JP3860534B2 - 水性接着剤の使用による電気火工イニシエータの製造方法 - Google Patents

水性接着剤の使用による電気火工イニシエータの製造方法 Download PDF

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Description

【0001】
本発明は、電気火工イニシエータの技術分野に関する。一層特定的には、本発明は、電気火工イニシエータの製造方法に関する。この製造方法は、いかなるタイプのイニシエータについても適合する。それらは、雷管としても知られた爆ごう性イニシエータまたは推進薬用火薬のもしくは気体発生性物質の点火用に予定された点火タイプのイニシエータのどちらかである。後者の場合、最も普及している用途は、自動車の乗員を保護するために予定された安全装置用の点火装置の用途である。
【0002】
電気火工イニシエータは、抵抗加熱要素および感熱性物質で構成される。該抵抗要素は、フィラメント、プリント回路支持体上に付着された小さくかつ非常に薄い平要素、または薄層から作られた抵抗もしくは半導体電橋の形態で存在し得る。
【0003】
電流が抵抗要素を循環する時、後者はジュール効果により加熱され、そしてこれに因り感熱性物質を点火する。従って、後者は、抵抗要素と感熱性物質の間の信頼できる熱伝達に備えるために、抵抗要素ときっちりと接触していなければならない。これは、一般に、抵抗要素の方へ向けられた有意圧縮力を微粉状態の該物質に加えそしてかくして親密な接触およびその維持をもたらすことにより達成される。かかる圧縮法は、不利を有する。これは、変形されることなくかかる圧縮力に耐えることが可能であるために、イニシエータの構造は、たとえば圧縮リングのような、非常に頑丈な部品を含まなければならない故である。更に、イニシエータを組み立てる方法は、微粉状の該物質を計量供給するおよび圧縮するための有意手段の使用を必要とする。分配ホッパーおよび液圧プレスが、一般に用いられる。かかる方法は、一般に、1,000バール程度の圧力下で行われる。かかる方法がしばしば工業上用いられ、かくして乾性爆発性物質の使用および圧縮に固有のリスクに対して人員を保護するための有意手段を必要とする。更に、圧縮中に、抵抗要素は損傷され得る。
【0004】
上記に記載された圧縮技法の不利を克服するために並びに時間が経っても安定でありかつ固定されているように火工物質と抵抗要素とのきっちりとした接触を与えるために、当業者はその際、感熱性物質を抵抗要素に「接着的に結合させる」よう試みた。感熱性物質はその際、支持体に接着するコンパクトペイントの形態で付着される。
【0005】
第1の製造方法は、溶媒を用いることである。特許FR2,704,944およびその対応US5,544,585は、かかる具体的態様を開示する。この特許に開示された爆発性ワニスは、溶媒中に前もって溶解された2ないし15%の皮膜形成性結合剤が添加されている起爆薬または感熱性の酸化剤−還元剤混合物で構成される。ワニスは抵抗要素上に付着され、そして溶媒は蒸発される。
【0006】
別の公知製造は、優先権主張US09275555の下で出願された特許出願FR2,794,235に開示されたものである。爆発性ワニスは、粒子の形態の火工物質と、粒子状ポリマー樹脂で構成された結合剤とを含む。ワニスは、追加的に、エチルアルコールである溶媒を含み得る。ワニスがまず第一に抵抗要素上に付着され、そして次いで溶媒を追い払うために100℃程度の第1温度にそして次いで結合剤の粒子を互いに凝集させるためにおよびワニスを抵抗要素に結合させるために150℃程度の第2温度に加熱される。
【0007】
これらの2つの製造方法には、不利がある。これは、大生産容量用に予定されたプラントにおいて、揮発性の可燃性物質の存在下で爆発性物質を取り扱うことおよびかかる物質を高温に加熱することの必要性が安全に関して有意でなくはない制限を成す故である。更に、毒性蒸気が、揮発性溶媒の除去中に生成され得る。
【0008】
感熱性物質を抵抗要素に接着的に結合させるための別の公知製造方法は、その場重合である。特許FR2,781,878は、かかる製造方法を開示する。感熱性物質は、重合により硬化することの可能な60ないし40重量%の不活性結合剤中の懸濁状態の40から60重量パーセントの微粉状火工物質より成る。感熱性物質は抵抗要素上に付着され、そして重合は加熱によりまたは放射線でもって達成される。実際には、この製造方法は、結合剤の高含有率を必要とする。従って、これは感熱性物質中の火工物質の割合を制限し、その分散度を増し、そしてこれに因りイニシエータの感度を低減する。
【0009】
従って、当業者は、人員の安全にリスクを呈さないところの並びに時間が経っても信頼できかつ安定であるように感熱性物質を抵抗要素上に付着させかつ接着的に結合させることを可能にするところの、電気火工イニシエータを製造する方法を常に探し求めている。
【0010】
かかる方法が、本発明の主題である。
【0011】
本発明は、抵抗加熱要素により起爆される火工ワニスを含む電気火工イニシエータの製造方法において、エチレン/ビニルアセテートコポリマーおよびビニルアセテート/エチレンアセテート/エチレンコポリマーから選ばれたコポリマーを基剤とした水性懸濁液中の爆発性物質および添加剤の分散液で構成された水性接着剤を該抵抗要素上に付着させ、次いで該水性接着剤を55℃と75℃の間の温度で乾燥することにより、該火工ワニスを得ることを特徴とする方法に関する。本明細書において、用語「ワニス」は、イニシエータにおいて付着された水性接着剤の液滴中に存在する水の蒸発により得られた固体成分を指す。このワニスはまた、時には、「点火ビード」と称される。
【0012】
本発明は、揮発性および可燃性溶媒を用いないという利点を示す。これは、水のみが用いられる故である。特許FR2,781,878に指摘された予想に反して、水は容易に除去され、乾燥段階は長くなく、また感熱性物質の性能は損なわれない。
【0013】
本発明の別の利点は、コポリマーを基剤とした水性懸濁液中の爆発性物質の分散液を生成することである。これは、爆発性物質を非感受性にすること並びにそれを液体状態で危険なく取り扱うことを可能にする。
【0014】
水性接着剤は、空気圧式計量供給装置を含むワニス施用装置を用いて、較正された液滴の形態で、抵抗要素上に液体状態で付着される。引き続いて、水性接着剤の液滴は、55℃と75℃の間の温度で好ましくは60℃で乾燥される。80℃未満の温度で加熱することにより、気泡の形成およびかくして抵抗要素との劣った接触を避けることが可能にされる。
【0015】
乾燥は、赤外線、パルス状熱空気または誘導のような工業上標準的な乾燥方法により行われる。赤外線が、好ましい乾燥方法である。
【0016】
水性接着剤の組成物に加わる爆発性物質は、起爆薬および酸化剤−還元剤混合物から成る群から選ばれる。本発明の第1の好ましい選択形態によれば、起爆薬はジニトロベンゾフロキサン塩であり、そして一層好ましくは起爆薬はカリウムジニトロベンゾフロキサンである。本発明の第2の好ましい選択形態によれば、爆発性物質は、ジルコニウムと過塩素酸カリウムの混合物である。
【0017】
本製造方法は、鉛不含の水性接着剤を製造することを可能にする。これは、組成物に加わる爆発性物質が鉛のないものであり得る故であり、しかしてそれにより環境と適合し得る水性接着剤を製造することが可能にされる。
【0018】
乾燥後の火工ワニス中の爆発性物質の含有率は、火工ワニスの総重量に関して重量により65%と95%の間にある。
【0019】
乾燥前の水性接着剤の水含有率は、水性接着剤の総重量に関して重量により55%と70%の間にある。かくして、本製造方法は、乾燥前に高割合の水(加工を容易にする)および乾燥後に高割合の爆発性物質(イニシエータを高反応性にする)を有することを可能にする。
【0020】
本発明の好ましい選択形態によれば、コポリマーを基剤とした水性懸濁液は、界面活性剤の存在下でエチレン/ビニルアセテートまたはビニルアセテート/エチレンアセテート/エチレンコポリマーを乳化することにより得られる。好ましい界面活性剤は、アニオン性界面活性剤およびポリ(ビニルアルコール)である。用いられる界面活性剤の量は、コポリマーを基剤とした水性懸濁液の重量に関して重量により0.1%と2%の間にある。
【0021】
本発明の別の好ましい選択形態によれば、コポリマーを基剤とした水性懸濁液は、追加的に可塑剤を含む。この可塑剤は、フタレートから選ばれる。ジブチルフタレートが、好ましい可塑剤である。この化合物は、抵抗要素への接着剤の付着を改善すること並びに接着剤の硬さを調整することを可能にする。可塑剤の量は、コポリマーを基剤とした水性懸濁液の重量に関して重量により0%と20%の間にある。
【0022】
好ましくは、コポリマーはエチレン/ビニルアセテートコポリマーであり、しかもエチレンの割合はエチレン/ビニルアセテートコポリマーの総重量に関して重量により10%と30%の間にある。コポリマーの量は、該コポリマーを基剤とした水性懸濁液の総重量に関して重量により50%と60%の間にある。
【0023】
本発明の好ましい選択形態によれば、水性接着剤は、追加的に、増粘剤およびX線マーカーのような添加剤を含む。
【0024】
増粘剤は、変性セルロースを基剤とする。これは、付着過程について接着剤の粘度を6.5と9Pa.sの間に調整することを可能にする。増粘剤として、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースが特に挙げられ得る。増粘剤の量は、乾燥前の水性接着剤の総重量に関して重量により0.5%と2.5%の間にある。
【0025】
最後に、接着剤はまた、X線マーカーを含み得る。その役割は、水性接着剤のその他の成分特に爆発性物質が重金属を含まない場合において、接着剤をX線に対して不透過性にすることである。X線マーカーは金属粉末または金属塩で構成され、しかも該金属は環境と適合し得る一方、X線を十分に吸収しなければならない。それは、好ましくは、タングステン、ジルコニウム、ビスマスおよび銀から成る群から選ばれる。かくして、このマーカーは、イニシエータをその製造過程中監視することを可能にする。
【0026】
本発明の基本的新規性は、水中の懸濁状態の爆発性物質およびコポリマーを含む水性接着剤を用いることにある。接着剤は、空気圧式計量供給装置を含むワニス施用装置を用いて、較正された液滴の形態で抵抗加熱要素上に付着され、そして次いで水が蒸発される。水の蒸発およびコポリマーの特質により、行われた試験において示されているように、抵抗要素への接着剤の非常に良好な接着を達成することが可能にされる。
【0027】
本発明はまた、抵抗加熱要素により起爆される火工ワニスを含むところの、上記に記載された方法により製造された電気火工イニシエータにおいて、該火工ワニスが
− 60から95重量%の爆発性物質、
− 5から15重量%の、界面活性剤およびエチレン/ビニルアセテートまたはビニルアセテート/エチレンアセテート/エチレンコポリマー、
− 0から25重量%の添加剤
を含むことを特徴とする電気火工イニシエータに関する。
【0028】
界面活性剤は、アニオン性界面活性剤およびポリ(ビニルアルコール)から選ばれる。
【0029】
添加剤は、増粘剤およびX線マーカーを含む。増粘剤は、接着剤の粘度を調整することを可能にする。それは、変性セルロースを基剤とする。X線マーカーは、火工ワニスをX線に対して不透過性にすることを可能にする。それは金属粉末または金属塩であり、しかも該金属はタングステン、ジルコニウム、ビスマスおよび銀から成る群から選ばれる。
【0030】
爆発性物質は、起爆薬および酸化剤−還元剤混合物から成る群から選ばれる。好ましい起爆薬はジニトロベンゾフロキサン塩一層好ましくはカリウムジニトロベンゾフロキサンであり、そして好ましい酸化剤−還元剤混合物はジルコニウムと過塩素酸カリウムの混合物である。
【0031】
かかる電気火工イニシエータは、いかなるタイプの抵抗加熱要素でもっても動作する。好ましくは、抵抗加熱要素は、円筒フィラメント、プリント回路支持体上に直接的に光食刻された電橋、または薄層から作られしかもプリント回路支持体上に表面実装された電橋である。
【0032】
本発明の好ましい選択形態によれば、爆発性物質は起爆薬であり、そして抵抗要素は半導体電橋(しばしば略語SCBにより表示される)である。
【0033】
本発明の好ましい実施は、図1および2に関して下記に記載される。
【0034】
図1は、本発明の主題である方法により製造された電気火工イニシエータの横断面図を表し、その中で抵抗要素は表面実装されている。
【0035】
図2は、本発明の主題である方法の実施を可能にする装置の略図である。
【0036】
一層特に図1に関して、本電気火工イニシエータ1は、金属スリーブ9と2つの電極3、4を担持する絶縁部材2とを含むガラス/金属ブシュから製造される、ということが述べられる。それらの2つの電極3、4の各々は、第1に、SMC(「表面実装部品」)タイプの抵抗加熱要素11を含むプリント回路5にハンダ付けすることにより固定された上端、並びに第2に、対応する管状ソケットに連結されるよう予定された下端を示す。プリント回路5はそれ自体、絶縁部材2に取り付けられる。火工ワニス6はプリント回路5および抵抗要素11に接着的に結合され、そして強化火工組成物8を包囲する金属キャップ7が冠され、しかしてこの金属キャップ7はガラス/金属ブシュの円筒状金属スリーブ9にハンダ付けされる。
【0037】
熱可塑性樹脂のオーバーモールディング10は電極3、4を部分的に被覆し、また金属キャップ7と共に、イニシエータ1が密封されることを確実にする。
【0038】
図2に関して、上記に記載されたイニシエータの好ましい製造方法が今や記載される。
【0039】
まだ金属キャップ7および強化火工組成物8と組み立てられていない電気火工イニシエータ1が、ビークル13中に置かれる。このビークル13は、10列の20個の点火装置を含有する。
【0040】
ビークル13が、コンベヤーベルト14上に置かれる。20gの水性接着剤が、ワニス施用装置15(横断面で表されている)中に入れられる。水性接着剤は、2.5重量%のエチレン/ビニルアセテートコポリマーおよび界面活性剤、29重量%のカリウムジニトロベンゾフロキサン、8重量%のタングステンおよび59.5重量%の水で構成され、そして粘度をほぼ8Pa.sに調整するために1重量%のヒドロキシプロピルセルロースが添加される。ワニス施用装置15は、回転撹拌機16で構成される。この回転撹拌機16は、接着剤の成分を懸濁状態に保つために、1分当たり35±5回転の回転速度で駆動される。
【0041】
0.85mmの直径を有するノズル19において水性接着剤の液滴の形成を可能にするために、空気圧式計量供給装置18を用いて、水性接着剤上における一時的過剰圧が、接着剤の上にある雰囲気において発生される。
【0042】
引き続いて、抵抗要素11が水性接着剤の液滴で覆われている点火装置を含有するビークル20は、コンベヤーベルト14により、赤外線炉21に運ばれる。炉の温度は60℃であり、そして炉中における点火装置の滞留時間は30分である。
【0043】
引き続いて、乾燥された点火装置すなわち9mg±3mgの重量を有する火工ワニス6の液滴で覆われた点火装置を含有するビークル22は、炉の出口において回収される。
【0044】
乾燥後、火工ワニスは、72重量%のカリウムジニトロベンゾフロキサン、6重量%のエチレン/ビニルアセテートコポリマーおよび界面活性剤、2重量%のヒドロキシプロピルセルロース並びに20重量%のタングステン粉末で構成されている。
【0045】
次の例は、本発明の主題である本方法により製造された電気火工イニシエータの性能を例示する。これらの性能を測定するために、本発明による組成物Aおよび当該技術の状況による組成物Bである2種の火工ワニス組成物が試験された。組成物A*乾燥前の本発明による水性接着剤
− カリウムジニトロベンゾフロキサン・・・・・・・ 29.0±1.0%
− 水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 59.5±1.0%
− エチレン/ビニルアセテートコポリマー(EVA)
+ポリ(ビニルアルコール)・・・・・・・・・・ 2.5±0.2%
− ヒドロキシプロピルセルロース・・・・・・・・・ 1.0±0.05%
− タングステン粉末・・・・・・・・・・・・・・・ 8.0±1.0%
エチレン/ビニルアセテートコポリマーの水性懸濁液は、名称239M下でLabord SAにより販売されている。
【0046】
*乾燥後の本発明による火工ワニス
− カリウムジニトロベンゾフロキサン・・・・・・・ 72.0±1.0%
− エチレン/ビニルアセテートコポリマー(EVA)
+ポリ(ビニルアルコール)・・・・・・・・・・ 6.0±0.5%
− ヒドロキシプロピルセルロース・・・・・・・・・ 2.0±0.05%
− タングステン粉末・・・・・・・・・・・・・・・ 20.0±1.0%
組成物B*乾燥前の当該技術の状況(特許FR2,704,944およびその対応US5,544,585)による溶媒使用の接着剤
− 超微粉状中性鉛トリニトロレゾルシナート・・・・ 59.1±1.0%
− ビニルアセテート/ビニルクロライドコポリマー・ 5.8±0.5%
− メチルエチルケトン・・・・・・・・・・・・・・ 19.8±1.0%
− ブチルアセテート・・・・・・・・・・・・・・・ 14.9±1.0%
− ジブチルスズジラウレート(安定剤)・・・・・・ 0.4±0.05%
*乾燥後の当該技術の状況による火工ワニス
− 超微粉状中性鉛トリニトロレゾルシナート・・・・ 90.5±1.0%
− ビニルアセテート/ビニルクロライドコポリマー・ 8.9±0.5%
− ジブチルスズジラウレート(安定剤)・・・・・・ 0.6±0.05%
例1: 抵抗要素への火工ワニスの接着性
2つのタイプの試験が、抵抗要素への火工ワニスの接着性を定量化することを可能にする。上記に記載された電気火工イニシエータが、これらの2つの試験を行う際に用いられる。
【0047】
第1試験は、火工ワニスの接着結合面に垂直なイニシエータの軸の正方向において20,000gより大きいすなわち196,000m/s2より大きい加速度をイニシエータにかけることにある。
【0048】
この試験は、接着的に結合されている抵抗要素からの火工ワニスの分離が示されるまで、同じイニシエータについて繰り返される。
【0049】
第2試験は、金属支持体への不活性火工ワニス(すなわち、爆発性物質が、安全性の理由のために、不活性物質で置き換えられている)の接着性を試験することにある。これを行うために、2つの試験試料片が該不活性火工ワニスで接着的に結合され、引張り試験がこれらの2つの試験試料片について行われ、そして火工ワニスが耐えられ得る最大応力が測定される。
【0050】
【表1】
Figure 0003860534
【0051】
第1試験は、本発明の主題である本方法により製造されたイニシエータを構成する点火装置が20,000gの加速度に6回まですなわち196,000m/s2の加速度に6回まで耐え得ることを示す。
【0052】
かくして、本発明による火工ワニス(組成物A)は、抵抗要素に対する一層良好な接着性を示す。第2試験に関して、組成物Aのすなわち本発明による点火ビードにより接着的に結合された2つの試験試料片の剥離を達成する測定最大応力は、組成物Bのすなわち当該技術の状況による点火ビードにより接着的に結合された2つの試験試料片の剥離を達成する測定最大応力より8.5倍大きい、ということが分かる。
例2: 本発明の主題である本方法により製造されたイニシエータの性能
上記に記載された電気火工イニシエータが、この性能試験を行う際に用いられる。
【0053】
この試験は、イニシエータを−40℃で2時間状態調節しそして次いでそれをマノメトリックボンベ(「測圧ボンベ」)中に入れそしてそれを1.2Aの振幅を有する電気インパルスに2ミリセカンド間付すことにある。次いで、ボンベ内にイニシエータにより発生された圧力が測定される。用語「圧力の出現時間」は、0.2×105Paすなわち0.2バールの圧力が測圧ボンベ内に発生されるのに必要な時間を指すのに用いられる。
【0054】
時間t0は、電気インパルスが発せられる瞬間であると取られる。
【0055】
【表2】
Figure 0003860534
【0056】
抵抗要素が本発明による火工ワニス(組成物A)で覆われているイニシエータは、当該技術の状況によるイニシエータ(組成物B)より短くかつ再現性のある動作時間を与える。
例3: 電気火工イニシエータの強化装薬を起爆する火工ワニスの能力
上記に記載された電気火工イニシエータが、この試験を行う際に用いられる。強化装薬は、イニシエータの本体から物理的に分離される。
【0057】
この目的のために、一方では火工ワニスで覆われた抵抗要素のみを含むイニシエータおよび他方では強化装薬が、測圧ボンベ中に入れられる。これらの2つの成分は、互いからのある較正された距離で置かれる。イニシエータは、周囲温度で、1.2Aの振幅を有する電気インパルスに2ミリセカンド間付される。圧力曲線が記録され、そして電気インパルスの開始に相当する時間t0から出発して圧力の第1上昇および圧力の第2上昇に対応する時間が測定される。引き続いて、圧力のこれらの2つの上昇間で経過する時間Δt(Δt=t2−t1)が算出される。
【0058】
圧力の第1上昇は火工ワニスの燃焼に因り、そして圧力の第2上昇は強化装薬の燃焼に因る。
【0059】
この試験は、新しいイニシエータおよび老化イニシエータ(107℃で400時間の促進老化)について行われる。
【0060】
【表3】
Figure 0003860534
【0061】
従って、この試験は、本発明の主題である火工ワニスが当該技術の状況による火工ワニスより良好なイニシエータの強化装薬を点火する能力を有する(これは老化イニシエータについて一層顕著である)ことを示す。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、本発明の主題である方法により製造された電気火工イニシエータの横断面図を表し、その中で抵抗要素は表面実装されている。
【図2】図2は、本発明の主題である方法の実施を可能にする装置の略図である。

Claims (25)

  1. 抵抗加熱要素(11)により起爆される火工ワニス(6)を含む電気火工イニシエータ(1)の製造方法において、エチレン/ビニルアセテートコポリマーから選ばれたコポリマーを基剤とした水性懸濁液中の爆発性物質および添加剤の分散液で構成された水性接着剤を該抵抗要素上に付着させ、次いで該水性接着剤を55℃と75℃の間の温度で乾燥することにより、該火工ワニスを得ることを特徴とする方法。
  2. 水性接着剤の乾燥を赤外線により行うことを特徴とする請求項1に記載の方法。
  3. 水性接着剤を、空気圧式計量供給装置(18)を含むワニス施用装置(15)を用いて、較正された液滴の形態で、抵抗要素上に液体状態で付着させることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  4. 爆発性物質を、起爆薬(primary explosive)および酸化剤−還元剤混合物から成る群から選ぶことを特徴とする請求項1に記載の方法。
  5. 起爆薬が、ジニトロベンゾフロキサン塩であることを特徴とする請求項4に記載の方法。
  6. 起爆薬が、カリウムジニトロベンゾフロキサンであることを特徴とする請求項5に記載の方法。
  7. 爆発性物質が、ジルコニウムと過塩素酸カリウムの混合物であることを特徴とする請求項4に記載の方法。
  8. 乾燥前の水性接着剤の水含有率が、水性接着剤の重量に関して55と70重量%の間にあることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  9. 乾燥後の火工ワニス中の爆発性物質の含有率が、火工ワニスの総重量に関して65と95重量%の間にあることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  10. コポリマーの量が、該コポリマーを基剤とした水性懸濁液の総重量に関して50と60重量%の間にあることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  11. コポリマーを基剤とした水性懸濁液が、追加的に、アニオン性界面活性剤およびポリ(ビニルアルコール)から成る群から選ばれた界面活性剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の方法。
  12. コポリマーを基剤とした水性懸濁液が、追加的に、フタレートから選ばれた可塑剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の方法。
  13. 水性接着剤が、追加的に、変性セルロースを基剤とした増粘剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の方法。
  14. 水性接着剤が、追加的に、X線に対して不透過性である金属粉末または金属塩を含むことを特徴とする請求項1に記載の方法。
  15. 金属を、タングステン、ジルコニウム、ビスマスおよび銀から成る群から選ぶことを特徴とする請求項14に記載の方法。
  16. 抵抗加熱要素(11)により起爆される火工ワニス(6)を含むところの、請求項1に従って製造された電気火工イニシエータ(1)において、該火工ワニスが
    − 60から95重量%の爆発性物質、
    − 5から15重量%の、界面活性剤およびエチレン/ビニルアセテーコポリマー、
    − 0から25重量%の添加剤を含むことを特徴とする電気火工イニシエータ(1)。
  17. 添加剤が、増粘剤およびX線マーカーを含むことを特徴とする請求項16に記載の電気火工イニシエータ(1)。
  18. 増粘剤が、変性セルロースを基剤とすることを特徴とする請求項17に記載の電気火工イニシエータ(1)。
  19. X線マーカーが金属粉末または金属塩であり、しかも該金属がタングステン、ジルコニウム、ビスマスおよび銀から成る群から選ばれることを特徴とする請求項17に記載の電気火工イニシエータ(1)。
  20. 爆発性物質が、起爆薬および酸化剤−還元剤混合物から成る群から選ばれることを特徴とする請求項16に記載の電気火工イニシエータ(1)。
  21. 抵抗加熱要素(11)が、円筒フィラメントであることを特徴とする請求項20に記載の電気火工イニシエータ(1)。
  22. 抵抗加熱要素(11)が、プリント回路支持体上に直接的に光食刻された電橋であることを特徴とする請求項20に記載の電気火工イニシエータ(1)。
  23. 抵抗加熱要素(11)が、薄層から作られしかもプリント回路支持体上に表面実装されている電橋であることを特徴とする請求項20に記載の電気火工イニシエータ(1)。
  24. 爆発性物質が起爆薬であることを特徴とする請求項20に記載の電気火工イニシエータ(1)。
  25. 抵抗加熱要素(11)が、SCBと称される半導体電橋であることを特徴とする請求項24に記載の電気火工イニシエータ(1)。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10308443A1 (de) * 2003-02-27 2004-09-09 Dynltec Gmbh Elektrischer Detonator
DE20307603U1 (de) * 2003-05-15 2003-09-25 TRW Airbag Systems GmbH, 84544 Aschau Anzünder zur Verwendung in einer Schutzvorrichtung für Fahrzeuginsassen
JPWO2005100905A1 (ja) * 2004-04-16 2008-03-06 日本化薬株式会社 点火器及びこれを有するガス発生器
FR2877720B1 (fr) * 2004-11-05 2009-11-06 Davey Bickford Snc Procede de realisation d'une interface electropyrotechnique entre un pont electrothermique et une composition primaire au sein d'un initiateur, initiateur obtenu
JPWO2007123120A1 (ja) 2006-04-19 2009-09-03 日本化薬株式会社 火薬組成物及び火薬組成物成形体、並びにそれらの製造方法
DE102007017679A1 (de) * 2007-01-11 2008-07-17 Rheinmetall Waffe Munition Gmbh Anzündmittel
CN103465861A (zh) * 2008-09-30 2013-12-25 Trw空气气袋系统股份有限公司 气体发生器、其制造方法以及带有气体发生器的模块
CN104692984A (zh) * 2013-12-10 2015-06-10 北京北方邦杰科技发展有限公司 雷管自动点药系统
LU92500B1 (en) * 2014-07-22 2016-01-25 Gerrit Leon Theodor Henri Spaas Pyro-electrically actuated needle free injection device
CN104496734B (zh) * 2014-12-13 2016-08-17 西安近代化学研究所 一种非理想炸药爆热测量用标准物质造型粉的制备方法
RU2631441C1 (ru) * 2016-07-25 2017-09-22 Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" Линия изготовления капсюлей-воспламенителей
RU2721519C1 (ru) * 2019-07-19 2020-05-19 Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" Электровоспламенительный состав для патронных капсюлей к нелетальному оружию
CN110963872B (zh) * 2019-11-15 2021-09-07 上海航天化工应用研究所 一种高燃速固体推进剂用的改性氧化剂及其制备方法
US11486836B1 (en) * 2020-06-29 2022-11-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Method and system for determining the location in 3D space of an object within an enclosed opaque container
CZ2021180A3 (cs) * 2021-04-12 2022-10-19 Austin Detonator S.R.O. Suspenze třaskavé slože hlavičky pilule pro průmyslové elektrické rozbušky

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2082019A6 (ja) * 1969-12-22 1971-12-10 France Etat
FR2704944B1 (fr) 1993-05-05 1995-08-04 Ncs Pyrotechnie Technologies Initiateur électro-pyrotechnique.
US5648634A (en) * 1993-10-20 1997-07-15 Quantic Industries, Inc. Electrical initiator
FR2720494B1 (fr) * 1994-05-24 1996-06-28 Thomson Brandt Armements Amorce détonateur à éclateur intégré.
US5939660A (en) * 1997-03-12 1999-08-17 Trw Inc. Inflator for an inflatable vehicle occupant protection device
US5889228A (en) * 1997-04-09 1999-03-30 The Ensign-Bickford Company Detonator with loosely packed ignition charge and method of assembly
JPH1153860A (ja) * 1997-06-06 1999-02-26 Sony Corp ディスクカートリッジ
US6093269A (en) * 1997-12-18 2000-07-25 Atlantic Research Corporation Pyrotechnic gas generant composition including high oxygen balance fuel
TW412499B (en) * 1998-06-29 2000-11-21 Sony Corp Cartridge holder
FR2781878B1 (fr) 1998-07-31 2001-02-16 Giat Ind Sa Procede de mise en oeuvre d'une substance pyrotechnique et initiateur pyrotechnique obtenu avec un tel procede
FR2790078B1 (fr) * 1999-02-18 2004-11-26 Livbag Snc Allumeur electropyrotechnique a securite d'allumage renforcee
US6272992B1 (en) 1999-03-24 2001-08-14 Trw Inc. Power spot ignition droplet

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