JP3806014B2

JP3806014B2 - Skin preparations and foods and drinks

Info

Publication number: JP3806014B2
Application number: JP2001321081A
Authority: JP
Inventors: 昭典木曽; 信明大戸; 艶陽周
Original assignee: Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-10-18
Filing date: 2001-10-18
Publication date: 2006-08-09
Anticipated expiration: 2021-10-18
Also published as: JP2003128562A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、植物からの抽出物を有効成分とする抗酸化剤および抗老化剤、並びに植物からの抽出物を配合した皮膚外用剤および飲食品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、特に生体成分を酸化させる要因として、活性酸素が注目されており、その生体への悪影響が問題となっている。
活性酸素は、生体細胞内のエネルギー代謝過程で生じるものであり、スーパーオキサイド（即ち酸素分子の一電子還元で生じるスーパーオキシドアニオン（・O₂-）、過酸化水素（H₂O₂）、一重項酸素（¹O₂）、ヒドロキシラジカル（・OH）等がある。これら活性酸素は食細胞の殺菌機構にとって必須でありウイルスや癌細胞の除去に重要な働きを果たしているが、活性酸素の過剰な生成は生体内の膜や組織を構成する生体内分子を攻撃し、各種疾患を誘発する。例えば、活性酸素は、コラーゲン等の生体組織を分解、変性あるいは架橋したり、油脂類を酸化して細胞に障害を与える過酸化脂質を生成したりすると考えられており、活性酸素によって引き起こされるこれらの障害が、皮膚のしわ形成や皮膚の弾力性低下等の老化の原因になるものと考えられている。
【０００３】
皮膚のしわ形成や皮膚の弾力性低下等の老化の原因としては、活性酸素以外にも種々の原因が考えられる。
すなわち、皮膚の真皮・表皮は、表皮細胞、線維芽細胞およびこれらの細胞の外にあって皮膚構造を支持するエラスチン、コラーゲンまたヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類などからなる細胞外マトリックスによって構成されており、若い皮膚においてはこれらの皮膚組織の相互作用が恒常性を保つことにより水分保持、柔軟性、弾力性等が確保され、肌は外見的にも張りや艶があってみずみずしい状態に維持される。
【０００４】
ところが、紫外線、空気の著しい乾燥、過度の皮膚洗浄等、ある種の外的因子の影響があったり加齢が進んだりすると、細胞外マトリックスの主要構成成分であるコラーゲンは産生量が減少すると共に架橋による弾性低下を起こす。また、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類は細胞間隙への水分保持、組織の潤滑性と柔軟性の保持など多くの機能を有しているが、加齢によって減少する。その結果、皮膚は保湿機能や弾力性が低下し、角質は異常剥離を始めるから、肌は張りや艶を失い、荒れ、シワ、くすみ等の老化症状を呈するようになる。
【０００５】
このように、皮膚の老化に伴う変化、即ち、シワ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等には、コラーゲン、ヒアルロン酸をはじめとするムコ多糖類などの真皮マトリックス成分の減少、変性が関与している。したがって、コラーゲンおよびヒアルロン酸の産生促進は、皮膚の老化を防止・改善する上で重要である。
【０００６】
また、加齢を伴う皮膚老化の一因は、女性ホルモンの一種であるエストロゲンの分泌が減退することにある。すなわち、エストロゲンは成人女性の健康維持に深く関わっていて、その分泌不足は種々の内科的疾患を招く他、肌の過敏症、弾力性低下、潤いの減少等、好ましくない肌の変化の原因となることが知られている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
活性酸素や生体内ラジカルの発生の阻害・抑制により、過酸化脂質の生成の抑制等を通じて皮膚のしわの形成や弾力性低下等の皮膚の老化を予防・治療できるものと考えられる。また、コラーゲンやヒアルロン酸の産生促進を通じた細胞外マトリックスのコントロール、あるいは加齢によるエストロゲン分泌減退を補うことにより、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の皮膚の老化を予防・治療できるものと考えられる。
【０００８】
そこで、本発明は、第一に、天然物の中から活性酸素消去作用またはラジカル消去作用を有するものを見いだし、それを有効成分とした抗酸化剤を提供することを目的とする。
【０００９】
また、本発明は、第二に、天然物の中からコラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用またはエストロゲン様作用を有するものを見いだし、それを有効成分とした抗老化剤を提供することを目的とする。
【００１０】
さらに、本発明は、第三に、天然物の中から抗酸化作用または抗老化作用を有するものを見いだし、それを配合した皮膚外用剤を提供することを目的とする。
【００１１】
さらに、本発明は、第四に、天然物の中から抗酸化作用または抗老化作用を有するものを見いだし、それを配合した飲食品を提供することを目的とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
上記目的を解決するため、本発明の抗酸化剤および抗老化剤は、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とし、本発明の皮膚外用剤および飲食品は、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物を配合したことを特徴とする。
【００１３】
本発明の抗酸化剤において、前記抽出物が活性酸素消去作用および／またはラジカル消去作用を有することが好ましい。また、本発明の抗老化剤において、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用およびエストロゲン様作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用を有することが好ましい。
【００１４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳しく説明する。
本発明において、「ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物」には、ミクロコス（Microcos）属に属する植物を抽出原料として得られる抽出液、該抽出液の希釈液もしくは濃縮液、該抽出液を乾燥して得られる乾燥物、またはこれらの粗精製物もしくは精製物のいずれもが含まれる。
【００１５】
抽出原料として用いる植物は、ミクロコス（Microcos）属に属する限り特に限定されるものではないが、破布樹（Microcos paniculata L.）を抽出原料として用いるのが好ましい。破布樹は、シナノキ科に属する落葉高木であって、インド東部から東南アジア、中国南部に分布し、果核は食用として用いられている。破布樹は、中国では葉を薬用にし、風邪、消化不良、黄疸等に用いられているが、抗酸化作用および抗老化作用を有することはこれまで知られていなかった。
【００１６】
抽出原料として用いる植物の構成部位は特に限定されるものではなく、例えば、葉部、茎部、花部、樹皮、種子、果実、果核等の構成部位を抽出原料として用いることができる。これらのうち特に葉部を抽出原料として用いることが好ましい。なお、破布樹の葉部は布渣葉と呼ばれる。
【００１７】
ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物に含有される抗酸化作用および／または抗老化作用を有する物質の詳細は不明であるが、植物の抽出に一般に用いられている抽出方法によって、ミクロコス（Microcos）属に属する植物から抗酸化作用および／または抗老化作用を有する抽出物を得ることができる。例えば、抽出原料を乾燥した後、そのまま、または粗砕機を用いて粉砕し、抽出溶媒による抽出に供することにより得ることができる。この際、抽出原料の乾燥は天日で行ってもよいし、通常使用される乾燥機を用いて行ってもよい。また、ミクロコス（Microcos）属に属する植物は、ヘキサン、ベンゼン等の非極性溶媒によって脱脂等の前処理を施してから抽出原料として使用してもよい。脱脂等の前処理を行うことにより、ミクロコス（Microcos）属に属する植物の極性溶媒による抽出処理を効率よく行うことができる。
【００１８】
抽出溶媒としては、水若しくは親水性有機溶媒またはこれらの混合液を室温または溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
【００１９】
抽出溶媒として使用し得る水としては、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水等の他、これらに各種処理を施したものが含まれる。水に施す処理としては、例えば、精製、加熱、殺菌、ろ過、イオン交換、浸透圧の調整、緩衝化等が含まれる。従って、本発明において抽出溶媒として使用し得る水には、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等も含まれる。
【００２０】
抽出溶媒として使用し得る親水性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の炭素数１〜５の低級アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン；１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数２〜５の多価アルコールなどが挙げられる。
【００２１】
水と親水性有機溶媒との混合液を抽出溶媒として使用する場合には、低級アルコールの場合は水１０重量部に対して１〜９０重量部、低級脂肪族ケトンの場合は水１０重量部に対して１〜４０重量部、多価アルコールの場合は水１０重量部に対して１０〜９０重量部添加することが好ましい。
【００２２】
本発明において、抗酸化作用および／または抗老化作用を有する物質を抽出するにあたり特殊な抽出方法を採用する必要はなく、室温または還流加熱下で、任意の装置を用いて抽出することができる。
【００２３】
具体的には、抽出溶媒を満たした処理槽に抽出原料を投入し、必要に応じて時々攪拌しながら、３０分から２時間静置して可溶性成分を溶出した後、ろ過して固形物を除去し、得られた抽出液から抽出溶媒を留去し、乾燥することにより抽出物が得られる。抽出溶媒量は通常、抽出原料の５〜１５倍量（重量比）であり、抽出条件は、抽出溶媒として水を用いた場合には、通常５０〜９５℃で１〜４時間程度である。また、抽出溶媒として水とエタノールとの混合溶媒を用いた場合には、通常４０〜８０℃で３０分〜４時間程度である。
【００２４】
得られた抽出液は、該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、該抽出液の乾燥物、またはこれらの粗精製物若しくは精製物を得るために、常法に従って希釈、濃縮、乾燥、精製等の処理を施してもよい。
【００２５】
得られた抽出液はそのままでも抗酸化剤または抗老化剤として使用することができるが、濃縮液または乾燥物としたものの方が利用しやすい。ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物の製剤化は常法に従って行うことができる。製剤化する場合、保存や取扱いを容易にするために、デキストリン、シクロデキストリン等の薬学的に許容され得るキャリアーその他任意の助剤を添加することができ、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物を粉末状、果粒状、錠剤状等、任意の剤形に製剤化することができる。
【００２６】
ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物は特有の匂いを有しているため、その生理活性の低下を招かない範囲で脱色、脱臭等を目的とする精製を行うことも可能であるが、皮膚外用剤や飲食品などに添加する場合には大量に使用するものではないから、未精製のままでも実用上支障はない。精製は具体的には、活性炭処理、吸着樹脂処理、イオン交換樹脂処理等によって行うことができる。
【００２７】
以上のようにして得られるミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物は、抗酸化作用または抗老化作用を有しており、それぞれの作用を利用して抗酸化剤または抗老化剤として使用することができる。
【００２８】
ここで、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物の抗酸化作用は、例えば、活性酸素消去作用および／またはラジカル消去作用に基づいて発揮される。但し、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物の抗酸化作用は、上記作用に基づいて発揮される抗酸化作用に限定されるわけではない。ここで、「活性酸素」には、スーパーオキサイド、過酸化水素、ヒドロキシラジカル、一重項酸素等が含まれる。また、「ラジカル」とは、不対電子を１つまたはそれ以上有する分子または原子を意味し、スーパーオキサイド、ヒドロキシラジカル、ＤＰＰＨ等が含まれる。なお、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物は、活性酸素消去作用またはラジカル消去作用を有しているので、活性酸素消去剤またはラジカル消去剤の有効成分として利用することもでき、これら活性酸素消去剤またはラジカル消去剤を本発明の抗酸化剤の有効成分としてもよい。
【００２９】
また、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物の抗老化作用は、例えば、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用およびエストロゲン様作用からなる群より選ばれる１種または２種以上の作用に基づいて発揮される。すなわち、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物は、線維芽細胞によるコラーゲンおよび／またはヒアルロン酸の産生を促進して真皮層に十分なコラーゲンおよび／またはヒアルロン酸が補給されるようにする作用を有するとともに、エストロゲン分泌の衰えによる肌の老化を防止し改善する作用を有する。但し、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物の抗老化作用は、上記作用に基づいて発揮される抗老化作用に限定されるわけではない。なお、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物は、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用またはエストロゲン様作用を有しているので、コラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤またはエストロゲン様作用剤の有効成分として利用することもでき、これらコラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤またはエストロゲン様作用剤を本発明の抗老化剤の有効成分としてもよい。
【００３０】
ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物は、皮膚の老化の防止および／または改善することができると共に、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れているため、皮膚外用剤に配合するのに好適である。皮膚外用剤には、本発明の抗酸化剤または抗老化剤のいずれか１種を配合してもよいし、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００３１】
ここで、「皮膚外用剤」とは、皮膚に適用される各種薬剤を意味し、例えば、化粧料、医薬部外品、医薬品等が含まれる。皮膚外用剤の具体例としては、肌に対するものとして、例えば、軟膏、パップ、クリーム、乳液、ローション、パック、ゼリー等が挙げられ、頭皮に対するものとして、例えば、トニック、リンス、シャンプー、アストリンゼント等が挙げられる。
【００３２】
本発明の皮膚外用剤におけるミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物の配合量は、皮膚外用剤の種類や抽出物の生理活性等によって適宜調整することができるが、好適な配合率は標準的な抽出物に換算して約０．００５〜１０重量％である。
【００３３】
本発明の皮膚外用剤には、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物の抗酸化作用および抗老化作用の妨げにならない限り、その皮膚外用剤の製造に通常使用される各種主剤および助剤、その他任意の助剤を使用することができる。本発明の皮膚外用剤は、皮膚の老化防止・改善に関し、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物のみが主剤となるものに限られるわけではない。
【００３４】
本発明の皮膚外用剤において、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物と共に皮膚外用剤構成成分として利用可能なものとしては、以下のものを例示できる。なお、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物とともに以下の構成成分を併用した場合、ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物と併用された構成成分との間の相乗作用が、通常期待される以上の優れた使用効果をもたらすことがある。
【００３５】
収斂剤：クエン酸又はその塩類、酒石酸又はその塩類、乳酸又はその塩類、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム・カリウム、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラントインジヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛、硫酸亜鉛、ジユエキス、エイジツエキス、ハマメリスエキス、ゲンノショウコエキス、茶カテキン類、オドリコソウエキス、オトギリソウエキス、ダイオウエキス、ヤグルマソウエキス、キズタエキス、キューカンバーエキス、マロニエエキス、サルビアエキス、メリッサエキス等。
【００３６】
殺菌・抗菌剤：安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル、塩化ジステアリルメチルアンモニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、感光素１０１号、感光素２０１号、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、ソルビン酸、ハロカルバン、レゾルシン、パラクロロフェノール、フェノキシエタノール、ビサボロール、ヒノキチオール、メントール、キトサン、キトサン分解物、ジユエキス、クジンエキス、エンメイソウエキス、ビワエキス、ユッカエキス、アロエエキス、ケイヒエキス、ガジュツエキス等。
【００３７】
美白剤：アスコルビン酸又はその誘導体、イオウ、胎盤加水分解物、エラグ酸又はその誘導体、コウジ酸又はその誘導体、グルコサミン又はその誘導体、アルブチン又はその誘導体、ヒドロキシケイヒ酸又はその誘導体、グルタチオン、アルニカエキス、オウゴンエキス、ソウハクヒエキス、サイコエキス、ボウフウエキス、マンネンタケ菌糸体培養物又はその抽出物、シナノキエキス、モモ葉エキス、エイジツエキス、クジンエキス、ジユエキス、トウキエキス、ヨクイニンエキス、カキ葉エキス、ダイオウエキス、ボタンピエキス、ハマメリスエキス、マロニエエキス、オトギリソウエキス、油溶性カンゾウエキス（カンゾウ疎水性フラボン、グラブリジン、グラブレン、リコカルコンA）等。
【００３８】
紫外線吸収剤：β―イソプロピルフラノン誘導体、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、オキシベンゾン、オキシベンゾンスルホン酸、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、シノキサート、ジイソプロピルケイヒ酸メチル、メトキシケイヒ酸メチル、メトキシケイヒ酸オクチル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチル安息香酸オクチル、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、酸化チタン、β―カロチン、γ―オリザノール、コメヌカエキス、アロエエキス、カバノキエキス、シラカンバエキス、カミツレエキス、ヘンナエキス、チョウチグルミエキス、イチョウ葉エキス、セイヨウサンザシエキス、油溶性カンゾウエキス等。
【００３９】
保湿剤：セリン、グリシン、スレオニン、アラニン、コラーゲン、加水分解コラーゲン、ヒドロネクチン、フィブロネクチン、ケラチン、エラスチン、ローヤルゼリー、コンドロイチン硫酸ヘパリン、グリセロリン脂質、グリセロ糖脂質、スフィンゴリン脂質、スフィンゴ糖脂質、リノール酸又はそのエステル類、エイコサペンタエン酸又はそのエステル類、ペクチン、ビフィズス菌発酵物、乳酸発酵物、酵母抽出物、レイシ菌糸体培養物又はその抽出物、小麦胚芽油、アボガド油、米胚芽油、ホホバ油、ダイズリン脂質、γ―オリザノール、ビロウドアオイエキス、ヨクイニンエキス、ジオウエキス、タイソウエキス、カイソウエキス、キダチアロエエキス、ゴボウエキス、マンネンロウエキス、アルニカエキス、小麦フスマ、コメヌカエキス等。
【００４０】
細胞賦活剤：リボフラビン又はその誘導体、ピリドキシン又はその誘導体、ニコチン酸又はその誘導体、パントテン酸又はその誘導体、α―トコフェロール又はその誘導体、アルニカエキス、ニンジンエキス、ナタネニンジンエキス、ヘチマエキス（サポニン）、シコンエキス、オウバクエキス、ボタンピエキス、シャクヤクエキス、ムクロジエキス、ベニバナエキス、アシタバエキス、ビワ葉エキス、ヒキオコシエキス、ユキノシタエキス、黄杞エキス、サルビアエキス、ニンニクエキス、マンネンロウエキス等。
【００４１】
消炎・抗アレルギー剤：アズレン、アラントイン、アミノカプロン酸、インドメタシン、塩化リゾチーム、イプシロンアミノカプロン酸、オキシベンゼン、グリチルリチン酸又はその誘導体、グリチルレチン酸又はその誘導体、感光素３０１号、感光素４０１号、塩酸ジフェンヒドラミン、トラネキサム酸又はその誘導体、アデノシンリン酸、エストラジオール、エスロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、プロゲステロン、コルチコステロン、アルニカエキス、インチンコウエキス、サンシシエキス、ジュウヤクエキス、カンゾウエキス、トウキエキス、ヨモギエキス、ワレモコウエキス、リンドウエキス、サイコエキス、センキュウエキス、セイヨウノコギリソウエキス、オウレンエキス、シソエキス等。
【００４２】
抗酸化・活性酸素消去剤：ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没子食酸プロピル、バイカリン、バイカレイン、スーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、ローズマリーエキス、メリッサエキス、オウゴンエキス、エイジツエキス、ビワ葉エキス、ホップエキス、ハマメリスエキス、シャクヤクエキス、セージエキス、キナエキス、カミツレエキス、ユーカリエキス、シソエキス、イチョウ葉エキス、タイムエキス、カルダモンエキス、キャラウェイエキス、ナツメグエキス、メースエキス、ローレルエキス、クローブエキス、ターメリックエキス、ヤナギタデエキス等。
【００４３】
ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物を配合した化粧料を製造する場合、他の化粧品製造原料の選択が制限されることはほとんどなく、以下に例示するような一般的な化粧品基材や助剤はいずれも使用可能である。
【００４４】
油脂類：大豆油、アマニ油、キリ油、ゴマ油、ヌカ油、綿実油、菜種油、サフラワー油、トウモロコシ油、オリーブ油、椿油、アーモンド油、ヒマシ油、落花生油、カカオ油、モクロウ、ヤシ油、パーム核油、牛脂、ミンク油、卵黄油、ホホバ油、月見草油、馬油。
【００４５】
ロウ類：カルナウバロウ、キャンデリラロウ、蜜ロウ、サラシ蜜ロウ、鯨ロウ、セラックス、ラノリン類。
【００４６】
炭化水素類：流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワレン、ポリスチレン末。
【００４７】
脂肪酸類：ステアリン酸、リノール酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ヘベリン酸、ラノリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、イソルテアリン酸。
【００４８】
アルコール類：ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、エチレングリコールおよびその重合体、ブドウ糖、白糖、コレステロール、フィトステロール、セトステアリルアルコール。
【００４９】
エステル類：オレイン酸デシル、ステアリル酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ジオレイン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸グリセリン、トリステアリン酸グリセリン、酢酸ラノリン、乳酸セチル。
【００５０】
界面活性剤：陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤。
【００５１】
香料：メントール、カルボン、オイゲノール、アネトール、ハッカ油、スペアミント油、ペパーミント油、ユーカリ油、アニス油。
【００５２】
ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物は、消化管で消化されるようなものではないことが確認されているので、任意の飲食品や栄養補助食品に配合するのに好適である。その場合の配合量は、添加対象飲食品の一般的な摂取量を考慮して成人１日当たりの抽出物摂取量が約１〜１０００ｍｇになるようにするのが適当である。
【００５３】
ミクロコス（Microcos）属に属する植物からの抽出物を配合し得る飲食品は特に限定されないが、その具体例としては、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料等の飲料（これらの飲料の濃縮原液及び調整用粉末を含む）；アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓；そば、うどん、はるさめ、ぎょうざの皮、しゅうまいの皮、中華麺、即席麺等の麺類；飴、チューインガム、キャンディー、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子等の菓子類；かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品；加工乳、発酵乳等の乳製品；サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂及び油脂加工食品；ソース、たれ等の調味料；スープ、シチュー、サラダ、惣菜、漬物などが挙げられる。
【００５４】
以上説明した本発明の抗酸化剤、抗老化剤、皮膚外用剤並びに飲食品は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。
【００５５】
【実施例】
以下、製造例、試験例および配合例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は、下記の各例に何ら限定されるものではない。
【００５６】
〔製造例１〕
破布樹（Microcos paniculata L.）の葉（布渣葉）の乾燥物を細切りしたもの２００ｇに水、５０％エタノール（水とエタノールとの重量比１：１）、エタノール２０００ｍLを加え、還流抽出器で８０℃、２時間加熱抽出し、熱時濾過した。残渣についてさらに同様の抽出処理を行った。得られた抽出液を合わせて減圧下に濃縮し、さらに乾燥して各部位の抽出物を得た。抽出物の収率は表１のとおりであった。
【００５７】

【００５８】
〔試験例１〕スーパーオキサイド消去試験（ＮＢＴ法）
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法によりスーパーオキサイド消去作用を試験した。
【００５９】
３ｍＭキサンチン、３ｍＭＥＤＴＡ、１．５ｍｇ/ｍＬＢＳＡ溶液および０．７５ｍＭニトロブルーテトラゾリウム（ＮＢＴ）各０．１ｍＬと、０．０５ＭＮａ₂ＣＯ₃緩衝液（ｐＨ１０．２）２．４ｍＬとを試験管にとり、これに試料溶液０．１ｍＬを添加し、２５℃で１０分間放置した。次いでキサンチンオキシダーゼ溶液０．１ｍＬを加えて素早く攪拌し、２５℃で２０分間静置した。その後、６ｍＭ塩化銅０．１ｍＬを加えて反応を停止させ、波長５６０ｎｍにおける吸光度を測定した。以下、この吸光度を「試料溶液添加、酵素溶液添加時の吸光度」という。
【００６０】
また、同様の操作と吸光度の測定を、酵素溶液を添加せずに行った。このとき測定した吸光度を「試料溶液添加、酵素溶液無添加時の吸光度」という。
【００６１】
また、試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を「試料溶液無添加、酵素溶液添加時の吸光度」という。
【００６２】
また、酵素溶液を添加せず、さらに試料溶液を添加せずに蒸留水を添加した場合についても同様の測定を行った。このとき測定した吸光度を「試料溶液無添加、酵素溶液無添加時の吸光度」という。
そして、次式によりスーパーオキサイド消去率を求めた。
【００６３】
消去率（％）＝｛１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）｝×１００
【００６４】
上記式中、「Ａ」は「試料溶液添加、酵素溶液添加時の吸光度」、「Ｂ」は「試料溶液添加、酵素溶液無添加時の吸光度」、「Ｃ」は「試料溶液無添加、酵素溶液添加時の吸光度」、「Ｄ」は「試料溶液無添加、酵素溶液無添加時の吸光度」を表す。
【００６５】
試料濃度を段階的に減少させて上記消去率の測定を行い、スーパーオキサイドの消去率が５０％になる試料濃度（ｐｐｍ；μｇ/ｍＬ）を内挿法により求めた。その結果を表２に示す。
【００６６】

【００６７】
表２に示す結果から、布渣葉からの抽出物がスーパーオキサイド消去作用を有することが確認された。また、このスーパーオキサイド消去作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００６８】
〔試験例２〕ＤＰＰＨに対するラジカル消去試験
製造例１で得られた抽出物について、下記の試験法により非常に安定なラジカルであるＤＰＰＨを使用してラジカル消去作用を試験した。
【００６９】
１．５×１０^-4ＭＤＰＰＨエタノール溶液３ｍＬに試料溶液３ｍＬを加え、直ちに容器を密栓して振り混ぜ、３０分間静置した。その後、波長５２０ｎｍの吸光を測定した。コントロールとして、試料溶液の代わりに試料溶液を溶解した溶媒を用いて同様に操作し、波長５２０ｎｍの吸光度を測定した。また、ブランクとして、エタノールに試料溶液３ｍＬを加えたのち直ちに波長５２０ｎｍの吸光度を測定した。測定された各吸光度より、次式によりラジカル消去率（％）を算出した。
【００７０】
消去率（％）＝{１−（Ｂ−Ｃ）／Ａ}×１００
【００７１】
上記式中、「Ａ」は「コントロールの吸光度」、「Ｂ」は「試料溶液を添加した場合の吸光度」、「Ｃ」は「ブランクの吸光度」を表す。
【００７２】
試料濃度を段階的に減少させて上記消去率の測定を行い、ＤＰＰＨラジカルの消去率が５０％になる試料濃度（ｐｐｍ；μｇ/ｍL）を内挿法により求めた。その結果を表３に示す。
【００７３】

【００７４】
表３に示す結果から、布渣葉からの抽出物がラジカル消去作用を有することが確認された。また、このラジカル消去作用の程度は、抽出物の濃度によって調節できることが確認された。
【００７５】
〔試験例３〕コラーゲン産生促進作用の試験
製造例１による植物抽出物について、下記の試験法によりコラーゲン産生促進作用を試験した。
【００７６】
ヒトの線維芽細胞を１０％ＦＢＳ、１％ＮＥＡＡ、１ｍｍｏｌ／Ｌピルビン酸ナトリウムを含むＭＥＭ培地で３７℃、５％ＣＯ₂-９５％ａｉｒの下にて培養し、トリプシン処理により細胞を集め２×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｍＬに調整し９６穴マイクロプレートに１００μＬずつ播種した。３７℃、５％ＣＯ₂−９５％ａｉｒの下で一晩培養後、培地を試料添加培地（試料濃度：１００ｐｐｍ）１５０μＬに交換し、３７℃、５％ＣＯ₂-９５％ａｉｒの下で３日間培養した。
【００７７】
この培養上清を９０μＬとってＥＬＩＳＡプレートに移し、抗ヒトコラーゲンタイプ１抗体を用いるＥＬＩＳＡ法で、産生されたコラーゲンをヒトコラーゲンタイプ１を標準品とする検量線を用いて定量した。
コラーゲン産生促進率は、試料無添加時の値を１００％として算出した。その結果を表４に示す。
【００７８】

【００７９】
表４に示す結果から、布渣葉からの抽出物がコラーゲン産生促進作用を有することが確認された。
【００８０】
〔試験例４〕ヒアルロン酸産生促進作用の試験
製造例１による植物抽出物について、下記の試験法によりヒアルロン酸産生促進作用を試験した。
【００８１】
ヒト正常新生児線維芽細胞（NB1RGB）１×１０^６個を、７５ｃｍ²フラスコを用いて１０％ＦＢＳを含むα−ＭＥＭ培地（ｐＨ７.２）で３７℃、５％ＣＯ_２−９５％ａｉｒの下にて７日間培養した。トリプシン処理により細胞を集め、１％ＦＢＳを含むα−ＭＥＭ培地を用いて２．２×１０⁴個／ｍＬに調整し９６穴のマイクロプレートに１００μＬづつ播種し、３７℃、５％ＣＯ_２−９５％ａｉｒの下で一晩培養した。翌日、試料（試料濃度：４００ｐｐｍ）を溶解した１％ＦＢＳを含むα−ＭＥＭ培地を各ｗｅｌｌに１００μＬずつ添加し、３７℃、５％ＣＯ_２−９５％ａｉｒの下で３日間培養した。
【００８２】
産生されたヒアルロン酸の定量はＥＬＩＳＡ法を利用する以下の方法で行った。すなわち、この培養上清１０μＬを９０μＬのＰＢＳ(−)で１０倍希釈し、その５０μＬを、あらかじめヒアルロン酸でコーティングしておいたＥＬＩＳＡプレートに添加して各種抗体を用いてＥＬＩＳＡを行った。ヒアルロン酸の定量は検量線を用いて行った。
ヒアルロン酸産生促進率は、試料無添加時の値を１００％として算出した。その結果を表５に示す。
【００８３】

【００８４】
表５に示す結果から、布渣葉からの抽出物がヒアルロン酸産生促進作用を有することが確認された。
【００８５】
〔試験例５〕エストロゲン様試験
製造例１による植物抽出物について、下記の試験法によりエストロゲン様作用を試験した。
【００８６】
エストロゲン依存性細胞の増殖に対する影響を調べるＴｈｏｍａｓらの方法（ＩｎＶｉｔｒｏＣｅｌｌ．Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．２８Ａ，５９５−６０２，１９９２）に準拠して試験を行った。
【００８７】
ヒト乳ガン由来のＭＣＦ−７細胞を７５ｃｍ^２フラスコでコンフルエント様になるまで培養し、トリプシン処理により、このＭＣＦ−７細胞を集め、１０％ＦＢＳ（活性炭処理済み）、１％ＮＥＡＡおよび１ｍＭピルビン酸ナトリウムを含みフェノールレッドを含まないＭＥＭ培地（以下、「ＭＥＭ培地」と略す）を用いて、３×１０^４ｃｅｌｌｓ／ｍＬに調製した。
【００８８】
調製したＭＣＦ−７細胞を２４穴プレートに０．９ｍＬずつ播種し、これを定着させるために３７℃、５％ＣＯ_２−９５％ａｉｒの下で培養した。６時間後（０日日）、ＭＥＭ培地で終濃度の１０倍の濃度（５００ｐｐｍ）に調製した試料溶液１００μＬを上記プレートに添加し、培養を続けた。培養開始から６日目、培地を０．９７ｍｍｏｌ／ＬＭＴＴを含むＭＥＭ培地に交換し、２時間培養後、培地をイソプロパノールに交換して細胞内に生成したブルーホルマザンを抽出した。溶出したブルーホルマザンを含有するイソプロパノールについて、ブルーホルマザンの吸収極大点がある５７０ｎｍの吸光度を測定した。
【００８９】
なお、付着細胞の影響を補正するため、同時に６５０ｎｍの吸光度も測定し、両吸光度の差をもってブルーホルマザンの生成量に比例する値とした（下記の計算式における吸光度はこの補正済み吸光度である）。
【００９０】
陽性対照としては、０．０２ｐｐｍエチニルエストラジオールを使用した。エストロゲン様作用（エストロゲン依存性増殖作用）の強さは、試料無添加時の吸光度を１００％として次式により算出した。試験の結果を表６に示す。
【００９１】
エストロゲン様作用（％）＝Ａ／Ｂ×１００
【００９２】
上記式中、「Ａ」は「試料添加の場合の吸光度」、「Ｂ」は「試料無添加の場合の吸光度」を表す。
【００９３】

【００９４】
表６に示す結果から、布渣葉からの抽出物がエストロゲン様作用を有することが確認された。
【００９５】
〔試験例６〕
製造例１で得られた５０％エタノール抽出物を配合した乳液（以下「実施例乳液」という。）を常法に従って調整した。実施例乳液の組成を以下に示す。
布渣葉５０％エタノール抽出物（製造例１）１．０ｇ
セチルアルコール０．５ｇ
ミツロウ２．０ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（10E.0）１．０ｇ
モノステアリン酸グリセリル１．０ｇ
ヒアルロン酸０．１ｇ
プロピレングリコール５．０ｇ
エタノール３．０ｇ
パラオキシ安息香酸メチル０．３ｇ
香料０．０３ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００９６】
実施例乳液と、布渣葉抽出物を含まないほかは実施例乳液と同じ組成の比較例乳液について、下記の評価試験を行った。
【００９７】
被験者：２０〜４２歳の女性多数の中から、皮溝・皮丘が消え、広範囲の角質がめくれている（表７に示す評点が１）、または皮溝・皮丘が不鮮明で角質が部分的にめくれている（表７に示す評点が２）、肌荒れと判定されたもの２０名を選抜して被験者とした。
【００９８】
塗布試験：各被験者に、顔の右半分には実施例乳液を、左半分には比較例乳液を、朝夕各1回、３０日間塗布させた。
【００９９】
[判定１：肌荒れ改善効果]
塗布試験終了後、シルフロ（FLEXICL DEVELOPMENTS LTD製）によるレプリカ法を用いて顔のレプリカをとり、５０倍の顕微鏡で皮紋の状態および角質剥離状態を観察し、表７に示す評価基準で肌の状態を判定した。判定結果を表８に示す。
【０１００】

【０１０１】

【０１０２】
表８に示されるように、実施例乳液を塗布した領域は、比較例乳液を塗布した領域に比べて顕著に肌荒れ（皮膚の老化）が改善された。
【０１０３】
[判定２・官能評価]
使用感と肌への効果について、実施例乳液と比較例乳液とを比較した場合の優劣を被験者全員に質問した。回答の集計結果を表９に示す。
【０１０４】

【０１０５】
表９に示される結果より、官能評価によっても上記判定１と同様の効果と優れた使用感が確認された。
【０１０６】
判定１および２の結果より、布渣葉抽出物を配合した皮膚外用剤が皮膚の老化防止・改善作用（肌荒れ改善作用）を有するとともに、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れていることが確認された。
【０１０７】
〔配合例１〕
下記の組成の乳液を常法により製造した。
布渣葉エタノール抽出物（製造例１）１ｇ
ホホバオイル４ｇ
オリーブオイル２ｇ
スクワラン２ｇ
セタノール２ｇ
モノステアリン酸グリセリル２ｇ
ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.0）２．５ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0）２ｇ
黄杞エキス０．１ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム０．１ｇ
イチョウ葉エキス０．１ｇ
コンキオリン０．１ｇ
オウバクエキス０．１ｇ
カミツレエキス０．１ｇ
1,3-ブチレングリコール３ｇ
パラオキシ安息香酸メチル０．１５ｇ
香料０．０５ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【０１０８】
〔配合例２〕
下記組成の化粧水を常法により製造した。
布渣葉水抽出物（製造例１）２ｇ
グリセリン３ｇ
1,3-ブチレングリコール３ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0）０．５ｇ
パラオキシ安息香酸メチル０．１５ｇ
クエン酸０．１ｇ
クエン酸ソーダ０．１ｇ
油溶性甘草エキス０．１ｇ
海藻エキス０．１ｇ
キシロビオースミクスチャー０．５ｇ
クジンエキス０．１ｇ
香料０．０５ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【０１０９】
〔配合例３〕
下記組成のクリームを常法により製造した。
布渣葉５０％エタノール抽出物（製造例１）１ｇ
流動パラフィン５ｇ
サラシミツロウ４ｇ
セタノール３ｇ
スクワラン１０ｇ
ラノリン２ｇ
ステアリン酸１ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0）１．５ｇ
モノステアリン酸グリセリル３ｇ
1,3-ブチレングリコール６ｇ
酵母抽出液０．１ｇ
シソ抽出液０．１ｇ
シナノキ抽出液０．１ｇ
ジユ抽出液０．１ｇ
パラオキシ安息香酸メチル１．５ｇ
香料０．１ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【０１１０】
〔配合例４〕
下記組成のパックを常法により製造した。
布渣葉エタノール抽出物（製造例１）５ｇ
ポリビニルアルコール１５ｇ
ポリエチレングリコール３ｇ
プロピレングリコール７ｇ
エタノール１０ｇ
セージ抽出液０．１ｇ
トウキ抽出液０．１ｇ
ニンジン抽出液０．１ｇ
パラオキシ安息香酸エチル０．０５ｇ
香料０．０５ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【０１１１】
〔配合例５〕
下記の混合物を打錠して,錠剤状栄養補助食品を製造した。
布渣葉水抽出物（製造例１）５０重量部
粉糖（ショ糖）１７８重量部
ソルビット１０重量部
グリセリン脂肪酸エステル１２重量部
【０１１２】
〔配合例６〕
下記の混合物を顆粒状に形成して栄養補助食品を製造した。
布渣葉５０％エタノール抽出物（製造例１）３４重量部
ビートオリゴ糖１０００重量部
ビタミンＣ１６７重量部
ステビア抽出物１０重量部
【０１１３】
【発明の効果】
本発明によれば、抗酸化剤および抗老化剤が提供される。また、本発明によれば、抗酸化作用および／または抗老化作用を有する皮膚外用剤および飲食品が提供される。
本発明の抗酸化剤によれば、活性酸素消去作用や生体内ラジカル消去作用による生体成分の酸化の防止を通じて、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の老化現象を効果的に予防・治療できるものと考えられる。また、本発明の抗老化剤によれば、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用またはエストロゲン様作用を通じて、皮膚のしわの形成や弾力性低下等の老化現象を効果的に予防・治療することができる。本発明の抗酸化剤および抗老化剤は、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れているので皮膚外用剤に配合するのに好適なものである。また、本発明の皮膚外用剤および飲食品は、皮膚の老化を防止および/または改善するのに有用である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an antioxidant and an anti-aging agent containing an extract from a plant as an active ingredient, and an external preparation for skin and a food and drink containing the extract from a plant.
[0002]
[Prior art]
In recent years, active oxygen has attracted attention as a factor that particularly oxidizes biological components, and its adverse effect on living organisms has become a problem.
Reactive oxygen is generated in the process of energy metabolism in living cells and is superoxide (ie, superoxide anion (· O ₂ -), Hydrogen peroxide (H ₂ O ₂ ), Singlet oxygen ( ¹ O ₂ ) And hydroxy radicals (.OH). These active oxygens are essential for the phagocytic sterilization mechanism and play an important role in the removal of viruses and cancer cells. However, excessive generation of active oxygen attacks in vivo molecules that make up membranes and tissues in the body. Inducing various diseases. For example, active oxygen is thought to decompose, denature or crosslink biological tissues such as collagen, or to produce lipid peroxides that oxidize fats and oils and damage cells. It is considered that this disorder causes aging such as skin wrinkle formation and skin elasticity reduction.
[0003]
Various causes other than active oxygen can be considered as causes of aging such as skin wrinkle formation and skin elasticity reduction.
That is, the dermis and epidermis of the skin are composed of epidermal cells, fibroblasts, and an extracellular matrix composed of elastin, collagen, and mucopolysaccharides such as hyaluronic acid that are outside these cells and support the skin structure. In young skin, the interaction of these skin tissues maintains the homeostasis, ensuring moisture retention, flexibility, elasticity, etc., and the skin looks fresh and supple. Maintained.
[0004]
However, when the influence of certain external factors such as ultraviolet rays, drastic drying of air, excessive skin washing, etc. or aging progresses, the production amount of collagen, which is a major component of the extracellular matrix, decreases. Reduces elasticity due to cross-linking. In addition, mucopolysaccharides such as hyaluronic acid have many functions such as retention of moisture in the cell gap, retention of tissue lubricity and flexibility, but it decreases with aging. As a result, the skin's moisturizing function and elasticity are lowered, and the keratin begins to exfoliate abnormally, so that the skin loses its tension and gloss, and exhibits aging symptoms such as roughness, wrinkles and dullness.
[0005]
Thus, changes accompanying skin aging, that is, wrinkles, dullness, disappearance of texture, decrease in elasticity, etc., are caused by decrease or degeneration of dermal matrix components such as collagen, hyaluronic acid and other mucopolysaccharides. Is involved. Therefore, promotion of collagen and hyaluronic acid production is important in preventing and improving skin aging.
[0006]
Moreover, the cause of skin aging accompanied by aging is that secretion of estrogen, a kind of female hormone, decreases. In other words, estrogen is deeply involved in maintaining the health of adult women, and its lack of secretion leads to various medical illnesses, as well as the cause of unfavorable skin changes such as skin irritability, decreased elasticity, decreased moisture, etc. It is known to be.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
By inhibiting and suppressing the generation of active oxygen and in vivo radicals, it is considered that skin aging such as skin wrinkle formation and reduced elasticity can be prevented and treated through suppression of lipid peroxide generation and the like. In addition, the control of the extracellular matrix through the promotion of collagen and hyaluronic acid production, or the supplementation of decreased estrogen secretion due to aging, can prevent and treat skin aging such as wrinkle formation and reduced elasticity. Conceivable.
[0008]
In view of this, the first object of the present invention is to find a natural product having an active oxygen scavenging action or a radical scavenging action, and to provide an antioxidant containing it as an active ingredient.
[0009]
Another object of the present invention is to provide an anti-aging agent which has a collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action or estrogen-like action among natural products, and using it as an active ingredient. And
[0010]
A third object of the present invention is to find a natural product having an antioxidant action or an anti-aging action from among natural products, and to provide an external preparation for skin containing the same.
[0011]
A fourth object of the present invention is to find a natural product having an antioxidant effect or an anti-aging effect, and to provide a food or drink containing the same.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above object, the antioxidant and anti-aging agent of the present invention are: Microcosms (Microcos) characterized by containing an extract from a plant belonging to the genus as an active ingredient, the skin external preparation and food and drink of the present invention, Microcosms An extract from a plant belonging to the genus (Microcos) is blended.
[0013]
In the antioxidant of the present invention, the extract preferably has an active oxygen scavenging action and / or a radical scavenging action. The anti-aging agent of the present invention preferably has one or more actions selected from the group consisting of collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action and estrogen-like action.
[0014]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention will be described in detail below.
In the present invention, “ Microcosms (Microcos) extracts from plants belonging to the genus " Microcosms (Microcos) An extract obtained from a plant belonging to the genus as an extraction raw material, a diluted or concentrated solution of the extract, a dried product obtained by drying the extract, or a crudely purified product or a purified product thereof Is included.
[0015]
The plant used as an extraction raw material is Microcosms Although it does not specifically limit as long as it belongs to the (Microcos) genus, It is preferable to use a broken tree (Microcos paniculata L.) as an extraction raw material. A deciduous tree is a deciduous tree belonging to the family Lindenaceae, distributed from eastern India to Southeast Asia and southern China, and the fruit core is used for food. In China, leaves are used for medicinal purposes in the cold and are used for colds, indigestion, jaundice, etc., but have not been known to have antioxidant and anti-aging effects.
[0016]
The constituent parts of the plant used as the extraction raw material are not particularly limited. For example, constituent parts such as leaves, stems, flower parts, bark, seeds, fruits, fruit nuclei and the like can be used as the extraction raw material. Among these, it is preferable to use the leaf part as an extraction raw material. The leaf part of the broken tree is called the cloth leaf.
[0017]
Microcosms (Microcos) Details of substances having antioxidant and / or anti-aging effects contained in extracts from plants belonging to the genus (Microcos) are unknown, but by extraction methods commonly used for plant extraction, Microcosms An extract having an antioxidant action and / or an anti-aging action can be obtained from a plant belonging to the genus (Microcos). For example, it can be obtained by drying the raw material for extraction and pulverizing it as it is or using a crusher and subjecting it to extraction with an extraction solvent. At this time, the extraction raw material may be dried in the sun or using a commonly used dryer. Also, Microcosms Plants belonging to the genus (Microcos) may be used as a raw material for extraction after pretreatment such as degreasing with a nonpolar solvent such as hexane or benzene. By performing pretreatment such as degreasing, Microcosms Extraction of a plant belonging to the genus (Microcos) with a polar solvent can be performed efficiently.
[0018]
As the extraction solvent, it is preferable to use water or a hydrophilic organic solvent or a mixture thereof at room temperature or a temperature not higher than the boiling point of the solvent.
[0019]
Examples of water that can be used as the extraction solvent include pure water, tap water, well water, mineral spring water, mineral water, hot spring water, spring water, fresh water, and the like, as well as water that has been subjected to various treatments. Examples of the treatment applied to water include purification, heating, sterilization, filtration, ion exchange, adjustment of osmotic pressure, buffering, and the like. Therefore, the water that can be used as the extraction solvent in the present invention includes purified water, hot water, ion-exchanged water, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, and the like.
[0020]
Examples of the hydrophilic organic solvent that can be used as the extraction solvent include lower alcohols having 1 to 5 carbon atoms such as methanol, ethanol, propyl alcohol, and isopropyl alcohol; lower aliphatic ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; 1,3-butylene. Examples thereof include polyhydric alcohols having 2 to 5 carbon atoms such as glycol, propylene glycol and glycerin.
[0021]
When a mixed liquid of water and a hydrophilic organic solvent is used as an extraction solvent, 1 to 90 parts by weight with respect to 10 parts by weight of water in the case of a lower alcohol, and 10 parts by weight of water in the case of a lower aliphatic ketone. In contrast, 1 to 40 parts by weight, and in the case of polyhydric alcohol, it is preferable to add 10 to 90 parts by weight with respect to 10 parts by weight of water.
[0022]
In the present invention, it is not necessary to adopt a special extraction method for extracting a substance having an antioxidant action and / or an anti-aging action, and the substance can be extracted using any apparatus at room temperature or under reflux heating.
[0023]
Specifically, the extraction raw material is put into a processing tank filled with the extraction solvent, and left to stand for 30 minutes to 2 hours with occasional stirring as necessary to elute soluble components, followed by filtration to remove solids. Then, the extraction solvent is distilled off from the obtained extract and dried to obtain an extract. The amount of extraction solvent is usually 5 to 15 times the weight of the extraction raw material (weight ratio), and the extraction conditions are usually about 50 to 95 ° C. for about 1 to 4 hours when water is used as the extraction solvent. Moreover, when using the mixed solvent of water and ethanol as an extraction solvent, it is about 30 minutes-4 hours at 40-80 degreeC normally.
[0024]
The obtained extract is diluted, concentrated, dried, purified, etc. according to a conventional method in order to obtain a diluted or concentrated solution of the extract, a dried product of the extract, or a crude purified product or a purified product thereof. Processing may be performed.
[0025]
The obtained extract can be used as an antioxidant or an anti-aging agent as it is, but a concentrated solution or a dried product is easier to use. Microcosms Formulation of an extract from a plant belonging to the genus (Microcos) can be performed according to a conventional method. When formulating, in order to facilitate storage and handling, pharmaceutically acceptable carriers such as dextrin and cyclodextrin and other optional auxiliaries can be added, Microcosms An extract from a plant belonging to the genus (Microcos) can be formulated into an arbitrary dosage form such as powder, fruit granule, and tablet.
[0026]
Microcosms Extracts from plants belonging to the genus (Microcos) have a unique odor, so it is possible to perform purification for the purpose of decolorization, deodorization, etc. within a range that does not cause a decrease in their physiological activity. Since it is not used in a large amount when added to an external preparation for skin or food and drink, there is no practical problem even if it is not purified. Specifically, purification can be performed by activated carbon treatment, adsorption resin treatment, ion exchange resin treatment, or the like.
[0027]
Obtained as above Microcosms An extract from a plant belonging to the genus (Microcos) has an antioxidant action or an anti-aging action, and can be used as an antioxidant or an anti-aging agent by utilizing each action.
[0028]
here, Microcosms The antioxidant effect of an extract from a plant belonging to the genus (Microcos) is exhibited based on, for example, an active oxygen scavenging action and / or a radical scavenging action. However, Microcosms The antioxidant action of an extract from a plant belonging to the genus (Microcos) is not limited to the antioxidant action exhibited based on the above action. Here, “active oxygen” includes superoxide, hydrogen peroxide, hydroxy radical, singlet oxygen and the like. “Radical” means a molecule or atom having one or more unpaired electrons, and includes superoxide, hydroxy radical, DPPH and the like. In addition, Microcosms Extracts from plants belonging to the genus (Microcos) have an active oxygen scavenging action or radical scavenging action, so they can also be used as active oxygen scavengers or active ingredients of radical scavengers. An agent or radical scavenger may be used as an active ingredient of the antioxidant of the present invention.
[0029]
Also, Microcosms The anti-aging action of an extract from a plant belonging to the genus (Microcos) is based on, for example, one or more actions selected from the group consisting of collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action and estrogen-like action. Demonstrated. That is, Microcosms Extracts from plants belonging to the genus (Microcos) have the effect of promoting the production of collagen and / or hyaluronic acid by fibroblasts, so that sufficient collagen and / or hyaluronic acid is supplied to the dermis layer At the same time, it has the effect of preventing and improving skin aging due to a decline in estrogen secretion. However, Microcosms The anti-aging action of an extract from a plant belonging to the genus (Microcos) is not limited to the anti-aging action exhibited based on the above action. In addition, Microcosms An extract from a plant belonging to the genus (Microcos) has a collagen production promoting action, a hyaluronic acid production promoting action or an estrogen-like action, so that a collagen production promoting agent, a hyaluronic acid production promoting agent or an estrogenic action agent is used. It can also be used as an active ingredient, and these collagen production promoter, hyaluronic acid production promoter or estrogen-like agent may be used as the active ingredient of the anti-aging agent of the present invention.
[0030]
Microcosms Extracts from plants belonging to the genus (Microcos) can prevent and / or improve skin aging and are excellent in usability and safety when applied to the skin. It is suitable for doing. Any one of the antioxidants and anti-aging agents of the present invention may be blended in the skin external preparation, or two or more may be blended in combination.
[0031]
Here, “skin external preparation” means various drugs applied to the skin, and includes, for example, cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals and the like. Specific examples of the external preparation for skin include, for example, ointments, pops, creams, emulsions, lotions, packs, jellies and the like for the skin, and for the scalp, for example, tonic, rinse, shampoo, and astringent. Can be mentioned.
[0032]
In the external preparation for skin of the present invention Microcosms The amount of extract from plants belonging to the genus (Microcos) can be adjusted as appropriate depending on the type of topical skin preparation, physiological activity of the extract, etc., but the preferred blending rate is converted to a standard extract. About 0.005 to 10% by weight.
[0033]
In the external preparation for skin of the present invention, Microcosms (Microcos) As long as it does not interfere with the antioxidant and anti-aging effects of extracts from plants belonging to the genus (Microcos), various main ingredients and auxiliaries usually used in the manufacture of external preparations for the skin, and other optional auxiliaries are used. be able to. The topical skin preparation of the present invention relates to prevention and improvement of skin aging, Microcosms It is not necessarily limited to the thing which only the extract from the plant which belongs to the (Microcos) genus becomes a main ingredient.
[0034]
In the external preparation for skin of the present invention, Microcosms The following can be illustrated as what can be utilized as a skin external preparation structural component with the extract from the plant which belongs to the (Microcos) genus. In addition, Microcosms When the following constituents are used in combination with an extract from a plant belonging to the genus (Microcos), Microcosms The synergistic action between constituents used in combination with extracts from plants belonging to the genus (Microcos) may lead to better use effects than would normally be expected.
[0035]
Astringents: citric acid or salts thereof, tartaric acid or salts thereof, lactic acid or salts thereof, aluminum chloride, aluminum sulfate / potassium sulfate, allantoinchlorohydroxyaluminum, allantoindihydroxyaluminum, zinc paraphenolsulfonate, zinc sulfate, diu extract, agez extract, Clam melamine extract, Gentian pepper extract, tea catechins, Odrianthus extract, Hypericum extract, Daio extract, Cornflower extract, Kizuta extract, Cucumber extract, Maronie extract, Salvia extract, Melissa extract, etc.
[0036]
Bactericidal and antibacterial agents: benzoic acid, sodium benzoate, paraoxybenzoic acid ester, distearylmethylammonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine hydrochloride, photosensitive element 101, photosensitive element 201, salicylic acid, sodium salicylate, sorbic acid, halocarban, Resorcinol, parachlorophenol, phenoxyethanol, bisabolol, hinokitiol, menthol, chitosan, chitosan degradation product, jellyfish extract, cucumber extract, enmisodia extract, loquat extract, yucca extract, aloe extract, cinnamon extract, gadget extract, etc.
[0037]
Whitening agent: ascorbic acid or derivative thereof, sulfur, placental hydrolyzate, ellagic acid or derivative thereof, kojic acid or derivative thereof, glucosamine or derivative thereof, arbutin or derivative thereof, hydroxycinnamic acid or derivative thereof, glutathione, arnica extract, Ougon extract, Sakuhakuhi extract, Psycho extract, Bowfu extract, Manntake mycelium culture or its extract, Linden extract, Peach leaf extract, Ages extract, Kudin extract, Gyuyu extract, Toki extract, Yakuinin extract, Oyster leaf extract, Daio extract, Buttonpi Extract, Hamamelis extract, Maronnier extract, Hypericum extract, Oil-soluble licorice extract (licorice hydrophobic flavone, grabridine, glabrene, lycochalcone A), etc.
[0038]
UV absorber: β-isopropylfuranone derivative, urocanic acid, ethyl urocanate, oxybenzone, oxybenzonesulfonic acid, tetrahydroxybenzophenone, dihydroxybenzophenone, dihydroxydimethoxybenzophenone, dihydroxybenzophenone, cinoxalate, methyl diisopropylcinnamate, methyl methoxycinnamate, methoxy Octyl cinnamate, glyceryl paraaminobenzoate, amyl paradimethylaminobenzoate, octyl paradimethylbenzoate, paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, titanium oxide, β-carotene, γ-oryzanol, rice bran extract, aloe extract, birch extract, White birch extract, chamomile extract, henna extract, butterfly extract, ginkgo biloba extract, antelope Nzashiekisu, oil-soluble licorice extract, and the like.
[0039]
Moisturizer: serine, glycine, threonine, alanine, collagen, hydrolyzed collagen, hydronectin, fibronectin, keratin, elastin, royal jelly, chondroitin sulfate heparin, glycerophospholipid, glyceroglycolipid, sphingophospholipid, sphingoglycolipid, linoleic acid or Its esters, eicosapentaenoic acid or its esters, pectin, bifidobacteria fermentation product, lactic acid fermentation product, yeast extract, litchi mycelium culture or its extract, wheat germ oil, avocado oil, rice germ oil, jojoba oil , Soybean phospholipid, γ-oryzanol, Bellows oyster extract, Yokuinin extract, Giant extract, Titanium extract, Gypsophila extract, Kidachi aloe extract, Burdock extract, Mannen extract, Arnica extract, Wheat bran, Rice bran It scans and the like.
[0040]
Cell activating agent: riboflavin or derivative thereof, pyridoxine or derivative thereof, nicotinic acid or derivative thereof, pantothenic acid or derivative thereof, α-tocopherol or derivative thereof, arnica extract, carrot extract, rapeseed extract, loofah extract (saponin), shikon extract , Oat extract, Button pi extract, Peonies extract, Mukuroji extract, Safflower extract, Ashitaba extract, Loquat leaf extract, Butterberry extract, Yukinoshita extract, Jasmine extract, Salvia extract, Garlic extract, Mannen extract, etc.
[0041]
Anti-inflammatory / antiallergic agents: azulene, allantoin, aminocaproic acid, indomethacin, lysozyme chloride, epsilon aminocaproic acid, oxybenzene, glycyrrhizic acid or derivatives thereof, glycyrrhetinic acid or derivatives thereof, photosensitizer 301, photosensitizer 401, diphenhydramine hydrochloride Tranexamic acid or its derivatives, adenosine phosphate, estradiol, eslon, ethinyl estradiol, cortisone, hydrocortisone, prednisolone, progesterone, corticosterone, arnica extract, inchinko extract, sanshi extract, jujuyaku extract, licorice extract, pearl millet extract, mugwort extract , Walnut extract, gentian extract, psycho extract, nematode extract, yarrow extract, oren extract, Soekisu like.
[0042]
Antioxidant / active oxygen scavenger: dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, propyl gallate, baicalin, baicalein, superoxide dismutase, catalase, rosemary extract, melissa extract, oxon extract, age extract, loquat leaf extract, hop Extract, Hamamelis extract, Peonies extract, Sage extract, Kina extract, Chamomile extract, Eucalyptus extract, Perilla extract, Ginkgo biloba extract, Thyme extract, Cardamom extract, Callaway extract, Nutmeg extract, Mace extract, Laurel extract, Clove extract, Turmeric extract, Yanagitade Extracts etc.
[0043]
Microcosms When manufacturing a cosmetic containing an extract from a plant belonging to the genus (Microcos), the selection of other cosmetic manufacturing raw materials is hardly restricted, and general cosmetic base materials such as those exemplified below Any auxiliary can be used.
[0044]
Fats and oils: soybean oil, linseed oil, tung oil, sesame oil, nutka oil, cottonseed oil, rapeseed oil, safflower oil, corn oil, olive oil, coconut oil, almond oil, castor oil, peanut oil, cacao oil, owl, palm oil, palm Nuclear oil, beef tallow, mink oil, egg yolk oil, jojoba oil, evening primrose oil, horse oil.
[0045]
Waxes: Carnauba wax, candelilla wax, beeswax, honey beeswax, whale wax, serax, lanolins.
[0046]
Hydrocarbons: liquid paraffin, petrolatum, microcrystalline wax, ceresin, squalene, polystyrene powder.
[0047]
Fatty acids: stearic acid, linoleic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, heberic acid, lanolinic acid, oleic acid, undecylenic acid, isolutearic acid.
[0048]
Alcohols: lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, oleyl alcohol, hexadecyl alcohol, 2-octyldodecanol, glycerin, sorbitol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol and Its polymer, glucose, sucrose, cholesterol, phytosterol, cetostearyl alcohol.
[0049]
Esters: decyl oleate, butyl stearyl, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, hexyl decyl dimethyloctanoate, propylene glycol dioleate, ethylene glycol monostearate, glyceryl monostearate, glyceryl tristearate, lanolin acetate, Cetyl lactate.
[0050]
Surfactant: Anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, nonionic surfactant.
[0051]
Perfume: menthol, carvone, eugenol, anethole, peppermint oil, spearmint oil, peppermint oil, eucalyptus oil, anise oil.
[0052]
Microcosms Since it has been confirmed that an extract from a plant belonging to the genus (Microcos) is not digested in the digestive tract, it is suitable for blending into any food or drink supplement. In this case, it is appropriate that the amount of the extract per day for adults is about 1 to 1000 mg in consideration of the general intake of the food and drink to be added.
[0053]
Microcosms (Microcos) Although the food / beverage products which can mix | blend the extract from the plant which belongs to the genus are not specifically limited, As drinks, such as a soft drink, a carbonated drink, a nutritive drink, a fruit drink, a lactic acid drink (these drinks) Ice cream, ice sherbet, shaved ice, etc .; noodles such as buckwheat, udon, harsame, gyoza skin, sukimai skin, Chinese noodles, instant noodles; strawberry, chewing gum, candy , Gum, chocolate, tablet confectionery, snack confectionery, biscuits, jelly, jam, cream, baked confectionery, etc .; fishery and livestock products such as kamaboko, ham, sausage; dairy products such as processed milk, fermented milk; salad oil, Tempura oil, margarine, mayonnaise, shortening, whipped cream, dressing, etc. Seasoning and the like; soups, stews, salads, prepared foods, such as pickles and the like.
[0054]
The antioxidant, anti-aging agent, external preparation for skin and food and drink of the present invention described above are suitably applied to humans, but animals other than humans can be used as long as their respective effects are exhibited. It can also be applied to.
[0055]
【Example】
Hereinafter, although a manufacture example, a test example, and a compounding example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited to each following example at all.
[0056]
[Production Example 1]
Extraction of reflux by adding water, 50% ethanol (weight ratio of water to ethanol 1: 1), and ethanol 2000 ml to 200 g of dried material of microcos paniculata L. The mixture was heated and extracted at 80 ° C. for 2 hours, and filtered while hot. The same extraction process was further performed on the residue. The obtained extracts were combined, concentrated under reduced pressure, and further dried to obtain an extract at each site. The yield of the extract was as shown in Table 1.
[0057]

[0058]
[Test Example 1] Superoxide elimination test (NBT method)
The extract obtained in Production Example 1 was tested for superoxide scavenging action by the following test method.
[0059]
3 mM xanthine, 3 mM EDTA, 1.5 mg / mL BSA solution and 0.75 mM nitroblue tetrazolium (NBT) 0.1 mL each, 0.05 M Na ₂ CO _Three 2.4 mL of buffer solution (pH 10.2) was placed in a test tube, and 0.1 mL of the sample solution was added thereto and left at 25 ° C. for 10 minutes. Next, 0.1 mL of a xanthine oxidase solution was added, stirred rapidly, and allowed to stand at 25 ° C. for 20 minutes. Thereafter, 0.1 mL of 6 mM copper chloride was added to stop the reaction, and the absorbance at a wavelength of 560 nm was measured. Hereinafter, this absorbance is referred to as “absorbance upon addition of sample solution and enzyme solution”.
[0060]
The same operation and measurement of absorbance were performed without adding the enzyme solution. The absorbance measured at this time is referred to as “absorbance when the sample solution is added and the enzyme solution is not added”.
[0061]
The same measurement was performed when distilled water was added without adding the sample solution. The absorbance measured at this time is referred to as “absorbance when no sample solution is added and the enzyme solution is added”.
[0062]
The same measurement was performed when distilled water was added without adding the enzyme solution and without adding the sample solution. The absorbance measured at this time is referred to as “absorbance when no sample solution is added and no enzyme solution is added”.
And the superoxide elimination rate was calculated | required by following Formula.
[0063]
Erase rate (%) = {1− (A−B) / (C−D)} × 100
[0064]
In the above formula, “A” is “absorbance when sample solution is added and enzyme solution is added”, “B” is “absorbance when sample solution is added and enzyme solution is not added”, and “C” is “sample solution is not added and enzyme is added” “Absorptivity when solution is added” and “D” represent “absorbance when sample solution is not added and enzyme solution is not added”.
[0065]
The above-mentioned erasure rate was measured by decreasing the sample concentration stepwise, and the sample concentration (ppm; μg / mL) at which the superoxide erasure rate was 50% was determined by interpolation. The results are shown in Table 2.
[0066]

[0067]
From the results shown in Table 2, it was confirmed that the extract from the fabric leaf had a superoxide scavenging action. It was also confirmed that the degree of superoxide scavenging action can be adjusted by the concentration of the extract.
[0068]
[Test Example 2] Radical scavenging test for DPPH
The extract obtained in Production Example 1 was tested for radical scavenging action using DPPH, which is a very stable radical, by the following test method.
[0069]
1.5 × 10 ^-Four 3 mL of the sample solution was added to 3 mL of the MDPPH ethanol solution, and the container was immediately sealed and shaken and allowed to stand for 30 minutes. Thereafter, absorbance at a wavelength of 520 nm was measured. As a control, the same operation was performed using a solvent in which the sample solution was dissolved instead of the sample solution, and the absorbance at a wavelength of 520 nm was measured. As a blank, the absorbance at a wavelength of 520 nm was measured immediately after 3 mL of the sample solution was added to ethanol. From each measured absorbance, the radical scavenging rate (%) was calculated by the following formula.
[0070]
Erase rate (%) = {1− (B−C) / A} × 100
[0071]
In the above formula, “A” represents “control absorbance”, “B” represents “absorbance when a sample solution is added”, and “C” represents “blank absorbance”.
[0072]
The above-mentioned erasure rate was measured by gradually decreasing the sample concentration, and the sample concentration (ppm; μg / mL) at which the DPPH radical erasure rate was 50% was determined by interpolation. The results are shown in Table 3.
[0073]

[0074]
From the results shown in Table 3, it was confirmed that the extract from the fabric leaf had a radical scavenging action. It was also confirmed that the degree of radical scavenging action can be adjusted by the concentration of the extract.
[0075]
[Test Example 3] Test for promoting collagen production
About the plant extract by manufacture example 1, the collagen production promotion effect was tested with the following test method.
[0076]
Human fibroblasts were cultured in MEM medium containing 10% FBS, 1% NEAA, 1 mmol / L sodium pyruvate at 37 ° C., 5% CO ₂ -Cultivate under 95% air, collect cells by trypsinization, 2x10 ⁵ The cells were adjusted to cells / mL and seeded at 100 μL each on a 96-well microplate. 37 ° C, 5% CO ₂ After overnight culture under -95% air, the medium was replaced with 150 μL of sample-supplemented medium (sample concentration: 100 ppm), 37 ° C, 5% CO ₂ The cells were cultured for 3 days under -95% air.
[0077]
90 μL of this culture supernatant was transferred to an ELISA plate, and the produced collagen was quantified by an ELISA method using an anti-human collagen type 1 antibody using a calibration curve using human collagen type 1 as a standard product.
The collagen production promotion rate was calculated with the value when no sample was added as 100%. The results are shown in Table 4.
[0078]

[0079]
From the results shown in Table 4, it was confirmed that the extract from the fabric leaf had a collagen production promoting action.
[0080]
[Test Example 4] Test of hyaluronic acid production promoting action
About the plant extract by manufacture example 1, the hyaluronic acid production promotion effect was tested by the following test method.
[0081]
Normal human neonatal fibroblasts (NB1RGB) 1 × 10 ⁶ 75cm ² Using a flask, α-MEM medium (pH 7.2) containing 10% FBS at 37 ° C., 5% CO 2 ₂ Cultured for 7 days under -95% air. Cells were collected by trypsinization and 2.2 × 10 6 using α-MEM medium containing 1% FBS. ^Four Per microliter and seeded 100 μL each in a 96-well microplate at 37 ° C., 5% CO ₂ Cultured overnight under -95% air. The next day, 100 μL of α-MEM medium containing 1% FBS in which the sample (sample concentration: 400 ppm) was dissolved was added to each well at 37 ° C., 5% CO 2. ₂ -Cultured for 3 days under -95% air.
[0082]
Quantification of the produced hyaluronic acid was performed by the following method using an ELISA method. That is, 10 μL of this culture supernatant was diluted 10-fold with 90 μL PBS (−), 50 μL was added to an ELISA plate previously coated with hyaluronic acid, and ELISA was performed using various antibodies. Hyaluronic acid was quantified using a calibration curve.
The hyaluronic acid production promotion rate was calculated with the value when no sample was added as 100%. The results are shown in Table 5.
[0083]

[0084]
From the results shown in Table 5, it was confirmed that the extract from the fabric leaf had a hyaluronic acid production promoting action.
[0085]
[Test Example 5] Estrogen-like test
About the plant extract by manufacture example 1, the estrogen-like action was tested by the following test method.
[0086]
The test was conducted according to the method of Thomas et al. (In Vitro Cell. Dev. Biol. 28A, 595-602, 1992), which examines the influence on the proliferation of estrogen-dependent cells.
[0087]
75 cm of MCF-7 cells derived from human breast cancer ² The MCF-7 cells are cultured in a flask until confluent, and the MCF-7 cells are collected by treatment with trypsin. And abbreviated as “MEM medium”). ⁴ cells / mL.
[0088]
The prepared MCF-7 cells are seeded at 0.9 mL each in a 24-well plate, and 37 ° C., 5% CO in order to establish this. ₂ -Cultured under -95% air. Six hours later (Day 0), 100 μL of a sample solution prepared in MEM medium to a concentration 10 times the final concentration (500 ppm) was added to the plate, and the culture was continued. On the sixth day from the start of the culture, the medium was replaced with a MEM medium containing 0.97 mmol / L MTT. After culturing for 2 hours, the medium was replaced with isopropanol, and blue formazan produced in the cells was extracted. For the isopropanol containing the eluted blue formazan, the absorbance at 570 nm where the absorption maximum of blue formazan is present was measured.
[0089]
In order to correct the influence of adherent cells, the absorbance at 650 nm was also measured at the same time, and the difference between the two absorbances was taken as a value proportional to the amount of blue formazan produced (the absorbance in the formula below is this corrected absorbance). .
[0090]
As a positive control, 0.02 ppm ethinylestradiol was used. The strength of the estrogen-like action (estrogen-dependent growth action) was calculated by the following equation, assuming that the absorbance when no sample was added was 100%. The results of the test are shown in Table 6.
[0091]
Estrogen-like action (%) = A / B × 100
[0092]
In the above formula, “A” represents “absorbance when a sample is added” and “B” represents “absorbance when no sample is added”.
[0093]

[0094]
From the results shown in Table 6, it was confirmed that the extract from the fabric leaf had an estrogen-like action.
[0095]
[Test Example 6]
An emulsion containing the 50% ethanol extract obtained in Production Example 1 (hereinafter referred to as “Example emulsion”) was prepared according to a conventional method. The composition of the example emulsion is shown below.
Cloth leaf 50% ethanol extract (Production Example 1) 1.0 g
Cetyl alcohol 0.5g
Beeswax 2.0g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (10E.0) 1.0g
1.0g glyceryl monostearate
Hyaluronic acid 0.1g
Propylene glycol 5.0g
Ethanol 3.0g
Methyl paraoxybenzoate 0.3g
Perfume 0.03g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0096]
The following evaluation test was conducted on a comparative example emulsion having the same composition as the example emulsion except that it did not contain the example emulsion and cloth leaf leaf extract.
[0097]
Test subject: From many women aged 20 to 42, the skin groove / cutaneous skin disappeared, and a wide range of horny skin was turned over (the rating shown in Table 7 is 1), or the skin groove / cutaneous skin was unclear and the horny skin was partially Twenty persons who were judged to have rough skin were selected as test subjects (the score shown in Table 7 was 2).
[0098]
Application test: Each subject was allowed to apply the example emulsion on the right half of the face and the comparative example emulsion on the left half once every morning and evening for 30 days.
[0099]
[Judgment 1: Effect of improving rough skin]
After the application test, a replica of the face was taken using the replica method by Sylphlo (manufactured by FLEXICL DEVELOPMENTS LTD). The state was judged. Table 8 shows the determination results.
[0100]

[0101]

[0102]
As shown in Table 8, the area to which the example emulsion was applied had markedly improved skin roughness (skin aging) compared to the area to which the comparative example emulsion was applied.
[0103]
[Judgment 2: Sensory evaluation]
About the feeling of use and the effect on skin, all subjects were asked about superiority or inferiority when the Example emulsion and the Comparative Example emulsion were compared. Table 9 shows the total results of the responses.
[0104]

[0105]
From the results shown in Table 9, the same effect as in the above-mentioned judgment 1 and excellent usability were confirmed by sensory evaluation.
[0106]
From the results of Judgment 1 and 2, topical skin preparations containing cloth leaf leaf extract have an anti-aging / improving action on skin (roughness-improving action), and are excellent in usability and safety when applied to the skin. It was confirmed that
[0107]
[Formulation Example 1]
An emulsion having the following composition was produced by a conventional method.
Cloth residue leaf ethanol extract (Production Example 1) 1g
Jojoba oil 4g
2g olive oil
Squalane 2g
Cetanol 2g
2g glyceryl monostearate
Polyoxyethylene cetyl ether (20E.0) 2.5g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.0) 2g
Twilight extract 0.1g
0.1g dipotassium glycyrrhizinate
Ginkgo biloba extract 0.1g
Conchiolin 0.1g
Oat extract 0.1g
Chamomile extract 0.1g
1,3-butylene glycol 3g
Methyl paraoxybenzoate 0.15g
Fragrance 0.05g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0108]
[Formulation Example 2]
A lotion having the following composition was produced by a conventional method.
Cloth residue leaf water extract (Production Example 1) 2g
Glycerin 3g
1,3-butylene glycol 3g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.0) 0.5g
Methyl paraoxybenzoate 0.15g
Citric acid 0.1g
Sodium citrate 0.1g
Oil soluble licorice extract 0.1g
Seaweed extract 0.1g
Xylobiose Mixture 0.5g
Kujin extract 0.1g
Fragrance 0.05g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0109]
[Composition Example 3]
A cream having the following composition was produced by a conventional method.
1g of 50% ethanol extract of fabric leaf (Production Example 1)
Liquid paraffin 5g
Salami beeswax 4g
Setanol 3g
Squalane 10g
Lanolin 2g
Stearic acid 1g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.0) 1.5g
3g glyceryl monostearate
1,3-butylene glycol 6g
Yeast extract 0.1g
Perilla extract 0.1g
Linden extract 0.1g
Jiuyu Extract 0.1g
1.5 g of methyl paraoxybenzoate
Fragrance 0.1g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0110]
[Formulation Example 4]
A pack having the following composition was produced by a conventional method.
Cloth residue leaf ethanol extract (Production Example 1) 5g
Polyvinyl alcohol 15g
Polyethylene glycol 3g
7g of propylene glycol
Ethanol 10g
Sage extract 0.1g
Toki extract 0.1g
Carrot extract 0.1g
0.05 g ethyl paraoxybenzoate
Fragrance 0.05g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0111]
[Formulation Example 5]
The following mixture was tableted to produce a tablet-like dietary supplement.
Cloth leaf water extract (Production Example 1) 50 parts by weight
178 parts by weight of powdered sugar (sucrose)
10 parts by weight of sorbit
Glycerin fatty acid ester 12 parts by weight
[0112]
[Composition Example 6]
The following mixture was formed into granules to produce a dietary supplement.
Fabric leaf leaf 50% ethanol extract (Production Example 1) 34 parts by weight
1000 parts by weight of beet oligosaccharide
167 parts by weight of vitamin C
Stevia extract 10 parts by weight
[0113]
【The invention's effect】
According to the present invention, an antioxidant and an anti-aging agent are provided. Moreover, according to this invention, the skin external preparation and food-drinks which have an antioxidant effect and / or an anti-aging effect are provided.
According to the antioxidant of the present invention, it is possible to effectively prevent and treat aging phenomena such as skin wrinkle formation and reduced elasticity through prevention of oxidation of biological components by active oxygen scavenging action and in vivo radical scavenging action. It is considered a thing. Further, according to the anti-aging agent of the present invention, it is possible to effectively prevent and treat aging phenomena such as skin wrinkle formation and reduced elasticity through collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action or estrogen-like action. Can do. The antioxidant and anti-aging agent of the present invention are suitable for blending in an external preparation for skin because they are excellent in use feeling and safety when applied to the skin. Moreover, the skin external preparation and food / beverage products of this invention are useful in preventing and / or improving skin aging.

Claims

An antioxidant comprising an extract from a plant belonging to the genus Microcos as an active ingredient.

The antioxidant according to claim 1, wherein the extract has an active oxygen scavenging action and / or a radical scavenging action.

The plant is a broken tree ( Microcos paniculata L. The antioxidant according to claim 1 or 2, wherein

An anti-aging agent comprising an extract from a plant belonging to the genus Microcos as an active ingredient.

The anti-aging agent according to claim 4, wherein the extract has one or more actions selected from the group consisting of a collagen production promoting action, a hyaluronic acid production promoting action and an estrogen-like action.

The plant is a broken tree ( Microcos paniculata L. The anti-aging agent according to claim 4 or 5, wherein