JP3933672B2 - 軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器 - Google Patents

Description

本発明は、白内障手術等に使用する軟質眼内レンズを収納・保管し、手術に際しては、この軟質眼内レンズを折り畳む機能も有している、軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器に関する。

たとえば、白内障手術においては、白内障で濁った水晶体の代わりに人工的なレンズである眼内レンズを挿入する外科的処置によって視力回復がはかられる。

この眼内レンズは、円形の光学レンズ部と、このレンズ部を眼内で安定させるためにレンズ縁部から外方へ弧状に延長されている腕状の支持部とを有する。

この眼内レンズとして、近年、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ハイドロゲルなどの素材により、光学レンズ部を二つ折りに変形させることができる軟質の眼内レンズが提供されるようになってきた。

この軟質眼内レンズは、レンズ部を折り畳んだ状態で患者の眼内に挿入できるため、手術時の切開創口を小さくして手術後の回復を早めるなどの臨床上の利点が多い。

この軟質眼内レンズの装着に際しては、眼内に挿入する前にあらかじめレンズ部を折り畳む作業が必要となる。

この折り畳み作業を行う方法として、従来は、鑷子（せっし）と呼ばれるピンセット状の特殊器具を用いる方法、インジェクター（挿入器）と呼ばれる専用治具を用いる方法があった。

鑷子を用いる方法の一例として、２本の鑷子を使用する方法を説明する。まず、１本目の鑷子を利き手に持ち、レンズ部の端または支持部を挟み、レンズケースよりレンズを取り出す。次に、反対の手に持った２本目の鑷子にてレンズ部の中心部を挟み、利き手に持った１本目の鑷子にてレンズ部を折り曲げる。レンズ部が完全に折り曲げられる前に、レンズ部の中央部を挟んでいる２本目の鑷子を抜く。さらに１本目の鑷子にてレンズ部を完全に折り曲げ、レンズを眼内に挿入する。

インジェクターを用いる方法は、インジェクター内に眼内レンズをセットしてから、そのインジェクターの先端を眼の挿入部分に挿入し、インジェクターの押出口を操作してそのインジェクターの先端から眼内にレンズを挿入する（たとえば、特開平４−２１２３５０号公報参照）。

さらに、他の方法として、特表平９−５０１５７４号公報に記載の眼内レンズ折曲げ器を用いる方法が提案されている。この眼内レンズ折曲げ器は、プライヤ状をなす一対のレバーハンドルにそれぞれに相対向する２対のジョーを形成して、この２対のジョーが形成する４つの支持個所にレンズ縁部を載せて保持させるようにするとともに、そのレバーハンドルの握りしめ操作によって、一方のジョー対の間隙を狭めさせると同時に、他方のジョー対の間隙を拡げさせるようにしたものである。

この器具を使えば、２対のジョーで保持されたレンズ部を一方のジョー対で挟み込んで折り曲げる際に、他方のジョー対をその折り曲げの障害とならないように開いて後退させることができるため、レンズを保持したまま折り畳みを行なうことができる。

しかしながら、上述した技術には、次のような問題のあることが本発明者らによってあきらかとされた。

すなわち、第１に述べた、２本の鑷子を用いる方法は、作業が煩雑であるとともに、レンズ部の中心を正確に挟むことが難しく、また、鑷子の持ち替え時やレンズの挟み替え時にレンズを落とすおそれがある等の問題があった。さらには、レンズの中心部を鑷子で挟んで保持するので、光学上最も重要なレンズの中心部を鑷子で傷つけやすいという問題もあった。

第２に述べた、インジェクターを用いる方法は、一見簡単で確実そうであるが、実際は、インジェクターの機構上、眼内レンズがインジェクター内に正確にセットされていないと、インジェクター内でレンズが引っ掛かってしまって、挿入できなくなったり、正しい位置に挿入されなかったりするおそれがあった。さらにインジェクター内に眼内レンズを正確にセットすることも必ずしも容易ではない、という問題があった。

第３に述べた、レンズ折曲げ器を用いる方法は、２対のジョーにおいて一方の間隙を狭めると同時に他方の間隙を広めるという２つの異なる連係動作を行わせるために、どうしても構造が複雑で高コストになりやすい、という問題があった。 これに加えて、レバーハンドルを手動操作してレンズ部を折り曲げる際に、そのハンドル操作の力加減を誤まったりすると、レンズ部に無理な力が加わってレンズ部を傷つけやすい、という問題もあった。さらに、レンズ部の折り曲げは、２対のジョーが形成する４つの支持個所上にレンズ縁部を正しい位置で保持させて行う必要があるが、この作業も意外と面倒で、これを正しく行うためにはかなりの注意が強いられる、という問題もあった。レンズ部の保持位置が不正確だと、レンズ部を正確に折り畳むことができないばかりか、折り曲げ時にレンズが脱落してしまうおそれも生じるからである。

上述の問題点は、眼科手術という状況下では深刻な問題点である。

何となれば、眼科手術中の手術者には、できるだけ短時間で、限りなく正確な操作を行わなければならないプレッシャーが常にかかっているからである。従って手術者にとって、患者への手術操作以外の操作は、できるだけ短時間、且つ軽負担にする必要がある。

さらにレンズを折り畳む目的のために、複数の器具を用い、複数段階の操作を必要とすることは、レンズの衛生状態を保つ点や、レンズに傷を付けない点においても好ましくない影響を与える可能性がある。

すなわち、用いられる器具の数が増え形状も複雑になる程、滅菌作業が困難になる上、器具から器具へレンズを移動させるたびに、レンズに傷が付く可能性も増加するからである。

そこで、本発明の目的は、信頼性および量産性にすぐれた構造を有し、製造ラインで製造された眼内レンズを、手術の際まで無菌的且つ傷つけることなく保管することができ、手術者が保管されたレンズを鑷子にて抓む操作を容易かつ確実に行うことを可能とする、軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器を提供することにある。

上述の課題を解決するための第１の発明は、
基台部と、可動部と、蓋部とを有し、
前記基台部は、前記可動部と摺動可能に接合する基台部側接合部と、軟質眼内レンズを支える基台部側把持部と、前記軟質眼内レンズを押圧する基台部側レンズ押圧部と、前記蓋部と脱着可能に嵌合する基台部側嵌合部とを有し、
前記可動部は、前記基台部と摺動可能に接合する可動部側接合部と、レバー部と、前記軟質眼内レンズを支える可動部側把持部と、前記軟質眼内レンズを押圧する可動部側レンズ押圧部とを有し、
前記蓋部は、前記基台部と脱着可能に嵌合する蓋部側嵌合部を有し、
前記蓋部は、前記基台部と嵌合することで、前記基台部側把持部と前記可動部側把持部とに把持された前記軟質眼内レンズと、前記可動部とを保護するものであり、
前記蓋部を前記基台部から外し、前記レバー部を押圧すると、前記基台部側把持部と前記可動部側把持部とに把持された前記軟質眼内レンズが、前記基台部側レンズ押圧部と前記可動部側レンズ押圧部とによって押圧され、適宜に折り畳まれることを特徴とする軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

上述の構成を採ることにより、前記レバー部を押圧してレンズを折り畳むことで、レンズを抓みとる際の負担を軽減し、且つ、レンズ収納と折り畳み機能とを一体化することで、レンズを収納容器から折り畳み装置へ移動させる操作を不要とし、レンズの移動の際にレンズが傷つく可能性を削除した。

第２の発明は、基台部と、可動部と、蓋部とを有し、
前記基台部は、前記可動部と摺動可能に接合する基台部側接合部と、軟質眼内レンズを支える基台部側把持部と、前記軟質眼内レンズを押圧する基台部側レンズ押圧部と、前記蓋部と脱着可能に嵌合する基台部側嵌合部とを有し、
前記可動部は、前記基台部と摺動可能に接合する可動部側接合部と、レバー部と、前記レバー部が押圧された際に前記レバー部と前記基台部との間で適宜な弾性反発力を発生させるためのバネ部と、前記軟質眼内レンズを支える可動部側把持部と、前記軟質眼内レンズを押圧する可動部側レンズ押圧部とを有し、
前記蓋部は、前記基台部と脱着可能に嵌合する蓋部側嵌合部を有し、
前記蓋部は、前記基台部と嵌合することで、前記基台部側把持部と前記可動部側把持部とに把持された前記軟質眼内レンズと、前記可動部とを保護するものであり、
前記蓋部を前記基台部から外し、前記レバー部を押圧すると、前記基台部側把持部と前記可動部側把持部とに把持された前記軟質眼内レンズが、前記基台部側レンズ押圧部と前記可動部側レンズ押圧部によって押圧され、適宜に折り畳まれることを特徴とする軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

上述の構成を採ることにより、前記レバー部を押圧してレンズを折り畳み始めると前記レバー部と前記基台部との間にある前記バネ部の効果で適宜な弾性反発力が生じることから、その感触を確認しながら所望の速度でレンズを折り畳むことができるので、レンズを抓みとる際の負担を軽減し、且つ、レンズ収納と折り畳み機能とを一体化することで、レンズを収納容器から折り畳み装置へ移動させる操作を不要とし、レンズの移動の際にレンズが傷つく可能性を削除した。

第３の発明は、前記レバー部が押圧された際、前記レバー部の移動距離と、前記可動部側レンズ押圧部の移動距離とが等しいことを特徴とする第１または第２の発明に記載の軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

この前記レバー部の移動距離と、前記可動部側レンズ押圧部の移動距離とを等しくする構成を採ることで、レバー部を押圧する際、可動部側レンズ押圧部の動きと、押圧操作の動きとを等価なものとして、常に直感的、直接的に把握できることから、この部分への意識集中を大きく削減できる。

第４の発明は、前記基台部と、前記可動部とは軟質眼内レンズ支持ピンを有し、
前記レバー部が押圧されないとき、前記軟質眼内レンズ支持ピンは前記軟質眼内レンズを支持し、
前記レバー部が押圧されたとき、前記基台部側軟質眼内レンズ支持ピンは前記可動部側レンズ押圧部に収納され、前記可動部側軟質眼内レンズ支持ピンは前記基台部側レンズ押圧部に収納されることを特徴とする第１から第３の発明のいずれかに記載の軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

この構成を採ることで、基台部側および可動部側の両レンズ支持ピンとも対向するレンズ押圧部に収納されてしまい鑷子の動きを妨害することがなくなるので、レンズを容易且つ確実に抓むことができる。

第５の発明は、前記基台部側レンズ押圧部と、前記可動部側レンズ押圧部とにおいて、前記軟質眼内レンズを把持する部分は、前記基台部側把持部と前記可動部側把持部とが形成する面に対してオーバーハングしていることを特徴とする第１から第４の発明のいずれかに記載の軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

この構成を採ることで、レバー部を押圧した際に、前記軟質眼内レンズは基台部側レンズ押圧部のオーバーハング面と、可動部側レンズ押圧部のオーバーハング面とに捕まり、安定した状態で上に凸の形へ折り畳まれていく。

第６の発明は、前記基台部側レンズ押圧部と、前記可動部側レンズ押圧部とにおいて、前記折り畳まれた軟質眼内レンズを鑷子にて抓む際に、前記鑷子が接触する面に鑷子ガイドが設けられていることを特徴とする第１から第５の発明のいずれかに記載の軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

この構成を採ることで、レンズを抓む際の、わずかな手の震え等に起因する鑷子の先端の不規則な動きが除去されるので、正確且つ容易に折り畳まれた軟質眼内レンズを抓むことができる。

第７の発明は、前記蓋部が、前記基台部と嵌合することで、前記軟質眼内レンズと、前記可動部とを保護している状態において、前記収納容器の外側より前記軟質眼内レンズに光を照射し、前記軟質眼内レンズの検査および／または測定をおこなうための光貫通孔が、前記基台部と前記蓋部とに設けられていることを特徴とする第１から第６の発明のいずれかに記載の軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

この構成を採ることにより、蓋部を外すことなく収納容器に収納されたレンズの光学特性の確認を行うことが可能になる。

第８の発明は、前記軟質眼内レンズが回転するのを規制する、規制部を有することを特徴とする第１から第７の発明のいずれかに記載の軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

この構成を採ることで、前記軟質眼内レンズが、例えば外界からの振動や衝撃等により回転することを規制するので、前記軟質眼内レンズは、好ましい位置で折り畳まれる。

第９の発明は、前記規制部は、前記基台部に設けられた柱状の突起であって、前記軟質眼内レンズに設けられた腕状の支持部の動きを規制することを特徴とする請求項８に記載の軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器である。

この構成を採ることで、前記軟質眼内レンズの光学面には何ら接触することなく、前記軟質眼内レンズの回転を規制することができる。

以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態を詳細に説明する。尚、各図面の対応する部分については同一の符号を付して示した。

図１は、本発明の実施の形態にかかる軟質眼内レンズ折り畳み機能を有する収納容器（以下、収納容器と記載する。）を構成する基台部１０、可動部４０、蓋部７０とを上方から見た分解斜視図であり、図２は前記基台部１０、可動部４０、蓋部とを下方から見た分解斜視図である。

図２は前記基台部１０と可動部４０とを接合させた状態の上面図であり、図４に示す図３のＣ−Ｃ断面図、および図５に示す図３のＤ−Ｄ断面図の切断面位置を示す図である。

図６は、前記基台部１０と可動部４０とを接合させた状態の斜視図であり、図７は図６に示す基台部１０と可動部４０とへ、さらに蓋部７０を嵌合させた状態の斜視図である。

図８は前記基台部１０と可動部４０とを接合させた収納容器に軟質眼内レンズ（以下、レンズと記載する。）Ｌを収納した状態の斜視図であり、図９は図８に示すレンズＬを収納した収納容器において、後述するレバー部４２を押圧してレンズＬを折り畳み終えた状態の斜視図である。

図１０は異なる実施の形態に係る前記基台部１０と可動部４０とを接合させた状態の斜視図であり、図１１は、図１０に示す前記基台部１０と可動部４０とを接合させた収納容器にレンズＬを収納した状態の斜視図であり、図１２は第１１図に示すレンズＬを収納した収納容器において、後述するレバー部４２を押圧してレンズＬを折り畳み終えた状態の斜視図である。

まず図１〜図５を参照しながら、実施の形態の一例に係る収納容器の各部の構造について説明する。

図１に示す、上方から見た収納容器は、基台部１０、可動部４０および蓋部７０を有している。以下、各部に分けて説明する。

まず、基台部１０には可動部４０と接合する基台部側接合部１１、基台部１０と蓋部７０とを脱着可能に嵌合するための基台部側嵌合部１２、後述するレバー部４２を押圧するための基台凹部１３、後述する可動部４０の動きを規制するストッパー接合孔１４、レンズＬを把持する基台部側把持部２０が設けられている。この基台部側把持部２０にはさらに基台部側レンズ押圧部２１、基台部側レンズ支持ピン２２、後述するレンズＬを押圧する際にこれを捕まえる基台部側レンズ押圧部のオーバーハング面２３、レンズＬを摘もうとする手術者の鑷子をガイドする基台部側鑷子ガイド２４、基台部光貫通孔２６が設けられている。

次に、可動部４０には基台部１０と接合する可動部側接合部４１、レンズＬを折り畳む際、手術者の手指によって押圧されるレバー部４２、レバー部４２が押圧される際、基台凹部１３と接触して適宜な弾性反発力を発生するバネ部４３、レンズＬを把持する可動部側把持部５０が設けられている。この可動部側把持部５０には、可動部側レンズ押圧部５１、可動部側レンズ支持ピン５２、後述するレンズＬを押圧する際にこれを捕まえる可動部側レンズ押圧部のオーバーハング面５３、レンズＬを摘もうとする手術者の鑷子をガイドする可動部側鑷子ガイド５４が設けられている。

さらに、蓋部７０には、蓋部光貫通孔７２、ガス滅菌の際、ガスが流通する蓋部通気口７３が設けられている。

図２により、下方から見た収納容器の各部について説明する。但し、上述した図１にて説明した部分については、説明を省略する。

可動部４０には可動部ストッパー４４が設けられているが、これは半球型の凸部であって、上述したストッパー接合孔１４と協同して可動部４０の動きを規制する。

蓋部７０には、基台に設けられた基台部側嵌合部１２と脱着可能に嵌合する蓋部側嵌合部７１、後述するレンズＬを支持する蓋部レンズ支持ピン７４が設けられている。

基台部１０、可動部４０および蓋部７０は、たとえばフッ素樹脂やポリアミド樹脂、などのような、適度の弾性と剛性を持たせることができる材質を用いて構成されている。なお、このような材料としては、他に、ポリアリレート、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリサリフォン、ポリスチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン等の樹脂類、ジュラルミン、ステンレス、チタン等の金属類、あるいは、上記樹脂類、金属類、セラミックを結合した複合材料であってもよい。

特に、射出成形が可能な樹脂や複合材料を用いた場合は、基台部１０、可動部４０および蓋部７０の３部品を成形するだけでよいので、低コストで量産ができる。

図３は、基台部１０へ可動部４０を取り付けた際の平面図であるが、次に図４（Ｃ−Ｃ断面図）、図５（Ｄ−Ｄ断面図）として示す断面図の切断面位置を示すための図であるので、説明は省略する。

次に、図４を用いて、基台部１０と可動部４０との接合と、その動作とについて説明する。尚、図４では、基台部１０を図面上側、可動部４０を図面下側に記載している。

図４に示すように、可動部４０に設けられた基台部１０と接合するための可動部側接合部４１は底面側が拡大するテ−パーを有しており、一方の基台部１０に設けられた可動部４０との接合部である基台部側接合部１１は上面側が窄まるテーパーを有していることから、可動部４０は基台部１０と接合し前後方向にのみ移動可能である。

さらに図１、図２にて説明したように、可動部４０の裏面には半球型の凸部である可動部ストッパー４４が設けられ、この可動部ストッパー４４と、基台部１０側のストッパー接合孔１４とが接合する。そして、一旦、基台部１０と可動部４０とが接合した後は、可動部４０の基台部１０に対する動作範囲は規制される。例えばレバー部４２が基台部１０の外縁より突出するような動きは規制されるが、この状態においてバネ部４３が基台凹部１３と接触して発生する弾性反発力により、可動部４０はレバー部４２の位置が基台部１０の外縁と一致するところに保持される。

次に、図５を用いて、基台部１０と可動部４０との接合と、そこに載置されたレンズＬについて説明する。

基台部１０と接合した可動部４０は、上述したように、可動部ストッパー４４とストッパー接合孔１４との協同により基台部１０に対する動作範囲は規制されるので、レンズＬが必要以上に折り畳まれたり、或いは、基台部側把持部２０や可動部側把持部５０より落下する事態を防いでいる。

そして基台部１０のレンズＬ直下には、基台部光貫通孔２６が設けられ、後述する、レンズＬの光学特性を再確認する際は試験光の通路となり、レンズＬのガス滅菌の際は滅菌ガスの通路となる。

さらに基台部側把持部２０には、図１にて説明したように、図面左側より基台部側レンズ押圧部２１、基台部側鑷子ガイド２４および基台部側レンズ押圧部のオーバーハング面２３が設けられているが、この基台部側レンズ押圧部２１と基台部側鑷子ガイド２４との間には、わずかな基台部側段差２５が設けられている。

同様に可動部側把持部５０にも、図１にて説明したように、図面右側より可動部側レンズ押圧部５１、可動部側鑷子ガイド５４および可動部側レンズ押圧部のオーバーハング面５３が設けられているが、この可動部側レンズ押圧部５１と可動部側鑷子ガイド５４との間にも、わずかな可動部側段差５５が設けられている。

次に、図６、図７を参照しながら、実施の形態の一例に係る収納容器の外観について説明する。

図６に示す基台部１０へ可動部４０を接合した状態において、可動部４０に設けられたレバー部４２の上面と隣接する基台部１０の上面とは、ほぼ同一平面となり、同じくレバー部４２の側面と、そこに隣接する基台部１０の側面とは、ほぼ同一平面となる。バネ部４３は適宜な応力をもって基台部１０に当接し、可動部側レンズ押圧部５１と可動部側レンズ支持ピン５２は、各々、基台部側レンズ押圧部２１、基台部側レンズ支持ピン２２と対向する。

この基台部側レンズ押圧部２１と可動部側レンズ押圧部５１との対向部分の、中央には基台部光貫通孔２６があり、左右には蓋部７０に設けられた蓋部側嵌合部と脱着可能に嵌合するための、孔状の基台部側嵌合部１２がある。この基台部側嵌合部１２は基台部１０を貫通して設けられているので、後述するガス滅菌の際はガスの通路ともなる。

図７に示すように、基台部１０と可動部４０の接合体へさらに蓋部７０を嵌合させると、レンズＬを始め、上述した可動部側レンズ押圧部、可動部側レンズ支持ピン、基台部側レンズ押圧部、基台部側レンズ支持ピン、レバー部、バネ部は、蓋部７０にカバーされて保護されると同時に、予期しない動きを規制される。

尚、蓋部７０には蓋部光貫通孔７２、蓋部通気口７３が設けられているので、蓋部７０を付けた状態のままで、レンズＬの光学特性の再確認が可能であり、後述するガス滅菌の際はガスの通路ともなる。

次に、図８、図９を参照しながら、手術者が手指にてレバー部４２を押圧した際の、可動部４０と基台部１０との相対的な動作と、レンズＬの折り畳みとについて説明する。

図８に示すレバー部４２が押圧されていない状態において、レンズＬは、図５にて説明した基台部側把持部２０と可動部側把持部５０が形成する把持部に把持され、さらに基台部側レンズ押圧部２１、基台部側レンズ支持ピン２２、可動部側レンズ押圧部５１、可動部側レンズ支持ピン５２により前後左右の動きを規制される。

この結果、収納容器が振動したり傾斜してもレンズＬは、安定的に保持される。

尚、本実施の形態においては上述のように、基台部側および可動部側にそれぞれ支持ピンを設けているが、所望により、基台部側または可動部側に２本の支持ピンを設けても良い。

図９に示すように、レバー部４２を押圧すると、可動部４０においてバネ部４３以外は変形することなく前進移動し、図５にて説明した基台部側把持部２０と可動部側把持部５０との間隔が狭まり最後に衝突する。このときレンズＬは、図５にて説明した基台部側レンズ押圧部のオーバーハング面２３と、可動部側レンズ押圧部のオーバーハング面５３とに捕まり、さらに基台部側レンズ押圧部のオーバーハング面２３と、可動部側レンズ押圧部のオーバーハング面５３とも、基台部側把持部２０と可動部側把持部５０とが形成する面に対し、オーバーハングして設けられているのでレンズＬは、安定した状態のまま上に凸の形へ折り畳まれていく。

このときのレバー部４２の前進速度が速すぎると、レンズＬの弾性によりレンズＬが弾け、把持部より飛び出して落下してしまうという可能性がある。落下してしまったレンズＬを患者に装着することはできないことから、これはどうしても避けたい事態である。

かといって、手術者にレバー部４２の前進速度が速すぎないよう意識させることは、眼科手術のプレッシャー下にある手術者にさらに負担をかけることになり好ましくない。

ここで本発明における実施の形態例では、前記バネ部４３が基台部１０と当接して発生する弾性反発力と、手術者の押圧力との間でバランスがとられるので、手術者に負担をかけることなく前進速度を制御する構成をとることができる。この構成により、前記前進速度制御を弾性反発力と、手術者の押圧力との間のバランスで行うことにより、前記可動部と基台部との接合部である、基台部側接合部１１と可動部側接合部４１との接合精度を緩めることが可能となる。

この結果、基台部１０、可動部４０、蓋部を、例えば樹脂で成形して製造する場合、低コストで、量産可能な射出成形等を適用することが可能となり、収納容器の製造コスト削減に寄与することができる。

加えて好ましいことには、この構成を採ることで、万一、レンズＬの折り畳みが所望の形で進行しない場合は、一旦、押圧力を弛めるだけで可動部４０は後退することから、再度の折り畳みを行うことも可能となった。

さらに加えて、レバー部４２が押圧された際、バネ部４３を除く可動部４０は変形することなく前進するので、レバー部４２と軟質眼内レンズを押圧する可動部側レンズ押圧部５１との移動距離が等しくなる。この結果、手術者にとって可動部側レンズ押圧部５１の動きを自身の手指の動きとして、常に直感的、直接的に把握できることから、この部分への意識集中を大きく削減できる。

またこの部分の構造を単純化したことにより、動作不良の可能性もなくなった。

さらに加えて、本実施の形態においてはバネ部４３の構造として、レバー部４２と一体構造をとる板バネ構造を採用した。

この構造を採ることで、バネ部４３の構造に凹凸または陰になる部分が存在しないので、容易且つ完全にガス滅菌作業を行うことができる。また構造が単純であるので、誤動作や故障がおこらず、射出成形等による製造も容易であり、且つその射出成形に用いられる金型の設計製造とも容易で、製造のトータルコストの削減が実現できる。

また樹脂類等を射出成形して可動部４０を製造する際、所望の樹脂類等の有する弾性物性により、バネ部の弾性反発力を適宜に制御したい場合も、バネ部４３の可動部４０に対する設置角度やバネ部４３の厚み等を制御することで、容易に実現することができる。

一方、バネ部４３は、所望により基台部１０と一体構造をとることも可能であり、弦巻バネ構造をとることも可能である。

本発明における異なる実施の形態例として、前記バネ部４３を設けず基台部１０に設けられた基台部側接合部１１と可動部４０に設けられた可動部側接合部４１との間で適宜な摩擦力が生じさせて、手術者に負担をかけることなく可動部４０の前進速度を制御する構成としても良い。このとき、基台部側接合部１１と可動部側接合部４１との接合精度を高めておくことが好ましい。

この構成によれば、バネ部４３が不要となるので可動部４０の材料を選択する際、当該材料の有する弾性力を考慮することが不要となり、材料選択の幅を広げることができる。

そして、この構成によっても、手術者に負担をかけることなく可動部４０の前進速度を制御することができ、且つ可動部４０は変形することなく前進するので、レバー部４２と軟質眼内レンズを押圧する可動部側レンズ押圧部５１との移動距離が等しくなる。この結果、手術者にとって可動部側レンズ押圧部５１の動きを自身の手指の動きとして、常に直感的、直接的に把握できることから、この部分への意識集中を大きく削減できる。さらに、ガス滅菌作業も容易且つ完全に行うことができる。

レバー部４２が十分に押圧されると、図５にて説明した基台部側把持部２０と可動部側把持部５０とが衝突する。このときレンズＬは、図に示すように、上に凸の形で折り畳まれ、さらに基台部側および可動部側の両レンズ支持ピン２２、５２とも対向するレンズ押圧部に収納されてしまう構成としているので、鑷子の動きを妨害することなくなるので、手術者は利き手に鑷子を保持し、レンズＬを容易且つ確実に抓むことができる。

すなわち手術者は、例えば利き手でない手に収納容器を持ち、蓋部７０を外した後は手指を動かす以外、収納容器の持ち替え等は一切不要のまま、レンズＬを容易且つ確実に鑷子にて抓むことができる。

そして収納容器、レバー部４２の外形、および折り畳まれたレンズＬの状態は左右対称なので、手術者の利き手が右であるか、左であるかに関係なく収納容器を保持し、レンズＬを抓むことができる。

さらに、前記鑷子が接触する可動部側レンズ押圧部５１には、図５にて説明した可動部側鑷子ガイド５４が、基台部側レンズ押圧部２１には基台部側鑷子ガイド２４がそれぞれ設けられている。このためレンズＬを鑷子にて抓む際に、鑷子の先端の動きはこの両鑷子ガイド２４、５４上を摺動することにより、適宜な規制を受けながらレンズ面に到達しレンズＬを抓む動作を開始するので、手術者のわずかな手の震え等に起因する鑷子の先端の不規則な動きは除去される。

さらに手術者は、可動部側レンズ押圧部５１と可動部側鑷子ガイド５４、および基台部側レンズ押圧部２１と基台部側鑷子ガイド２４とが形成する、図５にて説明したわずかな基台部側段差２５、可動部側段差５５を、鑷子を伝わる触覚として認識することができる。この結果、手術者は視覚のみでなく、触覚をも用いて鑷子先端の位置を確認できるので、手術者の視覚への負担を大きく減らすことが可能となった。

以上、記載した効果により、手術者への負担を理想的に削減することが可能となる。

次に、本発明をレンズＬの運搬、保管の観点からみたメリットを再び図７を用いて説明する。

製造ラインにて製造されたレンズＬは、収納装置に収納後、蓋部７０が閉められると図７の状態となる。このときレンズＬは、図２にて説明したようにその外縁部が、基台部側および可動部側把持部２０、５０、基台部側および可動部側レンズ支持ピン２２、５２、基台部側および可動部側レンズ押圧部のオーバーハング面２３、５３、蓋部裏面に設けられた蓋部レンズ支持ピン７４により３次元的に線接触および点接触で保持される。

この結果、収納容器の天地が逆転したり、収納容器に衝撃が加わっても収納されたレンズＬの光学面は傷つくことなく保持される。

収納容器に保持されたレンズＬには、光学的特性の測定がおこなわれガス滅菌工程に入る。滅菌用ガスは基台部側嵌合部１２、基台部光貫通孔２６、蓋部通気口７３および蓋部光貫通孔７２を流通して、レンズＬ、基台部１０等を滅菌する。このとき、上述したようにレンズＬは、３次元的に線接触および点接触で保持されているので、ガス滅菌により隈無く滅菌がおこなわれる。

滅菌が完了した収納容器は、そのまま滅菌包装され、手術室まで搬送される。ここで手術時に滅菌包装を破り蓋部７０を外し、上述したように折り畳まれたレンズＬを鑷子で抓み取ることができる。ここで必要なら、蓋部７０を外すことなく収納容器に収納されたレンズＬの光学特性の再確認を、蓋部７０を外すことなくベッドサイドで行うことも可能である。この確認はベッドサイドでの最終確認であることから、患者に装着すべきレンズの確認を完璧に行うことができる。

以上の過程を考えると、滅菌後のレンズＬが患者の眼内に装填されるまでにレンズＬに接触するのは鑷子のみとなり、滅菌の観点からも理想的な状態となる。

ここで、レンズＬのサイズや摩擦係数によっては、収納容器の運搬や保管に際し、天地の逆転や、収納容器に加わる衝撃、振動により、把持部に支えられたレンズＬが把持部上にて回転してしまうことが考えられる。レンズＬが所望の位置より回転してしまった状態でこれを折り畳み、鑷子にて摘むと、レンズＬには、縁部から外方へ弧状に延長されている２本の腕状の支持部が設けられているため、患者の眼内に装着するには適さない方向でレンズＬを摘んでしまうことになる。

そこでこのような事態を予防するために、レンズＬが把持部上で回転するのを規制する規制部を設けることが好ましい。

この規制部は、レンズＬの回転を規制できること、レンズＬを傷つけることがないこと、レンズＬを鑷子で摘む際に邪魔にならないこと、という要件を満たせば様々な形態のものが適用可能だが、その一例を第図１０〜図１２に示す。

図１０に示した規制部を設けた収納容器は、図６で説明した、基台部１０へ可動部４０を接合した収納容器と同様であるが、さらに可動部側レンズ押圧部５１の左右の基台部１０に、柱状の突起として直方体突起２７と円柱状突起２８とを設けた例である。

尚、図１０において、円柱状突起２８は２本並立しているが、これは直方体突起でもよい、また同様に直方体突起２７も円柱状突起でも良い。

図１１に、レバー部４２が押圧されていない状態において、レンズＬを図５にて説明した基台部側把持部２０と可動部側把持部５０が形成する把持部に把持させた状態を示す。

ここで、図８にて説明したように、レンズＬは、基台部側レンズ押圧部２１、基台部側レンズ支持ピン２２、可動部側レンズ押圧部５１、可動部側レンズ支持ピン５２により前後左右の動きを規制される。

レンズＬには、レンズの縁部から外方へ弧状に延長されている２本の腕状の支持部が設けられているが、図１１においては、可動部側レンズ押圧部５１方向へ向かう支持部をＬ１、基台部側レンズ押圧部方向へ向かう支持部をＬ２として示した。

このとき、可動部側レンズ押圧部５１方向へ向かう支持部Ｌ１の端部を直方体突起２７に当接させ、基台部側レンズ押圧部方向へ向かう支持部Ｌ２の曲線部を円柱状突起２８に当接させる。

これにより、既に前後左右の動きを規制されたレンズＬは、回転運動も規制されて把持部に把持される。そしてこの状態で、図７にて説明した蓋部７０を嵌合させれば、運搬、保管に際して、収納容器へ衝撃や振動が加わってもレンズＬの光学部には殆ど負担がかかることなく、レンズＬにおける前後左右、回転の運動を規制することができる。

図１２に、図１１の収納容器においてレバー部４２を押圧した状態を示す。

レバー部４２を押圧すると可動部４０は前進移動するが、直方体突起２７と円柱状突起２８とは基台部１０に設けられているので、相対的に可動部側レンズ押圧部５１の後方となる。この結果、手術者がレンズＬを抓む際の邪魔にならず好ましい。

以上、詳述したように本発明は、 基台部と、可動部と、蓋部とを有し、
前記基台部は、前記可動部と摺動可能に接合する基台部側接合部と、軟質眼内レンズを支える基台部側把持部と、前記軟質眼内レンズを押圧する基台部側レンズ押圧部と、前記蓋部と脱着可能に嵌合する基台部側嵌合部とを有し、前記可動部は、前記基台部と摺動可能に接合する可動部側接合部と、レバー部と、前記軟質眼内レンズを支える可動部側把持部と、前記軟質眼内レンズを押圧する可動部側レンズ押圧部とを有し、前記蓋部は、前記基台部と脱着可能に嵌合する蓋部側嵌合部を有し、前記蓋部は、前記基台部と嵌合することで、前記基台部側把持部と前記可動部側把持部とに把持された前記軟質眼内レンズと、前記可動部とを保護するものであり、 前記蓋部を前記基台部から外し、前記レバー部を押圧すると、前記基台部側把持部と前記可動部側把持部とに把持された前記軟質眼内レンズが、前記基台部側レンズ押圧部と前記可動部側レンズ押圧部とによって押圧され、適宜に折り畳まれる構成としたことにより、レンズを抓みとる際の負担を、大幅に軽減することができ、且つ、レンズ収納と折り畳み機能とを一体化することで、レンズを収納容器から折り畳み装置へ移動させる操作を不要とし、レンズの移動の際にレンズが傷つく可能性の削除を実現した。

本発明に係る収納容器各部の上面側の斜視図である。 本発明に係る収納容器各部の下面側の斜視図である。 本発明に係る収納容器の平面図である。 図３におけるＣ−Ｃ断面図である。 図３におけるＤ−Ｄ断面図である。 本発明に係る収納容器において、基台部に可動部を接合したときの斜視図である。 本発明に係る収納容器において、基台部に可動部を接合し、蓋部を嵌合したときの斜視図である。 図６に示す収納容器へレンズを収納したときの斜視図である。 図８に示す収納容器のレバー部を押圧して、レンズを折り畳んだときの斜視図である。 本発明の異なる実施の形態に係る収納容器において、基台部に可動部を接合したときの斜視図である。 図１０に示す収納容器へレンズを収納したときの斜視図である。 図１０に示す収納容器のレバー部を押圧して、レンズを折り畳んだときの斜視図である。

符号の説明

１０…基台部、
１１…基台部側接合部、
１２…基台部側嵌合部、
２０…基台部側把持部、
２１…基台部側レンズ押圧部、
２２…基台部側レンズ支持ピン、
２３…基台部側レンズ押圧部のオーバーハング面、
２４…基台部側鑷子ガイド、
２６…基台部光貫通孔、
２７…直方体突起（規制部）、
２８…円柱状突起（規制部）、
４０…可動部、
４１…可動部側接合部、
４２…レバー部、４３…バネ部、
５０…可動部側把持部、
５１…可動部側レンズ押圧部、
５２…可動部側レンズ支持ピン、
５３…可動部側レンズ押圧部のオーバーハング面、
５４…可動部側鑷子ガイド、
７０…蓋部、
７１…蓋部側嵌合部、
７２…蓋部光貫通孔、
Ｌ…軟質眼内レンズ、
Ｌ１…可動部側レンズ押圧部方向へ向かう軟質眼内レンズの支持部、
Ｌ２…基台部側レンズ押圧部方向へ向かう軟質眼内レンズの支持部

Claims (1)

1. 基台部と可動部とを有し、前記基台部は、軟質眼内レンズを支える基台部側把持部と基台部側レンズ押圧部とを有し、前記可動部は、前記軟質眼内レンズを押圧する可動部側レンズ押圧部を有し、前記可動部を移動させて前記可動側レンズ押圧部によって前記軟質眼内レンズを基台部側レンズ押圧部に押圧することにより軟質眼内レンズを折り畳む機能を備えた収納容器であって、
   前記軟質眼内レンズは、レンズの縁部から外方へ弧状に延長されている２本の腕状の支持部が設けられているものであり、
   前記可動部を移動させて前記軟質眼内レンズを折り畳む際に、前記支持部が当接されて前記軟質眼内レンズが回転するのが規制される規制部が前記可動部側レンズ押圧部の左右の基台部に設けられており、
   前記規制部は、前記軟質眼内レンズを折り畳む際に前記可動部を移動させたとき、相対的に可動部側レンズ押圧部の後方となる位置に設けられているものであることを特徴とする収納容器。

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