JP3948151B2 - グルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物及びその利用 - Google Patents
グルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物及びその利用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3948151B2 JP3948151B2 JP06833899A JP6833899A JP3948151B2 JP 3948151 B2 JP3948151 B2 JP 3948151B2 JP 06833899 A JP06833899 A JP 06833899A JP 6833899 A JP6833899 A JP 6833899A JP 3948151 B2 JP3948151 B2 JP 3948151B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- culture
- aspergillus
- glutaminase
- aspergillus oryzae
- soya
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物の調製方法に関し、詳しくはグルタミナーゼ産生能を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養中のカタボライトリプレッションを解除すること並びに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを補給することによって、グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を調製する方法に関する。
また、本発明は、グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物、該アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を用いた蛋白質加水分解物の製造方法に関する。この製造方法で得られる蛋白質加水分解物は、グルタミン酸含有量が高いために呈味力が強く、調味料としての利用価値が高い。
【０００２】
【従来の技術】
グルタミナーゼは、生物界に広範に分布する酵素であり、Ｌ−グルタミンに作用し、アミド基を加水分解してＬ−グルタミン酸とアンモニアに分解する酵素である。
Ｌ−グルタミン酸を水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムで中和することによって得られるＬ−グルタミン酸ナトリウムは、あらゆるうま味の基本物質である。この物質の最大の用途は調味料で、家庭用のみならず加工食品の製造になくてはならない添加物である。
【０００３】
また、これまでに知られている天然調味料の製造は、蛋白質の分解を経て行われるものが主流であった。天然調味料と称されるもののうち、分解型天然調味料には酸分解型と酵素分解型がある。酸分解型調味料には、大豆、小麦などの植物性蛋白質を原料として得られるHydrolyzed Vegetable Proteinとゼラチン、乳カゼインなどの動物性蛋白質を原料として得られるHydrolyzed Animal Protein があり、その主成分であるアミノ酸組成は原料により大きく異なり、呈味、甘味などに影響を及ぼす。例えば、脱脂大豆の塩酸分解法で得られる分解液は、分解率（フォルモール態窒素／総窒素）が７０％以上、グルタミン酸遊離率（グルタミン酸／総窒素）が１．２と高く、うま味の点においては極めて優れている。
【０００４】
しかしながら、一般に塩酸分解法により蛋白質加水分解物を得る場合、１００℃で１〜２日間という反応条件を要するが、このような高温で長時間の反応は、エネルギー消費量が大きい。さらに、酸による蛋白質の加水分解は簡便であるけれども、異臭の発生やアミノ酸の過剰分解、中和のために高塩分となる等の欠点がある。
その上、近年、酸分解法では人体に有害なモノクロロプロパノールやジクロロプロパノール等のクロロヒドリンが生成することが指摘されており、食品素材として問題になりつつある。
【０００５】
一方、酵素的にアミノ酸液を製造する方法は、古くから多々試みられており、複雑な基質をアミノ酸にまで分解するために複合酵素系を必要とし、通常その目的を達成するためにはアスペルギルス・オリーゼ (Aspergillus oryzae）を中心とする麹菌を用いている。この方法で製造されるアミノ酸液の代表的なものとしては醤油が挙げられる。醤油は、蛋白質原料を加熱処理し、これに麹菌を繁殖させた後、食塩水中にて発酵、熟成させることにより製造される。
しかしながら、この方法も多大の労力と時間を要するにも関わらず、アミノ酸遊離率が低く、特に大豆蛋白質中に最も多量含有され、かつ呈味性に重要なグルタミン酸の遊離率が低いという欠点がある。
【０００６】
このように蛋白質の酵素分解により製造される調味料は、近年欧州を中心にその需要が増加しつつあるものの、モノクロロヒドロキシプロパノール類及びジクロロプロパノール類を含まず、塩酸分解に匹敵する旨味の強い調味料は存在しなかった。
醤油製造においてグルタミン酸が不足する原因として、麹菌のグルタミナーゼ活性の不足が挙げられる。そこで、固体培養においてプロテアーゼ高活性株とグルタミナーゼ高活性株との細胞融合による高活性菌株の造成も行われている（S.Ushijima, T.Nakadai: Agric. Biol. Chem., 51,(4),1051 (1987); S.Ushijima, T.Nakadai, K.Uchida: Agric. Biol. Chem., 51(10),2781 (1987); S.Ushijima, T.Nakadai, K.Uchida: 醤研,17,(3),89 (1991),特公平 3-73271号公報、特公平 3-68672号公報）。
【０００７】
また、多くの酵素系が、消費速度の速い炭素源によって、その酵素の生合成が阻害されるカタボライトリプレッションを受けることが知られている（Aunstrp,K et al: “Microbial Technology" Vol.1(2nd edition), Academic Press, New York,282(1979)）。アスペルギルス・ニジュランス（Aspergillus nidulans）ではプロリン代謝系酵素やアルコール利用系酵素での研究が、アスペルギルス・オリーゼではタカアミラーゼ遺伝子発現制御の研究が進んでおり、creA遺伝子産物であるcreA蛋白質が、様々な酵素の合成の負の調整を行っていることが知られている（塚越規弘：化学と生物,32(1),48 (1994)）。
【０００８】
しかしながら、アスペルギルス・ニジュランスにおいて、培養時の窒素源がアンモニウムの場合、グルタミナーゼの生産が抑制されるという報告のみで、麹菌や酵母のグルタミナーゼがカタボライトリプレッションを受けるという報告は無い。さらに、各菌株の液体培養におけるグルタミナーゼに関しては以下のような報告があるのみである。
アスペルギルス・オリーゼ及びアスペルギルス・ソーヤの液体培養におけるリン酸１カリウム添加による菌体内グルタミナーゼ生産量の向上（山崎達雄、稲森和夫、内田一生：醤研,22,(1),13 (1996))、バチルス・リケニホルミス（Bacillus licheniformis)におけるグルタミンによるグルタミナーゼの誘導、グルコースによる阻害（Cook.William R, Hoffman.Joshua H, Bernlohr.Robert W ： J. Bacteriol.,148(1),365 (1981)）、シュードモナス・ボレオポリス（Pseudomonas boreopolis) におけるグルタミンによるグルタミナーゼの誘導（Berezov.T.T, Khisamov.G.Z, Evseev.L.P, Zanin.V.A： Byull. Eksp. Biol. Med.,76(10),54(1973)）、エシェリチア・コリ（Escherichia coli）におけるグルタミンによるグルタミナーゼ生産阻害（Varricchio, Frederick: Arch. Mikrobiol.,81(3),234 (1972)) 、シュードモナス・フルオレッセンス (Pseudomonas fluorescens)におけるクエン酸、コハク酸、α−ケトグルタル酸添加によるグルタミナーゼ生産の減少（Nikolaev.A.Ya, Sokolov.N.N, Mardashev.S.R: Biokhimiya,36(3),643 (1971)）などである。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
以上に説明したように、アスペルギルス属に属する微生物や酵母を含めた真菌類のグルタミナーゼ生産の向上法に関しては殆ど報告がない。従って、本発明の目的は、第１にグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物の調製方法を提供することであり、さらに該グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物、該アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を用いた蛋白質加水分解物の製造方法を提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養中のカタボライトリプレッションを解除し、かつ培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを供給することによりグルタミナーゼ生産が飛躍的に向上することを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
請求項１記載の本発明は、グルタミナーゼ産生能を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養中のカタボライトリプレッションを解除すること並びに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを供給することを特徴とするグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物の調製方法である。
請求項２記載の本発明は、カタボライトリプレッションの解除を、培養中に炭素源を連続的又は間欠的に供給することにより行う請求項１記載の方法である。
請求項３記載の本発明は、請求項１記載の方法により調製されるグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物である。
【００１２】
請求項４記載の本発明は、請求項３記載のグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を、蛋白質分解酵素の存在下、無塩もしくは食塩濃度３％（重量／容量）以下の条件下で蛋白質に作用させることを特徴とする蛋白質加水分解物の製造方法である。
請求項５記載の本発明は、アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を蛋白質に作用させる際に、当初通気及び攪拌を行いながら１５〜３９℃の温度範囲で反応を行い、次いで通気を停止して４０〜６０℃の温度範囲で反応を行うことを特徴とする請求項４記載の蛋白質加水分解物の製造方法である。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる微生物は、グルタミナーゼ産生能を有する微生物であり、具体的にはアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤが用いられる。
【００１４】
本発明において使用する培地は、上記微生物が生育し得るものであればよく、一般的に炭素源、窒素源、補助因子などを含むものである。
培地中の炭素源については、グルコース、マルトース、フラクトース、シュクロース等のような微生物による資化速度の速い炭素源の場合、これらによるカタボライトリプレッションを解除する目的から、培養中は低濃度に保つように供給する必要がある。具体的には、培養液中の炭素源濃度が、炭素源の供給を連続的に行う場合には、０．５％（重量／容量）以下、好ましくは０．２％（重量／容量）以下、間欠的に行う場合には、１．２％（重量／容量）以下、好ましくは０．５％（重量／容量）以下になるように供給すべきである。なお、グルコースはデンプンの加水分解物、シュクロースはモラセスのような形態であってもよい。
一方、ラクトース、マンニトール、ソルボース等の微生物による資化速度が比較的遅い炭素源に関しては、培養初期から通常量供給してもカタボライトリプレッションが発生することはない。それ故、これらは培養初期に０．５〜３．０％（重量／容量）、好ましくは１．０〜２．０％（重量／容量）を培地に添加する。
上記の炭素源は単独で用いる他、２種以上を組み合わせて用いても良い。このようにして、微生物の培養中のカタボライトリプレッションを解除することによりグルタミナーゼ生産を向上させ、高収率でグルタミナーゼを製造することができる。
【００１５】
培地中の窒素源としては、Ｌ−グルタミン酸ナトリウムが用いられる。培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを供給することにより、グルタミナーゼ生産を上昇させることができる。添加するＬ−グルタミン酸ナトリウムの量は、０．１〜２．０％（重量／容量）、好ましくは０．５〜１．０％（重量／容量）である。
【００１６】
さらに、補助因子としては、硫酸マグネシウム７水和物、リン酸水素２ナトリウム、リン酸水素１ナトリウム、リン酸水素１カリウム、リン酸水素２カリウム、肉エキス、塩化カリウム、コーンスティープリカーなどがあり、これらを適宜選択して使用する。
これらの添加量について述べると、例えば硫酸マグネシウムを約０．５％（重量／容量）、リン酸水素１カリウムを約０．５％（重量／容量）用いることが最適である。
【００１７】
さらに、初発の培養条件は、通常の好気的培養条件でよく、ｐＨ４．５〜９．０、好ましくはｐＨ５．５〜８．５、温度１５〜４０℃、好ましくは２５〜３５℃が適当である。また、攪拌数や通気量については、培養環境を好気的に保つことができる条件であればいかなる条件でも差し支えない。
本発明の方法に従ってアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤを培養することにより、グルタミナーゼ活性は通常の約２〜３２倍に向上し、高収率でグルタミナーゼを製造することができる。従って、本発明において「グルタミナーゼ活性が増強された」という表現は、該活性がグルコースを初発濃度で１．５％（重量／容量）含有する培地で培養中に炭素源を供給することなく培養したときに得られる該活性の約２倍以上、好ましくは約５倍以上に増強されていることを意味する。
また、アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤを用いて調味料を製造する場合、本発明の方法を適用することによって、培養液中のグルタミナーゼ生産量が向上し、高品質の製品を効率よく大量に製造することができる。
【００１８】
このようにして得られた高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物は、蛋白質分解酵素の存在下、蛋白質に作用させることにより、旨みの強い加水分解物を得ることができる。
使用する蛋白質分解酵素としては、市販の酵素製剤でよく、細胞壁分解酵素等他の酵素を含むものであっても構わない。また、精製した酵素も使用することができる。
なお、グルタミナーゼ活性を増強させるアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ自らが蛋白質分解酵素を生産するため、培養物中にグルタミナーセ活性と蛋白質分解酵素活性の両方が含まれており、蛋白質分解酵素を外から添加する必要は必ずしもない。
【００１９】
本発明の高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物を作用させる蛋白質としては、例えば大豆、小麦、小麦グルテン、コーンミール、ミルクカゼイン、フィッシュミール等であり、更に脱脂大豆あるいは膨化や可溶化等の加工をされた種々の蛋白質、あるいはこれらの種々の蛋白原料からの分離蛋白質でもよい。特に、小麦グルテン等のグルタミンを多く含む蛋白質は、高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物を作用させるのに適している。
また、高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物を蛋白質に作用させる条件について述べると、例えば０．２〜５０％、好ましくは１〜２０％の濃度の原料に高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物を蛋白質分解酵素存在下で混合し、５〜６０℃、好ましくは３０〜５０℃にて、４時間〜１０日間、好ましくは１０時間〜５日間反応させればよい。
なお、上記の蛋白原料には、澱粉等の炭水化物が含まれることがあり、反応中に加水分解されてグルコース等の還元糖が生成することがある。製造される蛋白加水分解物に還元糖が残存すると、褐変を起こす原因となるため、還元糖の量を反応生成物中の全固形分に対し５％（重量／重量）以下、好ましくは３％（重量／重量）以下、さらに好ましくは１．５％（重量／重量）以下に調整することが望ましい。具体的には、まず、通気及び攪拌を行いながら１５〜３９℃、好ましくは２５〜３８℃の温度範囲で反応を行い、還元糖を資化させた後、通気を停止して４０〜６０℃、好ましくは４１〜５０℃の温度範囲で反応を行ったのち反応を終了させることにより、反応生成物中の還元糖の量を低減することができる。反応温度を移行させる時点は、反応開始後、全反応時間の１０〜６０％を経過した時点である。
【００２０】
蛋白質の加水分解反応は、無塩もしくは食塩濃度３％（重量／容量）以下の低塩条件下で行う。蛋白分解酵素及びグルタミナーゼは食塩により活性が阻害されることがあり、食塩濃度が低い方が反応速度が向上するので好ましい。但し、反応中、防腐の目的で少量のエタノール、食塩を添加してもよい。
反応終了後、未反応の原料蛋白質、菌体などの不溶物は遠心分離や濾過等、従来の分離法を用いて除去すればよい。また、必要に応じて、固液分離後の液体区分を減圧濃縮、逆浸透法などにより濃縮してもよい。特に、pHをアルカリ性に調整した後、減圧下で濃縮を行うことにより、反応液中に含まれるアンモニア含量を低減することができる。本発明者らの知見によれば、グルタミン含量の高い小麦グルテンを原料として使用した場合、蛋白質加水分解物中のアンモニアが他原料由来のものと比べて多くなり、これが最終生産物の褐変を引き起こしている。 従って、蛋白質加水分解物からアンモニア含量を低減するすることが望ましい。アンモニア含量は、全固形分中のアンモニア態窒素量／全窒素量が０．３５（重量／重量）以下、好ましくは０．１５（重量／重量）以下となるようにすればよい。
更に、濃縮物は凍結乾燥、減圧乾燥、噴霧乾燥等の乾燥処理により、粉末化又は顆粒化することができる。かくして外部からグルタミン酸ナトリウムを添加することなく、グルタミン酸ナトリウム含有量が高く呈味性の強い蛋白質加水分解物を得ることができる。
【００２１】
上記のようにして得られる蛋白質加水分解物は、塩酸分解物とは異なり、モノクロロヒドロキシプロパノール類及びジクロロプロパノール類を含まない。これは、エキストレルーオカラムにより抽出し、フェニルホウ酸による誘導体をガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ−ＭＳ法）で検出する方法（牛島ら、食衛誌 36,3,360-364,1995）によって検出限界以下であることにより確認することができる。なお、モノクロロヒドロキシプロパノール類には、3-chloro-1,2-propandiol 、2-chloro-1,3-propandiol 、ジクロロプロパノール類には、1,3-dichloro-2-propanol 、2,3-dichloro-1-propanol がある。
上記の方法によるこれらの物質のの検出限界は、液体試料では0.００５ｐｐｍ、粉末試料では0.０５ｐｐｍである。
【００２２】
本発明の蛋白質加水分解物を各種食品（小麦粉使用製品、即席食品類、農産・畜産・水産加工品、乳製品、油脂類、冷凍食品、基礎及び複合調味料、菓子類、嗜好飲料類、その他の食品）へ添加することにより、うま味の強化、甘味の強化、濃厚感・伸びの付与、まろやかさの付与、風味の増強、塩味・酸味の緩和、異風味のマスキング等の効果がある。特に、・醤油存在下での甘味、まろやかさ、濃厚感の付与、・肉製品の異風味のマスキング及び肉風味の増強、・ポーク、チキン、ビーフ、魚介、野菜エキス併用時の風味増強、・香辛料存在下での香辛料風味の増強及び辛味のエンハンスの効果が強い。
本発明の蛋白質加水分解物は、風味が弱く、色が淡く、かつグルタミン酸ナトリウム含有量が高いので、食品のもとの風味を変えたり、色を強めることなく、上記の効果を高めたり、うま味の強化が可能である。また、核酸等の他のうま味成分や酵母エキス、蛋白加水分解物との併用により、更にうま味・こく味の強い食品の製造が可能となる。
【００２３】
【実施例】
以下に実施例により本発明を詳細に説明する。しかし、これらの実施例は本発明を限定するものではない。
なお、アスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）は、American Type Culture Collection（12301 Parklawn Drive, Rockville, Maryland 20852-1776, U.S.A.）発行のカタログに、アスペルギルス・ソーヤ（ＪＣＭ ２２５０）及びブレラ・デルキシー（ＪＣＭ ５２８０）は、理化学研究所微生物系統保存施設（埼玉県和光市広沢２−１）発行のカタログにそれぞれ掲載されており、請求により分譲を受けることができる。
【００２４】
なお、実施例中におけるグルタミナーゼ活性の測定法は以下の通りである。
グルタミナーゼ活性は、ヒドロキシルアミン存在下の酵素反応で生成するγ−グルタミルヒドロキサム酸を定量するハートマンらの変法（Hartman,S.C.: J. Biol. Chem., 243,853-863(1968))に従い測定した。具体的には、試薬Ａ（０．４Ｍ トリスアミノメタン、０．２Ｍ 塩酸ヒドロキシルアミン（ｐＨ７．０））と試薬Ｂ（１００ｍＭ Ｌ−グルタミン、２０ｍＭ 還元グルタチオン（ｐＨ７．０））との等量混合液１ｍｌに培養液２００μｌを加え、３７℃で１時間インキュベートする。次に、反応停止及び発色のために、（１）３Ｎ 塩酸、（２）１２％ トリクロロ酢酸及び（３）５％ 塩化第二鉄６水和物を０．１Ｎ 塩酸溶液に溶解した溶液のそれぞれの等量混合液１ｍｌを加えて攪拌し、この反応液上清の５２５ｎｍでの吸光度を測定して酵素活性を求めた。なお、上記条件下において１分間に１μｇのγ−グルタミルヒドロキサム酸を生成させる酵素活性を１単位（Ｕ）とした。
【００２５】
実施例１ アスペルギルス・オリーゼを用いたグルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物の製造
ラクトース又はグルコース１．５％、ポリペプトン１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％、リン酸水素１ナトリウム０．２５％を含む培地（ｐＨ無調整）２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌後、アスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）を常法通り接種した。なお、この際に接種する麹菌の形態は任意であり、胞子であっても、菌糸であっても差し支えない。その後、温度３０℃、攪拌数６００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて４８時間培養を行った。
培養終了後、培養物のグルタミナーゼ活性を測定した。その結果、培養液のグルタミナーゼ生産量は、培地の炭素源が資化速度の速いグルコースの場合、０．０５７（ｕ／ｍｌ）であったが、資化速度の遅いラクトースの場合は、０．１８５（ｕ／ｍｌ）であり、グルコースを用いたときと比べて３倍以上のグルタミナーゼ生産量を示した。すなわち、資化速度の遅い炭素源であるラクトースを用いることにより、カタボライトリプレッションが解除され、生産量が向上したわけである。
【００２６】
さらに、炭素源としてラクトースを使用した場合、培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養を継続することにより、グルタミナーゼ生産量は０．４０１（ｕ／ｍｌ）に向上した。
以上の結果から、ラクトースを炭素源として用い、かつ培養中期に窒素源であるＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養を継続することにより、グルタミナーゼ生産量を約７倍に上昇させることができた。
【００２７】
実施例２ アスペルギルス・オリーゼを用いたグルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物の製造
マンニトール又はシュクロース１．５％、ポリペプトン１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％、リン酸水素１ナトリウム０．２５％を含む培地（ｐＨ無調整）２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌後、アスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）を常法通り接種した。なお、この際に接種する麹菌の形態は任意であり、胞子であっても、菌糸であっても差し支えない。その後、温度３０℃、攪拌数６００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて４８時間培養を行った。
培養終了後、培養物のグルタミナーゼ活性を測定した。その結果、培養液のグルタミナーゼ生産量は、培地の炭素源が資化速度の速いシュクロースの場合、０．０１１（ｕ／ｍｌ）であったが、資化速度の遅いマンニトールの場合は、０．１４８（ｕ／ｍｌ）であり、シュクロースを用いたときと比べて１３倍以上のグルタミナーゼ生産量を示した。すなわち、資化速度の遅い炭素源であるマンニトールを用いることにより、カタボライトリプレッションが解除され、生産量が向上したわけである。
【００２８】
さらに、炭素源としてマンニトールを使用した場合、培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養を継続することにより、グルタミナーゼ生産量は０．３３１（ｕ／ｍｌ）に向上した。
以上の結果から、マンニトールを炭素源として用い、かつ培養中期に窒素源であるＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養を継続することにより、グルタミナーゼ生産量を約３０倍に上昇させることができた。
【００２９】
実施例３ アスペルギルス・ソーヤを用いたグルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物の製造
培地Ａ（グルコース１．５％、ポリペプトン１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％、リン酸水素１ナトリウム０．２５％（ｐＨ無調整））又は培地Ｂ（ポリペプトン１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％、リン酸水素１ナトリウム０．２５％（ｐＨ無調整））２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌後、アスペルギルス・ソーヤ（ＪＣＭ ２２５０）を常法通り接種した。なお、この際に接種する麹菌の形態は胞子であっても、菌糸であっても差し支えない。その後、温度３０℃、攪拌数６００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて３４時間培養を行った。
培地Ｂで発酵を開始するジャーファーメンターについては、グルコースを０．２％以下に保つべく連続添加するものと、同じくグルコースを０．２％以下に保つべく連続添加すると共に、培養中期である培養開始１７時間目に窒素源であるＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加するものの合計２基のジャーファーメンターを用意した。
【００３０】
培養終了後、培養物のグルタミナーゼ活性を測定した。その結果、培地Ａで培養した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．００２（ｕ／ｍｌ）、培地Ｂでグルコースを０．２％以下に保つべく連続添加した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．０２２（ｕ／ｍｌ）、培地Ｂでグルコースを０．２％以下に保つべく連続添加し、培養１７時間目にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．０６４（ｕ／ｍｌ）を示した。 以上の結果から、資化速度の速いグルコースを培養開始時から高濃度に添加して培養を行った場合のグルタミナーゼ生産量に比べ、グルコースを低濃度で連続添加し、カタボライトリプレッションを解除したものは、グルタミナーゼ生産量が約１１倍向上した。さらに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物を添加して培養することにより、麹菌のグルタミナーゼ生産量は３２倍に向上することがわかった。
【００３１】
参考例１ 酵母を用いたグルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物の製造法
培地Ａ（グルコース１．５％、バクトペプトン０．５％、麦芽エキス０．３％、酵母エキス０．３％（ｐＨ無調整））又は培地Ｂ（バクトペプトン０．５％、麦芽エキス０．３％、酵母エキス０．３％（ｐＨ無調整））２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌後、ブレラ・デルキシー（ＪＣＭ ５２８０）を常法通り接種した。その後、温度２５℃、攪拌数８００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて５５時間培養を行った。
培地Ｂにて発酵を開始するジャーファーメンターは、グルコースを０．０５％以下に保つべく連続添加するものと、同じくグルコースを０．０５％以下に保つべく連続添加すると共に、培養中期の培養２４時間目に窒素源であるＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加するジャーファーメンターの２基を用意した。
【００３２】
培養終了後、培養物のグルタミナーゼ活性を測定した。その結果、培地Ａで培養した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．１２１（ｕ／ｍｌ）、培地Ｂでグルコースを連続添加した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．２５２（ｕ／ｍｌ）、培地Ｂでグルコースを連続添加し、培養２４時間目にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％添加して培養した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．４８６（ｕ／ｍｌ）を示した。
以上のことから、資化速度の速いグルコースを培養開始時から高濃度に添加して培養を行った際のグルタミナーゼ生産量に比べ、カタボライトリプレッションを解除すべくグルコースを低濃度で連続添加したものはグルタミナーゼ生産量が２．１倍向上した。さらに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物を供給することにより、グルタミナーゼ生産量は４倍に向上することがわかった。
【００３３】
実施例４
以下の操作は無菌的に行った。オートクレーブ処理した５％小麦グルテン（商品名：アジプロンＧ２：味の素（株）製）溶液２０ｍｌに、実施例２記載のマンニトールを炭素源としたアスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）の培養物１０ｍｌを混合し、４０℃で１０時間、２４時間、４日間、１０日間反応させた。
また、実施例２記載のシュークロースを炭素源としたときのアスペルギルス・オリーゼの培養物１０ｍｌを用いたものを比較対照として同様に実施した。
これらの反応物の上清について全窒素量（Ｔ−Ｎ）、遊離グルタミン酸量の測定を行った。グルタミン酸含量は酵素法により、また全窒素量はケルダール法により求めた。これらの分析値及びグルタミン酸量と全窒素量から求めたグルタミン酸遊離率（グルタミン酸量／全窒素量）を第１表に示す。
第１表に示した通り、マンニトールを炭素源としたときのアスペルギルス・オリーゼの培養物を用いた小麦グルテン分解液のグルタミン酸遊離率は、シュークロースを炭素源としたときよりも明らかに高い値であった。また、それらの分解液は強い呈味を有していた。
【００３４】
【表１】
第１表 小麦グルテン分解液のグルタミン酸遊離率比較
【００３５】
実施例５
以下の培養、分解反応は無菌的に行った。分離大豆蛋白（商品名：アジプロンＥ３、味の素（株）製）１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％及びリン酸水素ナトリウム０．２５％を含む培地（ｐＨ無調整）２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌し、アスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）を常法通り接種した。培養は、温度３０℃、攪拌数６００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて行った。培養中、グルコース溶液を全添加量が１．５％（重量／容量）となるように、また培養液中のグルコース濃度が０．５％を超えないように間欠的に４回に分けて供給した。また、培養中期にはＬ−グルタミン酸ナトリウム０．５％を添加して培養を継続し、４８時間で培養を終了した。
この培養物１Ｌと５％小麦グルテン（商品名：アジプロンＧ２、味の素（株）製）分散液２Ｌをオートクレーブ殺菌したものを混合し、小型ジャーファーメンターで通気攪拌を行いながら、３５℃で８時間反応させたのち、通気を停止し、４５℃で１６時間分解反応を行った。
この分解液をヌッチェを用いて固液分離した後、濾液のアンモニア濃度と等モル量の水酸化ナトリウムを添加してエバポレーターで濃縮し、アンモニアを除去した。濃縮液に塩酸を添加してｐＨ７．０とし、８０℃で２０分間加熱殺菌を行った。冷却後、ヌッチェを用いて澱引きし、ディスク式のスプレードライヤーを用いて噴霧乾燥し、噴霧乾燥品を得た。
噴霧乾燥品の全窒素量、アンモニア態窒素量、食塩含量、遊離アミノ酸量及び還元糖量を測定した。食塩含量は塩化物含量より算出し、遊離アミノ酸量はアミノ酸分析により測定した。また、還元糖はレーマンショール法によりグルコース換算値として求めた。これらの分析値を第２表、第３表に示す。
第３表に示した通り、グルタミナーゼ活性の高いアスペルギルス・オリーゼの培養物を用いて小麦グルテンを加水分解することにより、噴霧乾燥品としてグルタミン酸（グルタミン酸ナトリウムとして）を２９．９％（重量／重量）、全窒素量を９．１％（重量／重量）、総アミノ酸量を５５．４％（重量／重量）含む呈味力の強い蛋白質加水分解物を製造することができた。
【００３６】
【表２】
第２表 噴霧乾燥品のアミノ酸遊離量と遊離率
【００３７】
【表３】
第３表 噴霧乾燥品の分析値
【００３８】
【発明の効果】
本発明により、グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物が提供される。このアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を用いることによって、蛋白質加水分解物を効率よく製造することができる。得られた蛋白質加水分解物は、グルタミン酸含有量が高いため、呈味力が強く、調味料としての利用価値が高い。
【発明の属する技術分野】
本発明は、グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物の調製方法に関し、詳しくはグルタミナーゼ産生能を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養中のカタボライトリプレッションを解除すること並びに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを補給することによって、グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を調製する方法に関する。
また、本発明は、グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物、該アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を用いた蛋白質加水分解物の製造方法に関する。この製造方法で得られる蛋白質加水分解物は、グルタミン酸含有量が高いために呈味力が強く、調味料としての利用価値が高い。
【０００２】
【従来の技術】
グルタミナーゼは、生物界に広範に分布する酵素であり、Ｌ−グルタミンに作用し、アミド基を加水分解してＬ−グルタミン酸とアンモニアに分解する酵素である。
Ｌ−グルタミン酸を水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムで中和することによって得られるＬ−グルタミン酸ナトリウムは、あらゆるうま味の基本物質である。この物質の最大の用途は調味料で、家庭用のみならず加工食品の製造になくてはならない添加物である。
【０００３】
また、これまでに知られている天然調味料の製造は、蛋白質の分解を経て行われるものが主流であった。天然調味料と称されるもののうち、分解型天然調味料には酸分解型と酵素分解型がある。酸分解型調味料には、大豆、小麦などの植物性蛋白質を原料として得られるHydrolyzed Vegetable Proteinとゼラチン、乳カゼインなどの動物性蛋白質を原料として得られるHydrolyzed Animal Protein があり、その主成分であるアミノ酸組成は原料により大きく異なり、呈味、甘味などに影響を及ぼす。例えば、脱脂大豆の塩酸分解法で得られる分解液は、分解率（フォルモール態窒素／総窒素）が７０％以上、グルタミン酸遊離率（グルタミン酸／総窒素）が１．２と高く、うま味の点においては極めて優れている。
【０００４】
しかしながら、一般に塩酸分解法により蛋白質加水分解物を得る場合、１００℃で１〜２日間という反応条件を要するが、このような高温で長時間の反応は、エネルギー消費量が大きい。さらに、酸による蛋白質の加水分解は簡便であるけれども、異臭の発生やアミノ酸の過剰分解、中和のために高塩分となる等の欠点がある。
その上、近年、酸分解法では人体に有害なモノクロロプロパノールやジクロロプロパノール等のクロロヒドリンが生成することが指摘されており、食品素材として問題になりつつある。
【０００５】
一方、酵素的にアミノ酸液を製造する方法は、古くから多々試みられており、複雑な基質をアミノ酸にまで分解するために複合酵素系を必要とし、通常その目的を達成するためにはアスペルギルス・オリーゼ (Aspergillus oryzae）を中心とする麹菌を用いている。この方法で製造されるアミノ酸液の代表的なものとしては醤油が挙げられる。醤油は、蛋白質原料を加熱処理し、これに麹菌を繁殖させた後、食塩水中にて発酵、熟成させることにより製造される。
しかしながら、この方法も多大の労力と時間を要するにも関わらず、アミノ酸遊離率が低く、特に大豆蛋白質中に最も多量含有され、かつ呈味性に重要なグルタミン酸の遊離率が低いという欠点がある。
【０００６】
このように蛋白質の酵素分解により製造される調味料は、近年欧州を中心にその需要が増加しつつあるものの、モノクロロヒドロキシプロパノール類及びジクロロプロパノール類を含まず、塩酸分解に匹敵する旨味の強い調味料は存在しなかった。
醤油製造においてグルタミン酸が不足する原因として、麹菌のグルタミナーゼ活性の不足が挙げられる。そこで、固体培養においてプロテアーゼ高活性株とグルタミナーゼ高活性株との細胞融合による高活性菌株の造成も行われている（S.Ushijima, T.Nakadai: Agric. Biol. Chem., 51,(4),1051 (1987); S.Ushijima, T.Nakadai, K.Uchida: Agric. Biol. Chem., 51(10),2781 (1987); S.Ushijima, T.Nakadai, K.Uchida: 醤研,17,(3),89 (1991),特公平 3-73271号公報、特公平 3-68672号公報）。
【０００７】
また、多くの酵素系が、消費速度の速い炭素源によって、その酵素の生合成が阻害されるカタボライトリプレッションを受けることが知られている（Aunstrp,K et al: “Microbial Technology" Vol.1(2nd edition), Academic Press, New York,282(1979)）。アスペルギルス・ニジュランス（Aspergillus nidulans）ではプロリン代謝系酵素やアルコール利用系酵素での研究が、アスペルギルス・オリーゼではタカアミラーゼ遺伝子発現制御の研究が進んでおり、creA遺伝子産物であるcreA蛋白質が、様々な酵素の合成の負の調整を行っていることが知られている（塚越規弘：化学と生物,32(1),48 (1994)）。
【０００８】
しかしながら、アスペルギルス・ニジュランスにおいて、培養時の窒素源がアンモニウムの場合、グルタミナーゼの生産が抑制されるという報告のみで、麹菌や酵母のグルタミナーゼがカタボライトリプレッションを受けるという報告は無い。さらに、各菌株の液体培養におけるグルタミナーゼに関しては以下のような報告があるのみである。
アスペルギルス・オリーゼ及びアスペルギルス・ソーヤの液体培養におけるリン酸１カリウム添加による菌体内グルタミナーゼ生産量の向上（山崎達雄、稲森和夫、内田一生：醤研,22,(1),13 (1996))、バチルス・リケニホルミス（Bacillus licheniformis)におけるグルタミンによるグルタミナーゼの誘導、グルコースによる阻害（Cook.William R, Hoffman.Joshua H, Bernlohr.Robert W ： J. Bacteriol.,148(1),365 (1981)）、シュードモナス・ボレオポリス（Pseudomonas boreopolis) におけるグルタミンによるグルタミナーゼの誘導（Berezov.T.T, Khisamov.G.Z, Evseev.L.P, Zanin.V.A： Byull. Eksp. Biol. Med.,76(10),54(1973)）、エシェリチア・コリ（Escherichia coli）におけるグルタミンによるグルタミナーゼ生産阻害（Varricchio, Frederick: Arch. Mikrobiol.,81(3),234 (1972)) 、シュードモナス・フルオレッセンス (Pseudomonas fluorescens)におけるクエン酸、コハク酸、α−ケトグルタル酸添加によるグルタミナーゼ生産の減少（Nikolaev.A.Ya, Sokolov.N.N, Mardashev.S.R: Biokhimiya,36(3),643 (1971)）などである。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
以上に説明したように、アスペルギルス属に属する微生物や酵母を含めた真菌類のグルタミナーゼ生産の向上法に関しては殆ど報告がない。従って、本発明の目的は、第１にグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物の調製方法を提供することであり、さらに該グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物、該アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を用いた蛋白質加水分解物の製造方法を提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養中のカタボライトリプレッションを解除し、かつ培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを供給することによりグルタミナーゼ生産が飛躍的に向上することを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
請求項１記載の本発明は、グルタミナーゼ産生能を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養中のカタボライトリプレッションを解除すること並びに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを供給することを特徴とするグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物の調製方法である。
請求項２記載の本発明は、カタボライトリプレッションの解除を、培養中に炭素源を連続的又は間欠的に供給することにより行う請求項１記載の方法である。
請求項３記載の本発明は、請求項１記載の方法により調製されるグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物である。
【００１２】
請求項４記載の本発明は、請求項３記載のグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を、蛋白質分解酵素の存在下、無塩もしくは食塩濃度３％（重量／容量）以下の条件下で蛋白質に作用させることを特徴とする蛋白質加水分解物の製造方法である。
請求項５記載の本発明は、アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を蛋白質に作用させる際に、当初通気及び攪拌を行いながら１５〜３９℃の温度範囲で反応を行い、次いで通気を停止して４０〜６０℃の温度範囲で反応を行うことを特徴とする請求項４記載の蛋白質加水分解物の製造方法である。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる微生物は、グルタミナーゼ産生能を有する微生物であり、具体的にはアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤが用いられる。
【００１４】
本発明において使用する培地は、上記微生物が生育し得るものであればよく、一般的に炭素源、窒素源、補助因子などを含むものである。
培地中の炭素源については、グルコース、マルトース、フラクトース、シュクロース等のような微生物による資化速度の速い炭素源の場合、これらによるカタボライトリプレッションを解除する目的から、培養中は低濃度に保つように供給する必要がある。具体的には、培養液中の炭素源濃度が、炭素源の供給を連続的に行う場合には、０．５％（重量／容量）以下、好ましくは０．２％（重量／容量）以下、間欠的に行う場合には、１．２％（重量／容量）以下、好ましくは０．５％（重量／容量）以下になるように供給すべきである。なお、グルコースはデンプンの加水分解物、シュクロースはモラセスのような形態であってもよい。
一方、ラクトース、マンニトール、ソルボース等の微生物による資化速度が比較的遅い炭素源に関しては、培養初期から通常量供給してもカタボライトリプレッションが発生することはない。それ故、これらは培養初期に０．５〜３．０％（重量／容量）、好ましくは１．０〜２．０％（重量／容量）を培地に添加する。
上記の炭素源は単独で用いる他、２種以上を組み合わせて用いても良い。このようにして、微生物の培養中のカタボライトリプレッションを解除することによりグルタミナーゼ生産を向上させ、高収率でグルタミナーゼを製造することができる。
【００１５】
培地中の窒素源としては、Ｌ−グルタミン酸ナトリウムが用いられる。培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを供給することにより、グルタミナーゼ生産を上昇させることができる。添加するＬ−グルタミン酸ナトリウムの量は、０．１〜２．０％（重量／容量）、好ましくは０．５〜１．０％（重量／容量）である。
【００１６】
さらに、補助因子としては、硫酸マグネシウム７水和物、リン酸水素２ナトリウム、リン酸水素１ナトリウム、リン酸水素１カリウム、リン酸水素２カリウム、肉エキス、塩化カリウム、コーンスティープリカーなどがあり、これらを適宜選択して使用する。
これらの添加量について述べると、例えば硫酸マグネシウムを約０．５％（重量／容量）、リン酸水素１カリウムを約０．５％（重量／容量）用いることが最適である。
【００１７】
さらに、初発の培養条件は、通常の好気的培養条件でよく、ｐＨ４．５〜９．０、好ましくはｐＨ５．５〜８．５、温度１５〜４０℃、好ましくは２５〜３５℃が適当である。また、攪拌数や通気量については、培養環境を好気的に保つことができる条件であればいかなる条件でも差し支えない。
本発明の方法に従ってアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤを培養することにより、グルタミナーゼ活性は通常の約２〜３２倍に向上し、高収率でグルタミナーゼを製造することができる。従って、本発明において「グルタミナーゼ活性が増強された」という表現は、該活性がグルコースを初発濃度で１．５％（重量／容量）含有する培地で培養中に炭素源を供給することなく培養したときに得られる該活性の約２倍以上、好ましくは約５倍以上に増強されていることを意味する。
また、アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤを用いて調味料を製造する場合、本発明の方法を適用することによって、培養液中のグルタミナーゼ生産量が向上し、高品質の製品を効率よく大量に製造することができる。
【００１８】
このようにして得られた高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物は、蛋白質分解酵素の存在下、蛋白質に作用させることにより、旨みの強い加水分解物を得ることができる。
使用する蛋白質分解酵素としては、市販の酵素製剤でよく、細胞壁分解酵素等他の酵素を含むものであっても構わない。また、精製した酵素も使用することができる。
なお、グルタミナーゼ活性を増強させるアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ自らが蛋白質分解酵素を生産するため、培養物中にグルタミナーセ活性と蛋白質分解酵素活性の両方が含まれており、蛋白質分解酵素を外から添加する必要は必ずしもない。
【００１９】
本発明の高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物を作用させる蛋白質としては、例えば大豆、小麦、小麦グルテン、コーンミール、ミルクカゼイン、フィッシュミール等であり、更に脱脂大豆あるいは膨化や可溶化等の加工をされた種々の蛋白質、あるいはこれらの種々の蛋白原料からの分離蛋白質でもよい。特に、小麦グルテン等のグルタミンを多く含む蛋白質は、高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物を作用させるのに適している。
また、高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物を蛋白質に作用させる条件について述べると、例えば０．２〜５０％、好ましくは１〜２０％の濃度の原料に高グルタミナーゼ活性を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤ培養物を蛋白質分解酵素存在下で混合し、５〜６０℃、好ましくは３０〜５０℃にて、４時間〜１０日間、好ましくは１０時間〜５日間反応させればよい。
なお、上記の蛋白原料には、澱粉等の炭水化物が含まれることがあり、反応中に加水分解されてグルコース等の還元糖が生成することがある。製造される蛋白加水分解物に還元糖が残存すると、褐変を起こす原因となるため、還元糖の量を反応生成物中の全固形分に対し５％（重量／重量）以下、好ましくは３％（重量／重量）以下、さらに好ましくは１．５％（重量／重量）以下に調整することが望ましい。具体的には、まず、通気及び攪拌を行いながら１５〜３９℃、好ましくは２５〜３８℃の温度範囲で反応を行い、還元糖を資化させた後、通気を停止して４０〜６０℃、好ましくは４１〜５０℃の温度範囲で反応を行ったのち反応を終了させることにより、反応生成物中の還元糖の量を低減することができる。反応温度を移行させる時点は、反応開始後、全反応時間の１０〜６０％を経過した時点である。
【００２０】
蛋白質の加水分解反応は、無塩もしくは食塩濃度３％（重量／容量）以下の低塩条件下で行う。蛋白分解酵素及びグルタミナーゼは食塩により活性が阻害されることがあり、食塩濃度が低い方が反応速度が向上するので好ましい。但し、反応中、防腐の目的で少量のエタノール、食塩を添加してもよい。
反応終了後、未反応の原料蛋白質、菌体などの不溶物は遠心分離や濾過等、従来の分離法を用いて除去すればよい。また、必要に応じて、固液分離後の液体区分を減圧濃縮、逆浸透法などにより濃縮してもよい。特に、pHをアルカリ性に調整した後、減圧下で濃縮を行うことにより、反応液中に含まれるアンモニア含量を低減することができる。本発明者らの知見によれば、グルタミン含量の高い小麦グルテンを原料として使用した場合、蛋白質加水分解物中のアンモニアが他原料由来のものと比べて多くなり、これが最終生産物の褐変を引き起こしている。 従って、蛋白質加水分解物からアンモニア含量を低減するすることが望ましい。アンモニア含量は、全固形分中のアンモニア態窒素量／全窒素量が０．３５（重量／重量）以下、好ましくは０．１５（重量／重量）以下となるようにすればよい。
更に、濃縮物は凍結乾燥、減圧乾燥、噴霧乾燥等の乾燥処理により、粉末化又は顆粒化することができる。かくして外部からグルタミン酸ナトリウムを添加することなく、グルタミン酸ナトリウム含有量が高く呈味性の強い蛋白質加水分解物を得ることができる。
【００２１】
上記のようにして得られる蛋白質加水分解物は、塩酸分解物とは異なり、モノクロロヒドロキシプロパノール類及びジクロロプロパノール類を含まない。これは、エキストレルーオカラムにより抽出し、フェニルホウ酸による誘導体をガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ−ＭＳ法）で検出する方法（牛島ら、食衛誌 36,3,360-364,1995）によって検出限界以下であることにより確認することができる。なお、モノクロロヒドロキシプロパノール類には、3-chloro-1,2-propandiol 、2-chloro-1,3-propandiol 、ジクロロプロパノール類には、1,3-dichloro-2-propanol 、2,3-dichloro-1-propanol がある。
上記の方法によるこれらの物質のの検出限界は、液体試料では0.００５ｐｐｍ、粉末試料では0.０５ｐｐｍである。
【００２２】
本発明の蛋白質加水分解物を各種食品（小麦粉使用製品、即席食品類、農産・畜産・水産加工品、乳製品、油脂類、冷凍食品、基礎及び複合調味料、菓子類、嗜好飲料類、その他の食品）へ添加することにより、うま味の強化、甘味の強化、濃厚感・伸びの付与、まろやかさの付与、風味の増強、塩味・酸味の緩和、異風味のマスキング等の効果がある。特に、・醤油存在下での甘味、まろやかさ、濃厚感の付与、・肉製品の異風味のマスキング及び肉風味の増強、・ポーク、チキン、ビーフ、魚介、野菜エキス併用時の風味増強、・香辛料存在下での香辛料風味の増強及び辛味のエンハンスの効果が強い。
本発明の蛋白質加水分解物は、風味が弱く、色が淡く、かつグルタミン酸ナトリウム含有量が高いので、食品のもとの風味を変えたり、色を強めることなく、上記の効果を高めたり、うま味の強化が可能である。また、核酸等の他のうま味成分や酵母エキス、蛋白加水分解物との併用により、更にうま味・こく味の強い食品の製造が可能となる。
【００２３】
【実施例】
以下に実施例により本発明を詳細に説明する。しかし、これらの実施例は本発明を限定するものではない。
なお、アスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）は、American Type Culture Collection（12301 Parklawn Drive, Rockville, Maryland 20852-1776, U.S.A.）発行のカタログに、アスペルギルス・ソーヤ（ＪＣＭ ２２５０）及びブレラ・デルキシー（ＪＣＭ ５２８０）は、理化学研究所微生物系統保存施設（埼玉県和光市広沢２−１）発行のカタログにそれぞれ掲載されており、請求により分譲を受けることができる。
【００２４】
なお、実施例中におけるグルタミナーゼ活性の測定法は以下の通りである。
グルタミナーゼ活性は、ヒドロキシルアミン存在下の酵素反応で生成するγ−グルタミルヒドロキサム酸を定量するハートマンらの変法（Hartman,S.C.: J. Biol. Chem., 243,853-863(1968))に従い測定した。具体的には、試薬Ａ（０．４Ｍ トリスアミノメタン、０．２Ｍ 塩酸ヒドロキシルアミン（ｐＨ７．０））と試薬Ｂ（１００ｍＭ Ｌ−グルタミン、２０ｍＭ 還元グルタチオン（ｐＨ７．０））との等量混合液１ｍｌに培養液２００μｌを加え、３７℃で１時間インキュベートする。次に、反応停止及び発色のために、（１）３Ｎ 塩酸、（２）１２％ トリクロロ酢酸及び（３）５％ 塩化第二鉄６水和物を０．１Ｎ 塩酸溶液に溶解した溶液のそれぞれの等量混合液１ｍｌを加えて攪拌し、この反応液上清の５２５ｎｍでの吸光度を測定して酵素活性を求めた。なお、上記条件下において１分間に１μｇのγ−グルタミルヒドロキサム酸を生成させる酵素活性を１単位（Ｕ）とした。
【００２５】
実施例１ アスペルギルス・オリーゼを用いたグルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物の製造
ラクトース又はグルコース１．５％、ポリペプトン１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％、リン酸水素１ナトリウム０．２５％を含む培地（ｐＨ無調整）２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌後、アスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）を常法通り接種した。なお、この際に接種する麹菌の形態は任意であり、胞子であっても、菌糸であっても差し支えない。その後、温度３０℃、攪拌数６００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて４８時間培養を行った。
培養終了後、培養物のグルタミナーゼ活性を測定した。その結果、培養液のグルタミナーゼ生産量は、培地の炭素源が資化速度の速いグルコースの場合、０．０５７（ｕ／ｍｌ）であったが、資化速度の遅いラクトースの場合は、０．１８５（ｕ／ｍｌ）であり、グルコースを用いたときと比べて３倍以上のグルタミナーゼ生産量を示した。すなわち、資化速度の遅い炭素源であるラクトースを用いることにより、カタボライトリプレッションが解除され、生産量が向上したわけである。
【００２６】
さらに、炭素源としてラクトースを使用した場合、培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養を継続することにより、グルタミナーゼ生産量は０．４０１（ｕ／ｍｌ）に向上した。
以上の結果から、ラクトースを炭素源として用い、かつ培養中期に窒素源であるＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養を継続することにより、グルタミナーゼ生産量を約７倍に上昇させることができた。
【００２７】
実施例２ アスペルギルス・オリーゼを用いたグルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物の製造
マンニトール又はシュクロース１．５％、ポリペプトン１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％、リン酸水素１ナトリウム０．２５％を含む培地（ｐＨ無調整）２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌後、アスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）を常法通り接種した。なお、この際に接種する麹菌の形態は任意であり、胞子であっても、菌糸であっても差し支えない。その後、温度３０℃、攪拌数６００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて４８時間培養を行った。
培養終了後、培養物のグルタミナーゼ活性を測定した。その結果、培養液のグルタミナーゼ生産量は、培地の炭素源が資化速度の速いシュクロースの場合、０．０１１（ｕ／ｍｌ）であったが、資化速度の遅いマンニトールの場合は、０．１４８（ｕ／ｍｌ）であり、シュクロースを用いたときと比べて１３倍以上のグルタミナーゼ生産量を示した。すなわち、資化速度の遅い炭素源であるマンニトールを用いることにより、カタボライトリプレッションが解除され、生産量が向上したわけである。
【００２８】
さらに、炭素源としてマンニトールを使用した場合、培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養を継続することにより、グルタミナーゼ生産量は０．３３１（ｕ／ｍｌ）に向上した。
以上の結果から、マンニトールを炭素源として用い、かつ培養中期に窒素源であるＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養を継続することにより、グルタミナーゼ生産量を約３０倍に上昇させることができた。
【００２９】
実施例３ アスペルギルス・ソーヤを用いたグルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物の製造
培地Ａ（グルコース１．５％、ポリペプトン１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％、リン酸水素１ナトリウム０．２５％（ｐＨ無調整））又は培地Ｂ（ポリペプトン１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％、リン酸水素１ナトリウム０．２５％（ｐＨ無調整））２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌後、アスペルギルス・ソーヤ（ＪＣＭ ２２５０）を常法通り接種した。なお、この際に接種する麹菌の形態は胞子であっても、菌糸であっても差し支えない。その後、温度３０℃、攪拌数６００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて３４時間培養を行った。
培地Ｂで発酵を開始するジャーファーメンターについては、グルコースを０．２％以下に保つべく連続添加するものと、同じくグルコースを０．２％以下に保つべく連続添加すると共に、培養中期である培養開始１７時間目に窒素源であるＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加するものの合計２基のジャーファーメンターを用意した。
【００３０】
培養終了後、培養物のグルタミナーゼ活性を測定した。その結果、培地Ａで培養した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．００２（ｕ／ｍｌ）、培地Ｂでグルコースを０．２％以下に保つべく連続添加した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．０２２（ｕ／ｍｌ）、培地Ｂでグルコースを０．２％以下に保つべく連続添加し、培養１７時間目にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加して培養した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．０６４（ｕ／ｍｌ）を示した。 以上の結果から、資化速度の速いグルコースを培養開始時から高濃度に添加して培養を行った場合のグルタミナーゼ生産量に比べ、グルコースを低濃度で連続添加し、カタボライトリプレッションを解除したものは、グルタミナーゼ生産量が約１１倍向上した。さらに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物を添加して培養することにより、麹菌のグルタミナーゼ生産量は３２倍に向上することがわかった。
【００３１】
参考例１ 酵母を用いたグルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物の製造法
培地Ａ（グルコース１．５％、バクトペプトン０．５％、麦芽エキス０．３％、酵母エキス０．３％（ｐＨ無調整））又は培地Ｂ（バクトペプトン０．５％、麦芽エキス０．３％、酵母エキス０．３％（ｐＨ無調整））２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌後、ブレラ・デルキシー（ＪＣＭ ５２８０）を常法通り接種した。その後、温度２５℃、攪拌数８００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて５５時間培養を行った。
培地Ｂにて発酵を開始するジャーファーメンターは、グルコースを０．０５％以下に保つべく連続添加するものと、同じくグルコースを０．０５％以下に保つべく連続添加すると共に、培養中期の培養２４時間目に窒素源であるＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％を添加するジャーファーメンターの２基を用意した。
【００３２】
培養終了後、培養物のグルタミナーゼ活性を測定した。その結果、培地Ａで培養した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．１２１（ｕ／ｍｌ）、培地Ｂでグルコースを連続添加した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．２５２（ｕ／ｍｌ）、培地Ｂでグルコースを連続添加し、培養２４時間目にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物１．０％添加して培養した培養液のグルタミナーゼ生産量は０．４８６（ｕ／ｍｌ）を示した。
以上のことから、資化速度の速いグルコースを培養開始時から高濃度に添加して培養を行った際のグルタミナーゼ生産量に比べ、カタボライトリプレッションを解除すべくグルコースを低濃度で連続添加したものはグルタミナーゼ生産量が２．１倍向上した。さらに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウム１水和物を供給することにより、グルタミナーゼ生産量は４倍に向上することがわかった。
【００３３】
実施例４
以下の操作は無菌的に行った。オートクレーブ処理した５％小麦グルテン（商品名：アジプロンＧ２：味の素（株）製）溶液２０ｍｌに、実施例２記載のマンニトールを炭素源としたアスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）の培養物１０ｍｌを混合し、４０℃で１０時間、２４時間、４日間、１０日間反応させた。
また、実施例２記載のシュークロースを炭素源としたときのアスペルギルス・オリーゼの培養物１０ｍｌを用いたものを比較対照として同様に実施した。
これらの反応物の上清について全窒素量（Ｔ−Ｎ）、遊離グルタミン酸量の測定を行った。グルタミン酸含量は酵素法により、また全窒素量はケルダール法により求めた。これらの分析値及びグルタミン酸量と全窒素量から求めたグルタミン酸遊離率（グルタミン酸量／全窒素量）を第１表に示す。
第１表に示した通り、マンニトールを炭素源としたときのアスペルギルス・オリーゼの培養物を用いた小麦グルテン分解液のグルタミン酸遊離率は、シュークロースを炭素源としたときよりも明らかに高い値であった。また、それらの分解液は強い呈味を有していた。
【００３４】
【表１】
第１表 小麦グルテン分解液のグルタミン酸遊離率比較
実施例５
以下の培養、分解反応は無菌的に行った。分離大豆蛋白（商品名：アジプロンＥ３、味の素（株）製）１．５％、硫酸マグネシウム７水和物０．５％、塩化カリウム０．２５％及びリン酸水素ナトリウム０．２５％を含む培地（ｐＨ無調整）２Ｌを総容量５Ｌのジャーファーメンターに張り込み、オートクレーブ殺菌し、アスペルギルス・オリーゼ（ＡＴＣＣ １１４９４）を常法通り接種した。培養は、温度３０℃、攪拌数６００ｒｐｍ、通気量１／２ｖｖｍにて行った。培養中、グルコース溶液を全添加量が１．５％（重量／容量）となるように、また培養液中のグルコース濃度が０．５％を超えないように間欠的に４回に分けて供給した。また、培養中期にはＬ−グルタミン酸ナトリウム０．５％を添加して培養を継続し、４８時間で培養を終了した。
この培養物１Ｌと５％小麦グルテン（商品名：アジプロンＧ２、味の素（株）製）分散液２Ｌをオートクレーブ殺菌したものを混合し、小型ジャーファーメンターで通気攪拌を行いながら、３５℃で８時間反応させたのち、通気を停止し、４５℃で１６時間分解反応を行った。
この分解液をヌッチェを用いて固液分離した後、濾液のアンモニア濃度と等モル量の水酸化ナトリウムを添加してエバポレーターで濃縮し、アンモニアを除去した。濃縮液に塩酸を添加してｐＨ７．０とし、８０℃で２０分間加熱殺菌を行った。冷却後、ヌッチェを用いて澱引きし、ディスク式のスプレードライヤーを用いて噴霧乾燥し、噴霧乾燥品を得た。
噴霧乾燥品の全窒素量、アンモニア態窒素量、食塩含量、遊離アミノ酸量及び還元糖量を測定した。食塩含量は塩化物含量より算出し、遊離アミノ酸量はアミノ酸分析により測定した。また、還元糖はレーマンショール法によりグルコース換算値として求めた。これらの分析値を第２表、第３表に示す。
第３表に示した通り、グルタミナーゼ活性の高いアスペルギルス・オリーゼの培養物を用いて小麦グルテンを加水分解することにより、噴霧乾燥品としてグルタミン酸（グルタミン酸ナトリウムとして）を２９．９％（重量／重量）、全窒素量を９．１％（重量／重量）、総アミノ酸量を５５．４％（重量／重量）含む呈味力の強い蛋白質加水分解物を製造することができた。
【００３６】
【表２】
第２表 噴霧乾燥品のアミノ酸遊離量と遊離率
【表３】
第３表 噴霧乾燥品の分析値
【発明の効果】
本発明により、グルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物が提供される。このアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を用いることによって、蛋白質加水分解物を効率よく製造することができる。得られた蛋白質加水分解物は、グルタミン酸含有量が高いため、呈味力が強く、調味料としての利用価値が高い。
Claims (5)
- グルタミナーゼ産生能を有するアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養中のカタボライトリプレッションを解除すること並びに培養中期にＬ−グルタミン酸ナトリウムを供給することを特徴とするグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物の調製方法。
- カタボライトリプレッションの解除を、培養中に炭素源を連続的又は間欠的に供給することにより行う請求項１記載の方法。
- 請求項１記載の方法により調製されるグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物。
- 請求項３記載のグルタミナーゼ活性が増強されたアスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を、蛋白質分解酵素の存在下、無塩もしくは食塩濃度３％（重量／容量）以下の条件下で蛋白質に作用させることを特徴とする蛋白質加水分解物の製造方法。
- アスペルギルス・オリーゼ又はアスペルギルス・ソーヤの培養物を蛋白質に作用させる際に、当初通気及び攪拌を行いながら１５〜３９℃の温度範囲で反応を行い、次いで通気を停止して４０〜６０℃の温度範囲で反応を行うことを特徴とする請求項４記載の蛋白質加水分解物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP06833899A JP3948151B2 (ja) | 1998-04-16 | 1999-03-15 | グルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物及びその利用 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-121621 | 1998-04-16 | ||
| JP12162198 | 1998-04-16 | ||
| JP06833899A JP3948151B2 (ja) | 1998-04-16 | 1999-03-15 | グルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物及びその利用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000000088A JP2000000088A (ja) | 2000-01-07 |
| JP3948151B2 true JP3948151B2 (ja) | 2007-07-25 |
Family
ID=26409566
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06833899A Expired - Lifetime JP3948151B2 (ja) | 1998-04-16 | 1999-03-15 | グルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物及びその利用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3948151B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102079571B1 (ko) * | 2019-02-15 | 2020-02-20 | 대상 주식회사 | 글루탐산의 함량이 증대된 천연 발효 조미소재의 제조방법 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100683438B1 (ko) | 2000-10-30 | 2007-02-20 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 단백질 가수분해물의 제조방법 |
| EP1424397B1 (en) | 2002-11-26 | 2011-01-19 | Ajinomoto Co., Inc. | Method for producing L-glutamine and L-glutamine producing bacterium |
| JP2004187684A (ja) * | 2002-11-26 | 2004-07-08 | Ajinomoto Co Inc | Ｌ−グルタミンの製造法及びｌ−グルタミン生産菌 |
| JP5034630B2 (ja) * | 2007-04-12 | 2012-09-26 | 三菱化学株式会社 | 有機酸生産微生物の菌体の調製法及び有機酸の製造法 |
| CN101756151B (zh) * | 2008-12-24 | 2012-12-12 | 安琪酵母股份有限公司 | 一种高谷氨酸酵母抽提物及其制备方法 |
| JP6223727B2 (ja) * | 2012-08-10 | 2017-11-01 | キッコーマン株式会社 | 液体麹および調味液 |
| KR101500847B1 (ko) * | 2013-07-23 | 2015-03-16 | 씨제이제일제당 (주) | 천연 코쿠미 조미소재의 제조 방법 |
| KR101500846B1 (ko) * | 2013-07-23 | 2015-03-16 | 씨제이제일제당 (주) | 천연 소고기 풍미 조미소재의 제조 방법 |
| KR101500848B1 (ko) * | 2013-07-23 | 2015-03-09 | 씨제이제일제당 (주) | 천연 뉴트럴 조미소재의 제조 방법 |
| KR101500850B1 (ko) * | 2013-08-07 | 2015-03-18 | 씨제이제일제당 (주) | 천연 조미소재 제조를 위한 이노신산 발효액 또는 글루탐산 발효액의 제조 방법 |
-
1999
- 1999-03-15 JP JP06833899A patent/JP3948151B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102079571B1 (ko) * | 2019-02-15 | 2020-02-20 | 대상 주식회사 | 글루탐산의 함량이 증대된 천연 발효 조미소재의 제조방법 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000000088A (ja) | 2000-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6301947B2 (ja) | 天然コク味調味素材の製造方法 | |
| US3912822A (en) | Process for producing a protein hydrolysate | |
| TWI631904B (zh) | 天然牛肉調味劑之備製方法 | |
| TWI520686B (zh) | 天然中性調味劑之備製方法 | |
| KR20030005268A (ko) | 배양 단백질 가수분해물 | |
| JP3948151B2 (ja) | グルタミナーゼ活性が増強された微生物培養物及びその利用 | |
| JP2002300862A (ja) | γ−アミノ酪酸含有天然食品素材の製造方法 | |
| JP3712530B2 (ja) | 新種クリプトコッカス・ノダエンシス、それを用いる耐塩性耐熱性グルタミナーゼの製造法並びにグルタミン酸含量の多い蛋白加水分解物の製造法 | |
| JP2014204715A (ja) | 風味物質を含有する調味料の製造方法 | |
| JP3508370B2 (ja) | 高グルタミン酸含有汎用調味料 | |
| EP1072676B1 (en) | Microbial culture with enhanced glutaminase activity and utilization thereof | |
| US20030124646A1 (en) | Microbial culture with enhanced glutaminase activity and utilization thereof | |
| JP3227893B2 (ja) | 調味料およびその製造法 | |
| JP2964370B2 (ja) | 調味液の製法 | |
| KR101707067B1 (ko) | 된장에서 분리된 내염성 효모 자이고사카로마이세스 멜리스 ｔｋ－０１ 균주 및 그 배양물 | |
| JPH0799923A (ja) | 調味料の製造法 | |
| JPH078179A (ja) | 蛋白質の消化物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040819 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061107 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061227 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070206 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070228 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070327 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070409 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100427 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100427 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110427 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110427 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120427 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130427 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130427 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140427 Year of fee payment: 7 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |