JP4009671B2 - 不連続向流クロマトグラフィーの方法および装置 - Google Patents

Description

技術分野
本発明は、効率的かつ反復的方法で分取クロマトグラフィーを行う方法およびその装置に関する。
背景技術
数多くの提案されそして利用されているクロマトグラフィーの手法の中に、（1）外部リサイクルを伴う高速液体クロマトグラフィー（HPLC）および（2）擬似床式（SMB）クロマトグラフィーがある。外部HPLCリサイクリングは少なくとも1974年から知られている（R.A.Henry,S.H.Byrne及びD.R.Hudson,J.Chromatographic Sci.12,197（1974））。外部リサイクリングにおいて、理論段数を増加するためにクロマトグラフィーピークを８の字パターンの二つのカラムを通して循環させる。リサイクリングの過程で、ピークはポンプを通らない。従って、この手法はピークが各サイクルでポンプを通り、混合およびカラムで起こる分離の幾分かの相殺をさせる閉鎖ループリサイクリングよりも効率的である。1960年代の初めにUOPの人達（D.B.Broughton,R.W.Neuzil,J.M.Pharis,C.S.Brearley,Chem.Eng.Progress,66（9）,70,（1970））によって発明されたSMBクロマトグラフィーは、連続的な方法である。供給は絶えずSMBクロマトグラフィーサンプルの中に注入され、抽出と非抽出とが絶えず集められ、また新しい移動相が絶えず加えられる。全クロマトグラフィーサンプルがシステムを移動する。例えば、16カラム配列の一つの可能な配置において、供給をカラム７および８の間で注入し、移動相をカラム16および１の間で注入し、非抽出をカラム11および12の間で集め、抽出をカラム３および４の間で集める。プロフィールが右に動くにつれ、全ての注入と捕集ポイントが同時に一カラム右にスイッチする。
例えば、供給ポイントは８と９の間、移動相ポイントは１と２の間、非抽出ポイントは12と13の間、抽出ポイントは４と５の間である。スイッチングは定期的に適当な時間で起こる。供給と移動相のポイントで注入された液体を非抽出と抽出のポイントで集め、定常状態となる。SMBクロマトグラフィーの別の特徴は、クロマトグラフィーサンプルを通して四つの流速があることである。また、古典的なSMBクロマトグラフィーは真に連続的であり、移動相と供給ポンプは物質をシステムに送ることを決して止めず、抽出と非抽出のラインは集められた精製物質を配送することを決して止めないということが強調されるべきである。
また、先行技術には関連する三つの特許、即ちUSP4,267,054、USP4,379,751およびUSP4,970,002がある。しかし、これらの特許の方法は閉鎖ループリサイクリングを用いている。
発明の要約
本発明の課題は、経済的かつ効果的なHPLC方法を提供することである。別の課題は、そのような方法に対する装置を提供することである。
明細書および添付された請求項を更に研究すれば、本発明の更なる目的と利点が当業者に明らかになろう。
それらの目的を達成するために、本発明の一つの面は新しいサンプルの定期的な注入と結びついたリサイクリング手法を採用することである。
本発明の別の面は、或るフラクションを集めている間に循環クロマトグラフィーサンプルを止めることを防ぐ第二の溶媒ポンプ（添付した図のポンプ２として参照される）の使用にある。この特徴は、方法の生産性を大いに向上することである。従って、二つのカラムに対して二つのポンプの使用は、それ自体新規で且つ有用な補助結合である。
本発明の好ましい修飾として、検出器は本発明の実施に必須ではないが、検出器が用いられる。検出器の好ましい使用によって、全体の方法が視角的且つ直感的になり、手法の開発を促進する。更に重要なことは、検出器が全ての捕集および制御操作、例えばフラクションの捕集、新しいサンプルの注入、カラムのスイッチ、ポンプ制御等の開始にソフトウエアーの使用を可能にする。上昇または下降スロープ、特徴的吸光度、二つの吸光度の比、吸光度の機能、屈折インデックス、伝導度、pH、特徴的光学活性等のパラメータを測定することによって、そのようなソフトウエアーは、与えられた操作を始めるために循環クロマトグラフィーサンプル上に正しいポイントを決める。またソフトウエアーは捕集および制御操作を予定された操作にする。例えば、タイマーと連動する上昇スロープの検知が非常に満足なプロセスとなる。
本発明の別の態様では、注入中に移動相ポンプのスイッチを切ることができる。このことは新しいサンプルを部分的に分離された循環クロマトグラフィーサンプルと混合することを避け、結果として明確に改善された分離となる。この手法は困難な分離において、特に有用である。勿論、適宜移動相ポンプのスイッチを注入中着けたままにできる。
本発明の別の態様として、より後で溶離するフラクションを溶離するために強溶媒のパルスを発生したり、これらのフラクションを濃縮したりするメカニズムが提供される。
本発明の方法を遂行するために、装置の構成は、二つの分取クロマトグラフィーカラム、カラムのスイッチングに用いられる二つの四方バルブ、少なくとも一つおよび好ましくは二つの溶媒ポンプ（ポンプ１および２）、注入ポンプ（またはシステム）および好ましくは、移動相を廃液に送るためまたはそれをポンプ１にリサイクルするために使用される三方リサイクルバルブを含んでいる。どのようなタイプの分取クロマトグラフィーカラムも使用できる。各々のカラムは、好ましくは同じタイプおよび量の固定相またはそれと同等のもので詰められる。最良の結果を得るには、カラムは理論段数（number of theoretical plates）で計られたのとほぼ同じ効率を有するべきである。
好ましくはまた検出器、コンピューター及びオートメーションソフトウエアーを備えている。また好ましくは、バルブスイッチング、ポンプのつまみをつけたりはずしたり、ポンプ流速を調節することを含むが、これらに限定されない制御操作の、全てではないにしても、いくつかは専ら時間に基づくソフトウエアーによって開始される。反対に、検出器が用いられない場合、分離の進展と成功を、フラクションの定期的および／またはオンラインサンプリング、ついで分取クロマトグラフィー方法と関係のない分析器によるフラクションの分析によって決定することが好ましい。
本方法は、順相（normal phase）クロマトグラフィー分離、逆相クロマトグラフィー分離、キラルクロマトグラフィー分離、イオン交換クロマトグラフィー分離、アフィニティクロマトグラフィー分離およびサイズ排除（size exclusion）クロマトグラフィー分離を含むが、これに限定されないどのようなタイプのクロマトグラフィー分離を行うためにも使用される。
図の簡単な説明
本発明をよりよく理解するために、液性混合物のフラクションへのクロマトグラフィー分離の手法およびクロマトグラフィー態様を説明する実施例の詳しい記載を以下の図に関連しておこなう。ここで、
図１は本発明の一般的な図式フローチャートである；
図２は図１とは六方配列バルブを使用することが異なる本発明の別のフローチャートである；
図３は実施例１のクロマトグラムである；
図４は実施例１のサイクル６のグラフである；
図５は実施例２のクロマトグラムである；
図６は実施例３のクロマトグラムである；
図７は実施例３のサイクル３のグラフである；
図８は実施例４のクロマトグラムである；
図９は実施例５において使用されるシステムの図式フローチャートであり、図２における六方配列バルブの代りに第三の四方バルブを有しており、またより精巧なフラクション捕集システムを付けている；
図10は実施例５のクロマトグラムである；
図11は実施例５のサイクル４のグラフである；
図12は図１に類似する本発明の図式フローチャートであるが、三方バルブと一般化されたフラクション捕集システムを表わしている；
図13は図１に類似しているが、フラクション捕集システムが二方捕集バルブシステムである；
図14は図１に類似する図式フローチャートであり、フラクション捕集システムが一連の高圧三方バルブである；
図15は図１を修飾した図式フローチャートであり、ポンプ２がサンプルの注入に用いられ、それによって注入ポンプを除く；
図16は図１に類似する図式フローチャートであるが、検定された注入ループを使用する；
図17は図２に類似するが、図９のフラクション捕集システムを使用する。
図の詳細な説明
最初に、図１および他の図の略“PT”は“加圧変換器”を表わす。略“P1...P5”は空気が導入されるようにするバルブセッティングを表わし、略“V1...V5”はフラクションを集めるバルブセッティングを表わす。
図１は本発明の一般化された図式ダイアグラムを示す。分取クロマトグラフィーにおいて使用される実際上どのようなタイプのフラクション捕集システムも精製物を集めるために使用される。示された簡単な注入ポンプ以外の自動サンプル注入手法も可能である。二つの四方バルブが循環クロマトグラフィーサンプルを適当なカラムへ切り替える役割をする。それらは同時に切り替わる。この事項は定時的な操作である。
ポンプ１および２は移動相ポンプである。ポンプ１の流速は作業の初めにプログラムに入れられる。ポンプ１は注入の間スイッチをはずされる。このことは新しいサンプルと部分的に分離された循環クロマトグラフィーサンプルとの混合を妨げるので有用である。ポンプ１のこのスイッチをはずすことは定時的な操作であってもよく、またはそれはシステムおよびソフトウエアーによって決定された対応パラメータによって起こされる。
ポンプ１は溶媒Ａまたは溶媒Ｂのいずれかを送ることができることに注目せよ。溶媒Ａは分離溶媒であり、最良の分離を与えるように決定された移動相である。溶媒Ｂはより強溶媒であり、例えば容量80：20のメタノール−水溶液と比べた100％メタノールである。溶媒Ｂの短いパルスは、より滞留した成分をフラクション捕集システムによって集めたり、廃棄するように、対応するカラムの洗浄に使用することができる。（「パルス」とは、例えば、全サイクルの時間の約１−１０％持続する溶媒Ｂの瞬間的な注入を意味する。）より強溶媒のこのパルスはこれらのフラクションを集めるために必要とする時間を減少させ、またこれらのフラクションの濃度を顕著に高める。所望の量の溶媒Ｂが対応するカラムに送られた後、溶媒Ａが再度ポンプ１に対して選ばれる。循環クロマトグラフィーサンプルがこのカラムにスイッチされる迄に、カラムを溶媒Ａで平衡状態にする。溶媒Ａと溶媒Ｂの切り替えは定時的な操作であってもよく、またはそれはシステムおよびソフトウエアーによって決定された対応パラメータによって起こされる。
サンプルの新しい部分の注入後におこるフラクション捕集中、循環クロマトグラフィーサンプルが止められる。ポンプ２の目的は循環クロマトグラフィーサンプルの止まりを防ぐことである。ポンプ２がこれら捕集事項中作動されて、循環クロマトグラフィーサンプルをカラムに通しつづけさせる。収量（単位時間あたり集められる製品の量）を、循環クロマトグラフィーサンプルの止まりを防ぐためにポンプ２を使用することによって著しく増加する。
三方リサイクルバルブは、典型的にはポンプ２の操作中ポンプ１の注入口側に移動相をリサイクルするように設定される。このことは著しく使用される移動相の量を少なくし、さもなければポンプ２からの移動相が廃棄になる。ポンプ２によって出される溶媒Ａがポンプ１の溶媒Ａ貯槽と混ざることを防ぐために、ポンプ２をポンプ１よりも若干低い流速で作動する。ポンプ１は必要な余分の溶媒Ａを貯槽から直接とることによってまかなう。
三方リサイクルバルブは、ポンプ２が断たれ、フラクションを集められないとき、純粋の移動相をポンプ１の注入口側にリサイクルするように設定される。カラムをそれから順次つなげ、ポンプ１が循環クロマトグラフィーサンプルをカラムを通して動く全体の駆動力を与える。順次第二のカラムをすぎた移動相を廃棄へまわすかポンプ１の注入口へリサイクルできる。
三方リサイクルバルブを注入中廃棄に設定する。このことはシステムが注入中「役に立たない」（dead head ed）にならないように保証する。
本発明は、何時間も何日もぶっつづけで操作できる反復方法である。従って、コンピュターによって自動化されることが必要である。EMセパレーションテクノロジーのTurboPrep（登録商標）コントロールソフトウエアーを実施例で述べられた全ての操作において使用した。
図２は、捕集システムが六方配列バルブである本発明の好ましい態様の一つを示している。この態様を実施例１−４に与えられた全ての結果を得るために使用した。異なるフラクション捕集システムおよび異なる注入システムを使用する他の好ましい態様をこれから述べる。
以下は図２に示される好ましい態様の操作の記述である。全ての態様の操作は、使用されるフラクション捕集システムおよび注入システムにかかわらず基本的に同じである。
図２に示される好ましい態様を使って、つぎの一連のことが、定常状態に達するとおこる。
1. 四方バルブをスイッチして、循環クロマトグラフィーサンプルを適当なカラムに向ける。（六方バルブは既に位置１にある。）リサイクルバルブは、移動相をポンプ１の注入口にリサイクルするか、または液流を廃棄に送るように設定される。
2. 六方バルブを、循環クロマトグラフィーサンプルの接近を予想して液流を廃棄に向けるように位置２へスイッチする。
3. 六方バルブを、フラクション１を集めるために位置３へスイッチする。
4. 六方バルブを位置４へスイッチする。これはフラクション１の捕集を止め、循環クロマトグラフィーサンプルをつぎのカラムへ進ませる。二つのカラムはこうして連続してつながり、ポンプ１は循環クロマトグラフィーサンプルを２−カラムシステムを通して移動する全体の駆動力を与える。リサイクルバルブは、移動相をポンプ１の注入口にリサイクルするか、または液流を廃棄に送るように設定される。
5. 注入ポンプを、新しいサンプルを循環クロマトグラフィーサンプルの中に送るために作動する。注入中、三方リサイクルバルブを廃棄にスイッチする。このことは、注入中“先端の死”にならないことを保証する。また注入中、所望によりポンプ１を運転しなくてもよい。
6. 注入ポンプを運転しない。もしポンプ１が注入中運転されていなければ、注入ポンプを運転しないとき、再スタートする。リサイクルバルブは、移動相をポンプ１の注入口にリサイクルするか、または液流を廃棄に送るように設定される。
7. 六方バルブを、フラクション２を集めるために位置５へスイッチする。この間、ポンプも循環クロマトグラフィーサンプルの止まりを防ぐために運転される。
8. 六方バルブを位置６へスイッチする。これはフラクション２の捕集を止め、非捕集物と混入物の環流を防ぐために液流を廃棄に向ける。この間、ポンプ２も循環クロマトグラフィーサンプルの止まりを防ぐために運転される。
9． 六方バルブを位置１へスイッチし、ポンプ２を運転しない。二つのカラムはこうして連続してつながり、ポンプ１は循環クロマトグラフィーサンプルを２−カラムシステムを通して移動する全体の駆動力を与える。リサイクルバルブは、移動相をポンプ１の注入口にリサイクルするか、または液流を廃棄に送るように設定される。
本発明において、全てのバルブスイッチは順次起こり、SMBのように同時ではない。定常状態で、つぎのサイクルの同じ操作の間の時間は一定であり、サイクルタイムと呼ぶ。
例えば、サイクルタイムを７分としよう。あるサイクルでは、例えばサイクル20において、四方バルブはある時間でスイッチする。７分後、四方バルブは次のサイクルを始めるために再びスイッチし、７分後、それは再びスイッチする；等々。同様に、サイクル20においてしばらくして、六方バルブの位置２が選択される；７分後、位置２が再び選択される；等々。これは各サイクルの全ての操作に対しておこる。それらは全て再々おこり、同じことのおこる間の間隔はサイクルタイムと等しい。
図１および２についていうと、手動注入バルブは本発明の主要な特徴ではない。その目的は標準液を少量注入することによってカラムの試験をすることである。
図３から11を以下の実施例と関連して詳しく述べる。
図12は、高圧三方バルブをとおして残りのシステムに結合するフラクション捕集システムの一般化した図である。分取クロマトグラフィーにおいて使用されるいかなるタイプのフラクション捕集システムもこのように結合する。一つの例は、分画をおこなうチューブがフラクション捕集容器と連続して接する連続フラクションコレクターである。他の例は、分画がおこなはれる中央の低い死容積の空洞に結合して並んだバルブであり、どのバルブも選んだ捕集容器へとさらに分画を行うためにどのような順番においても選択できる。
図13は、直線的に並んだ高圧二方バルブを一連の接近した交差形のフィティングによるシステムに結合する他のフラクション捕集方法を示す。
図14は、一連の高圧三方バルブを一連のシステムに結合する他のフラクション捕集方法を示す。
より多くの数のフラクションを、六方配列バルブ（図２に示す）を使用するよき上記および図12、13および14において示されるどの例についても集められる。これは分離方法をより柔軟にする。しかし、操作の基本的な順序は、どのようなタイプのフラクション捕集システムを使用しても同じである。即ち、カラムの順番を選択するために四方バルブをスイッチし、フラクションを循環クロマトグラフィーサンプルの前部分で集め、新しいサンプルを循環クロマトグラフィーサンプルの中に注入し、フラクションを循環クロマトグラフィーサンプルの後側で集める。
フラクション捕集システムのこれらの例示は完全であることを意図されてはいない。なぜなら、本発明に他のタイプのフラクション捕集システムを結合することは可能であるからである。分取クロマトグラフィーにおいて使用されるいかなるタイプのフラクション捕集システムも使用できる。
図15はポンプ２を使用するサンプル注入の方法を示す。三方バルブを使用して、溶媒Ａまたはサンプル液をポンプ２で送る。他の三方バルブを、溶媒Ａまたはサンプルのポンプ２の出口ラインを一掃するために使用する。サンプルを一掃の間に失うので、好ましい方法は図１および２において示されるような分離注入ポンプを使用することである。
図16は六方バルブと検定ループを使用することによるサンプル注入の方法を示す。この注入手法は、特に手法開発において図１および２において示されるものほど柔軟性はない。
サンプル注入システムのこれら例示は、他の自動注入システムが本発明について可能であるから完全であることを意図されてはいない。
さらに、詳しく述べなくても、当業者は前記述を用いて、本発明を精一杯利用できると考えられる。従って、以下の好ましい特定の態様は、単なる例示を意味するものであり、決して開示の残りを制限するものではない。
前および後の実施例において、全ての温度を摂氏で補正しておらず、別に示さない限り、全ての部およびパーセンテージは重量による。前および後に引用される全ての出願、特許および出版の全体の開示は、参照してここに収録される。
実施例において、ポンプ１および２はEMセパレションテクノロジーのST140分取HPLCであった。ポンプ１の流速をソフトウエアーによって設定し、ポンプ２の流速をポンプの前の指ハンドルによって手で設定した。注入ポンプはEldexモデルＢ−100−Ｓ−４定量ポンプであった。このポンプの流速をマイクロメーターによって手で設定した。ポンプ１、ポンプ２およびEldexポンプのコントロールはOpto22インターフェースをとおすソフトウエアーによってなされた。
二つの四方バルブ、六方配列バルブおよびそれらの空力始動機をRheodyneから得た。二つの三方バルブをMaceから得た。全てのバルブは空気始動であり、Opto22インターフェースによるソフトウエアーによってコントロールされた。
検出器をKnauerから得た。それは高圧フローセルの付いた波長可変UVHPLC検出器であった。
EMセパレションテクノロジー所有のTurboPrep（登録商標）ソフトウエアーを全てのポンプおよびバルブに使用した。ソフトウエアーはDellコンピューターコーポレーションからの486コンピューター上で作動した。
コンピューターをOpto22からインターフェースをとおしてシステムに接続した。全ての実施例において、以下の条件を用いた。二つのカラムはEMセパレションテクノロジーからの輪状エックスパンジョンカラムであった。カラムの寸法は、直径50mm、長さ200mmであった。各カラムは、粒子サイズ12μmのRP Select B約244gを用いてつめた。RP Select Bはシリカの結合したC8オクタン相であり、Merck KGaA（ダルムシュタット、ドイツ）の製品である。
移動相はメタノール：水が80：20であった。メタノールおよび水ともにHPLCグレードであり、EMサイエンスから得た。ポンプ１の表示流速は70ml／minであった。使用時、ポンプ２の表示流速は65ml／minであった。
分離を行う混合物はメチルおよびプロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートの溶液であった。メチルおよびプロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートをAldrichから得た。サンプル溶液を、メチルおよびプロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートの各々30mg／mlをメタノール：水（80：20）に溶かすことによってつくった。メチルｐ−ハイドロキシベンゾエートはより保留されず、先に溶離し、プロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートは二番目に溶離した。
Eldex注入ポンプの流速を20ml／minに設定した。各注入は1.0分で、20mlの注入容量を与えた。従って、メチルおよびプロピルｐ−ハイドロキシベンゾエート各々600mgを各時間に注入した。
実施例１
図２に示された好ましい態様をこの実施例において使用した。
この実施例において分離を最高にするために注入中ポンプ１を運転しなかった。また、収量を高めるためポンプ２をフラクション２の捕集およびそれにつづく廃棄段階の間運転した。
図３は、方法の全ての段階を説明するクロマトグラムを示す。初めの20mlの注入の終りが０分で起こった。２番目の注入は、約5.8分で始まり、つづく注入はその後6.95分の間隔で起こった。プロフィールの中央のフラット部分は、注入中のポンプ１の停止により、流れは検出器を通して止まり、検出器から一定したシグナルになる。
同じ量のサンプルを注入する時間を減少することは収量を高めるであろう。このことを注入ポンプの流量を増加することおよび／またはサンプル溶液の濃度を増加することによってする。時間間隔を十分減少するならば、ポンプ１を注入中作動させたままにし、こうして収量を最大にする。
図３において、メチルｐ−ハイドロキシベンゾエートを各プロフィールの前の部分から集め、プロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートを後部から集めた。三番目のサイクルで、定常状態に達した：サイクル３からサイクル７で、メチルおよびプロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートの各々600mgを注入し、各サイクルを集めた。サイクル８の間、サンプルを注入も集めもしなかった。サイクル９で、ベースライン分離が得られ、純粋な形で各成分の捕集を可能にした。
従って、実施方法に三つの段階がある。
1. システムが定常状態に向かう初めのサイクル。これらのサイクルの間、同じ量のサンプルを各々の時間に注入する（この場合、メチルおよびプロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートの各々600mg）。しかし、各物質の変動する量が集められる。
2. 定常状態。各定常状態サイクルの循環クロマトグラフィーサンプルは、同じ量の材料が注入され、集められているので同じである。循環クロマトグラフィーサンプルに対する各操作の位置は各サイクルで同じである。システムは定常状態の条件下で無期限に作動する。
3. 終末サイクル。注入は止まり、まだシステム内に残る物質を通常の分取HPLCにおけるように集める。
図４は、定常状態に達したサイクル６をより詳しく示す。
＊ 四方バルブを、クロマトグラフィーのフローをカラム１からカラム２へ向けるために38.30分でスイッチした。
＊ 38.40分で、六方バルブを位置２に回し、近づく循環クロマトグラフィーサンプルを予期して液流を廃棄に向けた。
＊ 39.33分で、ソフトウェアーが一秒あたり最大検出シグナルの10％の上昇スロープを検出して、六方バルブを位置３に回し、フラクション１（メチルｐ−ハイドロキシベンゾエート）を集めた。
＊ 40.15分で、六方バルブを位置４に回し、フラクション１の捕集を止め、循環クロマトグラフィーサンプルの前の部分をカラム１へ送った。移送相をポンプ１の入り口へリサイクルするように三方リサイクルバルブを設定した。
＊ 40.55分で、注入ポンプを運転し、ポンプ１を止めた。
＊ 41.55分で、注入ポンプは運転を止め、ポンプ１を運転した。
＊ 41.85分で、六方バルブを位置５に回し、フラクション２（プロピルｐ−ハイドロキシベンゾエート）を集め、ポンプ２を運転し、循環クロマトグラフィーサンプルの止まりを防いだ。
＊ 43.30分で、六方バルブを位置６に回し、液流を廃棄に向けた。ポンプ２は運転を続けた。
＊ 45.20分で、六方バルブを位置１に回し、ポンプ２を止めた。
＊ 45.25分で、四方バルブをクロマトグラフィーのフローをカラム２からカラム１へ向けるためにスイッチし、こうしてサイクル７を始めた。
この分離のサイクルタイムは、サイクル６および７の四方スイッチングタイムを比較することにより確かめられるように、6.95分、即ち、45.25分−38.30分＝6.95分であった。他のすべての操作のサイクル間の同様の比較も6.95分のサイクルタイム示す。サイクルタイムは予め決定され、サイクル２の始まりは時間操作として全ての操作に挿入された。従って、定常状態を第三サイクルで早く達した。
フラクション１（メチルｐ−ハイドロキシベンゾエート）およびフラクション２（プロピルｐ−ハイドロキシベンゾエート）を日立Ｌ−6000ポンプを用いて分析HPLCにより分析した。メタノール：水が60：40の移動相で、流量は2.0ml／minであった。寸法４mm（内径）x125mmを有するカラムをMerck LiChrospher RP18（粒子サイズ12μm）を詰めた。20μlループのついたRheodyne六方バルブ（モデル700Ｌ）を注入バルブとして使用した。検出器はKnauerの可変UV波長検出器であった。波長を、フラクション１の分析のためには280nm、フラクション２の分析のためには275nmに設定した。
結果を表１にまとめる。フラクション１は99.9面積％のメチルｐ−ハイドロキシベンゾエートで非常に純度が高い。フラクション２は98.7面積％のプロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートで若干純度が低い。フラクション２についてより高い純度が必要であるなら、より少量のプロピルおよびメチルｐ−ハイドロキシベンゾエートを、対応してサンプルの注入を少なくして各サイクルで捕集すればよい。クロマトグラフィーの常として、二律背反性は純度と収量である。

実施例２
図２に示された好ましい態様をこの実施例において使用した。
この実施例において分離を最高にするために注入中ポンプ１を運転しなかった。しかし、ポンプ２をフラクション２の捕集およびそれにつづく廃棄段階の間運転しなかった。この実施例は、分離をただ一つの移動相ポンプ（ポンプ１）を用い、長いサイクルタイムとより低い収量で行った。
図５は、この実施例を説明するクロマトグラムを示す。実施例１のように、初めの20mlの注入の終が０分で起こり、２番目の注入は、約5.8分で始まった。サイクル２から始めて、四方バルブのスイッチングおよび六方バルブの位置２への回転を除いて、特定の時間をどの操作にも課さなかった。これら二つの操作は、二番目のサイクルから始めて10.1分毎におこった。
二番目のサイクルから始めて、他の操作をスロープ中のプロフィールの初めの増加を検出してはじめた。１秒あたりの最大検出シグナルの10％の上昇スロープをソフトウエアーによって検出したとき、六方バルブが位置３への回転し、フラクション１（メチルｐ−ハイドロキシベンゾエート）を捕集した。この操作をトリガリング操作と呼ぶ。他の操作は互いに正確な時間間隔でおこるが、予め決められた時間ではおこらない。それらのおこる絶対時間はトリガリング操作の時間による。これらの操作間の正しい間隔を実験によって予め決めた。
＊ トリガリング操作後0.8分で、六方バルブを位置４に回し、フラクション１の捕集を止め、循環クロマトグラフィーサンプルの非捕集部分をカラム１へ送った。移送相をポンプ１の入り口へリサイクルするように三方リサイクルバルブを設定した。
＊ トリガリング操作後1.2分で、注入ポンプを運転し、ポンプ１を止めた。
＊ トリガリング操作後2.2分で注入ポンプを止め運転し、ポンプ１を運転した。
＊ トリガリング操作後2.5分で、六方バルブを位置５に回し、フラクション２（プロピルｐ−ハイドロキシベンゾエート）を集め、ポンプ２を運転しなかった。
＊ トリガリング操作後3.95分で、六方バルブを位置６に回し、液流を廃棄に向けた。ポンプ２は運転しなかった。
＊ トリガリング操作後5.85分で、六方バルブを位置１に回した。
実施例１のように、プロフィールの中央の平らな部分は注入中のポンプ１の停止による。即ち、フローが検出器で止まり、検出器からは一定のシグナルになった。五番目のサイクルで定常状態に達したようである。サイクル８では、サンプルを注入しないか、または実施例１のようにサイクル９（示していない）において各成分を純粋な形で集めなかった。
上にまとめたように特定の時間を操作にあてなかったので、システムは実施例１より二サイクル多いサイクル５で定常状態に達した。表２は、続くサイクルの同じ操作の間の時間間隔を示す。注意することは、サイクル４から始めて、これらの時間間隔が約10.07分に等しいことである。この結果から、真のサイクル時間は約10.07分であると結論できる。従って、この手法（間隔のある操作をプロフィールの始まりを検出して正しくひきおこさせる）は、手法開発中にサイクル時間を決定することにおいて有用である。

実施例３
図２に示された好ましい態様をこの実施例において使用した。
この実施例において、ポンプ１を注入中運転した。この実施例は、注入ポンプを運転する時間間隔が全プロフィールの重要な部分であるという極端な場合である。従って、成分化合物の分割は実施例１および２におけるよりも少ない。定常状態を保つために、二つのフラクションの純度は、実施例１および２におけるよりも低い。同じ量（この場合、メチルおよびプロピルｐ−ハイドロキシベンゾエートの各々600mg）を注入するために要する時間を注入ポンプの流速を増すことおよび／またはサンプル溶液の濃度を増すことによって減少できる。これらのいずれかまたは組み合わせが、収量を減少することなくフラクションの純度を改善する。勿論、また分離は注入ポンプの同じ流速でより少ないサンプルを注入することによって改善される。しかし、このことは減少した収量になる。
図６は、この実施例の部分的なクロマトグラムを示し、図７はサイクル３をより詳しく示す。注意することは、ポンプ１は決して運転を止めないので、実施例１および２におけるように、プロフィールの中央に平らな部分がないことである。しかし、サイクル２から始めるとその分割は実施例１及び２においてより悪いことも明らかである。分割を上記のいずれかの手法を用いて改良できた。
また、この例において、ポンプ２はフラクション２の捕集中および続く廃棄工程中は動かない。収量は、次の実施例において示されるようにポンプ２を用いて有意に改善された。
実施例４
この実施例において、実施例３のようにポンプ１を注入中運転した。しかし、ポンプ２をフラクション２の捕集中および続く廃棄工程中運転する。
最初の三サイクルを図８に示す。それらのプロフィールは、それらがより接近していることを除いて実施例３のものと実質的に同一である。フラクション２の捕集中および続く廃棄工程中運転することにより、ポンプ２は循環クロマトグラフィーサンプルを止めることを防いだ。
実施例５
図９はこの実施例において使用されたシステムの略図を示す。図２の六方配列バルブをひと続きのフラクション捕集バルブに導く四方バルブ＃３に変えてある。このデザインでもって、いかなる捕集バルブもいかなる順序でも選ぶことができる。それは捕集ラインを特別の順序で選ぶように制約される図２に示されるデザインよりも柔軟性がある。その働かない位置では、四方バルブ＃３は捕集バルブ配列をバイパスして四方バルブ＃１と直接通じる。
注意することは、図９において四方バルブ＃３は、ポンプ２をシステムに結合していることである。サンプル注入工程の後おこるフラクション捕集の間、ポンプ２を循環クロマトグラフィーサンプルを止めることを防ぐために運転する。四方バルブ＃３を働かない位置にスイッチをもどすとき、ポンプ２をフラクション捕集配列に導く共通ラインからサンプルを洗うために運転し、このようにしてフラクションの汚染を防ぐ。
図10は、分離方法にこのデザインの使用を説明するクロマトグラムを示す。注意することは、実施例１のクロマトグラムである図３に非常に似ていることである。このことは、分離方法が同じであるから予想される。即ち、我々はこの実施例５においてフラクションを捕集する別の方法を用いているだけである。実施例１のように、本実施例のサイクル時間は6.95分である。
図11は、定常状態に達したサイクル４をもっと詳しく示す。
＊ 24.35分で、四方バルブ＃３をスイッチし、フローをカラム２へ向けた。ポンプ２は共通の捕集ラインを洗うために動かせておいた。
＊ 24.37分で、ポンプ２の運転を止めた。
＊ 24.40分で、四方バルブ＃１および＃２をスイッチし、ポンプ１から出てくるものをカラム２へ、カラム２から出てくるものをカラム１へ向けた。
＊ 24.50分で、四方バルブ＃３をスイッチし、近づくクロマトグラフィープロフィールを予想して流液を廃棄（このバルブは普通開いている）へ向けた。
＊ 25.47分で、ソフトウエアーが一秒あたり最大検出シグナルの10％の上昇スロープを検出して、捕集バルブ１を１から捕集するために開いた。
＊ 26.25分で、四方バルブ＃３をスイッチし、フラクション１の捕集を止め、循環クロマトグラフィーサンプルの前の部分をカラム１へ送った。三方リサイクルバルブを、移動相をポンプ１の入り口へリサイクルするように設定した。
＊ 26.30分で、六バルブ捕集配列の廃棄バルブを開いた。
＊ 26.40分で、ポンプ２を、交差汚染をさけるために共通のフラクション捕集ラインを洗うために運転した。
＊ 26.60分で、ポンプ２の運転を止めた。
＊ 26.65分で、注入ポンプを運転し、ポンプ１を止め、リサイクルバルブを廃棄に設定した。
＊ 27.65分で、注入ポンプの運転を止め、ポンプ１を運転し、リサイクルバルブを、移動相をポンプ１の入り口へリサイクルするように設定した。
＊ 27.90分で、捕集バルブ＃２を捕集フラクション２を予想して開いた。
＊ 27.95分で、四方バルブ＃３をスイッチし、フラクション２の捕集をした。同時に、ポンプ２を運転し、循環クロマトグラフィーサンプルの止まりを防いだ。
＊ 29.40分で、六バルブ捕集配列の廃棄バルブを開いて、流液を廃棄へ向けた。ポンプ２は動かせておいた。
＊ 31.30分で、四方バルブ＃３をスイッチし、フローをカラム１へ向けた。ポンプ２は、共通のフラクション捕集ラインを洗うために動かせておいた。
＊ 31.32分で、ポンプ２の運転を止めた。
＊ 31.35分で、、四方バルブ＃１および＃２をスイッチし、ポンプ１から出てくるものをカラム１へ、カラム１から出てくるものをカラム２へ向けた。
本実施例のフラクション捕集方法は、実施例１のそれよりも多くの工程を要求する。フラクションを集めるために、四方バルブ＃３を開けなければならず、関心のある捕集バルブを開けなければならない。また、共通の捕集ラインを交差汚染を防ぐためにフラクションの間で洗わねばならない。しかし、捕集バルブをいかなる指示でも開けられ、より多くの捕集バルブを容易に加えられるから、本実施例のフラクション捕集方法は実施例１−４において使用された方法よりも柔軟性がある。
前記実施例を、一般的または特別に記載された反応物で置き換えることおよび／またはこの発明の条件を前記実施例で使用されたそれに適用することによって同様にうまく繰り返すことができる。
上記から、当業者は、本発明の本質的な特徴を容易に確認でき、その本質および展望から離れることなく、種々の用途および条件に適用するために本発明の種々の変化および修飾をすることができる。

Claims (7)

1. 定常状態において、
   （ａ）８の字循環クロマトグラフィーサンプルを二つのクロマトグラフィーカラムの間でつくること、但し該循環クロマトグラフィーサンプルはポンプを通過しないものとする；
   （ｂ）少なくとも二つの成分からなるサンプルを該循環クロマトグラフィーサンプルへ断続的または定期的に注入すること；
   （ｃ）少なくとも二つの濃縮フラクションを該循環クロマトグラフィーサンプルから断続的または定期的に捕集すること、
   を含む、分取クロマトグラフィーの循環的方法。
2. 更に、
   （ｄ）第一溶媒ポンプによって、一サイクルの間に移動相としての溶媒を該クロマトグラフィーカラムの一つへ送ること、
   を含む、請求項１に記載の方法。
3. 更に、サンプルの該注入よりもサイクルにおいて後におこるフラクション捕集中に循環クロマトグラフィーサンプルの止まるのを防ぐために、第二溶媒ポンプによって溶媒をカラムへ送ること、を含む、請求項２に記載の方法。
4. 更に、サンプルの該注入中、該第一溶媒ポンプを止めること、を含む、請求項２または３に記載の方法。
5. 更に定期的に該移動相を送ることを終える一方、サイクル中、サンプルの注入よりも後におこるフラクションをよりすばやく溶離するために、移動相溶媒より強い溶媒のパルスをカラムの一つに直ちに送ること、ついでポンプによって前記移動相を再び送ること、を含む、請求項２に記載のクロマトグラフィー方法。
6. 更に、定期的に該移動相を送ることを終える一方、サイクル中、サンプルの注入よりも後におこるフラクションをよりすばやく溶離するために、移動相溶媒より強い溶媒のパルスをカラムの一つに直ちに送ること、を含む、請求項３または４に記載のクロマトグラフィー方法。
7. ８の字循環クロマトグラフィーサンプルが連続的に循環する、請求項１に記載の方法。

Images