JP4039567B2

JP4039567B2 - Aqueous cosmetics

Info

Publication number: JP4039567B2
Application number: JP2003129937A
Authority: JP
Inventors: 達郎山村; 辰実森
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 2003-05-08
Filing date: 2003-05-08
Publication date: 2008-01-30
Anticipated expiration: 2023-05-08
Also published as: JP2004331582A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有することを特徴とする水性化粧料に関する。さらに詳しくは、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有することにより、皮膚刺激性が低減された水性化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、水性化粧料の分野では、パラベン類やフェノキシエタノール等が防腐剤として用いられており、低級アルコールが清涼感の付与や収斂効果のために汎用されている。しかし、これらの防腐剤や低級アルコールを配合した水性化粧料は、使用する際に刺すような痛みやヒリヒリ感又はチクチク感といった皮膚刺激性を与える場合があり、特に油性成分の少ない水性化粧料においてはその傾向が顕著である。このため、皮膚刺激性の低い化粧料を提供することを目的に、防腐剤低減の検討や皮膚刺激低減成分の配合検討など様々な試みがなされている。これまでに検討されている防腐剤低減の方法としては、糖類と多価アルコール類を併用する方法（特許文献１参照）等が知られており、また皮膚刺激低減成分としては、ヤエヤマアオキの抽出物（特許文献２参照），ラフィノース（特許文献３参照）等が知られている。しかし、グリセリンをはじめとする多価アルコール類や糖類などの従来の保湿剤は、肌に塗布した後にベタツキが残る場合や肌にぎらぎらとしたテカリが残るといった使用感上の欠点を有しており、また皮膚刺激低減成分は、効果や副作用、安定性などの点から未だ十分なものが得られていないのが現状であった。
【０００３】
一方、本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールは、既知の物質であり、低褐変性、低メイラード反応性、加熱安定性、非う食性、難消化性、高い保湿性を有し、食品、化成品、医薬品に利用できることが報告されている（特許文献４参照）。しかし、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有する水性化粧料についての開示はなく、またα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールが皮膚刺激性を低減する効果があることや水性化粧料に配合した場合に使用感が非常に優れていることに関してはこれまで全く知られていなかった。
【０００４】
【特許文献１】
特開２０００−２６４８３０号公報
【特許文献２】
特開２００１−２１３７５５号公報
【特許文献３】
特開２０００−１８６００７号公報
【特許文献４】
特開平１１−２２２４９６号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の従来の問題点を解決するとともに、より使用感が良好で低刺激性の化粧料が求められている現状に鑑みてなされたものである。したがって、本発明の目的は、低刺激性で使用感も良好な水性化粧料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、皮膚刺激を低減する皮膚刺激低減剤として機能する成分について研究を重ねた結果、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールが水性化粧料における皮膚刺激性を低減する皮膚刺激低減剤として機能することを見出し、さらに検討を重ね、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明は、皮膚刺激を低減する皮膚刺激低減剤として機能するα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有し、ベタツキやテカリがなく使用感にも優れた低刺激性の水性化粧料を提供するものである。特に、パラベン類（メチルパラベン，エチルパラベン，プロピルパラベン，ブチルパラベン）、フェノキシエタノール、あるいは低級アルコール等を含有する水性化粧料にα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを配合した場合には、これらの皮膚刺激性を低減する効果に優れている。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられるα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールには、（２Ｒ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化１），（２Ｓ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化２），２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化３）の３成分が知られており、これらの１種又は２種以上の混合物を用いることができる。
【０００９】
【化１】

