JP3931953B2 - 掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、泥水シールド工法、地中連続壁工法といった泥水工法で使用される掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水に関する。
【０００２】
【従来の技術】
泥水シールド工法、地中連続壁工法といった泥水工法では、いわゆる掘削用泥水が使用されるが、かかる掘削用泥水には、切羽や溝壁を安定させるべく、良好な造壁性を有していることが基本的に要求されるとともに、スラリー輸送等の関係上、逸液が防止される範囲内で低粘性が保持されることが望ましい。また、地中連続壁工法では、耐セメント性を有していることも要求される。
【０００３】
かかる機能を満たすべく、従来、ベントナイト、ＣＭＣ、分散剤、ポリマー剤等を作泥材料とした掘削用泥水が広く使用されてきた。このような掘削用泥水は、ベントナイト等が泥水中で良好に分散するため、低粘性が維持されるとともに、分散されたベントナイト等が切羽や溝壁に良好なマッドケーキを形成し、かかるマッドケーキによって止水性ひいては切羽や溝壁の安定を確保することが可能となる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、このような掘削用泥水では、作泥材料として本来的にベントナイトやＣＭＣあるいはポリマー剤が必須となるため、工事規模が大きくなると大量の泥水が必要となり、作泥材料もそれに見合った量だけ調達しなければならないことはもちろんのこと、工事規模に応じた作泥プラントやストックヤードを現場に設置しなければならないという問題や、ベントナイトやポリマーの溶解に手間と時間がかかるという問題を生じていた。
【０００５】
また、掘削用泥水の循環使用を繰り返している間に、土砂分離装置を使っても分離できない掘削土の細粒分が掘削に伴って泥水中に徐々に残留し、泥水比重が大きくなって、ベントナイト、ポリマー等の濃度や機能が相対的に減少し、その結果、造壁性の低下を招く。
【０００６】
そのため、造壁性が低下したいわゆる劣化泥水に対しては、ベントナイトやポリマーを添加して再生使用が図られるが、添加量が多くなるにつれて泥水が著しく増粘するため、劣化泥水を再生使用するにはどうしても限度があり、いずれは劣化泥水を大量に廃棄処分しなければならないとともに、上述した作泥材料を使って新しい泥水を作製し随時補充しなければならないという問題も生じていた。
【０００７】
本発明は、上述した事情を考慮してなされたもので、ベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤といった作泥材料を要することなく、現場に存在する材料だけで掘削用泥水を作ることが可能な掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤は請求項１に記載したように、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、不飽和カルボン酸（ｂ１）及び下記一般式（１）
Ｒ（ＯＡ）nＯＨ （１）
Ｒ； 水素又は炭素数１〜１２の炭化水素基
Ａ； 炭素数２〜４のアルキレン基
ｎ； ２〜１００の整数
で表されるヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）のモノエステル（ｂ）とを構成単位とする共重合体（ｘ）を必須成分とし、該共重合体（ｘ）を構成する前記モノエステル（ｂ）の質量％を１〜４０％とするとともに前記共重合体（ｘ）の数平均分子量を５０００〜１０００００とすることで、ベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成したものである。
【０００９】
また、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上であり、前記不飽和カルボン酸（ｂ１）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から選択される１種以上であるものである。
【００１０】
また、本発明に係る掘削用泥水は請求項３に記載したように、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、不飽和カルボン酸（ｂ１）及び下記一般式（１）
Ｒ（ＯＡ）nＯＨ （１）
Ｒ； 水素又は炭素数１〜１２の炭化水素基
Ａ； 炭素数２〜４のアルキレン基
ｎ； ２〜１００の整数
で表されるヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）のモノエステル（ｂ）とを構成単位とする共重合体（ｘ）を必須成分とし、該共重合体（ｘ）を構成する前記モノエステル（ｂ）の質量％を１〜４０％とするとともに前記共重合体（ｘ）の数平均分子量を５０００〜１０００００とすることでベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成した掘削泥水用泥膜形成剤と、掘削土とを含むものである。
【００１１】
また、本発明に係る掘削用泥水は、前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上であり、前記不飽和カルボン酸（ｂ１）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から選択される１種以上であるものである。
【００１８】
地中連続壁工法や泥水シールド工法といった泥水掘削工法においては、溝壁や切羽の安定を図るべく、溝壁等に濾水量の少ない良質な泥膜（マッドケーキ）を形成し、泥水圧を溝壁等に有効に作用させる必要があり、そのためには、ベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤といった造壁性を有する作泥材料が従来、必要不可欠であった。
【００１９】
しかしながら、これらの作泥材料を使用しなければならないことに上述したような問題点があることに鑑み、本出願人らは、これらの作泥材料を使用することなく、掘削土と水だけで掘削用泥水を作製することができないかという点に着眼し、さまざまな実験を重ねた結果、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤を用いれば、掘削土と水だけで溝壁や切羽での造壁性を確保してその安定性を確保することができることを見いだしたものであり、ベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤といった従来の作泥材料が不要になるという画期的な作用効果を奏する。
【００２０】
また、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、揚泥、スラリー輸送あるいは土砂分離におけるポンプ等への負担が軽減され、掘削効率、輸送効率あるいは土砂分離効率が向上して、結局、掘削システム全体の効率が大幅に向上する。
【００２１】
請求項１乃至請求項４に係る掘削泥水用泥膜形成剤の共重合体（ｘ）を製造するにあたっては、公知の製法、例えば、溶液重合法で行えばよい。すなわち、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、モノエステル（ｂ）とを二種類の単量体として所定の溶剤に添加し、次いで、これを５０〜１５０゜Ｃで常圧又は加圧下で重合するようにすればよい。
【００２２】
溶剤としては、例えば水、イソプロピルアルコール、トルエン、エチレンジクロライド、メチルエチルケトン又はこれらの混合物を用いることができる。
【００２３】
重合させるにあたっては、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）及びモノエステル（ｂ）の合計質量に対し、０．１〜１５質量％のラジカル重合開始剤を使用するとともに、連鎖移動剤を必要に応じて使用するのがよい。
【００２４】
ここで、ラジカル重合開始剤としては、過硫酸カリウムなどの過硫酸塩、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化合物、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイドなどの過酸化物を用いることが可能であり、連鎖移動剤としては、ラウリルメルカプタン、チオグリコール酸、メルカプトエタノールなどの含硫黄化合物を用いることが可能である。
【００２５】
なお、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）の一部又は全部が不飽和カルボン酸塩である場合には、その前駆体である不飽和カルボン酸又はその無水物や炭素数１〜４の低級アルキルエステルを重合前に予め中和してもよいし、重合後に共重合体を中和してもよい。中和剤としては、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属の水酸化物をはじめ、水酸化アンモニウム、アンモニア等を用いることができる。
【００２６】
また、共重合体（ｘ）は、必ずしも、不飽和カルボン酸（ｂ１）とヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）とのモノエステル（ｂ）を単量体として不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）との共重合に用いることに限定されるのではなく、モノエステル（ｂ）の前駆体、すなわち、不飽和カルボン酸（ｂ１）又はその無水物や炭素数１〜４の低級アルキルエステルを単量体として不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と共重合させ、しかる後、ヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）と反応させて共重合体（ｘ）を生成するようにしてもよい。
【００２７】
不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）をどのような物質で構成するかは任意であるが、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から適宜選択することができる。また、不飽和カルボン酸（ｂ１）についても任意であるが、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から適宜選択することが可能である。
【００２８】
モノエステル（ｂ）は、一般式（１）においてＲは水素もしくは炭化水素基であるが良好な造壁性を確保するためには通常、水素もしくは炭素数１〜１２、さらには炭素数１〜６の炭化水素基であることが好ましい。上記Ｒは、アルキル基（メチル基、オクチル基など）、シクロアルキル基（シクロヘキシル基など）、アリール基（フェニル基など）、アルキルアリール基（エチルフェニル基など）、アラルキル基（ベンジル基など）のいずれであってもよい。
【００２９】
また、一般式（１）においてｎについても、良好な造壁性を確保するために通常平均が１〜１００、さらには平均が２〜９０となる整数が好ましい。
【００３０】
（ｂ２）としては、炭素数２〜４の脂肪族２価アルコール、またはＲＯＨで表される炭素数１〜１２の脂肪族アルコール、フェノール類または芳香脂肪族アルコールに、炭素数２〜４のアルキレンオキシドを付加して得られるものが好ましい。
【００３１】
炭素数２〜４の脂肪族２価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール等が挙げられる。
【００３２】
炭素数１〜１２脂肪族アルコールとしては、天然アルコールでも合成アルコール（チーグラーアルコール、オキソアルコールなど）でもよい。具体例としては、メチルアルコール、ブチルアルコール、ペンチルアルコール、ヘキシルアルコール、ラウリルアルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、２−エチルヘキシルアルコールなどの直鎖もしくは分岐の飽和脂肪族アルコール、シクロヘキシルアルコール、エチルシクロヘキシルアルコールなどの環状脂肪族アルコールが挙げられる。
【００３３】
フェノール類としては、フェノール、エチルフェノールなどが挙げられる。芳香脂肪族アルコールとしては、ベンジルアルコールなどが挙げられる。
【００３４】
上記の炭素数２〜４のアルキレンオキシドとしてはエチレンオキサイド（以下、ＥＯと略記）単独；ＥＯと他のアルキレンオキサイド［プロピレンオキサイド（以下、ＰＯと略記）、１，２−ブチレンキサイド、テトラヒドロフラン、アルキレンオキサイド置換体（エピクロロヒドリン）等］の併用；およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。例示したもののうち特に好ましいものは、ＥＯおよびＥＯ／ＰＯの併用である。ＥＯとともに他のアルキレンオキサイドを用いる場合の付加様式は、ランダム付加でもブロック付加でもよく、特に限定はされるものではない。
【００３５】
共重合体（ｘ）を構成するモノエステル（ｂ）の質量割合や共重合体（ｘ）の数平均分子量については任意であるが、かかる共重合体（ｘ）を構成する前記モノエステル（ｂ）の質量％が１〜４０％であり、かつ前記共重合体（ｘ）の数平均分子量が５０００〜１０００００である場合には、高い造壁性と低粘性を得ることが可能となる。
【００３６】
なお、共重合体（ｘ）は、（ａ）、（ｂ）以外にも他の単量体（ｃ）を構成単位とすることができる。（ｃ）としては、共重合できるものであれば特に限定されないが、例えば次の（ｃ１）〜（ｃ５）が挙げられる。
【００３７】
（ｃ１） アミド基含有エチレン性不飽和単量体：（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミドなど
【００３８】
（ｃ２） （メタ）アクリル酸アルキルエステル類（アルキル基の炭素数が１〜１２）：メチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートなど
【００３９】
（ｃ３） ヒドロキシル基を有するエチレン性不飽和単量体：ヒドロキシアルキル（炭素数１〜４）（メタ）アクリレート〔例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなど〕
【００４０】
（ｃ４） （ｂ）以外のポリアルキレングリコール鎖を有するエチレン性不飽和単量体：ポリエチレングリコール（数平均分子量１２０〜６００）モノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（数平均分子量１５０〜４５０）モノ（メタ）アクリレート、メチルアルコールエチレンオキサイド１〜４モル付加物（メタ）アクリレートなど
【００４１】
（ｃ５） ４級アンモニウム基含有エチレン性不飽和単量体：（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライドなど
【００４２】
これらの（ｃ１）〜（ｃ５）のうち好ましいものは、（ｃ２）〜（ｃ４）である。
【００４３】
また、共重合体（Ｘ）を構成する他の単量体（ｃ）単位の質量％は通常３０％以下、好ましくは２０％以下である。
【００４４】
以下に参考例に係る発明を列挙する。
（参考例１）
不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）を主構成単位とする（共）重合体（ｘ′）からなり、該（共）重合体（ｘ′）の重量平均分子量Ｍｗを２０万〜３００万とすることでベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成したことを特徴とする掘削泥水用泥膜形成剤。
（参考例２）
前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上である参考例１記載の掘削泥水用泥膜形成剤。
（参考例３）
不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）を主構成単位とする（共）重合体（ｘ′）からなり、該（共）重合体（ｘ′）の重量平均分子量Ｍｗを２０万〜３００万とすることでベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成した掘削泥水用泥膜形成剤と掘削土とを含むことを特徴とする掘削用泥水。
（参考例４）
前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上である参考例３記載の掘削用泥水。
上述した参考例に係る掘削泥水用泥膜形成剤の（共）重合体（ｘ′）を製造するにあたっても重合体（ｘ）と同様、公知の製法、例えば、溶液重合法で行えばよい。すなわち、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）を単量体として所定の溶剤に添加し、次いで、これを５０〜１５０゜Ｃで常圧又は加圧下で重合し、又は、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と他の単量体とを所定の溶剤に添加し、次いで、これを５０〜１５０゜Ｃで常圧又は加圧下で共重合すればよい。すなわち、本発明に係る（共）重合体（ｘ′）は、単一重合体及び共重合体の２つの概念を包摂するものである。但し、単一重合体で構成する方が望ましい。
【００４５】
溶剤の種類、単一重合又は共重合の方法、ラジカル重合開始剤及び中和プロセスに関しては、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤と同様であるのでここではその説明を省略する。
【００４６】
不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）をどのような物質で構成するかは任意であるが、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から適宜選択することができる。ここで、アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩やカリウム塩等が含まれる。
【００４７】
なお、（共）重合体（ｘ′）は、上述したように（ａ）だけを単量体とした単一重合体でもよいし、（ａ）を主構成単位（７０質量％以上）とし、（ａ）以外の他の単量体、例えば本発明の単量体であるモノエステル（ｂ）をはじめ、他の単量体（ｃ）を構成単位とした共重合体とすることもできる。（ｃ）としては、共重合できるものであれば特に限定されないが、例えば前記の（ｃ１）〜（ｃ５）が挙げられる。
【００４８】
（ｃ１）〜（ｃ５）のうち好ましいものは、（ｃ２）〜（ｃ４）である。
【００４９】
また、（共）重合体（ｘ′）を構成する他の単量体（ｂ）単位の質量％は通常１％未満、好ましくは０．９％以下であり、（ｃ）単位の質量％は通常３０％以下、好ましくは２０％以下である。
【００５０】
なお、参考例に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤と任意の割合（例えば質量比が９９：１〜１：９９）で併用することが可能である。
【００５１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水の実施の形態について、添付図面を参照して説明する。なお、従来技術と実質的に同一の部品等については同一の符号を付してその説明を省略する。
【００５２】
（第１実施形態）
【００５３】
本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、不飽和カルボン酸（ｂ１）及び下記一般式（１）
Ｒ（ＯＡ）nＯＨ （１）
Ｒ； 水素又は炭素数１〜１２の炭化水素基
Ａ； 炭素数２〜４のアルキレン基
ｎ； １〜１００の整数
で表されるヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）のモノエステル（ｂ）とを構成単位とする共重合体（ｘ）で構成してある。
【００５４】
ここで、共重合体（ｘ）に対するモノエステル（ｂ）の質量割合は、１％〜４０％とするのがよい。これは、共重合体（ｘ）に対するモノエステル（ｂ）の質量％が１％を下回ると、掘削泥水用泥膜形成剤の添加量に関係なく造壁性が低下し、４０％を超えると、掘削泥水用泥膜形成剤の添加量が低い場合に凝集が発生して造壁性が低下する可能性があるからである。
【００５５】
また、共重合体（ｘ）の数平均分子量は、５０００〜１０００００とするのがよい。これは、数平均分子量が５０００を下回ると、掘削泥水用泥膜形成剤の添加量に関係なく造壁性が低下し、１０００００を超えると、掘削泥水用泥膜形成剤の添加量が低い場合に凝集が発生して造壁性が低下する可能性があるからである。
【００５６】
なお、数平均分子量については、ゲルパーミエーションクロマトグラフにより測定するものとする。
【００５７】
図１は、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤の一例を示した化学構造式（化学式）であり、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）をメタクリル酸ナトリウム塩２で、モノエステル（ｂ）をメトキシポリエチレングリコールメタクリレート３で構成してなる掘削泥水用泥膜形成剤１を示してある。
【００５８】
本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤１を用いて本実施形態の掘削用泥水を作製するには、該泥膜形成剤を掘削土とともに水に混入する。
【００５９】
掘削土としては、粘土やシルトを主成分とする７５μｍ以下の細粒分、特に粘土を主成分とする１０μｍ以下の細粒分を用いることにより、造壁性により優れた掘削用泥水を作製することができる。
【００６０】
かかる細粒分を含んだ水としては、具体的にはシールド工法や地中連続壁工法といった泥水工法の土砂分離工程で使用されるデカンタ等の遠心分離機のオーバー泥水や廃棄泥水を必要に応じて比重調整して使用することができる。なお、かかる泥水は、工事開始時には他現場から調達し、工事開始後は、該工事現場で発生するデカンタ等の遠心分離機のオーバー泥水を利用するようにするのがよい。
【００６１】
このようにして作製された本実施形態の掘削用泥水をシールド工法や地中連続壁工法の安定液として使用すると、掘削泥水用泥膜形成剤１は、従来のベントナイト等に代わって、例えば粘土を主成分とする１０μｍ以下の細粒分とともに泥水中に分散するとともに、ろ水量（透水係数）の小さな良質のマッドケーキを切羽や溝壁に形成し、溝壁等を安定させる。
【００６２】
以上述べたように、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水によれば、掘削泥水用泥膜形成剤１及び泥水中の細粒分が泥水中で分散して低粘性を維持するとともに、切羽や溝壁の内面に良質のマッドケーキを形成し、該溝壁等を安定させるので、従来不可欠とされていたベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤等の作泥材料を用いずとも、掘削泥水用泥膜形成剤１と掘削土の細粒分さえあれば、分散性はもちろん、特に造壁性に優れた掘削用泥水を作製することができる。
【００６３】
したがって、掘削土を作泥材料として有効利用することが可能となる。また、ベントナイト等では攪拌混合のための混練ミキサが必要であったのに対し、水溶液として使用可能な掘削泥水用泥膜形成剤１では混練ミキサが不要になり、上述した掘削土自体が作泥材料となることと相まって、作泥材料の貯留や攪拌を行うためのプラントやストックヤードを大幅に縮小ないしは省略することが可能となるとともに、作泥時間の大幅短縮を図ることも可能となる。
【００６４】
また、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、揚泥、スラリー輸送あるいは土砂分離におけるポンプ等への負担が軽減され、掘削効率、輸送効率あるいは土砂分離効率が向上する。
【００６５】
すなわち、掘削作業に伴って掘削土が泥水中に混入してくると、従来においては、泥水比重の上昇とともに粘性も増加し、かかる粘性増加が揚泥ポンプやスラリーポンプへの負荷を大きくし、あるいは輸送管内での摩擦を高めることになるため、掘削速度を抑えざるを得なかった。
【００６６】
しかしながら、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤１を用いた掘削用泥水によれば、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、掘削速度を高く設定することができるとともに、細粒分の比重が高い泥水をデカンタ等の遠心分離機に打ち込むことができるので、デカンタ等の遠心分離機での土砂分離効率も高くなる。かくして、本実施形態に係る掘削用泥水によれば、シールド工法にしろ地中連続壁工法にしろ、全体の掘削効率を大幅に向上させることが可能となる。なお、地中連続壁工法では、コンクリート打設の際だけ必要に応じて低比重の泥水に置換するようにすれば、掘削中の泥水比重が増加してもコンクリートとの置換作業には何らの支障も生じない。
【００６７】
本実施形態では、顕著な作用効果を実験によって確認できたため、共重合体（ｘ）を構成するモノエステル（ｂ）の質量％を１〜４０％、共重合体（ｘ）の数平均分子量を５０００〜１０００００としたが、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、かかる範囲に限定されるものではなく、実施形態で述べた範囲外についても、一定の作用効果を得ることは可能である。
【００６８】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本実施形態をさらに具体的に説明する。なお、特記なき限り、部及び％はそれぞれ質量部及び質量％を示すものとする。
【００６９】
まず、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）としては、メタクリル酸ナトリウム（以下、a-1）とアクリル酸ナトリウム（以下、a-2）の二種類を実験に用いた。また、不飽和カルボン酸エステル（ｂ）としては、１０種類の不飽和カルボン酸エステルを使用し、これら１０種類の不飽和カルボン酸エステル（以下、b-1〜b-10）を構成する不飽和カルボン酸（ｂ１）とヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）との組成を表１に示す。表中、ＥＯ、ＰＯはそれぞれエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドであることを示す。
【００７０】
【表１】
【００７１】
次に、上述したメタクリル酸ナトリウム(a-1)及びアクリル酸ナトリウム（a-2）と、１０種類の不飽和カルボン酸エステル（b-1〜b-10）とを組み合わせて共重合体（ｘ）（以下、実施例１〜１６）を作製したときの組成比率、モノエステルの含有割合（％）及び数平均分子量を表２に示す。なお、数平均分子量の測定条件を以下に示す。
【００７２】
測定機器；Ｗａｔｅｒｓ社製 ＧＰＣシステム
（ポンプ；model510，検出器；waters410）
溶離液 ；種類 水／メタノール（７０／３０）+ＣＨ3ＣＯＯＮａ（０．５％）
流速 １．０（ｍｌ／ｍｉｎ）
カラム ；TSKgel G3000PWXL + TSKgel G5000PWXL 7.8ml I.D×30 cm
【００７３】
【表２】
【００７４】
上述した実施例１〜１６の共重合体（ｘ）を製造するにあたっては、まず、反応容器に、水３６３部、イソプロピルアルコール１９６部を仕込み、窒素置換した後、８０゜Ｃまで昇温し、攪拌下、メタクリル酸１５１部（１．７５７モル）、メトキシポリエチレングリコール（エチレンオキサイド付加モル数２８）メタクリレート４８部（０．０３６モル）を混合したものと、過硫酸ナトリウム５％水溶液３９．８部（過硫酸ナトリウム０．００８モル）を同時に３時間かけて滴下し反応させた。さらに、同温度で２時間熟成した後、イソプロピルアルコールを蒸留により除き、水酸化ナトリウム４８％水溶液１４６部（水酸化ナトリウム１．７５７モル）で中和した後、固形分３０％になる量の水を加えて数平均分子量４２８００の共重合体（実施例１）を得た。さらに、表２に示した構成単位となるように単量体組成を代え、実施例１と同様にして実施例２〜１６を得た。
【００７５】
このようにして製造した実施例１〜１６の共重合体（ｘ）からなる掘削泥水用泥膜形成剤を泥水に添加して掘削用泥水とし、その造壁性及び泥水粘度を調べた（表３）。
【００７６】
ここで、掘削泥水用泥膜形成剤を添加する前の泥水については、細粒分７５μｍ以下、比重が１．０５となるように濃度調整して作製した。ちなみに、そのときの粘度は１１．１ mPa・sであった。泥水粘度はＢ型粘度計にて測定した。
【００７７】
また、同表における造壁性は、ＡＰＩ規格でいうところの指標とは若干異なり、濾水プロセスを促進させて実験時間を短縮させるべく、濾紙の下側を減圧状態とした場合の濾水量として計測したものであり、５ｍｌ以下が良好な造壁性の目安とされる。なお、従来技術と比較すべく、ＣＭＣを用いた場合を比較例１として併せて示した。
【００７８】
【表３】
【００７９】
同表でわかるように、実施例１〜６、１１〜１６は、添加量にかかわらず、造壁性が５ｍｌ以下といずれも良好であるとともに、泥水粘度についても低粘性を維持している、言い換えれば良好な分散性が維持されているのに対し、実施例７〜１０では、添加量が少ないときに造壁性が低下していることがわかる。
【００８０】
ちなみに、ＣＭＣを使った比較例１では、造壁性は確保できるものの、粘度が高くなってしまうという問題点を裏付ける結果となった。
【００８１】
（第２実施形態）
【００８２】
次に、第２実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水について説明する。なお、第１実施形態と実質的に同一の物質等については同一の符号を付してその説明を省略する。
【００８３】
本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）を主構成単位とする（共）重合体（ｘ′）としての単一重合体からなり、該単一重合体の重量平均分子量Ｍｗを２０万〜３００万としてある。
【００８４】
ここで、重量平均分子量Ｍｗは、第１実施形態における数平均分子量と同様の測定条件でゲルパーミエーションクロマトグラフにより測定したものである。
【００８５】
但し、カラムは下記のものを用いる。
カラム ；TSKgel α-3000 + TSKgel α-6000
【００８６】
なお、標準物質は、ポリオキシエチレングリコール（東ソー株式会社製；TSK STANDARD POLYETHYLENE OXIDE）とし、第１実施形態でも同じものを標準物質とした。
【００８７】
ここで、単一重合体の重量平均分子量Ｍｗを２０万〜３００万としたのは、重量平均分子量Ｍｗが２０万を下回ると、造壁性の指標である濾水量が５ｍｌをやや上回り、３００万を超えると、濾水量が５ｍｌを大幅に上回るからである。
【００８８】
なお、濾水量は、ＡＰＩ規格でいうところの指標とは若干異なり、濾水プロセスを促進させて実験時間を短縮させるべく、濾紙の下側を減圧状態にして計測したものであり、５ｍｌ以下が良好な造壁性の目安とされる。
【００８９】
図２は、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤の一例を示した化学構造式（化学式）であり、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）をアクリル酸ナトリウム塩１２で構成してなる掘削泥水用泥膜形成剤１１を示してある。
【００９０】
表４は、重量平均分子量Ｍｗを変化させたときの掘削泥水用泥膜形成剤１１の造壁性（ｍｌ）、粘度（濃度；２５質量％）及び泥水と混合したときの泥水粘度（mPa・s）を示したものである。
【００９１】
ここで、掘削泥水用泥膜形成剤１１を添加する前の泥水については、細粒分７５μｍ以下、比重が１．０５となるように濃度調整して作製した。ちなみに、そのときの粘度は１．７ mPa・sであった。泥水粘度はＢ型粘度計にて測定した。また、泥水への添加量はすべて５ｋｇ／ｍ3とした。
【００９２】
【表４】
【００９３】
同表中、ブランクと記したものは、泥水のみのケース、実施例１′乃至実施例９′と記したものは、掘削泥水用泥膜形成剤１１のうち、造壁性の指標である濾水量が５ｍｌ以下になったケース、比較例１′乃至比較例３′と記したものは、掘削泥水用泥膜形成剤１１のうち、濾水量が５ｍｌを上回ったケースである。なお、従来技術と比較すべく、ＣＭＣを用いた場合を比較例４′として併せて示した。
【００９４】
また、図３は、これらの結果を横軸（対数軸）に重量平均分子量Ｍｗを、縦軸に造壁性（ｍｌ）をとってプロットしたグラフであり、黒丸で表示したものは、比較例１′，２′に相当し、白丸で表示したものは、実施例１′乃至９′に相当する。比較例３′は、造壁性が著しく悪いため、同グラフにはプロットしていない。
【００９５】
これらの図表でわかるように、造壁性の指標である濾水量が５ｍｌ以下になった実施例１′乃至実施例９′の重量平均分子量Ｍｗは、２０万乃至３００万の範囲に入っており、比較例１′乃至比較例３′は、該濾水量を上回っていることがわかる。また、比較例４′は、濾水量はクリアしていても、泥水粘度が実施例１′乃至実施例９′よりもはるかに高く、掘削用泥水としては粘性が高すぎることがわかる。
【００９６】
重量平均分子量Ｍｗの下限値及び上限値は、実験で得られた結果を図３のごとくプロットし、次いでこれらの結果を近似する曲線を作成し、該曲線と濾水量が５ｍｌであるラインとの交点としてそれぞれ２０万、３００万と定めたが、実験誤差等を勘案した経験的な安全率を見込んだ上での重量平均分子量Ｍｗの範囲は、５０万乃至２５０万とするのが望ましい。
【００９７】
一方、泥膜形成剤１１は、濃度が２０乃至３０質量％のものを泥水に添加して使用するのが好ましいが、かかる濃度範囲では、重量平均分子量Ｍｗが１００万を超えると、水飴程度の高粘度（１００万mPa・s）となり、泥水に添加するにあたって必ずしも作業性に優れるとは言い難い。
【００９８】
したがって、かかる添加作業性の観点で掘削泥水用泥膜形成剤１１の重量平均分子量Ｍｗを５０万乃至１００万とするのが望ましい。さらには、濾水量上限を余裕をもってクリアするとともに泥水への添加作業を確実に高めるべく、掘削泥水用泥膜形成剤１１の重量平均分子量Ｍｗを６０万乃至８０万とするのが最適である。
【００９９】
なお、掘削泥水用泥膜形成剤１１の製造プロセスを上述した実施例１′の場合について具体的に説明すると、まず、反応容器に水４４０．７部を仕込み、窒素置換した後、８０℃迄昇温し、撹拌下、アクリル酸２３８．５部と、過硫酸ナトリウム２．０％水溶液１００部を同時に３時間かけて滴下し反応した。さらに同温度で２時間熟成した後、イソプロピルアルコールを蒸留により除き、水酸化ナトリウム４８％水溶液２２０．８部で中和した。
【０１００】
本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤１１を用いて本実施形態の掘削用泥水を作製するには、該泥膜形成剤を掘削土とともに水に混入する。
【０１０１】
掘削土としては、粘土やシルトを主成分とする７５μｍ以下の細粒分、特に粘土を主成分とする１０μｍ以下の細粒分を用いることにより、造壁性により優れた掘削用泥水を作製することができる。
【０１０２】
以下、掘削用泥水の作製方法及びその際の留意事項については、第１実施形態と同様であるので、ここではその説明を省略する。
【０１０３】
このようにして作製された本実施形態の掘削用泥水をシールド工法や地中連続壁工法の安定液として使用すると、掘削泥水用泥膜形成剤１１は、従来のベントナイト等に代わって、例えば粘土を主成分とする１０μｍ以下の細粒分とともに泥水中に分散するとともに、ろ水量（透水係数）の小さな良質のマッドケーキを切羽や溝壁に形成し、溝壁等を安定させる。
【０１０４】
以上述べたように、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水によれば、掘削泥水用泥膜形成剤１１及び泥水中の細粒分が泥水中で分散して低粘性を維持するとともに、切羽や溝壁の内面に良質のマッドケーキを形成し、該溝壁等を安定させるので、従来不可欠とされていたベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤等の作泥材料を用いずとも、掘削泥水用泥膜形成剤１１と掘削土の細粒分さえあれば、分散性はもちろん、特に造壁性に優れた掘削用泥水を作製することができる。
【０１０５】
したがって、掘削土を作泥材料として有効利用することが可能となる。また、ベントナイト等では攪拌混合のための混練ミキサが必要であったのに対し、水溶液として使用可能な掘削泥水用泥膜形成剤１１では混練ミキサが不要になり、上述した掘削土自体が作泥材料となることと相まって、作泥材料の貯留や攪拌を行うためのプラントやストックヤードを大幅に縮小ないしは省略することが可能となるとともに、作泥時間の大幅短縮を図ることも可能となる。
【０１０６】
また、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、揚泥、スラリー輸送あるいは土砂分離におけるポンプ等への負担が軽減され、掘削効率、輸送効率あるいは土砂分離効率が向上する。
【０１０７】
すなわち、掘削作業に伴って掘削土が泥水中に混入してくると、従来においては、泥水比重の上昇とともに粘性も増加し、かかる粘性増加が揚泥ポンプやスラリーポンプへの負荷を大きくし、あるいは輸送管内での摩擦を高めることになるため、掘削速度を抑えざるを得なかった。
【０１０８】
しかしながら、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤１１を用いた掘削用泥水によれば、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、掘削速度を高く設定することができるとともに、細粒分の比重が高い泥水をデカンタ等の遠心分離機に打ち込むことができるので、デカンタ等の遠心分離機での土砂分離効率も高くなる。かくして、本実施形態に係る掘削用泥水によれば、シールド工法にしろ地中連続壁工法にしろ、全体の掘削効率を大幅に向上させることが可能となる。なお、地中連続壁工法では、コンクリート打設の際だけ必要に応じて低比重の泥水に置換するようにすれば、掘削中の泥水比重が増加してもコンクリートとの置換作業には何らの支障も生じない。
【０１０９】
本実施形態では特に言及しなかったが、掘削泥水用泥膜形成剤１１は、第１実施形態の掘削泥水用泥膜形成剤１と任意の割合（例えば質量比が９９：１〜１：９９）で併用することが可能である。
【０１１０】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水によれば、掘削泥水用泥膜形成剤及び泥水中の細粒分が切羽や溝壁の内面に良質のマッドケーキを形成し、該溝壁等を安定させるので、従来不可欠とされていたベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤等の作泥材料を用いずとも、掘削泥水用泥膜形成剤と掘削土の細粒分さえあれば、泥水工法に必要な造壁性を有する泥水を作製することができる。
【０１１１】
【図面の簡単な説明】
【図１】第１実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤を示した化学構造式。
【図２】第２実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤を示した化学構造式。
【図３】第２実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤の重量平均分子量Ｍｗと濾水量との関係を示したグラフ。
【符号の説明】
１ 掘削泥水用泥膜形成剤
２ メタクリル酸ナトリウム塩（不飽和カルボン酸塩（ａ））
３ メトキシポリエチレングリコールメタクリレート（モノエステル（ｂ））
１１ 掘削泥水用泥膜形成剤
１２ アクリル酸ナトリウム塩（不飽和カルボン酸塩（ａ））
【発明の属する技術分野】
本発明は、泥水シールド工法、地中連続壁工法といった泥水工法で使用される掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水に関する。
【０００２】
【従来の技術】
泥水シールド工法、地中連続壁工法といった泥水工法では、いわゆる掘削用泥水が使用されるが、かかる掘削用泥水には、切羽や溝壁を安定させるべく、良好な造壁性を有していることが基本的に要求されるとともに、スラリー輸送等の関係上、逸液が防止される範囲内で低粘性が保持されることが望ましい。また、地中連続壁工法では、耐セメント性を有していることも要求される。
【０００３】
かかる機能を満たすべく、従来、ベントナイト、ＣＭＣ、分散剤、ポリマー剤等を作泥材料とした掘削用泥水が広く使用されてきた。このような掘削用泥水は、ベントナイト等が泥水中で良好に分散するため、低粘性が維持されるとともに、分散されたベントナイト等が切羽や溝壁に良好なマッドケーキを形成し、かかるマッドケーキによって止水性ひいては切羽や溝壁の安定を確保することが可能となる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、このような掘削用泥水では、作泥材料として本来的にベントナイトやＣＭＣあるいはポリマー剤が必須となるため、工事規模が大きくなると大量の泥水が必要となり、作泥材料もそれに見合った量だけ調達しなければならないことはもちろんのこと、工事規模に応じた作泥プラントやストックヤードを現場に設置しなければならないという問題や、ベントナイトやポリマーの溶解に手間と時間がかかるという問題を生じていた。
【０００５】
また、掘削用泥水の循環使用を繰り返している間に、土砂分離装置を使っても分離できない掘削土の細粒分が掘削に伴って泥水中に徐々に残留し、泥水比重が大きくなって、ベントナイト、ポリマー等の濃度や機能が相対的に減少し、その結果、造壁性の低下を招く。
【０００６】
そのため、造壁性が低下したいわゆる劣化泥水に対しては、ベントナイトやポリマーを添加して再生使用が図られるが、添加量が多くなるにつれて泥水が著しく増粘するため、劣化泥水を再生使用するにはどうしても限度があり、いずれは劣化泥水を大量に廃棄処分しなければならないとともに、上述した作泥材料を使って新しい泥水を作製し随時補充しなければならないという問題も生じていた。
【０００７】
本発明は、上述した事情を考慮してなされたもので、ベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤といった作泥材料を要することなく、現場に存在する材料だけで掘削用泥水を作ることが可能な掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤は請求項１に記載したように、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、不飽和カルボン酸（ｂ１）及び下記一般式（１）
Ｒ（ＯＡ）nＯＨ （１）
Ｒ； 水素又は炭素数１〜１２の炭化水素基
Ａ； 炭素数２〜４のアルキレン基
ｎ； ２〜１００の整数
で表されるヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）のモノエステル（ｂ）とを構成単位とする共重合体（ｘ）を必須成分とし、該共重合体（ｘ）を構成する前記モノエステル（ｂ）の質量％を１〜４０％とするとともに前記共重合体（ｘ）の数平均分子量を５０００〜１０００００とすることで、ベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成したものである。
【０００９】
また、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上であり、前記不飽和カルボン酸（ｂ１）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から選択される１種以上であるものである。
【００１０】
また、本発明に係る掘削用泥水は請求項３に記載したように、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、不飽和カルボン酸（ｂ１）及び下記一般式（１）
Ｒ（ＯＡ）nＯＨ （１）
Ｒ； 水素又は炭素数１〜１２の炭化水素基
Ａ； 炭素数２〜４のアルキレン基
ｎ； ２〜１００の整数
で表されるヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）のモノエステル（ｂ）とを構成単位とする共重合体（ｘ）を必須成分とし、該共重合体（ｘ）を構成する前記モノエステル（ｂ）の質量％を１〜４０％とするとともに前記共重合体（ｘ）の数平均分子量を５０００〜１０００００とすることでベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成した掘削泥水用泥膜形成剤と、掘削土とを含むものである。
【００１１】
また、本発明に係る掘削用泥水は、前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上であり、前記不飽和カルボン酸（ｂ１）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から選択される１種以上であるものである。
【００１８】
地中連続壁工法や泥水シールド工法といった泥水掘削工法においては、溝壁や切羽の安定を図るべく、溝壁等に濾水量の少ない良質な泥膜（マッドケーキ）を形成し、泥水圧を溝壁等に有効に作用させる必要があり、そのためには、ベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤といった造壁性を有する作泥材料が従来、必要不可欠であった。
【００１９】
しかしながら、これらの作泥材料を使用しなければならないことに上述したような問題点があることに鑑み、本出願人らは、これらの作泥材料を使用することなく、掘削土と水だけで掘削用泥水を作製することができないかという点に着眼し、さまざまな実験を重ねた結果、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤を用いれば、掘削土と水だけで溝壁や切羽での造壁性を確保してその安定性を確保することができることを見いだしたものであり、ベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤といった従来の作泥材料が不要になるという画期的な作用効果を奏する。
【００２０】
また、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、揚泥、スラリー輸送あるいは土砂分離におけるポンプ等への負担が軽減され、掘削効率、輸送効率あるいは土砂分離効率が向上して、結局、掘削システム全体の効率が大幅に向上する。
【００２１】
請求項１乃至請求項４に係る掘削泥水用泥膜形成剤の共重合体（ｘ）を製造するにあたっては、公知の製法、例えば、溶液重合法で行えばよい。すなわち、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、モノエステル（ｂ）とを二種類の単量体として所定の溶剤に添加し、次いで、これを５０〜１５０゜Ｃで常圧又は加圧下で重合するようにすればよい。
【００２２】
溶剤としては、例えば水、イソプロピルアルコール、トルエン、エチレンジクロライド、メチルエチルケトン又はこれらの混合物を用いることができる。
【００２３】
重合させるにあたっては、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）及びモノエステル（ｂ）の合計質量に対し、０．１〜１５質量％のラジカル重合開始剤を使用するとともに、連鎖移動剤を必要に応じて使用するのがよい。
【００２４】
ここで、ラジカル重合開始剤としては、過硫酸カリウムなどの過硫酸塩、アゾビスイソブチロニトリルなどのアゾ化合物、ベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイドなどの過酸化物を用いることが可能であり、連鎖移動剤としては、ラウリルメルカプタン、チオグリコール酸、メルカプトエタノールなどの含硫黄化合物を用いることが可能である。
【００２５】
なお、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）の一部又は全部が不飽和カルボン酸塩である場合には、その前駆体である不飽和カルボン酸又はその無水物や炭素数１〜４の低級アルキルエステルを重合前に予め中和してもよいし、重合後に共重合体を中和してもよい。中和剤としては、例えば水酸化カリウム、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属の水酸化物をはじめ、水酸化アンモニウム、アンモニア等を用いることができる。
【００２６】
また、共重合体（ｘ）は、必ずしも、不飽和カルボン酸（ｂ１）とヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）とのモノエステル（ｂ）を単量体として不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）との共重合に用いることに限定されるのではなく、モノエステル（ｂ）の前駆体、すなわち、不飽和カルボン酸（ｂ１）又はその無水物や炭素数１〜４の低級アルキルエステルを単量体として不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と共重合させ、しかる後、ヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）と反応させて共重合体（ｘ）を生成するようにしてもよい。
【００２７】
不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）をどのような物質で構成するかは任意であるが、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から適宜選択することができる。また、不飽和カルボン酸（ｂ１）についても任意であるが、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から適宜選択することが可能である。
【００２８】
モノエステル（ｂ）は、一般式（１）においてＲは水素もしくは炭化水素基であるが良好な造壁性を確保するためには通常、水素もしくは炭素数１〜１２、さらには炭素数１〜６の炭化水素基であることが好ましい。上記Ｒは、アルキル基（メチル基、オクチル基など）、シクロアルキル基（シクロヘキシル基など）、アリール基（フェニル基など）、アルキルアリール基（エチルフェニル基など）、アラルキル基（ベンジル基など）のいずれであってもよい。
【００２９】
また、一般式（１）においてｎについても、良好な造壁性を確保するために通常平均が１〜１００、さらには平均が２〜９０となる整数が好ましい。
【００３０】
（ｂ２）としては、炭素数２〜４の脂肪族２価アルコール、またはＲＯＨで表される炭素数１〜１２の脂肪族アルコール、フェノール類または芳香脂肪族アルコールに、炭素数２〜４のアルキレンオキシドを付加して得られるものが好ましい。
【００３１】
炭素数２〜４の脂肪族２価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール等が挙げられる。
【００３２】
炭素数１〜１２脂肪族アルコールとしては、天然アルコールでも合成アルコール（チーグラーアルコール、オキソアルコールなど）でもよい。具体例としては、メチルアルコール、ブチルアルコール、ペンチルアルコール、ヘキシルアルコール、ラウリルアルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、２−エチルヘキシルアルコールなどの直鎖もしくは分岐の飽和脂肪族アルコール、シクロヘキシルアルコール、エチルシクロヘキシルアルコールなどの環状脂肪族アルコールが挙げられる。
【００３３】
フェノール類としては、フェノール、エチルフェノールなどが挙げられる。芳香脂肪族アルコールとしては、ベンジルアルコールなどが挙げられる。
【００３４】
上記の炭素数２〜４のアルキレンオキシドとしてはエチレンオキサイド（以下、ＥＯと略記）単独；ＥＯと他のアルキレンオキサイド［プロピレンオキサイド（以下、ＰＯと略記）、１，２−ブチレンキサイド、テトラヒドロフラン、アルキレンオキサイド置換体（エピクロロヒドリン）等］の併用；およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。例示したもののうち特に好ましいものは、ＥＯおよびＥＯ／ＰＯの併用である。ＥＯとともに他のアルキレンオキサイドを用いる場合の付加様式は、ランダム付加でもブロック付加でもよく、特に限定はされるものではない。
【００３５】
共重合体（ｘ）を構成するモノエステル（ｂ）の質量割合や共重合体（ｘ）の数平均分子量については任意であるが、かかる共重合体（ｘ）を構成する前記モノエステル（ｂ）の質量％が１〜４０％であり、かつ前記共重合体（ｘ）の数平均分子量が５０００〜１０００００である場合には、高い造壁性と低粘性を得ることが可能となる。
【００３６】
なお、共重合体（ｘ）は、（ａ）、（ｂ）以外にも他の単量体（ｃ）を構成単位とすることができる。（ｃ）としては、共重合できるものであれば特に限定されないが、例えば次の（ｃ１）〜（ｃ５）が挙げられる。
【００３７】
（ｃ１） アミド基含有エチレン性不飽和単量体：（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミドなど
【００３８】
（ｃ２） （メタ）アクリル酸アルキルエステル類（アルキル基の炭素数が１〜１２）：メチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレートなど
【００３９】
（ｃ３） ヒドロキシル基を有するエチレン性不飽和単量体：ヒドロキシアルキル（炭素数１〜４）（メタ）アクリレート〔例えばヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなど〕
【００４０】
（ｃ４） （ｂ）以外のポリアルキレングリコール鎖を有するエチレン性不飽和単量体：ポリエチレングリコール（数平均分子量１２０〜６００）モノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコール（数平均分子量１５０〜４５０）モノ（メタ）アクリレート、メチルアルコールエチレンオキサイド１〜４モル付加物（メタ）アクリレートなど
【００４１】
（ｃ５） ４級アンモニウム基含有エチレン性不飽和単量体：（メタ）アクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロライド、（メタ）アクリロイルオキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライドなど
【００４２】
これらの（ｃ１）〜（ｃ５）のうち好ましいものは、（ｃ２）〜（ｃ４）である。
【００４３】
また、共重合体（Ｘ）を構成する他の単量体（ｃ）単位の質量％は通常３０％以下、好ましくは２０％以下である。
【００４４】
以下に参考例に係る発明を列挙する。
（参考例１）
不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）を主構成単位とする（共）重合体（ｘ′）からなり、該（共）重合体（ｘ′）の重量平均分子量Ｍｗを２０万〜３００万とすることでベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成したことを特徴とする掘削泥水用泥膜形成剤。
（参考例２）
前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上である参考例１記載の掘削泥水用泥膜形成剤。
（参考例３）
不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）を主構成単位とする（共）重合体（ｘ′）からなり、該（共）重合体（ｘ′）の重量平均分子量Ｍｗを２０万〜３００万とすることでベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成した掘削泥水用泥膜形成剤と掘削土とを含むことを特徴とする掘削用泥水。
（参考例４）
前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上である参考例３記載の掘削用泥水。
上述した参考例に係る掘削泥水用泥膜形成剤の（共）重合体（ｘ′）を製造するにあたっても重合体（ｘ）と同様、公知の製法、例えば、溶液重合法で行えばよい。すなわち、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）を単量体として所定の溶剤に添加し、次いで、これを５０〜１５０゜Ｃで常圧又は加圧下で重合し、又は、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と他の単量体とを所定の溶剤に添加し、次いで、これを５０〜１５０゜Ｃで常圧又は加圧下で共重合すればよい。すなわち、本発明に係る（共）重合体（ｘ′）は、単一重合体及び共重合体の２つの概念を包摂するものである。但し、単一重合体で構成する方が望ましい。
【００４５】
溶剤の種類、単一重合又は共重合の方法、ラジカル重合開始剤及び中和プロセスに関しては、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤と同様であるのでここではその説明を省略する。
【００４６】
不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）をどのような物質で構成するかは任意であるが、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から適宜選択することができる。ここで、アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩やカリウム塩等が含まれる。
【００４７】
なお、（共）重合体（ｘ′）は、上述したように（ａ）だけを単量体とした単一重合体でもよいし、（ａ）を主構成単位（７０質量％以上）とし、（ａ）以外の他の単量体、例えば本発明の単量体であるモノエステル（ｂ）をはじめ、他の単量体（ｃ）を構成単位とした共重合体とすることもできる。（ｃ）としては、共重合できるものであれば特に限定されないが、例えば前記の（ｃ１）〜（ｃ５）が挙げられる。
【００４８】
（ｃ１）〜（ｃ５）のうち好ましいものは、（ｃ２）〜（ｃ４）である。
【００４９】
また、（共）重合体（ｘ′）を構成する他の単量体（ｂ）単位の質量％は通常１％未満、好ましくは０．９％以下であり、（ｃ）単位の質量％は通常３０％以下、好ましくは２０％以下である。
【００５０】
なお、参考例に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤と任意の割合（例えば質量比が９９：１〜１：９９）で併用することが可能である。
【００５１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水の実施の形態について、添付図面を参照して説明する。なお、従来技術と実質的に同一の部品等については同一の符号を付してその説明を省略する。
【００５２】
（第１実施形態）
【００５３】
本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、不飽和カルボン酸（ｂ１）及び下記一般式（１）
Ｒ（ＯＡ）nＯＨ （１）
Ｒ； 水素又は炭素数１〜１２の炭化水素基
Ａ； 炭素数２〜４のアルキレン基
ｎ； １〜１００の整数
で表されるヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）のモノエステル（ｂ）とを構成単位とする共重合体（ｘ）で構成してある。
【００５４】
ここで、共重合体（ｘ）に対するモノエステル（ｂ）の質量割合は、１％〜４０％とするのがよい。これは、共重合体（ｘ）に対するモノエステル（ｂ）の質量％が１％を下回ると、掘削泥水用泥膜形成剤の添加量に関係なく造壁性が低下し、４０％を超えると、掘削泥水用泥膜形成剤の添加量が低い場合に凝集が発生して造壁性が低下する可能性があるからである。
【００５５】
また、共重合体（ｘ）の数平均分子量は、５０００〜１０００００とするのがよい。これは、数平均分子量が５０００を下回ると、掘削泥水用泥膜形成剤の添加量に関係なく造壁性が低下し、１０００００を超えると、掘削泥水用泥膜形成剤の添加量が低い場合に凝集が発生して造壁性が低下する可能性があるからである。
【００５６】
なお、数平均分子量については、ゲルパーミエーションクロマトグラフにより測定するものとする。
【００５７】
図１は、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤の一例を示した化学構造式（化学式）であり、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）をメタクリル酸ナトリウム塩２で、モノエステル（ｂ）をメトキシポリエチレングリコールメタクリレート３で構成してなる掘削泥水用泥膜形成剤１を示してある。
【００５８】
本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤１を用いて本実施形態の掘削用泥水を作製するには、該泥膜形成剤を掘削土とともに水に混入する。
【００５９】
掘削土としては、粘土やシルトを主成分とする７５μｍ以下の細粒分、特に粘土を主成分とする１０μｍ以下の細粒分を用いることにより、造壁性により優れた掘削用泥水を作製することができる。
【００６０】
かかる細粒分を含んだ水としては、具体的にはシールド工法や地中連続壁工法といった泥水工法の土砂分離工程で使用されるデカンタ等の遠心分離機のオーバー泥水や廃棄泥水を必要に応じて比重調整して使用することができる。なお、かかる泥水は、工事開始時には他現場から調達し、工事開始後は、該工事現場で発生するデカンタ等の遠心分離機のオーバー泥水を利用するようにするのがよい。
【００６１】
このようにして作製された本実施形態の掘削用泥水をシールド工法や地中連続壁工法の安定液として使用すると、掘削泥水用泥膜形成剤１は、従来のベントナイト等に代わって、例えば粘土を主成分とする１０μｍ以下の細粒分とともに泥水中に分散するとともに、ろ水量（透水係数）の小さな良質のマッドケーキを切羽や溝壁に形成し、溝壁等を安定させる。
【００６２】
以上述べたように、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水によれば、掘削泥水用泥膜形成剤１及び泥水中の細粒分が泥水中で分散して低粘性を維持するとともに、切羽や溝壁の内面に良質のマッドケーキを形成し、該溝壁等を安定させるので、従来不可欠とされていたベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤等の作泥材料を用いずとも、掘削泥水用泥膜形成剤１と掘削土の細粒分さえあれば、分散性はもちろん、特に造壁性に優れた掘削用泥水を作製することができる。
【００６３】
したがって、掘削土を作泥材料として有効利用することが可能となる。また、ベントナイト等では攪拌混合のための混練ミキサが必要であったのに対し、水溶液として使用可能な掘削泥水用泥膜形成剤１では混練ミキサが不要になり、上述した掘削土自体が作泥材料となることと相まって、作泥材料の貯留や攪拌を行うためのプラントやストックヤードを大幅に縮小ないしは省略することが可能となるとともに、作泥時間の大幅短縮を図ることも可能となる。
【００６４】
また、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、揚泥、スラリー輸送あるいは土砂分離におけるポンプ等への負担が軽減され、掘削効率、輸送効率あるいは土砂分離効率が向上する。
【００６５】
すなわち、掘削作業に伴って掘削土が泥水中に混入してくると、従来においては、泥水比重の上昇とともに粘性も増加し、かかる粘性増加が揚泥ポンプやスラリーポンプへの負荷を大きくし、あるいは輸送管内での摩擦を高めることになるため、掘削速度を抑えざるを得なかった。
【００６６】
しかしながら、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤１を用いた掘削用泥水によれば、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、掘削速度を高く設定することができるとともに、細粒分の比重が高い泥水をデカンタ等の遠心分離機に打ち込むことができるので、デカンタ等の遠心分離機での土砂分離効率も高くなる。かくして、本実施形態に係る掘削用泥水によれば、シールド工法にしろ地中連続壁工法にしろ、全体の掘削効率を大幅に向上させることが可能となる。なお、地中連続壁工法では、コンクリート打設の際だけ必要に応じて低比重の泥水に置換するようにすれば、掘削中の泥水比重が増加してもコンクリートとの置換作業には何らの支障も生じない。
【００６７】
本実施形態では、顕著な作用効果を実験によって確認できたため、共重合体（ｘ）を構成するモノエステル（ｂ）の質量％を１〜４０％、共重合体（ｘ）の数平均分子量を５０００〜１０００００としたが、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、かかる範囲に限定されるものではなく、実施形態で述べた範囲外についても、一定の作用効果を得ることは可能である。
【００６８】
【実施例】
次に、実施例を挙げて本実施形態をさらに具体的に説明する。なお、特記なき限り、部及び％はそれぞれ質量部及び質量％を示すものとする。
【００６９】
まず、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）としては、メタクリル酸ナトリウム（以下、a-1）とアクリル酸ナトリウム（以下、a-2）の二種類を実験に用いた。また、不飽和カルボン酸エステル（ｂ）としては、１０種類の不飽和カルボン酸エステルを使用し、これら１０種類の不飽和カルボン酸エステル（以下、b-1〜b-10）を構成する不飽和カルボン酸（ｂ１）とヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）との組成を表１に示す。表中、ＥＯ、ＰＯはそれぞれエチレンオキサイド、プロピレンオキサイドであることを示す。
【００７０】
【表１】
次に、上述したメタクリル酸ナトリウム(a-1)及びアクリル酸ナトリウム（a-2）と、１０種類の不飽和カルボン酸エステル（b-1〜b-10）とを組み合わせて共重合体（ｘ）（以下、実施例１〜１６）を作製したときの組成比率、モノエステルの含有割合（％）及び数平均分子量を表２に示す。なお、数平均分子量の測定条件を以下に示す。
【００７２】
測定機器；Ｗａｔｅｒｓ社製 ＧＰＣシステム
（ポンプ；model510，検出器；waters410）
溶離液 ；種類 水／メタノール（７０／３０）+ＣＨ3ＣＯＯＮａ（０．５％）
流速 １．０（ｍｌ／ｍｉｎ）
カラム ；TSKgel G3000PWXL + TSKgel G5000PWXL 7.8ml I.D×30 cm
【００７３】
【表２】
上述した実施例１〜１６の共重合体（ｘ）を製造するにあたっては、まず、反応容器に、水３６３部、イソプロピルアルコール１９６部を仕込み、窒素置換した後、８０゜Ｃまで昇温し、攪拌下、メタクリル酸１５１部（１．７５７モル）、メトキシポリエチレングリコール（エチレンオキサイド付加モル数２８）メタクリレート４８部（０．０３６モル）を混合したものと、過硫酸ナトリウム５％水溶液３９．８部（過硫酸ナトリウム０．００８モル）を同時に３時間かけて滴下し反応させた。さらに、同温度で２時間熟成した後、イソプロピルアルコールを蒸留により除き、水酸化ナトリウム４８％水溶液１４６部（水酸化ナトリウム１．７５７モル）で中和した後、固形分３０％になる量の水を加えて数平均分子量４２８００の共重合体（実施例１）を得た。さらに、表２に示した構成単位となるように単量体組成を代え、実施例１と同様にして実施例２〜１６を得た。
【００７５】
このようにして製造した実施例１〜１６の共重合体（ｘ）からなる掘削泥水用泥膜形成剤を泥水に添加して掘削用泥水とし、その造壁性及び泥水粘度を調べた（表３）。
【００７６】
ここで、掘削泥水用泥膜形成剤を添加する前の泥水については、細粒分７５μｍ以下、比重が１．０５となるように濃度調整して作製した。ちなみに、そのときの粘度は１１．１ mPa・sであった。泥水粘度はＢ型粘度計にて測定した。
【００７７】
また、同表における造壁性は、ＡＰＩ規格でいうところの指標とは若干異なり、濾水プロセスを促進させて実験時間を短縮させるべく、濾紙の下側を減圧状態とした場合の濾水量として計測したものであり、５ｍｌ以下が良好な造壁性の目安とされる。なお、従来技術と比較すべく、ＣＭＣを用いた場合を比較例１として併せて示した。
【００７８】
【表３】
同表でわかるように、実施例１〜６、１１〜１６は、添加量にかかわらず、造壁性が５ｍｌ以下といずれも良好であるとともに、泥水粘度についても低粘性を維持している、言い換えれば良好な分散性が維持されているのに対し、実施例７〜１０では、添加量が少ないときに造壁性が低下していることがわかる。
【００８０】
ちなみに、ＣＭＣを使った比較例１では、造壁性は確保できるものの、粘度が高くなってしまうという問題点を裏付ける結果となった。
【００８１】
（第２実施形態）
【００８２】
次に、第２実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水について説明する。なお、第１実施形態と実質的に同一の物質等については同一の符号を付してその説明を省略する。
【００８３】
本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤は、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）を主構成単位とする（共）重合体（ｘ′）としての単一重合体からなり、該単一重合体の重量平均分子量Ｍｗを２０万〜３００万としてある。
【００８４】
ここで、重量平均分子量Ｍｗは、第１実施形態における数平均分子量と同様の測定条件でゲルパーミエーションクロマトグラフにより測定したものである。
【００８５】
但し、カラムは下記のものを用いる。
カラム ；TSKgel α-3000 + TSKgel α-6000
【００８６】
なお、標準物質は、ポリオキシエチレングリコール（東ソー株式会社製；TSK STANDARD POLYETHYLENE OXIDE）とし、第１実施形態でも同じものを標準物質とした。
【００８７】
ここで、単一重合体の重量平均分子量Ｍｗを２０万〜３００万としたのは、重量平均分子量Ｍｗが２０万を下回ると、造壁性の指標である濾水量が５ｍｌをやや上回り、３００万を超えると、濾水量が５ｍｌを大幅に上回るからである。
【００８８】
なお、濾水量は、ＡＰＩ規格でいうところの指標とは若干異なり、濾水プロセスを促進させて実験時間を短縮させるべく、濾紙の下側を減圧状態にして計測したものであり、５ｍｌ以下が良好な造壁性の目安とされる。
【００８９】
図２は、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤の一例を示した化学構造式（化学式）であり、不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）をアクリル酸ナトリウム塩１２で構成してなる掘削泥水用泥膜形成剤１１を示してある。
【００９０】
表４は、重量平均分子量Ｍｗを変化させたときの掘削泥水用泥膜形成剤１１の造壁性（ｍｌ）、粘度（濃度；２５質量％）及び泥水と混合したときの泥水粘度（mPa・s）を示したものである。
【００９１】
ここで、掘削泥水用泥膜形成剤１１を添加する前の泥水については、細粒分７５μｍ以下、比重が１．０５となるように濃度調整して作製した。ちなみに、そのときの粘度は１．７ mPa・sであった。泥水粘度はＢ型粘度計にて測定した。また、泥水への添加量はすべて５ｋｇ／ｍ3とした。
【００９２】
【表４】
同表中、ブランクと記したものは、泥水のみのケース、実施例１′乃至実施例９′と記したものは、掘削泥水用泥膜形成剤１１のうち、造壁性の指標である濾水量が５ｍｌ以下になったケース、比較例１′乃至比較例３′と記したものは、掘削泥水用泥膜形成剤１１のうち、濾水量が５ｍｌを上回ったケースである。なお、従来技術と比較すべく、ＣＭＣを用いた場合を比較例４′として併せて示した。
【００９４】
また、図３は、これらの結果を横軸（対数軸）に重量平均分子量Ｍｗを、縦軸に造壁性（ｍｌ）をとってプロットしたグラフであり、黒丸で表示したものは、比較例１′，２′に相当し、白丸で表示したものは、実施例１′乃至９′に相当する。比較例３′は、造壁性が著しく悪いため、同グラフにはプロットしていない。
【００９５】
これらの図表でわかるように、造壁性の指標である濾水量が５ｍｌ以下になった実施例１′乃至実施例９′の重量平均分子量Ｍｗは、２０万乃至３００万の範囲に入っており、比較例１′乃至比較例３′は、該濾水量を上回っていることがわかる。また、比較例４′は、濾水量はクリアしていても、泥水粘度が実施例１′乃至実施例９′よりもはるかに高く、掘削用泥水としては粘性が高すぎることがわかる。
【００９６】
重量平均分子量Ｍｗの下限値及び上限値は、実験で得られた結果を図３のごとくプロットし、次いでこれらの結果を近似する曲線を作成し、該曲線と濾水量が５ｍｌであるラインとの交点としてそれぞれ２０万、３００万と定めたが、実験誤差等を勘案した経験的な安全率を見込んだ上での重量平均分子量Ｍｗの範囲は、５０万乃至２５０万とするのが望ましい。
【００９７】
一方、泥膜形成剤１１は、濃度が２０乃至３０質量％のものを泥水に添加して使用するのが好ましいが、かかる濃度範囲では、重量平均分子量Ｍｗが１００万を超えると、水飴程度の高粘度（１００万mPa・s）となり、泥水に添加するにあたって必ずしも作業性に優れるとは言い難い。
【００９８】
したがって、かかる添加作業性の観点で掘削泥水用泥膜形成剤１１の重量平均分子量Ｍｗを５０万乃至１００万とするのが望ましい。さらには、濾水量上限を余裕をもってクリアするとともに泥水への添加作業を確実に高めるべく、掘削泥水用泥膜形成剤１１の重量平均分子量Ｍｗを６０万乃至８０万とするのが最適である。
【００９９】
なお、掘削泥水用泥膜形成剤１１の製造プロセスを上述した実施例１′の場合について具体的に説明すると、まず、反応容器に水４４０．７部を仕込み、窒素置換した後、８０℃迄昇温し、撹拌下、アクリル酸２３８．５部と、過硫酸ナトリウム２．０％水溶液１００部を同時に３時間かけて滴下し反応した。さらに同温度で２時間熟成した後、イソプロピルアルコールを蒸留により除き、水酸化ナトリウム４８％水溶液２２０．８部で中和した。
【０１００】
本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤１１を用いて本実施形態の掘削用泥水を作製するには、該泥膜形成剤を掘削土とともに水に混入する。
【０１０１】
掘削土としては、粘土やシルトを主成分とする７５μｍ以下の細粒分、特に粘土を主成分とする１０μｍ以下の細粒分を用いることにより、造壁性により優れた掘削用泥水を作製することができる。
【０１０２】
以下、掘削用泥水の作製方法及びその際の留意事項については、第１実施形態と同様であるので、ここではその説明を省略する。
【０１０３】
このようにして作製された本実施形態の掘削用泥水をシールド工法や地中連続壁工法の安定液として使用すると、掘削泥水用泥膜形成剤１１は、従来のベントナイト等に代わって、例えば粘土を主成分とする１０μｍ以下の細粒分とともに泥水中に分散するとともに、ろ水量（透水係数）の小さな良質のマッドケーキを切羽や溝壁に形成し、溝壁等を安定させる。
【０１０４】
以上述べたように、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水によれば、掘削泥水用泥膜形成剤１１及び泥水中の細粒分が泥水中で分散して低粘性を維持するとともに、切羽や溝壁の内面に良質のマッドケーキを形成し、該溝壁等を安定させるので、従来不可欠とされていたベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤等の作泥材料を用いずとも、掘削泥水用泥膜形成剤１１と掘削土の細粒分さえあれば、分散性はもちろん、特に造壁性に優れた掘削用泥水を作製することができる。
【０１０５】
したがって、掘削土を作泥材料として有効利用することが可能となる。また、ベントナイト等では攪拌混合のための混練ミキサが必要であったのに対し、水溶液として使用可能な掘削泥水用泥膜形成剤１１では混練ミキサが不要になり、上述した掘削土自体が作泥材料となることと相まって、作泥材料の貯留や攪拌を行うためのプラントやストックヤードを大幅に縮小ないしは省略することが可能となるとともに、作泥時間の大幅短縮を図ることも可能となる。
【０１０６】
また、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、揚泥、スラリー輸送あるいは土砂分離におけるポンプ等への負担が軽減され、掘削効率、輸送効率あるいは土砂分離効率が向上する。
【０１０７】
すなわち、掘削作業に伴って掘削土が泥水中に混入してくると、従来においては、泥水比重の上昇とともに粘性も増加し、かかる粘性増加が揚泥ポンプやスラリーポンプへの負荷を大きくし、あるいは輸送管内での摩擦を高めることになるため、掘削速度を抑えざるを得なかった。
【０１０８】
しかしながら、本実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤１１を用いた掘削用泥水によれば、泥水比重が高くなっても低粘性が維持されるので、掘削速度を高く設定することができるとともに、細粒分の比重が高い泥水をデカンタ等の遠心分離機に打ち込むことができるので、デカンタ等の遠心分離機での土砂分離効率も高くなる。かくして、本実施形態に係る掘削用泥水によれば、シールド工法にしろ地中連続壁工法にしろ、全体の掘削効率を大幅に向上させることが可能となる。なお、地中連続壁工法では、コンクリート打設の際だけ必要に応じて低比重の泥水に置換するようにすれば、掘削中の泥水比重が増加してもコンクリートとの置換作業には何らの支障も生じない。
【０１０９】
本実施形態では特に言及しなかったが、掘削泥水用泥膜形成剤１１は、第１実施形態の掘削泥水用泥膜形成剤１と任意の割合（例えば質量比が９９：１〜１：９９）で併用することが可能である。
【０１１０】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明に係る掘削泥水用泥膜形成剤及びそれを用いた掘削用泥水によれば、掘削泥水用泥膜形成剤及び泥水中の細粒分が切羽や溝壁の内面に良質のマッドケーキを形成し、該溝壁等を安定させるので、従来不可欠とされていたベントナイト、ＣＭＣ、ポリマー剤等の作泥材料を用いずとも、掘削泥水用泥膜形成剤と掘削土の細粒分さえあれば、泥水工法に必要な造壁性を有する泥水を作製することができる。
【０１１１】
【図面の簡単な説明】
【図１】第１実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤を示した化学構造式。
【図２】第２実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤を示した化学構造式。
【図３】第２実施形態に係る掘削泥水用泥膜形成剤の重量平均分子量Ｍｗと濾水量との関係を示したグラフ。
【符号の説明】
１ 掘削泥水用泥膜形成剤
２ メタクリル酸ナトリウム塩（不飽和カルボン酸塩（ａ））
３ メトキシポリエチレングリコールメタクリレート（モノエステル（ｂ））
１１ 掘削泥水用泥膜形成剤
１２ アクリル酸ナトリウム塩（不飽和カルボン酸塩（ａ））
Claims (4)
- 不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、不飽和カルボン酸（ｂ１）及び下記一般式（１）
Ｒ（ＯＡ）nＯＨ （１）
Ｒ； 水素又は炭素数１〜１２の炭化水素基
Ａ； 炭素数２〜４のアルキレン基
ｎ； ２〜１００の整数
で表されるヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）のモノエステル（ｂ）とを構成単位とする共重合体（ｘ）を必須成分とし、該共重合体（ｘ）を構成する前記モノエステル（ｂ）の質量％を１〜４０％とするとともに前記共重合体（ｘ）の数平均分子量を５０００〜１０００００とすることで、ベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成したことを特徴とする掘削泥水用泥膜形成剤。 - 前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上であり、前記不飽和カルボン酸（ｂ１）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から選択される１種以上である請求項１記載の掘削泥水用泥膜形成剤。
- 不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）と、不飽和カルボン酸（ｂ１）及び下記一般式（１）
Ｒ（ＯＡ）nＯＨ （１）
Ｒ； 水素又は炭素数１〜１２の炭化水素基
Ａ； 炭素数２〜４のアルキレン基
ｎ； ２〜１００の整数
で表されるヒドロキシル基含有化合物（ｂ２）のモノエステル（ｂ）とを構成単位とする共重合体（ｘ）を必須成分とし、該共重合体（ｘ）を構成する前記モノエステル（ｂ）の質量％を１〜４０％とするとともに前記共重合体（ｘ）の数平均分子量を５０００〜１０００００とすることでベントナイト及びＣＭＣを作泥材料として不要に構成した掘削泥水用泥膜形成剤と、掘削土とを含むことを特徴とする掘削用泥水。 - 前記不飽和カルボン酸及び／又はその塩（ａ）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸並びにこれらのアルカリ金属塩及びアンモニウム塩からなる群から選択される１種以上であり、前記不飽和カルボン酸（ｂ１）が、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸及びフマル酸からなる群から選択される１種以上である請求項３記載の掘削用泥水。
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