JP3904336B2

JP3904336B2 - Cell activator, skin external preparation and skin cleansing agent containing the same

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Publication number: JP3904336B2
Application number: JP34373198A
Authority: JP
Inventors: 信幸土井; 浩一渡邉
Original assignee: Nippon Zettoc Co Ltd
Current assignee: Nippon Zettoc Co Ltd
Priority date: 1998-12-03
Filing date: 1998-12-03
Publication date: 2007-04-11
Anticipated expiration: 2018-12-03
Also published as: JP2000169320A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は細胞賦活剤に関し、さらに詳しくは、肌荒れの改善や皺形成等の老化防止、あるいは頭髪における抜け毛防止や養毛を促す細胞賦活剤及びこれを配合した皮膚外用剤、洗浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、肌荒れや皺の形成等の老化防止、あるいは頭髪における抜け毛防止や養毛の目的で様々な細胞賦活成分が利用されてきた。細胞賦活成分の利点は局所の細胞分裂を促すことであり、これによって新陳代謝が高まり、皮膚や頭髪が健常な状態に改善される。
詳細には、皮膚においては表皮の角質細胞や線維芽細胞が活性化され、古い角質が剥がれ落ちると同時に、肌の弾力を司るコラーゲン等の産生が増加するため、肌はみずみずしくハリのある状態となる。一方、頭髪においては発毛を司る毛母細胞や毛乳頭細胞が活性化され、抜けにくいコシのある毛髪が成長する。
このような効果を示す細胞賦活成分としては、数多くの化合物や天然物が知られており、近年では安全性への配慮から植物抽出物が利用される傾向にある。しかしながら、これらの細胞賦活成分の賦活効果は比較的緩和であり、肌荒れの改善の皺形成等の老化防止、あるいは頭髪における抜け毛防止や養毛を促すことを目的とした場合には未だ充分な効果が得られていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、安全性が高く、且つ優れた細胞賦活活性を示す細胞賦活剤を提供することである。さらに、そのような細胞賦活剤を含み、肌荒れの改善や頭髪における抜け毛防止等に有効な皮膚外用剤及び皮膚洗浄剤を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、海藻抽出物、カミツレ抽出物、ムクロジ抽出物及びタマサキツヅラフジ抽出物からなる群から選ばれる少なくとも１種と、ユッカ抽出物とを併用することにより、優れた細胞賦活効果を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。
従って本発明は、海藻抽出物、カミツレ抽出物、ムクロジ抽出物及びタマサキツヅラフジ抽出物から成る群から選ばれる植物抽出物の少なくとも１種と、ユッカ抽出物を含有する細胞賦活剤、及びこれを配合した皮膚外用剤、皮膚洗浄剤に関する。
これらの植物抽出物は極めて毒性の低いものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
まず本発明で使用する各植物抽出物について述べる。
＜ユッカ抽出物＞
原料のユッカ（Yucca)としては、ユッカ属植物の殆どが使用可能であるが、入手が比較的容易で原料として適当なものは、Yucca arizonica, Yucca brevifolia, Yucca schidigera, Yucca elata, Yucca intermdia, Yucca recurvifolia Salisb, Yucca smalliana Fernald, Yucca aloifolia Linn, Yucca gloriosa Linn, Yucca mohavensis, Yucca peninsularis, Yucca schottii, Yucca whipplei等である。また、これらの１種を用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。
【０００６】
ユッカは地下部、地上部（種子を含む）とも抽出原料として使用することができる。原料は適宜適当な大きさに粉砕してから、水、親水性有機溶媒又はこれらの混合物で抽出処理する。抽出用の親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール、アセトン等が好ましい。抽出方法は特に制限が無く、一般には常温ないし沸点付近の温度に維持した溶媒中に原料を浸漬しておけばよい。溶剤抽出によらず、ステロイドサポニン含有エキスを得る方法として、新鮮な植物体を原料にして搾汁する方法もある。また、所定の抽出溶媒にて抽出して得た抽出液をそのまま用いる以外に、この抽出液を濃縮してもよいし、乾燥させて固形物（粉末状又は顆粒状）にしてもよい。更に、イオン交換樹脂を充填したカラムにより、水、親水性有機溶媒あるいはこれらの混液を用いて分画を行い、サポニン、フラボノイド、レスベラトロールの１種又は２種以上を主成分とする抽出物を用いてもよい。
本抽出物としては通常食品等に使用されているものが使用でき、それらは市場で一般に入手することができる。本発明においては、そのような市販品を使用することができる。
【０００７】
＜海藻抽出物＞
褐藻類（Phaeophyta, Laminaria digitata等）、紅藻類（Rhodophyta, Ceramium等）及び緑藻類（Chlorophyta)の全藻、めかぶ（胞子葉又は成実葉）を原料とする。
原料は適宜適当な大きさに粉砕してから、水、親水性有機溶媒又はこれらの混合物で抽出処理する。抽出用の親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール等が好ましい。抽出方法は特に制限が無く、一般には常温ないし沸点付近の温度に維持した溶媒中に原料を浸漬しておけばよい。更に、所定の抽出溶媒にて抽出して得た抽出液をそのまま用いる以外に、この抽出液を濃縮してもよいし、乾燥させて固形物（粉末状又は顆粒状）にしてもよい。褐藻類（Phaeophyta, Laminaria digitata等）の全藻の水抽出物を好ましく使用することができる。
【０００８】
＜カミツレ（カモミラ）抽出物＞
カミツレ（Matricaria chamomilla Linne, Compositae)の花を原料とする。
原料は適宜適当な大きさに粉砕してから、水、親水性有機溶媒又はこれらの混合物で抽出処理する。抽出用の親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール等が好ましい。抽出方法は特に制限が無く、一般には常温ないし沸点付近の温度に維持した溶媒中に原料を浸漬しておけばよい。更に、所定の抽出溶媒にて抽出して得た抽出液をそのまま用いる以外に、この抽出液を濃縮してもよいし、乾燥させて固形物（粉末状又は顆粒状）にしてもよい。中でもカミツレの花の水抽出物を好ましく使用することができる。
【０００９】
＜ムクロジ抽出物＞
ムクロジ（Sapindus mukurossi Gaertner, Sapindaceae）の果皮を原料とする。
原料は適宜適当な大きさに粉砕してから、水、親水性有機溶媒又はこれらの混合物で抽出処理する。抽出用の親水性有機溶媒としては、メタノール、エタノール等の低級アルコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール等の多価アルコール等が適当である。特に水、エタノール、及び水とエタノールの任意の割り合いの混液を好ましく使用することができる。抽出方法は特に制限が無く、一般には常温ないし沸点付近の温度に維持した溶媒中に原料を浸漬しておけばよい。更に、所定の抽出溶媒にて抽出して得た抽出液をそのまま用いる以外に、この抽出液を濃縮してもよいし、乾燥させて固形物（粉末状又は顆粒状）にしてもよい。
上記した海藻抽出物、カミツレ抽出物及びムクロジ抽出物としては、通常化粧料に使用されているものが使用でき、それらは市場で一般に入手することができる。本発明においては、そのような市販品を使用することができる。
【００１０】
＜タマサキツヅラフジ抽出物＞
タマサキツヅラフジ（Stcphania cepharantha Hayata) の塊根を原料とする。原料は上記のカミツレやムクロジの抽出方法に準じて抽出し、抽出物を得ることができる。タマサキツヅラフジ抽出物としては、セファランチンを含むものが好ましく使用でき、セファランチンの精製画分を使用することができる。
タマサキツヅラフジより含有成分中のセファランチンを主たる抽出物とする場合、具体的に次の方法を用いることができる。
原料を適当な大きさに切り、４０℃で一昼夜乾燥した後の粗末とする。これをメタノールで４８時間浸漬し、得られた浸漬液を減圧濃縮して粘稠なエキスを製する。このエキスに希塩酸を加えて抽出し、抽出液をろ過した後、ろ液にアンモニア水を加えてpH９〜１０とし、ｎ−ヘキサンを加え、振り混ぜて放置する。放置後、ｎ−ヘキサン層を分取し、これを２Ｎ水酸化ナトリウム液で洗浄する。次いで、ｎ−ヘキサン層に希塩酸を加えてよく振り混ぜ、その後水層を分取する。この水層に攪拌しながら徐々に水酸化ナトリウム液を加え、pH９〜１０として放置する。放置後、エーテルを加えてよく振り混ぜる。エーテル層を分取し、水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで脱水する。このエーテル層を水浴上で蒸発乾固し、乾固物を得る。この乾固物は主にセファランチンを含有する。
本抽出物の場合も、通常育毛剤に使用されているものが使用でき、それらは市場で一般に入手することができる。
【００１１】
本発明の細胞賦活剤は、海藻抽出物、カミツレ抽出物、ムクロジ抽出物及びタマサキツヅラフジ抽出物からなる群から選ばれる植物抽出物の少なくとも１種と、ユッカ抽出物とを含有するものであり、個々の抽出物は１種又は２種以上を含有することができる。本発明で言う細胞賦活剤は、特に限定されるものではないが、外用による適用が好ましく、その形状は液状、固形状、半固形状である。また、本発明の細胞賦活剤を配合した製剤の用途は任意であり、医薬品、医薬部外品、化粧品、トイレタリー製品等に広く用いられる。例えば皮膚外用剤として化粧水、クリーム・乳液、パック、化粧油、軟膏、ジェル、防臭消臭剤、養毛トニック、ヘアミスト、ヘアジェル等が、皮膚洗浄剤としてヘアシャンプー、ヘアリンス、洗顔料、ボディソープ等が挙げられる。
【００１２】
本発明の細胞賦活剤並びにこれを配合した皮膚外用剤、皮膚洗浄剤には、目的に応じて一般に化粧品等に用いられる基剤成分並びに薬効成分を配合することができる。具体的には、鉱物油、動植物油、ワックス、脂肪酸、脂肪アルコール、エステル油、界面活性剤、湿潤剤、高分子化合物、動植物抽出物、アミノ酸類、溶剤、ビタミン類、消炎剤、防腐剤、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、酸化防止剤、pH調整剤、色素・顔料、香料などが挙げられ、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
本発明の皮膚外用剤、皮膚洗浄剤はその種類に応じて、常法に従って製造することができる。
なお、使用する各植物抽出物が、例えば濃縮液の形態又は粉末、顆粒といった固形状であると、皮膚外用剤や皮膚洗浄剤に配合するのにそのままの形状では扱い難い場合があるので、適宜溶剤を使って希釈あるいは溶解してから配合することもできる。
【００１３】
上記の各種添加物の具体例を以下に挙げる。
鉱物油
流動パラフィン、流動イソパラフィン等
動植物油
スクワラン、オリブ油、ツバキ油、コムギ胚芽油、ホホバ油、アボカド油、カロット油、シア脂、パーム油、硬化油、馬油、ラノリン類、卵黄油、チョウジ油、ローズヒップ油、ラベンダー油、ハッカ油、スペアミント油、ローズマリー油等
ワックス
マイクロクリスタリンワックス、固形パラフィン、ミツロウ等
脂肪酸
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等
【００１４】
脂肪アルコール
ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、ヘキシルデカノール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ラノリンアルコール等
エステル油
トリカブリル酸グリセリル、２−エチルヘキサン酸セテル、トリ２−エチルヘキサン酸グリセリル、オクタン酸イソセチル、イソノナン酸イソノニル、ジオクタン酸エチレングリコール、トリ（カプリル・カプリン酸）グリセリン、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソセチル、パルミチン酸セチル、炭酸ジアルキル等
【００１５】
界面活性剤
ラウリル硫酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、テトラデセンスルホンラウリル硫酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、テトラデセンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸塩、ラウロイルサルコシン塩、アルキルメチル−β−アラニン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、脂肪酸石けん、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルメチルタウリン塩、アルキルアミノプロピオン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルグルコシド、ポリエーテル変性シリコン等
塩化アルキルトリメチルアンモニウム、臭化アルキルトリメチルアンモニウム、アミドアミン、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム
アルキルジメチル酢酸ベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルカルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
レシチン（大豆又は卵黄）誘導体、プロピレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸・リン酸塩
【００１６】
＜湿潤剤＞
プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、イソプレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビット、マルチトール、トレハロース、キシリット等
＜高分子化合物＞
メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カチオン化セルロース、カチオン化グァガム、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、キサンタンガム、カラギーナン等
＜アミノ酸類＞
Ｌ−アラニン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン、Ｌ−システイン、Ｌ−セリン、Ｌ−チロシン、Ｌ−プロリン、ピロリドンカルボン酸塩、グリシン等
＜溶剤＞
精製水、常水、エタノール、イソプロパノール、ベンジルアルコール等
【００１７】
＜消炎剤＞
グリチルリチン酸、グリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウム、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸ステアリル、グアイアズレン、グアイアズレンスルホン酸ナトリウム、アラントイン、ε−アミノカプロン酸等
＜防腐剤＞
メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン、フェノキシエタノール、ビサボロール、ヒノキチオール、安息香酸、安息香酸ナトリウム、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、ウンデシレン酸、ピオニン、１−メントール、ｄ−カンフル等
【００１８】
＜紫外線吸収剤＞
パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル、オキシベンゾン、ジヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、ヒドロキシメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、サリチル酸オクチル等
＜金属イオン封鎖剤＞
エデト酸、エデト酸塩、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸三ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸五ナトリウム、エチレンジアミンテトラキス（２−ヒドロキシイソプロピル）ジオレイン酸塩、ヒドロキシエタンジスルホン酸、ヒドロキシエタンジスルホン酸四ナトリウム、フィチン酸等
＜酸化防止剤＞
ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸、没食子酸プロピル、没食子酸オクチル、ｄ−δ−トコフェロール等
【００１９】
本発明の細胞賦活剤において、海藻抽出物、カミツレ抽出物、ムクロジ抽出物及びタマサキツヅラフジ抽出物からなる群から選ばれる植物抽出物の少なくとも１種（Ａ）と、ユッカ抽出物（Ｂ）との配合比率（Ａ：Ｂ）は重量で、９：１〜１：９が適当であって、好ましくは３：７〜８：２である。ユッカ抽出物の割合が９：１よりも小さくなると殆ど細胞賦活活性がみられなくなり、１：９より大きい場合もまた細胞賦活活性が乏しくなる。
また、本発明の細胞賦活剤の皮膚外用剤、皮膚洗浄剤への配合量は、皮膚外用剤あるいは皮膚洗浄剤の全重量に基づいて0.０１重量％（以下、％）〜５０％が好ましく、更に好ましくは0.１〜２０％である。0.０１％未満では細胞賦活活性に乏しく、また５０％を越えるとコスト的に不利である。
【００２０】
【実施例】
次に実施例により本発明を更に詳細に説明する。なお、本発明はこれによって限定されるものではない。
以下の抽出物を用いて、各実施例及び比較例の細胞賦活剤を調製した。なお、細胞賦活剤を組成する抽出物に従って各例に略号を付す。
実施例１：タマサキツヅラフジ抽出物（セファランチン，丸善製薬（株）製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン８０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物、略号［T+Y1]
実施例２：カミツレ抽出物（カミツレ抽出液Ｗ，丸善製薬（株）製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン８０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物、略号［K+Y1]
実施例３：ムクロジ抽出物（ムクロジエキスパウダー，丸善製薬（株）製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン８０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物、略号［M+Y1]
実施例４：海藻抽出物（Phycostimulant ARL：Phyco ARL EDTA，codif 社製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン８０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物，略号［S1+Y1]
【００２１】
実施例５：海藻抽出物（Concentre phycostimulant：C.Phyco ，codif 社製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン８０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物、略号［S2+Y1]
実施例６：ムクロジ抽出物（ムクロジエキスパウダー，丸善製薬（株）製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン５０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物、略号［M+Y2]
実施例７：カミツレ抽出物（カミツレ抽出液Ｗ，丸善製薬（株）製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン５０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物、略号［K+Y2]
実施例８：海藻抽出物（Phycostimulant ARL：Phyco ARL EDTA，codif 社製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン５０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物、略号［S1+Y2]
実施例９：海藻抽出物（Concentre phycostimulant：C.Phyco ，codif 社製）とユッカ抽出物（ユッカサラサポニン５０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）の等濃度（w/v%) 等容量混合物、略号［S2+Y2]
【００２２】
比較例１：タマサキツヅラフジ抽出物（セファランチン，丸善製薬（株）製）、略号［T]
比較例２：カミツレ抽出物（カミツレ抽出液Ｗ，丸善製薬（株）製）、略号［K]
比較例３：ユッカ抽出物（ユッカサラサポニン８０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）、略号［Y1]
比較例４：ユッカ抽出物（ユッカサラサポニン５０−Ｍ，ミツバ貿易（株）製）、略号［Y2]
比較例５：ムクロジ抽出物（ムクロジエキスパウダー，丸善製薬（株）製）、略号［M]
比較例６：海藻抽出物（Phycostimulant ARL：Phyco ARL EDTA, codif 社製）、略号［S1]
比較例７：海藻抽出物（Concentre phycostimulant：C.Phyco, codif社製）、略号［S2]
【００２３】
細胞賦活活性の試験
上記実施例及び比較例の細胞賦活剤を使用して、２種の細胞賦活活性試験を実施した。その手法及び試験結果を以下に示す。
（１）正常ヒト皮膚線維芽細胞（以下、ＮＢ１ＲＧＢ）における細胞賦活活性の試験
ＮＢ１ＲＧＢ（理化学研究所より購入）を予め10％ＦＢＳ加ＲＩＴＣ80-7培地にて５％ＣＯ₂、37℃の条件下で６日間培養した。この培養細胞は、その後ＰＢＳ（−）で洗浄し、0.02％ＥＤＴＡ二ナトリウム加 0.25 ％トリプシン処理にて細胞を剥がし、５％ＦＢＳ加ＲＩＴＣ80-7培地で５×10⁴細胞／ml細胞浮遊液に調製した。これを96穴マイクロプレートに0.2 mlずつ分注し、
同培養条件下で前培養（24時間）を行った。
各試料はそれぞれの溶解性に応じて、超純水，ＰＢＳ（−）又はジメチルスルフォキシド（和光純薬工業（株）より購入）を溶剤として溶解し、最終濃度が10，20，40，80 ppmとなるように試料５μl ずつを添加して48時間培養した。なお、バックグラウンドは各々に用いた溶剤のみを５μl 添加した。
【００２４】
（２）正常ヒト新生児包皮表皮角化細胞（以下、ＮＨＥＫ（Ｆ））における細胞賦活活性の試験
ＮＨＥＫ（Ｆ）（倉敷紡績（株）より購入）を予め無血清培養基質：ＨｕＭｅｄｉａ- ＫＧ2 （倉敷紡績（株）より購入）にて５％ＣＯ₂、37℃の条件下で６日間培養した。この培養細胞は、その後ＰＢＳ（−）で洗浄し、0.02％ＥＤＴＡ二ナトリウム加 0.25 ％トリプシン処理にて細胞を剥がし、同培養基質で５×10⁴細胞／ml細胞浮遊液に調製した。これを96穴マイクロプレートに0.2 mlずつ分注し、同培養条件下で前培養（24時間）を行った。
各試料はそれぞれの溶解性に応じて、超純水，ＰＢＳ（−）又はジメチルスルフォキシド（和光純薬工業（株）より購入）を溶剤として溶解し、最終濃度が10，20，40，80 ppmとなるように試料５μl ずつを添加して48時間培養した。なお、バックグラウンドは各々に用いた溶剤のみを５μl 添加した。
【００２５】
上記（１）、（２）の細胞賦活活性は、テトラカラーワン（生化学工業（株）より購入）を添加し、２時間後に分光光度計を用いて波長 450 nm 及び 620 nm における吸光度を測定し、450 nmの吸光度から620 nmの吸光度を差し引いた値：Δabs で比較した。Δabs が大きいほど細胞賦活活性が高いことを意味する。本試験においては同濃度において個々の抽出物のΔabs よりもそれらの混合物のΔabs の方が高い場合に優れた細胞賦活活性があると判断した。
以下、表１及び２に試験結果（Δabs 値）を纏める。
【００２６】
【表１】
（１）ＮＢ１ＲＧＢにおける細胞賦活活性

【００２７】
【表２】
（２）ＮＨＥＫ（Ｆ）における細胞賦活活性

【００２８】
上記表の結果から明らかなように、実施例の細胞賦活剤は、ＮＢ１ＲＧＢ及びＮＨＥＫ（Ｆ）において優れた細胞賦活活性を発揮した。各植物抽出物単独（比較例１〜７）による効果と比べて、実施例におけるユッカ抽出物との併用は相乗効果を発揮することが判る。
【００２９】
使用試験
（１）肌質・小ジワ改善効果（モニターテスト）
カミツレ抽出物とユッカ抽出物との組み合わせからなる細胞賦活剤を配合した化粧水（実施例１０）及び比較のための化粧水（比較例８及び９）を表３に示す組成（単位は重量部）にて調製し、以下の試験を実施した。
健常な成人女性（２５〜３５歳）１０名を被験者とし、各例の化粧水を顔面の皮膚に連日（朝夕使用）１ヶ月間使用した後、ａ）肌にハリを与える効果、ｂ）くすみ，しみの改善効果、ｃ）小ジワの改善効果を調査した。これらの効果は全て皮膚の状態を目視にて観察し、以下の判定基準に準じて評価した。各判定を下した人数を表４に纏める。
＜判定基準＞
Ａ：非常に効果があった。
Ｂ：効果があった。
Ｃ：変化がなかった。
Ｄ：少し悪くなった。
Ｅ：悪くなった。
【００３０】
【表３】

上記１）〜６）を均一に混合溶解し化粧水とした。
【００３１】
【表４】
モニターテストの結果

表中の数値は人数を表す。
上記の表から明らかなように、実施例１０の化粧水を使用すると、肌のハリが良くなり、くすみ・しみ及び小ジワが改善されることがわかる。なお、モニターテスト中に皮膚に異常が生じた被験者は１名もなかった。
【００３２】
（２）頭皮・頭髪の改善効果（モニターテスト）
タマサキツヅラフジ抽出物とユッカ抽出物との組み合わせからなる細胞賦活剤を配合したヘアトニック（実施例１１）及び比較のためのヘアトニック（比較例１０及び１１）を表５に示す組成（単位は重量部）にて調製し、以下の試験を実施した。
健常な成人男性（２５〜４５歳）１０名を被験者とし、各例のヘアトニックを頭皮に連日（朝夕使用）１ヶ月間使用した後、ａ）抜け毛の減少効果、ｂ）コシ・ツヤの改善効果、ｃ）フケ・痒みの軽減効果を調査した。これらの効果は全て以下の判定基準に準じて評価した。各判定を下した人数を表６に纏める。
＜評価基準＞
Ａ：非常に効果があった。
Ｂ：効果があった。
Ｃ：変化がなかった。
Ｄ：少し悪くなった。
Ｅ：悪くなった。
【００３３】
【表５】

上記１）〜６）を均一に混合溶解しヘアトニックとした。
【００３４】
【表６】
モニターテストの結果

表中の数値は人数を表す。
【００３５】
上記の表６から明らかなように、実施例１１のヘアトニックを使用すると、抜け毛が減少し、頭髪のコシ・ツヤが改善され、フケ・痒みが軽減されることがわかる。なお、モニターテスト中に頭皮・頭髪に異常が生じた被験者は１名もなかった。
【００３６】
実施例１２
化粧水の調製
以下の組成（単位：重量部）により化粧水を調製した。なお、精製水により全量１００とした。
１．ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油０．８
２．グリセリン３．０
３．ジプロピレングリコール２．０
４．エタノール５．０
５．細胞賦活剤０．１
( ムクロジ抽出物／ユッカ抽出物＝１／９)
６．メチルパラベン０．２
７．精製水残部
製法：成分１〜７を均一に混合溶解して化粧水とする。
【００３７】
実施例１３
クリームの調製
以下の組成（単位：重量部）によりクリームを調製した。なお、精製水により全量１００とした。
１．ポリオキシエチレン(10)アルキルエーテルリン酸ナトリウム４．５
２．ポリオキシエチレン(3) アルキルエーテル２．０
３．親油型モノステアリン酸グリセリン２．０
４．セタノール２．０
５．スクワラン５．０
６．流動パラフィン１０．０
７．1,3-ブチレングリコール５．０
８．加水分解大豆タンパク０．５
９．ヒアルロン酸ナトリウム液（１％）１．０
10．メチルパラベン０．２
11．プロピルパラベン０．１
12．細胞賦活剤０．０１
( 海藻抽出物／ユッカ抽出物＝７／３)
13．精製水残部
製法：成分１〜７及び10，11を80℃にて加熱混合し、これに同温度に加熱した13を徐々に加えて乳化する。40℃まで冷却し、成分８、９及び12を加えて攪拌し、さらに室温付近まで冷却してクリームとする。
【００３８】
実施例１４
乳液の調製
以下の組成（単位：重量部）により乳液を調製した。なお、精製水により全量１００とした。
１．ポリオキシエチレン(20)ベヘニルエーテル１．２
２．テトラオレイン酸ポリオキシエチレン(60)ソルビット１．２
３．親油型モノステアリン酸グリセリン１．０
４．セトステアリルアルコール０．５
５．1,3-ブチレングリコール６．０
６．流動パラフィン８．０
７．植物性スクワラン３．０
８．ミリスチン酸イソセチル２．０
９．フェノキシエタノール０．５
10．メチルパラベン０．３
11．プロピルパラベン０．１
12．カルボキシビニルポリマー０．１
13．キサンタンガム（１％水溶液) １０．０
14．水酸化カリウム（10％水溶液）０．４７
15．細胞賦活剤２０．０
( カミツレ抽出物／ユッカ抽出物＝２／８)
16．精製水残部
製法：成分１〜11を80℃にて均一に加熱混合し、同温度の成分16を徐々に加えて乳化する。これに成分12を加え混合した後、成分14を加えて均一にする。次いで50℃まで冷却し、成分13及び15を加え、室温付近まで冷却して乳液とする。
【００３９】
実施例１５
洗顔フォームの調製
以下の組成（単位：重量部）により洗顔フォームを調製した。なお、精製水により全量１００とした。
１．ミリスチン酸２０．０
２．パルミチン酸５．０
３．ラウリン酸ジエタノールアミド３．５
４．ジステアリン酸ポリエチレングリコール(140) １．０
５．ポリエチレングリコール４００５．０
６．N-ラウロイルメチルタウリンナトリウム液８．０
７．グリセリン２０．０
８．ソルビット液３．０
９．エデト酸ニナトリウム０．０５
10．ジブチルヒドロキシトルエン０．０５
11．水酸化カリウム５．３
12．イソプロピルメチルフェノール０．２
13．香料０．１
14．細胞賦活剤１．０
( 海藻抽出物／ユッカ抽出物＝９／１)
15．精製水残部
製法：成分１〜10及び12を80℃にて均一に加熱混合し、これに成分11を成分15に溶解した液を徐々に加える。十分攪拌した後45℃まで冷却し、成分13及び14を加え、さらに室温付近まで冷却して洗顔フォームとする。
【００４０】
実施例１６
ヘアシャンプーの調製
以下の組成（単位：重量部）によりヘアシャンプーを調製した。なお、精製水により全量１００とした。
１．ポリオキシエチレン(3) ラウリルエーテル硫酸ナトリウム２０．０
２．ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン液１０．０
３．ラウリン酸ジエタノールアミド３．５
４．ジステアリン酸エチレングリコール１．０
５．ラウロイルサルコシンナトリウム液８．０
６．ホホバ油０．２
７．グリセリン１．０
８．メチルパラベン０．２
９．エデト酸ニナトリウム０．１
10．酢酸トコフェロール０．０５
11．クエン酸適量
12．カチオン化セルロース（１％水溶液）２０．０
13．香料０．２
14．細胞賦活剤０．５
( ムクロジ抽出物／ユッカ抽出物＝５／５)
15．精製水残部
製法：成分１〜10を75℃にて均一に混合し、これに同温度に加熱した成分15を徐々に加える。次いで成分11及び12を加え均一に混合した後、50℃まで冷却し成分13及び14を加え、さらに室温付近まで冷却してシャンプーとする。
【００４１】
実施例１７
育毛剤の調製
以下の組成（単位：重量部）により育毛剤を調製した。なお、精製水により全量１００とした。
１．ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油０．３
２．プロピレングリコール３．０
３．グリチルレチン酸０．２
４．パントテニルアルコール０．５
５．ニンジン抽出液２．０
６．ショウキョウチンキ０．５
７．酢酸トコフェロール０．１
８．エタノール３０．０
９．細胞賦活剤５０．０
( タマサキツヅラフジ抽出物／ユッカ抽出物＝１／９)
10．メチルパラベン０．２
11．精製水残部
製法：成分１〜11を均一に混合溶解して育毛剤とする。
【００４２】
実施例１２〜１７の皮膚外用剤・洗浄剤は、いずれも通常の使用条件下で、肌荒れの改善やシワ形成等の老化防止、あるいは頭髪における抜け毛防止や養毛を促す効果に優れていた。
【００４３】
【発明の効果】
本発明の細胞賦活剤の有効成分は、植物由来で安全性が高く、ヒト由来の線維芽細胞及び角化細胞に対し、優れた細胞賦活活性を有する。さらに、この細胞賦活剤を含有する皮膚外用剤及び洗浄剤は、頭皮を含む皮膚の活性が乱れて生ずる肌荒れやシワ形成、あるいは頭髪の脱毛や生育不良に対し、極めて有効である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a cell activator, and more particularly, to a cell activator for improving skin roughness and preventing aging such as wrinkle formation, preventing hair loss in hair and promoting hair growth, and an external preparation for skin and a detergent containing the same.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, various cell activation components have been used for the purpose of preventing aging such as rough skin and wrinkle formation, or preventing hair loss and hair growth in the hair. The advantage of the cell activation component is to promote local cell division, which increases metabolism and improves the skin and hair to a healthy state.
Specifically, in the skin, the keratinocytes and fibroblasts of the epidermis are activated, the old keratin is peeled off, and at the same time, the production of collagen and the like that controls the elasticity of the skin increases, so the skin is fresh and firm. Become. On the other hand, in hair, hair matrix cells and hair papilla cells that control hair growth are activated, and stiff hair that does not easily come off grows.
Many compounds and natural products are known as cell activating components exhibiting such effects, and in recent years, plant extracts tend to be used from the viewpoint of safety. However, the activation effect of these cell activation components is relatively mild, and it is still sufficient for the purpose of preventing aging such as wrinkle formation for improving rough skin, or preventing hair loss in hair and promoting hair growth. Is not obtained.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a cell activator that is highly safe and exhibits excellent cell activation activity. It is another object of the present invention to provide a skin external preparation and a skin cleansing agent that contain such a cell activator and are effective in improving rough skin and preventing hair loss in the hair.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above-mentioned object, the present inventors have obtained at least one selected from the group consisting of a seaweed extract, a chamomile extract, a mugwort extract, and a cypress raft extract, and a yucca extract. By using together, it discovered that the outstanding cell activation effect was shown, and came to complete this invention.
Accordingly, the present invention provides at least one plant extract selected from the group consisting of seaweed extract, chamomile extract, mugwort extract, and cypress raft extract, a cell activator containing yucca extract, and The present invention relates to a topical skin preparation and a skin cleanser.
These plant extracts are extremely toxic.
[0005]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
First, each plant extract used in the present invention will be described.
<Yucca extract>
As the raw material Yucca, most of the Yucca plants can be used, but those that are relatively easy to obtain and suitable as raw materials are Yucca arizonica, Yucca brevifolia, Yucca schidigera, Yucca elata, Yucca intermdia, Yucca recurvifolia Salisb, Yucca smalliana Fernald, Yucca aloifolia Linn, Yucca gloriosa Linn, Yucca mohavensis, Yucca peninsularis, Yucca schottii, Yucca whipplei. Moreover, these 1 type may be used and 2 or more types may be used.
[0006]
Yucca can be used as an extraction raw material in both underground and above-ground parts (including seeds). The raw material is appropriately pulverized to an appropriate size and then extracted with water, a hydrophilic organic solvent, or a mixture thereof. As the hydrophilic organic solvent for extraction, lower alcohols such as methanol and ethanol, polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol and propylene glycol, acetone and the like are preferable. The extraction method is not particularly limited, and it is generally sufficient to immerse the raw material in a solvent maintained at room temperature or a temperature near the boiling point. As a method of obtaining a steroid saponin-containing extract regardless of solvent extraction, there is also a method of squeezing a fresh plant body as a raw material. In addition to using the extract obtained by extraction with a predetermined extraction solvent as it is, the extract may be concentrated or dried to be a solid (powder or granule). In addition, an extract containing, as a main component, one or more of saponins, flavonoids, and resveratrols, is fractionated using water, a hydrophilic organic solvent, or a mixture thereof using a column filled with an ion exchange resin. May be used.
As this extract, those usually used in foods and the like can be used, and they can be generally obtained on the market. In the present invention, such commercially available products can be used.
[0007]
<Seaweed extract>
It uses brown algae (Phaeophyta, Laminaria digitata, etc.), red algae (Rhodophyta, Ceramium, etc.) and green algae (Chlorophyta) total algae, mekabu (spore leaves or mature leaves).
The raw material is appropriately pulverized to an appropriate size and then extracted with water, a hydrophilic organic solvent, or a mixture thereof. As the hydrophilic organic solvent for extraction, lower alcohols such as methanol and ethanol, polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol and propylene glycol are preferable. The extraction method is not particularly limited, and it is generally sufficient to immerse the raw material in a solvent maintained at room temperature or a temperature near the boiling point. Further, in addition to using the extract obtained by extraction with a predetermined extraction solvent as it is, the extract may be concentrated or dried to be a solid (powder or granule). An aqueous extract of whole algae of brown algae (Phaeophyta, Laminaria digitata, etc.) can be preferably used.
[0008]
<Chamomile (camomile) extract>
Made from chamomile (Matricaria chamomilla Linne, Compositae) flowers.
The raw material is appropriately pulverized to an appropriate size and then extracted with water, a hydrophilic organic solvent, or a mixture thereof. As the hydrophilic organic solvent for extraction, lower alcohols such as methanol and ethanol, polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol and propylene glycol are preferable. The extraction method is not particularly limited, and it is generally sufficient to immerse the raw material in a solvent maintained at room temperature or a temperature near the boiling point. Further, in addition to using the extract obtained by extraction with a predetermined extraction solvent as it is, the extract may be concentrated or dried to be a solid (powder or granule). Among them, chamomile flower water extract can be preferably used.
[0009]
<Mukuroji extract>
The raw material is the skin of mud crab (Sapindus mukurossi Gaertner, Sapindaceae).
The raw material is appropriately pulverized to an appropriate size and then extracted with water, a hydrophilic organic solvent, or a mixture thereof. Suitable hydrophilic organic solvents for extraction include lower alcohols such as methanol and ethanol, polyhydric alcohols such as glycerin, 1,3-butylene glycol, and propylene glycol. In particular, water, ethanol, and a mixture of water and ethanol in any proportion can be preferably used. The extraction method is not particularly limited, and it is generally sufficient to immerse the raw material in a solvent maintained at room temperature or a temperature near the boiling point. Further, in addition to using the extract obtained by extraction with a predetermined extraction solvent as it is, the extract may be concentrated or dried to be a solid (powder or granule).
As the above-mentioned seaweed extract, chamomile extract and mugwort extract, those usually used in cosmetics can be used, and they are generally available on the market. In the present invention, such commercially available products can be used.
[0010]
<Tamazakitsu rafuji extract>
The tuberous root of Stcphania cepharantha Hayata is used as a raw material. The raw material can be extracted in accordance with the above-mentioned chamomile or mukuroji extraction method to obtain an extract. As the T. persimmon extract, those containing cephalanthin can be preferably used, and a purified fraction of cephalanthin can be used.
In the case where cephalanthin in the contained component is used as the main extract from Tamatsuki Rafuji, the following method can be specifically used.
The raw material is cut into a suitable size and dried at 40 ° C. for a whole day and night to obtain a crude powder. This is immersed in methanol for 48 hours, and the resulting immersion liquid is concentrated under reduced pressure to produce a viscous extract. Dilute hydrochloric acid is added to this extract for extraction, and the extract is filtered. Ammonia water is added to the filtrate to adjust the pH to 9-10, n-hexane is added, and the mixture is shaken and allowed to stand. After standing, the n-hexane layer is separated and washed with 2N sodium hydroxide solution. Next, dilute hydrochloric acid is added to the n-hexane layer and shaken well, and then the aqueous layer is separated. To this aqueous layer, a sodium hydroxide solution is gradually added with stirring, and the mixture is allowed to stand at pH 9-10. After standing, add ether and shake well. The ether layer is separated, washed with water, and dehydrated with anhydrous sodium sulfate. The ether layer is evaporated to dryness on a water bath to obtain a dried product. This dried product mainly contains cephalanthin.
Also in the case of the present extract, those usually used for hair restorers can be used, and they are generally available on the market.
[0011]
The cell activator of the present invention contains at least one plant extract selected from the group consisting of a seaweed extract, a chamomile extract, a mugwort extract, and a cypress raft extract, and a yucca extract. Individual extracts can contain one or more. Although the cell activator said by this invention is not specifically limited, Application by external use is preferable and the shape is a liquid form, solid form, and semi-solid form. Moreover, the use of the preparation containing the cell activator of the present invention is arbitrary, and it is widely used for pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, toiletry products and the like. For example, skin lotions, creams / milky lotions, packs, cosmetic oils, ointments, gels, deodorants and deodorants, hair tonics, hair mists, hair gels, etc., and skin shampoos, hair rinses, face wash, body soaps Etc.
[0012]
In the cell activator of the present invention and the external preparation for skin and skin cleansing agent containing the same, base components and medicinal components generally used in cosmetics and the like can be blended depending on the purpose. Specifically, mineral oils, animal and vegetable oils, waxes, fatty acids, fatty alcohols, ester oils, surfactants, wetting agents, polymer compounds, animal and plant extracts, amino acids, solvents, vitamins, anti-inflammatory agents, preservatives, Examples include ultraviolet absorbers, sequestering agents, antioxidants, pH adjusters, dyes / pigments, fragrances, and the like, and they can be blended within a range that does not impair the effects of the present invention.
The external preparation for skin and the skin cleanser of the present invention can be produced according to a conventional method depending on the kind thereof.
In addition, if each plant extract to be used is in the form of a concentrated liquid or a solid form such as a powder or a granule, it may be difficult to handle in the form as it is to be blended in a skin external preparation or a skin cleanser. It can also be blended after being diluted or dissolved using a solvent.
[0013]
Specific examples of the various additives are listed below.
mineral oil
Liquid paraffin, liquid isoparaffin, etc.
Animal and vegetable oil
Squalane, olive oil, camellia oil, wheat germ oil, jojoba oil, avocado oil, carrot oil, shea fat, palm oil, hydrogenated oil, horse oil, lanolins, egg yolk oil, clove oil, rosehip oil, lavender oil, mint Oil, spearmint oil, rosemary oil, etc.
wax
Microcrystalline wax, solid paraffin, beeswax etc.
fatty acid
Lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, etc.
[0014]
Fatty alcohol
Lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetanol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, hexyl decanol, behenyl alcohol, octyldodecanol, lanolin alcohol, etc.
Ester oil
Glyceryl tricabrylate, cetyl 2-ethylhexanoate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, isocetyl octanoate, isononyl isononanoate, ethylene glycol dioctanoate, tri (caprylic / capric acid) glycerin, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, myristine Isocetyl acid, cetyl palmitate, dialkyl carbonate, etc.
[0015]
Surfactant
Lauryl sulfate, alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl sulfate, tetradecene sulfone lauryl sulfate, alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl sulfate, tetradecene sulfonate, polyoxyethylene alkyl sulfosuccinate, lauroyl sarcosine salt , Alkylmethyl-β-alanine salt, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, fatty acid soap, N-acyl glutamate, lauric acid diethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide, alkyldimethylamine oxide, alkylmethyltaurine salt, alkylamino Propionate, polyoxyethylene alkyl ether carboxylate, alkyl phosphate, alkyl glucoside, polyether modified silicon, etc.
Alkyltrimethylammonium chloride, alkyltrimethylammonium bromide, amidoamine, dialkyldimethylammonium chloride
Alkyldimethylacetic acid betaine, alkylamidopropyl betaine, alkylcarboxymethylhydroxyethyl imidazolinium betaine
Lecithin (soybean or egg yolk) derivative, propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbit fatty acid ester, polyoxyethylene Hydrogenated castor oil, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl nonylphenyl ether, polyoxyethylene alkyl ether phosphate / phosphate
[0016]
<Wetting agent>
Propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, diglycerin, isoprene glycol, polyethylene glycol, sorbitol, maltitol, trehalose, xylit, etc.
<Polymer compound>
Methylcellulose, ethylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, cationized cellulose, cationized guar gum, sodium hyaluronate, sodium polyacrylate, xanthan gum, carrageenan, etc.
<Amino acids>
L-alanine, L-arginine, L-aspartic acid, L-glutamine, L-cysteine, L-serine, L-tyrosine, L-proline, pyrrolidone carboxylate, glycine, etc.
<Solvent>
Purified water, normal water, ethanol, isopropanol, benzyl alcohol, etc.
[0017]
<Anti-inflammatory agent>
Glycyrrhizic acid, dipotassium glycyrrhizinate, monoammonium glycyrrhizinate, glycyrrhetinic acid, stearyl glycyrrhetinate, guaiazulene, sodium guaiazulene sulfonate, allantoin, ε-aminocaproic acid, etc.
<Preservative>
Methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, isobutylparaben, phenoxyethanol, bisabolol, hinokitiol, benzoic acid, sodium benzoate, salicylic acid, sodium salicylate, sorbic acid, potassium sorbate, undecylenic acid, pyonine, 1-menthol, d- Camphor, etc.
[0018]
<Ultraviolet absorber>
Paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, glyceryl paraaminobenzoate, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, oxybenzone, dihydroxybenzophenone, dihydroxydimethoxybenzophenone, sodium dihydroxydimethoxybenzophenonesulfonate, sodium hydroxymethoxybenzophenonesulfonate, octyl salicylate, etc.
<Metal ion sequestering agent>
Edetic acid, edetic acid salt, ethylenediamine hydroxyethyl triacetic acid trisodium salt, diethylenetriaminepentaacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid pentasodium salt, ethylenediaminetetrakis (2-hydroxyisopropyl) diolate, hydroxyethanedisulfonic acid, hydroxyethanedisulfonic acid tetrasodium salt, phytin Acid etc.
<Antioxidant>
Dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, erythorbic acid, propyl gallate, octyl gallate, d-δ-tocopherol, etc.
[0019]
In the cell activator of the present invention, at least one plant extract (A) selected from the group consisting of a seaweed extract, a chamomile extract, a mugwort extract, and a cypress raft extract, a yucca extract (B), The blending ratio (A: B) is appropriately 9: 1 to 1: 9 by weight, preferably 3: 7 to 8: 2. When the ratio of the yucca extract is smaller than 9: 1, almost no cell activation activity is observed, and when it is larger than 1: 9, the cell activation activity is also poor.
Further, the blending amount of the cell activator of the present invention in the external preparation for skin and skin cleanser is preferably 0.01% by weight (hereinafter referred to as%) to 50% based on the total weight of the external preparation for skin or skin cleanser. More preferably, it is 0.1 to 20%. If it is less than 0.01%, the cell activation activity is poor, and if it exceeds 50%, it is disadvantageous in cost.
[0020]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. In addition, this invention is not limited by this.
Cell activators of each Example and Comparative Example were prepared using the following extracts. In addition, an abbreviation is given to each example according to the extract which comprises a cell activator.
Example 1: Equivalent concentration (w / v%) of tamasaki tsukufuji extract (cephalanthin, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and yucca extract (Yucca Sarasaponin 80-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) , Abbreviation [T + Y1]
Example 2: Equivalent concentration (w / v%) of chamomile extract (camomile extract W, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and yucca extract (Yucca Sarasaponin 80-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) Mixture, abbreviation [K + Y1]
Example 3: Mucuroji extract (Mukuroji extract powder, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and Yucca extract (Yucca Sarasaponin 80-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) with equal concentration (w / v%) Equal volume mixture , Abbreviation [M + Y1]
Example 4: Equal concentration (w / v%) of seaweed extract (Phycostimulant ARL: Phyco ARL EDTA, manufactured by codif) and Yucca extract (Yucca Sarasaponin 80-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) , Abbreviation [S1 + Y1]
[0021]
Example 5: Seaweed extract (Concentre phycostimulant: C.Phyco, manufactured by codif) and Yucca extract (Yucca Sarasaponin 80-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) with equal concentration (w / v%) Equal volume mixture , Abbreviation [S2 + Y1]
Example 6: Equal concentration (w / v%) of Mucuroji extract (Mukuroji extract powder, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and Yucca extract (Yucca Sarasaponin 50-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) , Abbreviation [M + Y2]
Example 7: Equivalent concentration (w / v%) of chamomile extract (camomile extract W, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) and yucca extract (Yucca Sarasaponin 50-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) Mixture, abbreviation [K + Y2]
Example 8: Equal concentration (w / v%) of seaweed extract (Phycostimulant ARL: Phyco ARL EDTA, manufactured by codif) and Yucca extract (Yucca Sarasaponin 50-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) , Abbreviation [S1 + Y2]
Example 9: Seaweed extract (Concentre phycostimulant: C.Phyco, manufactured by codif) and Yucca extract (Yucca Sarasaponin 50-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.) with equal concentration (w / v%) Equal volume mixture , Abbreviation [S2 + Y2]
[0022]
Comparative example 1: Tamazaki tsumugi rafuji extract (cephalanthin, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), abbreviation [T]
Comparative Example 2: Chamomile extract (camomile extract W, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), abbreviation [K]
Comparative Example 3: Yucca extract (Yucca Sarasaponin 80-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.), abbreviation [Y1]
Comparative Example 4: Yucca extract (Yucca Sarasaponin 50-M, manufactured by Mitsuba Trading Co., Ltd.), abbreviation [Y2]
Comparative Example 5: Mukuroji extract (mukuroji extract powder, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.), abbreviation [M]
Comparative Example 6: Seaweed extract (Phycostimulant ARL: Phyco ARL EDTA, manufactured by codif), abbreviation [S1]
Comparative Example 7: Seaweed extract (Concentre phycostimulant: C. Phyco, manufactured by codif), abbreviation [S2]
[0023]
Cell activation activity test
Two types of cell activation activity tests were carried out using the cell activation agents of the above Examples and Comparative Examples. The method and test results are shown below.
(1) Test of cell activation activity in normal human skin fibroblasts (hereinafter referred to as NB1RGB)
NB1RGB (purchased from RIKEN) with 5% CO in RITC80-7 medium supplemented with 10% FBS in advance ₂ The cells were cultured at 37 ° C. for 6 days. The cultured cells were then washed with PBS (−), detached with 0.02% EDTA disodium 0.25% trypsin treatment, and 5 × 10 5 with 5% FBS-added RITC 80-7 medium. ^Four Prepared in cell / ml cell suspension. Dispense 0.2 ml each into a 96-well microplate,
Pre-culture (24 hours) was performed under the same culture conditions.
Each sample is dissolved using ultrapure water, PBS (-) or dimethyl sulfoxide (purchased from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as a solvent according to the solubility, and the final concentration is 10, 20, 40, 5 μl of each sample was added to 80 ppm and cultured for 48 hours. In addition, 5 μl of only the solvent used for each background was added.
[0024]
(2) Test of cell activation activity in normal human newborn foreskin epidermal keratinocytes (hereinafter NHEK (F))
NHEK (F) (purchased from Kurashiki Boseki Co., Ltd.) 5% CO in advance using a serum-free culture substrate: HuMedia-KG2 (purchased from Kurashiki Boseki Co., Ltd.) ₂ The cells were cultured at 37 ° C. for 6 days. The cultured cells were then washed with PBS (−), detached by treatment with 0.02% EDTA disodium and 0.25% trypsin, and 5 × 10 5 with the same culture substrate. ^Four Prepared in cell / ml cell suspension. This was dispensed in 0.2 ml portions into a 96-well microplate, and precultured (24 hours) under the same culture conditions.
Each sample is dissolved using ultrapure water, PBS (-) or dimethyl sulfoxide (purchased from Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) as a solvent according to the solubility, and the final concentration is 10, 20, 40, 5 μl of each sample was added to 80 ppm and cultured for 48 hours. In addition, 5 μl of only the solvent used for each background was added.
[0025]
Cell activation activity in the above (1) and (2) was measured by adding tetracolor one (purchased from Seikagaku Corporation) and measuring absorbance at wavelengths of 450 nm and 620 nm using a spectrophotometer after 2 hours. Then, the value obtained by subtracting the absorbance at 620 nm from the absorbance at 450 nm: Δabs. A larger Δabs means higher cell activation activity. In this test, it was judged that there was excellent cell activation activity when Δabs of the mixture was higher than Δabs of the individual extracts at the same concentration.
Tables 1 and 2 below summarize the test results (Δabs values).
[0026]
[Table 1]
(1) Cell activation activity in NB1RGB

[0027]
[Table 2]
(2) Cell activation activity in NHEK (F)

[0028]
As is clear from the results in the above table, the cell activators of the examples exhibited excellent cell activation activity in NB1RGB and NHEK (F). It can be seen that the combined use with the yucca extract in the Examples exerts a synergistic effect as compared with the effects of each plant extract alone (Comparative Examples 1 to 7).
[0029]
Usage test
(1) Skin quality and wrinkle improvement effect (monitor test)
Composition (unit: parts by weight) shown in Table 3 is a lotion (Example 10) containing a cell activator comprising a combination of a chamomile extract and a yucca extract and a comparison lotion (Comparative Examples 8 and 9). ) And the following tests were conducted.
10 healthy adult women (25 to 35 years old) as subjects, and after using the skin lotion of each case on the facial skin every day (use in the morning and evening) for 1 month, a) the effect of firming the skin, b) dullness , Blot improvement effect, c) The improvement effect of wrinkles was investigated. All of these effects were evaluated according to the following criteria, by visually observing the skin condition. The number of people who made each determination is summarized in Table 4.
<Criteria>
A: Very effective.
B: There was an effect.
C: There was no change.
D: A little worse.
E: It got worse.
[0030]
[Table 3]

The above 1) to 6) were uniformly mixed and dissolved to obtain a skin lotion.
[0031]
[Table 4]
Monitor test results

The numbers in the table represent the number of people.
As apparent from the above table, it is understood that when the lotion of Example 10 is used, the firmness of the skin is improved and dullness / stain and wrinkles are improved. There were no subjects who had skin abnormalities during the monitor test.
[0032]
(2) Improvement effect on scalp and hair (monitor test)
Table 5 shows the composition of hair tonics (Example 11) and comparative hair tonics (Comparative Examples 10 and 11) containing a cell activator consisting of a combination of Tamatsuki Rafuji extract and Yucca extract. The following tests were conducted.
Using 10 healthy adult males (25 to 45 years old) as subjects and using the hair tonic of each case on the scalp for 1 month every day (use in the morning and evening), a) hair loss reduction effect, b) improvement in stiffness and gloss Effect, c) The effect of reducing dandruff and itchiness was investigated. All of these effects were evaluated according to the following criteria. Table 6 summarizes the number of people who made each determination.
<Evaluation criteria>
A: Very effective.
B: There was an effect.
C: There was no change.
D: A little worse.
E: It got worse.
[0033]
[Table 5]

The above 1) to 6) were uniformly mixed and dissolved to obtain a hair tonic.
[0034]
[Table 6]
Monitor test results

The numbers in the table represent the number of people.
[0035]
As is apparent from Table 6 above, it can be seen that, when the hair tonic of Example 11 is used, hair loss is reduced, the stiffness and gloss of hair is improved, and dandruff and itching are reduced. In addition, no subject had an abnormality on the scalp or hair during the monitor test.
[0036]
Example 12
Preparation of lotion
A lotion was prepared according to the following composition (unit: parts by weight). The total amount was adjusted to 100 with purified water.
1. Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.8
2. Glycerin 3.0
3. Dipropylene glycol 2.0
4). Ethanol 5.0
5). Cell activator 0.1
(Mukuroji extract / Yucca extract = 1/9)
6). Methylparaben 0.2
7). Purified water balance
Production method: Components 1 to 7 are mixed and dissolved uniformly to obtain a lotion.
[0037]
Example 13
Cream preparation
A cream was prepared with the following composition (unit: parts by weight). The total amount was adjusted to 100 with purified water.
1. Polyoxyethylene (10) sodium alkyl ether phosphate 4.5
2. Polyoxyethylene (3) alkyl ether 2.0
3. Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
4). Cetanol 2.0
5). Squalane 5.0
6). Liquid paraffin 10.0
7. 1,3-Butylene glycol 5.0
8). Hydrolyzed soy protein 0.5
9. Sodium hyaluronate solution (1%) 1.0
Ten. Methylparaben 0.2
11． Propylparaben 0.1
12． Cell activator 0.01
(Seaweed extract / Yucca extract = 7/3)
13. Purified water balance
Production method: Components 1 to 7, 10, and 11 are heated and mixed at 80 ° C, and 13 heated to the same temperature is gradually added to emulsify. Cool to 40 ° C, add ingredients 8, 9 and 12 and stir, then cool to near room temperature to make a cream.
[0038]
Example 14
Preparation of emulsion
An emulsion was prepared with the following composition (unit: parts by weight). The total amount was adjusted to 100 with purified water.
1. Polyoxyethylene (20) behenyl ether 1.2
2. Tetraoleic acid polyoxyethylene (60) sorbit 1.2
3. Lipophilic glyceryl monostearate 1.0
4). Cetostearyl alcohol 0.5
5. 1,3-butylene glycol 6.0
6). Liquid paraffin 8.0
7). Plant-based squalane 3.0
8). Isocetyl myristate 2.0
9. Phenoxyethanol 0.5
Ten. Methylparaben 0.3
11． Propylparaben 0.1
12． Carboxyvinyl polymer 0.1
13. Xanthan gum (1% aqueous solution) 10.0
14. Potassium hydroxide (10% aqueous solution) 0.47
15． Cell activator 20.0
(Chamomile extract / Yucca extract = 2/8)
16． Purified water balance
Production method: Components 1 to 11 are heated and mixed uniformly at 80 ° C., and component 16 at the same temperature is gradually added to emulsify. To this, component 12 is added and mixed, and then component 14 is added to make uniform. Then cool to 50 ° C., add ingredients 13 and 15, and cool to near room temperature to make an emulsion.
[0039]
Example 15
Preparation of facial cleansing foam
A face-washing foam was prepared with the following composition (unit: parts by weight). The total amount was adjusted to 100 with purified water.
1. Myristic acid 20.0
2. Palmitic acid 5.0
3. Lauric acid diethanolamide 3.5
4). Polyethylene glycol distearate (140) 1.0
5). Polyethylene glycol 400 5.0
6). N-lauroylmethyl taurine sodium solution 8.0
7). Glycerin 20.0
8). Sorbit liquid 3.0
9. Edetate disodium 0.05
Ten. Dibutylhydroxytoluene 0.05
11． Potassium hydroxide 5.3
12． Isopropylmethylphenol 0.2
13. Fragrance 0.1
14. Cell activator 1.0
(Seaweed extract / Yucca extract = 9/1)
15． Purified water balance
Production method: Components 1 to 10 and 12 are uniformly heated and mixed at 80 ° C., and a solution obtained by dissolving component 11 in component 15 is gradually added thereto. After sufficiently stirring, cool to 45 ° C, add ingredients 13 and 14, and further cool to near room temperature to make a face-washing foam.
[0040]
Example 16
Hair shampoo preparation
A hair shampoo was prepared with the following composition (unit: parts by weight). The total amount was adjusted to 100 with purified water.
1. Polyoxyethylene (3) Sodium lauryl ether sulfate 20.0
2. Palm oil fatty acid amidopropyl betaine solution 10.0
3. Lauric acid diethanolamide 3.5
4). Ethylene glycol distearate 1.0
5). Lauroyl sarcosine sodium solution 8.0
6). Jojoba oil 0.2
7). Glycerin 1.0
8). Methylparaben 0.2
9. Edetate disodium 0.1
Ten. Tocopherol acetate 0.05
11． Citric acid appropriate amount
12． Cationized cellulose (1% aqueous solution) 20.0
13. Fragrance 0.2
14. Cell activator 0.5
(Mukuroji extract / Yucca extract = 5/5)
15． Purified water balance
Production method: Components 1 to 10 are uniformly mixed at 75 ° C., and component 15 heated to the same temperature is gradually added thereto. Next, components 11 and 12 are added and mixed uniformly, then cooled to 50 ° C., components 13 and 14 are added, and further cooled to around room temperature to obtain a shampoo.
[0041]
Example 17
Preparation of hair restorer
A hair restorer was prepared with the following composition (unit: parts by weight). The total amount was adjusted to 100 with purified water.
1. Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.3
2. Propylene glycol 3.0
3. Glycyrrhetinic acid 0.2
4). Pantothenyl alcohol 0.5
5). Carrot extract 2.0
6). Shower tincture 0.5
7). Tocopherol acetate 0.1
8). Ethanol 30.0
9. Cell activator 50.0
(Tamazaki tsumugi rafuji extract / Yucca extract = 1/9)
Ten. Methylparaben 0.2
11． Purified water balance
Manufacturing method: Components 1 to 11 are mixed and dissolved uniformly to obtain a hair restorer.
[0042]
The skin external preparations and cleaning agents of Examples 12 to 17 were all excellent in the effects of improving rough skin, preventing aging such as wrinkle formation, preventing hair loss in hair, and promoting hair growth under normal use conditions.
[0043]
【The invention's effect】
The active ingredient of the cell activator of the present invention is plant-derived and highly safe, and has excellent cell activation activity against human-derived fibroblasts and keratinocytes. Furthermore, the skin external preparation and cleaning agent containing this cell activator are extremely effective for rough skin and wrinkle formation resulting from disturbance of the activity of the skin including the scalp, hair loss and poor growth of the hair.

Claims

A cell activator comprising at least one selected from the group consisting of a seaweed extract, a chamomile extract, a mugwort extract, and a cypress extract, and a yucca extract.

The cell activator according to claim 1, wherein the seaweed extract is a water extract of all algae of brown algae.

The cell activator according to claim 1 or 2, wherein the chamomile extract is an aqueous extract of chamomile flowers.

The cell activator according to any one of claims 1 to 3, wherein the extract of mukuroji is a water and / or ethanol extract of pericarp of mukuroji (Sapindus mukurossi Gaertner, Sapindaceae).

The cell activator according to any one of claims 1 to 4, wherein the Tamatsuki koji rafuji extract contains cephalanthin.

The skin external preparation which mix | blended the cell activator of any one of Claims 1-5.

A skin cleanser containing the cell activator according to any one of claims 1 to 5.