JP3685301B2 - ポリエステル樹脂 - Google Patents
ポリエステル樹脂 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3685301B2 JP3685301B2 JP30861098A JP30861098A JP3685301B2 JP 3685301 B2 JP3685301 B2 JP 3685301B2 JP 30861098 A JP30861098 A JP 30861098A JP 30861098 A JP30861098 A JP 30861098A JP 3685301 B2 JP3685301 B2 JP 3685301B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester resin
- compound
- density
- molded
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ボトル、フイルム、シートなどの成形品に用いられるポリエステル樹脂に関する。詳しくは、透明性および耐熱寸法安定性の優れた成形品、特に中空成形品を与えるポリエステル樹脂に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエステル樹脂、特にポリエチレンテレフタレート（以下単に「ＰＥＴ」と略称する）はその優れた透明性、機械的強度、耐熱性、ガスバリヤー性等の特性により炭酸飲料、ジュース、ミネラルウオータ等の容器の素材として採用されておりその普及はめざましいものがある。
【０００３】
一般にこのような用途に使用されるＰＥＴは、主としてテレフタール酸、エチレングリコールを原料とし、重縮合触媒としてゲルマニウム化合物、アンチモン化合物、チタン化合物およびこれらの混合物などを用いて製造される。
前記の触媒の中で、アンチモン触媒は価格が低いことから繊維やフイルム用のＰＥＴを製造するさいの触媒として使用されている。しかし、ゲルマニウム化合物やチタン化合物を触媒として用いた場合に比べて、得られたＰＥＴの結晶化速度が速く、透明性の優れた中空成形品を得ることが非常に困難である。
【０００４】
これらの問題点を解決するため、重縮合触媒としてゲルマニウム化合物やこれとチタン化合物の混合物が使用されているが、高価なゲルマニウム化合物を使用するとＰＥＴのコストが高くなるという欠点がある。
このような問題点を解決する方法として、例えば特開平６−２７９５７９号公報では、アンチモン化合物とリン化合物の使用量比を規定することにより透明性を改良される方法が開示されている。しかしながら、この方法で得られたＰＥＴからの中空成形品の透明性は、十分なものではない。
また、特開平１０−３６４９５号公報には、三酸化アンチモン、リン酸およびスルホン酸化合物を使用して透明性に優れたポリエステルの連続製造法が開示されている。しかしながら、このような方法で得られたポリエステルは熱安定性が悪く、得られた中空成形品のアセトアルデヒド含量が高くなり問題である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような問題を解決し、透明性が優れた成形品が得られ、且つ、安価なポリエステル樹脂を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。
即ち、本発明のポリエステル樹脂は、アンチモン化合物を触媒として製造される主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートであるポリエステル樹脂において、
（ａ）この樹脂から成形した非晶成形体を、１４０℃で６０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１４０℃での密度上昇速度が０．４×１０-3〜０．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））
（ｂ）前記非晶成形体を１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１８０℃での密度上昇速度が１．０×１０-3〜３．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））
の範囲であることを特徴とするポリエステル樹脂である。
【０００７】
上記の特性を持つポリエステル樹脂は、透明性、および、耐熱寸法安定性の優れた成形品、特に中空成形品を与える。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートからなるポリエステル樹脂とは、エチレンテレフタレート単位を８５モル％以上含む線状ポリエステル樹脂であり、好ましくは９０モル％以下、さらに好ましくは９５モル％以上含む線状ポリエステル樹脂である。
【０００９】
前記ポリエステル樹脂の共重合に使用されるジカルボン酸としては、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニール−４，４’−ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸及びその機能的誘導体、ｐ−オキシ安息香酸、オキシカプロン酸等のオキシ酸及びその機能的誘導体、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸、グルタル酸等の脂肪族ジカルボン酸及びその機能的誘導体、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸及びその機能的誘導体などが挙げられる。
【００１０】
前記ポリエステル樹脂の共重合に使用されるグリコールとしては、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族グリコール、シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物等の芳香族グリコールなどが挙げられる。
【００１１】
さらに、前記ポリエステル樹脂中の多官能化合物からなるその他の共重合成分としては、酸成分として、トリメリット酸、ピロメリット酸等を挙げることができ、またグリコール成分としてグリセリン、ペンタエリスリトール等を挙げることができる。これらの多官能化合物からなる共重合成分の使用量は、ポリエステル樹脂が実質的に線状を維持する程度でなければならない。
【００１２】
本発明のポリエステル樹脂は、アンチモン化合物を触媒として製造される主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートであるポリエステル樹脂であって、この樹脂から成形した非晶成形体を、
（ａ）１４０℃で６０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下、好ましくは１．３３７（ｇ／ｃｍ3 ）以下、更に好ましくは（１．３３６ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１４０℃での密度上昇速度が０．４×１０-3〜０．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））、好ましくは０．４５×１０-3〜０．７５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））、更に好ましくは０．５０×１０-3〜０．７０×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））の範囲にあり、
（ｂ）１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下、好ましくは１．３３７（ｇ／ｃｍ3 ）以下、更に好ましくは１．３３６（ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１８０℃での密度上昇速度が１．０×１０-3〜３．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））、好ましくは１．１×１０-3〜３．４×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））、更に好ましくは１．２×１０-3〜３．３×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））の範囲であることを特徴とするポリエステル樹脂である。
【００１３】
１４０℃で６０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以上で、かつ１４０℃での密度上昇速度が０．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））以上、そして１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以上で、かつ１８０℃での密度上昇速度が３．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））以上の場合は、得られた成形品の透明性は非常に悪くなる。１４０℃での密度上昇速度が０．４×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））以下で、かつ１８０℃での密度上昇速度が１．０×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））以下の場合は、得られた成形品の耐熱性が悪くなる。
【００１４】
本発明のポリエステル樹脂は、テレフタール酸とエチレングリコール及び／又は第三成分を直接反応させて水を留去しエステル化した後、減圧下に重縮合を行う直接エステル化法、または、テレフタル酸ジメチルとエチレングリコール及び／又は第三成分を反応させてメチルアルコールを留去しエステル交換させた後、減圧下に重縮合を行うエステル交換法により製造されるが、この製造過程でＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物及びＺｎ化合物より選ばれた少なくとも１種の金属化合物およびＰ化合物を２回以上に分割して添加し、またエステル化反応またはエステル交換反応が実質的に終了後から重縮合反応前までにＳｂ化合物を添加して重縮合を行うことにより得ることが出来る。
【００１５】
さらにポリエステル樹脂の分子量を増大させ、アセトアルデヒド含量を低下させるために固相重合を行ってもよい。
前記のエステル化反応、エステル交換反応、溶融重縮合反応および固相重合反応は、回分式反応装置でおこなっても良いしまた連続式反応装置で行っても良い。
【００１６】
本発明で用いられるＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物は反応系に可溶な化合物であれば全て使用できる。
【００１７】
Ｍｇ化合物としては、水素化マグネシウム. 、酸化マグネシウム、酢酸マグネシウムのような低級脂肪酸塩、マグネシウムメトキサイドのようなアルコキサイド等が挙げられる。
Ｃａ化合物としては、水素化カルシウム、水酸化カルシウム、酢酸カルシウムのような低級脂肪酸塩、カルシウムメトキサイドのようなアルコキサイド等が挙げられる。
Ｃｏ化合物としては、酢酸コバルトのような低級脂肪酸塩、ナフテン酸コバルト、安息香酸コバルト等の有機酸塩、塩化コバルト等の塩化物、コバルトアセチルアセトネート等が挙げられる。
【００１８】
Ｍｎ化合物としては、酢酸マンガン、安息香酸マンガン等の有機酸塩、塩化マンガン等の塩化物、マンガンメトキサイド等のアルコキサイド、マンガンアセチルアセトナート等が挙げられる。
Ｚｎ化合物としては、酢酸亜鉛、安息香酸亜鉛等の有機酸塩、塩化亜鉛等の塩化物、亜鉛メトキサイド等のアルコキサイド、亜鉛アセチルアセトナート等が挙げられる。
【００１９】
本発明で使用されるＰ化合物としては、リン酸、亜リン酸、ホスホン酸およびそれらの誘導体等が挙げられる。具体例としてはリン酸、リン酸トリメチルエステル、リン酸トリエチルエステル、リン酸トリブチルエステル、リン酸トリフェニールエステル、リン酸モノメチルエステル、リン酸ジメチルエステル、リン酸モノブチルエステル、リン酸ジブチルエステル、亜リン酸、亜リン酸トリメチルエステル、亜リン酸トリエチルエステル、亜リン酸トリブチルエステル、メチルホスホン酸、メチルホスホン酸ジメチルエステル、エチルホスホン酸ジメチルエステル、フェニールホスホン酸ジメチルエステル、フェニールホスホン酸ジエチルエステル、フェニールホスホン酸ジフェニールエステル等であり、これらは単独で使用してもよく、また２種以上を併用してもよい。
【００２０】
本発明で使用されるＳｂ化合物としては、三酸化アンチモン、酢酸アンチモン、酒石酸アンチモン、酒石酸アンチモンカリ、オキシ塩化アンチモン、アンチモングリコレート、五酸化アンチモン、トリフェニルアンチモン等が挙げられる。本発明で用いられるＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物は、ポリエステル樹脂の製造過程で少なくとも２回以上に分割して添加するのが好ましく、また生成ポリマー中の含有量が金属原子としてポリマー１トン中０．０３〜５．０モルの範囲になるように添加する。
【００２１】
本発明で用いられるＰ化合物は、ポリエステル樹脂の製造過程で少なくとも２回以上に分割して添加するのが好ましく、また生成ポリマー中のＰ原子に対するポリマー中のＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物の合計金属原子比として０．１〜３．０の範囲になるように添加する。
【００２２】
Ｍｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物、Ｚｎ化合物およびＰ化合物を分割して添加する方法は、ポリエステル樹脂の製造を回分式で実施する場合は添加時期をずらすことにより、また連続式で実施する場合は添加場所を変更することにより行うことが出来る。ポリエステル樹脂の製造を連続式で実施する場合は、反応缶の個数を増加して少なくとも２つの反応缶に別々に添加する方法、同じ反応缶で反応の進行順に少なくとも２カ所以上の添加位置を別々に設けて添加する方法、また反応缶と反応缶の連続部にラインミキシングする方法等種々の方法が採用される。
【００２３】
Ｍｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物の添加量の分割割合は、初回の添加量を全添加量の約５０％以下にするのが好ましく、３０％以下にするのが特に好ましい。
【００２４】
Ｐ化合物の添加量の分割割合は、初回の添加量を全添加量の約５０％以下にするのが好ましく、３０％以下にするのが特に好ましい。またそれぞれＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物の添加後に添加するのが好ましい。
【００２５】
第１回目のＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物、Ｚｎ化合物およびＰ化合物の添加時期は、エステル化およびエステル交換反応前または反応途中でもよいし、終了後でもよいが、第２回目以降の添加時期はエステル化またはエステル交換反応途中又は終了後が好ましい。
【００２６】
本発明で使用されるＳｂ化合物は、生成ポリマー中の含有量が金属原子としてポリマー１トン中０．１〜２．５モルの範囲になるように添加する。
【００２７】
本発明のポリエステル樹脂の極限粘度は、０．５７〜０．９０ｄｌ／ｇ、好ましくは０．５８〜０．８８ｄｌ／ｇ、さらに好ましくは０．６０〜０．８５ｄｌ／ｇの範囲である。０．５７ｄｌ／ｇ以下では、得られた成形品等の機械的特性が悪い。また、０．９０ｄｌ／ｇを越える場合は、成型機等による溶融時に樹脂温度が高くなって熱分解が激しくなり、保香性に影響を及ぼす遊離の低分子量化合物が増加したり、成形品が黄色に着色する等の問題が起こる。
【００２８】
また、本発明のポリエステル樹脂を構成するジエチレングリコール量はグリコール成分の１．５〜５．０モル％、好ましくは１．６〜４．５モル％、更に好ましくは１．７〜４．０モル％である。ジエチレングリコール量が１．５モル％以下の場合は、結晶化速度が早いため本発明で規定した成形体の密度が本発明で規定する範囲に入らず、得られた成形品の透明性が悪くなる。またジエチレングリコール量が５．０モル％以上の場合は、ポリエステル樹脂のガラス転移点が低下し、得られた成形品の耐熱性が低下し、また熱安定性が悪いため成形時にアセトアルデヒド含量の増加量が大となり、保香性に悪影響を与える。
【００２９】
また、本発明のポリエステル樹脂のアセトアルデヒド含量は１０ｐｐｍ以下、好ましくは８ｐｐｍ以下、更に好ましくは５ｐｐｍ以下である。アセトアルデヒド含量が１０ｐｐｍ以上の場合は、このポリエステル樹脂から成形された容器等の内容物の風味や臭い等が悪くなる。
【００３０】
また、本発明のポリエステル樹脂の環状３量体の含有量は０．３５重量％以下、好ましくは０．３３重量％以下、さらに好ましくは０．３２重量％以下である。本発明のポリエステル樹脂から耐熱性の中空成形品等を成形する場合は加熱金型内で熱処理を行うが、環状３量体の含有量が０．３５重量％以上含有する場合には、加熱金型表面へのオリゴマー付着が急激に増加し、得られた中空成形品等の透明性が非常に悪化する。
【００３１】
本発明のポリエステル樹脂は、一般に用いられる溶融成形法により、中空成形品、フイルム、シート等に成形することが出来る。中空成形品を製造する場合は、公知のホットパリソン法またはコールドパリソン法等の方法を用いて本発明のポリエステル樹脂から、透明な、耐熱性に優れた中空成形品を作ることが出来る。
【００３２】
本発明のポリエステル樹脂を用いて中空成形品を製造する場合は、先ず射出成形により予備成形体を成形し、次いでこれを延伸ブロー成形してボトルに成形する。射出成形は、一般に約２６５〜約３００℃の射出温度、約３０〜約７０ｋｇ／ｃｍ2 の射出圧力で実施し、予備成形体を成形する。この予備成形体の口栓部を熱処理して結晶化させる。このようにして得られた予備成形体を、コールドパリソン法の場合は約８０〜約１２０℃に予熱し、またホットパリソン法の場合は約８０〜約１２０℃になるように冷却する。この予備成形体をブロー金型中で約１２０〜約２１０℃にて延伸ブロー成形し、次いで約０．５〜約３０秒間熱処理する。延伸倍率は、通常、縦方向に１．３〜３．５倍、周方向に２〜６倍とするのがよい。
【００３３】
また、本発明のポリエステル樹脂は、異種のフイルムとの積層フイルムや積層シート、金属板との積層体、多層中空成形品用にも使用することが出来る。
本発明のポリエステル樹脂には、必要に応じて公知の核剤、安定剤、帯電防止剤、着色剤、紫外線防止剤、酸化防止剤、滑剤、離型剤などの各種の添加剤を配合してもよい。
【００３４】
【実施例】
以下本発明を実施例により具体的に説明するが本発明はこの実施例に限定されるものではない。
【００３５】
なお、主な特性値の測定法を以下に説明する。
１）極限粘度（ＩＶ）
１，１，２，２−テトラクロルエタン／フェノール（２：３重量比）混合溶媒中３０℃での溶液粘度から求めた。
【００３６】
２）ジエチレングリコール含量（以下［ＤＥＧ含量」という）
メタノールにより分解し、ガスクロマトグラフィーによりＤＥＧ量を定量し、全グリコール成分に対する割合（モル％）で表した。
【００３７】
３）アセトアルデヒド含量（以下「ＡＡ含量」という）
樹脂ペレット試料／蒸留水＝１ｇ／２ｍｌを窒素置換したガラスアンプルに入れて上部を溶封し、１６０℃で２時間抽出処理を行い、冷却後抽出液中のアセトアルデヒドを高感度ガスクロマトグラフィーで測定し濃度をｐｐｍで表示した。
【００３８】
４）ポリエステル樹脂の環状３量体含量
樹脂ペレット試料をヘキサフルオロイソプロパノール／クロロフォルム混合液に溶解し、さらにクロロフォルムを加え希釈する。これにメタノールを加えてポリマーを沈殿させた後、濾過する。濾液を蒸発乾固し、ジメチルフォルムアミドで定容とし、液体クロマトグラフ法により定量した。
【００３９】
５）ヘーズ（霞度％）
下記の段付成形体からの５ｍｍ厚みの成形板を使用し、日本電色製へーズメータを用いて測定する。
【００４０】
６）成形体の成形
乾燥したポリエステル樹脂を名機製作所製Ｍ−１００射出成形機により、シリンダー温度２９０℃（ホッパー下は２５０℃）に於いて、１０℃に冷却した段付平板金型で成形し、段付成形体を得る（サイクルタイム７０秒）。この段付成形体は、２、３、４、５、６、７、８、９、１０，１１ｍｍの厚みの約３ｃｍ×約５ｃｍ角の成形板を階段状に備えたもので、１個の重量は約１４６ｇである。２ｍｍ厚みの成形板は密度上昇速度の測定に、また５ｍｍ厚みの成形板はヘーズ（霞度％）測定にそれぞれ切り出して使用する。
【００４１】
７）成形板の加熱処理および密度上昇速度の算出
前記の２ｍｍ厚みの成形板を段付成形体より切り出し、所定の温度にコントロールしたシリコン油浴（撹拌器付き）に所定時間浸漬後す早く取り出し、ｎ−ヘキサン中に投入して急冷する。急冷後表面に付着したシリコン油をｎ−ヘキサンで洗浄し、密度を測定する。
試料の加熱は、１４０℃及び１８０℃に於いて１０秒間隔で実施する。加熱処理は、一条件につき５試料について繰り返し実施し、各条件での試料の密度の平均値を求める。各温度における加熱処理時間と成形板の密度の値をプロットし、密度上昇曲線を得る。この密度上昇曲線より次のようにして各温度での密度上昇速度を求める。即ち、１４０℃での密度上昇曲線は、密度１．３４０（ｇ／ｃｍ3 ）に対応する加熱時間（ｔ１秒）および密度１．３６０（ｇ／ｃｍ3 ）に対応する加熱時間（ｔ２秒）を求め、次式より算出する。
密度上昇速度（ｇ／（ｃｍ3 ・ｓｅｃ））＝０．０２／（ｔ２−ｔ１）
また、１８０℃での密度上昇曲線は、密度１．３４５（ｇ／ｃｍ3 ）に対応する加熱時間（ｔ１秒）および密度１．３６５（ｇ／ｃｍ3 ）に対応する加熱時間（ｔ２秒）を求め、前記の式より算出する。
【００４２】
８）ポリエステル樹脂ペレットおよび加熱処理成形板の密度
四塩化炭素／ｎ−ヘプタン混合溶媒の密度勾配管で２５℃で測定する。
【００４３】
（実施例１）
エステル化装置としては、撹拌装置、分縮器、原料仕込口および生成物取り出し口を設けた第１エステル化反応装置、反応缶内を２つの槽に分割し各反応槽に撹拌装置を付し、分縮器、原料仕込口および生成物取り出し口を設けた第２エステル化反応装置よりなる３段の完全混合槽型の連続エステル化反応装置を用いた。その第１エステル化反応装置内の反応生成物が存在する系へ、ＴＰＡに対するＥＧのモル比１．７に調整したＴＰＡのＥＧスラリーを連続的に供給した。同時にＴＰＡのＥＧスラリー供給口とは別の供給口より酢酸マグネシウム４水和物のＥＧ溶液を生成ポリエステル樹脂１トン当たりＭｇ原子として０．３３モル（生成ポリエステル樹脂に対して約８ｐｐｍ）となるように連続的に供給し、常圧にて平均滞留時間４時間、温度２５５℃で反応させた。
【００４４】
この反応生成物を連続的に系外に取り出して第２エステル化反応装置の第１槽目に供給し、第２槽目より連続的に取り出した。第１槽目から第２槽目への移送はオーバーフロー方式を採用した。
第１槽目の入口側の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＰ原子として０．３３モル（約１０ｐｐｍ）となるような量のリン酸のＥＧ溶液、第２槽目の入口側の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＭｇ原子として０．９１モル（約２２ｐｐｍ）となるような量の酢酸マグネシウム４水和物のＥＧ溶液および第２槽目の中間位置の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＰ原子として０．６１モル（約１９ｐｐｍ）となるような量のリン酸のＥＧ溶液を連続的に添加し、常圧にて各槽の平均滞留時間２．５時間、温度２６０℃で反応させた。
【００４５】
次いで、第２エステル化反応装置からエステル化反応生成物を連続的に取り出し、撹拌装置、分縮器、原料仕込口および生成物取り出し口を設けた２段の連続重縮合反応装置に連続的に供給した。エステル化反応物の輸送配管に接続された重縮合触媒供給配管より、生成ポリエステル樹脂１トン当たりＳｂ原子として１．６モル（約１９５ｐｐｍ）となるような量の三酸化アンチモンのＥＧ溶液をエステル化反応生成物に供給し、前記の連続重縮合反応装置で約２７０℃、減圧下に重縮合を行った。得られたＰＥＴ樹脂のＩＶは０．５３であった。この樹脂をひきつづき連続固相重合装置に送り、窒素雰囲気下で約２０５℃で固相重合した。得られたＰＥＴ樹脂のＩＶは０．７４、ＤＥＧ含量は２．５モル％、ＡＡ含量は３．３ｐｐｍ、環状３量体含量は０．３２重量％、密度は１．４０１ｇ／ｃｍ3 であった。
【００４６】
前記の方法により密度測定用の成形板を成形し、加熱処理を行い密度を測定した。１４０℃で６０秒加熱した時の密度が１．３３５ｇ／ｃｍ3 、１４０℃での密度上昇速度が０．６×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であり、１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３５ｇ／ｃｍ3 、１８０℃での密度上昇速度が１．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であった。
また、５ｍｍ厚みの成形板のヘーズは４．１％と良好であった。
【００４７】
得られたＰＥＴ樹脂を窒素気流を用いた乾燥器で乾燥し、名機製作所製Ｍ−１００射出成型機により樹脂温度２９０℃でプリフォームを成形した。このプリフォームの口栓部を自家製の口栓部結晶化装置で加熱結晶化させた後、コーポプラスト社製ＬＢ−０１延伸ブロー成型機を用いて２軸延伸ブロー成形し、引き続き約１４０℃に設定した金型内で５秒間熱固定し、１５００ｍｌの中空成型容器（胴部平均肉厚０．４ｍｍ）を得た。胴部のヘーズは１．３％と良好であった。
【００４８】
（実施例２）
実施例１と同一の装置を使用し、金属化合物の添加量及び添加位置を変更する以外は実施例１と同一条件でエステル化反応および溶融重合を実施した。第２エステル化反応装置の第１槽目の入口側の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＭｇ原子として０．１６モル（約４ｐｐｍ）となるような量の酢酸マグネシウム４水和物のＥＧ溶液、第１槽目の中間位置の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＰ原子として０．３９モル（約１２ｐｐｍ）となるような量のリン酸のＥＧ溶液、第２槽目の入口側の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＭｇ原子として０．４５モル（約１１ｐｐｍ）となるような量の酢酸マグネシウム４水和物のＥＧ溶液および第２槽目の中間位置の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＰ原子として１．１６モル（約３６ｐｐｍ）となるような量のリン酸のＥＧ溶液を連続的に添加してエステル化反応させた。次いで、実施例１と同様の方法で生成ポリエステル樹脂１トン当たりＳｂ原子として１．５モル（約１８３ｐｐｍ）となるような量の三酸化アンチモンのＥＧ溶液をエステル化反応生成物に供給して重縮合反応を実施した。得られたＰＥＴ樹脂のＩＶは０．５３であった。この樹脂をひきつづき連続固相重合装置に送り、窒素雰囲気下で約２０５℃で固相重合した。得られたＰＥＴ樹脂のＩＶは０．７５、ＤＥＧ含量は２．７モル％、ＡＡ含量は３．５ｐｐｍ、環状３量体含量は０．３１重量％、密度は１．４００ｇ／ｃｍ3 であった。
