JP4063624B2 - らせん状液晶性共役高分子と発光材料 - Google Patents
らせん状液晶性共役高分子と発光材料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4063624B2 JP4063624B2 JP2002274119A JP2002274119A JP4063624B2 JP 4063624 B2 JP4063624 B2 JP 4063624B2 JP 2002274119 A JP2002274119 A JP 2002274119A JP 2002274119 A JP2002274119 A JP 2002274119A JP 4063624 B2 JP4063624 B2 JP 4063624B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- conjugated polymer
- liquid crystalline
- helical
- crystalline conjugated
- polymer according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 title claims description 48
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000002983 circular dichroism Methods 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 5
- SYTBZMRGLBWNTM-SNVBAGLBSA-N (R)-flurbiprofen Chemical compound FC1=CC([C@H](C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002371 ultraviolet--visible spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001142 circular dichroism spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- -1 polyparaphenylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- AKYHKWQPZHDOBW-UHFFFAOYSA-N (5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-7-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol Chemical compound OS(O)(=O)=O.C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 AKYHKWQPZHDOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000001576 FEMA 2977 Substances 0.000 description 1
- 238000003089 Pariser Parr Pople method Methods 0.000 description 1
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002267 linear dichroism spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003110 quinine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Polarising Elements (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
この出願の発明は、らせん状液晶性共役高分子と発光材料に関するものである。さらに詳しくは、この出願の発明は、発光デバイス、液晶ディスプレイ用デバイス、有機偏光板、多元メモリーデバイス、大面積発光、発光分子ワイヤー等として有用な、高分子系での円偏光発光を可能とした、新しい液晶性共役高分子とこれを用いた発光材料に関するものである。
【0002】
【従来の技術と発明の課題】
有機材料系において、これまでの円偏光発光を示すものは低分子系のみであって、高分子(ポリマー)系においては実現されてきていない。
【0003】
また、低分子系においては、発光の大面積化は事実上不可能であり、そして、偏光異方性ファクターは低いレベルにとどまっており、極めて低い値である。しかもまた、直線偏光と円偏光を同時に実現できないという問題があった。
【0004】
そこで、この出願の発明は、以上のような従来技術の問題点を解消し、高分子(ポリマー)系において円偏光発光を可能とし、大面積化による発光や、より高い偏光異方性ファクターの実現も可能であって、直線偏光と円偏光を同時に実現することもできる、新しい技術手段を提供することを課題としている。
【0005】
【課題を解決するための手段】
この出願の発明は、上記の課題を解決するものとして、第1には、共役系高分子の側鎖に光学活性(キラル)アルキル基が導入されて、主鎖型液晶性が発現されるとともに、主鎖にらせん構造が誘起され、円偏光二色性を示すことを特徴とするらせん状液晶性共役高分子を提供する。
【0006】
また、第2には、共役高分子が芳香族共役系の高分子であることを特徴とするらせん状液晶性共役高分子を、第3には、芳香族共役系高分子は、各々の芳香環および複素環の1種以上のものが直接結合して主鎖を構成していることを特徴とするらせん状液晶性共役高分子を、第4には、光学活性(キラル)アルキル基は、分枝状アルキル基を有することを特徴とするらせん状液晶性共役高分子を、第5には、光学活性(キラル)アルキル基は、炭素数6以上のアルキル基を有することを特徴とするらせん状液晶性共役高分子を提供する。
【0007】
そして、第6には、光の三原色であるRGBの発光を呈することを特徴とする上記いずれかのらせん状液晶性共役高分子を提供し、第7には、液状または固体状の形態を有することを特徴とする上記いずれかのらせん状液晶性共役高分子を提供する。
【0008】
第8には、上記いずれかのらせん状液晶性共役高分子の複数種の混合物であることを特徴とするらせん状液晶性共役高分子の組成物を提供し、第9には、上記いずれかのらせん状液晶性共役高分子もしくはその複数種のものの混合物と他種の高分子との混合物わることを特徴とするらせん状液晶性共役高分子の組成物を、第10には、白色の発光を呈することを特徴とする上記いずれかのらせん状液晶性共役高分子を、第11には、液状または固体状の形態を有することを特徴とするこれらのらせん状液晶性共役高分子の組成物を提供する。
【0009】
【発明の実施の形態】
この出願の発明は、上記のとおりの特徴をもつものであるが、以下にその実施の形態について説明する。
【0010】
この出願の発明においては、前記のとおりのらせん状液晶性共役高分子が提供されるが、この高分子は、基本的に、共役高分子の側鎖に光学活性(キラル)アルキル基が導入されていることによって構成される。
【0011】
この光学活性(キラル)アルキル基の導入によって、高分子の主鎖をメソゲンコアーとする主鎖型液晶性が発現されるとともに、主鎖に主鎖骨格にらせん構造が付与されることになる。これによって、この出願の発明の高分子では、吸収のみならず発光において直線偏光二色性と円偏光二色性を示すことになる。また、光の三原色であるRGB(赤緑青)および白色の発光を可能としてもいる。
【0012】
共役高分子については、各種のものが考慮されるが、主鎖を構成する高分子としては、たとえば芳香族系の共役高分子が好適なものとして例示される。各々の芳香族環、たとえばベンゼン環や複素環の1種以上のものが直接に単結合により結合して主鎖を構成しているもの、より具体的には(ポリパラフェニレン)、ポリ(パラビフェニレン)、ポリ(パラターフェニレン)やポリエチレン誘導体等である。
【0013】
側鎖に導入する光学活性(キラル)アルキル基は、主鎖を構成する共役高分子のモノマーユニットの各々について、1または2以上置換されていることが考慮される。光学活性(キラル)アルキル基は、これまで公知の各種のものをはじめとして適宜に選択されてよく、たとえば好適なものとしては、たとえば分枝状アルキル基であることや、炭素数6以上のアルキル基を有する光学活性(キラル)アルキル基であって、これらは、エステル結合、エーテル結合等の官能性結合を介して主鎖に結合していてもよい。
【0014】
この出願の発明のらせん状液晶性共役高分子としては、その構造を例示すると、たとえば次式
【0015】
【化1】
【0016】
(R*は、光学活性(キラル)アルキル基を有する側鎖を示す)
で表わされるポリ(パラビフェニレン)およびポリ(パラターフェニレン)誘導体を例示することができる。
【0017】
たとえばこのようなこの出願の発明のらせん状液晶性共役高分子については、従来公知の重合反応方法をはじめとして各種の方法によって製造することができる。その製造について例示すると、次の反応式に従って実施することができる。もちろん、反応条件は適宜に変更されていることは言うまでもない。
【0018】
【化2】
【0019】
あるいはまた、この出願の発明のらせん状液晶性共役高分子としては次式の
ポリエチレン系誘導体を例示することができる。
【0020】
【化3】
【0021】
これらの高分子についても同様に、従来公知の方法をはじめとする各種の方法によって合成することができる。
【0022】
たとえば次式の反応式に沿った方法が実施される。
<前駆体の合成>
【0023】
【化4】
【0024】
<重合反応I>
【0025】
【化5】
【0026】
<重合反応II>
【0027】
【化6】
【0028】
この出願の発明の共役高分子においては、主鎖である共役系高分子の側鎖に光学活性(キラル)長鎖アルキル基を導入することで、主鎖をメソゲンコアーとする主鎖型液晶性を発現させるとともに、主鎖に三原色であるRGB(赤緑青)および白色の発光を呈するものとすることができる。
【0029】
この出願の発明の共役高分子は、前記のとおり、液状または固体状の形態を有するものであってよく、複数種の混合物であることや、さらには他種のポリスチレン等の高分子との混合物であること、そしてそれらが液状または固体状であることも考慮される。
【0030】
そして、この出願の発明においては、上記の発光特性に基づいて、新しい発光材料が提供される。これらは、発光デバイス、液晶ディスプレイ用デバイス、有機偏光板、多元メモリーデバイス、大面積発光、発光分子ワイヤーとして有用なものとなる。
【0031】
そこで以下により具体的に実施例を説明する。もちろん以下の例によって発明が限定されることはない。
<実施例1>
前記の反応式〔化2〕に従って、側鎖としてキラル2−ノナノリカルボキシレートを有するポリ(パラビフェニレン)およびポリ(パラターフィニレン)誘導体を合成した。
【0032】
表1は、得られた高分子(LC−PPPs)の平均分子量等の構造的物性と相転移温度を例示したものである。また、図1および図2は、高分子P1およびP2の偏光顕微鏡による観察像を例示したものである。
【0033】
【表1】
【0034】
図3は、THF溶液中におけるUV−Vis吸収スペクトルとCDスペクトルを例示したものである。側鎖のR体とS体の両者について示している。
【0035】
表2は、これらの結果から、(S)−(+)−モノマー体の高分子各々に光学的特性を例示したものである。
【0036】
【表2】
【0037】
一方、側鎖のR体およS体の各々について、CPE(円偏光螢光)スペクトルを例示したものが図4および図5であり、CDおよびCPFの光学的特性をまとめて示したものが表3である。
【0038】
【表3】
【0039】
以上のとおりの実施例1として、赤紫色の発光、液晶性、円偏光発光二色性の発現を確認することができた。
<実施例2>
可視領域の発光色を発現すべく、重合反応式〔化4〕〔化5〕〔化6〕に従って、次の高分子を合成した。
【0040】
【化7】
【0041】
表4は、合成された高分子の平均量等について例示したものである。
【0042】
【表4】
【0043】
これらの高分子は、たとえば表5のように、エナンチオトロピックを液晶性を示し、高分子1、2はネマティック相、高分子5はネマティック相およびスメクティック相を示した。
【0044】
【表5】
【0045】
溶液中におけるUV−Vis吸収スペクトルを測定した。図6のように、最大吸収波長は360〜470nm付近にそれぞれ観察され、高分子1〜5の順にレッドシフトすることがわかった。また、図7には、螢光スペクトルを示した。これより、ポリマーは溶液中において450〜600nmの領域に最大螢光ピークを示すことがわかった。また、その波長はポリマー1〜5の順にレッドシフトし、青、橙色の螢光色が観察された。表6には、高分子1〜5についての光学特性を例示した。なお硫酸キニーネを標準物質としたときのポリマーの螢光量子収率は、約4〜26%であった。
【0046】
【表6】
【0047】
これらの高分子を適当な割合で混合したところ、溶液状態で白色螢光が観察された。図8は、この溶液状態の螢光スペクトルを例示したものである。一方、この溶液を用いて作製したキャストフィルムでは、自己吸収のため白色螢光は見られなかった。そこで、ポリマーをポリスチレン中に分散することで、キャストフィルム状態において白色螢光が観察された。
【0048】
次に、高分子のCDスペクトルでは、溶液およびフィルム状態ともに、主鎖のπ−π*遷移に由来する波長領域に正ないし負のコットン効果が観察された。ポリマーユニット内に無置換の芳香環を2個有する高分子1、5において、円偏光度は特に大きいことがわかった。さらに、これら高分子の溶液およびフィルムのCPF(円偏光螢光)スペクトルにおいて、円偏光二色性螢光が観察された。図9および図10はCHCl3中のCPFスペクトルを例示したものである。また、図11にCHCl3中のCPFスペクトルを例示した上述の白色発光した場合ポリマーも溶液およびフィルム状態で、円偏光二色性および螢光円偏光二色性が観察された。
【0049】
【発明の効果】
以上詳しく説明したとおり、この出願の発明によって、従来技術の問題点を解消し、高分子(ポリマー)系において円偏光発光を可能とし、大面積化による発光や、より高い偏光異方性ファクターの実現も可能であって、直線偏光と円偏光を同時に実現することもできる、新しい技術手段を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1における高分子P1の偏光顕微鏡像を示した図である。
【図2】実施例1における高分子P2の偏光顕微鏡像を示した図である。
【図3】実施例1におけるUV−Vis吸収スペクトルとCDスペクトルを示した図である。
【図4】実施例1において、PBPの側鎖のR体およびS体のCPE(円偏光蛍光)スペクトルを示した図である。
【図5】実施例1において、PTPの側鎖のR体およびS体のCPE(円偏光蛍光)スペクトルを示した図である。
【図6】実施例2におけるUV−Vis吸収スペクトルを示した図である。
【図7】実施例2における蛍光スペクトルを示した図である。
【図8】実施例2における溶液状態の蛍光スペクトルを示した図である。
【図9】実施例2におけるCHCl3中のCPFスペクトルを示した図である。
【図10】実施例2における別のCPFスペクトルを示した図である。
【図11】実施例2におけるmixtureのCPFスペクトルを示した図である。
Claims (11)
- 共役系高分子の側鎖に光学活性(キラル)アルキル基が導入されて、主鎖型液晶性が発現されるとともに、主鎖にらせん構造が誘起され、円偏光二色性を示すことを特徴とするらせん状液晶性共役高分子。
- 共役高分子が芳香族共役系の高分子であることを特徴とする請求項1のらせん状液晶性共役高分子。
- 芳香族共役系高分子は、各々の芳香環および複素環の1種以上のものが直接結合して主鎖を構成していることを特徴とする請求項2のらせん状液晶性共役高分子。
- 光学活性(キラル)アルキル基は、分枝状アルキル基を有することを特徴とする請求項1のらせん状液晶性共役高分子。
- 光学活性(キラル)アルキル基は、炭素数6以上のアルキル基を有することを特徴とする請求項1のらせん状液晶性共役高分子。
- 光の三原色であるRGBの発光を呈することを特徴とする請求項1ないし5のいずれかのらせん状液晶性共役高分子。
- 液状または固体状の形態を有することを特徴とする請求項1ないし6のいずれかのらせん状液晶性共役高分子。
- 請求項1ないし6のいずれかのらせん状液晶性共役高分子の複数種の混合物であることを特徴とするらせん状液晶性共役高分子の組成物。
- 請求項1ないし6のいずれかのらせん状液晶性共役高分子もしくはその複数種のものの混合物と他種の高分子との混合物であることを特徴とするらせん状液晶性共役高分子の組成物。
- 白色の発光を呈することを特徴とする請求項8または9のいずれかのらせん状液晶性共役高分子。
- 液状または固体状の形態を有することを特徴とする請求項8ないし10のいずれかのらせん状液晶性共役高分子の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002274119A JP4063624B2 (ja) | 2002-09-19 | 2002-09-19 | らせん状液晶性共役高分子と発光材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002274119A JP4063624B2 (ja) | 2002-09-19 | 2002-09-19 | らせん状液晶性共役高分子と発光材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004109707A JP2004109707A (ja) | 2004-04-08 |
JP4063624B2 true JP4063624B2 (ja) | 2008-03-19 |
Family
ID=32270684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002274119A Expired - Fee Related JP4063624B2 (ja) | 2002-09-19 | 2002-09-19 | らせん状液晶性共役高分子と発光材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4063624B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4655940B2 (ja) * | 2005-01-05 | 2011-03-23 | 三菱化学株式会社 | 電子写真感光体 |
JP5027734B2 (ja) | 2008-05-15 | 2012-09-19 | 日東電工株式会社 | 映像鑑賞設備 |
JP5782290B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2015-09-24 | 住友化学株式会社 | 化合物及び該化合物を含む膜 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3979730B2 (ja) * | 1998-07-09 | 2007-09-19 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 置換型ポリアニリン類とその製造方法 |
JP3717687B2 (ja) * | 1998-11-16 | 2005-11-16 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 光学活性高分子とその製造方法 |
-
2002
- 2002-09-19 JP JP2002274119A patent/JP4063624B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2004109707A (ja) | 2004-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yan et al. | A cocrystal strategy to tune the luminescent properties of stilbene‐type organic solid‐state materials | |
US9249356B2 (en) | Liquid crystal dye mixture | |
TWI503336B (zh) | A pendant-type polymer compound, a color-changing film using a pendant-type polymer compound, and a multi-color luminescent organic EL device | |
JP2001151868A (ja) | 機能性共重合高分子及びそれを使用した有機電界発光素子、光メモリ、正孔移動素子 | |
Chen et al. | 1-((12-Bromododecyl) oxy)-4-((4-(4-pentylcyclohexyl) phenyl) ethynyl) benzene: Liquid crystal with aggregation-induced emission characteristics | |
Jiang et al. | Luminescent columnar liquid crystals based on AIE tetraphenylethylene with hydrazone groups bearing multiple alkyl chains | |
TW200902681A (en) | Organometallic complex, composition and light emitting element including the organometallic complex | |
Fan et al. | High-efficiency circularly polarized emission from liquid-crystalline platinum complexes | |
Fan et al. | A chiral column core surrounded by peripheral emitting moieties: a novel strategy for constructing columnar liquid crystals with circularly polarized luminescence | |
CN113698943A (zh) | 一种具有发光和光响应特性的液晶凝胶、制备方法及应用 | |
US8525131B2 (en) | Phosphorescent organic compounds | |
Gupta et al. | Room temperature columnar liquid crystalline self-assembly of acidochromic, luminescent, star-shaped molecules with cyanovinylene chromophores | |
Marin et al. | Phenothiazine based co-crystals with enhanced luminescence | |
Ma et al. | High‐Efficiency Wideband Excitable Mechanoluminescence from a Yellow MOF Phosphor as White LED and Multicolor Thin Films | |
Girish et al. | Recent advances in aggregation-induced emission of mechanochromic luminescent organic materials | |
KR20140137676A (ko) | 광학필름용 폴리머닷 및 이를 포함하는 광학필름 | |
JP4063624B2 (ja) | らせん状液晶性共役高分子と発光材料 | |
CN107793377B (zh) | 一种全彩超长有机磷光材料及其制备方法和应用 | |
Xi et al. | A novel stilbene-based organic dye with trans-cis isomer, polymorphism and aggregation-induced emission behavior | |
Liu et al. | 9, 10-Bis (N-methylcarbazol-3-yl-vinyl-2) anthracene: High contrast piezofluoro-chromism and remarkably doping-improved electroluminescence performance | |
JP3949552B2 (ja) | 液晶性共役高分子組成物と円偏光二色性発光材料 | |
Wang et al. | Highly efficient white emission from UV-driven hybrid LEDs through down-conversion of arylmaleimide-based branched polymers | |
Garain et al. | Ambient, tunable room temperature phosphorescence from a simple phthalimide phosphor in amorphous polymeric matrix and in crystalline state | |
JP4071724B2 (ja) | Led照明装置 | |
JP2008222885A (ja) | 蛍光膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20040129 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040908 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070803 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071204 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071225 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110111 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120111 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130111 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140111 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |