JP4013301B2 - 耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼及びその製造方法 - Google Patents
耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼及びその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4013301B2 JP4013301B2 JP30954297A JP30954297A JP4013301B2 JP 4013301 B2 JP4013301 B2 JP 4013301B2 JP 30954297 A JP30954297 A JP 30954297A JP 30954297 A JP30954297 A JP 30954297A JP 4013301 B2 JP4013301 B2 JP 4013301B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- steel
- corrosion resistance
- less
- sulfuric acid
- dew point
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ごみ焼却炉や重油燃焼ボイラーなどの煙道、煙突、熱交換器など、塩酸を含む硫酸露点腐食環境で使用される、耐食性に優れた低合金鋼に関する。
【０００２】
【従来の技術】
都市ごみや重油を燃焼すると、それらに含まれる硫黄分や塩素分により、排ガス中に多量の三酸化硫黄と塩化水素が含まれる。これらの三酸化硫黄や塩化水素は、排ガス中の水分の露点を著しく上昇させ、煙突、煙道や熱交換器等の内面に、酸性の硫酸と塩酸を含む結露水を凝縮させるため、鋼材を激しく腐食することが知られている。
【０００３】
こうした酸露点腐食に対する材料面からの対策としては、１つは、溶射等の方法により鋼材の表面に耐食性の優れた金属等を被覆させる材料があり、他は、かかる腐食環境にも耐えうる耐食材料の使用があげられる。
【０００４】
前者の方法としては、例えば、特開平９−３１５７６号公報が開示されている。この発明は、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｍｏ、Ｃｕを適量含有するＮｉ合金を、プラズマ等の溶射により、通常の炭素鋼等からなる伝熱管の表面に被覆させるものである。Ｎｉ合金の有する優れた耐食性のため、当然のことながら、酸露点腐食に対する耐食性は極めて優れたものであり、腐食に伴う材料の損傷が小さいため、定期的な補修費用は大幅に軽減できる。しかし、溶射に伴う製造コスト、あるいは被覆材料そのものも高価なため、大きな面積を有する部材への適用は、経済的に難しいと考えられる。
【０００５】
後者の方法には、いわゆる低合金鋼を基礎とした材料、およびステンレス鋼等の高合金鋼を基礎とした材料、の２通りの考え方がある。
結露水中に硫酸が含まれる環境では、これまで低合金鋼である耐硫酸腐食鋼が開発され使用されてきた。また、結露水中の硫酸濃度が高い場合には、Ｓｉ等を大量に含有する耐硫酸腐食鋼が開発されてきた（例えば特開昭６１−３８６７号公報）。しかし、都市ごみや重油の燃焼により、排ガス中に塩素をも含まれる環境では、これらの耐硫酸鋼では、耐食性は不十分であり有効な対策ではない。
【０００６】
硫酸と塩酸が共存する露点腐食環境において、耐食性を改善した低合金鋼として、例えば特開平９−２５５３６号公報が開示されている。この発明は、耐硫酸露点腐食に効果のあったＳは、塩酸を含む硫酸露点環境では悪影響があるため、これを低減するとともに、塩酸露点腐食に対して効果のあるＳｎまたはＳｂを含有させるものである。しかしながら、ＳｎやＳｂは、オーステナイト粒界に偏析しやすく、鋼材の靭性を著しく損なうとともに、熱間加工時の割れを引き起こしやすくするので、鋼材に含有させる合金元素としては実用的でない。
【０００７】
一方、硫酸、塩酸を共に含む露点環境中で耐食性を有するステンレス鋼として、例えば特開平７−３１６７４５号公報が開示されている。この発明は、従来のステンレス鋼では当該環境中での耐食性が不十分であることから、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｃｕの４成分の複合添加させるものである。しかし、Ｎｉを例えば３０％程度も含有するなど、合金元素の量が極めて多く、コスト的にも、また、溶接性の点でも課題が残されている。
【０００８】
すなわち、従来の技術では、塩酸を含む環境において十分な耐硫酸露点腐食性を有する溶接構造用鋼を、経済的に製造することは、困難であった。
【０００９】
【解決しようとする課題】
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、塩素を含む燃焼排ガス環境において十分な耐硫酸露点腐食性を有するとともに、鋼材の基本性能である溶接性および靭性の良好な低合金溶接構造用鋼を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋼材の成分組成について鋭意検討を行い、以下の知見を得た。
（１）Ｃｒは、鋼の耐食性を向上させる効果があるため、従来製造されてきた耐硫酸鋼には、しばしば含有されてきた。しかし、本発明者らが検討したところ、Ｃｒは塩素を含む環境においては、局所的な腐食（孔食）をむしろ助長する作用があることが判明した。また、Ｃｒは溶接部の硬さを増し、いわゆる溶接低温割れを起こしやすくさせるため、溶接性を劣化させる。そこで、Ｃｒ含有量を極力減じて、塩素を含む燃焼排ガス環境における鋼の耐食性を向上させることが必要となる。
【００１１】
（２）Ｐは、塩酸、硫酸を含む環境中で耐食性を向上させるので、必要量含有させる。また、適量のＭｏとＮｉを複合的に含有させることにより、塩素を含む環境において、鋼材の耐食性を著しく向上しうることを見出した。従って、Ｍｏ量を最適化し、かつＣｒを極力減ずることにより、溶接割れ感受性を実用的な範囲に維持することができる。
【００１２】
（３）靭性の点では、Ｍｎ、ＮｉおよびＭｏの量を最適化することが必要である。また、熱間圧延を適当な温度で終了することにより、安定して、鋼材に良好な靭性を付与しうる。
以上の知見により、塩酸を含む硫酸露点環境において、高い耐食性を有するとともに、溶接性、靭性の良好な鋼材の製造が可能であることを見出し、以下の発明を完成させた。
【００１３】
すなわち、第１の発明は、重量％で、Ｃ：０．１５％以下、Ｓｉ：０．７０％以下、Ｍｎ：０．２０％〜１．５０％、Ｐ：０．０３〜０．１５％、Ｓ：０．０１０％以下、Ａｌ：０．０１０〜０．１０％、Ｃｒ：０．１０％以下、Ｎｉ：０．４０〜４．０％、Ｃｕ：０．０４％以下、Ｍｏ：０．１０％〜１．５０％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物であり、かつＮｉとＭｏが、Ｎｉ＋３Ｍｏ≧１．２％の関係を満たすことを特徴とする耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼である。
本発明により実用的な強度水準を有する低合金鋼において、塩酸を含む硫酸露点環境で高い耐食性を有することができる。
【００１４】
第２の発明は、前記溶接構造用鋼が、更に、炭素等量（Ｃｅｑ）：０．４０％以下、溶接割れ感受性指数（Ｐｃｍ）：０．２０％以下であることを特徴とする耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼である。
ここで、
Ｃｅｑ＝Ｃ＋Ｓｉ／２４＋Ｍｎ／６＋Ｃｒ／５＋Ｎｉ／４０＋Ｍｏ／４＋Ｖ／１４
Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎｉ／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０＋５Ｂ
本発明により、塩酸を含む硫酸露点環境における耐食性と溶接性を兼ね備えることができる。
【００１５】
第３の発明は、前記溶接構造用鋼が、更に、ＭｎとＭｏが、Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４の関係を満たすことを特徴とする耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼である。
本発明により、塩酸を含む硫酸露点環境における耐食性の優れた鋼材の靭性を更に改善することができる。
【００１６】
第４の発明は、第１から第３の発明のいずれかに記載した溶接構造用鋼を、連続鋳造または分塊圧延後、得られた鋼片を再加熱し熱間圧延するに際して、９５０℃以下で累積圧下率２０％以上の圧下を加え、かつ熱間圧延を７５０℃以上９００℃以下の温度範囲で終了することを特徴とする、耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼の製造方法である。
本発明により、前述の鋼材の靭性を安定して高めることができ、製造された鋼構造物の耐食性と破壊に対する安全性を高めることができる。
【００１９】
【発明の実施の形態】
次に、上記の元素を含有させる理由、限定理由、および製造条件の限定理由を説明する。
まず、本発明で、化学成分を上記の範囲に限定した理由について説明する。
【００２０】
Ｃ：Ｃは所定の強度を確保するために含有するが、０．１５％を超えると溶接性および靭性が劣化するので、上限を０．１５％とする。
【００２１】
Ｓｉ：Ｓｉは製鋼段階の脱酸剤および強度向上元素として含有するが、過剰に含有すると靭性が著しく低下するので、上限を０．７０％とする。
【００２２】
Ｍｎ：Ｍｎは所定の強度を確保するために０．２０％以上含有する。しかし、過剰に含有するとベイナイト組織が生じやすくなり、機械的特性、特に靭性が劣化するので、上限を１．５０％とする。
【００２３】
Ｐ：Ｐは、本発明において重要な元素であり、鋼の強度を向上させるとともに、耐食性を向上させる効果があるので、必要量含有する。しかし、０．０３％未満の含有では耐食性の向上に効果が小さく、０．１５％を超える含有では溶接性が劣化するので、その範囲を０．０３〜０．１５％とする。
Ｓ：Ｓは耐食性に有害な元素であるので、その上限を０．０１％とする。
【００２４】
Ａｌ：Ａｌは製鋼段階の脱酸剤として０．０１％以上含有するが、過剰に含有すると腐食の起点となる介在物が生じやすくなるので、その上限を０．１％とする。
【００２５】
Ｃｒ：Ｃｒは、塩素の多い環境においては、孔あき腐食を助長する効果がある。また、溶接性硬化性を高めるため、溶接割れ感受性を劣化させる。従って、その含有量は、スクラップ等から混入する不可避的な量に止めるべく、その上限を０．１０％とする。
【００２６】
Ｎｉ：Ｎｉは、本発明において重要な元素であり、Ｍｏとの共存により塩素を含む環境における耐食性を向上させる効果がある。しかし、０．４０％未満の含有ではその効果がない。一方、４．０％を超える含有では、経済性の点で不利であり、また、ベイナイト組織が生じやすくなり、機械的特性、特に靭性が劣化するので、その上限を４．０％とする。
【００２７】
Ｃｕ：Ｃｕは耐食性を向上させる効果があり、必要量含有する。しかし、０．４０％を超えるとその効果が飽和するが、他方、熱間圧延においてはＣｕ疵を発生しやすくなるので、その上限を０．０４％とする。
【００２８】
Ｍｏ：Ｍｏは本発明において重要な元素であり、Ｎｉとの共存により塩素を含む環境における耐食性を向上させる効果がある。しかし、０．１０％未満の含有ではその効果がなく、１．５０％を超える含有では、経済性の点で不利であり、また、ベイナイト組織が生じやすくなり、機械的特性、特に靭性が劣化するので、その範囲を０．１０％〜１．５０％とする。
【００２９】
Ｎｉ＋３Ｍｏ≧１．２％：
適量のＭｏとＮｉが共存すると、相乗効果が発揮され、耐食性を著しく改善する。この耐食性に及ぼすＭｏとＮｉの相乗効果の詳細は、明らかではないが、次のように考えられる。Ｍｏは錆の地鉄界面近傍において富化し、地鉄界面近傍の錆の緻密性を高め、水分や塩分といった腐食因子が、鋼表面に接触するのを妨げる効果があると考えられる。
【００３０】
その一方、Ｍｏは錆を脆くする性質があり、クラックなどの欠陥が生じやすくなる。Ｎｉは、この脆い錆の性質を改善し、クラックなどの欠陥を生じにくくする性質がある。これら２つの異なる性質による相乗効果が発揮されるため、適量のＭｏとＮｉを含有することにより、耐食性が著しく改善すると考えられる。耐食性の観点からは、Ｍｏを０．１０％以上、Ｎｉを０．４０％以上含有すると効果が認められてくるが、Ｎｉ＋３Ｍｏ＜１．２％では効果が十分でないので、Ｎｉ＋３Ｍｏ≧１．２％とする。
【００３１】
ＣｅｑおよびＰｃｍ：溶接構造物として使用するためには、溶接性が実用的水準にある必要がある。すなわち、溶接低温割れを防止する観点からの溶接予熱温度を、少なくとも７０℃以下、好ましくは室温（２５℃）とするために、鋼材の溶接硬化性を低減する必要があり、ＣｅｑとＰｃｍの上限を、それぞれ０．４０％、０．２０％とする。なお、Ｃｅｑ、Ｐｃｍは次式で表せる。
【００３２】
Ｃｅｑ＝Ｃ＋Ｓｉ／２４＋Ｍｎ／６＋Ｃｒ／５＋Ｎｉ／４０＋Ｍｏ／４＋Ｖ／１４
Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎｉ／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０＋５Ｂ
【００３３】
Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４：
ＮｉとＭｏを同時に含有すると、鋼の焼入れ性が著しく高まるため、通常の熱間圧延においては、ベイナイト組織が生成し、靭性が不十分なものとなりやすい。そこで、本発明では、ＮｉおよびＭｏの含有によるかかる欠点を克服するため、Ｍｎ含有量の上限を１．５０％とし、かつＭｏ含有量を、
Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４
の関係式により制限する。
【００３４】
熱間圧延条件：９５０℃以下における累積圧下率２０％以上とし、圧延仕上げ温度を７５０〜９００℃とする。
上記Ｍｎ、Ｍｏの制御に加え、熱間圧延段階で、オーステナイト粒を微細化することで、結晶組織を細粒化して、フェライト−パーライト組織の生成を促進する。従って、熱間圧延における制御圧延が、９５０℃以下での累積圧下率が２０％未満であると、オーステナイトの再結晶による細粒化が不十分である。
【００３５】
また、圧延仕上げ温度が９００℃を超える高温では、再結晶により細粒化したオーステナイト粒が成長するため、フェライト組織の細粒化が図れない。一方、圧延仕上げ温度が７００℃を下回る低温の場合は、いわゆるオーステナイト−フェライトの２相域で圧下が加えられるため、強度が著しく上昇する反面、圧延時の変形抵抗が高まり、圧延鋼板の形状、圧延能率の点で不利になる。
【００３６】
【実施例】
次に、本発明の実施例を説明する。
図３から図８として示す表１−１から表１−６は、本発明鋼および比較鋼に係る各供試鋼の化学組成を示す。これらの表に示す成分組成を有する鋼を溶製し、１２００℃にてスラブ加熱後熱間圧延を開始し、９５０℃以下で３０％の累積圧下率を加えて８５０℃で圧延を終了し、厚さ２５ｍｍの鋼板とした。圧延終了後は、室温まで空冷した。
【００３７】
各供試鋼板について、ＪＩＳ Ｚ ３１５８に定められる斜めｙ型溶接割れ試験および硫酸−塩酸混合液中での腐食試験を実施した。ここで、腐食試験は、供試鋼板から２５×５０×４ｍｍの試験片を採取し、表面を＃４００エメリー紙で研磨した後、６０℃に加熱した５０％硫酸−１０％塩酸混合水溶液中に５時間浸積し、最大穴あき深さを測定した。試験結果を、図９から図１０として示す表２−１から表２−２に、溶接割れ防止予熱温度および腐食試験における最大孔あき深さとして示す。
【００３８】
図１は、腐食試験による供試鋼板の最大孔あき深さの値を、溶接割れ防止予熱温度との関係で示したものである。比較鋼の鋼Ｎｏ．１０１〜１３２、１３４〜１３６、１３９、１４０、１４３〜１６６、１６８、１６９は、最大孔あき深さが０．２ｍｍを超え、耐食性が劣る。一方、比較鋼１３３、１３７、１３８、１４１、１４２、１６９、１７０は、最大孔あき深さが比較的に小さく、耐食性に優れるが、溶接割れ防止予熱温度がそれぞれ７０℃、１００℃、１５０℃、１００℃、１５０℃、７０℃、１００℃であり、溶接性が良好とはいえない。
【００３９】
これに対して、発明鋼の鋼Ｎｏ．１〜３、５〜７、９〜１１、１３、１４、１７、１８、２１〜６４は、全て最大孔あき深さが０．２ｍｍ以下であり、溶接割れ防止予熱温度は室温を示し、耐食性および溶接性がともに良好である。
【００４０】
また、発明鋼の鋼Ｎｏ．４、８、１２、１５、１６、１９、２０、５３、５４、５７、６２〜６４は、溶接割れ防止予熱温度が５０℃ないしは７０℃であるが、最大孔あき深さがそれぞれ０．１５ｍｍ、０．１６ｍｍ、０．１３ｍｍ、０．１０ｍｍ、０．１１ｍｍ、０．１０ｍｍ、０．０９ｍｍ、０．１１ｍｍ、０．１２ｍｍ、０．１２ｍｍ、０．１１ｍｍ、０．１０ｍｍ、０．０９ｍｍである。これは、比較鋼で同等の溶接性を有する鋼Ｎｏ．１０５、１１４、１２２、１２３、１３２〜１４２、１６９よりも、耐食性が著しく優れている。
【００４１】
図１１から図１２として示す表３−１から表３−２は、供試鋼板の化学成分と圧延条件および靭性を示したものである。ここで、靭性は、シヤルピー衝撃試験における破面遷移温度（ｖＴｒｓ）およびエネルギ遷移温度（ｖＴｒｅ）で評価した。鋼Ｎｏ．１４−０−０から１４−５−３は、本発明の化学成分を有する鋼を用い、圧延条件が靭性に与える影響を調査したものである。また、鋼Ｎｏ．１４−４−２および１５、１６、４１、６５〜７０、１７１〜１７５は、圧延条件を一定とし、成分組成が靭性に与える影響を調査したものである。
【００４２】
圧延仕上げ圧延温度が９００℃を超える鋼Ｎｏ．１４−０−０と１４−１−０は、ｖＴｒｅが０℃を超え、靭性が十分とはいえない。また、仕上げ圧延温度が９００℃以下であっても、９５０℃以下における累積圧下率が２０％未満である鋼Ｎｏ．１４−２−１と１４−５−１は、ｖＴｒｅが０℃を超え、靭性が十分でない。一方、圧延仕上げ圧延温度が９００℃以下であり、９５０℃以下の累積圧下率が２０％を超える鋼Ｎｏ．１４−４―２、１４−４−３、１４−５−２、１４−５−３は、いずれもｖＴｒｅが−３０℃以下であり、靭性が優れている。
【００４３】
化学成分の影響としては、比較鋼である鋼Ｎｏ．１７１〜１７５は、いずれもｖＴｒｅが０℃を超え、靭性が十分でない。発明鋼である鋼Ｎｏ．１４、１５、１６、４１および６５から７０までは、いずれもｖＴｒｅが０℃以下で、靭性が優れている。
【００４４】
図２は、ＭｎとＭｏの含有量が靭性に与える影響を表したものである。図中の丸印右上に付記した数字は、シヤルピー試験のエネルギ遷移温度ｖＴｒｅを示す。Ｍｎ含有量が０．２０％〜１．５０％の範囲にあり、かつＭｏ含有量が０．１０％〜１．５０％の範囲にある場合は、ｖＴｒｅが０℃以下である。さらに、Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４の関係を満たす範囲においては、ｖＴｒｅが−２０℃以下を示し、特に優れた靭性を有することが明確である。
【００４５】
【発明の効果】
本発明によれば、ごみ焼却炉や重油燃焼ボイラーなどの煙道、煙突、熱交換器などで、塩酸を含む硫酸露点腐食環境において、高い耐食性を有し、かつ実用的な溶接性を有する溶接用構造用鋼が、経済的に製造することができる。また、靭性も鋼構造物としての安全性を確保するに十分なレベルを確保できる。
【００４６】
また、本発明は基本的には、熱間圧延のままの状態で鋼材を製造するものであり、熱間圧延のプロセスは、一般的な厚板圧延プロセスのみならず、形鋼圧延プロセス、さらには、薄板熱間圧延プロセスであるホットストリップミル圧延においても適用可能である。さらに、本発明鋼に、焼きならしや焼入れ−焼戻しの熱処理を施しても、耐食性、溶接性を損なうものではなく、特に板厚が著しく厚くなった場合には、靭性を向上することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 各供試鋼板の斜めｙ型溶接割れ試験による割れ防止予熱温度と腐食試験により生じた孔あき腐食の最大深さの関係を示す図である。
【図２】各供試鋼板のＭｎ含有量とＭｏ含有量とシヤルピ衝撃試験のエネルギ遷移温度の関係を示す図である。
【図３】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−１として示す図である。
【図４】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−２として示す図である。
【図５】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−３として示す図である。
【図６】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−４として示す図である。
【図７】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−５として示す図である。
【図８】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−６として示す図である。
【図９】本発明鋼および比較鋼の斜めｙ型溶接割れ試験における溶接割れ防止予熱温度と硫酸−塩酸混合液中での腐食試験における最大孔あき深さを、表２−１として示す図である。
【図１０】本発明鋼および比較鋼の斜めｙ型溶接割れ試験における溶接割れ防止予熱温度と硫酸−塩酸混合液中での腐食試験における最大孔あき深さを、表２−２として示す図である。
【図１１】本発明鋼および比較鋼の化学成分、圧延条件および靭性（シヤルピ衝撃試験における破面遷移温度（ｖＴｒｓ）およびエネルギ遷移温度（ｖＴｒｅ））の関係を表３−１として示す図である。
【図１２】本発明鋼および比較鋼の化学成分、圧延条件および靭性（シヤルピ衝撃試験における破面遷移温度（ｖＴｒｓ）およびエネルギ遷移温度（ｖＴｒｅ））の関係を表３−２として示す図である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ごみ焼却炉や重油燃焼ボイラーなどの煙道、煙突、熱交換器など、塩酸を含む硫酸露点腐食環境で使用される、耐食性に優れた低合金鋼に関する。
【０００２】
【従来の技術】
都市ごみや重油を燃焼すると、それらに含まれる硫黄分や塩素分により、排ガス中に多量の三酸化硫黄と塩化水素が含まれる。これらの三酸化硫黄や塩化水素は、排ガス中の水分の露点を著しく上昇させ、煙突、煙道や熱交換器等の内面に、酸性の硫酸と塩酸を含む結露水を凝縮させるため、鋼材を激しく腐食することが知られている。
【０００３】
こうした酸露点腐食に対する材料面からの対策としては、１つは、溶射等の方法により鋼材の表面に耐食性の優れた金属等を被覆させる材料があり、他は、かかる腐食環境にも耐えうる耐食材料の使用があげられる。
【０００４】
前者の方法としては、例えば、特開平９−３１５７６号公報が開示されている。この発明は、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｍｏ、Ｃｕを適量含有するＮｉ合金を、プラズマ等の溶射により、通常の炭素鋼等からなる伝熱管の表面に被覆させるものである。Ｎｉ合金の有する優れた耐食性のため、当然のことながら、酸露点腐食に対する耐食性は極めて優れたものであり、腐食に伴う材料の損傷が小さいため、定期的な補修費用は大幅に軽減できる。しかし、溶射に伴う製造コスト、あるいは被覆材料そのものも高価なため、大きな面積を有する部材への適用は、経済的に難しいと考えられる。
【０００５】
後者の方法には、いわゆる低合金鋼を基礎とした材料、およびステンレス鋼等の高合金鋼を基礎とした材料、の２通りの考え方がある。
結露水中に硫酸が含まれる環境では、これまで低合金鋼である耐硫酸腐食鋼が開発され使用されてきた。また、結露水中の硫酸濃度が高い場合には、Ｓｉ等を大量に含有する耐硫酸腐食鋼が開発されてきた（例えば特開昭６１−３８６７号公報）。しかし、都市ごみや重油の燃焼により、排ガス中に塩素をも含まれる環境では、これらの耐硫酸鋼では、耐食性は不十分であり有効な対策ではない。
【０００６】
硫酸と塩酸が共存する露点腐食環境において、耐食性を改善した低合金鋼として、例えば特開平９−２５５３６号公報が開示されている。この発明は、耐硫酸露点腐食に効果のあったＳは、塩酸を含む硫酸露点環境では悪影響があるため、これを低減するとともに、塩酸露点腐食に対して効果のあるＳｎまたはＳｂを含有させるものである。しかしながら、ＳｎやＳｂは、オーステナイト粒界に偏析しやすく、鋼材の靭性を著しく損なうとともに、熱間加工時の割れを引き起こしやすくするので、鋼材に含有させる合金元素としては実用的でない。
【０００７】
一方、硫酸、塩酸を共に含む露点環境中で耐食性を有するステンレス鋼として、例えば特開平７−３１６７４５号公報が開示されている。この発明は、従来のステンレス鋼では当該環境中での耐食性が不十分であることから、Ｃｒ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｃｕの４成分の複合添加させるものである。しかし、Ｎｉを例えば３０％程度も含有するなど、合金元素の量が極めて多く、コスト的にも、また、溶接性の点でも課題が残されている。
【０００８】
すなわち、従来の技術では、塩酸を含む環境において十分な耐硫酸露点腐食性を有する溶接構造用鋼を、経済的に製造することは、困難であった。
【０００９】
【解決しようとする課題】
本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、塩素を含む燃焼排ガス環境において十分な耐硫酸露点腐食性を有するとともに、鋼材の基本性能である溶接性および靭性の良好な低合金溶接構造用鋼を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋼材の成分組成について鋭意検討を行い、以下の知見を得た。
（１）Ｃｒは、鋼の耐食性を向上させる効果があるため、従来製造されてきた耐硫酸鋼には、しばしば含有されてきた。しかし、本発明者らが検討したところ、Ｃｒは塩素を含む環境においては、局所的な腐食（孔食）をむしろ助長する作用があることが判明した。また、Ｃｒは溶接部の硬さを増し、いわゆる溶接低温割れを起こしやすくさせるため、溶接性を劣化させる。そこで、Ｃｒ含有量を極力減じて、塩素を含む燃焼排ガス環境における鋼の耐食性を向上させることが必要となる。
【００１１】
（２）Ｐは、塩酸、硫酸を含む環境中で耐食性を向上させるので、必要量含有させる。また、適量のＭｏとＮｉを複合的に含有させることにより、塩素を含む環境において、鋼材の耐食性を著しく向上しうることを見出した。従って、Ｍｏ量を最適化し、かつＣｒを極力減ずることにより、溶接割れ感受性を実用的な範囲に維持することができる。
【００１２】
（３）靭性の点では、Ｍｎ、ＮｉおよびＭｏの量を最適化することが必要である。また、熱間圧延を適当な温度で終了することにより、安定して、鋼材に良好な靭性を付与しうる。
以上の知見により、塩酸を含む硫酸露点環境において、高い耐食性を有するとともに、溶接性、靭性の良好な鋼材の製造が可能であることを見出し、以下の発明を完成させた。
【００１３】
すなわち、第１の発明は、重量％で、Ｃ：０．１５％以下、Ｓｉ：０．７０％以下、Ｍｎ：０．２０％〜１．５０％、Ｐ：０．０３〜０．１５％、Ｓ：０．０１０％以下、Ａｌ：０．０１０〜０．１０％、Ｃｒ：０．１０％以下、Ｎｉ：０．４０〜４．０％、Ｃｕ：０．０４％以下、Ｍｏ：０．１０％〜１．５０％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物であり、かつＮｉとＭｏが、Ｎｉ＋３Ｍｏ≧１．２％の関係を満たすことを特徴とする耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼である。
本発明により実用的な強度水準を有する低合金鋼において、塩酸を含む硫酸露点環境で高い耐食性を有することができる。
【００１４】
第２の発明は、前記溶接構造用鋼が、更に、炭素等量（Ｃｅｑ）：０．４０％以下、溶接割れ感受性指数（Ｐｃｍ）：０．２０％以下であることを特徴とする耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼である。
ここで、
Ｃｅｑ＝Ｃ＋Ｓｉ／２４＋Ｍｎ／６＋Ｃｒ／５＋Ｎｉ／４０＋Ｍｏ／４＋Ｖ／１４
Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎｉ／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０＋５Ｂ
本発明により、塩酸を含む硫酸露点環境における耐食性と溶接性を兼ね備えることができる。
【００１５】
第３の発明は、前記溶接構造用鋼が、更に、ＭｎとＭｏが、Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４の関係を満たすことを特徴とする耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼である。
本発明により、塩酸を含む硫酸露点環境における耐食性の優れた鋼材の靭性を更に改善することができる。
【００１６】
第４の発明は、第１から第３の発明のいずれかに記載した溶接構造用鋼を、連続鋳造または分塊圧延後、得られた鋼片を再加熱し熱間圧延するに際して、９５０℃以下で累積圧下率２０％以上の圧下を加え、かつ熱間圧延を７５０℃以上９００℃以下の温度範囲で終了することを特徴とする、耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼の製造方法である。
本発明により、前述の鋼材の靭性を安定して高めることができ、製造された鋼構造物の耐食性と破壊に対する安全性を高めることができる。
【００１９】
【発明の実施の形態】
次に、上記の元素を含有させる理由、限定理由、および製造条件の限定理由を説明する。
まず、本発明で、化学成分を上記の範囲に限定した理由について説明する。
【００２０】
Ｃ：Ｃは所定の強度を確保するために含有するが、０．１５％を超えると溶接性および靭性が劣化するので、上限を０．１５％とする。
【００２１】
Ｓｉ：Ｓｉは製鋼段階の脱酸剤および強度向上元素として含有するが、過剰に含有すると靭性が著しく低下するので、上限を０．７０％とする。
【００２２】
Ｍｎ：Ｍｎは所定の強度を確保するために０．２０％以上含有する。しかし、過剰に含有するとベイナイト組織が生じやすくなり、機械的特性、特に靭性が劣化するので、上限を１．５０％とする。
【００２３】
Ｐ：Ｐは、本発明において重要な元素であり、鋼の強度を向上させるとともに、耐食性を向上させる効果があるので、必要量含有する。しかし、０．０３％未満の含有では耐食性の向上に効果が小さく、０．１５％を超える含有では溶接性が劣化するので、その範囲を０．０３〜０．１５％とする。
Ｓ：Ｓは耐食性に有害な元素であるので、その上限を０．０１％とする。
【００２４】
Ａｌ：Ａｌは製鋼段階の脱酸剤として０．０１％以上含有するが、過剰に含有すると腐食の起点となる介在物が生じやすくなるので、その上限を０．１％とする。
【００２５】
Ｃｒ：Ｃｒは、塩素の多い環境においては、孔あき腐食を助長する効果がある。また、溶接性硬化性を高めるため、溶接割れ感受性を劣化させる。従って、その含有量は、スクラップ等から混入する不可避的な量に止めるべく、その上限を０．１０％とする。
【００２６】
Ｎｉ：Ｎｉは、本発明において重要な元素であり、Ｍｏとの共存により塩素を含む環境における耐食性を向上させる効果がある。しかし、０．４０％未満の含有ではその効果がない。一方、４．０％を超える含有では、経済性の点で不利であり、また、ベイナイト組織が生じやすくなり、機械的特性、特に靭性が劣化するので、その上限を４．０％とする。
【００２７】
Ｃｕ：Ｃｕは耐食性を向上させる効果があり、必要量含有する。しかし、０．４０％を超えるとその効果が飽和するが、他方、熱間圧延においてはＣｕ疵を発生しやすくなるので、その上限を０．０４％とする。
【００２８】
Ｍｏ：Ｍｏは本発明において重要な元素であり、Ｎｉとの共存により塩素を含む環境における耐食性を向上させる効果がある。しかし、０．１０％未満の含有ではその効果がなく、１．５０％を超える含有では、経済性の点で不利であり、また、ベイナイト組織が生じやすくなり、機械的特性、特に靭性が劣化するので、その範囲を０．１０％〜１．５０％とする。
【００２９】
Ｎｉ＋３Ｍｏ≧１．２％：
適量のＭｏとＮｉが共存すると、相乗効果が発揮され、耐食性を著しく改善する。この耐食性に及ぼすＭｏとＮｉの相乗効果の詳細は、明らかではないが、次のように考えられる。Ｍｏは錆の地鉄界面近傍において富化し、地鉄界面近傍の錆の緻密性を高め、水分や塩分といった腐食因子が、鋼表面に接触するのを妨げる効果があると考えられる。
【００３０】
その一方、Ｍｏは錆を脆くする性質があり、クラックなどの欠陥が生じやすくなる。Ｎｉは、この脆い錆の性質を改善し、クラックなどの欠陥を生じにくくする性質がある。これら２つの異なる性質による相乗効果が発揮されるため、適量のＭｏとＮｉを含有することにより、耐食性が著しく改善すると考えられる。耐食性の観点からは、Ｍｏを０．１０％以上、Ｎｉを０．４０％以上含有すると効果が認められてくるが、Ｎｉ＋３Ｍｏ＜１．２％では効果が十分でないので、Ｎｉ＋３Ｍｏ≧１．２％とする。
【００３１】
ＣｅｑおよびＰｃｍ：溶接構造物として使用するためには、溶接性が実用的水準にある必要がある。すなわち、溶接低温割れを防止する観点からの溶接予熱温度を、少なくとも７０℃以下、好ましくは室温（２５℃）とするために、鋼材の溶接硬化性を低減する必要があり、ＣｅｑとＰｃｍの上限を、それぞれ０．４０％、０．２０％とする。なお、Ｃｅｑ、Ｐｃｍは次式で表せる。
【００３２】
Ｃｅｑ＝Ｃ＋Ｓｉ／２４＋Ｍｎ／６＋Ｃｒ／５＋Ｎｉ／４０＋Ｍｏ／４＋Ｖ／１４
Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎｉ／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０＋５Ｂ
【００３３】
Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４：
ＮｉとＭｏを同時に含有すると、鋼の焼入れ性が著しく高まるため、通常の熱間圧延においては、ベイナイト組織が生成し、靭性が不十分なものとなりやすい。そこで、本発明では、ＮｉおよびＭｏの含有によるかかる欠点を克服するため、Ｍｎ含有量の上限を１．５０％とし、かつＭｏ含有量を、
Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４
の関係式により制限する。
【００３４】
熱間圧延条件：９５０℃以下における累積圧下率２０％以上とし、圧延仕上げ温度を７５０〜９００℃とする。
上記Ｍｎ、Ｍｏの制御に加え、熱間圧延段階で、オーステナイト粒を微細化することで、結晶組織を細粒化して、フェライト−パーライト組織の生成を促進する。従って、熱間圧延における制御圧延が、９５０℃以下での累積圧下率が２０％未満であると、オーステナイトの再結晶による細粒化が不十分である。
【００３５】
また、圧延仕上げ温度が９００℃を超える高温では、再結晶により細粒化したオーステナイト粒が成長するため、フェライト組織の細粒化が図れない。一方、圧延仕上げ温度が７００℃を下回る低温の場合は、いわゆるオーステナイト−フェライトの２相域で圧下が加えられるため、強度が著しく上昇する反面、圧延時の変形抵抗が高まり、圧延鋼板の形状、圧延能率の点で不利になる。
【００３６】
【実施例】
次に、本発明の実施例を説明する。
図３から図８として示す表１−１から表１−６は、本発明鋼および比較鋼に係る各供試鋼の化学組成を示す。これらの表に示す成分組成を有する鋼を溶製し、１２００℃にてスラブ加熱後熱間圧延を開始し、９５０℃以下で３０％の累積圧下率を加えて８５０℃で圧延を終了し、厚さ２５ｍｍの鋼板とした。圧延終了後は、室温まで空冷した。
【００３７】
各供試鋼板について、ＪＩＳ Ｚ ３１５８に定められる斜めｙ型溶接割れ試験および硫酸−塩酸混合液中での腐食試験を実施した。ここで、腐食試験は、供試鋼板から２５×５０×４ｍｍの試験片を採取し、表面を＃４００エメリー紙で研磨した後、６０℃に加熱した５０％硫酸−１０％塩酸混合水溶液中に５時間浸積し、最大穴あき深さを測定した。試験結果を、図９から図１０として示す表２−１から表２−２に、溶接割れ防止予熱温度および腐食試験における最大孔あき深さとして示す。
【００３８】
図１は、腐食試験による供試鋼板の最大孔あき深さの値を、溶接割れ防止予熱温度との関係で示したものである。比較鋼の鋼Ｎｏ．１０１〜１３２、１３４〜１３６、１３９、１４０、１４３〜１６６、１６８、１６９は、最大孔あき深さが０．２ｍｍを超え、耐食性が劣る。一方、比較鋼１３３、１３７、１３８、１４１、１４２、１６９、１７０は、最大孔あき深さが比較的に小さく、耐食性に優れるが、溶接割れ防止予熱温度がそれぞれ７０℃、１００℃、１５０℃、１００℃、１５０℃、７０℃、１００℃であり、溶接性が良好とはいえない。
【００３９】
これに対して、発明鋼の鋼Ｎｏ．１〜３、５〜７、９〜１１、１３、１４、１７、１８、２１〜６４は、全て最大孔あき深さが０．２ｍｍ以下であり、溶接割れ防止予熱温度は室温を示し、耐食性および溶接性がともに良好である。
【００４０】
また、発明鋼の鋼Ｎｏ．４、８、１２、１５、１６、１９、２０、５３、５４、５７、６２〜６４は、溶接割れ防止予熱温度が５０℃ないしは７０℃であるが、最大孔あき深さがそれぞれ０．１５ｍｍ、０．１６ｍｍ、０．１３ｍｍ、０．１０ｍｍ、０．１１ｍｍ、０．１０ｍｍ、０．０９ｍｍ、０．１１ｍｍ、０．１２ｍｍ、０．１２ｍｍ、０．１１ｍｍ、０．１０ｍｍ、０．０９ｍｍである。これは、比較鋼で同等の溶接性を有する鋼Ｎｏ．１０５、１１４、１２２、１２３、１３２〜１４２、１６９よりも、耐食性が著しく優れている。
【００４１】
図１１から図１２として示す表３−１から表３−２は、供試鋼板の化学成分と圧延条件および靭性を示したものである。ここで、靭性は、シヤルピー衝撃試験における破面遷移温度（ｖＴｒｓ）およびエネルギ遷移温度（ｖＴｒｅ）で評価した。鋼Ｎｏ．１４−０−０から１４−５−３は、本発明の化学成分を有する鋼を用い、圧延条件が靭性に与える影響を調査したものである。また、鋼Ｎｏ．１４−４−２および１５、１６、４１、６５〜７０、１７１〜１７５は、圧延条件を一定とし、成分組成が靭性に与える影響を調査したものである。
【００４２】
圧延仕上げ圧延温度が９００℃を超える鋼Ｎｏ．１４−０−０と１４−１−０は、ｖＴｒｅが０℃を超え、靭性が十分とはいえない。また、仕上げ圧延温度が９００℃以下であっても、９５０℃以下における累積圧下率が２０％未満である鋼Ｎｏ．１４−２−１と１４−５−１は、ｖＴｒｅが０℃を超え、靭性が十分でない。一方、圧延仕上げ圧延温度が９００℃以下であり、９５０℃以下の累積圧下率が２０％を超える鋼Ｎｏ．１４−４―２、１４−４−３、１４−５−２、１４−５−３は、いずれもｖＴｒｅが−３０℃以下であり、靭性が優れている。
【００４３】
化学成分の影響としては、比較鋼である鋼Ｎｏ．１７１〜１７５は、いずれもｖＴｒｅが０℃を超え、靭性が十分でない。発明鋼である鋼Ｎｏ．１４、１５、１６、４１および６５から７０までは、いずれもｖＴｒｅが０℃以下で、靭性が優れている。
【００４４】
図２は、ＭｎとＭｏの含有量が靭性に与える影響を表したものである。図中の丸印右上に付記した数字は、シヤルピー試験のエネルギ遷移温度ｖＴｒｅを示す。Ｍｎ含有量が０．２０％〜１．５０％の範囲にあり、かつＭｏ含有量が０．１０％〜１．５０％の範囲にある場合は、ｖＴｒｅが０℃以下である。さらに、Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４の関係を満たす範囲においては、ｖＴｒｅが−２０℃以下を示し、特に優れた靭性を有することが明確である。
【００４５】
【発明の効果】
本発明によれば、ごみ焼却炉や重油燃焼ボイラーなどの煙道、煙突、熱交換器などで、塩酸を含む硫酸露点腐食環境において、高い耐食性を有し、かつ実用的な溶接性を有する溶接用構造用鋼が、経済的に製造することができる。また、靭性も鋼構造物としての安全性を確保するに十分なレベルを確保できる。
【００４６】
また、本発明は基本的には、熱間圧延のままの状態で鋼材を製造するものであり、熱間圧延のプロセスは、一般的な厚板圧延プロセスのみならず、形鋼圧延プロセス、さらには、薄板熱間圧延プロセスであるホットストリップミル圧延においても適用可能である。さらに、本発明鋼に、焼きならしや焼入れ−焼戻しの熱処理を施しても、耐食性、溶接性を損なうものではなく、特に板厚が著しく厚くなった場合には、靭性を向上することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 各供試鋼板の斜めｙ型溶接割れ試験による割れ防止予熱温度と腐食試験により生じた孔あき腐食の最大深さの関係を示す図である。
【図２】各供試鋼板のＭｎ含有量とＭｏ含有量とシヤルピ衝撃試験のエネルギ遷移温度の関係を示す図である。
【図３】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−１として示す図である。
【図４】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−２として示す図である。
【図５】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−３として示す図である。
【図６】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−４として示す図である。
【図７】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−５として示す図である。
【図８】本発明鋼および比較鋼の化学成分を表１−６として示す図である。
【図９】本発明鋼および比較鋼の斜めｙ型溶接割れ試験における溶接割れ防止予熱温度と硫酸−塩酸混合液中での腐食試験における最大孔あき深さを、表２−１として示す図である。
【図１０】本発明鋼および比較鋼の斜めｙ型溶接割れ試験における溶接割れ防止予熱温度と硫酸−塩酸混合液中での腐食試験における最大孔あき深さを、表２−２として示す図である。
【図１１】本発明鋼および比較鋼の化学成分、圧延条件および靭性（シヤルピ衝撃試験における破面遷移温度（ｖＴｒｓ）およびエネルギ遷移温度（ｖＴｒｅ））の関係を表３−１として示す図である。
【図１２】本発明鋼および比較鋼の化学成分、圧延条件および靭性（シヤルピ衝撃試験における破面遷移温度（ｖＴｒｓ）およびエネルギ遷移温度（ｖＴｒｅ））の関係を表３−２として示す図である。
Claims (4)
- 重量％で、Ｃ：０．１５％以下、Ｓｉ：０．７０％以下、Ｍｎ：０．２０％〜１．５０％、Ｐ：０．０３〜０．１５％、Ｓ：０．０１０％以下、Ａｌ：０．０１０〜０．１０％、Ｃｒ：０．１０％以下、Ｎｉ：０．４０〜４．０％、Ｃｕ：０．０４％以下、Ｍｏ：０．１０％〜１．５０％を含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物であり、かつＮｉとＭｏが、Ｎｉ＋３Ｍｏ≧１．２％の関係を満たすことを特徴とする耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼。
- 前記溶接構造用鋼が、更に、炭素等量（Ｃｅｑ）：０．４０％以下、溶接割れ感受性指数（Ｐｃｍ）：０．２０％以下であることを特徴とする、請求項１記載の耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼。
ここで、
Ｃｅｑ＝Ｃ＋Ｓｉ／２４＋Ｍｎ／６＋Ｃｒ／５＋Ｎｉ／４０＋Ｍｏ／４＋Ｖ／１４
Ｐｃｍ＝Ｃ＋Ｓｉ／３０＋Ｍｎ／２０＋Ｃｕ／２０＋Ｎｉ／６０＋Ｃｒ／２０＋Ｍｏ／１５＋Ｖ／１０＋５Ｂ - 前記溶接構造用鋼が、更に、ＭｎとＭｏが、Ｍｎ×Ｍｏ≦０．４の関係を満たすことを特徴とする、請求項１又は２に記載の耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼。
- 請求項１から３のいずれか一項に記載の溶接構造用鋼を、連続鋳造または分塊圧延後、得られた鋼片を再加熱し熱間圧延するに際して、９５０℃以下で累積圧下率２０％以上の圧下を加え、かつ熱間圧延を７５０℃以上９００℃以下の温度範囲で終了することを特徴とする、耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30954297A JP4013301B2 (ja) | 1997-10-24 | 1997-10-24 | 耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30954297A JP4013301B2 (ja) | 1997-10-24 | 1997-10-24 | 耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11131179A JPH11131179A (ja) | 1999-05-18 |
| JP4013301B2 true JP4013301B2 (ja) | 2007-11-28 |
Family
ID=17994280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30954297A Expired - Fee Related JP4013301B2 (ja) | 1997-10-24 | 1997-10-24 | 耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4013301B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4374320B2 (ja) * | 2005-02-28 | 2009-12-02 | 新日本製鐵株式会社 | 耐硫酸露点腐食性に優れた鋼 |
| JP5047180B2 (ja) | 2005-10-25 | 2012-10-10 | ポスコ | 耐食性に優れた自動車マフラー用鋼板及びその製造方法 |
| WO2009084747A1 (en) * | 2007-12-27 | 2009-07-09 | Posco | Steel having excellent resistance to corrosion by hydrochloric acid and sulfuric acid and method for manufacturing the same |
| CN104204264B (zh) * | 2012-03-19 | 2017-04-19 | 日新制钢株式会社 | 耐酸露点腐蚀钢及废气流路构成部件 |
| CN114763591A (zh) * | 2021-01-11 | 2022-07-19 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种耐盐和酸腐蚀的耐腐蚀钢及其制造方法 |
| CN113862570A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-31 | 日照宝华新材料有限公司 | 一种高强度耐硫酸露点腐蚀用钢及其生产方法 |
-
1997
- 1997-10-24 JP JP30954297A patent/JP4013301B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11131179A (ja) | 1999-05-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109536827B (zh) | 耐酸露点腐蚀性得到改善的钢板及制造方法以及排气流路构成部件 | |
| JP4319817B2 (ja) | 耐塩酸腐食性および耐硫酸腐食性に優れた低合金鋼およびその溶接継手 | |
| CA2907970C (en) | Hot-rolled ferritic stainless-steel plate, process for producing same, and steel strip | |
| CN109563597A (zh) | 铁素体系不锈钢 | |
| JP7135420B2 (ja) | 鋼材 | |
| JP7127355B2 (ja) | 鋼材 | |
| JPH0925536A (ja) | 耐酸露点腐食鋼 | |
| WO1999009231A1 (fr) | Acier inoxydable austenitique presentant une excellente resistance a la corrosion par l'acide sulfurique et une excellente aptitude au faconnage | |
| JP7127354B2 (ja) | 鋼材 | |
| JP4013301B2 (ja) | 耐硫酸露点腐食性に優れた溶接構造用鋼及びその製造方法 | |
| JP7324844B2 (ja) | 低濃度硫酸／塩酸複合凝縮雰囲気で耐食性を有する鋼板およびその製造方法 | |
| JP7333399B2 (ja) | 硫酸および硫酸／塩酸の複合凝縮環境で耐食性を有する鋼板およびその製造方法 | |
| JP7124432B2 (ja) | 鋼材 | |
| JPS62210B2 (ja) | ||
| JP7022634B2 (ja) | 耐高温塩害特性に優れたフェライト系ステンレス鋼板及び自動車排気系部品 | |
| JP7529983B2 (ja) | 鋼材 | |
| CN114599804B (zh) | 钢材 | |
| JP3529946B2 (ja) | 排ガス伝熱部材用フェライト系ステンレス鋼及び製造方法 | |
| JP7218524B2 (ja) | 鋼材 | |
| JP7019482B2 (ja) | 耐高温塩害特性に優れたフェライト系ステンレス鋼板及び自動車排気系部品 | |
| JPH0860243A (ja) | 耐食性に優れた自動車排気系機器用フェライトステンレス鋼板の製造方法 | |
| JPH08291365A (ja) | 炭酸ガス含有凝縮水環境での耐食性に優れた鋼材 | |
| KR102368362B1 (ko) | 내마모성과 복합내식성이 우수한 강판 및 그 제조방법 | |
| KR102399814B1 (ko) | 내마모성과 복합내식성이 우수한 강판 및 그 제조방법 | |
| CN114599807B (zh) | 钢材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041022 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051118 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051128 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060127 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070821 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070903 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100921 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100921 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110921 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110921 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120921 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120921 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130921 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |