JP3932590B2 - アルドースまたはアルドース同族体をエピマー化する方法 - Google Patents
アルドースまたはアルドース同族体をエピマー化する方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3932590B2 JP3932590B2 JP2296997A JP2296997A JP3932590B2 JP 3932590 B2 JP3932590 B2 JP 3932590B2 JP 2296997 A JP2296997 A JP 2296997A JP 2296997 A JP2296997 A JP 2296997A JP 3932590 B2 JP3932590 B2 JP 3932590B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aldose
- reaction
- epimerization
- tungstate
- deoxy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アルドースまたはアルドース同族体をエピマー化する方法に関する。更に詳しくは、高転化率および高選択性を実現させるエピマー化する方法に関する。
アルドースまたはアルドース同族体のエピマー化は、非天然糖製造等に有用な反応であり、例えばＬ−アラビノースのエピマー化生成物であるＬ−リボースは、核酸系抗ウイルス薬中間体として有用であり、Ｌ−ラムノースのエピマー化生成物であるアルドース同族体Ｌ−６−デオキシ−グルコースは、医薬中間体および非栄養性甘味料として有用である。
【０００２】
【従来技術】
アルドースまたはアルドース同族体のエピマー化生成物は医薬中間体等の有機合成中間体として有用であることが知られているが、その工業的製造方法はまだ、確立されていない。
例えば、カルボニル基のエノール化が塩基により誘起されるように、同様な条件下でアルドースは、１，２−エンジオールを経由して、そのエピマーおよび相当する２−ケトースに相互変換することが知られている[ Adv.Carbohydr.Chem.,13, 63 (1958)]。しかし、この転位反応の平衡はケトースの方に偏っているので、ケトースの合成には利用できる可能性があるが、反応過程で、２，３−エンジオール化等のエンジオール化反応を繰り返すため、糖のカルボニル基は炭素鎖に沿って移動し、多種のケトースと同時に多種のエピマー化生成物を与えるため、エピマー製造の観点からは、目的エピマー化合物の選択性が低すぎる[Carbohydr.Res.,11, 17 (1969)]。また、強塩基性条件下ではこのエンジオールから１，２−脱離し、ついで分解し種々の低分子化合物を与えることも知られている[ Adv. Carbohydr.Chem.,12,35(1957)]。このように、塩基触媒による異性化反応により、アルドースのエピマーを得る方法は、多くの複雑な副生物を与えるため実用的ではない。
【０００３】
また、アルドースをモリブデン酸(IV)水溶液中で加熱することで、アルドースの２位水酸基のエピマー化反応が起こり、対応するエピマーが生成することが報告されている[ Chem.Zvesti., 27, 547 (1973)]。この方法はモリブデン酸(IV)が触媒として作用し、アルドースの２位水酸基のエピマーが生成するものの、原料アルドースの転化率が低く、また２位水酸基のみならず３位、４位等、他の部位の水酸基も同時にエピマー化したアルドースが相当量副成し、２位水酸基のエピマー化生成物の選択性が低い点が問題である。
【０００４】
さらに、アルドースと等モルの[Ni(H2O)2(tmen)2]Cl2錯体（tmenはN,N,N'-トリメチルエチレンジアミンを示す)を加温処理することによりアルドースーニッケルーtmen錯体を生成し、これを加水分解することにより対応する２位水酸基のエピマー、例えばＤ−グルコースからはＤ−マンノースが、またＤ−マンノースからＤ−グルコースが得られることが報告されている[J.Chem.Soc,Chem.Commun.,1001 (1986) および 659 (1987)]。この方法は穏和な反応条件であり、比較的選択性が高く、対応する２位水酸基のエピマーが製造できるものの、原料アルドースの転化率は充分とはいえない。また、ニッケル錯体が、原料アルドースの当量分必要であり、エピマー化反応は触媒的には進行しない。従って、反応終了後の反応液中に大量に存在するニッケル化合物および原料アルドースを、エピマーと分離するのは技術的に困難であり、この方法も、有効な製造方法とはいえなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、アルドースまたはアルドース同族体のエピマー化を工業的に行う方法を提供することである。即ち、穏和な反応条件でも、高転化率を維持し、２位水酸基のみが選択的にエピマー化するアルドースまたはアルドース同族体のエピマー化方法を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、アルドースまたはアルドース同族体のエピマー化について鋭意検討した結果、タングステン化合物の存在下に、エピマー化することで、高転化率となり、更に、２位水酸基でのエピマー化が選択的に進行することを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明の要旨は、アルドース、ｎ−デオキシ−アルドース（ここで、ｎはアルデヒド炭素を１位として４〜６位の炭素原子上の水酸基が水素原子に置換されていることを示す）、アルドースのエステル、または、アルドースのケタールを、タングステン酸塩の存在下に、エピマー化する方法に存する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
（原料）
本発明でエピマー化反応の原料となるアルドースはアルデヒド基を含有する炭水化物であり、通常、炭素原子４個のテトロース、炭素原子５個のペントース、炭素原子６個のヘキソース、炭素原子７個のヘプトースが挙げられる。これらの具体例として、テトロースとしてはエリスロースおよびトレオース、ペントースとしてはアラビノース、キシロース、リキソースおよびリボース、ヘキソースとしてはアロース、アルトロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、グロース、イドースおよびタロースが挙げられる。これらアルドースは本発明のエピマー化反応により２位水酸基のエピマーを選択的に生成する。本発明のエピマー化にとって、原料化合物の重要な構造は下記のものと考えられる。
【０００８】
【化１】
【０００９】
一方、アルドース同族体としては、アルドース以外のもので、上記構造を有する化合物であり、代表的には、通常、ｎ−デオキシ−アルドース（ｎは４〜１０の整数）が挙げられる。これらはアルドースの一般的な表記方法であるが、アルデヒド炭素を１位としてｎ位の炭素原子上の水酸基が水素原子に置換されたものを意味する。この具体例としては、ラムノース、６−デオキシ−グルコース、４−デオキシ−リキソース、５−デオキシ−アラビノース、４−デオキシ−マンノースおよび５−デオキシ−タロースが挙げられる。
【００１０】
また、アルドース同族体として、アルドースのエステルおよび／またはケタールも挙げられる。エステルおよび／またはケタールの置換部位はｎ位（ｎは４〜１０の整数）であり、このような同族体を例示すると、グルコース−６−アセテート、マンノース−５，６−ブチレートおよび４，６−Ｏ−イソプロピリデン−マンノースが挙げられる。さらに、アルドース同族体としてグルクロン酸、マンヌロン酸、ガラクツロン酸等のアルドウロン酸類も挙げられる。これらアルドース同族体は、アルドースと同様にエピマー化反応を受け、２位水酸基のエピマーを選択的に生成する。
尚、原料として、アルドースおよびアルドース同族体を同時に用いてもよいし、また、各々を２種以上併用してもよい。この場合、両原料は同時にエピマー化されることとなる。
【００１１】
（タングステン化合物）
本発明に用いられるタングステン化合物としては、通常、タングステンの酸化物、酸、ハロゲン化物、リン縮合物、ポリ酸等が挙げられる。またタングステン酸またはポリ酸の場合は、そのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩または重金属塩が好ましい。具体的には、二酸化タングステン、三酸化タングステン、タングステン酸、二塩化タングステン、五塩化タングステン、二臭化タングステン、五臭化タングステン、リンタングステン酸、タングステン酸カリウム、タングステン酸ナトリウム、タングステン酸リチウム、パラタングステン酸ナトリウム、パラタングステン酸カリウム、タングステン酸カルシウム、タングステン酸バリウム、タングステン酸マグネシウム、タングステン酸アンモニウム、パラタングステン酸アンモニウム、タングステン酸カドミウム、タングステン酸コバルト、タングステン酸第二鉄、タングステン酸鉛、タングステン酸第二銅、タングステン酸ビスマス等が挙げられる。好ましくはタングステン酸のアルカリ金属塩であり、より好ましくは、タングステン酸カリウム、タングステン酸ナトリウムである。
【００１２】
これら、タングステン化合物は単独でも、混合して使用しても差し支えない。また、これら触媒はそのままの形で使用してもよいが、必要により、成形して、あるいはシリカ、アルミナ、ゼオライト等の担体に公知の方法で担持して使用することもできる。これら触媒の反応系への添加方法としては単独で加えてもよいが、例えば、水などの希釈剤と混合したものを加えてもよい。
本発明に用いられるタングステン化合物の使用量は、通常、原料アルドースおよびアルドース同族体に対して０．０１重量％以上、好ましくは０．１〜５０重量％、特に好ましくは１〜２０重量％である。
【００１３】
（反応溶媒、添加物）
本発明においては、反応系を均一にし反応速度の向上あるいは反応操作を容易ならしめる等の目的で、原料アルドースまたはアルドース同族体は通常溶液として用いる。用いられる溶媒は、適当な極性溶媒であり、例えば、水、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド、スルホラン、N-メチルピロリドンもしくはアルコール類が例示できる。好ましい溶媒は、水およびアルコール類であり、用いられるアルコールとしては特に制限はなく経済的に有利なものであればよい。代表的なアルコール類の例としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の低級脂肪族１価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール等の脂肪族２価アルコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコール等が挙げられる。特に好ましい溶媒は、水であり高いエピマー化収率が得られる。用いられる水は、特に制限はないが、蒸留水、イオン交換水が好ましい。
【００１４】
これら溶媒中に含有される、アルドースまたはアルドース同族体の濃度は本発明においては重要ではない。その粘度等が反応液の撹拌を阻害しない範囲内で、可能な限り高濃度で用いることが有利であり、これによりエピマー化されるアルドースまたはアルドース同族体の量に関する生産性は向上可能である。実際には５〜５０重量％の濃度が一般に用いられる。反応溶液は他の物質、例えば細菌やカビ等の増殖を防止するための添加物、例えば亜硫酸水素塩や亜硫酸塩等を添加して使用しても差し支えない。
【００１５】
（反応方法・反応条件）
反応方法は用いるタングステン化合物の種類、形態などにより異なるが、本発明は均一系反応でも、不均一系反応でもよく、また、不均一系反応の場合、懸濁床タイプでも固定床タイプでもよい。更に、反応は回分法又は連続法で実施でき、触媒の添加方法は、一括添加でも、分割添加でもよいが、例えば、所定量のアルドースまたはアルドース同族体とタングステン化合物を溶媒に溶解した溶液を反応装置に仕込み、所定温度に保持し充分撹拌することによって反応させることができる。反応温度は通常、液相保持圧力下で０〜２００℃、好ましくは２０〜１５０℃であり、反応温度があまり低いと、エピマー化に長時間有し、得策ではなく、逆にあまり高すぎると選択率の低下が起る傾向にある。反応時間は使用するタングステン化合物、アルドースまたはアルドース同族体および反応条件により異なるが、通常は数時間から数十時間で完了する。生成エピマーは必要により、反応液中の固形分を分離した後、これを例えば、晶析あるいは、カルシウムを担持した強酸型イオン交換樹脂を用いたカラム精製等の方法にて処理することにより高純度で単離可能である。
【００１６】
【実施例】
以下に実施例、比較例および参考例を用いて、本発明をさらに具体的に説明する。
尚、反応液中の生成物は、液体クロマトグラフィーを用い、Ｎ-メチルピロリドンを内部標準物質とした内部標準法によって定量分析し、下式により収率、転化率および組成比を求めた。
【００１７】
【数１】
【００１８】
【数２】
【００１９】
（実施例１）
冷却管および温度計を付した５０mlの３口フラスコに攪拌子、タングステン酸酸ナトリウム・二水和物 １４３．５ mｇ（０．４３５mmol）および脱イオン水２５mlを入れ均一な溶液にした。これにＬ−アラビノース １０００mg（６．６６mmol）を入れ、撹拌して均一にした後９５℃で４.５時間反応を実施した。反応器を冷却し反応液を得た。液体クロマトグラフィーによって生成物を定量分析した結果、未反応のＬ−アラビノース ７３５．６mg（４．９０mmol）が残存し、Ｌ−リボース １１３．３mg（０．７５mmol）が生成していた。Ｌ−リボース選択率は４２．８％、Ｌ−アラビノース転化率は２６．４％であった。
【００２０】
（比較例１）
実施例１において、タングステン酸ナトリウム・二水和物の代りに、モリブデン酸ナトリウム・二水和物１０７．８mｇ（０．４４６mmol）を用い、同様の反応を実施した結果、未反応のＬ−アラビノース ７８３．２mg（５．２１mmol）が残存し、Ｌ−リボース ７５．４mg（０.５０mmol）が生成していた。Ｌ−リボース選択率は３４．８％、Ｌ−アラビノース転化率は２１．７％であった。
【００２１】
（実施例２）
冷却管および温度計を付した５０mlの３口フラスコに攪拌子、タングステン酸酸ナトリウム・二水和物 １４３．５ mｇ（０．４３５mmol）および脱イオン水２５mlを入れ均一な溶液にした。これにＬ−ラムノース １０９３mg（６．６６mmol）を入れ、撹拌して均一にした後９５℃で２０時間反応を実施した。反応器を冷却し反応液を得た。液体クロマトグラフィーによって生成物を定量分析した結果、未反応のＬ−ラムノース ス ４６４．１mg（２．８３mmol）が残存し、Ｌ−６−デオキシ−グルコース ２３６．２mg（１．４４mmol）が生成していた。Ｌ−６−デオキシ−グルコース 選択率は３７．７％、Ｌ−ラムノース転化率は５７．５％であった。
【００２２】
（比較例２）
実施例２において、タングステン酸ナトリウム・二水和物の代りに、モリブデン酸ナトリウム・二水和物 １０７．８ mｇ（０．４４６mmol）を用い、同様の反応を実施した結果、未反応のＬ−ラムノース ス ４７７．２mg（２．９１mmol）が残存し、Ｌ−６−デオキシ−グルコース １３３．７mg（０.８１mmol）が生成していた。Ｌ−６−デオキシ−グルコース 選択率は２１．７％、Ｌ−ラムノース転化率は５６．３％であった。
【００２３】
【発明の効果】
本発明の方法により、アルドースまたはアルドース同族体から、モリブデン酸(IV)等を用いた従来のエピマー化反応に比し、高い転化率および高い選択率で対応する２位水酸基のエピマーを得ることができ、工業的な利用価値は高い。
【発明の属する技術分野】
本発明は、アルドースまたはアルドース同族体をエピマー化する方法に関する。更に詳しくは、高転化率および高選択性を実現させるエピマー化する方法に関する。
アルドースまたはアルドース同族体のエピマー化は、非天然糖製造等に有用な反応であり、例えばＬ−アラビノースのエピマー化生成物であるＬ−リボースは、核酸系抗ウイルス薬中間体として有用であり、Ｌ−ラムノースのエピマー化生成物であるアルドース同族体Ｌ−６−デオキシ−グルコースは、医薬中間体および非栄養性甘味料として有用である。
【０００２】
【従来技術】
アルドースまたはアルドース同族体のエピマー化生成物は医薬中間体等の有機合成中間体として有用であることが知られているが、その工業的製造方法はまだ、確立されていない。
例えば、カルボニル基のエノール化が塩基により誘起されるように、同様な条件下でアルドースは、１，２−エンジオールを経由して、そのエピマーおよび相当する２−ケトースに相互変換することが知られている[ Adv.Carbohydr.Chem.,13, 63 (1958)]。しかし、この転位反応の平衡はケトースの方に偏っているので、ケトースの合成には利用できる可能性があるが、反応過程で、２，３−エンジオール化等のエンジオール化反応を繰り返すため、糖のカルボニル基は炭素鎖に沿って移動し、多種のケトースと同時に多種のエピマー化生成物を与えるため、エピマー製造の観点からは、目的エピマー化合物の選択性が低すぎる[Carbohydr.Res.,11, 17 (1969)]。また、強塩基性条件下ではこのエンジオールから１，２−脱離し、ついで分解し種々の低分子化合物を与えることも知られている[ Adv. Carbohydr.Chem.,12,35(1957)]。このように、塩基触媒による異性化反応により、アルドースのエピマーを得る方法は、多くの複雑な副生物を与えるため実用的ではない。
【０００３】
また、アルドースをモリブデン酸(IV)水溶液中で加熱することで、アルドースの２位水酸基のエピマー化反応が起こり、対応するエピマーが生成することが報告されている[ Chem.Zvesti., 27, 547 (1973)]。この方法はモリブデン酸(IV)が触媒として作用し、アルドースの２位水酸基のエピマーが生成するものの、原料アルドースの転化率が低く、また２位水酸基のみならず３位、４位等、他の部位の水酸基も同時にエピマー化したアルドースが相当量副成し、２位水酸基のエピマー化生成物の選択性が低い点が問題である。
【０００４】
さらに、アルドースと等モルの[Ni(H2O)2(tmen)2]Cl2錯体（tmenはN,N,N'-トリメチルエチレンジアミンを示す)を加温処理することによりアルドースーニッケルーtmen錯体を生成し、これを加水分解することにより対応する２位水酸基のエピマー、例えばＤ−グルコースからはＤ−マンノースが、またＤ−マンノースからＤ−グルコースが得られることが報告されている[J.Chem.Soc,Chem.Commun.,1001 (1986) および 659 (1987)]。この方法は穏和な反応条件であり、比較的選択性が高く、対応する２位水酸基のエピマーが製造できるものの、原料アルドースの転化率は充分とはいえない。また、ニッケル錯体が、原料アルドースの当量分必要であり、エピマー化反応は触媒的には進行しない。従って、反応終了後の反応液中に大量に存在するニッケル化合物および原料アルドースを、エピマーと分離するのは技術的に困難であり、この方法も、有効な製造方法とはいえなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、アルドースまたはアルドース同族体のエピマー化を工業的に行う方法を提供することである。即ち、穏和な反応条件でも、高転化率を維持し、２位水酸基のみが選択的にエピマー化するアルドースまたはアルドース同族体のエピマー化方法を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、アルドースまたはアルドース同族体のエピマー化について鋭意検討した結果、タングステン化合物の存在下に、エピマー化することで、高転化率となり、更に、２位水酸基でのエピマー化が選択的に進行することを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明の要旨は、アルドース、ｎ−デオキシ−アルドース（ここで、ｎはアルデヒド炭素を１位として４〜６位の炭素原子上の水酸基が水素原子に置換されていることを示す）、アルドースのエステル、または、アルドースのケタールを、タングステン酸塩の存在下に、エピマー化する方法に存する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
（原料）
本発明でエピマー化反応の原料となるアルドースはアルデヒド基を含有する炭水化物であり、通常、炭素原子４個のテトロース、炭素原子５個のペントース、炭素原子６個のヘキソース、炭素原子７個のヘプトースが挙げられる。これらの具体例として、テトロースとしてはエリスロースおよびトレオース、ペントースとしてはアラビノース、キシロース、リキソースおよびリボース、ヘキソースとしてはアロース、アルトロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、グロース、イドースおよびタロースが挙げられる。これらアルドースは本発明のエピマー化反応により２位水酸基のエピマーを選択的に生成する。本発明のエピマー化にとって、原料化合物の重要な構造は下記のものと考えられる。
【０００８】
【化１】
一方、アルドース同族体としては、アルドース以外のもので、上記構造を有する化合物であり、代表的には、通常、ｎ−デオキシ−アルドース（ｎは４〜１０の整数）が挙げられる。これらはアルドースの一般的な表記方法であるが、アルデヒド炭素を１位としてｎ位の炭素原子上の水酸基が水素原子に置換されたものを意味する。この具体例としては、ラムノース、６−デオキシ−グルコース、４−デオキシ−リキソース、５−デオキシ−アラビノース、４−デオキシ−マンノースおよび５−デオキシ−タロースが挙げられる。
【００１０】
また、アルドース同族体として、アルドースのエステルおよび／またはケタールも挙げられる。エステルおよび／またはケタールの置換部位はｎ位（ｎは４〜１０の整数）であり、このような同族体を例示すると、グルコース−６−アセテート、マンノース−５，６−ブチレートおよび４，６−Ｏ−イソプロピリデン−マンノースが挙げられる。さらに、アルドース同族体としてグルクロン酸、マンヌロン酸、ガラクツロン酸等のアルドウロン酸類も挙げられる。これらアルドース同族体は、アルドースと同様にエピマー化反応を受け、２位水酸基のエピマーを選択的に生成する。
尚、原料として、アルドースおよびアルドース同族体を同時に用いてもよいし、また、各々を２種以上併用してもよい。この場合、両原料は同時にエピマー化されることとなる。
【００１１】
（タングステン化合物）
本発明に用いられるタングステン化合物としては、通常、タングステンの酸化物、酸、ハロゲン化物、リン縮合物、ポリ酸等が挙げられる。またタングステン酸またはポリ酸の場合は、そのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩または重金属塩が好ましい。具体的には、二酸化タングステン、三酸化タングステン、タングステン酸、二塩化タングステン、五塩化タングステン、二臭化タングステン、五臭化タングステン、リンタングステン酸、タングステン酸カリウム、タングステン酸ナトリウム、タングステン酸リチウム、パラタングステン酸ナトリウム、パラタングステン酸カリウム、タングステン酸カルシウム、タングステン酸バリウム、タングステン酸マグネシウム、タングステン酸アンモニウム、パラタングステン酸アンモニウム、タングステン酸カドミウム、タングステン酸コバルト、タングステン酸第二鉄、タングステン酸鉛、タングステン酸第二銅、タングステン酸ビスマス等が挙げられる。好ましくはタングステン酸のアルカリ金属塩であり、より好ましくは、タングステン酸カリウム、タングステン酸ナトリウムである。
【００１２】
これら、タングステン化合物は単独でも、混合して使用しても差し支えない。また、これら触媒はそのままの形で使用してもよいが、必要により、成形して、あるいはシリカ、アルミナ、ゼオライト等の担体に公知の方法で担持して使用することもできる。これら触媒の反応系への添加方法としては単独で加えてもよいが、例えば、水などの希釈剤と混合したものを加えてもよい。
本発明に用いられるタングステン化合物の使用量は、通常、原料アルドースおよびアルドース同族体に対して０．０１重量％以上、好ましくは０．１〜５０重量％、特に好ましくは１〜２０重量％である。
【００１３】
（反応溶媒、添加物）
本発明においては、反応系を均一にし反応速度の向上あるいは反応操作を容易ならしめる等の目的で、原料アルドースまたはアルドース同族体は通常溶液として用いる。用いられる溶媒は、適当な極性溶媒であり、例えば、水、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、ジメチルスルホキシド、スルホラン、N-メチルピロリドンもしくはアルコール類が例示できる。好ましい溶媒は、水およびアルコール類であり、用いられるアルコールとしては特に制限はなく経済的に有利なものであればよい。代表的なアルコール類の例としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール等の低級脂肪族１価アルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，２−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール等の脂肪族２価アルコール、グリセリン等の脂肪族多価アルコール等が挙げられる。特に好ましい溶媒は、水であり高いエピマー化収率が得られる。用いられる水は、特に制限はないが、蒸留水、イオン交換水が好ましい。
【００１４】
これら溶媒中に含有される、アルドースまたはアルドース同族体の濃度は本発明においては重要ではない。その粘度等が反応液の撹拌を阻害しない範囲内で、可能な限り高濃度で用いることが有利であり、これによりエピマー化されるアルドースまたはアルドース同族体の量に関する生産性は向上可能である。実際には５〜５０重量％の濃度が一般に用いられる。反応溶液は他の物質、例えば細菌やカビ等の増殖を防止するための添加物、例えば亜硫酸水素塩や亜硫酸塩等を添加して使用しても差し支えない。
【００１５】
（反応方法・反応条件）
反応方法は用いるタングステン化合物の種類、形態などにより異なるが、本発明は均一系反応でも、不均一系反応でもよく、また、不均一系反応の場合、懸濁床タイプでも固定床タイプでもよい。更に、反応は回分法又は連続法で実施でき、触媒の添加方法は、一括添加でも、分割添加でもよいが、例えば、所定量のアルドースまたはアルドース同族体とタングステン化合物を溶媒に溶解した溶液を反応装置に仕込み、所定温度に保持し充分撹拌することによって反応させることができる。反応温度は通常、液相保持圧力下で０〜２００℃、好ましくは２０〜１５０℃であり、反応温度があまり低いと、エピマー化に長時間有し、得策ではなく、逆にあまり高すぎると選択率の低下が起る傾向にある。反応時間は使用するタングステン化合物、アルドースまたはアルドース同族体および反応条件により異なるが、通常は数時間から数十時間で完了する。生成エピマーは必要により、反応液中の固形分を分離した後、これを例えば、晶析あるいは、カルシウムを担持した強酸型イオン交換樹脂を用いたカラム精製等の方法にて処理することにより高純度で単離可能である。
【００１６】
【実施例】
以下に実施例、比較例および参考例を用いて、本発明をさらに具体的に説明する。
尚、反応液中の生成物は、液体クロマトグラフィーを用い、Ｎ-メチルピロリドンを内部標準物質とした内部標準法によって定量分析し、下式により収率、転化率および組成比を求めた。
【００１７】
【数１】
【数２】
（実施例１）
冷却管および温度計を付した５０mlの３口フラスコに攪拌子、タングステン酸酸ナトリウム・二水和物 １４３．５ mｇ（０．４３５mmol）および脱イオン水２５mlを入れ均一な溶液にした。これにＬ−アラビノース １０００mg（６．６６mmol）を入れ、撹拌して均一にした後９５℃で４.５時間反応を実施した。反応器を冷却し反応液を得た。液体クロマトグラフィーによって生成物を定量分析した結果、未反応のＬ−アラビノース ７３５．６mg（４．９０mmol）が残存し、Ｌ−リボース １１３．３mg（０．７５mmol）が生成していた。Ｌ−リボース選択率は４２．８％、Ｌ−アラビノース転化率は２６．４％であった。
【００２０】
（比較例１）
実施例１において、タングステン酸ナトリウム・二水和物の代りに、モリブデン酸ナトリウム・二水和物１０７．８mｇ（０．４４６mmol）を用い、同様の反応を実施した結果、未反応のＬ−アラビノース ７８３．２mg（５．２１mmol）が残存し、Ｌ−リボース ７５．４mg（０.５０mmol）が生成していた。Ｌ−リボース選択率は３４．８％、Ｌ−アラビノース転化率は２１．７％であった。
【００２１】
（実施例２）
冷却管および温度計を付した５０mlの３口フラスコに攪拌子、タングステン酸酸ナトリウム・二水和物 １４３．５ mｇ（０．４３５mmol）および脱イオン水２５mlを入れ均一な溶液にした。これにＬ−ラムノース １０９３mg（６．６６mmol）を入れ、撹拌して均一にした後９５℃で２０時間反応を実施した。反応器を冷却し反応液を得た。液体クロマトグラフィーによって生成物を定量分析した結果、未反応のＬ−ラムノース ス ４６４．１mg（２．８３mmol）が残存し、Ｌ−６−デオキシ−グルコース ２３６．２mg（１．４４mmol）が生成していた。Ｌ−６−デオキシ−グルコース 選択率は３７．７％、Ｌ−ラムノース転化率は５７．５％であった。
【００２２】
（比較例２）
実施例２において、タングステン酸ナトリウム・二水和物の代りに、モリブデン酸ナトリウム・二水和物 １０７．８ mｇ（０．４４６mmol）を用い、同様の反応を実施した結果、未反応のＬ−ラムノース ス ４７７．２mg（２．９１mmol）が残存し、Ｌ−６−デオキシ−グルコース １３３．７mg（０.８１mmol）が生成していた。Ｌ−６−デオキシ−グルコース 選択率は２１．７％、Ｌ−ラムノース転化率は５６．３％であった。
【００２３】
【発明の効果】
本発明の方法により、アルドースまたはアルドース同族体から、モリブデン酸(IV)等を用いた従来のエピマー化反応に比し、高い転化率および高い選択率で対応する２位水酸基のエピマーを得ることができ、工業的な利用価値は高い。
Claims (6)
- アルドース、ｎ−デオキシ−アルドース（ここで、ｎはアルデヒド炭素を１位として４〜６位の炭素原子上の水酸基が水素原子に置換されていることを示す）、アルドースのエステル、または、アルドースのケタールを、タングステン酸塩の存在下に、エピマー化する方法。
- アルドースが、アラビノース、キシロース、リキソース、リボース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、グロース、イドースおよびタロースよりなる群から選ばれる少なくとも１種のアルドースであることを特徴とする請求項１記載の方法。
- アルドースが、Ｌ−アラビノースであることを特徴とする、請求項２記載の方法。
- ｎ−デオキシ−アルドースが、Ｌ−ラムノースであることを特徴とする請求項１記載の方法。
- タングステン酸塩がタングステン酸のアルカリ金属塩であることを特徴とする請求項１記載の方法。
- エピマー化を水性媒体中、０〜２００℃で行なうことを特徴とする請求項１記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2296997A JP3932590B2 (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | アルドースまたはアルドース同族体をエピマー化する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2296997A JP3932590B2 (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | アルドースまたはアルドース同族体をエピマー化する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10218891A JPH10218891A (ja) | 1998-08-18 |
| JP3932590B2 true JP3932590B2 (ja) | 2007-06-20 |
Family
ID=12097413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2296997A Expired - Fee Related JP3932590B2 (ja) | 1997-02-05 | 1997-02-05 | アルドースまたはアルドース同族体をエピマー化する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3932590B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010113785A1 (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-07 | 松谷化学工業株式会社 | 目的とするヘキソースを所定量含む原料糖とは異なる糖組成の糖組成物の製造方法および製造された糖組成物の用途 |
| CN104004030A (zh) * | 2013-02-26 | 2014-08-27 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种葡萄糖差向异构制甘露糖的方法 |
-
1997
- 1997-02-05 JP JP2296997A patent/JP3932590B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10218891A (ja) | 1998-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Angyal | The Lobry de Bruyn-Alberda van Ekenstein transformation and related reactions | |
| US9783472B2 (en) | Process for the continuous production of ethylene glycol from carbohydrates | |
| US8455668B2 (en) | Method for preparing hydroxymethylfurfural | |
| CN104822683B (zh) | 用于在酸性催化剂的存在下通过使用轻质醇醚化二脱水己糖醇制备二烷氧基二脱水己糖醇的方法 | |
| Foley et al. | Linear and cyclic C-glycosides as surfactants | |
| Ogino et al. | Homogeneous permanganate oxidation in non-aqueous organic solution. Selective oxidations of olefins into 1, 2-diols or aldehydes | |
| Daly et al. | Stereoselective synthesis of “linear” C-disaccharides | |
| Dongare et al. | Silica supported MoO3: a mild heterogeneous catalyst for the Beckmann rearrangement and its application to some sugar derived ketoximes | |
| EP0044186B1 (en) | Process for producing 5-methylfurfural | |
| WO2017054321A1 (zh) | 由乙二醇单甲醚直接制备乙二醇二甲醚并联产乙二醇的方法 | |
| KR100761959B1 (ko) | 결정성 3-ｏ-치환된 아스코르빈산의 제조방법 | |
| Procopio et al. | Synthesis of acetonides from epoxides catalyzed by erbium (III) triflate | |
| JP3932590B2 (ja) | アルドースまたはアルドース同族体をエピマー化する方法 | |
| EP2495239B1 (en) | Method for preparing 4-hydroxymethylfurfural | |
| Overend et al. | 288. Deoxy-sugars. Part IV. A synthesis of 2-deoxy-D-ribose from D-erythrose | |
| US4815445A (en) | Solid catalysts for epimerization of aldoses; continuous interconversion of epimeric sugars | |
| EP0400064B1 (en) | Solid catalysts for continuous interconversion of epimeric aldoses and aldose analogs | |
| EP0004409B1 (en) | A process for preparing 1,7-octadiene | |
| JP7194947B2 (ja) | シクロペンテノン誘導体の製造方法 | |
| CN114650879A (zh) | 碳水化合物转化为乙二醇的连续方法 | |
| Machado et al. | Hydroxy group directed hydrogenation with rhodium and iridium catalysts. Synthesis of a protected chiral carbocyclic analogue of daunosamine | |
| Abbadi et al. | New food antioxidant additive based on hydrolysis products of lactose | |
| KR102381035B1 (ko) | 게일루사신 유도체의 신규한 합성방법 | |
| KR100408806B1 (ko) | 에폭사이드 유도체로부터 3-히드록시프로피온산 또는 그염을 제조하기 위한 방법 | |
| WO2023063364A1 (ja) | 糖の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060801 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060926 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070123 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070126 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070227 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070312 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110330 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120330 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130330 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140330 Year of fee payment: 7 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |