JP4101310B2 - 増強された摩擦性能を有するギヤオイル潤滑剤 - Google Patents

Description

【０００１】
本発明は、増強された摩擦特性を含む、良好にバランスのとれた性能特性のセットを有するギヤオイル潤滑剤、およびギヤオイル潤滑剤濃縮物に関するものである。
【０００２】
これまで、1 種のまたは 2 種以上のマンニヒ塩基無灰分分散剤、1 種または 2 種以上のマンニヒ塩基無灰分分散剤、1 種または 2 種以上の金属非含有、硫黄含有耐摩耗剤および／または極圧剤、ならびに 1 種または 2 種以上の金属非含有、リン含有および窒素含有耐摩耗剤および／または極圧剤の組合わせを含む添加剤濃縮物は、配合 ＡＰＩ ＧＬ-4 および ＧＬ-5 のギヤ潤滑剤に使用した場合に優れた結果を与えてきた。これらのギヤオイルは、高速衝撃負荷条件；高速低トルク条件；および低速高トルク条件下でのギヤの作動において優れた耐摩耗性能および極圧性能を示す。加えて、この種の潤滑剤は、しばしば“清浄ギヤ試験”と呼ばれる ＣＲＣ Ｌ-60 酸化安定性試験において優れた結果を与える。この種の添加剤濃縮物および潤滑剤組成物の完全な記述は、公開ヨーロッパ特許出願公開番号ＥＰ 531 585 に与えられている。
【０００３】
しかし、この種の添加剤濃縮物および潤滑剤組成物の摩擦特性が若干の欠陥を有する可能性のある一組の条件が存在する。シンクロメッシュベースのトランスミッションに使用する場合には、この種の潤滑剤の摩擦特性はギヤチェンジの際に騒がしいという結果を与える。この欠陥は、潤滑剤を標準的なシンクロナイザー試験、たとえば本件明細書中で以後“シンクロナイザー試験”と呼ぶ試験にかけた場合に特に明示される。
【０００４】
したがって、この種の潤滑剤の本来の優れた性能特性および性質に逆効果を与える物質を使用することなく、その摩擦特性を改良する方法に対する要求が存在する。本発明は、この要求を最も効率的な様式で充たすことを望むものである。
本発明に従えば、少なくとも以下の成分：
ａ） 少なくとも 80 体積％の鉱物油もしくは合成エステル油、またはこれらの混合物を含む潤滑粘性の油；
ｂ） 少なくとも 1 種のマンニヒ塩基無灰分分散剤；
ｃ） 少なくとも 1 種の金属非含有、硫黄含有耐摩耗剤および／または極圧剤；
ｄ） 少なくとも 1 種の金属非含有、リン含有、窒素含有耐摩耗剤および／または極圧剤；ならびに
ｅ） 少なくとも 1 種の、少なくとも 200 の ＴＢＮ を有する塩基過剰のアルカリ金属またはアルカリ土類金属のカルボン酸塩、スルホン酸塩または硫
黄化フェネート
を含み、含有するとしても最高で 100 ppm の、上記の成分 ｅ）以外の 1 種または 2 種以上の金属含有添加剤成分としての金属を含有するギヤオイルが提供される。塩基過剰のリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよび／またはカルシウムのカルボン酸塩、スルホン酸塩または硫黄化フェネートが好ましく、塩基過剰のカルシウムのカルボン酸塩、スルホン酸塩およびカルシウムの硫黄化フェネートが特に好ましい。上記のものの中でも、塩基過剰のカルシウムの硫黄化フェネートが最も好ましい。
【０００５】
たとえばシンクロナイザー試験に反映される潤滑剤組成物の摩擦特性を改良するのに十分な、ギヤオイル組成物中に存在する塩基過剰のアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属のカルボン酸塩、スルホン酸塩、および／または硫黄化フェネートの量は、配合剤中に使用する基剤油の型および粘性、ならびにその中に使用される特定の添加剤の補足量のような諸因子に応じて容易に変化する。たとえば、潤滑剤が油中の少量の摩擦改質剤系の存在のために増強された潤滑性を有するならば、本発明記載の塩基過剰のアルカリ金属成分および／またはアルカリ土類金属成分の量は、通常はその他の場合に必要な量より若干多い。しかし、一般的に言えば、成分 ｅ）の量は最終的な潤滑剤の重量を基準にして以下の量のアルカリ金属またはアルカリ土類金属を与えるようなものであろう：
リチウム： 0.002 ないし 0.035 重量％、好ましくは 0.003 ないし 0.018重量％、最も好ましくは 0.004 ないし 0.018 重量％。
【０００６】
ナトリウム： 0.007 ないし 0.115 重量％、好ましくは 0.010 ないし 0.058重量％、最も好ましくは 0.014 ないし 0.058 重量％。
【０００７】
カリウム： 0.012 ないし 0.20 重量％、好ましくは 0.017 ないし 0.098 重量％、最も好ましくは 0.024 ないし 0.098 重量％。
【０００８】
マグネシウム： 0.007 ないし 0.12 重量％、好ましくは 0.010 ないし 0.06 重量％、最も好ましくは 0.015 ないし 0.06 重量％。
【０００９】
カルシウム： 0.012 ないし 0.20 重量％、好ましくは 0.017 ないし 0.10 重量％、最も好ましくは 0.025 ないし 0.1 重量％。
【００１０】
相当する（原子量基準で、最終的な潤滑剤の個々のアルカリ金属およびアルカリ土類金属の含有量に関して上に列記した重量に比例する）重量のストロンチウムまたはバリウムを最終的な潤滑剤に与える量のストロンチウムまたはバリウム含有塩基過剰成分を使用することもできるが、ストロンチウム成分および／またはバリウム成分の使用は決定的に好ましくない。2 種または 3 種以上のアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属の塩基過剰のカルボン酸塩、スルホン酸塩および／または硫黄化フェネートを使用する場合には、最終的な油に与えられるこれらの金属の全量も、最終的な潤滑剤の個々のアルカリ金属およびアルカリ土類金属の含有量に関して上に原子量基準で列記した重量に比例すべきである。
【００１１】
本発明記載の最終的な潤滑剤は、典型的には 5 未満の ＴＢＮ を有する。本件明細書中では、ＴＢＮ は試料 1 グラムあたりの ＫＯＨ のミリグラム数で表す。
【００１２】
本発明の他の具体例は、1 種または 2 種以上の不活性溶媒、たとえば軽質鉱物油に溶解させた少なくとも上記の成分 ｂ）、ｃ）、ｄ）および ｅ）を含む添加剤濃縮物にある。本発明の他の具体例は、以下の記述および添付した特許請求の範囲を考慮すれば明らかになるであろう。
【００１３】
基剤油
適当な鉱物油には、湾岸、大陸中央、ペンシルバニア、カリフォルニア、アラスカ、中東、北海等を含む全ての供給源の原油から精製した適当な粘性のものが含まれる。標準的な精油所の操作を本件鉱物油の加工に使用することができる。本発明記載の組成物に有用な一般的な型の石油の中には、ソルベントニュートラル、ブライトストック、シリンダーストック、残留油、ハイドロクラッキングベースストック、ペール油を含むパラフィン油および溶媒抽出ナフテン油がある。この種の油およびその混合物は、当業者に周知されている幾つかの通常の技術により製造される。基剤油がギヤに使用するための基剤油としての使用に必要な性質を保持することを前提として、少量（たとえば 20 体積％またはそれ以下）の適当な粘性と適当な安定性とを有する非エステル合成油（たとえば適当な水素添加 α-オレフィンオリゴマー油）、または適当な粘性と適当な安定性とを有する天然油（たとえば適当な動物油または植物油）を本件基剤油組成物中に含有させることもできる。
【００１４】
使用し得る合成エステル油にはジカルボン酸（たとえばフタル酸、コハク酸、マレイン酸、アゼライン酸、スベリン酸、セバシン酸、フマル酸、アジピン酸、リノレン酸二量体）と種々のアルコール（たとえばブチルアルコール、ヘキシルアルコール、ドデシルアルコール、2-エチルヘキシルアルコール、エチレングリコール）とのエステルが含まれる。これらのエステルの特定の例にはアジピン酸ジブチル、アジピン酸ジ-(2-エチルヘキシル）、アジピン酸ジドデシル、アジピン酸ジ-(トリデシル）、セバシン酸ジ-(2-エチルヘキシル）、セバシン酸ジラウリル、フマル酸ジ-ｎ-ヘキシル、セバシン酸ジオクチル、アゼライン酸ジイソオクチル、アゼライン酸ジイソデシル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジデシル、セバシン酸ジ-(エイコシル）、リノレン酸二量体の 2-エチルヘキシルジエステル、および 1 モルのセバシン酸を 2 モルのテトラエチレングリコールおよび 2モルの 2-エチルヘキサン酸と反応させて形成させた複合エステルが含まれる。使用し得る他の合成エステルには、Ｃ₃-Ｃ₁₈ のモノカルボン酸とポリオールおよびポリオールエーテル、たとえばネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールおよびジペンタエリスリトールとから製造したものが含まれる。三ペラルゴン酸トリメチロールプロパン；四カプロン酸ペンタエリスリトール；トリメチロールプロパン、カプリン酸およびセバシン酸から形成されたエステル；ならびに Ｃ₄-Ｃ₁₄ ジカルボン酸と 1 種または 2 種以上の脂肪族の二価 Ｃ₃-Ｃ₁₂ アルコールとから誘導した、たとえばアゼライン酸またはセバシン酸と 2,2,4-トリメチル-1,6-ヘキサンジオールとから誘導したポリエステルを例として挙げることができる。
【００１５】
1 種または 2 種以上の鉱物油と 1 種または 2 種以上の合成エステル油との混合物も使用することができる。本件基剤油は、好ましくは大部分が炭化水素性のものである。完全に鉱物油から製造した基剤油が最も好ましい。
【００１６】
本件基剤油は通常は、100℃ において 4.1 ないし 41 cＳt の範囲に、好ましくは 7.0 ないし 24 cＳt の範囲に入る運動学的粘性を有するであろう。
【００１７】
マンニヒ塩基分散剤
周知のように、マンニヒ塩基分散剤は長鎖炭化水素置換フェノールと 1 種または 2 種以上の脂肪族アルデヒド、通常はホルムアルデヒドまたはホルムアルデヒド前駆体、および 1 種または 2 種以上のポリアミン、通常は 1 種または 2 種以上のポリアルキレンポリアミンとの縮合により形成させた縮合生成物である。本発明の実施における使用には、得られるマンニヒ塩基は好ましくは（しかし必要ではなく）適当なホウ素化合物、たとえばホウ酸、ホウ素エステル、酸化ホウ素、ホウ酸の塩、過ホウ素化無灰分分散剤等との反応によりホウ素化（ときには“ホウ酸化”と呼ばれる）されている。
【００１８】
多くの場合にホウ素化マンニヒ塩基分散剤を含むマンニヒ縮合生成物の例、およびその製造方法は、以下の米国特許に記載されている：
2,459,112；2,962,442；2,984,550；3,036,003；3,166,516；3,236,770；3,368,972；3,413,347；3,442,808；3,448,047；3,454,497；3,459,661；3,493,520；3,539,633；3,558,743；3,586,629；3,591,598：3,600,372；3,634,515；3,649,229；3,697,574；3,703,536；3,704,308；3,725,277；3,275,480；3,726,882；3,736,357；3,751,365；3,756,953；3,793,202；3,798,165；3,798,247；3,803,039；3,872,019；3,904,595；3,957,746；3,980,569；3,985,802；4,006,089；4,011,380；4,025,451；4,058,468；4.083,699；4.090,854；4,354,950；および 4,485,023。
【００１９】
使用するマンニヒ塩基は、好ましくはホウ素化マンニヒ塩基無灰分分散剤を含有するか、またはこれよりなるものである。
【００２０】
これ以上の詳細に関しては、上に引用した ＥＰ 531 585 を参照することができる。
【００２１】
硫黄含有耐摩耗剤および／または極圧剤
種々の油溶性の金属非含有、硫黄含有耐摩耗添加剤および／または極圧添加剤を本発明の実施に使用することができる。例は、ジヒドロカルビルポリスルフィド；硫黄化オレフィン；天然起源の、および合成起源の双方の硫黄化脂肪酸エステエル；トリチオン；硫黄化チエニル誘導体；硫黄化テルペン；Ｃ₂-Ｃ₈ モノオレフィンの硫黄化オリゴマー；ならびに硫黄化ディールス-アルダー付加生成物、たとえば米国再発行特許 Ｒe 27,331 に開示されているものの範疇に含まれる。特定の例は、Ｍn 1,100 の硫黄化ポリイソブテン；硫黄化イソブチレン；硫黄化ジイソブチレン；硫黄化トリイソブチレン；ジシクロヘキシルポリスルフィド；ジフェニルポリスルフィド；ジベンジルポリスルフィド；ジノニルポリスルフィド；ならびにジ第 3 ブチルポリスルフィドの混合物、たとえばとりわけジ第 3 ブチルトリスルフィド、ジ第 3 ブチルテトラスルフィドおよびジ第 3 ブチルペンタスルフィドの混合物を包含する。
【００２２】
この種の範疇の硫黄含有耐摩耗剤および／または極圧剤の組合わせ、たとえば硫黄化イソブチレンとジ第 3 ブチルトリスルフィドとの組合わせ、硫黄化イソブチレンとジノニルトリスルフィドとの組合わせ、硫黄化トール油とジベンジルポリスルフィドとの組合わせ等も使用することができる。
【００２３】
この成分に関するこれ以上の詳細に関しては、上に引用した ＥＰ 531 585 を参照すべきである。
【００２４】
リン含有耐摩耗剤および／または極圧剤
本発明の目的には、その化学構造中にリンと硫黄との双方を含有する成分を硫黄含有耐摩耗剤および／または極圧剤としてよりは、むしろリン含有耐摩耗剤および／または極圧剤と考える。
【００２５】
広範な油溶性物質、たとえば油溶性有機リン酸エステル、有機亜リン酸エステル、有機ホスホン酸エステル、有機亜ホスホン酸エステル等、およびその硫黄類似体を使用することができるが、本発明記載の組成物における使用に好ましいリン含有耐摩耗剤および／または極圧剤は、リンと窒素との双方を含有するものである。
【００２６】
本発明の実施に使用し得るこの型のリンおよび窒素含有耐摩耗剤および／または極圧剤の一つは、Ｇ.Ｂ．1,009,913；Ｇ.Ｂ．1,009,914；Ｕ.Ｓ．3,197,405 および／または Ｕ.Ｓ．3,197,496 に記載されている型のリンおよび窒素含有組成物である。これらの組成物は一般には、ホスホロチオン酸のヒドロキシ置換トリエステルと無機のリンの酸、酸化リンまたはハロゲン化リンとの反応により酸性中間体を生成させ、この酸性中間体のかなりの部分をアミンまたはヒドロキシ置換アミンで中和して形成させる。
【００２７】
本発明記載の組成物中に使用し得る他の型のリンおよび窒素含有耐摩耗剤および／または極圧剤は、ヒドロキシ置換ホスフェタンのアミン塩またはヒドロキシ置換チオホスフェタンのアミン塩である。典型的には、この種の塩は式
【００２８】
【化１】

【００２９】
式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅ および Ｒ₆ のそれぞれは水素原子または炭素結合した有機基、たとえばヒドロカルビル基またはその置換基がそのヒドロカルビル基の主として炭化水素的な特性を実質的に損なうことのない置換ヒドロカルビル基であり；
Ｘ は硫黄原子または酸素原子であり；
Ｚ はヒドロキシル基または 1 個もしくは 2 個以上の酸性ヒドロキシル基を有する有機基である
の化合物から誘導する。この一般的な型の耐摩耗剤および／または極圧剤の例には、イルガルーブ（Irgalube）295 添加剤（チバ-ガイギー社（Ciba-Geigy Corporation））が典型例であるヒドロキシホスフェタンのアミン塩およびヒドロキシチオホスフェタンのアミン塩が含まれる。
【００３０】
リンおよび窒素含有耐摩耗剤および／または極圧剤の他の有用な範疇は、リン酸およびチオリン酸の部分エステルのアミン塩に含まれる。このリン酸およびチオリン酸は、式
（ＨＸ¹)(ＨＸ²)(ＨＸ³)ＰＸ⁴
式中、
Ｘ¹、Ｘ²、Ｘ³ および Ｘ⁴ のそれぞれは独立に酸素原子または硫黄原子であり、最も好ましくはその少なくとも 3 個が酸素原子である
を有する。
【００３１】
この成分に関するこれ以上の詳細は、上に引用した ＥＰ 531 585 を参照すべきである。
【００３２】
塩基過剰のアルカリ金属およびアルカリ土類金属のカルボン酸塩、スルホン酸塩および／または硫黄化フェネート
上に指摘したように、これらの成分は少なくとも生成物 1 グラムあたり ＫＯＨ 200 ミリグラムの ＴＢＮ を持つべきである。好ましくは、この塩基過剰のアルカリ金属成分またはアルカリ土類金属成分の ＴＢＮ は少なくとも 240であり、この成分の出来上がりに応じて 500 ないし 600 という高い値も可能である。カルボン酸塩には、そのアルキルまたはアルケニル置換基が平均で 50 ないし 300 個の炭素原子を含有するもの、たとえばポリプロペニル基、ポリイソブテニル基等であるアルキルコハク酸またはアルケニルコハク酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩が可能である。他の高度に有用な型のアルカリ金属またはアルカリ土類金属のカルボン酸塩は、アルカリ金属およびアルカリ土類金属のサリチル酸塩である。塩基過剰のスルホン酸塩は、塩基過剰のアルカリ金属およびアルカリ土類金属の石油スルホン酸塩（ときには“マホガニースルホン酸塩”とも呼ばれる）および塩基過剰のアルカリ金属およびアルカリ土類金属のアルキルアリールスルホン酸塩、たとえばアルキルベンゼンスルホン酸塩およびアルキルナフタレンスルホン酸塩により例示される。塩基過剰の硫黄化フェネートは、典型的には十分な鎖長（通常は Ｃ₈ またはそれ以上）のアルキル置換基を有していて適当な油溶性を与えるアルキルフェノールの誘導体である。上記の塩基過剰のアルカリ金属およびアルカリ土類金属のカルボン酸塩、スルホン酸塩および硫黄化フェネートの製造方法は、文献に広く報告されている。たとえば、米国特許第 4,647,387；4,664,824； 4,698,170；4,710,308；4,744,920； 4,744,921；4,749,499；4,758,360；4,775,490；4,780,224；4,810,396；4,810,398；4,822,502；4,865,754；4,869,837；4,979,053；4,880,550；4,929,373；4,954,272；4,971,710；4,973,411；4,995,993；4,997,584；5,011,618；5,013,463；5,024,773；5,030,687；5,032,299；5,035,816；5,069,804；5,089,155；5,098,587；5,108,630；5,108,631；5,112,506；5,132,033 および 5,137,648 号を参照されたい。米国特許第 5,114,601 号に記載されているような塩基過剰のアルカリ土類金属のカリキセリン酸塩を使用することもできる。適当な塩基過剰の物質は、幾つかの商業的な供給源から市販品として入手し得る。
【００３３】
他の添加剤
本発明記載の好ましい組成物はまた、1 種または 2 種以上の付加的な成分、たとえば 1 種または 2 種以上のカルボン酸のアミン塩、アミン、トリヒドロカルビルジチオリン酸エステル、カルボン酸、抗乳化剤、銅腐食防止剤または脱活剤、補足的な無灰分分散剤、酸化防止剤、防錆剤、消泡剤、封着膨潤剤、粘性指数改良剤、流動点降下剤、その他の金属腐食防止剤等をも含有するであろう。この種の物質の選択に際しては、各成分の相互共存可能性を保証し、また、最終的な潤滑剤がいずれにせよ塩基過剰の成分 ｅ）のアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属以外の 100 ppm を超える金属を含有しないために、実質的に金属非含有であることに注意を払うべきである。上記の型の適当な添加剤に関するこれ以上の詳細は、上に引用した ＥＰ 531 583 を参照すべきである。
【００３４】
比率および濃度
一般に、本発明記載の添加剤組成物の各成分は基剤油または基剤液体の性能特性および性質を改良するのに十分な程度の少量で使用する。遊離のアミンを使用する場合には、使用量は最も好ましくは形成されたままの最終的な添加剤濃縮物の pＨ を 6 ないし 8 の範囲内にするのに十分な量である。他の成分の量は、使用する基剤油または基剤液体の粘性特性、最終的な製品に望ましい粘性特性、最終的な製品に意図されている供用条件、および最終的な製品に望ましい性能特性のような諸要因に従って変化するであろうが、一般に言えば、基剤油または基剤液体中の以下の各成分（活性成分、すなわち、しばしば共用される希釈剤を除く）の濃度（重量パーセント）が代表的なものである：

ある種の添加剤が、その使用される混合物中において単一の性質以上のものに寄与し得る多官能性添加剤であることに注意すべきである。たとえば、本発明記載の組成物中に多官能性添加剤成分を使用する場合には、使用量はもちろん諸機能とこれに望まれる結果とを達成するのに十分なものであるべきである。
【００３５】
個々の成分は基剤油または基剤液体に個別に混入することもできるが、所望ならば種々の下位の組合わせでこれらに混入することもできる。さらに、この種の成分を希釈剤中の個別の溶液の形状で混入することもできる。他の変法は、1 種または 2 種以上の成分、たとえば最終的な油に望ましい他の成分を含有する添加剤濃縮物からアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属の塩基過剰の成分ｅ）を基剤油に個別に添加する、いわゆるトップ処理を使用することである。この方法が混合作業を簡単にし、混合誤差の可能性を減少させ、全濃縮物により与えられる共存可能性および溶解性の利点を享受し得るので、粘性指数改良剤および／または流動点降下剤（多くの場合、他の成分とは別個に混合されている）を除き、本発明記載の添加剤濃縮物を使用して他の選択した成分を基剤油に混入することが好ましい。
【００３６】
本発明記載の添加剤濃縮物は、上に表示した濃度に合致する最終的な油または液体の混合物を得るのに適した量の個々の成分を含有するであろう。大部分の場合に、添加剤濃縮物は濃縮物の取扱いおよび混合を容易にするために1 種または2 種以上の希釈剤、たとえば軽質鉱物油を含有するであろう。たとえば 80 重量％以内の 1 種または 2 種以上の希釈剤または溶媒を含有する濃縮物を使用することができる。
【００３７】
シンクロナイザー試験
比較的高いレベルで制御された見掛けの潤滑剤温度での持続条件下で、市販のシンクロメッシュ装置中で油の性能を評価するための試験が設計されている。作動中に遭遇する実際の条件に十分に近いシミュレーションが重要ではあるが、許容し得る期間内に試験結果を作る必要も考慮に入れなければならない。これらの試験においては、障害が起きるまでトランスミッションのシンクロメッシュ装置の両方の半分を既知の力および速度差の条件下で繰り返し合一させる。障害はシンクロメッシュの性能または全体的な摩耗を用いて定義することができる。この方法に使用する試験リグは、ソシン（Socin）およびワルタース（Walters）， ＳＡＥ 文献番号（Paper Number）68008，標題“手動トランスミッションシンクロナイザー（Manual Transmission Synchronyzers）”；ファーノ（Fano）， ＣＥＣ ＴＬＰＧ4 議長最終報告（Chairman's Final Report），1985，標題“提案されたシンクロ試験リグを用いるシンクロメッシュ試験法（Synchromesh TestMethod With Proposed Synchro Test Rig）”；およびツァーンラートファーブリク・フリードリヒスハーフェン社（Zahnradfabrik Friedrichshafen A.G.）のブルーゲン（Brugen），ティース（Thies）およびノーリアン（Naurian）の“自動車変速機の制御要素に対する油脂物質の影響（Einfluss des Schmierstoffes auf die Schaltelemente von Fahrzeuggetrieben）”という標題の論文によりなされた業績を考慮に入れて設計されている。試験装置中では 2 個のシンクロメッシュ単位をギヤボックス中で組み立て、これに油貯槽を形成させて各要素のスプラッシュ潤滑を容易にする。駆動力は主軸に沿って、または副軸ギヤを経由して伝達され、回転比を増加させることができる。入力速度は ＤＣ 駆動制御系および自動車の慣性を模擬した大型のフライホイールにより一定に保たれる。ギヤ交換の際には、出力軸がクラッチの慣性を模擬した小型のフライホイールを加速し、また減速する。空気作動シリンダーと連結されたピボット接合部が加速力を与え、これは負荷リング歪みゲージにより測定される。小型の加熱器を用いて油温を制御する。
【００３８】
出力軸を通じて伝達されたトルクを測定して同期円錐間の摩擦係数の指標を与えることができる。使用するシンクロメッシュ装置は、外部シンクロリングの内面にモリブデン基剤のプラズマスプレー被膜を有する標準的な市販の鋼鉄製の装置である。この試験における満足すべきシンクロナイザー性能に関する摩擦係数は少なくとも 0.065 である。
【００３９】
品質評価の目的で試験を行う場合に使用し得る他の性能基準は、トルクデータの分析により決定される不良ギヤ交換である。この目的には、リグの制御および監視を工程制御器により整合させる。試験中に不良交換の数を記録する。この数が許容し得ない値になったならば、完了を待たずに試験を中止する。
【００４０】
以下の実施例は本発明の実施態様と利点とを説明するものである。これらの実施例においては、これと異なる特定のない限り全ての部および百分率は重量部および重量百分率であるが、これらの実施例は限定を意図したものではなく、本発明の実施態様および範囲を限定するものと考えるべきではない。
【００４１】
【実施例】
一群のギヤオイルを使用し、シンクロナイザー試験法を用いて一連の試験を行った。塩基過剰の成分 ｅ）のいずれかを使用した場合のその同定および定量を除き、全試験を通じて添加剤の全量を一定に保った。全添加剤の均等な不変化部分は、9.33 ％のホウ素化マンニヒ無灰分分散剤を 48 ％含有する鉱物油濃縮物を含有する添加剤濃縮物；6.26 ％のジチオリン酸トリヒドロカルビル；0.50 ％の消泡剤；0.31 ％の抗乳化剤；1.20 ％の銅腐食防止剤；20.83 ％の工程油希釈剤；ならびに、硫黄化イソブチレン、ジフチルモノチオリン酸のアミン塩、カルボン酸アミン、モノおよびジアルキルホスホン酸と 44.00 ％の硫黄化イソブチレン、5.33 ％の亜リン酸水素ジブチル、1.94 ％の酸性リン酸 2-エチルヘキシル、7.80 ％の脂肪族第 1 級モノアミン、および 2.50 ％の脂肪族モノカルボン酸の間の相互作用により形成させたアミンとの混合物を含有する添加剤濃縮物であった。ＧＬ-4 ギヤオイルを含む試験には、上記の濃縮物を基剤油中に 3.75 ％の濃度で使用した。ＧＬ-5 の供用試験には、上記の添加剤濃縮物を 7.50 ％の処理比率で使用した。これらの試験に使用した基剤油は、1 ％のポリ-(メタクリル酸アルキル）流動点降下剤を含有する高粘性指数の 115 溶媒中性基剤油 （シェル石油社（Shell Oil Company））であった。
【００４２】
実施例１（比較例）
添加剤のパッケージを ＧＬ-4 濃度レベルで使用し、本発明記載の塩基過剰のアルカリ金属成分またはアルカリ土類金属成分 ｅ）を使用しなかった対照試行においては、406 サイクル後にシンクロナイザー試験を中止し、この間に 20 回の不良ギヤ交換が起きた。
【００４３】
実施例２
62 ％の油中溶液の形状の、255 の公称 ＴＢＮ、9.25 ％の公称カルシウム含有量、および 3.4 ％の公称硫黄含有量を有する 0.15 ％の塩基過剰のカルシウム硫黄化フェネートを実施例 1 の組成物に含有させた場合には、最終的な潤滑剤はシンクロナイザー試験において 5,000 サイクルを不良ギヤ交換を起こすことなく満足に完了した。
【００４４】
実施例３−５および６（比較例）
添加剤パッケージを ＧＬ-5 投入量レベルで使用し、塩基過剰のカルシウム硫黄化アルキルフェネート溶液を 0.30 ％、0.35 ％および 0.50 ％の投入量レベルで使用したことを除いて、実施例 2 の方法を繰り返した。これら 3 種の試行のいずれにおいても、潤滑剤はシンクロナイザー試験で不良ギヤ交換を起こすことなく 5,000 サイクルを成功裡に完了した。同様の試行において、添加剤濃縮物を ＧＬ-5 の投入量レベルで使用した場合には、塩基過剰のカルシウム硫黄化アルキルフェネートに関する 0.20 ％の投入量レベルが 5,000 サイクルのトラブルなしのギヤ交換を達成するには不満足であることが見いだされた。
【００４５】
実施例７
0.1 ％の塩基過剰のアルキルベンゼンスルホン酸カルシウムを使用したことを除いて、実施例 2 の方法を繰り返した。この物質は鉱物油中の 56 ％溶液の形状であり、307 の公称 ＴＢＮ、11.90 ％の公称カルシウム含有量、および 1.70％の公称硫黄含有量を有していた。この混合物は 27 回の不良ギヤ交換を伴って4,539 サイクルを達成し、したがって投入量レベルは無トラブル性能を達成するのに必要なもの以下のレベルであった。
【００４６】
実施例８（比較例）
実施例 1 の方法を繰り返したが、この場合にはギヤオイル配合剤は 14 回の不良ギヤ交換を起こして 244 サイクルののちに中止した。
【００４７】
実施例９
0.50 ％の実施例 7 の塩基過剰のアルキルベンゼンスルホン酸カルシウムを最終的な油組成物に含有させたことを除いて、実施例 8 を繰り返した。この場合には、潤滑剤は不良ギヤ交換を全く経験することなく、成功裡に 5,000 サイクルを通過した。
【００４８】
本発明記載の組成物中に使用される添加剤の各成分が油溶性であるべきであることは理解され、評価されるであろう。これは、問題の成分が通常の温度で選択した基剤油中に、少なくともこの種の成分の使用のために本件明細書中で特定した最低濃度と等当量の濃度で溶解するために十分な溶解性を有することを意味する。しかし、各成分が基剤油中に全ての比率で溶解し得る必要はないが、好ましくは、この種の成分の選択した基剤油中での溶解性はこの種の最低濃度を超えるであろう。当業者には知られているように、ある種の有用な添加剤は基剤油中に完全には溶解せず、むしろ安定な懸濁液または乳濁液の形状で使用される。最終的な油中に安定に分散し続け、これらが使用される組成物の性能または有用性を有意に妨害しないならば、この型の添加剤も本発明の組成物中に使用することができる。
【００４９】
当業者には周知されているように、塩基過剰のアルカリ金属およびアルカリ土類金属の分散剤物質、たとえばカルボン酸塩、スルホン酸塩、および硫黄化フェネートは油溶液または濃縮物の形状で提供される。したがって、これらの物質のＴＢＮ に関する本件明細書中での全ての言及が受領したままの溶液または濃縮物に関するものであることは評価されるであろう。
【００５０】
本発明の主なる特徴および態様は以下のとおりである。
【００５１】
１．少なくとも以下の成分：
ａ） その少なくとも 80 体積％が鉱物油もしくは合成エステル油、またはこれらの混合物である潤滑粘性の油；
ｂ） 少なくとも 1 種のマンニヒ塩基無灰分分散剤；
ｃ） 少なくとも 1 種の金属非含有、硫黄含有耐摩耗剤および／または極圧剤；
ｄ） 少なくとも 1 種の金属非含有、リン含有、窒素含有耐摩耗剤および／または極圧剤；ならびに
ｅ） 少なくとも 1 種の、少なくとも 200 の ＴＢＮ を有する塩基過剰のアルカリ金属またはアルカリ土類金属のカルボン酸塩、スルホン酸塩または硫黄化フェネート
を含み、含有するとしても最高で 100 ppm の、上記の成分 ｅ）以外の 1 種または 2 種以上の金属含有添加剤成分としての金属を含有するギヤオイル。
【００５２】
２．上記のマンニヒ塩基無灰分分散剤がホウ素化マンニヒ塩基無灰分分散剤であることを特徴とする 1 記載の組成物。
【００５３】
３．上記の金属非含有、硫黄含有耐摩耗剤および／または極圧剤が硫黄化オレフィンであることを特徴とする１または２記載の組成物。
【００５４】
４．上記の金属非含有、リン含有、窒素含有耐摩耗剤および／または極圧剤が少なくとも１種のジヒドロカルビルモノチオリン酸のアミン塩であることを特徴とする１〜３のいずれかに記載されている組成物。
【００５５】
５．上記の塩基過剰のアルカリ金属またはアルカリ土類金属のカルボン酸塩、スルホン酸塩または硫黄化フェネートがリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよび／またはカルシウムのものであることを特徴とする１〜４のいずれかに記載されている組成物。
【００５６】
６．上記の成分 ｅ）が少くとも２４０のＴＢＮを有する塩基過剰のカルシウム硫黄アルキルフェネートまたは少くとも３００のＴＢＮを有するアルキルベンゼンスルホン酸カルシウムであることを特徴とする１〜４記載の組成物。
【００５７】
７．上記のもの以外に以下のもの：少くとも１種のカルボン酸のアミン塩、少くとも１種のアミン、少くとも１種のジチオリ酸トリヒドロカルビル、少くとも１種のカルボン酸、少くとも１種の解膠剤、少くとも１種の銅腐食防止剤または不活性化剤、少くとも１種の補助的な無灰分分散剤、少くとも１種の酸化防止剤、少くとも１種の防錆剤、少くとも１種の消泡剤、少くとも１種の封着膨潤剤、少くとも１種の粘性指数改良剤、少くとも１種の流動点抑制剤、少くとも１種の防錆剤、銅腐食防止剤または不活性化剤以外の金属腐食防止剤から選択した複数の成分をも含有する１〜６のいずれかに記載されている組成物。
【００５８】
８．成分 ａ）が鉱油であることを特徴とする１〜７のいずれかに記載されている組成物。
【００５９】
９．１〜７のいずれかに記載されている添加剤成分と少くとも１種の不活性希釈剤とを含有する最終潤滑剤の形成における使用のための添加剤濃縮物。
【００６０】
１０．アルカリ金属またはアルカリ土類金属のカルボン酸塩、スルホン酸塩および／または硫黄化フェネートの、配合ギヤオイル潤滑剤中でのギヤオイル潤滑剤の摩擦特性をシンクロメッシュトランスミッションのギヤシフト性能の改良を示すように改質するための使用。
１１．ギヤオイル潤滑剤に少なくとも１〜８のいずれかの添加剤成分を含有する添加剤の組合わせを組み入れることを含む、ギヤオイル潤滑剤の摩擦特性を改良する方法。

Claims (5)

1. 少なくとも以下の成分：
   ａ） その少なくとも８０体積％が鉱物油もしくは合成エステル油、またはこれらの混合
   物である潤滑粘性の油；
   ｂ） 少なくとも１種のマンニヒ塩基無灰分分散剤；
   ｃ） 少なくとも１種の金属非含有、硫黄含有耐摩耗剤および／または極圧剤；
   ｄ） 少なくとも１種の金属非含有、リン及び窒素含有耐摩耗剤および／または極圧剤；
   ならびに
   ｅ） 少なくとも１種の、少なくとも２００のＴＢＮを有する塩基過剰のアルカリ金属ま
   たはアルカリ土類金属のカルボン酸塩、スルホン酸塩または硫黄化フェネート
   を含み、含有するとしても最高で１００ｐｐｍの、上記の成分 ｅ）以外の１種または２種以上の金属含有添加剤成分としての金属を含有するギヤオイル。
2. 請求項１のｂ）からｅ）記載の成分と少なくとも１種の不活性希釈剤とを含む最終的な潤滑剤の形成に使用するための添加剤濃縮物。
3. 配合ギヤオイル潤滑剤中でのギヤオイル潤滑剤の摩擦特性をシンクロメッシュトランスミッションのギヤシフト性能の改良を示すように改質するために請求項１記載のギヤオイルを使用する方法。
4. 配合ギヤオイル潤滑剤中でのギヤオイル潤滑剤の摩擦特性をシンクロメッシュトランスミッションのギヤシフト性能の改良を示すように改質するために請求項２記載の添加剤濃縮物を使用する方法。
5. ギヤオイル潤滑剤に少なくとも請求項１のｂ）からｅ）記載の成分を組み入れることを含む、ギヤオイル潤滑剤の摩擦特性を改良する方法。