【００４９】
前記の方法により密度測定用の成形板を成形し、加熱処理を行い密度を測定した。１４０℃で６０秒加熱した時の密度が１．３３４ｇ／ｃｍ3 、１４０℃での密度上昇速度が０．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であり、１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３４ｇ／ｃｍ3 、１８０℃での密度上昇速度が１．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であった。
また、５ｍｍ厚みの成形板のヘーズは３．８％と良好であった。
得られたＰＥＴ樹脂から実施例１と同様にして、１５００ｍｌの中空成型容器（胴部平均肉厚０．４ｍｍ）を得た。胴部のヘーズは１．４％と良好であった。
【００５０】
（比較例１）
実施例１で２回に分割して添加しているリン酸の全量と実施例１と同量の三酸化アンチモンを第１エステル化装置に、また実施例１で２回に分割して添加している酢酸マグネシウムの全量を第２エステル化装置の第１槽目に添加し、実施例１と同一条件で重縮合を行い、ＩＶが０．５４のプレポリマーを得た。これを実施例１と同一固相重合設備を用いて同一条件で固相重合し、ＩＶが０．７５、ＤＥＧ含量が２．８モル％、ＡＡ含量が３．５ｐｐｍ、環状３量体含量が０．３３重量％、密度が１．３９９ｇ／ｃｍ3 のＰＥＴ樹脂を得た。
【００５１】
実施例１と同様に成形板の加熱処理を行い、密度を測定したところ、１４０℃で６０秒加熱した時の密度が１．３４０ｇ／ｃｍ3 、１４０℃での密度上昇速度が１．１×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であり、１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３４２ｇ／ｃｍ3 、１８０℃での密度上昇速度が４．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であった。
また、５ｍｍ厚みの成形板のヘーズは２５．１％と高かった。
実施例１と同様にして、平均肉厚０．４ｍｍ、１５００ｍｌの中空容器を得た。この容器の胴部ヘーズは５．３％と高く、透明性は不良であった。
【００５２】
【発明の効果】
本発明のポリエステル樹脂は、安価で、透明性および耐熱寸法安定性の優れた成形品として有利に使用出来る。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ボトル、フイルム、シートなどの成形品に用いられるポリエステル樹脂に関する。詳しくは、透明性および耐熱寸法安定性の優れた成形品、特に中空成形品を与えるポリエステル樹脂に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエステル樹脂、特にポリエチレンテレフタレート（以下単に「ＰＥＴ」と略称する）はその優れた透明性、機械的強度、耐熱性、ガスバリヤー性等の特性により炭酸飲料、ジュース、ミネラルウオータ等の容器の素材として採用されておりその普及はめざましいものがある。
【０００３】
一般にこのような用途に使用されるＰＥＴは、主としてテレフタール酸、エチレングリコールを原料とし、重縮合触媒としてゲルマニウム化合物、アンチモン化合物、チタン化合物およびこれらの混合物などを用いて製造される。
前記の触媒の中で、アンチモン触媒は価格が低いことから繊維やフイルム用のＰＥＴを製造するさいの触媒として使用されている。しかし、ゲルマニウム化合物やチタン化合物を触媒として用いた場合に比べて、得られたＰＥＴの結晶化速度が速く、透明性の優れた中空成形品を得ることが非常に困難である。
【０００４】
これらの問題点を解決するため、重縮合触媒としてゲルマニウム化合物やこれとチタン化合物の混合物が使用されているが、高価なゲルマニウム化合物を使用するとＰＥＴのコストが高くなるという欠点がある。
このような問題点を解決する方法として、例えば特開平６−２７９５７９号公報では、アンチモン化合物とリン化合物の使用量比を規定することにより透明性を改良される方法が開示されている。しかしながら、この方法で得られたＰＥＴからの中空成形品の透明性は、十分なものではない。
また、特開平１０−３６４９５号公報には、三酸化アンチモン、リン酸およびスルホン酸化合物を使用して透明性に優れたポリエステルの連続製造法が開示されている。しかしながら、このような方法で得られたポリエステルは熱安定性が悪く、得られた中空成形品のアセトアルデヒド含量が高くなり問題である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような問題を解決し、透明性が優れた成形品が得られ、且つ、安価なポリエステル樹脂を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、本発明に到達した。
即ち、本発明のポリエステル樹脂は、アンチモン化合物を触媒として製造される主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートであるポリエステル樹脂において、
（ａ）この樹脂から成形した非晶成形体を、１４０℃で６０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１４０℃での密度上昇速度が０．４×１０-3〜０．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））
（ｂ）前記非晶成形体を１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１８０℃での密度上昇速度が１．０×１０-3〜３．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））
の範囲であることを特徴とするポリエステル樹脂である。
【０００７】
上記の特性を持つポリエステル樹脂は、透明性、および、耐熱寸法安定性の優れた成形品、特に中空成形品を与える。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートからなるポリエステル樹脂とは、エチレンテレフタレート単位を８５モル％以上含む線状ポリエステル樹脂であり、好ましくは９０モル％以下、さらに好ましくは９５モル％以上含む線状ポリエステル樹脂である。
【０００９】
前記ポリエステル樹脂の共重合に使用されるジカルボン酸としては、イソフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、ジフェニール−４，４’−ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸及びその機能的誘導体、ｐ−オキシ安息香酸、オキシカプロン酸等のオキシ酸及びその機能的誘導体、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸、グルタル酸等の脂肪族ジカルボン酸及びその機能的誘導体、シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸及びその機能的誘導体などが挙げられる。
【００１０】
前記ポリエステル樹脂の共重合に使用されるグリコールとしては、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族グリコール、シクロヘキサンジメタノール等の脂環族グリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物等の芳香族グリコールなどが挙げられる。
【００１１】
さらに、前記ポリエステル樹脂中の多官能化合物からなるその他の共重合成分としては、酸成分として、トリメリット酸、ピロメリット酸等を挙げることができ、またグリコール成分としてグリセリン、ペンタエリスリトール等を挙げることができる。これらの多官能化合物からなる共重合成分の使用量は、ポリエステル樹脂が実質的に線状を維持する程度でなければならない。
【００１２】
本発明のポリエステル樹脂は、アンチモン化合物を触媒として製造される主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートであるポリエステル樹脂であって、この樹脂から成形した非晶成形体を、
（ａ）１４０℃で６０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下、好ましくは１．３３７（ｇ／ｃｍ3 ）以下、更に好ましくは（１．３３６ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１４０℃での密度上昇速度が０．４×１０-3〜０．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））、好ましくは０．４５×１０-3〜０．７５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））、更に好ましくは０．５０×１０-3〜０．７０×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））の範囲にあり、
（ｂ）１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下、好ましくは１．３３７（ｇ／ｃｍ3 ）以下、更に好ましくは１．３３６（ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１８０℃での密度上昇速度が１．０×１０-3〜３．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））、好ましくは１．１×１０-3〜３．４×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））、更に好ましくは１．２×１０-3〜３．３×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））の範囲であることを特徴とするポリエステル樹脂である。
【００１３】
１４０℃で６０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以上で、かつ１４０℃での密度上昇速度が０．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））以上、そして１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以上で、かつ１８０℃での密度上昇速度が３．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））以上の場合は、得られた成形品の透明性は非常に悪くなる。１４０℃での密度上昇速度が０．４×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））以下で、かつ１８０℃での密度上昇速度が１．０×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））以下の場合は、得られた成形品の耐熱性が悪くなる。
【００１４】
本発明のポリエステル樹脂は、テレフタール酸とエチレングリコール及び／又は第三成分を直接反応させて水を留去しエステル化した後、減圧下に重縮合を行う直接エステル化法、または、テレフタル酸ジメチルとエチレングリコール及び／又は第三成分を反応させてメチルアルコールを留去しエステル交換させた後、減圧下に重縮合を行うエステル交換法により製造されるが、この製造過程でＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物及びＺｎ化合物より選ばれた少なくとも１種の金属化合物およびＰ化合物を２回以上に分割して添加し、またエステル化反応またはエステル交換反応が実質的に終了後から重縮合反応前までにＳｂ化合物を添加して重縮合を行うことにより得ることが出来る。
【００１５】
さらにポリエステル樹脂の分子量を増大させ、アセトアルデヒド含量を低下させるために固相重合を行ってもよい。
前記のエステル化反応、エステル交換反応、溶融重縮合反応および固相重合反応は、回分式反応装置でおこなっても良いしまた連続式反応装置で行っても良い。
【００１６】
本発明で用いられるＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物は反応系に可溶な化合物であれば全て使用できる。
【００１７】
Ｍｇ化合物としては、水素化マグネシウム. 、酸化マグネシウム、酢酸マグネシウムのような低級脂肪酸塩、マグネシウムメトキサイドのようなアルコキサイド等が挙げられる。
Ｃａ化合物としては、水素化カルシウム、水酸化カルシウム、酢酸カルシウムのような低級脂肪酸塩、カルシウムメトキサイドのようなアルコキサイド等が挙げられる。
Ｃｏ化合物としては、酢酸コバルトのような低級脂肪酸塩、ナフテン酸コバルト、安息香酸コバルト等の有機酸塩、塩化コバルト等の塩化物、コバルトアセチルアセトネート等が挙げられる。
【００１８】
Ｍｎ化合物としては、酢酸マンガン、安息香酸マンガン等の有機酸塩、塩化マンガン等の塩化物、マンガンメトキサイド等のアルコキサイド、マンガンアセチルアセトナート等が挙げられる。
Ｚｎ化合物としては、酢酸亜鉛、安息香酸亜鉛等の有機酸塩、塩化亜鉛等の塩化物、亜鉛メトキサイド等のアルコキサイド、亜鉛アセチルアセトナート等が挙げられる。
【００１９】
本発明で使用されるＰ化合物としては、リン酸、亜リン酸、ホスホン酸およびそれらの誘導体等が挙げられる。具体例としてはリン酸、リン酸トリメチルエステル、リン酸トリエチルエステル、リン酸トリブチルエステル、リン酸トリフェニールエステル、リン酸モノメチルエステル、リン酸ジメチルエステル、リン酸モノブチルエステル、リン酸ジブチルエステル、亜リン酸、亜リン酸トリメチルエステル、亜リン酸トリエチルエステル、亜リン酸トリブチルエステル、メチルホスホン酸、メチルホスホン酸ジメチルエステル、エチルホスホン酸ジメチルエステル、フェニールホスホン酸ジメチルエステル、フェニールホスホン酸ジエチルエステル、フェニールホスホン酸ジフェニールエステル等であり、これらは単独で使用してもよく、また２種以上を併用してもよい。
【００２０】
本発明で使用されるＳｂ化合物としては、三酸化アンチモン、酢酸アンチモン、酒石酸アンチモン、酒石酸アンチモンカリ、オキシ塩化アンチモン、アンチモングリコレート、五酸化アンチモン、トリフェニルアンチモン等が挙げられる。本発明で用いられるＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物は、ポリエステル樹脂の製造過程で少なくとも２回以上に分割して添加するのが好ましく、また生成ポリマー中の含有量が金属原子としてポリマー１トン中０．０３〜５．０モルの範囲になるように添加する。
【００２１】
本発明で用いられるＰ化合物は、ポリエステル樹脂の製造過程で少なくとも２回以上に分割して添加するのが好ましく、また生成ポリマー中のＰ原子に対するポリマー中のＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物の合計金属原子比として０．１〜３．０の範囲になるように添加する。
【００２２】
Ｍｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物、Ｚｎ化合物およびＰ化合物を分割して添加する方法は、ポリエステル樹脂の製造を回分式で実施する場合は添加時期をずらすことにより、また連続式で実施する場合は添加場所を変更することにより行うことが出来る。ポリエステル樹脂の製造を連続式で実施する場合は、反応缶の個数を増加して少なくとも２つの反応缶に別々に添加する方法、同じ反応缶で反応の進行順に少なくとも２カ所以上の添加位置を別々に設けて添加する方法、また反応缶と反応缶の連続部にラインミキシングする方法等種々の方法が採用される。
【００２３】
Ｍｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物の添加量の分割割合は、初回の添加量を全添加量の約５０％以下にするのが好ましく、３０％以下にするのが特に好ましい。
【００２４】
Ｐ化合物の添加量の分割割合は、初回の添加量を全添加量の約５０％以下にするのが好ましく、３０％以下にするのが特に好ましい。またそれぞれＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物およびＺｎ化合物の添加後に添加するのが好ましい。
【００２５】
第１回目のＭｇ化合物、Ｃａ化合物、Ｃｏ化合物、Ｍｎ化合物、Ｚｎ化合物およびＰ化合物の添加時期は、エステル化およびエステル交換反応前または反応途中でもよいし、終了後でもよいが、第２回目以降の添加時期はエステル化またはエステル交換反応途中又は終了後が好ましい。
【００２６】
本発明で使用されるＳｂ化合物は、生成ポリマー中の含有量が金属原子としてポリマー１トン中０．１〜２．５モルの範囲になるように添加する。
【００２７】
本発明のポリエステル樹脂の極限粘度は、０．５７〜０．９０ｄｌ／ｇ、好ましくは０．５８〜０．８８ｄｌ／ｇ、さらに好ましくは０．６０〜０．８５ｄｌ／ｇの範囲である。０．５７ｄｌ／ｇ以下では、得られた成形品等の機械的特性が悪い。また、０．９０ｄｌ／ｇを越える場合は、成型機等による溶融時に樹脂温度が高くなって熱分解が激しくなり、保香性に影響を及ぼす遊離の低分子量化合物が増加したり、成形品が黄色に着色する等の問題が起こる。
【００２８】
また、本発明のポリエステル樹脂を構成するジエチレングリコール量はグリコール成分の１．５〜５．０モル％、好ましくは１．６〜４．５モル％、更に好ましくは１．７〜４．０モル％である。ジエチレングリコール量が１．５モル％以下の場合は、結晶化速度が早いため本発明で規定した成形体の密度が本発明で規定する範囲に入らず、得られた成形品の透明性が悪くなる。またジエチレングリコール量が５．０モル％以上の場合は、ポリエステル樹脂のガラス転移点が低下し、得られた成形品の耐熱性が低下し、また熱安定性が悪いため成形時にアセトアルデヒド含量の増加量が大となり、保香性に悪影響を与える。
【００２９】
また、本発明のポリエステル樹脂のアセトアルデヒド含量は１０ｐｐｍ以下、好ましくは８ｐｐｍ以下、更に好ましくは５ｐｐｍ以下である。アセトアルデヒド含量が１０ｐｐｍ以上の場合は、このポリエステル樹脂から成形された容器等の内容物の風味や臭い等が悪くなる。
【００３０】
また、本発明のポリエステル樹脂の環状３量体の含有量は０．３５重量％以下、好ましくは０．３３重量％以下、さらに好ましくは０．３２重量％以下である。本発明のポリエステル樹脂から耐熱性の中空成形品等を成形する場合は加熱金型内で熱処理を行うが、環状３量体の含有量が０．３５重量％以上含有する場合には、加熱金型表面へのオリゴマー付着が急激に増加し、得られた中空成形品等の透明性が非常に悪化する。
【００３１】
本発明のポリエステル樹脂は、一般に用いられる溶融成形法により、中空成形品、フイルム、シート等に成形することが出来る。中空成形品を製造する場合は、公知のホットパリソン法またはコールドパリソン法等の方法を用いて本発明のポリエステル樹脂から、透明な、耐熱性に優れた中空成形品を作ることが出来る。
【００３２】
本発明のポリエステル樹脂を用いて中空成形品を製造する場合は、先ず射出成形により予備成形体を成形し、次いでこれを延伸ブロー成形してボトルに成形する。射出成形は、一般に約２６５〜約３００℃の射出温度、約３０〜約７０ｋｇ／ｃｍ2 の射出圧力で実施し、予備成形体を成形する。この予備成形体の口栓部を熱処理して結晶化させる。このようにして得られた予備成形体を、コールドパリソン法の場合は約８０〜約１２０℃に予熱し、またホットパリソン法の場合は約８０〜約１２０℃になるように冷却する。この予備成形体をブロー金型中で約１２０〜約２１０℃にて延伸ブロー成形し、次いで約０．５〜約３０秒間熱処理する。延伸倍率は、通常、縦方向に１．３〜３．５倍、周方向に２〜６倍とするのがよい。
【００３３】
また、本発明のポリエステル樹脂は、異種のフイルムとの積層フイルムや積層シート、金属板との積層体、多層中空成形品用にも使用することが出来る。
本発明のポリエステル樹脂には、必要に応じて公知の核剤、安定剤、帯電防止剤、着色剤、紫外線防止剤、酸化防止剤、滑剤、離型剤などの各種の添加剤を配合してもよい。
【００３４】
【実施例】
以下本発明を実施例により具体的に説明するが本発明はこの実施例に限定されるものではない。
【００３５】
なお、主な特性値の測定法を以下に説明する。
１）極限粘度（ＩＶ）
１，１，２，２−テトラクロルエタン／フェノール（２：３重量比）混合溶媒中３０℃での溶液粘度から求めた。
【００３６】
２）ジエチレングリコール含量（以下［ＤＥＧ含量」という）
メタノールにより分解し、ガスクロマトグラフィーによりＤＥＧ量を定量し、全グリコール成分に対する割合（モル％）で表した。
【００３７】
３）アセトアルデヒド含量（以下「ＡＡ含量」という）
樹脂ペレット試料／蒸留水＝１ｇ／２ｍｌを窒素置換したガラスアンプルに入れて上部を溶封し、１６０℃で２時間抽出処理を行い、冷却後抽出液中のアセトアルデヒドを高感度ガスクロマトグラフィーで測定し濃度をｐｐｍで表示した。
【００３８】
４）ポリエステル樹脂の環状３量体含量
樹脂ペレット試料をヘキサフルオロイソプロパノール／クロロフォルム混合液に溶解し、さらにクロロフォルムを加え希釈する。これにメタノールを加えてポリマーを沈殿させた後、濾過する。濾液を蒸発乾固し、ジメチルフォルムアミドで定容とし、液体クロマトグラフ法により定量した。
【００３９】
５）ヘーズ（霞度％）
下記の段付成形体からの５ｍｍ厚みの成形板を使用し、日本電色製へーズメータを用いて測定する。
【００４０】
６）成形体の成形
乾燥したポリエステル樹脂を名機製作所製Ｍ−１００射出成形機により、シリンダー温度２９０℃（ホッパー下は２５０℃）に於いて、１０℃に冷却した段付平板金型で成形し、段付成形体を得る（サイクルタイム７０秒）。この段付成形体は、２、３、４、５、６、７、８、９、１０，１１ｍｍの厚みの約３ｃｍ×約５ｃｍ角の成形板を階段状に備えたもので、１個の重量は約１４６ｇである。２ｍｍ厚みの成形板は密度上昇速度の測定に、また５ｍｍ厚みの成形板はヘーズ（霞度％）測定にそれぞれ切り出して使用する。
【００４１】
７）成形板の加熱処理および密度上昇速度の算出
前記の２ｍｍ厚みの成形板を段付成形体より切り出し、所定の温度にコントロールしたシリコン油浴（撹拌器付き）に所定時間浸漬後す早く取り出し、ｎ−ヘキサン中に投入して急冷する。急冷後表面に付着したシリコン油をｎ−ヘキサンで洗浄し、密度を測定する。
試料の加熱は、１４０℃及び１８０℃に於いて１０秒間隔で実施する。加熱処理は、一条件につき５試料について繰り返し実施し、各条件での試料の密度の平均値を求める。各温度における加熱処理時間と成形板の密度の値をプロットし、密度上昇曲線を得る。この密度上昇曲線より次のようにして各温度での密度上昇速度を求める。即ち、１４０℃での密度上昇曲線は、密度１．３４０（ｇ／ｃｍ3 ）に対応する加熱時間（ｔ１秒）および密度１．３６０（ｇ／ｃｍ3 ）に対応する加熱時間（ｔ２秒）を求め、次式より算出する。
密度上昇速度（ｇ／（ｃｍ3 ・ｓｅｃ））＝０．０２／（ｔ２−ｔ１）
また、１８０℃での密度上昇曲線は、密度１．３４５（ｇ／ｃｍ3 ）に対応する加熱時間（ｔ１秒）および密度１．３６５（ｇ／ｃｍ3 ）に対応する加熱時間（ｔ２秒）を求め、前記の式より算出する。
【００４２】
８）ポリエステル樹脂ペレットおよび加熱処理成形板の密度
四塩化炭素／ｎ−ヘプタン混合溶媒の密度勾配管で２５℃で測定する。
【００４３】
（実施例１）
エステル化装置としては、撹拌装置、分縮器、原料仕込口および生成物取り出し口を設けた第１エステル化反応装置、反応缶内を２つの槽に分割し各反応槽に撹拌装置を付し、分縮器、原料仕込口および生成物取り出し口を設けた第２エステル化反応装置よりなる３段の完全混合槽型の連続エステル化反応装置を用いた。その第１エステル化反応装置内の反応生成物が存在する系へ、ＴＰＡに対するＥＧのモル比１．７に調整したＴＰＡのＥＧスラリーを連続的に供給した。同時にＴＰＡのＥＧスラリー供給口とは別の供給口より酢酸マグネシウム４水和物のＥＧ溶液を生成ポリエステル樹脂１トン当たりＭｇ原子として０．３３モル（生成ポリエステル樹脂に対して約８ｐｐｍ）となるように連続的に供給し、常圧にて平均滞留時間４時間、温度２５５℃で反応させた。
【００４４】
この反応生成物を連続的に系外に取り出して第２エステル化反応装置の第１槽目に供給し、第２槽目より連続的に取り出した。第１槽目から第２槽目への移送はオーバーフロー方式を採用した。
第１槽目の入口側の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＰ原子として０．３３モル（約１０ｐｐｍ）となるような量のリン酸のＥＧ溶液、第２槽目の入口側の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＭｇ原子として０．９１モル（約２２ｐｐｍ）となるような量の酢酸マグネシウム４水和物のＥＧ溶液および第２槽目の中間位置の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＰ原子として０．６１モル（約１９ｐｐｍ）となるような量のリン酸のＥＧ溶液を連続的に添加し、常圧にて各槽の平均滞留時間２．５時間、温度２６０℃で反応させた。
【００４５】
次いで、第２エステル化反応装置からエステル化反応生成物を連続的に取り出し、撹拌装置、分縮器、原料仕込口および生成物取り出し口を設けた２段の連続重縮合反応装置に連続的に供給した。エステル化反応物の輸送配管に接続された重縮合触媒供給配管より、生成ポリエステル樹脂１トン当たりＳｂ原子として１．６モル（約１９５ｐｐｍ）となるような量の三酸化アンチモンのＥＧ溶液をエステル化反応生成物に供給し、前記の連続重縮合反応装置で約２７０℃、減圧下に重縮合を行った。得られたＰＥＴ樹脂のＩＶは０．５３であった。この樹脂をひきつづき連続固相重合装置に送り、窒素雰囲気下で約２０５℃で固相重合した。得られたＰＥＴ樹脂のＩＶは０．７４、ＤＥＧ含量は２．５モル％、ＡＡ含量は３．３ｐｐｍ、環状３量体含量は０．３２重量％、密度は１．４０１ｇ／ｃｍ3 であった。
【００４６】
前記の方法により密度測定用の成形板を成形し、加熱処理を行い密度を測定した。１４０℃で６０秒加熱した時の密度が１．３３５ｇ／ｃｍ3 、１４０℃での密度上昇速度が０．６×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であり、１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３５ｇ／ｃｍ3 、１８０℃での密度上昇速度が１．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であった。
また、５ｍｍ厚みの成形板のヘーズは４．１％と良好であった。
【００４７】
得られたＰＥＴ樹脂を窒素気流を用いた乾燥器で乾燥し、名機製作所製Ｍ−１００射出成型機により樹脂温度２９０℃でプリフォームを成形した。このプリフォームの口栓部を自家製の口栓部結晶化装置で加熱結晶化させた後、コーポプラスト社製ＬＢ−０１延伸ブロー成型機を用いて２軸延伸ブロー成形し、引き続き約１４０℃に設定した金型内で５秒間熱固定し、１５００ｍｌの中空成型容器（胴部平均肉厚０．４ｍｍ）を得た。胴部のヘーズは１．３％と良好であった。
【００４８】
（実施例２）
実施例１と同一の装置を使用し、金属化合物の添加量及び添加位置を変更する以外は実施例１と同一条件でエステル化反応および溶融重合を実施した。第２エステル化反応装置の第１槽目の入口側の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＭｇ原子として０．１６モル（約４ｐｐｍ）となるような量の酢酸マグネシウム４水和物のＥＧ溶液、第１槽目の中間位置の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＰ原子として０．３９モル（約１２ｐｐｍ）となるような量のリン酸のＥＧ溶液、第２槽目の入口側の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＭｇ原子として０．４５モル（約１１ｐｐｍ）となるような量の酢酸マグネシウム４水和物のＥＧ溶液および第２槽目の中間位置の供給口より生成ポリエステル樹脂１トン当たりＰ原子として１．１６モル（約３６ｐｐｍ）となるような量のリン酸のＥＧ溶液を連続的に添加してエステル化反応させた。次いで、実施例１と同様の方法で生成ポリエステル樹脂１トン当たりＳｂ原子として１．５モル（約１８３ｐｐｍ）となるような量の三酸化アンチモンのＥＧ溶液をエステル化反応生成物に供給して重縮合反応を実施した。得られたＰＥＴ樹脂のＩＶは０．５３であった。この樹脂をひきつづき連続固相重合装置に送り、窒素雰囲気下で約２０５℃で固相重合した。得られたＰＥＴ樹脂のＩＶは０．７５、ＤＥＧ含量は２．７モル％、ＡＡ含量は３．５ｐｐｍ、環状３量体含量は０．３１重量％、密度は１．４００ｇ／ｃｍ3 であった。
【００４９】
前記の方法により密度測定用の成形板を成形し、加熱処理を行い密度を測定した。１４０℃で６０秒加熱した時の密度が１．３３４ｇ／ｃｍ3 、１４０℃での密度上昇速度が０．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であり、１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３４ｇ／ｃｍ3 、１８０℃での密度上昇速度が１．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であった。
また、５ｍｍ厚みの成形板のヘーズは３．８％と良好であった。
得られたＰＥＴ樹脂から実施例１と同様にして、１５００ｍｌの中空成型容器（胴部平均肉厚０．４ｍｍ）を得た。胴部のヘーズは１．４％と良好であった。
【００５０】
（比較例１）
実施例１で２回に分割して添加しているリン酸の全量と実施例１と同量の三酸化アンチモンを第１エステル化装置に、また実施例１で２回に分割して添加している酢酸マグネシウムの全量を第２エステル化装置の第１槽目に添加し、実施例１と同一条件で重縮合を行い、ＩＶが０．５４のプレポリマーを得た。これを実施例１と同一固相重合設備を用いて同一条件で固相重合し、ＩＶが０．７５、ＤＥＧ含量が２．８モル％、ＡＡ含量が３．５ｐｐｍ、環状３量体含量が０．３３重量％、密度が１．３９９ｇ／ｃｍ3 のＰＥＴ樹脂を得た。
【００５１】
実施例１と同様に成形板の加熱処理を行い、密度を測定したところ、１４０℃で６０秒加熱した時の密度が１．３４０ｇ／ｃｍ3 、１４０℃での密度上昇速度が１．１×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であり、１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３４２ｇ／ｃｍ3 、１８０℃での密度上昇速度が４．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））であった。
また、５ｍｍ厚みの成形板のヘーズは２５．１％と高かった。
実施例１と同様にして、平均肉厚０．４ｍｍ、１５００ｍｌの中空容器を得た。この容器の胴部ヘーズは５．３％と高く、透明性は不良であった。
【００５２】
【発明の効果】
本発明のポリエステル樹脂は、安価で、透明性および耐熱寸法安定性の優れた成形品として有利に使用出来る。
Claims (4)
- アンチモン化合物を触媒として製造される主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレートであるポリエステル樹脂において、
（ａ）この樹脂から成形した非晶成形体を、１４０℃で６０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１４０℃での密度上昇速度が０．４×１０-3〜０．８×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））
（ｂ）前記非晶成形体を１８０℃で２０秒間加熱した時の密度が１．３３８（ｇ／ｃｍ3 ）以下で、かつ１８０℃での密度上昇速度が１．０×１０-3〜３．５×１０-3（ｇ／（ｃｍ3 ・秒））
の範囲であることを特徴とするポリエステル樹脂。 - ポリエステル樹脂が中空成形品用であることを特徴とする請求項１に記載のポリエステル樹脂。
- 極限粘度が０．７０〜０．９０ｄｌ／ｇ、共重合されたＤＥＧ量がグリコール成分の１．５〜５．０モル％および密度が１．３７ｇ／ｃｍ3以上である請求項１又は２に記載のポリエステル樹脂。
- アセトアルデヒド含量が１０ｐｐｍ以下、環状３量体含量が０．３５重量％以下である請求項１、２又は３記載のポリエステル樹脂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30861098A JP3685301B2 (ja) | 1998-10-29 | 1998-10-29 | ポリエステル樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30861098A JP3685301B2 (ja) | 1998-10-29 | 1998-10-29 | ポリエステル樹脂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000128971A JP2000128971A (ja) | 2000-05-09 |
| JP3685301B2 true JP3685301B2 (ja) | 2005-08-17 |
Family
ID=17983125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30861098A Expired - Fee Related JP3685301B2 (ja) | 1998-10-29 | 1998-10-29 | ポリエステル樹脂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3685301B2 (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7358322B2 (en) | 2004-03-09 | 2008-04-15 | Eastman Chemical Company | High IV melt phase polyester polymer catalyzed with antimony containing compounds |
| US7935399B2 (en) | 2004-09-02 | 2011-05-03 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Low melting polyester polymers |
| US20060047102A1 (en) | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Stephen Weinhold | Spheroidal polyester polymer particles |
| US8557950B2 (en) | 2005-06-16 | 2013-10-15 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | High intrinsic viscosity melt phase polyester polymers with acceptable acetaldehyde generation rates |
| US8431202B2 (en) | 2005-09-16 | 2013-04-30 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum/alkaline or alkali/titanium containing polyesters having improved reheat, color and clarity |
| US9267007B2 (en) | 2005-09-16 | 2016-02-23 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Method for addition of additives into a polymer melt |
| US7932345B2 (en) | 2005-09-16 | 2011-04-26 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Aluminum containing polyester polymers having low acetaldehyde generation rates |
| US7655746B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-02-02 | Eastman Chemical Company | Phosphorus containing compounds for reducing acetaldehyde in polyesters polymers |
| US7838596B2 (en) | 2005-09-16 | 2010-11-23 | Eastman Chemical Company | Late addition to effect compositional modifications in condensation polymers |
| US8901272B2 (en) | 2007-02-02 | 2014-12-02 | Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. | Polyester polymers with low acetaldehyde generation rates and high vinyl ends concentration |
-
1998
- 1998-10-29 JP JP30861098A patent/JP3685301B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000128971A (ja) | 2000-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2002226728B2 (en) | Polyester resin, molded article thereof, and process for producing polyester resin | |
| EP0684269B1 (en) | Process for the preparation of re-usable bottles starting from modified PET | |
| MXPA05002468A (es) | Particulas de polimero de poliester que tienen un gradiente pequeno de peso molecular de la superficie al centro. | |
| JP3685301B2 (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP3685300B2 (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP2000226446A (ja) | 中空成形品用ポリエステル樹脂 | |
| US5989665A (en) | Copolyesters of 1,3-propanediol having improved gas barrier properties | |
| JP2000129102A (ja) | 中空成形品用ポリエステル樹脂 | |
| JP2000219730A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP2000226444A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP2000226445A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP2000219726A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP2000226500A (ja) | 中空成形品用ポリエステル樹脂 | |
| JP2000128964A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP2002226562A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JPH05155992A (ja) | 共重合ポリエステルならびにそれより成る中空容器および延伸フィルム | |
| JP2000129103A (ja) | 中空成形品用ポリエステル樹脂 | |
| JP2000128965A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| KR101159850B1 (ko) | 저 함량의 올리고머를 갖는 네오펜틸글리콜이 공중합된폴리에스테르 수지 및 그 제조방법 | |
| JP2006188676A (ja) | ポリエステル組成物およびそれからなるポリエステル成形体 | |
| JP2000256541A (ja) | 中空成形品用ポリエステル樹脂及びそれからの中空成形品 | |
| JP2000256453A (ja) | 中空成形品用ポリエステル樹脂及びそれからの中空成形品 | |
| KR101159840B1 (ko) | 저 함량의 올리고머를 갖는 1,4-사이클로헥산디메탄올이공중합된 폴리에스테르 수지 및 그 제조방법 | |
| JP2000219729A (ja) | ポリエステルの製造法 | |
| JP2003147060A (ja) | 共重合ポリエステル樹脂の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041207 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050217 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050415 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050512 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050525 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080610 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090610 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090610 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100610 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100610 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110610 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120610 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130610 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130610 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |