JP3819220B2 - Resin composition for sealing and semiconductor sealing device - Google Patents

Resin composition for sealing and semiconductor sealing device Download PDF

Info

Publication number
JP3819220B2
JP3819220B2 JP2000190416A JP2000190416A JP3819220B2 JP 3819220 B2 JP3819220 B2 JP 3819220B2 JP 2000190416 A JP2000190416 A JP 2000190416A JP 2000190416 A JP2000190416 A JP 2000190416A JP 3819220 B2 JP3819220 B2 JP 3819220B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sealing
resin composition
resin
semiconductor
diphenyl disulfide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2000190416A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2002003704A (en
Inventor
裕文 須田
元丈 安藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Chemical Corp
Original Assignee
Kyocera Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Chemical Corp filed Critical Kyocera Chemical Corp
Priority to JP2000190416A priority Critical patent/JP3819220B2/en
Publication of JP2002003704A publication Critical patent/JP2002003704A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3819220B2 publication Critical patent/JP3819220B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、Pd、Au、Agメッキを施したフレームを用いた半導体パッケージにおいて耐リフロークラック性等の信頼性に優れたエポキシ樹脂組成物および半導体封止装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
最近の半導体装置では、半田メッキに換えて、PdやPd−Au等のプレプレーティングを施したフレームを採用した半導体パッケージが増加している。
【0003】
従来のエポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂及び無機質充填剤からなる樹脂組成物によって封止したPdやPd−Au等のプレプレーティングフレームを採用した半導体装置は、該プレプレーティングフレームと封止樹脂との接着性が著しく悪いという欠点があった。特に吸湿した半導体装置を赤外線(IR)リフロー方式で表面実装をすると、封止樹脂とリードフレーム、あるいは封止樹脂と半導体チップとの間に剥がれが生じて著しい耐湿劣化を起こし、電極の腐食による断線や水分によるリーク電流を生じ、その結果、半導体装置は、長期間の信頼性を保証することができないという欠点があった。このため、耐湿性の影響が少なく、半導体装置全体のIRリフローによる表面実装を行っても耐湿劣化の少ない成形性のよい材料の開発が強く要望されていた。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記の欠点を解消し、上記要望に応えるためになされたもので、Pd、Pd−Au、Ag等のプレプレーティングフレームとの接着性が高く、特に耐リフロー性とリフロー後の信頼性に優れた、成形性のよい、封止用樹脂組成物および半導体封止装置を提供しようとするものである。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記の目的を達成しようと鋭意研究を重ねた結果、樹脂組成物にo,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドを配合することによって、Pd、Pd−Au、Ag等のプレプレーティングフレームとの接着性を大幅に向上し、上記目的が達成されることを見いだし、本発明を完成したものである。
【0006】
即ち、本発明は、
(A)エポキシ樹脂、
(B)ノボラック型フェノール樹脂、
(C)o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドおよび
(D)無機質充填剤
を必須成分とし、樹脂組成物に対して、前記(C)o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドを0.008〜0.4重量%、また前記(D)無機質充填剤を25〜95重量%の割合で含有してなることを特徴とする封止用樹脂組成物である。またこの封止用樹脂組成物の硬化物によって、半導体チップを封止してなることを特徴とする半導体封止装置である。
【0007】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0008】
本発明に用いる(A)エポキシ樹脂としては、その分子中にエポキシ基を少なくとも2個有する化合物である限り、分子構造、分子量など特に制限はなく、一般に封止用材料として使用されているものを広く包含することができる。例えば、ビフェニル型、ビスフェノール型等の芳香族系、シクロヘキサン誘導体等脂肪族系、また、次の一般式で示されるエポキシノボラック系のエポキシ樹脂等が挙げられる。
【0009】
【化1】

Figure 0003819220
(但し、式中、R1 は水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を、R2 は水素原子又はアルキル基を、nは0又は1以上の整数をそれぞれ表す)
これらのエポキシ樹脂は、単独もしくは2種以上混合して用いることができる。
【0010】
本発明に用いる(B)ノボラック型フェノール樹脂としては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノール類とホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド等のアルデヒド類とを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂およびこれらの変性樹脂、例えばエポキシ化もしくはブチル化ノボラック型フェノール樹脂等が挙げられ、これらの樹脂は、単独もしくは2種以上混合して用いる。ノボラック型フェノール樹脂の配合割合は、前述したエポキシ樹脂のエポキシ基(a)とノボラック型フェノール樹脂のフェノール性水酸基(b)との当量比[(a)/(b)]が0.1〜10の範囲内であることが望ましい。当量比が0.1未満もしくは10を超えると、耐熱性、耐湿性、成形作業性および硬化物の電気特性が悪くなり、いずれの場合も好ましくない。従って上記の範囲内に限定するのが良い。
【0011】
本発明に用いる(C)のo,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドは、次の構造式に示されるものである。
【0012】
【化2】
Figure 0003819220
o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドの配合割合は、全体の樹脂組成物に対して0.008〜0.4重量%含有することが望ましい。この割合が0.008重量%未満では、Pd、Pd−Au、Ag等のプレプレーティングフレームとの接着力の向上に効果なく、また、0.4重量%を超えると、封止樹脂の硬化等に悪影響を与え、実用に適さず好ましくない。
【0013】
本発明に用いる(D)無機質充填剤としては、シリカ粉末、アルミナ粉末、三酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシウム、チタンホワイト、クレー、マイカ、ベンガラ、ガラス繊維等が挙げられ、これらは単独又は2種以上混合して使用することができる。これらの中でも特にシリカ粉末やアルミナ粉末が好ましく、よく使用される。無機質充填剤の配合割合は、全体の樹脂組成物に対して25〜95重量%の割合で含有することが望ましい。その割合が25重量%未満では、耐熱性、耐湿性、半田耐熱性、機械的特性および成形性が悪くなり、また、95重量%を超えるとカサバリが大きくなり、成形性に劣り実用に適さない。
【0014】
本発明の封止用樹脂組成物は、エポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドおよび無機質充填剤を必須成分とするが、本発明の目的に反しない限度において、また必要に応じて、例えば天然ワックス類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金属塩、酸アミド類、エステル類、パラフィン類等の離型剤、塩素化パラフィン、ブロム化トルエン、ヘキサブロムベンゼン、三酸化アンチモン等の難燃剤、カーボンブラック、ベンガラ等の着色剤、種々の硬化促進剤等を適宜、添加配合することができる。
【0015】
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として調製する場合の一般的な方法としては、エポキシ樹脂、ノボラック型フェノール樹脂、o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィド、無機質充填剤およびその他の成分を配合し、ミキサー等によって十分均一に混合した後、さらに熱ロールによる溶融混合処理又はニーダ等による混合処理を行い、次いで冷却固化させ、適当な大きさに粉砕して成形材料とすることができる。こうして得られた成形材料は、半導体装置をはじめとする電子部品あるいは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適用すれば、優れた特性と信頼性を付与させることができる。
【0016】
本発明の半導体封止装置は、上記のようにして得られた封止用樹脂を用いて、半導体チップを封止することにより容易に製造することができる。封止の最も一般的な方法としては、低圧トランスファー成形法があるが、射出成形、圧縮成形、注型等による封止も可能である。封止用樹脂組成物を封止の際に加熱して硬化させ、最終的にはこの組成物の硬化物によって封止された半導体封止装置が得られる。加熱による硬化は、150℃以上に加熱して硬化させることが望ましい。封止を行う半導体装置としては、例えば集積回路、大規模集積回路、トランジスタ、サイリスタ、ダイオード等で特に限定されるものではない。
【0017】
【作用】
本発明の封止用樹脂組成物および半導体封止装置は、樹脂成分としてo,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドを用いたことによって、目的とする特性が得られるものである。即ち、o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドは樹脂組成物のPd、Pd−Au、Ag等のプレプレーティングフレームとの接着力を向上させ、半導体パッケージにおいて耐リフロークラック性等の信頼性を向上させることができる。
【0018】
【発明の実施の形態】
次に本発明を実施例によって説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。以下の実施例及び比較例において「%」とは「重量%」を意味する。
【0019】
実施例1
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当量215)19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノール当量107)9%、次の化3に示したo,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィド0.2%、
【化3】
Figure 0003819220
溶融シリカ粉末71%、硬化促進剤0.3%およびエステル系ワックス類0.3%を配合し、常温で混合し、さらに90〜95℃で混練してこれを冷却粉砕して成形材料を製造した。この成形材料を170℃に加熱した金型内にトランスファー注入し、硬化させて成形品(封止品)をつくった。この成形品についてPdとPd−Auのプレプレーティングフレームに対する接着力、耐湿性を試験したので、その結果を表1に示した。特に接着力において本発明の顕著な効果が認められた。
【0020】
実施例2
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当量215)19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノール当量107)9%、o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィド0.2%を予め溶融シリカ粉末と混合しシリカ粉末の表面を処理したもの71%、硬化促進剤0.3%およびエステル系ワックス類0.3%を実施例1と同様に混合、混練、粉砕して成形材料を製造した。また、実施例1と同様にして成形品をつくり、PdとPd−Auのプレプレーティングフレームに対する接着力、耐湿性の特性試験を行ったのでその結果を表1に示した。特に接着力において本発明の顕著な効果が認められた。
【0021】
比較例
クレゾールノボラック型エポキシ樹脂(エポキシ当量215)19%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノール当量107)9%、シリカ粉末71%、硬化促進剤0.3%およびエステル系ワックス類0.3%を混合し、実施例1と同様にして成形材料を製造した。この成形材料を用いて成形品とし、成形品の諸特性について実施例1と同様にして試験を行い、その結果を表1に示した。
【0022】
【表1】
Figure 0003819220
*1:トランスファー成形によって接着面積4mm2 の成形品を、PdまたはPd−Auプレプレーティングされた上に成形し、175℃,8時間放置した後、剪断接着力を求めた。
【0023】
*2:成形材料を用いて、2本以上のアルミニウム配線を有するシリコン製チップ(テスト用素子)をPdプレプレーティングフレームに接着し、175℃で2分間トランスファー成形して、QFP−208P,2.8mmt の成形品をつくり、これを175℃,8時間の後硬化を行った。こうして得た成形品を予め、40℃,90%RH,100時間の吸湿処理した後、Max240℃のIRリフロー炉を4回通した。その後、127℃,2.5気圧の飽和水蒸気中でPCTを行い、アルミニウムの腐食による断線を不良として評価した。
【0024】
【発明の効果】
以上の説明および表1から明らかなように、本発明の封止用樹脂組成物および半導体封止装置は、Pd、Pd−Au、Agメッキのインサートとの接着性に優れ、IRリフロー後においても剥離することなく、耐湿性に優れ、その結果、電極の腐食による断線や水分によるリーク電流の発生等を著しく低減することができ、しかも長期間にわたって信頼性を保証することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an epoxy resin composition excellent in reliability such as reflow crack resistance and a semiconductor sealing device in a semiconductor package using a frame plated with Pd, Au, and Ag.
[0002]
[Prior art]
In recent semiconductor devices, an increasing number of semiconductor packages adopt a frame pre-plated with Pd, Pd—Au or the like instead of solder plating.
[0003]
A semiconductor device employing a pre-plating frame such as Pd or Pd-Au encapsulated with a resin composition comprising a conventional epoxy resin, novolak-type phenol resin and an inorganic filler includes the pre-plating frame and a sealing resin. There was a drawback that the adhesion of the resin was extremely poor. In particular, when a semiconductor device that has absorbed moisture is surface-mounted by an infrared (IR) reflow method, peeling occurs between the sealing resin and the lead frame, or between the sealing resin and the semiconductor chip, resulting in significant moisture resistance degradation, which is caused by electrode corrosion. As a result, the semiconductor device has a drawback that long-term reliability cannot be guaranteed. For this reason, there has been a strong demand for the development of a material having a low moldability and having a low moisture resistance deterioration even when the entire semiconductor device is subjected to surface mounting by IR reflow.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made to solve the above-mentioned drawbacks and meet the above-mentioned demands, and has high adhesiveness with a pre-plating frame such as Pd, Pd-Au, Ag, etc., and particularly after reflow resistance and after reflow. An object of the present invention is to provide a sealing resin composition and a semiconductor sealing device that are excellent in reliability and have good moldability.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive research aimed at achieving the above object, the present inventor has preplated Pd, Pd-Au, Ag, etc. by blending o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide into the resin composition. The present invention has been completed by finding that the adhesiveness with the frame is greatly improved and the above object is achieved.
[0006]
That is, the present invention
(A) epoxy resin,
(B) a novolac type phenolic resin,
(C) o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide and (D) an inorganic filler as essential components, and (C) o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide is added to the resin composition in an amount of 0.008-0. 4% by weight, and (D) an inorganic filler in a proportion of 25 to 95% by weight. Moreover, it is a semiconductor sealing device characterized by sealing a semiconductor chip with the hardened | cured material of this resin composition for sealing.
[0007]
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0008]
The (A) epoxy resin used in the present invention is not particularly limited in molecular structure and molecular weight as long as it is a compound having at least two epoxy groups in the molecule, and is generally used as a sealing material. Can be widely included. Examples thereof include aromatic resins such as biphenyl type and bisphenol type, aliphatic types such as cyclohexane derivatives, and epoxy novolac type epoxy resins represented by the following general formula.
[0009]
[Chemical 1]
Figure 0003819220
(Wherein, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and n represents 0 or an integer of 1 or more.)
These epoxy resins can be used alone or in combination of two or more.
[0010]
As the (B) novolac type phenol resin used in the present invention, novolac type phenol resins obtained by reacting phenols such as phenol and alkylphenol with aldehydes such as formaldehyde and paraformaldehyde, and modified resins thereof, for example, epoxidation Alternatively, butylated novolac type phenol resins and the like can be mentioned, and these resins are used alone or in combination of two or more. The mixing ratio of the novolac type phenol resin is such that the equivalent ratio [(a) / (b)] of the epoxy group (a) of the epoxy resin and the phenolic hydroxyl group (b) of the novolac type phenol resin is 0.1 to 10%. It is desirable to be within the range. When the equivalent ratio is less than 0.1 or exceeds 10, the heat resistance, moisture resistance, molding workability, and electrical properties of the cured product are deteriorated, which is not preferable in any case. Therefore, it should be limited to the above range.
[0011]
The o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide (C) used in the present invention is represented by the following structural formula.
[0012]
[Chemical 2]
Figure 0003819220
The blending ratio of o, o′-dibenzamide diphenyl disulfide is preferably 0.008 to 0.4% by weight based on the entire resin composition. If this ratio is less than 0.008% by weight, there is no effect in improving the adhesive strength with preplating frames such as Pd, Pd—Au, Ag, etc., and if it exceeds 0.4% by weight, the sealing resin is cured. This is not preferable because it is not suitable for practical use.
[0013]
Examples of the inorganic filler (D) used in the present invention include silica powder, alumina powder, antimony trioxide, talc, calcium carbonate, titanium white, clay, mica, bengara, glass fiber, and the like. These can be used in combination. Among these, silica powder and alumina powder are particularly preferable and often used. The blending ratio of the inorganic filler is desirably 25 to 95% by weight with respect to the entire resin composition. If the ratio is less than 25% by weight, the heat resistance, moisture resistance, solder heat resistance, mechanical properties and moldability deteriorate, and if it exceeds 95% by weight, the crevice becomes large and the moldability is inferior, making it unsuitable for practical use. .
[0014]
The encapsulating resin composition of the present invention contains an epoxy resin, a novolac type phenol resin, o, o′-dibenzamide diphenyl disulfide and an inorganic filler as essential components. If necessary, for example, natural waxes, synthetic waxes, metal salts of linear fatty acids, acid amides, esters, paraffins and other mold release agents, chlorinated paraffin, brominated toluene, hexabromobenzene, trioxide A flame retardant such as antimony, a colorant such as carbon black and bengara, various curing accelerators, and the like can be appropriately added and blended.
[0015]
As a general method for preparing the sealing resin composition of the present invention as a molding material, epoxy resin, novolac type phenol resin, o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide, inorganic filler and other components are used. After blending and mixing sufficiently uniformly with a mixer or the like, the mixture can be further melt-mixed with a hot roll or mixed with a kneader, then cooled and solidified, and pulverized to an appropriate size to obtain a molding material. If the molding material obtained in this way is applied to the sealing, coating, insulation, etc. of electronic parts and electric parts including a semiconductor device, excellent characteristics and reliability can be imparted.
[0016]
The semiconductor sealing device of the present invention can be easily manufactured by sealing a semiconductor chip using the sealing resin obtained as described above. The most common method of sealing is a low-pressure transfer molding method, but sealing by injection molding, compression molding, casting or the like is also possible. The sealing resin composition is heated and cured at the time of sealing, and finally a semiconductor sealing device sealed with a cured product of this composition is obtained. The curing by heating is preferably performed by heating to 150 ° C. or higher. The semiconductor device for sealing is not particularly limited, for example, with an integrated circuit, a large-scale integrated circuit, a transistor, a thyristor, a diode, or the like.
[0017]
[Action]
The encapsulating resin composition and the semiconductor encapsulating device of the present invention can achieve the desired characteristics by using o, o'-dibenzamidodiphenyl disulfide as a resin component. That is, o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide improves the adhesive strength with Pd, Pd-Au, Ag, etc. of the resin composition and improves the reliability such as reflow crack resistance in the semiconductor package. Can be made.
[0018]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited by these Examples. In the following examples and comparative examples, “%” means “% by weight”.
[0019]
Example 1
Cresol novolac epoxy resin (epoxy equivalent 215) 19%, novolac type phenol resin (phenol equivalent 107) 9%, o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide 0.2% shown in the following chemical formula 3,
[Chemical 3]
Figure 0003819220
Blended with 71% fused silica powder, 0.3% curing accelerator and 0.3% ester wax, mixed at room temperature, kneaded at 90-95 ° C, cooled and crushed to produce a molding material did. This molding material was transferred and injected into a mold heated to 170 ° C. and cured to produce a molded product (sealed product). The molded product was tested for Pd and Pd—Au adhesion to the pre-plating frame and moisture resistance, and the results are shown in Table 1. In particular, the remarkable effect of the present invention was recognized in the adhesive strength.
[0020]
Example 2
Cresol novolak epoxy resin (epoxy equivalent 215) 19%, novolac type phenol resin (phenol equivalent 107) 9%, o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide 0.2% is mixed with fused silica powder in advance and the surface of the silica powder A molding material was produced by mixing, kneading, and pulverizing 71% of the above, 71% of the curing accelerator, 0.3% of the curing accelerator and 0.3% of the ester wax in the same manner as in Example 1. In addition, a molded product was produced in the same manner as in Example 1, and Pd and Pd—Au adhesive strength to the pre-plating frame and a moisture resistance characteristic test were conducted. The results are shown in Table 1. In particular, the remarkable effect of the present invention was recognized in the adhesive strength.
[0021]
Comparative Example Cresol novolak type epoxy resin (epoxy equivalent 215) 19%, novolac type phenol resin (phenol equivalent 107) 9%, silica powder 71%, curing accelerator 0.3% and ester wax 0.3% After mixing, a molding material was produced in the same manner as in Example 1. The molding material was used to form a molded product, and various properties of the molded product were tested in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
[0022]
[Table 1]
Figure 0003819220
* 1: A molded article having an adhesion area of 4 mm 2 was molded by transfer molding on Pd or Pd-Au preplated, and allowed to stand at 175 ° C. for 8 hours, and then the shear adhesive strength was determined.
[0023]
* 2: Using a molding material, a silicon chip (test element) having two or more aluminum wirings is adhered to a Pd pre-plating frame, transfer molded at 175 ° C. for 2 minutes, and QFP-208P, 2 A molded product of .8 mm t was produced and post-cured at 175 ° C. for 8 hours. The molded product thus obtained was preliminarily treated with moisture absorption at 40 ° C. and 90% RH for 100 hours, and then passed through an IR reflow furnace at Max 240 ° C. four times. Thereafter, PCT was performed in saturated steam at 127 ° C. and 2.5 atm, and disconnection due to corrosion of aluminum was evaluated as defective.
[0024]
【The invention's effect】
As is clear from the above description and Table 1, the sealing resin composition and the semiconductor sealing device of the present invention are excellent in adhesion to Pd, Pd—Au, and Ag plating inserts, and even after IR reflow. It does not peel off and has excellent moisture resistance. As a result, disconnection due to electrode corrosion, generation of leakage current due to moisture, etc. can be remarkably reduced, and reliability can be ensured over a long period of time.

Claims (2)

(A)エポキシ樹脂、
(B)ノボラック型フェノール樹脂、
(C)o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドおよび
(D)無機質充填剤
を必須成分とし、樹脂組成物に対して、前記(C)o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドを0.008〜0.4重量%、また前記(D)無機質充填剤を25〜95重量%の割合で含有してなることを特徴とする封止用樹脂組成物。
(A) epoxy resin,
(B) a novolac type phenolic resin,
(C) o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide and (D) an inorganic filler as essential components, and (C) o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide is added to the resin composition in an amount of 0.008-0. 4% by weight, and (D) the inorganic filler is contained in a proportion of 25 to 95% by weight.
(A)エポキシ樹脂、
(B)ノボラック型フェノール樹脂、
(C)o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドおよび
(D)無機質充填剤
を必須成分とし、樹脂組成物に対して、前記(C)o,o′−ジベンズアミドジフェニルジスルフィドを0.008〜0.4重量%、また前記(D)無機質充填剤を25〜95重量%の割合で含有した封止用樹脂組成物によって、半導体チップを封止してなることを特徴とする半導体封止装置。
(A) epoxy resin,
(B) a novolac type phenolic resin,
(C) o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide and (D) an inorganic filler as essential components, and (C) o, o'-dibenzamide diphenyl disulfide is added to the resin composition in an amount of 0.008-0. A semiconductor sealing device, wherein a semiconductor chip is sealed with a sealing resin composition containing 4 wt% and (D) the inorganic filler in a proportion of 25 to 95 wt%.
JP2000190416A 2000-06-26 2000-06-26 Resin composition for sealing and semiconductor sealing device Expired - Fee Related JP3819220B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000190416A JP3819220B2 (en) 2000-06-26 2000-06-26 Resin composition for sealing and semiconductor sealing device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000190416A JP3819220B2 (en) 2000-06-26 2000-06-26 Resin composition for sealing and semiconductor sealing device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002003704A JP2002003704A (en) 2002-01-09
JP3819220B2 true JP3819220B2 (en) 2006-09-06

Family

ID=18689889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000190416A Expired - Fee Related JP3819220B2 (en) 2000-06-26 2000-06-26 Resin composition for sealing and semiconductor sealing device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3819220B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009249597A (en) * 2008-04-10 2009-10-29 Hitachi Chem Co Ltd Sealing epoxy resin composition and electronic part device
JP6186108B2 (en) * 2011-09-14 2017-08-23 住友精化株式会社 Phenolic resin composition
JP6147886B2 (en) * 2016-04-04 2017-06-14 住友精化株式会社 Phenolic resin composition
CN109071780B (en) 2016-04-28 2022-04-08 昭和电工材料株式会社 Epoxy resin composition and electronic component device

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002003704A (en) 2002-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3819220B2 (en) Resin composition for sealing and semiconductor sealing device
JP3440449B2 (en) Sealing resin composition and semiconductor sealing device
JP2000136290A (en) Resin composition for sealing and semiconductor-sealed device
JP3751171B2 (en) Resin composition for sealing and semiconductor sealing device
JPH11286594A (en) Resin composition for sealing and semiconductor-sealed device
JP3649887B2 (en) Resin composition for sealing and semiconductor sealing device
JP2000136291A (en) Resin composition for sealing and semiconductor-sealed device
JP3649893B2 (en) Resin composition for sealing and semiconductor sealing device
JP2001114984A (en) Sealing resin composition and semiconductor device sealed therewith
JPH1112446A (en) Sealing resin composition and semiconductor device sealed therewith
JP3298084B2 (en) Sealing resin composition and semiconductor sealing device
JPH08245762A (en) Epoxy resin composition and sealed semiconductor device
JPH11130943A (en) Resin composition for sealing and sealed semiconductor device
JPH11166103A (en) Resin composition for packing and semiconductor packing device
JPH11181240A (en) Resin composition for sealing and semiconductor sealer
JPH1112437A (en) Sealing resin composition and sealed semiconductor device
JPH11209575A (en) Sealing resin composition and semiconductor sealing device
JPH1112441A (en) Sealing resin composition and sealed semiconductor device
JP2001114992A (en) Sealing resin composition and semiconductor device sealed therewith
JP2000129096A (en) Resin composition for sealing and semiconductor sealing device
JPH11209574A (en) Sealing resin composition and semiconductor sealing device
JPH11147940A (en) Epoxy resin composition and semiconductor device sealed therewith
JPH11181058A (en) Resin composition for sealing and sealed semiconductor device
JPH1180513A (en) Resin composition for sealing, and semiconductor sealed device
JP2001323049A (en) Resin composition for sealing and semiconductor-sealed device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040705

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20040705

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060607

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060613

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060614

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees