DE102006055041A1 - Cosmetic formulation with glucosyl glycerides and cationic emulsifiers - Google Patents

Cosmetic formulation with glucosyl glycerides and cationic emulsifiers

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DE102006055041A1
DE102006055041A1 DE200610055041 DE102006055041A DE102006055041A1 DE 102006055041 A1 DE102006055041 A1 DE 102006055041A1 DE 200610055041 DE200610055041 DE 200610055041 DE 102006055041 A DE102006055041 A DE 102006055041A DE 102006055041 A1 DE102006055041 A1 DE 102006055041A1
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Patent type
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Application number
DE200610055041
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German (de)
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Andreas Bleckmann
Ute Dr. Breitenbach
Rainer Kröpke
Cathrin Dr. Scherner
Wilfried Siefken
Franz Dr. Stäb
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Beiersdorf AG
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Beiersdorf AG
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Abstract

Kosmetische Zubereitung, enthaltend eine Kombination aus Cosmetic preparation comprising a combination of
a) einem oder mehreren kationischen Emulgatoren und a) one or more cationic emulsifiers and
b) ein oder mehreren Glucosylglyceriden. b) one or more glucosyl glycerides.

Description

  • [0001]
    Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Zubereitung mit kationischen Emulgatoren und ein oder mehreren Glucosylglyceriden. The present invention relates to cosmetic preparation with cationic emulsifiers and one or more glucosyl glycerides.
  • [0002]
    Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. The desire to look beautiful and attractive is naturally rooted in man. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Even if the beauty ideal has undergone changes over time, so the quest for a flawless outward appearance has always been the goal of the people. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. An essential part of a beautiful and attractive appearance is the condition and appearance of the skin.
  • [0003]
    Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. So that the skin can perform its biological function fully, it requires regular cleaning and maintenance. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. The cleaning of the skin serves to remove dirt, perspiration and remains of dead skin particles, which form an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Skin care products are mostly used to moisturize and regrease the skin. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (zB das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen. Often drugs are added to them which regenerate the skin, for example, its premature aging (eg the emergence of wrinkles, lines) are to prevent and reduce.
  • [0004]
    Zu den in der Kosmetik eingesetzten Wirkstoffen zählen ua Glucosylglyceride. More on applied in cosmetics ingredients include Glucosylglyceride. Sie befeuchten die Haut und verstärken deren Barrierefunktion. Moisturize the skin and strengthen its barrier function. Die nach dem Stand der Technik bekannten Zubereitungen, welche Glucosylglyceride enthalten, haben jedoch den Nachteil, dass sie ein klebriges Hautgefühl beim und nach dem Auftragen auf die Haut hinterlassen, wenn der Wirkstoff in höheren Konzentrationen (größer 2 Gew.-%) eingesetzt wird. Known according to the prior art preparations containing Glucosylglyceride, but have the disadvantage that they leave a sticky feeling on the skin during and after application to the skin when the drug in higher concentrations, is used (greater than 2 wt .-%).
  • [0005]
    Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und Glucosylglycoside enthaltene kosmetische Zubereitungen zu entwickeln, die auch bei höherem Wirkstoffgehalt (größer 2 Gew.-%) beim und nach dem Auftragen auf die Haut kein klebrigen Eindruck hinterlassen. It was therefore the object of the present invention to eliminate the disadvantages of the prior art and to develop Glucosylglycoside given cosmetic preparations which left even at a higher active ingredient content (greater than 2 wt .-%) during and after application to the skin, no sticky impression.
  • [0006]
    Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus the task of a combination is achieved, surprisingly, by a cosmetic preparation comprising from
    ein oder mehreren kationischen Emulgatoren und one or more cationic emulsifiers and
    ein oder mehreren Glucosylglyceriden. one or more glucosyl glycerides.
  • [0007]
    Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung das oder die Glucosylglyceride in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,05 bis 6 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 3 Gewichts%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. According to the invention advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation of the invention or the Glucosylglyceride in a concentration of 0.01 to 10% by weight, preferably in a concentration of 0.05 to 6% by weight and particularly preferably in a concentration from 0.1 to 3% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • [0008]
    Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere kationische Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Dimethyldioctadecylammoniumchlorid, Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, Dicetyldimoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Lauryltrimoniumchlorid, Dipalmitoylethyldimoniumchlorid, N-(2-Hydroxyhexadecyl-1)-N,N-dimethyl-N-2-hydroxyethylammoniumchlorid, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, Tris-(oligooxyethyl)-alkylammoniumphosphat, Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und/oder Cetyltrimethylammoniumchlorid. It is according to the invention advantageous if one or more cationic emulsifiers are selected from the group of compounds dimethyldioctadecylammonium, Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, dicetyldimonium chloride, behentrimonium chloride, Lauryltrimoniumchlorid, Dipalmitoylethyldimoniumchlorid, N- (2-hydroxyhexadecyl-1) -N, N-dimethyl-N-2- hydroxyethyl ammonium chloride, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, tris (oligooxyethyl) -alkylammoniumphosphat, Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat and / or cetyltrimethylammonium chloride.
  • [0009]
    Es sit erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als kationischer Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid eingesetzt wird. There sit inventively particularly preferred when used as a cationic emulsifier dimethyldioctadecylammonium.
  • [0010]
    Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung kationische Emulgatoren in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gewichts-%, und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 5,0 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten. It is according to the invention advantageous if the preparation of the invention cationic emulsifiers in a total amount of 0.05 to 10% by weight, and preferably in a concentration of 0.5 to 5.0% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
  • [0011]
    Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn als kationischer Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid eingesetzt wird. It is inventively particularly preferred when used as a cationic emulsifier dimethyldioctadecylammonium.
  • [0012]
    Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Glucosylglyceride der Formel Advantageous for the purposes of the present invention are of the formula Glucosylglyceride
    Figure 00020001
    und/oder and or
    Figure 00030001
    und/oder and or
    Figure 00030002
    und/oder and or
    Figure 00030003
  • [0013]
    Zwar sind im Stand der Technik die Although the technique are known in the DE 195 40 749 DE 195 40 749 und die unveröffentlichten and the unreleased DE10 2005 023634 DE10 2005 023 634 , . DE 10 2005 023635 DE 10 2005 023635 , . DE 10 2005 023636 DE 10 2005 023636 , . DE 10 2005 023637 DE 10 2005 023637 , . DE 10 2005 023638 DE 10 2005 023638 , . DE 10 2005 023639 DE 10 2005 023639 , . DE 10 2005 023640 DE 10 2005 023640 , . DE 10 2005 023641 DE 10 2005 023641 , . DE 10 2006 034530.4 DE 10 2006 034530.4 und and DE 20 2006 011472.6 DE 20 2006 011472.6 beschrieben, sowie die described, as well as the JP 2004-331581 JP 2004-331581 , . JP 2004-331576 JP 2004-331576 , . JP 2004-331578 JP 2004-331578 , . JP 2004-331579 JP 2004-331579 , . JP 2004-331580 JP 2004-331580 , . JP 2004-331582 JP 2004-331582 , . JP 2004-331583 JP 2004-331583 , die hiermit als Referenz eingefügt sind, doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen Which are hereby incorporated by reference, but these documents were unable to point the way to the present invention
  • [0014]
    Erfindungsgemäß vorteilhaft liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vor. According to the invention advantageously, the composition of the invention is in the form of an emulsion.
  • [0015]
    Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung kationische Polymere enthält. It is advantageous for the purposes of the present invention, when the preparation of the invention cationic polymers.
  • [0016]
    Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als kationische Polymere ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen der kationischen Zellulosederivate, kationischen Stärkederivate, quaternisierten Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Copolymere eingesetzt werden. It is preferable in the invention, when a cationic polymer, or more compounds selected are used from the group of compounds of cationic cellulose derivatives, cationic starch derivatives, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole copolymers.
  • [0017]
    Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung kationische Polymere in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2,5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 1,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten. It is according to the invention advantageous if the preparation of the invention cationic polymers in a total amount of 0.05 to 2.5% by weight and preferably in a concentration of 0.1 to 1.5% by weight, based in each case on the total weight of the preparation ,
  • [0018]
    Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; According to the invention advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5.5 '-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and salts thereof; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-Benzylidencampher; 3-benzylidenecamphor; Ethylhexylsalicylat; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; Homomenthylsalicylat; homomenthyl; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; Dimethicodiethylbenzalmalonat; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethylsiloxane - copolymer; 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine) ; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); Dioctylbutylamidotriazone (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine with the (CAS No. . 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 20 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. 4,4 ', 4' '- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; Titiandioxid; zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and preferably in a concentration of 1 to 20 wt% based on the total weight of the preparation.
  • [0019]
    Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher. It is inventively advantageous for the preparation of the invention is free from p-methylbenzylidene.
  • [0020]
    Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. The pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can be used advantageously for the purposes of the present invention in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein. These pre-dispersions can be advantageously added dispersant and / or solubilization.
  • [0021]
    Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten. The pigments (titanium dioxide, zinc oxide) may according to the invention advantageously be surface-treated ( "coated"), for example, a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character are formed or retained. This surface treatment may consist in that the pigments by processes known per se be provided with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer. the various surface coatings may also include within the meaning of the present invention, water.
  • [0022]
    Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al 2 O 3 ), Aluminiumhydroxid Al(OH) 3 , bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO 3 ) 6 , Natriummetaphosphat (NaPO 3 ) n , Siliciumdioxid (SiO 2 ) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO 4 ) oder Eisenoxid (Fe 2 O 3 ). Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3), aluminum hydroxide Al (OH) 3, or aluminum oxide hydrate (also: alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3) 6, sodium metaphosphate (NaPO 3) n, silica (SiO 2) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4) or iron oxide (Fe 2 O 3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen. These inorganic surface coatings may occur alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.
  • [0023]
    Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Organic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicones), methylpolysiloxane (methicones), simethicones (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen. These organic surface coatings may occur alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials.
  • [0024]
    Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, 2-Methylpropan-1,3-diol, Butylenglycol, Propylenglycol enthält, die in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser vorliegen können. According to the invention advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation of the invention contains one or more compounds selected from the group of parabens, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, 2-methyl propane-1,3-diol, butylene glycol, propylene glycol, present in a total concentration of 0 01 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation in this may be present.
  • [0025]
    Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Polydocanol, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, insbesondere Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Ascorbinsäure + Derivate Sauerstoff, Tocopherol + Ester, Dihydroxyaceton; According to the invention advantageously, the composition of the invention as further ingredients containing one or more compounds selected from the group of compounds folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, polydocanol, natural and / or synthetic isoflavonoids, in particular genistein, flavonoids, carotenoids, creatine, creatinine, taurine, ascorbic acid + derivatives oxygen, tocopherol + esters, dihydroxyacetone; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, lang- wie auch kurzkettige Hyaluronsäure (dh Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 Million bis 3 Million Dalton, wie auch 5000 Dalton – 1 Million Dalton) und/oder Licochalcon A. Derartige Inhaltsstoffe können jeweils in einer Einzelkonzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein. 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, the long as well as short-chain hyaluronic acid (that is, hyaluronic acid having an average molecular weight of 1 million to 3 million Daltons, such as also 5000 Daltons - 1 million Daltons) and / or licochalcone A. Such ingredients may each in an individual concentration of 0.01 to 10% by weight based on the total weight of the preparation, may be included in this. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz von Carnitin. According to the invention particularly preferred is the use of carnitine.
  • [0026]
    Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung zusätzlich Harnstoff in einer Konzentration von 0,01 bis 50 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0.1 bis 20 Gewichts% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is according to the invention advantageous if the composition of the invention additionally urea in a concentration of 0.01 to 50% by weight, preferably in a concentration of 0.1 to 20% by weight and particularly preferably in a concentration of 1 to 15% by weight based on the total weight containing the preparation.
  • [0027]
    Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Also advantageous preparations according to the invention may also comprise repellents for protection against flies, ticks and spiders and the like. Vorteilhaft sind z. z are advantageous. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(Nn-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent ® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden. B. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester and, in particular 3- (Nn -butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester (under the trade name insect repellent ® 3535 from Fa. Merck available). the repellents may be used both individually and in combination.
  • [0028]
    Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen. As a humectant (moisturizer) are referred to substances or mixtures of substances which impart to cosmetic preparations the property, after the application or distribution on the skin surface, the release of moisture in the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) to reduce and / or hydration of the horny layer to positively influence.
  • [0029]
    Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Panthenol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Hyaluronsäure. Advantageous humectant (moisturizer) in the sense of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium, butylene glycol, propylene glycol, panthenol, Biosaccaride Gum-1, glycine soya, Ethylhexyloxyglycerin, pyrrolidone and hyaluronic acid. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Further, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water soluble and / or swellable in water and / or water-gellable polysaccharides. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. Particularly advantageous are for example, a fucose-rich polysaccharide, which is filed in Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and. B. unter der Bezeichnung Fucogel ® 1000 von der Gesellschaft SOLABIA SA erhältlich ist. As is available under the name fucogel ® 1000 from SOLABIA SA. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. Moisturizers can advantageously also as an anti-wrinkle active ingredients to protect against skin changes, as such. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden. As occur in skin aging, can be used.
  • [0030]
    Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous for the purposes of the present invention, when the preparation of the invention, one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, each based on the total weight of containing preparation.
  • [0031]
    Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. The cosmetic preparations according to the invention can also advantageously, but not necessarily, contain fillers which z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. B. improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, bring a velvety or silky feel on the skin or strengthen. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile ® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as. For example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch octenylsuccinate and the like), pigments which have neither primarily a UV filter effect nor a coloring effect (such. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.
  • [0032]
    Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. The water phase of the formulations according to the invention may advantageously contain conventional cosmetic adjuvants, such as alcohols, especially those of low carbon number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols of low carbon number, and ethers thereof, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes and especially one or more thickeners, one or more thickeners which can advantageously be chosen from the group of silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides or derivatives thereof, for example. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Carragenanen, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. , Hyaluronic acid, xanthan gum, carrageenans, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of Carbopols, for example Carbopol grades 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer). Further according to the invention advantageous thickeners are those with the INCI name of Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (e.g., Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 by the company NOVEON..) (As well as Aristoflex AVC INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate / VP copolymer).
  • [0033]
    Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. According to the invention advantageously, the inventive formulation comprises film formers. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern. Film-forming agents within the meaning of the present invention are substances of different composition, which are characterized by the following feature: Solving a film former in water or other suitable solvents and then transfers the solution to the skin, so after evaporation of the solvent, it forms a film which essentially serves to fix the light filters on the skin and increase the water resistance of the product.
  • [0034]
    Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP) It is particularly advantageous to choose the film-forming agent from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP)
    Figure 00080001
    zu wählen. to choose. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which Antaron V216 Antaron V220 and are commercially available under the trade names of GAF Chemicals Corporation.
  • [0035]
    Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. Also advantageous are more polymeric film formers, such as Natriumpolystryrensulfonat which under the tradename Flexan from National Starch and Chemical Corp. 130 erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. is available, and / or polyisobutene, available from Rewo under the tradename Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z. Further suitable polymers are, for. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). B. Polyacrylamide (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA copolymers, polyglycols, acrylate / Octylacralymid copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann. Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil dimer dilinoleate), which can be purchased from the company Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H, or also PPG-3 Benzylethermyristat ( CAS 403517-45-3), which can be purchased under the trade name Crodamol STS at the company Croda Chemicals.
  • [0036]
    Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. The oil phase of the preparation according to the invention is advantageously chosen from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, particularly 12 to 18 carbon atoms. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. The fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be chosen from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. B. cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like.
  • [0037]
    Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. According to the invention advantageously further z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs). For example, natural waxes of animal and vegetable origin, such as beeswax and other insect waxes, and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • [0038]
    Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Further advantageous polar oil components can of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 are further selected according to the present invention from the group of C-atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms, and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. Such Esteröle can then advantageously be selected from the group consisting of phenethyl, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, Octyldodeceylmyristat, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate , n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, Isononylstearat, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, and synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters such. B. Jojobaöl. As jojoba oil.
  • [0039]
    Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. The oil phase can advantageously be chosen from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, z are. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche. As dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate, for example that available under the trade name Cetiol CC from Fa. Cognis.
  • [0040]
    Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C 12-13 -Alkyllactat, Di-C 12-13 -Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. It is further preferred that dicaprylate / dicaprate or oil components from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol, propylene glycol, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 -Alkyltartrat, triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat / Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, tricaprylin, dimethyl isosorbide. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C 12-15 -Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 alkyl or consists entirely of this.
  • [0041]
    Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise). B. butyloctyl salicylate (for example that available under the trade designation Hallbrite BHB Fa. CP Hall), tridecyl (sold under the trade name Cosmacol ESI in Fa. Sasol is available) NS, C12-C15 alkyl salicylate (under the trade designation Dermol Fa . Alzo available), hexadecyl and butyloctyl benzoate and mixtures thereof (Hall AB) and / or diethylhexyl (Hall Brite TQ TQ or Corapan Symrise).
  • [0042]
    Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are used advantageously for the purposes of the present invention.
  • [0043]
    Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. The oil phase may also advantageously also comprise non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.
  • [0044]
    Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern: The preparations of the invention can also advantageously comprise one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example, the water resistance and / or the light protection factor of the products to increase:
    • (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R 2 SiO und RSiO 1,5 und/oder R 3 SiO 0,5 und/oder SiO 2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C 1-24 -Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R 2 SiO zu RSiO 1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird; (a) siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and RSiO 1.5 and / or R 3 SiO 0.5 and / or SiO 2, where the individual radicals R are each independently hydrogen, C (1-24 -alkyl, such as for example methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO 1.5 from the range of 1: 1 is selected: 1 to 30 ;
    • (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) (B) siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil, which contains by the addition reaction of an organopolysiloxane (1), the silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups are available, wherein the quantitative amounts used chosen so be, that the amount of hydrogen in the organopolysiloxane (1) or the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2)
    • • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • in the range of 1 to 20 mol% when the organopolysiloxane is non-cyclic and
    • • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist. • in the range of 1 to 50 mol% when the organopolysiloxane is cyclic.
  • [0045]
    Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor. Advantageous for the purposes of the present invention are the one or more siloxane elastomers in the form of spherical powder or in the form of gels.
  • [0046]
    Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche. According to the invention advantageous present in the form of spherical powders siloxane elastomers are for example the commercial names DOW CORNING with the INCI name of Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer from Dow Corning under the 9506 Powder.
  • [0047]
    Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird. It is particularly preferred if the siloxane elastomer in combination with oils of hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.
  • [0048]
    Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Particularly advantageous preparations are also obtained when used as additives or active antioxidants. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. According to the invention, the preparations advantageously comprise one or more antioxidants. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. Favorable, but nevertheless optional antioxidants can all be used for cosmetic applications antioxidants suitable or customary.
  • [0049]
    Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. Particularly advantageous for the purposes of the present invention, water-soluble antioxidants can be used, such as vitamins, eg. B. Ascorbinsäure und deren Derivate. As ascorbic acid and derivatives thereof.
  • [0050]
    Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate. Preferred antioxidants are also vitamin E and its derivatives, and vitamin A and its derivatives.
  • [0051]
    Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 20 wt .-%, especially 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.
  • [0052]
    Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. If vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant or antioxidants, it is advantageous to choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation.
  • [0053]
    Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. If vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof are the antioxidant or antioxidants, it is advantageous choose their respective concentrations from the range from 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation choose.
  • [0054]
    Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können. It is particularly advantageous when the cosmetic preparations contain cosmetic active compounds according to the present invention, preferred active ingredients being antioxidants which can protect the skin against oxidative stress.
  • [0055]
    Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. Formulations according to the invention, which for. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglycoside (insbesondere α-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Retinol und Ester, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zum Schutz vor ästhetisch unattraktiven Hautveränderungen, wie sie z. For example, known antiwrinkle active ingredients, such as flavone glycosides (in particular α-rutin), coenzyme Q10, retinol and esters, vitamin E and / or derivatives and contain the like, are particularly advantageously suitable for the protection from esthetically unattractive skin changes, as such. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen) und ermüdete Haut. B. occur (such as dryness, roughness and formation of dryness wrinkles, itching, reduced refatting (z. B. after washing), visible vascular dilations (telangiectasia, cuperosis), flaccidity and formation of wrinkles and lines in the skin aging, local hyperpigmentation , hypopigmentation and abnormal pigmentation (e.g., as age spots), increased susceptibility to mechanical stress (for. example, cracking) and the like) and the tired skin. Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauhen Haut. Furthermore, they are advantageously suitable against the appearance of dry or rough skin.
  • [0056]
    Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. The cosmetic preparations according to the invention can comprise cosmetic auxiliaries such as those conventionally used in such preparations,. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate. For example, preservatives, preservative aids, chelating agents, bactericides, perfumes, substances for preventing or increasing foaming, dyestuffs, pigments which have a coloring effect, thickeners, moisturizers and / or humectants, fillers which improve the skin feel, fats, oils, waxes or other customary constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
  • [0057]
    Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen. Advantageous for the purposes of the present invention are preparations for the care of the skin: they can serve for cosmetic light protection, and also as a make-up product in decorative cosmetics.
  • [0058]
    Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden. According to their structure, cosmetic compositions for the purposes of the present invention, for example, be used as skin protection cream, day or night cream, etc. It is optionally possible and advantageous to use the compositions of the invention as a base for pharmaceutical formulations.
  • [0059]
    Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. It is also advantageous for the purposes of the present invention to provide cosmetic preparations whose main purpose is not protection against sunlight, but which nevertheless have a content of UV protection substances. So werden z. Thus, be. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. B. in day creams or makeup products usually incorporated UV-A and UV-B filter substances. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Also, UV protection substances, like antioxidants and, if desired, preservatives, also effectively protect the preparations themselves against spoilage. Also favorable are cosmetic preparations which are in the form of a sunscreen.
  • [0060]
    Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel. According to the particular use of the preparation according to the invention to protect against skin aging (in particular to protect against UV-induced skin aging) as well as sunscreens.
  • [0061]
    Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. According to the invention advantageously, the composition of the invention at a pH of 5 to 8 Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden. This can be adjusted by the conventional acids, bases and buffer systems.
  • [0062]
    Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungemäßen Zubereitungen zur Prophylaxe und Behandlung von Fältchen und Falten. According to the invention is the use of erfindungemäßen preparations for the prophylaxis and treatment of wrinkles and folds.
  • [0063]
    Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Reparatur der Haut. According to the invention is the use of the inventive preparations to repair the skin.
  • [0064]
    Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht. For use, the cosmetic preparations according to the invention are applied in the usual manner for cosmetics to the skin and / or hair in sufficient quantity.
  • Beispiele Examples
  • [0065]
    Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. The following examples illustrate the present invention without limiting it. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. All amounts, proportions and percentages are, unless otherwise indicated, based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. O/W-Emulsionen O / W emulsions
    Beispiel Nummer example number 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5
    Distearyldimmoniumchlorid Distearyldimmoniumchlorid 1 1 2 2 3,5 3.5 4 4 5 5
    Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 1 1 0,5 0.5
    Cetylalkohol cetyl alcohol 1 1 2,5 2.5 2 2 0,5 0.5
    Dimethylpolysiloxan dimethylpolysiloxane 1 1 1 1 1 1 3 3 5 5
    Nachtkerzenöl Evening primrose oil 2 2 7,5 7.5
    Mineralöl mineral oil 3 3 5 5 6 6
    Vaseline vaseline 4,5 4.5 4 4
    Iodopropynylbutylcarbamat iodopropynyl butylcarbamate 0,2 0.2 0,2 0.2
    Polyhexamethylenbiguanid-Hydrochlorid Polyhexamethylene biguanide hydrochloride 0,5 0.5 1 1 1 1 2 2 3 3
    Glycerin glycerin 10 10 15 15 12 12 25 25 8 8th
    Behenylalkohol behenyl 1 1 1 1
    Stearylalkohol stearyl 1 1 1 1 1 1
    Methylparaben methylparaben 0,1 0.1 0,2 0.2 0,1 0.1 0,1 0.1 0,4 0.4
    Benzylalkohol benzyl alcohol 1 1 0,5 0.5
    Hydrierte Kokosfettglyceride hydrogenated Kokosfettglyceride 2 2 1 1
    Sheabutter shea butter 2 2 1 1
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 1 1 5 5
    Caprylic/Capric Triglycerid Caprylic / capric triglyceride 4 4 3 3 1 1
    Ethylhexylkokosfettsäureester Ethylhexylkokosfettsäureester 3 3 5 5
    Octyldodecanol octyldodecanol 3 3
    Octamethyltetrasiloxan octamethyltetrasiloxane 1 1 1 1 3 3
    Hafermehl oatmeal 1,5 1.5 1 1 1 1
    Glucosylglycerid Glucosylglycerid 1 1 2 2 3 3 4 4 10 10
    EDTA EDTA 0,5 0.5 1 1
    BHT BHT 0,03 0.03 0,05 0.05
    Dicarprylylcarbonat Dicarprylylcarbonat 5 5 2 2
    Parfüm Perfume qs qs qs qs qs qs qs qs qs qs
    Wasser water Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100
    O/W-Emulsionen O / W emulsions
    Beispiel Nummer example number 6 6 7 7 8 8th 9 9 10 10
    Cetyltrimethylammoniumchlorid cetyltrimethylammonium 1 1
    N-(2-Hydroxyhexadecyl-1)-N,N-dimethyl-N-2-hydroxyethylammoniumchlorid N- (2-hydroxyhexadecyl-1) -N, N-dimethyl-N-2-hydroxyethyl ammonium chloride 2,5 2.5 4,5 4.5
    Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat e (und) Cetearylalkohol Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat e (and) cetearyl alcohol 3,5 3.5 7,6 7.6
    Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 2,5 2.5 1,5 1.5
    Cetylalkohol cetyl alcohol 2,5 2.5 2 2 1,5 1.5
    Dimethylpolysiloxan dimethylpolysiloxane 3 3 1 1
    Nachtkerzenöl Evening primrose oil 15 15 12,5 12.5 7,5 7.5
    Mineralöl mineral oil 10 10 7,5 7.5
    Vaseline vaseline 2 2 5 5 4 4 1 1
    Iodopropynylbutylcarbamat iodopropynyl butylcarbamate 0,1 0.1 0,18 0.18 0,2 0.2
    Glycerin glycerin 25 25 14 14 12 12 3 3 5 5
    Behenylalkohol behenyl 0,75 0.75 0,5 0.5
    Stearylalkohol stearyl 3 3 0,5 0.5
    Methylparaben methylparaben 0,2 0.2 0,3 0.3 0,1 0.1 0,25 0.25
    Benzylalkohol benzyl alcohol 0,5 0.5 1,5 1.5
    Hydrierte Kokosfettglyceride hydrogenated Kokosfettglyceride 2 2 1 1 5 5
    Sheabutter shea butter 0,5 0.5 1 1
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 2 2 8 8th 2 2
    Caprylic/Capric Triglycerid Caprylic / capric triglyceride 2,5 2.5 1 1
    Ethylhexylkokosfettsäureester Ethylhexylkokosfettsäureester 1 1 3 3 2 2
    Octyldodecanol octyldodecanol 3 3 3 3
    Octamethyltetrasiloxan octamethyltetrasiloxane 2 2 1 1 3 3
    Hafermehl oatmeal 2 2 2 2 2 2 2 2 5 5
    Glucosylglycerid Glucosylglycerid 1 1 2,5 2.5 3 3 7,5 7.5 10 10
    EDTA EDTA 0,5 0.5 0,2 0.2 0,3 0.3
    BHT BHT 0,03 0.03 0,05 0.05 0,04 0.04
    Dicarprylylcarbonat Dicarprylylcarbonat 5 5 2 2
    Parfüm Perfume qs qs qs qs qs qs qs qs qs qs
    Wasser water Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100
    O/W-Emulsionen O / W emulsions
    Beispiel Nummer example number 11 11 12 12 13 13 14 14 15 15
    Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfate (und) Propylenglykol Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfate (and) Propylene Glycol 2,5 2.5 5 5
    Tris-(oligooxyethyl)-alkylammoniumphosphat Tris (oligooxyethyl) -alkylammoniumphosphat 5 5 1 1
    Chitosan chitosan 1,0 1.0 2,5 2.5
    Cetylstearylalkohol Cetylstearylalkohol 2,5 2.5 2,5 2.5 1,5 1.5 0,5 0.5
    Cetylalkohol cetyl alcohol 2,5 2.5 2 2 1,5 1.5 0,5 0.5
    Dimethylpolysiloxan dimethylpolysiloxane 3 3 1 1
    Milchsäure lactic acid 0,6 0.6 1,5 1.5
    Nachtkerzenöl Evening primrose oil 15 15 12,5 12.5 7,5 7.5
    Mineralöl mineral oil 10 10 7,5 7.5
    Vaseline vaseline 2 2 5 5 4 4 1 1
    Iodopropynylbutylcarbamat iodopropynyl butylcarbamate 0,1 0.1 0,18 0.18 0,2 0.2
    Glycerin glycerin 25 25 14 14 12 12 3 3 5 5
    Behenylalkohol behenyl 0,75 0.75 0,5 0.5
    Stearylalkohol stearyl 3 3 0,5 0.5
    Methylparaben methylparaben 0,4 0.4 0,3 0.3 0,1 0.1 0,25 0.25
    Benzylalkohol benzyl alcohol 0,5 0.5 0,1 0.1 1,5 1.5
    Hydrierte Kokosfettglyceride hydrogenated Kokosfettglyceride 2 2 1 1 5 5
    Sheabutter shea butter 0,5 0.5 1 1
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 2 2 2 2
    Caprylic/Capric Triglycerid Caprylic / capric triglyceride 5 5 1 1
    Ethylhexylkokosfettsäureester Ethylhexylkokosfettsäureester 2 2 6 6
    Octyldodecanol octyldodecanol 3 3
    Octamethyltetrasiloxan octamethyltetrasiloxane 2 2 1 1 3 3
    Hafermehl oatmeal 2 2 2 2 5 5
    EDTA EDTA 0,5 0.5 0,2 0.2 0,3 0.3
    Glucosylglycerid Glucosylglycerid 1 1 2 2 7,5 7.5 4 4 10 10
    BHT BHT 0,03 0.03 0,05 0.05 0,04 0.04
    Dicarprylylcarbonat Dicarprylylcarbonat 5 5 2 2
    Parfüm Perfume qs qs qs qs qs qs qs qs qs qs
    Wasser water Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100 Ad 100 ad 100

Claims (9)

  1. Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus a) ein oder mehreren kationischen Emulgatoren und ein oder mehreren Glucosylglyceriden. Cosmetic preparation comprising a combination of a) one or more cationic emulsifiers and one or more glucosyl glycerides.
  2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere kationische Emulgatoren gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Dimethyldioctadecylammoniumchlorid, Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, Dicetyldimoniumchlorid, Behentrimoniumchlorid, Lauryltrimoniumchlorid, Dipalmitoylethyldimoniumchlorid, N-(2-Hydroxyhexadecyl-1)-N,N-dimethyl-N-2-hydroxyethylammoniumchlorid, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, Tris-(oligooxyethyl)-alkylammoniumphosphat, Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und/oder Cetyltrimethylammoniumchlorid. Cosmetic composition according to claim 1, characterized in that one or more cationic emulsifiers are selected from the group of compounds dimethyldioctadecylammonium, Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, dicetyldimonium chloride, behentrimonium chloride, Lauryltrimoniumchlorid, Dipalmitoylethyldimoniumchlorid, N- (2-hydroxyhexadecyl-1) -N, N-dimethyl- N-2-hydroxyethyl ammonium chloride, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat, tris (oligooxyethyl) -alkylammoniumphosphat, Dicocoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat and / or cetyltrimethylammonium chloride.
  3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als kationischer Emulgator Dimethyldioctadecylammoniumchlorid eingesetzt wird. Cosmetic composition according to any one of the preceding claims, characterized in that is used as the cationic emulsifier dimethyldioctadecylammonium.
  4. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Glucosylglyceride in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation Glucosylglyceride in a total amount of 0.01 to 10% by weight on the total weight of the preparation.
  5. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kationische Emulgatoren in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation of cationic emulsifiers in a total amount of 0.05 to 10% by weight based on the total weight of the preparation.
  6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kationische Polymere enthält. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation comprises cationic polymers.
  7. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als kationische Polymere ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen der kationischen Zellulosederivate, kationischen Stärkederivate, quaternisierten Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Copolymere enthält. Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation comprises, as cationic polymers, one or more compounds selected from the group of compounds of cationic cellulose derivatives, cationic starch derivatives, quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole copolymers containing.
  8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält. Cosmetic composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more further UV filters. Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), Terephthalidendicamphersulfonsäure; Particularly advantageous liquid at room temperature UV filter substances for the purposes of the present invention are homomenthyl salicylate (INCI: Homosalate), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: Octocrylene), Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat,INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (Isopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-ethylhexyl-2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: Octyl Salicylate) and esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester (2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, INCI: Octyl Methoxycinnamate) and 4 -Methoxyzimtsäureisopentylester (isopentyl 4-methoxycinnamate, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate), phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 2- phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethyl-siloxan – Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol ® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist, 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 3- (4- (2,2-bis ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) -methoxysiloxan / dimethyl siloxane - copolymer which is obtainable for example under the trade name Parsol ® SLX from Hoffmann La Roche, 2,4-bis - {[4 - (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); Dioctylbutylamidotriazone (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine with the (CAS No. . 288254-16-0); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine; Merocyanine; merocyanines; Titiandioxid; Titiandioxid; Zinkoxid in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% und besonders bevorzugt in einer Konzentration von 1–20 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Zinc oxide in a concentration of 0.01 to 40% by weight and particularly preferably in a concentration of 1-20% by weight based on the total weight of the preparation.
  9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Folsäure, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha Glucosylrutin, Carnitin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Genistein, Flavonoide, Carotinoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Ascorbinsäure und Derivate, Sauerstoff, Tocopherol + Ester, Dihydroxyaceton; Cosmetic composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation comprises as further ingredients selected one or more compounds from the group of folic acid, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, natural and / or synthetic isoflavonoids, genistein, flavonoids, carotenoids, creatine, creatinine, taurine, ascorbic acid and derivatives, oxygen, tocopherol + esters, dihydroxyacetone; lang- wie auch kurzkettige Hyaluronsäure (dh Hyaluronsäure mit einem mittleren Molekulargewicht von 1 Million bis 3 Million Dalton, wie auch 5000 Dalton – 1 Million Dalton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure und/oder Licochalcon A enthält. long as well as short-chain hyaluronic acid (that is, hyaluronic acid having an average molecular weight of 1 million to 3 million Daltons, such as also 5000 Daltons - 1 million Daltons; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid and / or licochalcone A contains.
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