mg含まれる。最も好ましい単位用量形態には、活性成分が約１００〜約２０００mg含まれる。「単位用量形態」という用語は、対象となるヒトの患者や他の哺乳動物に対する単位的投与量として適当な、物理的に独立した単位を示し、各々の単位には、適当な製薬的担体と共に、所望の治療効果が得られるよう計算され、あらかじめ決定された量の活性物質が含まれる。下記の製剤例は単に説明のためのものであり、いずれにしても本発明の範囲を減縮するものではない。
製剤１
硬ゼラチンカプセル剤を、以下の成分を使用して製造する：
上記の成分を混合し、硬ゼラチンカプセルに４６０mg量で封入する。
製剤２
錠剤を以下の成分を使用して製造する：
成分を混合し、圧縮し各６６５mg重量の錠剤を形成する。
製剤３
以下の成分を含むエーロゾル溶液を製造する：
活性成分をエタノールと混合し、混合物をプロペラント２２の一部に加え、−３０℃に冷却し、充填装置に移した。ついで所定の量をステンレススチール容器に注入し、残りのプロペラントで希釈する。ついでバルブユニットを容器に取り付ける。
製剤４
各６０mgの活性成分を含む錠剤を以下のように製造する：
活性成分、デンプンおよびセルロースを４５番メッシュ（Ｕ．Ｓ．）のふるいに通し、充分に混合する。ポリビニルピロリドン溶液を、得られた粉末と混合した後、その混合物を１４番メッシュ（Ｕ．Ｓ．）のふるいに通す。このようにして製造された顆粒を５０℃にて乾燥し、１８番メッシュ（Ｕ．Ｓ．）のふるいに通す。予め６０番メッシュ（Ｕ．Ｓ．）のふるいに通しておいたカルボキシメチルデンプンナトリウム、ステアリン酸マグネシウムおよびタルクを顆粒に加え、混合した後、錠剤機で圧縮してそれぞれ１５０mg重量の錠剤を得る。
製剤５
それぞれ８０mgの活性成分を含むカプセルを次のように製造する：
活性成分、セルロース、デンプンおよびステアリン酸マグネシウムを混合し、４５番メッシュ（Ｕ．Ｓ．）のふるいに通し、硬ゼラチンカプセル２００mg量で封入する。
製剤６
それぞれ活性成分２２５mgを含む坐薬を次のように製造する：
活性成分を６０番メッシュ（Ｕ．Ｓ．）のふるいに通し、必要最小限の熱を使用して予め溶融しておいた飽和脂肪酸グリセリド中に懸濁する。ついで混合物を名目２ｇ容量の坐薬型に注ぎ、冷却させる。
製剤７
５mlの投与量につき、それぞれ５０mgの活性成分を含む懸濁剤を次のように製造する：
薬物を４５番メッシュ（Ｕ．Ｓ．）のふるいに通し、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよびシロップと混合してなめらかなペーストにする。安息香酸溶液、着香料および着色料を水の一部で希釈し、撹拌しながら加える。ついで水適量を加えて所定の容量にする。
製剤８
静脈注射用製剤を次のように製造され得る：
以下の実施例により本発明を詳細に説明する。
実施例１
（Ｓ）−α−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−５−エタノールの合成
１当量の３，４−メチレンジオキシフェニルアセトン、０．４５当量のリン酸二ナトリウム、０．０３当量のリン酸、１２．５容量のＡＤ−７樹脂および５．８容量の水を合わせて混合し、２０〜２５℃で１５〜６０分間撹拌した。２．２７当量のグルコースを添加して、ジゴサッカロミセス・ルキシ ＡＴＣＣ １４４６２をケトン１ｇにつき湿った細胞ペースト１．５ｇ量（これは、乾燥基準で０．３７５ｇ／ｇ）を添加した。この混合物を水で２５容量まで希釈した後、３３〜３５℃で８〜１６時間穏やかに撹拌した。その混合物を１００メッシュ（〜１５０ミクロン）のステンレス鋼スクリーンで濾過し、２５容量の水を４回に分けて、スクリーンに残った樹脂を洗浄した。次いで、樹脂に吸着された生成物を２５容量のアセトンで樹脂から脱着した。次いで、そのアセトン／生成物溶液を減圧下に蒸発乾固させて、標記中間体を黄色の中粘度油状物質として得た。系中での収率は９７〜１００％であった一方、単離した収率は８５〜９０％であった。効力は８０〜９５％であって、ＥＥは１００％である。
実施例２
（５ＲＳ，７Ｓ）−７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−Ｇ］［２］ベンゾピランの合成
上記中間体を４．６４容量のトルエンに溶解して、ハイフロで濾過し、１．５５容量のトルエンで洗浄した。１．０５当量のp−ニトロベンズアルデヒドおよび１．０５当量の濃塩酸を加え、その混合物を５５〜６５℃に加熱して、１時間撹拌した。次いで、溶媒交換を２５０mmＨgで行い、トルエンを１２．４容量の９３％ イソプロパノール／７％ 水で置き換えた。この溶媒交換する間の容量は１１〜１４容量まで変わり、最終容量は〜１１容量であった。その混合物を０〜１０℃まで冷却して、１時間撹拌した。針状の結晶生成物を濾過し、１．８５容量のイソプロパノールで２回洗浄して、減圧下に５０〜６０℃で乾燥させた。標記化合物の系中での収率は９５＋％であった一方、単離した収率は８７〜９３％であった。効力は９９＋％であって、ＥＥは１００％である。
実施例３
（Ｓ）−α−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−５−エタノール合成の別法
４−ブロモ−１，２−（メチレンジオキシ）ベンゼン３．４７ｇをテトラヒドロフラン１００mlに−７８℃で溶解した後、シクロヘキサン中の１．３Ｍ sec−ブチルリチウム１３．９mlを加えて、３０分以内にハロゲン化アリールを消費させた。ＴＨＦ２ml中の（Ｓ）−（−）−プロピレンオキシド１．００ｇを注射器で加えて、その溶液を４５分間撹拌した。次いで、その溶液を２３℃まで１６時間温めた。反応混合物を３Ｍ 塩化アンモニウム溶液に注ぎ入れ、生成物を酢酸エチルで抽出することにより単離した。合わせた抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥させ、フロリジルを通して濾過して、回転蒸留することにより濃縮した。残留した油状物質をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサンとジエチルエーテルとの混合物（５０：５０）で溶離して、標記中間体１．４０ｇ（４５％）を得た。
Ｐchem：［α］365＋１１７．２°（ｃ １．０，ＣＨＣl3）ＴＬＣ Ｒf＝０．２６（５０：５０ ヘキサン：エーテル）；ＩＲ（ＣＨＣl3）３５９８，３０１２，２９７３，２８８７，１４９０，１２４９，１０４１cm-1；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）ｄ １４７．７５，１４６．１９，１３２．２６，１２２．２７，１０９．６８，１０８．３０；質量スペクトル ｍ／ｚ（ＦＤ，Ｍ+）１８０；
Ｃ10Ｈ12Ｏ3の分析：（計算値）Ｃ ６６．６５、Ｈ ６．７１
（実験値）Ｃ ６６．４２、Ｈ ６．６６。
実施例４
（５ＲＳ，７Ｓ）−７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−Ｇ］［２］ベンゾピラン合成の別法
p−ニトロベンズアルデヒド２４４ｇを、トルエン４．４５Ｌ中実施例１の生体触媒還元工程で生成させた中間体３００ｇに添加した。濃塩酸１６６．５mlを１５〜２０分かけて滴下しながら添加して、その結果得られた混合物を６０℃まで２．５時間加熱した。その混合物を室温まで冷却して、回転蒸留することにより濃縮した。エタノール３Ｌを加え、その混合物が固体となるまで濃縮した。もう一度エタノール３Ｌを加えて、その混合物を１時間撹拌した。そのスラリーを一晩冷却して、結晶生成物を減圧濾過により単離した。濾過ケーキをエタノールで洗浄した後、減圧オーブン中、４０〜６０℃で乾燥させて、灰色がかった白色の固体４５０ｇ（８６％）を得、これを測定すると、上記の光学的に活性な中間体の異性体の混合物であった。
Ｐchem：［α］365＋５５°（ｃ ０．４，ＣＨＣl3）
実施例５
（５ＲＳ，７Ｓ）−７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−Ｇ］［２］ベンゾピラン−５−オールの合成
実施例４から得られた異性体の中間体３５０ｇをジメチルスルホキシド７３１mlおよびジメチルホルムアミド２９２３mlの溶液に添加した。その混合物を８〜１２℃まで冷却し、その混合物に圧縮空気を通した。５０％ 水酸化ナトリウム水溶液１１７．５mlを一度に加えて、その結果得られた混合物を４．５時間撹拌した。反応混合物を撹拌した１Ｎ 塩酸溶液８．２５Ｌに１０〜１５℃で３０〜６０分かけてカニューレで加えた。その結果得られた沈澱を濾過し、水３Ｌで洗浄した後、恒量（３８４ｇ）となるまで風乾した。その湿ったケーキをさらに乾燥することなく、実施例６で用いた。
Ｐchem：
３：１の異性体の混合物から記録されたデータ
ＴＬＣ Ｒf＝０．１９（７５：２５ ヘキサン：酢酸エチル）；ＩＲ（ＣＨＣl3）３６０５，３５９０，３０１５，３０００，２９６０，２９１０，１６０８，１５２２，１４８４，１３５２，１２４０，１０４２cm-1；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）ｄ（主要異性体）８．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈz），７．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈz），６．５５（ｓ，１Ｈ），６．３８（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），５．８３（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｍ，１Ｈ），２．７０（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）；ｄ（副次異性体）８．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈz），７．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈz），６．８７（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．０３（ｓ，１Ｈ），６．０２（ｓ，１Ｈ），３．９５（ｍ，１Ｈ），２．７（不明瞭，ｍ，２Ｈ），１．２４（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈz）；質量スペクトル ｍ／ｚ（ＦＤ，Ｍ+）３２９；
Ｃ17Ｈ15ＮＯ6の分析：（計算値）Ｃ ６２．０１、Ｈ ４．５９、Ｎ ４．２５
（実験値）Ｃ ６２．２２、Ｈ ４．７９、Ｎ ４．２９
実施例６
（５ＲＳ，７Ｓ）−７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−Ｇ］［２］ベンゾピラン−５−オールの合成
実施例４の中間体（ジゴサッカロミセス・ルキシが媒介するケトン還元から得た）１５ｇをジメチルスルホキシド７５mlおよびジメチルホルムアミド７５mlの溶液に溶解した。その溶液を７〜９℃まで冷却した後、窒素中４０％ 酸素で通気した。水中５０％ 水酸化ナトリウム７．６２ｇを加えて、その結果得られた混合物を３〜４時間撹拌した。反応を停止させ、温度を＜１２℃に維持しながら、トルエン１２０mlを加えた後、水４５mlと塩酸１０mlとの混合物を加えた。相を分離して、有機相を１０％ チオ硫酸ナトリウム水溶液７５mlで洗浄した。標記中間体を含む有機相を次の工程に用いた。
実施例７〜９
表１の微生物を含む冷凍酵母懸濁液０．５mlを２５０mlのフラスコに入った酵母−麦芽培地５０mlに加えた。４８時間振盪した後、培養物１．０mlをさらなる培地５０mlに加えて、さらに４８時間振盪した。最終濃度が１０ｇ／リットルとなるまで、３，４−メチレンジオキシフェニルアセトンを１０％ グルコース１mlと共に加えた。その培養物をインキュベートして、２４時間振盪した後、実施例１のキラルアルコール中間体の存在に関し、ＨＰＬＣにより分析した。
実施例１０
（Ｓ）−１−［（４−ニトロフェニル）−［５−［４−（２−ヒドロキシプロピル）−１，２−メチレンジオキシフェニル］］］−２−フェニルジアザンの合成
エタノール２０mＬ中実施例５の生成物（１．３０g）の溶液に、フェニルヒドラジン（０．４５g）を加えた。得られた溶液を１２時間還流加熱した。混合物を室温に冷却し、ジクロロメタンで希釈し、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）にかけ精製し、標題化合物として１：１異性体混合物１．５２g（９１％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf ０．４３（５０％ ＥtＯＡc／ヘキサン）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ８．１７（d，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈz）、７．７０（m，３Ｈ）、７．３１（m，２Ｈ）、７．１４（m，２Ｈ）、６．９４（m，１Ｈ）、６．５９（d，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈz）、６．０８（m，２Ｈ）、３．９３（m，１Ｈ）、２．４１（m，２Ｈ）、１．１０（２d，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）
実施例１１
（Ｓ）−１−［（４−ニトロフェニル）−［５−［４−（２−ヒドロキシプロピル）−１，２−メチレンジオキシフェニル］］］−２−（２−ピリジル）ジアザンの合成
エタノール２５mＬ中実施例５の生成物（１．６８g）の溶液に、２−ヒドラジノピリジン（０．７０g）を加えた。反応混合物を２４時間還流加熱した。その溶液を室温に冷却し、回転蒸留により濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）にかけ精製し、標題化合物（１．３０g）（６１％）を得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ８．１７（dd，２Ｈ，Ｊ＝１．８，７Ｈz）、８．０７（m，１Ｈ）、７．７４（m，３Ｈ）、７．５１（m，１Ｈ）、６．９８（d，１Ｈ，Ｊ＝７）、６．８３（m，１Ｈ）、６．５９（d，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈz）、６．０５（dd，２Ｈ，Ｊ＝１．３，８Ｈz）、３．８４（m，１Ｈ）、２．４０（m，２Ｈ）、１．０６（d，３Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈz）
実施例１２
（Ｓ）−１−［（４−ニトロフェニル）−［５−［４−（２−ヒドロキシプロピル）−１，２−メチレンジオキシフェニル］］］−２−（１−フタラジニル）ジアザンの合成
エタノール５０mＬ中実施例５の中間体（３．７８g）の溶液に、重炭酸ナトリウム（０．８g）およびヒドラジン塩酸塩（２．２g）を加えた。得られた異種混合物を１２時間還流加熱した。その混合物を室温に冷却し、混合物を激しく撹拌した氷水（５０−１００mＬ）に注いだ。混合物を３０分間撹拌し、得られた沈澱物を濾過して分離した。オレンジ色の固体を水および少量のエーテルで洗浄した。固体を７２時間６０℃で減圧乾燥器中で乾燥させ、異性体混合物（ca ９：１）として所望の生成物４．３g（８０％）を得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz，主要異性体）δ１０．７（br s，１Ｈ）、８．２０（d，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈz）、７．９８（m，２Ｈ）、７．８４（d，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈz）、７．６５（m，３Ｈ）、６．９１（s，１Ｈ）、６．４９（s，１Ｈ）、６．０５（s，２Ｈ）、３．９９（m，１Ｈ）、３．９２（br s，１Ｈ）、２．６０（dd，１Ｈ，Ｊ＝２，１４Ｈz）、２．１７（dd，１Ｈ，Ｊ＝１０，１４Ｈz）、１．１１（d，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈz）
実施例１３
（Ｒ）−７−フェニル−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
０℃に冷却したジクロロメタン６mＬ中実施例１０の生成物（０．６４g）の溶液に、トリエチルアミン（０．２４g）、続いて塩化メタンスルホニル（０．２g）を加えた。０．５時間後、混合物を室温に温め、ジクロロメタンで希釈した。溶液を１Ｎ ＨＣl、水および飽和重炭酸ナトリウムで続けて洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮してオレンジ色の固体（０．８１g）を得た。固体（０．６６g）の一部をテトラヒドロフラン６mＬ中に溶解し、０℃に冷却した。リチウムｔ−ブトキシド（０．２g）を１度に加えた。０．５時間後、溶液を酢酸エチルで希釈し、飽和塩化アンモニウム、水および食塩水で続けて洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中６０％ ＥtＯＡc）にかけ精製し、標題化合物０．２８g（５１％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．８１（ヘキサン中６０％ ＥtＯＡc）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ８．２０（dd，２Ｈ，Ｊ＝２．３，Ｊ＝９．４Ｈz）、７．７８（dd，２Ｈ、Ｊ＝２．３，Ｊ＝９．３Ｈz）、７．３（m，４Ｈ）、６．９５（m，１Ｈ）、６．７４（s，１Ｈ）、６．５８（s，１Ｈ）、５．９７（s，２Ｈ）、４．９３（m，１Ｈ）、３．１３（dd，１Ｈ，Ｊ＝２．６，Ｊ＝１４．４Ｈz）、２．８３（dd，１Ｈ，Ｊ＝７．０，１４．４Ｈz）、１．１０（d，３Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈz）：13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，７５ＭＨz）δ１４８．５、１４８．４、１４８．０、１４７．１、１４６．２、１４４．１、１３４．８、１２９．８、１２９．１、１２６．８、１２３．５、１２１．２、１１６．３、１０９．６、１０９．３、１０１．６、６１．９、３９．５、１８．９
実施例１４
（Ｒ）−７−（２−ピリジル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
０℃に冷却したジクロロメタン５mＬ中実施例１１の生成物（０．４５２g）の溶液に、トリエチルアミン（０．１７g）、続いて塩化メタンスルホニル（０．１５g）を加えた。０．５時間後、混合物を室温に温め、ジクロロメタンで希釈した。溶液を１５ｍＬの食塩水で２回、水で２回づつ洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮して黄色の固体（０．５９４g）を得た。黄色の固体の一部（０．４５g）をテトラヒドロフラン６mＬ中に溶解し、０℃に冷却した。リチウムｔ−ブトキシド（０．１３g）を一度に加えた。混合物を０．７５時間後に室温に温め、撹拌を３時間続けた。混合物を酢酸エチルで希釈した。得られた溶液を飽和塩化アンモニウム溶液、水および食塩水で洗浄した。溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中６０％ ＥtＯＡc）にかけ精製し、標題化合物０．２５g（６８％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．８１（ヘキサン中６０％ ＥtＯＡc）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ８．２３（m，３Ｈ）、７．７６（d，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈz）、７．５８（m，１Ｈ）、７．５０（m，１Ｈ）、６．８０（m，１Ｈ）、６．７５（s，１Ｈ）、６．５４（s，１Ｈ）、５．９７（m，２Ｈ）、５．８２（m，１Ｈ）、３．１９（d，１Ｈ，Ｊ＝１４．４Ｈz）、２．８８（dd，１Ｈ，Ｊ＝６．９，１４．５Ｈz）、１．０５（d，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，７５ＭＨz）δ１５８．１、１４８．５、１４８．４、１４７．２、１４７．１、１４６．０、１４３．５、１３７．６、１３５．５、１２９．９、１２６．６、１２３．５、１１６．０、１１１．０、１０９．８、１０９．７、１０１．６、５７．７、３９．２、１８．８
実施例１５
（Ｒ）−７−（１−フタラジニル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
ジクロロメタン１５mＬ中実施例１２の標題化合物（０．２６g）およびトリエチルメタン（０．０８３g）の溶液に、ジクロロメタン２mＬ中塩化メタンスルホニル（０．０７g）の溶液に加えた。さらに塩化メタンスルホニル（０．０７g）およびトリエチルアミン（０．０８g）を加えて反応を完了させた。有機溶液を食塩水で洗浄し、ついで、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣の油状物を酢酸エチル中に溶解し、１Ｎ ＮａＯＨで３回洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮してオレンジ色の液体０．３３gを得た。残渣をテトラヒドロフラン１０mＬおよびリチウムｔ−ブトキシド（０．０８７g）に加えた。反応溶液一晩撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（４：１：１ヘキサン、アセトン、クロロホルム）にかけ精製し、黄色の固体として標題化合物０．１１g（４５％）および対応脱離生成物０．０５g（２１％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．２２（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，５００ＭＨz）：δ９．２５（s，１Ｈ）、８．１９−８．１６（m，３Ｈ）、７．９０（d，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈz）、７．８２（t，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈz）、７．７６−７．７３（m，３Ｈ）、６．８９（s，１Ｈ）、６．６９（s，１Ｈ）、６．０５（d，２Ｈ，Ｊ＝３．８Ｈz）、５．９７−５．９４（m，１Ｈ）、３．３２（dd，１Ｈ，Ｊ＝３．８，１４．４Ｈz）、２．８８（dd、１Ｈ，Ｊ＝５．２，１４．４Ｈz）、１．３１（d，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，１２５ＭＨz）：δ１５７．７３、１５３．３２、１４９．３９、１４８．９４、１４８．２２、１４６．６８、１４５．９８、１３６．０４、１３１．９３、１３１．６６、１３０．０６、１２９．６６、１２６．９３、１２６．７９、１２６．７３、１２３．８８、１２３．５５、１１０．２８、１０９．１６、１０２．０９、６３．２０、３９．３３、１９．３５
実施例１６
（Ｒ）−７−フェニル−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
イソ−プロパノール１５mＬ中実施例１３の生成物（０．２４g）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（１００mg）、続いて水０．５mＬ中ギ酸カリウム（０．１３g）の溶液を加えた。さらにギ酸カリウム（０．８０g）を１．５時間後に加えた。４時間後、反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、ついで、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中３３％ ＥtＯＡc）にかけ精製した。黄色の固体をエタノール中に溶解し、２回濃縮し、ついで、５０℃にて１２時間減圧乾燥器中で乾燥させ、標題化合物０．１３５g（６１％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．３３（ヘキサン中３３％ ＥtＯＡc）；mp１１８−１１９℃；ＭＳ（ＦＤ＋）、m／z３７１；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ７．６（dd，２Ｈ、Ｊ＝１．８，Ｊ＝６．７Ｈz）、７．２４（m，２Ｈ）、７．０２（d，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈz）、６．７７（m，２Ｈ）、６．７０（m，２Ｈ）、６．６１（s，１Ｈ）、５．９８（d，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈz）、５．９１（d，Ｊ＝１．３Ｈz）、４．８（m，１Ｈ）、３．８９（br s，２Ｈ）、２．７４（m，２Ｈ）、１．２４（d，３Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，７５ＭＨz）δ１６６．８、１４９．２、１４８．４、１４８．３、１４５．９、１３５．４、１３０．８、１２８．８、１２８．７、１２７．９、１１８．６、１１５．３、１１４．５、１０９．３、１０８．２、１０１．３、６４．５、４０．１、１６．１６
実施例１７
（Ｒ）−７−（２−ピリジル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
イソ−プロパノール１０mＬ中実施例１４の生成物（０．１７g）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（０．９mg）、続いて水０．５mＬ中ギ酸カリウム（０．０９g）の溶液を加えた。さらにギ酸カリウム（０．０５０g）を１時間後に加えた。２時間後、反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、ついで、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）にかけ精製した。黄色の固体をエタノール中に溶解し、２回濃縮し、ついで、５０℃にて１２時間減圧乾燥器中で乾燥させ、標題化合物０．１２g（７５％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．６（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）；mp１２８−１３０℃；ＭＳ（ＦＤ＋）、m／z ３７２；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００Ｍz）δ８．１７（m，１Ｈ）、７．６１（d，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈz）、７．４６（m，１Ｈ）、６．９７（d，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈz）、６．８０（s，１Ｈ）、６．７５（d，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈz）、６．６８（m，２Ｈ）、５．９８（d，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈz）、５．９２（d，１Ｈ，１．３Ｈz）、５．５０（m，１Ｈ）、３．９２（br s，２Ｈ）、２．７８（m，２Ｈ）、１．２６（d，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，７５Ｍz）δ１６７．１、１５９．４、１４８．６、１４８．４、１４７．２、１４５．８、１３７．０、１３６．０、１３０．９、１２８．２、１２７．８、１１４．４、１１３．７、１１０．５、１０９．４、１０８．５、１０１．３、６３．０、３９．６、１７．３
Ｃ22Ｈ20Ｎ4Ｏ2の分析：
（計算値）Ｃ，７０．９５；Ｈ，５．４１；Ｎ，１５．０４
（実測値）Ｃ，７０．７６；Ｈ，５．７１；Ｎ，１４．９３
実施例１８
（Ｒ）−７−（１−フタラジニル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
イソ−プロパノール２０mＬ中実施例１５の生成物（０．１１g）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（０．０５３g）、続いて水＜０．５mＬ中ギ酸カリウム（０．０７３g）の溶液を加えた。さらにギ酸カリウムを６時間にわたって３回に分けて加えた。混合物を一晩撹拌し、珪藻土を通して濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、ついで、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１ クロロホルム：酢酸エチルから１：４ クロロホルム：酢酸エチルの勾配）にかけ精製した。分離した物質をエタノール中に溶解し、ついで、クロロホルム／ヘキサン中に溶解し、濃縮した。黄色の固体を５５℃にて１８時間真空蒸発器中で乾燥させ、標題化合物７５．３mg（７３％）を得た。
黄色の固体、mp２３０（dec）；ＴＬＣ Ｒf＝０．２（酢酸エチル中５０％ クロロホルム）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，５００ＭＨz）：δ９．０５（s，１Ｈ）、８．００（d，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈz）、７．７６（d，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈz）、７．７１−７．６８（m，１Ｈ）、７．６５−７．６２（m，１Ｈ）、７．５３（d，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈz）、６．８７（s，１Ｈ）、６．８０（s，１Ｈ）、６．６５（d，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈz）、６．００−５．９５（m，２Ｈ）、５．７０−５．６６（m，１Ｈ）、４．３５−３．８０（br s，２Ｈ）、３．００（dd，１Ｈ，Ｊ＝６．１，１３．８Ｈz）、２．７２（dd，１Ｈ，Ｊ＝７．９，１３．８Ｈz）、１．４７（d，３Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）：δ１７０．３２、１５７．３４、１４９．６４、１４９．０７、１４７．１５、１４６．３９、１３６．１６、１３１．２８、１３０．８５、１２９．４９、１２８．７１、１２６．８６、１２６．６７、１２６．３７、１２３．２６、１１４．８４、１０９．３３、１０８．８４、１０１．８０、６４．８８、３９．５４、１７．８２
実施例１９
（Ｓ）−α−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−５−エタノール合成の別法
マグネシウム転換剤（magnesium turnings）（１７g）のテトラヒドロフラン５０ml懸濁液に、５−ブロモ−１，３−ベンゾジオキソール（９３．６g）の溶液を滴下しながら添加した。添加終了後、その混合物をテトラヒドロフラン２５０mlで希釈して、得られた混合物を一晩撹拌した。その溶液１３ml（０．７８Ｍ）をヨウ化銅（Ｉ）（０．１２g）の入った丸底フラスコに移した。得られた混合物を−５０℃まで冷却して、（Ｓ）−（−）−プロピレンオキシドのテトラヒドロフラン３ml溶液を徐々に加えた後、１０分間撹拌した。その混合物をエーテルで希釈した。分離した有機相を水および食塩水で洗浄した。水性洗液をエーテルで２回抽出し、一緒にした有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させて、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（ペンタン中、５０％ エーテル）、所望の生成物１．６６ｇ（９１％）を得た。キラルＨＰＬＣ分析により、該物質の光学的純度が９８．３％であることが示された。
実施例２０
（Ｒ）−７−（２−ベンゾチアゾリル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
濃ＨＣl数滴とともにエタノール２５mＬ中実施例５の生成物（１．００g）の溶液に、２−ヒドラジノベンゾチアゾール（０．６３g）を加えた。反応溶液を１２時間還流加熱した。混合物を室温に冷却し、溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣の一部（１．０g）をジクロロメタン２５mＬで溶解し、０℃に冷却した。ついで、トリエチルアミン（１．０ml）および塩化メタンスルホニル、（０．５８ml）を数時間にわたって滴下した。室温で一晩撹拌後、混合物を１Ｎ ＨＣl、１Ｎ ＮａＯＨおよび食塩水で続けて洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して茶色の油状物（１．１５g）を得た。油状物の一部（０．９５g）をエタノール３５０mＬ中に溶解し、０℃に冷却した。水酸化ナトリウム溶液（０．０９ml，１９Ｍ）を１度に加えた。０．７５時間後、溶液を蒸発させた。残渣を酢酸エチルで抽出し、ついで、水、食塩水、飽和重炭酸ナトリウムおよび食塩水で続けて洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（クロロホルム中２５％ヘキサン）、標題生成物０．６９ｇを得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．３７（ヘキサン中２５％ ＣＨＣl3）；黄色の固体，mp２５９．４−２６０．６；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，５００ＭＨz）：δ８．３０（d，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈz）、７．８３（d，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈz）、７．７１（d，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈz）、７．３７（t，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈz）、７．２０（t，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈz）、６．８２（s，１Ｈ）、６．６１（s，１Ｈ）、６．０６−６．０４（m，２Ｈ）、５．６９−５．６６（m，１Ｈ）、３．３７（d，１Ｈ，Ｊ＝１４．８Ｈz）、２．９７（dd，１Ｈ，Ｊ＝６．１，１４．８Ｈz）、１．２５（d，３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，１２５ＭＨz）：δ１７０．１５、１５２．８８、１４９．６６、１４８．１２、１４７．１９、１４６．７６、１４６．１４、１３５．６３、１３３．２５、１３０．５２、１２６．１７、１２５．８３、１２３．９１、１２２．９２、１２１．２９、１２０．９４、１１０．５８、１１０．５２、１０２．２１、６２．３６、３９．０２、１９．２８；ＩＲ（ＫＢr，cm-1）：１５０６．６（s）、１４８３．２（s）、１４４１．０（m）、１３８９．９（m）、１３３５．９（s）、１２７０．３（m）、１２３３．６（m）、１１８９．３（m）、１１１０．２（m）、１０３４．０（m）、１０１２．８（m）、９１０．５（m）、８６６．２（m）、８５１．９（s）、７５４．３（s）、６９２．５（m）；質量スペクトル（ＦＤ），m／z ４５８．０
実施例２１
（Ｒ）−７−（２−ベンゾチアゾリル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
イソ−プロパノール３００mＬ中実施例２０の生成物（０．５５g）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（２５０mg）、続いて水１．０mＬ中ギ酸カリウム（０．３０g）の溶液を加えた。さらにギ酸カリウム（１．５０g）を５時間にわたって５回に分けて加えた。一晩撹拌後、反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、ついで、水および飽和重炭酸ナトリウムで洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（４／２／１ クロロホルム／ヘキサン／ＥtＯＡc）にかけ精製して、所望の化合物０．３１g（６２％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．３５（４／２／１ クロロホルム／ヘキサン／ＥtＯＡc）；黄色の固体 mp gel at １４５；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，５００ＭＨz）：δ７．６８−７．５９（m，４Ｈ）、７．３２−７．２９（m，１Ｈ）、７．１２−７．０９（m，１Ｈ）、６．８３（d，１Ｈ）、６．７５−６．７２（m，２Ｈ）、６．６９（s，１Ｈ）、６．０１（m，２Ｈ）、５．４６−５．４２（m，１Ｈ）、３．９７（s，２Ｈ）、３．０２（dd，１Ｈ，Ｊ＝４．６，１４．１Ｈz）、２．８６（dd，１Ｈ，Ｊ＝９．９，１４．１Ｈz）、１．４０（d，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，１２５ＭＨz）：δ１７０．４２、１６５．６２、１５３．４５、１４９．５７、１４９．４３、１４６．５０、１３５．９７、１３２．９７、１３１．６８、１２７．５７、１２７．５４、１２６．０７、１２１．８６、１２１．２５、１２０．１３、１１４．７５、１１０．５８、１０９．４３、１０１．９８、６６．８６、３９．３１、１８．４３；ＩＲ（ＫＢr，cm-1）：１６１９．５（m）、１６０５．４（m）、１５１０．５（s）、１４８４．４（s）、１４４２．９（s）、１３７９．３（m）、１２７３．２（m）、１２３５．６（m）、１１７２．９（m）、１０３６．９（m）、７５２．３（m）、７２６．３（m）；質量スペクトル（ＦＤ），m／z ４２８．０
実施例２２
（Ｒ）−７−（２−ベンゾイミダゾリル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
エタノール２０mＬ中実施例５の生成物（１．７９g，５．４３mmol）の溶液に、２−ヒドラジノベンゾイミダゾール（０．９６g，６．５１mmol）を加えた。得られた茶色のスラリーを還流加熱し、３０分後、濃ＨＣl ３滴を加えた。３時間後、さらに濃縮ＨＣl ３滴を暗赤色の反応混合物に加えた。混合物を２日間還流加熱し、ついで、室温に冷却し、酢酸エチルと飽和ＮaＨＣＯ3水に分配した。有機層を食塩水で洗浄し、（Ｎa2ＳＯ4）で乾燥させ、回転蒸留により濃縮した。残渣を酢酸エチルで結晶化し、ついで、酢酸エチルおよびエタノール中に溶解し、０．５Ｍ ＨＣl、ＮaＨＣＯ3水溶液、ついで食塩水で洗浄した。有機溶液をＮa2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させ、ついで、酢酸エチル５０mＬで結晶化し、（Ｓ）−１−［（４−ニトロフェニル）−［５−［４−（２−ヒドロキシプロピル）−１，２−メチレンジオキシフェニル］］］−２−（２−ベンゾイミダゾリル）ジアザンを得た。得られた乾燥固体の一部（８００mg，１．７５mmol）をテトラヒドロフラン４０mＬ中に溶解した。トリフェニルホスフィン（５５１mg，２．１０mmol）を加え、得られた溶液を氷水／ＮaＣl浴中で冷却した。テトラヒドロフラン５mＬ中アゾジカルボン酸ジイソプロピル（４３０mＬ，２．１８mmol）の溶液を８分にわたって滴下しながら添加し、得られた黒ずんだ溶液を３０分間撹拌し、ついで酢酸エチルと食塩水で分配した。有機層をＮa2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、蒸発させオレンジ色の油状物を得、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中４０％酢酸エチル）にかけ精製して、標題化合物６８８mgを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ１．２０（d，３，Ｊ＝８）；３．００（dd，１，Ｊ＝６．１５）；３．３４（d，１，Ｊ＝１５）；５．７２（m，１）；６．０２（d，２，Ｊ＝３）；６．５０（s，１）、６．７９（s，１）；７．１８（（m，２）；７．３２（d，１，Ｊ＝８）；７．６０（d，１，Ｊ＝８）；７．７２（d，２，Ｊ＝９）；８．３０（d，２，Ｊ＝９）；９．１８（s，１）
実施例２３
（Ｒ）−７−（２−ベンゾイミダゾリル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
Ｎ2ブランケット下無水エタノール２０mＬ中実施例２２の生成物（６６９mg，１．５２mmol）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（３３５mg）、続いて水＜０．５mＬ中ギ酸カリウム（４６１mg，５．４８mmol）の溶液を加えた。１時間後、反応混合物をセライトのパッドに通して濾過し、回転蒸留により濃縮した。固形残渣を酢酸エチルと水で分配し、有機層を食塩水で洗浄し、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル中４０％ヘキサン）にかけ精製して、標題化合物４７８mg（７６．５％）を得た。
ＭＳ（ＦＤ＋）＝４１１ ＩＲ：１６２３、１５４３、１４８６cm-1。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ１．２９（d，３，Ｊ＝７）；２．８２（dd，１，Ｊ＝１０，１４）；３．０２（dd，１，Ｊ＝４，１４）；３．９６（s，２）；５．４６（m，１）；６．００（d，２，Ｊ＝８）；６．７１（m，４）；７．０８（m，２）；７．３０（s，１）；７．５２（m，３）；９．００（s，１）
実施例２４
（Ｒ）−７−（２−メトキシカルボニルチエン−３−イル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
エタノール２８mＬ中実施例５の生成物（３．５２g，１０．７０mmol）の溶液に、メチル−３−ヒドラジノチオフェン−２−カルボキシレート（２．０１g，１１．６７mmol）を加え、反応溶液を還流加熱した。１時間後、濃ＨＣl ３滴を加え、さらに１時間後、反応混合物を放置して室温に冷却し、酢酸エチルと０．２Ｍ ＨＣlの間に分配した。有機層を０．１Ｍ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3水、ついで、食塩水で洗浄し、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、オレンジ色の固体４．６７gを得た。固体物質の一部（２．０８６g，４．３３mmol）をテトラヒドロフラン６０mＬ中Ｎ2下溶解し、透明でオレンジ色の溶液を氷水／ＮaＣl浴中で冷却させた。その溶液に、トリエチルアミン（８４５mＬ，６．０６mmol）、続いて塩化メタンスルホニル（４４５mＬ，５．６４mmol）を加えた。９０分後に反応を水２５mＬで終了させ、酢酸エチルで分配した。有機層を１Ｍ ＨＣl、ついで、食塩水で洗浄し、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、固体２．４６４gを得た。その固体の一部（２．０８８g，３．７３mmol）をテトラヒドロフラン４０mＬ中Ｎ2雰囲気下溶解し、溶液を氷水浴中で冷却した。リチウムｔ−ブトキシド（３２８mg，４．１０mmol）を加え、反応物を２１時間撹拌した。さらにリチウムｔ−ブトキシドの一部（３３mg，０．４１mmol）を加え、２時間後、反応を飽和ＮＨ4Ｃl水２０mＬで終了させた。混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を１Ｍ ＨＣl、１：１ 飽和ＮaＨＣＯ3水：食塩水および食塩水で洗浄し、ついで、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにかけ精製して、標題化合物１．０４３gを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）：δ１．１０（d，３，Ｊ＝７）；２．７２（dd，１，Ｊ＝９，１４）；３．０６（dd，１，Ｊ＝５．１４）；３．７６（s，３）；５．１２（m，１）；６．００（d，２，Ｊ＝６）；６．５５（s，１）；６．８７（s，１）；７．４０（m，２）；７．７９（d，２，Ｊ＝９）；８．２１（d，２，Ｊ＝９）
実施例２５
（Ｒ）−７−（２−メトキシカルボニルチエン−３−イル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
Ｎ2気流中無水エタノール１６mＬおよびアセトン３mＬ中実施例２４の生成物（７９４mg，１．７１mmol）の溶液に、１０％ Ｐd／Ｃ（４００mg）を加え、続いて、Ｈ2Ｏ １mＬ中ギ酸カリウム（５１３mg，６．１０mmol）の溶液を加えた。５０分後、混合物をセライトのパッドに通して濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣を酢酸エチルと水で分配し、有機層を食塩水で洗浄し、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１ 酢酸エチル：ヘキサン）にかけ精製して、所望の最終化合物６８２mgを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）：δ１．１３（d，３，Ｊ＝６）；２．６２（dd，１，Ｊ＝１１，１５）；２．７８（dd，１，Ｊ＝６，１３）；３．７０（s，３）；３．８８（s，２）；５．１５（m，１）；５．９５（（d，２，Ｊ＝１５）；６．６５（m，３）；６．８８（s，１）；７．３５（d，１，Ｊ＝６）；７．４８（（m，３）
本発明は、新規なジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体、その製造方法、それらを含む医薬組成物およびＡＭＰＡ受容体としてのそれらの使用に関する。
発明の背景
アメリカ合衆国特許第４，８３５，１５２号、欧州特許出願公開Ａ１第０４９２４８５号および国際特許出願公開ＷＯ９２／１１２６２号は、中枢神経系作用、特に筋弛緩および鎮痙および抗うつおよび抗パーキンソン作用を有するある種のジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体を開示している。これらの化合物の構造作用相関性は、Tarnawa et. al；Bioorganic and Medicinal Chemistry; Letters, Vol. 3, No. 1, pp 99-104, 1993で検討されている。ベンゾジアゼピン環の３−位のアセチル、プロピオニル、またはＮ−メチルルカルバモイル基が最も強力であり、最も効果のないのはベンゾイルまたはフェニルアセチル基であると報告されている。
驚くべきことに、このたび、ベンゾジアゼピン環の３−位に直接結合する芳香族基および１−位に結合するｐ−アミノフェニル基を有するある種のジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピンが鎮痙活性を有することが判明した。
発明の概要
本発明は一般式：
Ｘは、置換されていないか、またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、カルボキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、アセチル、ホルミル、カルボキシメチル、ヒドロキシメチル、アミノ、アミノメチル、メチレンジオキシおよびトリフルオロメチルからなる群から選ばれる１個またはそれ以上の基で置換されているフェニル、チエニル、フリル、ピリジル、イミダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリルおよびフタラジニルであり；
Ａrylは、ｐ−ニトロフェニル、ｐ−アミノフェニルまたはｐ−（アミノ保護）フェニルである］
で示される化合物または医薬的に許容され得るそれらの塩を提供する。
発明の詳細な記載
式Ｉ［式中、Ａrylはｐ−ニトロフェニルまたはｐ−（アミノ保護）フェニルを示す］で示される化合物は式［式中、ｐ−アミノフェニルを示す］で示される化合物の製造の中間体として有用である。式［式中、Ａrylがｐ−（アミノ保護）フェニルを示す］で示されるある種の化合物は式Ｉ［式中、Ａrylがｐ−アミノフェニルを示す］で示される化合物のプロドラッグとして有用であり得る。
この明細書で用いられる、用語「Ｃ1−Ｃ10アルキル」は、１個〜１０個の炭素原子を有する直鎖または分枝のアルキル鎖を示す。典型的な直鎖または分枝のＣ1−Ｃ10アルキル基には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル、２−メチルペンチル、ｎ−オクチル、デシルなどが含まれる。用語「Ｃ1−Ｃ10アルキル」内には用語「Ｃ1−Ｃ4アルキル」および用語「Ｃ1−Ｃ6アルキル」が含まれる。
Ｘによって示される芳香族基の意味の例は、フェニル、２−チエニル、３−チエニル、２−フリル、２−ピリジル、２−イミダゾリル、２−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリルおよび１−フタラジニルである。
Ｘによって示される芳香族基上に存在し得る置換基の具体的な意味は、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、メチル、メトキシ、カルボキシ、メトキシカルボニル、アセチル、ホルミル、カルボキシメチル、ヒドロキシメチル、アミノ、アミノメチルおよびトリフルオロメチルである。
Ｘの意味の例は、フェニル、４−メチルフェニル、２−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−（ｉ−プロピル）フェニル、４−（ｔ−ブチル）フェニル、４−アセチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−クロロフェニル、２−ブロモフェニル、３−ヨードフェニル、３，４−メチレンジオキシフェニル、２−メトキシカルボニルチエン−３−イル、２−ピリジル、２−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリルおよび１−フタラジルである。
明細書の式中に用いられるＡrylは、ｐ−ニトロフェニル、ｐ−アミノフェニルおよび、ｐ−（Ｃ1−Ｃ6アルカノイルアミノ）フェニル（例えば、ｐ−アセチルアミノフェニル）などのｐ−（アミノ保護）フェニルを示す。適当な保護基の例はMcOmie, Protective Groups in organic Chemistry, Pleum Press, N.Y., 1973およびGreene and Wuts, Protecting Groups in Organic Synthesis, 2nd ed.,John Wiley and Sons, N.Y., 1991にみることができる。好ましくは、Ａrylはｐ−アミノフェニルを示す。
Ｒは好ましくはＣ1−Ｃ3アルキル基であり、例えばメチルである。
Ｘは好ましくはフェニル、２−ピリジル、２−メトキシカルボニルチエン−３−イル、２−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリルまたは１−フタラジルである。２−ピリジル基が特に好ましい。
一般式Ｉで示される化合物は、一般式：
Ｚで示される脱離原子または基は、例えば、ハロゲン原子またはオルガノスルホニルオキシ基であってもよく、または式VIII［式中、Ｚはヒドロキシである］で示される対応する化合物から用時調製され得る。
Ｚがハロゲンを示す場合のＺの具体的な意味は塩素および臭素である。
Ｚによって示されるオルガノスルホニルオキシ基は、例えば、Ｃ1−Ｃ4アルカンスルホニルオキシ基、トリフルオロメタンスルホニルオキシ基またはフェニルスルホニルオキシ基（式中、フェニル基は置換されていないか、または、Ｃ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびハロＣ1−Ｃ4アルキルから独立して選ばれる１または２個の置換基によって置換されていてもよい）であってもよい。Ｚの具体的な意味はメタンスルホニルオキシ、フェニルスルホニルオキシ、ｐ−トルエンスルホニルオキシおよびｐ−ニトロフェニルスルホニルオキシである。
好ましくは、Ｚはオルガノスルホニルオキシ基である。
Ｚがハロゲン原子またはオルガノスルホニルオキシ基を示す場合は、閉環は好ましくは、アルカリ金属水酸化物、例えば、水酸化ナトリウムまたはカリウム；アルカリ金属炭酸化物、例えば、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウム；アルカリ金属水素化物、例えば、水素化ナトリウムまたはカリウム；およびアルカリ金属アルコキシド、例えば、ナトリウムｔ−ブトキシドまたはカリウムｔ−ブトキシド；から選ばれる塩基の存在下で行われ得る。この方法は好都合には−３０〜１００℃、好ましくは０〜５０℃の温度範囲で行われる。好適な溶媒にはメタノールまたはエタノールなどのアルカノール、およびテトラヒドロフランなどのエーテルが含まれる。
式VIII［式中、Ｚは脱離原子または基を示す］で示される化合物は、式VIII［式中、Ｚはヒドロキシ基を示す］で示される化合物をトリアリールホスフィンとアジドジカルボン酸エステルの存在下で反応させることによって用時調製され得る。反応は周知のミツノブ反応に類似する。好ましくは、トリアリールホスフィンはトリフェニルホスフィンであり、アジドジカルボン酸エステルはアジドジカルボン酸ジエチルである。この方法は好都合には−３０〜１００℃、好ましくは−１０〜５０℃の温度範囲で行われる。好適な溶媒にはテトラヒドロフランなどのエーテルが含まれる。この場合、Ｚで示される脱離基は、トリフェニルホスホニルオキシ基などのトリアリールホスホニルオキシ基であると考えられる。
式（Ｉ）［式中、Ａrylがｐ−アミノフェニル］で示される化合物は、式VIII［式中、Ａrylがｐ−ニトロフェニル、ｐ−アミノフェニルまたはｐ−（アミノ保護）フェニルを示す］の化合物を閉環し、ついで必要ならば、
（ａ）ｐ−アミノフェニル基を生じさせ得るｐ−ニトロフェニル基を還元するか、または
（ｂ）ｐ−アミノフェニル基を生じさせ得るｐ−（アミノ保護）フェニル基を脱保護する
ことによって得られる。
ニトロフェニル基中のニトロ基は、当分野で周知の方法、例えば、ＥＰ−Ａ１−４９２４８５に記載と同様にして還元され得る。すなわち、ラネーニッケル触媒の存在下ヒドラジンまたはヒドラジン水和物との反応によって還元され得る。別法として、パラジウム炭素などのVIII属の金属触媒の存在下、水素、ギ酸、ギ酸アンモニウム、ギ酸トリエチルアンモニウムなどのギ酸トリアルキルアンモニウム、または、ギ酸ナトリウムまたはギ酸カリウムなどのギ酸アルカリ金属塩とと反応させることによって還元され得る。適当な溶媒にはメタノール、エタノールまたはイソプロパノールなどのアルコール、およびテトラヒドロフランまたはアセトンなどのエーテルが含まれる。還元は好都合には、−１０〜１２０℃の温度範囲で行われ得る。
ｐ−（アミノ保護）フェニル基中の保護基は常用の方法によって除去され得る。例えば、Ｃ1−Ｃ6アルカノイル基は、例えば、塩酸などの鉱酸の存在下加水分解によって除去され得る。
一般式VIIIで示される化合物は、メチレンジオキシフェニルケトン誘導体から出発する多段階方法により製造することができる。この方法は下記の段階を含む。
ａ）式：
ｂ）式（II）で示される化合物を不斉炭素を有するように還元し、式（III）：
ｃ）式（III）で示される化合物を式Ａryl．ＣＨＯで示されるアリールアルデヒド化合物と反応させ、式（IV）：
ｄ）式（IV）で示される化合物を酸化剤と反応させて、式（Ｖ）：
ｅ）式（Ｖ）で示される化合物を式Ｈ2ＮＮＨＸで示されるヒドラジン誘導体と反応させ、式（VI）：
ｆ）式（VI）で示される化合物を（i）ハロゲン化スルホニルおよび塩基と反応させ、スルホン化物中間体を生成させた後、得られたスルホン化物を強塩基と反応させるか、（ii）ミツノブ閉環反応により、式（VIII）で示される化合物を用時調製し、ついで直接閉環し式（Ｉ）で示される化合物を生成させる。
好ましい方法は、初期にケトンのアルコールへのキラル還元を伴う。多段階方法において置換基を加えて、ベンゾ−縮合ピラン環を閉じた後、ヒドラジン試薬を導入し、開環し必要な窒素成分を加える。最終的には、強塩基を加えることで第２環を閉じ、その化合物を還元して、所望の化合物を形成させる。
最も好ましくは、キラル還元工程がケトンから式（Ｉ）で示される化合物の合成における最初の工程であることである。キラル還元は、特定の化合物を使用することにより、また好ましくは、以下に開示するような生物学的薬剤を使用することにより行うことができる。該方法では初期に立体化学を固定することが有利であって、後の工程を鏡像異性体として比較的純粋な物質で行えるようにする。このことは、処理量および鏡像異性体純度の両方を増大する。
該方法の最初の工程は、出発物質（３，４−メチレンジオキシフェニルアセトン誘導体）のキラル還元を伴って、鏡像異性体として実質的に純粋な１，２−メチレンジオキシベンゼンのアルコール誘導体を製造する。好ましくは、形成する鏡像異性体が該アルコールのＳまたは（＋）立体異性体である。最も好ましい出発物質は３，４−メチレンジオキシフェニルアセトンである。
別法として、その最初の工程は、１，２−メチレンジオキシベンゼンのハロ誘導体と鏡像異性体に富むエポキシドとの組み合わせであってもよい。これはまた、鏡像異性体として非常に富む１，２−メチレンジオキシベンゼンのアルコール誘導体の産生を引き起こす結果となる。
キラル還元の最初の工程を行うのに使用する物質は、化学的なものまたは好ましくは生物学なもののいずれかであり得る。生物学的薬剤の場合、好ましい薬剤は還元酵素であり、最も好ましくはジゴサッカロミセス（Ｚygosaccharomyces）群から得られる酵母である。使用することのできる他の生物学的薬剤には、以下のものが包含される：ピヒア・フェルメンタンス、エンドマイコプシス・フィブリゲラ、ネマトスポラ・コリリ、サッカロミセス・スピリトゥス、カンジダ・ファマタ、サッカロミセス・パストリアナス、サッカロミセス・セレビシェ、サッカロミセス・ウヴァルム、カンジダ・ユチリス、サッカロミセス・グロボサス、クリュヴェロミセス・ドブザンスク、クリュヴェロミセス・ラクティス、カンジダ・アルビカンス、パン酵母、ジゴサッカロミセス・ルキシ、ラクトバシルス・アシドフィルス、アウレオバシジウム・プルランス、モルチエレラ・イサベリナ、リゾプス・オリゼ、クレッケラ・ヤヴァニカ、ハンセニアスポラ・ヴァルビエンシス、オクトスポロミセス・オクトスポリ、カンジダ・ギリエルモンディ、カンジダ・パロプシロシス、カンジダ・トロピカリス、トルロプシス・タボアダエ、トルロプシス・エタノリトレランス、トルロプシス・プタルミガニ、トルロプシス・ソノレンシス、トリゴノプシス・ヴァリアビリス、トルロプシス・エノキ、トルロプシス・メタノテルモ、ＳＡＦ インスタント酵母、アッシュランド不活性酵母、カンジダ・ボイディニ、カンジダ・ブランキおよびレッド・スター酵母。
最初の工程において形成される所望の中間体は、１，２−メチレンジオキシベンゼンのアルコール置換同族体であり、最も好ましい同族体は、（Ｓ）−α−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−５−エタノールからなる。
次いで、最初の工程において形成された所望の中間体に、ベンゾジアゼピン炭素成分のコンバージェント融合（convergent fusion）を生じさせるピクテ−スペングラー反応にかける。選択される好ましい試薬は、p−ニトロベンズアルデヒドであるが、アセタールのような当業者に知られている他の試薬を使用することができる。好ましい中間体は、ジヒドロベンゾピランであり、最も好ましい化合物は、７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ−ベンゾ［ｂ］ピランである。
次いで、そのジヒドロベンゾピラン同族体をＣ５位で酸化して、一般式：
好ましい酸化剤には、過マンガン酸カリウム、ＤＤＱ（２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン）または他のものが含まれ、最も好ましい薬剤である、水酸化ナトリウムと空気との組合わせる。
次いで、Ｃ５−ヘミケタールを酸の存在下、式Ｈ2ＮＮＨＸのヒドラジド誘導体と反応させ、式VIで示されるヒドラゾン中間体を形成する。この反応は好都合には芳香族またはプロトン性溶媒中還流下で行われる。この工程では、ベンゾピラン環が開いて、ヒドラゾン成分がＣ５の炭素に結合する。
ヒドラゾン誘導体は分子間アルキル化をへて所望のベンゾジアゼピン環に変換される。これは数種の可能な方法の１種によって行われ得る。第１の方法はＹＳＯ2Ｘa［式中、Ｘaは塩素などのハロゲン原子であり、ＹはＣ1−Ｃ4アルカンスルホニル、トリフルオロメチルスルホニルまたはフェニルスルホニル（ここで、フェニル基は置換されていないか、またはＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、ハロゲン、ニトロおよびハロＣ1−Ｃ4アルキル（例えば、塩化メタンスルホニル）から独立して選ばれる１または２個の置換基で置換されている）有機基である］で示されるハロゲン化スルホニルと第３級アミン（例えば、トリエチルアミン）などの塩基との混合物を添加し、式VIIのスルホン化物中間体を形成させる。
式VIII［式中、Ｚはオルガノスルホニルオキシ基である］で示される化合物（式VIIで示される化合物に一致する）が好ましい。
別の方法は、ｐ−ニトロフェニルベンゾジアゼピン中間体を生成する１段階法であるミツノブ閉環反応である。
式Ｉ［式中、Ａrylがｐ−アミノフェニルである］で示される化合物が所望の場合、式VI［式中、Ａrylがｐ−ニトロフェニルである］で示される化合物は製造されており、ニトロ基はその方法のいずれかの段階で還元され得る。好ましくは操作段階ｅ）またはｆ）の後で還元される。
ニトロ基は触媒の存在下水素ガスまたは水素源の添加によって還元され得る。好ましい水素源は、ギ酸カリウムまたは他のギ酸塩（例えば、ギ酸アンモニウム）であり、好ましい触媒の組み合わせであるパラジウム金属および活性化炭素とともに用いる。還元段階は当分野で周知のものである。
好ましい方法は下記の反応式に概括することができ、最も好ましい生成物が生成する。
式Ｉで示される化合物は、J. David Leander, Epilepsia, 33（3）, 573-576, 1992に記載の試験の鎮痙活性を有することが判明した。例えば、実施例２３の化合物はＥＤ50が３．２mg/kgであることが判明した。実施例１７で示される化合物はこの試験で特に高い活性を示した。
従って、他の態様によれば、本発明は哺乳動物における痙攣の処置方法であって、式Ｉで示される化合物または医薬的に許容され得るそれらの塩の有効量を投与することを特徴とする方法を提供する。
本発明の式Ｉで示される化合物は興奮性アミノ酸受容体のＡＭＰＡサブタイプのアンタゴニストであると考えられる。従って、本発明の他の態様は哺乳動物におけるＡＭＰＡ興奮性アミノ酸受容体の遮断方法であって、興奮性アミノ酸神経伝達の低減を要する哺乳動物に式Ｉで示される化合物または医薬的に許容され得るそれらの塩の医薬的有効量を投与することを特徴とする方法である。
本明細書で用いられる用語「医薬的有効量」とは、ＡＭＰＡ興奮性アミノ酸受容体を遮断し得る本発明の化合物の量をいう。本発明で投与される具体的な投与量は、当然、投与される化合物、投与経路、処置される具体的な症状および同様の考慮を含む患者をとりまく具体的な条件によって決定される。化合物は経口、直腸、経皮、皮下、静脈内、筋肉内または鼻腔内などの種々の経路によって投与され得る。別法として、この化合物は連続的静脈内投与もされ得る。典型的な１日投与量は本発明の活性化合物の約０．０１mg/kg〜約３０mg/kgである。好ましい１日投与量は約０．０５mg/kg〜約２４mg/kgであり、より好ましくは、約０．１〜約２０mg/kgである。
様々な生理学的機能は、興奮性アミノ酸神経伝達の過剰または不適当な刺激により影響を受けやすいことが示されている。本発明の式Ｉで示される化合物は、心臓バイパス手術および移植後の脳欠損、発作、脳虚血、脊髄外傷、頭部外傷、周生期の低酸素症、心拍停止および低血糖症誘発性のニューロン傷害といったような急性神経系障害を包含する、こういった病態に伴う哺乳動物の様々な神経系障害を治療する能力を有すると考えられる。式Ｉで示される化合物は、アルツハイマー病、ハンチントン舞踏病、筋萎縮性側索硬化症、エイズ誘発性痴呆、眼球傷害および網膜症、並びに特発性および薬物誘発性パーキンソン病といったような、様々な慢性神経系障害を治療する能力を有すると考えられる。本発明はまた、これらの疾患を処置する方法であって、これらの処置を必要とする患者に式Ｉで示される化合物の有効量を投与することを特徴とする方法を提供する。
本発明の式Ｉで示される化合物はまた、筋痙縮、痙攣、片頭痛、尿失禁、精神病、薬物耐性およびひきこもり、不安、嘔吐、脳水腫、慢性疼痛、並びに遅発性ジスキネジアを含め、グルタメート機能不全に伴う哺乳動物の様々な他の神経系障害を治療する能力を有するとも考えられる。該化合物はまた、鎮痛剤としても有用である。従って、本発明はまた、これらの処置を必要とする患者に式Ｉで示される化合物の有効量を投与することを特徴とするこれらの疾患を処置する方法方法を提供する。
本発明の化合物は好ましくは投与前に製剤化され得る。従って、本発明の他の態様は式Ｉで示される化合物および医薬的に許容され得る希釈剤または担体を含む医薬組成物である。本発明の医薬製剤は周知かつ容易に入手し得る成分を用いる周知の操作によって調製され得る。本発明の組成物を製造する際には、通常、活性成分を担体と混合するか、または担体で希釈するか、もしくはカプセル、サシェ、紙、または他の容器の形態にすることのできる担体内に充填する。担体が希釈剤として働く場合、担体は活性成分に対してビヒクル、賦形剤、または媒質として作用する固体、半固体、または液体物質であり得る。該組成物は、例えば、活性成分１０重量％以下を含む、例えば、錠剤、丸剤、粉末剤、トローチ剤、サシェ剤、カシェ剤、エレキシル、懸濁剤、エマルジョン、溶液、シロップ、軟膏、軟および硬ゼラチンカプセル剤、坐剤、滅菌注射液、および滅菌密封粉末剤の形態にすることができる。
適当な担体、賦形剤、および希釈剤の幾つかの例には、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、ゴム、アラビアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水性シロップ、メチルセルロース、メチルおよびプロピルヒドロキシ安息香酸塩、タルク、ステアリン酸マグネシウムおよび鉱油が包含される。該製剤はさらに、滑沢剤、湿潤剤、乳化剤および懸濁剤、保存剤、甘味料、または香料を包含し得る。本発明の組成物は、患者に投与した後、活性成分を迅速に、持続的に、または遅延して放出するよう、当業界で周知の手順を利用して製剤化することができる。
該組成物は、単位用量形態に製剤化するのが好ましく、各々の用量には、活性成分が約５〜約５０００mg、さらに好ましくは約２５〜約３０００mg含まれる。最も好ましい単位用量形態には、活性成分が約１００〜約２０００mg含まれる。「単位用量形態」という用語は、対象となるヒトの患者や他の哺乳動物に対する単位的投与量として適当な、物理的に独立した単位を示し、各々の単位には、適当な製薬的担体と共に、所望の治療効果が得られるよう計算され、あらかじめ決定された量の活性物質が含まれる。下記の製剤例は単に説明のためのものであり、いずれにしても本発明の範囲を減縮するものではない。
製剤１
硬ゼラチンカプセル剤を、以下の成分を使用して製造する：
製剤２
錠剤を以下の成分を使用して製造する：
製剤３
以下の成分を含むエーロゾル溶液を製造する：
製剤４
各６０mgの活性成分を含む錠剤を以下のように製造する：
製剤５
それぞれ８０mgの活性成分を含むカプセルを次のように製造する：
製剤６
それぞれ活性成分２２５mgを含む坐薬を次のように製造する：
製剤７
５mlの投与量につき、それぞれ５０mgの活性成分を含む懸濁剤を次のように製造する：
製剤８
静脈注射用製剤を次のように製造され得る：
実施例１
（Ｓ）−α−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−５−エタノールの合成
１当量の３，４−メチレンジオキシフェニルアセトン、０．４５当量のリン酸二ナトリウム、０．０３当量のリン酸、１２．５容量のＡＤ−７樹脂および５．８容量の水を合わせて混合し、２０〜２５℃で１５〜６０分間撹拌した。２．２７当量のグルコースを添加して、ジゴサッカロミセス・ルキシ ＡＴＣＣ １４４６２をケトン１ｇにつき湿った細胞ペースト１．５ｇ量（これは、乾燥基準で０．３７５ｇ／ｇ）を添加した。この混合物を水で２５容量まで希釈した後、３３〜３５℃で８〜１６時間穏やかに撹拌した。その混合物を１００メッシュ（〜１５０ミクロン）のステンレス鋼スクリーンで濾過し、２５容量の水を４回に分けて、スクリーンに残った樹脂を洗浄した。次いで、樹脂に吸着された生成物を２５容量のアセトンで樹脂から脱着した。次いで、そのアセトン／生成物溶液を減圧下に蒸発乾固させて、標記中間体を黄色の中粘度油状物質として得た。系中での収率は９７〜１００％であった一方、単離した収率は８５〜９０％であった。効力は８０〜９５％であって、ＥＥは１００％である。
実施例２
（５ＲＳ，７Ｓ）−７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−Ｇ］［２］ベンゾピランの合成
上記中間体を４．６４容量のトルエンに溶解して、ハイフロで濾過し、１．５５容量のトルエンで洗浄した。１．０５当量のp−ニトロベンズアルデヒドおよび１．０５当量の濃塩酸を加え、その混合物を５５〜６５℃に加熱して、１時間撹拌した。次いで、溶媒交換を２５０mmＨgで行い、トルエンを１２．４容量の９３％ イソプロパノール／７％ 水で置き換えた。この溶媒交換する間の容量は１１〜１４容量まで変わり、最終容量は〜１１容量であった。その混合物を０〜１０℃まで冷却して、１時間撹拌した。針状の結晶生成物を濾過し、１．８５容量のイソプロパノールで２回洗浄して、減圧下に５０〜６０℃で乾燥させた。標記化合物の系中での収率は９５＋％であった一方、単離した収率は８７〜９３％であった。効力は９９＋％であって、ＥＥは１００％である。
実施例３
（Ｓ）−α−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−５−エタノール合成の別法
４−ブロモ−１，２−（メチレンジオキシ）ベンゼン３．４７ｇをテトラヒドロフラン１００mlに−７８℃で溶解した後、シクロヘキサン中の１．３Ｍ sec−ブチルリチウム１３．９mlを加えて、３０分以内にハロゲン化アリールを消費させた。ＴＨＦ２ml中の（Ｓ）−（−）−プロピレンオキシド１．００ｇを注射器で加えて、その溶液を４５分間撹拌した。次いで、その溶液を２３℃まで１６時間温めた。反応混合物を３Ｍ 塩化アンモニウム溶液に注ぎ入れ、生成物を酢酸エチルで抽出することにより単離した。合わせた抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥させ、フロリジルを通して濾過して、回転蒸留することにより濃縮した。残留した油状物質をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、ヘキサンとジエチルエーテルとの混合物（５０：５０）で溶離して、標記中間体１．４０ｇ（４５％）を得た。
Ｐchem：［α］365＋１１７．２°（ｃ １．０，ＣＨＣl3）ＴＬＣ Ｒf＝０．２６（５０：５０ ヘキサン：エーテル）；ＩＲ（ＣＨＣl3）３５９８，３０１２，２９７３，２８８７，１４９０，１２４９，１０４１cm-1；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）ｄ １４７．７５，１４６．１９，１３２．２６，１２２．２７，１０９．６８，１０８．３０；質量スペクトル ｍ／ｚ（ＦＤ，Ｍ+）１８０；
Ｃ10Ｈ12Ｏ3の分析：（計算値）Ｃ ６６．６５、Ｈ ６．７１
（実験値）Ｃ ６６．４２、Ｈ ６．６６。
実施例４
（５ＲＳ，７Ｓ）−７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−Ｇ］［２］ベンゾピラン合成の別法
p−ニトロベンズアルデヒド２４４ｇを、トルエン４．４５Ｌ中実施例１の生体触媒還元工程で生成させた中間体３００ｇに添加した。濃塩酸１６６．５mlを１５〜２０分かけて滴下しながら添加して、その結果得られた混合物を６０℃まで２．５時間加熱した。その混合物を室温まで冷却して、回転蒸留することにより濃縮した。エタノール３Ｌを加え、その混合物が固体となるまで濃縮した。もう一度エタノール３Ｌを加えて、その混合物を１時間撹拌した。そのスラリーを一晩冷却して、結晶生成物を減圧濾過により単離した。濾過ケーキをエタノールで洗浄した後、減圧オーブン中、４０〜６０℃で乾燥させて、灰色がかった白色の固体４５０ｇ（８６％）を得、これを測定すると、上記の光学的に活性な中間体の異性体の混合物であった。
Ｐchem：［α］365＋５５°（ｃ ０．４，ＣＨＣl3）
実施例５
（５ＲＳ，７Ｓ）−７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−Ｇ］［２］ベンゾピラン−５−オールの合成
実施例４から得られた異性体の中間体３５０ｇをジメチルスルホキシド７３１mlおよびジメチルホルムアミド２９２３mlの溶液に添加した。その混合物を８〜１２℃まで冷却し、その混合物に圧縮空気を通した。５０％ 水酸化ナトリウム水溶液１１７．５mlを一度に加えて、その結果得られた混合物を４．５時間撹拌した。反応混合物を撹拌した１Ｎ 塩酸溶液８．２５Ｌに１０〜１５℃で３０〜６０分かけてカニューレで加えた。その結果得られた沈澱を濾過し、水３Ｌで洗浄した後、恒量（３８４ｇ）となるまで風乾した。その湿ったケーキをさらに乾燥することなく、実施例６で用いた。
Ｐchem：
３：１の異性体の混合物から記録されたデータ
ＴＬＣ Ｒf＝０．１９（７５：２５ ヘキサン：酢酸エチル）；ＩＲ（ＣＨＣl3）３６０５，３５９０，３０１５，３０００，２９６０，２９１０，１６０８，１５２２，１４８４，１３５２，１２４０，１０４２cm-1；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）ｄ（主要異性体）８．１６（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈz），７．７３（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈz），６．５５（ｓ，１Ｈ），６．３８（ｓ，１Ｈ），５．８６（ｓ，１Ｈ），５．８３（ｓ，１Ｈ），４．３８（ｍ，１Ｈ），２．７０（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）；ｄ（副次異性体）８．２７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．９Ｈz），７．９０（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈz），６．８７（ｓ，１Ｈ），６．７３（ｓ，１Ｈ），６．０３（ｓ，１Ｈ），６．０２（ｓ，１Ｈ），３．９５（ｍ，１Ｈ），２．７（不明瞭，ｍ，２Ｈ），１．２４（ｄ，３Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈz）；質量スペクトル ｍ／ｚ（ＦＤ，Ｍ+）３２９；
Ｃ17Ｈ15ＮＯ6の分析：（計算値）Ｃ ６２．０１、Ｈ ４．５９、Ｎ ４．２５
（実験値）Ｃ ６２．２２、Ｈ ４．７９、Ｎ ４．２９
実施例６
（５ＲＳ，７Ｓ）−７，８−ジヒドロ−７−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−５Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−Ｇ］［２］ベンゾピラン−５−オールの合成
実施例４の中間体（ジゴサッカロミセス・ルキシが媒介するケトン還元から得た）１５ｇをジメチルスルホキシド７５mlおよびジメチルホルムアミド７５mlの溶液に溶解した。その溶液を７〜９℃まで冷却した後、窒素中４０％ 酸素で通気した。水中５０％ 水酸化ナトリウム７．６２ｇを加えて、その結果得られた混合物を３〜４時間撹拌した。反応を停止させ、温度を＜１２℃に維持しながら、トルエン１２０mlを加えた後、水４５mlと塩酸１０mlとの混合物を加えた。相を分離して、有機相を１０％ チオ硫酸ナトリウム水溶液７５mlで洗浄した。標記中間体を含む有機相を次の工程に用いた。
実施例７〜９
表１の微生物を含む冷凍酵母懸濁液０．５mlを２５０mlのフラスコに入った酵母−麦芽培地５０mlに加えた。４８時間振盪した後、培養物１．０mlをさらなる培地５０mlに加えて、さらに４８時間振盪した。最終濃度が１０ｇ／リットルとなるまで、３，４−メチレンジオキシフェニルアセトンを１０％ グルコース１mlと共に加えた。その培養物をインキュベートして、２４時間振盪した後、実施例１のキラルアルコール中間体の存在に関し、ＨＰＬＣにより分析した。
（Ｓ）−１−［（４−ニトロフェニル）−［５−［４−（２−ヒドロキシプロピル）−１，２−メチレンジオキシフェニル］］］−２−フェニルジアザンの合成
エタノール２０mＬ中実施例５の生成物（１．３０g）の溶液に、フェニルヒドラジン（０．４５g）を加えた。得られた溶液を１２時間還流加熱した。混合物を室温に冷却し、ジクロロメタンで希釈し、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）にかけ精製し、標題化合物として１：１異性体混合物１．５２g（９１％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf ０．４３（５０％ ＥtＯＡc／ヘキサン）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ８．１７（d，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈz）、７．７０（m，３Ｈ）、７．３１（m，２Ｈ）、７．１４（m，２Ｈ）、６．９４（m，１Ｈ）、６．５９（d，１Ｈ，Ｊ＝９Ｈz）、６．０８（m，２Ｈ）、３．９３（m，１Ｈ）、２．４１（m，２Ｈ）、１．１０（２d，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）
実施例１１
（Ｓ）−１−［（４−ニトロフェニル）−［５−［４−（２−ヒドロキシプロピル）−１，２−メチレンジオキシフェニル］］］−２−（２−ピリジル）ジアザンの合成
エタノール２５mＬ中実施例５の生成物（１．６８g）の溶液に、２−ヒドラジノピリジン（０．７０g）を加えた。反応混合物を２４時間還流加熱した。その溶液を室温に冷却し、回転蒸留により濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）にかけ精製し、標題化合物（１．３０g）（６１％）を得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ８．１７（dd，２Ｈ，Ｊ＝１．８，７Ｈz）、８．０７（m，１Ｈ）、７．７４（m，３Ｈ）、７．５１（m，１Ｈ）、６．９８（d，１Ｈ，Ｊ＝７）、６．８３（m，１Ｈ）、６．５９（d，１Ｈ，Ｊ＝４Ｈz）、６．０５（dd，２Ｈ，Ｊ＝１．３，８Ｈz）、３．８４（m，１Ｈ）、２．４０（m，２Ｈ）、１．０６（d，３Ｈ，Ｊ＝６．１Ｈz）
実施例１２
（Ｓ）−１−［（４−ニトロフェニル）−［５−［４−（２−ヒドロキシプロピル）−１，２−メチレンジオキシフェニル］］］−２−（１−フタラジニル）ジアザンの合成
エタノール５０mＬ中実施例５の中間体（３．７８g）の溶液に、重炭酸ナトリウム（０．８g）およびヒドラジン塩酸塩（２．２g）を加えた。得られた異種混合物を１２時間還流加熱した。その混合物を室温に冷却し、混合物を激しく撹拌した氷水（５０−１００mＬ）に注いだ。混合物を３０分間撹拌し、得られた沈澱物を濾過して分離した。オレンジ色の固体を水および少量のエーテルで洗浄した。固体を７２時間６０℃で減圧乾燥器中で乾燥させ、異性体混合物（ca ９：１）として所望の生成物４．３g（８０％）を得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz，主要異性体）δ１０．７（br s，１Ｈ）、８．２０（d，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈz）、７．９８（m，２Ｈ）、７．８４（d，２Ｈ，Ｊ＝９Ｈz）、７．６５（m，３Ｈ）、６．９１（s，１Ｈ）、６．４９（s，１Ｈ）、６．０５（s，２Ｈ）、３．９９（m，１Ｈ）、３．９２（br s，１Ｈ）、２．６０（dd，１Ｈ，Ｊ＝２，１４Ｈz）、２．１７（dd，１Ｈ，Ｊ＝１０，１４Ｈz）、１．１１（d，３Ｈ，Ｊ＝６Ｈz）
実施例１３
（Ｒ）−７−フェニル−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
０℃に冷却したジクロロメタン６mＬ中実施例１０の生成物（０．６４g）の溶液に、トリエチルアミン（０．２４g）、続いて塩化メタンスルホニル（０．２g）を加えた。０．５時間後、混合物を室温に温め、ジクロロメタンで希釈した。溶液を１Ｎ ＨＣl、水および飽和重炭酸ナトリウムで続けて洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮してオレンジ色の固体（０．８１g）を得た。固体（０．６６g）の一部をテトラヒドロフラン６mＬ中に溶解し、０℃に冷却した。リチウムｔ−ブトキシド（０．２g）を１度に加えた。０．５時間後、溶液を酢酸エチルで希釈し、飽和塩化アンモニウム、水および食塩水で続けて洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中６０％ ＥtＯＡc）にかけ精製し、標題化合物０．２８g（５１％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．８１（ヘキサン中６０％ ＥtＯＡc）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ８．２０（dd，２Ｈ，Ｊ＝２．３，Ｊ＝９．４Ｈz）、７．７８（dd，２Ｈ、Ｊ＝２．３，Ｊ＝９．３Ｈz）、７．３（m，４Ｈ）、６．９５（m，１Ｈ）、６．７４（s，１Ｈ）、６．５８（s，１Ｈ）、５．９７（s，２Ｈ）、４．９３（m，１Ｈ）、３．１３（dd，１Ｈ，Ｊ＝２．６，Ｊ＝１４．４Ｈz）、２．８３（dd，１Ｈ，Ｊ＝７．０，１４．４Ｈz）、１．１０（d，３Ｈ，Ｊ＝６．５Ｈz）：13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，７５ＭＨz）δ１４８．５、１４８．４、１４８．０、１４７．１、１４６．２、１４４．１、１３４．８、１２９．８、１２９．１、１２６．８、１２３．５、１２１．２、１１６．３、１０９．６、１０９．３、１０１．６、６１．９、３９．５、１８．９
実施例１４
（Ｒ）−７−（２−ピリジル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
０℃に冷却したジクロロメタン５mＬ中実施例１１の生成物（０．４５２g）の溶液に、トリエチルアミン（０．１７g）、続いて塩化メタンスルホニル（０．１５g）を加えた。０．５時間後、混合物を室温に温め、ジクロロメタンで希釈した。溶液を１５ｍＬの食塩水で２回、水で２回づつ洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮して黄色の固体（０．５９４g）を得た。黄色の固体の一部（０．４５g）をテトラヒドロフラン６mＬ中に溶解し、０℃に冷却した。リチウムｔ−ブトキシド（０．１３g）を一度に加えた。混合物を０．７５時間後に室温に温め、撹拌を３時間続けた。混合物を酢酸エチルで希釈した。得られた溶液を飽和塩化アンモニウム溶液、水および食塩水で洗浄した。溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中６０％ ＥtＯＡc）にかけ精製し、標題化合物０．２５g（６８％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．８１（ヘキサン中６０％ ＥtＯＡc）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ８．２３（m，３Ｈ）、７．７６（d，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈz）、７．５８（m，１Ｈ）、７．５０（m，１Ｈ）、６．８０（m，１Ｈ）、６．７５（s，１Ｈ）、６．５４（s，１Ｈ）、５．９７（m，２Ｈ）、５．８２（m，１Ｈ）、３．１９（d，１Ｈ，Ｊ＝１４．４Ｈz）、２．８８（dd，１Ｈ，Ｊ＝６．９，１４．５Ｈz）、１．０５（d，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，７５ＭＨz）δ１５８．１、１４８．５、１４８．４、１４７．２、１４７．１、１４６．０、１４３．５、１３７．６、１３５．５、１２９．９、１２６．６、１２３．５、１１６．０、１１１．０、１０９．８、１０９．７、１０１．６、５７．７、３９．２、１８．８
実施例１５
（Ｒ）−７−（１−フタラジニル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
ジクロロメタン１５mＬ中実施例１２の標題化合物（０．２６g）およびトリエチルメタン（０．０８３g）の溶液に、ジクロロメタン２mＬ中塩化メタンスルホニル（０．０７g）の溶液に加えた。さらに塩化メタンスルホニル（０．０７g）およびトリエチルアミン（０．０８g）を加えて反応を完了させた。有機溶液を食塩水で洗浄し、ついで、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣の油状物を酢酸エチル中に溶解し、１Ｎ ＮａＯＨで３回洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮してオレンジ色の液体０．３３gを得た。残渣をテトラヒドロフラン１０mＬおよびリチウムｔ−ブトキシド（０．０８７g）に加えた。反応溶液一晩撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（４：１：１ヘキサン、アセトン、クロロホルム）にかけ精製し、黄色の固体として標題化合物０．１１g（４５％）および対応脱離生成物０．０５g（２１％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．２２（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，５００ＭＨz）：δ９．２５（s，１Ｈ）、８．１９−８．１６（m，３Ｈ）、７．９０（d，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈz）、７．８２（t，１Ｈ，Ｊ＝７．３Ｈz）、７．７６−７．７３（m，３Ｈ）、６．８９（s，１Ｈ）、６．６９（s，１Ｈ）、６．０５（d，２Ｈ，Ｊ＝３．８Ｈz）、５．９７−５．９４（m，１Ｈ）、３．３２（dd，１Ｈ，Ｊ＝３．８，１４．４Ｈz）、２．８８（dd、１Ｈ，Ｊ＝５．２，１４．４Ｈz）、１．３１（d，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，１２５ＭＨz）：δ１５７．７３、１５３．３２、１４９．３９、１４８．９４、１４８．２２、１４６．６８、１４５．９８、１３６．０４、１３１．９３、１３１．６６、１３０．０６、１２９．６６、１２６．９３、１２６．７９、１２６．７３、１２３．８８、１２３．５５、１１０．２８、１０９．１６、１０２．０９、６３．２０、３９．３３、１９．３５
実施例１６
（Ｒ）−７−フェニル−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
イソ−プロパノール１５mＬ中実施例１３の生成物（０．２４g）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（１００mg）、続いて水０．５mＬ中ギ酸カリウム（０．１３g）の溶液を加えた。さらにギ酸カリウム（０．８０g）を１．５時間後に加えた。４時間後、反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、ついで、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中３３％ ＥtＯＡc）にかけ精製した。黄色の固体をエタノール中に溶解し、２回濃縮し、ついで、５０℃にて１２時間減圧乾燥器中で乾燥させ、標題化合物０．１３５g（６１％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．３３（ヘキサン中３３％ ＥtＯＡc）；mp１１８−１１９℃；ＭＳ（ＦＤ＋）、m／z３７１；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ７．６（dd，２Ｈ、Ｊ＝１．８，Ｊ＝６．７Ｈz）、７．２４（m，２Ｈ）、７．０２（d，２Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈz）、６．７７（m，２Ｈ）、６．７０（m，２Ｈ）、６．６１（s，１Ｈ）、５．９８（d，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈz）、５．９１（d，Ｊ＝１．３Ｈz）、４．８（m，１Ｈ）、３．８９（br s，２Ｈ）、２．７４（m，２Ｈ）、１．２４（d，３Ｈ，Ｊ＝６．２Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，７５ＭＨz）δ１６６．８、１４９．２、１４８．４、１４８．３、１４５．９、１３５．４、１３０．８、１２８．８、１２８．７、１２７．９、１１８．６、１１５．３、１１４．５、１０９．３、１０８．２、１０１．３、６４．５、４０．１、１６．１６
実施例１７
（Ｒ）−７−（２−ピリジル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
イソ−プロパノール１０mＬ中実施例１４の生成物（０．１７g）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（０．９mg）、続いて水０．５mＬ中ギ酸カリウム（０．０９g）の溶液を加えた。さらにギ酸カリウム（０．０５０g）を１時間後に加えた。２時間後、反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、ついで、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）にかけ精製した。黄色の固体をエタノール中に溶解し、２回濃縮し、ついで、５０℃にて１２時間減圧乾燥器中で乾燥させ、標題化合物０．１２g（７５％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．６（ヘキサン中５０％ ＥtＯＡc）；mp１２８−１３０℃；ＭＳ（ＦＤ＋）、m／z ３７２；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００Ｍz）δ８．１７（m，１Ｈ）、７．６１（d，２Ｈ，Ｊ＝６．８Ｈz）、７．４６（m，１Ｈ）、６．９７（d，１Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈz）、６．８０（s，１Ｈ）、６．７５（d，２Ｈ，Ｊ＝９．０Ｈz）、６．６８（m，２Ｈ）、５．９８（d，１Ｈ，Ｊ＝１．３Ｈz）、５．９２（d，１Ｈ，１．３Ｈz）、５．５０（m，１Ｈ）、３．９２（br s，２Ｈ）、２．７８（m，２Ｈ）、１．２６（d，３Ｈ，Ｊ＝６．４Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，７５Ｍz）δ１６７．１、１５９．４、１４８．６、１４８．４、１４７．２、１４５．８、１３７．０、１３６．０、１３０．９、１２８．２、１２７．８、１１４．４、１１３．７、１１０．５、１０９．４、１０８．５、１０１．３、６３．０、３９．６、１７．３
Ｃ22Ｈ20Ｎ4Ｏ2の分析：
（計算値）Ｃ，７０．９５；Ｈ，５．４１；Ｎ，１５．０４
（実測値）Ｃ，７０．７６；Ｈ，５．７１；Ｎ，１４．９３
実施例１８
（Ｒ）−７−（１−フタラジニル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
イソ−プロパノール２０mＬ中実施例１５の生成物（０．１１g）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（０．０５３g）、続いて水＜０．５mＬ中ギ酸カリウム（０．０７３g）の溶液を加えた。さらにギ酸カリウムを６時間にわたって３回に分けて加えた。混合物を一晩撹拌し、珪藻土を通して濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、ついで、水および食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１ クロロホルム：酢酸エチルから１：４ クロロホルム：酢酸エチルの勾配）にかけ精製した。分離した物質をエタノール中に溶解し、ついで、クロロホルム／ヘキサン中に溶解し、濃縮した。黄色の固体を５５℃にて１８時間真空蒸発器中で乾燥させ、標題化合物７５．３mg（７３％）を得た。
黄色の固体、mp２３０（dec）；ＴＬＣ Ｒf＝０．２（酢酸エチル中５０％ クロロホルム）；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，５００ＭＨz）：δ９．０５（s，１Ｈ）、８．００（d，１Ｈ，Ｊ＝８．４Ｈz）、７．７６（d，１Ｈ，Ｊ＝７．８Ｈz）、７．７１−７．６８（m，１Ｈ）、７．６５−７．６２（m，１Ｈ）、７．５３（d，２Ｈ，Ｊ＝８．６Ｈz）、６．８７（s，１Ｈ）、６．８０（s，１Ｈ）、６．６５（d，２Ｈ，Ｊ＝８．５Ｈz）、６．００−５．９５（m，２Ｈ）、５．７０−５．６６（m，１Ｈ）、４．３５−３．８０（br s，２Ｈ）、３．００（dd，１Ｈ，Ｊ＝６．１，１３．８Ｈz）、２．７２（dd，１Ｈ，Ｊ＝７．９，１３．８Ｈz）、１．４７（d，３Ｈ，Ｊ＝５．９Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3）：δ１７０．３２、１５７．３４、１４９．６４、１４９．０７、１４７．１５、１４６．３９、１３６．１６、１３１．２８、１３０．８５、１２９．４９、１２８．７１、１２６．８６、１２６．６７、１２６．３７、１２３．２６、１１４．８４、１０９．３３、１０８．８４、１０１．８０、６４．８８、３９．５４、１７．８２
実施例１９
（Ｓ）−α−メチル−１，３−ベンゾジオキソール−５−エタノール合成の別法
マグネシウム転換剤（magnesium turnings）（１７g）のテトラヒドロフラン５０ml懸濁液に、５−ブロモ−１，３−ベンゾジオキソール（９３．６g）の溶液を滴下しながら添加した。添加終了後、その混合物をテトラヒドロフラン２５０mlで希釈して、得られた混合物を一晩撹拌した。その溶液１３ml（０．７８Ｍ）をヨウ化銅（Ｉ）（０．１２g）の入った丸底フラスコに移した。得られた混合物を−５０℃まで冷却して、（Ｓ）−（−）−プロピレンオキシドのテトラヒドロフラン３ml溶液を徐々に加えた後、１０分間撹拌した。その混合物をエーテルで希釈した。分離した有機相を水および食塩水で洗浄した。水性洗液をエーテルで２回抽出し、一緒にした有機溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させて、濾過し、濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（ペンタン中、５０％ エーテル）、所望の生成物１．６６ｇ（９１％）を得た。キラルＨＰＬＣ分析により、該物質の光学的純度が９８．３％であることが示された。
実施例２０
（Ｒ）−７−（２−ベンゾチアゾリル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
濃ＨＣl数滴とともにエタノール２５mＬ中実施例５の生成物（１．００g）の溶液に、２−ヒドラジノベンゾチアゾール（０．６３g）を加えた。反応溶液を１２時間還流加熱した。混合物を室温に冷却し、溶媒を蒸発させた。残渣を酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣の一部（１．０g）をジクロロメタン２５mＬで溶解し、０℃に冷却した。ついで、トリエチルアミン（１．０ml）および塩化メタンスルホニル、（０．５８ml）を数時間にわたって滴下した。室温で一晩撹拌後、混合物を１Ｎ ＨＣl、１Ｎ ＮａＯＨおよび食塩水で続けて洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮して茶色の油状物（１．１５g）を得た。油状物の一部（０．９５g）をエタノール３５０mＬ中に溶解し、０℃に冷却した。水酸化ナトリウム溶液（０．０９ml，１９Ｍ）を１度に加えた。０．７５時間後、溶液を蒸発させた。残渣を酢酸エチルで抽出し、ついで、水、食塩水、飽和重炭酸ナトリウムおよび食塩水で続けて洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（クロロホルム中２５％ヘキサン）、標題生成物０．６９ｇを得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．３７（ヘキサン中２５％ ＣＨＣl3）；黄色の固体，mp２５９．４−２６０．６；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，５００ＭＨz）：δ８．３０（d，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈz）、７．８３（d，２Ｈ，Ｊ＝８．７Ｈz）、７．７１（d，２Ｈ，Ｊ＝８．３Ｈz）、７．３７（t，１Ｈ，Ｊ＝７．９Ｈz）、７．２０（t，１Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈz）、６．８２（s，１Ｈ）、６．６１（s，１Ｈ）、６．０６−６．０４（m，２Ｈ）、５．６９−５．６６（m，１Ｈ）、３．３７（d，１Ｈ，Ｊ＝１４．８Ｈz）、２．９７（dd，１Ｈ，Ｊ＝６．１，１４．８Ｈz）、１．２５（d，３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，１２５ＭＨz）：δ１７０．１５、１５２．８８、１４９．６６、１４８．１２、１４７．１９、１４６．７６、１４６．１４、１３５．６３、１３３．２５、１３０．５２、１２６．１７、１２５．８３、１２３．９１、１２２．９２、１２１．２９、１２０．９４、１１０．５８、１１０．５２、１０２．２１、６２．３６、３９．０２、１９．２８；ＩＲ（ＫＢr，cm-1）：１５０６．６（s）、１４８３．２（s）、１４４１．０（m）、１３８９．９（m）、１３３５．９（s）、１２７０．３（m）、１２３３．６（m）、１１８９．３（m）、１１１０．２（m）、１０３４．０（m）、１０１２．８（m）、９１０．５（m）、８６６．２（m）、８５１．９（s）、７５４．３（s）、６９２．５（m）；質量スペクトル（ＦＤ），m／z ４５８．０
実施例２１
（Ｒ）−７−（２−ベンゾチアゾリル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
イソ−プロパノール３００mＬ中実施例２０の生成物（０．５５g）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（２５０mg）、続いて水１．０mＬ中ギ酸カリウム（０．３０g）の溶液を加えた。さらにギ酸カリウム（１．５０g）を５時間にわたって５回に分けて加えた。一晩撹拌後、反応混合物を珪藻土を通して濾過し、濃縮した。残渣を酢酸エチル中に溶解し、ついで、水および飽和重炭酸ナトリウムで洗浄した。有機溶液を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（４／２／１ クロロホルム／ヘキサン／ＥtＯＡc）にかけ精製して、所望の化合物０．３１g（６２％）を得た。
ＴＬＣ Ｒf＝０．３５（４／２／１ クロロホルム／ヘキサン／ＥtＯＡc）；黄色の固体 mp gel at １４５；1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，５００ＭＨz）：δ７．６８−７．５９（m，４Ｈ）、７．３２−７．２９（m，１Ｈ）、７．１２−７．０９（m，１Ｈ）、６．８３（d，１Ｈ）、６．７５−６．７２（m，２Ｈ）、６．６９（s，１Ｈ）、６．０１（m，２Ｈ）、５．４６−５．４２（m，１Ｈ）、３．９７（s，２Ｈ）、３．０２（dd，１Ｈ，Ｊ＝４．６，１４．１Ｈz）、２．８６（dd，１Ｈ，Ｊ＝９．９，１４．１Ｈz）、１．４０（d，３Ｈ，Ｊ＝６．３Ｈz）；13Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，１２５ＭＨz）：δ１７０．４２、１６５．６２、１５３．４５、１４９．５７、１４９．４３、１４６．５０、１３５．９７、１３２．９７、１３１．６８、１２７．５７、１２７．５４、１２６．０７、１２１．８６、１２１．２５、１２０．１３、１１４．７５、１１０．５８、１０９．４３、１０１．９８、６６．８６、３９．３１、１８．４３；ＩＲ（ＫＢr，cm-1）：１６１９．５（m）、１６０５．４（m）、１５１０．５（s）、１４８４．４（s）、１４４２．９（s）、１３７９．３（m）、１２７３．２（m）、１２３５．６（m）、１１７２．９（m）、１０３６．９（m）、７５２．３（m）、７２６．３（m）；質量スペクトル（ＦＤ），m／z ４２８．０
実施例２２
（Ｒ）−７−（２−ベンゾイミダゾリル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
エタノール２０mＬ中実施例５の生成物（１．７９g，５．４３mmol）の溶液に、２−ヒドラジノベンゾイミダゾール（０．９６g，６．５１mmol）を加えた。得られた茶色のスラリーを還流加熱し、３０分後、濃ＨＣl ３滴を加えた。３時間後、さらに濃縮ＨＣl ３滴を暗赤色の反応混合物に加えた。混合物を２日間還流加熱し、ついで、室温に冷却し、酢酸エチルと飽和ＮaＨＣＯ3水に分配した。有機層を食塩水で洗浄し、（Ｎa2ＳＯ4）で乾燥させ、回転蒸留により濃縮した。残渣を酢酸エチルで結晶化し、ついで、酢酸エチルおよびエタノール中に溶解し、０．５Ｍ ＨＣl、ＮaＨＣＯ3水溶液、ついで食塩水で洗浄した。有機溶液をＮa2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させ、ついで、酢酸エチル５０mＬで結晶化し、（Ｓ）−１−［（４−ニトロフェニル）−［５−［４−（２−ヒドロキシプロピル）−１，２−メチレンジオキシフェニル］］］−２−（２−ベンゾイミダゾリル）ジアザンを得た。得られた乾燥固体の一部（８００mg，１．７５mmol）をテトラヒドロフラン４０mＬ中に溶解した。トリフェニルホスフィン（５５１mg，２．１０mmol）を加え、得られた溶液を氷水／ＮaＣl浴中で冷却した。テトラヒドロフラン５mＬ中アゾジカルボン酸ジイソプロピル（４３０mＬ，２．１８mmol）の溶液を８分にわたって滴下しながら添加し、得られた黒ずんだ溶液を３０分間撹拌し、ついで酢酸エチルと食塩水で分配した。有機層をＮa2ＳＯ4で乾燥させ、濾過し、蒸発させオレンジ色の油状物を得、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン中４０％酢酸エチル）にかけ精製して、標題化合物６８８mgを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ１．２０（d，３，Ｊ＝８）；３．００（dd，１，Ｊ＝６．１５）；３．３４（d，１，Ｊ＝１５）；５．７２（m，１）；６．０２（d，２，Ｊ＝３）；６．５０（s，１）、６．７９（s，１）；７．１８（（m，２）；７．３２（d，１，Ｊ＝８）；７．６０（d，１，Ｊ＝８）；７．７２（d，２，Ｊ＝９）；８．３０（d，２，Ｊ＝９）；９．１８（s，１）
実施例２３
（Ｒ）−７−（２−ベンゾイミダゾリル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
Ｎ2ブランケット下無水エタノール２０mＬ中実施例２２の生成物（６６９mg，１．５２mmol）の溶液に、１０％Ｐd／Ｃ（３３５mg）、続いて水＜０．５mＬ中ギ酸カリウム（４６１mg，５．４８mmol）の溶液を加えた。１時間後、反応混合物をセライトのパッドに通して濾過し、回転蒸留により濃縮した。固形残渣を酢酸エチルと水で分配し、有機層を食塩水で洗浄し、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル中４０％ヘキサン）にかけ精製して、標題化合物４７８mg（７６．５％）を得た。
ＭＳ（ＦＤ＋）＝４１１ ＩＲ：１６２３、１５４３、１４８６cm-1。1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）δ１．２９（d，３，Ｊ＝７）；２．８２（dd，１，Ｊ＝１０，１４）；３．０２（dd，１，Ｊ＝４，１４）；３．９６（s，２）；５．４６（m，１）；６．００（d，２，Ｊ＝８）；６．７１（m，４）；７．０８（m，２）；７．３０（s，１）；７．５２（m，３）；９．００（s，１）
実施例２４
（Ｒ）−７−（２−メトキシカルボニルチエン−３−イル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−ニトロフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
エタノール２８mＬ中実施例５の生成物（３．５２g，１０．７０mmol）の溶液に、メチル−３−ヒドラジノチオフェン−２−カルボキシレート（２．０１g，１１．６７mmol）を加え、反応溶液を還流加熱した。１時間後、濃ＨＣl ３滴を加え、さらに１時間後、反応混合物を放置して室温に冷却し、酢酸エチルと０．２Ｍ ＨＣlの間に分配した。有機層を０．１Ｍ ＨＣl、飽和ＮaＨＣＯ3水、ついで、食塩水で洗浄し、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、オレンジ色の固体４．６７gを得た。固体物質の一部（２．０８６g，４．３３mmol）をテトラヒドロフラン６０mＬ中Ｎ2下溶解し、透明でオレンジ色の溶液を氷水／ＮaＣl浴中で冷却させた。その溶液に、トリエチルアミン（８４５mＬ，６．０６mmol）、続いて塩化メタンスルホニル（４４５mＬ，５．６４mmol）を加えた。９０分後に反応を水２５mＬで終了させ、酢酸エチルで分配した。有機層を１Ｍ ＨＣl、ついで、食塩水で洗浄し、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、固体２．４６４gを得た。その固体の一部（２．０８８g，３．７３mmol）をテトラヒドロフラン４０mＬ中Ｎ2雰囲気下溶解し、溶液を氷水浴中で冷却した。リチウムｔ−ブトキシド（３２８mg，４．１０mmol）を加え、反応物を２１時間撹拌した。さらにリチウムｔ−ブトキシドの一部（３３mg，０．４１mmol）を加え、２時間後、反応を飽和ＮＨ4Ｃl水２０mＬで終了させた。混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を１Ｍ ＨＣl、１：１ 飽和ＮaＨＣＯ3水：食塩水および食塩水で洗浄し、ついで、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにかけ精製して、標題化合物１．０４３gを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）：δ１．１０（d，３，Ｊ＝７）；２．７２（dd，１，Ｊ＝９，１４）；３．０６（dd，１，Ｊ＝５．１４）；３．７６（s，３）；５．１２（m，１）；６．００（d，２，Ｊ＝６）；６．５５（s，１）；６．８７（s，１）；７．４０（m，２）；７．７９（d，２，Ｊ＝９）；８．２１（d，２，Ｊ＝９）
実施例２５
（Ｒ）−７−（２−メトキシカルボニルチエン−３−イル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピンの合成
Ｎ2気流中無水エタノール１６mＬおよびアセトン３mＬ中実施例２４の生成物（７９４mg，１．７１mmol）の溶液に、１０％ Ｐd／Ｃ（４００mg）を加え、続いて、Ｈ2Ｏ １mＬ中ギ酸カリウム（５１３mg，６．１０mmol）の溶液を加えた。５０分後、混合物をセライトのパッドに通して濾過し、回転蒸留により濃縮した。残渣を酢酸エチルと水で分配し、有機層を食塩水で洗浄し、Ｎa2ＳＯ4で乾燥させた。溶媒を回転蒸留により除去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（１：１ 酢酸エチル：ヘキサン）にかけ精製して、所望の最終化合物６８２mgを得た。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣl3，３００ＭＨz）：δ１．１３（d，３，Ｊ＝６）；２．６２（dd，１，Ｊ＝１１，１５）；２．７８（dd，１，Ｊ＝６，１３）；３．７０（s，３）；３．８８（s，２）；５．１５（m，１）；５．９５（（d，２，Ｊ＝１５）；６．６５（m，３）；６．８８（s，１）；７．３５（d，１，Ｊ＝６）；７．４８（（m，３）
Claims (11)
- 一般式：
［式中、Ｒは、水素またはＣ1−Ｃ10アルキルであり；
Ｘは、置換されていないか、またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、カルボキシ、Ｃ1−Ｃ6アルコキシカルボニル、アセチル、ホルミル、カルボキシメチル、ヒドロキシメチル、アミノ、アミノメチル、メチレンジオキシおよびトリフルオロメチルからなる群から選ばれる１個またはそれ以上の基で置換されている、フェニル、チエニル、フリル、ピリジル、イミダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリルおよびフタラジニルから選ばれる芳香族基であり；
Ａrylは、ｐ−ニトロフェニル、ｐ−アミノフェニルまたはｐ−（Ｃ 1 −Ｃ 6 ）アルカノイルアミノフェニルである］
を有する化合物または医薬的に許容され得るそれらの塩。 - Ａrylがｐ−アセチルアミノフェニルである、請求項１記載の化合物。
- Ａrylがｐ−アミノフェニルである、請求項２記載の化合物。
- Ｒがメチルである、請求項１〜３のいずれか１項記載の化合物。
- Ｘが置換されていないか、またはハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ1−Ｃ6アルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、カルボキシ、アセチル、ホルミル、カルボキシメチル、ヒドロキシメチル、アミノ、アミノメチルおよびトリフルオロメチルからなる群から選ばれる１個またはそれ以上の基で置換されている芳香族基である、請求項１〜４のいずれか１項記載の化合物。
- 芳香族基がフェニル、チエニル、フリル、ピリジル、イミダゾリルおよびフタラジニルから選ばれるものである、請求項５記載の化合物。
- Ｘがフェニル、４−メチルフェニル、２−メチルフェニル、４−メトキシフェニル、４−（i−プロピル）フェニル、４−シクロペンチルフェニル、４−（t−ブチル）フェニル、４−アセチルフェニル、４−トリフルオロメチルフェニル、４−クロロフェニル、２−ブロモフェニル、３−ヨードフェニルまたは３，４−（メチレンジオキシ）フェニルである、請求項１〜４のいずれか１項記載の化合物。
- Ｘがフェニル、２−ピリジル、２−メトキシカルボニルチエン−３−イル、２−ベンズイミダゾリル、２−ベンゾチアゾリルまたは１−フタラジニルである、請求項１〜４のいずれか１項記載の化合物。
- Ｘがフェニル、２−ピリジルまたは１−フタラジニルである、請求項８記載の化合物。
- （Ｒ）−７−（２−ピリジル）−８，９−ジヒドロ−８−メチル−５−（４−アミノフェニル）−７Ｈ−１，３−ジオキソロ［４，５−h］［２，３］ベンゾジアゼピン、またはそれらの医薬的に許容され得る塩。
- 有効成分として少なくとも１種の請求項１に記載の化合物および医薬的に許容され得る希釈剤または担体を含む、痙攣を処置するための医薬組成物。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US29864594A | 1994-08-31 | 1994-08-31 | |
| US08/298,645 | 1994-08-31 | ||
| US41302995A | 1995-03-28 | 1995-03-28 | |
| US08/413,029 | 1995-03-28 | ||
| PCT/US1995/010945 WO1996006606A1 (en) | 1994-08-31 | 1995-08-30 | Dihydro-2,3-benzodiazepine derivatives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10505066A JPH10505066A (ja) | 1998-05-19 |
| JP4131987B2 true JP4131987B2 (ja) | 2008-08-13 |
Family
ID=26970798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50892696A Expired - Fee Related JP4131987B2 (ja) | 1994-08-31 | 1995-08-30 | ジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5795886A (ja) |
| EP (3) | EP0771198B1 (ja) |
| JP (1) | JP4131987B2 (ja) |
| AT (2) | ATE212994T1 (ja) |
| CA (1) | CA2198751C (ja) |
| DE (2) | DE69525342T2 (ja) |
| DK (2) | DK0771198T3 (ja) |
| ES (2) | ES2170804T3 (ja) |
| FI (1) | FI113049B (ja) |
| HK (1) | HK1013794A1 (ja) |
| NZ (1) | NZ292417A (ja) |
| PT (2) | PT1157992E (ja) |
| WO (1) | WO1996006606A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA972746B (en) * | 1996-04-04 | 1998-10-09 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Novel 2,3-benzodiazepine derivatives |
| HUP9701325A1 (hu) * | 1997-07-31 | 2000-08-28 | Gyógyszerkutató Intézet Kft. | Új 2,3-benzodiazepin-származékok |
| HU9803014D0 (en) * | 1998-12-23 | 1999-02-01 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Novel phtalazine derivatives, process for their production and pharmaceutical compositions containing the same |
| HU227128B1 (en) * | 1999-07-07 | 2010-07-28 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | New 2,3-benzodiazepine derivatives |
| US6649607B2 (en) * | 2001-05-18 | 2003-11-18 | Vela Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing convulsions or seizures |
| US6858605B2 (en) * | 2003-02-04 | 2005-02-22 | Ivax Drug Research Institute, Ltd. | Substituted 2,3-benzodiazepine derivatives |
| TW200902024A (en) * | 2007-04-02 | 2009-01-16 | Teva Pharma | Novel 2,3-benzodiazepine derivatives and their use as antipsychotic agents |
| CU20090172A6 (es) | 2009-10-09 | 2011-10-05 | Facultad De Quimica Universidad De La Habana | Sistemas tricíclicos y tetracíclicos con actividad sobre el sistema nervioso central y vascular |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU219778B (hu) * | 1990-12-21 | 2001-07-30 | Gyógyszerkutató Intézet Közös Vállalat | Eljárás N-acil-2,3-benzodiazepin-származékok, savaddíciós sóik és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására, valamint a vegyületek egy csoportja, és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények |
| HU206719B (en) * | 1990-12-21 | 1992-12-28 | Gyogyszerkutato Intezet | Process for producing 1-/4-acylamino-phenyl/-7,8-methylenedioxy-5h-2,3-benzodiazepine derivatives, acid addicional salts and pharmaceutical compositions containing them |
| HU219777B (hu) * | 1993-07-02 | 2001-07-30 | Gyógyszerkutató Intézet Kft. | Optikailag aktív 1-(4-nitro-fenil)-4-metil-7,8-metiléndioxi-3,4-dihidro-5H-2,3-benzodiazepin és eljárás előállítására |
-
1995
- 1995-08-30 DK DK95930998T patent/DK0771198T3/da active
- 1995-08-30 WO PCT/US1995/010945 patent/WO1996006606A1/en active IP Right Grant
- 1995-08-30 PT PT01114686T patent/PT1157992E/pt unknown
- 1995-08-30 NZ NZ292417A patent/NZ292417A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-08-30 JP JP50892696A patent/JP4131987B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-30 DE DE69525342T patent/DE69525342T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-30 US US08/776,892 patent/US5795886A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-30 ES ES95930998T patent/ES2170804T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-30 DE DE69534407T patent/DE69534407T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-30 PT PT95930998T patent/PT771198E/pt unknown
- 1995-08-30 CA CA002198751A patent/CA2198751C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-08-30 EP EP95930998A patent/EP0771198B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-30 EP EP01114686A patent/EP1157992B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-30 EP EP05015260A patent/EP1593683A3/en not_active Withdrawn
- 1995-08-30 DK DK01114686T patent/DK1157992T3/da active
- 1995-08-30 AT AT95930998T patent/ATE212994T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-08-30 AT AT01114686T patent/ATE302779T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-08-30 ES ES01114686T patent/ES2244524T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-02-27 FI FI970833A patent/FI113049B/fi active
-
1998
- 1998-12-23 HK HK98115184A patent/HK1013794A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI970833A0 (fi) | 1997-02-27 |
| HK1013794A1 (en) | 1999-09-10 |
| NZ292417A (en) | 1998-09-24 |
| EP1157992A1 (en) | 2001-11-28 |
| DE69525342D1 (de) | 2002-03-21 |
| CA2198751C (en) | 2006-07-11 |
| DE69534407D1 (de) | 2005-09-29 |
| EP0771198B1 (en) | 2002-02-06 |
| EP1157992B1 (en) | 2005-08-24 |
| PT771198E (pt) | 2002-06-28 |
| FI970833A (fi) | 1997-02-27 |
| ES2170804T3 (es) | 2002-08-16 |
| DK0771198T3 (da) | 2002-04-22 |
| DE69534407T2 (de) | 2006-03-16 |
| JPH10505066A (ja) | 1998-05-19 |
| PT1157992E (pt) | 2005-10-31 |
| DK1157992T3 (da) | 2005-10-24 |
| ATE212994T1 (de) | 2002-02-15 |
| WO1996006606A1 (en) | 1996-03-07 |
| EP0771198A4 (ja) | 1997-05-28 |
| EP1593683A2 (en) | 2005-11-09 |
| DE69525342T2 (de) | 2002-11-07 |
| EP1593683A3 (en) | 2006-10-25 |
| AU689639B2 (en) | 1998-04-02 |
| EP0771198A1 (en) | 1997-05-07 |
| ES2244524T3 (es) | 2005-12-16 |
| AU3418695A (en) | 1996-03-22 |
| ATE302779T1 (de) | 2005-09-15 |
| FI113049B (fi) | 2004-02-27 |
| CA2198751A1 (en) | 1996-03-07 |
| US5795886A (en) | 1998-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4131987B2 (ja) | ジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体 | |
| US6288057B1 (en) | Physical form of dihydro-2,3-benzodiazepine derivative | |
| JP3481019B2 (ja) | ジヒドロ−２，３−ベンゾジアゼピン誘導体を製造するための立体選択的方法 | |
| EP0699678B1 (en) | Crystalline form of dihydro-2,3-benzodiazepine derivative | |
| EP0699676B1 (en) | Physical form of dihidro-2,3-benzodiazepine derivative | |
| AU689639C (en) | Dihydro-2,3-benzodiazepine derivatives | |
| RU2146677C1 (ru) | Физическая форма (r)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7н-1,3- диоксоло[4,5-h]-[2,3]-бензодиазепина, способ ее получения и фармацевтическая композиция |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060912 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20061212 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20070209 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070309 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080507 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080530 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110606 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100710 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100710 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110710 Year of fee payment: 13 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120710 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130710 Year of fee payment: 15 |