JP4042164B2 - １−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールの製造方法 - Google Patents
１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールの製造方法 Download PDFInfo
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Description
【０００１】
【技術分野】
本発明は以下の式Ｉ
【０００２】
【化２】
で表わされ、かつＲが置換されていてもよい芳香族もしくはヘテロ芳香族基を、ｎが０．１または２を、Ｒ′が反応条件下において安定な基をそれぞれ意味する場合の１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールを、以下の式ＩＩＲ′−Ｃ≡Ｃ−ＣＯ2 Ｒ1 ＩＩで表わされ、かつＲ1 がアルキル、シクロアルキルまたはアリールを意味する場合のプロピオール酸エステルと、以下の式ＩＩＩＲ−ＮＨ−ＮＨ2 ＩＩＩで表わされる（ヘテロ）アリールヒドラジンとの、塩基の存在下、溶媒中における反応により製造する方法に関する。
【０００３】
【従来技術】
１−（ヘテロ）アリールピラゾールは、種々の方法で、例えばＢｕｌｌ．Ｃｈｉｍ．Ｓｏｃ．１９７０、２７１７、Ｃｈｉｍ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｏｍｐｄ．１６、１（１９８０）あるいはＣｈｅｍ．Ｂｅｒ．１０２、３２６０（１９６９）中に記載されている方法で得られる）。しかしながら、これらの方法は大量の出発材料を必要とする欠点、３−ヒドロキシピラゾールのほかに、かなりの量の、またはむしろ主生成物として５−ヒドロキシピラゾールが形成される欠点を有する。
【０００４】
さらに、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９、７１５（１９７６）から公知の、アクリル酸エステルおよびヒドラジン誘導体から３−ヒドロキシピラゾールを製造する方法には、まず形成されるピラゾリンを次工程で酸化させねばならず、その製造に少なくとも２工程を必要とする欠点がある。なおＣｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９７１、１３８９により公知の製造方法によれば、塩基の存在下に、溶媒中において、その沸点温度で、プロピオール酸エステルと、ヒドラジンを反応させることにより、３−ヒドロキシピラゾールが得られるが、この反応条件では出発材料の分解をもたらすおそれがある。
【０００５】
なお、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｒｅｐｏｒｔ １９７０、８７５に記載されている実験結果によれば、本質的に５−ヒドロキシピラゾールは室温で形成され得るので、出発材料の分解は反応温度を低下することにより回避されるとしている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこでこの分野の技術的課題ないし本発明の目的は、分解しやすい出発材料でも大きい規模で使用することを可能とする、簡単かつ容易に１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールの製造方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
しかるに上述の課題ないし目的は、上記化合物ＩＩおよびＩＩＩをまず溶媒中において相互に混合し、次いでこの混合物に０℃から６０℃の温度において塩基を添加することを特徴とする製造方法により解決されることが、本発明者らにより見出された。
【０００８】
本発明方法において、場合により冷却下に塩基を添加する前に、まず式ＩＩおよびＩＩＩの出発材料を溶媒中において相互に混合し、次いで０℃から６０℃、好ましくは０℃から４０℃、ことに２０℃から４０℃でこれに塩基を添加することが必須的特徴である。
【０００９】
出発材料ＩＩおよびＩＩＩの使用モル割合は、一般に臨界的ではないが、反応を完全に行わせるため、一方を他方に対して過剰量で使用することが推奨される。このためにプロピオール酸エステルＩＩを、ヒドラジンＩＩＩ１モルに対し、１から３モル、ことに１から１．５モル過剰量で使用し、あるいはこの反対の量割合で使用する。
【００１０】
本発明方法における塩基使用量は、これまでの認識と同様に、臨界的ではない。ヒドラジンＩＩＩないしこれに対応するヒドラジニウム塩１モルに対し、塩基は一般的に１から３モル、好ましくは１．５から２．５、ことに１．８から２．２モルの割合で使用される。
【００１１】
溶媒としては、基本的に出発材料ＩＩおよびＩＩＩを溶解させ得るものであれば、あらゆる中性溶媒が使用され得る。例えばジクロロメタン、四塩化炭化水素のような炭化水素ないしハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフランのようなエーテルまたはこれらの混合溶媒が挙げられる。このほかさらに、アルコールも溶媒として使用され得るが、このアルコールは、ことに反応において変質、分解されるものであってはならない。このため、ことに立体障害性のアルコール、ことに２級または３級アルコール、ことにｔ−ブタノールのような３級アルコールが使用され得る。
【００１２】
反応のために、非求核性の塩基が使用され、ことに３級アミン、例えばＮ，Ｎ−ジイソプロピル−Ｎ−エチルアミン（Ｈｕｅｎｉｇ−Ｂａｓｅ）、１．５−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネン−５（ＤＢＮ）、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン（Ｄａｂｃｏ（登録商標））、１．８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）と、カリウム−ｔ−ブチラートのような炭素原子数４から８の３級アルコールのアルカリ金属塩とが適当である。
【００１３】
原則的に反応に際して全量のプロピオール酸エステルＩＩが使用され、そのエステル基は反応条件下にヒドラジンと交換され得る。ことにアルキルエステル、シクロアルキルエステル、アリールエステル（例えばＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、フェニルまたはベンジル）が使用される。基Ｒ′の種類は、これが反応に関与しない限り、すなわち反応条件下に安定である限り、何であるかは問われない。安定基としては、水素のほかに、ニトロ、シアノ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロゲンアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アリールまたはヘテロアリールの各基が挙げられ、このうちアルキルは一般的に炭素原子数６までのものであるが、この炭素自体がまた反応条件下に安定な基を持っていてもよい。
【００１４】
（ヘテロ）アリールヒドラジンＩＩＩとしては、式中のＲが芳香族基またはヘテロ芳香族基（例えばフェニル、ナフチル、６員のヘテロ芳香族基、例えばピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、５員のヘテロ芳香族環、例えばフリル、チエニル、ピロリル、オソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、トリアゾリルを意味する場合の化合物が挙げられる。上記した基自体が、また上述した反応条件下に安定な基を置換基として持っていてもよい。
【００１５】
ヒドラジンＩＩＩのほかに、対応するヒドラジニウム塩、ことに無機酸塩（例えばクロリド、ブルミドのようなハロゲニド、スルファート、ホスファート、ヒドロゲン スルファート、アセタート）も使用され得る。これらの塩は、使用塩基量が多い場合、反応条件下において同様に挙動する。このヒドラジニウム塩を使用する場合、その１モルに対して２から４モル、好ましくは２．５から３．５、ことに２．８から３．２モルの上述した塩基が使用される。
【００１６】
本発明方法により、ことに以下の式Ｉ
【００１７】
【化３】
で表わされ、式中の置換基および符号が以下の意味を有する１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールが得られる。
【００１８】
Ｒは芳香族もしくはヘテロ芳香族基、ことにフェニル、ピリジル、ピラミジル、ピラジニル、またはピリダジニルであって、これら自体が部分的もしくは全体的にハロゲン化されていてもよい。すなわちその水素の全部もしくは一部が、同じまたは異なるハロゲン原子、ことに弗素または塩素で置換されていてもよい。上記の基は、ハロゲンのほかに、あるいはハロゲンではなく、３個までの以下の置換基、すなわちＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオで置換されていてもよく、および／またはこれらの２個の隣接炭素原子がＣ3−Ｃ5アルキレン、Ｃ3−Ｃ5ハロゲンアルキレン、Ｃ2−Ｃ4アルキレンオキシ、Ｃ2−Ｃ4ハロゲンアルキレンオキシ、Ｃ1−Ｃ3オキシアルキレンオキシ、Ｃ1−Ｃ3オキシハロゲンアルキレンオキシ鎖でブリッジされていてもよい。
【００１９】
ｎは０、１または２、ことに０（この場合Ｒ′は水素を意味する）または１である。
【００２０】
Ｒ′はニトロ、シアノ、ハロゲン（ことに弗素、塩素、臭素）、Ｃ1−Ｃ4アルキル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、クロロメチル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ（ことにメトキシ、エトキシ）、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルコキシ（ことにトリフルオロメトキシ）、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ（ことにメチルチオ）、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニル（ことにメトキシカルボニル、エトキシカルボニル）を意味する。
【００２１】
本発明方法により製造される下表に示される構成の１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールＩが好ましく、その一部分は文献公知であり、他の部分は新規である。
【００２２】
【表１】
【００２３】
本発明方法により得られる化合物Ｉは、着色剤ないし各種有効物質製造用の中間生成物として適当である。ことに以下の式の有効物質を合成するために自由な意義を有する。
【００２４】
【化４】
これは本出願人により西独特許出願された有害真菌類および有害動物類の防除剤に使用される新規化合物である。
【００２５】
【実施例】
（製造実施例）
（１）３−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）−ピラゾール
７００ミリリットルのｔ−ブタノール中に溶解させた７２．７ｇの４−メトキシフェニルヒドラジンの溶液に、３０℃において５６．８ｇのプロピオール酸エチルエステルを滴下添加した。これにより得られた混合液に、氷冷下に全部で１１８ｇのカリウム−ｔ−ブチラートを添加した。２５℃で１２時間後に、溶媒を減圧下に蒸留除去し、これにより得られた残渣を水中に注下した。この水溶液をジクロロメタンで精製し、次いで冷却しつつ、ｐＨ値が９を示すまで濃酢酸で酸性化した。これにより析出沈澱した固体生成物を洗浄し、乾燥して６０．３ｇ（理論量の６０％）の表記化合物を得た。融点１６７−１７０℃。
【００２６】
（２）３−ヒドロキシ−１−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−ピラゾール
上記実施例１に記載されたと同様の方法で、８．４ｇの４−トリフルオロメトキシフェニルヒドラジンと、４．７ｇのプロピオール酸エチルエステル（１００ミリリットルのｔ−ブタノール、９．９ｇのカリウム−ｔ−ブチラート）から、表記化合物２．４３ｇ（理論量の２３％）を得た。
【００２７】
1 ＮＭＲ（ＤＭＳＯ／ＴＭＳ）：１０．４０（ｓ−ｂｒ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｄ、２Ｈ）、７．４５（ｄ、２Ｈ）、５．９０（ｄ、１Ｈ）
（３）３−ヒドロキシ−１−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）ピラゾール
上述実施例１と同様の方法で、７６．１ｇの５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルヒドラジンと４６．３ｇのプロピオール酸エチルエステル（７００ミリリットルのｔ−ブタノール、９６．３ｇのカリウム−ｔ−ブチラート）から、表記化合物５７．２ｇ（理論量の５８％）を得た。融点１９９−２０５℃。
【００２８】
Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９、１３９４（１９７１）の実施例ＸＸＩに記載された指示により、８．９ｇの５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルヒドラジンと、８．９ｇのプロピオール酸メチルエステル（１００ミリリットルのｔ−ブタノール、１１．２ｇのカリウム−ｔ−ブチラート）との反応により何の生成物も得られなかった。
【００２９】
（４）３−ヒドロキシ−１−（２−ピリジル）−ピラゾール
上述実施例１と同様の方法で、３２．７ｇのピリジン−２−イルヒドラジンと、６４．７ｇのプロピオール酸エチルエステル（６００ミリリットルのｔ−ブタノール、１３４．４ｇのカリウム−ｔ−ブチラート）とから、表記化合物１９．１ｇ（理論量の４０％）が得られた。
【００３０】
1 ＮＭＲ（ＤＭＳＯ／ＴＭＳ）：１０．４０（ｓ−ｂｒ、１Ｈ）、８．４０（ｍ、２Ｈ）、７．９０（ｍ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ）、７．２０（ｍ、１Ｈ）、５．９０（ｄ、１Ｈ）
【技術分野】
本発明は以下の式Ｉ
【０００２】
【化２】
で表わされ、かつＲが置換されていてもよい芳香族もしくはヘテロ芳香族基を、ｎが０．１または２を、Ｒ′が反応条件下において安定な基をそれぞれ意味する場合の１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールを、以下の式ＩＩＲ′−Ｃ≡Ｃ−ＣＯ2 Ｒ1 ＩＩで表わされ、かつＲ1 がアルキル、シクロアルキルまたはアリールを意味する場合のプロピオール酸エステルと、以下の式ＩＩＩＲ−ＮＨ−ＮＨ2 ＩＩＩで表わされる（ヘテロ）アリールヒドラジンとの、塩基の存在下、溶媒中における反応により製造する方法に関する。
【０００３】
【従来技術】
１−（ヘテロ）アリールピラゾールは、種々の方法で、例えばＢｕｌｌ．Ｃｈｉｍ．Ｓｏｃ．１９７０、２７１７、Ｃｈｉｍ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｏｍｐｄ．１６、１（１９８０）あるいはＣｈｅｍ．Ｂｅｒ．１０２、３２６０（１９６９）中に記載されている方法で得られる）。しかしながら、これらの方法は大量の出発材料を必要とする欠点、３−ヒドロキシピラゾールのほかに、かなりの量の、またはむしろ主生成物として５−ヒドロキシピラゾールが形成される欠点を有する。
【０００４】
さらに、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９、７１５（１９７６）から公知の、アクリル酸エステルおよびヒドラジン誘導体から３−ヒドロキシピラゾールを製造する方法には、まず形成されるピラゾリンを次工程で酸化させねばならず、その製造に少なくとも２工程を必要とする欠点がある。なおＣｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９７１、１３８９により公知の製造方法によれば、塩基の存在下に、溶媒中において、その沸点温度で、プロピオール酸エステルと、ヒドラジンを反応させることにより、３−ヒドロキシピラゾールが得られるが、この反応条件では出発材料の分解をもたらすおそれがある。
【０００５】
なお、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｒｅｐｏｒｔ １９７０、８７５に記載されている実験結果によれば、本質的に５−ヒドロキシピラゾールは室温で形成され得るので、出発材料の分解は反応温度を低下することにより回避されるとしている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこでこの分野の技術的課題ないし本発明の目的は、分解しやすい出発材料でも大きい規模で使用することを可能とする、簡単かつ容易に１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールの製造方法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
しかるに上述の課題ないし目的は、上記化合物ＩＩおよびＩＩＩをまず溶媒中において相互に混合し、次いでこの混合物に０℃から６０℃の温度において塩基を添加することを特徴とする製造方法により解決されることが、本発明者らにより見出された。
【０００８】
本発明方法において、場合により冷却下に塩基を添加する前に、まず式ＩＩおよびＩＩＩの出発材料を溶媒中において相互に混合し、次いで０℃から６０℃、好ましくは０℃から４０℃、ことに２０℃から４０℃でこれに塩基を添加することが必須的特徴である。
【０００９】
出発材料ＩＩおよびＩＩＩの使用モル割合は、一般に臨界的ではないが、反応を完全に行わせるため、一方を他方に対して過剰量で使用することが推奨される。このためにプロピオール酸エステルＩＩを、ヒドラジンＩＩＩ１モルに対し、１から３モル、ことに１から１．５モル過剰量で使用し、あるいはこの反対の量割合で使用する。
【００１０】
本発明方法における塩基使用量は、これまでの認識と同様に、臨界的ではない。ヒドラジンＩＩＩないしこれに対応するヒドラジニウム塩１モルに対し、塩基は一般的に１から３モル、好ましくは１．５から２．５、ことに１．８から２．２モルの割合で使用される。
【００１１】
溶媒としては、基本的に出発材料ＩＩおよびＩＩＩを溶解させ得るものであれば、あらゆる中性溶媒が使用され得る。例えばジクロロメタン、四塩化炭化水素のような炭化水素ないしハロゲン化炭化水素、ジエチルエーテル、メチル−ｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフランのようなエーテルまたはこれらの混合溶媒が挙げられる。このほかさらに、アルコールも溶媒として使用され得るが、このアルコールは、ことに反応において変質、分解されるものであってはならない。このため、ことに立体障害性のアルコール、ことに２級または３級アルコール、ことにｔ−ブタノールのような３級アルコールが使用され得る。
【００１２】
反応のために、非求核性の塩基が使用され、ことに３級アミン、例えばＮ，Ｎ−ジイソプロピル−Ｎ−エチルアミン（Ｈｕｅｎｉｇ−Ｂａｓｅ）、１．５−ジアザビシクロ〔４．３．０〕ノネン−５（ＤＢＮ）、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン（Ｄａｂｃｏ（登録商標））、１．８−ジアザビシクロ〔５．４．０〕ウンデセン−７（ＤＢＵ）と、カリウム−ｔ−ブチラートのような炭素原子数４から８の３級アルコールのアルカリ金属塩とが適当である。
【００１３】
原則的に反応に際して全量のプロピオール酸エステルＩＩが使用され、そのエステル基は反応条件下にヒドラジンと交換され得る。ことにアルキルエステル、シクロアルキルエステル、アリールエステル（例えばＣ1−Ｃ6アルキル、Ｃ3−Ｃ6シクロアルキル、フェニルまたはベンジル）が使用される。基Ｒ′の種類は、これが反応に関与しない限り、すなわち反応条件下に安定である限り、何であるかは問われない。安定基としては、水素のほかに、ニトロ、シアノ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロゲンアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アリールまたはヘテロアリールの各基が挙げられ、このうちアルキルは一般的に炭素原子数６までのものであるが、この炭素自体がまた反応条件下に安定な基を持っていてもよい。
【００１４】
（ヘテロ）アリールヒドラジンＩＩＩとしては、式中のＲが芳香族基またはヘテロ芳香族基（例えばフェニル、ナフチル、６員のヘテロ芳香族基、例えばピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、５員のヘテロ芳香族環、例えばフリル、チエニル、ピロリル、オソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、トリアゾリルを意味する場合の化合物が挙げられる。上記した基自体が、また上述した反応条件下に安定な基を置換基として持っていてもよい。
【００１５】
ヒドラジンＩＩＩのほかに、対応するヒドラジニウム塩、ことに無機酸塩（例えばクロリド、ブルミドのようなハロゲニド、スルファート、ホスファート、ヒドロゲン スルファート、アセタート）も使用され得る。これらの塩は、使用塩基量が多い場合、反応条件下において同様に挙動する。このヒドラジニウム塩を使用する場合、その１モルに対して２から４モル、好ましくは２．５から３．５、ことに２．８から３．２モルの上述した塩基が使用される。
【００１６】
本発明方法により、ことに以下の式Ｉ
【００１７】
【化３】
で表わされ、式中の置換基および符号が以下の意味を有する１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールが得られる。
【００１８】
Ｒは芳香族もしくはヘテロ芳香族基、ことにフェニル、ピリジル、ピラミジル、ピラジニル、またはピリダジニルであって、これら自体が部分的もしくは全体的にハロゲン化されていてもよい。すなわちその水素の全部もしくは一部が、同じまたは異なるハロゲン原子、ことに弗素または塩素で置換されていてもよい。上記の基は、ハロゲンのほかに、あるいはハロゲンではなく、３個までの以下の置換基、すなわちＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオで置換されていてもよく、および／またはこれらの２個の隣接炭素原子がＣ3−Ｃ5アルキレン、Ｃ3−Ｃ5ハロゲンアルキレン、Ｃ2−Ｃ4アルキレンオキシ、Ｃ2−Ｃ4ハロゲンアルキレンオキシ、Ｃ1−Ｃ3オキシアルキレンオキシ、Ｃ1−Ｃ3オキシハロゲンアルキレンオキシ鎖でブリッジされていてもよい。
【００１９】
ｎは０、１または２、ことに０（この場合Ｒ′は水素を意味する）または１である。
【００２０】
Ｒ′はニトロ、シアノ、ハロゲン（ことに弗素、塩素、臭素）、Ｃ1−Ｃ4アルキル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、クロロメチル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ（ことにメトキシ、エトキシ）、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルコキシ（ことにトリフルオロメトキシ）、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ（ことにメチルチオ）、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニル（ことにメトキシカルボニル、エトキシカルボニル）を意味する。
【００２１】
本発明方法により製造される下表に示される構成の１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールＩが好ましく、その一部分は文献公知であり、他の部分は新規である。
【００２２】
【表１】
本発明方法により得られる化合物Ｉは、着色剤ないし各種有効物質製造用の中間生成物として適当である。ことに以下の式の有効物質を合成するために自由な意義を有する。
【００２４】
【化４】
これは本出願人により西独特許出願された有害真菌類および有害動物類の防除剤に使用される新規化合物である。
【００２５】
【実施例】
（製造実施例）
（１）３−ヒドロキシ−１−（４−メトキシフェニル）−ピラゾール
７００ミリリットルのｔ−ブタノール中に溶解させた７２．７ｇの４−メトキシフェニルヒドラジンの溶液に、３０℃において５６．８ｇのプロピオール酸エチルエステルを滴下添加した。これにより得られた混合液に、氷冷下に全部で１１８ｇのカリウム−ｔ−ブチラートを添加した。２５℃で１２時間後に、溶媒を減圧下に蒸留除去し、これにより得られた残渣を水中に注下した。この水溶液をジクロロメタンで精製し、次いで冷却しつつ、ｐＨ値が９を示すまで濃酢酸で酸性化した。これにより析出沈澱した固体生成物を洗浄し、乾燥して６０．３ｇ（理論量の６０％）の表記化合物を得た。融点１６７−１７０℃。
【００２６】
（２）３−ヒドロキシ−１−（４−トリフルオロメトキシフェニル）−ピラゾール
上記実施例１に記載されたと同様の方法で、８．４ｇの４−トリフルオロメトキシフェニルヒドラジンと、４．７ｇのプロピオール酸エチルエステル（１００ミリリットルのｔ−ブタノール、９．９ｇのカリウム−ｔ−ブチラート）から、表記化合物２．４３ｇ（理論量の２３％）を得た。
【００２７】
1 ＮＭＲ（ＤＭＳＯ／ＴＭＳ）：１０．４０（ｓ−ｂｒ、１Ｈ）、８．３５（ｄ、１Ｈ）、７．８０（ｄ、２Ｈ）、７．４５（ｄ、２Ｈ）、５．９０（ｄ、１Ｈ）
（３）３−ヒドロキシ−１−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）ピラゾール
上述実施例１と同様の方法で、７６．１ｇの５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルヒドラジンと４６．３ｇのプロピオール酸エチルエステル（７００ミリリットルのｔ−ブタノール、９６．３ｇのカリウム−ｔ−ブチラート）から、表記化合物５７．２ｇ（理論量の５８％）を得た。融点１９９−２０５℃。
【００２８】
Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．１９、１３９４（１９７１）の実施例ＸＸＩに記載された指示により、８．９ｇの５−トリフルオロメチルピリジン−２−イルヒドラジンと、８．９ｇのプロピオール酸メチルエステル（１００ミリリットルのｔ−ブタノール、１１．２ｇのカリウム−ｔ−ブチラート）との反応により何の生成物も得られなかった。
【００２９】
（４）３−ヒドロキシ−１−（２−ピリジル）−ピラゾール
上述実施例１と同様の方法で、３２．７ｇのピリジン−２−イルヒドラジンと、６４．７ｇのプロピオール酸エチルエステル（６００ミリリットルのｔ−ブタノール、１３４．４ｇのカリウム−ｔ−ブチラート）とから、表記化合物１９．１ｇ（理論量の４０％）が得られた。
【００３０】
1 ＮＭＲ（ＤＭＳＯ／ＴＭＳ）：１０．４０（ｓ−ｂｒ、１Ｈ）、８．４０（ｍ、２Ｈ）、７．９０（ｍ、１Ｈ）、７．７０（ｄ、１Ｈ）、７．２０（ｍ、１Ｈ）、５．９０（ｄ、１Ｈ）
Claims (8)
- 以下の式Ｉ
（式中、Ｒが、芳香族もしくはヘテロ芳香族基（これらの基は、置換されていなくてもよく、または、部分的もしくは全体的に同じまたは異なるハロゲンで置換されていてもよく、および／または、３個までのＣ1−Ｃ4アルキル、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルキル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオで置換されていてもよく、および／または、２個の隣接炭素原子がＣ3−Ｃ5アルキレン、Ｃ3−Ｃ5ハロゲンアルキレン、Ｃ2−Ｃ4アルキレンオキシ、Ｃ2−Ｃ4ハロゲンアルキレンオキシ、Ｃ1−Ｃ3オキシアルキレンオキシ、Ｃ1−Ｃ3オキシハロゲンアルキレンオキシ鎖でブリッジされていてもよい。）を意味し、
ｎが０または１を意味し、
Ｒ′がニトロ、シアノ、ハロゲン、アリール、ヘテロアリール、Ｃ1−Ｃ6アルキル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、クロロメチル、Ｃ1−Ｃ4アルコキシ、Ｃ1−Ｃ4ハロゲンアルコキシ、Ｃ1−Ｃ4アルキルチオ、Ｃ1−Ｃ4アルコキシカルボニルを意味する。）で表される１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールを、以下の式ＩＩ
Ｒ′−Ｃ≡Ｃ−ＣＯ2Ｒ1 ＩＩ
（Ｒ1がアルキル、シクロアルキルまたはアリールを意味する。）で表されるプロピオール酸エステルと、以下の式ＩＩＩ
Ｒ−ＮＨ−ＮＨ2 ＩＩＩ
で表わされる（ヘテロ）アリールヒドラジンとの、塩基の存在下、溶媒中における反応により製造する方法であって、上記化合物ＩＩおよびＩＩＩをまず溶媒中において相互に混合し、次いでこの混合物に０℃から６０℃の温度において非求核性の塩基を添加することを特徴とする製造方法。 - 非求核性の塩基として、３級アミンを使用することを特徴とする、請求項１による製造方法。
- 非求核性の塩基として、４から８個の炭素原子を有するアルコールのアルカリ金属塩を使用することを特徴とする、請求項１による製造方法。
- 反応を中性溶媒中で行うことを特徴とする、請求項１による製造方法。
- 反応を３級アルコール中で行うことを特徴とする、請求項１による製造方法。
- １モルの化合物ＩＩＩに対して、非求核性の塩基を１から３モルの量割合で使用することを特徴とする、請求項１による製造方法。
- １モルの化合物ＩＩＩに対して、化合物ＩＩを１から３モルの量割合で使用することを特徴とする、請求項１による製造方法。
- 以下の式Ｉ
（式中、Ｒが、芳香族もしくはヘテロ芳香族基（これらの基は、置換されていなくてもよく、または、部分的もしくは全体的に同じまたは異なるハロゲンで置換されていてもよく、および／または、３個までのＣ 1 −Ｃ 4 アルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 ハロゲンアルキル、Ｃ 1 −Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 ハロゲンアルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 アルキルチオで置換されていてもよく、および／または、２個の隣接炭素原子がＣ 3 −Ｃ 5 アルキレン、Ｃ 3 −Ｃ 5 ハロゲンアルキレン、Ｃ 2 −Ｃ 4 アルキレンオキシ、Ｃ 2 −Ｃ 4 ハロゲンアルキレンオキシ、Ｃ 1 −Ｃ 3 オキシアルキレンオキシ、Ｃ 1 −Ｃ 3 オキシハロゲンアルキレンオキシ鎖でブリッジされていてもよい。）を意味し、
ｎが０または１を意味し、
Ｒ′がニトロ、シアノ、ハロゲン、アリール、ヘテロアリール、Ｃ 1 −Ｃ 6 アルキル、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、クロロメチル、Ｃ 1 −Ｃ 4 アルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 ハロゲンアルコキシ、Ｃ 1 −Ｃ 4 アルキルチオ、Ｃ 1 −Ｃ 4 アルコキシカルボニルを意味する。）で表される１−（ヘテロ）アリール−３−ヒドロキシピラゾールを、以下の式ＩＩ
Ｒ′−Ｃ≡Ｃ−ＣＯ 2 Ｒ 1 ＩＩ
（Ｒ 1 がアルキル、シクロアルキルまたはアリールを意味する。）で表されるプロピオール酸エステルと、以下の式ＩＩＩ
Ｒ−ＮＨ−ＮＨ 2 ＩＩＩ
で表わされる（ヘテロ）アリールヒドラジンに対応するヒドラジニウム塩との、塩基の存在下、溶媒中における反応により製造する方法であって、上記化合物ＩＩおよびＩＩＩをまず溶媒中において相互に混合し、次いでこの混合物に０℃から６０℃の温度において非求核性の塩基を添加することを特徴とする製造方法。
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