JP4048251B2 - Method for producing porous metal body, porous metal body and porous metal body structure - Google Patents

Method for producing porous metal body, porous metal body and porous metal body structure Download PDF

Info

Publication number
JP4048251B2
JP4048251B2 JP2007503634A JP2007503634A JP4048251B2 JP 4048251 B2 JP4048251 B2 JP 4048251B2 JP 2007503634 A JP2007503634 A JP 2007503634A JP 2007503634 A JP2007503634 A JP 2007503634A JP 4048251 B2 JP4048251 B2 JP 4048251B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pore
extrusion
powder
metal body
salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2007503634A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPWO2006087973A1 (en
Inventor
吉宏 多田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Tokushima
Original Assignee
University of Tokushima
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Tokushima filed Critical University of Tokushima
Application granted granted Critical
Publication of JP4048251B2 publication Critical patent/JP4048251B2/en
Publication of JPWO2006087973A1 publication Critical patent/JPWO2006087973A1/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F3/00Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
    • B22F3/20Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces by extruding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/08Alloys with open or closed pores
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10Processes characterised by the sequence of their steps

Description

【技術分野】
【0001】
本発明は、多孔質金属体の製造方法、多孔質金属体および多孔質金属体構造物に関する。本発明における多孔質金属体は、その多孔質機能を活かせる分野、用途であれば、いかなる技術分野にも適用できるものである。
【背景技術】
【0002】
多孔質金属体の製造方法の従来技術として、特許文献1に記載の製法がある。
この従来技術は、図17に示すように、金属粉末と粉末状の塩を混合し(101)、その混合物を塩の溶融温度よりは低く、金属粉末の溶融温度よりは高い温度で加熱して金属粉末を溶融させ(102)、塩粉末の間に溶融金属が充填されるように上記混合物を加圧・成形し(103)、さらに上記成形体(104)から塩を水洗いして溶出させて(105)、多孔質金属体を得るようにした製法である。
【0003】
この従来技術は、食塩粒子で構成された一種の鋳型に溶湯を浸透させて多孔体を得る古くからの鋳造による多孔体の製造方法を母体技術として、予め金属粉と食塩とを混合しておくことによって注湯工程を省くと共に、湯回り不良による巣や粗大気孔の発生の防止特性を改善したものである。
しかしながら、この従来技術には、つぎのような問題がある。
1)前記従来技術では、気孔組織は3次元的な網目状となり、基本的に等方性である。よって、一方向に連続した気泡を形成することは不可能である。
2)前記従来技術では、塩粒子が連続していることが必須となる。もし連続していないと、金属粉末が溶融したときに浮力のため偏析すると考えられ、概ね50体積%以下の気孔率の多孔質金属体を得るには、適用困難となるものである。
3)前記従来技術により得られる多孔質金属体の寸法は鋳型の大きさによって決定されるため、長尺または幅広製品の製造は実際上困難である。
4)前記従来技術では、空気透過層や真空排気設備を備えた特殊な鋳型と特殊な設備を必要とするので、設備費が高くなる。
5)前記従来技術では鋳型全体を加熱することから、このエネルギー消費量が大きくなり、製造コストが高くなる。
以上の理由により現実に採用するには制約の多いものである。
特許文献1 特開2002‐129204号
[発明の開示]
[発明が解決しようとする課題]
本発明は上記事情に鑑み、製造設備が簡便でエネルギー消費量が少なく安価に多孔質金属体を製造できる製造方法を提供することを目的とする。また、本発明は多孔質の金属体、とくに一方向に連続して延伸したたくさんの気孔を有する金属多孔質体およびそれを用いた構造物を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
第1発明の多孔質金属体は、金属粉末と気孔形成媒体粉末を混合して混合物を得る混合工程と、前記混合物を延伸して成形物を得る延伸成形工程と、前記成形物から気孔形成媒体を溶解除去する媒体除去工程を順に実行することにより得られた延伸成形物であって、該延伸成形物の断面内で互いに独立した気孔が、押出し方向に延びて多数の連続気孔が形成されていることを特徴とする。
第2発明の多孔質金属体は、第1発明において、前記延伸成形工程として、前記混合物を押出し加工法により延伸させる押出し成形工程を用いて得られた押出し成形物であって、該押出し成形物の断面内で互いに独立した気孔が、押出し方向に延びて多数の連続気孔が形成されていることを特徴とする。
第3発明の多孔質金属体は、第1発明において、前記延伸成形工程として、前記混合物を圧延加工法により延伸させる圧延成形工程を用いて得られた圧延成形物であって、該成形物の内部に圧延方向に延びた多数の気孔が形成されていることを特徴とする。
第4発明の多孔質金属体は、第1発明において、前記延伸成形工程を、前記金属粉末および前記気孔形成媒体粉末の融点未満の温度に加熱した状態で行うことを特徴とする。
第5発明の多孔質金属体は、第1発明において、前記混合工程と前記延伸成形工程との間に、前記混合物を加圧して圧粉体を得る加圧工程を行うことを特徴とする。
[発明の効果]
第1発明によれば、金属粉末と気孔形成媒体粉末を混合して延伸して成形することにより、金属粉末と気孔形成媒体粉末が同時に延び、延伸する間に金属粉末が互いに結合して一体化すると共に、気孔形成媒体粉末も延伸した状態で金属体中に存在する状態となるので、ついで気孔形成媒体粉末を洗い流せば、延伸方向に気孔が延びた多孔質金属体を製造できる。また、製法上つぎの利点がある。
1)延伸成形を用いるので長尺製品の製造に対して制約がほとんどない。
2)製造のための特別な装置や設備を何ら必要とせず、汎用の押出し設備や圧延設備がそのまま使用できる。
そして、得られた多孔質金属体は、圧延方向に延伸した連続気孔を多数有するので、連続気孔が必須となる部材や軽量の構造材として利用できる。
第2発明によれば、金属粉末と気孔形成媒体粉末を混合して押出し成形することにより、金属粉末と気孔形成媒体粉末が同時に延び、延伸する間に金属粉末が互いに結合して一体化すると共に、気孔形成媒体粉末も延伸した状態で金属体中に存在する状態となるので、ついで気孔形成媒体粉末を洗い流せば、一方向にたくさんの気孔が連続して延びた多孔質金属体を製造できる。また、製法上つぎの利点がある。
1)押出し成形を用いるので長尺製品の製造に対して制約がほとんどなく、連続押出し技術によれば長さは事実上無制限である。
2)製造のための特別な装置や設備を何ら必要とせず、汎用の押出し設備がそのまま使用できる。
そして、得られた多孔質金属体は、圧延方向に延伸した連続気孔を多数有するので、連続気孔が必須となる部材や軽量の構造材として利用できる。
第3発明によれば、金属粉末と気孔形成媒体粉末を混合して圧延成形することにより、金属粉末と気孔形成媒体粉末が同時に延び、延伸する間に金属粉末が互いに結合して一体化すると共に、気孔形成媒体粉末も延伸した状態で金属体中に存在する状態となるので、ついで気孔形成媒体粉末を洗い流せば、一方向にたくさんの気孔が連続して延びた多孔質金属体を製造できる。また、製法上つぎの利点がある。
1)圧延成形を用いるので長尺製品の製造に対して制約がほとんどなく、連続圧延技術によれば長さは事実上無制限である。
2)製造のための特別な装置や設備を何ら必要とせず、汎用の圧延設備がそのまま使用できる。
そして、得られた多孔質金属体は、押出し方向に延伸した連続気孔を多数有するので、長い連続気孔が必須となる部材や軽量の構造材として利用できる。
第4発明によれば、加熱下で延伸成形することにより金属粉末も気孔形成媒体粉末も軟化するので、延伸成形が容易に行え、しかも金属粉末が溶融する程の高温に加熱する必要はないのでエネルギー消費量が少なくなり、製造コストが安くなる。
第5発明によれば、混合物を圧密することで、粉末の密度差による分離を防げるので、次工程でのハンドリングを容易に行える。
[発明を実施するための最良の形態]
つぎに、本発明の実施形態を図面に基づき説明する。
図1は本発明の一実施形態に係る製造方法の工程図である。図2の(A)図は押出し加工時の新生面発生原理の説明図、(B)図は金属体中の気孔形成媒体粒子の説明図である。
(基本原理)
本発明における多孔質金属体は、図1に示すように、金属粉末Mと気孔形成媒体粉末Pを混合して混合物MPを得る混合工程Iと、この混合物MPを延伸して成形物Gを得る延伸成形工程IIIと、この成形物Gから気孔形成媒体を溶解除去する気孔形成媒体除去工程IVを順に実行して製造するものである。なお、延伸成形とは、混合物MPを加圧して、一方向に塑性変形を加える成形法をいい、これには圧延成形や押出し成形などがある。
また、本発明では、延伸成形工程を混合物を押出し加工法により延伸させる押出し成形、あるいはロール圧延等の圧延成形で行うことが好ましい。押出し成形やロール圧延等の圧延成形であれば、長尺金属材に長手方向に連続した気孔を有する多孔質金属体の製造がより容易となる。また、連続押出し成形や粉末圧延等の圧延成形であれば、成形長さに事実上制限がないので、自由な長さを持つ長尺金属材が長手方向に連続した気孔を有する多孔質金属を製造できる。
さらに、本発明では、押出し成形または圧延成形を行う延伸成形工程IIIにおいて、金属粉末および気孔形成媒体粉末の融点未満の温度に加熱した状態で行うことが好ましい。
なお、本発明は、前記混合工程Iと前記延伸成形工程IIIとの間に、前記混合物を加圧して圧粉体Fを得る加圧工程IIを行ってもよい。
本発明では、金属粉末Mと気孔形成媒体粉末Pを混合し、好ましくは加熱下で押出しあるいは圧延することにより、金属粉末と気孔形成媒体粉末が同時に延伸することになる。そして、延伸する間に金属粉末が互いに結合して一体化すると共に、気孔形成媒体粉末も延伸した状態で延伸された金属体中に存在する状態となるので、ついで延伸した気孔形成媒体を洗い流すことにより、押出しあるいは圧延方向に延伸した多数の気孔を有する多孔質金属体を製造できる。
以下に本発明の多孔質金属体、多孔質金属体構造物およびそれらの製法を詳細に説明する。
(金属材料)
1)種類
本発明が適用可能な金属は、つぎの性質を有するものであればよい。
(a)金属粉末が延伸成形工程で塑性変形して個々の粉末の表面積が増大して、新生面を生じて金属的に結合できること。このため、延性材料に限られ、脆性な金属材料は好ましくない。
(b)金属粉末同士を結合するための延伸加工が、気孔形成媒体の融点未満の温度域でできること。
(c)その加工温度で、気孔形成媒体も延伸すること。
上記(a)〜(c)の条件を満たす金属なら、どのような金属粉末にも本発明を適用できるが、代表例としては、アルミニウム、マグネシウム、亜鉛、錫、銅およびこれらの合金が挙げられる。
2)粒度
金属材料は粉末の状態で用いられる。これは気孔の発生源となる気孔形成媒体粉末とまんべんなく混合させるためである。
金属粉末の粒度は、主として気孔形成媒体との混合のしやすさと延伸加工時の金属粉末の結合のしやすさの点から求められ、押出し成形あるいは圧延成形が可能なら、上限も下限もとくに制約はない。ただし、気孔形成媒体の粒径との差異に応じて気孔組織が変化するので、好ましい粒径は、気孔形成媒体の粒径との関係で相対的に定まる。なお、ここでいう粒径は、ふるいの目開き寸法である。
【0011】
(気孔形成媒体)
1)気孔形成媒体の種類
気孔形成媒体は圧延加工中に金属体中に分散して存在しつつ押出し・圧延方向に延びていき、溶出後に気孔を形成するための媒体として用いられる。よって、金属体中に粒状あるいは棒状に延びて存在し、かつ水で溶出させることが可能であるなら、どのような媒体を用いてもよい。このような気孔形成媒体の代表例としては、塩化ナトリウム(NaCl、いわゆる食塩)、塩化カリウム(KCl)などがある。
2)粒度
気孔形成媒体粉末の粒度は、つぎの条件から求めるとよい。
第1に成形後の気孔の孔径の観点から好適範囲が求められるが、これも延伸の程度に左右されるため、絶対値で定められるものでなく、種々の条件に合わせて好適値を求めればよい。
第2に気孔形成媒体粉末の粒径は、金属粉末の粒径との関係からも好適範囲が求められる。すなわち、気孔形成媒体の粒子が金属粒子に比べて小さいと、金属粉末同士の結合が生じにくいので、金属粉末の結合のしやすさの点から気孔形成媒体粒子の下限値が定まる。一方、金属粒子が小さく気孔形成媒体粒子が大粒であればきれいに気孔が孤立するが、気孔形成媒体粒子が大きすぎると、微細気孔を形成しにくくなる。よって、形成したい気孔の数や大きさから、金属粒子の大きさを勘案して定めればよい。
ただし、取扱いの容易さ等から、気孔形成媒体として塩(NaClまたはKCl)を用いる
場合はその粒径は一般的に、1〜10,000μmの範囲が好ましく、より好ましいのは、1
0〜3,000μmである。なお、ここでいう粒径は、ふるいの目開き寸法である。
(混合工程I)
本発明では、最初の工程において、金属粉末Mに気孔形成媒体粉末Pが混合される。混合割合については、基本的には気孔の数および/または体積率・面積率を多くしたければ気孔形成媒体粉末Pの割合を多くし、気孔の数および/または体積率・面積率を少なくしたければ気孔形成媒体粉末Pの割合を少なくすればよい。要するに、気孔の数は気孔形成媒体粉末の配合割合に比例するので、望ましい気孔数によって取捨選択することとなる。要するに、用途に基づいて要求される性能によって添加量の下限が左右されるのであるが、一般的には気孔形成媒体の配合範囲は20〜70体積%で、この範囲は最適範囲に該当する。
つぎに、金属粉末に対する気孔形成媒体配合率の上下限は、つぎのように考えられる。気孔形成媒体配合量の上限は、第1義的には金属の種類には依存しないが、金属および気孔形成媒体に微粉末を用いる場合は、主として金属粉末間の接合の難易を背景として金属の種類の影響が相対的に増すものと思われる。下限については、金属の種類による影響はない。
(加圧工程II)
次工程の延伸成形を熱間で行う場合に備え、金属・気孔形成媒体の混合物MPの予熱時のハンドリングを容易にするため、予め金型を用いて室温で圧粉して柱状やその他任意の形状に固化している。このように一旦圧密しておけば、混合粉末MPの密度差による分離を防ぐことができ、ハンドリングを容易に行えることになる。
但し、この工程IIは可能であれば省略して混合物MPを直接押出しまたは圧延をしても何ら問題なく、この意味で、加圧工程IIは、不可欠な工程ではない。
(延伸成形工程III)
1)延伸工程の意義
この延伸成形工程IIIは、本発明において、最も重要な工程である。この工程IIIにおいて、金属・気孔形成媒体粉末の混合物MPまたは圧粉体Fを熱間または冷間で押出しまたは圧延により延伸する。押出しまたは圧延により金属粒子を覆っていた酸化膜が破れて金属粒子が互いに結合し一体化した金属体になろうとする。このとき金属体中に点在する気孔形成媒体は金属体中で延伸された状態となるので、この気孔形成媒体を水で洗って溶出させるとその跡が気孔となる。
この押出しまたは圧延成形は、金属粒子を一体的に結合する操作としての技術的意義を有するので、その技術的意義を達成できるなら、どのような押出しまたは圧延を行ってもよい。なお、気孔は押出しまたは圧延方向に長く延びて成形されることになる。
押出し成形をする場合は、一方向に更に長く延びた気孔を形成するのにより好都合となる。以下に、押出し成形について詳述する。
2)押出し成形
金属・気孔形成媒体の混合物MPまたは圧粉体Fを熱間または冷間で公知の押出し技術によって押出すと、図2(A)に示すように、金属・気孔形成媒体粉末が繊維状に長く延伸する。この場合、金属粉末Mは延伸しながら、粒子を覆っていた酸化膜が破れて互いに結合し一体化した金属体になろうとする。一方、図2(B)に示すように、金属体中に点在する気孔形成媒体粉末Pは延伸しながら一体化していく金属の中で繊維状に延びて存在することになる。この長く延びた気孔形成媒体は気孔形成の媒体となるものである。なお、気孔形成媒体に塩(NaClまたはKCl)を用いた場合、押出しに際して塩が延性的に塑性変形して延びているのか、あるいは細かく脆性的に割れながら金属の流線の間で繊維状に再配列しているだけなのか、は正確に区別できない。
押出し成形技術としては、公知の押出し技術を用いたどのような方法を用いてよい。押出しダイを構成するコンテナやダイの形状口径などは、得ようとする多孔質金属体の仕様に合わせて任意に設定すればよい。また、連続押出しや静水圧押出し等の加工法も任意に採用すればよい。
3)延伸中の金属の挙動
((金属新生面))
アルミニウムをはじめとして金属粉末表面は酸化膜に覆われている。一般に酸化物の結合状態はイオン結合,共有結合または両者が混じり合ったような状態であって金属結合ではないので、この酸化膜を介して金属粉末同士が押し付けられている場合には、たとえ高圧力で押し付けたとしても金属粉末同士の結合は達成できない。粉末間に金属結合を起こさせるためには、この酸化膜を破壊して新鮮な汚染されていない金属表面(新生面という)を露出させ、この新生面同士が高圧の下で相互の原子間力の作用する距離まで押し付けられることが必要である。新生面の発生には酸化膜を割って表面積を増す操作が必要で、例えば粉末を潰す、延ばすなどの操作を要するが、剪断変形が加わるとより効果的である。
((冷間と熱間))
温度は必須ではなく十分な新生面発生と表面同士の接近が図られるならば室温でも接合を達成できる(冷間接合)。よって、本発明では冷間の押出し加工も含むものである。但し、高温になるほど接触面間の金属結合が進みやすくなるので、加熱する方が有効である。とくに、その金属材料の再結晶温度以上の加熱が効果的である(再結晶以上での塑性加工を熱間加工という)。このため、本発明では熱間加工をとくに好ましい方法として採用している。
((押出し加工))
押出し加工は、高い圧力と粉末粒子表面積の拡大に加えて、大きな剪断変形が作用するため、金属粉末の固化には好適な加工法である。また、熱間押出しには、高い温度という金属結合を促進する因子が加わるため、金属粉末の固化成形加工には最も適した加工法である。とくにアルミ粉末表面の酸化膜(酸化アルミニウム)は強固で、常用金属ではアルミ粉末は最も固化しにくい粉末の一つとされているが、本発明で熱間押出しを好ましい加工法として採用しているのは、気孔形成媒体の延伸もあるが、金属粉末の結合を図るためでもある。
4)押出し比
押出し加工に伴う一つのパラメータとして、押出し比がある。押出し比とは、コンテナ(密閉容器)内の断面積Aの素材の一端を押して、断面積Aの孔を持つダイから押出すとき、R=A/Aをいう。
押出し加工の間、金属粉末は新生面が発生することにより、金属粉末同士が一体化する。この場合の新生面発生率(金属粒子が延びて表面の酸化被膜が破れて新しい金属表面ができた率)は、ダイス角や孔形状によっても左右されるが、主に押出し比によって決まる。そして、概ね新生面発生率70%以上であれば多孔質金属体が製造可能である(ただし、金属の種類により、これ以下でも、これ以上でも製造可能なものがあり、あくまでも目安である)。また、この条件を満たす限り、用いる押出しダイの押出し比も任意に設定できる。したがって、後述する実施例では、押出し比6.9と17.6で行い、前者を多くの場合で用いたが、これが最適値という意味ではない。
なお、押出し比の上限は、押出し工具の耐圧、押出し圧力(主として加工される素材の変形抵抗と押出し比により決まる単位面積当りの所用圧力をいう)およびプレスの力量によって定まるので、本発明において本質的なものではない。一方、押出し比の下限は、金属粉末同士の結合を達成するため、金属粉末の種類や性状、押出し温度、さらには気孔形成媒体の配合割合にもよるが、熱間での押出しでは目安として概ね3程度以上の押出し比が必要である。
5)押出し温度
本工程の押出し加工は、冷間でも熱間でも行えるが、熱間で行う場合の押出し温度は、気孔形成媒体粒子と金属粒子が共に延伸し、あわせて金属粒子同士が接合する条件であればよいので、その範囲になるように加熱される。例えば、気孔形成媒体に食塩を用いる場合、食塩(NaCl)の融点は800℃であり、アルミニウム(Al)の融点は660℃であるので、押出し温度としては300〜500℃、その中でも450℃は好適温度の一例であるが、これに限られるものではない。
製造上の便宜からは、押出し温度を上げると、金属も気孔形成媒体も軟化するので
、押出しは容易になる。
6)金属粉末と気孔形成媒体粉末の強度 混合物MPあるいは圧粉体Fを押出す際に、金属粉末と気孔形成媒体粉末の強度(変形抵抗)が近ければ近いほど共に一様に変形して延びやすくなり、逆に強度の差異が大きくなるほど一方の軟質粉末だけしか延びなくなる。金属と気孔形成媒体の強度比が1:1〜1:3以内であれば、金属・気孔形成媒体の配合率に係わらず概ね両粉末共にほぼ一様な変形をするので、上記範囲内が好ましく、1:1に近ければ近いほど好ましい。これに近ければ近いほど、金属と気孔形成媒体が一緒に延びる。
(気孔形成媒体除去工程IV)
本発明の最後の工程IVとして、押出し成形後の成形物Gを水洗いする。すなわち、水に浸漬して粒子から延伸した状態となっている気孔形成媒体を溶解除去する。
気孔形成媒体が塩の場合、水洗いの際に、流水、静止水のいずれを用いても、脱塩特性にほとんど影響しない。ただし、塩を溶かし出すので、静止水では、塩の全量が溶け出しても飽和濃度に比べて十分に低い濃度であるように十分な量の水を使うのは自明である。流水も静止水も脱塩速度があまり変らないのは、ごく表層部を除けば、細孔内の塩に対しては静止水が作用しているのと同じ状態になるためと考えられる。
このようにして、食塩が除去された後は長い空洞となるので、その空洞が長い気孔となる。もちろん、この長い気孔は断面内にたくさん生じており、かつ長手方向にはいくつかの気孔が順につながって連続したものが多数存在することになる。
(得られた多孔質金属体の特質)
本発明で製造された多孔質金属体は、押出し方向あるいは圧延方向に延びた多数の気孔を有し、それぞれの気孔は何個分かの気孔が順次つながることになり、高い連続性と通気性を有している。なお、断面内で気孔が一様に分布するだけでなく、段階的または傾斜的に気孔密度が変化するように分布させたものも本発明の多孔質金属体に含まれる。気孔形成媒体に食塩を用いた場合、食塩添加率が概ね30体積%以下の条件では食塩粒子の合体の機会が相対的に低下するので、数個分つながった後に行き止まりになることも生じるが、食塩添加率が高い場合には複数の食塩粒子の合体によって、長い気孔が形成され、気孔が行き止まりになる確率は非常に低い。したがって、多くの気孔は押出し方向に連続した気孔となる。
いま、一つの概算として、1辺aの立方体の食塩粒子が押出し(押出し比R)に際して等方的に変形するものと仮定すれば、押出し前後でのこの食塩粒子の体積一定の条件より、1辺a/√Rの正方形断面(これを気孔径とする)で長さaRの孔となる。
aに食塩の平均粒径を当てはめれば、これらはおよそ次のような値となる。
