JP4116183B2 - Inkjet recording sheet treating agent and recording medium - Google Patents

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JP4116183B2
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芳春 橋口
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はインクジェット記録方式に用いる記録シート用処理剤、更に詳しくは高解像度で発色性、耐水性、耐候性、耐光性に優れた記録画像を形成する記録シート用処理剤及びその処理剤で処理した記録媒体に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、インクジェット用記録媒体としては、(1)パルプを主成分とした一般の紙を低サイズ度となるように抄紙したもの、(2)澱粉等に表面サイズ剤を混合したものを記録用支持体に塗工したもの、(3)特開昭56−148585号公報に記載されるように、一般の上質紙等のインク吸収性の低い基紙上に、多孔質の顔料を用いてインク吸収層を設けたもの等が知られている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
近年、記録の多色化あるいは高速化に伴い、インクジェット用記録媒体に対しても、より高度の特性が要求され、インクジェット記録方式において高品位かつ高解像度のカラー画像を得るために、記録媒体は次のような諸物性を満たすことが必要であるとされている。
(1)インクの発色性に優れ、光学濃度、彩度の高い画像が得られること。
(2)インクが滲みすぎず、シャープな画像が得られること。
(3)付着したインク滴を速やかに吸収できること。
(4)記録画像の保存性に優れること(耐水性、耐光性などに優れること)。
【0004】
しかし、これらの性能を満たすには多量のインクを急速に吸収し且つ定着させることが必要となるため、顔料を含んだコート層を厚くしなければならない。その結果として、筆記性に乏しい、紙粉が発生しやすい、製造上の負担が大きい、コスト高となる、などの問題が生じており、これらの問題を完全に解決したインクジェット用記録媒体はいまだ見いだされていない状況にある。これらの問題を解決するために、本出願人の出願に係る、特開平8−108618号公報に示されるような、特定の、ベンジル基を有する、(メタ)アクリル酸アルキル第四級アンモニウム塩又は(メタ)アクリルアミドアルキル第四級アンモニウム塩を骨格とする重合物や、特開平8−216504号公報に示されるような特定の(メタ)アクリル酸エステルを単量体とした(共)重合体を塗工した記録媒体などが知られている。これらは、耐水性などの記録画像の保存性や画像濃度には優れるが、文字品位が劣り、フェザリングが発生するなどの問題がある。
【0005】
本発明は上記の要求性能をいずれも満足し、同時に以下の要求性能をも満たす、特殊な顔料コーティングを施さない普通紙の風合いを保ったインクジェット用記録媒体を作成するための処理剤を提供することを目的とする。
(1)記録装置との適合性に優れること(紙粉などを発生しないこと)。
(2)被記録媒体としての一般性能(文字品位、強度、印刷適性、筆記性など)を備えること。
(3)他の記録方式にも使用できること(電子写真記録、熱転写記録、ドット記録など)。
【0006】
【課題を解決するための手段及び実施の形態】
本発明者らは、水溶性染料などを含む水性インクを用いてインクジェット方式で画像記録する記録媒体に、水媒体中、ポリビニルアルコール系樹脂又はポリエチレンオキシド系樹脂の存在下に、カチオン性のラジカル重合性単量体10〜50モル%、下記一般式(1)
【0007】
【化2】

Figure 0004116183
【0008】
(式中、R1 はH又はCH3 、R2 は炭素数1〜2の低級アルキル基を表わす)で表される(メタ)アクリル酸エステル系単量体90〜50モル%及びその他のノニオン性で共重合可能なビニル単量体0〜20モル%を共重合させてえられる重合体含有液からなるインクジェット記録シート用処理剤を、記録シートに含有させることによって前記した問題点を解決できることを見いだし、本発明を完成した。
【0009】
ポリビニルアルコール系樹脂は、平均重合度1700以上3000未満で、その4重量%水溶液の20℃における粘度が28〜70mPa・sの部分又は完全ケン化タイプのものが好ましく、含有割合は単量体合計の10〜70重量%がよい。樹脂としては、市販のものを含め、各種変性ポリビニルアルコールが使用できるが、より好ましくは平均重合度2000以上3000未満、ケン化度98%以上で、その4重量%水溶液の20℃における粘度が35〜70mPa・sのものである。
【0010】
使用するポリビニルアルコール系樹脂の平均重合度が1700未満、4重量%水溶液の20℃における粘度が28mPa・s未満の場合は、他の条件を同様にして製造した処理剤を用いてインクジェット記録用記録媒体を作っても、インクジェット印字の文字品位が不満足するものになる。平均重合度が3000以上や4重量%水溶液の20℃における粘度が70mPa・sを越える場合は、均一な重合物が得られなかったり、製造したインクジェット記録シート用処理剤の粘度が高すぎ記録用支持体に塗工できなくなる。またポリビニルアルコール系樹脂の割合が、10重量%より少ないとインクジェット印字の文字品位は劣り、70重量%を越えると画像の耐水性が低下する。
【0011】
ポリエチレンオキシド系樹脂も、市販のものを使用し得るが、平均分子量80000以上600000未満のものが望ましく、使用割合は、単量体合計量の10〜70重量%が望ましい。平均分子量が80000未満の場合、製造した処理剤でインクジェット記録用記録媒体を作っても、インクジェット印字の文字品位が不満なものになり、又、平均分子量が600000を越える場合は、高粘度で均一な重合物が得られなかったり、製造したインクジェット記録シート用処理剤の粘度が高すぎ記録用支持体に塗工できなくなる。さらに、ポリエチレンオキシド系樹脂の使用割合が、単量体合計量の10重量%より少ないとインクジェット印字の文字品位が劣り、70重量%を越えると処理剤が高粘度で画像の耐水性が低下する。
【0012】
本発明において使用されるカチオン性のラジカル重合性単量体としては、以下のものが挙げられる。例えばN,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノ−2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミドなどの第三級アミノ基を有するカチオン性ビニル単量体、及び例えば(メタ)アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクりロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチルトリエチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシエチルジエチルベンジルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、(メタ)アクリルアミドプロピルジエチルベンジルアンモニウムクロライド、2−ヒドロキシ−3−(メタ)アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライドやジメチルジアリルアンモニウムクロライドなどの第四級アンモニウム塩を有する単量体。
【0013】
カチオン性のラジカル重合性単量体の使用割合は、10〜50モル%であり、10モル%より少ないと、得られるインクジェット記録用記録媒体はインクジェット画像の耐水性が劣り、水で画像がぬれた場合、画像が滲むという問題が起きる。50モル%を越えると、画像の耐水性は向上するが、画像濃度が低下する。
【0014】
下記一般式(1)
【0015】
【化3】
Figure 0004116183
【0016】
(但し、R1 はH又はCH3 、R2 は炭素数1〜2の低級アルキル基を示す)
で表される(メタ)アクリル酸エステル系単量体は、具体的には(メタ)アクリル酸のメチル、エチル等の低級アルキルエステルから選ばれた1種又は2種以上の単量体である。その使用量は、90〜50モル%であり、90モル%を越えると、画像濃度は向上するが、系全体としてはカチオン性のラジカル重合性単量体成分が減少するために、画像の耐水性が低下する。50モル%未満では画像濃度が低く、鮮明な画像が得られない。
【0017】
その他のノニオン性で共重合可能なビニル単量体としては、例えばエチレン、ブタジェン、スチレン、アルファメチルスチレン、酢酸ビニル、炭素数3以上の(メタ)アクリル酸エステル、グリシジル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリルアミド、イソプロピル(メタ)アクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N,Nジメチル(メタ)アクリルアミド、メチレンビスアクリルアミド、(メタ)アクリロニトリル、ビニルピリジン、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等が挙げられる。これらは、一種又は二種以上を0〜20モル%、共重合物の安定性を損なわない範囲で使用し得る。
【0018】
本発明のインクジェット記録シート用処理剤の有効成分である共重合体含有液の製造方法としては、適宜常法により行うことができる。例えばポリビニルアルコール系樹脂又はポリエチレンオキシド系樹脂を水に溶解し、必要に応じカチオン系界面活性剤を存在させ、次いで単量体類と開始剤類を反応系に混合し、加熱して重合する方法や、加熱水溶液中に単量体類と開始剤類を滴下して重合する方法などの一般的な水溶液重合や乳化重合方法を適用し得る。開始剤としては過硫酸塩や過酸化物、アゾ系開始剤などが用いられる。かくして共重合体含有液が水溶液又は水分散液として得られる。
【0019】
本発明において、上記の共重合体含有液を有効成分とする処理剤を用いてインクジェット記録用記録媒体を得るには、記録用支持体内部または表面に処理剤を含有させる方法であればどのような方法でも用いることができる。好ましくは、上記反応により得られた本共重合体含有液を必要に応じ適宜水に希釈し、これを支持体に含浸または塗工し、乾燥する方法が適用されるが、その他に印字したときの耐水性を損なわない範囲で、本処理剤と多糖類の水性液または高分子水溶性樹脂との混合希釈液を、または顔料等との混合液を支持体に含浸または塗工し、乾燥する方法でインクジェット記録用記録媒体とすることもできる。
【0020】
支持体としては布やオーバーヘッドプロジェクションに使用されるポリエチレンテレフタレート樹脂フィルムや各種樹脂フィルムが使用できるが、より好ましくは酸性紙、中性紙、填料内添紙や顔料コート紙や樹脂コート紙が用いられる。
【0021】
本発明において本処理剤と共に使用される多糖類としては、酸化澱粉やカチオン変性澱粉やエーテル化澱粉などの各種変性澱粉、プルラン等各種多糖類がある。また高分子水溶性樹脂としては、各種ポリアクリルアミド類、ポリビニルピロリドン、各種ポリビニルアルコール類などを用いることもできる。なお、各種ポリビニルアルコ−ル類としては、先にポリビニルアルコ−ル系樹脂として挙げたものを含め、広範囲のものを使用し得る。
【0022】
本発明の処理剤の支持体に対する含浸または塗布量は、固形分で0.05〜2.5g/m2 、好ましくは0.1〜1.5g/m2 でよく、かくして十分な画像濃度と耐水性、文字品位が発現され得る。
【0023】
【作用】
本発明の処理剤がインクジェット記録において記録画像の発色性、耐水性、文字品位に優れた性質を発揮する理由は明らかではないが、概ね次のように考えられる。
本発明おいては、炭素鎖の短い(メタ)アクリル酸低級アルキルエステルが重合した微粒分散物、またはゾル状物が水溶性インク中の着色剤を良く吸着し、親水性もあるため水性インク吸収性に優れたものとなる。また、水性インクの着色剤の多くがアニオン性染料であるため、カチオン性共重合部分では、染料を重合物中に取り込み、固着することができる。一方、系内に存在する比較的高分子量のポリビニルアルコール系樹脂又はポリエチレンオキシド系樹脂部は、保水性が高く印字部以外への水性インクの滲みを防止する。但しポリビニルアルコール系樹脂又はポリエチレンオキシド系樹脂部は、界面活性能が高く、単独で存在した場合は画像の耐水性が低下する。これに対し、本発明ではポリビニルアルコール系樹脂またはポリエチレンオキシド系樹脂の存在下、単量体を共重合させることによって、カチオン性のラジカル重合性単量体や(メタ)アクリル酸エステル系単量体と何らかの結合状態を形成し、耐水性を低下することなく水性インクを保持するこができ、このため、本発明の処理剤を用いたインクジェット記録媒体は、記録画像の発色性、耐水性に優れ、鮮明で高水準の文字品位を示すものと考えられる。
【0024】
【発明の実施の形態】
次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
【0025】
【合成例1】
攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み装置のついた1Lの4つ口フラスコに、水600gと重合度約2000でケン化度99.3モル%、4重量%20℃の粘度が42mPa・sのポリビニルアルコール60gを入れ、窒素ガスを吹き込みながら90℃まで加熱し、全体を溶解させた。次いで冷却した後、メタクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド60%水溶液を100g、メチルメタクリレート45gを加え、窒素ガスを吹き込みながら70℃まで加熱し、2,2−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド5%水溶液8gを加え、80℃で3時間反応して半透明状液(固形分:20%、粘度:200mPa・s)を得た。
【0026】
【合成例2】
攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み装置のついた1Lの4つ口フラスコに、水660gと平均分子量20万のポリエチレンオキシド60gを入れ、加熱溶解した。次いで冷却し、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド80%水溶液50g、メチルメタクリレート80g及びカチオン性乳化剤としてドデシルトリメチルアンモニウムクロライド0.7gを加え、窒素ガスを吹き込みながら加熱して70℃とし、過硫酸アンモンニウム10%水溶液15g加え、80℃で3時間反応して淡白色エマルション(固形分:17%、粘度340mPa・s)を得た。
【0027】
【合成例3】
攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み装置のついた1Lの4つ口フラスコに、水590gと重合度2400でケン化度99モル%以上、4重量%20℃の粘度が65mPa・sのポリビニルアルコール18gを入れ、窒素ガスを吹き込みながら90℃まで加熱し溶解した。さらに窒素ガスを吹き込みながら温度を80℃とし、次いでメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド80%水溶液90g、エチルアクリレート64g及びアクリロニトリル7gを、分散しながらフラスコ中に2時間かけて滴下した。同時に2,2−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド1.5%水溶液30gをフラスコ中に2時間かけて滴下し、滴下終了後90℃で2時間反応を続け、半透明状液(固形分:20%、粘度:130mPa・s)を得た。
【0028】
【合成例4】
攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み装置のついた1Lの4つ口フラスコに、水630gと平均分子量10万のポリエチレンオキシド60gを入れ、加熱溶解した。冷却後、アクリルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロライド65%水溶液65g、ジメチルジアリルアンモニウムクロライド65%水溶液27.3g、メチルメタクリレート60g及びカチオン性乳化剤ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド0.7gを加え、窒素ガスを吹き込みながら加熱して70℃とし、過硫酸アンモンニウム10%水溶液5g加え、80℃で3時間反応して淡乳白色エマルションの処理剤(固形分:20%、粘度90mPa・s)を得た。
【0029】
【合成例5】
攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み装置のついた1Lの4つ口フラスコに、水640gと平均分子量50万のポリエチレンオキシド30gを入れ加熱溶解した。冷却後、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド80%水溶液75gとメチルメタクリレート45gを加え、窒素ガスを吹き込みながら加熱して70℃とし、2,2−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド5%水溶液8gを加え、80℃で3時間反応して半透明エマルション(固形分:17%、粘度220mPa・s)を得た。
【0030】
【比較合成例1】
合成例5において、ポリエチレンオキシドを分子量5万のものとした以外は同様の条件で反応させることにより、淡乳白色エマルション(固形分17%、粘度90mPa・s)を得た。
【0031】
【比較合成例2】
合成例1において、重合度2000でケン化度99.3モル%、4重量%20℃の粘度が42mPa・sのポリビニルアルコールを重合度1000でケン化度88モル%、4重量%20℃の粘度が7mPa・sのポリビニルアルコールにした以外は同様の条件下に反応させて、淡乳白色エマルション(固形分20%、粘度160mPa・s)を得た。
【0032】
【比較合成例3】
攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み装置のついた1Lの4つ口フラスコに、水630gと平均分子量20万のポリエチレンオキシド60gを入れ、加熱溶解した。冷却後、メタクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド60%水溶液100gを加え、窒素ガスを吹き込みながら加熱して70℃とし、2,2−アゾビス(2−アミジノプロパン)ジヒドロクロライド5%水溶液8gを加え、80℃で3時間反応させることにより、微黄色透明液(固形分:15%、粘度200mPa・s)を得た。
【0033】
【比較合成例4】
攪拌機、温度計、窒素ガス吹き込み装置のついた1Lの4つ口フラスコに、水660g、メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド80%水溶液68g、メチルメタクリレート125gと2−ヒドロキシプロピルメタクリレート55g及びカチオン性乳化剤としてドデシルトリメチルアンモニウムクロライド0.7gを加え、窒素ガスを吹き込みながら加熱して70℃とし、過硫酸アンモンニウム10%水溶液10gを加え、80℃で3時間反応させ、乳白色エマルション(固形分:25%、粘度60mPa・s)を得た。
【0034】
【比較合成例5】
平均分子量20万のポリエチレンオキシドを水に加熱溶解し、固形分10.4%の水溶液を得た。このポリエチレンオキシド10.4%水溶液96.2gと比較合成例4で得られた25%乳白色エマルション80gを混合し、乳白色エマルション(固形分17%、粘度150mPa・s)を得た。
【0035】
以上の合成例、比較合成例を表1に示す。
【0036】
【表1】
Figure 0004116183
【0037】
表1において
Figure 0004116183
を表わす。
【0038】
【実施例1】
坪量70g/m2 、AKDを内添サイズとする、ステキヒトサイズ度9秒の上質原紙に、合成例1の生成物(処理剤)を固形分5重量%に希釈したものを、バーコーターを用いて乾燥固形分1g/m2 となるよう塗工し、本発明の記録媒体を作成した。
上記各記録媒体のインクジェット記録適性は、BJC−400J(キヤノン製)にて印刷し、評価した。
評価項目として、各印字部について以下の項目について行った。
▲1▼発色濃度:ベタ印字部についてマクベス反射濃度計RD920にて測定した。
▲2▼文字品位:各色インクで「鎌」の文字を印字し、この鮮鋭性を観察し、鮮鋭度最良の5から不良の1までの5点評価を行った。
▲3▼耐水性:印字部に20μlの水滴を落とし滲み度合いを観察し、以下評価を行った。
滲みなし :◎
滲み極僅か :○
滲み少し :△
滲みやや多い :▲
全面滲み :×
【0039】
【実施例2〜5】
実施例1と同様にして、合成例2〜5の各生成物(処理剤)を5重量%に希釈した希釈液を、バーコーターを用いて乾燥固形分1g/m2 となるよう塗工し、各々実施例2〜5の記録媒体を作成し、実施例1と同様に印刷して評価を行った。
【0040】
【比較例1〜5】
比較合成例1〜5の各生成物の5重量%希釈液を、実施例1と同様に塗工して、各々、比較例1〜5の記録媒体を作成し、実施例1と同様に印刷して評価を行った。結果を表2に示す。
【0041】
【表2】
Figure 0004116183
【0042】
【発明の効果】
本発明の処理剤および処理剤を用いた記録媒体は、画像濃度を高めながら画像の鮮鋭性を高めることで文字品位を高め、さらに耐水性に優れるなどの特性を有する。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a recording sheet treating agent used in an ink jet recording system, more specifically, a recording sheet treating agent that forms a recorded image with high resolution and excellent color development, water resistance, weather resistance, and light resistance, and the processing agent. Relates to the recording medium.
[0002]
[Prior art]
Conventional recording media for ink-jet recordings are (1) ordinary paper made mainly of pulp with low paper size, and (2) a mixture of starch and a surface sizing agent. (3) As described in JP-A-56-148585, an ink absorbing layer using a porous pigment on a base paper having low ink absorbability such as general high-quality paper The thing etc. which provided are known.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In recent years, with the increase in the number of colors and the speed of recording, more advanced characteristics are required for ink jet recording media. In order to obtain a high-quality and high-resolution color image in an ink jet recording method, It is said that it is necessary to satisfy the following physical properties.
(1) An image having excellent ink color development and high optical density and saturation can be obtained.
(2) A sharp image can be obtained without excessive ink bleeding.
(3) The ink droplets that have adhered can be absorbed quickly.
(4) Excellent storage stability of recorded images (excellent water resistance, light resistance, etc.).
[0004]
However, in order to satisfy these performances, it is necessary to rapidly absorb and fix a large amount of ink, so that the coating layer containing the pigment must be thickened. As a result, problems such as poor writability, easy generation of paper dust, large manufacturing burden, high costs, etc. have occurred, and inkjet recording media that completely solve these problems are still The situation is not found. In order to solve these problems, a specific (meth) acrylic acid alkyl quaternary ammonium salt having a benzyl group, as shown in JP-A-8-108618, which is based on the applicant's application, or Polymers having a (meth) acrylamide alkyl quaternary ammonium salt as a skeleton, or (co) polymers having specific (meth) acrylic acid esters as monomers as disclosed in JP-A-8-216504 A coated recording medium is known. These are excellent in storage stability and image density of recorded images such as water resistance, but have problems such as poor character quality and occurrence of feathering.
[0005]
The present invention provides a processing agent for producing an ink jet recording medium that satisfies the above required performances and at the same time satisfies the following required performances and maintains the texture of plain paper without any special pigment coating. For the purpose.
(1) Excellent compatibility with the recording apparatus (no generation of paper dust).
(2) Provide general performance (character quality, strength, printability, writing property, etc.) as a recording medium.
(3) It can be used for other recording methods (electrophotographic recording, thermal transfer recording, dot recording, etc.).
[0006]
[Means for Solving the Problems and Embodiments]
The present inventors have carried out cationic radical polymerization in an aqueous medium in the presence of a polyvinyl alcohol resin or a polyethylene oxide resin on a recording medium for recording an image using an aqueous ink containing a water-soluble dye. 10 to 50 mol% of the reactive monomer, the following general formula (1)
[0007]
[Chemical formula 2]
Figure 0004116183
[0008]
(Wherein R 1 represents H or CH 3 , R 2 represents a lower alkyl group having 1 to 2 carbon atoms) (meth) acrylic acid ester monomer represented by 90 to 50 mol% and other nonions The above-mentioned problems can be solved by including in the recording sheet a processing agent for an ink jet recording sheet comprising a polymer-containing liquid obtained by copolymerizing 0 to 20 mol% of a copolymerizable vinyl monomer. And the present invention was completed.
[0009]
The polyvinyl alcohol-based resin preferably has a degree of polymerization of 1700 or more and less than 3000, and a 4 wt% aqueous solution having a viscosity of 28 to 70 mPa · s at 20 ° C. or a completely saponified type, and the content ratio is the sum of monomers. 10 to 70% by weight is preferable. As the resin, various modified polyvinyl alcohols including commercially available resins can be used. More preferably, the average polymerization degree is 2000 or more and less than 3000, the saponification degree is 98% or more, and the viscosity at 20 ° C. of the 4 wt% aqueous solution is 35. It is a thing of -70mPa * s.
[0010]
When the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol resin used is less than 1700 and the viscosity at 20 ° C. of a 4% by weight aqueous solution is less than 28 mPa · s, recording for inkjet recording using a treatment agent produced in the same manner under other conditions Even if a medium is made, the character quality of inkjet printing is unsatisfactory. When the average degree of polymerization is 3000 or more or the viscosity at 20 ° C. of a 4% by weight aqueous solution exceeds 70 mPa · s, a uniform polymer cannot be obtained, or the viscosity of the prepared processing agent for inkjet recording sheets is too high. Can no longer be applied to the support. When the proportion of the polyvinyl alcohol resin is less than 10% by weight, the character quality of ink jet printing is inferior, and when it exceeds 70% by weight, the water resistance of the image is lowered.
[0011]
Although a commercially available polyethylene oxide resin can be used, one having an average molecular weight of 80000 or more and less than 600000 is desirable, and the use ratio is desirably 10 to 70% by weight of the total amount of monomers. When the average molecular weight is less than 80000, even if an ink-jet recording medium is made with the prepared processing agent, the character quality of ink-jet printing is unsatisfactory, and when the average molecular weight exceeds 600000, it is highly viscous and uniform. Such a polymer cannot be obtained, or the viscosity of the produced inkjet recording sheet treating agent is too high to be applied to the recording support. Furthermore, when the proportion of the polyethylene oxide resin used is less than 10% by weight of the total amount of monomers, the character quality of ink jet printing is inferior, and when it exceeds 70% by weight, the processing agent is highly viscous and the water resistance of the image is lowered. .
[0012]
Examples of the cationic radical polymerizable monomer used in the present invention include the following. For example, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, N, N-dimethylamino-2-hydroxypropyl (meth) Cationic vinyl monomers having a tertiary amino group such as acrylate, N, N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, and, for example, (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethyldimethyl Benzylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethyl triethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethyl diethylbenzylammonium chloride, (meth) acryloyloxypropyltrimethylammo Um chloride, (meth) acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, (meth) acrylamidopropyldimethylbenzylammonium chloride, (meth) acrylamidopropyldiethylbenzylammonium chloride, 2-hydroxy-3- (meth) acrylamidopropyltrimethylammonium chloride and dimethyldiallylammonium Monomers having a quaternary ammonium salt such as chloride.
[0013]
The proportion of the cationic radical polymerizable monomer used is 10 to 50 mol%, and if it is less than 10 mol%, the resulting recording medium for inkjet recording is inferior in water resistance of the inkjet image, and the image is wetted with water. In such a case, there is a problem that the image is blurred. If it exceeds 50 mol%, the water resistance of the image is improved, but the image density is lowered.
[0014]
The following general formula (1)
[0015]
[Chemical 3]
Figure 0004116183
[0016]
(However, R 1 represents H or CH 3 , and R 2 represents a lower alkyl group having 1 to 2 carbon atoms.)
Specifically, the (meth) acrylic acid ester monomer represented by the formula (1) is one or more monomers selected from lower alkyl esters of (meth) acrylic acid such as methyl and ethyl. . The amount used is 90 to 50 mol%. If the amount exceeds 90 mol%, the image density is improved, but the cationic radical polymerizable monomer component is reduced as a whole system. Sexuality decreases. If it is less than 50 mol%, the image density is low and a clear image cannot be obtained.
[0017]
Other nonionic and copolymerizable vinyl monomers include, for example, ethylene, butadiene, styrene, alphamethylstyrene, vinyl acetate, (meth) acrylic acid esters having 3 or more carbon atoms, glycidyl (meth) acrylate, (meth ) Acrylamide, isopropyl (meth) acrylamide, diacetone acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N, N dimethyl (meth) acrylamide, methylenebisacrylamide, (meth) acrylonitrile, vinylpyridine, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate , 2-hydroxypropyl (meth) acrylate and the like. These may be used singly or in combination of two or more in a range that does not impair the stability of the copolymer.
[0018]
As a method for producing a copolymer-containing liquid which is an active ingredient of the processing agent for an inkjet recording sheet of the present invention, it can be appropriately performed by a conventional method. For example, a method in which a polyvinyl alcohol resin or a polyethylene oxide resin is dissolved in water, a cationic surfactant is present if necessary, and then monomers and initiators are mixed in the reaction system and heated to polymerize. Or, general aqueous solution polymerization or emulsion polymerization methods such as a method in which monomers and initiators are dropped into a heated aqueous solution for polymerization can be applied. As the initiator, persulfates, peroxides, azo initiators, and the like are used. Thus, the copolymer-containing liquid is obtained as an aqueous solution or an aqueous dispersion.
[0019]
In the present invention, in order to obtain a recording medium for ink jet recording using a processing agent containing the above copolymer-containing liquid as an active ingredient, any method can be used as long as the processing agent is contained inside or on the surface of the recording support. Can also be used. Preferably, a method in which the present copolymer-containing liquid obtained by the above reaction is appropriately diluted with water as necessary, impregnated or coated on a support, and dried is applied. The support is impregnated or coated with a mixed diluted solution of the treatment agent and an aqueous solution of polysaccharides or a polymer water-soluble resin, or a mixture of pigments and the like within a range not impairing the water resistance of the substrate, and then dried. It can also be set as the recording medium for inkjet recording by the method.
[0020]
As the support, polyethylene terephthalate resin film and various resin films used for cloth and overhead projection can be used, but acid paper, neutral paper, filler-added paper, pigment-coated paper, and resin-coated paper are more preferably used. .
[0021]
In the present invention, the polysaccharides used together with the treating agent include various modified starches such as oxidized starch, cation-modified starch and etherified starch, and various polysaccharides such as pullulan. As the polymer water-soluble resin, various polyacrylamides, polyvinyl pyrrolidone, various polyvinyl alcohols and the like can be used. In addition, as various polyvinyl alcohols, a wide range can be used including what was previously mentioned as polyvinyl alcohol-type resin.
[0022]
Impregnating or coating amount of the support of the processing agent of the present invention, 0.05~2.5g / m 2 in terms of solid content may preferably in a 0.1 to 1.5 g / m 2, thus a sufficient image density and Water resistance and character quality can be expressed.
[0023]
[Action]
The reason why the treatment agent of the present invention exhibits excellent properties for color development, water resistance, and character quality of recorded images in ink jet recording is not clear, but is generally considered as follows.
In the present invention, a fine particle dispersion or sol-like polymer obtained by polymerizing a short alkyl (meth) acrylic acid having a short carbon chain adsorbs the colorant in the water-soluble ink well and is hydrophilic so that it absorbs the water-based ink. Excellent in properties. In addition, since most of the colorant of the water-based ink is an anionic dye, the dye can be taken into the polymer and fixed in the cationic copolymer portion. On the other hand, the relatively high molecular weight polyvinyl alcohol resin or polyethylene oxide resin part present in the system has high water retention and prevents bleeding of aqueous ink to other than the printing part. However, the polyvinyl alcohol-based resin or the polyethylene oxide-based resin portion has a high surface activity, and when it is present alone, the water resistance of the image is lowered. In contrast, in the present invention, a cationic radical polymerizable monomer or a (meth) acrylic acid ester monomer is obtained by copolymerizing the monomer in the presence of a polyvinyl alcohol resin or a polyethylene oxide resin. In other words, the ink-jet recording medium using the treatment agent of the present invention is excellent in color developability and water resistance of the recorded image. It is considered that the character quality is clear and high.
[0024]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples.
[0025]
[Synthesis Example 1]
Polyvinyl alcohol having a viscosity of 42 mPa · s at a saponification degree of 99.3 mol%, 4 wt% at 20 ° C. in 600 g of water and a polymerization degree of about 2000 in a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, thermometer and nitrogen gas blowing device 60 g of alcohol was added and heated to 90 ° C. while blowing nitrogen gas to dissolve the whole. Next, after cooling, 100 g of 60% aqueous solution of methacryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride and 45 g of methyl methacrylate were added, and heated to 70 ° C. while blowing nitrogen gas, to give 2,2-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride 5% 8 g of an aqueous solution was added and reacted at 80 ° C. for 3 hours to obtain a translucent liquid (solid content: 20%, viscosity: 200 mPa · s).
[0026]
[Synthesis Example 2]
In a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, and a nitrogen gas blowing device, 660 g of water and 60 g of polyethylene oxide having an average molecular weight of 200,000 were placed and dissolved by heating. Next, it is cooled, 50 g of 80% aqueous solution of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, 80 g of methyl methacrylate and 0.7 g of dodecyltrimethylammonium chloride as a cationic emulsifier are added and heated to 70 ° C. while blowing nitrogen gas. A 15% aqueous solution was added and reacted at 80 ° C. for 3 hours to obtain a pale white emulsion (solid content: 17%, viscosity 340 mPa · s).
[0027]
[Synthesis Example 3]
Into a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, thermometer and nitrogen gas blowing device, 590 g of water, a polymerization degree of 2400, a saponification degree of 99 mol% or more, 4% by weight, a viscosity of 65 mPa · s of polyvinyl alcohol 18 g And heated to 90 ° C. while blowing nitrogen gas to dissolve. Further, the temperature was adjusted to 80 ° C. while blowing nitrogen gas, and then 90 g of 80% aqueous solution of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, 64 g of ethyl acrylate and 7 g of acrylonitrile were dropped into the flask over 2 hours while being dispersed. Simultaneously, 30 g of a 1.5% aqueous solution of 2,2-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride was dropped into the flask over 2 hours, and the reaction was continued at 90 ° C. for 2 hours after the dropwise addition. : 20%, viscosity: 130 mPa · s).
[0028]
[Synthesis Example 4]
In a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, and a nitrogen gas blowing apparatus, 630 g of water and 60 g of polyethylene oxide having an average molecular weight of 100,000 were placed and dissolved by heating. After cooling, 65 g of 65% aqueous solution of acrylamidopropyldimethylbenzylammonium chloride, 27.3 g of 65% aqueous solution of dimethyldiallylammonium chloride, 60 g of methyl methacrylate and 0.7 g of cationic emulsifier dodecyltrimethylammonium chloride are added and heated while blowing nitrogen gas. The temperature was set to 70 ° C., 5 g of 10% aqueous ammonium persulfate solution was added, and the mixture was reacted at 80 ° C. for 3 hours to obtain a light milky white emulsion treatment agent (solid content: 20%, viscosity 90 mPa · s).
[0029]
[Synthesis Example 5]
In a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, and a nitrogen gas blowing device, 640 g of water and 30 g of polyethylene oxide having an average molecular weight of 500,000 were placed and dissolved by heating. After cooling, 75 g of 80% aqueous solution of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride and 45 g of methyl methacrylate were added, heated to 70 ° C. while blowing nitrogen gas, and 8 g of 2,2-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride 5% aqueous solution was added. In addition, the mixture was reacted at 80 ° C. for 3 hours to obtain a translucent emulsion (solid content: 17%, viscosity: 220 mPa · s).
[0030]
[Comparative Synthesis Example 1]
In Synthesis Example 5, a light milky white emulsion (solid content: 17%, viscosity: 90 mPa · s) was obtained by reacting under the same conditions except that polyethylene oxide had a molecular weight of 50,000.
[0031]
[Comparative Synthesis Example 2]
In Synthesis Example 1, polyvinyl alcohol having a polymerization degree of 2000, a saponification degree of 99.3 mol%, and a viscosity of 4% by weight of 20 ° C. and a viscosity of 42 mPa · s was obtained with a polymerization degree of 1000 and a saponification degree of 88 mol%, 4% by weight of 20 ° C. A light milky white emulsion (solid content 20%, viscosity 160 mPa · s) was obtained by reacting under the same conditions except that polyvinyl alcohol having a viscosity of 7 mPa · s was used.
[0032]
[Comparative Synthesis Example 3]
630 g of water and 60 g of polyethylene oxide having an average molecular weight of 200,000 were placed in a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, a thermometer, and a nitrogen gas blowing device, and dissolved by heating. After cooling, 100 g of 60% aqueous solution of methacryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride was added, heated to 70 ° C. while blowing nitrogen gas, and 8 g of 5% aqueous solution of 2,2-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride was added, 80 By reacting at 3 ° C. for 3 hours, a slightly yellow transparent liquid (solid content: 15%, viscosity: 200 mPa · s) was obtained.
[0033]
[Comparative Synthesis Example 4]
In a 1 L four-necked flask equipped with a stirrer, thermometer and nitrogen gas blowing apparatus, water 660 g, methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride 68% aqueous solution 68 g, methyl methacrylate 125 g and 2-hydroxypropyl methacrylate 55 g and dodecyl as a cationic emulsifier Add 0.7 g of trimethylammonium chloride, heat to 70 ° C. while blowing nitrogen gas, add 10 g of 10% ammonium persulfate aqueous solution, react at 80 ° C. for 3 hours, and leave a milky white emulsion (solid content: 25%, viscosity) 60 mPa · s) was obtained.
[0034]
[Comparative Synthesis Example 5]
Polyethylene oxide having an average molecular weight of 200,000 was heated and dissolved in water to obtain an aqueous solution having a solid content of 10.4%. 96.2 g of this 10.4% aqueous solution of polyethylene oxide and 80 g of the 25% milky white emulsion obtained in Comparative Synthesis Example 4 were mixed to obtain a milky white emulsion (solid content 17%, viscosity 150 mPa · s).
[0035]
Table 1 shows the above synthesis examples and comparative synthesis examples.
[0036]
[Table 1]
Figure 0004116183
[0037]
In Table 1
Figure 0004116183
Represents.
[0038]
[Example 1]
A bar coater prepared by diluting the product (treatment agent) of Synthesis Example 1 to a solid content of 5% by weight on a high-quality base paper having a grammage of 70 g / m 2 and an internal size of AKD and having a Steecht size of 9 seconds. Was applied to give a dry solid content of 1 g / m 2 to prepare a recording medium of the present invention.
The inkjet recording suitability of each of the recording media was evaluated by printing with BJC-400J (manufactured by Canon).
As evaluation items, the following items were performed for each printing unit.
(1) Color density: The solid printed part was measured with a Macbeth reflection densitometer RD920.
{Circle around (2)} Character quality: “Sickle” characters were printed with each color ink, the sharpness was observed, and a five-point evaluation was performed from the highest sharpness of 5 to the defective one.
{Circle around (3)} Water resistance: 20 μl of water droplets were dropped on the printed part, the degree of bleeding was observed, and the following evaluation was performed.
No bleeding: ◎
Slight bleeding: ○
Slight bleeding: △
Slightly large: ▲
Full surface bleeding: ×
[0039]
[Examples 2 to 5]
In the same manner as in Example 1, a diluted solution obtained by diluting each product (treatment agent) of Synthesis Examples 2 to 5 to 5% by weight was applied to a dry solid content of 1 g / m 2 using a bar coater. Each of the recording media of Examples 2 to 5 was prepared and printed and evaluated in the same manner as in Example 1.
[0040]
[Comparative Examples 1-5]
A 5 wt% diluted solution of each product of Comparative Synthesis Examples 1 to 5 was applied in the same manner as in Example 1 to prepare recording media of Comparative Examples 1 to 5 and printed in the same manner as in Example 1. And evaluated. The results are shown in Table 2.
[0041]
[Table 2]
Figure 0004116183
[0042]
【The invention's effect】
The processing agent and the recording medium using the processing agent of the present invention have characteristics such as improving the character quality by enhancing the sharpness of the image while increasing the image density, and being excellent in water resistance.

Claims (6)

水媒体中、平均重合度1700以上3000未満のポリビニルアルコール系樹脂又は平均分子量80000以上600000未満のポリエチレンオキシド系樹脂の存在下にカチオン性のラジカル重合性単量体10〜50モル%、一般式(1)
Figure 0004116183
(式中、R1 はH又はCH3 、R2 は炭素数1〜2の低級アルキル基を表わす)で表される(メタ)アクリル酸エステル系単量体90〜50モル%及びその他のノニオン性で共重合可能なビニル単量体0〜20モル%を反応させて得られる共重合体含有液を有効成分とするインクジェット記録シート用処理剤。
In an aqueous medium, 10 to 50 mol% of a cationic radical polymerizable monomer in the presence of a polyvinyl alcohol resin having an average degree of polymerization of 1700 or more and less than 3000 or a polyethylene oxide resin having an average molecular weight of 80000 or more and less than 600,000 , 1)
Figure 0004116183
(Wherein R 1 represents H or CH 3 , R 2 represents a lower alkyl group having 1 to 2 carbon atoms) 90 to 50 mol% of (meth) acrylate monomer and other nonions A processing agent for an ink jet recording sheet comprising, as an active ingredient, a copolymer-containing liquid obtained by reacting 0 to 20 mol% of a vinyl monomer that is copolymerizable and capable of copolymerization.
ポリビニルアルコール系樹脂が、4重量%水溶液の20℃における粘度が28〜70mPa・sの部分又は完全ケン化タイプのものであり、その使用割合が単量体合計の10〜70重量%である、請求項1のインクジェット記録シート用処理剤。The polyvinyl alcohol-based resin is a partially or completely saponified type having a viscosity of 28 to 70 mPa · s at 20 ° C. in a 4 % by weight aqueous solution, and the use ratio thereof is 10 to 70% by weight of the total monomers. The processing agent for inkjet recording sheets of Claim 1. ポリエチレンオキシド系樹脂の使用割合が単量体合計量の10〜70重量%である、請求項1のインクジェット記録シート用処理剤。Percentage use of polyethylene oxide-based resins is 10 to 70 wt% of the monomer total amount, ink jet recording sheet for processing agent according to claim 1. 請求項1ないし3のインクジェット記録シート用処理剤をインクジェット記録用支持体の内部又は表面に含有せしめたインクジェット記録用記録媒体。  4. A recording medium for ink jet recording, comprising the treatment agent for ink jet recording sheet according to claim 1 contained in or on the surface of a support for ink jet recording. 有機、無機顔料を混合又は配合することなく、請求項1ないし3記載のインクジェット記録シート用処理剤を支持体表面に設けてなるインクジェット記録用記録媒体。  4. A recording medium for ink jet recording comprising the treatment agent for ink jet recording sheet according to claim 1 provided on the surface of a support without mixing or blending organic or inorganic pigments. インクジェット記録用支持体が紙である請求項4又は5記載のインクジェット記録用記録媒体。  6. The recording medium for ink jet recording according to claim 4, wherein the support for ink jet recording is paper.
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