JP3992924B2 - エアバッグ膨張器用の点火強化剤組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
（技術分野）
本発明は一般に（通常エアバッグとして知られる）膨張性車輌乗員拘束方式に関し、より明確には点火強化剤とハイブリッド膨張器のガス加熱剤に関する。特に本明細書に開示された強化剤組成物は特定の金属と組合せてテトラゾールと酸化剤を用い主ガス発生剤仕込原料を確実に点火する。本発明組成物の燃焼温度は高いので、この強化剤組成物はまたハイブリッド膨張器方式におけるガス加熱剤としても非常に有効である。
【０００２】
（背景技術）
ガス発生組成物は多くの異なった用途において有用である。このような組成物の重要な用途の一つはエアバッグの作動にある。自動車のエアバッグ方式においては十分な量のガスを発生してバッグを１秒の数分の一以内に膨張させねばならぬ。自動車が衝突してからエアバッグがなければ乗員がハンドル、ドアまたはダッシュボードに突き当たるまでの間に、エアバッグは十分膨張しなければならない。そのためには急速なガスの発生が不可欠である。
【０００３】
有機材料も無機材料も共に可能性のあるガス発生剤として提案されてきた。このようなガス発生剤組成物は十分に高い速度で反応して１秒の数分の一以内に大量のガスを発生する酸化剤と燃料を含む。現在アジ化ナトリウムが最も広く用いられ一般に受け入れられているガス発生材料である。しかしアジ化ナトリウムに付随する多くの問題（すなわち、毒性、コスト、取扱いの安全性および廃棄物処理関係）を克服するアジ化ナトリウムをベーストする発生剤の数多くの代替物が提案されている。
【０００４】
単にガス発生組成物に基づくエアバッグ方式のほかにハイブリッド膨張器の技術もまた開発されてきた。ハイブリッド膨張器では一般に少量の急速に燃焼するガス発生組成物に点火して貯蔵された不活性ガス（すなわち、アルゴンまたはヘリウム）を所望の温度に加熱することが要求される。
【０００５】
従来の火工技術（pyrotechnic）のエアバッグ膨張器においてまたはハイブリッド膨張器においては、燃焼事象の燃焼鎖または燃焼列を用いてエアバッグを膨張させる。燃焼は点火開始剤（起爆剤）、好ましくは少量の電気的に点火可能な組成物を有する電気的に活性化された点火管によって始まる。しかしスタブ（穿刺）開始剤のような適当な点火開始剤ならばいかなるものでも本発明を実施するために用いることができると理解される。点火開始剤は技術上よく知られたタイプの少なくとも一つを遠隔操作の衝突検知装置に接続している。現在自動車に用いられているように、電気的に点火可能な組成物を保持する点火管が例えば硼素と硝酸カリウムの混合物（BKNO3）のような多量の点火可能な強化剤組成物を保有する強化剤の小包（パケット）または小室（チャンバー）に接している。強化剤組成物は一般に粉末形で用いられ、できるだけ速く応答するための最大利用可能な燃焼面を提供し、それによって主ガス発生仕込原料を急速に発火させる。
【０００６】
（発明の開示）
本発明は高価かつ危険なBKNO3のかわりに用いることのできる強化剤組成物を見出すことを目的とする。さらに本発明の強化剤組成物は主ガス発生剤組成物の性能を高めるために主ガス発生剤仕込原料を確実に発火させ膨張器の容器を予備昇圧する。本発明の予期せざる利点は強化剤組成物を粉末の形で用いる必要がなく、従って製造と安全の面から改善がなされることである。さらに本発明の強化剤組成物はアジ化物をベーストするか、または非アジ化物をベーストするかにかかわらず広い温度範囲にわたって主ガス発生剤組成物を確実に発火させる。
【０００７】
かくして、好ましい実施態様の操作において、衝突検知器からの信号は点火管内の仕込原料を起爆し、次に点火管の本体内の仕込原料に点火する。この燃焼によって発生した高温のガスや粒子の流れは本明細書に開示の強化剤組成物中に導かれその結果、強化剤組成物は燃え始める。強化剤組成物の燃焼によって生じた高温のガスや溶融反応生成物が急速に発生して主ガス発生剤組成物（時として技術上“推進薬（発射薬）”という）に衝突し、組成物自体が燃え始める。
【０００８】
一般に、主ガス発生剤混合物はペレットまたはウェファーの形状である。強化剤組成物もまたペレットの形であることが好ましい。適当量のガスを発生して取り付けたエアバッグを１０から８０ミリ秒以内に膨張させるように計算された、適当量のガス発生剤（強化剤プラス主仕込原料）はガス発生剤容器内におかれる。
【０００９】
本明細書では（a）１５から３５重量％の濃度のテトラゾール、トリアゾール、ビテトラゾール、およびこれらの混合物から選ばれる燃料；（b）５０から８０重量％の濃度の硝酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩およびこれらの混合物から選ばれる酸化剤；および（c）３から１５重量％の濃度のアルミニウム、チタン、硼素、マグネシウム、亜鉛、ジルコニウム、珪素およびこれらの混合物から選ばれる金属よりなる強化剤組成物が開示されている。
【００１０】
（発明を実施するための最良の形態）
本発明の強化剤組成物の重要な様相は確実かつばらつきなく主ガス発生剤組成物に点火して十分な量のガスを発生させ、１０から８０ミリ秒の時間内に、取り付けられたエアバッグを膨張させることである。本発明の他の重要な様相は、ハイブリッド膨張器中の貯蔵ガスを急速かつ確実に所要温度に加熱する組成物の能力に関する。
【００１１】
本発明の一実施態様において、強化剤組成物は強化剤キャビティの大きさや形に適応するように成型または押出される。他の実施形態においては、本発明の強化剤組成物はタブレットまたはペレットにプレスされる。本発明のさらに重要な様相は十分な量の溶融物質を生じて急速に主仕込原料に点火しまた貯蔵された不活性ガスを加熱する、強化剤組成物中の比較的高レベルの金属に関する。本発明の強化剤組成物の一つの長所はエアバッグ膨張方式において安全で費用効果のある使用を可能にするペレットまたは他の形に容易に成型できることである。さらに、本明細書に開示された特定の組成物は約３０００°K以上の燃焼温度を生じ、十分な量のガスを発生して主ガス発生剤仕込原料の点火の前に燃焼室を予備昇圧する。
【００１２】
本発明の強化剤組成物は、成分の量を調整し、３から１５重量％の上述の金属を含有することによって燃焼温度が劇的に上昇している点で、先行技術の非アジ化物ガス発生剤とは異る。非アジ化物をベースとする発生剤は燃焼温度をできるだけ低く保つために、一般に二酸化珪素のような金属酸化物冷却剤を含んでいる。従来の非アジ化物ガス発生剤はまた本明細書に開示の量の、例えばアルミニウムのような、金属を含有していないが、これは過度に高いガス温度や、有害ガスや微粒子の発生が許容限度以上に増加するからである。
【００１３】
本発明の強化剤組成物の他の利点は比較的摩擦に鈍感であることである。摩擦感受性は造粒機またはペレット製造機中で加工するときガス発生剤が爆発または発火する傾向に関する。雲母、二酸化珪素および特に窒化硼素などの加工助剤は本発明の組成物の摩擦感受性を調節するのに有効である。
【００１４】
本明細書中に用いられた、すべての列挙された百分率は、別段の記述がなければ、全強化剤組成物の重量に対する成分の重量パーセントである。
【００１５】
US５７６５８６６は（a）金属容器（ハウジング）と（b）５〜２５重量％の雲母を含むガス発生剤よりなるエアバッグ膨張器を教示している。US５７６５８６６はまた該金属容器がステンレス鋼の箔で封止された燃焼ガスポートを含むエアバッグ膨張器を教示しており；このステンレス鋼箔は０.０１から０.２０mmの厚さのものであり、この箔はさらにこの箔の少なくとも一つの表面上にある接着剤によっって特徴づけられる。この特許が教示する現状技術を超える大きな利点は有害ガスや濾過できない微粒子の発生を減少させるためにガス発生剤組成物中に雲母を含有させることである。
【００１６】
本発明の強化剤組成物中で用いられる燃料としてアミノテトラゾール、トリアゾール、ビテトラゾールおよびこれら化合物の金属塩のようなアゾール化合物がある。１,２,４―トリアゾール―５―オンまたは３―ニトロ―１,２,４―トリアゾール―５―オンやこれら化合物の金属塩のようなトリアゾール化合物もまた用いられる。燃料の量は１５〜３５重量％の範囲にあり、２５〜３０重量％がより好ましい。約２６重量％の燃料の量が本発明の強化剤組成物にとって最も好ましい。
【００１７】
本発明で用いられる酸化剤としてアルカリまたはアルカリ土類金属の硝酸塩、過塩素酸塩、塩素酸塩および酸化物またはこれらの混合物が擧げられる。硝酸アンモニウムまたは過塩素酸アンモニウムもまた用いることができ、硝酸ストロンチウムは好ましい酸化剤である。酸化剤の量は強化剤組成物の約５０〜８０重量％の範囲にある。６０〜６５重量％の量がより好ましく、約６４重量％の量が最も好ましい。
【００１８】
本発明で用いられる金属としてアルミニウム、硼素、珪素、マグネシウム、マンガン、ジルコニウム、亜鉛、珪素、チタンおよびこれらの混合物が擧げられる。好ましい金属はアルミニウムである。金属の粒径は５ミクロンから１００ミクロンの範囲にあることが好ましい。より好ましい大きさは２２から３０ミクロンである。強化剤組成物中の金属の含量は３から１５重量％の範囲にあることが好ましい。強化剤中の金属の量は強化剤組成物を適切に機能させるために重要であるが、これは金属が強化剤組成物に急速に主ガス発生剤仕込原料を発火させるか、または貯蔵ガスを加熱させる熱源として働くからである。金属のより好ましい量は７から１１重量％で、約７重量％が最も好ましい。
【００１９】
また強化剤の成型またはペレット化を容易にするために結合剤または加工助剤を強化剤組成物中に存在させてもよい。アルカリ土類金属、アルカリ金属およびアルミニウムの珪酸塩のような結合剤が有用であることがわかっている。雲母もまた有用な結合剤や加工助剤であることがわかっている。窒素硼素、二硫化モリブデンおよび金属のステアリン酸塩もまた強化剤のペレット化を可能にする潤滑剤や減感剤として非常に有用であることもまたわかっている。二酸化珪素と粘土もまた強化剤組成物中に含まれてよい。結合剤／加工助剤の量は一般的には組成物の７重量％未満である。
【００２０】
先行技術のBKNO3強化剤組成物に対する本発明の強化剤組成物の大きな利点としてコストの顕著な削減と膨張器の燃焼室の予備昇圧があげられ、これによって主発生剤の燃焼性は著しく改善される。本発明の強化剤組成物はアジ化物をベースとするガス発生剤と共に、また非アジ化物をベースとする発生剤と共に、またハイブリッド方式において用いることができる。
【００２１】
ハイブリッド方式においては、高い反応熱と燃焼の速度が加圧ガスの急速な加熱を可能にするので、本発明の組成物は特に有用である。本発明の組成物がどのようにハイブリッド方式において用いられているかをよく理解するために、図３に言及する。図３は、縦断面図において、本発明の組成物を貯蔵ガスを加熱するためのガス加熱剤として用いるハイブリッド膨張器１０の一例を示す。このようなハイブリッド膨張器は例えばエアバッグのような車輌乗員拘束体を膨張させるために用いることができる。図３に示され本明細書に記述されたハイブリッド膨張器は本発明の組成物を用いて貯蔵ガスを加熱するハイブリッド膨張器の単なる一例にすぎないと理解される。
【００２２】
ハイブリッド膨張器１０は貯蔵器１４を伴った圧力容器１２を含み、貯蔵室１４はヘリウム、アルゴン、窒素または他の適当な不活性加圧ガスで満たされている。ここに示された圧力容器は、円形の横断面をもち、一般的に円筒形を有するけれども、他の形の圧力容器もまた本発明の実施の際に用いられと理解される。圧力容器１２の第一端１８にある充填ポート１６は溶接２２によって圧力容器に取り付けられたプラグ（栓）２０によって閉じられている。圧力容器は十分な強度と著しく低いガス透過性をもつステンレス鋼、低炭素鋼または他の適当な材料でできている。
【００２３】
プレナム（空間）２６は圧力容器１２と拡散体７０によって構成される。プレナム２６は（a）拡散体ケーシングの径の大きい部分の端部；（b）拡散体ケーシングの径の小さい部分；および（c）圧力容器の基部の端部によってできている。拡散体７０は膨張器からガスを車輌乗員拘束体に放出するための拡散体７０を通る複数の開口７４を有する。開口７４と並んで拡散体の外側にあるアナラス（環周）またはプレナム（空間）はガスを３６０°の方向に均一に分散させる。
【００２４】
ハイブリッド膨張器１０はまた火工技術（pyrotechnic）の加熱剤集成体 (heater assembly)３０を含む。火工技術の加熱剤集成体３０の外周を形成するものは一般に円筒状の拡散体７０である。拡散体はステンレス鋼、低炭素鋼または十分な構造強度をもつ他の適当な材料でできている。一般に円筒形の拡散体は一般に円筒形の容器の中に望遠鏡のように（はめ込み式に）挿入されている。拡散体は、好ましくはすみ肉溶接である円周溶接７８によって、円筒状の容器に接続している。すなわち圧力容器１２の開口端１７は円周溶接７８によってシールされて拡散体７０と接続している。
【００２５】
この典型的なハイブリッド膨張器において拡散体は径の小さい部分をもち、この部分は圧力容器の内側にあり、該貯蔵室の円形横断面の面積の４０から６０％の範囲の面積をもつ円形開口を規定している。容器の内側にある拡散体の端部６４は加圧ガスを貯蔵室１４の中に封止するクロージャー（ふた）６２と組合されている。クロージャーは、耐蝕性であり貯蔵ガスに対して非常に低い透過性をもち、また広い温度範囲にわたって安定した機械的性質を示すステンレス鋼または他の材料でできていることが好ましい。図３に示すように、クロージャーは貯蔵室内の不活性ガスによってもたらされる圧力によって可塑的に変形する。クロージャー６２は溶接によって拡散体７０に取り付けられる。拡散体７０の第二端部７２は点火器保持体集成体５２上で折り曲げられる。点火器保持体集成体５２の内側には点火器５４がある。点火器５４は電気的接触ピン５６によって検知手段（図示せず）と接続している。検知手段としては車両の衝突または突然の減速を検知する現在技術上用いられているいかなるタイプのものでもよい。
【００２６】
第一端部３８で先細りにされてノズル３９を形成するスリーブ３２は拡散体７０の内側にある。スリーブ３２のノズル３９を囲んでフィルター（濾過器）２８があり、このフィルター２８は拡散体７０の内側７３に密着しており、ノズルの端部と拡散体を通る開口との間に位置している。
【００２７】
スリーブ３２は点火器５４および支持リング５０と協同して燃焼室３３を規定する。パッケージの中に密封された本発明の固形のガス発生組成物４２を含有するパッケージ４０。このパッケージはアルミニウムまたは密封のできる適当な材料でできている。パッケージの第一端４６にあるカラー（つば）は支持リング５０とスリーブ３２の第二端３４の間で締め付けられている。支持リングと点火器はガス発生組成物が発火したときに発生する圧力に対してパッケージ４０の第一端４６を支える。
【００２８】
その中を通る複数のオリフィス４８をもつオリフィス板４５はパッケージ４０とスリーブ３２の間に挟まれたスリーブ３２の先細り部３８で固定されている。パッケージを支えるこのオリフィス板４５を用いた場合、ガス発生組成部が点火されると、パッケージの第二端は高温高圧で破裂する。その結果生ずる高温の発生ガスの流れは高温高圧でありオリフィス板中のオリフィス４８とノズル３９を通ってクロージャー６２を破壊し、クロージャーを通る孔（オリフィス）を生ずる。高温の発生ガスは貯蔵室１４に入り、その中に貯蔵された加圧ガスを加熱し、ガスが単に大気温度である場合によりもはるかに速い速度で貯蔵ガスを膨張させ貯蔵室から排出させる。高温ガスはフィルター７３を通り、拡散体７０中のオリフィス７４から膨張器を出る。
【００２９】
本発明の組成物は―４０℃から＋９０℃の範囲の温度で急速にガス発生剤を発火させるかあるいは貯蔵ガスを加熱することができる。本発明の強化剤組成物の燃焼温度は２８００°K（２５５０℃）好ましくは３０００°K（２７５０℃）を超える。強化剤の全発熱量は７００カロリー／g、好ましくは８５０カロリー／gを超える。
【００３０】
本発明の好ましい強化剤組成物は実質的に５−アミノテトラゾール２６重量％、硝酸ストロンチウム６４重量％、雲母２重量％、窒化硼素１重量％およびアルミニウム７重量％よりなる。アルミニウムの粒径は２２から３０ミクロンが好ましく、アルミニウムは微粉化される。この組成物の燃焼温度は約２８５５℃（３１０５°K）で全熱含量は約８８７カロリー／gである。金属とその量を変えると、強化剤の燃焼温度とガス発生量に劇的な影響を与える。次の表１は５−アミノテトラゾール２８重量％、硝酸ストロンチウム６１重量％、０から７重量％の雲母、および３から１１重量％の種々の金属よりなる強化剤組成物を述べている。燃焼温度、熱含量およびガス量の値は“NEWPEP”として知られるプログラムを用いて計算されたが、この“NEWPEP”は１９６０、１９７９および１９９０に発行された“平衡組成の理論的計算（Theoretical Computation of Equilibrium Composition、熱力学的性質（Thermodinamic Propertics）および推進薬系の性能特性（Performance Characteristics of Propellant System)）”と題する海軍武器センター報告（Naval Weapons Center Report）に記載のPEPプログラムに基づいている。このプログラムは公有財産であり、工業界の者は容易に利用できる。
【００３１】
【表１】
本発明の強化剤組成物のガス収量は従来のBKNO3強化剤組成物によって得られるガス収量を超えて改善される。代表的なBKNO3強化剤組成物のガス収量は強化剤１００g当たり１.１３モルである。本発明の組成物のガス収量は強化剤１００g当たり１.９から２.４モルでありあるいは従来のBKNO3強化剤の６８から１１２％増しである。本発明のこの様相は主仕込原料の点火の前に膨張器の予備昇圧を可能にする。この様相はまたハイブリッド方式において改善された性能をもたらす。
【００３２】
先行技術の強化剤の理論的火焔温度は一般に１００気圧で約２８００°Kから３３００°Kの範囲にある。本発明の強化剤組成物の理論火焔温度は１００気圧で２８００°Kから約３２００°Kである。
【００３３】
本発明の強化剤組成物の燃焼特性は十分な量のガスと溶融金属を発生して主ガス発生剤仕込原料に点火し、また特に重要なことには、主ガス発生剤の燃焼性を高める膨張器の容器の予備昇圧を行うことである。
【００３４】
【実施例】
次に述べる実施例は、本発明の範囲を限定するものではない。
【００３５】
実施例 I
この実験は広い温度範囲にわたって主ガス発生剤仕込原料に確実に点火する点について本発明の強化剤組成物を評価するために行った。
【００３６】
９.６Kgの硝酸ストロンチウム、０.３Kgの雲母、３.９Kgの５−ATおよび０.１５Kgの窒化硼素をバッチタイプの振動粉砕機（Sweco)中で１２０分間乾燥混合して１５Kgバッチの本発明の強化剤組成物を調製した。次にこの混合物を安全のために５つのサブミックス（下位混合物）に分割した。各サブミックスの重量は約２７９０gであった。次に約２２から３０ミクロンの粒径をもつ微粉化アルミニウム２１０gを各サブミックスに加え、そのあとで２０分間V混合機の中で乾燥混合した。次に混合物をすき型混合機に入れ約１５重量％の水を加えて凝集した材料をつくり、つづいて８メッシュの篩をもつ粗砕機（granulator）中を通過させた。
【００３７】
粒子をトレー（皿）の上に載せ、１２０℃で約３時間防爆炉の中で乾燥した。乾燥後の水含量は約０.５重量％であった。次に乾燥粒子を２０メッシュの篩を用いる粗砕機を通過させた。次にこれら試料を回転式ペレットプレスでペレット化した。ペレットは径約５mm、高さ１.２mmで各々約５１から５３mgの重さをもっていた。
【００３８】
ガス発生剤は、組成物が５−AT３２重量％、硝酸カリウム8重量％、硝酸ストロンチウム４４重量％および雲母１６重量％でできている以外は、強化剤と同様な方法でつくられた。このガス発生剤もまた上記のようにペレット化された。
【００３９】
１.５gの強化剤組成物を４３gのガス発生剤のタブレットと一緒に標準試験膨張器の中に入れた。この試験膨張器には標準的な電気式点火管型点火開始剤と点火後に膨張器の中で発生する圧力を測定する圧力変換器が取り付けられた。膨張器はまたステンレス鋼の編み線スラグフィルターとペレットクッション、および膨張器の出口ポート上に約０.０２５mmの厚みをもつステンレス鋼の破裂箔を備えていた。試験膨張器は温度調節された試験室または試験槽の中にある台の上におかれた。三つの膨張器を各々−３０℃、＋２２℃と＋８０℃の温度で試験した。この広い温度範囲は膨張器が自動車が経験する温度の範囲にわたって適切に機能することを確かめるために必要である。
【００４０】
１平方インチ当たりのポンド（psi）で表した膨張器の燃焼器圧すなわちkPa対ミリ秒（ms）で表した時間のプロットを図１に示す。このプロットは一連の実験が成功したことを示している。膨張器の性能の成否は最初の５ミリ秒間に圧力が非常に急速に上昇するかどうかにかかっている。性能がばらついて非常に変動するとエアバッグが不完全に膨張するという危険を生ずるので、再現性のあるばらつきのない性能が大いに望まれる。温度範囲を超える性能の範囲は許容できない。図１からわかるように、−３０℃、２２℃および８０℃における性能はみな非常によく似ていた。この実験は本発明の強化剤組成物が広い温度範囲にわたって主ガス発生剤仕込原料を確実にばらつきなく発火させることを示している。
【００４１】
比較例
本発明の強化剤組成物を従来のBKNO3強化剤と比較するために、本発明の強化剤を１gの粉末状BKNO3に置き換えた以外は同じ容器（ハウジング）やガス発生剤を用い同様な試験を行った。試験は大気温度においてのみ行われた。図２は強化剤組成物の性能が劣っているので結果が大きく変動したことを示している。図２の圧力図はBKNO3強化剤が１０ミリ秒以内に膨張器を十分昇圧できなかったことを示し、また五つの試験において２２℃でもかなり量のばらつきがあったことを示している。この比較実験の結果は失敗であったと考えられる。
【００４２】
実施例 II
強化剤組成物の５−AT をNTO（３−ニトロ−１,２,４−トリアゾール−５−オン）で置き換えた以外は実施例Iの方法を繰り返した。組成物がNTO28重量％、Sr（NO3)2６２重量％、雲母２重量％およびアルミニウム８重量％で構成された以外は、強化剤組成物は同様な方法で調製される。燃焼温度は２９３８°Kで熱含量は７７４.６５カロリー／gである。試験容器は成功裡に点火され、図１に示しされた結果と同様の結果を得る。
【００４３】
実施例 III
５−ATをベーストするガス発生剤組成物を典型的なアジ化ナトリウムをベーストするガス発生剤で置き換えた以外は実施例Iの方法を繰り返した。五つの試験容器（ハウジング）を用意し、成功裡に点火して図４に見られる結果を得た。実施例Iと同様に、また図１に示されるように、本発明の強化剤はアジ化物ベースの主ガス発生剤を成功裡かつ確実に発火させた。
【００４４】
（産業上の利用可能性）
典型的な運転者側膨張器構成において、約０.２から３.０gの強化剤組成物が約１.０から約１００ｇの主ガス発生剤仕込原料に点火するのに用いられる。本発明の好ましい実施態様においては、５−アミノテトラゾール（５−AT）ベースの強化剤組成物を用いて５−ATベースの主ガス発生仕込原料に点火するのに用いられる。このように５−ATを強化剤と主仕込原料の両者に用いると、BKNO3を別個に貯蔵し取り扱う必要がなくなるので、膨張器の製造コストは減少する。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例Iにおいて述べた本発明の強化剤組成物を用いて得られる圧力対時間のデーターの図式表示である。
【図２】 実施例II の比較例部分において述べた本発明の範囲外の強化剤組成物を用いて得られる圧力対時間のデーターの図式表示である。
【図３】 本発明の組成物をガス加熱剤として用いる代表的ハイブリッド膨張器の縦断面図である。
【図４】 実施例IIIに述べたように、アジ化物をベーストする主ガス発生剤と共に本発明の強化剤組成物を用いて得られる圧力対時間のデータの図式表示である。
（技術分野）
本発明は一般に（通常エアバッグとして知られる）膨張性車輌乗員拘束方式に関し、より明確には点火強化剤とハイブリッド膨張器のガス加熱剤に関する。特に本明細書に開示された強化剤組成物は特定の金属と組合せてテトラゾールと酸化剤を用い主ガス発生剤仕込原料を確実に点火する。本発明組成物の燃焼温度は高いので、この強化剤組成物はまたハイブリッド膨張器方式におけるガス加熱剤としても非常に有効である。
【０００２】
（背景技術）
ガス発生組成物は多くの異なった用途において有用である。このような組成物の重要な用途の一つはエアバッグの作動にある。自動車のエアバッグ方式においては十分な量のガスを発生してバッグを１秒の数分の一以内に膨張させねばならぬ。自動車が衝突してからエアバッグがなければ乗員がハンドル、ドアまたはダッシュボードに突き当たるまでの間に、エアバッグは十分膨張しなければならない。そのためには急速なガスの発生が不可欠である。
【０００３】
有機材料も無機材料も共に可能性のあるガス発生剤として提案されてきた。このようなガス発生剤組成物は十分に高い速度で反応して１秒の数分の一以内に大量のガスを発生する酸化剤と燃料を含む。現在アジ化ナトリウムが最も広く用いられ一般に受け入れられているガス発生材料である。しかしアジ化ナトリウムに付随する多くの問題（すなわち、毒性、コスト、取扱いの安全性および廃棄物処理関係）を克服するアジ化ナトリウムをベーストする発生剤の数多くの代替物が提案されている。
【０００４】
単にガス発生組成物に基づくエアバッグ方式のほかにハイブリッド膨張器の技術もまた開発されてきた。ハイブリッド膨張器では一般に少量の急速に燃焼するガス発生組成物に点火して貯蔵された不活性ガス（すなわち、アルゴンまたはヘリウム）を所望の温度に加熱することが要求される。
【０００５】
従来の火工技術（pyrotechnic）のエアバッグ膨張器においてまたはハイブリッド膨張器においては、燃焼事象の燃焼鎖または燃焼列を用いてエアバッグを膨張させる。燃焼は点火開始剤（起爆剤）、好ましくは少量の電気的に点火可能な組成物を有する電気的に活性化された点火管によって始まる。しかしスタブ（穿刺）開始剤のような適当な点火開始剤ならばいかなるものでも本発明を実施するために用いることができると理解される。点火開始剤は技術上よく知られたタイプの少なくとも一つを遠隔操作の衝突検知装置に接続している。現在自動車に用いられているように、電気的に点火可能な組成物を保持する点火管が例えば硼素と硝酸カリウムの混合物（BKNO3）のような多量の点火可能な強化剤組成物を保有する強化剤の小包（パケット）または小室（チャンバー）に接している。強化剤組成物は一般に粉末形で用いられ、できるだけ速く応答するための最大利用可能な燃焼面を提供し、それによって主ガス発生仕込原料を急速に発火させる。
【０００６】
（発明の開示）
本発明は高価かつ危険なBKNO3のかわりに用いることのできる強化剤組成物を見出すことを目的とする。さらに本発明の強化剤組成物は主ガス発生剤組成物の性能を高めるために主ガス発生剤仕込原料を確実に発火させ膨張器の容器を予備昇圧する。本発明の予期せざる利点は強化剤組成物を粉末の形で用いる必要がなく、従って製造と安全の面から改善がなされることである。さらに本発明の強化剤組成物はアジ化物をベーストするか、または非アジ化物をベーストするかにかかわらず広い温度範囲にわたって主ガス発生剤組成物を確実に発火させる。
【０００７】
かくして、好ましい実施態様の操作において、衝突検知器からの信号は点火管内の仕込原料を起爆し、次に点火管の本体内の仕込原料に点火する。この燃焼によって発生した高温のガスや粒子の流れは本明細書に開示の強化剤組成物中に導かれその結果、強化剤組成物は燃え始める。強化剤組成物の燃焼によって生じた高温のガスや溶融反応生成物が急速に発生して主ガス発生剤組成物（時として技術上“推進薬（発射薬）”という）に衝突し、組成物自体が燃え始める。
【０００８】
一般に、主ガス発生剤混合物はペレットまたはウェファーの形状である。強化剤組成物もまたペレットの形であることが好ましい。適当量のガスを発生して取り付けたエアバッグを１０から８０ミリ秒以内に膨張させるように計算された、適当量のガス発生剤（強化剤プラス主仕込原料）はガス発生剤容器内におかれる。
【０００９】
本明細書では（a）１５から３５重量％の濃度のテトラゾール、トリアゾール、ビテトラゾール、およびこれらの混合物から選ばれる燃料；（b）５０から８０重量％の濃度の硝酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩およびこれらの混合物から選ばれる酸化剤；および（c）３から１５重量％の濃度のアルミニウム、チタン、硼素、マグネシウム、亜鉛、ジルコニウム、珪素およびこれらの混合物から選ばれる金属よりなる強化剤組成物が開示されている。
【００１０】
（発明を実施するための最良の形態）
本発明の強化剤組成物の重要な様相は確実かつばらつきなく主ガス発生剤組成物に点火して十分な量のガスを発生させ、１０から８０ミリ秒の時間内に、取り付けられたエアバッグを膨張させることである。本発明の他の重要な様相は、ハイブリッド膨張器中の貯蔵ガスを急速かつ確実に所要温度に加熱する組成物の能力に関する。
【００１１】
本発明の一実施態様において、強化剤組成物は強化剤キャビティの大きさや形に適応するように成型または押出される。他の実施形態においては、本発明の強化剤組成物はタブレットまたはペレットにプレスされる。本発明のさらに重要な様相は十分な量の溶融物質を生じて急速に主仕込原料に点火しまた貯蔵された不活性ガスを加熱する、強化剤組成物中の比較的高レベルの金属に関する。本発明の強化剤組成物の一つの長所はエアバッグ膨張方式において安全で費用効果のある使用を可能にするペレットまたは他の形に容易に成型できることである。さらに、本明細書に開示された特定の組成物は約３０００°K以上の燃焼温度を生じ、十分な量のガスを発生して主ガス発生剤仕込原料の点火の前に燃焼室を予備昇圧する。
【００１２】
本発明の強化剤組成物は、成分の量を調整し、３から１５重量％の上述の金属を含有することによって燃焼温度が劇的に上昇している点で、先行技術の非アジ化物ガス発生剤とは異る。非アジ化物をベースとする発生剤は燃焼温度をできるだけ低く保つために、一般に二酸化珪素のような金属酸化物冷却剤を含んでいる。従来の非アジ化物ガス発生剤はまた本明細書に開示の量の、例えばアルミニウムのような、金属を含有していないが、これは過度に高いガス温度や、有害ガスや微粒子の発生が許容限度以上に増加するからである。
【００１３】
本発明の強化剤組成物の他の利点は比較的摩擦に鈍感であることである。摩擦感受性は造粒機またはペレット製造機中で加工するときガス発生剤が爆発または発火する傾向に関する。雲母、二酸化珪素および特に窒化硼素などの加工助剤は本発明の組成物の摩擦感受性を調節するのに有効である。
【００１４】
本明細書中に用いられた、すべての列挙された百分率は、別段の記述がなければ、全強化剤組成物の重量に対する成分の重量パーセントである。
【００１５】
US５７６５８６６は（a）金属容器（ハウジング）と（b）５〜２５重量％の雲母を含むガス発生剤よりなるエアバッグ膨張器を教示している。US５７６５８６６はまた該金属容器がステンレス鋼の箔で封止された燃焼ガスポートを含むエアバッグ膨張器を教示しており；このステンレス鋼箔は０.０１から０.２０mmの厚さのものであり、この箔はさらにこの箔の少なくとも一つの表面上にある接着剤によっって特徴づけられる。この特許が教示する現状技術を超える大きな利点は有害ガスや濾過できない微粒子の発生を減少させるためにガス発生剤組成物中に雲母を含有させることである。
【００１６】
本発明の強化剤組成物中で用いられる燃料としてアミノテトラゾール、トリアゾール、ビテトラゾールおよびこれら化合物の金属塩のようなアゾール化合物がある。１,２,４―トリアゾール―５―オンまたは３―ニトロ―１,２,４―トリアゾール―５―オンやこれら化合物の金属塩のようなトリアゾール化合物もまた用いられる。燃料の量は１５〜３５重量％の範囲にあり、２５〜３０重量％がより好ましい。約２６重量％の燃料の量が本発明の強化剤組成物にとって最も好ましい。
【００１７】
本発明で用いられる酸化剤としてアルカリまたはアルカリ土類金属の硝酸塩、過塩素酸塩、塩素酸塩および酸化物またはこれらの混合物が擧げられる。硝酸アンモニウムまたは過塩素酸アンモニウムもまた用いることができ、硝酸ストロンチウムは好ましい酸化剤である。酸化剤の量は強化剤組成物の約５０〜８０重量％の範囲にある。６０〜６５重量％の量がより好ましく、約６４重量％の量が最も好ましい。
【００１８】
本発明で用いられる金属としてアルミニウム、硼素、珪素、マグネシウム、マンガン、ジルコニウム、亜鉛、珪素、チタンおよびこれらの混合物が擧げられる。好ましい金属はアルミニウムである。金属の粒径は５ミクロンから１００ミクロンの範囲にあることが好ましい。より好ましい大きさは２２から３０ミクロンである。強化剤組成物中の金属の含量は３から１５重量％の範囲にあることが好ましい。強化剤中の金属の量は強化剤組成物を適切に機能させるために重要であるが、これは金属が強化剤組成物に急速に主ガス発生剤仕込原料を発火させるか、または貯蔵ガスを加熱させる熱源として働くからである。金属のより好ましい量は７から１１重量％で、約７重量％が最も好ましい。
【００１９】
また強化剤の成型またはペレット化を容易にするために結合剤または加工助剤を強化剤組成物中に存在させてもよい。アルカリ土類金属、アルカリ金属およびアルミニウムの珪酸塩のような結合剤が有用であることがわかっている。雲母もまた有用な結合剤や加工助剤であることがわかっている。窒素硼素、二硫化モリブデンおよび金属のステアリン酸塩もまた強化剤のペレット化を可能にする潤滑剤や減感剤として非常に有用であることもまたわかっている。二酸化珪素と粘土もまた強化剤組成物中に含まれてよい。結合剤／加工助剤の量は一般的には組成物の７重量％未満である。
【００２０】
先行技術のBKNO3強化剤組成物に対する本発明の強化剤組成物の大きな利点としてコストの顕著な削減と膨張器の燃焼室の予備昇圧があげられ、これによって主発生剤の燃焼性は著しく改善される。本発明の強化剤組成物はアジ化物をベースとするガス発生剤と共に、また非アジ化物をベースとする発生剤と共に、またハイブリッド方式において用いることができる。
【００２１】
ハイブリッド方式においては、高い反応熱と燃焼の速度が加圧ガスの急速な加熱を可能にするので、本発明の組成物は特に有用である。本発明の組成物がどのようにハイブリッド方式において用いられているかをよく理解するために、図３に言及する。図３は、縦断面図において、本発明の組成物を貯蔵ガスを加熱するためのガス加熱剤として用いるハイブリッド膨張器１０の一例を示す。このようなハイブリッド膨張器は例えばエアバッグのような車輌乗員拘束体を膨張させるために用いることができる。図３に示され本明細書に記述されたハイブリッド膨張器は本発明の組成物を用いて貯蔵ガスを加熱するハイブリッド膨張器の単なる一例にすぎないと理解される。
【００２２】
ハイブリッド膨張器１０は貯蔵器１４を伴った圧力容器１２を含み、貯蔵室１４はヘリウム、アルゴン、窒素または他の適当な不活性加圧ガスで満たされている。ここに示された圧力容器は、円形の横断面をもち、一般的に円筒形を有するけれども、他の形の圧力容器もまた本発明の実施の際に用いられと理解される。圧力容器１２の第一端１８にある充填ポート１６は溶接２２によって圧力容器に取り付けられたプラグ（栓）２０によって閉じられている。圧力容器は十分な強度と著しく低いガス透過性をもつステンレス鋼、低炭素鋼または他の適当な材料でできている。
【００２３】
プレナム（空間）２６は圧力容器１２と拡散体７０によって構成される。プレナム２６は（a）拡散体ケーシングの径の大きい部分の端部；（b）拡散体ケーシングの径の小さい部分；および（c）圧力容器の基部の端部によってできている。拡散体７０は膨張器からガスを車輌乗員拘束体に放出するための拡散体７０を通る複数の開口７４を有する。開口７４と並んで拡散体の外側にあるアナラス（環周）またはプレナム（空間）はガスを３６０°の方向に均一に分散させる。
【００２４】
ハイブリッド膨張器１０はまた火工技術（pyrotechnic）の加熱剤集成体 (heater assembly)３０を含む。火工技術の加熱剤集成体３０の外周を形成するものは一般に円筒状の拡散体７０である。拡散体はステンレス鋼、低炭素鋼または十分な構造強度をもつ他の適当な材料でできている。一般に円筒形の拡散体は一般に円筒形の容器の中に望遠鏡のように（はめ込み式に）挿入されている。拡散体は、好ましくはすみ肉溶接である円周溶接７８によって、円筒状の容器に接続している。すなわち圧力容器１２の開口端１７は円周溶接７８によってシールされて拡散体７０と接続している。
【００２５】
この典型的なハイブリッド膨張器において拡散体は径の小さい部分をもち、この部分は圧力容器の内側にあり、該貯蔵室の円形横断面の面積の４０から６０％の範囲の面積をもつ円形開口を規定している。容器の内側にある拡散体の端部６４は加圧ガスを貯蔵室１４の中に封止するクロージャー（ふた）６２と組合されている。クロージャーは、耐蝕性であり貯蔵ガスに対して非常に低い透過性をもち、また広い温度範囲にわたって安定した機械的性質を示すステンレス鋼または他の材料でできていることが好ましい。図３に示すように、クロージャーは貯蔵室内の不活性ガスによってもたらされる圧力によって可塑的に変形する。クロージャー６２は溶接によって拡散体７０に取り付けられる。拡散体７０の第二端部７２は点火器保持体集成体５２上で折り曲げられる。点火器保持体集成体５２の内側には点火器５４がある。点火器５４は電気的接触ピン５６によって検知手段（図示せず）と接続している。検知手段としては車両の衝突または突然の減速を検知する現在技術上用いられているいかなるタイプのものでもよい。
【００２６】
第一端部３８で先細りにされてノズル３９を形成するスリーブ３２は拡散体７０の内側にある。スリーブ３２のノズル３９を囲んでフィルター（濾過器）２８があり、このフィルター２８は拡散体７０の内側７３に密着しており、ノズルの端部と拡散体を通る開口との間に位置している。
【００２７】
スリーブ３２は点火器５４および支持リング５０と協同して燃焼室３３を規定する。パッケージの中に密封された本発明の固形のガス発生組成物４２を含有するパッケージ４０。このパッケージはアルミニウムまたは密封のできる適当な材料でできている。パッケージの第一端４６にあるカラー（つば）は支持リング５０とスリーブ３２の第二端３４の間で締め付けられている。支持リングと点火器はガス発生組成物が発火したときに発生する圧力に対してパッケージ４０の第一端４６を支える。
【００２８】
その中を通る複数のオリフィス４８をもつオリフィス板４５はパッケージ４０とスリーブ３２の間に挟まれたスリーブ３２の先細り部３８で固定されている。パッケージを支えるこのオリフィス板４５を用いた場合、ガス発生組成部が点火されると、パッケージの第二端は高温高圧で破裂する。その結果生ずる高温の発生ガスの流れは高温高圧でありオリフィス板中のオリフィス４８とノズル３９を通ってクロージャー６２を破壊し、クロージャーを通る孔（オリフィス）を生ずる。高温の発生ガスは貯蔵室１４に入り、その中に貯蔵された加圧ガスを加熱し、ガスが単に大気温度である場合によりもはるかに速い速度で貯蔵ガスを膨張させ貯蔵室から排出させる。高温ガスはフィルター７３を通り、拡散体７０中のオリフィス７４から膨張器を出る。
【００２９】
本発明の組成物は―４０℃から＋９０℃の範囲の温度で急速にガス発生剤を発火させるかあるいは貯蔵ガスを加熱することができる。本発明の強化剤組成物の燃焼温度は２８００°K（２５５０℃）好ましくは３０００°K（２７５０℃）を超える。強化剤の全発熱量は７００カロリー／g、好ましくは８５０カロリー／gを超える。
【００３０】
本発明の好ましい強化剤組成物は実質的に５−アミノテトラゾール２６重量％、硝酸ストロンチウム６４重量％、雲母２重量％、窒化硼素１重量％およびアルミニウム７重量％よりなる。アルミニウムの粒径は２２から３０ミクロンが好ましく、アルミニウムは微粉化される。この組成物の燃焼温度は約２８５５℃（３１０５°K）で全熱含量は約８８７カロリー／gである。金属とその量を変えると、強化剤の燃焼温度とガス発生量に劇的な影響を与える。次の表１は５−アミノテトラゾール２８重量％、硝酸ストロンチウム６１重量％、０から７重量％の雲母、および３から１１重量％の種々の金属よりなる強化剤組成物を述べている。燃焼温度、熱含量およびガス量の値は“NEWPEP”として知られるプログラムを用いて計算されたが、この“NEWPEP”は１９６０、１９７９および１９９０に発行された“平衡組成の理論的計算（Theoretical Computation of Equilibrium Composition、熱力学的性質（Thermodinamic Propertics）および推進薬系の性能特性（Performance Characteristics of Propellant System)）”と題する海軍武器センター報告（Naval Weapons Center Report）に記載のPEPプログラムに基づいている。このプログラムは公有財産であり、工業界の者は容易に利用できる。
【００３１】
【表１】
【００３２】
先行技術の強化剤の理論的火焔温度は一般に１００気圧で約２８００°Kから３３００°Kの範囲にある。本発明の強化剤組成物の理論火焔温度は１００気圧で２８００°Kから約３２００°Kである。
【００３３】
本発明の強化剤組成物の燃焼特性は十分な量のガスと溶融金属を発生して主ガス発生剤仕込原料に点火し、また特に重要なことには、主ガス発生剤の燃焼性を高める膨張器の容器の予備昇圧を行うことである。
【００３４】
【実施例】
次に述べる実施例は、本発明の範囲を限定するものではない。
【００３５】
実施例 I
この実験は広い温度範囲にわたって主ガス発生剤仕込原料に確実に点火する点について本発明の強化剤組成物を評価するために行った。
【００３６】
９.６Kgの硝酸ストロンチウム、０.３Kgの雲母、３.９Kgの５−ATおよび０.１５Kgの窒化硼素をバッチタイプの振動粉砕機（Sweco)中で１２０分間乾燥混合して１５Kgバッチの本発明の強化剤組成物を調製した。次にこの混合物を安全のために５つのサブミックス（下位混合物）に分割した。各サブミックスの重量は約２７９０gであった。次に約２２から３０ミクロンの粒径をもつ微粉化アルミニウム２１０gを各サブミックスに加え、そのあとで２０分間V混合機の中で乾燥混合した。次に混合物をすき型混合機に入れ約１５重量％の水を加えて凝集した材料をつくり、つづいて８メッシュの篩をもつ粗砕機（granulator）中を通過させた。
【００３７】
粒子をトレー（皿）の上に載せ、１２０℃で約３時間防爆炉の中で乾燥した。乾燥後の水含量は約０.５重量％であった。次に乾燥粒子を２０メッシュの篩を用いる粗砕機を通過させた。次にこれら試料を回転式ペレットプレスでペレット化した。ペレットは径約５mm、高さ１.２mmで各々約５１から５３mgの重さをもっていた。
【００３８】
ガス発生剤は、組成物が５−AT３２重量％、硝酸カリウム8重量％、硝酸ストロンチウム４４重量％および雲母１６重量％でできている以外は、強化剤と同様な方法でつくられた。このガス発生剤もまた上記のようにペレット化された。
【００３９】
１.５gの強化剤組成物を４３gのガス発生剤のタブレットと一緒に標準試験膨張器の中に入れた。この試験膨張器には標準的な電気式点火管型点火開始剤と点火後に膨張器の中で発生する圧力を測定する圧力変換器が取り付けられた。膨張器はまたステンレス鋼の編み線スラグフィルターとペレットクッション、および膨張器の出口ポート上に約０.０２５mmの厚みをもつステンレス鋼の破裂箔を備えていた。試験膨張器は温度調節された試験室または試験槽の中にある台の上におかれた。三つの膨張器を各々−３０℃、＋２２℃と＋８０℃の温度で試験した。この広い温度範囲は膨張器が自動車が経験する温度の範囲にわたって適切に機能することを確かめるために必要である。
【００４０】
１平方インチ当たりのポンド（psi）で表した膨張器の燃焼器圧すなわちkPa対ミリ秒（ms）で表した時間のプロットを図１に示す。このプロットは一連の実験が成功したことを示している。膨張器の性能の成否は最初の５ミリ秒間に圧力が非常に急速に上昇するかどうかにかかっている。性能がばらついて非常に変動するとエアバッグが不完全に膨張するという危険を生ずるので、再現性のあるばらつきのない性能が大いに望まれる。温度範囲を超える性能の範囲は許容できない。図１からわかるように、−３０℃、２２℃および８０℃における性能はみな非常によく似ていた。この実験は本発明の強化剤組成物が広い温度範囲にわたって主ガス発生剤仕込原料を確実にばらつきなく発火させることを示している。
【００４１】
比較例
本発明の強化剤組成物を従来のBKNO3強化剤と比較するために、本発明の強化剤を１gの粉末状BKNO3に置き換えた以外は同じ容器（ハウジング）やガス発生剤を用い同様な試験を行った。試験は大気温度においてのみ行われた。図２は強化剤組成物の性能が劣っているので結果が大きく変動したことを示している。図２の圧力図はBKNO3強化剤が１０ミリ秒以内に膨張器を十分昇圧できなかったことを示し、また五つの試験において２２℃でもかなり量のばらつきがあったことを示している。この比較実験の結果は失敗であったと考えられる。
【００４２】
実施例 II
強化剤組成物の５−AT をNTO（３−ニトロ−１,２,４−トリアゾール−５−オン）で置き換えた以外は実施例Iの方法を繰り返した。組成物がNTO28重量％、Sr（NO3)2６２重量％、雲母２重量％およびアルミニウム８重量％で構成された以外は、強化剤組成物は同様な方法で調製される。燃焼温度は２９３８°Kで熱含量は７７４.６５カロリー／gである。試験容器は成功裡に点火され、図１に示しされた結果と同様の結果を得る。
【００４３】
実施例 III
５−ATをベーストするガス発生剤組成物を典型的なアジ化ナトリウムをベーストするガス発生剤で置き換えた以外は実施例Iの方法を繰り返した。五つの試験容器（ハウジング）を用意し、成功裡に点火して図４に見られる結果を得た。実施例Iと同様に、また図１に示されるように、本発明の強化剤はアジ化物ベースの主ガス発生剤を成功裡かつ確実に発火させた。
【００４４】
（産業上の利用可能性）
典型的な運転者側膨張器構成において、約０.２から３.０gの強化剤組成物が約１.０から約１００ｇの主ガス発生剤仕込原料に点火するのに用いられる。本発明の好ましい実施態様においては、５−アミノテトラゾール（５−AT）ベースの強化剤組成物を用いて５−ATベースの主ガス発生仕込原料に点火するのに用いられる。このように５−ATを強化剤と主仕込原料の両者に用いると、BKNO3を別個に貯蔵し取り扱う必要がなくなるので、膨張器の製造コストは減少する。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例Iにおいて述べた本発明の強化剤組成物を用いて得られる圧力対時間のデーターの図式表示である。
【図２】 実施例II の比較例部分において述べた本発明の範囲外の強化剤組成物を用いて得られる圧力対時間のデーターの図式表示である。
【図３】 本発明の組成物をガス加熱剤として用いる代表的ハイブリッド膨張器の縦断面図である。
【図４】 実施例IIIに述べたように、アジ化物をベーストする主ガス発生剤と共に本発明の強化剤組成物を用いて得られる圧力対時間のデータの図式表示である。
Claims (4)
- （a）約１５から３５重量％の濃度のテトラゾール、トリアゾール、ビテトラゾールおよびこれらの混合物から選ばれる燃料、
（b）約５０から８０重量％の濃度の硝酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩およびこれらの混合物から選ばれる酸化剤、および
（c）約３から１５重量％の濃度のアルミニウム、チタン、マグネシウム、ジルコニウム、亜鉛、硼素、珪素およびこれらの混合物から選ばれる金属から本質的に成っている点火強化剤として用いられる組成物であって、該組成物がさらに約１から７重量％の濃度の雲母、もしくは約２重量％の濃度の雲母と約１重量％の濃度の窒化硼素の混合物の加工助剤を含んでいる点火強化剤として用いられる組成物。 - 該燃料が５−アミノテトラゾールであり；該酸化剤が硝酸ストロンチウムであり；該金属がアルミニウムである請求項１の点火強化剤として用いられる組成物。
- 該５−アミノテトラゾールが約１５から３０重量％の濃度で存在し；該硝酸ストロンチュウムが約６０から８０重量％の濃度で存在し；該アルミニウムが約３から１５重量％の濃度で存在する請求項２の点火強化剤として用いられる組成物。
- 該５−アミノテトラゾールが約２６重量％の濃度で存在し；該硝酸ストロンチウムが約６４重量％の濃度で存在し；該アルミニウムが約７重量％の濃度で存在する請求項３の点火強化剤として用いられる組成物。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| SE514336C2 (sv) * | 1999-05-12 | 2001-02-12 | Bofors Bepab Ab | Sammansatt gasbildare för gasdrivna bilsäkerhetsdetaljer |
| WO2000071491A1 (fr) * | 1999-05-24 | 2000-11-30 | Nippon Kayaku Kabushiki-Kaisha | Composition generatrice de gaz |
| JP4131486B2 (ja) * | 1999-07-09 | 2008-08-13 | 日本化薬株式会社 | 自動発火性エンハンサー剤組成物 |
| JP2002308040A (ja) * | 2001-02-07 | 2002-10-23 | Nippon Kayaku Co Ltd | ガス発生器 |
| US7134689B2 (en) * | 2001-11-30 | 2006-11-14 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Inflator |
| US7032925B2 (en) | 2001-12-14 | 2006-04-25 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Rupturable plate for inflator |
| JP2003182506A (ja) * | 2001-12-14 | 2003-07-03 | Daicel Chem Ind Ltd | インフレータ用破裂板 |
| US20040084884A1 (en) * | 2002-02-18 | 2004-05-06 | Masayuki Yamazaki | Hybrid inflator |
| US6964715B2 (en) * | 2003-03-13 | 2005-11-15 | Special Devices, Inc. | High impetus, high burn rate gas generant propellant and seatbelt pretensioner incorporating same |
| US8101033B2 (en) * | 2004-07-26 | 2012-01-24 | Autoliv Asp, Inc. | Alkali metal perchlorate-containing gas generants |
| US6968673B1 (en) | 2003-11-14 | 2005-11-29 | Knight Andrew F | Cool gas generator and ultra-safe rocket engine |
| EP1785409A4 (en) * | 2004-06-17 | 2010-04-07 | Nof Corp | IGNITION AGENT FOR GAS GENERATING DEVICE |
| KR20060047086A (ko) * | 2004-11-15 | 2006-05-18 | 주식회사 스웰테크 | 전기식 파암용 팽창제 조성물 |
| FR2883868B1 (fr) * | 2005-03-30 | 2007-08-03 | Davey Bickford Snc | Compositions auto-initiatrices, initiateurs electriques utilisant de telles compositions et generateurs de gaz comportant de tels initiateurs |
| JP2007169094A (ja) * | 2005-11-25 | 2007-07-05 | Daicel Chem Ind Ltd | インフレータ用のエンハンサ剤の成形体 |
| FR2894658B1 (fr) * | 2005-12-13 | 2010-11-12 | Livbag | Generateur de gaz de type hybride, renfermant ue charge de metal. |
| DE102006024511A1 (de) * | 2006-05-23 | 2007-11-29 | Ruag Ammotec Gmbh | Anzündsatz |
| US7758709B2 (en) * | 2006-06-21 | 2010-07-20 | Autoliv Asp, Inc. | Monolithic gas generant grains |
| US8815029B2 (en) * | 2008-04-10 | 2014-08-26 | Autoliv Asp, Inc. | High performance gas generating compositions |
| US8808476B2 (en) * | 2008-11-12 | 2014-08-19 | Autoliv Asp, Inc. | Gas generating compositions having glass fibers |
| FR2945288B1 (fr) * | 2009-05-05 | 2011-07-22 | Snpe Materiaux Energetiques | Compose solide pyrotechnique, obtention par voie seche et utilisation |
| US9051223B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-06-09 | Autoliv Asp, Inc. | Generant grain assembly formed of multiple symmetric pieces |
| US9441451B2 (en) | 2013-08-01 | 2016-09-13 | Halliburton Energy Services, Inc. | Self-setting downhole tool |
| DE102013224767A1 (de) * | 2013-12-03 | 2015-06-03 | Takata AG | Gasgeneratorbaugruppe |
| CN105541525B (zh) * | 2016-01-29 | 2019-05-14 | 北京理工大学 | 一种烟火型气体发生剂及制备方法 |
| CN108083959A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-29 | 湖北航鹏化学动力科技有限责任公司 | 一种点火性能可靠的点火药剂组合物及其制备方法 |
| CN110317120B (zh) | 2019-05-30 | 2020-10-20 | 湖北航鹏化学动力科技有限责任公司 | 点火药及其制备方法与应用以及安全气囊气体发生器 |
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Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4244758A (en) * | 1978-05-15 | 1981-01-13 | Allied Chemical Corporation | Ignition enhancer coating compositions for azide propellant |
| DE3844648C2 (ja) | 1987-06-23 | 1992-02-20 | Taiyo Sanso Co. Ltd., Osaka, Jp | |
| US4902036A (en) | 1988-01-19 | 1990-02-20 | Talley Automotive Products, Inc. | Deflector ring for use with inflators with passive restraint devices |
| US4865635A (en) | 1988-08-17 | 1989-09-12 | Talley Automotive Products, Inc. | Filter assembly for non-welded inflator device |
| US4923212A (en) | 1988-08-17 | 1990-05-08 | Talley Automotive Products, Inc. | Lightweight non-welded inflator unit for automobile airbags |
| US4948439A (en) | 1988-12-02 | 1990-08-14 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition and process for inflating a safety crash bag |
| US5016914A (en) | 1990-02-14 | 1991-05-21 | Trw Vehicle Safety Systems Inc. | Vehicle occupant restraint system |
| US5084118A (en) | 1990-10-23 | 1992-01-28 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Ignition composition for inflator gas generators |
| US5139588A (en) * | 1990-10-23 | 1992-08-18 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Composition for controlling oxides of nitrogen |
| US5035757A (en) | 1990-10-25 | 1991-07-30 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Azide-free gas generant composition with easily filterable combustion products |
| US5439537A (en) | 1993-08-10 | 1995-08-08 | Thiokol Corporation | Thermite compositions for use as gas generants |
| US5431103A (en) * | 1993-12-10 | 1995-07-11 | Morton International, Inc. | Gas generant compositions |
| US5529647A (en) * | 1993-12-10 | 1996-06-25 | Morton International, Inc. | Gas generant composition for use with aluminum components |
| US5518054A (en) | 1993-12-10 | 1996-05-21 | Morton International, Inc. | Processing aids for gas generants |
| US5472534A (en) * | 1994-01-06 | 1995-12-05 | Thiokol Corporation | Gas generant composition containing non-metallic salts of 5-nitrobarbituric acid |
| US5516377A (en) | 1994-01-10 | 1996-05-14 | Thiokol Corporation | Gas generating compositions based on salts of 5-nitraminotetrazole |
| US5439573A (en) | 1994-01-12 | 1995-08-08 | Luo; Xiao-Zhong | Concentrating electroelutinon apparatus |
| WO1995019944A1 (en) | 1994-01-19 | 1995-07-27 | Thiokol Corporation | Metal complexes for use as gas generants |
| US5380380A (en) | 1994-02-09 | 1995-01-10 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Ignition compositions for inflator gas generators |
| US5656793A (en) * | 1994-05-09 | 1997-08-12 | Eiwa Chemical Ind. Co., Ltd. | Gas generator compositions |
| US5551725A (en) | 1995-03-10 | 1996-09-03 | Ludwig; Christopher P. | Vehicle airbag inflator and related method |
| US5589141A (en) | 1995-03-31 | 1996-12-31 | Atlantic Research Corporation | Use of mixed gases in hybrid air bag inflators |
| US5514230A (en) * | 1995-04-14 | 1996-05-07 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Nonazide gas generating compositions with a built-in catalyst |
| US5622380A (en) * | 1995-09-21 | 1997-04-22 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Variable nonazide gas generator having multiple propellant chambers |
| US5650590A (en) * | 1995-09-25 | 1997-07-22 | Morton International, Inc. | Consolidated thermite compositions |
| JP3912689B2 (ja) * | 1995-12-01 | 2007-05-09 | 日本化薬株式会社 | 自己発火性火薬組成物、伝火薬、ガス発生剤及びガス発生器 |
| US5959242A (en) * | 1996-05-14 | 1999-09-28 | Talley Defense Systems, Inc. | Autoignition composition |
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| US5962808A (en) * | 1997-03-05 | 1999-10-05 | Automotive Systems Laboratory, Inc. | Gas generant complex oxidizers |
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| DE19840993B4 (de) * | 1998-09-08 | 2006-03-09 | Trw Airbag Systems Gmbh & Co. Kg | Verwendung eines gaserzeugenden Gemisches als Anzündmischung in einem Gasgenerator |
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