【００１０】
【化２】

【００１１】
【化３】

【００１２】
α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを得る方法としては、カビ類のα−グルコシダーゼをグリセロール溶液中で糖類の基質に作用させる方法、清酒，味噌，みりん等の醸造物から抽出，精製する方法、イソマルトース，マルチトールなどを四酢酸鉛や過ヨウ素酸塩でグリコール開裂したものを還元する方法、あるいはＫｏｅｎｉｇｓ−Ｋｎｏｒｒ反応により合成したβ−グルコシドをアノメリゼーションした後、β−グルコシダーゼでβ−グルコシドを加水分解する方法などが挙げられるが、カビ類のα−グルコシダーゼをグリセロール溶液中で糖類の基質に作用させる方法が最も効率が良く特に好ましい。
【００１３】
α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールは、そのままでも使用することができるが、水や極性溶媒に希釈したり、変性や分解のない範囲で脱色，脱臭の精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
【００１４】
本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールは、皮膚刺激を低減する皮膚刺激低減剤として機能し、特に水性化粧料に配合した場合に高い効果を発揮する。このため、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有する低刺激性水性化粧料は、敏感肌用の水性化粧料として使用することもできる。また、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有する水性化粧料は、ベタツキやテカリがなく使用感にも優れている。
【００１５】
本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールの水性化粧料への配合量は、水性化粧料の種類や目的等によって調整することができるが、皮膚刺激を低減する作用や使用感などの点から、水性化粧料の全量に対して０．０１〜３０重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜２０重量％であり、最も好ましくは１〜１５重量％である。
【００１６】
本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有する水性化粧料の剤型としては、水性成分を多く含む剤型であれば特に限定されないが、化粧水，ジェル状化粧料，乳液，液体洗浄料，頭髪用ローション，液体入浴料などが挙げられ、化粧水，ジェル状化粧料，液体洗浄料が好ましく、油性成分を少量しか含まず外観が透明若しくは半透明の化粧水やジェル状化粧料が特に好ましい。
【００１７】
α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを配合する水性化粧料には、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールの他に、必要に応じて、通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，毛髪用化粧料，浴用剤，洗浄剤などに配合される、油性成分，保湿剤，粉体，色素，乳化剤，可溶化剤，洗浄剤，紫外線吸収剤，増粘剤，薬剤，香料，樹脂，アルコール類などを適宜配合することができる。
【００１８】
【実施例】
さらに実施例により、本発明の特徴について詳細に説明するが、本願発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではないことはいうまでもない。まず、本発明のα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールの製造例を示す。
【００１９】
［製造例１］
マルトース５％，グリセロール３５％の水溶液１０００ｍＬに、０．１２５Ｕ／ｍＬ（１Ｕ：ｐＨ５．０，３７℃，５ｍＭｐ-ＮＰＧから１分間に１μｍｏｌのｐ−ＮＰを遊離する酵素量）のＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ由来の酵素であるα−グルコシダーゼ（トランスグルコシダーゼＬ−アマノ，天野エンザイム製）を加え、４０℃，反応ｐＨ５．０の条件で２４時間反応させ、その後マルトースを１０回連続的に添加・反応させ、反応液を得た。得られた反応液を活性炭クロマトグラフィーにより精製し、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを得た。得られたα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールをＧＣ−ＭＳ分析により確認すると、（２Ｒ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化１），（２Ｓ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化２），２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化３）の３成分の混合物であった。
【００２０】
［製造例２］
清酒１０００ｍＬをＳｈｉｍ−ｐａｃｋＳＣＲ−１０１（Ｎ）（７．９×３００ｍｍ）カラム（カラム温度；５０℃，溶離液；水，流速；０．６ｍＬ／ｍｉｎ）により分画し、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを得た。得られたα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールをＧＣ−ＭＳ分析により確認すると、（２Ｒ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化１），（２Ｓ）−１−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化２），２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化３）の３成分の混合物であった。
【００２１】
［製造例３］
１ｍＬの４％マルチトール水溶液に１０ｍＬの２％の過ヨウ素酸を添加し、室温にて４分間反応させた。反応終了後、塩化バリウムを添加し、生じた過ヨウ素酸バリウムの沈殿をろ別、除去した。さらに、イオン交換カラムで脱塩後、水素化ホウ素酸ナトリウムで還元し、活性炭クロマトグラフィーとＨＰＬＣにより分画精製し、２−Ｏ−α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（化３）を得た。
【００２２】
次に、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールによる皮膚刺激性の低減作用に関する評価を行った。評価には、製造例１にて調製したα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール（α-Ｄ-ＧＧ）を用いた。表１に評価に用いた実施例と比較例を示す。
【００２３】
【表１】

【００２４】
評価は、次の手順にて行った。各サンプル２ｍＬをコットンに含浸させ、洗顔後のパネルの頬部に貼付し、１分間の貼付中に感じる痛みを表２に示す判定基準に評価し、各サンプルにつき３名の専門パネルによる判定を行った。それぞれのサンプルについて、パネルの判定結果の平均値を算出し、表３に示した。
【００２５】
【表２】

【００２６】
【表３】

【００２７】
表３より、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロール自体には、皮膚刺激性は全くなく、メチルパラベンやフェノキシエタノールによる皮膚刺激性を低減させる作用があることが明らかとなった。
【００２８】
続いて、本発明に係るα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有する水性化粧料の処方例を示す。
【００２９】
［処方例１］ローション
（１）エタノール５．０（重量％）
（２）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（３）フェノキシエタノール０．０５
（４）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．３
（５）香料０．１
（６）α-Ｄ-グルコピラノシルグリセロール［製造例１］５．０
（７）精製水１００とする残余
（８）クエン酸０．０２
（９）クエン酸ナトリウム０．１
（10）ヒドロキシエチルセルロース０．１５
製法：（１）に（２）〜（５）を溶解する。溶解後、（６）〜（９）を順次添加した後、十分に攪拌し、（10）を加え、均一に混合し、ローションを得た。
【００３０】
［処方例２］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液）１５．０（重量％）
（２）キサンタンガム（１重量％水溶液）５．０
（３）精製水１００とする残余
（４）α-Ｄ-グルコピラノシルグリセロール［製造例１］１０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル０．１
（６）エタノール５．０
（７）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油０．３
（８）香料０．１
（９）水酸化ナトリウム（１重量％水溶液）４．０
製法：（１）〜（４）を均一に攪拌後、予め均一にしておいた（５）〜（８）を添加した後、十分に攪拌し、（９）を加え、均一に混合し、水性ジェルを得た。
【００３１】
［処方例３］水性美容液
（１）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液）１７．５(重量％)
（２）アルギン酸ナトリウム(１重量％水溶液) １５．０
（３）α-Ｄ-グルコピラノシルグリセロール［製造例１］１５．０
（４）ショ糖脂肪酸エステル１．３
（５）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液）１７．５
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル１．０
（７）精製水１００とする残余
（８）スクワラン２．０
（９）ベヘニルアルコール０．７５
（10）ホホバ油１．０
（11）Ｌ−アルギニン（１０重量％水溶液）２．０
（12）香料０．１
製法：（１）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（８）〜（10）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、５０℃にて（11）を加える。さらに４０℃まで冷却し、（12）を加え、均一に混合し、水性美容液を得た。
【００３２】
次に、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを配合した処方を用いて使用試験を行い、使用後の肌のベタツキ・テカリについて評価した。その際、処方例１に示したローションの処方に製造例１に示す方法により製造したα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを１０％，１５％それぞれ配合し、実施例６，７として使用試験を行った。また、それぞれの実施例に対しα−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールをグリセリンに代替し、比較例３，４として使用試験を行った。
【００３３】
各試料について、専門パネル２０名をそれぞれ一群とし、ブラインドにて使用させ、使用後の肌のベタツキ・テカリについて「ある」，「ややある」，［ない］の三段階で評価を行わせた。表１に各評価を得たパネラー数を示す。
【００３４】
【表４】

【００３５】
表４より、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを含有しない比較例使用群においては、６割以上のパネラーが肌のベタツキ・テカリといった不快感を感じているのに対し、α−Ｄ−グルコピラノシルグリセロールを配合した実施例使用群においては、６割以上のパネラーが不快感を感じていないことが分かった。以上のように、本発明の実施例においては、従来の比較例よりも、使用感に優れていること明らかとなった。
【００３６】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明によれば、皮膚刺激性が低減され、ベタツキやテカリがなく、使用感にも優れた水性化粧料を提供することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an aqueous cosmetic comprising α-D-glucopyranosylglycerol. More specifically, the present invention relates to an aqueous cosmetic with reduced skin irritation by containing α-D-glucopyranosylglycerol.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, in the field of aqueous cosmetics, parabens, phenoxyethanol, and the like have been used as preservatives, and lower alcohols have been widely used for imparting a refreshing feeling and astringent effect. However, aqueous cosmetics containing these preservatives and lower alcohols may give skin irritation such as stinging, tingling or tingling sensation when used, especially in aqueous cosmetics with less oily components. The tendency is remarkable. For this reason, various attempts have been made for the purpose of providing cosmetics with low skin irritation, such as studies on reducing preservatives and studies on ingredients for reducing skin irritation. As a method for reducing the preservatives studied so far, a method using a saccharide and a polyhydric alcohol (see Patent Document 1) is known, and as a skin irritation reducing component, an extract of Yaeyama Aoki is used. (Refer patent document 2), raffinose (refer patent document 3), etc. are known. However, conventional moisturizers such as glycerin and other polyhydric alcohols and sugars have drawbacks in terms of feeling of use, such as stickiness remaining after application to the skin or crisp shine on the skin. In addition, as for the skin irritation reducing component, sufficient components have not been obtained yet from the viewpoints of effects, side effects and stability.
[0003]
On the other hand, α-D-glucopyranosylglycerol according to the present invention is a known substance, and has low browning, low Maillard reactivity, heat stability, non-cariogenicity, indigestibility, and high moisture retention. It has been reported that it can be used for foods, chemical products, and pharmaceuticals (see Patent Document 4). However, there is no disclosure of aqueous cosmetics containing α-D-glucopyranosylglycerol, and that α-D-glucopyranosylglycerol has an effect of reducing skin irritation and is incorporated into aqueous cosmetics. It has never been known at all that the feeling of use is very good.
[0004]
[Patent Document 1]
JP 2000-264830 A [Patent Document 2]
JP 2001-213755 A [Patent Document 3]
JP 2000-186007 A [Patent Document 4]
[Patent Document 1] Japanese Patent Laid-Open No. 11-222496
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the current situation in which cosmetics that solve the above-described conventional problems and are more satisfactory in use and less irritating are desired. Accordingly, an object of the present invention is to provide a water-based cosmetic with low irritation and good usability.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of repeated research on ingredients that function as a skin irritation reducing agent that reduces skin irritation, the present inventors have found that α-D-glucopyranosylglycerol reduces skin irritation in aqueous cosmetics. As a result, the present invention has been completed.
[0007]
That is, the present invention provides a low-irritant aqueous cosmetic that contains α-D-glucopyranosylglycerol, which functions as a skin irritation reducing agent that reduces skin irritation, and is excellent in feeling of use with no stickiness or shine. It is to provide. In particular, when α-D-glucopyranosylglycerol is added to an aqueous cosmetic containing parabens (methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben), phenoxyethanol, or lower alcohol, these skin irritation The effect of reducing the property is excellent.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The α-D-glucopyranosylglycerol used in the present invention includes (2R) -1-O-α-D-glucopyranosylglycerol (Chemical Formula 1), (2S) -1-O-α-D. -Three components of glucopyranosyl glycerol (chemical formula 2) and 2-O-α-D-glucopyranosyl glycerol (chemical formula 3) are known, and one or a mixture of two or more thereof should be used. Can do.
[0009]
[Chemical 1]

[0010]
[Chemical 2]

[0011]
[Chemical 3]

[0012]
As a method for obtaining α-D-glucopyranosylglycerol, a method in which a mold α-glucosidase is allowed to act on a saccharide substrate in a glycerol solution, a method for extraction and purification from brewed products such as sake, miso, mirin, etc. A method of reducing glycol cleavage of isomaltose, maltitol, etc. with lead tetraacetate or periodate, or β-glucoside synthesized by Koenigs-Knorr reaction and then β-glucoside with β-glucosidase The method of allowing fungal α-glucosidase to act on a saccharide substrate in a glycerol solution is the most efficient and particularly preferred.
[0013]
α-D-Glucopyranosylglycerol can be used as it is, but it can be diluted with water or a polar solvent, decolorized or deodorized within a range without denaturation or decomposition, column chromatography, etc. You may use after performing the fractionation process by. It can also be used by encapsulating in vesicles such as liposomes or microcapsules.
[0014]
The α-D-glucopyranosylglycerol according to the present invention functions as a skin irritation reducing agent that reduces skin irritation, and exhibits a high effect particularly when formulated in an aqueous cosmetic. For this reason, the hypoallergenic aqueous cosmetic containing α-D-glucopyranosylglycerol can also be used as an aqueous cosmetic for sensitive skin. In addition, the aqueous cosmetic containing α-D-glucopyranosylglycerol has no stickiness or shine and is excellent in use feeling.
[0015]
The blending amount of the α-D-glucopyranosylglycerol according to the present invention into the aqueous cosmetic can be adjusted depending on the type and purpose of the aqueous cosmetic, but it can reduce the skin irritation and the feeling of use. From the viewpoint, the content is preferably 0.01 to 30% by weight, more preferably 0.1 to 20% by weight, and most preferably 1 to 15% by weight with respect to the total amount of the aqueous cosmetic.
[0016]
The dosage form of the aqueous cosmetic containing α-D-glucopyranosylglycerol according to the present invention is not particularly limited as long as it is a dosage form containing a large amount of an aqueous component, but lotion, gel cosmetics, emulsions, Examples include liquid cleansers, hair lotions, and bath baths. Lotion, gel-like cosmetics, and liquid cleansers are preferred, and they contain only a small amount of oily ingredients and have a transparent or translucent appearance. The charge is particularly preferred.
[0017]
In addition to α-D-glucopyranosylglycerol, aqueous cosmetics containing α-D-glucopyranosylglycerol are usually pharmaceuticals, quasi-drugs, skin cosmetics, and hair as needed. Oily ingredients, moisturizers, powders, pigments, emulsifiers, solubilizers, detergents, UV absorbers, thickeners, drugs, fragrances, resins, alcohols Etc. can be appropriately blended.
[0018]
【Example】
Further, the features of the present invention will be described in detail by way of examples, but it goes without saying that the technical scope of the present invention is not limited thereto. First, production examples of α-D-glucopyranosylglycerol of the present invention are shown.
[0019]
[Production Example 1]
From Aspergillus niger of 0.125 U / mL (1 U: pH 5.0, 37 ° C., amount of enzyme releasing 1 μmol of p-NP per minute from 5 mM p-NPG) in 1000 mL of an aqueous solution of 5% maltose and 35% glycerol Α-Glucosidase (transglucosidase L-Amano, manufactured by Amano Enzyme), which is an enzyme, is added and allowed to react for 24 hours under the conditions of 40 ° C. and reaction pH 5.0, and then maltose is continuously added and reacted 10 times. Got. The obtained reaction solution was purified by activated carbon chromatography to obtain α-D-glucopyranosylglycerol. When the obtained α-D-glucopyranosylglycerol was confirmed by GC-MS analysis, (2R) -1-O-α-D-glucopyranosylglycerol (Chemical Formula 1), (2S) -1-O -Α-D-glucopyranosylglycerol (chemical formula 2), 2-O-α-D-glucopyranosylglycerol (chemical formula 3).
[0020]
[Production Example 2]
1000 mL of sake was fractionated by a Shim-pack SCR-101 (N) (7.9 × 300 mm) column (column temperature: 50 ° C., eluent: water, flow rate: 0.6 mL / min), and α-D-gluco Pyranosylglycerol was obtained. When the obtained α-D-glucopyranosylglycerol was confirmed by GC-MS analysis, (2R) -1-O-α-D-glucopyranosylglycerol (Chemical Formula 1), (2S) -1-O -Α-D-glucopyranosylglycerol (chemical formula 2), 2-O-α-D-glucopyranosylglycerol (chemical formula 3).
[0021]
[Production Example 3]
10 mL of 2% periodic acid was added to 1 mL of 4% maltitol aqueous solution and reacted at room temperature for 4 minutes. After completion of the reaction, barium chloride was added, and the resulting barium periodate precipitate was filtered and removed. Furthermore, after desalting with an ion exchange column, reduction with sodium borohydride was performed, and fractionation purification was performed by activated carbon chromatography and HPLC to obtain 2-O-α-D-glucopyranosylglycerol (Chemical Formula 3). .
[0022]
Next, evaluation was made on the skin irritation reducing effect of α-D-glucopyranosylglycerol. For the evaluation, α-D-glucopyranosylglycerol (α-D-GG) prepared in Production Example 1 was used. Table 1 shows examples and comparative examples used for evaluation.
[0023]
[Table 1]

[0024]
The evaluation was performed according to the following procedure. 2 mL of each sample is impregnated into cotton and applied to the cheek of the panel after washing the face. The pain felt during application for 1 minute is evaluated according to the criteria shown in Table 2, and each sample is judged by 3 specialist panels. went. For each sample, the average value of the panel determination results was calculated and shown in Table 3.
[0025]
[Table 2]

[0026]
[Table 3]

[0027]
From Table 3, it was revealed that α-D-glucopyranosylglycerol itself has no skin irritation and has an action of reducing skin irritation caused by methylparaben or phenoxyethanol.
[0028]
Then, the formulation example of the aqueous cosmetics containing (alpha) -D-glucopyranosyl glycerol which concerns on this invention is shown.
[0029]
[Prescription Example 1] Lotion (1) Ethanol 5.0 (% by weight)
(2) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(3) Phenoxyethanol 0.05
(4) Polyoxyethylene (40E.O.) hydrogenated castor oil 0.3
(5) Fragrance 0.1
(6) α-D-Glucopyranosylglycerol [Production Example 1] 5.0
(7) Residue as 100 (8) Citric acid 0.02
(9) Sodium citrate 0.1
(10) Hydroxyethyl cellulose 0.15
Production method: (2) to (5) are dissolved in (1). After dissolution, (6) to (9) were sequentially added, and then sufficiently stirred, (10) was added and mixed uniformly to obtain a lotion.
[0030]
[Formulation Example 2] Aqueous gel (1) Carboxyvinyl polymer (1 wt% aqueous solution) 15.0 (wt%)
(2) Xanthan gum (1 wt% aqueous solution) 5.0
(3) Residue to be purified water 100 (4) α-D-glucopyranosylglycerol [Production Example 1] 10.0
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(6) Ethanol 5.0
(7) Polyoxyethylene (40E.O.) hydrogenated castor oil 0.3
(8) Fragrance 0.1
(9) Sodium hydroxide (1 wt% aqueous solution) 4.0
Production method: After uniformly stirring (1) to (4), after adding (5) to (8) which was previously uniformed, sufficiently stirring, adding (9), mixing uniformly, Got a gel.
[0031]
[Formulation Example 3] Aqueous cosmetic liquid (1) Carboxyvinyl polymer (1 wt% aqueous solution) 17.5 (wt%)
(2) Sodium alginate (1 wt% aqueous solution) 15.0
(3) α-D-Glucopyranosylglycerol [Production Example 1] 15.0
(4) Sucrose fatty acid ester 1.3
(5) Carboxyvinyl polymer (1 wt% aqueous solution) 17.5
(6) Polyglyceryl monolaurate 1.0
(7) Residual remaining 100 (8) Squalane 2.0
(9) Behenyl alcohol 0.75
(10) Jojoba oil 1.0
(11) L-arginine (10% by weight aqueous solution) 2.0
(12) Fragrance 0.1
Production method: The aqueous phase components (1) to (7) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the oil phase components (8) to (10) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the aqueous phase component and preliminary emulsification is performed, followed by uniform emulsification with a homomixer. Cooling is started after completion of emulsification, and (11) is added at 50 ° C. Furthermore, it cooled to 40 degreeC, (12) was added, and it mixed uniformly, and obtained the aqueous cosmetic liquid.
[0032]
Next, a use test was conducted using a formulation in which α-D-glucopyranosylglycerol was blended to evaluate the stickiness and shine of the skin after use. At that time, 10% and 15% of α-D-glucopyranosylglycerol produced by the method shown in Production Example 1 was added to the formulation of the lotion shown in Formulation Example 1, respectively. went. Further, for each of the examples, α-D-glucopyranosylglycerol was replaced with glycerin, and a use test was conducted as Comparative Examples 3 and 4.
[0033]
For each sample, 20 specialist panels were grouped together and used blindly, and the skin stickiness and shine of the skin after use were evaluated in three stages: “Yes”, “Somewhat” and [No]. Table 1 shows the number of panelists that obtained each evaluation.
[0034]
[Table 4]

[0035]
From Table 4, in the comparative example use group not containing α-D-glucopyranosyl glycerol, 60% or more of panelists felt discomfort such as skin stickiness and shine, whereas α-D-gluco It was found that 60% or more of panelists did not feel uncomfortable in the example use group containing pyranosylglycerol. As described above, in the examples of the present invention, it has been clarified that the feeling of use is superior to the conventional comparative example.
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【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, it is possible to provide an aqueous cosmetic that has reduced skin irritation, is free of stickiness and shine, and has excellent usability.

Claims

A skin irritation reducing agent using methylparaben or phenoxyethanol, containing α-D-glucopyranosylglycerol as an active ingredient.