R=6.9のとき:
食塩(平均粒径417.5μm)
気孔径≒160μm、1個の食塩粒子が形成する気孔の長さ≒2.9mm
食塩(平均粒径467.0μm)
気孔径≒180μm、1個の食塩粒子が形成する気孔の長さ≒3.2mm
R=17.6のとき:
食塩(平均粒径417.5μm)
気孔径≒100μm、1個の食塩粒子が形成する気孔の長さ≒7.4mm
食塩(平均粒径467.0μm)
気孔径≒110μm、1個の食塩粒子が形成する気孔の長さ≒8.2mm
この試算から分るように、一つの気孔が相当長く形成されるので、幾つかの気孔がつながると、ほとんどの場合、連続気孔となるのである。
(製造方法の利点)
本発明は、上記のように多数の連続気孔を有する金属体が得られることのほかに、つぎのような製造技術上の利点がある。
1)押出し方向あるいは圧延方向に長い気孔を形成できる。とりわけ押出し成形または圧延成形を用いた場合は、長尺製品の製造に対してて制約がほとんどなく、連続押出し技術や粉末圧延技術によれば、得られる多孔質金属体もその内部の気孔の連通長さは事実上無制限である。
2)多孔質金属体の製造のための特別な装置や設備を何ら必要とせず、汎用の押出し設備または圧延設備がそのまま使用できるので、設備投資が少なくてすむ。
3)押出し工具または圧延工具の耐圧強度と金属粉末同士の結合、気孔形成媒体の伸延が可能な加熱条件でよく、金属粉末を溶融させないのでエネルギー消費量が少なくなり、製造コストが安くなる。
4)気孔径および気孔形状を金属粉末と気孔形成媒体の性状および配合率ならびに押出し条件または圧延条件によって制御可能であり、多種多様の多孔質金属体を精度よく製造できる。
5)気孔率、つまり同一断面内における連続気孔の数は、気孔形成媒体の配合率等を変化させることにより制御可能であって、気孔率を小さくも大きくも自在に変動させることができる。
6)上記実施形態は、断面内で一様に気孔が分布する多孔体を形成するものであったが、その原理からして、つぎのような高次の組織を有する多孔体を高い制御性のもとで製造可能である。
・圧粉体作成の段階でその高さ方向または半径方向に気孔形成媒体配合量を変化させることで、長手方向または半径方向に多孔率が段階的に又は傾斜的に変化する多孔質金属体
・圧粉体作成の段階でその高さ方向または半径方向に金属粉と気孔形成媒体の粒径を変化させることで、長手方向または半径方向に気孔径が変化する多孔質金属体・上記2つを組み合わせて、多孔率および気孔径の断面内分布を意図的に変化させた多孔質金属体
(多孔質金属体構造物)
本発明により得られる多孔質金属体構造物としては、棒状や筒状、板状などに成形できる。棒状と筒状の場合は、断面が円形の外、角形であってもよく、楕円や多角形なでの任意の形状を採用できる。また、板状は幅と厚さは任意に設定できる。
さらに、多孔質金属体と通常の無孔質金属体との複合品とすることも可能である。これらの多孔質金属体構造物は、必要に応じて切削加工、研削加工などの除去加工、あるいは塑性加工法を用いて、二次成形して形状方法を付与することも可能である。
図17は金属粉末としてアルミニウムを用いた多孔質金属体構造物の作成例を示し、(A)は丸棒(多孔率25体積%)、(B)は複合管(外材:純アルミニウムパイプ(無孔質)、内材:多孔材(多孔率75体積%))、(C)は丸棒(多孔率50体積%)、(D)は丸棒(多孔率75体積%)である。
図(A)、(C)、(D)に示すように、種々の多孔率を有する棒材が得られるので、要求される強度や要求される通気度などのファクターにより選択して用いることが可能である。
【0019】
図18〜図20は、前記図17の(B)に示すアルミニウム製パイプとの複合管の各実施形態を示している。
図18は複合管の一例(サンドイッチ型)である。同図の写真は直径16mmの押出し材の横断面で、脱塩および研磨を施していない状態を撮影したものである。構造的には、外側と内側の2本のアルミニウムパイプ(無孔質金属体)で中間部の多孔質金属部を挟んだものである。多孔部はAl粉末−75体積%食塩で、中央の孔部には塩を充填して潰れないようにして押出し加工を行った。図18のように無孔質のアルミニウムパイプとアルミニウム粉末とを同時に押出し加工するには、製作したい複合管と同じ構成で寸法だけ大きい内外2本のアルミニウムパイプ(無孔質またはアルミニウム粉末の圧粉体)間にはAl粉末と塩の混合粉末又はその圧粉体を挿入し、内管の穴部には塩粉末又はその圧粉体を挿入した複合ビレットを使用すれば可能である。押出し過程で、多孔質金属部と無孔質金属部は金属結合を生じて一体化するので、一体化のための接着や溶接など不要である。脱塩すれば、内外周をアルミミニウムパイプ(無孔質)でサンドイッチされた管になる。多孔質金属体部と無孔質部の配置および多孔質金属体部の多孔率は目的に応じて自由に組み合わせて良い。例えば、内管の替りに中実棒材を用いれば、内外のアルミミニウムパイプ(無孔質)の間に、アルミニウム多孔質金属部が挟まれた中実棒材になる。図18の中央部の塩に替えてAlと塩の混合粉又はその圧粉体を用いれば、4層構造の組み合せになる。
図19は複合管の他の例(外面被覆型)を示している。すなわち、本実施形態は、アルミニウム製パイプを用いた複合管の別の例である。製造方法は図18と同じであるが、この例では内側にアルミミニウムパイプ(無孔質)を用いていない。外側のみアルミミニウムパイプ(無孔質)で被覆したものである。アルミニウムパイプ(無孔質)と多孔質金属部の配置を内外逆にした内面被覆型の複合管も全く同様に製造できる。
図20は図18の複合管を斜めに切断したときの組織(研磨後、脱塩したもの)の写真である。同図から分るように、75体積%のアルミ多孔部は、内外周のアルミミニウムパイプ(無孔質)と接合して完全に一体化している。
上記複合管の各実施形態はパイプ状であるが、中空でない棒状も可能であり、断面形状も丸だけではなく、角や自由な形状が可能である。圧延加工を用いれば、平板状の多孔質金属体と無孔質金属体を積層した複合部材の製作が可能である。また、これに適当な塑性加工法を二次加工として適用して曲面形状を含む種々の形状を付与することや、切削加工により種々の形状を付与することも可能である。
【0020】
[実施例]
下記の条件で、金属としてアルミニウムを用い、気孔形成媒体として塩(NaClまたはKCl)を用いた多孔質金属体を製造した。
(使用材料)
A.アルミニウム粉末の粒度分布と組成
【表1】
純アルミニウム粉(アルミ+106μm粉)
【表2】
純アルミニウム粉(アルミ-45μm粉)
B.食塩の粒度分布と組成
【表3】
食塩(略号C)
【表4】
食塩(略号S)
【0021】
(製造プロセスと条件)
金属として純アルミニウム(アルミ+106粉)を用い、気孔形成媒体は食塩(NaCl)を用いた。アルミニウム粉末と食塩粉末を食塩配合率30〜70体積%で混合した。得られた混合物MPを金型を用いて150MPaで加圧し、直径41mm×高さ42mmの圧粉体Fを作成した。圧粉体Fを押出し装置に詰め、熱間押出しを行った。押出し条件は、押出し比6.9、押出し温度450℃である。押出し成形で得られた成形物Gを、水に浸漬して食塩を溶解除去した。この脱塩時間は18時間である。
この実施例に基づき、以下の事項が分る。
【0022】
(食塩配合率と多孔率、脱塩時間との関係)
図3に示すように、食塩配合率と多孔率との関係は、比例的であり、食塩配合率が高いほど多孔率が高くなり、食塩配合率が低いと多孔率も低くなる。ここでいう「多孔率」とは、多孔材の見かけ体積に対する気孔の体積割合のことである。
食塩配合率と脱塩時間は反比例の関係にあり、食塩配合率が高いほど脱塩時間は短く、食塩配合率が低いほど脱塩時間が長くなる。
【0023】
(食塩添加率と脱塩後の多孔率の関係)
図4(押出し温度450℃,押出し比6.9であり、白丸は食塩Cを黒丸は食塩Sを用いた場合を示す。)に示すように、食塩配合率と多孔率の関係はほぼ線形である。完全にアルミニウムに囲まれた食塩は除かれないために多孔率は食塩添加量よりもわずかに低くなるが、食塩の種類に係わらず、多孔率の再現性・制御性は良好である。
【0024】
(添加した食塩量に対する脱塩率の変化)
図5(押出し温度450℃,押出し比6.9)に示すように、アルミニウムの体積割合が多くなるにつれて脱塩されずに残留する食塩の割合が増加する。粒度分布が広い食塩Cは食塩Sよりも脱塩率が高い。
【0025】
(押出しによるアルミニウムの繊維組織)
図6(450℃押出し材の縦破面)に示すように、押出しにより、アルミ粉と食塩粒子は共に延伸して繊維状組織を呈する。
【0026】
(押出し比によるアルミの延伸状況の比較)
図7(食塩C−60体積%,450℃押出し材の縦破面および研磨面)に示すように、繊維組織は押出し比6.9の場合よりも押出し比17.6の場合が均質である。すなわち、高押出し比の場合ほど細かく均一性が向上する傾向にある。
【0027】
(食塩配合量による押出し方向に垂直な断面における気孔組織の変化)
図8(食塩C,450℃押出し材,押出し比6.9)に示すように、気孔の分布は食塩配合率30体積%,40体積%,50体積%,60体積%,70体積%の全てにおいて均一である。
【0028】
(食塩の種類による気孔形状と組織の変化)
図9(450℃押出し材,押出し比6.9)に示すように、粒径の分布が広い食塩Cでは高配合率になるにつれて複数の食塩粒子が合体しやすく、不規則な気孔形状になりやすい。相対的に純度が高く粒径が大きく粒度の揃っている食塩Sでは、配合率60体積%でも4角形状の気孔となり、食塩粒子の合体が少ないことがうかがえる。
【0029】
(食塩の種類と配合率による平均気孔経(等価円径)の変化)
図10に示すように、押出し比と食塩の平均粒径から求まる気孔径が食塩CとSに対してそれぞれ約160μm、約180μmであることから、食塩配合率が増加するにつれて食塩同士が合体しやすくなることがわかる。その結果、図9のように高い食塩配合率では気孔は、押出し方向に垂直な断面では複雑な形状を示すが、長くつながることにもなる。
【0030】
(押出し温度よる気孔形状と組織の変化)
図11(食塩C−60体積%,押出し比6.9)に示すように、実験した300−500℃の範囲では、いずれの場合にもアルミ粉末と塩粉末はともに繊維状に延伸し、脱塩により一方向に連通した気孔組織が得られた。
【0031】
(押出し温度による平均気孔径(等価円径)の変化)
図12に示すように、気孔径には押出し温度に対して緩やかに変化するが、測定精度を考えれば大きな変化はない。
【0032】
(高押出し比で得られる放射状の気孔組織)
図13(押出し比17.6,押出し温度450℃)の(A)〜(F)に示すように、押出し条件に応じて、様々な気孔組織を得ることが出来る。ただし、この放射状組織は押出しの際のダイとの摩擦条件にも依存するので、押出し比を高めることだけの効果ではない。
【0033】
(アルミ粉末の粒径による気孔組織の変化)
図14(食塩S−50体積%,押出し比6.9,押出し温度450℃)において、(A)図はアルミ+106μm粉の気孔組織、(B)はアルミ−45μm粉の気孔組織を示す。(A)(B)両図から分るように、アルミ粉と食塩の粒径および粒度分布に応じて、様々な気孔組織を得ることが出来る。
【0034】
(多孔体の通気抵抗測定結果)
図15(アルミ+105μm粉,押出し温度450℃,押出し比6.9)に示すように、多孔率が0.35以上からは、通気性は非常に高いことがわかる。
【0035】
(多孔体の硬さ測定結果)
図16(アルミ+105μm粉,押出し温度450℃,押出し比6.9)に示すように、押出し方向に垂直な断面における硬さは、ほぼ複合則に従って変化している。
【0036】
(上記以外の食塩を用いた実施例)
金属粉末はアルミニウム粉で、気孔形成媒体は食塩であるが、略号Sの食塩と同組成で、平均粒径がそれの約1/3の159ミクロンのものである(略号SSとする)。
脱塩後の多孔率は、各試料2個それぞれで以下のとおりで再現性は良好である。
28.4% , 28.4% (SS塩 配合率30体積%)
38.1% , 38.4% (同40体積%)
48.6% , 48.9% (同50体積%)
58.6% , 58.0% (同60体積%)
69.7% , 69.4% (同70体積%)
【0037】
(食塩以外の塩を用いた実施例)
金属粉末はアルミニウム粉で、気孔形成媒体は塩化カリウム(KCl)である。
下記条件で押出し成形を用いた。
・KCl配合率30体積%,40体積%,50体積%,60体積%および70%体積
アルミ粉は+106ミクロン
・押出し条件 450℃,押出し比6.9
結果は、押出しに何ら問題なかったが、脱塩時に解れやすいことが判明した。食塩に比較してKClが柔らかいためにアルミ粉末間に入り込んでアルミ表面を覆いやすく、このためにアルミ粉末の結合が妨げられやすいことが要因と考えられる。
脱塩後の多孔率は、各試料2個それぞれで以下のとおりで再現性は良好である。
27.5% , 28.6% (KCl配合率30体積%)
37.4% , 37.9% (同40体積%)
48.5% , 48.6% (同50体積%)
59.2% , 59.1% (同60体積%) ※
69.6% , 69.2% (同70体積%) ※
※ KCl60体積%と70体積%では、脱塩時にほぐれやすい。
【産業上の利用可能性】
【0038】
本発明により得られる一方向に延伸した気孔を有する金属多孔質体は、連通性・通気性を有し流体の流動に対する圧力損失が小さいため、フィルタその他の濾材として好適である。また、高い多孔率を有するため、見かけ上一層軽量なものとなっている。この多孔質体を利用すれば、従来になく各部材の軽量化を図れ、例えば軽量で高剛性な部材等も容易に得られる。さらに、上記軽量化に加えて、多孔性であることを利用して、従来になく高性能な衝撃吸収体、断熱材、防音材、消音材、防震材を作成することが可能である。
本発明の製造技術は非常に単純で容易であり、環境への排出物は食塩のみで環境負担は極めて小さいという利点がある。
【図面の簡単な説明】
[図1]本発明における多孔質金属体製造方法の工程図である。
[図2](A)図は押出し加工時の新生面発生原理の説明図、(B)図は金属体中の気孔成形媒体粉末(食塩粒子)の説明図である。
[図3]食塩配合率と多孔率、脱塩時間との関係を示すグラフである。
[図4]食塩添加率と脱塩後の多孔率の関係を示すグラフである。
[図5]添加した食塩量に対する脱塩率の変化を示すグラフである。
[図6]押出しによるアルミニウムの繊維組織を示す実体顕微鏡写真である。
[図7]押出し比によるアルミニウムの延伸状況の比較を示す実体顕微鏡写真である。
[図8]食塩配合量による押出し方向に垂直な断面における気孔組織の変化を示す実体顕微鏡写真である。
[図9]食塩の種類による気孔形状と組織の変化を示す実体顕微鏡写真である。
[図10]食塩の種類と配合率による平均気孔経(等価円径)の変化を示すグラフである。
[図11]押出し温度よる気孔形状と組織の変化を示す実体顕微鏡写真である。
[図12]押出し温度による平均気孔径(等価円径)の変化を示すグラフである。
[図13]高押出し比で得られる放射状の気孔組織を示す実体顕微鏡写真である。
[図14]アルミニウム粉末の粒径による気孔組織の変化を示す実体顕微鏡写真である。
[図15]多孔質金属体の通気抵抗測定結果を示すグラフである。
[図16]多孔質金属体の硬さ測定結果を示すグラフである。
[図17]多孔質金属体構造物の四例の写真である。
[図18]多孔質金属体構造物の一例である複合管(サンドイッチ型)の写真である。
[図19]多孔質金属体構造物の他の例である複合管(外面被覆型)の写真である。
[図20]図18の複合管を斜めに切断した断面の写真である。
[図21]従来の多孔質金属体の製造方法の工程図である。
[符号の説明]
M 金属粉末
P 気孔形成媒体粉末
MP 混合物
F 圧粉体
G 成形物
【Technical field】
[0001]
The present invention relates to a method for producing a porous metal body, a porous metal body, and a porous metal body structure. The porous metal body in the present invention can be applied to any technical field as long as it is a field and application that can make use of its porous function.
[Background]
[0002]
As a prior art of the manufacturing method of a porous metal body, there is a manufacturing method described in Patent Document 1.
In this prior art, as shown in FIG. 17, metal powder and powdered salt are mixed (101), and the mixture is heated at a temperature lower than the melting temperature of the salt and higher than the melting temperature of the metal powder. The metal powder is melted (102), and the mixture is pressurized and molded so that the molten metal is filled between the salt powder (103), and the salt is washed from the molded body (104) and eluted. (105) A method for producing a porous metal body.
[0003]
In this conventional technique, a metal powder and sodium chloride are mixed in advance using, as a base technology, a porous body manufacturing method by old casting in which a molten body is infiltrated into a kind of mold composed of salt particles to obtain a porous body. This eliminates the pouring process and improves the prevention of the formation of nests and rough air holes due to poor hot water.
However, this conventional technique has the following problems.
1) In the above prior art, the pore structure is a three-dimensional network and is basically isotropic. Therefore, it is impossible to form bubbles that are continuous in one direction.
2) In the prior art, it is essential that the salt particles are continuous. If it is not continuous, it is considered that segregation occurs due to buoyancy when the metal powder is melted, which makes it difficult to obtain a porous metal body having a porosity of approximately 50% by volume or less.
3) Since the dimensions of the porous metal body obtained by the conventional technique are determined by the size of the mold, it is practically difficult to produce a long or wide product.
4) The above-mentioned prior art requires special molds and special equipment equipped with an air permeable layer and vacuum exhaust equipment, so that the equipment cost becomes high.
5) In the above prior art, since the entire mold is heated, this energy consumption increases and the manufacturing cost increases.
For the above reasons, there are many restrictions on actual adoption.
Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-129204
[Disclosure of the Invention]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the circumstances described above, an object of the present invention is to provide a production method that can produce a porous metal body at low cost with simple production equipment and low energy consumption. Another object of the present invention is to provide a porous metal body, particularly a metal porous body having many pores continuously stretched in one direction, and a structure using the same.
[Means for solving problems]
The porous metal body of the first invention includes a mixing step of mixing a metal powder and a pore-forming medium powder to obtain a mixture, a stretching step of drawing the mixture to obtain a molded product, and a pore-forming medium from the molded product. In the stretch molded product obtained by sequentially performing the medium removal step of dissolving and removing the pores, independent pores extend in the extrusion direction within the cross section of the stretch molded product, and a large number of continuous pores are formed. It is characterized by being.
The porous metal body of the second invention is an extruded product obtained by using an extrusion molding process in which the mixture is stretched by an extrusion method as the stretching molding process in the first invention, and the extruded molding product In the cross section, the pores independent from each other extend in the extrusion direction to form a large number of continuous pores.
A porous metal body according to a third aspect of the present invention is a rolled molded product obtained by using a rolling molding step in which the mixture is stretched by a rolling method as the stretching molding step according to the first invention. A large number of pores extending in the rolling direction are formed inside.
A porous metal body according to a fourth invention is characterized in that, in the first invention, the stretch molding step is performed in a state of being heated to a temperature lower than the melting point of the metal powder and the pore-forming medium powder.
The porous metal body according to a fifth aspect of the invention is characterized in that, in the first aspect of the invention, a pressing step of pressing the mixture to obtain a green compact is performed between the mixing step and the stretch molding step.
[The invention's effect]
According to the first aspect of the present invention, the metal powder and the pore-forming medium powder are mixed and stretched and molded, so that the metal powder and the pore-forming medium powder extend at the same time, and the metal powders are combined and integrated together during the stretching. At the same time, since the pore-forming medium powder is in a stretched state and is present in the metal body, if the pore-forming medium powder is then washed away, a porous metal body having pores extending in the stretching direction can be produced. In addition, the manufacturing method has the following advantages.
1) Since stretch molding is used, there are almost no restrictions on the production of long products.
2) No special equipment or equipment for production is required, and general-purpose extrusion equipment and rolling equipment can be used as they are.
And since the obtained porous metal body has many continuous pores extended | stretched in the rolling direction, it can be utilized as a member in which continuous pores are essential, or a lightweight structural material.
According to the second invention, by mixing and extruding the metal powder and the pore-forming medium powder, the metal powder and the pore-forming medium powder extend at the same time, and while the metal powder is stretched, the metal powder is combined and integrated with each other. Since the pore-forming medium powder is also in the stretched state and present in the metal body, the porous metal body in which many pores continuously extend in one direction can be produced by washing the pore-forming medium powder. In addition, the manufacturing method has the following advantages.
1) Since extrusion molding is used, there are almost no restrictions on the production of long products, and according to the continuous extrusion technology, the length is virtually unlimited.
2) No special equipment or equipment for production is required, and general-purpose extrusion equipment can be used as it is.
And since the obtained porous metal body has many continuous pores extended | stretched in the rolling direction, it can be utilized as a member in which continuous pores are essential, or a lightweight structural material.
According to the third invention, the metal powder and the pore-forming medium powder are mixed and rolled to form the metal powder and the pore-forming medium powder at the same time. Since the pore-forming medium powder is also in the stretched state and present in the metal body, the porous metal body in which many pores continuously extend in one direction can be produced by washing the pore-forming medium powder. In addition, the manufacturing method has the following advantages.
1) Since rolling is used, there are almost no restrictions on the production of long products, and the length is practically unlimited according to the continuous rolling technique.
2) No special equipment or equipment for production is required, and general-purpose rolling equipment can be used as it is.
And since the obtained porous metal body has many continuous pores extended | stretched in the extrusion direction, it can be utilized as a member in which a long continuous pore is essential, or a lightweight structural material.
According to the fourth invention, since the metal powder and the pore-forming medium powder are softened by being stretch-molded under heating, it is possible to easily perform the stretch-molding, and it is not necessary to heat to such a high temperature that the metal powder melts. Energy consumption is reduced and manufacturing costs are reduced.
According to the fifth aspect of the present invention, since the mixture is compacted, separation due to the density difference of the powder can be prevented, so that handling in the next process can be easily performed.
[Best Mode for Carrying Out the Invention]
Next, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a process diagram of a manufacturing method according to an embodiment of the present invention. 2A is an explanatory view of the principle of generation of a new surface during extrusion, and FIG. 2B is an explanatory view of pore-forming medium particles in the metal body.
(Basic principle)
As shown in FIG. 1, the porous metal body in the present invention is a mixing step I in which a metal powder M and a pore-forming medium powder P are mixed to obtain a mixture MP, and the mixture MP is stretched to obtain a molded product G. The stretch forming step III and the pore forming medium removing step IV for dissolving and removing the pore forming medium from the molded product G are sequentially executed for manufacturing. The stretch molding refers to a molding method in which the mixture MP is pressurized and plastic deformation is applied in one direction, and examples thereof include rolling molding and extrusion molding.
Moreover, in this invention, it is preferable to perform an extending | stretching shaping | molding process by rolling shaping | molding, such as the extrusion shaping | molding which extends a mixture by the extrusion method, or roll rolling. If it is rolling forming such as extrusion forming or roll rolling, it becomes easier to produce a porous metal body having pores continuous in the longitudinal direction on a long metal material. In addition, since there is virtually no limitation on the forming length in the case of rolling forming such as continuous extrusion forming or powder rolling, a porous metal having pores in which a long metal material having a free length is continuous in the longitudinal direction is used. Can be manufactured.
Furthermore, in the present invention, it is preferable to carry out in a state of heating to a temperature lower than the melting point of the metal powder and pore forming medium powder in the stretch forming step III in which extrusion molding or rolling molding is performed.
In the present invention, a pressing step II in which a green compact F is obtained by pressurizing the mixture may be performed between the mixing step I and the stretch molding step III.
In the present invention, the metal powder M and the pore-forming medium powder P are mixed, and preferably extruded or rolled under heating, whereby the metal powder and the pore-forming medium powder are simultaneously stretched. Then, the metal powders are combined and integrated during stretching, and the pore-forming medium powder is also present in the stretched metal body in the stretched state, and then the stretched pore-forming medium is washed away. Thus, a porous metal body having a large number of pores stretched in the extrusion or rolling direction can be produced.
Hereinafter, the porous metal body, the porous metal body structure of the present invention, and the production methods thereof will be described in detail.
(Metal material)
1) Kind
The metal to which the present invention is applicable may be any metal having the following properties.
(A) The metal powder is plastically deformed in the stretch molding process, and the surface area of each powder is increased to form a new surface and to be metallically bonded. For this reason, it is limited to a ductile material and a brittle metal material is not preferable.
(B) The stretching process for bonding metal powders can be performed in a temperature range lower than the melting point of the pore-forming medium.
(C) The pore-forming medium is also stretched at the processing temperature.
The present invention can be applied to any metal powder as long as it satisfies the above conditions (a) to (c), but typical examples include aluminum, magnesium, zinc, tin, copper, and alloys thereof. .
2) Grain size
The metal material is used in a powder state. This is because it is thoroughly mixed with the pore-forming medium powder that is the source of pores.
The particle size of the metal powder is determined mainly from the viewpoint of ease of mixing with the pore-forming medium and ease of bonding of the metal powder during the stretching process. If extrusion molding or rolling molding is possible, the upper and lower limits are particularly restricted. There is no. However, since the pore structure changes according to the difference from the particle diameter of the pore forming medium, the preferable particle diameter is relatively determined in relation to the particle diameter of the pore forming medium. In addition, the particle size here is an opening size of the sieve.
[0011]
(Pore forming medium)
1) Types of pore forming media
The pore forming medium extends in the extrusion / rolling direction while being dispersed in the metal body during the rolling process, and is used as a medium for forming pores after elution. Therefore, any medium may be used as long as it is present in a granular or rod shape in the metal body and can be eluted with water. Typical examples of such a pore-forming medium include sodium chloride (NaCl, so-called sodium chloride), potassium chloride (KCl), and the like.
2) Grain size
The particle size of the pore-forming medium powder may be obtained from the following conditions.
First, a suitable range is required from the viewpoint of the pore diameter of the pores after molding, but since this also depends on the degree of stretching, it is not determined by an absolute value, and if a suitable value is obtained according to various conditions. Good.
Secondly, a preferable range of the particle diameter of the pore-forming medium powder is required from the relationship with the particle diameter of the metal powder. That is, when the pore-forming medium particles are smaller than the metal particles, the metal powders are hardly bonded to each other, and therefore the lower limit value of the pore-forming medium particles is determined from the viewpoint of ease of bonding of the metal powders. On the other hand, if the metal particles are small and the pore-forming medium particles are large, the pores are cleanly isolated. However, if the pore-forming medium particles are too large, it is difficult to form fine pores. Therefore, it may be determined in consideration of the size of the metal particles from the number and size of pores to be formed.
However, salt (NaCl or KCl) is used as a pore-forming medium for ease of handling.
In this case, the particle size is generally preferably in the range of 1 to 10,000 μm, more preferably 1
0 to 3,000 μm. In addition, the particle size here is an opening size of the sieve.
(Mixing step I)
In the present invention, the pore forming medium powder P is mixed with the metal powder M in the first step. Regarding the mixing ratio, basically, if the number of pores and / or volume ratio / area ratio is increased, the ratio of the pore-forming medium powder P is increased, and the number of pores and / or volume ratio / area ratio is decreased. If so, the ratio of the pore-forming medium powder P may be reduced. In short, since the number of pores is proportional to the blending ratio of the pore-forming medium powder, it is selected according to the desired number of pores. In short, the lower limit of the amount added depends on the performance required based on the use, but generally the blending range of the pore-forming medium is 20 to 70% by volume, and this range corresponds to the optimum range.
Next, the upper and lower limits of the porosity forming medium blending ratio with respect to the metal powder are considered as follows. The upper limit of the amount of pore-forming medium does not depend primarily on the type of metal. However, when fine powder is used for the metal and the pore-forming medium, the upper limit of the amount of the metal is mainly due to the difficulty in joining the metal powder. The effect of type is likely to increase relatively. The lower limit is not affected by the type of metal.
(Pressurization process II)
In order to facilitate handling during preheating of the mixture MP of the metal / pore forming medium in preparation for the case where the next forming process is performed hot, in order to facilitate the preheating of the mixture MP of the metal / pore formation medium, it is preliminarily compacted at room temperature using a mold. Solidified to shape. Once compacted in this manner, separation due to the density difference of the mixed powder MP can be prevented, and handling can be performed easily.
However, this step II is omitted if possible, and there is no problem even if the mixture MP is directly extruded or rolled. In this sense, the pressing step II is not an indispensable step.
(Extension molding process III)
1) Significance of stretching process
This stretch molding step III is the most important step in the present invention. In this step III, the metal / pore forming medium powder mixture MP or green compact F is stretched by extrusion or rolling hot or cold. The oxide film covering the metal particles is broken by extrusion or rolling, and the metal particles are bonded to each other to become an integrated metal body. At this time, since the pore-forming medium interspersed in the metal body is stretched in the metal body, the trace becomes pores when the pore-forming medium is washed with water and eluted.
This extrusion or rolling forming has a technical significance as an operation for integrally bonding metal particles, and any extrusion or rolling may be performed as long as the technical significance can be achieved. Note that the pores are formed by extending in the extrusion or rolling direction.
In the case of extrusion molding, it is more convenient to form pores extending longer in one direction. Below, extrusion molding is explained in full detail.
2) Extrusion molding
When the metal / pore forming medium mixture MP or green compact F is extruded hot or cold by a known extrusion technique, the metal / pore forming medium powder becomes long and fibrous as shown in FIG. Stretch. In this case, while the metal powder M is stretched, the oxide film covering the particles is broken and tends to bond to each other to become an integrated metal body. On the other hand, as shown in FIG. 2 (B), the pore-forming medium powder P scattered in the metal body is present in the form of fibers in the metal that is integrated while being stretched. This long-extending pore-forming medium serves as a pore-forming medium. When salt (NaCl or KCl) is used as the pore-forming medium, the salt is ductile and plastically deformed during extrusion, or is finely brittle and broken between the metal streamlines. Whether or not they are rearranged cannot be accurately distinguished.
As the extrusion technique, any method using a known extrusion technique may be used. What is necessary is just to set arbitrarily the container which comprises an extrusion die, the shape aperture of a die, etc. according to the specification of the porous metal body to obtain. Moreover, what is necessary is just to employ | adopt arbitrarily processing methods, such as a continuous extrusion and an isostatic extrusion.
3) Metal behavior during drawing
((New metal surface))
The metal powder surface including aluminum is covered with an oxide film. In general, the bonding state of oxides is an ionic bond, a covalent bond, or a mixture of both, and not a metal bond. Even when pressed with pressure, the metal powders cannot be bonded together. In order to cause a metal bond between the powders, this oxide film is broken to expose a fresh, uncontaminated metal surface (referred to as a new surface), and these new surfaces interact with each other's atomic force under high pressure. It is necessary to be pushed to the distance to do. Generation of a new surface requires an operation to increase the surface area by breaking the oxide film. For example, operations such as crushing and extending the powder are required, but it is more effective when shear deformation is applied.
((Cold and hot))
Temperature is not essential, and bonding can be achieved even at room temperature (cold bonding) if sufficient new surface generation and surface-to-surface approach are achieved. Therefore, the present invention includes cold extrusion. However, the higher the temperature, the easier the metal bonding between the contact surfaces proceeds, so heating is more effective. In particular, heating above the recrystallization temperature of the metal material is effective (plastic working above recrystallization is called hot working). For this reason, in the present invention, hot working is adopted as a particularly preferable method.
((Extruded))
Extrusion processing is a suitable processing method for solidifying metal powder because large shear deformation acts in addition to high pressure and expansion of the powder particle surface area. Moreover, since the factor which accelerates | stimulates the metal bond called high temperature is added to hot extrusion, it is the most suitable processing method for the solidification shaping | molding process of a metal powder. In particular, the oxide film (aluminum oxide) on the surface of the aluminum powder is strong, and the aluminum powder is one of the most hard-to-solidify powders for conventional metals, but hot extrusion is used as the preferred processing method in the present invention. Although there is stretching of the pore forming medium, it is also for the purpose of bonding the metal powder.
4) Extrusion ratio
One parameter associated with extrusion processing is the extrusion ratio. The extrusion ratio is the cross-sectional area A in the container (sealed container). 0 Press one end of the material of the cross section A 1 R = A when extruding from a die with multiple holes 0 / A 1 Say.
During the extrusion process, a new surface of the metal powder is generated, so that the metal powders are integrated. In this case, the new surface generation rate (the rate at which the metal particles extend and the surface oxide film is broken to form a new metal surface) depends on the die angle and the hole shape, but is mainly determined by the extrusion ratio. A porous metal body can be manufactured when the incidence of new surfaces is approximately 70% or more (however, depending on the type of metal, there are those that can be manufactured below or above, and are only a guide). Moreover, as long as this condition is satisfied, the extrusion ratio of the extrusion die to be used can be arbitrarily set. Therefore, in the examples described later, the extrusion ratios were 6.9 and 17.6, and the former was used in many cases, but this does not mean the optimum value.
The upper limit of the extrusion ratio is determined by the pressure resistance of the extrusion tool, the extrusion pressure (mainly the required pressure per unit area determined by the deformation resistance of the material to be processed and the extrusion ratio), and the force of the press. It is n’t. On the other hand, the lower limit of the extrusion ratio depends on the type and properties of the metal powder, the extrusion temperature, and also the blending ratio of the pore-forming medium in order to achieve the bonding between the metal powders. An extrusion ratio of about 3 or more is required.
5) Extrusion temperature
The extrusion process in this step can be performed either cold or hot, but the extrusion temperature in the case of performing the hot process is such that the pore-forming medium particles and the metal particles are stretched together and the metal particles are joined together. Because it is good, it is heated to be in that range. For example, when salt is used as the pore forming medium, the melting point of sodium chloride (NaCl) is 800 ° C., and the melting point of aluminum (Al) is 660 ° C. Therefore, the extrusion temperature is 300 to 500 ° C., of which 450 ° C. is Although it is an example of suitable temperature, it is not restricted to this.
For manufacturing convenience, raising the extrusion temperature softens both the metal and the pore-forming medium.
Extrusion becomes easy.
6) Strength of metal powder and pore-forming medium powder When extruding the mixture MP or green compact F, the closer the strength (deformation resistance) between the metal powder and the pore-forming medium powder, the more uniformly deformed and extended. On the contrary, as the difference in strength increases, only one soft powder extends. If the strength ratio between the metal and the pore-forming medium is within a range of 1: 1 to 1: 3, both powders are almost uniformly deformed regardless of the mixing ratio of the metal and the pore-forming medium. The closer to 1: 1, the better. The closer this is, the more the metal and the pore-forming medium will extend together.
(Pore forming medium removal step IV)
As the final step IV of the present invention, the molded product G after extrusion molding is washed with water. That is, the pore forming medium immersed in water and stretched from the particles is dissolved and removed.
When the pore-forming medium is salt, the use of either running water or static water during washing has little effect on the desalting properties. However, since salt is dissolved out, it is obvious that in still water, a sufficient amount of water is used so that even if the total amount of salt is dissolved, the concentration is sufficiently lower than the saturated concentration. The reason that the desalination rate of flowing water and static water does not change so much is considered to be the same as that when static water is acting on the salt in the pores except for the surface layer.
In this way, a long cavity is formed after the salt is removed, so that the cavity becomes a long pore. Of course, a lot of such long pores are formed in the cross section, and there are many continuous pores in the longitudinal direction that are connected in sequence.
(Characteristics of the obtained porous metal body)
The porous metal body produced by the present invention has a large number of pores extending in the extrusion direction or the rolling direction, and each pore is connected to several pores in sequence, and has high continuity and air permeability. have. The porous metal body of the present invention includes not only uniformly distributing the pores in the cross section but also distributing the pore density in a stepwise or inclined manner. When salt is used as the pore-forming medium, the chance of coalescence of salt particles is relatively reduced under conditions where the salt addition rate is approximately 30% by volume or less, so that it may become a dead end after being connected by several. When the salt addition rate is high, a combination of a plurality of salt particles forms long pores, and the probability that the pores become dead ends is very low. Therefore, many pores become pores continuous in the extrusion direction.
As an approximation, if it is assumed that the cubic salt particles of side a are deformed isotropically during extrusion (extrusion ratio R), the condition of the volume of the salt particles before and after extrusion is 1 It becomes a hole of length aR with a square cross section of side a / √R (this is the pore diameter).
If the average particle diameter of salt is applied to a, these values are approximately as follows.
When R = 6.9:
Salt (average particle size 417.5μm)
Pore diameter ≈ 160 μm, the length of the pores formed by one salt particle ≈ 2.9 mm
Salt (average particle size 467.0 μm)
Pore diameter ≈ 180 μm, the length of the pores formed by one salt particle ≒ 3.2 mm
When R = 17.6:
Salt (average particle size 417.5μm)
Pore diameter ≈ 100 μm, the length of the pores formed by one salt particle ≒ 7.4 mm
Salt (average particle size 467.0 μm)
Pore diameter ≈ 110 μm, the length of the pores formed by one salt particle ≒ 8.2 mm
As can be seen from this calculation, one pore is formed to be quite long, and when several pores are connected, in most cases, it becomes a continuous pore.
(Advantages of manufacturing method)
In addition to obtaining a metal body having a large number of continuous pores as described above, the present invention has the following manufacturing technical advantages.
1) Long pores can be formed in the extrusion direction or the rolling direction. In particular, when extrusion molding or rolling molding is used, there are almost no restrictions on the production of long products. According to continuous extrusion technology and powder rolling technology, the porous metal body obtained also communicates with the pores inside. The length is virtually unlimited.
2) No special equipment or equipment for the production of the porous metal body is required, and general-purpose extrusion equipment or rolling equipment can be used as it is, so that capital investment can be reduced.
3) Heating conditions that allow the pressure resistance of the extrusion tool or rolling tool, the bonding between the metal powders, and the stretching of the pore-forming medium are sufficient, and the metal powder is not melted, so that the energy consumption is reduced and the manufacturing cost is reduced.
4) The pore diameter and pore shape can be controlled by the properties and blending ratios of the metal powder and pore-forming medium and the extrusion conditions or rolling conditions, and a wide variety of porous metal bodies can be produced with high accuracy.
5) The porosity, that is, the number of continuous pores in the same cross section, can be controlled by changing the blending ratio of the pore-forming medium, and the porosity can be varied freely, small or large.
6) In the above embodiment, a porous body in which pores are uniformly distributed in the cross section is formed. However, based on the principle, a porous body having the following high-order structure is highly controllable. Can be manufactured under
-Porous metal body in which the porosity changes stepwise or in the longitudinal direction or radial direction by changing the amount of pore-forming medium in the height direction or radial direction in the green compact production stage
-Porous metal body whose pore diameter changes in the longitudinal direction or radial direction by changing the particle size of the metal powder and pore forming medium in the height direction or radial direction in the green compact production stage. A porous metal body with intentionally changed porosity and pore size distribution in the cross-section
(Porous metal structure)
The porous metal structure obtained by the present invention can be formed into a rod shape, a cylindrical shape, a plate shape, or the like. In the case of a rod shape and a cylindrical shape, the cross section may be a circle or a square, and an arbitrary shape such as an ellipse or a polygon can be adopted. In the plate shape, the width and thickness can be arbitrarily set.
Furthermore, it is also possible to make a composite product of a porous metal body and a normal nonporous metal body. These porous metal body structures can be subjected to secondary forming using a removal process such as a cutting process or a grinding process, or a plastic working method, if necessary, to give a shape method.
FIG. 17 shows an example of making a porous metal structure using aluminum as the metal powder. (A) is a round bar (porosity 25 volume%), (B) is a composite tube (outer material: pure aluminum pipe (no material Porosity), inner material: porous material (porosity 75 volume%)), (C) is a round bar (porosity 50 volume%), and (D) is a round bar (porosity 75 volume%).
As shown in FIGS. (A), (C), and (D), since rods having various porosities can be obtained, they can be selected and used depending on factors such as required strength and required air permeability. Is possible.
[0019]
18 to 20 show embodiments of the composite pipe with the aluminum pipe shown in FIG. 17 (B).
FIG. 18 shows an example of a composite tube (sandwich type). The photograph in the figure is a cross section of an extruded material having a diameter of 16 mm, which is taken without desalting and polishing. Structurally, the porous metal part in the middle part is sandwiched between two aluminum pipes (nonporous metal bodies) on the outer side and the inner side. The porous part was made of Al powder-75% by volume sodium chloride, and extrusion was performed so that the central hole was filled with salt so as not to be crushed. In order to extrude the nonporous aluminum pipe and the aluminum powder simultaneously as shown in FIG. 18, two inner and outer aluminum pipes having the same structure and the same size as the composite pipe to be manufactured (non-porous or aluminum powder compaction) It is possible to use a composite billet in which a mixed powder of Al powder and salt or a green compact thereof is inserted between the body) and a salt powder or green compact is inserted in the hole of the inner tube. In the extrusion process, the porous metal portion and the non-porous metal portion are integrated by producing a metal bond, so that no adhesion or welding is required for integration. If desalted, the tube will be sandwiched between aluminum pipes (nonporous) on the inner and outer circumferences. The arrangement of the porous metal body part and the nonporous part and the porosity of the porous metal body part may be freely combined depending on the purpose. For example, if a solid bar is used instead of the inner pipe, a solid bar having an aluminum porous metal portion sandwiched between inner and outer aluminum pipes (nonporous) is obtained. If a mixed powder of Al and salt or a green compact thereof is used instead of the salt in the center of FIG. 18, a four-layer structure is obtained.
FIG. 19 shows another example of the composite pipe (outer surface covering type). That is, this embodiment is another example of a composite pipe using an aluminum pipe. The manufacturing method is the same as in FIG. 18, but in this example, no aluminum pipe (nonporous) is used on the inside. Only the outside is covered with an aluminum pipe (nonporous). An inner surface-covered composite tube in which the arrangement of the aluminum pipe (nonporous) and the porous metal portion is reversed can be produced in the same manner.
FIG. 20 is a photograph of the structure (desalted after polishing) when the composite tube of FIG. 18 is cut obliquely. As can be seen from the drawing, the 75 volume% aluminum porous portion is joined to the inner and outer peripheral aluminum pipes (nonporous) and is completely integrated.
Each embodiment of the composite tube is pipe-shaped, but a non-hollow bar shape is also possible, and the cross-sectional shape is not only round but also a corner or a free shape. If rolling is used, a composite member in which a flat porous metal body and a nonporous metal body are laminated can be manufactured. Moreover, it is also possible to apply various plastic shapes including a curved surface shape by applying an appropriate plastic working method to the secondary processing, or to give various shapes by cutting.
[0020]
[Example]
Under the following conditions, a porous metal body was produced using aluminum as the metal and salt (NaCl or KCl) as the pore-forming medium.
(Materials used)
A. Particle size distribution and composition of aluminum powder
[Table 1]
Pure aluminum powder (aluminum + 106μm powder)
[Table 2]
Pure aluminum powder (aluminum-45μm powder)
B. Size distribution and composition of salt
[Table 3]
Salt (abbreviation C)
[Table 4]
Salt (abbreviation S)
[0021]
(Manufacturing process and conditions)
Pure aluminum (aluminum + 106 powder) was used as the metal, and sodium chloride (NaCl) was used as the pore forming medium. Aluminum powder and salt powder were mixed at a salt compounding ratio of 30 to 70% by volume. The obtained mixture MP was pressurized at 150 MPa using a mold to prepare a green compact F having a diameter of 41 mm and a height of 42 mm. The green compact F was packed in an extrusion apparatus and subjected to hot extrusion. The extrusion conditions are an extrusion ratio of 6.9 and an extrusion temperature of 450 ° C. The molded product G obtained by extrusion molding was immersed in water to dissolve and remove the salt. This desalting time is 18 hours.
Based on this example, the following matters can be understood.
[0022]
(Relationship between salt content, porosity, and desalting time)
As shown in FIG. 3, the relationship between the salt content and the porosity is proportional, and the higher the salt content, the higher the porosity, and the lower the salt content, the lower the porosity. The “porosity” referred to here is the volume ratio of the pores to the apparent volume of the porous material.
The salt blending rate and the desalting time are in an inversely proportional relationship. The higher the salt blending rate, the shorter the desalting time, and the lower the salt blending rate, the longer the desalting time.
[0023]
(Relationship between salt addition rate and porosity after desalting)
As shown in FIG. 4 (the extrusion temperature is 450 ° C., the extrusion ratio is 6.9, the white circle indicates a case where salt C is used and the black circle indicates a case where salt S is used), the relationship between the salt content and the porosity is almost linear. Since the salt completely surrounded by aluminum is not removed, the porosity is slightly lower than the amount of salt added, but the reproducibility and controllability of the porosity is good regardless of the type of salt.
[0024]
(Change in desalination rate relative to the amount of salt added)
As shown in FIG. 5 (extrusion temperature 450 ° C., extrusion ratio 6.9), as the volume ratio of aluminum increases, the ratio of salt remaining without desalting increases. Salt C with a wide particle size distribution has a higher desalting rate than salt S.
[0025]
(Aluminum fiber structure by extrusion)
As shown in FIG. 6 (longitudinal fracture surface of the extruded material at 450 ° C.), both the aluminum powder and the salt particles are stretched by extrusion to exhibit a fibrous structure.
[0026]
(Comparison of drawing conditions of aluminum by extrusion ratio)
As shown in FIG. 7 (salt C-60 vol%, longitudinally broken surface and polished surface of extruded material at 450 ° C.), the fiber structure is more homogeneous at an extrusion ratio of 17.6 than at an extrusion ratio of 6.9. That is, the higher the extrusion ratio, the finer the uniformity tends to improve.
[0027]
(Change in pore structure in the cross section perpendicular to the extrusion direction depending on the amount of salt added)
As shown in FIG. 8 (salt C, extruded at 450 ° C., extrusion ratio 6.9), the distribution of pores is uniform in all salt content ratios of 30% by volume, 40% by volume, 50% by volume, 60% by volume, and 70% by volume. It is.
[0028]
(Changes in pore shape and tissue depending on the type of salt)
As shown in FIG. 9 (extruded material at 450 ° C., extrusion ratio of 6.9), the salt C having a wide particle size distribution tends to coalesce with a high blending ratio, resulting in an irregular pore shape. It can be seen that salt S, which has a relatively high purity, a large particle size, and a uniform particle size, has tetragonal pores even when the blending ratio is 60% by volume, and the coalescence of the salt particles is small.
[0029]
(Change in average pore diameter (equivalent circle diameter) depending on the type and mixing ratio of salt)
As shown in FIG. 10, since the pore diameter determined from the extrusion ratio and the average particle diameter of the salt is about 160 μm and about 180 μm with respect to the salt C and S, respectively, the salt is united as the salt content increases. It turns out that it becomes easy. As a result, at a high salt compounding rate as shown in FIG. 9, the pores have a complicated shape in a cross section perpendicular to the extrusion direction, but are also connected for a long time.
[0030]
(Changes in pore shape and structure due to extrusion temperature)
As shown in FIG. 11 (salt C-60% by volume, extrusion ratio 6.9), both the aluminum powder and the salt powder were stretched into fibers in each case in the range of 300-500 ° C., and the salt was removed by desalting. A pore structure communicating in one direction was obtained.
[0031]
(Change in average pore diameter (equivalent circular diameter) due to extrusion temperature)
As shown in FIG. 12, the pore diameter changes gradually with respect to the extrusion temperature, but there is no significant change in view of measurement accuracy.
[0032]
(Radial pore structure obtained with high extrusion ratio)
As shown in (A) to (F) of FIG. 13 (extrusion ratio 17.6, extrusion temperature 450 ° C.), various pore structures can be obtained depending on the extrusion conditions. However, since this radial structure also depends on the friction conditions with the die during extrusion, it is not only an effect of increasing the extrusion ratio.
[0033]
(Change in pore structure due to particle size of aluminum powder)
In FIG. 14 (salt S-50% by volume, extrusion ratio 6.9, extrusion temperature 450 ° C.), (A) shows the pore structure of aluminum + 106 μm powder, and (B) shows the pore structure of aluminum-45 μm powder. (A) (B) As can be seen from both figures, various pore structures can be obtained according to the particle size and particle size distribution of aluminum powder and salt.
[0034]
(Measurement result of ventilation resistance of porous material)
As shown in FIG. 15 (aluminum + 105 μm powder, extrusion temperature 450 ° C., extrusion ratio 6.9), it can be seen that the air permeability is very high when the porosity is 0.35 or more.
[0035]
(Measurement result of hardness of porous material)
As shown in FIG. 16 (aluminum + 105 μm powder, extrusion temperature 450 ° C., extrusion ratio 6.9), the hardness in the cross section perpendicular to the extrusion direction changes substantially according to the compound law.
[0036]
(Examples using salt other than the above)
The metal powder is aluminum powder, and the pore-forming medium is salt, but has the same composition as the salt of the abbreviation S, and has an average particle size of about / 3 of 159 microns (referred to as abbreviation SS).
The porosity after desalting is as follows for each of the two samples, and the reproducibility is good.
28.4%, 28.4% (SS salt content 30% by volume)
38.1%, 38.4% (40% by volume)
48.6%, 48.9% (50% by volume)
58.6%, 58.0% (60% by volume)
69.7%, 69.4% (70% by volume)
[0037]
(Example using salt other than salt)
The metal powder is aluminum powder, and the pore-forming medium is potassium chloride (KCl).
Extrusion molding was used under the following conditions.
・ KCl compounding ratio 30%, 40%, 50%, 60% and 70%
Aluminum powder is +106 microns
・ Extrusion condition 450 ℃, extrusion ratio 6.9
As a result, it was found that there was no problem with the extrusion, but it was easy to break during desalting. The reason is considered to be that KCl is softer than salt and easily enters between the aluminum powders and covers the aluminum surface, which tends to hinder the bonding of the aluminum powders.
The porosity after desalting is as follows for each of the two samples, and the reproducibility is good.
27.5%, 28.6% (KCl content rate 30% by volume)
37.4%, 37.9% (40% by volume)
48.5%, 48.6% (50% by volume)
59.2%, 59.1% (60% by volume) *
69.6%, 69.2% (70% by volume) *
* KCl 60 vol% and 70 vol% tend to loosen during desalting.
[Industrial applicability]
[0038]
The porous metal body having pores stretched in one direction obtained by the present invention is suitable as a filter or other filter medium because it has communication and air permeability and a small pressure loss with respect to fluid flow. Moreover, since it has a high porosity, it is lighter in appearance. If this porous body is used, the weight of each member can be reduced compared to the prior art, and for example, a lightweight and highly rigid member can be easily obtained. Furthermore, in addition to the above weight reduction, it is possible to create a shock absorber, a heat insulating material, a soundproofing material, a sound deadening material, and a vibrationproofing material that have a higher performance than before by utilizing the porosity.
The production technique of the present invention is very simple and easy, and has the advantage that the environmental burden is very small since only the salt is discharged into the environment.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a process diagram of a method for producing a porous metal body in the present invention.
[FIG. 2] FIG. 2 (A) is an explanatory view of the principle of generation of a new surface during extrusion, and FIG. 2 (B) is an explanatory view of pore forming medium powder (salt particles) in a metal body.
FIG. 3 is a graph showing the relationship between the salt content, porosity, and desalting time.
FIG. 4 is a graph showing the relationship between the salt addition rate and the porosity after desalting.
FIG. 5 is a graph showing changes in the desalting rate relative to the amount of salt added.
FIG. 6 is a stereomicrograph showing the fiber structure of aluminum by extrusion.
FIG. 7 is a stereomicrograph showing a comparison of the drawing state of aluminum according to the extrusion ratio.
FIG. 8 is a stereomicrograph showing changes in the pore structure in a cross section perpendicular to the extrusion direction depending on the amount of salt added.
FIG. 9 is a stereomicrograph showing changes in pore shape and tissue depending on the type of salt.
FIG. 10 is a graph showing changes in average pore diameter (equivalent circular diameter) depending on the type of salt and the mixing ratio.
FIG. 11 is a stereomicrograph showing changes in pore shape and structure depending on extrusion temperature.
FIG. 12 is a graph showing a change in average pore diameter (equivalent circular diameter) depending on extrusion temperature.
FIG. 13 is a stereomicrograph showing a radial pore structure obtained at a high extrusion ratio.
FIG. 14 is a stereomicrograph showing changes in pore structure depending on the particle size of aluminum powder.
FIG. 15 is a graph showing the results of measuring the ventilation resistance of a porous metal body.
FIG. 16 is a graph showing the results of measuring the hardness of a porous metal body.
FIG. 17 is a photograph of four examples of a porous metal body structure.
FIG. 18 is a photograph of a composite tube (sandwich type) which is an example of a porous metal body structure.
FIG. 19 is a photograph of a composite tube (outer surface coating type) which is another example of a porous metal structure.
FIG. 20 is a photograph of a cross section of the composite tube of FIG. 18 cut obliquely.
FIG. 21 is a process diagram of a conventional method for producing a porous metal body.
[Explanation of symbols]
M metal powder
P Pore-forming medium powder
MP mixture
F green compact
G molding

Claims (5)

金属粉末と気孔形成媒体粉末を混合して混合物を得る混合工程と、
前記混合物を延伸して成形物を得る延伸成形工程と、
前記成形物から気孔形成媒体を溶解除去する媒体除去工程を順に実行することにより得られた延伸成形物であって、
該延伸成形物の断面内で互いに独立した気孔が、押出し方向に延びて多数の連続気孔が形成されている
ことを特徴とする多孔質金属体。
A mixing step of mixing the metal powder and the pore-forming medium powder to obtain a mixture;
A stretch molding step of stretching the mixture to obtain a molded product;
A stretch molded product obtained by sequentially performing a medium removal step of dissolving and removing the pore-forming medium from the molded product,
A porous metal body characterized in that pores independent of each other in the cross section of the stretched molded product extend in the extrusion direction to form a large number of continuous pores.
前記延伸成形工程として、前記混合物を押出し加工法により延伸させる押出し成形工程を用いて得られた押出し成形物であって、
該押出し成形物の断面内で互いに独立した気孔が、押出し方向に延びて多数の連続気孔が形成されている
ことを特徴とする請求項1記載の多孔質金属体。
As the stretch molding step, an extrusion molded product obtained by using an extrusion molding step of stretching the mixture by an extrusion method,
The porous metal body according to claim 1, wherein pores independent of each other in a cross section of the extruded product extend in the extrusion direction to form a large number of continuous pores.
前記延伸成形工程として、前記混合物を圧延加工法により延伸させる圧延成形工程を用いて得られた圧延成形物であって、該成形物の内部に圧延方向に延びた多数の気孔が形成されている
ことを特徴とする請求項1記載の多孔質金属体。
A rolled molded product obtained by using a rolling molding process in which the mixture is stretched by a rolling method as the stretching molding process, and a plurality of pores extending in the rolling direction are formed inside the molded product. The porous metal body according to claim 1.
前記延伸成形工程を、前記金属粉末および前記気孔形成媒体粉末の融点未満の温度に加熱した状態で行う
ことを特徴とする請求項1記載の多孔質金属体。
The porous metal body according to claim 1, wherein the stretch molding step is performed in a state of being heated to a temperature lower than the melting point of the metal powder and the pore-forming medium powder.
前記混合工程と前記延伸成形工程との間に、
前記混合物を加圧して圧粉体を得る加圧工程を行う
ことを特徴とする請求項1記載の多孔質金属体。
Between the mixing step and the stretch molding step,
The porous metal body according to claim 1, wherein a pressing step of pressing the mixture to obtain a green compact is performed.
JP2007503634A 2005-02-18 2006-02-10 Method for producing porous metal body, porous metal body and porous metal body structure Active JP4048251B2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005043120 2005-02-18
JP2005043120 2005-02-18
PCT/JP2006/302344 WO2006087973A1 (en) 2005-02-18 2006-02-10 Process for producing porous metal, porous metal, and porous metallic structure

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP4048251B2 true JP4048251B2 (en) 2008-02-20
JPWO2006087973A1 JPWO2006087973A1 (en) 2008-07-03

Family

ID=36916381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007503634A Active JP4048251B2 (en) 2005-02-18 2006-02-10 Method for producing porous metal body, porous metal body and porous metal body structure

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP4048251B2 (en)
WO (1) WO2006087973A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104889396A (en) * 2014-03-06 2015-09-09 青岛可赛机械有限公司 Method and equipment for preparing metal porous pipe material

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012001808A (en) * 2010-05-20 2012-01-05 Furukawa-Sky Aluminum Corp Method for producing porous metal
JP5893410B2 (en) * 2012-01-06 2016-03-23 株式会社Uacj Method for producing porous aluminum current collector for non-aqueous electrolyte secondary battery, and method for producing positive electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery
EP2801425A4 (en) * 2012-01-06 2015-11-18 Uacj Corp Method for manufacturing porous aluminum
JP7281164B2 (en) * 2018-11-30 2023-05-25 地方独立行政法人鳥取県産業技術センター Porous magnesium manufacturing method

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05279711A (en) * 1992-03-31 1993-10-26 Isuzu Motors Ltd Production of hollow composite body
JPH0633111A (en) * 1992-07-13 1994-02-08 Shiyoutarou Morozumi Production of perforated body
JPH11269505A (en) * 1998-03-23 1999-10-05 Kubota Corp Metallic porous body with directional open pore, and its production
JP2000344585A (en) * 1999-06-02 2000-12-12 Asahi Glass Co Ltd Production of ceramic porous body
JP2003020289A (en) * 2001-07-06 2003-01-24 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Method for manufacturing ceramics having unidirectional through-hole
JP3894551B2 (en) * 2002-07-15 2007-03-22 日立金属株式会社 Method for producing porous sintered body
JP4669925B2 (en) * 2004-03-17 2011-04-13 国立大学法人東京工業大学 Method for producing ceramic porous body having through hole

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104889396A (en) * 2014-03-06 2015-09-09 青岛可赛机械有限公司 Method and equipment for preparing metal porous pipe material

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006087973A1 (en) 2006-08-24
JPWO2006087973A1 (en) 2008-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Banhart et al. Production methods for metallic foams
EP1755809B1 (en) Method of production of porous metallic materials
JP4048251B2 (en) Method for producing porous metal body, porous metal body and porous metal body structure
EP2214851A1 (en) Open cell, porous material, and a method of, and mixture for, making same
RU2010147810A (en) A COMPOSITE PREPARATION HAVING A MANAGED POROSITY PORT IN, AT LEAST, ONE LAYER, AND WAYS OF ITS MANUFACTURE AND USE
US6254998B1 (en) Cellular structures and processes for making such structures
EP1604756A2 (en) method for producing metallic reticular structures
US5045111A (en) Filtration of molten ferrous metal
KR102219180B1 (en) Method for manufacturing an aluminum alloys clad section member, and an aluminum alloys clad section member manufactured by using the same
Mustapha et al. Preliminary study on the fabrication of aluminium foam through pressure assisted sintering dissolution process
Yuan et al. Synthesis of fine Pb–50 vol.-% Sn alloys by a new process of reciprocating extrusion
US20080160336A1 (en) Process for Producing Porous Metal, Porous Metal and Porous Metallic Structure
DE10328047B3 (en) Made of metal foam blocks component and method for its preparation
US20030110882A1 (en) Vehicle steering wheel
EP1611262B1 (en) Method for strengthening a component consisting of a deformable cellular material, said component and the use thereof
JP3110637B2 (en) Closed powder forging method
JP2007284767A (en) Porous metal material and manufacturing method therefor
JPH0892607A (en) Production of composite hard material
JP2019070183A (en) Sintered body, joined body including the sintered body, and production method of sintered body
JP3473794B2 (en) Porous material and method for producing the same
JPS5938343A (en) Porous metallic material and its production
JP2007131908A (en) Metal fiber and its production method
DE10336657A1 (en) Compound aluminum and silicon carbide foam metal for use as heat exchanger, heat storage element, thermal insulation, noise insulation etc. has an open pored metal alloy of aluminum and silicon carbide
JPS60215722A (en) Manufacture of long-sized fiber-reinforced composite metal
JP2010209374A (en) Foamed aluminum fitted with outer surface coating and method for producing the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070710

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20070719

TRDD Decision of grant or rejection written
A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20071012

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20071023

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20071119

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150