JP3657852B2 - プラスチック用の環境に優しい添加剤及びその製造方法 - Google Patents

プラスチック用の環境に優しい添加剤及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP3657852B2
JP3657852B2 JP2000113264A JP2000113264A JP3657852B2 JP 3657852 B2 JP3657852 B2 JP 3657852B2 JP 2000113264 A JP2000113264 A JP 2000113264A JP 2000113264 A JP2000113264 A JP 2000113264A JP 3657852 B2 JP3657852 B2 JP 3657852B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydroxide
environmentally friendly
additive
plastics according
plastics
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2000113264A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2001019797A (ja
Inventor
チン−トゥオン チャン
Original Assignee
フォーモサ タフェタ カンパニー,リミティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by フォーモサ タフェタ カンパニー,リミティド filed Critical フォーモサ タフェタ カンパニー,リミティド
Publication of JP2001019797A publication Critical patent/JP2001019797A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3657852B2 publication Critical patent/JP3657852B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/02Flame or fire retardant/resistant

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、プラスチック用の環境に優しい添加剤及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
有機もしくは無機塩素含有物質が焼却炉において塩素を分離かつ放出できること、廃棄物中に存在する水により提供される水素の量、及び廃棄物中に含まれるアルカリ金属の濃度は、廃棄物の焼却の間に塩酸及び重金属塩化物の形成に影響を与える主要な要因である。焼却炉において異なる塩素含有物質から放出される塩素イオンは湿った廃棄物により提供される多量の水素と容易に反応し、塩酸を形成する。
【0003】
「ダイオキシン」は有機塩素化合物であり、これは75種の塩化物化合物を包含する。モノクロロダイオキシン及びポリクロロダイオキシンのうち、最も危険なかつ有毒なダイオキシンは、異なる塩素原子の配列のため、2,3,7,8-テトラクロロダイオキシンである。
【0004】
ダイオキシンの化学式は以下の通りである。
【化1】
Figure 0003657852
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
従って、プラスチック製品を焼却した際に放出される塩酸の量を低減する、プラスチック製品に混入される環境に優しい添加剤を得ることが要求されている。
【0006】
【課題を解決するための手段】
多くの利点を有する本発明を説明するため、以下にプラスチック用の環境に優しい添加剤及びその製造方法を説明する。
【0007】
本発明は灰分及び水酸化物の使用に関する。灰分及び水酸化物が添加された製品は環境保護効果を与える。灰分及び水酸化物は汎用プラスチックのようなポリオレフィンに混入させ、放出される塩酸ガスの量を抑制しかつダイオキシンの形成を防ぐようにポリオレフィンに混入することができる。この添加剤は、1gあたり0.2g以上、例えば0.2 〜1g、好ましくは0.3 〜0.9g、より好ましくは0.45〜0.8gの塩酸ガスを吸収するため、環境に優しい。
【0008】
本発明は、1〜40wt%の灰分、20〜80wt%のキャリヤー、1〜60wt%の第一の水酸化物、及び1〜50wt%の第二の水酸化物を含む、プラスチック用の環境に優しい添加剤に関する。
【0009】
本発明はまた、1〜40wt%の灰分、20〜80wt%のキャリヤー、1〜60wt%の第一の水酸化物、及び1〜50wt%の第二の水酸化物を含む組成物を混合し、混練し、溶融し、押出し、脱気し、そしてペレット化して添加剤を形成する工程を含む、プラスチック用の環境に優しい添加剤の製造方法に関する。
【0010】
【発明の実施の形態】
灰分は好ましくは火力発電所において焼却された灰分である。最も好ましい灰分は火力発電所より形成されたボトム灰分である。この灰分に含まれるアルカリ金属、例えばMg、K及びCaは焼却炉において塩酸と反応し、塩化物を形成する。この塩化物は焼却されると沈澱残留物を形成し、これは容易に処理され、環境に拡がり汚染することがない。灰分の粒度は0.1 〜240 μm 、好ましくは0.1 〜120 μm 、最も好ましくは0.1 〜4μm である。灰分の量は好ましくは5〜20wt%、より好ましくは5〜10wt%である。
【0011】
キャリヤーは、灰分と水酸化物と均質に混合し、これらを覆うことができなければならない。キャリヤーは好ましくは低分子量ポリオレフィンである。好ましい分子量は15,000〜200,000 、より好ましくは15,000〜150,000 、最も好ましくは15,000〜50,000である。ポリオレフィンの例は、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン(ABS)、ポリスチレン(PS)、ポリ塩化ビニル(PVC)及びエチレンビニルアセテート(EVA)を含む。好ましいキャリヤーはポリエチレンである。このキャリヤーの量は、好ましくは20〜50wt%、より好ましくは35〜50wt%である。
【0012】
第一の水酸化物の例は、水酸化カルシウムである。この第一の水酸化物の量は、好ましくは10〜60wt%、より好ましくは10〜50%である。
【0013】
第二の水酸化物は第一の水酸化物とは異なる。第二の水酸化物の例は、水酸化アルミニウム、水酸化第二鉄、及び水酸化マグネシウムからなる群より選ばれる。最も好ましい第二の水酸化物は水酸化アルミニウムである。この第二の水酸化物の量は、1〜40wt%、より好ましくは1〜30wt%である。当業者は、1種以上を用いる場合、第二の水酸化物の総量が添加剤の1〜50wt%となるように、各第二の水酸化物の適切な量を選択することができる。
【0014】
プラスチック用の環境に優しい添加剤は、さらに内部滑剤を0.03〜5wt%、好ましくは0.03〜2wt%含む。内部滑剤の例は、ワックス、例えばポリエチレンワックス、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、ステアラミド、及びエチレンビスステアラミドである。
【0015】
混合、混練、溶融、押出、脱気、及びペレット化の条件は当業者に公知であり、当業者によって適宜選択できるであろう。
【0016】
1〜50wt%の添加剤を、汎用プラスチック材料のようなポリオレフィンプラスチック材料に混入してよいが、但しこの混入がプラスチック材料の当初の特性に悪影響を与えないものとする。添加剤の混入はプラスチック材料の当初の特性に影響を与えるかもしれないが、悪影響は少なく、許容される。混入後、添加剤とプラスチック材料の混合物を混合及びフィルムブロー成形等の公知の手段を施し、プラスチック製品を製造する。こうして得られたプラスチック製品は、焼却炉において焼却された有機もしくは無機塩素から放出された塩素イオンと化学結合しており、焼却の間の塩酸ガスの形成を防ぐ。ポリオレフィンプラスチック材料の例は、高密度ポリエチレン(HDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、ポリプロピレン(PP)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン(ABS)、ポリスチレン(PS)、ポリ塩化ビニル(PVC)及びエチレンビニルアセテート(EVA)である。
【0017】
水酸化物による、塩酸ガスの形成の低下のメカニズムは以下の通りである。
A(OH)m +B(OH)m +(m+n) HCl→AClm +BCln +(m+n) H2
【0018】
プラスチック用の環境に優しい添加剤はプラスチックバッグの製造に用いることができる。ショッピングバッグ及びゴミ袋を大量生産するために高密度ポリエチレン(HDPE)が広く用いられている。それは毒性がなく、ブロー成形により容易に製造できるからである。一般家庭はゴミ袋として高密度ポリエチレンより製造された袋を使用するため、焼却炉中の廃棄物中には高密度ポリエチレンが比較的多量に含まれる。本発明のプラスチック用の環境に優しい添加剤を高密度ポリエチレンプラスチックバッグのようなプラスチックバッグに混入させると、焼却炉から放出される塩素イオンと結合する添加剤を提供し、塩酸ガスの形成及びダイオキシンの発生を抑制する。従って、本発明の添加剤の使用により、プラスチックバッグは環境を保護する。
【0019】
実施例1−プラスチック用の環境に優しい添加剤の製造
45g のポリエチレン(PE)、43g の水酸化カルシウム、5gの水酸化アルミニウム、5gの灰分、及び2gのワックスをブレンダー内で高速で5分間混合した。混合物の温度が95℃に達したならば、この混合物を押出器に入れ、溶融体を形成した。この押出器は190 ℃以下の温度に制御しておくべきである。押出器のゲートから出た後、この溶融体を、その後プラスチックと混合するためにローリングナイフによってペレット状の添加剤に切断する。
【0020】
実施例2−塩酸ガス吸収におけるプラスチック用添加剤の効果
実施例1で製造したプラスチック用添加剤2gを粉末にし、窒素入口を有する三角フラスコ(フラスコA)内で2gのポリ塩化ビニル(PVC)と均質に混合した。このフラスコを、U字形のガラスチューブによって、90mLの水酸化ナトリウム水溶液(0.5N)を含む三角フラスコ(フラスコB)に接続する。フラスコAを300 〜310 ℃の温度に約10分間加熱する。水酸化ナトリウム溶液から泡が発生しなくなったならば、フラスコAに窒素を加える。窒素ガスの速度は、窒素ガスが水酸化ナトリウム水溶液から流出するように維持する。フラスコAを40〜50分間さらに加熱する。最後に、90mLの水酸化ナトリウム(0.5N)中の塩素含有量を分析し、転化した塩酸ガスの量を計算する。得られたデータを以下の表に示す。
【0021】
【表1】
Figure 0003657852
【0022】
実施例3−プラスチック用の環境に優しい添加剤を含むPEバッグの塩酸ガス吸収効果
実施例1で製造したプラスチック用添加剤を含む0.4gの高密度ポリエチレン(HDPE)フィルムを、800 ℃にセットし、0.5mL/min の空気を入れた高温試験官に入れたテストプレートに張りつける。この試験官をこの温度に10分間保持する。燃焼後、ガスサンプルをテスト用に集める。このテストの結果は、プラスチック用の環境に優しい添加剤1gあたり400mg の塩酸ガスを吸収することが示された。
【0023】
ダイオキシンの発生源である「塩酸ガス」の量は大きく低下しており、本発明のプラスチック用の環境に優しい添加剤はダイオキシンの形成を有効に防ぐと考えられる。
【0024】
もちろん、本発明を、本発明の精神及び本質的特徴から離れることなくここに示した方法以外にも行ってよい。この態様はすべて説明のためであり、限定すべきではない。従って、添付する請求の範囲の意味内で行う変更は包含される。
【図面の簡単な説明】
【図1】プラスチック用の環境に優しい添加剤の製造のフローチャートである。
【図2】高密度ポリエチレンバッグを示す図であり、2aはショッピングバッグを示し、2bは商用バッグを示し、2cはロールバッグを示し、2dはごみ袋を示している。
【図3】高密度ポリエチレンショッピングバッグの製造のフローチャートである。
【図4】プラスチック製品を示す図であり、4aはシート製品(押出成形による)を示し、4bはフィルム製品(ブロー成形による)を示し、4cはプレート製品(押出成形による)を示し、4dはチューブ状製品(押出成形による)を示し、4eは包装製品(押出成形による)を示し、4fはボトル及びチューブ製品(射出成形による)を示している。

Claims (25)

  1. 1〜40wt%の灰分、20〜80wt%のキャリヤー、1〜60wt%の第一の水酸化物、及び1〜50wt%の第二の水酸化物を含む、プラスチック用の環境に優しい添加剤であって、この添加剤をポリ塩化ビニルと混合し、この混合物を焼却した場合、ポリ塩化ビニルによって放出される塩酸ガスを吸収する添加剤
  2. 前記灰分が火力発電所において灰化したものである、請求項1記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  3. 前記第一の水酸化物が水酸化カルシウムである、請求項1記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  4. 前記第二の水酸化物が、水酸化アルミニウム、水酸化第二鉄、及び水酸化マグネシウムからなる群より選ばれる、請求項1記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  5. 前記第二の水酸化物が水酸化アルミニウムである、請求項4記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  6. 前記キャリヤーが低分子量ポリオレフィンである、請求項1記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  7. 前記ポリオレフィンが、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン(ABS)、ポリスチレン(PS)、ポリ塩化ビニル(PVC)及びエチレンビニルアセテート(EVA)からなる群より選ばれる、請求項6記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  8. 前記ポリオレフィンがポリエチレンである、請求項7記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  9. 0.03〜5wt%の内部滑剤をさらに含む、請求項1記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  10. 前記滑剤がワックス、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、ステアラミド、及びエチレンビスステアラミドからなる群より選ばれる、請求項9記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  11. 前記ワックスがポリエチレンワックスである、請求項10記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  12. 1〜50wt%の量でポリオレフィンプラスチック材料に混入される、請求項1記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  13. 前記ポリオレフィンプラスチック材料が、高密度ポリエチレン(HDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、ポリプロピレン(PP)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン(ABS)、ポリスチレン(PS)、ポリ塩化ビニル(PVC)及びエチレンビニルアセテート(EVA)からなる群より選ばれる、請求項12記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
  14. 1〜40wt%の灰分、20〜80wt%のキャリヤー、1〜60wt%の第一の水酸化物、及び1〜50wt%の第二の水酸化物を含む組成物を混合し、混練し、溶融し、押出し、脱気し、そしてペレット化して添加剤を形成する工程を含む、プラスチック用の環境に優しい添加剤の製造方法。
  15. 前記灰分が火力発電所において灰化したものである、請求項14記載の方法。
  16. 前記第一の水酸化物が水酸化カルシウムである、請求項14記載の方法。
  17. 前記第二の水酸化物が、水酸化アルミニウム、水酸化第二鉄、及び水酸化マグネシウムからなる群より選ばれる、請求項14記載の方法。
  18. 前記第二の水酸化物が水酸化アルミニウムである、請求項17記載の方法。
  19. 前記キャリヤーが低分子量ポリオレフィンである、請求項14記載の方法。
  20. 前記ポリオレフィンが、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン(ABS)、ポリスチレン(PS)、ポリ塩化ビニル(PVC)及びエチレンビニルアセテート(EVA)からなる群より選ばれる、請求項19記載の方法。
  21. 前記ポリオレフィンがポリエチレンである、請求項20記載の方法。
  22. 0.03〜5wt%の内部滑剤をさらに含む、請求項14記載の方法。
  23. 前記滑剤がワックス、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸鉛、ステアラミド、及びエチレンビスステアラミドからなる群より選ばれる、請求項22記載の方法。
  24. 前記ワックスがポリエチレンワックスである、請求項23記載の方法。
  25. 焼却した場合に、添加剤1gあたり 0.2g 以上の塩酸ガスを吸収する、請求項1記載のプラスチック用の環境に優しい添加剤。
JP2000113264A 1999-06-25 2000-04-10 プラスチック用の環境に優しい添加剤及びその製造方法 Expired - Lifetime JP3657852B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW88110708 1999-06-25
TW088110708A TW427941B (en) 1999-06-25 1999-06-25 Environmentally friendly additive for plastics and process for making the same
EP00302998A EP1153970B1 (en) 1999-06-25 2000-04-10 Environmentally friendly additives for plastic and process for producing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001019797A JP2001019797A (ja) 2001-01-23
JP3657852B2 true JP3657852B2 (ja) 2005-06-08

Family

ID=34888862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000113264A Expired - Lifetime JP3657852B2 (ja) 1999-06-25 2000-04-10 プラスチック用の環境に優しい添加剤及びその製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6476107B1 (ja)
EP (1) EP1153970B1 (ja)
JP (1) JP3657852B2 (ja)
HK (1) HK1040731A1 (ja)
TW (1) TW427941B (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220380583A1 (en) * 2021-05-25 2022-12-01 Rachel PRATO Machinable wax with plastic additive and method of manufacture

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU187403B (en) * 1982-08-11 1986-01-28 Mta Koezponti Kemiai Kutato Intezet,Hu Composition containing poli/vinil-chlorid/ or poliolefin
JPH078532B2 (ja) * 1986-05-30 1995-02-01 三菱油化株式会社 樹脂シートの絞り成形方法
US5013782A (en) * 1988-04-22 1991-05-07 Nippon Carbide Kogyo Kabushiki Kaisha Flame retardant rigid or flexible chlorine-containing resin composition
JPH0848808A (ja) * 1994-08-04 1996-02-20 Jiro Fujimasu 防炎性樹脂組成物
EP0702078B1 (en) * 1994-09-14 2001-12-05 Toda Kogyo Corporation Method of incinerating combustible wastes and chlorine scavenger
US5658972A (en) * 1995-11-28 1997-08-19 Air Products And Chemicals, Inc. Fire retardant plastic construction material
JP3445457B2 (ja) * 1996-12-25 2003-09-08 タキロン株式会社 難燃性塩化ビニル樹脂成形体
JP3165092B2 (ja) 1997-11-07 2001-05-14 福助工業株式会社 合成樹脂組成物とその製品
JP2000017128A (ja) * 1998-07-06 2000-01-18 Tokuyama Sekisui Ind Corp 塩素化塩化ビニル系樹脂組成物

Also Published As

Publication number Publication date
US6476107B1 (en) 2002-11-05
EP1153970B1 (en) 2005-11-02
EP1153970A1 (en) 2001-11-14
HK1040731A1 (en) 2002-06-21
JP2001019797A (ja) 2001-01-23
TW427941B (en) 2001-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017113283A1 (zh) 自清除甲醛的耐热abs材料及其制备方法
Saeedi et al. Thermal degradation of poly (vinyl chloride): effect of nanoclay and low density polyethylene content
CN104693605A (zh) 汽车内饰件用聚丙烯复合材料及其制备方法
JP3657852B2 (ja) プラスチック用の環境に優しい添加剤及びその製造方法
US5744690A (en) Method of incinerating combustible wastes and chlorine scavenger
JP2008106171A (ja) 樹脂組成物
CN1180011C (zh) 环保塑料用添加剂及其制备方法
JP3165092B2 (ja) 合成樹脂組成物とその製品
JP2006070237A (ja) 廃プラスチックのリサイクル時に発生する塩酸の抑制方法
JP3488396B2 (ja) 塩化水素を除去する包装材
JP3488398B2 (ja) 塩化水素を除去する樹脂組成物
JP2001002846A (ja) 塩素化物発生防止用樹脂組成物及び該組成物を用いた塩素化物の発生防止方法
DE60023653T2 (de) Umweltfreundliche Additive für Kunststoffe und ein Verfahren zu deren Herstellung
JP3713445B2 (ja) 合成樹脂組成物
JPH0987420A (ja) 合成樹脂組成物及びそれからなる燃料
JP2007254738A (ja) 環境保護に好適な樹脂ペレット原料の製造方法
JP3713444B2 (ja) 合成樹脂組成物
JPH11152146A (ja) 熱可塑性樹脂製袋
CN1358213A (zh) 树脂组合物的处理方法
JP2006282788A (ja) ポリオレフィン系樹脂組成物及びその成形物
JP2009001607A (ja) 発泡半透明収集袋
TW200411012A (en) Composition for producing thermally treated biodegradable synthetic bag and method for producing the same
JPH11346574A (ja) 防霧性農業用被覆フィルム
JP3063426U (ja) プラスチックフィルム製袋
JPS62250057A (ja) 熱可塑性樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20040810

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20041110

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20050208

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20050310

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090318

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100318

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110318

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120318

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130318

Year of fee payment: 8